猪蓝耳检测卡说明书(完整版)

猪繁殖与呼吸综合症抗体快速检测试剂盒

——（胶体金法）使用说明书

【产品名称】

通用名称：猪繁殖与呼吸综合症抗体快速检测试

剂盒（胶体金法）

英文名称：Rapid Anti-PRRSV Test

汉语拼音：Zhu Fanzhi Y u Huxi Zonghezheng Kangti Kuaisu Jiance Shiji He(Jiaoti Jin Fa)

【用途】

用于检测猪血清/血浆/全血样品中猪繁殖与呼吸综合症(又称蓝耳病，Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)抗体。

【实验原理】

猪蓝耳病抗体诊断试剂盒（胶体金法），系采用胶体金免疫层析技术，检测样品（血清、血浆或全血）中蓝耳病抗体的方法。在玻璃纤维纸上预包被金标记灭活猪蓝耳病抗原（Au-Agl），在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被猪蓝耳病抗原(Ag2)和兔抗猪蓝耳病抗体。当检测样品为阳性时，样品中猪蓝耳病抗体与胶体金标记猪蓝耳病抗原（Au-Ag1）结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的猪蓝耳病抗原(Ag2)形成“Au-Ag1-猪蓝耳病抗体-Ag2-固相材料”免疫复合物而凝聚显色，游离金标记抗原则在对照线处与兔抗猪蓝耳病抗体结合而富集显色。阴性样品则仅在对照线处显色。操作简便，快速，结果直观、准确，灵敏度高，容易判定。

【试剂盒组成】

1、猪蓝耳病抗体检测卡50头份

2、说明书1份

3、一次滴管50根

【试验方法】

1、将检测卡从铝箔袋中取出，水平放置并做好标记。

2.、在检测卡的加样孔内加入2滴（70-100ul）待检血清/血浆/全血标本。

3 、20分钟内观察并记录实验结果。

【结果判定】

阳性：对照线区（C）和检测线区(T)各出现一条紫红色线。检测线(T)的颜色越深，表明猪蓝耳病抗体的滴度越高。

阴性：只有对照线区（C）出现一条紫红色线。

无效：未出现紫红色线或只在检测区(T)出现紫红色线，对照线区(C)未出现紫红色线。

【注意事项】

1、操作前请仔细阅读说明书；

2、检测样品可以是血清/血浆/全血；

3、检测卡从铝箔袋中取出后，应尽快进行试验，避免放置于空气中过长时间，试剂吸潮后将失效；

4、实验环境应保持一定湿度，避风，避免在过高温度下进行试验；

5、试剂盒在室温下保存，如在2-8℃冷藏，使用前应平衡至室温后方可打开铝箔袋进行检测操作。

【贮存及有效期】

2-30℃，密封干燥，有效期18个月。

【诊断参考】

1、如果该猪未接种过猪蓝耳病毒疫苗:

当被检样品检测线（T）处无明显色带出现，说明被检测样品中没有猪蓝耳病毒抗体。如果猪群健康，应当及时进行猪蓝耳病毒疫苗接种。

当被检样品检测线（T）处有明显色带出现，则该猪有可能为野毒感染，应进一步观察验证。

2、如果该猪已接种过猪蓝耳病毒疫苗:

当被检样品检测线（T）条带的色泽≥对照卡中1：40效价时，说明猪蓝耳病毒抗体的滴度较高，已达到抵御强毒攻击的保护水平。

当被检样品检测线（T）条带的色泽＜对照卡中1：40效价时，说明猪蓝耳病毒抗体效价未达到抵御猪蓝耳病毒强毒攻击的最低保护滴度，建议进行疫苗补种。

天根 一步法逆转录PCR试剂盒说明书

通用型一步法RT-PCR试剂盒说明书 前言 本试剂盒适用于对各种动、植物、病毒RNA进行PCR 检测。用户可根据被分析基因，配合一对引物，或同时采用Taqman 荧光探针，先将提取的RNA反转录(reverse transcription).成cDNA，再经过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)技术对特异性片段进行扩增，进行电泳或实时荧光分析。 一步法RT-PCR可使RT及PCR过程在单管中完成，比分开进行RT及PCR更方便。由于不需要在RT完成后打开反应管，尽可能地避免了样品间的相互污染。 规格 20人份 适用仪器 适用于各种普通PCR仪器和实时荧光PCR仪器。 试剂盒组成 试剂准备 根据下表配制反应液： 振荡混匀后，按每管 40 μl(可根据需要调整)分装，备用。 PCR扩增 将均一化后的RNA提取样本10 μl加入各反应管，混匀、离心后，置普通PCR仪器或实时荧光PCR仪器上进行扩增及实

时检测。 结果判断 扩增产物可直接进行电泳检测；实时荧光检测可根据相应仪器的配套软件进行结果分析。 保存及有效期 -20℃保存，有效期为6个月。 注意事项 1. 开始检测前请仔细阅读本说明书全文。 2. 整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增（荧光检测）应分区进行以避免污染。 3. 操作人员应戴口罩，经常更换一次性手套，以避免RNA酶的污染；实验中所用器具均应经过除RNA酶处理。 4. 试剂盒组成中的试剂使用前应充分融化并混匀。 5. 进行实时荧光分析时，应使用透光性能较好的一次性薄壁离心管；.荧光探针应避光保存，加入缓冲液中后，应尽快进行扩增。 6. 注意适当处理检测中遗留的样品、扩增产物及可能被污染的试剂。 生产企业： 上海蓝创生物科技发展有限公司

