执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学
一、最佳选择题
1、决定药物每天用药次数的主要因素是
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
2、药时曲线下面积代表
A、药物血浆半衰期
B、药物的分布容积
C、药物吸收速度
D、药物排泄量
E、生物利用度
3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是
A、每4h给药一次
B、每6h给药一次
C、每8h给药一次
D、每12h给药一次
E、每隔一个半衰期给药一次
4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是
A、5～10h
B、10～16h
C、17～23h
D、24～28h
E、28～36h
6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于
A、剂量大小
B、给药次数
C、吸收速率常数
D、表观分布容积
E、消除速率常数
7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A、有效血浓度
B、稳态血药浓度
C、峰浓度
D、阈浓度
E、中毒浓度
8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A、药物作用最强
B、药物吸收过程已完成
C、药物消除过程正开始
D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡
E、药物在体内分布达到平衡
9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是
A、增加剂量能升高稳态血药浓度
B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期
A、与用药剂量有关
B、与给药途径有关
C、与血浆浓度有关
D、与给药次数有关
E、与上述因素均无关
11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为
A、0.693／k
B、k／0.693
C、2.303/k
D、k／2.303
E、k／2血浆药物浓度
12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
C、依据其可调节给药间隔时间
D、其长短与原血浆浓度有关
E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为
A、0.05L
B、2L
C、5L
D、10L
E、20L
14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B、Vd的单位为L或L／kg
C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度
D、Vd与药物的脂溶性无关
E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
16、下列关于房室概念的描述错误的是
A、它反映药物在体内分却速率的快慢
B、在体内均匀分布称一室模型
C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室
17、影响药物转运的因素不包括
A、药物的脂溶性
B、药物的解离度
C、体液的pH值
D、药酶的活性
E、药物与生物膜接触面的大小
18、药物消除的零级动力学是指
A、消除半衰期与给药剂量有关
B、血浆浓度达到稳定水平
C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物
E、药物消除到零的时间
19、下列有关一级药动学的描述，错误的是
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B、单位时间内机体内药物按恒比消除
C、大多数药物在体内符合一级动力学消除
D、单位时间机体内药物消除量恒定
E、消除半衰期恒定
20、关于一室模型的叙述中，错误的是
A、各组织器官的药物浓度相等
B、药物在各组织器官间的转运速率相似
C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E、各组织间药物浓度不一定相等
21、对药时曲线的叙述中，错误的是
A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C、又称为时量曲线
D、又称为时效曲线
E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
22、药物在体内的半衰期依赖于
A、血药浓度
B、分布容积
C、消除速率
D、给药途径
E、给药剂量
23、依他尼酸在肾小管的排泄属于
A、简单扩散
B、滤过扩散
C、主动转运
D、易化扩散
E、膜泡运输
24、药物排泄的主要器官是
A、肾脏
B、胆管
C、汗腺
D、乳腺
E、胃肠道
25、有关药物排泄的描述错误的是
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是
A、又称混合功能氧化酶系
B、又称单加氧化酶
C、又称细胞色素P450酶系
D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系
E、肝药物代谢专司外源性药物代谢
27、药物的首过消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A、酮康唑
B、苯巴比妥
C、苯妥英钠
D、灰黄霉素
E、地塞米松
29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A、存在于肝及其他许多内脏器官
B、其作用不限于使底物氧化
C、对药物的选择性不高
D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称
E、个体差异大，且易受多种因素影响
30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
A、使肝药酶的活性增加
B、可能加速本身被肝药酶的代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
31、促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、胆碱酯酶
32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A、药物的消除方式是体内生物转化
B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性
E、有些药物能诱导肝药酶活性
33、不符合药物代谢的叙述是
A、代谢和排泄统称为消除
B、所有药物在体内均经代谢后排出体外
C、肝脏是代谢的主要器官
D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
34、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
35、不影响药物分布的因素有
A、肝肠循环
B、血浆蛋白结合率
C、膜通透性
D、体液pH值
E、特殊生理屏障
36、关于药物分布的叙述中，错误的是
A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B、分布多属于被动转运
C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D、分布速率与药物理化性质有关
E、分布速率与组织血流量有关
37、影响药物体内分布的因素不包括
A、组织亲和力
B、局部器官血流量
C、给药途径
D、生理屏障
E、药物的脂溶性
38、药物通过血液进入组织器官的过程称
A、吸收
B、分布
C、贮存
D、再分布
E、排泄
39、药物与血浆蛋白结合
A、是不可逆的
B、加速药物在体内的分布
C、是可逆的
D、对药物主动转运有影响
E、促进药物的排泄
40、药物肝肠循环影响药物在体内的
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布程度
D、作用持续时间
E、血浆蛋白结合率
41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过消除而使吸收减少
D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、增强细菌对药物的敏感性
43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A、解离多，再吸收多，排出慢
B、解离少，再吸收多，排出慢
C、解离少，再吸收少，排出快
D、解离多，再吸收少，排出快
E、解离多，再吸收少，排出慢
44、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、解离多，再吸收多，排泄快
45、碱化尿液可使弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
E、排泄速度不变
46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收
A、1％
B、0.1％
C、0.01％
D、10％
E、99％
48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为
A、0.5
B、0.1
C、0.01
D、0.001
E、0.0001
49、评价药物吸收程度的药动学参数是
A、药-时曲线下面积
B、清除率
C、消除半衰期
D、药峰浓度
E、表观分布容积
50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为
A、6
B、5
C、7
D、8
E、9
