己二、别察因体果分三：一、抉择因为无相 二、抉择体为空性
己二、别察因体果分三：一、抉择因为无相二、抉择体为空性三、抉择果为无愿
庚一、抉择因为无相分二：一、遮颠倒二、说真义
辛一、遮颠倒分二：一、遮无因二、遮非因计因
壬一、遮无因
分三：一、略破自然生；二、断诤显示缘起生的规律；三、结成万物有因。
一、略破自然生分二：（一）略说他宗；（二）破斥。
（一）略说他宗
【顺世派等认为：如荆棘的尖锐、孔雀翎羽的色彩等，谁也未造，万有都是自然生（“万有”就是有显现的万物。“自然生”就是无因无缘自然就生。）。】
顺世派的由来：往昔天人和非天之间发生战争，天人秉性慈善，不善于打仗。有个叫“普尔巴”的天人，为发动天人应战，写书宣扬没有善恶因果和前后世。这就是天界顺世派的由来。在人间有邪恶的父亲为了与女儿行淫，也安立此种观点。
顺世派承许万物没有因，由三喻一理作为立宗的根据。三喻是：（一）草地上自然生蘑菇，比喻万物无因而生；（二）地上的尘埃被风卷走，比喻无果（就是人死如灯灭，没有后世和解脱，所以为后世和解脱修行毫无结果）；（三）太阳东升西落，水往下流，荆棘尖锐等，比喻本性而生。一理
是：“前后世等不存在，以未现见故”（意思是：前后世、地狱、天宫、解脱、涅槃、佛菩萨等都是不存在的，因为没见到这些存在。）。像这样否认前后世和因果，否认为后世、解脱、成佛而修行，所以一切行为都是为追求现世享乐而作。
“荆棘的尖锐”：不是由工人剪、切等造成尖锐。“孔雀翎羽的色彩”：孔雀羽毛上的蓝、绿等色彩和圆圈等花纹，不是画家在孔雀身上描绘的。“等”字，比如日光往下照（不是由谁设计而造作的），水往下流（不是以谁往下推动的），豌豆呈现圆形（也不是谁设计制造了这样的形状）。像这样，一切事物都是自然而生，不是谁造作的。
（二）破斥分二：１、以现量破；２、以比量破。
１、以现量破
【破斥：于此，首先由世间现量于一切果见能生各果的一切因，不可能见无因而生，】
世间现量见到芽是由种子生，火是由木柴生，像这样对一切果，都见到能生各个果的一切因，不可能见到有一个果是无因生的。意思是，这不是错觉，而是以现量很清楚地见到一切果都有因，见不到“无因生果”。
【如《释量论》云：“若此有彼生，若此变彼变，说此是彼因，此于彼亦有。”】
如果有此法，就生彼法；如果此法改变了，彼法也跟着改变，有这样的“彼随此行”，就说此法是彼法的因。
这“此有彼生、此变彼变”的情形，在彼荆棘的尖锐、莲花的茎、叶等上也同样具有。
比如：有荆棘的种子，才生尖锐的荆棘；荆棘的种子被烧焦或者没有得到水滋润等，荆棘就不生或变得弱小等。所以荆棘也是种子、水土等因缘所生，并非无因自然而生。
２、以比量破
【此处仅以现量表示，亦含比量。】
“仅以现量表示”：顺世派被称为“寻思者之王”，原因是他讲量时只承认现量，不承认比量，因此针对他只以现量破斥。意思是：你只承认现量，现在以世间现量也见到一切果都有自己的因，决不是无因生。
“亦含比量”，就是“一切果决定有因”这一点也能由比量证成。比如某处冒了烟，就能推断那里有火；听到“哗、哗、哗”的声音，就能推断附近有水。以世间比量也能推断一切果都是由因缘生，而不是无因生。或者如果无因，就应成恒有或恒无，但这和事实相违。这一点将在下文解释。
二、断诤显示缘起生的规律
【若想：如莲花的茎、叶等种种差别，因上不见故，有彼种种差别之因实不应理。】
比如莲花种子是白色、圆形的，在这种子上根本见不
到莲花的茎、叶等种种形状、颜色、香味等的差别。所以说有这茎、叶、花等种种差别的因是不合理的，因为因上见不到这样的差别。
【驳斥：若因上真实有果，岂能成立因果？然见莲花的茎等不依自种则不生，彼等是由种子而生。因此，果之差别是由因之差别生故，即果有种种差别，如是因之功能差别也成立有种种。】
如果种子上真有后来果上茎、叶、花等种种色、形、香等的差别，怎么成立是因、果呢？只有两个不同的法，由一者生另一者，才成立因果。因上存在的法不成立是因所生。
实际上，莲花的茎、叶等不依靠自己的种子就不产生。在没有种种子时，或者没有得到水、土等滋润时，莲花的茎、叶等根本不出生。而种了种子，得到水、土等的滋润，莲花的茎、叶等才渐次出生。这样莲花的茎、叶等就是由种子所生。
