药理习题

第一单元总论

A1题型(单句型最佳选择题)

1、药理学是研究

A 药物效应动力学

B 药物代谢动力学

C 药物的学科D药物与机体相互作用的规律与原理

E 与药物有关的生理科学

2、药效学是研究

A 药物的临床疗效

B 提高药物疗效的途径

C 如何改善药物质量

D 机体如何对药物进行处理

E在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

3、药动学是研究

A机体如何对药的进行处理 B 药物如何影响机体

C 药物发生动力学变化的原因

D 合理用药的治疗方案

E 药物效应动力学

4、药物作用是指

A 药理效应

B 药物具有的特异性作用

C 对不同脏器的选择性作用

D 药物与机体细胞间的初始反应

E 对机体器官兴奋或抑制作用

5、药物的副作用是

A 用量过大引起的反应

B 长期用药引起的反应

C 与遗传有关的特殊反应

D 停药后出现的反应

E在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用

6、药物产生副反应的药理学基础是

A 用药剂量过大B药理效应选择性低

C 患畜禽肝肾功能不良

D 血药浓度过高

E 特异质反应

7、半数有效量是指

A 临床有效量的一半

B LD50 C引起50%阳性反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是

8、药物的治疗指数是指

A ED90/LD10的比值

B ED95/LD5的比值

C ED50/LD50的比值

D LD50/ED50的比值

E ED50与LD50之间的距离

9、量效关系是指

A 药物化构与药理效应的关系

B 药物作用时间与药理效应的关系

C药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

D 半数有效量与药理效应的关系

E 最小有效量与药理效应的关系

10、药物半数致死量(LD50)是指

A 致死量的一半

B 中毒量的一半

C 杀死半数病原微生物的剂量

D 杀死半数寄生虫的剂量

E 引起半数动物死亡的剂量

11、药物效应强度

A 其值越小则强度越小

B 与药物的最大效能相平行

C是指能引起等效反应的相对剂量 D 反映药物与受体的解离

E 越大则疗效越好

12、竞争性拮抗剂具有的特点是

A 与受体结合后能产生效应

B 能抑制激动药的最大效应

C 增加激动药剂量时,不能产生效应

D 同时具有激动药的性质

E 使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

13、下面对受体的认识,哪个是不正确的

A受体是首先与药物直接反应的化学基团

B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制

D 受体与激动药及拮抗药都能结合

E 各种受体都有其固定的分布与功能

14、受体激动剂的特点是

A 与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性

B 能与受体结合

C 无内在活性

D 只有较弱的内在活性

E 能与受体不可逆地结合

15、影响药效学的相互作用不包括

A 生理性拮抗

B 生理协同

C 受体水平拮抗

D 干扰神经递质转运

E相互影响排泄

16、药物转运的主要方式为

A 主动转运B简单扩散 C 易化扩散 D胞吞或胞吐 E离子对转运

17、青霉素引起的休克是

A副作用 B抗生素后效应C过敏反应 D 毒性反应 E二重感染

18、关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪个是正确的?

A引起效应的最小浓度是阈剂量 B引起效应的剂量称效应强度

C引起最大效应的剂量称最大效能D血药浓度降到阈剂量时的效应称为后效应 E EC50/TC50的比值称为治疗指数

19、从量反应的量效曲线上不能看出下列哪个特定位点

A效价强度 B最小有效量C治疗指数 D ED50 E最大效应

20、静脉滴注氨基甙类抗生素速度过快,可致神经肌肉阻断引起呼吸停止,这是药物的

A急性毒性 B特异质反应 C副作用 D后遗效应 E变态反应

22、药物的最大效能反应药物的

A内在活性 B效应强度 C阈值 D量效关系 E亲和力

23、下列哪种药物或浓度产生药物的后遗效应

A阈剂量B极量C无效剂量D半数致死量E阈浓度以下的血药浓度

24、口服阿托品治疗胃肠道痉挛而引起口干是

A副作用B毒性反应C后遗效应D特异质反应E过敏反应

25、下列对过敏反应叙述正确的是

A产生过敏反应的药物均为完全抗原B过敏反应的产生与剂量无关

C过敏反应产生后,用药理性拮抗药可以解救 D过敏反应的后果可以预知

E过敏反应的性质与原有药物效应相关

26、在碱性尿液中弱碱性药物

A解离少,再吸收多,排泄慢 B 解离多,再吸收少,排泄快

C 解离少,再吸收少,排泄快

D 解离多,再吸收多,排泄慢

E 排泄速度不变

27、药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4,其所处环境的pH为7.4,此时解离型的丙磺舒占