主板检测卡各指示灯说明

一、主板检测卡各指示灯说明 BIOS灯:为BIOS运行灯、正常工作时应不停闪动 CLK灯：为时钟灯、正常为常亮 OSC灯：为基准时钟灯、正常为常亮 RESET灯：为复位灯、正常为开机瞬间闪一下，然后熄灭 RUN灯：为运行灯、工作时应不停闪动 +12V、-12V、+5V、+3.3V灯正常为常亮 二、常见代码检修 1、00、CO、CF、FF或D1 测BIOS芯片CS有无片选： （1）、有片选：换BIOS、测BIOS的OE是否有效、测PCI的AD线、测CPU复位有无1.5V--0V跳变 （2）、无片选：测PCI的FRAME、测CPU的DBSY ADS#，如不正常则北桥坏、若帧周期信号不正常则南桥坏 2、C0 CPU插槽脏、针脚坏、接触不好 换电源、换CPU、换转接卡有时可解决问题 刷BIOS、检查BIOS座 I/O坏、北桥虚焊、南弱桥坏 PCB断线、板上粘有导电物 3、C1、C3、C6、A7或E1 内存接触不良（用镊子划内存槽） 测内存工作电压SDRAM （3.3V），DDR（2.5和1.25V） 测时钟（CLK0~CLK3） CPU旁排阻是否损坏 测CPU地址线和数据线 测DDR的负载排阻和数据排阻 北桥坏 4、C1~05循环跳变 测32.768MHZ是否正常 BIOS损坏 I/O或南桥损坏 5、C1、C3、C6 刷BIOS、检查BIOS座 换电源、换CPU，换转接卡有时可解决问题 PCB断线、板上粘有导电物 换内存条，PC100、PC133，或速度更快更稳定的内存 换内存插槽，有些主板的内存条插槽要先插最靠里面或最靠外面的槽才可工作 目测内存槽是否有短路等机械类损坏现象 没内存的CLK0、CLK1、CLK2、CLK3、CLK4，内存主供电 打阻值检查是否有断路现象 换I/O芯片、北桥虚焊或北桥坏 6、循环显示C1-C3或C1-C5 刷BIOS

载带检测机使用说明书(SWD-900)

载带检测机 使用说明书 （型号：SWD-900）目录 一、名称 二、应用范围 三、规格型号 四、本机特点 五、操作过程 六、主要零件规格表

一、名称：SMT载带检测机 二、应用范围：检测载带的各种缺陷，如杂物、破洞、油污、成型不良、尺寸偏差（PO/P1/E位）等不良品。 三、规格型号： 型号Model 工作电压 Voltage 马达功率 Power 净重/毛重 Kg N.W/G.w SWD-900 AC 220 V 500 W 100 kg 检测载带宽度mm Detection of carrier tape width 检测速度m The detection speed 机器尺寸mm Equipment size 8~16 mm 大于200米 /小时 L1400*W610*H1500 四、本机特点： ●载带检测机适用于SMT多种载带，带宽从8mm到16mm的载带都可 以轻松检测； ●性能稳定：采用优质工业相机和光源，成相稳定，抗干扰能力强， 检测速度快，每小时可检测载带大于200米。 ●机器外形尺寸：（L）1400X（W）610X（H）1500，占地面积小，使 用及存放都很方便； ●灵活：重量只有100KG，配置有4个带刹车的万向脚轮，方便搬运； ●载带盘放料及取料等操作都很方便； ●一键启动式控制，一键停止式操作，简单方便；

●顶部3色灯指示，载带检测机的运行情况一目了然； ●配置19寸大液晶显示屏，载带显示比实际尺寸放大15倍，高清观 看载带，对问题载带可一目了然。 五、操作过程： 1、开机前检查设备，确认设备完好，载带检测平台无杂物及脏污，如有杂物及脏污，请清除杂物，擦去脏污。 2、待检测载带上料： 3、穿载带： 4、启动设备: 4.1启动电源开关； 4.2启动电脑开关（位于设备左侧）； 4.3启动显示器开关； 4.4启动光源开关，调节亮度旋扭至较大值； 5、软件操作： 5.1进入windows XP操作系统桌面（未设开机密码，客户可自行设置并牢记），打开桌面上的载带检测软件； 5.2进入到载带检测软件页面后，单击产品载入： 5.3进入产品载入页面： 5.4运行载带检测软件，载带检测开始作业： 5.5载带检测软件介绍： 检测过程中，如果出现载带不良，系统会停留在问题界面，并在问题信息反馈界面里显示出不良的类型，且三色灯会显示红色报警

电脑故障诊断卡的详细使用方法介绍

电脑故障诊断卡的详细使用方法介绍(图文教程) 诊断卡使用方法 一、用户必读; 二、智能型笔记本电脑诊断卡使用方法; 三、智能型四位诊断卡使用方法; 四、智能型并口诊断卡L50使用方法. 一、用户必读: ⑴. 诊断卡也叫PC Analyzer或POST （Power On Self Test )卡，其工作原理是利用主板中BIOS 内部自检程序的检测结果，通过代码一一显示出来，结合本书的代码含义速查表就能很快地知道电脑故障所在。尤其在ＰＣ机不能引导操作系统、黑屏、喇叭不叫时，使用本卡更能体现其便利，使您事半功倍。BIOS 在每次开机时，对系统的电路、存储器、键盘、视频部分、硬盘、软驱等各个组件进行严格测试，并分析系统配置，对已配置的基本Ｉ／Ｏ设置进行初始化，一切正常后，再引导操作系统。其显著特点是以是否出现光标为分界线，先对关键性部件进行测试。关键性部件发生故障强制机器转入停机，显示器无光标，则屏幕无任何反应。然后，对非关键性部件进行测试，如有故障机器也继续运行，同时显示器显示出错信息,当机器出现故障，尤其是出现关键性故障，屏幕上无显示时，将本卡插入扩弃槽内。根据卡上显示的代码，表示的故障原因和部位，就可清楚地知道故障所在。 ⑵. 注意分辨“故障代码”与“起始码；起始码是无意义的,只有故障代码才能准确指出故障所在。 ⑶. 故障代码含义速查表是按代码值从小到大排序，卡中出码顺序由主板BIOS 确定。 ⑷. 未定义的代码表中未能列出。 ⑸对于不同BIOS （常用的AMI 、Award 、Phoenix ）同一代码所代表的意义不同，因此应弄清您所检测的电脑是属于哪一种类型的BIOS, 您可查阅您的电脑使用手册，或从主板上的BIOS 芯片上直接查看，也可以在启动的屏幕中直接看到。 ⑹.有少数主板的PCI 槽只有一部分代码出现，但ISA 槽则有完整自检代码输出。且目前已发现有极个别原装机主板的ISA 槽无代码输出，而PCI 槽则有完整代码输出，故建议您在查看代码不成功时，将本双槽卡换到另一种插槽试一下。另外，同一块主板的不同PCI 槽，有的槽有完整代码送出，如DELL810 主板只有靠近CPU 的一个PCI槽有完整代码显示，一直变化到“00 ”或“FF ”，而其它PCI 槽走到“38 ”后则不继续变化。 ⑺. 复位信号所需时间ISA 与PCI 不一定同步，故有可能ISA 开始出代码，但PCI 的复位灯还未熄，故PCI 代码停在起始代码上。 ⑻. 由于主板品种和结构的多样性及BIOS POST 代码不断更新，令紧接在代码后面的查找故障部件和范围的准确性受到影响，故《代码含义速查表》中说明的故障部件和范围只能作为参考。 ⑼. 根据经验：两位代码的卡用在P Ⅱ300 以下的主板中可信，而用在P Ⅱ300 以上的板中会死机、不走码或出假码，故建议您购买PI0050A智能型四位代码诊断卡，该卡到目前为止，还没有收到过用户的不良反映。 ⑽十六进制字符表：