所以，果的差别是由因的差别所生之故，果上有多少茎、叶、花等的色、香、味等差别，因上就有多少功能的差别。比如：有能生茎的功能、能生叶的功能、能生花的功能……。具体到果上有多少片叶子、多少朵花，每朵花、每片叶子有哪种色、香、味等，总之果上有多少种差别，因上就有多少种功能的差别。
就像电脑做出多少种计算、编辑、画图等的作业，电脑上就有多少功能的差别。凡是果上做出的事，都是因上具有功能才做出的，不然因上没有这样的功能，就做不出这样的事。
同样，果上造出了茎、叶、花等的色、香、形等的差别，种子上就一定有造这些的功能，不然没有功能就造不出果的这些差别。也就是如果种子上没有生红花的功能，就生不出红花；没有长绿叶的功能，就长不出绿叶；只有结三个果的功能，也结不出十个果；只有长到半米高的功能，也长不到三米高等等。
所以，虽然种子上见不到红花、绿叶、茎杆等，没有这些果的颜色、形状、香气等，但从它生出了果的种种差别，就成立它上面有生果的种种功能差别。
【问：如是因之种种差别是谁造的？】
像这样因上的种种功能差别又是谁造的？
【答：并非由任何其他作者造作，彼种子也是无有自因则不容生故，乃由彼前因之差别所生。】
回答：不是由别的作者造的，唯一是由能生它的因缘所造。拿种子来说，能生它的因缘没有和合，就不可能生它，所以种子也是由前因所生。种子也是一个果，它上面的功能差别同样是由它前因的功能差别所生。
【若说：既然彼因有种种功能，何故以现今的麦种只生麦
芽而不生稻芽？】
既然一个种子上有那么多的功能，能生茎、叶等的种种色、形、香等，为什么以现在的麦种只生麦芽而不生稻芽？为什么不生豌豆等一切植物和猪、羊等一切动物？
【答：现今的麦种并非自在持有种种功能，此是由前因之力引出能生自己同类之自性故。此为诸法法性，谁也无法紊乱。】
（“自在持有种种功能”：比如麦的种子上不但持有生麦芽的功能，还持有生稻芽的功能、生豌豆的功能、生猪马牛羊的功能，总之能自在持有种种功能。“自在”就是不受因缘的制约。）中观师答复：虽然现在的麦种有能生麦芽种种差别相的功能，但它不是自在持有种种功能，因为它所持有的功能完全是由前因决定的。它的前因也是麦种，更前面的麦种和水、土等因缘和合引生了它，由前因的力量决定它只具有生同类果——麦芽的功能，因此就只生麦芽而不生稻芽。
拿西瓜种子来说。为什么西瓜种子只生西瓜而不生东瓜呢？因为西瓜种子上持有的功能是由前因决定的。它的前因是更早的西瓜种子和水、土等。当时这些因缘和合，就逐渐长出西瓜，西瓜里有瓜子。以前因的功能决定后来生的瓜子只有生同类果的功能，所以就只生西瓜，而不生东瓜等其它果。
“此为诸法法性，谁也无法紊乱”：“此”就是任何因只能生同类的法。所谓种瓜得瓜，种豆得豆，不会种瓜得豆。“法性”就是诸法法尔就是这样的体性。
推展开来，比如苦乐的种种差别都是由善恶业的种种差别，没有丝毫紊乱而各别发起的。再推究，一切万法都是如是因生如是果，丝毫不会紊乱。从心上说，一心造十法界，心是什么因，就生什么果，恰如其分。所以这是法性，没有人能把它改变成以因生不同类的果等，也就是永远不可能行善得苦、造恶得乐，造地狱因生天堂、造生死因得解脱等。
从理上说，虽然由果推因，会知道果的差别源于因的功能差别（比如火的热性是由因缘决定的，以特定因缘就只生火的热性，而不生其他体性），但一切道理归在根源上，就只是法尔道理。也就是问到究竟处：为什么因只生同类的果而不生其它果？答案是：“法尔如是！”比如问：“水为什么是湿性呢？”一般的回答：“能生水的因缘集聚了，所以水是湿性。”但说到究竟处，就只能说：“法尔如是！”像这样“因只生同类的果”是万法的法性，谁也紊乱不了。
三、结成万物有因
【因此，无因则成恒有或恒无，而万物皆可见时处间或性故，成立有因。】
如果万物是无因而生，就应当恒时有或恒时无。比如：
如果无因而生莲花，就应当一年四季都出莲花，不但在水中、陆地上，连山崖上、虚空中也要恒时生莲花。既然不必因缘就能生，那应当像此时此处生莲花一样，在一切处都恒时生莲花。道理是公平的，如果无条件就能生莲花，就应当一切时处都生莲花。相反，如果此时此处没有生莲花，也应成一切时处都不生莲花。因为如果某时某处生了莲花，那为什么此时此处不生呢？既然无因能生，就应当生。所以如果不生，就成了一切时处都不生。
