医药商品学练习题

一、单项选择题：在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．下列哪项不是报纸广告的优点?（D）

A．覆盖面宽B．时间性强

C．制作简易D．选择性强

2．商标最重要、最本质的功能是（A）

A．区别作用B．保证作用

C．增值作用D．宣传作用

3．塑料包装材料的缺点是（B）

A．强度较低B．易污染环境

C．耐腐蚀性差D．质脆易碎

4．空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和（D）

A．氮气B．氦气

C．氢气D．灰尘

5．进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?（C）

A．国家药检局指定研究机构B．县级以上药品检验所

C．口岸药品检验所D．省级药品检验所

6．作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的( A)

A．左上角或右上角B．左下角或右上角

C．左上角或右下角D．左下角或右下角

7．国家对药品价格进行管理时，政府制订公布( C )

A．批发价B．零售价C．政府指导价D．调拨价

8．直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的( A )

A．I类B．II类C．Ⅲ类D．Ⅳ类

9．中华人民共和国成立之后的第一部商标法《中华人民共和国商标法》自何年起施行?( B)

A．1982 B．1983 C．1984 D．1985

10．注册商标有效期为几年？( B)

A．5年B．10年C．15年D．20年

11．医疗保险目录“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的( B)

A．10% B．15% C．20% D．25%

12．直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的( B)

A．Ⅰ类B．Ⅱ类C．Ⅲ类D．Ⅳ类

13．下列哪项不是医药商品包装的作用？( D )

A．保护商品B．方便消费C．促进销售D．经济便宜14．我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定，这种药品标准体系也称为几级药品标准?( B)

A．三级B．二级C．四级 D．五级

15．医药商业的主要特点是必须具有( B)

A．生产许可证B．经营许可证C．营业执照D．生产批准文件

16．电视广告主要面对的问题是( A)

A．设计制作技术复杂B．印象不深C．传播面窄D．广告位置少

17．注册商标每次续展注册的有效期为几年？( A)

A．10 B．20 C．5 D．15

18．一般药品储藏于室温（1~30℃）即可。“冷处”则是指( B)

A．不超过20℃B．2~10℃C．不超过10℃

D．2~15℃

19．药品标准的制定，应以何为依据？( A )

A．最先进的技术B．制造工艺最经济

C．生产企业尽最大努力达到的水平D．保证药品绝对安全

二、多项选择题(多选少选均不得分)

1．处方药的销售地点在（ABC D ）

Ａ．医院Ｂ．零售药房Ｃ．定点零售药房

Ｄ．连锁药房E．超市

2．以下哪些商标不能注册?（ABCDE）

A．“永不落”气球B．“水晶”玻璃

C．“美味”烤鱼片D．“益寿”补品

E．“越野”汽车

3．商标的作用包括以下哪几项?( ABCDE)

A．区别作用B．保证作用

C．增值作用D．宣传作用

E．促进作用

4．医药商品质量监督管理包括( ACE)

A．制定和执行药品标准B．药品经营中的偷逃税收C．建立和执行药品不良反应监测报告制度D．核发营业执照

E．指导生产、经营企业的药品检验工作

5．决定医药商品的内在质量是( ABC)

A．化学性质B．物理性质

C．生物性质D．规格

E．剂型

6．商标设计的基本条件应包括以下哪些？( ACD)

A．显著性 B．地域性

C．简洁性 D．审美性E．规定性

7．医药商品的质量特征包括( ABCDE)

A．有效性B．安全性C．稳定性

D．均一性E．经济性

8．医药商品养护的原则是( ABD)

A．先产先出B．易变先出C．先产后出

D．近期先出E．易变后出

9．药品广告不得利用下列哪些单位和个人的名义和形象做证明？( ABCDE) A．国家机关B．医药科研单位C．学术机构D．医师E．患者10．请指出下列哪些是错误的商标？( BE )

A．回回牌B．良药牌C．宇宙牌

D．大海牌E．红新月牌

11．按照药品的来源不同分类，可分为( ABCE )

A．动物药B．植物药C．矿物药

D．化学药E．生物技术药

12．易氧化变质或失效的药品有（ABD）

A．维生素A B．扑热息痛C．阿司匹林

D．维生素C E．青霉素

三、填空题

1．药品质量包括____内在质量___，___社会性质量________和___感观质量________。2．质量的定义为：__产品_________，____过程_______或___服务________满足规定或潜在要求的特征和特性的总和。

3．国际通用危险品标志，按不同的危险品货物分为____9___个类别和若干等级共____19______个图案。

4．按商标的构成要素（即组成部分）划分，可以分为___图形_______商标、__记号_____商标和__组合____商标三种。

5．按商标的管理需要可将商标分为___防御_______商标、___备用_______商标、____驰名______商标三类。

6．药品广告批准文号有效期为__1_______年，有效期满后继续发布的，应当在期满前____2_____个月向原药品广告审查机关重新提出申请。

7．广告是确定的广告主以__付费_______方式运用媒体劝说___公众______的一种信息传播活动。

8．医药商品包装的标志主要有运输标志，___识别标志_______，__操作标志_______，____危险品标志_____。

9．医药商品种类繁多，从其来源可分为__动物性药_______、__植物性药_______、___矿物药______、其他生物性药品类。

10．医药商品质量的特征表现在___有效性______，__安全性_______，_稳定性________，均一性和经济性五个方面。

11．商标具有的主要特征为商标是商品上的标志、商标是一种__区别_____标志、商标是一种具有_ 产权意义______的标志。

12．药品广告批准文号其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由十位数字组成，前六位代表审查___年月____，后4位代表广告___批准____序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的__分类_____代号。

13．铝箔作为包装材料，无毒__无味_____，量轻，_遮光性好______，防潮、防挥发，保香性能优异，形状稳定，因而对包装的内容物有很好的保护性能。

14．医药商品包装的作用有保护商品，__便于流通___ __，__ 美化装潢、促进销售_____，__ 方便消费_____。

15．商标专用权的内涵包括__独占权_____、_转让权___、__许可权_____、_禁止权__、诉讼权、继承权。

16．我国药品价格形式有____出厂_____价、___批发___ _价和__调拨__ ________价。

17．药品批准文号“国药准字S2*******”中，S代表生物药品，“国药准字H20000375”中，H代表化学药品，“国药准字Z53020799”中，Z代表中药药品。

18．近年来我国医疗机构药品招标有药品集中招标采购、药品网上采购两种形式。

四、名词解释

1．医药商品学是一门研究药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用规律的应用学科。

2．医药商品标准医药商品标准以属于技术标准，是国家对医药商品的质量和检验方法所作的技术规定，它具有法律的约束力，是医药商品生产、经营、使用和管理的依据。

3．医药商品监督检验是根据国家的法律规定进行的检验，代表国家对研制、生产、经营、使用的医药商品质量进行的检验，具有第三方检验的公正性。

4．商品包装是指符合商品的需求，依最佳的成本，翻用适当的材料和技术，便于货物的运输、配销、储存与销售，而实施之统筹整体系统的准备工作。

5．条形码是由一组按一定编码规则排列的条和空符号，用以表示一定的字符、数字用符号组成的信息

6．商标注册是指商标使用人将其使用的商标按照法律规定的条件和程序，向商标管理机关提出注册申请，从而获得在一定的期限内对其注册商标享有专用的权利。7．医药商品包装材料是指用来包装医药品的或用来包装医疗器械的包装材料。8．商标是商品中的生产者或经营者在其生产或经营的商品上使用的、具有显著特征的、能够区别商品来源（出处）的一种标志。

9．商标法是指调整商标关系，保护商品生产者、经营者的商标专用权，不法者侵权行为的法律规范。

五、简答题

1．易受光线影响而变质的药品的保管方法是什么？

（1.）凡遇光易引起变化的药品，如银盐、双氧水等，为避免光线对药品的影响，可采用棕色玻璃瓶黑色纸包裹的玻璃器包装，以防紫外线的透入。

（2）需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥、阳光不易直射到的地方。门、窗可悬

挂遮光用的黑布帘、黑纸，以防阳光归入。

（3）不常用的怕光药品，可储存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的面帘遮蔽。

（4）见光容易氧化分解的药物如乙醚、氯仿等，必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装。

2．什么是国家基本药物？国家基本药物必须满足哪些条件？

国家基本药物，是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。

国家基本药物必须满足的条件：1.疗效好，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等，国家要保证生产和供应，并属于公费、劳保医疗范畴。2.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并且具备下列条件之一：《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；符合国家食品药品监督管理部门颁发标准的药品；国家食品药品监督管理部门批准正式进口的药品。