51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
52、药物的pKa值是指其
A、90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值
53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
A、稳定性
B、脂溶性
C、pKa
D、离解度
E、溶解度
54、药物经下列过程时，何者属主动转运
A、肾小管再吸收
B、肾小管分泌
C、肾小球滤过
D、经血脑屏障
E、胃黏膜吸收
55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构的特异性
D、只能顺浓度梯度转运
E、转运速度有饱和现象
56、易化扩散的特点是
A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E、转运速度无饱和现象
57、有关药物简单扩散的叙述错误的是
A、不消耗能量
B、需要载体
C、不受饱和限度的影响
D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜孔滤过
E、离子通道转运
59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是
A、舌下给药
B、皮下注射
C、肌内注射
D、静脉注射
E、栓剂给药
60、肝肠循环定义是
A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是
A、约30h
B、约40h
C、约50h
D、约70h
E、约90h
62、决定药物起效快慢的最主要因素是
A、生物利用度
B、个体差异
C、吸收速度
D、血浆蛋白结合率
E、消除速率常数
63、大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、吞噬作用
E、孔道转运
二、配伍选择题
1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药
<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜A、B、C、D、E、
<2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A、B、C、D、E、
<3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A、B、C、D、E、
<4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A、B、C、D、E、
2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对
<1> 、无吸收过程的给药途径是A、B、C、D、E、
<2> 、一般混悬剂不可用于A、B、C、D、E、
<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是A、B、C、D、E、
3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服
<1> 、增进食欲的药物应A、B、C、D、E、
<2> 、对胃有刺激性的药物应A、B、C、D、E、
<3> 、需要维持有效血药浓度的药物应A、B、C、D、E、
<4> 、催眠药物应A、B、C、D、E、
4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学
<1> 、药物的作用强弱取决于A、B、C、D、E、
<2> 、药物作用开始的快慢取决于A、B、C、D、E、
<3> 、药物作用持续的长短取决于A、B、C、D、E、
<4> 、药物的半衰期取决于A、B、C、D、E、
<5> 、药物的表观分布容积取决于A、B、C、D、E、
5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个
<1> 、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A、B、C、D、E、
<2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％A、B、C、D、E、
6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对
<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、
<2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、
<3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中A、B、C、D、E、
7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、
<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、
8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
<1> 、弱酸性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、
<2> 、弱碱性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、
<3> 、弱酸性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、
<4> 、弱碱性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、
9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度
<1> 、药物效应下降一半的时间A、B、C、D、E、
<2> 、药物分布的广泛程度A、B、C、D、E、
<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度A、B、C、D、E、
<4> 、药物自体内消除的一个重要参数A、B、C、D、E、
10、A.K B.Cl C.t 1/2 D.Vd E.F
<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是A、B、C、D、E、
<2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是A、B、C、D、E、
11、A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、B、C、D、E、
<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A、B、C、D、E、
<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为A、B、C、D、E、
12、A.C max B.T peak C.ClD.t 1/2E.C ss
<1> 、半衰期是A、B、C、D、E、
<2> 、达峰时间是A、B、C、D、E、
<3> 、清除率A、B、C、D、E、
<4> 、稳态血药浓度是A、B、C、D、E、
13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢
<1> 、药物在体内的生物转化称为A、B、C、D、E、
<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、
<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是A、B、C、D、E、
<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、B、C、D、E、
三、多项选择题
1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能
2、单次口服给药的药时曲线有如下特点
A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率
B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率
C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率
D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期
E、有效期相当于平衡相
3、药物血浆半衰期
A、与制定药物给药方案有关
B、与调整药物给药方案有关
C、与消除速率常数有一定的关系
D、与了解药物自体内消除的量及时间有关
E、与口服给药的峰浓度有关
4、药物血浆半衰期的实际意义是
A、可计算给药后药物在体内的消除时间
B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间
C、可决定给药间隔
D、可计算一次静脉给药开始作用的时间
E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间
5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为
A、起效较快
B、费用较多
C、适用于急症
D、可避免首过效应
E、不易中毒
6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为
A、安全
B、简便
C、经济
D、接受药物剂量大
E、作用慢
7、直肠给药与口服相比，其优点在于
A、不经门脉，故吸收快而完全
B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人
C、直接用液体剂型，用量可比口服大
D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物