A 50%

B 99.99%

C 0.01%

D 99.9%

E 0.1%

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A 药物作用增强

B 药物代谢加快

C 药物转运加快

D 药物排泄加快

E 暂时失去药理活性

29、首过消除主要发生在

A口服给药 B 肌肉注射 C 静脉注射

D 直肠给药

E 吸入给药

30、下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项是不正确的

A 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E 一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除

31、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离,其pKa值约为多少

A 6

B 5

C 7

D 8

E 9

32、药物的生物转化和排泄速度决定其

A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短

D起效的快慢 E后遗效应的大小

33、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是

A离子型,吸收快而完全B非离子型,吸收快而完全 C离子型,吸收慢而不完全 D非离子型,吸收慢而不完全 E非离子型,吸收慢而完全

34、在药时曲线上,曲线在峰值浓度时表明

A药物吸收速度与消除速度相等 B药物的吸收过程已经完成

C药物的体内分布已达到平衡 D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好

35、某药剂量相等的两种制剂口服后药时曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为

A肝脏代谢速度不同 B肾脏排泄速度不同 C血浆蛋白结合率不同

D分布部位不同E吸收速度不同

36、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是

A阿托品 B阿司匹林C苯巴比妥 D氯霉素 E去甲肾上腺素

37、生物利用度可反映药物吸收速度对

A蛋白结合的影响 B消除的影响 C代谢的影响D药效的影响 E分布的影响

38、关于表观分布容积小的药物,下列哪项是正确的?

A与血浆蛋白结合多,较集中于血浆 B与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

C与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液 D与血浆蛋白结合多,多集中于细胞内液 E上述均不正确39、关于口服给药的叙述,下列那项不正确?

A有首过消除B吸收迅速而完全 C吸收后可经门静脉进入肝脏

D小肠是吸收的主要部位 E是常用的给药途径

40、决定药物每天用药次数的主要因素是

A与血浆蛋白的结合率B消除速度 C吸收速度 D起效快慢 E作用强度

41、产生副作用的剂量是

A极量B治疗剂量 C半数有效量 D半数致死量 E中毒量

42、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:

A氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C氯噻嗪的效能为氢氯噻嗪的10倍

D氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E氯氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

43、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E排泄速度并不改变

44、促进药物生物转化的主要酶系统是:

A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶II

D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶

45、药物在体内的转化和排泄统称为:

A代谢B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度

46、解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是

A加快药物排泄 B 加快药物代谢

C 中和药物作用

D 减少药物吸收 E减慢药物的代谢

47、吸收是指药物进入

A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程

D细胞内过程 E细胞外液过程

48、一种效应不广泛的药物不应

A作用强 B疗效好C副作用多 D选择性高 E用量少

49、药物对动物急性毒性的关系是

A LD50越大,毒性越大

B LD50越大,毒性越小

C LD50越小,毒性越小

D LD50越大,越容易发生毒性反应

E LD50越小,越容易发生过敏反应

50、甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则:

A 甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B甲药为拮抗剂,乙药为激动剂

C 甲药为部分激动剂,乙药为激动剂

D 甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂

E 甲药为激动剂,乙药为激动剂

1、从胆汁排泄进入到小肠的药物中,有些脂溶性药物可被重吸收,经肝脏进入血液循环,这种现象称为

A首过效应 B二重感染 C胆汁排泄 D肾脏排泄E肠肝循环

2、苯巴比妥可以显著降低其它联用药物的血药浓度,从而使药理效应减弱,主要是因为苯巴比妥具有

A酶抑制作用 B酶诱导作用 C增加血浆蛋白结合率作用 D增加肾脏排泄的作用 E减少吸收的作用

3、动物使用抗凝血药双香豆素后,全部与血浆蛋白结合,如同时合用保泰松,则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加,以致可能出现出血不止,这反映了