通用反转录试剂盒(M-MLV)使用说明

通用反转录试剂盒(M-MLV)使用说明 货号：RP1105 规格：50T/100T 保存：-20℃保存，避免反复冻融，复检期为1年。 产品内容： 试剂盒组成50次100次 M-MLV(200U/μL)50μL50μL×2 5×M-MLV Buffer200μL400μL (10uM)100μL200μL Oligo(dT) 16 RNasin(40U/μL)25μL50μL dNTPs(10mM)50μL100μL O1mL1mL×2 RNase-free ddH 2 说明书1份1份 产品简介： 通用反转录试剂盒适用于各种RNA制品的反转录反应。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物用于后续的PCR扩增和分子克隆实验。 通用反转录试剂盒中配置的酶为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。通用反转录试剂盒可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。 操作步骤： 一、反转录反应 1、在冰浴的无RNase的离心管中加入如下反应成分：

1-5μg总RNA或50-500ng mRNA 2μL Oligo(dT) 或2pmole基因特异性引物 16 O至14.5μL 补RNase-free ddH 2 2、70℃保温5min后迅速在冰上冷却2min，简短离心收集反应液后加入以下各组分： 4μL5×M-MLV Buffer 1μL dNTPs 0.5μL RNasin 1μL M-MLV 3、42℃温浴60min，如果是用随机引物，请先将离心管置25℃温浴10min，再42℃温浴60min。 4、95℃加热5min终止反应，置冰上进行后续实验或-20℃保存。 5、若用于后续PCR扩增,用RNase-free ddH2O将反应体系稀释到50μL，取2-5μL作为PCR 反应模板。 注意事项： 1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理，并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时，首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后，再将溶液进行过滤除菌处理。 2、试剂盒的各组分应在-20℃保存，避免反复冻融，有效期12个月。 3、RNA样品要避免反复多次冻融，应使RNA在冰浴中处于融化状态。 相关试剂： PC2440Random PC2450Oligo T16 R1600DEPC处理水

呋喃妥因检测卡说明书(完整版)

呋喃妥因快速检测试纸条使用说明书 本产品用于快速检测水产（鱼、虾）组织中的呋喃妥因代谢物残留，整个检测过程需要2小时左右，适用于各类企业及检测机构。本产品检测限为 1.0 μg/kg。 1、检测原理 呋喃妥因代谢物快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的呋喃妥因代谢物在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上呋喃妥因代谢物－BSA偶联物的结合。如果样本中呋喃妥因代谢物含量大于1.0 μg/kg，检测线T比质控线C浅或者T线不显色，结果为阳性。反之，检测线T显色与质控线C线相当或者比C线深，结果为阴性。 2、产品组成 3、样品收集及处理 鱼、虾等水产收集于干净的容器或自封袋中；若不能及时送检，样本应该去除脂肪，用剪刀剪碎或者用绞肉机搅碎后，分装保存于-20℃下，忌反复冻融。 样本处理 ⑴取一定的组织（鱼、虾）去除脂肪后，用剪刀剪碎或者用绞肉机搅碎； ⑵取2 g已处理待测样品于50 mL离心管中，依次加入4 mL去离子水，0.5 mL 1M盐酸，0.2 mL衍生化试剂，震荡混匀3分钟； ⑶60℃水浴条件下孵育1小时； ⑷取出后，依次加入5 mL提取剂，0.4 mL 1M氢氧化钠，1瓶萃取剂，震荡混匀1分钟； ⑸4000转离心5分钟，取上层液3 mL至10 mL离心管中，于60 ℃下，利用氮气或空气将溶液吹干； ⑹加入1 mL正己烷，震荡混匀1分钟，再移液器准确加入500 μL样品复溶液震荡混匀1分钟； ⑺4000转离心1分钟（如果分层不明显可延长离心时间至5分钟）或静置至明显分层，下层液待测。 4、操作步骤以及结果判读 ⑴测试前将未开封的检测卡及待检样品溶液恢复至室温； ⑵从原包装铝箔袋中取出检测卡和酶标孔，在半小时内使用；

CA14叶含梗检测机说明书

CA14叶含梗检测机使用维护说明书 北京长征高科技公司 ADD:北京市丰台区东高地万源路南里甲43号 TEL:（010）68382459；（010）68380997 FAX:（010）68381709 PASTCODE:100076 E-MAIL:BJLMHT@https://www.wendangku.net/doc/f53058937.html,

目录 1．系统用途、组成及主要技术参数 (2) 2．工作过程............................................................2. 3．检测设备调试程序 (3) 4．取样检测 (5) 5．系统日常维护 (6) 6．有关取样叶片的几点说明 (6) 7．有关检测对象的几点说明 (7)

1 系统用途、组成及主要技术参数 根据MacTavish资料、参照CORESTA检测标准设计，严格遵守Yc/T136-1998，eqv ISO12195：1995，用来测定烟叶叶片中含梗率及烟梗中含叶率等指标，是测定打叶线上产出叶片“叶含梗指标”的微型打叶风分系统。它主要由皮带机、打叶器、风分器、落料器、风机及其连接管路组成，可以检测烤烟、白肋烟、雪茄烟等各类型叶片的叶含梗指标和梗中含叶指标。 整机外形尺寸为5.8m×2.5m×3.4m，总装机功率为13.45kW，电源为380V，外接排风管路。 各单机主要技术参数如下表所示。 2 工作过程 将一定重量的待检测叶片均匀分布在皮带机上，以0.9米/分钟的速度送入打叶器内。经过打叶器刀齿的高速撕打后，叶片和烟梗的混合物经风送管道、落料器进入风分器内进行片梗分离。其中较轻叶片上行至落料器，经气锁排出系统，较重烟梗落至风分器内