E、可避免肝肠循环
8、注射给药的特点为
A、吸收较迅速、完全
B、使用较不方便
C、费用较高
D、适用于在胃肠道不稳定的药物
E、适用于危重、昏迷的患者
9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是
A、给药途径
B、血药浓度
C、给药剂量
D、肾功能
E、肝功能
10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是
A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值
B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间
C、给药的适当时间间隔
D、药物的最低有效浓度
E、药物在一定时间内消除的相对量
11、药物表观分布容积的意义是
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量
B、可了解肾脏的功能
C、用以估计体内总药量
D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量
E、反映机体对药物吸收和排泄的速度
12、一级动力学消除的药物
A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比
B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度
C、增加给药次数可缩短达Css的时间
D、其半衰期恒定
E、增加首剂量可缩短达Css的时间
13、药物按零级动力学消除的特点是
A、体内药物按时恒量衰减
B、体内药物按时恒比消除
C、药物的血浆半衰期不定
D、时量曲线的斜率为-k
E、多次给药理论上无Css
14、对药物体内消除方式没有影响的是
A、给药途径
B、给药剂量
C、肝功能
D、血药浓度
E、肾功能
15、消除速率常数是
A、表示药物在体内的转运速率
B、表示药物自机体消除的速率
C、其数值越小，表明转运速率越慢
D、其数值越大，表明转运速率越快
E、其数值越小，表明药物消除越慢
16、能抑制肝药酶的药物是
A、苯巴比妥
B、氯霉素
C、双香豆素
D、异烟肼
E、西咪替丁
17、药物经代谢后可能
A、活性减弱或消失
B、由无活性型转化为有活性型
C、生成毒性产物
D、代谢物的活性与母药相似
E、肝药酶失活
18、药物从肾排泄的快慢
A、与肾小球滤过功能有关
B、与尿液pH值有关
C、与肾小管分泌功能有关
D、与生物利用度有关
E、与合并用药有关
19、药物与血浆蛋白大量结合将会
A、增大分布容积
B、减弱并减缓药物发挥作用
C、影响药物的转运
D、延长药物的疗效
E、容易发生相互作用
20、药物与血浆蛋白结合
A、可影响药物的作用
B、反应可逆
C、可影响药物的转运
D、可影响药物的吸收
E、可影响药物的转化
21、舌下给药的特点
A、可避免肝肠循环
B、可避免胃酸破坏
C、吸收极慢
D、可避免首过消除
E、不影响血浆蛋白结合率
22、首过消除包括
A、胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的转化C药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障
23、弱碱性药物在酸性环境中
A、容易吸收
B、不容易吸收
C、排泄较慢
D、排泄加快
E、分布速度加快
24、弱酸性药物在酸性环境中
A、易穿过生物膜
B、难穿过生物膜
C、排泄减慢
D、排泄较快
E、生物转化较快
25、影响药物跨膜扩散的因素有
A、药物跨膜浓度梯度
B、药物的极性
C、生物膜的特性
D、药物分子的大小
E、药物油／水分配系数
26、属于主动转运者
A、通过胎盘屏障
B、肾小球滤过
C、肾小管重吸收
D、肾小管分泌
E、质子泵转运
27、主动转运的特点
A、饱和性
B、竞争性抑制
C、有特殊载体
D、不消耗ATP
E、可逆浓度梯度转运
28、属于被动转运的过程包括
A、通过胎盘屏障
B、肾小球滤过
C、肾小管重吸收
D、肾小管分泌
E、通过消化道黏膜
29、药物被动转运的特点是
A、有饱和性
B、有竞争性抑制
C、可逆浓度梯度转运
D、可顺浓度梯度转运
E、不消耗ATP
30、能诱导肝药酶活性的药物包括
A、苯妥英钠
B、口服避孕药
C、苯巴比妥
D、利福平
E、灰黄霉素
31、有关肝药酶的叙述正确的是
A、主要分布于肝微粒体
B、又称混合功能氧化酶
C、又称单加氧酶
D、可与C0结合
E、专司外源性药物的代谢
32、下列关于药动学的描述，正确的是
A、不同剂型的同种药物生物利用度可能不同
B、诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢
C、舌下给药无首过效应
D、药物的解离度大，吸收也增多
E、清除率高的药物半衰期较短
33、关于生物利用度的叙述正确的是
A、是评价药物吸收程度的一个重要指标
B、常被用来作为制剂的质量评价
C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D、是制剂的质量控制标准
E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度
34、大部分药物经代谢转化为
A、极性增加
B、极性减小
C、药理活性减弱
D、药理活性增强
E、毒性增加
35、关于药物在体内转化的叙述，正确的是
A、生物转化是药物消除的主要方式之一
B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C、P450酶对底物特异性低
D、代谢的主要器官肝脏
E、P450酶的活性个体差异较小
36、与药物在体内分布有关的因素是
A、药物的血浆蛋白结合率
B、组织器官血流量
C、组织的亲和力
D、体液的pH
E、肾脏功能
37、治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是
A、首过消除强的药物
B、易被消化酶破坏的药物
C、胃肠道不易吸收的药物
D、易被胃酸破坏的药物
E、对胃肠道刺激性大的药物
38、对血浆半衰期的说法正确的是
A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B、药物的体内浓度下降一半所需的时间
C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间
E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除
39、药物吸收后可以
A、经胆囊排出
B、经乳汁排出
C、经肾脏排出
D、经汗腺排出
E、经肠道排出
答案部分
一、最佳选择题
1、【正确答案】E
【答案解析】多数疾病的治疗必须经过多次给药才能到达效果，临床要求按一定剂量（X0）和一定给药间隔重复给药，才能是血药浓度保持在一定的范围，达到治疗效果。
2、【正确答案】E
3、【正确答案】E
【答案解析】当给药剂量不变，给药间隔大于t1/2，药物时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无积累现象。
4、B
5、E
6、E
7、B
8、D
9、B 10、E 11、A 12、D 13、D 14、C 15、D 16 B 17、D 18、C 19、D 20、A 21、D 【答案解析】药时曲线又称为时量曲线所以D错误。
22、C 23、C 24、A 25、B 26、E 27、C 28、A 29、A 30、D 31、B 32、【正确答案】A
【答案解析】药物进入机体后，主要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿液排出，另一种是药物在体内经代谢后，以代谢物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为消除。药物的代谢也称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。
33、【正确答案】B
【答案解析】药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。
34、【正确答案】C 35、【正确答案】A
【答案解析】影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。
36、【正确答案】C
【答案解析】药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。
37、【正确答案】C
【答案解析】影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。
38、【正确答案】B
【答案解析】药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。
39、【正确答案】C
【答案解析】药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。
40、【正确答案】D
【答案解析】某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物，经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重吸收，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral circulation)，在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。
41、【正确答案】D
【答案解析】舌下或直肠给药可有效避免首过效应。
42、【正确答案】B
【答案解析】丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。
43、【正确答案】D
【答案解析】１.碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，解离型减少，重吸收增多，从而导致排泄减慢。
