电大《药理学》试卷代号2233历年试题与答案合集

一、单项选择题

2.药物产生作用的快慢取决于（C.药物吸收速度）。

3.阿托品抗休克机理是（D.扩小血管、改善微循环）。

4.下列不是Ach的N样作用的是（A.心率减慢）。

5.对地西泮叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。

6.氯丙嗪临床不用于（C.晕车晕船）。

7.药物进入血液循环后首先（C.与血浆蛋白结合）。

8.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（E.苯妥英）。

9.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。

10.下列药物中可用于抗心律失常的是（B.苯妥英）。

11.吗啡镇痛主要是激动（E.g阿片受体）。

12.组胺H，受体兴奋时，会产生（B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快）。

13.阿司匹林预防血栓形成的机理是（E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA：生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。

14.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（E.拉贝洛尔）。

15.铁剂的主要临床应用是治疗（D.缺铁性贫血）。

16.使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是（C.扩动、静脉，降低心脏前后负荷）。

17.下列说法中，描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是（B.阻断心肌β受体，减慢心率、减少心肌耗氧量）。

18.下列与呋塞米合用可增强耳毒性的药物是（C.链霉素）。

19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。

20.有关氮喹诺酮临床应用正确的是（C.几乎可用于全身不同系统的感染）。

21.帕金森病主要是由于纹状体（C.DA减少）。

22.心源性哮喘可选用（D.吗啡）。

23.氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）.

24.氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（B.5-HT重摄取）。

25.用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。

1.关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和在活性）。

2.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）。

3.药物进入血液循环后首先是（C.与血浆蛋白结合）。

4.大剂量使用去甲肾上腺素，平均血压和心率的变化是（A.血压升，心率慢）。

5.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.阻断血管a.和交感神经末梢突触前膜a2受体）。

6.下列不是地西泽的药理作用的是（C.抗震额麻痹）。

7.氯丙嗪治疗中不使用肾上腺的理由是（B.明显降出）。

8.治疗癫痫大发作及部分发作的首选药物是（C.苯妥英）。

9.吗啡的药理作用有（A.镇痛、镇静、镇咳）。

10.吗啡的欣快感主要是激动（A.边缘系统阿片受体）。

11.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（D.水钠潴留）。

12.普茶洛尔更适用于（A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压想者）。

13.呋塞米的不良反应不包括（E.直立性低血压）。

14.下列药物中更适用于变异型心绞痛的治疗的是（C.钙通道拮抗剂）。

15.治疗室上性心动过速的钙通道拮抗剂是（B.维拉帕米）。

16.奥美拉唑是通过抑制H”、K+-ATP酶，而抑制（B.胃酸分泌）。

17.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。

18.抗菌药的作用机制不包括（E.影响细菌线粒体的功能）。

19.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。

20.需高度重视青霉素的不良反应的是（C.过敏性休克）。

21.阿托品最适合治疗的是（D.感染性休克）。

22.下列不属于大环酯抗菌药的是（B.林可霉素）。

23.高血压患者联合用药的原则不包括（D.血压降得更低）。

24.硝酸甘油的不良反应包括（B.面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性）。

25.铁剂的主要临床应用是治疗（B.缺铁性贫血）。

1.部分激动剂是指（C.亲和力较强，在活性较弱）。

2.弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（D.在胃中解离增多自胃吸收减少）。

3.关于动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。

4.阿托品最适合治疗（A.感染性休克）。

5.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。

6.心脏骤停复的最佳药物是（C.异丙肾上腺素）。

7.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。

8.能够同时阻断a和β受体的药物是（C.拉贝洛尔）。

9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。

10.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。

11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）.

12.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。

13.左旋多巴抗PD的机制是（C.补充纹状体中DA的不足）。

14.中枢兴奋药主要应用于（B.中枢性呼吸抑制）。

15.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素（PG）的生物合成）.

16.下列药物中可用于抗心律失常的药物是（B.苯妥英）。

17.阿片类成瘾时用于脱毒的药物是（C.美沙酮）。

18.氢氯密嗪可单用治疗（C.轻度高血压）。

19.他汀类的主要作用机制是（D.抑制HMG-CoA还原酶）。

20.尿激酶抗凝血作用原理描述正确的是（E.作用于源性纤维蛋白溶解系统催化纤溶酶原转变成纤溶酶）.

21.青霉素治疗肺部感染是（A.对因治疗）。

22.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。

23.下列不属于主动转运的特点的是（E.药物之间没有竞争抑制）。

24.胆碱能神经是指（B.末梢释放乙酰胆碱）。

25.克林霉素的临床应用不包括（C.革兰氏阴性菌感染）。

1.药物的半数致死量（LD50）是指（C.引起半数动物死亡的剂）。

2.药物吸收速度由快到慢依次是（D.静脉注射>吸入>肌肉注射>皮下注射>口服）。

3.弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（D.在胃中解离增多自胃吸收减少）.

4.使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）.

5.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。

6.去甲肾上腺素能神经是指（C.末梢释放去甲肾上腺素）。

7.乙酰胆碱的消除主要是通过（A.乙酰胆碱酯酶水解）。

8.阿托品抗休克机理是（D.扩小血管、改善微循环）

9.治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（C.肾上腺素）。

10.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。

11.最优先选择酚妥拉明的高血压是（D.嗜铬细胞瘤高血压）。

12.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。

13.地西洋的药理作用不包括（C.抗震颤麻痹）。

14.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D.补充纹状体中）。

15.阿司匹林预防血栓形成的机理是（E.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。

16.用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。

17.氯沙坦的降压机制是（A.阻断了血管紧素的缩血管和释放醛固酮作用）。

18.氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）。

19.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（C.扩动、静脉，降低心脏前后负荷）。

20.他汀类的主要作用机制是（B.抑制HMG-CoA 还原酶）。

21.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂药，用于（B.支气管哮喘急性发作）。

22.奥美拉唑是通过抑制H*、K+-ATP酶，而抑制（B.胃酸分泌）。

23.胰岛素的不良反应不包括（C.胃肠道刺激）。

24.时间依赖性抗菌药是指（D.指药物浓度超过MIC的4~5倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物）。

25.癌症痛三阶梯用药正确的是（E.三个阶梯分别是“非留类抗炎药”，弱阿片类加“非留类抗炎药”；强阿片类加“非留类抗炎药”）。

1.部分激动药是指（C.亲和力较强，在活性较弱），

2.关于肝肠循环的叙述错误的是（C.在十二指肠水解）。

3.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。

4.阿托品最适合的休克的治疗是（A.感染性休克）。

5.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。

6.心脏骤停复的最佳药物是（A.肾上腺素）。

7.普萘洛尔的禁忌症是（E.支气管哮喘）。

8.能够同时阻断a和β受体的药物是（C.拉贝洛尔）。

9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。

10.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。

11.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）。

12.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。

13.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（E.卡比多巴）。

14.中枢兴奋药主要应用于（B.中枢性呼吸抑制）。

15.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素）。

16.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（B.哌唑嗪）。

17.直接扩血管可用于治疗心力衰竭药物是（B.硝普钠）。

18.强心苷中毒最常见的早期症状是（E.胃肠道反应）。

19.下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤？（E.利多卡因）

20.尿激酶抗凝血作用原理是（E.直接激活纤溶酶原）.

