为___着色

第一个半命题“为___着色”：发现美创造美

先要理解“着色”的含义是增加色彩、增添光辉，立意为在生活中具有发现美的眼睛，更要有创造美的双手，展现自己在生活上、在心态上的改变，着重表现一种积极向上、乐观进取的感受、感悟。选材范围包括写真情、励志、成长等。

审题一定抓住“着色”这个关键词，比如“为梦想着色”、“为青春的画卷着色”、“为灰色心灵着色”等等，以自己的具体做法为主，内容要翔实，有真情实感。

（1）【审题立意】这个题目中的中心语是“着色，所补充的词语是写作的范围。“着色”着色是给画涂上颜色。这里的着色应该理解为“着色”的引申义、比喻义、象征义，即给自己的品质、行为增加一抹亮丽的颜色．因此，题目“为……着色”就是让……更丰富多彩，就是希望拥有自己的个性，或者渴望自己对……有个性化的感悟。

【构思选材】如果以“为生命着色”为题目，可以这样构思：“我”为什么“着色”，着什么“色彩”，“着色”、“不着色”会怎样．因此，可以记叙描写自我为生命着色的经历；可以写他人生命里的色彩--他为理想奋斗的历程及结局；可以抒发生命充满生机、色彩斑斓的情感，可以议论为什么要让生命有色彩，既可以写正面积极的作用，也可以写反面的消极内容；……

【写法指导】本文可以写成记叙文，记叙散文，也可以写成议论文。写记叙文、记叙散文，都要注意叙事的完整性，做到情感真挚。写议论文，除了使用恰当的论证方法之外，更需要注意联系生活实际，这样更有说服力。

【范文】为生命着色

树叶，没有留恋停留在枝头的安逸，以其绝美的身姿，飘飘然，如疲倦的蝴蝶一般，落在大地母亲的胸膛上，化作春泥，为来年的绿色祝福，也为生命着上了永远的绿色。

流星，没有眷恋挂在夜空的自由，以其完美的弧线在夜空闪亮划过，承载了许许多多人的心愿，为生命着上了永恒的光彩。

生命，是一张白纸，与其永远苍白，不如使之绚烂多姿。所以我拒绝生命这张白纸，要为它着上它应该有的色彩。

为生命着色，需要一份坦然。

有的人不知道怎样过完自己的一生，所以挥霍浪费，殊不知，对于这些人来说，他们的人生也许“充实”，但也无可否认的是，那样的生命是多么的苍白。虽然我们没有江海那样的壮阔，但是我们可以有小溪的悠扬；虽然我们没有高山的巍峨，但是我们可以有大地的厚重；虽然我们没有参天大树的挺拔，但是我们可以有小草的坚韧…这些都是生命的色彩。生活中，我们不再做旁观者，我们应该有自己的真实．让我们坦然地面对一切，以我们的真实、个性为生命着上永远的一抹亮丽。

为生命着色，需要一份巍然。

山，以其沉稳为生命着色；水，以其灵动为生命着色。而我们更需要一份巍然，让狂风吹大不了，让暴雨冲刷不掉，让一切力量都毁灭不了。成功的背后，不知道跌倒过多少次；失败的背后，不知道绝望过多少次。然而，正是这份巍然让我们在跌倒时有了支柱，在绝望时再次坚强。没有巍然，也许我们就会飘然不定；没有巍然，也许我们就会抱憾终身。在演绎生

命这支单曲时，我们要慎重填词，以沉稳地方式去演奏。我们将会以巍然为生命着上坚实的一笔。

为生命着色，需要一份超然。

庄子晓梦迷梦蝴蝶，是一种超然；苏子与客泛舟赤壁，是一种超然；陶潜采菊东篱下，是一种超然。他们以超然为生命着色，这样的人生显然是怡然自得的一生。而在他们的背后，不知曾经经历过多少艰辛的历程。风雨过后才能见彩虹。这份超然是需要我们铭记的，我们要坚守自己的超然，为生命着上永恒的一笔。

为生命着色，一笔坦然，一笔巍然，一笔超然，每一笔都是那么坚实有力，每一笔都是无悔无怨。

为生命这张白纸着上不掉的色彩，生命将更加精彩。

【点评】开篇三个排比句，起势不凡；中间三个排比段，充分论证了为生命着上什么颜色；结尾回归，次序井然。语言有内涵，结构完美，不愧是篇考场满分作文。

为母亲着色

2018届11班温元松

梦里依稀慈母泪，印象中的母亲很是坚强，为何总在我梦中含泪欲语？

想起母亲平素一人在家的寂寞，我就感到一阵揪心。父母早早离了婚，家里只剩下了我。可随着我外出求学，母亲她也就守着这座昔日温馨的家。空空独徒壁，本就不大的家在母亲心中怕更觉旷辽。那屋子，他也成了黑白。

近乡之路情怯怯，仿佛又可见母亲背着那个黑色的大包，别着那黑色的发卡，穿着那黑色的秋皮鞋，佝偻着躲在黑色的路牌，遥望着满路风尘。

回到家，满目尽是那黑，电视、桌子、冰箱……在我眼中尽是黑！散着光彩的，只有我幼时的长命锁，折射出银辉，静静躺在母亲的床边……那锁不知沾染了母亲多少彷徨的泪迹，锁着那似幻似实的母亲幸福的日子。

拾起那锁，锁进一个秘密:为母亲着色！

趁着母亲外出，我忙拉开所有的窗帘，让久违的阳光播撒。照亮灰暗的家，换上橙色桌布，插上黄白的鲜花，为母亲和我的家，着上温暖的颜色。

看着母亲差异的神情，她手中花花绿绿的菜掉了一地，我会心一笑，搂着她，悄悄别上了那支黄色发卡。她回抱着我，我肩膀似被砸了一下，晕出光辉，浸湿开来。

傍晚，我陪母亲出去散步，黄昏中，母亲的脸现出前所未有的神采。我怔的神:“这才是我的母亲，鲜艳的母亲！如果你会老去，我便是那色彩！”

我拉着她的手，她攥着我的手，一老一小，一高一矮，慢慢悠悠，走走停停。在缓缓老去的夕阳中，我便是那彩霞，点点亮出她最后的、最深的、无与伦比的美。一如当年她引导着尚且蹒跚、牙牙学语的我，焕发生命的色彩……

梦中，我告诉母亲:“命运并未抛弃你，只是将你，交到了我手中。”

她泪眼婆娑，却折射出七彩的光芒，那么夺目……

为青春着色

2018届10班陈晓玉

生活不只有眼前的苟且，还有诗和远方，我的青春需要蓝天的自由，须有灯光的温暖，更要有寒梅的斗志，生命是多彩的，在那斑斓的颜色中，我选择它们为青春着色。

天空之蓝

金色的阳光水城星星点点，流泻在书页上！如精灵曼舞，晚风轻拂，懒懒洋洋，清清凉凉，字字句句如清水，将五脏六腑涤荡得妥帖舒畅，那纷扰杂乱的心绪，那纷扰杂乱的心绪被书之精华涤洗了，清溪流淌，那充满枯燥的时间被文字砚研磨了，墨香怡人。

天空像是被洗过的水晶，或浓或淡的烟云，宁静悠远，横横排排，忽聚忽散，宁静悠远，又像一幅旷古的画卷，我热衷于在长梯上，大树下，手捧书卷，感受这自由的时光，只愿自己是天地一沙鸥。

我给青春，着上自由的蓝色。

橘灯之暖

窗外的雨淅淅沥沥，滴落在瓦片上，树叶片，连成一曲清幽的小令，“奶奶您吃”，我小心翼翼将挑好了刺的鱼肉放进老人碗里，笑道，橘黄的灯光涂满了一整个惬意的屋子。老人看着我，脸上盛开出了一朵雏菊，却是将肉夹回我碗里。这是给你们补身体的，我怎么吃呢！你要多吃，妹妹也要吃。我不悦了。刚想开口，身边的小丫头已将肉放回奶奶碗里，稚声稚气道:“奶奶不吃，我也不吃”。

我给青春，着上橘灯的温情。

红梅之灿

我敬北方的梅，红梅如火，清冷高洁。它不在意桃李妒忌的留言，蜂蝶嗡嗡的追捧。漫天大雪不是不想掩息它的娇媚，怒号的狂风不是不想吹灭她的火焰，她确实不畏严寒，独不早春。