电脑主板故障诊断卡代码大全

电脑主板故障诊断卡代码大全 代码对照表 00 . 已显示系统的配置；即将控制INI19引导装入。 01 处理器测试1，处理器状态核实,如果测试失败，循环是无限的。处理器寄存器的测试即将开始，不可屏蔽中断即将停用。CPU寄存器测试正在进行或者失败。 02 确定诊断的类型（正常或者制造）。如果键盘缓冲器含有数据就会失效。停用不可屏蔽中断；通过延迟开始。CMOS写入／读出正在进行或者失灵。 03 清除8042键盘控制器，发出TESTKBRD命令（AAH）通电延迟已完成。ROM BIOS检查部件正在进行或失灵。 04 使8042键盘控制器复位，核实TESTKBRD。键盘控制器软复位／通电测试。可编程间隔计时器的测试正在进行或失灵。 05 如果不断重复制造测试1至5，可获得8042控制状态。已确定软复位／通电；即将启动ROM。DMA 初如准备正在进行或者失灵。 06 使电路片作初始准备，停用视频、奇偶性、DMA电路片，以及清除DMA电路片，所有页面寄存器和CMOS停机字节。已启动ROM计算ROM BIOS检查总和，以及检查键盘缓冲器是否清除。DMA 初始页面寄存器读／写测试正在进行或失灵。 07 处理器测试2，核实CPU寄存器的工作。ROM BIOS检查总和正常，键盘缓冲器已清除，向键盘发出BAT（基本保证测试）命令。. 08 使CMOS计时器作初始准备，正常的更新计时器的循环。已向键盘发出BAT命令，即将写入BAT 命令。RAM更新检验正在进行或失灵。 09 EPROM检查总和且必须等于零才通过。核实键盘的基本保证测试，接着核实键盘命令字节。第一个64K RAM测试正在进行。 0A 使视频接口作初始准备。发出键盘命令字节代码，即将写入命令字节数据。第一个64K RAM芯片或数据线失灵，移位。 0B 测试8254通道0。写入键盘控制器命令字节，即将发出引脚23和24的封锁／解锁命令。第一个64K RAM奇／偶逻辑失灵。 0C 测试8254通道1。键盘控制器引脚23、24已封锁／解锁；已发出NOP命令。第一个64K RAN的地址线故障。 0D 1、检查CPU速度是否与系统时钟相匹配。2、检查控制芯片已编程值是否符合初设置。3、视频通道测试，如果失败，则鸣喇叭。已处理NOP命令；接着测试CMOS停开寄存器。第一个64K RAM的奇偶性失灵 0E 测试CMOS停机字节。CMOS停开寄存器读／写测试；将计算CMOS检查总和。初始化输入／输出端口地址。 0F 测试扩展的CMOS。已计算CMOS检查总和写入诊断字节；CMOS开始初始准备。. 10 测试DMA通道0。CMOS已作初始准备，CMOS状态寄存器即将为日期和时间作初始准备。第一个64K RAM第0位故障。 11 测试DMA通道1。CMOS状态寄存器已作初始准备，即将停用DMA和中断控制器。第一个64DK RAM第1位故障。

奇冠IN诊断卡说明书

奇冠PI49N 诊断卡说明书 用户必读 1、故障代码含义速查表是按代码值从小到大排序，卡中出码顺序由电脑主板上BIOS 确定; 2、四位代码中分为两组两位代码。前两位（千位和百位）为一组；后两位（十位和个位）为另一组。您分别查看这两组代码的含义说明既不仅知道被测计算机故障自检不能通过的部件（由千位和百位显示）；并且知道计算机故障自检到最后所通过的部件（由十位和个位显示）; 3、未定义的代码表中未能列出; 4、对于不同BIOS （常用的AMI、Award、Phoenix）同一代码所代表的意义则不同，因此应弄清您所检测的电脑是属于哪一种类型的BIOS，您可查阅您的电脑使用手 册，或从电脑主板上的BIOS 芯片上直接查看，也可以

在启动的屏幕中直接看到; 5、有少数电脑主板的PCI 槽只送出一部分代码，但ISA 槽则有完整自检代码输出。且目前已发现有极个别原装机电脑主板的ISA 槽无代码输出，而PCI 槽则有完整代码输出，故建议您在查看代码不成功时，将本双槽卡换到另一种插槽试一下。另外，同一块电脑主板的不同PCI 槽，有的槽有完整代码送出，如DELL810 台式电脑主板上只有靠近CPU 的一个PCI 槽有完整代码显示，一直变化到“ 00”或“ FF”,而其它PCI槽走到“ 38”后则不继续变化; 6、复位信号所需时间ISA 与PCI 不一定同步，故有可能ISA 开始出代码，但PCI 的复位灯还未熄，故PCI 代码停在起始代码上; 7、由于电脑主板品种和结构的多样性及BIOS POST 代码不断更新，令紧接在代码后面的查找故障部件和范围

的准确性受到影响，故《代码含义速查表》中说明的故障部件和范围只能作为参考;

一步法RT-PCR试剂盒使用说明书

一步法RT-PCR 检测试剂盒 (一步法RT-PCR 扩增试剂盒) (目录号HS0612-2) 产品包装 保存条件 -20℃ 产品简介 本试剂盒是专为一步法RT-PCR 实验研制，逆转录和PCR 在同一反应体系中进行，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，在避免污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。本试剂盒包括全新高效逆转录酶、快速热启动DNA 聚合酶，同时包含适用于逆转录和PCR 扩增的反应缓冲液和实验中所必需的反应组分。经过重组表达的SuperRT 逆转录酶RNase H 活性缺失，减少了逆转录反应中RNA 的降解，更容易获得全长的cDNA 。该逆转酶逆转录效率高，可对少量 RNA 模板进行良好的逆转录反应。SuperRT 逆转录酶与RNA 亲合性高，能通读GC 含量高，二级结构复杂的RNA 模板，获得高产量的cDNA 。PCR 反应使用的DNA 聚合酶具有扩增效率高、延伸速度快的优良性能。独特的缓冲体系使逆转录酶和聚合酶同时发挥最大功效。使用该试剂盒能够方便快捷的在同一个反应管内完成逆转录和PCR 扩增反应。使用本试剂盒扩增得到的目的产物3′端附有一个″A ″碱基，可直接用于T/A 克隆。 北京厚生博泰科技有限公司 Beijing Hooseen Biotech Co., Ltd.

