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大学有机化学期末考试题库

有机化学题库

`0005 02A1

下列诸基团中，异戊基的构造式是（）

A 、CH 3(CH 2)3CH 2—

B 、

CH 3CHCH 2CH 2

C 、

CH 3CH 2CHCH 2

D 、

CH 3C CH 2

CH 3

`0005 02A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是( )

①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2，3-二甲基已烷 ⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷 A 、②＞③＞④＞①＞⑤ B 、②＞③＞④＞⑤＞① C 、②＞①＞③＞④＞⑤ D 、①＞②＞③＞④＞⑤ B

`0006 02A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）

① CH 3(CH 2)6CH 3 ②

CH 3

C CH 3

3CH 3CH 3

③ CH 3(CH 2)3CH 3 ④

CH 2CH 3

CH 3CH 3

CH ⑤

CH 3C CH 3

CH 3

A 、①＞②＞③＞④＞⑤

B 、①＞③＞④＞⑤＞②

C 、②＞①＞⑤＞③＞④

D 、①＞③＞④＞②＞⑤ C

`0007 02A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 A

`0008 02A1

下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 A

`0009 02A1

光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基

`00010 02A1

分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是（）

A 、C CH 3CH 3CH 3CH ()3

B 、CH 3CH 3CH CH CH CH

2CH 33 C 、CH 2CH 3C

CH 3

CH CH 3H D 、

CH 23

CH 3CH 3CH 3

CH 3

A 、未加入崔化剂

B 、未增加压力

C 、加入氯气量不足

D 、反应体系中没有氯游离基 D

`0011 02A2

下列化合物构象中最稳定的是(

)

`0012 02A2

下列化合物构象稳定性的顺序正确的是(

)

`0013 02A1

下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2

`0014 02A2

CH 3

CH 2CH 3与HBr 反应的主要产物是（）

（A ）CH 3

BrCH 2CH 2CHCH 2CH 3 （B ）CH 3

CH 3CH 2CCH 2CH 3

（C ）

CH 3

BrCH 2 C CH 2CH 3

CH 3

（D ）上述都不对

`0015 03A2

CH CHCH 3 与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）

（C ）

CH CHCH 3

OH OH

（D ） HOOC(CH 2)3COOH + CH 3COOH

`0017 03A2

室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）

（A

）（B ）

（C ）CH 3(CH 2)3CH 3 （D ）CH 3CH 3

~0017 A

`0018 03A2

下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）

（A ）CHCH 3CH

（B ）

（C ）（D ）异丁烯

`0019 02A2

下列试剂中CH 3CH 3

与

最适当的鉴别试剂是（）

（A ）稀KMnO 4溶液（B ）稀溴水

（C ）硝酸银的氨溶液（D ）1，3-丁二烯 B

`0025 02C2

写出戊烷沿C 2和C 3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示) `0026 02C2

试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) A. 2-甲基戊烷 B. 正己烷 C. 正庚烷 D. 十二烷

D>C>B>A `0027 02C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列

(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。 (C)〉(B) 〉(E) 〉(A) 〉(D) `0032 02C2

将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A ）环己烷；（B ）正己烷；（C ）2-甲基戊烷 B>C>A `0033 02C2

`0034 02C2

将下列游离基按稳定性由大到小排列：

CH 3CH 2CH 23 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2

CH 3CH 2C CH 3

CH 3

C>A>B `0036 03A1

构造式

CH 3C=CHCHCH 3

CH 3

的正确名称是（）

A 、2-乙基-4-甲基-2-戊烯

B 、4-甲基-2-乙基-2-戊烯

C 、3,5-二甲基-3-己烯

D 、2,4-二甲基-3-己烯 D

`0037 03A1

在下列基团中，烯丙基的构造式是( )

A 、CH 3CH 2CH 2—

B 、CH

CH CH 3 C 、CH 2=CHCH 2— D 、 CH 3

CH C

`0038 03A2

构造式为

CH CH 3CH 3

的化合物，正确的名称是( )

A 、反-2-甲基-3-戊烯

B 、反-4-甲基-2-戊烯

C 、Z-4-甲基-2-戊烯

D 、E-4-甲基-2-戊烯 B

`0040 03A2

在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是( ) A 、CH 2 CH 2 B 、CH 3CH CH 2

C 、CH C

2CH 3CH 3

D 、CH 32CH CH

CH 2

`0041 03A1

汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是( ) A 、催化加氢 B 、加入浓硫酸洗涤，再使其分离

