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《药物分析》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）

药

物

分

析

一、最佳选择题（共150题）

以下各题均有A 、B 、C 、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1.关于药典的叙述最准确的是 D

A.国家临床常用药品集

B.药工人员必备书

C.药学教学的主药参考书

D.国家关于药品质量标准的法典

2.《中国药典》（2010年版）分为C

A.1部

B.2部

C.3部

D.4部

3.某药厂新进3袋淀粉，取样应A

A.每件取样

B.在一袋里取样

C.按x +1随机取样

D.按2

x +1随机取样 4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 B

A.百分之一

B.千分之一

C.十分之一

D.万分之一

5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 C

A.0.03mg

B.0.3g

C.0.3mg

D.0.1mg

6.药物鉴别的主要目的是B

A.判断药物的优劣

B.判断药物的真伪

C.确定有效成分的含量

D.判断未知物的组成和结构

7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是C

A.为已知药物的确证试验

B.是个别分析而不是系统试验

C.是鉴定未知药物的组成和结构

D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰

8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是B

A.是证实某一种药物的试验

B.是证实某一类药物的试验

C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物

D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪

9.下列不属于物理常数的是B

A.折光率

B.旋光度

C.比光度

D.相对密度

10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是B

A.可见光线

B.钠光D线

C.紫外光线

D.红外光线

11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在A

A.20℃

B.18℃

C.22℃

D.30℃

12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 A

A.越大

B.越小

C.不变

D.先变大后变小

13.测定某供试液的折光率为n ，溶剂水的折光率为n 0，折光率因数为F ，该供试液的浓度c 为： A A.F

n n c -=

B.F

n n c -= C.