２.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加，从而导致肾小管对其的重吸收减少，药物的排泄增加。
３.碱性药物在酸性时解离多，药物大多呈离子态，而离子态的药物较难以通过肾小管管壁，所以被肾小管的重吸收就少，排出快。
44、【正确答案】C
【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。
45、【正确答案】A
【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。
46、【正确答案】B
【答案解析】弱酸性药物在碱性环境解离度大，不易转运
47、【正确答案】C
【答案解析】根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]
3.5=7.5-lg[A-]/[HA]
-lg[A-]/[HA]=-4
[A-]/[HA]=104
[HA]/[A-]=1：104=1：10000
即药物的非解离型为解离型的1/10000，
因此，药物的吸收率应在0.01%以上。
48、【正确答案】D
【答案解析】根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]
带入题目中的数值得4.4=1.4-lg[A-]/[HA]
所以[A-]/[HA]=10-3
即，解离型：非解离型=1：1000
即药物的解离度约为0.1%。
49、【正确答案】A
【答案解析】本题考查上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度；药峰浓度用来评价药物所能达到的吸收；表观分布容积用来评价药物的分布。
50、【正确答案】A
【答案解析】解答：根据公式：pKa=pH-lg[A-]/[HA]
代入数值即有pKa=7.0-lg90%10%=7.0-lg9≈7.0-1=6
51、【正确答案】D
【答案解析】首先，此题应用的公式为pKa=pH-lg[A-]/[HA]
题目中已明确说明了药物解离了50% ，
即是指解离型和非解离型各占了一半，
所以有[A-]/[HA]=1，
题目中已给出了pH=5，
所以，将数值带入公式，即有pKa=pH-lg1=5-0=5
牢记一句话即可解出此题：药物的pKa值是指其50％解离时的pH值。
52、【正确答案】C
【答案解析】药物的pKa值是指其50％解离时的pH值。
53、【正确答案】D
【答案解析】体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。
54、【正确答案】B
【答案解析】药物在肾小管的排泄过程、Na+，K+ -ATP酶(钠泵)、Ca2+，Mg2+ -ATP酶(钙泵)、质子泵(氢泵)、儿茶酚胺再摄取的胺泵等都存在主动转运。在肠、肾小管、脉络丛等上皮细胞都有主动转运过程。
55、【正确答案】D
【答案解析】主动转运指药物不依赖膜两侧浓度差的跨膜转运，该转运的特征为逆浓度差的转运，需借助特殊载体，消耗能量，有饱和现象，药物之间有竞争性抑制现象。
56、【正确答案】D
【答案解析】易化扩散也称载体转运，是借助膜内特殊载体的一种转运方式，但不需要能量，存在饱和性，有较高的特异性，药物之间有竞争性抑制现象。
57、【正确答案】B
【答案解析】简单扩散为被动转运的一种。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程，其转运的主要动力是膜两侧的浓度差。
被动转运的特点是不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，药物之间没有竞争性抑制现象。
58、【正确答案】B 59、【正确答案】D
【答案解析】本题重在考查影响药效的因素。不同给药途径可影响药物的作用，药效出现时间从快到慢，依次为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽快发挥药物的作用应选静脉给药途径。
60、【正确答案】E
【答案解析】考查重点是肝肠循环的定义。一些药物或代谢物能从肝细胞主动地转运到胆汁中，经胆汁排泄入十二指肠，再被吸收，这种现象叫肝肠循环。
61、【正确答案】B
【答案解析】这个在教材上有个具体的计算，如果97%消除的话，准确的是应该是5个半衰期；
1-（1/2）5=96.875%
62、【正确答案】C
考查重点是影响药物吸收的因素。吸收速度是决定药物起效快慢的主要因素，吸收速度快，起效快；吸收速度慢，起效慢
63、【正确答案】B
【答案解析】考查重点是药物的跨膜转运。大多数药物通过生物膜的转运方式是简单扩散（脂溶扩散），属被动转运的一种。
二、配伍选择题
1、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】D <4>、【正确答案】E
2、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】C
3、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】D
4、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】A 【正确答案】B <4>、【正确答案】B <5>、【正确答案】C
5、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】C
6、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】A
7、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】B
8、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】B <4>、【正确答案】C
9、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】A <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】B
10、<1>、【正确答案】E <2>、【正确答案】D
【答案解析】本组题考查上述指标的定义。K即消除速率常数；Cl即清除率；t 1/2以半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；Vd即表观分布容积是反映药物在体内分布程度的指标；F生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。
11、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】D
【答案解析】本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散3种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为首过消除。药物随胆汁排人十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环
12、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】C <4>、【正确答案】E
【答案解析】重在考查上述专业术语的缩写形式。
13、<1>、【正确答案】E <2>、【正确答案】D <3>、【正确答案】C <4>、【正确答案】A
【答案解析】重在考查药物吸收、分布、代谢、排泄、消除等术语的定义
三、多项选择题
1、ACDE
2、ABCD
3、ABCD
4、】ABCE
5、】ABCD
6、ABCDE
7、BD
8、ABCDE
9、DE 10、BCE 11、ACD 12、ABDE 13、ACDE 14、ABD 15、BE 16、BDE 17、ABCD 18、ABCE 19、BCDE 20、】ABCE 21、BDE
22、BD 23、BD 24、AC 25、ABCDE 26、DE 27、ABCE 28、ABCE 29、DE 30、ACDE 31、】ABCD 32、ABCE
33、ABCDE
【答案解析】考查重点是生物利用度的意义。生物利用度指药物被机体吸收利用的程度和速度，是评价药物吸收程度的一个重要指标，是制剂的质量控制标准；绝对生物利用度是指血管外给药后药物吸收进入血液的量与给药剂量的比值。可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况。
34、【正确答案】AC
【答案解析】考查重点是药物代谢的结果。大多数脂溶性药物，经转化后变为极性大或解离型的代谢物，使其水溶性增加，不易被肾小管重吸收。以利于从肾脏排出；药理活性减弱或消失，从肾脏排出。
35、【正确答案】ABCD
【答案解析】考查重点是生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化；大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与其中功能；P450的特点是特异性低、活性低、个体差异大、又不稳定、易受药物的诱导或抑制。
36、【正确答案】ABCD
【答案解析】本题重在考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。
37、【正确答案】ABCDE
【答案解析】考查重点是与药物吸收有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反应，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸收的药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道不易吸收的药物以发挥其局部治疗作用。
38、【正确答案】ACDE