1.青霉素治疗肺部感染是（A.对因治疗）。

2.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。

3.阿托品禁用于（A.前列腺肥大）。

4.药物效应的个体差异主要影响因素是（A.遗传因素）。

5.中枢兴奋作用最明显且易引起失眠的药物是（B.麻黄碱）。

6.β2受体兴奋可引起（A.支气管扩）。

7.APC的组成是下列哪一组药物？（A.阿司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因）

8.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。

9.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（C.锥体外系反应）。

10.苯巴比妥不宜用于（B.癫痫小发作）。

11.心源性哮喘可选用（D.吗啡）。

12.解热镇痛药镇痛作用的部位是（B.外周部位）。

13.下列哪一种药物最易引起直立性低血压？（B.胍乙啶）

14.下列强心苷的适应症中，错误的是（B.室上性心律失常）。

15.应用强心苷治疗心衰时，错误的是（C.洋地黄化后停药）。

16.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是（E.使房室结传导加快）。

17.关于维拉帕米叙述错误的是（E.有房室传导阻滞的患者禁用）。

18.预防过敏性哮喘宜选用（C.色甘酸钠）。

19.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状）。

20.可作为抗结核预防应用的药物是（A.异烟胖）。

1.部分激动药的特点是（C.亲和力较强，在活性较弱）。

2.常用注射给药法不包括（D.直肠给药）。

3.胰岛素的不良反应不包括（D.加速葡萄糖代）。

4.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（D.使其他药物血药浓度升高）。

6.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（D.苯妥英钠）。

7.有机磷中毒的机理是（D.持久地抑制胆碱酯酶）。

8.对地西洋叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。

9. β1受体主要分布的器官是（D.心脏）。

10.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（B.药物脂溶性）。

11.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体）。

12.多粘菌素属于（A.多肽类抗生素）。

13.吗啡镇痛的主要作用部位是（D.脊髓胶质区、丘施侧、脑室、导水管周围灰质）。

14.解热镇痛药镇痛作用的部位是（B.外周部位）。

15.噻嗪类利尿药的不良反应不包括（D.持久温和的利尿作用）。

16.磺胺略啶不能用于治疗（D.立克次体引起的斑疹伤寒）。

17.直接扩血管可用于治疗心力衰竭药物是（B.硝普钠）。

18.主要毒性为视神经炎的药物是（D.乙胺丁醇）。

19.下列药物脂溶性高，易透过血脑屏障，扩血管作用最强的药物是（C.尼莫地平）。

20.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。

1.关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和在活性）。

2.糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状）。

3.影响药物从肾小管重吸收程度的因素有（D.尿液的pH值、药物的理化性质）。

4.关于被动转运的叙述错误的是（B.由低浓度向高浓度转运）。

5.阿托品抗休克机理是（D.扩小血管、改善微循环）。

6.下列不属于大环酯类的药物是（C.万古霉素）。

7.作为心脏骤停复的最佳药物是（A.肾上腺素）。

8.神经节阻断药禁用于的病症是（D.青光眼）。

9.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（B.反射性兴奋交感神经）。

10.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。

11.治疗脑水肿降低颅压安全而有效的首选药物是（C.甘露醇）。

12.氟喹诺酮类药物不良反应不包括（B.肾毒性）。

13.心源性哮喘可选用（D.吗啡.）。

14.阿司匹林预防血栓形成的机理是（D.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。

15.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（B.哌唑嗪）。

16.血液透析患者宜采用的抗凝血药是（D.肝素）。

17.强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于（A.抑制房室结传导）。

18.长期应用糖皮质激素可引起（B.低血钾）。

19.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（B.利多卡因）。

20.青霉素G的抗菌机制是（B.抑制细菌细胞壁粘肽合成）。

1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A.大脑边缘系统）。

2.尿激酶抗凝血作用原理是（D.直接激活纤溶酶原）。

3.使血药浓度迅速达到稳态浓度可采用（C.首剂加倍）。

4.药物效应的个体差异主要的影响因素是（A.遗传因素）。

5.糖皮质激素对血液成份的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。

6.阿托品禁用于（B.前列腺肥大）。

7.吗啡的药理作用有（A.镇痛、镇静、镇咳）。

8.可引起二重感染的药物是（A.四环素）。

9.地西泮不用于（B.诱导麻醉）。

10.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（A.静滴碳酸氢钠）。

11.阿米替林的主要适应症为（B.抑郁症）。

12.可增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（D.卡比多巴）。

13.中枢兴奋药主要应用于（B.中枢性呼吸抑制）。

14.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（A.尼可刹米）。

15.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（D.水钠潴留）。

16.具有a、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（）。

17.下列给药途经中，吸收速度快慢的顺序是（A.吸入>舌下>直肠>肌注射）。

18.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（C.扩动、静脉，降低心脏前后负荷）。

19.药物的基本作用是（A.兴奋与抑制作用）。

20.多粘菌素属于（D.多肽类抗生素）。

1.药物的给药途径取决于（A.药物的吸收）。

2.毛果芸香碱的主要应用是治疗（B.青光眼）。

3.拟肾上腺素药物中，治疗心脏骤停复首选（D.肾上腺素）。

4.B2受体兴奋可引起（A.支气管扩）。

5.普萘洛尔的禁忌症是（D.支气管哮喘）。

6.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（C.苯巴比妥）。

7.抢救青霉素过敏性休克，应选用（A.肾上腺素）。

8.对癫痫大发作和部分性发作可首选是（C苯妥英钠）。

10.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（C.抑制前列腺素（PG）的生物合成）。

11.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（B.苯海拉明）。

12.长期应用抗病原微生物药可产生（A.抗药性）。

13.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（D.一碳单位转移酶）。

14.红霉素的主要不良反应有（B.胃肠道反应、肝损害、过敏反应）。

15.舒脑血管作用最强的钙拮抗剂是（D.尼莫地平）。

16.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（C.作用于髓祥升支粗段皮质部和远曲小管近端，抑制NaCl的重吸收）。