n n F c -= D.n n F c -= 14.具有旋光性的药物，结构中应含有 A

A.手性碳原子

B.碳-碳双键

C.酚羟基

D.羟基

15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用 C

A.恒温水浴加热

B 流通蒸汽加热

C.直接火焰或其他加热器加热

D.恒温水浴或直接火焰加热

16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 C

A.优级纯试剂可以代替药物使用

B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定

C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

D.物理常数不能反映药物的纯度

17.下列各项中不属于一般性杂质的是 D

A.氯化物

B.砷盐

C.硫酸盐

D.旋光活性物

18.药物中的重金属杂质是指 B

A.能与金属配合剂反应的金属

B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属

C.碱金属

D.比重较大的金属

19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 C

A.薄层色谱法

B.紫外分光光度法

C.旋光法

D.高效液相色谱法

20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 B

A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸

B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸

C.浓硫酸、氯化亚锡

D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸

21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 B

A.醋酸盐缓冲液PH=2.5

B.醋酸盐缓冲液PH=3.5

C.磷酸盐缓冲液PH=5.5

D.磷酸盐缓冲液PH=2.5

22.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 B

A.维生素C

B.稀焦糖溶液

C.碘化钾

D.硫代硫酸钠

23.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 D

A.高效液相色谱法

B.比色法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法

24.属于信号杂质的有氯化物和 C

A.砷盐

B.重金属杂质

C.硫酸盐

D.酸碱杂质

25.直接碘量法测定的药物应是 B

A.氧化性药物

B.还原性药物

C.中性药物

D.无机药物

26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 C

A.使重氮盐稳定

B.防止重氮氨基化合物形成

C.作为催化剂，加快重氮化反应速度

D.使NaNO2滴定液稳定

27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 C

A.醋酸铵

B.硝酸银

C.醋酸汞

D.溴化钾

28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 D

A.测得吸光度应尽量大

B.测得吸光度应大于1.0

C.测得吸光度应大于0.7

D.测得吸光度应在0.3~0.7

29.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 B

A.光的波长

B.溶液的浓度

C.光线的强弱

D.溶液的颜色

30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 C

A.0.85~1.15

B.0.90~1.10

C.0.95~1.05

D.0.99~1.01

31.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 A

A.5%

B.10%

C.15%

D.0.5%

32.《中国药典》现行版规定HPLC 法采用的检测器是 D

A.热导检查器

B.氢火焰离子化检测器

C.氮磷检测器

D.紫外分光光度计

33.含量%=%100m

F W ??，此重量分析法计算式中不包含的参数有 B A.供试品量

B.沉淀形式重量

C.称量形式重量

D.换算因数

34.剩余碘量法需用滴定液有 C

A.铬酸加滴定液

B.重铬酸钾滴定液

C.硫代硫酸钠滴定液

D.硫氰酸钾滴定液

35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 D

A.冰醋酸

B.高氯酸

C.结晶紫

D.甲醇钠

36.GC进样方式有溶液直接进样和 C

A.微量注射器进样

B.气体进样

C.顶空进样

D.定量阀进样

37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 D

A.亚硝酸盐

B.氨

C.微生物限度

D.细菌内毒素

38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是 B

A.±7.5%

B.±5.0%

C.±6.0%

D.±7.0%

39.片剂中应检查的项目有 B

A.可见异物

B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

C.应重复原料药的检查项目

D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行

40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 C

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 C

A.30℃±0.5℃

B.36℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃

D.39℃±0.5℃

42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 B

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 C

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度

44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A

A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

B.避免辅料造成的影响

C.严格含量测定的可信度

D.避免制剂工艺的影响

45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 A

A.A+1.8S≦15.0

B.A+1.8S>15.0

C.A+1.45S>15.0

D.A+1.45S<15.0

46.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示 B

A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差

B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差

D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰C

A.酸碱滴定法

B.非水溶液滴定法

C.氧化还原滴定法

D.配位滴定法

48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 B

A.硫代硫酸钠

B.硬脂酸镁

C.滑石粉

D.乳糖