A药物与血浆蛋白结合具有饱和性 B药物与血浆蛋白结合具有不可逆性

C药物与血浆蛋白结合是特异性结合D药物与血浆蛋白结合具有竞争性

E药物与血浆蛋白结合后分布较广

4、成年草食动物长期应用四环素类广谱抗生素时,肠道菌群中对抗生素敏感的菌株会受到抑制,而不敏感菌株可大量繁殖,造成胃肠炎和全身感染,这种现象称为

A 功能性腹泻B二重感染 C局部感染 D不良反应 E细菌性腹泻

5、对有肝功能或肾功能不全的患畜,易引起由肝脏代谢或肾脏消除的药物蓄积,产生不良反应,对于这样的病畜应该

A增加给药剂量 B延长给药间隔 C与其它药合用

D改变给药途径 E缩短给药间隔

根据药物浓度及时间,可以绘制某药物的药时曲线,根据药时曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。

1、非静脉注射给药的药时曲线可以分为()

A持续期和残留期 B潜伏期和持续期C潜伏期和残留期D潜伏期、持续期和残留期 E潜伏期和半衰期

2、药时曲线的升段主要反应

A 药物的消除 B药物的吸收 C药物的分布 D药物的消除和分布 E药物的吸收

和分布

3、快速静注一般没有

A持续期 B持续期和残留期 C潜伏期和持续期D潜伏期 E残留期

(1——3题共用)

A生物利用度 B表观分布容积 C 消除半衰期 D峰浓度 E药时曲线下面积

1、反映药物在体内分布情况的参数为(B)

2、决定药物有效维持时间的主要参数为(C)

3、决定药物量效关系的首要因素为( A )(4~6题共用以下题干)

A副作用 B抗菌药后效应 C毒性反应 D过敏反应 E后遗效应

4、青霉素引起的主要不良反应为( D )

5、链霉素在临床中引起的听觉神经损害主要为( C )

6、长期用肾上腺皮质激素停药后引起( E)

(7~8题共用以下题干)

A无关作用 B相加作用 C协同作用 D拮抗作用 E抑制作用

7、磺胺嘧啶和三甲氧苄胺嘧啶的联合使用为( C )

8、阿托品解救氨甲酰甲胆碱的中毒机制为(D

(9~14题共用以下题干)

A 皮肤 B静脉注射 C呼吸道 D内服 E关节腔内

9、具有第一关卡效应的给药途径为(D)

10、硫酸镁通过(B)给药,产生中枢抑制作用

11、生物利用度受种属影响较大的给药途径为( D )

12、吸收最慢的为 A

13、没有吸收过程的为 B

14、吸收速度最快的给药途径为 C

(15~14题共用以下题干)