17.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（D.减少血中淋巴细胞数）。

18.控制心绞痛发作，起效最快的药物是（C.硝酸甘油）。

19.喹诺酮类药物不良反应不包括（A.耳毒性）。

20.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是（C.后遗效应）。

二、名词解释

26.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。

27.抗菌药：对病原菌具有抑制或杀伤作用，用于防治细菌感染性疾病的一类药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素。

28.药物作用：药物对机体细胞的初始作用，即开始的分子反应机制。

29.首过效应：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应。30.兴奋：在药物对机体发生作用的过程中，反映机体器官原有功能水平上的改变，功能增强或增加的现象称为兴奋。

27.不良反应：药物治疗中，给病人带来的不适或者痛苦的反应。

26.药理效应：药物作用的结果有利于恢复病人正常的生理、生化功能或改变病变过程，使患病的机体恢复正常。

27.受体：是一类功能蛋白质，能识别周围环境中的配体或药物并与之结合，通过信号传导系统，触发后续的生理生化反应。

28.激动剂：既有亲和力又有在活性，能与受体结合并激活受体产生效应的药物。

29.表观分布容积：体药物量与血药浓度的比值。

21.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。

22.身体依赖性由于反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状，如频躁、嗜题等，只要再次用药，症状立即消失。

23.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。

24.拮抗剂：与受体有较强的亲和力，无在活性，没有效应力的药物。

25.药物的兴奋作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能增强。

21.药物作用的选择性：一定剂量围，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

22.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。

23.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

25.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。

21.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。

22.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

23.首关效应：口服经门静脉进人肝脏的药物，在进入体循环前被代灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

24.替代疗法：指外源性补给某种激素，以弥补机体原有分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。

25.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阅浓度以下时所残存的生物效应。

21.效能：即最大效应。指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

22.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代的药物。

23.药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。

24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称阀剂量。

21.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

23.副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

21.半数致死量（LD50）：引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。

22.受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力和在活性的药物。

24.耐受性：当反复用药后，机体对该药的反应减弱，这种现象称耐受性。

26.半衰期：休血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

30.稳态浓度：根据临床治疗需要，以t1/2为间隔多次给药时，一般经过5-6个t1/2，给药速度和药物消除率就可达到平衡，使血药浓度稳定在一定水平状态。

三、填空题

26.临床所用的药物治疗量是指最小有效量

27.过敏性休克首选肾上腺素迅速皮下或肌肉注射注射。

28.利多卡因主要用于室性快速心律失常，经肝脏代时生物利用效应明显，故不宜口服给药，静脉注射方式给药能迅速达到有效浓度。

26.药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。

27.药物产生一定效应所需要最小剂量称为药物作用的最小有效量

28.长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳和停药症状。

27.红霉素的不良反应是胃肠道反应。

28.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和B12。

26.药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。

27.作用于a和β受体药物有肾上腺素、麻黄碱和多巴胺。

28.四环素对伤寒杆菌、绿脓杆菌和结核杆菌无效。

26.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止眼压升高.

27.呋塞米的不良反应是水电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症

28.氢化可的松和可的松是糖皮质激素的短效制剂。

四、问答题

29.简述血浆半衰期在临床应用的意义。

答：血浆半衰期是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。（3分）意义：①是制定和调整给药方案的依据之一；（3分）

②一次给药约经5个半衰期（t1/2）药物基本消除；2分）

③每隔一个半衰期（t1/2）给药一次，约经5个半衰期（t1/2）可达稳态浓度。（2分）

31.简述苯二氮草类药物的主要药理作用。

答：①抗焦虑作用（3分）

②镇静催眠作用（2分）

③抗惊厥、抗癫痫作用（3分）

④中枢性肌松弛作用（2分）

29.简述利尿药的分类，写出各类药物主要的作用部位并列出一个代表药物。（10分）答：利尿药按作用部位分为三类

（1）高效能利尿药作用于髓神升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼。（4分）

（2）中效能利尿药作用于髓祥升支粗段皮质部，如氢氯噻嗪、氯噻嗪。（3分）

（3）低效能利尿药作用于远曲小管和集合管，如螺酯（安体舒通）、氨苯喋啶。（3分）30.简述氟唑诺酮类药物的主要药理作用特点。

答：（1）抗菌谱广对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性、绿脓杆菌都有效；（2分）

（2）耐药性发生率低；（2分）

（3）体分布广；（2分）

（4）多数制剂可口服，使用方便；（2分）

（5）用于治疗泌尿系感染、肠道感染、前列腺炎等疗效好。（2分）

31.简述服用阿斯匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理与防治的措施。

答：主要胃肠道的不良反应表现为：上腹不适、恶心、呕吐、溃疡病、胃出血。（3分）机理：口服直接刺激胃粘膜，抑制胃粘膜PG合成。（4分）防治措施：将药片嚼碎饭后服，同服抗酸药或用肠溶片，胃溃疡者禁用。（3分）

32.简述吗啡的药理作用。

答：（1）中枢神经系统

①镇痛和镇静吗啡可激动不同脑区阿片受体的不同亚型，呈现多种药理效应。具有镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、缩瞳和催吐作用。吗啡具有强大的镇痛作用.对于慢性持续性饨痛大于间断性锐痛。吗啡有明显的镇静作用和欣快惑。（2分）