49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 D

A.葡萄糖

B.滑石粉

C.糊精

D.氯化钠

50.下列物质中不属于抗氧剂的是 A

A.硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.焦亚硫酸钠

51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（D ）使其分解

A.丙酮

B.中性乙醇

C.甲醛

D.盐酸

52.含量测定时受水分影响的方法是D

A.紫外分光光度法

B.氧化还原滴定法

C.配位滴定法

D.非水溶液滴定法

53.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是B

A.±10%

B. ±8%

C. ±7%

D. ±6%

54.稳定性考察第1年每隔（C ）个月考察一次

A.1

B.2

C.3

D.4

55.新药稳定性考察间隔时间是A

A.1个月、3个月、6个月、1年

B.3个月、6个月、9个月、1年

C. 1个月、6个月、9个月、1年

D.1个月、3个月、6个月、9个月

56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍

A.1

B.2

C.3

D.4

57.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 C

A.水-乙醇

B.水-甲醇

C.水-乙醚

D.水-氯仿

58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 C

A.紫红色

B.紫堇色

C.赭色沉淀

D.米黄色沉淀

59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 B

A.溶解性差异

B.化学性质的差异

C.熔点差异

D.对光的吸收性差异

60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是D

A.硝基苯

B.氨基苯

C.对氨基酚

D.对氨基苯甲酸

61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（A ）沉淀

A.黄绿色

B.蓝绿色

C.淡棕色

D.暗绿色

62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验

A.芳酸及酯类药物

B.生物碱类药物

C.磺胺类药物

D.巴比妥类药物

63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 B

A.苯巴比妥

B.硫喷妥钠

C.异戊巴比妥钠

D.司可巴比妥钠

64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 D

A.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲

B.盐酸残留

C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质

D.苯巴比妥酸

65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 A

A.银量法

B.溴量法

C.紫外-可见分光光度法

D.高效液相色谱法

66.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 B

A.纸色谱法

B.薄层色谱法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 B

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.比色法

D.高效液相色谱法

68.（A ）既可溶于酸又可溶于碱

A.吗啡

B.可待因

C.阿托品

D.奎尼丁

69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 D

A.1mol；2mol

B. 1mol；3mol

C.2mol；3mol

D.3mol；4mol

70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 C

A.麻黄碱

B.奎尼丁

C.山崀宕碱

D.可待因

71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 A

A.水相PH

B.温度的选择

C.染料选择

D.提取溶剂的选择

72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 C

A.比色法

B.高效液相色谱法

C.薄层色谱法

D.紫外-可见分光光度法

73.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 D

A.比色法

B.旋光度法

C.紫外分光光度法

D.非水溶液滴定法

74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 A

A.其他甾体

B.游离磷酸盐

C.甲醇和丙酮

D.乙炔基

75.硫色素反应是（B）的专属鉴别反应

A.维生素

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素E

76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素E

77.维生素E中应检查的特殊杂质是 C

A.游离肼

B.游离水杨酸

C.生育酚

D.间氨基酚

78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 D

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.红外分光光度法

D.紫外-可见分光光度法

79.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 C

A.紫外-可见分光光度法

B.高效液相色谱法

C.旋光度法

D.电位法

80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（A ）峰的保留时间一致

A.A组分

B.B组分

C.C组分

D.红霉素稀醇醚

81.异羟污酸铁反应可用于（A）抗生素的鉴别

A.β-内酰胺类

B.氨基苷类

C．环内酯类

D.四环素类

82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 B

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.毛细管电泳法

D.紫外-分光光度法

83.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是 B

A.微生物检定法

B.高效液相色谱法

C.酸碱滴定法

D.紫外-分光光度法

84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 A

A.微生物检定法

B.高效液相色谱法

C.酸碱滴定法

D.紫外-分光光度法

85.下列不属于糖类药物的基本性质 A

A.氧化性

B.还原性

C.旋光性

D.水解性

86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 A

A.阿司匹林

B.对氨基水杨酸钠

C.盐酸普鲁卡因

D.对氨基酚

87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有D

A.有机成分

B.无机成分

C.目前认为无生物活性的无效成分

D.以上都是

88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 D

A.总有机磷量

B.总有机氯量

C.总有机溴量

D.总有机氯量和总有机磷量