我受的挫折多么小，我只望像杨梅一样坚强，傲岸。看小说，玩电脑，不奋斗，不努力，我拿青春做什么？

我给青春，着上寒梅的傲骨。

自由，温情，奋斗，这是青春的本色！

为水着色

2018届18班蔡情

一花的水之滋润，点缀一世界。

一草得水之灌溉蔓延一菩提。

大千世界，以水为本，得之以生。本无色之水，我却想为它着色，着世界上最耀眼的颜色，来歌颂它的美。

为水着一抹清幽绿。岸边的垂柳将树枝浸泡的青翠欲滴。土地上生长的小草雨水也融为一体不清边界，湖上傲然挺立着一朵莲，出淤泥而不染，濯清涟而不妖！俯瞰四周一片绿，唯我独白。远眺，那究竟是树？亦或水？

为水着一抹淡雅蓝，湖里小虾米皆若空游无所依，一朵朵变幻的云投影在平静的湖面上，又像是水中的云，倒映在碧蓝的天空里，悠悠变幻的云，惊动了水里小憩的鱼，俶尔远逝，似与云儿嬉戏玩乐，驻足，举头又垂眸，那究竟是天？亦或水？

为水着一抹石墨蓝。雾气在湖面上跳跃，久久不肯散去，模糊间，岸边一老翁在垂钓，戴着斗笠，披着蓑衣，独然于世，忽一小儿跃入画面中，似问寻问老翁，几句交谈之后，又蹦蹦跳跳的走了，深思，那究竟是画？亦或水？

为水着一抹夕阳红，西沉的太阳洒落着夕晖，飞鸟越过，影子多细长，静了一天的水活了！它荡漾着金波，整个湖面似是镜子新打开，而金光乍出于匣。捧一捧水小酌，温暖，馨香。吞咽，那究竟是光？亦或水。

而有人竟想为水着一抹黑。过度的排放废水垃圾，随意的添加化学剂，水在哭泣！无声的哭泣！它也在控诉，在反抗。它不再是那湖面泛着金光，弥漫雾气的水，它来势汹汹，波涛滚滚，仇恨的报复着人们，它怒了……

我爱绿水青山，胜过爱金山银山。

宁愿要绿水青山，也不要金山银山。

因为那绿水青山，就是金山银山。

人与自然本是一体，自然孕育出人，人呵护着自然。

人与水乃一物，人似水深，人得水之冲洗，得以净身、洁心。

我想为水着一抹亮色，一抹润万物、利天下的本色。

为明天着色

2018届9班江雨丹

湛蓝的天空，无垠的土地，昂视苍穹之巅，远处，是隐约的未来彼岸。别说人生是一张白纸，人生应是一个个鲜艳的明天。

为自己的明天着色。

少年是什么？是十二年寒窗苦读？是摘下眼镜后迷茫的眼神？是成绩后面一堵寡言的墙？不！不是！我说少年是明黄，是朝气蓬勃，是明媚如风，是清晨初露锋芒的灿烂霞光！我要为自己的明天涂一抹厚厚的黄，因为我正是一名风华正茂的少年！我将学习的，不仅是为了高考一个傲人的数字，更是学会做一个顶天立地的人，一个孝顺体贴的子女，一个热爱祖国的中国人！

初三，我将着一道醒目的奋斗黄！

为梦想的明天着色。

梦想是什么？是梦中醒来后被窝的余温？是嘴上叫嚷的“崇高”理想？是一再拖延明天复明天的计划？不！不是！我说梦想是蔚蓝，是深思熟虑，是坚定信念，是不顾一切的冲劲！我要为梦想的明天抹上一片深邃的蔚蓝，因为梦想是深沉而热烈的！是镌刻进骨子里的信念:我要探索宇宙的奥秘！而不是一时性起的念头:我想当名宇航员。梦想是海、是天，是明知不可为而为之的无畏的蓝！

梦想，我将带着无畏蓝去闯！

为祖国的明天着色！

爱国是什么？是听到国歌后的无动于衷？是看到国旗升起时的无所事事？是面对祖国的不以为然？不！不是！我说爱国是一块鲜艳的中国红！是对祖国复兴的无比期盼，是纵观国际时局的危机感，是“厉害了，我的国”的自豪慨叹！我要为祖国的明天绘上最亮丽的、属于中国的中国红！因为中国，这条卧眠了数百年的巨龙定会一声长啸，龙腾九天！那些国人的奋力拼搏，拼铸成一面鲜红的旗帜:中国红！

中国，我将铭记你的中国红！

为明天着色，色彩交织是属于你自己的颜色，别让你的画纸留下一抹空白！

为人生着色

2018级1班梁雨

文学是照进现实的一道光，弥补了内心与世界的缝隙，成就得更加丰盛的自己。——题记

茫茫人生，我双手紧握那引领我航行的书卷。

阅读，人生的稀有元素。阅读，为我的人生着上了斑斓的色彩。

从幼时起，我就很喜欢那带着墨香的书卷。无论什么时候，只要有书，原本躁动的心就会立即沉浸。

读，傅雷的家书，“人一辈子都在高潮——低潮中浮沉，惟有庸碌的人，生活才如死水一般”。对儿子的真挚劝慰，让我感受到了一片谆谆教诲的爱子深情。这时，阅读便为我的人生着上了一抹红色，那是一种温暖、细腻的红色，那是一种深沉的父爱的颜色。

读，林清玄的清欢，“清欢是生命的减法，减去世俗的追逐喧嚣，唯余一抹清淡的欢愉”。安然自在的人生境界，让我明白或许每个人都需要有一个属于自己的“小千世界”。这时，阅读便为我的人生着上了一抹鲜泽的淡青色，那是一种自然的颜色，饱含着生命的汁液。那是一种纯粹的的生命底色，值得每个人去追求。

读，贝多芬“我的王国在天堂”时的孤独。孤独并不是孤寂，孤僻，只在他的世界里已无知己。真正的孤独者不言孤独，却孤独走向未来。这时，阅读便为我的人生，着上一抹纯净的黑色，让我仿佛处在一个无边无际的黑色空间。但是，正是这样的黑暗，才能孕育出无限的可能。让我意识到，孤独是生命的礼物。孤独，以及我所畏惧的一切，都将被时光锻炼成钢。

读，王开岭“即使不能飞翔，即使只能匍匐，也要一厘米一厘米的前进”的坚毅。这时，书卷便为我的人生着上一抹清明的蓝色，是天空纯粹的蓝。它承载了我坚定的梦：永远热泪盈眶，永远相信梦想，永远坚信努力的意义。

轻轻拂过我珍藏的一本本书卷，每一本都为我的人生添加了清透的色彩，着上了丰盈的底色。从幼时的稚嫩，到如今的成长，陪伴着我度过了一整个光亮的少年时光！素手拈花，那一抹抹书香，总似故人来。

蓦然回首，一路走来的阅读时光，在阳光丽日下，温美着，敞亮着，澄明着，生动着。跃然眼前。

阅读，正是那一抹抹书香，为我的人生，着上了斑斓的底色。随手轻拈，那一册册书卷，丰盈了我成长的岁月，更成就了如今更加丰盛的自我。

附美文赏读：

我曾为了美丽而读书

四川泸县二中外国语实验学校谢华

你知道吗？我们研究所里有位同学，在大学的时候很爱读你的书；可是她有一次去听你的演讲，看到你的真实面貌之后，失望得回家大哭了一个下午。”席慕蓉在她的《同心集》里的《真实的面貌》文章中写道。

求学时代，相貌曾屡次带给我危机，让我无法自信。尤其在那个年代，自然卷发让我受了很多委屈——“小小年龄就烫发？”以至于每一次升学后，我都要剪短头发，在学校让它慢慢弯曲后呈现波浪状一样。

这些异样的眼光让当时的我越发的自卑。妈妈说，改变自己的唯一方法就是努力读书，“腹有诗书气自华”。当时，我不懂，但是妈妈说，女孩子想要美丽一点，就多读点书，我倒是记在心里了。回望我的求学经历都与阅读紧密相关——我想变得更美丽啊！

女性不够美丽就多读书吧，内慧增添外秀之美。为了美丽，读书，读书，再读书。向往美丽就成了心里的病。静寂夜里，阅读成为我的忠实伴侣。也成为了我的生活的主韵律。

上小学时，阅读生活是荒寒的。妈妈是小学老师，她带着我们一面在课堂耕耘，一面又繁忙地在农地上耕种，妈妈收割麦子的时候，也要求我们带上书，书放在麦堆上，我们一边割麦子，我们一边背诵诗歌。麦秸成堆，诗歌成行，我们就在母亲劳作的空隙里背着锄禾，背月光，背绿青山，背黄山野。