②抑制呼吸激动呼吸中枢和呼吸调整中枢的阿片受体，降低呼吸中枢对二氧化碳力的敏感性，使呼吸频率减弱.潮气量降低。（2分）

③镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。（1分）

④缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之一。（1分）

⑤恶心、呕吐。（1分）

（2）消化道兴奋胃肠平滑肌.提高力但减慢蠕动。（1分）

（3）心血管系统扩血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。（2分）

31.试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物。

答：分为5类：

（1）利尿药：代表药物氢氯噻嗪（2）血管扩药：

①钙通道拮抗剂如硝苯地平；②钾通道开放药如米诺地尔；

③增加一氧化氮水平药，如硝普钠、胼屈嗪等。

（3）作用于肾素一血管紧素系统药

①肾素抑制剂：如雷米克林；

②血管紧素I转换酶抑制剂：如卡托普利；

③血管紧素受体Ⅱ拮抗剂：如氯沙坦。

（4）交感神经抑制药：如利血平、可乐定、哌唑嗪等。

（5）肾上腺素受体拮抗剂：①a受体拮抗剂，如哌唑嗪；

②B拮抗剂，如普萘洛尔；

③a、β受体拮抗剂，如拉贝洛尔。（每大类2分，共10分）

31.简述磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）合用的药理基础。

答：（1）磺胺类药物（包括SMZ）抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄氨嘧啶（TMP）抑制二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸代受到双重阻断作用，因而增强抗菌作用，达杀菌效果。（6分）（2）两药的药动学特征相似，如半衰期（t1/2）相近，故合用使血药浓度同步增高，增强抗菌效果。（4分）

30.简述糖皮质激素主要的不良反应。

答：（1）类肾上腺皮质功能亢进症；（2分）

（2）诱发、加重溃疡；（2分）

（3）诱发加重感染；（2分）

（4）抑制或延缓儿童生长发育；（2分）

（5）欣快、失眼、诱发精神失常；（1分）

（6）延缓伤口愈合。（1分）

31.简述钙拮抗剂对心脏作用的主要表现。

答：（1）负性肌力作用（2分），减弱心脏收缩力。（2分）

（2）负性频率作用（2分），使心率减慢。（2分）

（3）负性传导作用（1分），减慢房室传导，延长有效不应期。（1分）

29.举例说明，药物的排泄途径有哪些？

答：（1）肾脏排泄（1分）：多数药物和代物可通过肾小球滤过，不同程度的被肾小管重吸收。药物经肾浓缩在尿中可达到很高的浓度，例如肌注链霉素，有利于治疗泌尿道感染，因此肾脏功能不全时，应慎用对肾脏有损害的药物。（2分）

（2）胆汁排泄（1分）：从胆汁排泄的药物，如红霉素、四环素等，可用于治疗胆道感染。（2分）

（3）乳腺排泄（1分）：乳汁偏酸，弱碱性药物如吗啡易通过乳汁排出，可引起乳儿中毒。故哺乳期妇女用药应慎重。（1分）

（4）其他途径（1分）：例如挥发性药物如乙醇可经肺排泄，因此检测呼出气中乙醇含量是诊断酒后驾车的简便方法。（1分）

30.简述氨基糖苷类抗生素的主要不良反应及其预防措施。

答：主要不良反应和预防措施如下：

（1）耳毒性：不能与速尿、利尿酸等合用，以免加重耳毒性。用药时间不宜过长，用药期间应进行听力监测，应注意耳鸣、眩晕等早期症状。（4分）（2）肾毒性：一般用药不超过一周，老人慎用。（3分）（3）神经肌肉阻滞：可用新斯的明和钙剂解救。（3分）

31.简述吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据。

答：（1）抑制呼吸中枢，减弱了过度的反射性呼吸兴奋。（4分）（2）扩外周血管，减轻心脏负荷，有利于消除肺水肿。（3分）

（3）镇静作用，减弱病人紧情绪，减轻心脏耗氧量。（3分）

30.抗心较痛药物可分哪几类，每类各写出一个代表药物。

答：可分为三类（1分）：

①硝酸酯类如硝酸甘油、戊四硝酯、硝酸异山梨酯（3分）②β受体阻断剂如普茶洛尔、美托洛尔、阿替洛尔（3分）

③钙措抗剂如确苯地平（心痛定）、维拉帕米（异博定》、地尔硫煮（3分）

31.简述服用阿司匹林引起的不良反应的主要表现。

答：（1）胃肠道反应胃肠道反应有悉心、呕吐、上腹不适，大剂量可诱发和加重溃疡，故溃疡患者禁用。

（2）凝血障碍延长出血时间，对严重肝损害、凝血酶原过低、维生素K缺乏及血友病患者因其出血，手术前一周应停用，以防出血。

（3）过敏反应以荨麻疹和哮喘最常见。

（4）水酸反应大剂量服用，出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等。

（5）瑞爽综合征水痘或流行性感冒等病毒性感染儿重或青年，应用阿司匹林时，可能发生此种反应。

（6）肾损害肾功能不良的患者要慎用。

（7）药物的相互作用与香豆素类抗凝药和碱酰紧类降糖药合用，能延长出血时间和低血糖反应；与呋塞米合用，易导致水酸蓄积中毒。（每点2分，答出5点，即得满分）

32.简述抗菌药滥用的危害性。

答：抗菌药的滥用是指医务人员及社会人群对抗菌药的非理性使用，包括不对症、不按时、不按量、不适合的人群等不规使用。（4分）抗菌药滥用会导致诸多危害：

（1）细菌产生耐药性，导致一些感染无药可治。

（2）引起严重的不良反应，如庆大霉素、链霉素不规使用造成很多聋哑儿、肾功能损害想者。

（3）引起二重感染，一些广谐类抗生素如头孢菌素类、大环醋类、四环素类等超时超量应用，会引起肠道菌群失调。（每点2分，共6分）

33.举例说明抗心绞痛药的联合应用。

答：（1）普萘洛尔与硝酸异山梨酯合用，硝酸酯类扩血管引起反射性心率加快、收缩力增强的副作用可被普茶洛尔抵消，普茶洛尔增大心室容积的副作用可被硝酸酯类抵消，两药合用，可增加疗效。（6分）

（2）钙通道拮抗剂对心脏和血管作用强弱不一，与其他抗心绞痛药物合用需谨慎。比较合理的方案是维拉帕米与硝酸甘油合用，硝苯地平与普茶洛尔合用。（4分）

32.简述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用。

答：（1）阻断心肌β受体，抑制心绞痛发作时交感神经兴奋性增高引起的心率加快、收缩力增强，从而减少心肌耗氧量。减慢心律的作用使心肌舒期相对延长，有利于血液从心外膜流向心膜易缺血区，改善缺血区供血。（4分）