3．我国现在使用的是哪一版药典？主要由哪几部分构成？

我国现在使用的是2005年版的《中华人民共和国药典》。

2005年版药典收载的品种有较大幅度的增加。共收载3214种，其中新增525种。药典一瓿收载品种1146种，其中新增154种、修订453种；药典二部收载1967种，其中新增327种、修订522种；药典三部收载101种，其中新增44种、修订57种。2000年版收载而本版药典未收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而未收载入药典的品种共有123种。

4．请简述医药商品包装便于流通的作用。

（1）包装为医药商品流通提供了条件和方便医药商品的形态多种多样，其大小、造型、形态、外观均不同。医药商品在流通领域要进行数量的交接、搬运、堆码和零售等工作，若无适当的包装，势必增加困难，因而将医药商品按一定的数量（或重量）、形状、规格、大小相互配套进行包装。

（2）有些医药商品本身没有一定的集合形态，如液体、气体、粉末状类的医药商品，离开了包装，就不能进入流通、更无法使用。

（3）包装有传递商品信息的功能，大大提高了商品管理效率。

5．简述医药商品储存的原则。

医药商品储存的原则：（1）确保生产稳定的原则（2）保证市场供应的原则

（3）确保医药商品质量的原则（4）经济核算原则

6．请论述纸质包装材料的优点与缺点。

纸质包装材料的优点是；重量较轻、加工性能好、便于成型，适合于大规模机械化生产；易于印刷，图案、字迹清晰牢固；具有一定的弹性和强度，能满足各类包装需求，有效保护商品；无毒、无味、对包装物品不产生污染，纸包装材料可以回收进行二次利用，没有废弃物，在自然界中它会很快分解，不会造成环境污染；可与薄膜、铝箔等复合，成为性能更优良的包装材料；品种多样、可以满足不同医药商品的包装需要。

缺点：耐水性差，强度较低。

7．简述电视广告的优点。

（1）受众广泛，覆盖面广，收视时间长。

（2）形象生动，印象深刻。

（3）宣传的商品面广而深，广告效果好。

8．简述商标专用权的保护范围。

商标专用权受法律保护的范围也有一定的限度：

（1）时间性。商标局核准一件商标之后，其有效期自发证之日起，按我国商标法规定10年内有交，受法律保护。注册到期前6个月，注册人还可以申请续展，如获准续展，继续受法律保护，依此类推。但如果注册人因原因不去申请续展，那么商标注册人就其商标专用权，注册证失效。

（2）地域性。商标专用权保护不可越出国界，1977年或1999年之前，国内注册的商标在港澳也不受保护。作为外贸公司的商标，用时到商品销售国家或地区去申请注册，建档法律保护。

（3）规定性。即商标注册人必须严格按照商标注册证上核准的商品类别或品名来使用，擅自扩大使用范围不仅得不到法律保护，而且还可能造成侵犯人们专用权。

9．请简述电子监管码与商品条码的区别

（1）应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。

（2）电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。

10．简述药品包装的基本要求。

（一）包装应适应不同流通条件的需要。药品在流通领域中可受到运输条件、储存时间、气候变化等情况的影响，所以药品的包装应与这些条件相适应。我国地域辽阔，运输路程与时间可能很长；在同一时间内，各地温差与温度相关也很有大，因此要求包装能够适应这些变化。同理，在对出口药品进行包装时，应充分考虑出口国的具体情况，将因包装而影响药品质量的可能性降低到最低限度。

（二）包装应和内容物相适应。包装应结合所盛装药品的理化性质和剂型的特点，分别采取不同的措施。

（三）包装要符合标准化要求。符合标准化要求的包装有利于保证药品质量；便于药品运输、装卸与储存；便于识别与计量；有利于现代化港口的机械化；有利于包装、运输、储存费用的减少。

11．网上阳光采购和集中招标有什么本质区别。

（1）、药品入围率大大增加。招标体制下，只有中标产品才能被医院采购，而同一规格中标产品一般不超过2-3个，中标率极低；而网上采购，则对入围品种数量并不硬性限制，通过发挥市场手段“适度”淘汰报价产品，只要符合价格等相关规定，即可上网待购。

（2）、节约了药企成本，从而为降低药价留下空间。因招标是各市分散进行，药企

往往因重复参与各地招标而疲惫不堪，大大增加成本。

换而言之：网上采购，相当于将以前遍地开花的招标，变为全省统一的网上“药品库”：达到相关要求的药品就能上网，全省各地医院只要到这一“药品库”中采购即可。各医院采购自由度大大增加。

12．政府定价的药品范围和方式有哪些。

政府定价的药品范围：一是与国民经济发展和人民生活关系重大的极少数商品价格。目前，这类商品价格有原油、天然气的出厂价、重要药品价格、食盐价格等；二是资源稀缺的少数商品价格。如金银产品的收购价和金银中间产品（包括金精矿、金块矿、银精矿、银块矿）出厂价；

三是自然垄断经营的商品价格。如自来水、燃气、集中供热、供电、供电网络经营等；四是重要的公用事业。如公共交通、邮政、电信等；

五是重要的公益性服务。如学校、医院、博物馆、公园等。

政府制定药品价格的主要形式：

（1）部分特殊药品制定出厂、批发和零售三个价格(政府定价)

（2）制定最高零售价格(政府指导价)

13．医药商品经营的工作内容。

分为两个方面：一是根据国家的法律和政策，有计划地收购、调拨、销售药品，二是对药品进行检验、保管、养护以及对药品进行拆包、分类并把药品销售给使用单位或个人。

六、论述题

1．请论述学习医药商品学的意义。

一、提高经济效益。医药商品经营者的上报是提高经济效益。通过学习医药商品学，我们要将现代电子技术应用于原料采购、运输、储存等方面以减少损耗。通过应用先进的生产工艺，提高产品质量，通过广告和商标扩大影响、树立名牌形象，通过包装、装潢增加产品价值和销售量，同时使生产者、设计开发者、经营者掌握必需的商品知识，以达到提高效益、增加价值的目的。

二、有利于消费。医药商品的广告宣传要合法正确，要能指导消费，有等于民众的身体健康和美化生活。说明书与标签要详细准确，包装要能吸引或刺激消费者。学习商品学可以使我们正确评价商品，正确宣传与解释商品，起到促进生产与指导消费的积极作用。

三、保证质量。一般来讲，医药商品在生产过程中的质量容易把握，但一出厂进入流通领域就很骓把握了。因为在流通领域中环境变化大，人为因素增加，如冷、热、湿、虫蛀、鼠咬，均可影响医药商品的质量；另外，现在医药商品竞争激烈，企业要通过广告宣传，利用商标来保护优质医药商品。学习商品学可以熟悉和掌握医药商品的经营管理法规，可以了解商品产销概况、分类方法、品种规格、性能特点、质量标准、包装条件、养护措施、使用常识等，有助于搞好医药商品经营管理和提高医药企业管理水平。

四、扩大国外市场。国外市场对医药商品的特征非常严格。以前标明药品所含的化学成分；现在改为要求注明药效，并且对医药商品的重金属含量、农药残留量都有严格要求，而且要求说明书规范易懂、外包装美观，对商标的注册及商品对环境的影响等也有严格要求。这就要求我们对商品特征进行研究，使其符合国际市场的要求，以提

高我国医药商品在世界上的地位，达到占领广阔的世界医药商品市场的目

2．我国对医药商品质量监督管理的原则是什么？

（1）以社会效益为最高原则。医药商品是防病治病的物质基础，而保证人民用药安全有效则是医药商品质量监督管理的宗旨，也是医药商品生产、经营活动的目的。因此，医学商品质量监管必须以社会效益为最高准则。

（2）质量第一的原则。医药商品的特殊性决定了必须最大限度地保证药品质量，质量问题还是水平问题，而是一个的原则问题最大限度地实现质量保证作用，就必须实行全面的都督管理。

（3）法制化与科学化高度统一的原则。医药商品质量监督管理的社会职责，决定了药品管理工作必须立法。而药品质量监督管理工作对药口的安全和有效提供最大限度的保证，它必须领先科学的管理方法和现代先进技术的应用。从一定意义上讲，《药品管理法》是把药品的严格的科学的监督管理手段，赋予法定的性质。