母亲还从为数不丰的开支里挤出一部分钱给我们征订了报纸，每一张报纸都被我们几姐妹争相传阅。父亲从最有学识的亲戚家里背回来很多过期书刊，伴我们度过了那慌不择食的岁月。记得那时候的《辽宁青年》，薄薄的册页，我读不懂很多，唯一喜欢的是上面的开卷寄语。读书笔记做了好多本，一读再读。至今翻阅，感慨颇多。

艳羡的目光总是不断升级。我羡慕起读中学的姐姐，她拥有小小的黑色的收音机。那里飘出许多许多优美散文，足足让我眼馋欣喜。在她们的带动下，我可以早早完成作业，得到特别的嘉奖——收听收音机里的音乐美文等。后来，上初中了，我也拥有了很小巧的收音机，今天看来，那在当时对于我们四姐妹来说，绝对算得上是最奢华的奖励了。初中时收听了《傲慢与偏见》，也收听了《简.爱》。喜欢在午夜悄悄收听旋律很美的配乐朗诵，散文的空灵柔美一并在旋律中静静地绽放，如昙花开在夜，不为掌声，不为瞩目，只为恬淡，没有喧嚣，

matlab图形着色

matlab图形着色 1.matlab中的颜色查找表函数： （1）autumn：从红色向橘黄色、黄色平稳过渡； （2）bone:为含有较高的蓝色组分的gray颜色查找表； （3）colorcube：包含RGB颜色空间中尽可能多的规则间隔的颜色，它试图提供更多的灰色、纯红、纯绿和纯蓝； （4）cool:由青色和洋红阴影组成的颜色。在青色和洋红间平滑过渡； （5）copper：在黑色和亮铜色间平滑过渡； （6）flag：由红、白、蓝、黑组成。每次索引值增加时，该颜色查找表会完全改变颜色；（7）gray：线性灰阶颜色查找表； （8）hot：在黑、红、橘红、黄、白间平滑过渡； （9）hsv：颜色从红色开始，然后为黄、绿、青、蓝、洋红，最后是红色。特别适合显示周期性函数； （10）jet：在蓝、青、黄、橘红、红色间过渡； （11）lines：生成颜色由坐标系对象的colororder属性和灰色阴影确定； （12）pink：包含品红色的柔和阴影。可以对灰度照片进行棕褐色化； （13）prism：重复红、橘红、黄、绿、蓝、紫色； (14)spring:由洋红和黄色阴影组成； （15）summer：由绿色和黄色阴影组成； （16）white：白色； （17）winter：由蓝色和绿色阴影组成。 2.用colormapeditor可以画出抢眼的图。 [x,y]=meshgrid(-2:0.1:2); z=x.*exp(-x.^2-y.^2); surf(x,y,z,gradient(z)); shading interp; colormapeditor;

图1 图2 图3

人类性染色质小体的制备与观察实验报告

人类性染色质小体的制备与观察 1949年，Barr在猫神经元核仁附近发现一种染色很深的小体。仔细研究发现这种小体出现在多数雌猫神经元中，而在雄猫的神经元中则极少出现。他以更多的动物组织做了深入的研究，结果发现食肉类、偶蹄类、灵长类（包括人类）等动物的不同组织的体细胞中，同样显示这种性别差异。Barr称这种小体为核仁随体（现在我们通常称之为Barr小体，性染色质小体，或X染色质。下文统称这种小体为X染色质），并推论这种小体是由性染色体的异染色质衍化来的。 Barr的推论是正确的，但他并沿岸有弄清这小体竟是1条X染色体还是2条X染色体的异染色质形成的。这是因为间期的染色体在核中伸展成丝状，异染色质虽可染上较深的颜色，但无法辨别它究竟是一条染色体或仅是一条染色体或仅是染色体的一个片段。20世纪60 年代前后，根据对性染色体异常病人的X染色体与X染色质数目的关系的研究发现，X染色质数等于一个个体的X染色体数减1。进一步的研究表明，一个X染色质是一条异染色质化的X染色，在间期其DNA的复制要比其他的染色体晚（Morishima，1962）。在一个个体中，究竟是来自父本还是来自母本的X染色体失活，则是随机的，这种随机失活是生物体内的剂量补偿机制（LYON，M.，1962）。从上述我们可以看出X染色质是一种包含结构基因的异染色质，这种异染色质通常称为兼性异染色质（facultative chromatin）。 通常用口腔粘膜、头发根鞘、外周血细胞等制备X 染色质。由于取材方便，方法简单，X染色质检测广泛应用于性别畸形的诊断中。检查羊水细胞的X染色质，还可在产前诊断胎儿性别。 在人类细胞中，还存在另一种异染色质小体，这就是Y染色质，Y染色体在间期也呈现异固缩状态。Y染色质如何检测呢？研究发现，Y染色体长臂的远端经过荧光染料喹吖因（quinacrine）染色后，可发出明亮的荧光，这种荧光在间期细胞中表现为一个明亮的荧光点，直径约在0.3-1um。在多数情况下，其他的染色体不显荧光或不具有如此强的荧光，因此，这种荧光亮点就成了检测Y染色质的一种方法。用于制备X染色质的材料同样可用于制备Y染色质。 制备两种染色质的方法有多种，Schwarzacher（1974）曾对此做过详尽的综述。在本实验中，我们将选择两种材料、两种染色方法制备并观察X染色质小体。

染色废水有哪些处理方法

染色废水有哪些处理方法 近几年，国内在染色废水处理方面采用聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铝铁、碱式氯化铝的逐渐增多，它在除色除油方面都有效果。那么染色废水有哪些处理方法呢? 中和法：在印染废水中，该法只能调节废水PH，不能去除废水中污染物，在用生物处理法时，应控制其进入生物处理设备前PH 在6-9之间。 混凝法：用化学药剂使废水中大量染料、洗涤剂等微粒子结合成大粒子去除，印染废水处理中需用的混凝剂有碱式氯化铝，聚丙烯酰胺、硫酸铝、明矾、三氯化铁等。 气浮法：印染废水中含大量有机胶体微粒呈乳状的各种油脂等，这些杂质经混凝形成的絮体颗粒小、重量轻、沉淀性能差，可采用气浮法将其分离;目前在印染废水治理中，气浮法有取代沉淀法的趋势，是印染废水的一种主要处理方法。在印染废水中气浮处理主要采用加压溶气气浮法。

电解法：该法脱色效果好，对直接染料、媒体染料、硫化染料、分散染料等印染废水，脱色率在九层该法缺点：电耗及电极材料耗量大，需直流电源，适宜于小量废水处理。 吸附法：吸附法对印染废水的COD、BOB色去除十分有效，由于活性炭吸附投资较大，一般不优先考虑，近年来有泥煤、硅藻土、高岭土等活性多孔材料代替活性炭进行吸附的，对印染废水宜选用过滤孔发达的活性吸附材料。 氧化脱色效率低，仅五层，混凝脱色效率较高，达50-90%之间，但用这些方法处理后，出水仍有较深的色度，必须进一步脱色处理，目前用于印染废水脱水的方法主要有光氧化、臭氧氧化和氯氧化法，由于价格等原因，应用最多的是氯氧化法，其常用的氧化剂有液氯、漂白粉和次氯酸钠，此种方法由于处理成本高和操作运行条件较高，而较少适应。 其中混凝法是向废水中投加化学混凝剂、助凝剂，由于吸附、微粒间的电荷中和(染料废水通常带有负电荷，金属氢氧化物混凝带

