文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 考试《药事管理学》考查课试题

考试《药事管理学》考查课试题

考试《药事管理学》考查课试题
考试《药事管理学》考查课试题

医科大学2019年7月考试《药事管理学》考查课试题试卷总分:100 得分:100

一、单选题(共20 道试题,共20 分)

1.“研究我国宪法的立法背景与演变”属哪个类型的研究

A.概况研究

B.历史性研究

C.描述性研究

D.相关性研究

E.实验研究

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:A

2.非处方药的包装上必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:A

3.综合上报和反馈药品质量情报信息的是

A.中国药品生物制品检定所

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:A

4.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上的商品名不得比通用名更为突出,其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的

A.1/1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.1/5

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

5.世界上最早颁布GMP的国家是

A.英国

B.美国

C.日本

D.中国

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

6.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的

A.对内对外批发部门

B.物流机构

C.经营管理核心

D.销售部门

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

7.药品说明书的发布机构是

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

8.药品注册境内申请人应当是中国境内的

A.办理药品注册申请事务的人员

B.合法登记的法人机构

C.持有新药证书的新药研究课题负责人

D.持有生产批准文号的机构

E.以上都不是

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

9.ISO9000:2000有效性定义是指

A.完成组织活动的程度

B.达到策划结果的程度

C.完成策划的活动和达到策划结果的程度

D.达到的效果与所使用的资源之间的程度

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:C

10.毒性药品的标签颜色是

A.蓝字白字

B.绿底白字

C.黑字白字

D.红底白字

E.红黄相间

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:C

11.为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的法律文件是

A.《野生药材资源保护管理条例》

B.《濒危野生动植物物种国际公约》

C.《中华人民共和国野生动物保护法》

D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》

E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:C

12.资源严重减少的主要常用野生药材物种是

A.一级保护野生药材物种

B.二级保护野生药材物种

C.三级保护野生药材物种

D.四级保护野生药材物种

E.五级保护野生药材物种

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:C

13.“分析合理用药与发挥药师专业作用”属于哪个类型的研究

A.概况研究

B.历史性研究

C.描述性研究

D.相关性研究

E.实验研究

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:D

14.《药品GMP证书》有效期为

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:D

15.改变给药途径、改变剂型的药品是

A.处方药

B.特殊管理的药品

C.假药

D.新药

E.劣药

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:D

16.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成

A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理

B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师

C.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理

D.高级职称的医学、药学、行政管理

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:D

17.药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成

A.Ⅰ期临床试验之后

B.Ⅱ期临床试验之后

C.Ⅲ期临床试验之后

D.Ⅳ期临床试验之后

E.生物等效性试验之后

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:D

18.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.中国海关

C.中国进出口商品检验局

D.口岸药检所

E.中国药品生物制品检定所

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:E

19.授予医药专利权的必要条件是必须具有

A.新颖性、时效性、创造性

B.创造性、时效性、专有性

C.新颖性、实用性、专属性

D.经济性、实用性、创造性

E.新颖性、实用性、创造性

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:E

20.新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得

A.《药品生产许可证》

B.《营业执照》

C.《新药证书》和《药品生产许可证》

D.技术转让合同、营业执照和药品GMP证书

E.《药品GMP证书》和《药品生产许可证》

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:E

二、判断题(共4 道试题,共4 分)

1.描述性研究方法是应用统计方法,分析一群体中两个或两个以上变项之间关系与关联。

A.对

B.错

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

2.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

A.对

B.错

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:B

3.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。

A.对

B.错

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:A

4.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。

A.对

B.错

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:A

三、主观填空题(共5 道试题,共16 分)

1.药品注册是指SFDA根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的##、##、##等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究,生产药品或者进口药品决定的审批过程。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:安全性、有效性、质量可控性

2.经营##、##的零售药店,必须配备执业药师或其他依法经资格认定

的药学技术人员。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:处方药、甲类非处方药

3.调剂指##,##,##,又称##。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:配药、配方、发药、调配处方。

4.药物的临床前研究可以概括为##,##,##3个方面。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:文献研究,药学研究,药理毒理研究

5.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,主要包括##,##,##,##。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:中药材,中药饮片,中成药,民族药

四、名词解释(共5 道试题,共10 分)

1.协定处方

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:是指医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药实践,整理选定的一批处方,经药事管理委员会和院领导批准作为本院

的常规处方。

2.药品管理

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。

3.药品内包装

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。

4.药品严重不良反应

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:一般剂量过大、用药时间过长或个体敏感性较高时,常出现对机体的损害作用,严重的往往危及生命。

5.药品再注册

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:国家药监局核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产

或者进口的,申请人在有效期届满前6个月申请再次注册叫再注册。

五、简答题(共5 道试题,共50 分)

1.国际麻醉药品管制机构有哪些?其主要职责是什么?

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:

(一)麻醉品委员会:制订麻醉药品和精神药品的国际管制策略和政策

承担麻醉药品和精神药品国际公约所赋予的职能

协调经济和社会理事会行使监督公约的执行情况

定期审议世界各国各种麻醉药品和精神药品的走私情况

就国际管制工作及对现行国际管制机构的变动向理事会提出咨询意见和建议

(二)国际麻醉品管制局:

1.负责管理麻醉品和精神药物的合法流通,以达到使麻醉品的生产、制造、销售和使用完全限于满足医疗和科研需要

2.与各国政府合作,设法保持正当的供求之间的平衡以满足对麻醉品的合法需求

3.与各国政府合作,努力防止违法或非法种植、生产、制造、贩运和使用麻醉品

(三)联合国国际药物管制规划署:

一方面,作为麻醉药品委员会的秘书处和执行工具,药物管制署协助各成员国实施各项药品制作条约,履行现有国际药物管制协定以及联合国大会、经济及社会理事会和麻醉药品委员会的授权所规定的职责