89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 C

A.含量较高的一些成分

B.含矿物药制剂中的无机成分

C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分

D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分

90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 A

A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量

B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定

C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分

D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高

91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 C

A.一类总成分的含量

B.浸出物的含量

C.君药及贵重药

D,臣药及其他药

92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 A

A.无菌检查

B.微生物限度检查

C.控制菌检查

D.内毒素检查

93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 D

A.10级

B.100级以下

C.1000级以下

D.10000级以下

94.在做药物的无菌检查时，（B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好

A.无菌性检查

B.灵敏度检查

C.阳性试验

D.隐性试验

95.控制菌检查项目中，（A）被列为粪便污染菌

Ａ.大肠埃希菌

Ｂ.大肠菌群

Ｃ.沙门菌

Ｄ.金黄色葡萄球菌

96.（D）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标

A.肝素

B.绒促性素

C.缩宫素

D.胰岛素

97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 C

A.异常毒性

B.热源

C.细菌内毒素

D.升压和降压物质

98.热源检查使用的试验动物是 C

A.小鼠

B.大鼠

C.家兔

D.猫

99.唾液的ＰＨ约在 A

A.6.9±0.5

B.6.0±0.5

C.6.9±0.1

D.4.0±0.5

100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 C

A.1ml

B.1~2ml

C.1~3ml

D.２ml

101.（C）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节

A.样品的采集

B.样品的贮存

C.样品的制备

D.样品的分析

102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 D

A.酸性ＰＨ中提取

B.近中性ＰＨ中提取

C.弱碱性ＰＨ中提取

D.碱性ＰＨ中提取

103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 D

A.尽可能选用极性大的溶剂

B.选用极性适中的溶剂

C.选用极性溶剂

D.尽可能选用极性小的溶剂

104.直接荧光分析法适用于测定 A

A.自身具有荧光特性的待测物质

B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定

C.仅具有较弱荧光的化合物

D.有荧光和无荧光化合物皆可测定

105.对高效液相色谱法描述错误的是 D

A.快速、灵敏度高、分离效能好

B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量

C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离

D.结果重现性不好

106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 A

A.稀硝酸

B.氢氧化钠溶液

C.稀硫酸

D.稀盐酸

107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 B

A.醋酸铅试纸

B.溴化汞试纸

C.碘化汞试纸

D.氯化汞试纸

108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 A

A.不在药典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附录

109.《中国药典》规定“常温”系指 D

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

110.中国药典收载品种的中文名称为 B

A.商品名

B.法定名

C.化学名

D.英译名

111.《中国药典》规定称取“0.1g”系指 B

A.称取重量可为0.05～0.15g

B.称取重量可为0.06～0.14g

C.称取重量可为0.07～0.13g

D.称取重量可为0.08～0.12g

E.称取重量可为0.09～0.11g

信息技术考试试题库

信息技术考试试题库(完整版含答案) 1、计算机预防病毒感染有效的措施是( D )。 A.定期对计算机重新安装系统 B.不要把U盘和有病毒的U盘放在一起 C.不准往计算机中拷贝软件 D.给计算机安装防病毒的软件，并常更新 2、一个512MB的U盘能存储字节(Byte)的数据量。 A.512×8 B.512×1024×1024 C.512×1024 D.512×1024×8 3、计算机病毒是 A.计算机系统自生的 B.一种人为特制的计算机程序 C.主机发生故障时产生的 D.可传染疾病给人体的 4、在计算机内部，数据是以 A.二进制码 B.八进制码 C.十进制码

D.十六进制码 5、下面列出的四种存储器中，断电后正在处理的信息会丢失的存储器是 A.RAM B.ROM C.PROM D.EPROM 6、信息技术的四大基本技术是计算机技术、传感技术、控制技术和。 A.生物技术 B.媒体技术 C.通信技术 D.传播技术 7、内存和外存相比，其主要特点是。 A.能存储大量信息 B.能长期保存信息 C.存取速度快 D.能同时存储程序和数据 8、二十世纪末，人类开始进入 ( C )。 A. 电子时代 B. 农业时代 C. 信息时代

D. 工业时代 9、关于信息的说法，以下叙述中正确的是( D )。 A. 收音机就是一种信息 B. 一本书就是信息 C. 一张报纸就是信息 D. 报上登载的足球赛的消息是信息 10、下列不属于信息的是(C )。 A.报上登载的举办商品展销会的消息 B.电视中的计算机产品广告 C.计算机 D.各班各科成绩 11、多媒体信息不包括( D )。 A.影像、动画 B.文字、图形 C.音频、视频 D.硬盘、网卡 12、信息技术包括计算机技术、传感技术和( A.编码技术 B.电子技术 C )。 C.通信技术

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

药物分析试题

药物分析试题（一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品（二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分）问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30：问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ）问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ）二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。三.名词解释（每题2分，共10分）