铝制品加工厂氧化着色过程常见缺陷改善方案

铝制品加工厂氧化着色过程常见缺陷改善方案 随着铝加工工业的蓬勃发展，铝表面处理已成为铝加工过程必不可少的重要生产环节。铝制品经过表面处理之后。耐磨、耐蚀、耐光照、耐气候等性能都有很大提高，更重要的是可以着上各种美丽鲜艳的色彩。由于其它构成装饰的各种建筑物，曰用铝制品，工艺美术品，装饰品，家具用品等美观大方。适应时代美感的要求，因而铝材的应用价值大为得高。 为了装饰和提高铝材表面性能，在铝材氧化膜上进行着色处理，常用的方法有电解着色法、化学着色法、自然着色法等。 在实际生产中由于人员、工艺、设备、操作等存在差异，每批的产品色差也会存在一定的差异，产生不同的质量缺陷，在特定的介质下，色泽的深浅是由金属粒子沉积量来决定，而与氧化膜的厚度无关。铝材电解着色的色差的产生，与着色机理、氧化膜的厚度的均匀性及结构与电解着色速度有直接关系。铝材着色的缺陷大体上有以下几种情况:色浅、色差、染不上色、白点、露白、染色发花、逃色等。如何解决这一问题，确保每批产品的色差保持一致，并在双方确认的偏差范围内，以满足消费者的要求。这就要求生产企业，在对型材进行电解着色表面处理时，加以研究和防范。 以下介绍我公司在阳极氧化电解着色生产工艺中常见的质量缺陷和处理方法： 一、要着色均匀稳定并把色差控制在一定的范围内，减少着色缺陷的产生，在实际的生产过程中，首先在加强阳极氧化工艺操作的控制,在操作时注意以下几方面的要求。 1、在阳极氧化的型材进入着色槽时必须保持较大的倾斜度，并放置在两极中间，确保左右极距相等。同时控制上料绑料面积，每挂料总表面积最大不超过44m2。 2、检查槽液浓度，是否符合工艺要求。 3、送电着色时，行车挂钩与导电梁挂钩必须脱开，并静置0.5～1分钟后才能送电着色。 4、同一种颜色的着色电压必须相等,在着色前预先调整好电源电压。 5、着色结束时，必须立即起吊，尽快流尽槽液，尽快转移至水槽水洗，不可在着色槽中停留,严格控制空中起吊时间,充分洗净型材内孔中的酸液后，才能用色板比色，比色时,掌握型材色略深于样板色。当颜色太浅时，重新放入着色槽通电补色，当颜色太深时，重新放入着色槽（不通电）或氧化槽后面的酸性水槽褪色。 6、由于金黄色不能褪色，设定着色时间时不宜过长。 7、着色后的型材应经二级水洗充分洗尽酸水后，才能进行电泳或封孔处理。 8、加强染色前的冲洗,工件由阳极氧化槽中取出后要充分冲洗，特别是工件的狭缝，盲孔等处，否则残余的酸、碱在染色过程中会缓慢流出来，使染色溶液的pH值偏离正常范

染色废水处理工程及工艺分析

染色废水处理工程及工艺分析 1 工程概况 1.1 处理规模及水质 本文介绍的两项工程为青岛即墨针织有限公司和藤华染色有限公司废水处理工程，前者规模3000m3/d，后者规模2400m3/d。两家公司都生产纯棉针织品，主要污染物来源可分为两大类：一类是加工过程中使用的染整药剂及各种助剂，主要包括漂白剂、染料、表面活性剂及酸、碱等，可生化性一般较差；另一类是在对织物纤维进行处理的过程中，从纤维上脱除下来的物质，包括含氮化合物、蜡状物质、天然色素等，其中多数是天然有机物，可生化性较好。两家公司废水中主要污染物浓度及处理要求如表1所示。 1.2 废水处理工艺 1.2.1 即墨公司废水处理 处理工艺流程如图1。该公司在染整车间中便将浓、稀废水分别收集并引入污水处理设施。其中浓废水单独经混凝脱色，然后与稀废水混合处理，这样有利于提高处理效率和降低处理费用，也符合清污分流的原则。

1.2.2 藤华公司废水处理 处理工艺如图2。漂白废水先进入漂白水贮池，池中进行预曝气脱氯。染色废水经集水池与漂白废水混合后提升至水力筛，革除杂物和一部分织物纤维以后进行pH调节，然后经调节池入曝气池。采用推流式延时曝气法。由于废水中以染料为主的部分有机物生化性较差，生物氧化过程中耗氧速度不快，所以曝气系统采用穿孔管曝气。曝气池出水经泵提升进入压力过滤罐，再入两座并联活性炭吸附塔进行脱色。饱和活性炭采用微波再生后重复使用。生化单元排出的剩余污泥直接进行絮凝脱水。 1.3 处理效果及成本 即墨和藤华公司两项工程分别经过3年和2年的实际运行，处理效果如表1所示，出水分别达到 GB4287-920Ⅱ级和级标准，水质长期保持稳定。含折旧费的单位处理成本分别为1.31、1.93元/m3。 2 工艺分析 本文通过两项较为成功的工程实例，阐明如何根据不同的处理条件和处理要求选择合适的工艺，以保证处理设施具备相应的科学性和合理性。 染色废水处理的单元工艺可分为生化法和物化法两类。生化法一直占主导地位，然而近年来开发的许多新型染料由稳定的环状有机物组成，可生化性差，所以生化方法一般脱色效果较差，比不上物化法。但在水质条件允许的情况下，应尽量采用生化法加物化脱色的工艺，以保证出水水质。 在国内，染色废水处理的生化法主要有表面加速曝气活性污泥法和生物接触氧化法两种。由于资金不充裕，发达国家普遍采用的延时曝气活性污泥法在国内应用很少。 鉴于染色废水的色度高、许多染料的可生化性较差，因此用物化方法进行脱色较为合适。我国应用最

图节点着色问题中的禁忌搜索算法

图节点着色问题中的禁忌搜索算法 09-03-25 作者：编辑：校方人员 图节点着色问题是组合最优化中典型的非确定多项式(NP)完全问题，也是图论中研究得最久的一类问题。目前解决该问题的算法很多，如回溯算法、分支界定法、Welsh-Powell算法、神经网络、遗传算法以及模拟退火算法等。综合比较各种算法，前两种算法是精确算法，但时间复杂性太大；后三种属于近似算法，虽然时间复杂性可接受，能够得到较好的近似解，但算法本身过于复杂，算法效率难以保证。 本文采用禁忌搜索算法，它同时拥有高效性和鲁棒性。禁忌搜索是一种全局逐步寻优的人工智能算法，它常能有效的应用于一些典型NP问题，如TSP。但禁忌搜索存在一些参数较难设置，这也是应用于通信系统时研究的热点。本文提出针对着色问题的禁忌搜索的具体设计方案，较好的设置了参数，并优化了数据结构，通过实验比较得到了较好的效果。最后提出通过领域简单的变化，禁忌搜索能较好的用于一般算法难以实现的List着色问题。 1图节点着色问题 图的着色问题可分为边着色、顶点着色、List着色和全着色，其中最主要的

给定一个无向图G=(V,E)，其中V是节点集V={1,2,…n}，E是边集，其中(i,j)表示有连接(i,j)的一条边。若，且V i内部的任何两个节点没有E中的边直接相连，则称(V1,V2,…,V n)为V的一个划分。图的节点着色问题可以描述为：求一个最小的k，使得(V1,V2,…,V n)为V的一个划分。 通常的解决着色问题的算法采用蛮力法、贪婪法、深度优先或广度优先等思想可以得到最优解，但时间复杂性太大，如回溯法，其计算时间复杂性为指数阶的；有的在多项式时间内能得到可行解，但不是最优解，如Welsh-Powell算法和贪婪算法。Welsh-Powell算法只能保证最多使用(为图中顶点的最大度)种颜色给一个图正常着色，而由Brooks定理，对于既不是完全图又不是奇圈的简单连通图，所需的颜色数。故通常的算法在解决图节点着色问题这样的NP完全问题时，存在很大的瓶颈，难以得到满意的结果。而对于像遗传算法和神经网络这样复杂的启发式算法，通常算法本身复杂性较大，并且算法效率难以分析，最终得到的是近似解，其是否最优解也不能保证。

铜材的着色工艺

铜材的着色工艺 目录 铜材的着色工艺 (1) 1工艺流程及前处理 (1) 1.1工艺流程 (1) 1.2前处理 (1) 2化学着色液配方及工艺条件 (2) 2.1古铜色 (2) 2.2蓝色 (2) 2.3绿色 (2) 3膜层着色结果及讨论 (2) 3.1温度 (2) 3.2时间 (3) 3.3pH (3) 4结论 (3)