（2）抑制交感神经兴奋，也抑制脂肪分解，从而减少有利脂肪酸生成，减少游高脂肪酸代对氯的消耗。（4分）

（3）促进氧和血红蛋白的解离，增加组织供氧。（2分）

33.简述长期大量使用糖皮质激素主要的不良反应。

答：（1）医源性肾上腺皮质功能亢进症。

（2）诱发或加重感染。

（3）心血管系统并发症，引起高血压，动脉滞样硬化、脑卒中和高血压脑病。

（4）消化系统并发症，可诱发或者加重胃溃疡，甚至出血、穿孔。

（5）骨质疏松和延缓创伤愈合。

（6）其他不良反应如欣快、失眠、诱发癫痫或精神失常。

（每点2分，答出5点即可得10分）

34.简述抗菌药的合理应用措施。

答：（1）及早确定病原菌，严格按照适应证选药。

及早对患者的痰液、感染分泌物或血液进行病原菌培养和药敏试验，据此针对性选用抗菌药。

（2）根据患者的生理病理状态选药。

考虑患者如肝肾、病理状态和免疫状态结合药敏结果，选择合适的抗菌药。

（3）按抗菌药物的治疗剂量围给药。

治疗重症感染和抗菌药不易达到的部位感染时，抗菌药剂量宜大；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度高于血药浓度，则应用较小剂量。

（4）根据病情确定给药途径。

其原则是可口服不注射，可注射不静滴。

轻症感染可接受口服给药者，应选用口服完全的抗菌药，不必采用静脉或肌肉注射给药。

治疗全身性感染或者脏器感染避免局部应用抗菌药。

（5）合适的给药间隔和疗程。

根据药代动力学和药效学性质相结合的原则给药。（以上每点2分，满分10分）

31.肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些？

答：（1）高血压病（2）缺血性心脏病（3）糖尿病患者（4）甲状腺机能亢进（5）脑动脉硬化（6）心力衰竭（每个2分，答出5个得10分）

32.简述红霉素的主要不良反应。

答：（1）胃肠道反应：口服或静脉给药均引起胃肠道刺激。（4分）（2）过敏反应；可见荨麻疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多。（3分）

（3）肝损害和假膜性肠炎：大剂量或长期饮用可导致胆汁淤积、转氨酶升高和假膜性肠炎。

33.呋塞米利尿的药理作用特点及主要不良反应。

答：（1）是强有力的利尿药，主要作用于髓祥升支，抑制Na+-k+-2Cl转运体，氯、钠主动从肾小管重吸收减少。（3分）

（2）抑制肾小管特定部位钠或氯的重吸收，消除心衰时的水钠潴留，减少血容量，减轻心脏前负荷，改养心功能，增加心输出量，因而，减轻体循环充血、肺淤血。（3分）

（3）主要不良反应：水和电解质紊乱，耳毒性，胃肠道损害和过敏，高尿酸血症。（4分）34.简述胰岛素的不良反应。

答：（1）低血糖，胰岛素用量过大或者未按时进食容易发生低血糖。血糖降至<2.22mmol/L 可致昏迷、惊厥，处理不当可导致严重脑损伤或者死亡。（3分）

（2）过敏反应因使用牛胰岛素所致。一般反应较轻，出现荨麻疹，偶见过敏性休克。（2分）

（3）胰岛素耐受。（2分）

（4）脂肪萎缩局部皮下脂肪萎缩，如改用高纯度胰岛素可减轻该反应。（3分）

33.简述氟喹诺酮类药物的不良反应。

答：（1）胃肠道反应最常见是的味觉异常，食欲缺乏、恶心、呕吐，与剂量无关。（3分）（2）神经系统如头晕、头痛等。有神经系统疾病或病史的患者不宜用。（3分）

（3）过敏反应可出现血管神经性水肿、皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状。（2分）

（4）软骨损害。（2分）

34.简述癌痛治疗原则。

答：（1）尽量口服给药，口服给药简便、无创、便于长期用药，对大多数患者都适用。（2）按时给药而不是痛疼时才给药。

（3）按照三阶梯原则给药。

（4）用药个体化，用药的种类和剂量要根据个体情况确定，以无痛为目的。

（5）及时调整给药方案，严密观察用药后的变化，及时处理各类药物的副作用，观察评定药物疗效，及时调整用药方案。（以上每点2分，满分10分）

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶

d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素

电大《办公室管理》复习资料 一、判断题：(错的打X,其余的对) 1、文员作介绍，若年龄、地位都相同，应从较亲近的人开始介绍。(V) 2、如果是你主持会议,则要做好笔记并把每次会议纪要的打印件存放进一个会议文件 夹，如果以后出现问题，可以查看笔记，证实某一天你曾给某人安排了某件工作等。( V ) 3、如果不小心发生日程安排计划重复的情形，就要排定能够动用的空档，自己决定优先顺序。( X ) 4、文书部门立好的案卷，必须逐年移交给档案室集中保管，称为“归档" ，有归档范围和要求，但没有期限。( X ) 5、要发问或有意见时，应该等上司说完话之后再发问，可以提出自己的看法。如果上司不加采用，应说服上司。( X ) 6、如果要拒绝别人，最好是依照自己和对方的人际关系程度，分别使用表示方法，以避免因为拒绝而发生不必要的困扰。() 7、宴请的菜谱应符合对方的饮食习惯，但必须有反映我国传统风味的土特产品，如茅台等烈性酒。( X ) 8、如果上司一年之中交往很多，但很难记住每一个人和每一次见面的情况，文员应把 有关资料输入电脑，准备交往提示文件。( ) 9、假如对方所要求的日期已经被预约，除非有相当的确认，文秘人员切不可独断地拒 绝，应该问明上司的意思，因为或许那是件必须取消原定约会的重要事情。( ) 10、为来自外地的与会者安排宾馆住宿，最方便的安排是在同一家宾馆为与会者预定房间，只要弄清有多少人数即可。( X ) 11、文秘人员对上司主要工作的辅佐主要有提神醒脑的服务、私事方面的协助、财物管理及其他活动。( ) 12、凡是单位撤消，原公章应立即停用，不用通知有关单位。( X ) 13、值班人员要认真填写值班接待登记表或值班日志，直接解决不了的问题要报请领导批示或转交有关部门处理。( ) 14、档案是指使用过的、文件中所指事情已经办理完毕、具有保存价值的文书。( X) 15、办公室人员值班工作的制度有交接班制度、请示报告制度和安全、保密制度，但没有岗位责任制度。(X ) 16、合适的话题可以有双方都感兴趣的、有共同利益的话题、比较高雅的话题和夸耀自己的话题。( X ) 17、受到直属上司以外的指派时，假如是文员自己能够安排办理，而且不会影响到直属 上司所指示的工作就可以接受，否则要向直属上司请示后再作决定。( ) 18、宴请的请柬一般要提前一至二周发出，以便客人及早安排，已经口头约定的就不要补发请柬了。( X ) 19、无论何种礼服都应考虑宴会的地点、时间、形式。请帖上指定打“黑领结”，便表示穿无尾正式礼服。( )