另一方面,药物管制署作为麻醉品管制专业和技术知识的资料和信息中心为麻委会的各附属机构及各国政府提供相关信息、报告、咨询和培训服务

2.简述计算机在药事管理中应用的工作步骤。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:计算机正广泛应用于药事管理各方面,已成为储存、查询、计算、检索、咨询、辅助等各项工作不可缺少的工具,展示出提高和扩展人的智能作用。计算机在临床合理用药方面的应用的发展尤其引人瞩目。

3.简述医疗用毒性药品使用的管理规定。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—: 1.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱

注明要求,并有配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性钟要,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。厨房一次有效,医疗用毒性药品处方保存二年备查。

2.处方开具:

(1)处方医师资质认定制度:有益脚部教务科具体负责。具备处方资质的医师方可给个人签章。

(2)处方检查制度:有益脚部质量管理办公室负责定期检查处方质量。

(3)处方书写的培训制度:对于研究生、本科生、进修生在进入临床学习或实习前,必须完成相关知识和要求的培训,由教务科具体实施。

(4)处方的领取:处方有病案室统一管理、做好领用登记。

(5)医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,不允许开毒性药品原材料,每次处方计量不得超过二日剂量。

(6)开具医疗用毒性药品需使用专用处方。处方应内容完整,字迹清晰,签署处方医师姓名并加盖医师处方章后可调配。

3.毒性药品的管理

(1)毒性药品制定存放在西药库房的保险柜内。库管员应严格执行剧毒化学品“五双”管理制度,做到双人验收、双人保管、双人发放、双把锁、双账本。

(2)建立保管、验收、领发、核对等制度。严防收假、发错或与其

他药品混杂。必须专人、专柜、加锁保管,有统一标识,并建立登记帐,记明收、支、存情况。

(3)使用科室凭一式三份剧毒化学品领用单凭空安瓿向库房领取(首剂不需要安瓿,末次用药后及时归还空安瓿)一份交财务科,一份交领取科室,一份留库备查,并即时登账,字迹清晰。

(4)使用毒性药物的科室应建立“毒性药物存放记录本”,需详细记录药物用量和参与药量,使用毒性药物需双人核对并签名。残余药液弃置需双人复核并签名。

(5)对过期、损坏的医疗用毒性药品应当登记造册,并向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请销毁。

(6)毒性药品请购单据、购买凭证至少保存2年备查。

(7)可是使用的毒性药品应妥善保管,防止被盗、丢失或无用。发现毒性药品被盗、丢失或误用,立即报告医院保卫科及公安部门备案。

4.试说明GLP、GCP、《药品不良反应监测管理办法》等规章的适用范围。

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:

GLP适用于申请药品注册而进行的非临床安全性研究。

GCP的适用范围:各期药物临床试验(I、II、III、IV期)及人体生物利用度或生物等效性试验。

《药品不良反应监测管理办法》的适用范围:本办法适用于药品生产经营企业、医疗预防保健机构、药品不良反应监测专业机构、药品监督管理部门和卫生行政部门。

5.调剂的步骤有哪些?

[认真阅读以上题目,请作答]

—正确答案—:调剂的步骤分为:收方,审方,调配处方,包装贴标签,复查处方,发药。

货物学

货物学 第一章 1、货物是指运输部门承运的各种原料、材料、商品以及其他产品或物品的总称 2、外贸货物是指在国际之间进行运输货物 3、保税货物是指经海关批准进境后缓办纳税手续,在国内储存、待加工、装配 后复出境的货物 4、国际过境货物是指中途经第三国港口进行运输的货物 5、非一般货舱货物是指装入杂货船的油柜、水柜以及过道,穿堂等非舱室场所 的货物以及用冷藏舱装运的非冷藏货物 6、选港货物是指在装船时提供多个可供选择卸货港的货物 7、按货物装卸搬运方式分类:散装货物和件装货物 ?散装货物按其形态可分为散装固体货(如:矿石、化肥、煤等)和散装 液体货(如:原油、动植物油等) ?件装货物按其包装特点分为包装货物、裸装货物(如:汽车、铝锭、电 线杆等) ?件装货物按清洁程度分为清洁货物、污秽货物(易扬尘货物—水泥、炭 黑、矿粉等;易潮解货物—糖、盐、化肥等;易融化货物—松香、石蜡、肥皂等;易渗油货物—煤油、豆饼、小五金等;易渗漏货物—酒、蜜蜂、盐渍肠衣等;散发强烈异味货物—鱼粉、氨水、油漆等;带虫害病毒货 物—破布、废纸等) ?件装货物按装运要求分为普通货物、特殊货物(危险货物;贵重货物; 笨重长大货物;易腐货物;冷藏货物;有生动植物货物;涉外货物;拖 带运输货物) 第二章 1、货物的基本性质: (1)货物的物理性质。货物发生物理变化的形式主要有货物的吸湿、散湿、吸味、散味、挥发、热变、膨胀、溶化、凝固、冻结等。 货物热变是低熔点货物在超过一定温度范围后引起形态变化的性质。 (2)货物的机械性质。货物发生机械变化的形式主要有破碎、变形、渗漏、结块等。 (3)货物的化学性质。货物发生化学变化的形式主要有氧化、腐蚀、燃烧、爆炸等。 (4)货物的生物性质。货物发生生物变化的形式主要有酶、呼吸、微生物、虫害作用等。 2、粮谷的性质: (1)吸湿性。粮谷吸湿增加其含水量后,在一定温湿度条件下,会增强呼吸

药事管理学试卷A(老师版)