（4）专业性监督管理和群众性监督管理相结合的原则。国家为加强对医药商品的监督管理，设立了药品监督管理部门和药品检验机构，开展自检活动。同时，对广大人民群众开展医药商品质量监督管理的宣传，发挥群众对药品质量监督的作用

3．请阐述医药产品根据不同的分类标准具体的分类内容。

一、按医药商品来源和性状分类

1.根据药品生产方式可以将药品分为三大类：天然药物、化学合成药物和生物技术药。

2.按药品来源的不同分类，可分为：动物性药、植物性药、矿物药、化学药品。

二、按我国传统习惯分类，可分为：西药、中药。

三、现代药与传统药

四、按药物作用部位和作用机制分类，药品可分为作用于中枢神经系统、周围神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血血液系统、内分泌系统、免疫系统的药物和抗微生物、抗寄生虫药以及诊断用药等，即通常的药理学分类方法。

五、按药品的特殊性分类，可分为普通药品和特殊管理的药品（麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品）。（1）特殊药品：中、麻醉药品、放射性药品、精神药品。（2）普通药品（3）新药、新生物制品与仿制药品：新药、新生物制品、仿制药品。

六、按我国药品管理制度分类，可分为：1处方药和非处方药 2 国家基本药物和《基本医疗保险药品目录》药品。

4．商标权在知识产权中占有重要的位置，在我国如何通过合法的渠道取得商标专用权？

商标专用权是商标注册人对其依法注册的商标所享有的专用权。

商标专用权的产生除了注册这外，有的国家可以通过使用产生，因此有所谓“注册原则”和“使用原则”之分。

在我国要获得商标专用权，必须经过注册，这在国际上称为”注册原则“，或者叫”注册在先原则”。我国《商标法》第二十九条规定：“两个或者两个以上的商标注册申请人，在同一种商品或类似商品上，以相同或者挖的商标申请注册的，初步审定并公告申请在先的商标；同一天申请的，初步审定并公告使用在先的商标，驳回其他

人申请，不予以公告。”在这里，只有在同一天申请的情况下采用“使用在先原则”，所以说我国是采用注册在先原则的国家。

5．请阐述药品广告审查管理的要求。

为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，药品广告管理要求：

1.发布药品广告的广告主必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。

2.凡利用各种媒介或者形式发布药品广告（包括企业面向消费者宣传的非处方药资料），均应当按照本办法规定进行批准。但药品生产企业面向医药专业人员的药品宣传材料除外，然而，其宣传内容必须真实、合法，不得进行虚假宣传。

3.省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）为药品广告机关，负责本行政区药品广告的批准。各级药品监督管理部门应当对药品广告发布情况进行检查，对违法发布的药品广告应当依法作出处理，并通报同级工商行政管理部门。

4.国家食品药品监督管理局对省级药品监督管理部门的药品广告工作进行指导和监督，对省级药品监督管理部门违反《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的行为，有权按照《药品管理法》的规定予以处理。

5.省级药品监督管理部门建立违法药品广告公告制度，定期发布《违法药品广告公告》，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局汇总后定期印发《违法药品广告公告汇总》。

6．请具体论述商标的区别作用和宣传作用。

一、商标的区别作用：区别同种或类似的商品的不同生产者或者经营者。对于不同各类的商品，人们通过商品的名称、原料、功能、用途以及外观等就可以区分开来，但对于不同企业生产或经营的同种或类似商品，其商品名称、外观形态、功能是相近甚至是相同的，要区分其生产者或经营者，就需要借助一个媒介，即商品上的商标。商标的区别作用并不意味着商标本身就能直接指明商品的生产者或经营者，而是表明使用同一商标的商品是由同一企业生产或经营的，从而把某一商品同它的生产者或经营者联系起来。这是商标最重要、最本质的功能。在现代商业社会中，商标是企业销售产品的根本所在，商标通过它显示的质量来帮助消费者换行商品，企业也可以通过商标把自己的商品与其他企业的商品区别开来，并通过广告宣传及各种促销手段吸引消费者购买自己的商品，巩固和进一步提高商标信誉，树立良好的企业形象。

二、商标的宣传作用：商标是广告宣传的有力工具。商标具有显著的特征，它简洁、明快、易呼、易记、独特醒目、易于识别，容易给人留下深刻的印象。而广告的目的也在于引起人们的注意，加深记忆，诱导人们的购买欲望和购买行为。商标本身既然具有广告宣传的功能，也就成为极有力的广告宣传工具。商标的广告宣传作用可以从两方面表现出来：一方面通过消费者使用带有商标的商品，使他们把对商品质量等方面的良好印象集中在商标上，并通过商标，把这各印象传递给其他消费者；另一方面，在各种广告宣传和推销活动中，商标属于核心地位。通过引人入胜的画面、独特的音响引起人们的注意，使潜在的顾客对商标产生好感，留下深刻印象，从而诱发其购买的兴趣

7．试述药品电子监管码与监管网的作用

监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理。通过监管网，

生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；

消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息；

监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来，推动了和谐社会的建设。

8．试述政府指导价为何只制定药品最高零售价格。

对列入国家及省级《基本医疗保险药品目录》的药品、生产经营具有垄断性的专利药品和一、二类新药，价格主管部门按照通用名称(中药为药典或部颁标准规定的正式名称)制定公布最高零售价格。即经营者可向下浮动价格,幅度不限,上浮幅度为零。生产经营企业在不突破政府制定的最高零售价格的前提下，自主制定其实际销售价格。

目前，全国有药品生产企业6700多家、批发企业17000多家，计划经济体制下“三级批发、一级零售”的经营体制已被彻底打破，同种药品多家生产、经营的市场格局已经形成，药品在出厂、批发环节形成了较为充分的市场竞争，而药品零售环节，特别是占市场零售份额80％以上的医疗机构，药品价格缺乏竞争。

因此，对于已经形成充分竞争的出厂、批发环节不再进行价格管理，而只制定药品零售价格。

同时，为了在政府定价中引入市场竞争机制，鼓励医疗机构之间、零售药店之间、医疗机构与零售药店之间展开竞争，政府只制定公布最高零售价格，允许医疗机构、零售药店低于政府规定的价格销售。

医药商品学1-6章习题

医药商品学习题 一、选择题 A型题 1、下列哪类商品不属于药品（D） A、中药材 B、中药饮片 C、血液制品 D、注射器 2、新版《药品注册管理办法》生效时间为（C ） A、2007年7月1日 B、2007年9月1日 C、2007年10月1日 D、2007年12月1日 3、药品批准文号和注册证有效期分别为（A ） A、5、5 B、3、5 C、4、5 D、5、4 4、下列哪种药品不属于麻醉药品（D ） A、芬太尼 B、阿片 C、可卡因 D、氯胺酮 5、下列哪种药品不属于精神药品（C ） A、丁丙诺啡 B、哌甲酯 C、阿托品 D、硝西泮 6、下列有关商品说法错误的是（B） A、商品是指用于交换的劳动产品，具有价值和使用价值两个基本要素 B、就商品消费者而言，更注重的是商品的价值 C、商品的流通过程是使用价值向价值转化的过程 D、商品只有通过流通，也就是“交换”才具有了价值 7、下列有关商品、产品说法错误的是（D ） A、商品是具有使用价值的劳动产品 B、商品生产的目的是为了进入市场交换，而不是生产者自己使用 C、商品必须通过交换，才能实现其使用价值和价值 D、商品不必满足人或社会的需要 8、下列哪项不属于医药商品的特殊性（A ） A、具有使用价值与价值 B、质量标准严格 C、专业技术性强 D、需要迫切性 9、医药商品的自然属性不包括（D ） A、医药商品的质量 B、药品物理性质 C、药品化学性质 D、医药商品的价值 10、下列不合理用药的后果不包括（B ） A、延误疾病治疗 B、加重患者经济负担 C、浪费医药资源 D、酿成医疗事故 11、下列属于动物性生药的是（D ） A、龙胆 B、鸡血藤 C、马钱子 D、麝香 12、下列哪种不属于生物性药品（C） A、抗生素 B、维生素 C、有机碘 D、生物制品 13、下列说法错误的是（C ） A、固体制剂吸收水分后变潮，其稳定性急剧降低 B、药品中的吸附水将会随空气湿度的变化而变化 C、药品中的游离水不会随空气湿度的变化而变化 D、药品中的结晶水只有在高温条件下才能分离出来 14、下列不属于二糖的是（B ） A、蔗糖 B、果糖 C、麦芽糖 D、乳糖 15、下列说法错误的是（B ） A、熔点是物质的固态和液态可以平衡共存的温度。 B、薄荷脑与樟脑混合后其熔点降低，是因为发生了化学变化所致 C、相对密度系指在共同特定的条件下，某物质的密度与水的密度之比 D、溶解度是在一定的温度和压力下，物质在一定量溶剂中溶解的最高量 16、下列易发生氧化反应的药品是（B） A、丙胺太林 B、维生素 C、四环素 D、氨苄西林