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

民法学#形考-0001 试卷总分：100 判断题(共15题,共45分) 开始说明： 结束说明： 1.(3分) 科学发现不能被授予专利，但智力活动规则和方法可以获得专利。 √ × 2.(3分) 当事人依法形成赠与、借用等无偿关系，是民法等价有偿原则的例外。 √ × 3.(3分) 公证形式是最有证明力的书面形式。 √ × 4.(3分) 国有土地使用权是从国家土地所有权中分离出来的一项民事权利。

√ × 5.(3分) 我国民事责任的归责原则体系由以下原则构成：过错责任原则、无过错责任原则、公平责任原则。 √ × 6.(3分) 公民可以享有名誉权，而法人却没有。 √ × 7.(3分) 高速运输工具等高度危险作业致人损害，适用过错推定责任归责原则。 √ × 8.(3分) 法人等社会组织的名称本身是一项无形资产，但不可以作为财产出售。 √ × 9.(3分) 知识产权的地域性意味着超出该国领域，这种专有权自然失效。

√ × 10.(3分) 地震、水灾、战争等属于不可抗力。 √ × 11.(3分) 联合商标，是指为防止已注册的商标被侵犯，在同类或近似商品上注册一系列与自己已注册商标相近似的商标。 √ × 12.(3分) 宣告死亡是法律拟制的死亡，是公民下落不明达到法定期限，经利害关系人申请，人民法院宣告该公民死亡。 √ × 13.(3分) 公共汽车、股票、电脑、矿产都属于动产。 √ × 14.(3分)

赠与、借用属于民事行为中的无偿法律行为。 √ × 15.(3分) 自然事实与人的意志无关，是能够引起民事法律后果的客观现象。 √ × 多选题(共10题,共40分)开始说明： 结束说明： 16.(4分) 债的特征有：( )。 A、债的主体的特定性 B、债是一种请求权 C、债的客体为给付 D、因不法行为而发生 17.(4分) 债的发生根据有：（）。 A、合同 B、侵权行为 C、不当得利

电大《教育心理学》2004.7-2015.1历届试题汇总 一、选择题 1. 教育心理学的开山鼻祖，被誉为“教育心理学之父”的是( A ) A.美国心理学家桑代克 B.法国心理学家比纳 C.德国心理学冯特 D.瑞士心理学家皮亚杰 2.行为主义学派的主要代表人物有( CD ) A.维米斯基 B.皮亚杰 C.华生 D.斯金纳 3.知道“北京是中华人民共和国的首都”，属于( B ) A.策略性知识 B.陈述性知识 C.条件性知识 D.程序性知识 4.在维纳的三维度归因模式中，任务难度属于( B ) A.内部的、稳定的、不可控制的 B.外部的、稳定的、不可控制的 C.内部的、不稳定的、可控制的 D.外部的、不稳定的、可控制的 5.布卢姆的教学目标分类包含的内容有( ABC ) A.认知领域的学习 B.悄感领域的学习 C.动作技能领域的学习 D.智力技能领域学习 6.教师威信形成的决定性因素是( D ) A.教师的社会地位 B.家长对教师的态度 C.学校领导对教师的态度 D.教师本身的素质 7.人们常说:“三岁看大，七岁看老”，这句话反映出了人格的( C ) A.整体性 B.独特性 C.稳定性 D.社会性 8.行为主义学习理论最具代表性的心理学家是( ABC ) A.桑代克 B.斯金纳 C.班杜拉 D.布鲁纳 9.在小学低年级识字教学中，采用编制歌诀的办法来帮助学生记忆，这属于( D ) A.复述策略 C.精加工策略 B.理解一控制策略 D.联想策略 10.下列项目中叙述正确的是( BCD )。 A.复述主要是死记硬背 B.勾画、眉批和做笔记是一种认知策略 C.不同学科所要求的学习策略可能会不同 D.学习策略不是一般意义上的“教”就能教会的 11.羽毛球打得好的人，其网球也打得好，是因为二者之间有共同的成分，该观点属于（A ）。 A.相同要素说 B.概括说 C.三维迁移理论 D.关系转换说

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

电大民法学#02任务(6-8)答案 民法学#02任务_0006 试卷总分：100 测试时间：0 单项选择题多项选择题名词解释简答题论述题 一、单项选择题（共15 道试题，共30 分。） 1. 根据我国有关法律规定，属于效力待定合同的是（ A. 因重大误解而订立的合同 B. 无权处分人与第三人订立的处分他人财产的合同 C. 因受胁迫而订立的合同 D. 法定代表人超越代表权限订立的合同 2. 下列行为属于效力待定民事行为的是( ) A. 小花(8 ） 岁)接受其叔叔5000元赠与的行为 B. 江某以欺诈手段与王某签订的买卖钢材的合同 C. 小曹(12 岁)与当代商城签订的购买一台价值1800元的MP3的合同 D. 赵某基于重大误解与钱某签订的买卖大米的合同3. 法人以其（）为住所 A. 主要办事机构所在地 B. 登记地 C. 注册地 D. 主要纳税地 4. 某甲出生后不久，父母协议离婚。引起某甲与其父母之间抚养关系发 生及甲之父母婚姻关系解除的法律事实分别是（） A. 事件、事件 B. 行为、行为 C. 事件、行为 D. 行为、事件 5. 在委托代理中，代理人享有代理权的依据是什么？（） A. 委托合同B. 委

