药理学题库

总论

一、名词解释

1 药效学

2 药动学 3药物 4 药物的吸收

5 对因治疗

6 对症治疗 7副作用 8 毒性反应

9 后遗效应 10 停药反应 11变态反应 12 特异质反应

13 量——效关系 14 量反应 15质反应 16 阈浓度

17 效能 18 效应强度 19半数有效量 20 半数致死量

21 最小致死量 22治疗指数 23安全范围 24 配体

25 竞争性拮抗药 26拮抗参数pAx 27完全激动药 28 部分激动药

29 非竞争性拮抗药 30受体脱敏 31药物的被动转运 32 药物的主动转运 33 脂溶扩散 34离子障 35首关消除 36 血脑屏障

37 再分布 38肝药酶 39肝药酶诱导剂 40 肝药酶抑制剂

41 肝肠循环 42消除半衰期 43有效期 44 生物利用度

45 零级消除动力学 46一级消除动力学 47血浆清除率 48 消除速率

49 表观分布容积 50稳态血药浓度 51一室模型 52 二室模型

53 生物当量 54药物的协同作用 55药物的拮抗作用 56 安慰剂

57 耐受性 58快速耐受性 59习惯性 60 成瘾性

61 依赖性 62药物滥用 63耐药性 64 极量

二、单选题

1 受体阻断剂(拮抗剂)的特点是： Ａ．对受体无亲合力，无效应力

Ｂ．对受体有亲合力和效应力

Ｃ．对受体有亲合力而无效应力

Ｄ．对受体无亲合力和效应力

E 对受体单有亲合力

2 受体激动药的特点是

Ａ．对受体有亲合力和效应力

Ｂ．对受体无亲合力有效应力

Ｃ．对受体无亲合力和效应力

Ｄ．对受体有亲合力，无效应力

E 对受体只有效应力

3 受体部分激动药的特点

Ａ．对受体无亲和力，有效应力

Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力 Ｃ．对受体无亲合力和效应力

Ｄ．对受体有亲合力，无效应力

E 对受体无亲合力但有强效应力

4 药物血浆半衰期是指

Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．药物的有效血浓度下降一半的时间 Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间 Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间

E 肝脏中药物浓度下降一半所需的时间

5 地高辛的半衰期是3

6 h，估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是：

Ａ．24 h Ｂ．３６ h Ｃ．2天Ｄ．6至7天Ｅ．48 h 6 大多数药物跨膜转运的形式是

Ａ．滤过Ｂ．简单扩散

Ｃ．易化扩散Ｄ．膜泵转运

Ｅ．胞饮

7 某药pH4时有50%解离，则其pKa为

Ａ．2 Ｂ．3 Ｃ．4 Ｄ．5 Ｅ．2.5

8 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收

高而排泄慢

Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中

Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中

Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中

Ｄ．尿液量较少时Ｅ．尿量较多时

9 药物在体内吸收的速度主要影响

Ａ．药物产生效应的强弱

Ｂ．药物产生效应的快慢

Ｃ．药物肝内代谢的程度

Ｄ．药物肾脏排泄的速度

Ｅ．药物血浆半衰期长短

10 按一级动力学消除的药物，其半衰期

Ａ．随给药剂量而变

Ｂ．随血药浓度而变

Ｃ．固定不变

Ｄ．随给药途径而变

Ｅ．随给药剂型而变

11 药物与受体结合后，能否兴奋受体取决

于

Ａ．药物作用的强度

Ｂ．药物与受体有无亲合力

Ｃ．药物剂量大小

Ｄ．药物是否具有效应力(内在活性) Ｅ．血药浓度高低

12 药物与受体结合的能力主要取决于 Ａ．药物作用强度

Ｂ．药物的效应力

Ｃ．药物与受体是否具有亲合力

Ｄ．药物分子量的大小

Ｅ．药物的极性大小

13 药物产生副作用的药理基础是 Ａ．安全范围小

Ｂ．治疗指数小

Ｃ．选择性低，作用范围广泛

Ｄ．病人肝肾功能低下

Ｅ．药物剂量过大

14 药物首过消除可能发生于

Ａ．口服给药后Ｂ．舌下给药后 Ｃ．皮下给药后Ｄ．静脉给药后 Ｅ．动脉给药后

15 药物消除的零级动力学是指： Ａ．吸收与代谢平衡

Ｂ．单位时间内消除恒定的量

Ｃ．单位时间消除恒定的比值

Ｄ．药物完全消除到零

Ｅ．药物全部从血液转移到组织

16 时量曲线下面积代表

Ａ．药物血浆半衰期

Ｂ．药物吸收速度

Ｃ．药物排泄量

Ｄ．生物利用度

Ｅ．肝脏代谢药物的量

17 药物的治疗指数是指

Ａ．LD５０与ED５０之比

Ｂ．ED５0与LD５0之比

Ｃ．LD５０与ED５０之差

Ｄ．ED５0与LD５0之和

Ｅ．ED５0与LD５0之乘积

18 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着Ａ．药物的吸收过程已完成

Ｂ．药物的消除过程正开始

Ｃ．药物的吸收速度与消除速度达到平衡Ｄ．药物在体内分布达到平衡

Ｅ．药物的消除过程已完成

19 临床最常用的给药途径是

Ａ．静脉注射

Ｂ．雾化吸入

Ｃ．口服给药

Ｄ．肌肉注射

Ｅ．动脉给药

20 安全范围是指

Ａ．最小治疗量至最小致死量间的距离 Ｂ．ED95与LD5之间的距离 Ｃ．有效剂量范围

Ｄ．最小中毒量与治疗量间距离

Ｅ．治疗量与最小致死量之间距离

三、多选题

1 药物与血浆蛋白结合后具有

Ａ．减弱药理活性

Ｂ．暂时失去药理活性

Ｃ．不易跨膜转运

Ｄ．血中贮存形式

Ｅ．加速药物的生物转化

2 与药物效应强弱有关的是：

Ａ．药物吸收的速度

Ｂ．药物吸收的程度

Ｃ．药物消除的速度

Ｄ．血药浓度的高峰值

Ｅ．药物达峰时间

3 药物与受体结合的特性是

Ａ．可逆性Ｂ．饱和性

Ｃ．竞争性Ｄ．特异性

Ｅ．不可逆性

4 可避免首关消除的给药途径为： Ａ．口服给药Ｂ．舌下给药

Ｃ．直肠给药Ｄ．静脉注射

Ｅ．动脉注射

5 口服给药时药物大部分在肠道吸收是因为：

Ａ．肠道吸收面积大

Ｂ．肠道血流丰富

Ｃ．肠蠕动快

Ｄ．药物与粘膜接触机会多

Ｅ．药物在肠道溶解好

6 有关量效关系的认识正确的是： Ａ．通常药物效应强度与血药浓度成正比 Ｂ．ED50与LD５0都是量反应中出现的剂量 Ｃ．量效曲线可以反应药物的效能和效应强度

Ｄ．量反应的量效曲线呈常态分布 Ｅ．药理效应的强弱均是以连续增减的量变恒量

7 有关副作用的认识正确的是： Ａ．治疗量下出现的，可避免

Ｂ．治疗量下出现的，故难避免

Ｃ．一般反应轻，可以恢复

Ｄ．与药物的选择性低有关

Ｅ．每一副作用都是难以克服改变的

8 在药代动力学过程中，两室模型的涵义有哪些?

Ａ．把机体假设分为中央和周边两室 Ｂ．两室代表不同的解剖部位

Ｃ．药物只从中央室消除

Ｄ．中央室一般比周边室较大些

Ｅ．多数药物按二室模型转运

9 药物与血浆蛋白结合后，会影响下列哪些药代和药效指标

Ａ．减少代谢Ｂ．影响清除率 Ｃ．减弱药物的作用

Ｄ．增加毒性Ｅ．作用时间延长 10 药物在血浆中的浓度依赖下列哪些因素：

Ａ．剂量Ｂ．体内分布 Ｃ．与血浆蛋白结合率

Ｄ．肝代谢Ｅ．清除率

11 根据受体蛋白结构，信息传导过程等特点，受体包括：

Ａ．含离子通道的受体

Ｂ．G－蛋白偶联受体

Ｃ．肾上腺素受体

Ｄ．细胞内受体

Ｅ．具有酷氨酸激酶活性的受体

12 第二信使包括

Ａ．G－蛋白Ｂ．环磷腺苷

Ｃ．环磷鸟苷Ｄ．肌醇磷脂

Ｅ．钙离子

13 影响药物跨膜被动转运的因素有： Ａ．药物的分子量

Ｂ．药物蛋白结合率

Ｃ．脂溶性Ｄ．药物的极性

Ｅ．药物的代谢率

14 联合用药的后果可能是

Ａ．协同作用Ｂ．拮抗作用 Ｃ．增强作用Ｄ．减弱作用 Ｅ．相加作用

15 关于不良反应的概念正确的是： Ａ．副作用是治疗剂量下出现的

Ｂ．变态反应与剂量大小无关

Ｃ．毒性反应一般与剂量过大有关 Ｄ．有的不良反应在停药后仍可残存 Ｅ．毒性反应是可预知并应该避免发生的不良反应

16 药物作用属于对因治疗的是： Ａ．阿斯匹林制止高热惊厥

Ｂ．解磷定解救有机磷酸脂类中毒 Ｃ．青霉素治疗流脑

Ｄ．度冷丁冶疗胆绞痛

Ｅ．异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作17 药物按一级动力学消除的特点 Ａ．单位时间内消除的药量与血药浓度成正比

Ｂ．半衰期恒定

Ｃ．多次给药经4～6个半衰期达稳态浓度Ｄ．被动转运的药物不属于一级动力学消除Ｅ．绝大多数药物都按一级动力学消除 18 机体对药物产生耐受性有关的因素是Ａ．与机体遗传因素有关