产品特点 1. 效率高，可以高效转录GC含量高，二级结构复杂的RNA模板。 2. 耐热性及稳定性强。 3. 操作简单迅速,最大限度的避免污染。 4. 独特的缓冲体系使逆转录酶和聚合酶同时发挥最大功效。 使用方法

1）一般PCR实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，退火时间一般为20 ~ 30秒，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。 2）延伸时间根据所扩增的片段大小设定，本产品中所包含的DNA Polymerase的扩增效率为1 kb/30s。 3）可根据扩增产物的下游应用设定循环数。循环次数太少，扩增量不足；循环次数多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数。 5. 反应结束后取5 ul反应产物，加入适量上样缓冲液后进行电泳检测结果。

禽流感H9抗原检测卡说明书(完整版)

禽流感H9病毒快速检测卡（胶体金法） 使用说明书 【产品名称】 通用名称：禽流感H9病毒快速检测卡（胶体金法） 英文名称：Aivan Influenza Virus H9 Antigen Rapid Test Card 【包装规格】 1份/袋，40份/盒 【原理】 禽流感H9病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测禽流感H9抗原。 【主要组成成份】 1 禽流感H9病毒检测卡40 套 2 棉签40 支 3 样品稀释液40 瓶 4 一次性卫生手套 5 双 5 使用说明书 1 份 【操作方法】 一、样品准备 1．本检测卡采集样品为眼、气管或泄殖腔分泌物。将棉签插入分泌物最多的部位，轻轻摇动棉签，让棉签充分吸收分泌物。 2．将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁，让分泌物充分溶解到稀释液中，得到待检样品。3．样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。 二、操作步骤 1. 如试剂或已采集的待检样品冷藏保存，使用前先恢复到室温。 2. 取出检测卡，开封后平放于桌面上，用一次性滴管取所采集的待检样品上清液，缓慢而准确地逐滴加 入滴液体到加样孔。 3. 加样品液后，约30秒内，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。5分钟时判断 结果，超过30分钟的结果判读无效。

【结果判定】 1.阳性：在观察孔内，若对照线显色，检测线同时显色，判为阳性（如图一、图二），阳性结果表明检测液 中含有禽流感H9病毒。 2.阴性：在观察孔内，若对照线显色，而检测线不显色，判为阴性（如图三）。阴性结果表明检测液中不含 禽流感H9病毒。 3.无效：在观察孔内，若对照线不显色，则结果无效，建议重新测试（如图四、图五）。 【产品性能】 特异性：与乙型流感病毒、新城疫病毒无交叉反应。 精密性：同批次产品在相同样品浓度下测定，反应结果一致，显色均一。 【注意事项】 1. 本品如果购买时发现过期、破损、污染、无效的产品，请在购买处进行更换。 2. 检测样品可能有潜在感染性，样品和使用过的试剂应被看作微生物危险品处理。 3. 所有检测卡启封后1小时内使用，此前不要随意打开。 4. 本品为一次性产品，请勿二次使用；请勿使用非本品随附的稀释液。 【储存条件及有效期】 保存于干燥阴凉处（2~30℃），有效期见包装。

检测仪使用说明书

检测仪使用说明书 一．概述 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置，核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。该仪器在创新方面的主要特点为： 1.该仪器除配有输出10ｍV记录仪信号外，还配有输出适合计算机积分仪的输口，这 样很方便构成色谱工作站系统。（可同时进行计算机和记录仪信号输出，亦可省去记录仪） 2.该仪器的数字显示设计为固定光吸收，A显示计算机用和可变量程光吸收Ａ显示记 录仪用两种可选模式，这样可方便于规范化读数（特别是可应用于药品生产的GMP 工艺规范化管理），同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数，这样可方便于对低浓度样品检测。 3.该仪器采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构，使仪器工作更为稳定可 靠。 该仪器配有上层析柱、恒流泵、部分收集器等等，即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口，仪器全部采用LED数字显示，使用方便。 二．主要技术性能 （１）核酸蛋白检测仪提供波长：254nm、280nm。 （２）紫外检测仪提供波长：220nm、254nm、280nm、340nm。 （３）量程范围：0～100％Ｔ、0～2Ａ、0～1Ａ、0～0.5Ａ、0～0.2Ａ、0～0.1Ａ、0～0.05Ａ。 （４）流式样品池：容积100微升、光程３毫米。 微量样品池：容积30微升、光程10毫米。 （５）记录仪输出：10ｍV （６）积分仪输出：0.1Ａ/ｍV （７）数显模式：固定Ａ量程读数（0～2.0Ａ）；可变Ａ量程读数（0～2.0Ａ、0～1.0Ａ、0～0.5Ａ、0～0.2Ａ、0～0.1Ａ、0～0.05Ａ）。 （８）量程在0.05Ａ档时：噪音≦0.002Ａ。 （９）工作环境温度：0℃～35℃。 （10）仪器可连续工作。 （11）电源：220ＶＡＣ±10％５０ＨＺ。 （12）单体外形尺寸：280×180×158（mm）。 （13）主机重量：5㎏。 三．工作原理 从光源发出的光经狭缝，滤色器聚焦到样品池上，此单色光通过样品池射到光电倍增管的光阴极面上，使光束由于样品浓度不同所引起透光强度的变化转换成光电流变化，此光电流经放大器放大，并输入到对数转换器、使透光率Ｔ转换成光吸收Ａ输出即Ａ=lgＴ/1=ε·ＣＬ式中ε为待测样品的摩尔消光系数，Ｃ为样品浓度，采用摩尔/升单位，Ｌ为光程，用厘米作单位。根据上式只要测出了Ａ、Ｌ和ε就可求出样品浓度Ｃ。若从放大器直接输入到记录仪，则在记录仪上绘出的是样品透光率Ｔ变化的图谱，若从对数转换器输入到记录仪上，在记录仪上绘出的是样品光吸收变化的图谱。 四．仪器结构 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是单光路结构，由紫外检测器、和记录仪部分组成现将其构造分别说明如下： １．紫外检测仪： 它由光源、干涉滤色片、样品池、光电倍增管、放大和对数板、低压板和高压板等组成。面板上有四氟塑料管的进样口和出样口，Ａ调零以及调节“光量”大小旋（光