托授权 C. 委托合同和委托授权 D. 委托合同或委托授权 6. 某厂业务员被派去某商场买原料，得奖券 5张，其中一张中了3000 元，此奖则属于（） A. 某厂所有 B. 某业务员所有 C. 某厂给业务员的奖励 D. 二者共有 7. 甲公司委托自然人乙代其在外地购买电脑，乙以甲的名义与丙签订电 脑买卖合同后，发现当地有一种十分畅销又物美价廉的电扇，遂利用甲交给的盖有甲公司公章的空白合同书，以甲的名义与丁签订了一份电扇买卖合同。该电扇买卖合同( ) A. 若甲进行追认方为有效 B. 若甲接受丁履行的电扇方为有效 C. 若丁主张撤销方为无效 D. 确定有效，丁无权主张撤销 8. 杨某15周岁，智力超常，大学三年级学生。杨某因有某项发明，与刘某达成转让该发明的协议。该 转让协议的效力如何？（）A. 该转让协议有效 B. 该转让协议效力未定C. 该转让协议无效D. 该转让协议可撤销 9. 下列各项行为中，不属于民事代理行为的是：（） A. 甲委托乙代理房产登记 B. 丙受甲之托出席合同签字仪式 C. 丁受甲之托接受赠与 D. 甲委托戊办理纳税 10. 下列各项中不能当然引起委托代理关系终止的原因是：( ) A. 被代理人取消委托B. 被代理人死亡 C. 代理人辞去代理 D. 代理人死亡 11. 甲为一儿童影星，片酬颇丰，乙为甲的监护人。乙的下列哪项行为 在征得甲同意时，属于合法有效的民事行为？（） A. 因甲的侵权行为给他人造成损失，用其片酬予以支付的行为 B. 用甲的片酬赠与他人的行为 C. 用甲的片酬为甲购买人身保险的行为 D. 用甲的片酬为乙母购买房产的行为

一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）

Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡

模电 ……………………………………………………………………………………………………………… 一、填空（本题共20分，每空1分）： 1．整流电路的任务是__________；滤波电路的任务是__________。 2．在PN结的形成过程中，载流子的扩散运动是由于__________而产生的，漂移运动是__________作用下产生的。 3．放大器有两种不同性质的失真，分别是__________失真和__________失真。 4．在共射阻容耦合放大电路中，使低频区电压增益下降的主要原因是__________的影响；使高频区电压增益下降的主要原因是__________的影响。 5．在交流放大电路中，引入直流负反馈的作用是__________；引入交流负反馈的作用是___________。 6．正弦波振荡电路一般由__________、__________、__________、__________这四个部分组成。 7．某多级放大器中各级电压增益为：第一级25dB 、第二级15dB 、第三级60dB ，放大器的总增益为__________，总的放大倍数为__________。 8．在双端输入、单端输出的差动放大电路中，发射极公共电阻R e对__________信号的放大无影响，对__________信号的放大具有很强的抑制作用。共模抑制比K CMR为__________之比。 9．某放大电路的对数幅频特性如图1（在第三页上）所示，当信号频率恰好为上限频率时，实际的电压增益为__________dB。 二、判断（本题共10分,每小题1分，正确的打√，错误的打×）： 1、（）构成各种半导体器件的基础是PN结，它具有单向导电和反向击穿特性。 2、（）稳定静态工作点的常用方法主要是负反馈法和参数补偿法。 3、（）在三极管的三种基本组态中，只有电流放大能力而无电压放大能力的是基本共集组态。 4、（）若放大电路的放大倍数为负值，则引入的一定是负反馈。 5、（）通常，甲类功放电路的效率最大只有40%，而乙类和甲乙类功放电路的效率比甲类功放电路的效率要高。 6、（）一般情况下，差动电路的共模电压放大倍数越大越好，而差模电压放大倍数越小越好。 7、（）根据负反馈自动调节原理，交流负反馈可以消除噪声、干扰和非线性失真。 8、（）要使放大电路的输出电流稳定并使输入电阻增大，则应引入电流串联负反馈。 9、（）在放大电路中引入电压负反馈可以使输出电阻减小，在放大电路中引入电流负反馈可以使输出电阻增大。 10、（）在正弦波振荡电路的应用中，通常，当要求振荡工作频率大于1MHz时，应选用RC正弦波振荡电路。 三、选择（本题共20分,每个选择2分）： 1．在放大电路中，测得某三极管的三个电极的静态电位分别为0V，－10V，－9.3V，则此三极管是（） A. NPN型硅管； B. NPN型锗管； C. PNP型硅管； D. PNP型锗管； 2．为了使放大电路Q点上移，应使基本放大电路中偏置电阻R b的值（）。 A. 增大 B. 不变 C. 减小 3．典型的差分放大电路中Re（）。 A. 对差模信号起抑制作用 B. 对共模信号起抑制作用 C. 对差模信号和共模信号均无作用 4．在差动电路中，若单端输入的差模输入电压为20V，则其共模输入电压为（）。 A. 40V B. 20V C. 10V D. 5V 5．电流源的特点是（）。 A . 交流电阻大，直流电阻小； B . 交流电阻小，直流电阻大； C. 交流电阻大，直流电阻大； D. 交流电阻小，直流电阻小。 6．影响放大电路高频特性的主要因素是（）。 A. 耦合电容和旁路电容的存在； B. 放大电路的静态工作点不合适； C. 半导体管的非线性特性； D. 半导体管极间电容和分布电容的存在； 7．关于理想运算放大器的错误叙述是（）。 A．输入阻抗为零，输出阻抗也为零；B．输入信号为零时，输出处于零电位； C．频带宽度从零到无穷大；D．开环电压放大倍数无穷大 8．有T1 、T2和T3三只晶体管，T1的β＝200，I CEO＝200μA；T2的β＝100，I CEO＝10μA；T3的β＝10，I CEO＝100μA，其它参数基本相同，则实用中应选（） A. T1管； B. T2管； C. T3管 9．交流反馈是指（） A．只存在于阻容耦合电路中的负反馈；B．变压器耦合电路中的负反馈； C．交流通路中的负反馈；D．放大正弦信号时才有的负反馈； 10．RC桥式正弦波振荡电路是由两部分组成，即RC串并联选频网络和（） A. 基本共射放大电路； B. 基本共集放大电路； C. 反相比例运算电路； D. 同相比例运算电路； 四、分析与计算（本题共50分）： 1．(本小题10分) 电路如图2所示，通过分析判断反馈组态，并近似计算其闭环电压增益A usf。 2．(本小题10分) 电路如图3所示，u2=10V，在下列情况下，测得输出电压平均值U o的数值各为多少？（1）正常情况时；（2）电容 第 1 页（共 3 页）