Ｂ．药物剂量过大有关

Ｃ．与连续用药有关

Ｄ．与突然停药有关

Ｅ．与机体肝肾功能有关

19 有关特异质反应，下列哪些叙述是正确的

Ａ．病人对某些药物反应特别敏感 Ｂ．反应性质与药物固有药理作用基本一致Ｃ．反应严重程度与剂量成比例

Ｄ．这种反应是免疫反应

Ｅ．药理拮抗药救治可能有效

20 下列有关极量不正确的说法是

Ａ．是药物的最大治疗量

Ｂ．超过极量就有中毒的危险

Ｃ．是最小有效量

Ｄ．是最低中毒量

Ｅ．是最低致死量

传出神经系统药物

一、单项选择题

1 阿托品的对眼的作用为： Ａ．散瞳，降低眼内压，调节麻痹 Ｂ．散瞳，升高眼内压，调节痉挛 Ｃ．散瞳，升高眼内压，调节麻痹 Ｄ．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 Ｅ．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛

2 具有抗胆碱和中枢抑制作用的药 Ａ．阿托品Ｂ．山莨菪碱 Ｃ．东莨菪碱Ｄ．普鲁苯辛 Ｅ．后马托品

3 治疗青光眼应选用

Ａ．阿托品Ｂ．新斯的明

Ｃ．普鲁苯辛Ｄ．毛果芸香碱

Ｅ．山莨菪碱

4 解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是由于：

Ａ．生成磷酰化胆碱酯酶

Ｂ．生成磷酰化解磷定

Ｃ．生成乙酰化胆碱酯酶

Ｄ．生成二甲胺基甲酰化胆碱酯酶 Ｅ．生成琥珀酰胆碱

5 术后尿潴留腹胀可选用

Ａ．新斯的明Ｂ．乙酰胆碱

Ｃ．毛果芸香碱Ｄ．阿托品

Ｅ．丙胺太林

6 阿托品解救中毒性休克主要是因它能 Ａ．阻断M受体

Ｂ．阻断N受体

Ｃ．解除迷走神经对心脏的抑制

Ｄ．扩张外周血管，改善微循环

Ｅ．阻断α受体

7 肾上腺素能神经递质的消除方式主要是Ａ．被单胺氧化酶灭活

Ｂ．被儿茶酚氧位甲基酶灭活

Ｃ．被再摄取

Ｄ．被肝脏代谢

Ｅ．被肾脏原形排出

8 东莨菪碱不适用于下列哪些情况 Ａ．麻醉前给药Ｂ．重症肌无力 Ｃ．治疗晕动病Ｄ．抗震颤麻痹 Ｅ．放射性呕吐

9 用于感染性休克最佳选用

Ａ．山莨菪碱Ｂ．东莨菪碱

Ｃ．后马托品Ｄ 丙胺太林

Ｅ．哌仑西平

10 去神经的骨骼肌对下列何药有兴奋作用

Ａ．阿托品Ｂ．毛果芸香碱 Ｃ．毒扁豆碱Ｄ．新斯的明

Ｅ．山莨菪碱

11 毛果芸香碱的缩瞳作用

Ａ．可用阿托品阻断M受体对抗

Ｂ．可用阿托品阻断N1受体对抗

Ｃ．可用酚妥拉明对抗

Ｄ．可用新斯的明对抗

Ｅ．可用普萘洛尔对抗

12 阿托品可用于治疗

Ａ．青光眼Ｂ．虹膜睫状体炎 Ｃ．重症肌无力Ｄ．手术后腹气胀 Ｅ．术后尿潴留

13 兴奋胆碱能M受体，对眼睛不会产生下列何作用?

Ａ．收缩睫状肌 Ｂ．收缩虹膜括约肌

Ｃ．收缩虹膜辐射肌

Ｄ．眼晶体变凸

Ｅ．视远物模糊

14 有关阿托品的作用下列哪点是不正确Ａ．抑制汗腺和唾液腺

Ｂ．散瞳与调节麻痹

Ｃ．排尿困难

Ｄ．显著抑制胃酸合成

Ｅ．升高眼内压

15 普鲁苯辛用于治疗消化性溃疡的主要优点是

Ａ．解痉和抑制胃液等腺体分泌作用较强 Ｂ．无口干等副作用

Ｃ．无视力模糊等不良反应

Ｄ．选择性促进溃疡愈合

Ｅ．对中枢作用强

16 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最明显者为

Ａ．子宫平滑肌

Ｂ．胆管、输尿管平滑肌

Ｃ．胃肠道括约肌

Ｄ．痉挛状态的胃肠道平滑肌

Ｅ．支气管平滑肌

17 阿托品最早出现的副作用是

Ａ．心悸Ｂ．失眠

Ｃ．口干Ｄ．腹胀

Ｅ．排尿困难

18 治疗胆绞痛宜选用

Ａ．阿托品Ｂ 阿托品＋哌替啶 Ｃ．阿斯匹林Ｄ．丙胺太林

Ｅ．后马托品

19 治疗量阿托品能引起

Ａ．胃肠平滑肌松驰

Ｂ．腺体分泌增加

Ｃ．瞳孔扩大，眼内压降低

Ｄ．中枢抑制，出现嗜睡

Ｅ．调节痉挛

20 新斯的明的原理是

Ａ．直接作用于M受体

Ｂ．抑制递质的生物合成

Ｃ．抑制递质的转化

Ｄ．抑制递质的转运

Ｅ．直接作用于N１受体

21 下列何药能阻断α受体

Ａ．美托洛尔Ｂ 酚妥拉明

Ｃ．妥拉唑啉Ｄ．氯丙嗪

Ｅ．酚苄明

22 应用酚妥拉明后再用肾上腺素此时血压变化为：

Ａ．显著升高Ｂ．稍升高

Ｃ．不变Ｄ．降低

Ｅ．先升后降

23 具有明显中枢兴奋作用的药物是 Ａ．多巴胺Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．间羟胺Ｄ．肾上腺素

Ｅ．麻黄碱

24 通过兴奋α－受体使瞳孔开大的药物是

Ａ．东莨菪碱Ｂ．苯肾上腺素 Ｃ．阿托品Ｄ．酚妥拉明

Ｅ．普萘洛尔

25 心脏骤停首选药是

Ａ．地高辛Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．肾上腺素Ｄ．多巴胺

Ｅ．普萘洛尔

26 对于尿量已减少的中毒性休克病人宜选用

Ａ．多巴胺Ｂ．肾上腺素 Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．去甲肾上腺素Ｅ．麻黄碱

27 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘常见的副作用是

Ａ．体位性低血压Ｂ．心悸

Ｃ．肌颤Ｄ．头痛头晕 Ｅ．胃肠反应

28 支气管哮喘患者应禁用

Ａ．普萘洛尔Ｂ．氨茶碱

Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ．麻黄碱

Ｅ．肾上腺素

29 普萘洛尔阻断突触前膜β受体后引起Ａ．NA释放减少Ｂ．NA释放增多 Ｃ．NA释放无变化Ｄ．外周血管收缩 Ｅ．心率增加

30 能促进神经末稍释放NA的药物是 Ａ．异丙肾上腺素

Ｂ．去甲肾上腺素

Ｃ．多巴胺

Ｄ．麻黄碱

Ｅ．异丙肾上腺素

31 异丙肾上腺素兴奋心脏是由于 Ａ．激动突触前膜β受体

Ｂ．激动突触后膜β受体

Ｃ．激动突触前膜α受体

Ｄ．激动突触后膜α受体

Ｅ．激动突触后膜α、β受体

32 过敏性休克首选药是

Ａ．去甲肾上腺素

Ｂ．异丙肾上腺素

Ｃ．麻黄碱Ｄ．多巴胺

Ｅ．肾上腺素

33 去甲肾上腺素用于治疗 Ａ．支气管哮喘

Ｂ．神经原性休克早期

Ｃ．鼻塞Ｄ．牙龈出血

Ｅ．高血压病

34 异丙肾上腺素可使

Ａ．肾血管收缩

Ｂ．脑血管收缩

Ｃ．骨骼肌血管舒张

Ｄ．冠脉收缩

Ｅ．皮肤粘膜血管收缩

35 异丙肾上腺素主要药理作用有 Ａ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰气管平滑肌

Ｂ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌

Ｃ．兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松驰气管平滑肌

Ｄ．兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松驰气管平滑肌

Ｅ．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌

36 下列何物不仅兴奋α受体，也兴奋β受体

Ａ．异丙肾上腺素

Ｂ．去甲肾上腺素

Ｃ．苯肾上腺素

Ｄ．肾上腺素

Ｅ．沙丁胺醇

37 普萘洛尔能阻滞下列哪个作用 Ａ．肾血管收缩Ｂ 竖毛反应 Ｃ．心动过速Ｄ．出汗

Ｅ．皮肤粘膜血管收缩

38 肾上腺素不具有下列哪种治疗作用 Ａ．支气管哮喘急性发作

Ｂ．药物过敏休克

Ｃ．与局麻药配伍及局部止血

Ｄ．心脏骤停Ｅ．散瞳

39 可替代NA、用于休克早期的药物是 Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．麻黄碱Ｄ．间羟胺

Ｅ．多巴胺

40 可用为快速短效的扩瞳药是

Ａ．肾上腺素Ｂ．去甲肾上腺素 Ｃ．去氧肾上腺素Ｄ．甲氧明

Ｅ．麻黄碱

41 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是

Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．去肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素 Ｅ．甲氧明

42 治疗房室传导阻滞的药物是

Ａ．肾上腺素Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．去氧肾上腺素 Ｅ．甲氧明

43 去甲肾上腺素无收缩效应的血管是 Ａ．皮肤粘膜血管

Ｂ．肾血管

Ｃ．骨骼肌血管

Ｄ．冠状血管

Ｅ．肠系膜血管

44 选择性激动β1受体的药物是 Ａ．肾上腺素Ｂ．多巴胺 Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．多巴胺丁胺