【答案解析】本题重在考查t 1/2的定义和临床意义。t 1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t 1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间，一次给药一般经过5～6个t 1/2从体内基本消除完；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。
39、【正确答案】ABCDE
【答案解析】考查重点是药物的排泄途径。
执业药师药理学第二十六章-抗心绞痛药习题及标准答案
第二十六章抗心绞痛药 一、A 1、硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能 A、减慢心率 B、扩张冠状动脉 C、缩小心室容积 D、降低心肌耗氧量 E、抑制心肌收缩力 2、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是 A、选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量 B、阻断β受体，降低心肌耗氧量 C、减慢心率，降低心肌耗氧量 D、扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量 3、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A、作用机制不同产生协同作用 B、消除反射性心率加快 C、降低室壁肌张力 D、缩短射血时间 E、以上都是 4、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括 A、采用最小剂量 B、补充含巯基药物 C、增加给药频率 D、采用间歇给药法 E、加用卡托普利 5、硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括 A、扩张全身容量血管 B、扩张心脏输送血管 C、冠脉血流重新分配 D、降低心肌耗氧量 E、促进氧与血红蛋白分离 6、硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大 A、自身诱导肝药酶活性 B、血管平滑肌内巯基被耗竭 C、鸟苷酸环化酶对NO反应降低 D、cGMP降解代偿性加速 E、腺苷酸环化酶对NO反应性升高 7、下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是 A、口服无效，应舌下含服 B、作用较硝酸甘油强 C、剂量范围个体差异小 D、作用维持时间较硝酸甘油长 E、不良反应较少 8、硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致 A、心输出量减少 B、消化道刺激 C、肝功能损害 D、血管舒张 E、低血钾 9、对硝酸酯类药物适应证描述正确的是 A、主要用于稳定型心绞痛 B、不宜用于变异型心绞痛 C、不宜用于不稳定型心绞痛 D、不宜用于急性心肌梗死 E、对各型心绞痛均有效 10、硝酸酯类药物临床应用应注意的是 A、对急性大发作应用超大剂量 B、为预防发作，可采取经皮肤不间断给药 C、为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用 D、应限制用量，以免降压过度 E、因可降低心输出量，伴心衰患者禁用
药物代谢动力学习题
药物代谢动力学习题
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
作业一 一、名词解释 1、药物代谢动力学：是定量研究药物（包括外来化学物质）在生物体内吸收、分布、排泄和代谢（简称体内过程）规律的一门学科。 2、体内过程（ADME）：药物的吸收（Absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion），即所谓ADME。 3、易化扩散：从浓度低侧向高一侧转运。它需要载体，存在饱和性以及类似物间的竞争性，但不需要能量 4、吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 5、首过效应：口服给药，药物在到达体循环之前，经肠道、肠壁和肝脏的代谢分解，使进入体内的相对药量降低，这种现象称之为首过效应(first pass effect)。 6、血脑屏障：指血-脑（blood-to-blood）及血-脑脊液(blood-to-cerebrospinal fluid)构成的屏障。 7、肝肠循环；是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的 现象。 8、多药耐药：对药物敏感的肿瘤细胞长期用一种抗肿瘤药物处理后，该细胞对药物敏感性降低，产生耐药性，同时也对其它结构类型的抗肿瘤药物敏感性也降低。 9、P-GP抑制剂：可以抑制P-GP转运底物 10、药物的排泄；指药物或其代谢产物排出体外的过程 二、问答题 1、被动扩散的特点 答：1）顺浓度梯度转运，即药物从膜高浓度的一侧向低浓度的一侧转运，其转运速度与浓度差成正比，无需能量。当两侧浓度相等时，达到动态平衡。可以Fick定律描述药物的转运速率 2）膜对转运的药物无选择性，转运速率只与其脂溶性大小及通透性系数（P）有关，药物的脂溶性通常用油水分配系数表示。 3）膜对转运的药物量无饱和现象。 4）无竞争性抑制作用。 2、影响药物吸收的因素？ 答：影响药物吸收的因素有：药物制剂因素和生理因素两大类型。药物制剂因素主要包括药物理化性质（如粒径大小、溶解度和药物的晶型等）、处方中赋型剂的性质与种类、制备工艺、药物的剂型以及处方中相关药物的性质等。生理病理因素主要包括病人的生理特点如胃肠pH、胃肠活动性、肝功能及肝肠血流灌注情况、胃肠结构和肠道菌丛状况、年龄、性别、遗传因素及病人饮食特点等。 或：（除药物本身因素物外，凡是能影响胃肠活动的因素均会影响药物的吸收。1）药物和剂型2）胃肠排空作用3）首过效应4）肠上皮的外排机制5）疾病6）药物相互作）用 3、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？ 答：1) 可作为研究药物吸收的快速筛选工具; 2) 在细胞水平上研究药物在小肠粘膜中的吸收、转运和代谢; 3) 可以同时研究药物对粘膜的毒性; 4) 由于Caco-2细胞来源于人, 不存在种属的差异性。 4、影响透过血脑屏障的因素？
执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案(心力衰竭)
第二十四章抗心力衰竭药 一、A 1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 A、地高辛 B、多巴酚丁胺 C、米力农 D、氢氯噻嗪 E、依那普利 2、对于ACEI类药描述错误的是 A、抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性 B、唯一的抑制心肌及血管重构药物 C、明显降低全身血管阻力 D、抑制交感神经活性作用 E、保护血管内皮细胞 3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项 A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降 4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用 A、利尿降压 B、扩张血管 C、拮抗钙 D、抑制血管紧张素转化酶 E、阻断α受体 5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的 A、用于治疗阵发性室上性心动过速 B、用于治疗心房扑动 C、用于治疗心房纤颤 D、可使心房扑动转为心房纤颤 E、可加快房室传导 6、关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项 A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好 B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好 C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好 D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差 E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差 7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的 A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同 B、使窦房结自律性下降 C、使浦肯野纤维自律性升高 D、加快房室结的传导性 E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期 8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关 A、心室容积减小 B、室壁张力下降 C、心脏的频率减慢，得到较好休息 D、加强心肌收缩性 E、强心苷降低交感神经活性，使外周阻力降低 9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳 A、苯妥英钠 B、阿托品 C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题-题库资料答案