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

最新国家开放大学电大《民法学(2)》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《民法学(2)》题库及答案一 一、单项选择题（每小题2分，共10分） 1．根据两个债之间的关系，债可分为( )。 A．按份之债和连带之债 B．特定之债和种类之债 C．主债和从债 D．简单之债与选择之债 2．根据合同的成立是否以交付标的物为要件，合同可分为( )。 A．要式合同与不要式合同 B．诺成合同与实践合同C．双务合同与单务合同D．有偿合同与无偿合同 3．甲为了不让乙当上先进工作者，在单位布置评选工作后，到处散布谣言，说乙生活作风有问题，从而使乙在评选先进工作者时受到影响，乙因受刺激生病住院，甲侵犯了乙的( )。 A．荣誉权 B．隐私权 C．名誉权 D．身体健康权 4．张某欠王某二千元债务，同时张为王修理汽车，王应向张支付修理费三千元，在此情况下，张和王之间的债务可以适用( )。 A．混合 B．抵销C．提存 D．免除 5．受害人对于损害的发生也有过错的( )。 A．可以免除侵害人的民事责任 B．可以减轻侵害人的民事责任 C．可以分担侵害人的民事责任 D．不能免除、减轻或分担侵害人的民事责任 二、多项选择题（每小题2分，共10分，每小题备选答案中，有2个或2个以上的正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。多选、少选或错选均不给分） 6．债的发生根据除了合同外，主要还有( )。 A.侵权行为 B．不当得利

试卷代号：101 3 中央广播电视大学2010-2011学年度第二学期“开放本科”期末考试（半开卷） 金融统计分析试题 一、单，选题【每题2分，共40分） 1．金融市场统计是指以( )为交易对象的市场的统计。 A.证券 B．股票 C．信贷 D．金融商品 2．信用合作社包括城市信用合作社和农村信用合作社，在货币与银行统计中，它们属于 ( ) A.非货币金融机构 B．存款货币银行 C．国有独资商业银行 D．非金融机构 3．当货币当局增加对政府的债权时，货币供应量一般会( )。 A．增加 B．减小 C．不变 D．无法确定 4．以下几种金融工具按流动性的高低依次排序为( )。 A．现金、储蓄存款、活期存款、债券、股权 B．现金、活期存款、债券、储蓄存款、股权 C．现金、活期存款、储蓄存款、债券、股权 D．现金、活期存款、储蓄存款、股权、债券 5．通常，当政府采取积极的财政和货币政策时，股市行情会( )。 A.看涨 B．走低 C．不受影响 D．无法确定 6．某产业处于成长期，则其市场表现（价格）的特征是( )。 A.大幅度波动 B．快速上扬，中短期波动 C适度成长 D．低价 7．A股票的p系数为1.2，B股票的p系数为0.9，则( )。 A．A股票的风险大于B股 B．A股票的风险小于B股 C．A股票的系统风险大于B股 D．A股票的非系统风险大于B股 8．假设某股票组合含N种股票，它们各自的非系统风险是互不相关的，且投资于每种股票的资金数相等。则当N变得很大时，关于股票组合的总风险说法正确的是( )。 A．总风险在变大 B．总风险不变 C．总风险在全面降低，当N大于30时，总风险略微大于市场风险 D．总风险的变化方向不确定 9．对于付息债券，如果市场价格高于面值，则( )。 A．到期收益率低于票面利率 B．到期收益率高于票面利率 C．到期收益率等于票面利率 D．不一定 10．纽约外汇市场美元对日元汇率的标价方法是( )。 A．直接标价法 B．间接标价法 C．买人价 D．卖出价 11．下列说法正确的是( )。 A．汇率风险只在固定汇率下存在 B．汇率风险只在浮动汇率存在 C．汇率风险在固定汇率和浮动汇率下均存在

试卷代号：2182 中央广播电视大学2013-2014学年度第一学期“开放专科”期末考试 程序设计基础试题 一、单项选择题（每空2分．共30分） 1．当代计算机的最主要的体系结构称为是( )。 A．冯·诺依曼机 B．非冯·诺依曼机 C．图灵机 D．PASCAL机 2．现代电子计算机诞生的理论基础是( )。 A．图灵机 B．图灵测试 c．冯·诺依曼机 D．邱奇论题 3．计算机软件是指( )。 A．计算机程序 B．源程序和目标程序 C．源程序 D．计算机程序及其有关文挡 4．计算机能直接执行的语言是( )。 A．机器语言 B．汇编语言 C．高级语言 D．目标语言 5．JAVA语言的类别是( )。 A．面向过程的程序设计语言 B．面向问题的程序设计语言 C．面向对象的程序设计语言 D．面向硬件的程序设计语言 6．在C语言中，字符串常量的定界符是( )。 A。空格 B．单引号 C．双引号 D．方括号 7．C语言中int变量能够表示的数值范围是( )。 A.-32767—32768 B.-32768～32767 C. 0～65535 D. O -65536 8．C语言中的循环控制语句中属于“直到型”循环的语句是( )。 A. goto B. while C．for D．do-while 9．数据的存储结构分为两种，它们是( )。 A．线性存储和数组存储 B．顺序存储和链式存储 C．线性存储和树型存储 D．数组存储和指针存储 10．如果在内存中采用链式保存线性表，则元素之间的逻辑关系通过( )。 A．元素在内存中的相对位置表示逻辑次序 B．保存在元素中的指针表示先后次序 C．设立单独的区域存储元素之间的逻辑次序 D．元素本身的关键字来表示逻辑次序 11．栈的最主要特点是( )。 A．先进先出 B．先进后出 C．两端进出 D．一端进一端出

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

最新国家开放大学电大《民法学(1)》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《民法学(1)》题库及答案一 一、填空题（每空2分，共10分） 1．民法上的死亡分为生理死亡和 2．《民法通则》规定，双方恶意串通实施民事行为损害国家、集体或第三人利益的，应当双方取得的财产，收归国家、集体或返还第三人。 3．担保物权主要包括：抵押权、质权和权。 4．我国法律规定，房屋所有权转移或房屋现状变更时，须到房屋所在地房管机关办理所有权转移或房屋现状手续。 5．民事主体依法对国家所有的土地享有使用和收益的权利叫做。 二、单项选择题（每小题有四个备选答案，有一个正确的，请将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共10分） 1．宣告死亡的第一顺序利害关系人是( )。 A．配偶 B．父母、子女 C．兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女 D．其他有民事权利义务关系的人 2．根据我国《民法通则》的规定，有权依法有偿转让自己名称的社会组织是( )。 A．企业法人 B．国家机关法人 C．事业单位法人 D．社会团体法人 3．北京机车车辆厂的法定代表人是该厂的( )。 A．党委书记 B．厂长 C．工会主席 D．副厂长 4．某甲生前将自己的全部财产捐给希望工程，该项民事法律行为属于( )。 A．诺成性法律行为 B．要式法律行为 C．双务法律行为 D．有偿法律行为 5．我国民法规定：“本人知道他人以本人名义实施民事行为而不作否认表示的，( )。” A．应当签订代理合同 B．应当承担法律后果