45 治疗量多巴胺舒张肾血管是由于 Ａ．激动多巴胺受体

Ｂ．激动β2受体

Ｃ．激动M受体

Ｄ．促进组胺释放

Ｅ．阻断α受体

46 酚妥拉明使血管舒张的主要机制是 Ａ．阻断α1受体

Ｂ．直接舒张血管

Ｃ．阻断α2受体

Ｄ．阻断M受体

Ｅ．兴奋β２受体

47 下列哪些表现不属于β受体激动效应Ａ．松驰气管平滑肌

Ｂ．肾素分泌

Ｃ．心脏兴奋

Ｄ．脂肪分解

Ｅ．瞳孔扩大

48 麻黄碱与肾上腺素比较其特点是 Ａ．升压作用弱持久易引起，耐受性 Ｂ．升压作用强不持久，易引起中枢兴奋 Ｃ．升压作用弱短暂，易引起耐受性 Ｄ．升压作用强持久，易引起耐受性 Ｅ．升压作用弱持久，不易引起耐受性 49 具有内在交感活性的药物是

Ａ．普萘洛尔Ｂ．吲哚洛尔

Ｃ．噻吗洛尔Ｄ．美托洛尔

Ｅ．阿替洛尔

50 具有抗心律失常作用的局麻药是 Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因

Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因

Ｅ．硫贲妥

51 用药前宜做皮肤过敏试验的局麻药是Ａ．普鲁卡因Ｂ．丁卡因

Ｃ．布比卡因Ｄ．利多卡因

Ｅ．硫贲妥

52 防治局麻药引起的低血压的药物是 Ａ．酚妥拉明Ｂ．间羟胺 Ｃ．麻黄碱Ｄ．肾上腺素

Ｅ．去甲肾上腺素

53 静滴去甲肾上腺素外漏时，可作皮下浸润注射的药物是

Ａ．异丙肾上腺素

Ｂ．普萘洛尔

Ｃ．多巴胺

Ｄ．间羟胺

Ｅ．普鲁卡因

二、多选题

1用阿托品滴眼可产生下列哪些作用? Ａ．缩瞳Ｂ．升高眼内压

Ｃ．散瞳Ｄ．视力调节痉挛 Ｅ．视力调节麻痹

2 使用毛果芸香碱可产生下列哪些作用? Ａ．缩瞳Ｂ．眼内压升高 Ｃ．睫状肌收缩Ｄ．视远物清楚 Ｅ．睫状肌松驰

3 下列关于阿托品对眼的作用，哪些说法是正确的?

Ａ．作用短暂Ｂ．视力调节麻痹 Ｃ．散大瞳孔Ｄ．降低眼内压 Ｅ．升高眼内压

4 阿托品可阻断哪些部位Ach的作用 Ａ．心肌Ｂ．支气管平滑肌 Ｃ．汗腺Ｄ．唾液腺

Ｅ．胃肠平滑肌

5 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机理是 Ａ．使Ach合成增多

Ｂ．直接兴奋终板N２受体

Ｃ．促进运动神经末稍释放递质

Ｄ．抑制胆碱酯酶使Ach水解减少 Ｅ．抑制运动神经末稍释放递质

6 新斯的明可用于治疗

Ａ．重症肌无力

Ｂ．腹气胀和尿潴留

Ｃ．阵发性室性心动过速

Ｄ．胃肠痉挛

Ｅ．非除极化型肌松药中毒的解救

7 急性有机磷酸酯类中毒及早用阿托品和解磷定的目的是

Ａ．防止酶的老化

Ｂ．消除M样症状

Ｃ．消除N样症状

Ｄ．恢复胆碱酯酶活性

Ｅ．对抗中枢中毒症状

8 阿托品常见的副作用有

Ａ．口干Ｂ．面部潮红

Ｃ．心悸Ｄ．视力模糊

Ｅ．肠鸣音亢进

9 骨骼肌松驰药包括有：

Ａ．琥珀胆碱Ｂ．简箭毒碱

Ｃ．乙酰胆碱Ｄ．加拉碘铵(三磺季铵酚Ｅ．毛果芸香碱

10 麻醉前使用东莨菪碱的目的是 Ａ．增强麻醉效果

Ｂ．减少呼吸道分泌物防止吸入性肺炎 Ｃ．消除患者对手术的恐惧、紧张情绪 Ｄ．减少麻醉药用量

Ｅ．延长麻醉时间

11 去甲肾上腺素具有下列哪些作用 Ａ．兴奋心肌β1受体

Ｂ．兴奋气管平滑肌β２受体

Ｃ．兴奋皮肤粘膜α受体

Ｄ．兴奋肾脏血管α受体

Ｅ．兴奋骨骼肌血管β２受体

12 有关普萘洛尔的说法正确的是 Ａ．具有β受体阻断作用

Ｂ．具有内在拟交感活性

Ｃ．具有膜稳定作用

Ｄ．抑制血小板聚集

Ｅ．具有解痉作用

13 普萘洛尔对下列哪些病人不利 Ａ．高血压病Ｂ．快速型心律失常Ｃ．支气管哮喘Ｄ．心动过缓 Ｅ．传导阻滞

14 控制支气管哮喘急性发作可选用 Ａ．麻黄碱Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．肾上腺素Ｄ．色甘酸钠

Ｅ．沙丁胺醇

15 与去甲肾上腺素与相比间羟胺用于休克的特点是

Ａ．升压作用温和持久

Ｂ．对肾血管收缩作用弱

Ｃ．不易引起心律失常

Ｄ．口服有效

Ｅ．不产生耐受性

16 可用于治疗心脏骤停的药物是 Ａ．多巴胺Ｂ．多巴酚丁胺 Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．酚妥拉明

17 下列不属于普萘洛尔的禁忌症的是 Ａ．窦性心动过速

Ｂ．肥厚性心肌病

Ｃ．心力衰竭

Ｄ．支气管哮喘

Ｅ．传导阻滞

18 能翻转肾上腺素升压效应的药物是 Ａ．酚妥拉明Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．氯丙嗪Ｄ．阿托品

Ｅ．异丙肾上腺素

19 可用于治疗休克的药物有 Ａ．麻黄碱Ｂ 酚妥拉明

Ｃ．多巴胺Ｄ．间羟胺

Ｅ．普萘洛尔

20 下列哪些药物适用于支气管哮喘患者Ａ．酚妥拉明Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．肾上腺素 Ｅ．多巴胺

21 应用美托洛尔应注意

Ａ．久用不可突然停药

Ｂ．支气管哮喘者慎用

Ｃ．甲亢患者禁用

Ｄ．心绞痛者忌用

Ｅ．高血压禁用

22 去甲肾上腺素采用静脉给药是因为 Ａ．易致胃肠粘膜缺血坏死

Ｂ．易被肠液碱性破坏

Ｃ．易致注射局部缺血坏死

Ｄ．易被肠粘膜、肝脏代谢破坏

Ｅ．易致胃粘膜出血、诱发溃疡复发

23 去甲肾上腺素引起血管收缩效应的有Ａ．皮肤粘膜血管

Ｂ．肾脏血管

Ｃ．肠系膜血管

Ｄ．骨骼肌血管

Ｅ．冠脉血管

24 能促进神经末稍释放递质的药物有 Ａ．肾上腺素

Ｂ．异丙肾上腺素

Ｃ．麻黄碱

Ｄ．去甲肾上腺素

Ｅ．间羟胺

25 治疗量多巴胺抗休克的特点有 Ａ．兴奋心脏，增加心输出量

Ｂ．外周阻力增加，利于改善微循环 Ｃ．肾脏血管舒张，不产生少尿

Ｄ．排钠利尿

Ｅ．引起心律失常较少

26 去甲肾上腺素，肾上腺素，异丙肾上腺素都具有

Ａ．扩张冠脉

Ｂ．增加心输出量

Ｃ．舒张支气管平滑肌

Ｄ．升高收缩压

Ｅ．扩张骨骼肌血管

27 不属于儿茶酚胺类的药物有

Ａ．多巴胺Ｂ．间羟胺

Ｃ．肾上腺素Ｄ．异丙肾上腺素 Ｅ．麻黄碱

28 高血压患者禁用的药物

Ａ．异丙肾上腺素

Ｂ．肾上腺素

Ｃ．去甲肾上腺素

Ｄ．间羟胺

Ｅ．麻黄碱

29 麻黄碱与肾上腺素比较，其特点有 Ａ．作用强而持久Ｂ．口服有效 Ｃ．中枢兴奋Ｄ．易产生耐受性Ｅ．无血管收缩作用

30 能引起体位性低血压的药物有 Ａ．氯丙嗪Ｂ．异丙肾上腺素 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．吗啡

Ｅ．多巴胺

31 酚妥拉明兴奋心脏是由于

Ａ．激动β１受体

Ｂ．增加心肌胞内Ca２＋

Ｃ．扩张血管反射引起

Ｄ．阻断突触前膜α２受体

Ｅ．兴奋交感中枢

32 静滴NA外漏时可局部注射的药物有 Ａ．异丙肾上腺素

Ｂ．普萘洛尔

Ｃ．多巴胺

Ｄ．酚妥拉明

Ｅ．普鲁卡因

三、填空题：

1 乙酰胆碱作用的受体有①-----，②-------。

2 毛果芸香碱对眼睛有①------- ②-------- ③----------的作用。

3 抗胆碱酯酶药主要包括有①-----和②------两大类药物。

4 有机磷急性中毒后可出现---------样------样和----------症状。

5 解救有机磷酸酯类中毒可用的药物有①---------，②-------------。

6 阿托品应用于眼科治疗--------，-------------，--------------。

7 对中枢有兴奋作用的抗胆碱药有①-------------，对中枢有抑制作用的抗胆碱药有②-------------------------。

8 递质作用的消失是通过：①------------，-------------------。

9 治疗剂量阿托品可使部分病人心率①-----, 较大剂量则可使心率②----------。

10 山莨菪碱主要用于治疗①----------,

②--------。

11 肾上腺素对舒张压的影响冶疗量时①-----------，大剂量②-------------。

12 肾上腺素对支气管的作用①-----------②------------------。 13 治疗量多巴胺对肾脏的作用①----------------②---------------。

14 去甲肾上腺素的不良反应有①-----------②------------------。

15 多巴胺剂量过大可出现的不良反应有

①-------------②--------。

16 异丙肾上腺素与肾上腺素比较，兴奋心脏的特点有①------------②----------。

17 异丙肾上腺素与肾上腺素比较，对支气管相似的作用有①-------②---------，而不同的是③------------。

18 多巴酚丁胺选择性激动①-------，主要临床应用是②-------。

19 酚妥拉明引起血管扩张的机理有①---------②------------。

20 酚妥拉明抗休克的依据①----------

②---------------从而改善微循环。

21 根据β－受体阻断药的分类，试举一药属于非选择性无活性的药物是①

---------；选择性阻断β２受体的是②--------，具有内在拟交感活性的是

③-------------。 -------------，对中枢有抑制作用的抗胆碱药有②-------------------------。

22 兼有α、β受体阻断作用的药物是①--------，多用于治疗②------------。

四、问答题

1 胆碱能神经包括的神经纤维有哪些?