,考试作弊将带来严重后果! 华南理工大学期末考试 《药事管理学》试卷(A) 1. 考前请将密封线内填写清楚; 所有答案请直接答在试卷上(或答题纸上); .考试形式:闭卷; 2分,共10分) 药品标准物质中成药药品说明书药品不良反应 1分,共40分) .我国已成为世界医药生产大国是指() .传统中药生产B.化学药品制剂生产C.化学原料药生产 .生物制剂生产E.进口原料生产 .确保医药行业持续、健康发展的基础是() .医药基础研究B.医药应用研究C.生产管理研究 .市场竞争研究E.新药与新技术的研究开发 .中药在中医临床治病用药中的特色是() .复方为主,多成分入药B.药物处方成分单一明确 .单味中药处方为主D.补益为主E.新剂型为主.中药药理学研究中的发展方向应是() .单味中药研究B.复方药研究C.提纯单一成分实验 .剂型改造研究E.药效研究 .以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是().药学事业B.药品生产C.药品经营 .经济事业E.药事管理 .药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理,其特点是() .技术性强B.专业性强C.政策性强 .学科互相渗透E.体制性强 .改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善,逐步过渡转化向() .行政管理模式B.法制管理模式C.经济管理模式 .经验管理模式E.技术网络模式

8.世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善()A.药事组织B.药事管理人员C.药学教育并培养人才D.药事法立法E.执业药师考试制度 9.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是() A.贮藏药物的管理B.养护药物的管理C.配制药物的管理D.发售药物的管理E.合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是() A.降低医疗费用B.提高用药安全系数C.建立用药病例报告D.增加高技术附加值E.提高服务质量与治疗成本 11.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是() A.《药政管理的若干规定》B.《药政管理条例》(试行)C.《麻醉药品管理条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》 12.根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A.《许可证》制度B.《合格证》制度C.《GMP认证》制度D.《营业执照》制度E.《药品注册证》制度 13.依法参与特殊管理药品管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 14.对药品广告进行监督管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 15. 对药品价格进行行政管理的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 16.药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是() A.药品生产、流通、价格、使用、广告 B.药品生产、流通、使用、广告、价格 C.药品研究、生产、流通、使用、价格 D.药品研究、生产、流通、价格、使用 E.药品研制、生产、流通、价格、广告 17.生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得() A.《药品制剂许可证》 B.《药品GMP认证书》 C.《中药品种保护证书》 D.《药品经营许可证》E.《药品经营合格证》 18.确定国家基本药物品种目录的是()。 A.药品监督管理部门 B.公安部 C.社会发展与改革委员会 D.劳动与社会保障部 E.工商行政管理部门 19.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是() A.中成药B.血液制品C.生化药品 D.化学原料药E.中药材、中药饮片

药事管理学试题库

一、单项选择题 1.药事管理的特点是(B )。 A.专业性、政策性、双重性 B.专业性、政策性、实践性 C.时效性、双重性、实践性 D.安全性、有效性、合理性 E.协调性、合理性、安全性 2.药事管理的宗旨是(A )。 A.保证药品质量、增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康 B.保证药品质量,保障人民用药安全 C.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康 D.保证药品质量,维护人民身体健康 E.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质 3.我国具有最高法律效力的根本大法是(E )。 A.《中华人民共和国刑法》 B.《中华人民共和国劳动法》 C.《中华人民共和国广告法》 D.《中华人民共和国反不正当竞争法》 E.《中华人民共和国宪法》 4.国家对药学事业的综合管理,是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称(A )。 A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 5.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格(C )。 A.考试、注册、认证的工作 B.考试、认证、继续教育的工作 C.考试、注册、继续教育的工作 D.培训、考试、注册的工作 E.培训、注册、认证的工作 6.药品的内包装应能(B ) A、保证药品的质量,确保使用安全 B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用 C、保证药品在生产过程中的质量 D、保证药品在运输、贮藏中的质量 E、保证药品在使用过程中的质量 7.药品的不良反应是( C ) A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B、药品使用后出现的意外的有害反应 C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应 8.我国遴选非处方药的指导思想是( E )

中国医科大学2020年7月考试《病理生理学》考查课试题-题库资料答案

说明:本题库为中医大考查课复习资料,请仔细比对题目,不确保每道题都有, 请确保本资料对您有用在下载!! 科目:病理生理学试卷名称:2020年7月病理生理学正考满分:100 满分 100 与以下各题总分 100 相等 单选题 1.下列哪项不属于生物性致病因素(分值:1分) A.病毒 B.细菌 C.毒蛇体内毒素 D.真菌 E.疟原虫 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:C 2.疾病发生的基本机制不包括(分值:1分) A.神经机制 B.体液机制 C.损伤与抗损伤机制 D.细胞机制 E.分子机制 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:C 3.细胞外液中含量最高的缓冲系统是(分值:1分) A.血红蛋白缓冲系统 B.氧合血红蛋白缓冲系统 C.血浆蛋白缓冲系统 D.碳酸氢盐缓冲系统 E.磷酸盐缓冲系统 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:D 4.下列哪种情况能引起酮症酸中毒(分值:1分) A.酒精中毒 B.休克 C.过量摄入阿司匹林 D.CO中毒 E.严重肾功能衰竭 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:A 5.急性呼吸性酸中毒时,机体主要的代偿方式是(分值:1分) A.细胞外缓冲 B.肺的代偿调节 C.细胞内缓冲 D.骨骼缓冲

E.肾的代偿调节 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:C 6.下列哪项通常不会引起呼吸性碱中毒(分值:1分) A.低氧血症 B.呕吐 C.疼痛 D.发热 E.水杨酸中毒 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:B 7.健康人进入高原地区或通风不良的矿井发生缺氧的主要原因是(分值:1分) A.吸入气氧分压低 B.肺部气体交换差 C.肺循环血流量少 D.血液携氧能力低 E.组织血流量少 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:A 8.体温调节中枢主要位于(分值:1分) A.中脑 B.延脑 C.视前区-下丘脑前部 D.桥脑 E.脊髓 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:C 9.体温每升高1°C,基础代谢率约增高(分值:1分) A.5% B.10% C.13% D.20% E.23% 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:C 10.发热激活物包括(分值:1分) A.IL-1和TNF B.外致热原和某些体内产物 C.内生致热原和某些体外代谢产物 D.前列腺素和IL-6 E.IFN和NOS 提示:本题为必答题,请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案:B 11.低血容量性休克,哪个器官与维持血容量有关(分值:1分)

