药理学专升本模拟题_试卷_答案

药理学专升本模拟题

A.呋喃苯胺酸

B.利尿酸

C. 安体舒通

D. 山梨醇

E.氢氯噻嗪I

一、单选（共107题,共112分）

标准答案： C

1. 药物的血浆半衰期是（1分）

A.50 ％药物与血浆蛋白结合所需要的时间

B.50 ％药物从体内排出所需要的时间

C.药物从血浆中消失所需时间的一半

D.血浆药物浓度下降一半所需要的时间

E.50％药物与血浆蛋白解离所需要的时间10. 列药物属于周期特异性药物是（1分）

A.环磷酰胺

B. 博来霉素

C.肾上腺皮质激素

D. 顺铂

E.甲氨蝶呤

标准答案： C

标准答案： D

11. 难以通过血脑屏障，无中枢作用的H1受体阻断药（1 分）

2. 强心苷中毒所致的快速性室性心律失常首选的药物是（1 分）

A.利多卡因

B. 苯妥英钠

C.普罗帕酮

D. 普萘洛

E.维拉帕米A.雷尼替丁 B. 苯海拉明 C. 异丙嗪 D. 阿司咪唑

E.氯苯那敏

标准答案： D

标准答案： B

12. 双胍类口服降糖药的主要不良反应为（1 分）

3. 药物产生副作用的原因是（1 分）

A.药物剂量过大

B. 用药时间过长

C.药物作用选择性低

D. 药物代谢太慢

E.病人对药物反应敏感A.乳酸血症 B. 胃肠道反应C.持久性低血糖症 D. 胰岛素耐受

E.脂肪萎缩与肥厚

标准答案： A

标准答案： C

13. 易引起灰婴综合征的药物是（1分）

4. 以下何药对胆碱酯酶无抑制作用（1 分）

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C. 新斯的明

D. 加兰他敏

E.碘解磷定A.四环素 B. 土霉素 C. 呋喃妥因 D. 强力霉素

E.氯霉素

标准答案： E

标准答案： A

14. 氨基苷类抗生素作用特点,叙述错误的是（1 分）

5. 有较强改善微循环，中枢作用少的M 受体阻断药是（1 分）

A.后马托品

B. 托吡卡胺

C.阿托品

D. 东莨菪碱

E.山莨菪碱

标准答案： E A.对需氧革兰阴性杆菌作用强 B.具有较长时间的PAE

C.有初次接触效应

D. 在碱性环境中抗菌活性增强

E.抑制敏感细菌RNA 的转录

标准答案： E

6. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是（1 分）

A.减少心脏容积

B. 减少心肌耗氧量

C.减慢心率

D. 抑制心肌收缩力

E.降低心肌收缩幅度

标准答案： B 15. 氟喹诺酮类药物的作用机制是（1分）

A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶

C.抑制细菌DNA 回旋酶，阻碍DNA 复制

D.抑制细菌蛋白合成

E.以上都不是

标准答案： C

7. 苯二氮草与巴比妥类比较，前者没有的药理作用是（1 分）

A.镇静、催眠

B.抗焦虑

C.麻醉作用

D. 抗惊厥

E.催眠

标准答案： C 16. 可能诱发支气管哮喘的药物是（1分）

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

8. 阿司匹林的解热作用原理是（1 分）

A.直接作用于体温调节中枢的神经元E.琥珀胆碱标准答案：

A

B.对抗cAMP 直接引起的发热

C.抑制内热原的合成和释放

D.抑制中枢前列腺素合成

标准答案： D 17. 去极化型骨骼肌松弛药是（1分）

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

E.琥珀胆碱

标准答案： E

9. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（1分）

1

第1页共8页

18. 能使磷酰化胆碱酯酶裂解，胆碱酯酶游离复活的药物是（1 分） A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.加兰他敏

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱 E.碘解磷定

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定标准答案： A

E.琥珀胆碱

28. 有较强改善微循环，中枢作用少的M 受体阻断药是（1 分）标准答案： D

A.后马托品

B. 托吡卡胺

C. 阿托品

D. 东莨菪碱

19. 抑制髓拌升支粗段，抑制Cl 和Na 离子的主动重吸收（1 分） E.山莨菪碱

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪标准答案： E

E.呋喃苯胺酸

29. 肾上腺素对血管的作用叙述错误的是（1 分）

标准答案： E

A.使皮肤粘膜血管收缩

B. 肾血管收缩

20. 抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（1 分） C.肾血管舒张 D. 冠状动脉血管舒张

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E.骨骼肌血管舒张

E.呋喃苯胺酸标准答案： C

标准答案： A

30. 主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微（1 分）

21. 抑制远曲小管管腔内上皮细胞对NaCl 的重吸收（1 分） A.氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C.三氟拉嗪 D. 氯氮平