A理化反应 B影响神经递质的释放 C影响离子通道 D对酶活性产生影响 E影响体内活性物质产生

15、麻黄碱的作用机制 B

16、钙离子通道阻断剂的作用机制C

17、抗酸药氢氧化铝的作用机制A

18、有机磷类驱线虫作用机制D

19、阿司匹林的作用机制 E

第二单元抗菌药

1、喹诺酮类抗菌药抑制

A细菌二氢叶酸合成酶 B细菌二氢叶酸还原酶 C细菌RNA多聚酶 D细菌依赖于DNA的RNA 多聚酶 E细菌DNA回旋酶

2、磺胺药抗菌机制是

A 抑制细胞壁合成

B 抑制DNA螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶

D 抑制二氢叶酸还原酶

E 改变膜通透性

3、幼畜、杂食或肉食动物口服SMZ用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因

A 增强抗菌作用 B减少口服时的刺激 C预防代谢性酸中毒

D预防在尿中析出结晶损伤肾 E防止过敏反应

4、TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因

A 磺胺药的吸收增加 B减少磺胺药的排泄 C减少磺胺药代谢

D 减少尿中磺胺结晶析出 E双重阻断细菌叶酸代谢

5、能竞争性拮抗磺胺药抗菌作用的物质是

A叶酸 B GABA C PABA D TMP E 四环素

6、治疗脑部细菌感染的首选药物是

A 头孢菌素 B红霉素 C氟甲砜霉素D磺胺嘧啶 E SMZ

7、磺胺药可导致()的合成和减少,使用时宜补充相应的物质

A 维生素A B维生素E C维生素D D维生素K E微量元素

8、磺胺药对下列哪个病原无效

A革兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C球虫D螺旋体 E弓形体

9、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

A 磺胺类 B诺氟沙星(氟哌酸) C庆大霉素 D甲氧苄啶 E呋喃唑酮

10、喹诺酮类药物不宜用于

A 老龄动物

B 幼年动物

C 心功能不全

D 肾功能不全

E 肝病患畜

11、下列哪个氟喹诺酮类抗菌药不是动物专用的

A恩诺沙星B环丙沙星 C单诺沙星 D沙拉沙星 E二氟沙星

12、对支原体肺炎有效的药物是:

A.异烟肼 B.青霉素C.红霉素 D.头孢氨苄 E.头霉素

13、在尿中易析出结晶的药物是

A磺胺嘧啶 B磺胺异噁唑 C磺胺甲噁唑 D柳氮磺砒啶 E磺胺间甲氧嘧啶14、下列哪个药物可用于猪气喘病

A氨苄西林 B青霉素 C阿莫西林 D恩诺沙星 E头孢噻呋

15、引起二重感染的药物是:

A.头孢唑啉B.四环素 C.青霉素 D.妥布霉素 E.氯霉素16、红霉素的作用机制是:

A.与细菌核蛋白体结合,抑制细菌蛋白质合成 B.影响细菌叶酸的合成C.影响细菌DNA的合成 D.抑制细菌细胞壁合成纤维

E.破坏细菌的细胞膜

17、抢救青霉素过敏性休克的首选药物:

A.阿托品B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.抗组胺类

18、下列青霉素类抗生素中具有长效缓释作用的是

A氨苄西林 B青霉素C苄星青霉素 D阿莫西林 E苯唑西林

19、克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂

A钝化酶 B二氢叶酸合成酶 C二氢叶酸还原酶

Dβ-内酰胺酶 E RNA多聚酶

20、绿脓杆菌感染应选用

A青霉素 B红霉素C庆大霉素 D卡那霉素 E泰乐菌素

21、下列抗生素中具有抗菌促生长作用的是

A四环素 B多西环素C泰乐菌素 D庆大霉素 E多粘菌素

22、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用

A苯唑西林、氯唑西林、庆大霉素 B 多粘菌素、红霉素、头孢氨苄

C 氨苄西林、红霉素、林可霉素

D 头孢氨苄、红霉素、四环素

E 土霉素、庆大霉素、头孢氨苄

23、对头孢菌素的错误描述为

A 与青霉素仅有部分交叉过敏现象

B 抗菌作用机制与青霉素类相似

C 与青霉素类有协同抗菌作用

D第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强

E 第一、第二代药物对肾脏均有毒性

24、青霉素类共同具有

A 耐酸口服有效

B 耐β—内酰胺酶

C 抗菌谱广

D 主要应用于革兰阳性菌感染E可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应

25、主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用

A 抗菌谱广

B 是广谱β—内酰胺酶抑制剂

C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D 可使阿莫西林口服吸收更好 E 可使阿莫西林用量减少毒性降低