说明：本题库为中医大考查课复习资料，请仔细比对题目，不确保每道题都有， 请确保本资料对您有用在下载！！ 科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100 满分 100 与以下各题总分 100 相等 单选题 1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分) A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.药物的排泄与尿液pH无关 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(分值：1分) A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：D 3.肝药酶的特征为：()(分值：1分) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：E 4.药物转运最常见的形式是：()(分值：1分) A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：B 5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(分值：1分) A.2 B.3 C.4
D.5 E.6 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 6.药物的吸收与哪个因素无关？()(分值：1分) A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分) A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 8.药物的排泄途径不包括：()(分值：1分) A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分) A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分) A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
执业药师《药理学》试题
执业药师《药理学》试题
一、Ａ型题： 1.药物副作用是指： A：药物蓄积过多引起的反应。 B：在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D：极少数人对药物特别敏感产生的反应 E：过量药物引起的肝、肾功能障碍 2.半数有效量（ED50）是指 A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半 B. 引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量 C. 一半动物产生毒性反应的剂量 D. 产生等效反应所需剂量的一半 E. 常用治疗量的一半 3.关于受体的概念哪项是正确的 A. 与配体结合无饱合性 B. 与配体结合不可逆性 C. 结合配体的结构多样性 D. 是位于细胞核上的基因片断 E. 均有相应的内源性配体 4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂 A. 氯霉素 B. 对氨基水杨酸 C. 异烟肼 D. 地西泮 E. 苯巴比妥 5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A. 酚妥拉明 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 普奈洛尔 E. 多巴酚丁胺 6.静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去氧肾上腺素 E. 多巴胺 7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是 A. 促进肥大细胞释放组胺 B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 阴断支气管平滑肌β2受体 D. 兴奋平滑肌M受体 E. 阻断支气管平滑肌β1受体 8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是 A. 激动黑质－纹状体通路的多巴胺受体 B. 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺
药物代谢动力学完整版
药物代谢动力学完整版 第二章药物体内转运 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。 一、药物跨膜转运的方式及特点 1. 被动扩散 特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量 2. 孔道转运 特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关 3. 特殊转运 包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运 特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性 4. 其他转运方式 包括：①易化扩散类似于主动转运，但不需要能量②胞饮主要转运大分子化合物 二、影响药物吸收的因素有哪些 ①药物和剂型的影响②胃排空时间的影响③首过效应④肠上皮的外排⑤疾病⑥药物相互作用 三、研究药物吸收的方法有哪些，各有何特点？ 1. 整体动物实验法 能够很好地反映给药后药物的吸收过程，是目前最常用的研究药物吸收的实验方法。缺点： ①不能从细胞或分子水平上研究药物的吸收机制； ②生物样本中的药物分析方法干扰较多，较难建立； ③由于试验个体间的差异，导致试验结果差异较大； ④整体动物或人体研究所需药量较大，周期较长。 2. 在体肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。 3. 离体肠外翻法：该法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。 4. Caco-2细胞模型法 Caco-2细胞的结构和生化作用都类似于人小肠上皮细胞，并且含有与刷状缘上皮细胞相关的酶系。优点： ①Caco-2细胞易于培养且生命力强，细胞培养条件相对容易控制，能够简便、快速地获得大量有价值的信息； ②Caco-2细胞来源是人结肠癌细胞，同源性好，可测定药物的细胞摄取及跨细胞膜转运； ③存在于正常小肠上皮中的各种转运体、代谢酶等在Caco-2细胞中大都也有相同的表达，因此更接近药物在人体内吸收的实际环境，可用于测定药物在细胞内的代谢和转运机制； ④可同时研究药物对粘膜的毒性； ⑤试验结果的重现性比在体法好。 缺点： ①酶和转运蛋白的表达不完整，此外来源，培养代数，培养时间对结果有影响； ②缺乏粘液层，需要时可与HT-29细胞共同培养。
执业药师药剂学习题：第十二章
第十二章缓释与控释制剂1（精品） 1利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是(本题分数1分) A、制成溶解度小的盐或酯 B、与高分子化合物生成难溶性盐 C、包衣 D、控制粒子大小 E、将药物包藏于溶蚀性骨架中 答案解析：本题考查缓、控释剂的释药原理。 缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题答案应选C。 标准答案：C 考生答案： 2口服缓控释制剂的特点不包括(本题分数1分) A、可减少给药次数 B、可提高病人的服药顺应性 C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D、有利于降低肝首过效应 E、有利于降低药物的毒副作用 答案解析：
标准答案：D 考生答案： 3影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括(本题分数1分) A、解离度 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa 答案解析： 标准答案：D 考生答案： 4下列哪种药物不适合做成缓控释制剂(本题分数1分) A、降压药 B、抗心绞痛药 C、抗生素 D、抗哮喘药 E、抗溃疡药 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 5下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是(本题分数1分)
A、制成包衣小丸或包衣片剂 B、制成微囊 C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D、制成不溶性骨架片 E、包衣膜中加入部分水溶性聚合物 答案解析：本题考查缓、控释制剂的制备方法。 降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：制成溶解度小的盐或酯；与高分子化合物生成难溶性盐；控制粒子大小；将药物包藏于溶蚀性骨架中；将药物包藏于亲水性高分子材料中。C选项为降低溶出速度，而A、B、D、E均是降低扩散速度，故本题答案应选C。 标准答案：C 考生答案： 6主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为(本题分数1分) A、6h B、2h C、24h D、36h E、48h 答案解析：本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。 主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为12h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成
药代动力学试题
1 影响药物代的因素有哪些及评价药物代的方法？ 2 药物动力学参数包括哪些？阐明各个参数的意义？ 1.影响药物代的因素： (1)给药途径的影响 一种药物可以制成多种剂型，因此可以有不同的给药途径和方法。给药途径和方法影响药物代进而影响疗效，因而引起了人们对给药方法研究的重视。这与药物代酶在体的分布以及局部器官和组织的血流量有关。由于肝脏和胃肠道存在众多的药物代酶，“首过效应”是导致口服药物体代差异的主要原因。 给药剂量和剂型的影响 (任何药物代反应都是在酶参与下完成的。体的酶都是有一定量的，当体药物量超过酶的代反应能力的时候，代反应往往会出现饱和的现象。在硫酸结合和甘氨酸结合的代反应中，用较少的剂量就能达到饱和的作用)。 ①剂量对代的影响 机体对药物的代能力主要取决于体各种药物代酶的活力和数量。代存在饱和现象。剂量过大时出现中毒反应。 ②剂型对代的影响 对口服后要在胃肠道中代的药物影响大。如：口服含1g水酰胺的溶液、混悬液、和颗粒剂后，测得尿中硫酸酯的量，服用颗粒剂比溶液剂和混悬剂多，这是因为颗粒剂吸收前需要溶解，吸收较慢，不会出现硫酸结合反应的饱和状态，生产硫酸酯的量就多，这是剂型对代影响的结果。