4月浙江自考医药商品学试卷及答案解析.docx

??????????????????????精品自学考料推荐?????????????????? 浙江省 2018 年 4 月自考医药商品学试卷 课程代码： 10153 一、单项选择题 (本大题共 10 小题，每小题 1 分，共10 分 ) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、 多选或未选均无分。 1.进行医药商品收集时，首先要确定（） A. 收集信息的内容 B. 收集信息的来源 C.收集信息的主题 D. 收集信息的方法 2.“乙类目录” 药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的（） A.10 ％ B.15％ C.20％ D.25％ 3.我国现代运输业中的骨干，担负着全部运输任务的80％以上，在运输业中占最主要的地位的运输是 （） A. 公路运输 B. 铁路运输 C.水路运输 D. 航空运输 4.空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和（） A. 氮气 B. 氦气 C.氢气 D. 灰尘 5.直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（） A. Ⅰ类 B. Ⅱ类 C.Ⅲ类 D. Ⅳ类 6.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（） A.3 年 B.4 年 C.5 年 D.10 年 7.商品网络中介交易通常采用怎样的形式进行运作?（） A. 供销双方直接联系 B. 会员制交易 C.非会员制交易 D.供销双方间接联系 8.商标最重要、最本质的功能是（） A. 区别作用 B.保证作用 C.增值作用 D.宣传作用 9.标刷运输标志时还应注意，收货人缩写和所在地的外文，应使用（） A. 大写印刷体和阿拉伯数字 B.大写印刷体和罗马数字 C.小写印刷体和阿拉伯数字 D.小写印刷体和罗马数字 10.下列哪项不是报纸广告的优点?（） 1

医药市场营销练习题及答案

一、名词解释: 1.市场营销学2 ?医药市场营销学 3. 市场营销战略 4. 医药市场调研 5. 医药市场营销环境 6. 医药消费者市场 7. 营销渠道 8. 促销 9. AIDA（爱达）公式： 10. 市场定位确定产品在市场中的位置。根据顾客对某种产品属性的 重视程度，给本企业的产品创造并培养一定的特性，树立一定的市场形象。 二、单项选择题 1 ?研究的主要内容包括顾客的特性、营销环境、营销组合、服务接触策略，这 是市场营销学新进展的哪一类营销。C— A. 关系营销 B ?直复营销 C?服务营销 D ?整合营销沟通 2 ?市场营销中商品的构成中的关键因素是：_B ____ A. 核心产品 B ?无形附加物 C. 商品使用价值D ?有形附加物 3以下医药市场调查方法中，不属于按照选择调查的对象划分的是_D_。 A.普查法B .抽样调查法 C .重点调查法 D.询问法 4 ?医药企业在市场细分并对细分市场进行分析评价的基础上，依据企业资源和经营条件所选定的、准备以相应医药产品或服务去满足其需要的那一个或几个细分市场，叫做__D _______ 。 A.市场细分 B .市场预测 C .市场调查 D .医药目标市场 5. 针对消费者对企业或产品属性的重视程度，给本企业的产品创造并培养一定 的特性，树立与众不同的市场形象，确定企业相对于竞争者在目标市场上所处的市场位置，叫做_B _______ 。 A.市场细分 B .市场定位 C .市场调查 D .市场预测 6. _____ __B 是企业生产和经营的出发点与归宿，____ 企业的一切活动都应围绕展

A. 经济B ?市场C ?营销D ?战略 7. 企业战略的层次中公司战略属于 D 。 A. 事业部战略 B .职能战略C .分公司战略 D.总体战略 8. 医药市场营销环境系统中：企业内部力量、供应者、营销中介、患者、竞争者、公众属于哪一种营销环境_C_____ 。 A. 宏观营销环境B .内部环境 C .微观营销环境 D.外部环境 9?新技术环境下的营销策略中除了采用有效的促销方式和改变传统分销方式外，还有D A. 降低生产成本B .提高生产效率 C?开发新市场 D .积极开发新产品 10._C ___ 是企业营销活动的首要环节，是科学预测和正确决策的基础和前提。 A.市场细分 B.市场预测 C. 市场调研 D .生产到定位 11 .医药产品生命周期中“销售量大、生产量大、成本低、禾U润高、竞争激烈”的产品处于C 0 A.衰退期C.成熟期 B.成长期D.导入期 12企业把某一整体市场的消费者，按一种或几种因素加于区分，使区分后的消 费者的需求在一个或几个方面具有相同特征，以便企业相应地用特定的市场营销组合去满足不同消费者组群的需要，叫做_A—。 A.市场细分 B .市场预测 C .市场调查 D .市 场分析 13 .医药产品生命周期中“销售量迅速增加、生产量扩大、成本降低、禾U润迅速上市、竞争加剧”的产品处于 B 。 A.衰退期 B.成长期

4月浙江自考医药商品学试卷及答案解析

浙江省2018年4月自考医药商品学试卷 课程代码：10153 一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.进行医药商品收集时，首先要确定（） A.收集信息的内容 B.收集信息的来源 C.收集信息的主题 D.收集信息的方法 2.“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的（） A.10％ B.15％ C.20％ D.25％ 3.我国现代运输业中的骨干，担负着全部运输任务的80％以上，在运输业中占最主要的地位的运输是 （） A.公路运输 B.铁路运输 C.水路运输 D.航空运输 4.空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和（） A.氮气 B.氦气 C.氢气 D.灰尘 5.直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（） A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类 6.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（） A.3年 B.4年 C.5年 D.10年 7.商品网络中介交易通常采用怎样的形式进行运作?（） A.供销双方直接联系 B.会员制交易 C.非会员制交易 D.供销双方间接联系 8.商标最重要、最本质的功能是（） A.区别作用 B.保证作用 C.增值作用 D.宣传作用 9.标刷运输标志时还应注意，收货人缩写和所在地的外文，应使用（） A.大写印刷体和阿拉伯数字 B.大写印刷体和罗马数字 C.小写印刷体和阿拉伯数字 D.小写印刷体和罗马数字 10.下列哪项不是报纸广告的优点?（）