1概述 在中国多年的封建社会时期，铜材远比钢材更加重要，因为钢材的提炼技术对那时候的科技水平来说太过复杂，反而铜材中的青铜最先使用。现在铜材已经在电子产品、装饰、汽车、飞机等等生活中应用越来越广泛。但是铜材的特性决定了在大气中易氧化，影响了其使用性能。为了解决铜材的氧化问题，并且使铜材的部件有多种色调和表面颜色以满足产品装饰和设计要求，现在将重点探讨铜材化学着色工艺的溶液组成及其影响因素，得到不同颜色和装饰效果的着色膜层。 2工艺流程及前处理 2.1工艺流程 铜材着色工艺[1]一般分为前处理、金属着色和后处理三个阶段，工艺流程为： 除油一热水洗一清水洗一预腐蚀一清水洗一化学抛光- 清水洗一化学着色一晾干或烘干-钝化或上油一成品 2.2前处理 铜材的表面因为暴露在空气中，氧化反应和物理碰撞，都会和铜材的表面着色有着极其密切的关系。铜材6表面性质不同其对应的着色速度也不同，铜材表面的复杂性除了结构上的不完整性、不均匀性和表面粗糙度外，还表现在固体表面层内化学组成的变化上，首先，其表面可能覆盖着油脂类物质，接着是氧化物硫化物层，下面才是固体自身的表层，所以铜材件要特别注意镀前处理，要是通过磨光与抛光对表面进行加工，否则容易引起膜层着色不均匀，从而导致膜层表观质量的不同。 3化学着色液配方及工艺条件 3.1古铜色 着色（氧化）反应的生成物决定其外观色泽，该溶液配方中高氯酸钠或重铬酸钾与硫化钠会析出硫，析出的硫与铜反应生成硫化铜，同时黄铜中的锌会生成硫化锌，硫化铜为褐色，硫化锌为白色，而黄铜中铜的含量为62%- 68%，锌的含量为32% - 38%，从而使黄铜表面颜色呈现出仿古颜色，再加入一定量的催化剂，可以提高成膜速率。膜助剂可以增加着色层光泽度及色饱和度，加入一定量的表面活性剂可以消除着色层发花现象，使着色层色泽均匀一致。

染色废水处理工程及工艺分析

染色废水处理工程及工艺分析

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染色废水处理工程及工艺分析 摘要：本文通过两项较为成功的工程实例，阐明如何根据不同的处理条件和处理要求选择合适的工艺，以保证处理设施具备相应的科学性和合理性。 关键词：染色工艺分析生物接触氧化法延时曝气法活性炭吸附法混凝沉淀法 1 工程概况 1.1 处理规模及水质 本文介绍的两项工程为青岛即墨针织有限公司和藤华染色有限公司废水处理工程，前者规模3000m3/d，后者规模2400m3/d。两家公司都生产纯棉针织品，主要污染物来源可分为两大类：一类是加工过程中使用的染整药剂及各种助剂，主要包括漂白剂、染料、表面活性剂及酸、碱等，可生化性一般较差；另一类是在对织物纤维进行处理的过程中，从纤维上脱除下来的物质，包括含氮化合物、蜡状物质、天然色素等，其中多数是天然有机物，可生化性较好。两家公司废水中主要污染物浓度及处理要求如表1所示。 表1 废水水质 项目原水水质设计要求实际出水实际去除率（%） 即墨公司PH值8～116～97.1～8.3 BOD5（mg/L)25040＜20＞92 COD(mg/L)500180＜120＞76 SS(mg/L)400100＜30＞92色度（倍）20080＜80＜60 藤华公司PH值6～126～97～8 BOD5（mg/L)25025＜10＞96 COD(mg/L)600100＜40＞93 SS(mg/L)10070＜4＞96 色度（倍）300400～3289～100 1.2 废水处理工艺 1.2.1 即墨公司废水处理 处理工艺流程如图1。该公司在染整车间中便将浓、稀废水分别收集并引入污水处理设施。其中浓废水单独经混凝脱色，然后与稀废水混合处理，这样有利于提高处理效率和降低处理费用，也符合清污分流的原则。

JavaScript小游戏实例：统一着色

JavaScript小游戏实例：统一着色 设计如下的简单小游戏。 在面板（画布）中放置10行10列共100个小方块，每个小方块随机在5种颜色中选一种颜色进行着色，在面板的下方，放置对应的5种颜色色块，如图1所示。 图1 “统一着色”游戏界面 游戏要求通过每次对包含最左上角方块的相邻同色区域方块改变着色的方式，最终使得面板中的100个小方块着色统一。 例如，图1中包含最左上角方块的相邻同色区域方块只有1个，此时对其有效改变着色应该是选择“绿色”（下方相邻的方块颜色）或“棕色”（左边相邻的方块颜色），这样扩大了包含最左上角方块的相邻同色区域；否则，不扩大包含最左上角方块的相邻同色区域，应是无效的着色选择。 单击面板下方5个色块中的某个色块，就可以将包含最左上角方块的相邻同色区域的所有方块颜色改为所单击色块的颜色。一次游戏过程如图2所示。 定义一个数组 var colors = ["Aquamarine","Blue","BlueViolet","Brown","Chartreuse","Chocolate","Cyan", "DeepPink","Fuchsia","Green","Orange","Purple","Red","SkyBlue","Yellow"]; 保存游戏可供选择的颜色。 每局游戏选择5个色块，定义数组var options=[];保存在colors数组中选择的5种颜色所对应的下标。为了达到随机选择5种颜色，采用对颜色数组进行简单洗牌的方法来完成。 定义数组var blocks=[];保存面板中100个小方块的着色，第i行第j列小方块的着色保存在数组元素blocks[10*i+j]中。初始时，每个小方块的着色在选定的5种颜色中随机选择一种，一个简单的循环可完成。 for (var i=0;i<100;i++)

染色质与基因表达调控

第十一讲染色质与基因表达调控(第三部份) 2009-10-25 21:18 Lecture 11 Chromatin and Regulation of Gene Expression (Part III) 4. 染色质组蛋白的乙酰化和去乙酰化（Acetylation and Deacetylation of Chromatin Histone） 细胞内的染色质在乙酰化酶（HAT）的催化下，由乙酰CoA提供乙酰基，而被乙酰化修饰。去乙酰化酶（HDAC）催化其脱乙酰化。核小体组蛋白八聚体中，存在32个潜在的乙酰化位点，主要分布在H3和H4，其次为H2A和H2B。 4.1 组蛋白乙酰化酶和去乙酰化酶的种类（Types of HAT and HDAC） 4.1.1 组蛋白乙酰化酶的种类（Type of HAT） HAT可分布在细胞核（A型）或胞浆（B型）。A型HAT复合物包括GNAT、MYST、p300/CBP、Basal TF、Nuclear Receptor Co-factors五大家族。因此，有些HAT同时也是转录因子或转录共激活因子（图74~76）。 图74 组蛋白乙酰化酶的分子结构 Fig 74 Molecular Structure of Histone Acetyltransferase

图75 GNAT和MYST家族的组蛋白乙酰化酶结构域 Fig 75 HAT Domains of GNAT and MYST Family 表3 组蛋白乙酰化酶超家族 Table 3 HAT Superfamily 4.1.2 组蛋白去乙酰化酶的种类（Type of HDAC）

处理衣服染色的方法

在洗衣机里放入温水，启动洗衣机进行漂洗，加入84消毒液，半缸水加大约三分之一瓶消毒液，溶解稀释，放入衣服，盖上机盖，漂洗大约25分钟，25分钟后捞出衣物，衣服晾干后，就回复原来的颜色了。 如果想避免衣服不掉色，刚买回来的新衣衣，必须在水里放些盐（一桶水一小匙），洗后要马上用清水漂洗干净，不要泡太久哦！最后，不要在阳光下曝晒，阳光会使染料变性的哦～～应放在阴凉通风处晾干：） 1.用一下陈醋来洗一下被染的地方 2.试试叫彩漂的化学用品,如白猫漂彩 3.用84消毒液稀释以后，稍微泡一下试试，不过一定要掌握好稀释的比例和浸泡的时间，这个和被染的衣服之地和被染程度有关系，最好多漂几次，宁可麻烦点，也不要漂过头了。 4.用安利洗 5.高锰酸钾和醋酸,做法是先将少许高锰酸钾溶于水,再将要漂洗的衣服放进去,要充分浸透,浸10至20分钟后,衣服会呈暗红色,将衣服拿起,洗一下清水;再将少许醋酸溶于水,把浸过高锰酸钾的衣服放入醋酸溶液中,衣服就会由暗红色慢慢转变为原来的颜色,并且染了色的地 方也一并褪掉而不会损坏衣服原有的颜色.有时穿到发黄的衣服也可以用这个办法. 6.用含阴离子表面活性剂多的洗衣粉和洗洁精1：1加入温水中，把被染的地方放入温水中浸泡半个小时以上，再用手去搓洗。如果还是去不干净，就把全部的衣服都放进50度以上水中，加入少量的洗衣粉搓洗，利用该衣服的褪色来减小被染色的色差。 7.被染色的地方画成，或者绣上一朵花，一花遮百丑！哈哈^-^ 8.将被染色处用水打湿.再将食用盐涂满.再用手反复轻搓.被染之色便没了.再用清水清洗即可. 9.把染了色的衣物放入盛有热水的盆中，每升水加10匙小苏打。用月桂树叶覆盖衣物，就这样放一夜，次日早上，清洗一下，你会发现它们又重现白. 注意:漂白漂出的衣服对身体不好，漂白是利用化学药品特殊锡化合物，是很强的氯制品，掌握不好衣服就会烧坏。有的是用高锰酸钾，再经双氧水强氧化漂白的，如果不白有的还加荧光增白剂。这些对人体都非常不利的. 这些是我在网上找的好东东，记得上次我最爱的一件白色T恤被染色了，我就试了1、3、8综合的方法：用消毒液（即：消洗灵）稀释后，倒入几点白醋，将衣服染色部位浸泡5-10分钟（具体时间没看，估计的）。后来居然一点颜色都没有了。各位如果衣服被染色了，试试上面几种方法吧！！！