药物的光学异构特性对药物代的影响 体的酶及药物受体具有立体选择性，导致不同异构体显示明显的代差异。 酶诱导作用和酶抑制作用 药物重复应用或与其他药物合并应用时，药物代发生了变化。这种变化可分为两类：一类是某些药物的代被另外一些药物所促进（诱导），另一类是某些药物代被其它药物所抑制，促进代的物质叫做诱导剂，抑制代的物质叫做抑制剂。有的药物对某一药物来说是诱导剂，对另一药物来说可能是抑制剂。 ①酶抑制作用 某些药物能抑制肝微粒体中酶的作用，使其它药物代速率减慢，导致药理活性及毒副作用增加，这些具有酶抑制作用的药物称酶的抑制剂。酶抑制作用包括不可逆抑制（抑制剂+P450活性部位结合，阻止其与氧结合而失活，常见药物：乙炔雌二醇、炔诺酮、安体舒通等）和可逆抑制（β-二乙氨乙基二苯丙乙酸酯）。 ②酶诱导作用 酶诱导剂也可加速本身的代，可导致药物临床疗效降低，产生耐受性。如：苯巴比妥：自身酶诱导剂，开始几天有效，连续服用代速度加快，安眠作用下降。 保泰松：自身酶诱导剂，开始几天血浓高，副作用大，连续服用后，副作用减小。 生理性因素对药物代的影响
执业药师药理学笔记含有表格、图、口诀
药理学 1.最大舒张电位减小导致：减慢房室传导 2.兴奋迷走神经，则活动降低；抑制交感神经也使活动降低 3.美托洛尔选择性阻断β1受体，其降压作用优于普萘洛尔。低剂量时主要作用于心脏（因 为只是阻滞β1，不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌），对支气管的影响小，对伴有阻塞性肺疾病患者相对安全。 4.他汀类（洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等）可以缓解器官移植后的排异反应和治疗骨 质疏松症。 5.对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显， 随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥，严 重中毒由兴奋转入抑制，出现昏迷，东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用
6.呋塞米耳毒性——注意应避免与氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用。 7.顺铂有肾毒性、耳毒性 8.噻嗪类可以减少尿酸排泄，促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。 9.氨苯蝶啶（三氨蝶呤）——留钾利尿药，临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿 10.炔雌醇治疗骨质疏松症 11.雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗 12.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。 13. 原创总结性表格1——疾病的首选抗菌药 疾病首选药物 军团菌感染、支原体红霉素斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎四环素
伤寒与副伤寒氯霉素、喹诺酮类 细菌性脑膜炎氯霉素 急/慢性骨髓炎喹诺酮类金黄色葡萄球菌骨髓炎克林霉素（与核糖体50S结合）阴道滴虫和阿米巴原虫感染甲硝唑、替硝唑 结核病异烟肼 耐甲氧西林的金葡菌和肠球菌万古霉素 鼠疫、兔热病链霉素 单纯疱疹病毒（HSV）感染阿昔洛韦 立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、 立克次体病和恙虫病等四环素类（想立刻回去，可四环堵车回不去就受到伤寒，身体有恙） 衣原体感染多西环素（衣服要多珍惜） 肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱弧菌引起的霍乱和布 鲁菌引起的布鲁菌病四环素类（布什在四环乱跑卖 肉芽） 全身性深部真菌感染两性霉素 B 治疗疟疾的首选药物氯喹主要用于疟疾病因性预防的药物乙胺嘧啶 作为控制复发和阻止疟疾传播伯氨喹 治疗血吸虫病吡喹酮是治疗绦虫病的首选药物之一吡喹酮 蛲虫感染恩波维铵（扑蛲灵）轻、中度心源性水肿的首选药物，也是慢性心功能 不全的主要治疗药物之一 噻嗪类
执业药师资格考试试题及答案 药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织
执业药师药理学第二十章 抗精神失常药习题及答案
第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1～2g发生中毒 B、一次吞服0.5g可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害 E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2～4h血药浓度达峰值 C、约90％与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢 E、肌注吸收迅速，局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用增强 E、扩血管，血压降低19、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 、可对抗阿扑吗啡的催吐作用A．
药理学习题一(绪论、药物代谢动力学)练习题库及参考答案
药理学习题一 第一章绪言第二章 一、名词解释： 1、药理学 研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。包括药物效应动力学和药物代谢动力学。 2、药物效应动力学 研究药物对机体的作用及其作用原理的科学 3、药物代谢动力学 研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。 二、选择题： 1.药物是( B ) A 纠正机体生理紊乱的化学物质 B 能用于防治及诊断疾病的化学物质 C 能干扰机体细胞代谢的化学物质 D 用于治疗疾病的化学物质 E 对机体的滋补、营养作用的化学物质 2．药理学主要研究( E ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 3．药物效应动力学研究的主要内容为( B ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D ) A 药物理论 B 药物对机体的作用 C 药物对病原体的作用 D 机体对药物的作用 E 药物和机体的相互作用 三、多项选择： 1．药理学研究的内容有( DE ) A 药物的含量 B 药物的鉴定
C 药物的制作 D 药效学 E 药动学 2．新药的研究三个过程有( ABD ) A 临床前研究 B 临床研究 C 毒性实验 D 售后调研 E 药效学实验 第二章药物代谢动力学 一、单项选择： A型题： ⒈关于口服给药错误的描述是：( B ) A口服给药是最常用的给药途径 B在各种给药途径中口服吸收最快 C口服给药不适用于首过消除多的药物 D口服给药不适用于昏迷病人 E口服给药不适用于对胃刺激大的药物 ⒉药物与血浆蛋白结合：( C ) A永久性 B对药物的作用没有影响 C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快 ⒊不直接产生药效的药物是：( B ) A经肝脏代谢了的药物 B与血浆蛋白结合了的药物 C在血循环中的药物 D到达膀胱的药物 E被肾小管重吸收的药物 4. 影响药物分布的因素不包括 ．．．：( D ) A药物本身的理化性质 B药物与血浆蛋白结合率 C机体的屏障 D应用剂量 E细胞膜两侧的pH ⒌细胞膜对大多数药物的转运方式是：( A ) A单纯扩散 B过滤 C易化扩散 D主动转运 E以上都不是 ⒍生物利用度是口服药物：( E ) A通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B吸收进入体循环的份量 C吸收进入体内达到作用点的份量 D吸收进入体内的速度 E吸收进入体循环的相对份量和速度 ⒎药物的血浆半衰期是：( D ) A 50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B 50%药物生物转化所需要的时间 C 药物从血浆中消失所需时间的一半 D血药浓度下降一半所需要的时间 E 50%药物从体内排出所需要的时间 ⒏一般来说弱酸性药物在碱性环境中：( C ) A解离多，易通过生物膜 B解离少，不易通过生物膜 C解离多，不易通过生物膜D解离少，易通过生物膜 E解离多少与酸碱性无关 ⒐药物在肝内代谢后都会: ( C ) A毒性消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D毒性减小 E分子量减小
药代动力学复习试题