26、下列哪些抗生素对绿脓杆菌感染有效

A 卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素、红霉素

B 氨苄西林、多粘菌素、头孢氨苄、羧苄西林

C 阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素

D羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素、妥布霉素

E 阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素、苯唑西林

27、革兰阳性菌感染者对青霉素过敏可选用

A 苯唑西林B红霉素 C 氨苄西林

D 羧苄西林

E 以上都可用

28、红霉素与克林霉素合用可

A 扩大抗菌谱

B 由于竞争结合部产生拮抗作用

C 增强抗菌活性

D 降低毒性

E 以上均不是

29、下列哪些抗菌药均为动物专用抗菌药

A头孢氨苄、青霉素、头孢噻呋B恩诺沙星、头孢喹诺、氟苯尼考

C氨苄西林、头孢噻呋、泰乐菌素 D替米考星、氟苯尼考、红霉素

E土霉素、强力霉素、泰乐菌素

30、下列哪些抗菌药均对支原体有效

A恩诺沙星、红霉素、替米考星 B头孢噻呋、氟苯尼考、四环素

C青霉素、林可霉素、泰乐菌素 D头孢喹诺、泰拉霉素、卡那霉素

E 链霉素、大观霉素、沙拉沙星

31、抗菌活性是指

A 药物的抗菌范围 B药物的抗菌浓度 C药物理化活性

D药物的抗菌能力 E药物的治疗指数

32、抗菌谱是

A抗菌药物杀灭细菌的程度 B抗菌药物的抗菌能力

C抗菌药物的抗菌范围 D抗菌药物的治疗效果

E抗菌药物的适应证

33、细菌的耐药性指

A 长期或反复用药机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效

B 长期或反复用药细菌对药物的敏感性降低或消失

C 患畜对抗菌药物产生依赖性

D 细菌对抗菌药物产生依赖性

E A+C

34、为防止细菌产生耐药性,下列何种措施是错误的

A 合理使用抗菌药物 B大剂量的联合用药及预防应用 C 轮换供药 D开发新的

抗菌药物 E足够的剂量与疗程

35、下列哪种药物是细菌繁殖期杀菌剂

A青霉素 B链霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素

36、下列哪种药是细菌静止期杀菌剂

A青霉素B庆大霉素 C氯霉素 D头孢唑啉 E克林霉素

37、下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的

A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成

B环丙沙星抑制DNA回旋酶阻碍DNA合成

C利福平抑制DNA多聚酶

D氨基甙类抑制蛋白质合成的多个环节

E多粘菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合使细胞壁通透性增加38、与细菌耐药性无关的是

A细菌产生β-内酰胺酶水解青霉素

B细菌产生乙酰转移酶灭活氨基甙类抗生素

C细菌内靶位结构的改变

D细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度

E细菌产生的内毒素增加

39、抗菌药物联合用药的指征不包括

A 致病菌未明的严重感染

B单一抗菌药物可以控制的感染

C单一抗菌药物难以控制的混合感染

D单一抗菌药物难以有效控制的严重感染

E单一或长期用药易耐药的慢性感染

40、下列抗菌药物联用,可使效果增强的是

A链霉素+庆大霉素 B青霉素+四环素C林可霉素+大观霉素 D氯霉素+红霉素 E庆大霉素+多粘菌素

41、猪密螺旋体性痢疾的首选药物为

A 环丙沙星B乙酰甲喹 C磺胺嘧啶

D磺胺喹噁啉 E TMP

42、具有抗原虫和抗菌活性的药物为

A恩诺沙星 B头孢噻呋C甲硝唑 D喹烯酮 E替米考星43、喹乙醇具有抗菌促生长作用,在临床中主要用于

A鸡 B鸭 C鱼 D鹅E体重35Kg以下的猪

44、一般而言,以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小?