货物学第四章 货物的运输课后答案

第四章货物运输 一、名词解释 1.货物运输 用设备和工具,将物品从一地点向另一地点运送的物流活动,其中包括集货、分配、搬运、中转、装入、卸下、分散等一系列操作。 2.国际多式联运 国际多式联运是指通过两个以上国家或地区,由一个承运人(运输企业或运输代理企业)负责承运,使用两种以上运输方式或两种以上运输工具,实行“一次托运,包干计费,一票到底,全程负责”的跨国衔接运输或直通运输。 按照国外的说法,多式联运是由一个经营人组织,运用统一的货运单据,由一种运输工具到另一种运输工具的集装箱货物的运输。 3.保温及冷藏车 保温及冷藏车指能保持一定温度,可调温及能进行冷冻运输的车辆,适宜冬、夏季节生、鲜食品的运送。 4.载驳船 载驳船也可以称为子母船.是专门用来装运以载货驳船为货物单元的运输船舶。 5.滚装船 滚装船又称"开上开下"船,或称"滚上滚下"船,是一种运输工具,是利用运货车辆来载运货物的专用船舶,用牵引车牵引载有箱货或其他件货的半挂车或轮式托盘直接进出货舱装卸的运输船舶。 6.驳船 驳船是本身无自航能力,需拖船或顶推船拖带的货船。 二、简答 1.货物运输的作用是什么? 答:货物运输在商品流通过程中的作用主要有以下几点: (1)货物运输是组织商品经营活动和实现购销任务的必要条件。 (2)货物运输可以改善企业经营管理,降低流通费用,提高经济效益。 (3)货物运输加强了地区之间、国民经济各部门之间的经济联系,搞活流通,促进商品经济的发展。 2.铁路运输特点是什么? 答: (1)铁路运输的准确性和连续性强。铁路运输几乎不受气候影响,一年四季可以不分昼夜地进行定期的、有规律的、准确的运转。

药事管理学考试试题及答案

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验

最新中国医科大学考试《药物分析》考查课试题

学习-- 好资料 中国医科大学2013年7 月考试《药物分析》考查课试题单选题 1. 《中国药典》(2010年版)收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的:(a)(分值:1分) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 铁盐 D. 重金属 E. 砷盐 2. 《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中,所使用的显色剂是:(e)(分值:1分) A. 硫氰酸铵溶液 B. 水杨酸钠溶液 C. 氰化钾溶液 D. 过硫酸铵溶液 E. Ag(DDC) 溶液 3. “信号杂质”是指:(d)(分值:1分) A. 药物的纯净程度 B. 自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质 C. 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 D. 杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平 E. 药物中所含杂质的最大允许量 4. 药物中的“杂质”是指:(e)(分值:1分) A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸 B. 溴酸钾中的氯化钾 C. 阿莫西林中的结晶水 D. 维生素C 注射液中的亚硫酸氢钠 E. 维生素B 中的硫酸盐 5. 在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是:(e)(分值:1分) A. 加K+的浓度,以加快反应速率 B. 形成NaBr以防止重氮盐分解 C. 使滴定终点的指示更明显 D. 利用生成的Br2 的颜色指示终点 E. 能生成大量的N0+,从而加快反应速率 6. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是:(a)(分值:1分) A. 缩合反应 B. 硫酸-亚硫酸钠反应 C. 甲醛-硫酸反应 D. 二硝基氯苯反应 E. 戊烯二醛反应

7.能与钯离子络合显色的药物是:(d)(分值:1分)更多精品文档

货物学课件完整版全套ppt

21世纪高职高专规划教材物流管理系列货物学主编:刘北林霍红 中国人民大学出版社全书目录第一章概论第二章货物质量与货物标准第三章 货物的检验第四章货物的包装第五章货物的运输第六章货物储存与保管第七章清洁普通货物第八章液体普通货物第九章粗劣普通货物第一章概论第一节 货物的分类第二节货物的性质第三节货物的计量第一节货物的分类 货物(Cargo)是指经由运输部门承运的一切原 料、材料、商品以及其他产品或物品。 货物是运输生产的主要对象,在物流过程中运输 的货物,品种繁多、自然属性各异且批量不一, 因此,基于货物运输生产过程中的复杂性和重要 性,我们非常有必要对货物进行科学的分类。根 据在运输、装卸、包装、保管等环节的要求各不 相同,货物可以依据运输方式、装卸搬运方式、 储存场所及其自然特性等进行分类,从而在工作 中尽可能地使货物的运输条件适应货物,以保证 货物运输的质量和安全,提高货物运输效率。一、按货物的装运要求分类 一普通货物普通货物,是指由于本身不具有特殊性质,所 以在运输过程中没有规定特别条件的各类货物。普通货物又分如下几类: (1)清洁货物Clean Cargo。(2)液体货物Liquid Cargo。(3)粗劣货物Rough Cargo。二特殊货物特殊货物是指货物本身的性质、体积、重量和价值等 方面具有特别之处,在积载和装卸保管中需要采取特 殊设备和措施的各类货物。特殊货物包括如下几类: 1危险货物Dangerous Cargo。2笨重长大货物Bulky and Lengthy Cargo、Heavy Cargo。 3有生动植物货物Live Stock and Plants。 4易腐性冷藏货物Perishable Cargo and Reefer Cargo。 5贵重货物Valuable Cargo。 6邮件货物Mail Cargo。 7拖带运输货物。 8涉外货物。 二、按货物的包装形态分类一件装货物 件装货物称为件杂货或杂货,是以件数和重量 承运,其标志、包装形式不一,性质各异,一 般批量较小且票数较多。件货按其包装特点可分为: 1包装货物。包装货物是指装入各种材料制成的容 器的货物或捆扎的货物,如袋装货物、桶装货物、捆装货物等。 2裸装货物。裸装货物是指在形态上自成件数,而 在运输中不用另加包装或简易捆束的货物,如汽车、铝锭、电线杆等。 二散装货物散装货物,简称散货,是以散装方式进行运 输,以重量承运,无标志、无包装、不易计算 件数的货物,一般批量较大且种类较少。散货 按其形态可分为:干制散装货物,如矿石、化 肥、煤等;液体散装货物,如原油、动植物油等。三成组装货物 成组装货物是指用托盘、网络、集装袋和集装箱等将 件货物或散货组成一个大单元进行运输的货物。成组装货物又可分为以下几类:1托盘货物。托盘货物是指将若干包件货物集合放在一个托 盘上,用塑料薄膜等材料连同托盘一起形成一个装运单元进行运输的货物。 2网络货物。网络货物是指使用棕绳或尼龙绳、钢丝绳等编 制的网络所承装的货物。它以一网络为运输单元。 3集装袋货物。集装袋货物是指装入可折叠的涂胶布、树脂 加工布等软材料所制成的大型袋子的货物。集装袋货类广