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。

信息技术考试试题

信息技术模块考试试题一、单项选择题（每题0.5分） 1. 下列选项中不属于信息技术范畴的是( ) A. 传感技术 B. 通信技术 C. 纳米技术 D. 电子计算机技术 2. 关于信息技术的下列说法中，正确的是( ) A. 信息技术是最近发明的技术 B. 自从有了计算机和网络才有了信息技术 C. 自从有了人类就有了信息技术 D. 自从有了电话、广播、电视才有了信息技术 3. 常用的搜索引擎按其工作方式可划分为( ) A. 目录索引类搜索引擎和分类搜索引擎 B. 关键字搜索引擎和全文搜索引擎 C. 目录索引类搜索引擎和全文搜索引擎 D. 分类搜索引擎和分段搜索引擎 4. 如果你想在网上查找歌曲《隐形的翅膀》，下列选项中最有效的方法是( ) A. 在网页的地址栏中输入"隐形的翅膀"(不含双引号) B. 在Google网站的网页搜索栏中输入"隐形的翅膀"(不含双引号) C. 在搜狐主页的搜索栏中输入"隐形的翅膀"(不含双引号) D. 在百度的歌曲搜索栏中输入"隐形的翅膀"(不含双引号) 5. 下列说法中，不符合信息技术发展趋势的是( ) A. 越来越友好的人机界面 B. 越来越个性化的功能设计 C. 越来越高的性能价格比 D. 越来越复杂的操作步骤 A. 文件传输协议 B. 超文本传输协议 C. 计算机主机名 D. TCP/IP协议 6. 用百度在因特网上搜索苏轼的《水调歌头》，搜索结果最有效的关键字是( ) A. 苏轼宋词 B. 宋词水调歌头 C. 苏轼水调歌头 D. 水调歌头 7.要想将报纸上的文章录入到电脑里，手工录入比较慢，我们可以借助现代技术来完成：扫描→识别→编辑，这三个步骤分别需要使用那些硬件和软件？（） A.扫描仪、金山快译、word B.扫描仪、尚书OCR、记事本 C.数码相机、尚书OCR、Excel D.数码相机、金山快译、记事本 8. 古人云："君之所以明者，兼听也；其所以暗者，偏信也。"这句话主要说明了信息特征具有( ) A. 价值性 B. 时效性 C. 共享性 D. 不完全性 9. 地理老师在向同学们介绍了"南黄海奇葩-蛎蚜山"这一生物所形成的自然景观后，要求同学收集有关蛎蚜生活习性的资料，并用Word编辑成一个研究报告。下列哪些属于直接获取信息的渠道？( ) A. 去学校和社会图书馆查阅相关图书 B. 找相关专家咨询 C. 去蛎蚜山实地考察并用数码设备采集相关资料 D. 去商店购买相关的资料光盘 10. 黄锋有一道物理题目不会做，他决定第二天去问老师。他的决定属于信息获取的哪个环节？( ) A. 定位信息需求 B. 选择信息来源 C. 处理信息 D. 评价信息 11. 高二(2)班要在学校网站上发布元旦晚会的相关图片新闻。下列设备中，可以用来采集图像信息的设备是( ) A. 手写板 B. 数码相机 C. 麦克风 D. mp3 12.电子邮件是世界上使用最广泛的Internet服务之一，下面（）是一个正确的电子邮件地址。 A Ping198.105.232.2 B https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html,@fox C fox@https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, D fox^_^@https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, 13. 下列域名中，表示教育机构的是( ) A. https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, B. https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, C. https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, D. https://www.wendangku.net/doc/ed1117838.html, 14. 关于FlashGet(网际快车)软件，错误的说法是( ) A. 它是一种常用的下载工具 B. 它不支持多线程下载 C. 它支持断点续传 D. 它支持批量下载 15. 下图中有很多方框，你是如何判断出它们是正方形的？( ) A. 直观视觉 B. 经验 C. 图片的来源 D. 利用工具测量 16. 在中国的四大发明中，印刷术的意义在于( ) A. 使信息的存储和传递首次超越了时间和地域的局限 B. 为知识的积累和传播提供了可靠的保证

信息技术考试试题库及答案

信息技术考试试题库及答案标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]

信息技术考试试题库及答案全国信息技术水平考试是由工业和信息化部教育与考试中心(全国电子信息应用教育中心)负责具体实施的全国统一考试。该考试是对从事或即将从事信息技术的专业人员技术水平的综合评价，其目的是加快国民经济信息化技术人才的培养，同时为企业合理选拔聘用信息化技术人才提供有效凭证。信息技术模拟考试题库 1、计算机预防病毒感染有效的措施是( D )。 A.定期对计算机重新安装系统 B.不要把U盘和有病毒的U盘放在一起 C.不准往计算机中拷贝软件 D.给计算机安装防病毒的软件，并常更新 2、一个512MB的U盘能存储 B 字节(Byte)的数据量。 ×8 ×1024×1024 ×1024 ×1024×8 3、计算机病毒是 B 。 A.计算机系统自生的 B.一种人为特制的计算机程序 C.主机发生故障时产生的 D.可传染疾病给人体的 4、在计算机内部，数据是以 A 形式加工、处理和传送的。 A.二进制码 B.八进制码 C.十进制码 D.十六进制码 5、下面列出的四种存储器中，断电后正在处理的信息会丢失的存储器是 A 。 6、信息技术的四大基本技术是计算机技术、传感技术、控制技术和 C 。 A.生物技术 B.媒体技术 C.通信技术 D.传播技术 7、内存和外存相比，其主要特点是 C 。 A.能存储大量信息 B.能长期保存信息 C.存取速度快 D.能同时存储程序和数据 8、二十世纪末，人类开始进入 ( C )。