电脑故障诊断卡的详细使用方法

诊断卡使用方法 一、用户必读; 二、智能型笔记本电脑诊断卡使用方法; 三、智能型四位诊断卡使用方法; 四、智能型并口诊断卡L50使用方法. 一、用户必读: ⑴. 诊断卡也叫PC Analyzer或POST （Power On Self Test )卡，其工作原理是利用主板中BIOS 内部自检程序的检测结果，通过代码一一显示出来，结合本书的代码含义速查表就能很快地知道电脑故障所在。尤其在ＰＣ机不能引导操作系统、黑屏、喇叭不叫时，使用本卡更能体现其便利，使您事半功倍。BIOS 在每次开机时，对系统的电路、存储器、键盘、视频部分、硬盘、软驱等各个组件进行严格测试，并分析系统配置，对已配置的基本Ｉ／Ｏ设置进行初始化，一切正常后，再引导操作系统。其显著特点是以是否出现光标为分界线，先对关键性部件进行测试。关键性部件发生故障强制机器转入停机，显示器无光标，则屏幕无任何反应。然后，对非关键性部件进行测试，如有故障机器也继续运行，同时显示器显示出错信息,当机器出现故障，尤其是出现关键性故障，屏幕上无显示时，将本卡插入扩弃槽内。根据卡上显示的代码，表示的故障原因和部位，就可清楚地知道故障所在。 ⑵. 注意分辨“故障代码”与“起始码；起始码是无意义的,只有故障代码才能准确指出故障所在。 ⑶. 故障代码含义速查表是按代码值从小到大排序，卡中出码顺序由主板BIOS 确定。

⑷. 未定义的代码表中未能列出。 ⑸对于不同BIOS （常用的AMI 、Award 、Phoenix ）同一代码所代表的意义不同，因此应弄清您所检测的电脑是属于哪一种类型的BIOS, 您可查阅您的电脑使用手册，或从主板上的BIOS 芯片上直接查看，也可以在启动的屏幕中直接看到。 ⑹.有少数主板的PCI 槽只有一部分代码出现，但ISA 槽则有完整自检代码输出。且目前已发现有极个别原装机主板的ISA 槽无代码输出，而PCI 槽则有完整代码输出，故建议您在查看代码不成功时，将本双槽卡换到另一种插槽试一下。另外，同一块主板的不同PCI 槽，有的槽有完整代码送出，如DELL810 主板只有靠近CPU 的一个PCI槽有完整代码显示，一直变化到“ 00 ”或“ FF ”，而其它PCI 槽走到“ 38 ”后则不继续变化。 ⑺. 复位信号所需时间ISA 与PCI 不一定同步，故有可能ISA 开始出代码，但PCI 的复位灯还未熄，故PCI 代码停在起始代码上。 ⑻. 由于主板品种和结构的多样性及BIOS POST 代码不断更新，令紧接在代码后面的查找故障部件和范围的准确性受到影响，故《代码含义速查表》中说明的故障部件和范围只能作为参考。 ⑼. 根据经验：两位代码的卡用在P Ⅱ300 以下的主板中可信，而用在P Ⅱ300 以上的板中会死机、不走码或出假码，故建议您购买PI0050A智能型四位代码诊断卡，该卡到目前为止，还没有收到过用户的不良反映。 ⑽十六进制字符表：

逆转录试剂盒( transcriptor first strand cdna synthesis kit )操作步骤

Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit 逆转录步骤 1，使用前解冻结冰的试剂 2，将试剂短暂离心 3，冰上操作：（操作RNA实验需要戴手套） 将模板与引物在PCR管上混合 试剂体积最终浓度 细胞总RNA 或 1 ug 总RNA 或10ng 多聚尾(A)+m RNA 多聚尾(A)+ mRNA 任选其中一个引物: Anchored-oligo(dT)18 Primer, 1 ul 2.5 uM 50 pmol/ul (vial 5) 或Random Hexamer Primer, 2ul 60uM 600 pmol/ul (vial 6) 或 Sequence-Specific Primer 可变0.5-2.5 uM 1%DEPC水, (vials 7 or 9) 可变使总体积为 13 ul 总体积13ul 注：以上为初次实验的推荐浓度。总RNA的适用浓度为10ug到5ng， 以及mRNA的适用浓度为1到100ng,当RNA模板浓度较低时添加10ug/ml 的MS2 RNA* 来稳定模板RNA。 4，（可选）65度水浴上述混合物10分钟，使模板引物混合物变性（确 保失活RNA二级结构），水浴后立即冰浴至少一分钟

5，往上述混合物继续加入以下试剂（冰上操作） 试剂体积最终浓度. Transcriptor Reverse Transcriptase 4 ul 1×(8 mM MgCl2) Reaction Buffer, 5× conc. (vial 2) Protector RNase Inhibitor, 0.5 ul 40 U/ul (vial 3) 20 U Deoxynucleotide Mix, 2 ul 每个1 mM 10 mM each (vial 4) Transcriptor Reverse 0.5 ul 10U Transcriptase, 20 U/ul (vial 1) 最终体积20 ul 注：小心混合上述试剂，不要振荡，短暂离心使试剂沉在管底6，将PCR管放在PCR仪上孵育，孵育条件如下：

青霉素检测卡说明书(完整版)