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E.泰尔登

E.呋喃苯胺酸标准答案： D

标准答案： D

31. 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（1 分）

22. 与醛固醇竞争醛固酮受体（1 分） A.脂蛋白酶 B. 脂肪氧合酶 C.磷酯酶 D. 环加氧酶

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E.单胺氧化酶

E.呋喃苯胺酸标准答案： D

标准答案： B

32. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（1 分）

23. 作用于肾上腺素能神经中枢部位（1 分） A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸 C. 安体舒通 D. 山梨醇

A.硝苯地平

B. 卡托普利

C.哌唑嗪

D. 可乐定

E.氢氯噻嗪I

E.利血平标准答案： C

标准答案： D

33. 吗啡不具有下列哪项作用（1分）

24. 以下何药可用于急性肾功能衰竭（1 分） A.兴奋平滑肌 B.止咳 C.腹泻 D. 呼吸抑制

A.肾上腺素

B. 去甲肾上腺素 E.催吐和缩瞳

C.多巴胺

D. 去氧肾上腺素标准答案： C

E.丙肾上腺素

34. 难以通过血脑屏障，无中枢作用的H1受体阻断药（1 分）

标准答案： C

A.雷尼替丁

B. 苯海拉明

C. 异丙嗪

D. 阿司咪唑

25. 丙磺舒可以增强青霉素的疗效，原因是（1 分） E.氯苯那敏

A.竞争血浆蛋白结合部位，增加游离青霉素的浓度标准答案： D

B.竞争肾小管的分泌部位，减少青霉素的排泄

35. 双胍类口服降糖药的主要不良反应为（1 分）

C.竞争药物代谢酶，减少青霉素的降解

A.乳酸血症

B. 胃肠道反应

D.两药有协同杀菌作用

C.持久性低血糖症

D. 胰岛素耐受

E.以上都不对

E.脂肪萎缩与肥厚

标准答案： B

标准答案： A

26. 药物产生副作用的原因是（1 分）

36. 红霉素与下列哪种药物合用能产生拮抗作用（1 分）

A.药物剂量过大

B. 用药时间过长

A.四环素

B. 庆大霉素

C.诺氟沙星

D. 磺胺嘧啶

C.药物作用选择性低

D. 药物代谢太慢

E.克林霉素E.病人对药物反应

敏感

标准答案： E

标准答案： C

37. 氨基苷类抗生素作用特点,叙述错误的是（1 分）27. 以下何药对胆碱酯酶无抑制作用（1 分）

2

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A.对需氧革兰阴性杆菌作用强

B.具有较长时间的PAE A.硝苯地平 B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 可乐定

C.有初次接触效应

D. 在碱性环境中抗菌活性增强

E.利血平

E.抑制敏感细菌RNA 的转录标准答案： D

标准答案： E

47. 以下何药可用于急性肾功能衰竭（1 分）

38. 氟喹诺酮类药物的作用机制是（1分） A.肾上腺素 B. 去甲肾上腺素

A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成 C.多巴胺 D. 去氧肾上腺素

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶 E.丙肾上腺素

C.抑制细菌DNA 回旋酶，阻碍DNA 复制标准答案： C

D.抑制细菌蛋白合成

48. 丙磺舒可以增强青霉素的疗效，原因是（1 分）

E.以上都不是

A.竞争血浆蛋白结合部位，增加游离青霉素的浓度

标准答案： C

B.竞争肾小管的分泌部位，减少青霉素的排泄

39. 可能诱发支气管哮喘的药物是（1分） C.竞争药物代谢酶，减少青霉素的降解

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱 D.两药有协同杀菌作用

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

E.以上都不对

E.琥珀胆碱标准答案： B

标准答案： A

49. 药物产生副作用的原因是（1分）

40. 去极化型骨骼肌松弛药是（1 分） A.药物剂量过大 B. 用药时间过长

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

C.药物作用选择性低

D. 药物代谢太慢

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

E.病人对药物反应敏感

E.琥珀胆碱标准答案： C

标准答案： E

50. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（1 分）

41. 能使磷酰化胆碱酯酶裂解，胆碱酯酶游离复活的药物是（1 分） A.缩瞳.降眼压，调节痉挛 B. 扩瞳.升眼压，调节麻痹

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

C.缩瞳.升眼压，调节痉挛

D. 扩瞳.降眼压，调节痉挛

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

E.缩瞳.升眼压，调节麻痹

E.琥珀胆碱标准答案： A

标准答案： D

51. 能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是（1 分）

42. 抑制髓拌升支粗段，抑制Cl 和Na 离子的主动重吸收（1 分） A.阿托品 B. 东莨菪碱

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪 C.异丙肾上腺素 D. 山莨菪碱

E.呋喃苯胺酸 E.毛果芸香碱

标准答案： E 标准答案： B

43. 抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（1 分）52. 下述哪项不属于肾上腺素的临床适应症（1 分）