A. 电子时代 B. 农业时代 C. 信息时代 D. 工业时代 9、关于信息的说法，以下叙述中正确的是()。 A. 收音机就是一种信息 B. 一本书就是信息 C. 一张报纸就是信息 D. 报上登载的足球赛的消息是信息 10、下列不属于信息的是( )。 A.报上登载的举办商品展销会的消息 B.电视中的计算机产品广告 C.计算机 D.各班各科成绩 11、多媒体信息不包括( )。 A.影像、动画 B.文字、图形 C.音频、视频 D.硬盘、网卡 12、信息技术包括计算机技术、传感技术和( )。 A.编码技术 B.电子技术 C.通信技术 D.显示技术 13、使用大规模和超大规模集成电路作为计算机元件的计算机是( )。 A.第一代计算机 B.第二代计算机 C.第三代计算机 D.第四代计算机 14、计算机系统由哪几部分组成( )。 A.主机和外部设备 B.软件系统和硬件系统 C.主机和软件系统 D.操作系统和硬件系统 15、计算机的软件系统包括( )。 A.程序和数据 B.系统软件与应用软件 C.操作系统与语言处理程序 D.程序、数据与文档 16、微型计算机中，I/O设备的含义是( )。 A .输入设备 B.输出设备 C.输入输出设备 D.控制设备 17、在以下所列设备中,属于计算机输入设备的是( )。

药物分析题库(推荐文档)

《药物分析》题库沈滨一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）

A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长

初中信息技术考试题库(打印版)

1、计算机预防病毒感染有效的措施是【 D 】。 A.定期对计算机重新安装系统 B.不要把U盘和有病毒的U盘放在一起Ｃ．不准往计算机中拷贝软件 D.给计算机安装防病毒的软件，并常更新 2、一个51２MＢ的Ｕ盘能存储【Ｂ】字节(Byｔe）的数据量。 A.512×８B．512×１02４×1024 C．５１２×1024 Ｄ.512×10２4×8 3、计算机病毒是【B 】。 A.计算机系统自生的 B.一种人为特制的计算机程序 C．主机发生故障时产生的 D.可传染疾病给人体的 4、在计算机内部,数据是以【A 】形式加工、处理和传送的。? Ａ.二进制码 B.八进制码 C.十进制码Ｄ．十六进制码 5、下面列出的四种存储器中，断电后正在处理的信息会丢失的存储器是【A】。A．RAＭ B.ＲOM C.ＰROMＤ．EPROM 6、信息技术的四大基本技术是计算机技术、传感技术、控制技术和【Ｃ】。 A．生物技术B．媒体技术 C.通信技术 D.传播技术 7、内存和外存相比,其主要特点是【C 】。? A．能存储大量信息Ｂ.能长期保存信息 C.存取速度快 D.能同时存储程序和数据 8、二十世纪末，人类开始进入【Ｃ】。Ａ. 电子时代 B. 农业时代 C. 信息时代D．工业时代 9、关于信息的说法,以下叙述中正确的是【Ｄ】。 A．收音机就是一种信息Ｂ. 一本书就是信息 C. 一张报纸就是信息D．报上登载的足球赛的消息是信息 10、下列不属于信息的是【Ｃ】。 A.报上登载的举办商品展销会的消息 B.电视中的计算机产品广告Ｃ．计算机D．各班各科成绩１１、多媒体信息不包括【D】。 A.影像、动画Ｂ．文字、图形C．音频、视频Ｄ．硬盘、网卡 12、信息技术包括计算机技术、传感技术和【Ｃ】。Ａ.编码技术 B.电子技术Ｃ．通信技术D．显示技术１３、使用大规模和超大规模集成电路作为计算机元件的计算机是【D 】。 A．第一代计算机Ｂ.第二代计算机

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8．。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ）Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ）Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。三、单项选择题（每小题1分，共10分）从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）