药代动力学复习题 第一章生物药剂学概述 问答题： 1、生物药剂学研究的内容和目的是什么？ 2、生物药剂学与制剂质量和临床用药的关系？ 3、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？ 4、何为生物药剂学?研究它有什么意义? 5、试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。 6、何为药物在体内的处置与消除? 7、口服片剂吸收的体内过程有哪些? 第二章口服药物的吸收 问答题： 1、何谓吸收？ 2、试述生物膜的组成，结构，功能及其模式对药物吸收的关系？ 3、人体哪些部位给药兼有局部及全身两种作用？各举例说明之。 4、人体各部位的ｐｈ约为多少？ｐｈ对药物吸收的影响如何？ 5、药物以何种方式或途径透过下列部位生物膜？（胃肠道、口腔、鼻腔、皮肤、眼角膜） 6、影响胃肠道吸收的主要因素有哪些？ 7、药物转运机制中以被动转运为重要，何故？ 8、何类药物在小肠转运过程中出现饱和现象及部位特性，使此类药物在服用中应注意什么？ 9、哪些部位的药物吸收与分子量影响不大，何故？ 10、一般药物以何种型式透过细胞膜，进入血浆后主要以何种方式起作用？ 11、药物脂／水分配系数值不宜过大对吸收的意义何在？试举胃肠道与皮肤吸收为例？ 12、小肠、大肠粘膜表面各有何特点？与药物吸收的关系如何？ 13、影响胃排空速率的因素有哪些？哪些药物饱腹服用吸收反而好？ 14、药物的溶出速率对吸收有何意义？有哪些影响溶出速率的因素？ 15、采用哪些方法增加难溶性药物的溶出速率？ 16、对溶解缓慢或难溶性药物为增加其吸收，可采用减小粒径（为粉化）的方法，但不适合与哪些性质的药物？ 17、同一药物，晶型不同，影响到药物哪些性质？ 18、何谓微晶，固体分散物，固体溶液？ 19、药物的首过效应发生在体内哪些主要部位？何故？各举一例说明之，有何克服法？ 20、何类药物选择淋巴系统吸收？药物淋巴转运有何特点及缺点？ 21、有时药物用复溶媒制成的肌肉注射剂,其生物利用度反比口服者低,何故？ 22、影响肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？ 23、有哪些因素影响药物的透皮吸收？角质层水合作用，吸收促进剂及表面活性剂增加药物吸收的方法，机制如何？ 24、为什么双相溶解度对眼用药物释放是最重要的？ 25、眼部给药后，眼泪的流出如何影响药物的生物利用度？对眼部药物吸收，粘度的作用是什么？ 26、药物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？ 27、止喘药气雾剂的粒度要求在何范围内，何故？ 28、下列药物制成何种剂型较好，何故？(异丙肾上腺素，灰黄霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪碱,胰岛素) 29、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？ 30、药物的体内过程怎样？ 31、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？ 32、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？
药物代谢动力学习题
１、某病人体重50kg，静注某抗生素6mg/kg，將测得的血药浓度（μg/ml）与时间（h）回归，已知回归方程为lgC＝－0.0739t＋0.9337，求该药的t1/2、V、AUC。 ２、对某患者静滴利多卡因（t1/2＝－1.9h，V＝100L）需使稳态血药浓度达到3mg/L，滴速应为多少？ ３、已知某药口服后生物利用度为85％，ka＝1.5h-1，K＝0.3h-1，V＝20L，今服用该药200mg,试求血药浓度峰时、血药浓度峰值和AUC。 ４、某药静脉注射300mg后的血药浓度－时间关系式为：C＝78e-0.46t式中C的单位是μg/ml，t为小时。求t1/2、V、4小时的血药浓度及血药浓度下降至2μg/ml 的时间。 ５、已知利多卡因的t1/2为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到95％所需时间多少？如静脉滴注６小时终止滴注，
终止后２小时的血药浓度是多大？ ６、某药t1/2＝50h，V＝60L，如以20mg/h 速度静脉滴注的同时静脉注射20mg,问静脉滴注４小时的血药浓度是多少？ 例题： 1、一男性体重60kg,V=4.0L/kg,iv某抗生素2.0mg/kg，求k、k e、k b、t1/ 2、Cl、Clr、Clnr、Xu、Xu∞ t(hr) 0.25 0.50 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 Cu(μg/ml) 800 500 400 250 200 40.0 5.81ΔV(ml) 20.0 28.0 50.0 100 94.0 115 200 ΔXu(mg) 16.0 14.0 20.0 25.0 18.8 4.60 1.16 Δt(hr) 0.25 0.25 0.50 1.0 2.0 2.0 2.0 ΔXu/Δt 64.0 56.0 40.0 25.0 9.40 2.30 0.58 t c(hr) 0.125 0.375 0.75 1.5 3.0 5.0 7.0 lg(ΔXu/Δt) 1.81 1.75 1.60 1.40 0.973 0.362 –0.237 Xu(mg) 16.0 30.0 50.0 75.0 93.8 98.4 99.6 Xu∞- Xu(mg) 83.6 69.6 49.6 24.6 5.80 1.20 lg (Xu∞- Xu) 1.92 1.84 1.70 1.39 0.763 0.0792
药物代谢动力学试题1
药物代谢动力学模拟卷1 一、名词解释 1. 生物等效性：生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显著差异的过程。 2. 生物半衰期：简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号以符号T1/2表示。 3. 达坪分数：是指n 次给药后的血药浓度Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css 4. 单室模型：各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。 5. 临床最佳给药方案：掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适 当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。 二、解释下列公式的药物动力学意义 1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβ ααβαβ--------= 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t 的关系。 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303 .2)lg( 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t 的关系。 3． kt k ss e e V X C --?-=) 1(0τ 多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n 充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t 的关系。 4．)2(00V X k V V X AUC m m += 药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。 5． 00) 1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
执业药师考试中药药剂学试题及答案
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
执业药师药理学考前冲刺题(终审稿)
执业药师药理学考前冲 刺题 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】
药理部分一、A型题(最佳选择题) 药理部分 一、a型题(最佳选择题)共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、阿片类药物与解热镇痛抗炎药配伍后，主要发挥 a.中枢镇痛作用 b.外周镇痛作用 c.中枢和外周双重镇痛作用 d.中枢和外周双重解热作用 e.中枢解热作用 答案：c 解析：考的是镇痛药与解热镇痛抗炎药的作用区别，前者作用中枢，分为阿片类镇痛药包括吗啡、可待因和人工合成类镇痛药包括哌替啶、芬太尼，可用于各种原因引起的急慢性疼痛，但有明显呼吸抑制镇静和欣快等作用。后者主要在外周，适用于轻中度钝痛，对严重创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。 2、属于浓度依赖性的抗菌药物是 a、大环内酯类 b、青霉素及半合成青霉素 c、头孢菌素类 d、林可霉素类 e、氨基糖苷类 标准答案：e 解析：考的是抗菌药物的合理应用。根据药物动力学特征可以分为时间依赖性和浓度
依赖性。时间：①pae短或没有pae；②青霉素类、头孢菌素类、碳氢霉曦类、万古霉素、大环内酯类；浓度依赖性抗菌药：①pae较长；②氨基糖苷类、喹诺酮类 3、肝功能减退时，可选用的抗菌药物是 a、四环素类 b、氯霉素 c、利福平 d、氨基糖苷类 e、磺胺类 标准答案：d 解析：考的是根据患者生理病理情况合理用药，肝功能减退时，药物主要由肾脏清除，则不需调整剂量的药物有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他啶、万古霉素、多粘菌素类。 4、治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是 a、链霉素 b、两性霉素b c、红霉素 d、青霉素 e、氯霉素 标准答案：d 解析：考的青霉素的抗菌作用。敏感菌：革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。 5、氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是 a、二重感染 b、不可逆的再生障碍性贫血 c、治疗性休克 d、可逆性各种血细胞减少 e、灰婴综合征 标准答案：b 解析：考的氯霉素的不良反应。骨髓毒性：氯霉素最突出的不良反应是骨髓抑制，临床表现： ①可逆性各种血细胞减少：停药，容易恢复。 ②不可逆的再生障碍性贫血：发生率低，但死亡率高。