药事管理学试卷 自考

药事管理学及法规试题 一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.纳入《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的药品是() A.由国家统一制定,各省可部分调整 B.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准 C.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15% D.由国家统一制定,各省不得调整 2.我国《药品管理法实施条例》于______年9月15日起实施。() A.2000 B.2001 C.2002 D.2003 3.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以() A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处 C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处 4.随机盲法对照试验是() A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 5.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等() A.不得超过2日常用量,处方至少保存2年 B.不得超过2日常用量,处方至少保存3年 C.不得超过3日常用量,处方至少保存2年 D.不得超过3日常用量,处方至少保存3年 6.中国药学会是具有______的药学社会团体。() A.学术性、公益性、专业性 B.公益性、全国性、专业性 C.推广性、专业性、非营利性 D.学术性、公益性、非营利性 7.采猎二、三级保护野生药材物种() A.是违法的 B.必须持有采伐证 C.必须持有狩猎证 D.必须持有采药证 8.特殊管理的药品是指() A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 C.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 9.医疗机构新增配制剂型应当依法办理()

中国医科大学考试《药用植物学》考查课试题答案

单选题 1.世界第一部药典是:(D) (分值:1分) A.神农本草经 B.证类本草 C.本草经集注 D.新修本草 E.本草纲目 (分值:1分)C A.叶绿体 B.内质网 C.细胞壁 D.线粒体 (分值:1分)A A.乙醇 B.液体石蜡 C.甘油 D.水合氯醛 4.相邻两细胞的两个初生壁和胞间层共同构成的结构称:() (分值:1分)D

A.纹孔膜 B.液泡膜 C.细胞膜 D.胞间层 5.下列细胞壁中的主要成分与木纤维相同的是:() (分值:1分)A A.韧皮纤维 B.导管 C.厚角组织 D.初生壁 6.葡萄和冬瓜果实表面的白粉状物是:() (分值:1分)D A.角质 B.毛茸 C.晶体 D.蜡被 7.成熟后,细胞核和液泡消失,仅剩下的原生质体的生活细胞是:()(分值:1分) C A.导管 B.筛管 C.筛胞 D.伴胞 8.单子叶植物根的维管束是:(B) (分值:1分)

A.辐射维管束 B.无限外韧维管束 C.双韧维管束 D.有限外韧维管束 9.双子叶植物根的初生木质部的维管柱类型为:(A)(分值:1分) A.辐射维管束 B.双韧维管束 C.周韧维管束 D.周木维管束 10.大黄根茎的异常维管束存在于:(C) (分值:1分) A.木质部 B.韧皮部 C.髓 D.髓射线 11.下列中药中以植物茎髓入药的为:(C) (分值:1分) A.桑枝 B.桂枝 C.通草 D.玉竹 12.托叶鞘是下列哪个科植物的主要特征?()

(分值:1分)A A.蓼科植物 B.禾本科植物 C.龙胆科植物 D.木犀科植物 13.二体雄蕊花程式中可表示:(C) (分值:1分) (9)+1 (9+1) +(1) +1 14.荚果是哪一科植物所特有的果实?(C)(分值:1分) A.十字花科 B.五加科 C.豆科 D.桑科 15.无花果的肉质化膨大是:(C) (分值:1分) A.花托 B.花序 C.花序轴 D.花被

货物学试题

货物学试题(A卷) 一、名词解释(每题4分,共20分) 1、货物 2、呼吸作用 3、法定单位 4、船舶舱容系数 5、绿茶 二、填空题(每题4分,共20分) 1、标记表示危险货物的基本信息。 2、货物计量是港口收费和交接的。 3、通常理论积载因数小于1.1328每立方米为,反之为。 4、芳香油是茶叶中一大类含量少而且种类复杂的的总称。 5、宝石分为天然宝石和宝石。 三、简答题(每题10分,共20分) 1、简述散装液化气的特性? 2、包装的基本功能? 四、判断题(每题3分,共15分) 1、矿石的自然倾角大多在30-50度之间,流动性差。 2、原油及其产品具有易感静电的特性。

3、从自然环境中获得的食品称为海产品。 4、烘干木材的重量占木材中水分的重量比叫做木材含水率。 5、人造宝石是按照宝石的化学成分、光学效应或宝石人工组合而成。 五、论述题(25分) 1、论述天然橡胶的运输与保管要求