医药商品学考试卷子B卷

山东力明科技职业学院考试试卷 2013—2014学年第一学期 第 1 页 共 2 院系： 班级： 学号： 姓名： 考场 装 订 线 理工学院2012 级《 药品商品学》 科目B 卷 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分 一、单项选择题（每题1分，共20分） 1、医药商品经营活动的特点是（ ） A 、专业性强、政策性强、综合性强 B 、政策性强 C 、专业性强 D 、利益性和多样性 2、片剂保管养护包括（ ） A 、防潮 B 、避光 C 、防热 D 、以上均是 3、下列不合理用药的后果不包括（ ） A 、延误病情 B 、加重患者经济负担 C 、浪费医药资源 D 、酿成医疗事故 4、下列不属于医药商品发生化学变化的是（ ） A 、发霉 B 、变色 C 、水解 D 、氧化 5、商品的名称、用途、规格、型号、重量、容量、尺寸、原材料或成分等内容属于商品质量的哪种基本要求（ ) A 、安全卫生性要求 B 、适应性要求 C 、性价比要求 D 、信息性要求 6、下列不属于我国的药品质量监督管理工作主要内容的是（ ） A 、制定、执行药品标准 B 、药品不良反应监测报告 C 、制定国家基本药品 D 、对药品非法广告进行查处 7、药品经营质量管理规范可缩写为（ ） A 、GAP B 、GMP C 、GSP D 、GLP 8、医药商品检验为不合格时应挂起（ )标志 A 、红色 B 、蓝色 C 、黄色 D 、绿色 9、药品零售企业对陈列的药品应（ ） A 、按月检查 B 、按季度检查 C 、定期检查 D 、不定期检查 10、（ )是保障商品的交易进行、实现商品使用价值与价值的物质基础 A 、商流 B 、物流 C 、资金流 D 、信息流 11、在制造企业中，从工厂的原材料进入库起，直到工厂成品库成品的发送为止，这一全过程物流活动称为（ ） A 、回收物流 B 、供应物流 C 、销售物流 D 、生产物流 12、具有载运量大，运输速度快，运输成本低，运输适应性强等特点的运输方式是（ ） A 、水路运输 B 、铁路运输 C 、公路运输 D 、航空运输 13、药品的仓库，冷库温度是（ ) A 、0摄氏度 B 、2-10摄氏度 C 、不高于20摄氏度 D 、30摄氏度以下 14、液体及半固态中药不应储存于（ ) A 、阴凉处 B 、干燥处 C 、避光直晒处 D 、冷库中 15依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式为（A ） A 、有效期至x 年z 月 B 、有效期至x 年x 月x 日 C 、失效期x 年x 月 D 、失效期x 年x 月x 日 16、一般药品包装上的条形码是由（ ）位数码组成 A 、10 B 、11 C 、12 D 、13 17、商标到期 前多长时间注册人应申请续展（ ） A 、1年 B 、6个月 C 、5个月 D 、7个月 18、药品广告批准文号有效期为（ A ） A 、1年 B 、3年 C 、5年 D 、半年 19、药品广告的审查批准机关是（ ） A 、国家食品药品监督管理局 B 、省级食品药品监督管理部门 C 、省级工商行政管理部门 D 、省级卫生行政管理部门 20、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（ ）上午进行信息发布或交易 A 、可以 B 、严禁 C 、要经过授权方可 D 、特定企业可以 二、多选题（每题 2 分，共 20 分） 1、药品重点养护的品种是（ ） A 、主营品种 B 、首营品种 C 、近效期品种 D 、质量不稳定品种 2、药品中，危险品储存的关键是（ ） A 、防火 B 、防霉变 C 、防爆 D 、防震动 3、富含脂肪蛋白质的种仁类中药应储存在( ） A 、阴冷库 B 、通风干燥的小库货架上 C 、密闭 D 、药品保持一定的墙距、朵距和地面距离 4、下列属于医药商品的化学组成成分的有（ ） A 、碳氢化合物 B 、微生物 C 、有机酸 D 、蛋白质 5、商品的综合质量观包括（ ) A 、商品的内在质量 B 、商品的社会性质量 C 、商品的感官质量 D 、商品的经济质量 得 分 阅卷人 得 分 阅卷人 座号：

2015电大医药商品营销实务形成性考核册4套试卷及参考答案

电大医药商品营销实务形成性考核册4套试卷及参考答案 一、案例分析（20分） 1．隋某系长沙某医药公司业务员，于7月22日从山东省青州尧王制药有限公司购进湖南科伦制药有限公司生产的0.9%氯化钠注射液(500ml)10件，青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件，货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面，该门面无证经营药品并已销售220件。经查，隋某没有取得合法的《药品经营许可证》。 问题： 1）分析上述人员违反了《药品管理法》的哪些规定？（10分） 2）药品监督管理局应给予他们哪些行政处罚？（10分） 答案：（20分） 1）《药品管理法》第十四条规定，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 隋某违反《药品管理法》第十四条规定，无《药品经营许可证》经营药品葡萄糖、氯化钠注射剂，属违法销售的药品。 2）《药品管理法》第七十三条规定，未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 药品监督管理局应隋某店内存放的未售出药品进行查封扣押，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款。 二、查阅药典（50分） 根据《中国药典》（2010年版）一、二、三部，查阅下列内容，并将查阅结果填入下表。 《中国药典》查阅记录表 序号查阅内容药典第部第页查阅结果 1 一号筛 二部；凡例； ⅩⅫ 一号筛：筛孔内径2000μm±70μm （10目） 2 珍珠胃安 丸处方 一部；P866; 珍珠胃安丸处方：珍珠层粉450g；甘 草350g；豆豉姜50g;陈皮100g;徐长卿50g 3 维生素C片 的贮藏要求 二部；P902 遮光；密封保存 4 药典中糖 浆剂的概念 二部；附录11页 糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶 液，供口服用 5 热水二部；凡例ⅩⅥ热水系指70--80℃

医药商品学概论3

1. 我国《进口药品包装材料注册证书》有效期为C 3年 2.下列不属于中药制剂内包装标签至少标注的是A 有效期 3.我国《药品包装材料注册证书》有效期为C 5年 4.药品的储存和保养实行色标管理，待验药品库（区）为C 黄色 5.一般药品贮存于室温是指该药品储存于1~30℃，贮存于“阴凉处是 指该药品储存于C 不超过20℃ 6.直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理 的药品包装材料产品分类中的B Ⅱ类 7.标刷运输标志时还应注意，收货人缩写和所在地的外文，应使用A 大 写印刷体和阿拉伯数字 8.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装 材料分类中的(A Ⅰ类 9.国际物品编码协会成员香港的代码是C 489 10.药品的储存和保养实行色标管理，不合格药品库（区）为C 红色 11.燃烧后产生的气体有漂白作用，易使某些药品变色、变酸味，且对 种子发芽有不良影响使用时应加以注意的是D 硫黄 12..包装散装的医药化学品及其医药原料选用D 纸板桶 13.作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的(A 左上角或右上角 14.药品散剂的保管养护的关键是A 防潮 15..药品注射剂的保管养护的一般要求是D 避光 16..在我国现阶段为运输业中的骨干，具有运量大、运费较低、速度快、 安全，不受气候和季节影响特点的运输方式是A 铁路运输 17.关于医药商品储存，下列说法正确的是B 2009年，我国发生甲型H1N1

流感，储存的体温计这时就充分发挥了蓄水池作用 18.经国际公认的操作标志形象化图案，其标志图案各有规格，下列错 误的是(D 30cm×30cm 19.生产( )类药品包装材料，须经省、自治区、直辖市食品药品监督管 理局批准注册D Ⅱ类、Ⅲ类 20.与一维条码相比，二维条码具有的优势是A 超越了字母数字的限制 21.医药商品的合理运输的原则是C 及时、准确、安全、经济 22.塑料包装材料的缺点是D 易污染环境 23.生产( )类药品包装材料，须经国家食品药品监督管理局批准注册A Ⅰ 类 24.货位编号是指将仓库划分为若干货区，每个区又划分为若干排，把 每排划分若干货位号，并按顺序进行编号。编号时一般不能用( )表示C 英文字母 25.一般药品储藏于室温（1~30℃）即可。“冷处”则是指B 2~10℃ 26.医药商品养护的关键是A 温湿度管理 27.把性质相同的各种商品，装在特制的大型货箱内，通过现代化工具 来运送的商品运输方式，称为B 集装箱运输 28.通用名与商品名用字的比例（指面积）不得小于A 1∶2 29..杭州某医院有一甲流重症患者，现急需血清、疫苗等药品，经联系 只有北京某医院备有该药，此时宜采用的药品运输工具是D 航空运输 30.药品的储存和保养实行色标管理，零货称取库（区）为A 绿色 31.装卸搬运的主体都是A 人 32..药品的储存和保养实行色标管理，待发药品库（区）为C 绿色

最新整理医药商品测试题培训讲学

复习题 1.下列药物中不属于合成抗菌药的是________ A诺氟沙星B复方新诺明C盐酸小檗碱D阿昔洛韦2.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是_________ A别名氟哌酸 B用于敏感菌所致泌尿系统和肠道感染 C不良反应轻 D广泛应用于儿童 3.下列药品在使用中要避光否则会发生光敏反应的是________ A环丙沙星B左氧氟沙星C诺氟沙星D莫西沙星4.近年来销售额居所有抗菌药之首指的是下列哪种药物______ A环丙沙星B左氧氟沙星C诺氟沙星D莫西沙星5.________单独使用易产生耐药性,与TMP合用可增强疗效的药物是. A磺胺类B抗结核类C合成抗菌类D抗寄生虫药6.商品名为左克的药物是________ A环丙沙星B左氧氟沙星C诺氟沙星D莫西沙星7.在给磺胺类药物的用药指导中，错误的是______ A易引起肾毒性 B易出现结晶尿