C 、加入HBr ,使烯烃与其反应

D 、加入水洗涤，再分离 B

`0042 03A2

下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（）

CH C

CH 3

`0043 03A2

在(CH 3) 3C —O —OC （CH 3）3存在下，(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是: （） (A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3 B

`0046 03A3

下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH 2CH 2COOH ）和二氧化碳生成的是（）

A 、CH 3C CHCH 2CH 2CH C CH 3

3 B 、

CH 3CH 2CH 2CH C CH 3

C 、

CH 2 CHCH 2CH 2CH C CH 3

CH 3

D 、CH 2 CHCH 2CH 2CH CHCH 3

`0047 03A3 `0048 03A2

下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（） A 、sp 1＞sp 2＞sp 3 B 、 sp 3＞sp 2＞sp 1 C 、sp 2＞sp 1＞sp 3 D 、sp 1＞sp 3＞sp 2 A

`0049 03A2

下列对共轭效应的叙述正确的是（）

A 、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生

B 、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上

C 、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化

D 、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱 C

`0050 03A2

下列分子结构中，具有共轭效应的是（）

A 、CH 3C C CH 2

B 、H 2

C C CH CHCH CHCH 3

C 、

CH 2 C CH CHCH 3

D 、

CH 2 C CH 2CH CH 2

`0051 03A1

常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（） A 、乙烯基乙炔 B 、1，3-已二烯 C 、1，3-已二炔 D 、2，4-已二块 A C

`0052 03A2

在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（）

CH 3CH 2C CH 2

OSO 3H CH 3CH 2C CH 2

C 、CH 3CH 2CH 2C

H D 、

`0053 03A2

在适当条件下1mol 丙炔与2mol 溴化氢加成，主要产物是（）

A 、CH 3CH 2CHBr 2

B 、CH 3CBr 2CH 3

C 、

CH 3CHCH 2Br

Br D 、CH 2CH CH 2

`0054 03A3

CH 2＝CHC≡CH 在低温下，与等当量的溴的CCl 4溶液作用，主要有机产物是（）

A 、

CH 2 CHC CH

B 、CH 2CH

C CH

Br C 、CH 2CH C CH Br

Br D 、CH 2CHC CH

Br Br Br Br

`0057 03A2

要清除乙腈（CH 3CN ）中微量的丙烯腈（CH 2＝CHCN ）杂质，下列试剂中最适宜的是（） A 、催化加氢 B 、加溴的CCl 4溶液 C 、加KMnO 4溶液 D 、加1，3-丁二烯 D

`0058 03A3

在高温下，1mol CH 3CH ＝CH －CH ＝CH 2与1mol 的HBr 加成时，其主要产物是（）

A 、CH 3CHCH CHCH 3

B 、CH 3CH 2CH CHCH 2Br

C 、

CH 3CHCH 2CH CH

Br D 、

CH 3CH CHCHCH

`0059 03A2

某烃分子式为C 5H 8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（）

A 、

CH 2 CH C CH 2

CH 3

B 、CH 3C≡

C CH 2CH 3

C 、

CH 3CH C CH

CH 3 D 、

CH 3CH C CH

CH 3

C 、

D `0060 03A3

某化合物A ，分子式为C 9H 16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到 CH 3C

O OH CH 33O

及 CH 32COH O O

。根据

上述事实，可推测A 可能的构造式是（）

CH 3C CH CHCHCH C CH 3

CH 3CH CHCH 2C C CH 3

C 、

CH 3C CHCH 2C CHCH 3

CH 3CH 3 D 、

CH 2 CHCH 2C C CH 2CH 3

CH 3CH 3

B 、C

`0601 03B2

下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物（）

(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) CH 2

C 3

CH CH 2

(D) 对二甲苯 C

`0602 03B1

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3，该烯烃为: （） (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2 C

`0603 03B2

异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物? （） (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3

COCHO + CO 2 + H 2O C

`0062 03B2

命名下列化合物,并标以Z,E

E-1-氯-1-溴-1-丁烯 `0071 03B2

写出下列化合物的构造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯

H 3C C 3CH C

H 3CH 3

`0073 03B2

写出下列化合物的构造式： 2,3-二甲基-1-己烯

CH 2

H 2CH 2

CH 3

H 3CH 3

`0078 03C1

将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。 CH 2 == CH 2, CH 3 CH == CH 2, (CH 3) 2 C== CH 2

(CH 3) 2 C== CH 2 Cl CH 2 CH== CH 2 环己烯 (CH 3) 2 C== CH 2> Cl CH 2 CH== CH 2>环己烯 `0085 03C1

将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。

CH 3CH

CH 2

CH 3C

CH 2

CH CH 2

CH 3CH

3CH CH 2

CH > +CH 3C

CH 2

`0087 03C1

将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

H 3H

CH 3

C H 3C

H CH 3

CH 3

H 3C H 2

CH 2

CH 3

H 3+

H CH 3CH 3

CH 3 >

C H 3C CH +

CH 3CH 3

CH 3

H 3C CH 2CH 2

CH 3CH 3

`0091 03C1

用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷 1-己炔 2-己烯

取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯. `0092 03C2

用化学方法鉴别下列各组化合物：

2-甲基丁烷, 3-甲基-1-

丁炔, 3-甲基-1-丁烯.