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪 A.过敏性休克 B. 支气管哮喘

E.呋喃苯胺酸 C.心脏骤停 D. 上消化道出血

标准答案： A E.与局麻药配伍使用

标准答案： D 44. 抑制远曲小管管

腔内上皮细胞对NaCl 的重吸收（1 分）

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪53. 氯丙嗪不宜用于（1 分）

E.呋喃苯胺酸 A.镇吐 B. 人工冬眠 C. 精神分裂症 D.低温麻醉

标准答案： D E.帕金森病

标准答案： E 45. 与醛固醇竞争醛

固酮受体（1 分）

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C.氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪54. 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（1 分）

E.呋喃苯胺酸 A.脂蛋白酶 B. 脂肪氧合酶 C.磷酯酶 D. 环加氧酶

标准答案： B E.单胺氧化酶

标准答案： D 46. 作用于肾上腺素

能神经中枢部位（1 分）

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55. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（1 分） A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D. 杜冷丁

A.呋喃苯胺酸

B.利尿酸

C.安体舒通

D. 山梨醇

E.吗啡

E.氢氯噻嗪I 标准答案： A

标准答案： C

65. 抑制髓拌升支粗段，抑制Cl 和Na 离子的主动重吸收（1 分）

56. 吗啡的禁忌症是（1 分） A.乙酰唑胺 B. 安体舒通 C. 氨苯蝶啶 D. 氢氯噻嗪

A.支气管哮喘

B. 慢性钝痛 E.呋喃苯胺酸

C.心源性哮喘

D. 肺心病标准答案： E

E.颅内高压患者

66. 抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（1 分）

标准答案： E

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

57. 难以通过血脑屏障，无中枢作用的H1 受体阻断药（1分） E.呋喃苯胺酸

A.雷尼替丁

B. 苯海拉明

C.异丙嗪

D. 阿司咪唑标准答案： A

E.氯苯那敏

67. 抑制远曲小管管腔内上皮细胞对NaCl 的重吸收（1 分）标准答案： D

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

58. 双胍类口服降糖药的主要不良反应为（1 分） E.呋喃苯胺酸

A.乳酸血症

B. 胃肠道反应标准答案： D

C.持久性低血糖症

D. 胰岛素耐受

68. 与醛固醇竞争醛固酮受体（1分）

E.脂肪萎缩与肥厚

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

标准答案： A

E.呋喃苯胺酸

59. 红霉素与下列哪种药物合用能产生拮抗作用（1 分）标准答案： B

A.四环素

B. 庆大霉素

C.诺氟沙星

D. 磺胺嘧啶

69. 作用于肾上腺素能神经中枢部位（1 分）

E.克林霉素

A.硝苯地平

B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 可乐定

标准答案： E

E.利血平

60. 氨基苷类抗生素作用特点,叙述错误的是（1 分）标准答案： D

A.对需氧革兰阴性杆菌作用强

B.具有较长时间的PAE

70. 以下何药可用于急性肾功能衰竭（）（1 分）

C.有初次接触效应

D. 在碱性环境中抗菌活性增强

A.肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

E.抑制敏感细菌RNA 的转录

C.多巴胺

D. 去氧肾上腺素

标准答案： E

E.丙肾上腺素

61. 氟喹诺酮类药物的作用机制是（1分）标准答案： C

A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

71. 丙磺舒可以增强青霉素的疗效，原因是（）（1 分）

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶

A.竞争血浆蛋白结合部位，增加游离青霉素的浓度

C.抑制细菌DNA 回旋酶，阻碍DNA 复制

B.竞争肾小管的分泌部位，减少青霉素的排泄

D.抑制细菌蛋白合成

C.竞争药物代谢酶，减少青霉素的降解

E.以上都不是

D.两药有协同杀菌作用

标准答案： C

E.以上都不对

62. 人工冬眠合剂中的一个重要成分是（1 分）标准答案： B

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C. 阿托品

D. 杜冷丁

72. 药物产生副作用的原因是（）（1 分）

E.吗啡

A.药物剂量过大

B. 用药时间过长

标准答案： D

C.药物作用选择性低

D. 药物代谢太慢