A卷试题答案 一、名词解释 1、答:货物是指运输部门所承运的各种原料、材料、工农业产品、商品以及其他产品的总称。 2、答:呼吸作用呼吸作用是指有机体在生命活动过程中,不断地进行呼吸、分解体内有机物产生能量,维持其本身的生命活动的现象。 3、法定单位是指由国家以法令形式规定允许使用的计量单位。 4、船舶仓容系数是指货舱总容积与船舶净载重量的比值。 5、绿茶是一种未经发酵的,经高温蒸炒的茶。 二、填空题 1、包装 2、依据 3、重货轻货 4、挥发性混合物 5、人造 三、简答题 1、答:散装液化气体的特性有燃烧与爆炸、反应性、危害健康:毒性、窒息、麻醉、冻伤、腐蚀性、低温效应和蒸发性。 2、答:包装的基本功能①保护功能:保护货物免受质量和数量的损失;②方便功能:方便货物堆码、装卸、交接与点验; ③销售功能:美观大方、诱导消费、促进销售。

药事管理学考试试题及答案

药事管理学考试试题及 答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

药事管理学试题 一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分) 1、下列哪一项为进口药品注册证号() 2、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是() A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是() A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是() A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是() A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是() A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为() A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为() A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为() A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是() A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是() A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验() A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于()

中国医科大学考试《药用植物学》考查课试题标准答案

中国医科大学2016年6月考试《药用植物学》考查课试题 一、单选题(共20 道试题,共20 分。) 1. 中药中的红花是以植物的下列哪个部分入药?() A. 花柱 B. 开放的花 C. 花蕾 D. 花序 正确答案:B 2. 下列构造具有分泌作用的是:() A. 孔 B. 气孔 C. 腺毛 D. 非腺毛 正确答案:C 3. 下列哪科植物具有茎节膨大,托叶包于茎节形成托叶鞘?() A. 毛茛科 B. 豆科 C. 木兰科 D. 蓼科 正确答案:D 4. 皮类药材通常是指来源于裸子植物或被子植物茎、枝和根的:() A. 木栓形成层以外的部分 B. 周皮以外的部分 C. 落皮层部分 D. 形成层以外部分 正确答案:D 5. 单子叶植物中有一些特殊大型的薄壁细胞称作:() A. 泡状细胞 B. 通道细胞 C. 传递细胞 D. 贮水细胞 正确答案:A 6. 有变种在学名中缩写为:() A. sub. B. ssp. C. subsp. D. var. E. f. 正确答案:D 7. 茄科植物的胎座类型为:() A. 侧膜胎座 B. 中轴胎座 C. 边缘胎座 D. 顶生胎座

正确答案:B 8. 双子叶植物茎的维管束多是:() A. 有限外韧维管束 B. 无限外韧维管束 C. 双韧维管束 D. 辐射相间维管束 正确答案:B 9. 下列分枝方式最先进的是:() A. 单轴分枝 B. 二叉分枝 C. 合轴分枝 D. 假二叉分枝 正确答案:C 10. 下面叙述不正确的是:() A. 蕨类植物的根通常为不定根 B. 蕨类植物的根通常着生在根状茎上 C. 蕨类植物的茎通常为根状茎 D. 蕨类植物的叶通常从茎上长出 E. 蕨类植物的叶通常兼有营养和生殖两种功能 正确答案:D 11. 十字花科的雄蕊特征为:() A. 二强雄蕊 B. 四强雄蕊 C. 单体雄蕊 D. 聚药雄蕊 正确答案:B 12. 能积累淀粉并形成淀粉粒的是:() A. 白色体 B. 叶绿体 C. 有色体 D. 溶酶体 正确答案:A 13. 碳酸钙结晶多在植物叶表层细胞的下列哪种结构上形成?() A. 细胞核 B. 质体 C. 细胞壁 D. 液泡 正确答案:C 14. 黄瓜属于哪一类果实类型?() A. 柑果 B. 瓠果 C. 梨果 D. 核果 正确答案:B

货物学试题四及答案

货物学试题四及答案 一、名词解释 1. 重物 2. 腐蚀品 3. 关联图 4. 标准化 5. 商品条码 6. 绿色包装 二、填空题 1. 小麦安全储藏的关键是水分,在安全水分下,可以采取、、等方法保管。 2. 商品茶品质在储运销售过程中的变化,主要有、、霉变、和串味等几种。 3. 按防腐方式,可分为、、和干皮等。 4. 按照药品来源的不同,通常可以将药品分为五种类型,分别是、、、、。 5. 木材的性质主要包括、和三个方面。 6. 爆炸品是指在、等外界作用下,能发生剧烈化学反应,瞬间和,使周围压力急剧上升而发生爆炸,对周围环境造成破坏的物品。 7. 毒害品的特性包括:、、三方面内容。 8. 放射性物品在储运中必须有完整妥善的包装,包装问题十分重要,一般应采用包装。 9. 国际标准化组织给出的质量定义为:反映实体和的能力的特性总和。定义中指出的“明确需要”,一般是指在合同环境中,用户明确提出的要求或需要。 10. 比较常用的标准化形式有、统一化、、等。 11. 易碎品内包装的最主要功能是提供内装物的和。 12. 危险货物包装标志(GB 190-1990)是在危险货物储运中为了引起有关人员的,并根据各类危险货物的加强相应的防护措施,保证人身和货物安全,在各类危险货物的运输包装上标打的能表明内装物特性的和。 13. 空气湿度,主要有、和三种指标。 14. 通风,就是利用库空气温度不同而产生的,使库内外空气形成来达到调节仓库内温湿度的目的。 15. 货物信息管理系统包括订单处理信息系统、、拣货与包装