着色性干皮病相关知识详解

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢着色性干皮病相关知识详解 导语：每一个人都想让自己的皮肤更健康，这样才能使得自己看上去更有气质，所以很多人出现了着色性干皮病，就会特别的烦恼，而且也严重影响到自己 每一个人都想让自己的皮肤更健康，这样才能使得自己看上去更有气质，所以很多人出现了着色性干皮病，就会特别的烦恼，而且也严重影响到自己皮肤的质量，所以很多人想具体了解一下着色性干皮病相关知识，为了你能尽快的了解这种疾病，就来看看下面详细介绍。 着色性干皮病(xrodermapigmentosaXP)与共济失调毛细血管扩张症一样，属DNA修复缺陷所致的遗传性共济失调综合征。XP是常染色体隐性遗传病，具有遗传异质性。着色性干皮病(xrodermapigmentosa)是一种发生在暴露部位的色素变化，萎缩，角化及癌变的遗传性疾病，属常染色体隐性遗传病。在某些家族中，显示性联遗传。 本病的主要特征是皮肤光敏和早发性肉瘤，着色性干皮病的初期表现为皮肤病症状，如光敏、雀斑、角化、毛细血管扩张、皮肤癌(黑素瘤、鳞状基底细胞瘤)。神经系统症状包括精神发育迟滞、痴呆、周围神经病、共济失调、舞蹈手足徐动症、癫痫发作、痉挛性四肢瘫、耳聋、头及身材矮小和性腺发育不足等。皮肤损伤于婴儿期出现，神经系统症状在30岁以前逐步发展，患者在11～20岁时可因转移性肿瘤而死亡。病检可见大脑、小脑、脑干神经元变性缺失。病检基因XP分 7个互补组(A-G)，6个已被克隆，即XPA、ERCC-3、XPC、ERCC-2、ERCC-4、ERCC-5。 临床表现 表现暴露部位发生针头至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮肤干燥，日晒后可发生急性晒伤样或较持久的红斑，雀斑可相互融合成不规则 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏

特殊染色

43、组织中铁质的显色法 44、组织中铜的显色法 罗丹明染色法 1、[试剂配制]：（1）DMAB-罗丹明贮备液：对二甲氨基苄罗丹明饱和于无水乙醇中，贮存液4℃保存。（2）DMAB-罗丹工作液（充分摇动）：DMAB-罗丹明贮备液3ml，蒸馏水47ml，使用前现配现用。 2、[染色步骤]：（1）切片脱蜡至蒸馏水。（2）用DMAB-罗丹明液60℃染色3小时（1小时后显微镜下检查）。（3）用蒸馏水冲洗。（4）对比染色（颜色要浅些）用苏木精染5秒。（5）盐酸乙醇分化。（6）流水冲洗5分钟。（7）脱水，透明，风骨。 3、[结果]：铜沉积物-砖红色，核-蓝色，胆汁-绿色。 Timm's铜染色法 1、[试剂配制]：（1）液体A：5%硝酸银水溶液，液体B：对苯二酚 2.0g，柠檬酸5.0g，蒸馏水100ml，液体可以贮存在4℃暗处一个月。 2、[染色步骤]：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）0.5%硫化铵5min （3）充分水洗。（4）用0.1N盐酸2-3min祛除铁和硫化锌液(15%三氯醋酸也可以使用)。（5）水洗。（6）切片置新鲜1份A液和5份B液过滤后使用，将硫化铜转化为硫化银3min就可以完成。（7）水洗。（8）脱水，透明，封固。 3、[结果]：铜沉积物被染成黑色。 Howell氏红氨酸铜的显示法

1、[固定]：10%甲醛液（体内与蛋白质相结合的铜损失较少），亦可用无水酒精溶液固定。 2、[试剂]：红氨酸染液：0.1%红氨酸无水酒精溶液 5ml，10%醋酸钠溶液 100ml，70%酒精溶液。 3、[操作步骤]：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）红氨酸染液37℃12~24小时。（3）70%酒精溶液换洗2次，15~30分钟。（4）无水酒精溶液6小时至过夜（可加入醇性伊红复染）。(5)脱水、透明、封固。 4、[结果]：铜呈绿黑色颗粒；背景呈粉红色。 45、组织中铅的显色法：Mallory-Parker氏铅的显示法 1、[固定]：10%甲醛液。 2、[试剂]：0.1%美蓝酒精（20%）溶液 3、[操作步骤]：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）0.1%美蓝酒精染液内10~20分钟。（3）95%酒精溶液分化。（4）脱水、透明、封固。 4、[结果]：铅呈深蓝色；铜呈淡蓝色。 46、组织中砷的显色法：Castel氏砷的显示法 1、[固定]：10%甲醛液。 2、[试剂]：硫酸铜-甲醛液：硫酸铜 2.5g，10%甲醛溶液 100ml，1%番红花溶液； 3、[操作步骤]：（1）组织在硫酸铜-甲醛液内5天。（2）流水洗涤24小时。（3）脱水、透明、石蜡包埋。（4）石蜡切片脱蜡至水。（5）1%番红花溶液作对比染色。（6）脱水、透明、封固。 4、[结果]：组织中的砷呈绿色颗粒状。

《分子生物学》习题答案

《分子生物学》课后习题 第1章绪论 1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的主要贡献。 孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。他通过豌豆实验，发现了遗传学三大基本规律中的两个，分别为分离规律及自由组合规律。 摩尔根发现了染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，是现代实验生物学奠基人。于1933年由于发现染色体在遗传中的作用，赢得了诺贝尔生理学或医学奖。 Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构_（包括中心法则），获得诺贝尔生理学或医学奖，被誉为“DNA之父”。 2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。 DNA：deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸 RNA：ribonucleic acid 核糖核酸 mRNA：messenger RNA 信使RNA tRNA：transfer RNA 转运RNA rRNA：ribosomal RNA 核糖体RNA siRNA：small interfering RNA 干扰小RNA 3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。 其生物学本质是基因遗传。子代的性状由基因决定，而基因由于遗传的作用，其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。 4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。 1)肺炎链球菌转化实验：外表光滑的S型肺炎链球菌（有荚膜多糖→致病性）；外表粗糙 R型肺炎链球菌（无荚膜多糖）。 ①活的S型→注射→实验小鼠→小鼠死亡 ②死的S型（经烧煮灭火）→注射→实验小鼠→小鼠存活 ③活的 R型→注射→实验小鼠→小鼠存活 ④死的S型+活的R型→实验注射→小鼠死亡 ⑤分离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体→注射→实验小鼠→小鼠死亡（内只有死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌） *DNA是遗传物质的载体 2)噬菌体侵染细菌实验 ①细菌培养基35S标记的氨基酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体几乎不含带有35S标记的蛋白质 ②细菌培养基32N标记的核苷酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体含有30%以上32N标记的核苷酸 *噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。 5.定义重组DNA技术。 将不同的DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 6.说出分子生物学的主要研究内容。 DNA重组技术（基因工程）；基因表达调控研究；生物大分子的结构功能研究（结构分子生物学）；基因组、功能基因组与生物信息学研究