63. 可用于心源性哮喘的是（1 分） E.病人对药物反应敏感

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C. 阿托品

D. 杜冷丁标准答案： C

E.吗啡

73. 以下何药对胆碱酯酶无抑制作用（）（1 分）标准答案： E

A.毛果芸香碱

B.毒扁豆碱

C.新斯的明

D.加兰他敏

64. 可用于治疗青光眼的是（1 分） E.碘解磷定

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标准答案： A E.抑制敏感细菌RNA 的转录

标准答案： E 74. 有较强改善微循

环，中枢作用少的M 受体阻断药是（）（1 分）

A.后马托品

B. 托吡卡胺

C.阿托品

D. 东莨菪碱84. 氟喹诺酮类药物的作用机制是（）（1 分）

E.山莨菪碱 A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

标准答案： E B.抑制细菌二氢叶酸合成酶

C.抑制细菌DNA 回旋酶，阻碍DNA 复制

75. 肾上腺素对血管的作用叙述错误的是（）（1 分）

D.抑制细菌蛋白合成

A.使皮肤粘膜血管收缩

B. 肾血管收缩

E.以上都不是

C.肾血管舒张

D. 冠状动脉血管舒张

标准答案： C

E.骨骼肌血管舒张

标准答案： C 85. 可能诱发支气管哮喘的药物是（）（1 分）

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

76. 主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微（）（1 分）

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

A.氯丙嗪

B. 氟奋乃静

C.三氟拉嗪

D. 氯氮平

E.琥珀胆碱

E.泰尔登

标准答案： A

标准答案： C

86. 去极化型骨骼肌松弛药是（）（1 分）

77. 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（）（1分）

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

A.脂蛋白酶

B. 脂肪氧合酶

C.磷酯酶

D. 环加氧酶

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

E.单胺氧化酶

E.琥珀胆碱

标准答案： C

标准答案： E

78. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（）（1分）

87. 能使磷酰化胆碱酯酶裂解，胆碱酯酶游离复活的药物是（）（1 分）

A.呋喃苯胺酸

B.利尿酸

C.安体舒通

D. 山梨醇

A.普萘洛尔

B. 山莨菪碱

E.氢氯噻嗪I

C.异丙肾上腺素

D. 碘解磷定

标准答案： C

E.琥珀胆碱

标准答案： D 79. 吗啡不具有下列

哪项作用（）（1 分）

A.兴奋平滑肌

B.止咳

C.腹泻

D. 呼吸抑制

88. 抑制髓拌升支粗段，抑制Cl 和Na 离子的主动重吸收（）（1 分）E.催吐和缩瞳

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

标准答案： C

E.呋喃苯胺酸

标准答案： E 80. 难以通过血脑屏

障，无中枢作用的H1 受体阻断药（）（1 分）

A.雷尼替丁

B. 苯海拉明

C.异丙嗪

D. 阿司咪唑

89. 抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（）（1分）

E.氯苯那敏

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

标准答案： D

E.呋喃苯胺酸

标准答案： A 81. 双胍类口服降糖

药的主要不良反应为（）（1 分）

A.乳酸血症

B. 胃肠道反应

90. 抑制远曲小管管腔内上皮细胞对NaCl 的重吸收（）（1 分）

C.持久性低血糖症

D. 胰岛素耐受

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E.脂肪萎缩与肥厚

E.呋喃苯胺酸

标准答案： A

标准答案： D

82. 红霉素与下列哪种药物合用能产生拮抗作用（）（1分）

91. 与醛固醇竞争醛固酮受体（）（1 分）

A.四环素

B. 庆大霉素

C.诺氟沙星

D. 磺胺嘧啶

A.乙酰唑胺

B. 安体舒通

C. 氨苯蝶啶

D. 氢氯噻嗪

E.克林霉素

E.呋喃苯胺酸

标准答案： E

标准答案： B

83. 氨基苷类抗生素作用特点,叙述错误的是（）（1 分）

92. 作用于肾上腺素能神经中枢部位（）（1 分）

A.对需氧革兰阴性杆菌作用强

B.具有较长时间的PAE

A.硝苯地平

B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 可乐定C.有初次接触效应 D. 在碱性环境中抗菌活性增强

E.利血平

5

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标准答案： D 101. 治疗窦性心动过速最好选用（）（1.5 分）