2 传出神经系统的递质和受体主要有哪些类型?

3 各类递质的消除途径有何不同?

4 传出神经系统药物的作用方式是什么?

5 毛果芸香碱的主要药理作用是什么?

6 新斯的明的临床应用及其主要根据是什么?

7 简述有机磷酸酯类急性中毒原理及解救原则

8 胆碱酯酶复活药的作用原理?

9 解磷定解救有机磷酸酯类中毒的作用特点?

10 简述阿托品的主要药理作用及临床用途是什么?

11 简述阿托品的禁忌症?

12 试举出临床所用的阿托品合成代用品有哪几类，其主要适应症。

13 详述阿托品对眼睛的作用

14 阿托品解救有机磷酸酯类中毒的作用特点是什么?

15 骨骼肌松驰药包括哪几类药物，试述各类药的最主要特点是什么?

16 肾上腺素有哪些临床用途?

17 麻黄碱有哪些临床用途?

18 去甲肾上腺素主要有哪些不良反应?如何防治?

19 异丙肾上腺素的临床应用?

20 多巴胺的临床应用?

21 治疗量多巴胺抗休克作用的优点有哪些?

22 酚妥接明的临床应用?

23 酚妥拉明抗休克的依据是什么?应用时应注意什么? 24 简述β受体阻断药的分类及代表药物?

25 简述β受体阻断药的不良反应?

26 β受体阻断药的主要临床用途?

27 试比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血压、支气管的药理作用?

28 普鲁卡因可适用于哪些麻醉方式?

中枢神经系统药物 一、单选题

1 引起膜超极化是由于增加Cl-通道开放时间的药物是

Ａ．地西泮Ｂ．苯巴比妥 Ｃ．苯妥英钠Ｄ．卡马西平 Ｅ．二氮嗪

2 引起膜超极化是由于增加Cl－通道开放频率的药物是

Ａ．地西泮Ｂ．苯巴比妥

Ｃ．苯妥英钠Ｄ．卡马西平

Ｅ．二氮嗪

3可作为静脉麻醉应用的药物是

Ａ．苯巴比妥Ｂ．异戊巴比妥 Ｃ．戊巴比妥Ｄ．司可巴比妥 Ｅ．硫喷妥

4 氯丙嗪引起巴金森氏症选用

Ａ．安坦Ｂ．左旋多巴

Ｃ．卡比多巴Ｄ．多巴胺

Ｅ．金刚烷胺

5 下列用于治疗癫痫大发作的药物应除外Ａ．苯巴比妥Ｂ．苯妥英钠 Ｃ．卡马西平Ｄ．乙琥胺

Ｅ．丙戊酸钠

6 下列情况应慎用或禁用阿斯匹林除外 Ａ．维生素K缺乏症Ｂ．胃溃疡

Ｃ．支气管哮喘 Ｄ．甲状腺机能抗进

E 低凝血酶原症

7 保泰松不宜首选治疗风湿性关节炎是因为

Ａ．抗风湿作用弱 Ｂ．不良反应多且严重Ｃ．口服吸收不完全Ｄ．代谢产物毒性大Ｅ．血浆半衰期过长

8 治疗精神分裂症时，氯丙嗪最常见的不良反应是

Ａ．黄疸Ｂ．药热

Ｃ．粒细胞减少 Ｄ．锥体外系症状Ｅ．皮疹 9 对苯妥英钠的叙述哪项是错误的 Ａ．对某些心律失常有效

Ｂ．碱性强刺激性大

Ｃ．对病灶放电有抑制副作用

Ｄ．对症灶放电无阻止扩散作用

Ｅ．可致牙龈增生

10 治疗大发作宜选用

Ａ．硫酸镁Ｂ．氯硝西泮

Ｃ．乙琥胺Ｄ．苯妥英钠

Ｅ．水合氯醛

11 哌替淀镇痛作用的适应症是

Ａ．神经性头痛 Ｂ．关节肌肉痛 Ｃ．牙痛Ｄ．坐骨神经痛 Ｅ．手术后疼痛．

12 显效慢，作用时间最长的巴比妥类是 Ａ．戊巴比妥Ｂ．苯巴比妥 Ｃ．硫喷妥Ｄ．异戊巴比妥

Ｅ．司可巴比妥

13 下列有关地西泮的叙述错误的是 Ａ．口服吸收迅速

Ｂ．治疗量对呼吸影响小

Ｃ．治疗量可缩短快波睡眠

Ｄ．抗焦虑作用强

Ｅ．其代谢产物有活性

14 吩噻嗪类不具有的效应是

Ａ．急性肌力障碍Ｂ．麻醉

Ｃ．镇吐Ｄ．治疗精神分裂症Ｅ．增强镇痛药作用

15 苯巴比妥中毒静注碳酸氢钠的目的是 Ａ．诱导肝药酶，加速药物在肝内灭活 Ｂ．碱化胃液，减少胃肠道对药物的吸收 Ｃ．降低血液PH，使药物自脑向血浆转移 Ｄ．减少肝肠循环，加速排泄

Ｅ．碱化尿液，减少药物在肾小管吸收 16 苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于

Ａ．药理作用相拮抗

Ｂ．促进双香豆素排泄

Ｃ．诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢 Ｄ．促进双香豆素与血浆蛋白结合 Ｅ．抑制肝药酶，减慢双香豆素代谢

17. 吗啡不具有下列哪种药理作用 Ａ．便秘Ｂ．呼吸抑制 Ｃ．恶心Ｄ．腹泻

Ｅ．体位性低血压

18 吗啡对中枢神经系统的作用是 Ａ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制 Ｂ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸兴奋 Ｃ．镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋 Ｄ．镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制 Ｅ．镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制

19 描述地西泮的作用哪项是错误的 Ａ．无成瘾性 Ｂ．可作为麻醉前给药 Ｃ．对精神分裂症无效

Ｄ．有中枢性肌松作用

Ｅ．毒性低，安全范围大

20 吗啡中毒的急性表现应除外

Ａ．针尖样瞳孔Ｂ．呼吸深度抑制 Ｃ．昏睡Ｄ．血压下降

Ｅ．呼吸肌麻痹

21 治疗胆绞痛宜首选

Ａ．阿托品Ｂ．哌替啶

Ｃ．阿斯匹林Ｄ．丙胺太林

Ｅ．阿托品+哌替啶

22 氯丙嗪治疗精神分裂症是由于 Ａ．增强GABA Ｂ．增强膜超极化 Ｃ．阻断中枢多巴胺受体

Ｄ．阻断中枢a 受体

Ｅ．阻断中枢M受体

23 阿斯匹林与氯丙嗪作用共同点是 Ａ．抑制PG合成 Ｂ．阻断DA受体 Ｃ．可使发热体温降低

Ｄ．使正常体温降低

Ｅ．需配合物理降温

24 哌替啶比吗啡应用广泛是由于 Ａ．镇痛作用强大Ｂ．作用持久 Ｃ．兼有解痉作用Ｄ．无呼吸抑制 Ｅ．成瘾性较吗啡轻

25 中枢性呼吸衰竭可选用

Ａ．阿拉明(间羟胺) Ｂ．尼可刹米 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．美加明 Ｅ．新斯的明