A 细胞膜B细胞壁 C 细胞DNA D 细胞蛋白 E细胞RNA

45、下列哪项不存在相互干扰作用

A土霉素与铁剂同服 B泰乐菌素与聚醚类抗生素合用C多西环素与苯妥英钠合用D TMP与四环素合用

E青霉素与四环素合用

46、对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药为

A灰黄霉素B酮康唑 C两性霉素B D制霉菌素 E多西环素

47、仅对浅表真菌感染有效的药物

A灰黄霉素 B酮康唑 C两性霉素B D制霉菌素 E多西环素

48、对白色念珠菌感染无效的药物

A 克霉唑 B酮康唑 C两性霉素

B D灰黄霉素 E氟康唑

49、下列组合中不适当的联合用药是

A 磺胺二甲嘧啶+TMP用于泌尿道感染

B 庆大霉素+链霉素治疗革兰氏阴性菌感染

C SMZ+TMP治疗呼吸道感染

D 青霉素 + SD治疗脑部细菌感染

E 青霉素 + 抗破伤风血清用于治疗破伤风

50、可能影响幼畜软骨发育,故幼龄动物不宜应用的药物

A 四环素类B喹诺酮类 C 磺胺类 D 硝基呋喃类 E TMP

51、下列哪个药物可用于仔猪黄痢、白痢的治疗

A青霉素G B邻氯青霉素 C苄星青霉素 D新霉素 E泰乐菌素52、对支原体无效的药物是

A泰乐菌素 B恩诺沙星C头孢噻呋 D红霉素 E泰妙菌素53、治疗牛结核病的首选药物是

A沃尼妙林B链霉素 C红霉素 D土霉素 E强力霉素

54、对青霉素不敏感的病原是

A溶血性链球菌 B肺炎球菌 C破伤风梭菌

D丹毒杆菌E立克次氏体

55、临床使用可引起二重感染的药物是

A土霉素 B多粘菌素 C链霉素 D庆大霉素 E青霉素G

56、与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是

A丁胺卡那霉素 B磺胺嘧啶C红霉素 D庆大霉素 E链霉素

57、可用于猪弓形虫感染的药物是

A青霉素G B链霉素 C磺胺二甲嘧啶 D甲硝唑 E氨苄西林

58、对组织深部厌氧菌感染有效的药物是

A多粘菌素B地美硝唑 C阿莫西林 D头孢噻呋 E泰乐菌素

59、可用于治疗禽组织滴虫病的药物是

A多拉菌素 B阿维菌素 C甲硝唑 D左旋咪唑 E灰黄霉素

60、同服氢氧化铝可影响下列哪个药物的内服吸收

A磺胺嘧啶 B氨苄西林 C头孢噻呋D氟喹诺酮类 E VitD

1、联合应用抗菌药的目的主要在于扩大抗菌谱,增强疗效,减少用量,降低或避免毒副作用减少或延缓

耐药菌株的产生,下列哪个为不合理的联合用药

A磺胺+TMP B阿莫西林+舒巴坦 C林可霉素+大观霉素

D磺胺+NaHCO3E泰乐菌素+马杜霉素

2、抗菌药物的广泛应用,使细菌耐药性问题日益严重,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆

菌、绿脓杆菌和结核杆菌最易产生耐药性,故为避免耐药性产生,不宜

A严格掌握适应征,不滥用抗菌药 B剂量要够,疗程要恰当

C采用预防用药,预防感染发生 D病因不明,不轻易使用抗菌药

E尽量减少长期用药

3、磺胺药主要在肝脏代谢,主要发生对位氨基的乙酰化反应,因此导致结晶尿的产生,损害肾脏功能,

为减轻其肾脏毒性,肉食动物使用磺胺药时应同服

A VitK BVit

B C碳酸氢钠 D VitE E TMP

B1题型

(1~5题共用以下题干)

A庆大霉素 B头孢噻呋 C磺胺甲噁唑 D恩诺沙星 E林可霉素

1、抑制肽酰转移酶,抑制蛋白质合成的是E

2、抑制细胞膜通透性并可影响蛋白质合成的多个环节的是 A

3、抑制二氢叶酸还原酶 C

4、影响细菌DNA回旋酶D

5、影响细菌细胞壁合成的是 B

6~9题共用以下题干)

A 替米考星

B SMZ+TMP

C SD+青霉素G D磺胺喹噁啉+DV

D E甲硝唑

6、治疗动物呼吸道、泌尿道感染B

7、治疗猪肺疫A

8、治疗鸡球虫病D

9、治疗脑部细菌感染C

10、治疗牛、鸽毛滴虫病E

(11~12题共用以下题干)