加工信息系统、、、和应收账款信息系统。 三、单项选择题 1. 下列说法中错误的是()。 A. 面粉保管技术的关键,是抓合理堆放、密闭防潮与防虫害。 B. 新出机的面粉,冷却后才能堆垛;低温季节入库,水分又低可堆大垛,高温季节入库,不管水分高低,都不宜堆大垛; C. 长期保管的面粉,要适时翻倒堆垛,调换上下位置,防止结块。 D. 面粉密闭保管,水分要在23﹪以下,并在低温下进行。 2. 对于(),应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔封方法储存。 A. 光敏性的药品 B. 受湿度影响大的药品 C. 受温度影响大的药品 D. 放射性药品 3. 下列说法错误的是()。 A. 木材运输实行一车(船、筏)一证。 B. 木材运输证从起运地到终点全程有效。 C. 运输木材时可不具有效的木材运输证件,货证可不同行。 D. 木材运输证由林业行政主管部门签发 4. 下列选项中()不是货物包装具有功能。 A. 保护货物 B. 方便流通 C. 美化货物外观 D. 降低物流费用 5. 肉类、鱼类等冷冻温度在()以下甚至更低,在此温度下,霉菌多数死亡。 A. -12℃ B. -15℃ C. -18℃ D. -13℃ 6. 以下说法中错误的是(). A. 密封前要检查货物质量、温度和含水量是否正常,如发现生霉、生虫、发热和水淞等现象就不能进行密封。 B. 怕潮、易溶和易霉的货物,应选择在相对湿度较高时进行密封。 C. 发现货物含水量超过安全范围或包装材料过潮,也不宜密封; D. 密封的时间要根据货物的性能和气候情况来决定。 7. 大多数霉腐微生物在日光直射()即能大部分死亡。 A. 1~3h B. 1~4h C. 2~4h D. 3~4h 8. 霉腐微生物大多是中温性微生物,其最适宜的生长温度为20~30℃,在l0℃以下不易生长,在()以上停止生长。 A. 40℃ B. 35℃ C. 45℃ D. 50℃ 9. ()主要用于出库货物分析,是为了帮助仓库主管对现有出库信息有全面的了解,掌握仓库的全面情况。 A. 出库分析信息系统

药事管理学复习题及答案

药事管理学复习题及答案(第一章绪论) 一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。 1. 本教材对“药事”含义的解释是指() A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.狭义的药事管理是() A. 对药品的监督管理 B. 对药事的监督管理 C. 对药品生产经营的监督管理 D. 对药品及药事的监督管理 3.药事管理从医药管理中分离出来,始于() A. 13世纪欧洲西西里国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 公元前11世纪中国西建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 4. 药事管理学科是() A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 5. 科学研究法不同于其它了解事物法的基本特征() A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组若干题,每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可以不选用。 [6~10] A.drug administration B. pharmacy administration C. Ph.A D. pharmacy management E. pharmacy Jurisprudence 从下列答案中选出下列词汇对应的英文 6.药事管理学科 C 7. 药事法学8. 药品管理A 9. 药事管理 D 10. 药房经营管理 [11~15] A.药学服务 B.合理利用药品资源 C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象 E.理论联系实际 11.药事管理研究是探讨与药事有关的()12.科学研究的功能是() 13.药学无形商品可统称为()14.20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是()15.药品信息评价和咨询服务、药品治疗案设计和评价、临床药学服务等都属于()[16~20] A.概况研究法 B.相关研究法 C.事后回顾研究 D.历史研究法 E.实验研究法 16.“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究法() 17.“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究法() 18.通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究法() 19.“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究法() 20.通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究法() 三、X型题(多项选择题)。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 21.药事管理学科是()

中国医科大学 考试《病理生理学》考查课试题答案

中国医科大学2017年12月考试《病理生理学》考查课试题 一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分) 1.I型呼吸衰竭血氧指标诊断标准为 A.PaO2低于30mmHg B.PaO2低于40mmHg C.PaO2低于50mmHg D.PaO2低于60mmHg E.PaO2低于70mmHg 正确答案:D 2.低血容量性休克的典型表现不包括 A.中心静脉压降低 B.心输出量降低 C.动脉血压降低 D.肺动脉楔压增高 E.外周阻力增高 正确答案:D 3.肝性脑病病人血中芳香族氨基酸含量增多的毒性影响是 A.支链氨基酸浓度减少 B.引起酸中毒 C.能源物质减少 D.生成假性神经递质 E.对神经细胞膜有抑制作用 正确答案:D 4.肝硬化患者哪种饮食易诱发肝性脑病 A.高脂饮食 B.高钙饮食 C.高热量饮食 D.高蛋白饮食 E.高盐饮食 正确答案:D 5.碱中毒时出现手足搐搦是因为

A.血清钾离子减少 B.血清氯离子减少 C.血清钠离子减少 D.血清钙离子减少 E.血清镁离子减少 正确答案:D 6.慢性肾功能衰竭时出血倾向主要是由于 A.红细胞脆性增加 B.血小板数量减少 C.血小板功能异常 D.促红素生成减少 E.铁的再利用障碍 正确答案:C 7.水肿首先出现于身体低垂部位,可能是 A.肾炎性水肿 B.肾病性水肿 C.心性水肿 D.肝性水肿 E.肺水肿 正确答案:C 8.体温每升高1°C,基础代谢率约增高 A.5% B.10% C.13% D.20% E.23% 正确答案:C 9.体温调节中枢主要位于 A.中脑 B.延脑 C.视前区-下丘脑前部 D.桥脑 E.脊髓