青霉素快速检测试纸 【检测原理】 本品采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，应用单克隆抗体竞争结合青霉素偶联物和样品中可能含有的青霉素的原理。试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的青霉素偶联物和被胶体金标记的抗青霉素单克隆抗体。 测试时，样品滴入试纸卡孔内，如青霉素在样品中浓度低于4ng/ml时，胶体金不能与青霉素全部结合。这样，胶体金在层析过程中会与固定在膜上的青霉素偶联物结合，在测试区（T）内会出现一条紫红色条带。如果青霉素在样品中浓度高于4ng/ml时，胶体金与青霉素全部结合，从而在测试区（T）内因为竞争反应不与青霉素偶联物结合，从而不出现紫红色条带。阴性样品在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。无论青霉素是否存在于样品中，一条紫红色条带都会出现在质控区（C）内。本产品的检测灵敏度为5ng/ml（5ppb）。 【样品制备】 用量杯取新鲜牛奶样本放在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料杯或玻璃容器内，然后将新鲜牛奶加入稀释液管，液面恰好至刻度线“1”处（即用稀释液将样品按1∶1稀释），盖上稀释液管盖，充分摇匀待检 【操作步骤】 1.在进行检测前先完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本溶液恢复至室温。 2.从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在1小时内尽快地使用。 3.用滴管吸取待检样品溶液，缓慢地滴加不含泡沫的2滴于加样孔中，加样后开始计时。 4.结果应在5分钟时读取，超过10分钟时间的判读无效。 【结果判定】 阴性：当位置C显示出红色线条，位置T同时显示出红色线条，且T线颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。阴性结果表明：样品中青霉素含量低于4ng/ml（5ppb）。 阳性：当位置C显示出红色线条，而位置T不显色时，或者当位置C显示出红色线条，位置T显示颜色浅于C时，判为阳性。阳性结果表明：样品中青霉素含量超过4ng/ml（5ppb）。 无效：当位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，判为无效。建议使用新的试纸卡按本说明书要求重新测试。

电脑主板故障诊断卡使用方法

电脑主板故障诊断卡使用方法 有声音编码报障功能 一块卡可插ISA、也可插PCI 插错槽或插反后通电阿不烧任何部件 能显示黑屏下反复自动复位的死机 不插CPU、内存、显卡等一块空的主板接通电源即可诊断出板中的重要信号情况本卡采用十多个芯片的结构，兼容性最广，彻底解决了PCI卡应出“31”而在部分主板上出“00”等假码问题 概述 诊断卡的工作原理是利用主板中BIOS内部自检程序的检测结果，通过代码一一显示出来，结合本书的代码含义速查表就能很快地知道电脑故障所在。尤其在PC机不能引导操作系统、黑屏、喇叭不叫时，使用本卡更能体现其便利，使您事半功倍。 BIOS在每次开机时，对系统的电路、存储器、键盘、视频部分、硬盘、软驱等各个组件进行严格测试，并分析硬盘系统配置，对已配置的基本I／O设置进行初始化，一切正常后，再引导操作系统。其显著特点是以是否出现光标为分界线，先对关键性部件进行测试。关键性部件发生故障强制机器转入停机，显示器无光标，则屏幕无任何反应。然后，对非关键性部件进行测试，对有故障机器也继续运行，同时显示器无显示时，将本卡插入扩充槽内。根据卡上显示的代码，参照你的机器是属于哪一种BIOS，再通过本书查出该代码所表示的故障原因和部位，就可清楚地知道故障所在。 [color=Red]指示灯功能速查表 灯名中文意义说明[/color] CLK 总线时钟不论ISA或PCI只要一块空板（无CPU等）接通电源就应常亮，否则CLK信号坏。 BIOS 基本输入输出主板运行时对BIOS有读操作时就闪亮。 IRDY 主设备准备好有IRDY信号时才闪亮，否则不亮。 OSC 振荡 ISA槽的主振信号，空板上电则应常亮，否则停振。 FRAME 帧周期 PCI槽有循环帧信号时灯才闪亮，平时常亮。 RST 复位开机或按了RESET开关后亮半秒钟熄灭必属正常，若不灭常因主板上的复位插针接上了加速开关或复位电路坏。 12V 电源空板上电即应常亮，否则无此电压或主板有短路。 －12V 电源空板上电即应常亮，否则无此电压或主板有短路。 5V 电源空板上电即应常亮，否则无此电压或主板有短路。 －5V 电源空板上电即应常亮，否则无此电压或主板有短路。（只有ISA槽才

孔雀石绿检测卡说明书——组织

孔雀石绿免疫胶体金快速检测卡使用说明本产品用于快速检测水产品组织样品中的孔雀石绿残留，整个检测过程只需要40分钟左右，适用于各类企业及检测机构,本产品检测限如下表所示 1、检测原理： 孔雀石绿快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样品中的孔雀石绿在流动的过程中与胶体金标记的 特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线（T）上孔雀石绿－蛋白偶联物的结合。如果样品中孔雀石 绿含量大于1ppb，检测线（T）不显颜色或者检测线（T）比质控线（C）浅两个色差以上（含两个），结果为阳 性；反之，检测线（T）显红色，结果为阴性。 需自备设备： 均质器；电子天平；称量勺；离心机；氮（空）气吹干仪；微量移液器。 3、样品处理： 组织样（虾要去掉头和壳后彻底清洗干净，鱼要去鳞后洗净）应当避光冷藏保存。 1.取切碎的一定量的组织样本，用均质器均质； 2.称取2ｇ均质于1５ｍｌ离心管中； 3.用微量移液器加入1.5ｍｌＭＧ提取剂１，然后加入4ml ＭＧ提取剂２和１管ＭＧ提取剂３于1５ｍｌ离心管中。 4.剧烈振荡3min后，加入一管MG提取剂4，剧烈振荡1分钟后，室温下4000r/min离心5min; 5.用微量移液器移取3ml上清于15ml离心管中，用微量移液器加入1ml正己烷，上下颠倒6次，室温4000r/min离心1min, 用微量移液器移取离心管刻度1ml到3ml之间的液体（大约2ml）到新的5ml离心管中，再加入MG氧化剂瓶内的下层黄色液体0.1ml,混合均匀1分钟后，65℃加热条件下，用空气吹干； 6.用微量移液器向吹干的离心管中加入300ulMG复溶液，用微量移液器冲洗溶解试管内壁上残留物；静置2分钟； 7.吸取待检样品溶液100微升于金标微孔中，用小滴管吹打完全溶解孔内红色物质，等待反应5分钟。 4、使用步骤： 1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温（20℃~25℃）； 2. 从原包装袋中取出试剂板，水平放置于观察者正面，如下图右侧所示（打开后请立即使用）； 3. 吸取待检样品溶液60～80微升于加样孔中（滴管滴3滴），加样后开始计时； 4. 结果应在8～10分钟读取，其他时间判读无效。