A.奎尼丁

B. 苯巴比妥

C.美西律

D. 普萘洛尔

93. 药动学是研究（）（1.5 分）

E.溴苄胺

A.药物的疗效

B. 药物在体内的过程

标准答案： D

C.药物对机体的作用规律

D. 影响药效的因素

E.药物的作用规律102. 对变异性心绞痛疗效最好的药物是（）（1.5 分）

标准答案： B A.硝酸甘油 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 硫氮卓酮

E.苯巴比妥

94. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）（1.5 分）

标准答案： C

A.肾上腺素和乙酰胆碱

B. 组胺和苯海拉明

C.毛果坛香碱和新斯的明

D. 阿托品和尼可刹米103. 阻滞钠通道，延长APD 和ERP（）（1 分）

E.间羟胺和异丙肾上腺素 A.利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 普萘洛尔

标准答案： B E.胺碘酮

标准答案： C 95. 大环内酯类抗生

素的作用靶位是（）（1.5 分）

A.细菌核蛋白体30S 亚基

B. 细菌核蛋白体50S 亚基104. 阻滞钠通道，缩短APD, 相对延长ERP（）（1 分）

C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

D. 二氢叶酸合成酶 A.利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 普萘洛尔

E.DNA 螺旋酶 E.胺碘酮

标准答案： B 标准答案： A

96. 氨基糖苷类药物的最常见的不良反应是（）（1.5 分）105. 阻滞钙通道，降低自律性（）（1 分）

A.二重感染

B. 过敏反应

C.胃肠道反应

D. 骨髓抑制 A.利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 普萘洛尔

E.耳毒性 E.胺碘酮

标准答案： E 标准答案： B

97. 控制疟疾症发作的最佳药物是（）（1.5 分）106. 既可用于帕金森病又可预防甲型流感的药物（）（1 分）

A.伯氨喹

B. 氯喹

C. 奎宁

D. 乙胺嘧啶 A.链霉素 B. 干扰素 C. 金刚烷胺 D. 地拉韦定

E.青蒿素 E.齐多夫定

标准答案： B 标准答案： C

98. 阿司匹林的镇痛作用机制是由于（）（1.5 分）107. 兼具抗肝炎病毒和抗肿瘤作用的糖蛋白类药物（）（1 分）

A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性 A.链霉素

B. 干扰素

C. 金刚烷胺

D. 地拉韦定

B.激动中枢阿片受体 E.齐多夫定

C.抑制中枢阿片受体标准答案： B

D.抑制大脑边缘系统

E.抑制环氧合酶COX

标准答案： E 二、名词解释（共5题,共17

分）

1. dose-response relationship （3 分）

99. 左旋多巴治疗震颤麻痹，指出下列的错误说法（）（1.5 分）

标准答案：量－效关系。药物剂量大小与所产生效应之间的关系。可定量的分析药物剂量与效应之

A.对改善肌僵直及运动困难效果好

间的作用规律。

B.对轻度及年轻患者效果好

C.对老年或重症患者效果好 2. receptor regulation （3 分）

标准答案：受体调节。受体有新陈代谢过程，并可受药物作用的影响，体内受体蛋白的数量和与配D.对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效

E.不良反应是由其脱羧产生的多巴胺引起的

体的亲和力可向上或向下调节，受体的这种变化称为受体调节。

标准答案： C

3. drug interaction （3 分）

标准答案：药物相互作用。两种或两种以上药物合用或序贯应用，引起药理效应改变或不良反应称100. 酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项（）（1.5 分）

为药物相互作用。A.血栓性静脉炎

B. 冠心病

C.难治性心衰

D. 感染性休克

4. antibacterial spectrum （3 分）

E.嗜铬细胞瘤的术前应用

标准答案：抗菌谱。指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。标准答案： B

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5. 药物消除半衰期（5 分） 1. 沙丁胺醇是有效的平喘药物，其作用机制是选择性激动________受体，使支气管平滑肌

标准答案：简称半衰期，指药物效应下降一半时需要的时间。________。（1 分）

标准答案： 1. β2;2舒. 张 ;

三、判断改错题（共11题,共22分）

2. HMG-CoA 还原酶抑制药有________________ 、________________ 和________________ 等。

（1.5 分）

1. 奥美拉唑是H2 受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌（2分）( )

如果错误，请改正: 标准答案： 1. 洛伐他汀;2. 美伐他汀;3. 普伐他汀或辛伐他汀;

标准答案：错误;改正:错误，奥美拉唑是酸泵又称胃酸质子泵抑制剂

3. 毛果芸香碱是____________ 激动药，对眼和____________ 的作用最为明显，对眼的作用有

2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。（2 分）( ) ____________ 、____________ 、____________ 。（2.5 分）

如果错误，请改正: 标准答案： 1. M 受体;2. 腺体;3. 缩瞳;4. 降低眼内压;5. 调节痉挛;

标准答案：错误;改正:错误，酸化改成碱化

4. 肾上腺素激动________ 受体引起支气管舒张；激动________受体引起血管舒张。（1 分）

标准答案： 1. β2;2. β2; 3. 局部用药激动虹膜

环状肌的M 受体或激动辐射肌的α受体均可使瞳孔扩大（2 分）( )

如果错误，请改正:

5. 酚妥拉明阻断________________________________________________ 部位的

标准答案：错误;改正:错误，激动虹膜环状肌的M 受体改为阻断

________________________________________________ 受体，可以引起去甲肾上腺素释放增加。（1分）

4. 长期使用糖皮质激素会造成骨质疏松。（2 分）( )

如果错误，请改正: 标准答案： 1. 交感神经节后纤维突触前膜;2. α2;

标准答案：正确

6. 硫脲类药物能抑制甲状腺____________________ 催化的氧化反应, ____________________, 还可抑

制T4 在外周组织中脱碘成T3 。（1 分）

5. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效（2 分）( )

如果错误，请改正: 标准答案： 1. 过氧化物酶;2. 丙硫氧嘧啶;

标准答案：错误;改正:错误，增强改为减弱

7. 氯喹主要用于控制疟疾________,伯氨喹主要用于控制疟疾________ 。（1 分）

6. 喜树碱主要通过特异性抑制DNA 拓扑异构酶II ，破坏DNA 合成，使肿瘤细胞死亡。（2 分）标准答案： 1. 症状;2. 复发和传播; ( )

如果错误，请改正: 8. 双瞵酸盐类药物通过抑制________细胞的增殖.分化.募集和促进其凋亡，间接刺激________ 细胞

的活性发挥作用。（1 分）标准答案：错

误;改正:错误，抑制DNA 拓扑异构酶I，产生DNA 短裂

标准答案： 1. 破骨;2. 成骨;

7. 可乐定可抑制中枢突触后膜α2 受体使外周交感神经功能降低。（2 分）( )