26 阿斯匹林主要镇痛部位

Ａ．大脑皮层Ｂ．脑干

Ｃ．下丘脑Ｄ．外周痛觉感受器 Ｅ．痛觉传入纤维

27 吗啡最有效的镇痛部位 Ａ．导水管周围灰质 Ｂ．脊髓脑质区 Ｃ．丘脑内侧Ｄ．延脑孤束核 Ｅ．脑室

28 左旋多巴与卡比多巴合用的道理是 Ａ．抑制左旋多巴外周脱羧

Ｂ．抑制左旋多巴外周脱羧

Ｃ．增加左旋多巴中枢脱羧

Ｄ．增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力 Ｅ．促进左旋多巴口服吸收

29 新生儿吸收窒息宜选用

Ａ．尼可刹米Ｂ．二甲弗林(回苏灵)Ｃ．山梗菜碱Ｄ．咖啡因

Ｅ．贝美格

30 治疗感冒引起发热及肌肉关节痛较好的药物是

Ａ．乙酰水杨酸 Ｂ．对乙酰氨基酚 Ｃ．布洛芬Ｄ．消炎痛

Ｅ．双氯灭酸

31 无成瘾性及呼吸抑制的镇痛药是 Ａ．喷他佐辛Ｂ．二氢埃托啡 Ｃ．曲马朵Ｄ．罗痛定

Ｅ．哌替啶

32 解救吗啡中毒呼吸抑制的有效药物是Ａ．尼可刹米Ｂ．纳洛酮 Ｃ．二甲弗林Ｄ．山梗菜碱 Ｅ．咖啡因

33 苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于

Ａ．使氯离子通道开放时间延长

Ｂ．使氯离子通道开放频率增加

Ｃ．促进K +通道开放

Ｄ．阻滞Na +通道

Ｅ．阻滞Ca +通道

34 苯二氮卓类药物作用的机制是 Ａ．激动GABA受体

Ｂ．激动苯二氮卓类受体

Ｃ．阻断中枢多巴胺受体

Ｄ．阻滞Na+通道

Ｅ．阻滞Ca2+

35 下列何药无镇静作用

Ａ．吗啡Ｂ．地西泮

Ｃ．苯妥英钠Ｄ．苯巴比妥

Ｅ．氯丙嗪

36 癫痫持续状态的首选药是

Ａ．静注苯妥英钠Ｂ．静注戊巴比妥钠 Ｃ．静注地西泮Ｄ．静注硫酸镁 Ｅ．静注氯丙嗪

37 心源性哮喘可选用

Ａ．哌替啶Ｂ 麻黄碱

Ｃ．吗啡Ｄ．异丙肾上腺素

Ｅ．肾上腺素

38 治疗急性风湿性关节炎的首选药是 Ａ．吲哚美辛Ｂ．保泰松 Ｃ．阿斯匹林Ｄ．布洛芬

Ｅ．双氯灭痛

39 下列哪项作用是不合理的

Ａ．可待因+双氯灭酸 Ｂ．氯丙嗪+哌替啶Ｃ．左旋多巴+卡比多巴

Ｄ．氯丙嗪+左旋多巴

Ｅ．哌替啶+可托品

40 对风湿性关节炎无效的药物是

Ａ．对乙酰氨基酚 Ｂ．乙酰水杨酸 Ｃ．双氯灭酸Ｄ．布洛芬

Ｅ．吡罗昔康

二、多选题

1 注射氯丙嗪引起体位性低血压是由于 Ａ．抑制血管运动中枢 Ｂ．直接扩张血管Ｃ．阻断a-受体 Ｄ．阻断M受体Ｅ．阻断多巴胺受体

2 阿斯匹林的解热作用是因为

Ａ．使发热者体温调节失灵

Ｂ．使发热者的体温调定点下移

Ｃ．使发热者体温降低到正常以下 Ｄ．抑制前列腺素合成

Ｅ．需配合物理降温

3 吗啡治疗心源性哮喘是因为

Ａ．抑制呼吸中枢，降低对CO 2张力敏感性

Ｂ．扩张外周血管，减轻心脏负担 Ｃ．扩张支气管平滑肌，改善呼吸功能 Ｄ．兴奋心脏，改善肺水肿

Ｅ．镇静作用，消除病人紧张

4 苯妥英钠可治疗

Ａ．癫痫大发作Ｂ．失眠

Ｃ．快速心律失常 Ｄ．躁狂症

Ｅ．中枢性疼痛

5 可作为癫痫大发作的首选药有 Ａ．卡马西平Ｂ．苯巴比妥

Ｃ．苯妥英钠Ｄ．丙戊酸钠

Ｅ．地西泮

6 可用于治疗癫痫持续状态的药物 Ａ．地西泮Ｂ．卡巴西平

Ｃ．乙琥胺Ｄ．苯巴比妥

Ｅ．苯妥英钠

7 治疗癫痫小发作较好的药物有 Ａ．苯妥英钠Ｂ．氯硝西泮

Ｃ．卡马西平Ｄ．乙琥胺

Ｅ．苯巴比妥

8 能增强GABA作用的药物有

Ａ．氯丙嗪Ｂ．地西泮

Ｃ．苯巴比妥Ｄ．苯妥英钠

Ｅ．哌替啶 9 氯丙嗪可阻断的受体有

Ａ．α受体Ｂ．β受体

Ｃ．多巴胺受体Ｄ．M受体

Ｅ．阿片受体

10 下列哪些药物对抑郁症有效 Ａ．泰尔登Ｂ．米帕明 Ｃ．地西泮Ｄ．碳酸锂 Ｅ．氯丙嗪

11 地西泮与苯巴比妥具有共同的作用有

Ａ．抗惊厥抗癫痫作用

Ｂ．大剂量引起麻醉

Ｃ．中枢性肌松作用

Ｄ．镇静催眠作用

Ｅ．抗焦虑作用

12 氯丙嗪需配合物理降温的临床应用有Ａ．治疗精神分裂症

Ｂ．人工冬眠

Ｃ．止吐

Ｄ．低温麻醉

Ｅ．增强哌替啶的镇痛作用

13 表面麻醉可选用

Ａ．丁卡因Ｂ．普鲁卡因

Ｃ．利多卡因Ｄ．布比卡因

Ｅ．可待因

14 普鲁卡因可作于

Ａ．浸润麻醉Ｂ．传导麻醉

Ｃ．表面麻醉Ｄ．蛛网膜下腔麻醉 Ｅ．硬膜外麻醉

15 左旋多巴抗震颤麻痹病的作用特点有 Ａ．对轻、重症疗效好

Ｂ．产生效应缓慢、持久

Ｃ．改善肌僵直和运动困难好

Ｄ．对老年和较年轻患者疗效好

Ｅ．改善肌肉震颤症状亦好

16 哌替啶镇痛的适应症有

Ａ．手术后疼痛 Ｂ．偏头痛

Ｃ 晚期癌症疼痛 Ｄ 内脏绞痛Ｅ．牙痛

17 吩噻嗪类的药理作用有

Ａ．α 受体阻断Ｂ．镇吐作用 Ｃ．抗精神病作用 Ｄ．加强镇痛药的作用Ｅ．M受体阻断作用

18 氯丙嗪引起锥体外系反庆表现为 Ａ．帕金森氏综合症Ｂ．静坐不能 Ｃ．急性肌力障碍 Ｄ．迟发性运动障碍Ｅ．中枢性肌松作用

19 氯丙嗪的降温作用是因为

Ａ．使发热者体温调节失灵

Ｂ．使发热者体温调定点下移

Ｃ．使发热者体温降低到正常以下

Ｄ．抑制PG合成

Ｅ．需配合物理降温

20 有关哌替啶的应用正确的是 Ａ．慢性钝痛不宜用

Ｂ．产妇临产前2—4h内不宜用

Ｃ．内脏绞痛宜与解痉药合用

Ｄ．成瘾性不可长期应用

Ｅ．颅压高及严重肝功减退者不宜用 21 小剂量阿斯匹林抗血栓的机理是 Ａ．抑制PG合成酶

Ｂ．使TXA2形成减少

Ｃ．使PGL2形成减少

Ｄ．使PG L2形成不受影响

Ｅ．使TXA2和PGL2都减少

22 左旋多巴不宜合用的药物有

Ａ．维生素B6 Ｂ．苯海索 Ｃ．吩噻嗪类Ｄ．卡比多巴 Ｅ．金刚烷胺

23 治疗帕金森氏病左旋多巴宜合用的药物有

Ａ．维生素B6 Ｂ．苯海索 Ｃ．卡比多巴Ｄ．吩噻嗪类 Ｅ．金刚烷胺

24 与氯丙嗪抗精神病作用有关的是 Ａ．阻断中脑—皮质通路DA受体

Ｂ．阻断黑质—纹状体通路DA受体 Ｃ．阻断结节—漏斗通路DA受体

Ｄ．阻断中脑—边缘系统通路DA受体 Ｅ．阻断外周DA受体

25 苯二氮卓类比巴比妥类优越的是 Ａ．低于镇静剂量就有显著的抗焦虑作用 Ｂ．久用无成瘾性、耐受性

Ｃ．对快波睡眠相影响小

Ｄ．停药困难小

Ｅ．不产生麻醉，安全范围大

三、填空题

1 临床用于抗惊厥的药物按化学结构不同有①-------②------③---------------

2 按帕金森氏病发病机理应采用的药物有两类①-----------②-----------

3吗啡镇痛作用的特点有①------------②-------------③--------------④------------

4 -阿斯匹林抗血栓形成临床应用有①-----------②--------------

5 -氯丙嗪降温作用的临床应用①---------------②--------------

6 -使CL通道开放频率增加的药物是①------------使CL通道开放时间延长的药物是②-----------------

7 癫痫大发作的首选药有①---------------②----------------

8 治疗癫痫部分性发作较好的药物有①---------------②------------------ 9 吗啡治疗心源性哮喘的根据①--------------②-------------③-----------

10 氯丙嗪抗精神病作用阻断D2受体的通路有①--------------②--------- -- 11 氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路D2受体引起①-----------，阻断结节一漏斗通路D2受体引起②----------------

12 吗啡急性中毒的表现①--------------②----------------③---------

13.吗啡镇痛的替代品是①-----------镇咳宜选用②----------治疗腹泻宜选用③----------

14 对躁狂症有效的药物有①----------------②----------------------

四、问答题

1 苯二氮卓类作用机制?

2 苯二氮卓类药物的临床应用及不良反应?

3 苯妥英钠抗癫痫的作用机制?

4 苯妥英纳的用途?

5 左旋多巴与卡比多巴合用的道理?

6 氯丙嗪主要药理作用有哪些?

7 氯丙嗪主要临床应用?

8 氯丙嗪主要不良反应有哪些?

9 吗啡镇痛的原理?

10 吗啡镇痛适应症及禁忌症?

11 哌替啶的临床应用及应用时注意些什么?

12 阿斯匹林抗血栓形成的机制?

13 阿斯匹林的临床应用?

14 阿斯匹林的不良反应?

15 氯丙嗪引起的低血压为何不能采用肾上腺素升压，为什么?

