重组人干扰素α—1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

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重组人干扰素α—1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

作者：单娟

来源：《中国实用医药》2017年第10期

【摘要】目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法68例小儿毛细支气管炎患儿，随机分为常规治疗组和干扰素治疗组，每组34例。常规治疗

组采用常规治疗，干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。比较两组患儿毛细支气管炎缓解率；临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间；治疗前和治疗后患儿肺功能情况的差异。结果常规治疗组缓解率为73.53%，干扰素治疗组缓解率为97.06%，干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组（P0.05），治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组（P

【关键词】重组人干扰素α-1b；雾化吸入；小儿毛细支气管炎；临床疗效

DOI：10.14163/https://www.wendangku.net/doc/e612875162.html,ki.11-5547/r.2017.10.055

小儿毛细支气管炎是儿科常见呼吸道疾病，患儿以憋喘、咳嗽、呼吸困难等为主要表

现，可影响患儿健康和生活质量，目前临床对于小儿毛细支气管炎的治疗多采用常规治疗，但效果欠佳[1-3]。本研究对重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效进行分析，报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料选取2015年5月～2017年1月小儿毛细支气管炎患儿68例，随机分为常

规治疗组和干扰素治疗组，每组34例。所有患儿均符合小儿毛细支气管炎诊断标准[4]，家长和监护人对本次研究均知情同意，本研究经医院伦理委员会批准。除外合并严重心、肝、肾

等重要脏器功能不全者、对本研究药物过敏者、不愿因签署知情同意书者、合并癫痫或其他神经系统疾病者；治疗期间同时应用其他抗病毒药物者[5-7]。干扰素治疗组患儿男23例，女11例；年龄5个月～

6岁，平均年龄（3.34±1.13）岁。病程最短2 d，最长14 d，平均病程（7.34±2.22）d。常规治疗组患儿男22例，女12例；年龄5个月～6岁，平均年龄（3.31±1.32）岁。病程最短2 d，最长14 d，平均病程（7.31±2.23）d。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义

（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法所有均患儿给予常规抗感染、休息等治疗。常规治疗组采用常规治疗，每天给

予复方异丙托溴铵气雾剂1.25 ml雾化吸入， 2次，并给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入2