C服药期间少喝水以减少毒性 D可能引起过敏，用前须做过敏试验 8.结核病的致病菌是________ A结核杆菌B变形杆菌C结核免疫球菌D链球菌9.治疗各类型结核的首选药是_______ A利福平B异烟肼C盐酸乙胺丁醇D链霉素 10.用药期间需定期检查视功能的药物是________ A利福平B异烟肼C盐酸乙胺丁醇D链霉素 11.下列抗结核药物中亦可治疗麻风病的是_________ A利福平B异烟肼C盐酸乙胺丁醇D链霉素 12.利福平用药期间尿液、痰液、汗液等可呈现______ A黑色B白色C红色D无色 13.最早使用的抗结核药物是______ A利福平B异烟肼C盐酸乙胺丁醇D链霉素 14.硝酸咪康唑的商品名是________ A唯达宁B百多邦C达克宁D开瑞坦 15.下列抗真菌药物可用于中枢真菌感染的是_______ A硝酸咪康唑B氟康唑C伊曲康唑D盐酸特比萘芬16.商品名为兰美抒的药物是______ A硝酸咪康唑B氟康唑C伊曲康唑D盐酸特比萘芬

(医疗药品管理)医药商品学概论作业最全版

（医疗药品管理）医药商品 学概论作业

您的本次作业分数为：61分单选题 1.医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业 B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构 C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业 D医药批发企业、医药零售企业 单选题 2.我国《药品经营许可证》有效期为()。 A2年 B3年 C5年 D10年 单选题 3.我国《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。A2年 B3年 C5年 D10年 单选题

4.燃烧后产生的气体有漂白作用，易使某些药品变色、变酸味，且对种子发芽有不良影响使用时应加以注意的是()。 A石膏 B胆矾 C氯气 D硫黄 单选题 5.医药商品学其研究内容重点有两方面，一是()，二是影响医药商品质量的因素。 A医药商品质量有关的自然属性 B医药商品质量有关的社会属性 C医药商品的商业属性 D医药商品的市场属性 单选题 6.下列药品可以申请优先审评制度的是()。 A一类新药 B二类新药 C申报临床研究的新药 D国内首家申报对艾滋病有治疗作用的新药

单选题 7.一般药品贮存于室温是指该药品储存于1~30℃，贮存于“阴凉处是指该药品储存于()。 A2~8℃ B2~10℃ C不超过20℃ D不超过25℃ 单选题 8.我国注册商标每次续展注册的有效期为()。 A3年 B5年 C10年 D20年 单选题 9.国家药品标准的制定，应以何为依据()。 A国际生产企业最先进的技术 B药品制造工艺最经济的技术水平 C国内生产企业尽最大努力达到的技术水平

D保证药品绝对安全的技术水平 单选题 10.作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的()。 A左上角或右上角 B左下角或右上角 C左上角或右下角 D左下角或右下角 单选题 11.把性质相同的各种商品，装在特制的大型货箱内，通过现代化工具来运送的商品运输方式，称为()。 A中转运输 B集装箱运输 C整车运输 D零担运输 单选题 12.患者可以通过网络购买的药品是()。 A非处方药 B处方药

医药商品学试卷A

一 C、D、E 分） 1. 是( ) AX线检查 B 胸部CT检查 C痰结核菌检查DB超 EPPD试验 2. 瓣膜病为（） A 二尖瓣狭窄 B 二尖瓣关闭不全C主动脉瓣狭窄 D E三尖瓣关闭不全3. 床表现是（） A血尿 B 蛋白尿 C水肿 D高血压 E 贫血 4 是（） A胃液酸度分析 B 纤维胃镜检查 C 血清抗体测定 D 钡餐 E病史及临床表现5 突出的体征是（） A 胸骨下段压痛 B 脾大 C发热 D 骨关节痛 E贫血 6 描述，错误的是（A 病 B 20-40岁多见 C ） ） 73 30年， CT ） 脑梗死 脑出血 ( ) ） Q波 段压低 波高耸 段抬高 70岁，患肺心 年，近10天来出现咳嗽、 ） 肺性脑病 心力衰竭 呼吸衰竭 肺水肿 脑出血 （） 加强呼吸运动 减少呼吸困难 减少小气道塌陷 减轻呼吸肌劳累 减少胸痛 2周前进食海 ALT增高，HBsAg(-), HA V-IgM(+)、抗 。最可能的诊断是 ） 急性甲型病毒性肝炎 急性乙型病毒性肝炎 急性丙型病毒性肝炎 急性丁型病毒性肝炎 急性戊型病毒性肝炎 36岁，患支气 2天出现咳嗽，咳 ） 体位引流 有效咳嗽 拍背与胸壁震荡 机械吸痰 湿化呼吸道 18岁，平素 右侧胸痛。体检： 39.8℃，血压 ，心率100次/分 X线检查（） 丙胺太林 维生素C 四环素

D氨苄西林 17 学变化的是 A发霉 B变色 C 水解 D 氧化 18 A针剂 B 片剂 C 水剂 D散剂 19 A 成的药品 B C 的药品 D 20 A 示语 B 处方药 C D 21 缩写为（） A GAP B GMP C GSP D GLP 22不属于药品生（） A包装材料 机械设备折旧 辅料 药品广告 1 ） 年 年 年 年 1 ） 年 年 年 年 ） 专业性强，政策性强， 政策性强 专业性强 利益性和多样性 ）标志 红色 蓝色 黄色 绿色 放在首位的选择应是（ ） 药品内在质量的检验 ） ） 5题每题2分多 ） H20062005”下列 ） 此药是进口药品，批准时 2005年 此药是进口分装药品，批 2006年 此药是化学药品，批准时 2006年 此药是化学药品，其顺序 2005 ） 赖氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 缬氨酸 ） 植物类药品 动物类药品 矿物类药品 生物性药品 （）原 先产先出 近期先出 按批号发货

医药商品学教学大纲

山西职工医学院 山西省中医学校教学大纲 课程医药商品学 授课班级 13级药学（3+2）班 授课教师徐珍 授课学期2014-2015学年第二学期

《医药商品学》教学大纲 （供药剂专业用） 一、课程任务 《医药商品学》是中等卫生职业教育药剂专业一门中药的专业方向课程。本课程的主要内容包括药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及流通过程中实现使用价值的规律。本课程的任务是使学生掌握医药商品的经营、管理、质量控制及市场调研的普遍规律、基本原理和一般方法，熟悉医药商品的运输、保管、养护、商标及广告等专业知识；使学生具备处理在流通中各环节业务的基本能力和一定的医药商品经营管理能力，为从事药剂专业药品营销方向的岗位工作奠定良好基础。 二、课程目标 1.掌握医药商品学的基本概念和基本理论； 2.掌握医药商品经营、管理、质量控制及市场调研的普遍规律、基本原理和一般方法； 3.熟悉医药商品的运输、保管、养护、商标和广告等专业知识；； 4.了解医药商品的开发、广告宣传、信息、商标等一般只是； 5.熟练掌握常见医药商品质量控制方法，药品的运输、储存与养护方法，提高药品的管理技能； 6.具有从事药剂工作的应有的良好职业道德，科学工作态度，严谨细致的专业学风。 三、教学时间分配 教学内容 学时数 理论实训合计 一、医药商品学概论 二、医药商品的性质与分类 三、医药商品的质量与管理 四、医药商品的经营 五、医药商品的运输

六、医药商品的储存与养护 七、医药商品的包装 八、医药商品的商标 九、医药商品的广告宣传 十、医药商品的电子商务 十一、医药商品信息 十二、医药商品预测 十三、医药新产品的开发 机动 合计 四、教学内容和要求

医药商品学教学大纲

精品文档 山西职工医学院 山西省中医学校 教学大纲 课程医药商品学 授课班级 13级药学（3+2）班 授课教师徐珍

授课学期2014-2015学年第二学期 . 精品文档《医药商品学》教学大纲 （供药剂专业用） 一、课程任务 《医药商品学》是中等卫生职业教育药剂专业一门中药的专业方向课程。本课程的主要内容包括药品、保健品和其他医疗用品作为商品的使用价值及流通过程中实现使用价值的规律。本课程的任务是使学生掌握医药商品的经营、管理、质量控制及市场调研的普遍规律、基本原理和一般方法，熟悉医药商品的运输、保管、养护、商标及广告等专业知识；使学生具备处理在流通中各环节业务的基本能力和一定的医药商品经营管理能力，为从事药剂专业药品营销方向的岗位工作奠定良好基础。 二、课程目标 1.掌握医药商品学的基本概念和基本理论； 2.掌握医药商品经营、管理、质量控制及市场调研的普遍规律、基本原理和一般方法； 3.熟悉医药商品的运输、保管、养护、商标和广告等专业知识；； 4.了解医药商品的开发、广告宣传、信息、商标等一般只是； 5.熟练掌握常见医药商品质量控制方法，药品的运输、储存与养护方法，提高药品的管理技能； 6.具有从事药剂工作的应有的良好职业道德，科学工作态度，严谨细致的专业学风。 三、教学时间分配 学时数学容内教理论实 训合计 一、医药商品学概论 二、医药商品的性质与分类 三、医药商品的质量与管理 四、医药商品的经营