开关机械特性测试仪说明书(精)

开关机械特性测试仪说明书 由于输入输出端子、测试柱等均有可能带电压，在插拔测试线、电源插座时，会产生电火花，小心电击， 避免触电危险，注意人身安全！ 安全要求 请阅读下列安全注意事项，以免人身伤害，为了避免可能发生的危险，只可在规定的范围内使用。 只有合格的技术人员才可执行维修。 —防止火灾或人身伤害 使用适当的电源线。只可使用专用并且符合规格的电源线。 正确地连接和断开。当测试导线与带电端子连接时，请勿随意连接或断开测试导线。 注意所有终端的额定值。为了防止火灾或电击危险，请注意所有额定值和标记。在进行连接之前，请阅读使用说明书，以便进一步了解有关额定值的信息。 使用适当的保险丝。只可使用符合规定类型和额定值的保险丝。避免接触裸露电路和带电金属。有电时，请勿触摸裸露的接点和部位。 请勿在潮湿环境下操作。

请勿在易爆环境中操作。 －安全术语 警告：警告字句指出可能造成人身伤亡的状况或做法。 目录 一、介绍 (5) 二、面板介绍 (7) 三、仪器操作说明 (10) 四、开关接线案例 (14) 五、注意事项 (19)

第一部分：介绍 1.1概述 HTGK-H 高压开关测试仪以单片机为核心进行采样，处理和输出，其主要特点是采用汉字提示以人机对话的方式操作，汉字显示结果并打印输出，具有智能化、功能多、数据准确、抗干扰性强、操作简单、体积小、重量轻、外观美等优点，适用于各种户内、户外少油、多油开关、真空开关、六氟化硫开关的动特性测试。 1.2主要测试项目及功能 1．12个断口的固有分、合闸时间； 2．重合闸时间； 3．分、合闸最大不同期性； 4．刚分、刚合速度； 5．弹跳时间及幅度； 6．开关开距及开关超行程（真空开关预置开关行程）； 7．分、合闸平均速度； 8．显示、打印速度—距离曲线 1.3 主要技术指标 1．时间测量 同时可测量断口数：≤12个 测定过程整定时间：0—6秒 分辨率：0.1ms 2．开关开距、开关超行程、弹跳幅度测量

电脑主板故障诊断卡故障代码含义与指示灯功能速查表

电脑主板故障诊断卡故障代码含义与指示灯功能速查表 错误代码：00(FF) 代码含义：主板没有正常自检解决方法：这种故障较麻烦，原因可能是主板或CPU没有正常工作。一般遇到这种情况，可首先将电脑上除CPU外的所有部件全部取下，并检查主板电压、倍频和外频设置是否正确，然后再对CMOS进行放电处理，再开机检测故障是否排除。如故障依旧，还可将CPU 从主板上的插座上取下，仔细清理插座及其周围的灰尘，然后再将CPU安装好，并加以一定的压力，保证CPU与插座接触紧密，再将散热片安装妥当，然后开机测试。如果故障依旧，则建议更换CPU测试。另外，主板BIOS损坏也可造成这种现象，必要时可刷新主板BIOS后再试。错误代码：01 代码含义：处理器测试解决方法：说明CPU本身没有通过测试，这时应检查CPU相关设备。如对CPU 进行过超频，请将CPU的频率还原至默认频率，并检查CPU电压、外频和倍频是否设置正确。如一切正常故障依旧，则可更换CPU再试。错误代码：C1至C5 代码含义：内存自检解决方法：较常见的故障现象，它一般表示系统中的内存存在故障。要解决这类故障，可首先对内存实行除尘、清洁等工作再进行测试。如问题依旧，可尝试用柔软的橡皮擦清洁金手指部分，直到金手指重新出现金属光泽为止，然后清理掉内存槽里的杂物，并检查内存槽内的金属弹片是否有变形、断裂或氧化生锈现象。开机测试后如故障依旧，可更换内存再试。如有多条内存，可使用替换法查找故障所在。错误代码：0D 代码含义：视频通道测试解决方法：这也是一种较常见的故障现象，它一般表示显卡检测未通过。这时应检查显卡与主板的连接是否正常，如发现显卡松动等现象，应及时将其重新插入插槽中。如显卡与主板的接触没有问题，则可取下显卡清理其上的灰尘，并清洁显卡的金手指部份，再插到主板上测试。如故障依旧，则可更换显卡测试。一般系统启动过0D后，就已将显示信号传输至显示器，此时显示器的指示灯变绿，然后DEBUG 卡继续跳至31，显示器开始显示自检信息，这时就可通过显示器上的相关信息判断电脑故障了错误代码：0D至0F 代码含义：CMOS停开寄存器读/写测试解决方法：检查CMOS芯片、电池及周围电路部分，可先更换CMOS电池，再用小棉球蘸无水酒精清洗CMOS的引脚及其电路部分，然后看开机检查问题是否解决。错误代码：12、13、2B、2C、2D、2E、2F、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、3A 代码含义：测试显卡解决方法：该故障在AMI BIOS中较常见，可检查显卡的视频接口电路、主芯片、显存是否因灰尘过多而无法工作，必要时可更换显卡检查故障是否解决。错误代码：1A、1B、20、21、22 代码含义：存储器测试解决方法：同Award BIOS篇内存故障的解决方法。注意事项：如在BIOS 设置中设置为不提示出错，则当遇到非致命性故障时，诊断卡不会停下来显示故障代码，解决方法是在BIOS设置中设置为提示所有错误之后再开机，然后再根据DEBUG代码来诊断。 本文转于《电脑主板故障诊断卡说明书》。希望对于使用BUG卡的朋友有帮助。 由于目前大多数主板上的BIOS是Award BIOS。所以，以下代码也是主要针对Award BIOS。 缺省的代码为无意义代码。 Award BIOS： 00 1．由一系列代码(不含“00”和“FF”)到“FF”或“00”，则主板自检已通过，OK。