取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。

`0093 03C1

用化学方法鉴别下列各组化合物： 1-戊炔 2-戊炔

取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。 `0095 03D1

写出下列反应的产物：

H 3CH 2

CH 2C

CH 3

`0098 03D3

用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）

由2-溴丙烷制1-溴丙烷

H 3CH 3

CH 3

HBr 过氧化物

KOH-C 2H 5OH

`0110 03D2

完成下列反应式 CH 3CH 2C

CH 2

CH 3

(CL 2 +H 2O)

H 3CH 2C

CH 2CH 3

OH `0111 03D2

完成下列反应式

(CH 3)2C CH2

H 2SO 4H O

CH 3

H 3

`0114 03D3

完成下列反应式

COOCH 3

`0115 03D2 完成下列转变 CH 3CHB rCH 3

3CH 2CH 2B r

H 3CH CH 3

NaOH 的醇溶液

H 3CH

CH 2

HBr

过氧化物

H 3CH 2

2Br

`0119 03D1

由指定原料合成

由1-己炔合成2-己酮 `0120 03D3

由指定原料合成由乙炔合成3-己炔 `0131 03D2 完成下列反应式：

`0133 03E2

某烯烃的分子式为C 10H 20, 经臭氧化还原水解后得到CH 3COCH 2CH 2CH 3,推导该烯烃的构造式. 试写出下列反应中的（a ）及（b ）的构造式： `0134 03E2

（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。

`0135 03E2

某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。`0136 03E2

某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。

`0523 03E2

具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。

`0137 03E2

有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A，B，C，D的构造式。`0138 03E2

有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：

`0140 03E2

某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式?

`0141 03E2

分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构

`0142 03E2

A在汞盐催化分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。

。推测A的结构式。

下与水作用得到CH3CHCH2CCH3

CH3

`0143 03E2

分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。

`0609 04A2

傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:

(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行

`0610 04A1

CH3

C(CH3)3

用KMnO4氧化的产物是:

`0611 04A2

由

───→

O2N NO2

3H最好的路线是:

(A) 先硝化,再磺化,最后卤代(B) 先磺化,再硝化,最后卤代

`0144 04A1

下列化合物酸性最强的是，酸性最弱的是。

A、OH

B、

CH3OH

C、OH

O2N

D、

OH NO2

`0145 04A2

下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是。

A、苯、乙烷

B、乙烯、乙烷、乙炔

C、乙烯、苯、苯酚

D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯

`0147 04A1

能与三氯化铁溶液发生显色反应的是。

A、乙醇

B、甘油

C、苯酚

D、乙醚

`0148 04A2

下列化合物按其沸点升高次序排列的是。

（1）对甲苯酚（2）苯甲醚（3）对-二甲苯（4）对-苯二酚

（A）（1）>（2）>（3）>（4）（B）（4）>（1）>（2）>（3）

（C）（3）>（2）>（1）>（4）（D）（2）>（1）>（4）>（3）

`0149 04A2

在铁的催化作用下，苯与液溴反应，使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于（）

（A）取代反应（B）加成反应（C）氧化反应（D）萃取作用

`0150 04A2

在室温下，下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（）（A）异丙苯（B）甲基环丙烷（C）乙烯（D）苯

`0151 04A1

在室温下，下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是（）

（A）甲基环丙烷（B）乙烯基己炔（C）1，3-丁二烯（D）甲苯

`0152 04A1

硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是（）

下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（）

（A ）CH 3

（B

）NHCCH 3

（C ）Br

（4）NO 2

`0154 04A1

下列化合物中，难于或不能发生付-克反应的是（）

（A ）CH 3

NH （B ）OH

（C

）SO 3H （4）CH 3

`0156 04A2

下列说法中，错误的是（）

（A ）芳香烃具有芳香性。芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言（B ）苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应（C ）烷基苯的侧链卤代反应历程，属于亲电取代反应历程