16、阿斯匹林对体温的影响与氯丙嗪有何不同？

17、阿斯匹林的镇痛作用与吗啡的镇痛作用有何不同？

抗心律失常药物

一、单选题

1 有关奎尼丁，下列哪种说法是不恰当的? Ａ．延长有效不应期

Ｂ．增加心收缩力

Ｃ．易引起房室传导阻滞

Ｄ．可引起金鸡纳反应

Ｅ．抑制钠、钾离子跨细胞膜运动

2 利多卡因

Ａ．降低异常起博点的自律性

Ｂ．使静息电位减小

Ｃ．延长动作电位时程

Ｄ．为广谱抗心律失常药

Ｅ．增加心肌收缩力

3 对大多数室上性心动过速，常选用 Ａ．普萘洛尔Ｂ．奎尼丁 Ｃ．胺碘酮Ｄ．维拉帕米 Ｅ．溴卞胺

4 有关利多卡因下列哪些说法是不恰当的Ａ．属于Ib类抗心律失常药

Ｂ．可缩短动作电位时程

Ｃ．是防治心肌梗塞后室性心律失常的首选药

Ｄ．对室上性心律失常效果良好

Ｅ．血药浓度过高可引起心动过缓

5 对心肌细胞，下列哪一因素不具有抑制效应

Ａ．阻滞Ca2+通道 Ｂ．阻滞Na+通道 Ｃ．促K＋外流 Ｄ．阻滞其M受体 Ｅ．阻滞其肾上腺素能受体

6 下列哪一药物易引起房室传导加快 Ａ．奎尼丁Ｂ．维拉帕米 Ｃ．地高辛Ｄ．普萘洛尔 Ｅ．地尔硫卓

7 下列哪一药物易起房室传导阻滞 Ａ．异丙肾上腺素Ｂ．阿托品 Ｃ．地高辛Ｄ．氨茶碱 Ｅ．多巴胺

8 心肌梗塞并发室性心律失常首选 Ａ．奎尼丁Ｂ．利多卡因 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．维拉帕米 Ｅ．普罗帕酮

9 有关奎尼丁的抗心律失常作用哪些说法不正确

Ａ．抑制Na和K离子的跨细胞膜运动 Ｂ．促K离子外流使细胞膜发生超级化 Ｃ．降低潜在起博点的自律性，减慢传导Ｄ．延长有效不应期

Ｅ．消除折返

二、多选题

1 利多卡因的抗心律失常作用与下列哪些因素有关

Ａ．阻滞Ca2+通道，抑制钙内流

Ｂ．降低细胞膜对钠郭子的通透性 Ｃ．增高细膜膜对钾离子的通透性，促钾离子内流

Ｄ．增高细胞膜对钾离子的通透性 Ｅ．促钾离子外流，降低潜在起博点的自律性

2 治疗量奎尼丁

Ａ．具有膜稳定作用

Ｂ．具有M受体阻断作用

Ｃ．减慢房室间的传导速度

Ｄ．可明显降低窦房结的自律性

Ｅ．使血压显著降低

3 维拉帕米

Ａ．对心肌具有负性肌力作用

Ｂ．可降低心肌细胞的自律性

Ｃ．具有舒张血管平滑肌作用

Ｄ．使房室结的传导速度加快

Ｅ．临床常用于治疗室性心律失常

4 苯妥英钠

Ａ．属于Ib类抗心律失常药

Ｂ．可延长动作电位时程

Ｃ．对洋地黄中毒所致的心律失常效果良好

Ｄ．为广谱抗心律失常药

Ｅ．主要用于治疗室性心律失常

5 Ib类抗心律失常药

Ａ．降低细胞膜对钠离子的通透性 Ｂ．降低细胞膜对钾郭了的通透性 Ｃ．延长动作电位时程

Ｄ．主要用于室性心律失常

Ｅ．促钾离子外流

6 IC类抗心律失常药包括

Ａ．溴卞胺Ｂ．普鲁卡因胺 Ｃ．氯卡尼Ｄ．氟卡尼

Ｅ．胺碘酮

7 普萘洛尔

Ａ．其抗心律失常作用与其β受体阻断作用有关

Ｂ．大剂量可致窦性心动过速

Ｃ．在较大剂量时才产生膜稳定作用 Ｄ．其抗心律失常作用与其膜稳定作用有关Ｅ．临床常用于治疗窦性心动过速

8 房室传导阻滞的病人不宜用

Ａ．阿托品Ｂ．维拉帕米 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．异丙肾上腺素

E 强心甙

9 维拉帕米可用于治疗

Ａ．阵发性室上性心动过速

Ｂ．室性心动过速

Ｃ．心房扑动所致的室率过快

Ｄ．变异性心绞痛 Ｅ．室性早博

10 室性心律失常可选用

Ａ．利多卡因Ｂ．苯妥英钠 Ｃ．地高辛Ｄ．胺碘酮 Ｅ．硝苯地平

11 室上性快速型心律失常可选 Ａ．普萘洛尔Ｂ．维拉帕米 Ｃ．强心甙Ｄ．间羟胺 Ｅ．新斯的明

三、填空题

1 常用抗心律失常药按分类各类一例：①--------②--------③-------④-------

2 I类抗心律失常按分类各举一例①----------②---------③----------④---------类。

3 奎尼丁的不良反应①------------②-------------③----------

4 心律失常的起因有两种分别为①------------②----------。

四、问答题

1 奎尼丁的临床用途有哪些?

2 奎尼丁对房室传导有何影响?为什么?

3 用奎尼丁治疗房扑或房颤时，常预先用强心甙，为什么?

4 在影响离子跨细胞膜运动方面，利多卡因与奎尼丁有何不同?

5 简述利多卡因的抗心律失常作用机制?

6 利多卡因有何临床用途?

7 苯妥英钠有何临床用途?

8 普萘洛尔抗心律失常的作用机制有哪些?主要用于哪些心律失常?

9 维拉帕米的抗心律失常作用机制如何?

抗慢性心功能不全

一、单选题

1 强心甙的作用机制为

Ａ．缩短动作电位时程

Ｂ．增加ATP的合成

Ｃ．影响肌动蛋白分子

Ｄ．增高细胞内钙离子浓度

Ｅ．阻断Na+-Ca2+交换

2 对于左心衰伴肺水肿，下列哪一药不能用?

Ａ．硝普钠Ｂ．地高辛 Ｃ．普萘洛尔Ｄ．西地兰 Ｅ．多巴酚丁胺

3 有关强心甙对慢性心功能不全心脏的作用，错误的是

Ａ．增加收缩力 Ｂ．减慢房室传导速度 Ｃ．增加异位起博点的自律性

Ｄ．缩短射血时间

Ｅ．增强心肌收缩力增加心肌耗氧量

4 增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是

Ａ．硝酸甘油Ｂ．多巴胺 Ｃ．酚妥拉明Ｄ．硝普钠 Ｅ．维拉帕米

5 有关强心甙哪一说法是不正确的 Ａ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量

Ｂ．加强心肌收缩力，并不增加衰竭心脏的心肌耗氧量

Ｃ．收缩期缩短，舒张期延长

Ｄ．提高迷走神经兴奋性，减慢心率 Ｅ．中毒时仅出现过速性心律失常

6 有关强心甙哪一说法是不正确的 Ａ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心输出量

Ｂ．加强心肌收缩力，增加衰竭心脏的心肌耗氧量

Ｃ．收缩期缩短，舒张期延长

Ｄ．提高迷走神经兴奋性，减慢心率 Ｅ．中毒时可出现各种心律失常

7 洋地黄疗效较差的心衰是

Ａ．风湿性心脏病所致的心衰

Ｂ．高血压性心脏病所致的心衰

Ｃ．心房纤颤所致的心衰

Ｄ．伴有活动性心肌炎的心衰

Ｅ．冠心病所引起的心衰

8 现认为强心甙的作用机制为

Ａ．激动心脏的β受体

Ｂ．增加心肌细胞内cAMP

Ｃ．抑制Na+,K+-APT 酶

Ｄ．促进Ca2+经钙通道内流

Ｅ．使Na+,K+-APT酶的活性增高

9下面哪一药物不能治疗心衰

Ａ．地高辛Ｂ．多巴酚丁胺 Ｃ．维拉帕米Ｄ．卡托普利

Ｅ．肼苯哒嗪

10 下面哪一药物不能治疗心衰

Ａ．多巴胺Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．西地兰Ｄ．氢氯噻嗪 Ｅ．硝普钠

二、多选题

1 临床可用于治疗慢性心衰的药物 Ａ．多巴酚丁胺Ｂ．氨利酮 Ｃ．毒毛旋花子甙K Ｄ．去氧肾上腺素 Ｅ.利尿药

2 洋地黄对慢性心衰产生显著疗效时 Ａ．交感神经张力降低

Ｂ．副交感神经发放冲动的频率增高 Ｃ．血管紧张素Ⅱ水平下降

Ｄ．血管总外周阻力下降

Ｅ．心肌耗氧量增加

3 有关强心甙，哪些说法不恰当 Ａ．在强心甙中，极性越高起效速度越快 Ｂ．安全范围大，毒性低

Ｃ．中毒症状有特征，容易诊断

Ｄ．其降低外周阻力的机制为使血管平滑肌内钙离子减少

Ｅ．衰竭心肌耗氧量减少

4 用利尿药治疗慢性心衰时

Ａ．心脏前负荷减少

Ｂ．心脏后负荷减少

Ｃ．心脏容积减小

Ｄ．静脉压有升高趋势

Ｅ．体内肾素水平降低

5 下列哪些因素可使心肌收缩力增强 Ａ．抑制Na-KATP酶

Ｂ．膜稳定作用

Ｃ．抑制磷酸二酯酶

Ｄ．激动M受体

Ｅ．激动β1受体

6 下列哪些药物常用于治疗强心甙引起的室性心律失常

Ａ．钾盐Ｂ．苯妥英钠

Ｃ．维拉帕米Ｄ．利多卡因

Ｅ．硝苯地平

7 下列哪些因素易使强心甙毒性增强 Ａ．噻嗪类利尿药Ｂ．体内低血钾 Ｃ．安体舒通Ｄ．心肌缺血 Ｅ．氨苯喋啶

8 下列哪些作用对慢性心衰可能产生有效的治疗作用

Ａ．扩张外周血管

Ｂ．阻断α受体

Ｃ．抑制血管紧张素转换酶

Ｄ．阻断β受体

Ｅ．利尿作用 9 下列哪些药物可能对慢性心衰产生有益作用

Ａ．普萘洛尔Ｂ．维拉帕米 Ｃ．肼苯哒嗪Ｄ．卡托普利 Ｅ．哌唑嗪

10 地高辛可用于治疗

Ａ．心房扑动

Ｂ．房室传导阻滞

Ｃ．室上性阵发性心动过速

Ｄ．室性心律失常

Ｅ．慢性心衰

11 强心甙

Ａ．减少心室容积

Ｂ．增加心肌收缩力

Ｃ．减慢心率

Ｄ．延长收缩期和舒张期

Ｅ．增加衰竭心肌耗氧量

12 强心甙对慢性心功能不全时可产生哪些作用?