衣服混洗被染色处理方法

衣服混洗被染色了,如何处理 这种情况不好处理，可尝试使用特殊洗涤剂在80摄氏度的水温中，洗涤剂与水为1∶10的比例，反复漂洗，有可能将颜色漂净。如果在洗涤时出现某些衣物掉色而染在别的衣物上，对一般轻微染色，用去渍刷蘸上干净的四氯乙烯轻刷就可去掉。另外可到洗衣店或干洗店中咨询专业人士。最好是洗前分清一些。 怎样洗能恢复染色的衣服 将染上色的衣服放进盆里，要是染色的范围小，可只把染色的地方放进小盆里，只在染色的地方倒上烧开的水打湿，要是染色的范围大、多，就全把衣服放进盆里，倒上烧开的水再倒进一些84消毒液，量要大一些。10-15分钟就会恢复原色。衣服恢复白色小窍门 夏天的白背心或短袖，经过一夏天汉水的浸泡和日晒，早已失去原色，变得发黄，不亮丽。不要着急有方法使它恢复白色。 巧用84消毒液:洗衣时白色纯棉织物易被其他衣服染色，可将被染衣服泡到稀释后的84消毒液中，利用其脱色性，还您衣服的本来面目 1，先在盆里接入一些凉水，不要太多，只要能浸泡住衣服尽可以，然后，在盆里倒入一些双氧水，也就是过氧化氢，过氧化氢药店有卖。双氧水和水的比例是1：10，搅均匀，把衣服放里面浸泡，大约5分钟左右。也可以用84或漂白剂来漂白。 时间到了，把衣服清洗干净就可以了。 2，还有一种方法，把衣服浸湿后，用肥皂打一遍，搓洗一下，然后，再清洗干净，接下来，再打一遍肥皂，搓揉几下，使衣服上均匀的粘上肥皂水。然后，拿一个透明的塑料袋，把粘有肥皂水的衣服放入塑料袋里。放在阳光照射的地方，晒上一个小时，中途翻一下面，使塑料袋里的衣服充分晒到。时间到了，放在盆里 ，清洗干净就可以了，然后，晾起来。晾干了，真的比原来洁白了很多，我们来跟洗之前相比，效果是非常明显的。

着色性干皮病一家系

ｓｔａｉｎ[Ｊ].ＪＡｍＡｃａｄＤｅｒｍａｔｏｌ?１９８７?１６(２):３２６－３３１. [５]ＴｅｂｂｅＢ?ＳｔａｖｒｏｐｏｕｌｏｓＰＧ?ＫｒａｓａｇａｋｉｓＫ?ｅｔａｌ.Ｃｕｔａｎｅｏｕｓｍａｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓｉｎａｄｕｌｔｓ.ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆ１４ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｒｅｓｐｅｃｔｔｏｓｙｓｔｅｍｉｃｄｉｓｅａｓｅｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ[Ｊ].Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ?１９９８?１９７(２):１０１－１０８. [６]杨凡方?江平?陈柳青.持久性发疹性斑状毛细血管扩张１例[Ｊ].中国麻风皮肤病杂志?２０１５?３１(５):３０３－３０４. [７]ＫｏｌｄｅＧ?ＦｒｏｓｃｈＰＪ?ＣｚａｒｎｅｔｚｋｉＢＭ.ＲｅｓｐｏｎｓｅｏｆｃｕｔａｎｅｏｕｓｍａｓｔｃｅｌｌｓｔｏＰＵＶＡｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｕｒｔｉｃａｒｉａｐｉｇｍｅｎｔｏｓａ:ｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｍｅｔｒｉｃ?ｕｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ?ａｎｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｖｅｓｔｉ￣ ｇａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＪＩｎｖｅｓｔＤｅｒｍａｔｏｌ?１９８４?８３(３):１７５－１７８. [８]ＢａｒｔｏｎＪ?ＬａｖｋｅｒＲＭ?ＳｃｈｅｃｈｔｅｒＮＭ?ｅｔａｌ.Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｕｒ￣ｔｉｃａｒｉａｐｉｇｍｅｎｔｏｓａｗｉｔｈｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｓ[Ｊ].ＡｒｃｈＤｅｒｍａｔｏｌ?２０１６?１２１(１２):１５１６－１５１９. [９]ＣｚａｒｎｙＪ?ＬａｎｇｅＭ?ＮｉｅｄｏｓｚｙｔｋｏＭ?ｅｔａｌ.Ｔｒａｎｓｉｅｎｔｉｍ￣ｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｓｋｉｎｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎａｎａｄｕｌｔｐａｔｉｅｎｔｗｉｔｈｐｅｄｉａｔｒｉｃ－ｏｎｓｅｔｃｕｔａｎｅｏｕｓｍａｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎα[Ｊ].ＩｎｔＪＤｅｒｍａｔｏｌ?２０１８?５７(１０):１２３７－１２４１. (收稿:２０１９－０１－３０一修回:２０１９－０４－２２) 着色性干皮病一家系王白鹤１一周鹏军２一孙建方１ 一一临床资料一患者?女?３７岁?主因 面部发生雀斑样皮损３１年 就诊?患者６岁时面部开始出现黑色斑点?并逐渐增多?泛发至全身?以面颈部为著?皮疹日晒后加重?半年前无明显诱因面中部斑点基础上出现一处褐色增生物?约黄豆大?就诊于当地医院?给予手术切除并行组织病理检查诊断 基底细胞癌 ?之后未见复发?但面部多发雀斑样皮疹一直未消退?现为进一步治疗来我院?患者自发病以来精神睡眠可?二便正常?体重未见明显变化?体格检查:一般情况较好?各系统检查未见明显异常?发育和智力正常?皮肤科检查:面部及躯干上部二双上肢皮肤干燥?可见泛发性雀斑样皮损?褐色针尖至粟粒大?数目多?部分融合成不规则色素斑?可见白色萎缩斑点二疣状角化及毛细血管扩张?左面部可见小片术后瘢痕(图１ａ?ｂ)?适龄结婚?育有一儿一女?配偶体健?子女均有类似皮肤表现?患者父母非近亲结婚?其妹妹和兄长亦有相似皮肤病史?家系图谱见(图２)?临床诊断:着色性干皮病?治疗:嘱患者避免日晒?给予遮光剂保护皮肤?同时建议其家属详细体格检查?对出现的早期皮损给予及时保护和预防? 一一讨论一着色性干皮病(ｘｅｒｏｄｅｒｍａｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ?ＸＰ)是一种常染色体隐性遗传皮肤病?该病在１８７０年被Ｋａｐｏｓｉ首先报道?它包括７个互补型(ＸＰ－Ａ到Ｇ)和一个变异型(ＸＰ－Ｖ)?其中ＸＰＣ在美国?欧洲和北非最常见?而ＸＰＡ是日本最常见的类型[１]?ＸＰＶ由ＤＮＡ聚合酶Ｇ突变引起?与其他ＸＰ类型相 基金项目:中国医学科学院医学与健康科技创新工程(编号:ＣＩＦＭＳ－２０１７－Ｉ２Ｍ－１－１０７) 作者单位:１中国医学科学院皮肤病研究所?南京?２１００４２ ２福建医科大学附属协和医院?福州?３５００００ 通信作者:孙建方?Ｅ－ｍａｉｌ:ｆａｎｇｍｉｎ５７５８＠ ａｌｉｙｕｎ.ｃｏｍ图１一ａ?ｂ面部及躯干上部二双上肢皮肤干燥?可见泛发雀斑样皮损?褐色针尖至粟粒大?数目多?部分融合成不规则色素斑?可见白色萎缩斑点二疣状角化及毛细血管扩张?左面部可 见小片术后瘢痕 图２一着色性干皮病家系图 比?ＸＰＶ患者的长期生存率可能增高? 一一ＸＰ患者皮肤对日光照射高度敏感?多数患者因为缺乏核酸内切酶?无法修复紫外线照射后皮肤细胞ＤＮＡ的损伤?常引发抑癌基因突变?因而患者易出现光损伤相关疾病和皮肤恶性肿瘤?此外?２０％患者因缺乏ＤＮＡ聚合酶无法完整修复ＤＮＡ损伤而致病?如ＸＰＶ? ＸＰ通常早年发病?起始年龄在６个月~３岁?病变局限于曝光部位?如面颈部二上肢伸侧等?初起轻微 ８９２ＣｈｉｎＪＬｅｐｒＳｋｉｎＤｉｓ.Ｍａｙ２０１９?Ｖｏｌ.３５?Ｎｏ.５