（D ）1，3-丁二烯在发生加成反应时，1，4加成产物往往是主要的 `0157 04A2

下列各组试剂中，可用于鉴别

、CH 3CH 2CH ＝CH －C≡CH 和

H 2C

CH CH C C

的试剂是（）

（A ）稀溴水、稀高锰酸钾溶液（B ）AgNO 3、CuCl 2、氨水（C ）稀高锰酸钾溶液、AgNO 3、氨水（D ）发烟硫酸、CuCl 2、氨水 `0158 04A1

下列反应中，属于加成反应的是（）

（A ）乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色（B ）乙烯与溴的CCl 4溶液反应使溴褪色

（C ）乙基环丙烷与溴的CCl 4溶液反应使溴褪色（D ）苯在加热及FeCl 4催化下与溴反应，使溴褪色 `0159 04A1

苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（）

（A ）—NHCH3 （B ）—OH （C ）—Br （D ）—CHO `0160 04A1

苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（）

（A ）—NH 2 （B ）—COOH （C ）—Cl （D ）—NO 2 `0161 04A2

下列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（）

（A ）丙苯（B ）异丙苯（C ）叔丁苯（D ）正丁苯 `0162 04A2

下列物质中，与Br 2/FeBr 3反应最快的物质是（）。

（A ）CH(CH 3)2（B ）

CH 3

（C ）NO 2

（4）Br

`0163 04A3

由苯合成

COOH

NO 2

，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）

（A ）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化（B ）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C ）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（D ）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化 A

`0164 04B2

命名下列化合物 CH 3CH 2C 2H 5

CH 3

CH 2

`0170 04B2

命名下列多官能团化合物

3O S H

O O H

`0174 04B2

写出下列化合物的构造式。 2- 硝基对甲苯磺酸 `0183 04C2

将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（主要产物）。 O CH 3Cl

O 2O N H

O C CH 3Cl

`0189 04C2

将下列化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯 `0190 04C2

用化学方法区别下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔 `0191 04C2

比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、 1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯 `0193 04C2

比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、硝基苯、甲苯

`0197 04C2

写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物： CH 3C CH 3

()3

COOH

3)3

`0198 04C2

指出下列化合物具有无芳香性的化合物。

`0201 04C2

指出下列化合物具有无芳香性的化合物。

(1)+

（2）

（3）

`0203 04D2

完成下列反应式

CH CH 3()2

`0205 04D1

完成下列反应式

Br CH 2CH 3

`0207 04D1

完成下列反应式

CH 2CH 3

`0209 04D2

以苯为主要原料合成下列化合物： O 2

`0218 04E2

某芳烃其分子式为 C 9H 12 ，用K 2Cr 2O 7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何。

`0219 04E2

甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 C 9H 12 ，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。