Ａ．增加收缩力

Ｂ．减慢房室传导速度

Ｃ．交感神经张力升高

Ｄ．缩短射血时间

Ｅ．迷走神经张力降低

三、填空题

1 治疗慢性心衰应从哪两方面下手①----------②----------------

2 可用于治疗慢性心衰的正性肌力药物有

①------------②-------------③----------。

3 强心甙有哪些基本结构①----------------②--------------③--------------。

4 常用的强心甙有①-----------②----------③--------------④------------。

5 强心甙可用于治疗哪些心律失常①------------②----------③------------- 。

6 强心甙中毒时，临床常用哪些药物进行治疗①----------------②-----------③----------。

7 强心甙的心脏毒性反应有①-----------------②----------------。

四、问答题

1 哪些药物可用于治疗慢性心衰?

2 强心甙的最基本药理作用是什么?

3 强心甙是如何影响慢性心衰的心肌耗氧量的?

4 强心甙可减慢慢性心衰病人的心率，为什么?

5 强心甙可用于治疗哪些心律失常?其药

理学基础是什么?

6 哪些因素可使强心甙的毒性增强?

7 强心甙的不良反应有哪些表现?

抗心绞痛药

一、单选题

1 目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机制主要为

Ａ．降低交感神经张力、减慢心率

Ｂ．扩张外周血管，减轻心脏前、后负荷 Ｃ．抑制心肌收缩力，减低心肌耗氧量 Ｄ．扩张冠状动脉，增加心脏血流量 Ｅ．对抗冠状动脉痉挛

2 硝酸甘油不引起下列哪一效应

Ａ．心率加快

Ｂ．心肌收缩力减弱

Ｃ．静脉容量增加

Ｄ．心室壁张力降低

Ｅ．减少心脏后负荷

3 普萘洛尔的哪一作用不利于其抗心绞痛

Ａ．减慢心率

Ｂ．降低心肌收缩力

Ｃ．增加心舒张末期心室容量

Ｄ．阻断β1受体

Ｅ．降低心肌耗氧量

4 影响心肌耗氧量的主要因素为

Ａ．舒张压Ｂ．心输出量 Ｃ．心肌纤维张力Ｄ．血容量

Ｅ．回心血量

5 硝苯地平的作用机理主要为

Ａ．抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流

Ｂ．抑制钙离子经电位依赖性钙通道跨膜内流

Ｃ．抑制细胞膜Na-Ca2+交换

Ｄ．抑制细胞内钙离子释放

Ｅ．促钾离子外流

二、多选题

1 硝酸甘油一般用于舌下含化，其原因是：Ａ．易在口腔粘膜吸收

Ｂ．易在肠道破坏

Ｃ．免遭首关消除

Ｄ．血浓度比口服高

Ｅ．口服不吸收

2 常用量时可引起心率加快的药物是： Ａ．维拉帕米Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．硝酸甘油Ｄ．长压定 Ｅ．肼苯哒嗪

3 有关联合用药治疗心绞痛，下列哪些说法是正确的

Ａ．β受体阻断剂与硝酸甘油对心室容积的作用是相加的

Ｂ．β受体阻断剂与硝酸甘油对心率的作用是相加的

Ｃ．钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力具有协同作用

Ｄ．钙拮抗剂与硝酸甘油对血管张力的作用是相反的

Ｅ．钙拮抗剂对变异性心绞痛的效果好 4 可用于治疗高血压、心绞痛和心律失常的药物是

Ａ．硝酸甘油Ｂ．维拉帕米 Ｃ．奎尼丁Ｄ．普萘洛尔 Ｅ．长压定

三、填空题

1 常用的抗心绞痛药物有①----------②-----------③----------。

2 主要影响心肌耗氧量的因素有①---------②--------③ ---------。

3 可加快心率的抗心绞痛药为①-----------可增加左心室容积的抗心绞痛药为②----------。

四、问答题

1 从心肌供氧与耗氧方面考虑，可从哪些方面治疗心绞痛?

2 临床上常用于治疗心绞痛的药物有哪几种?

3 硝酸甘油治疗心绞痛的机制是什么?

4 硝酸甘油是如何影响心肌耗氧量的?

5 硝酸甘油在治疗心绞痛时，常与普萘洛尔合用，合用的优点是什么?可能出现的缺点是什么?

6 钙拮抗剂的抗心绞痛机制如何?它们对哪些类型的心绞痛效果较好?

钙拮抗剂

一、单选题

1 下列哪些疾病不宜用维拉帕米 Ａ．室上性心动过速

Ｂ．心绞痛

Ｃ．高血压

Ｄ．心功能不全

Ｅ．房室传导阻滞

2 全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为：

Ａ．维拉帕米Ｂ．硝苯地平 Ｃ．地尔硫卓Ｄ．尼群地平

Ｅ．甲氧维拉帕米

3 钙扣抗剂维拉帕米

Ａ．可对抗α受体兴奋引起的血管平滑肌收缩

．可对抗M受体兴奋引起的肠管平滑肌收缩

Ｃ．可对抗β２受体兴奋引起的血管平滑肌舒张 Ｄ．可对抗β１受体兴奋引起的心脏兴奋 Ｅ．可增加呼吸道平滑肌张力

二、填空题

1 钙拮抗剂分为①------------②-------------两种。

2 选择钙拮抗剂有三种代表性药物分别为

①------②----------③----------。

3 钙通道有①-----------②---------------两种。

三、问答题

1 什么是钙拮抗剂?它们还叫什么?试举出三个常用钙拮抗剂?

2 钙拮抗剂可用于哪些疾病的治疗?

3 二氢吡啶类钙拮抗剂如硝苯地平、尼群地平等体内用药时，心脏往往表现为兴奋，如何解释?

4 哪些钙拮抗剂可用于治疗心律失常?

5 钙拮抗剂常见的不良反应有哪些?

抗高血压药物

一、单选题

1 下列降压药哪一药物易引起心率加快?Ａ．可乐定Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．卡托普利Ｄ．肼苯哒嗪 Ｅ．拉贝洛尔

2 有关卡托普利和依那普利，下列哪一说法是错误的

Ａ．增高血液肾素水平

Ｂ．抑制血管紧张素转换酶

Ｃ．在受体水平竞争性抑制血管紧张素 Ｄ．降低血液血管紧张素Ⅱ浓度

Ｅ．对肾性高血压效果较好

3 有关可乐定下列哪一说法是错误的 Ａ．用药后心脏表现为抑制

Ｂ．用药后血管张力下降

Ｃ．可兴奋外周血管上的α受体

Ｄ．阻断外周肾上腺素能受体

Ｅ．用药后血肾素水平降低

4 一高血压患者伴哮喘，不宜选用 Ａ．普萘洛尔Ｂ．硝本地平 Ｃ．维拉帕米Ｄ．卡托普利 Ｅ．肼苯哒嗪

5 下列哪一药物可致血肾素水平升高 Ａ．利血平Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．肼苯哒嗪Ｄ．维拉帕米 Ｅ．可乐定

6 有关肼苯哒嗪下列哪一说法是错误的Ａ．可引起水盐潴留

Ｂ．可致心率加快

Ｃ．用药后肾素水平下降

Ｄ．可诱发心绞痛

Ｅ．用药后血管外周阻力下降

7 有关利血平下列哪一说法是错误的 Ａ．抑制胺泵

Ｂ．可引起副交感神经活动占优势的症状Ｃ．干扰去甲肾上腺素的再摄取，合成和贮存

Ｄ．可引起反射性心率加快

Ｅ．用药后血管外周阻力下降

8作用点在中枢的抗高血压药是

Ａ．美加明Ｂ．硝苯地平 Ｃ．硝普钠Ｄ．可乐定 Ｅ．哌唑嗪

9 最易引起体位性低血压的药物是 Ａ．肼苯哒嗪Ｂ．普萘洛尔 Ｃ．胍乙啶Ｄ．甲基多巴

Ｅ．可乐定

10 下列哪一药物具有中枢性降压作用，且不减少肾血流

Ａ．可乐定Ｂ．利血平 Ｃ．胍乙啶Ｄ．α甲基多巴Ｅ．速尿

11 卡托普利的作用机制为

Ａ．使血管紧张素Ⅱ生成减少

Ｂ．竞争性对抗血管紧张素

Ｃ．抑制肾素的生成

Ｄ．直接扩张血管

Ｅ．抑制神经末稍释放去甲肾上腺素

12 有关肼苯哒嗪下列哪一说法不正确 Ａ．主要舒张小动脉

Ｂ．降低心脏后负荷因而降低心肌耗氧量Ｃ．可引起肾素水平升高

Ｄ．可反射性引起交感神经张力升高 Ｅ．易引起水盐潴留故常与利尿药合用

二、多选题

1 下列哪些药物可引起心率加快、心肌耗氧量增加?