平行单细胞转录组和染色质可及性测序揭示重编程轨迹的多样性

平行单细胞转录组和染色质可及性测序揭示重编程轨迹的多样性 导读 为了解结构异质性并揭示成功重编程的机制，本研究采用单细胞RNA测序（scRNA-Seq）和单细胞转座酶可及染色质分析（scATAC-Seq）对不同时间点的重编程细胞进行了分析。研究分析表明，重新编程的细胞以异步轨迹进行，并分化成不同的亚群。并鉴定了荧光探针和表面标记，以丰富早期重编程的人类细胞。此外，表面标记的组合使用使得具有不同重编程倾向的早-中期细胞能够很好地分离。scATAC-Seq分析进一步揭示了负责重编程过程调控阶段的基因组分区和转录因子。FOSL1和以TEAD4为中心的调控网络之间的二元选择决定了成功重新编程的结果。 实验设计 本研究使用OSKM经典方法对人源成纤维细胞进行重编程诱导，再通过基于微流控芯片系统的分离技术，对33468个细胞进行两种单细胞测序，建立测序文库，进行参考成分分析和基因表达差异分析，发现细胞在重编程过程中表现出了极其丰富的多样性。进一步使用10X单细胞转录组库对不同时间点数据进行了细胞轨迹的构建。然后对荧光标记分子库进行了筛选，发现荧光染料BDD2-C8能有效的区分出重编程能力更强的细胞。研究对经过CD13分离的D8细胞建立10X单细胞转录组文库，并对在中间状态中「互斥」的转录因子FOSL1和TEAD4进行验证。 结果

1 人类细胞命运重编程的单细胞谱分析 为了研究人类重编程的异质性，共分析了第0天（BJ）、第2天（D2）、第8天（D8）、第12天（D12）和第16天（D16）OSKM诱导的重编程细胞制备的33468个scRNA-Seq和scATAC-Seq 文库（图1A）。D16时，利用多能干细胞特异性表面标记物TRA-1-60分选细胞，区分成功重编程（D16+）和非重编程（D16-）细胞（图1A）。产生的诱导多能干细胞（iPSCs）用免疫染色、DNA甲基化和畸胎瘤实验进行表征（图1）。在这项研究中，使用两种截然不同的方法进行scRNA-Seq文库制备（图1A）。此外，还筛选了荧光探针来区分准备成功重编程的早期中间细胞（图1A），为上游TF制备了染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）文库，解析其调控网络（图1A）。大多数基于捕获的scRNA-Seq文库表现出较高的外显子定位百分比（≥75%）和基因检出率（≥20%），在基因体上分布均匀（图1B和1C）。此外，与间充质和成纤维细胞基因相反，上皮和多能性基因随着重编程的推进而逐渐表达。同样，大多数10X文库质量良好（图1G，1H）。UMAP聚类发现从亲代BJ到D16+细胞的动态转录组转变（图1D）。预期ZEB1（间充质）和COL1A1（体细胞）在早期时间点和非重编程细胞中大量表达（图1E和1F）。相反，EPCAM（上皮）和NANOG和LIN28A（多能性）在成功重编程的细胞中高表达（图1E，1F）。同样，大部分scATAC-Seq文库通过了之前报道的质量控制指数，并表现出转录起始位点（TSS）区域和核小体分布的富集（图1G-1I）。总的来说，研究结果为数以万计的重编程细胞生成了可靠的单细胞文库，为破译其深层分子机制提供了丰富的资源。

性染色体与伴性遗传

性染色体与伴性遗传

性染色体与伴性遗传 第一课时性染色体和伴性遗传的概念 目标导航 1. 借助图例分析，总结出染色体组型的概念，并学会辨别常染色体和性染色体。2.通过绘制人类性别决定图解，理解性别决定的方式。3.通过重温摩尔根的果蝇伴性遗传实验过程，理解伴性遗传的含义。 一、染色体组型 1．概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 2．作用：体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。 3．特点：有种的特异性，可用来判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。

二、性染色体和性别决定 1．染色体的两种类型 性染色体 常染色体 概念 与性别决定有直接关 系 与性别决定无关 特点 雌雄性个体的不相同 雌雄性个体的相 同 2.XY 型性别决定 (1)染色体组成： ??? 雌性个体：常染色体＋XX 同型雄性个体：常染色体＋XY 异型 (2)人类性别决定图解： 三、伴性遗传(阅读P 41－43) 1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

2．果蝇的伴性遗传实验 (1)果蝇作为实验材料的优点：体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。 (2)实验假设：白眼基因(w)是隐性基因，它位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。 (3)结论： ①果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。 ②控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。 判断正误： (1)不同生物的染色体组型不同，可以用来判断生物种属。( ) (2)观察染色体组型的最佳时期是分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。( ) (3)受精时，如果卵子和X型精子结合，则产生XX型合子，将来发育成女孩。( ) (4)男女性别比例接近1∶1是由于雌雄配子的数目相等。( )

染色质与染色体

18章染色质与染色体 染色质与染色体有共同的组成成分，是同一物质在细胞周期不同功能阶段中所呈现的不同构象。 一，染色质和染色体的化学组成， 染色质和染色体的主要成分是DNA,组蛋白，非组蛋白及少量 RNA。其中组蛋白和DNA含量高且较为稳定，两者约占染色质化学组成的98%以上，非组蛋白和RNA的含量可随细胞生理状态不同而有很大变化。 基因组：真核细胞单倍染色体组中所含有的全部遗传信息称为1个基因组。所含有的DNA量称为有机体的C值。C值反应基因组的大小。 基因组中的遗传信息分为结构基因与调控基因两类：1结构基因：负责编码蛋 白质的氨基酸序列，大约占基因组的10％－15％；2调控基因：可以调控结构基因在不同细胞周期、个体发育不同阶段、不同组织细胞中表达的序列。 真核细胞的染色体DNA序列可分为三种———单一序列，中度重复序列，高度重复序列。 组蛋白是真核细胞特有的染色体基本结构蛋白，富含带正电荷的氨基酸，属于碱性蛋白质。与DNA结合不要求特殊的核苷酸序列。功能：1. 组蛋白在S期与DNA同时合成后，立即转移到细胞核内，与DNA装配成染色质。2.参与染色体的构建，维持染色体结构；通过甲基化、乙酰化等修饰调节DNA的复制和转录。 非组蛋白是染色体中除组蛋白以外的所有蛋白质的统称，富含酸性氨基酸带负电荷，可与特异的DNA序列结合。功能：①帮助DNA分子折叠，以形成不同的结构域，从而有利于DNA的复制和基因的转录；②协助启动DNA复制；③控制基因转录，调节基因表达。 组蛋白与非组蛋白的比较：

第二节染色质和染色体的亚微结构 一级结构后：核小体是染色质的基本结构单位，每个核小体单位包括一个组蛋 白核心和200bp左右的DNA。是染色质包装的一级结构，将DNA分子长度 压缩1/7。 二级结构：螺线管是染色质的二级结构，6个核小体缠绕一圈形成的中空性管. Φ外30nm; Φ内10nm,组蛋白H1位于螺旋管内侧。将串珠状小体长度压缩 5/6；DNA分子长度压缩1/42，螺旋管即为30nm的染色质纤维。 三级结构：尚有不同的看法，1超螺旋管为染色质的三级结构，它是由螺旋管 进一步盘曲而形成。将螺旋管长度压缩39/40。2襻环结构，具有非组蛋白支架，每18个襻环以染色体支架为轴心呈放射状排列，形成微带。襻环结构与 多级螺旋结构虽然都有一定的实验与观察依据，但都不完善， 四级结构：超螺旋管进一步折叠又被压缩4/5~5/6成为四级结构—染色单体。（DNA分子长度压缩至1/800~1/10 000）。 第三节常染色质与异染色质 根据染色质螺旋化程度的不同，染色性能及功能的不同，可分为常染色质与异 染色质。 异染色质又分为结构异染色质与兼性异染色质； 结构异染色质特点： ①在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段； ②由相对简单、高度重复的DNA序列构成, 如卫星DNA； ③具有显著的遗传惰性, 不转录也不编码蛋白质； ④在复制行为上与常染色质相比表现为晚复制早聚缩；