药事管理学试卷-自考

药事管理学及法规试题 一、单项选择题(本大题共20 小题,每小题 2 分,共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内错选、多选或未选均无分。 1. 纳入《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的药品是() A. 由国家统一制定,各省可部分调整 B. 由省、自治区、直辖市制定,经国家核准 C. 各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15% D. 由国家统一制定,各省不得调整 2. 我国《药品管理法实施条例》于_____ 年9月15 日起实施。() A. 2000 B. 2001 C. 2002 D. 2003 3. 对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以() A. 生产劣药依法论处 B. 生产假药依法论处 C .无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处 4. 随机盲法对照试验是() A. I期临床试验 B. U期临床试验 C. 川期临床试验 D. W期临床试验 5. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等() A. 不得超过2日常用量,处方至少保存2年 B. 不得超过2日常用量,处方至少保存3年 C. 不得超过3日常用量,处方至少保存2年 D. 不得超过3日常用量,处方至少保存3年 6. 中国药学会是具有______ 的药学社会团体。() A. 学术性、公益性、专业性 B. 公益性、全国性、专业性 C. 推广性、专业性、非营利性 D. 学术性、公益性、非营利性 7. 采猎二、三级保护野生药材物种() A. 是违法的 B .必须持有采伐证 C. 必须持有狩猎证 D. 必须持有采药证 8. 特殊管理的药品是指() A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 C. 麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 D. 麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 9. 医疗机构新增配制剂型应当依法办理() A. 品种申报审批

药事管理学试题(答案)

页眉 药事管理学试题 、 A 型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题 1分,共 15 分) 1 、下列哪一项为进口药品注册证号( ) A 、国药准字 H13021770 B 、国药准字 J14031880 C 、H20040008 D 、国药证字 H20020009 2、调剂处方时应做到“四查十对” ,下列不属于“四查”的是( ) A 、查处方 B 、查药品 C 、查用法用量 D 、查配伍禁忌 3 、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( ) A 、GLP B 、GAP C 、GMP D 、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是( ) A 、GPP B 、SOP C 、QA D 、 GAP 5 、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是( ) A 、2006 年12 月1日 B 、 2007 年10 月1日 C 、 2007 年 1月1日 D 、2007 年12 月1日 6、药品广告内容的审查机关是( ) A 、工商行政管理部门 B 、国家食品药品监督管理局 C 、省级药品监督管理部门 D 、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为( ) A 、现代药与传统药 B 、新药与仿制药品 8、药品实用新型专利的保护期为( A 、十年 B 、五年 C 、二十年 9、“新药”的定义为( ) A 、未曾在中国境内生产的药品 C 、未曾在中国境内上市销售的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地( A 、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B 、药品不良反应监测专业机构 C 、药品检验所 D 、卫生行政部门 11 、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是( A 、绿色 B 、红色 C 、黄色 D 、白色 12 、麻醉药品处方颜色是( ) A 、白色 B 、淡黄色 C 、淡绿色 D 、淡红色 13 、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验( ) A 、I 期临床试验 B 、II 期临床试验 C 、 III 期临床试验 14 、GAP 适用于( ) A 、中药生产企业 B 、药品生产企业 C 、中药加工企业 15 、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是( )。 A 、企业负责人变更 B 、企业名称变更 C 、注册地址变更 B 型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有 个正确答案,每个C 、处方药与非处方药 D 、国家基本药品与国家储备药品 ) D 、十五年 B 、首次在中国境内生产使用的药 品 D 、未曾在中国境内使用的药品 ) D 、IV 期临床试验 D 、中药材生产企业 D 、法定代表人变更 )报告

中国医科大学考试《护理心理学》考查课试题高分答案.doc

中国医科大学2015年7月考试《护理心理学》考查课试题高分答案 一、单选题(共20 道试题,共20 分。) 1. 需要是指() A. 对有机体内部不平衡状态的反映,表现为有机体对内外环境条件的欲求。 B. 对有机体内部不平衡状态的反映,表现为有机体对内环境条件的欲求。 C. 对有机体外部不平衡状态的反映,表现为有机体对外环境条件的欲求。 D. 对有机体外部不平衡状态的反映,表现为有机体对内外环境条件的欲求。 正确答案:A 2. 患者角色的行为超过了与其疾病严重程度相应的行为强度属于() A. 患者角色行为缺如 B. 患者角色冲突 C. 患者角色减退 D. 患者角色强化 正确答案:D 3. 护理心理学的研究方法() A. 观察法 B. 访谈法 C. 调查法 D. 实验法 正确答案:B 4. 根据马斯洛的需要层次理论,()在最高层。 A. 尊重的需要 B. 归属和爱的需要 C. 缺失需要 D. 自我实现 正确答案:D 5. 两可图形反映出人对事物知觉的() A. 整体性 B. 选择性 C. 恒常性 D. 理解性 正确答案:A 6. 一支白粉笔,无论把它置于明亮处还是黑暗处,人们都会把它知觉为是白粉笔,这种知觉特性被称之为() A. 知觉的整体性 B. 知觉的理解性 C. 知觉的选择性 D. 知觉的恒常性 正确答案:D 7. 心境障碍不包括() A. 抑郁发作 B. 躁狂发作 C. 精神分裂症 D. 双相障碍 正确答案:C

8. 一位亲眼目睹美国9.11事件的妇女到现在头脑中还经常浮现出那悲惨的一幕。这属于() A. 形象记忆 B. 情景记忆 C. 情绪记忆 D. 动作记忆 正确答案: 9. 忧者见之则忧,喜者见之则喜,这是受一个人的()的影响所致 A. 激情 B. 心境 C. 热情 D. 应激 正确答案:B 10. 注视一个红色的正方形一定时间后,再将视线转到白色的背景上,就会看到一个蓝绿色的正方形的现象,称为() A. 知觉 B. 适应 C. 对比 D. 后象 正确答案:D 11. 下列哪项不属于观察法() A. 描述性观察法 B. 取样观察法 C. 访谈性观察法 D. 评价观察法 正确答案:C 12. “前遇断崖,后有追兵”属于() A. 双趋冲突 B. 双避冲突 C. 趋-避冲突 D. 双重或多重趋-避冲突 正确答案:B 13. 内驱力其实就是() A. 生理性动机 B. 社会性动机 C. 内部动机 D. 外部动机 正确答案:C 14. 哪种心理评估技术应用最基础最广泛() A. 面谈法 B. 心理测验 C. 实验室测验 D. 观察法 正确答案:A 15. 以下对知觉特征理解正确的是()

相关文档
相关文档 最新文档