如果错误，请改正: 9. 去甲肾上腺素作用消失的主要方式是________________________ ；乙酰胆碱失活的主要方式是

标准答案：错误;改正:错误，可乐定可激动中枢突触后膜α2 受体使外周交感神经功能降低________________________ 。（1 分）

标准答案： 1. 神经末梢摄取;2. 胆碱酯酶水解;

8. 肝素通过激活抗凝血酶Ⅲ，对含有丝氨酸的凝血酶及其凝血因子有灭活。（2 分）( )

如果错误，请改正: 10. 抗心功能不全的减负荷药有____________ 、____________ 、____________ 。（1.5 分）

标准答案： 1. 利尿药;2. 血管扩张药;3. 受β体阻断药; 标准答案：正确

11. 洛伐他汀通过抑制_________________ 酶，能降低_____________ 、____________________ 、

9. 万古霉素不可用于肾功能不全的老年患者。（2分）( )

如果错误，请改正: ____________________ 水平，而提高___________________ 水平。（2.5 分）

标准答案： 1. 3 羟3 甲戊二酰辅酶 A 还原酶;2. 胆固醇;3. LDL;4. VLDL;5. HDL; 标准答案：正确

10. 首关效应对药物只有灭活作用，如硝酸甘油和普萘洛尔。（2 分）( ) 12. 长期应用β受体阻断剂后，突然停药，可引起________ ，其机理是与________有关。（1 分）如果错误，请改正: 标准答案： 1. 反跳;2. 受β体上调;

标准答案：错误;改正:错误，也有部分药物被活化

13. 氯丙嗪与____________ 、____________ 组成“冬眠合剂”，主要用于严重感染、感染性休克、甲

状腺危象等的辅助治疗。（1 分）11. 冬眠合剂包括

氯丙嗪、异丙嗪和度冷丁，其作用是降低体温。（2 分）( )

如果错误，请改正: 标准答案： 1. 异丙嗪;2. 哌替啶;

标准答案：正确

14. 山莨菪碱可使血管________而改善________，故能用于抗休克。（1 分）

标准答案： 1. 扩张;2. 微循环; 四、填空（共

14题,共18分）

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（2）消除折返，增强膜反应性，改善传导而消除单向阻滞，消除折返，降低膜反应性，减慢传

五、问答（共5题,共30分）

导，使单向阻滞变为双向阻滞，可终止折返，产生抗心律失常作用。

1. 简述阿司匹林的不良反应及其防治（5 分）

4. 试述抗恶性肿瘤药物的分类、药理作用并列举代表药（10 分）

标准答案：（1）胃肠道反应:消化性溃疡病患者禁用。

标准答案：烷化剂（包括铂类药物）如环磷酰胺通过带正电的碳离子中间体，与DNA 链内和链间

（2）凝血障碍:长期使用可致出血，用Vitk 对抗。有出血者禁用。

交叉连接，干扰转录和复制。

（3）过敏反应:可出现荨麻疹，皮肤粘膜过敏反应，罕见“阿司匹林哮喘”。用糖皮质激和抗组胺

抗代谢药如甲氨蝶呤，以伪代谢物的形式干扰核酸中嘌呤、嘧啶及其前体物的代谢，阻止DNA 的

药。

合成。（4）水杨酸反

应:剂量过大（5g/d）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退，总称

抗肿瘤抗生素如柔红霉素，通过嵌入到DNA 双链中形成稳定复合物，影响DNA 功能。同时抑制拓

水杨酸反应，是中毒的表现。应立即停药、静滴碳酸氢钠碱化尿液，加速排泄。

扑异构酶II 功能。

（5）瑞夷(Reye)综合征:病毒感染伴发热的儿童或青少年服用阿司匹林。

植物来源的抗肿瘤药物如长春新碱，通过抑制微管蛋白合成，阻止有丝分裂发挥抗肿瘤作用。

影响激素功能的抗肿瘤药物如他莫昔芬，通过调节体内激素平衡，抑制肿瘤生长发挥作用。2. 简述糖皮

质激素免疫抑制作用机制。（5 分）

标准答案：抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原、阻碍淋巴细胞转化、抑制淋巴因子所引起的炎症反应、

5. 试述抗心律失常药的分类和作用特点。（11 分）

抑制 B 细胞转化为浆细胞、减少抗体生成。

标准答案：I 类钠通道阻滞药，降低自律性，减弱传导，延长不应期。II 类，b 受体阻断剂，抑制

2+通道，抑制快反应细胞Ca2+依赖性K +外流，降低自律性，减弱传导，延长不应期。III 类，动作3. 吗啡中枢神经系统作用？（5 分）Ca

电位时程延长药，降低自律性，延长不应期；IV 类，钙拮抗药，阻断Ca2+通道，降低自律性，减弱标准答吗啡的中枢神经系统作用有镇痛和镇静、呼吸抑制、镇咳、催吐、缩瞳以及其他作用