药物分析试题及答案资料讲解

药物分析试题及答案

《信息技术》综合考试试题及答案卷

《信息技术》考试试题及答案(笔试) 一、单选题。（请将一个正确的答案标号填写在括号内。本题共15小题，每小题3分，共45分） 1、小明准备为班级制作班级网页，你认为他应该选择哪个工具最合适（）。 A、PowerPoint B、Excel C、Word D、FrontPage 2、在下面的（）种情况下不能随意设置页面的背景。 A. 使用了主题样式 B. 使用了表格 C. 超级链接 D. 插入了图片之后 3、关于HTML文件中的超级链接，（）说法是错误的。 A. 可以链接到一个特定的网址 B. 可以链接到一个e-mail C. 可以链接到一个文件 D. 不能链接到当前网页中的一个特定位置 4、网页横幅有两种属性，它们分别是（）。 ①滚动字幕②图片③文本④水平线⑤导航栏⑥表格 A、①和⑥ B、②和④ C、③和⑤ D、②和③ 5、在编辑网页中的文字时，如果我想将光标移到下一行，可以（）。 A、按Shift + Enter B、按Enter C、移动方向键 D、按PageDown 6、在制作相册网页时，我们可以利用（）很好地排列图片和文字，让图文看起来整齐美观。A、水平线B、滚动字幕C、网页横幅D、表格 7、在FrontPage的“（）”视图下，可以编辑网页内容。 A. HTML B. 普通 C.预览D．编辑 8、关于表格各个单元格，下面的说法错误的是（）。 A. 表格的每个单元格可以有不同颜色的文本 B. 表格的每个单元格必须使用相同格式的文字 C.可以在表格的单元格中使用超级链接 D. 可以在表格的单元格中使用图片 9、无论是FrontPage还是（），对表格进行合并与拆分的方法相同。 A、画图 B、金山画王 C、 word D、IE 10、在网页中要插入Flash动画，是选择“插入”菜单中的（）选项。 A、高级 B、图片 C、表格 D、动画 11、导航视图会显示当前站点的结构，其中至少要有（）。 A、图片 B、主页 C、链接 D、主题 12、共享边框一般用来添加网页横幅、公司徽标、导航栏、版权注意事项、回复电子邮件地址等网页内容，要添加共享边框，可以执行的菜单命令是（）。 A．"格式→共享边框" B．"格式→边框与阴影" C．"格式→样式" D．"格式→属性" 13、如果想设置一种在网站浏览时，鼠标指向导航栏的按钮，该按钮能够发光的效果，应该插入（）选项。 A、主题B、导航栏C、共享边框D、悬停按钮 14、要设置浏览网页出现时的收缩、擦除等的过渡效果，要在菜单选项中选择格式，再找到（），然后在属性框中进行设置就可以了。 A、项目符号和编号 B、动态HTML 效果C、网页过渡D、背景 15、我们如果想在图片上添加文字，要利用（）工具栏的工具。 A、常用 B、格式 C、绘图 D、图片二、判断题。（判断每小题的正误，对的写“√”，错的写“×”。共9小题，每小题3分，共27分） 1、文本、图片、动画、视频、表格、水平线、表单等都是网页元素。（） 2、常用工具栏中的按钮可以显示或隐藏文件夹列表。（）