A幼畜软骨发育障碍 B肾脏毒性 C叶酸缺乏D潜在致癌作用 E二重感染

11、磺胺噻唑可引起B

12、氟喹诺酮类抗菌药可引起A

13、喹乙醇具有 D

14、红霉素可引起 E

15、TMP可引起 C

第三单元消毒防腐药

1、酚类、醛类消毒防腐药的作用机制为

A改变菌体细胞膜的通透性B使菌体蛋白发生变性 C干扰细菌的酶系统D干扰细菌的代谢 E影响细菌蛋白质的合成

2、表面活性剂的杀菌作用是

A增加细菌细胞膜的通透性 B降低细菌细胞膜的通透性

C影响细菌细胞膜的合成 D沉淀菌体蛋白 E干扰细菌叶酸代谢

4、含氯消毒剂作用的最佳pH为

A 6~9

B 5~6

C 2~3

D 4~7

E 3~4

5、水质硬度对下列哪种消毒药的影响作用最显著

A乙醇 B复合酚 C优氯净 D碘伏E季铵盐类

6、下列对消毒药叙述正确的为

A细菌的种类和不同状态对消毒药的作用影响不大

B消毒药的浓度越高,消毒作用越强

C有机物的存在会影响消毒药的作用

D消毒药的作用时间或环境的pH对消毒药的作用影响不大

E随着环境的温度的降低,消毒药的作用会增强

7、下列消毒药中对细菌芽孢无作用的是

A乙醇 B碘伏 C过氧乙酸 D苯酚 E含氯石灰

8、不用于环境的消毒药为

A戊二醛 B氢氧化钠 C优氯净 D过氧乙酸E聚维酮碘

9、常用于皮肤黏膜的消毒防腐药有

A溴氯海因 B三氯异氰尿酸钠 C碘伏 D过氧乙酸 E戊二醛

10、对病毒无效的消毒剂为

A戊二醛 B碘酊 C新洁尔灭 D火碱E苯酚

第四单元抗寄生虫药

1、既有抗血吸虫作用又有驱绦虫作用的药物为

A吡喹酮 B左旋咪唑 C阿苯达唑 D伊维菌素 E氯硝柳胺

2、下列药物中具有免疫增强作用的药物为

A多拉菌素 B多西环素C左旋咪唑 D地克珠利 E阿维菌素

3、下列抗球虫药中安全范围窄,极易引起鸡发生中毒的是

A 尼卡巴嗪 B磺胺间甲氧嘧啶 C氨丙啉 D 马杜霉素 E 地克珠利

4、作用峰期在感染的第4天,适合治疗爆发性球虫感染的药物是

A氯羟吡啶 B莫能菌素 C喹嘧啶D尼卡巴嗪 E盐霉素

5、血吸虫感染宜用何药治疗?

A 乙胺嗪 B吡喹酮 C 乙胺嘧啶 D 噻嘧啶 E 尼卡巴嗪

6、伊维菌素对哪种寄生虫无效?

A犬蛔虫B牛肝片吸虫 C猫、犬耳螨 D猪血虱 E犬心丝虫

7、可用于治疗牛羊肝片吸虫的药物为

A氯硝柳胺B硝氯酚 C伊维菌素 D妥曲珠利 E马杜霉素

8、可用于治疗家畜伊氏锥虫病的药物为

A左旋咪唑 B尼卡巴嗪 C地克珠利 D碘醚柳胺E三氮脒

9、能抑制鸡对球虫产生免疫力的抗球虫药为

A氨丙林 B地克珠利 C氯羟吡啶 D马杜霉素 E磺胺喹噁啉

10、饲料中哪种营养成分会影响氨丙林的抗球虫活性?

A蛋白 BVit A C金属离子D VitB1 E脂肪

11、莫能菌素不可与下列哪个药物合用?

A竹桃霉素 B伊维菌素 C青霉素 D 头孢噻呋 E庆大霉素

12、莫能菌素除了具有抗球虫活性以外,还有

A抗血吸虫作用 B驱线虫作用 C抗菌作用D促生长作用 E抗真菌作用

13、有机磷杀虫药中毒时主要影响机体的

A二氢叶酸还原酶 B磷脂酶 C水解酶D胆碱酯酶 E β-内酰胺酶

14、有机磷农药引起动物中毒时的解救宜选用

A 阿托品

B 胆碱酯酶抑制剂C阿托品+氯磷定

D 阿托品+新斯的明 E毛果芸香碱+新斯的明

15、可用于控制动物厩舍内蝇蛆繁殖生长,保护环境卫生的药物为

A马拉硫磷 B氰戊菊酯 C二嗪农 D溴氰菊酯E环丙氨嗪

(1~4题共用以下题干)