传导，延长不应期。

4. 肾上腺素的临床用途。（5 分）

标准答案：（1）是一强心脏兴奋药，用于多种原因导致的心脏停搏

（2）过敏性休克，可迅速缓解休克症状

（3）控制哮喘急性发作

（4）局麻药中加入少量，减少局麻药吸收，延长局麻时间，减少不良反应。

5. 简述大环内酯类抗菌药的抗菌谱和作用机制。（10 分）

标准答案：大多数革兰氏阳性菌，部分革兰氏阴性菌和厌氧菌。抑制细菌蛋白质合成。作用于细菌

核糖体50S 亚基，阻止肽链的延长。

六、论述（共5题,共51分）

1. 根据降压作用部位和原理,论述其降压药的分类,列举其代表药. （10 分）

标准答案：（1）作用中枢部位的降压药如可乐定

（2）神经节阻断药如美加明

（3）影响神经递质的药物如利舍平

（4）肾上腺素受体阻断药如哌唑嗪

（5）血管扩张药如肼屈嗪

（6）钙拮抗剂如硝苯地平

（7）利尿药如氢氯噻嗪

（8）影响肾素—血管紧张素系统的药物如卡托普利

2. 试述b-内酰胺类药物的作用机制，分类并列举代表药物。（10 分）

标准答案：机制是使青霉素结合蛋白转肽酶失活，阻碍细菌细胞壁粘肽合成，同时使细菌细胞壁中

的自溶酶抑制剂失活，促发自溶酶活性，导致菌体细胞裂解。

抗生素共分三类:青霉素类包括半合成青霉素如广谱青霉素阿莫西林，抗铜绿假单孢菌药物替卡西

林；头孢菌素类如头孢唑啉.头孢哌酮；非典型b-内酰胺类如单环b-内酰胺类氨曲南，b-内酰胺酶

抑制剂克拉维酸，碳青霉烯类亚胺培胺南。

3. 论述抗心律失常药的抗心律失常机制（10 分）

标准答案：（1）降低自律性，抑制快反应细胞 4 相Na＋内流和抑制慢反应细胞 4 相Ca＋＋内流，使 4

相除极减慢，降低自律性或使膜电位与阈电位的距离加大而降低自律性，

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药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学试卷及答案

药理学试卷及答案 【篇一：药理学考试试题及答案】>1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： a．副作用 b．毒性反应 c．继发反应 d．变态反应 e．特异质反应 答案：d 2．毛果芸香碱对眼的作用是： a．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 b．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 c．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 d．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 e．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：c 3．毛果芸香碱激动m受体可引起： a．支气管收缩 b．腺体分泌增加 c．胃肠道平滑肌收缩 d．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 e．以上都是 答案：e 4．新斯的明禁用于： a．重症肌无力 b．支气管哮喘 c．尿潴留 d．术后肠麻痹 e．阵发性室上性心动过速 答案：b 5．有机磷酸酯类的毒理是： a．直接激动m受体 b．直接激动n受体 c．易逆性抑制胆碱酯酶

d．难逆性抑制胆碱酯酶 e．阻断m、n受体 答案：d 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： a．呕吐、腹痛 b．出汗、呼吸道分泌增多 c．骨骼肌纤维震颤 d．呼吸困难、肺部出现口罗音 e．瞳孔缩小，视物模糊 答案：c 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 a．增强麻醉效果 b．协助松弛骨骼肌 c．抑制中枢，稳定病人情绪 d．减少呼吸道腺体分泌 e．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：d 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素 c．多巴胺 d．阿托品 e．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 a．心跳骤停 b．过敏性休克 c．支气管哮喘急性发作 d．感染中毒性休克 e．以上都是 答案：d 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： a．去甲肾上腺素 b．肾上腺素

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

药理学(专升本)期末考试

1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑

、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2

6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

药理学模拟题及答案

《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1

药理学专升本模拟题_试卷_答案

药理学专升本模拟题 一、单选（共107题,共112分） 1. 药物的血浆半衰期是（1分） ％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 ％药物从体内排出所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血浆药物浓度下降一半所需要的时间 ％药物与血浆蛋白解离所需要的时间 标准答案：D 2. 强心苷中毒所致的快速性室性心律失常首选的药物是（1分） A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.普罗帕酮 D.普萘洛 E.维拉帕米 标准答案：B 3. 药物产生副作用的原因是（1分） A.药物剂量过大 B.用药时间过长 C.药物作用选择性低 D.药物代谢太慢 E.病人对药物反应敏感 标准答案：C 4. 以下何药对胆碱酯酶无抑制作用（1分） A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.加兰他敏 E.碘解磷定 标准答案：A 5. 有较强改善微循环，中枢作用少的M受体阻断药是（1分） A.后马托品 B.托吡卡胺 C.阿托品 D.东莨菪碱 E.山莨菪碱 标准答案：E 6. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是（1分）A.减少心脏容积 B.减少心肌耗氧量 C.减慢心率 D.抑制心肌收缩力 E.降低心肌收缩幅度 标准答案：B 7. 苯二氮草与巴比妥类比较，前者没有的药理作用是（1分） A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉作用 D.抗惊厥 E.催眠 标准答案：C 8. 阿司匹林的解热作用原理是（1分） A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热 C.抑制内热原的合成和释放 D.抑制中枢前列腺素合成 标准答案：D 9. 高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药（1分） A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸 C.安体舒通 D.山梨醇 E.氢氯噻嗪I 标准答案：C 10. 列药物属于周期特异性药物是（1分） A.环磷酰胺 B.博来霉素 C.肾上腺皮质激素 D.顺铂 E.甲氨蝶呤 标准答案：C 11. 难以通过血脑屏障，无中枢作用的H1受体阻断药（1分） A.雷尼替丁 B.苯海拉明 C.异丙嗪 D.阿司咪唑 E.氯苯那敏 标准答案：D