五、医药商品的运输 . 精品文档 六、医药商品的储存与养护 七、医药商品的包装 八、医药商品的商标 九、医药商品的广告宣传 十、医药商品的电子商务 十一、医药商品信息 十二、医药商品预测 十三、医药新产品的开发 机动 合计 四、教学内容和要求

(完整版)医药商品学试题

一填空题 1.药物的名称包括通用名称、商品名称、国际非专利 名。 2.企业为了在同类产品中占有市场，经常在广告中宣传的名称为商品名 称。 3.医药商品销售的渠道，按照终端分为医院和药店。 4.医药企业按照医药商品生产，销售的流程分为批发、零售连锁 和零售。 5.医药商品公司批发是对的商业活动；医药零售是 对 的商业活动。 6.药品生产企业必须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品 批准文号才能生产某个药品。 7.OTC品种分为甲类和乙类，可以在超市、药店 销售的是乙类非处方药，其标签为绿底白 字。 8.抗生素不能在电视等大众媒体做广告，其原因是抗生素属于处方药，处方 药不得在大众媒体做广告。 二选择题（10分） 1医药商品经营企业按照决策的地位和重要程度分为（ABC ） A 战略决策 B战术决策 C 业务决策 D高层决策 2医药商品经营企业按照决策的主体分为（ AB） A 个人决策 B 集体决策 C 程序化决策 D 非程序化决策 3医药商品经营企业应取得（BD ）才可以开展商品销售活动。 A GMP B GSP C GLP D 药品经营许可证 4药品批发与零售连锁企业的库房条件为（BCD ）

A 库房应地面平整、无缝隙、不起尘、无积水和杂物。 B库房内墙壁、顶棚光洁、平整，门窗结构严密，不起尘或挂尘，无脱落物，砖木混合结构库房的木质顶棚应吊顶。 C附属于同一建筑的库房保管员办公场所，应与储存作业场所有效隔离。 D库房内不得放置非储存作业的设备设施 5特殊管理的药品包括（ABCD ） A 精神类药品 B麻醉类药品C 毒性药品 D放射性药品6医药商品经营企业的库房养护实行色标管理，正确的是（ABC ） A 不合格药品区为红色 B合格药品区为绿色 C 退货药品区为黄色 D待验样品区为红色 7医药商品经营企业的GSP证有效期为（C ） A 3年 B 4年 C 5年 D 10年 8医药商品在药店经营中，必须到药监局注册备案的人员是（ACD ） A店长 B营业员 C执业药师 D老板 9药品出库的原则是（ABC ） A 先进先出 B 近期先出 C 按批号发货 D 按质量发货 10医药商品销售人员应具备的素质包括（ABCD ） A 专业知识 B 沟通能力 C D 三简答题（2题，10分） 1什么是OTC？其在包装及说明书上有什么要求？（5分） 答：①OTC即Over The Counter缩写，非处方药 ②其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上规范使用OTC专用标志，

医药商品学复习

名词解释 1.医药商品：是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节和平衡人体身体生理功能和健康，并规定有适应症、适用范围或功能主治、用法和用量用于交换的物质。 狭义的医药商品包括中药材、中药饮片、中成药、中药提取物、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药瓶、放射药品、血清、疫苗、血液制品、医疗设备与医疗器械、诊断与鉴别作用的用于交换的物品；广义的医药商品除上述以外，还包含了医药企业开发和二次开发、生产与经营的医药商品与服务、农林畜用药品与器械等。（化学试剂是医药商品，不是药品。） 2.医药商品学：是由商品学、临床药学与临床医学、经济学、市场营销学、消费者心理学等多学科有机结合、互相渗透而形成的，研究药品、保健食品、医疗器械等与人类健康相关产品作为商品的使用价值及流通过中实现使用价值的一门独立学科。 3.处方药：指消费者须经医生处方才能购买、调配和使用的药品。 4.非处方药：指消费者不经医生处方可以自行判断、购买和使用的药品。 5.SDFA：国家食品药品监督管理局。 6.全面质量管理TMQ的中心思想是：全面的管理，全过程的管理，全员参与的管理，强调用数据说话，强电质量过程控制，强调零缺点的质量控制。 7.PDCA方法模式：P:计划，是PDCA方法的核心。D：实施。总体质量体系计划完毕后，则进入实施阶段；C：检查，为质量体系提供自我完善、持续改进的机制；（检查计划、体系运行状况、人员）A：处理，确定处理的方法和应采取的措施。 8.质量：商品质量的含义包括狭义和广义两种；狭义的即自然质量，广义的即市场质量。 商品的自然质量通常称为商品质量，是评价商品使用价值及与其规定标准技术条件的符合程度。商品的市场质量是指在一定条件下，评价商品所具有的各种自然、经济、社会属性及其满足消费者使用、需求的程度。是产品、过程或服务满足规定或潜在要求的特征和特性的总和。 9.GLP：药品非临床研究质量管理规范。 10.GCP：药品临床试验质量管理规范。 11.GAP：中药材生产质量管理规范。 12.GMP：药品生产质量管理规范。 13.GSP：药品经营质量管理规范。★《药品管理法》与GSP规定，药品经营企业必须每年定期组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位的人员进行健康检查，并建立健康检查档案。 14.条形码：简称条码，是一组宽窄不同、黑白（彩色）相间的平行线段按照一定的规则排列组合，用以表示一定信息的商品标识图形。标准：由各有关方根据科学技术成就与先进经验，共同合作协商起草，并取得一致或基本上同意的技术规范或其他公开文件，其目的在于促进最佳公众利益，并由标准化团体批准。 15.国家药品标准：是国家对药品质量标准及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、管理部门共同遵循的法定依据。包括《中华人民共和国药典》和局（部）颁药品标准。我国现行的药品标准分为两级，国家药品标准和地方药品标准。

自考医药商品学试题

自考医药商品学试题 (2) 浙江省2009年4月自学考试医药商品学试题 课程代码：10153 一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.商标最重要、最本质的功能是（） A.区别作用 8><#004699'>B.保证作用 C.增值作用 D.宣传作用 2.塑料包装材料的缺点是（） A.强度较低 <#004699'>B.易污染环境

C.耐腐蚀性差 D.质脆易碎 3.我国现代运输业中的骨干，担负着全部运输任务的80％以上，在运输业中占最主要的地位的运输是（） A.公路运输 <#004699'>B.铁路运输 C.水路运输 D.航空运输 4.空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和 （） A.氮气 <#004699'>B.氦气 C.氢气 D.灰尘 5.进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?（）

A.国家药检局指定研究机构 <#004699'>B.县级以上药品检验所 C.口岸药品检验所 D.省级药品检验所 6.药品经营质量管理规范GSP包括（） A.三章48条 <#004699'>B.五章68条 C.四章88条 D.四章78条 7.商品网络中介交易通常采用怎样的形式进行运作?（） A.供销双方直接联系 <#004699'>B.会员制交易 C.非会员制交易 D.供销双方间接联系 8.进行医药商品收集时，首先要确定（） A.收集信息的内容

<#004699'>B.收集信息的来源 C.收集信息的主题 D.收集信息的方法 9.标刷运输标志时还应注意，收货人缩写和所在地的外文，应使用（） A.大写印刷体和阿拉伯数字 <#004699'>B.大写印刷体和罗马数字 C.小写印刷体和阿拉伯数字 D.小写印刷体和罗马数字 10.下列哪项不是报纸广告的优点?（） A.覆盖面宽 <#004699'>B.时间性强 C.制作简易 D.选择性强 二、多项选择题(本大题共5小题，每小题1分，共5分) 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