A氯离子通道 B胆碱酯酶 C 钠离子通道 D增加γ-GABA释放 E影响神经递质合成

1、伊维菌素驱线虫作用机制为 D

2、二嗪农杀虫剂的作用机制为B

3、拟除虫菊酯类杀虫药的作用机制为C

4、非拨罗尼主要干扰昆虫的 A

第五单元外周神经系统药物

1、牛羊前胃迟缓宜选用

A阿托品 B肾上腺素C新斯的明 D东莨菪碱 E麻黄碱

2、下列对新斯的明叙述正确的为

A新斯的明可直接兴奋M型受体 B新斯的明可抑制胆碱酯酶活性 C属于抗胆碱类药物 D可拮抗M 型受体 E可拮抗运动终板的N2受体

3、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A 支气管平滑肌

B 输尿管平滑肌C胃肠道平滑肌

D 虹膜括约肌

E 子宫平滑肌

4、阿托品对胆碱受体的作用是

A 对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B 对N1、N2受体有同样阻断作用

C 阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体D阻断M胆碱受体有高度选择性,大剂量也阻断N1胆碱受

体 E 以上都不对

5、阿托品对眼的作用是

A 散瞳、升高眼内压、视远物模糊B散瞳、升高眼内压、视近物模糊

C 散瞳、降低眼内压、视远物模糊

D 散瞳、降低眼内压、视近物模糊

E 缩瞳、升高眼内压、视近物清楚

6、阿托品用作全身麻醉前给药的目的是

A 增强麻醉效果

B 镇静

C 预防心动过缓

D减少呼吸道腺体分泌 E 辅助骨骼肌松弛

7、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是

A 使局部血管收缩而止血 B延长局麻作用时间,减少吸收中毒

C 防止过敏性休克

D 防止低血压的发生 E以上都不是

8、下列局麻方法中不宜用普鲁卡因的是

A浸润麻醉 B硬膜外麻醉C表面麻醉 D传导麻醉 E封闭疗法

9、直接兴奋M、N型受体的药物为

A阿托品 B肾上腺素C氨甲酰胆碱 D毛果芸香碱 E烟碱

10、下列哪个药物为α和β受体激动剂

A去甲肾上腺素B肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E克伦特罗

11、治疗重症肌无力首选药物

A毛果芸香碱 B东莨菪碱C新斯的明 D琥珀胆碱 E静松灵

12、新斯的明禁用于

A箭毒过量中毒的解救 B腹气胀 C尿潴留D机械性肠梗阻 E肠道迟缓

13、局麻药的作用机制是

A阻滞钾通道B阻滞钠通道 C阻滞钙通道D阻滞钠钾通道 E阻滞钠钙通道

14、对局麻药最敏感的是

A触压觉 B味觉 C嗅觉D痛觉 E冷热温觉

15、局麻药在炎症组织中

A局麻作用增强B局麻作用减弱 C作用不变 D作用丧失 E毒性增加

16、毛果芸香碱选择激动的受体为

A N型受体

B M型受体

C α和β受体

D β受体

E M型和N型受体

17、阿托品对有机磷中毒症状无效的为

A流涎 B瞳孔缩小 C大小便失禁 D肌震颤 E腹痛

18、肾上腺素不具有下列哪项治疗作用

A 扩张支气管

B 治疗药物过敏反应C治疗充血性心衰

D 延长局麻药作用 E局部表面止血

19、一种理想的局部麻醉药应具备的条件是

A 在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失

B 只能注射给药

C 不引起神经结构的永久性损害

D 所有这些

E A和C

20、影响局麻药作用的因素不包括

A 神经纤维的粗细

B 细胞外液的pH

C 局麻药的浓度

D 血管收缩药物

E 神经

纤维的数量

B1题型

(1~4题共用以下题干)

A箭毒过量中毒解救 B有机磷中毒解救 C心脏骤停急救 D抗心律失常 E支气管痉挛

1、阿托品可用于 B

2、异丙肾上腺素E

3、肾上腺素可用于 C

4、普奈洛尔可用于D

(5~7题共用以下题干)

A可用于心律失常 B毒性最大 C作用最弱 D可升高血压 E 无血管扩张作用

5、普鲁卡因C

6、利多卡因A

7、丁卡因 B

(8~11题共用以下题干)

A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D酚妥拉明E普奈洛尔

9、哮喘急性发作可选用 B

10、过敏性休克可选用 A

11、用作局麻药佐药 A

第六单元中枢神经系统药物

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