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

中药药理学试卷及答案

一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根 12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ）

Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛 16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱 18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药 Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱 24．与黄连功效相关的药理作用不包括（Ｃ） Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是

安徽2020年普通专升本专业课考试大纲《药理学》

药理学 一、考试目标与要求 《药理学》科目旨在考核学生对药理学基本知识点的掌握和运用能力，主要 包括药理学的基本概念、基本原理以及常见临床治疗药物的类型，尤其是各类代 表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应等内容；同时，还将考核考 生的病案分析与合理用药能力及药理学常用实验操作技术要点。 参照教材《药理学》（罗跃娥、樊一桥主编，人民卫生出版社，2018年第3版），确定该科目专升本招生考试的考核目标与要求。 二、考试范围与要求 第一部分：总论 药理学总论主要包括绪论、药效学、药动学三个部分。其主要阐述了药理学的研究内容、学科任务、研究方法、新药研发过程中的药理学研究、药效学与药动学等内容。 通过测试，要求学生应该对药理学学科的研究内容、基本概念与基本理论有较全面的了解，其中药效学与药动学部分尤为重要。 一、绪论 本部分主要介绍了药理学的定义、研究内容、学科特点与学科任务，药理学的发展简史，研究方法及新药研发与药理学等内容，应注意常用术语的掌握。 考核知识点：掌握药物、药理学、药效学、药动学、安慰剂、随机双盲等的概念与药理学研究的主要内容；熟悉新药研发中的药理学研究，如非临床研究与四期临床试验；熟悉药理学实验中常用的给药操作技术要点，如腹腔注射、灌胃、皮下注射、耳缘静脉给药等；了解药理学的学科任务与研究方法。 二、药动学 本部分主要研究药物在体内的变化规律，包括机体对药物的处置即吸收、分布、代谢、排泄过程随时间变化的规律；并应用药动学原理及数学模型定量地描述血药浓度随时间变化的规律与消除动力学；应注意对常见药动学参数的把握。通过此部分的测试，考查考生是否具备基本的指导临床给药方案制定的能力。 考核知识点：掌握药物的吸收、首关消除、离子障的概念及临床意义，熟悉影响药物吸收的主要因素；掌握药物的分布及与血浆蛋白结合的特点，并熟悉影响分布的主要因素；掌握代谢即生物转化、肝药酶、药酶诱导剂、药酶抑制剂的概念及

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

2020级成人专升本药理学试题A(y)

第 1 页 共 4页 川北医学院教务处制

第 2 页 共 4页 川北医学院教务处制

第 3 页 共 4页 川北医学院教务处制 ……………………………………………装……………………………订……………………………线………………………………………………… ……………………………………………答……………………………题……………………………线………………………………………………… 18.吗啡的适应证是： A.心源性哮喘 B.支气管哮喘 C.分娩止痛 D.颅脑外伤止痛 E.感染性腹泻 19.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 A.抑制磷脂酶 B.减少花生四烯酸的合成 C.减少PGI 2的合成 D.抑制凝血酶原 E.抑制TXA 2的合成 20.强心苷最大的缺点是： A.肝损伤 B.肾损伤 C.给药不便 D.安全范围小 E.有胃肠道反应 21.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是 A.直接加强心肌收缩力 B.增强心室传导 C.增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量 D.心排血量增多 E.减慢心率 22.卡托普利常见的不良反应是 A.体位性低血压 B.阳痿 C.多毛 D.刺激性干咳 E.反射性心率加快 23.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是 A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.呋噻米 24.心跳骤停的复苏最好选用 A.肾上腺素+阿托品+利多卡因 B.酚妥拉明 C.利多卡因 D.氯丙嗪 E.阿托品 25.急性哮喘发作首选 A.色甘酸钠吸入 B.沙丁胺醇吸入 C.氨茶碱口服 D.麻黄碱口服 E.倍氯米松口服 26.下列何药久用可成瘾 A.维静宁 B.可待因 C.糖皮质激素 D.异丙阿托品 E.阿托品 27.应用阿司匹林引起的胃出血宜选用 A.米索前列醇 B.奥美拉唑 C.氢氧化铝

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

《药理学》模拟题及答案 精简版

药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多