2018年自学考试《医药商品学》试题及答案

2018年自学考试《医药商品学》试题及答案 实例分析题 1、2007年8月末某药品仓库保管员对药品库进行检查，发现一批愈咳糖浆生霉、发酵，经查该药是在仓库贮存保管期间，糖浆剂包装不严、且夏季炎热，受到污染，而出现生霉、发酵，保管员负有主要责任。那么，请问糖浆剂保管养护的关键是什么? 答题要点：糖浆剂如制备及贮存不当，易产生霉败，沉淀和变色等质量变异。热、光线均能影响糖浆剂发生变化。因此，糖浆剂在保管时，应注意密闭，并在30℃以下避光保存。因此，糖浆剂的保管养护关键在于防止糖浆霉败，其主要措施应以防热、防污染为主。如：炎热季节温度较高，应置阴凉通风处保存，或采取降温措施;梅雨季节需加强养护和检查，发现封口不严，应予烫蜡密封，瓶塞上面或瓶盖内纸垫如出现生霉，应用消毒棉沾70%酒精拭净，以防蔓延;南方潮热地区则更应掌握“先产先出”，加速流通，不宜久贮。 2、进入21世纪，随着物流业在我国社会经济运行中作用的不断显现，各个领域都在规划自己在物流方面的发展，并逐步形成具有本领域特点的物流体系。但这些物流系统之间缺乏沟通和协调，因此很难使之系统化。以铁路和公路两种运输方式而言，在各自的规划中，大部分都是“分立”的，也就是说有铁路站点的地方没有规划相应的公路及公路站点，有公路及公路站点的地方没有规划铁路及铁路站点。即使少数地主同时具备铁路，公路及其站点的条件，仍然是你干你的，我干我的。分析这样做可能出现的弊病及其产生的后果?

答：1)、两种运输方式脱节，使得物流服务时间、服务环节增多，降低了物流服务水平。2)、增加了搬运、仓储、收发等环节，增加了物流服务成本。3)不能有效地将两种运输方式进行优势互补，如铁路可承担大批量长途干线运输，而公路进行小批量短途配送比较方便。 1、上市药品应包括(ABC) A、新药 B、仿制药 C、进口药品 D、医疗机构制剂 2、现有一药品的批准文号为“国药准字H20062005”，下列说法正确的是(CD) A、此药是进口药品，批准时间为2005年 B、此药是进口分装药品，批准时间为2006年 C、此药是化学药品，批准时间为2006年 D、此药是化学药品，其顺序号为2005 3、下列说法错误的是(ABC) A、医疗机构制剂可以合法上市销售 B、保健食品从安全角度来讲应该属于药品 C、第三类医疗器械远远比第一类医疗器械安全得多 D、传统药一般称为中药，而现代药则称为西药 4、下列哪些情形属于按假药论处(BCD) A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B、国务院药品监督部门规定禁止使用的 C、变质的 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 5、医药商品学研究方法有(ABCD) A、社会调查法 B、科学实验法 C、技术指标法 D、对比分析法 6、下列属于生药类的药品是(ABC)

医药商品学复习资料

医药商品学 单选10*1、多选5*2、判断25*1、名解5*3、问答（简答4*5、论述2*10）11月11号早上9:00--11:00教室1-401 名词解释 1．对抗同贮养护法：是中药贮藏的传统的特殊方法，其他商品贮藏中少用。利用不同性能的中药具有相互制约虫害的作用来进行中药贮藏保管的一种养护方法。 2．气调养护法：是将中药材置入密封的容积内，对影响药材质变的空气成分，有效地加以控制，人为地造成低氧或高浓度二氧化碳状态，用于防虫、防霉，防止泛油和变色。3．处方药：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买和使用的药品。 4．非处方药：国家药品监管部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 5．药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 6．药品电子监管码:是中国政府对药品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 7．条形码:简称条码，是一组宽窄不同、黑白（彩色）相间的平行线段按照一定的规则排列组合，用以表示一定信息的商品标识图形。 8．道地药材:是指在一特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材，因生产较为集中，栽培技术、采收加工也都有一定的讲究，以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。9．中成药:是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品。包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历史医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效力方剂的精华。10．医药商品:医药商品作为一种特殊的商品，是人们通过劳动创造医药产品，再将医药产品投入市场，通过流通交换而形成的医药商品。

11．标准:由各有关方根据科学技术成就与先进经验，共同合作协商起草，并取得一致或基本上同意的技术规范或其他公开文件，其目的在于促进最佳公众利益，并由标准化团体批准。12．走油:指含脂肪油、挥发油、黏液质、糖类等较多的中药，在温度和湿度较高时出现的油润、发软、发黏、颜色变暗等现象。 13．霉变:系指药品外表或内部生长霉菌。当温度为20-30℃，相对湿度在70%以上时，霉菌可大量生长繁殖。常见霉菌有黑酵菌、云白霉菌、绿霉菌、蓝霉菌。 14．质量:ISO8402：1994对质量的定义：“反映实体满足明确的和隐含需要的能力的特性总和”；ISO9000：2000版国际标准中对质量定义“是指产品、体系或过程的一组固有的特性满足顾客和其他相关方面要求的能力”；我国国家标准对质量定义（GB/T19000-2000）：“一组固有特性满足要求的程度”。 15．储运包装：是用于安全运输存储、保护商品的较大单元的包装形式，又称外包装或大包装。 16．医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：(1)对疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解；(2)对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或补偿； (3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或支持；(4)妊娠控制。 17．免疫血清：是将抗原物质(如细菌、病毒、毒素等)免疫马或其它大动物而取得的，抗毒素、抗菌及抗病毒血清的总称。 18．疫苗：凡具有抗原性，接种于机体可产生特异的自动免疫力，可抵御感染病的发生或流行，总称为疫苗。 问答题

医药商品营销实务试卷及答案B

医药商品营销实务试 卷及答案B Revised on November 25, 2020

张家口电大201301医药商品营销实务试题B 一、填空题（10分，每空1分） 1．氨基糖苷类抗生素的主要的不良反应是（）、 （）、（）。 2．普萘洛尔可用于治疗（）、（）、 （）。 3．头孢菌素从第一代到第四代对肾的毒性越来越（），对β内酰胺酶的稳定性逐渐（）。 4．对青霉素过敏或无效的肺炎选用（）类抗生素。 5．喹诺酮类药物影响幼小动物（）发育，因此该类药物儿童禁用 二、选择题（20分，每题2分） 1．用于治疗疱疹病毒感染的药物是（）。 A．阿昔洛韦 B．头孢克洛 C．克霉唑 D．咪康唑2．下列哪种药物是胃肠动力药（）。 A．莨菪碱 B．多潘立酮C．溴丙胺泰林D．颠茄 3．可缓解轻中度疼痛、可用于退热、治疗风湿热、关节炎，也可预防闹脑缺血、心肌梗塞、血栓形成的药物是（）。 A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚C．吲哚美辛D．双氯芬酸4．适用于急慢性呼吸道系统感染引起的干咳的药物是（）。 A．右美沙芬 B．沙丁胺醇C．羧甲司坦D．丙羟茶碱5．商品名称为“寿比山”，可用于轻中度原发性高血压的药物是（）。

A．普萘洛尔 B．科托普利 C．吲达帕胺D．尼群地平 6．可用于妊娠，放射病及抗癌药所致呕吐的药物的是（） A．维生素B 2 B．维生素A C．维生素B 6 D．维生素C A．化学药品 B．生物制品 C．进口药品 D．中成药8．为避免首过效应，可将药物制成的剂型是（）。 A．控释片 B．多层片 C．舌下片 D．肠溶片9．具有降压和抗心绞痛作用的药物是（）。 A．吲哒帕胺 B洛伐他汀C．硝苯地平D．卡托普利10．药物不良反应中的“三致”不包括（）。 A．致畸 B．致癌 C．致突变D．致聋 三、简答题（30分，每题10分） 1．简述医药职业道德准则（10分） 2. 简述体温的测量方法（10分） 3. 1．中成药使用时注意事项有哪些（10分） 四、药品分类陈列（20分） 现有30种药品： 阿莫西林片、硝酸甘油气雾剂、利巴韦林片、红霉素肠溶衣片、增效联磺片、开塞露、扑热息痛片、吲达帕胺片、布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠片、酚麻美敏片、诺氟沙星胶囊、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、西咪替丁片、洛伐他汀片、地衣芽孢杆菌胶囊、卡托普利片、枸橼酸铋钾胶囊、多潘立酮片、酵