`0220 04E2

分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A 的结构。

`0221 04E2

分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A 的结构。

`0222 05C2

指出下列构型式是R 或S 。

指出下列构型式是R 或S 。 `0224 05C2

指出下列构型式是R 或S 。

`0228 05C2

指出下列构型式是R 或S 。

C CH 3

2H O H H

`0230 05C2

指出下列构型式是R 或S 。 `0231 05C2

指出下列构型式是R 或S 。

CH 3

`0232 05C2

指出下列构型式是R 或S 。

CHO

CH 2O O H H

`0234 05C2

下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是（）

（A ）Cl

（B ）

NO 2

O 2N

（C ）

NO 2

（D ）

OCH 3

下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（）

（A ）

CH 3CHCH 2CH 2B r

CH 3

（B ）

CH 3CH 2C CH 2B r

CH 3

（C ）

CH 3CHCH 2CH 3

B r （D ）

CH 3 CHCHCH 3

B r

CH 3

`0241 06A2

下列化合物中，与AgNO 3/C 2H 5OH 溶液反应最慢的是（）（A ）（CH 3）2C ＝CHCl （B ）（CH 3）2C ＝CHCH 2Cl

（C ）CH 3CH CH 2 CH 2 B r

CH 3 （D ）CHCH 3

`0242 06A2

下列化合物与AgNO 3/C 2H 5OH 溶液的反应活性由大到小的顺序是（）

CH 3B r

CH 3C CH 3

b B r

CH 3 C CH 3

c B r CH 3CH 2CHCH 3

B r CH 3CH CCH 3

（A ）a >b >c >d （B ）b >a >c >d （C ）c >d >a >b （D ）d >c >b >a B

`0244 06A2

下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是（）

CH CH C CH CH2 H

（A ）（B ）（C ）（D ）

`0246 06A2

下列化全物最易与KCN 发生亲核取代反应的是（）

（A ）氯乙烷（B ）氯乙烯（C ）烯丙基氯（D ）溴乙烷 C

（A ）4-甲基-2-戊烯（B ）2-甲基-2-戊烯（C ）2-甲基-3-戊醇（D ）2-甲基-3-戊烯 B

`0248 06A3

下列制备格氏试剂诸反应中，正确的是（）

（A ）CH 2 CHCl + Mg CH 2 CHMgCl （B ）CH 2 CHCH 2Cl + Mg CH

2 CHCH 2MgCl

（C ）CH 2CH 2CH 2Cl + Mg CH 2CH 2CH 2MgCl OH

（D ）

`0249 06A3

下列物质的分子结构中，存在着P -π共轭效应的是（）

（A ）氯乙烯（B ）3-氯丙烯（C ）氯苯（D ）异戊二烯 AC

`0251 06A1

ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br D

`0252 06A1

CH 2CHCH 2

Br Br Br 先后与lmol KOH-醇、lmol KOH-水反应，其主要有机产物是（）

（A ）CH 2 CH CH

Br （B ）CH 2 CH CH

（C ）CH 2 C CH 2

OH （D ）CH 2 C CH 2

`0254 06A2

以苯为原料，要合成

SO 3H

NO 2

下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）

（A

）→ 溴代 → 水解 → 磺化 → 硝化

乙醚

（B

）→ 溴代 → 磺化 → 硝化 → 水解

（C

）→ 溴代 → 硝化 → 磺化 → 水解

（D

）→ 溴代 → 磺化 → 水解 → 硝化

`0266 06B2

用系统命名法命名： CH 2

CH 2CH 2CH 3C

CH 2H

Cl C

`0267 06B2

用系统命名法命名： CH 2=CHCH 2Cl `0268 06B2

用系统命名法命名： CH 3

`0271 06B2

写出化合物的结构式：2,2－二甲基－１－碘丙烷，对氯苄基氯 `0283 06C2

将下列化合物按SN 1历程反应的活性由大到小排列

a. (CH 3)2CHBr

b. (CH 3)3Cl

c. (CH 3)3CBr `0290 06C2

在下列化合物中，与甲醇钠CH 3)ONa （

反应时，快慢顺序？ A Br

B Br

C Br

N O

A 〉C 〉B

`0291 06C2

在下列化合物中，与甲醇钠CH 3)ONa （

反应时，快慢顺序？

A Br

CH 2 B Br

CH 2 C Br

CH 2CH 2

`0292 06C2

下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列

CH 2Cl

C CH 2CH 2Cl CH 2CH 3

`0300 06C2

按水解速率大小顺序排列下列化合物

`0302 06C2

进行S N 2反应速率大小：

1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 `0305 06C2

进行S N 1反应速率大小：

苄基溴 α-苯基乙基溴 β-苯基乙基溴 `0308 062

卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于S N 2还是S N 1

历程? 一级卤代烷速度大于三级卤代烷; 进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快; 有重排现象; `0312 06C2

用简便化学方法鉴别下列化合物。

CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)3CBr

`0314 06C2

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH （NH 2）COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

大学有机化学试题及答案最新版本

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

大学有机化学试题及答案

简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是（） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子（用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s

大学有机化学题库(微信公众号：学习资料杂货铺)

有机化学试题库（六）有机化学试题库（六）一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。

有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是：。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： O O

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业年级学号姓名闭卷考试时间：120分钟（满分： 100 分）题号一二三四五六七八总分评卷人得分一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构（6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题（20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4） CHO O CH 3 O CH 3 HO

（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3 加成的是：（） A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性下列化合物水解反应速度由大到小排列推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面）（下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业年级学号姓名闭卷考试时间：120分钟（满分： 100 分）一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构（6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题（20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3加成的是：（） A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是：（） A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与只能发生1,2-亲核加成的是：（） A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题、命名下列各物种或写出结构式：（本大题分 1 严『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液稳定构象。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题，共14分） 2分用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式： CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式：（1.5分（1.5 分）写出化合物二、完成下列各反应式（本大题共 8. 的对映体（用Fischer 投影式）： :（把正确答案填在题中括号内 5小题，总计10分） 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题三、选择题：（本大题共8小题，总计16分） 1. 下列各组化合物中，有芳香性的是（） N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是（ A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是（） CH 3 5. 6. 7. （ 1 ） C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是（ CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中，C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着（）效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭以下化合物硝化反应速率最大的是（（2 ） CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭） D. n -n 共轭（3 ） OCH 3 （ 4 ） NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水溶 C,c>*>b>d

大学有机化学总结习题及答案-最全51736

有机化学总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 H H OH 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为

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