药物分析习题及答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

小学《信息技术》考试试题及答案

9、无论是 FrontPage 还是（），对表格进行合并与拆分的方法相同。小学《信息技术》考试试题及答案（笔试）一、单选题。（请将一个正确的答案标号填写在括号内。本题共 15小题，每小题 3 分，共 45 分） 1、小明准备为班级制作班级网页，你认为他应该选择哪个工具最合适（）。 A 、 PowerPoint B 、 Excel C 、Word D 、 FrontPage 2、在下面的（）种情况下不能随意设置页面的背景。 A. 使用了主题样式 B. 使用了表格 3、关于HTML 文件中的超级链接，（ A. 可以链接到一个特定的网址 B. C. 可以链接到一个文件 D. 4、网页横幅有两种属性，它们分别是（ ①滚动字幕 ②图片 ③文本 A 、①和⑥ B 、②和④ C C. 超级链接 D. 插入了图片之后）说法是错误的。可以链接到一个 e-mail 不能链接到当前网页中的一个特定位置）。 ④水平线 ⑤导航栏 ⑥表格、③和⑤ D 、②和③ ）。 6、在制作相册网页时，我们可以利用（整齐美观。 A 、水平线 B 、滚动字幕 C 8、关于表格各个单元格，下面的说法错误的是（）。 A. 表格的每个单元格可以有不同颜色的文本 B. 表格的每个单元格必须使用相同格式的文字 C. 可以在表格的单元格中使用超级链接 D. 可以在表格的单元格中使用图片 A 、按 Shift + Enter B 、按 Enter C 、移动方向键 D 、按 PageDown 7、在 FrontPage 的“( ）”视图下，可以编辑网页内容。 A. HTML B. 普通 C. 预览 D ．编辑 5、在编辑网页中的文字时，如果我想将光标移到下一行，可以（）很好地排列图片和文字，让图文看起来、网页横幅 D 、表格

药物分析试卷

药物分析一、选择题（单项选择题） 1.质量标准中"鉴别"试验的主要作用是: A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C. 评价药物的药效 D.印证含量测定的可靠性 E.评价药物的安全性 2.下列各项中不属于一般杂质的是 : A.硫酸盐 B. 氯化物 C. 重金属 D. 旋光活性物质 E. 刑盐 3. 双相滴定法可适用的药物为: A. 阿司匹林 B. 对乙毗氨基酣 C. 苯甲酸铀 D. 苯甲酸 E. 苯巴比妥 4. 药物中杂质的限量是: A. 杂质是否存在 B. 杂质的合适含量 C. 杂质的最大允许量 D. 杂质检查量 E. 杂质的安全量 5. 药物分析学科研究的最终目的是 : A. 提高药物分析学科的研究水平 B. 提高药物的经济效益 C. 保证药物的绝对纯净 D. 保证用药的安全、有效与合理 E. 提高药物的利用率 6. 容量分析法的基本要素是 : A. 已知准确浓度的滴定液 B. 适直的化学反应 C. 准确确定消耗滴定液的仪器和方法 D. A+B+C E. B+C 7. 维生素C注射液腆量法定量时，常先加入丙酣，这是因为: A. 丙酣可以力rI快反应速度 B. 丙酣与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰 C. 丙酣可以使淀粉变色敏锐 D. 丙酣可以增大去氢维生素C的溶解度 E. 丙酣可以减缓反应速度 8. 片剂中应检查的项目有: A. 澄明度

B. 应重复原料药的检查项目 C. 应重复辅料的检查项目 D. 重量差异 E. 不溶性微粒 9.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循 : A. 药物分析 B. 国家药典 C. 物理化学手册 D. 地方标准 E. 国际标准 10.药物中的重金属是指: A. 在规定条件下与硫代乙酌版或硫化铀作用显色的金属杂质 B. 影响药物安全性的金属离子 C. 原子量大的金属离子 D. Pb2+ E. 影响药物稳定性的金属离子 11.用古蔡氏法测定耐盐限量，对照管中加入标准呻溶液为 : A.1.Oml B.2.Oml C.依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定 E.2.5ml 12.水杨酸类药物鉴别反应可用: A.与三氯化铁试剂呈紫草色 B.重氨化偶合反应呈橙红色 C.碳酸纳试液煮沸加|酸生成臼色沉淀 D.A+C E.B +C 13.古蔡氏检刑法测刑时，时化氢气体与下列哪种物质作用生成肺斑: A.氯化京 B. 澳化束 C. 腆化隶 D.硫化京 E.B+C 14.制剂分析中可采用加丙酣的方法消除抗氧化剂 NaHS03 等对测定的干扰，不适用于: A.高锚酸饵法测定 B.销量法测定 C.分光光度法测定 D.澳量法测定 E.B+C 15.检查问司匹林巾游离水杨酸的原理是基于 : A.阿司匹林中有盼班基 B.游离水杨酸中有酣注基 C.两者均有盼连基 D.两者均无盼起基

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