Ａ．可乐定

Ｂ．普萘洛尔

Ｃ．利血平

Ｄ．肼苯哒嗪

Ｅ．酚妥拉明

2 普萘洛尔的降压机理是：

Ａ．阻断心脏的β1受体

Ｂ．阻断中枢突触后膜α2受体

Ｃ．阻断外周突触前膜β受体减少去甲肾上腺素的释放

Ｄ．作用于血管平滑肌上的β受体 Ｅ．降低外周血管阻力

3 一高血压患者伴心绞痛，不宜选Ａ．普萘洛尔

Ｂ．肼苯哒嗪

Ｃ．维拉帕米

Ｄ．长压定

Ｅ．地尔硫卓

4 普萘洛尔不宜用于

Ａ．高血压伴哮喘

Ｂ．高血压伴心绞痛

Ｃ．高血压伴心衰

Ｄ．高血压伴外周血管痉挛性疾病 Ｅ．室上性心动过速

5 下列哪些药物可致血肾素水平升高 Ａ．利血平Ｂ．卡托普利 Ｃ．长压定Ｄ．可乐定 Ｅ．普萘洛尔

6 α甲基多巴

Ａ．作用部位在中枢

Ｂ．用药后心输出量增加

Ｃ．较适合于肾功能不良的高血压患者 Ｄ．可致血肾素水平升高

Ｅ．可明显降低肾血流量

7 肼苯哒嗪

Ａ．主要舒张小动脉

Ｂ．降低心后负荷因而降低心肌耗氧量 Ｃ．为α受体阻断药

Ｄ．可反射性引起交感神经张力升高 Ｅ．主要舒张小静脉

三、填空题

1 作用于中枢的降血压药物有①----------②-----------。

2 试举出几个作用机制不同的降血压药物①---------②--------③ ----------

④------------------。

3 可增加肾素水平的降血压药物有①----------②-----------。

4 伴有心绞痛的高血压病人宜选用①------------②-----------。

5 伴有气道阻力增加的高血压病人不宜选用①----------②-----------。

四、问答题

1 可乐宁的作用机制如何?

2 静脉注射可乐定血压先短暂升高，而后持久下降，试解释之?

3 与其他抗高血压药物比较，α 甲基多巴对肾脏有何作用特点?

4 在治疗高血压方面派唑嗪与酚妥拉明比较，有何优点?

5 简述噻嗪类利尿药的降血压机制?

6 肼苯哒嗪的降压机制如何?

7 卡托普利的降压机制如何?对何种高血压的效果较好?

8 二氢吡啶类钙拮抗剂如硝苯地平、尼群地平用于治疗高血压时常引起心脏兴奋，如何解释?

9 治疗高血压常采用联合用药，试举两个常用的联合方案。

10 扩血管药物如肼苯哒嗪对心肌耗氧量、血液肾素水平及水盐代谢有何影响，如何克服?

利尿药

一、单选题

1 下列哪一药物利尿作用迅速，且具有一定的舒张小动脉作用，对肺水肿有效 Ａ．呋喃苯氨酸Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．甘露醇 Ｅ．氢氯噻嗪

2下列哪一药物对伴尿钙过高性肾结石有效Ａ．呋喃苯氨酸Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．甘露醇 Ｅ．氢氯噻嗪

3 有关速尿，下列哪种说法是不恰当的。Ａ．利尿作用强大、迅速

Ｂ．作用部位为髓袢升支粗段

Ｃ．易引起低血钾

Ｄ．不易引起低血氯

Ｅ．大剂量可引起耳毒性

4 下列哪一药物可致低血氯代谢性酸中毒

Ａ．螺内酯Ｂ．速尿 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．氢氯噻嗪Ｅ．乙酰唑胺

5 下列哪些药物可迅速降低血钙水平 Ａ．速尿Ｂ．螺内酯 Ｃ．双氢克尿噻Ｄ．甘露醇 Ｅ．乙酰唑胺

6 螺内脂

Ａ．可引起低血钾

Ｂ．作用部位在近曲和远曲小管

Ｃ．竞争性对抗醛固酮的作用

Ｄ．利尿作用强大迅速

Ｅ．对切除肾上腺的动物仍有利尿作用

7 噻嗪类利尿药

Ａ．增加肾小球滤过率

Ｂ．抑制远曲小管近端对Ｎa＋、CL2的重吸收Ｃ．抑制髓袢升支粗段对Ｎa＋、CL2的重吸收Ｄ．抑制碳酸酐酶，使Ｈ＋ Ｎa＋交换减少Ｅ．抑制K+-Ｎa＋交换

二、多选题

1 有关速尿正确的说法是

Ａ．其作用部位在集合管和远曲小管 Ｂ．可诱发痛风

Ｃ．易引起低血钾和低血氯

Ｄ．其作用部位在近曲小管

Ｅ．作用于髓袢升支粗断髓质部2 噻嗪类利尿药

Ａ．可诱发尿崩症

Ｂ．常用于治疗高血压

Ｃ．具有保钾作用

Ｄ．利尿作用温和

Ｅ．易引起低血钾

3 下列哪些药物为保钾利尿药

Ａ．螺内酯Ｂ．氨氯吡咪 Ｃ．氨苯喋啶Ｄ．布美他尼 Ｅ．速尿

4 有关螺内酯下列哪些说法是合适的 Ａ．竞争性对抗醛固酮

Ｂ．临床常单用于各种水肿

Ｃ．与氨苯喋啶有相同的作用机制 Ｄ．具有保钾作用

Ｅ．常与强、中效利尿药合用

5 有关渗透性利尿药正确的说法是 Ａ．其作用机制主要为抑制肾对离子的重吸收

Ｂ．又叫脱水药

Ｃ．临床常用于脑水肿和青光眼

Ｄ．临床用其等渗液静脉给药

Ｅ．临床用其高渗液静脉给药

6 氢氯噻嗪

Ａ．降低血容量和血管阻力

Ｂ．可引起血肾素水平升高

Ｃ．可引起高尿酸血症

Ｄ．可减少钙从尿中排出

Ｅ．长期使用不宜引起低血钾

7 髓袢利尿药

Ａ．作用于髓袢升支粗段髓质部

Ｂ．增加二价离子如猛、钙从尿中排出 Ｃ．利尿成份主要为氯化钠和水

Ｄ．由于钾在髓袢很少被重吸收，故它具有留钾作用

Ｅ．减少肾小管分泌尿酸

8 下列哪些药物可使醛固酮减少或对抗醛固酮的作用

Ａ．氯苯喋啶Ｂ．螺内酯 Ｃ．氨氯吡咪Ｄ．卡普托利 Ｅ．双氢克尿噻

9 下列哪些药物可用于治疗急性肺水肿： Ａ．速尿Ｂ．螺内酯 Ｃ．地高辛Ｄ．氨苯喋啶

Ｅ．高渗甘露醇

三、填空题

1 常用的利尿药一般分为高、中、低效三类它们分别被称为①-----②------③----它们的代表药物分别为④------⑤-------

⑥-------。

2 留钾利尿药有①--------②--------

③-----------。

3 高效能利尿药有①-------②--------

③----------。

4 速尿的不良反应有①--------②----------③----------。

5噻嗪类利尿药的不良反应有①----------②-----③--------。四、问答题

1 哪些利尿药易引起低血钾?哪些利尿药可对抗低血钾?

2 试述强效利尿药的作用部位与作用机制?

3 强效利尿药的作用特点有哪些?

4 强效利尿药有哪些临床用途?

5 试述噻嗪类利尿药的作用部位与作用机制?

6 试述噻嗪类利尿药的作用特点与用途?

7 简述安体舒通的作用机制与作途?

血液呼吸消化和激素类药物

一、单选题

1 肝素的抗凝血作用机制是

Ａ．激活抗凝血酶Ⅲ灭活多种凝血因子 Ｂ．竞争性拮抗维生素K

Ｃ．与钙离子形成络合物

Ｄ．抑制凝血酶原激活物

Ｅ．溶解纤维蛋白

2 香豆素类抗凝药的抗凝血作用机制是 Ａ．激活抗凝血酶Ⅲ灭活多种凝血因子 Ｂ．竞争性拮抗维生素K

Ｃ．与钙离子形成络合物

Ｄ．抑制凝血酶原激活物

Ｅ．溶解纤维蛋白

3 肝素用量过大引起的自发性出血应用下列哪种药物对抗

Ａ．维生素K Ｂ．鱼精蛋白 Ｃ．氨甲苯酸Ｄ．氨甲环酸 Ｅ．钙剂

4 香豆素类用量过大引起出血应选用下列哪种药物对抗

Ａ．维生素K Ｂ．鱼精蛋白 Ｃ．氨甲苯酸Ｄ．氨甲环酸 Ｅ．钙剂

5氨甲苯酸(对羧基苄胺)的促凝血作用机制是

Ａ．竞争性地对抗纤溶酶原激活因子 Ｂ．促使TXA2合成

Ｃ．促使毛细血管收缩，减少其通透性 Ｄ．促进血小板聚集

Ｅ．促进凝血因子的合成

6 能降低香豆素类抗凝血作用的药物是Ａ．阿司匹林Ｂ．苯巴比妥 Ｃ．异烟肼Ｄ．四环素 Ｅ．水合氯醛

7枸橼酸钠的抗凝血作用机制是

Ａ．激活抗凝血酶Ⅲ灭活多种凝血因子 Ｂ．竞争性拮抗维生素K

Ｃ．与钙离子形成络合物

Ｄ．抑制凝血酶原激活物

Ｅ．促进纤维蛋白溶解

8 尿激酶治疗血栓栓塞性疾病的根据是Ａ．抑制凝血酶原激活物

Ｂ．竞争性拮抗维生素K

Ｃ．激活抗凝血酶Ⅲ灭活，多种凝血因子

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学试题含答案

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪

C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备

B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果

B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高

药理学练习题2及答案

及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）

A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）

药理学试题及答案(免费)

药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛

6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地