所以，总之承许万法无因，就应成恒时有或恒时无，不可能此时此处有，彼时彼处没有。如果生某个法有时间和处所的间或性，那就不成立无因。但万物都见到有时间和处所的间或性。比如旃檀树在印度某些地区生长，在西藏等地区不生长，就是处所上的间或性。草原上的花只在夏季开放，不在冬季等开放，就是时间上的间或性。冬天河水结冰、夏天不结冰，印度产大象、汉地不产大象等，也都是时处间或性。“间或性”，就是万物此时有、彼时没有，此处有、彼处没有，不是一切时处都有或一切时处都没有。
顺世派认为万物都是没有因自然生的，就像大地上自然开花结果、水自然往下流、太阳自然有光明等等。
中观师破：
首由世现量，见于一切因，
首先由世间的现量能见到万物都有能生它的因缘。“现量”是针对对方的回答，他们成立无因生的理由是：现量没有见到万法有因，所以是自然生的。这里针对他说：由世间现量见到万物都有因，你们被邪见蒙蔽得太深，明显的事实都视而不见。
睁眼看看，世上所有的人、所有的动物都是从父母生的，不可能无因而生；地上的花草树木、瓜果蔬菜哪一样不是从种子、水、土等因缘生的？再看看你使用的一切资具，不论是房屋、车辆、飞机、轮船、火车、电脑、电视，这种种内外法都是由能生它的因缘和合而生的。所以现量见到万物都是因缘集聚才生、因缘不聚就不生，世上没有一物是自然生的。
这里“首”字是针对对方不承认比量，就首先用现量破它。其实还可以用比量破。怎么用比量破？就是如果某个事物是无因而生，那应当任何时处都生。比如此时在东方无条件就开了一朵花，那为什么不在南西北方等任何处都开这朵花呢？为什么不在任何时候都出现呢？因为不必要条件就能生！或者说：不必要条件就出了一间房子，那为什么不到处出这间房子呢？为什么只在此时此地才出这间房子呢？不必要条件就能出呀！所以如果不必要条件就有，就应该任何时处都有。这是用同等理破他。
莲之茎等别，乃由因别生。
对方说：没看到莲花的茎、叶等差别，包括茎等上的形状、颜色、香气等，在小小的莲花种子上存在，怎么能说是它生的？
我们说：如果茎、叶等的色、形、香等都在种子上存在，那还叫做因吗？比如在树种子上存在它的果——参天大树，那还叫种子吗？只有先前没有果，因缘和合才生了果，因缘没和合就丝毫不生，才安立此果是由此因生的。这样就知道，果上莲花的茎、叶、花等一切差别都是由因上功能的差别所生，这一切都是由种子决定的。
比如由这个种子就决定果的内容是白色莲花，有八片花瓣，花只能开若干天，不可能有十六片花瓣、也不可能显现红色、也不可能延续到四个月开花。因上的功能只是如此，所以就只生这样的莲花。这就知道，莲花上的一切差别完全是由种子上功能的差别决定的，莲花上的任何细节都在种子上有能生它的功能，不然就绝不可能这样生，功能不同也不可能这样生。这就知道，果上有多少种差别，能生的功能就成立有多少种差别，比如有能生花的功能、能生叶的功能、能生香气的功能、能生颜色的功能等等，都是种子上有功能才能生，不是没有功能而能生。
好比这间房子，它是一个果法，面积多少、有多高、采光如何、通风如何、保暖如何就是果上的差别相，这都
是由建成它的因缘决定的，因上设计如何、位置如何、建材如何、建造如何、装潢如何，由这些因上的功能差别就决定了果有哪些差别。果上出现的任何相状都是由因的差别来的，没有一相是无因生的。
因别以谁作，由前因别生。
对方又说：你说种子上有能生茎的功能、能生叶的功能、能生花的功能等等，一个种子上有这么多功能这是谁造的？没看到谁造，不是自然有的吗？
中观师破斥：没看到并不代表不存在。其实，莲子也是从莲蓬里采出来的，并不是无因来的。你看远一点就看出它也是由前因生的。也就是它是从莲花里来的，莲花又是从再前面莲花的莲蓬里取出莲子，种到地里，才长了它。所以莲子上具有的功能差别是由再前面的种子、水、土等因缘差别决定的，丝毫不是自然成就的。
就像这间房它是一个果法，它的差别是由建材、设计、位置等各方面因缘的差别所生，但因缘上每个部分比如窗户、墙壁、地板、灯等又是由前面因缘的差别所生。比如一块地板上的差别相就是由造它的因缘差别所决定的。这么观察，就知道任何差别相都是由前因的差别所生，不是无因而生。
何故因生果，前前之因力。
对方说：小小的种子上有生茎、叶、花等好多差别法
的功能，为什么只生一个果，而不生其他果呢？比如麦种为什么只生麦芽而不生稻芽呢？
我们说麦种只生麦芽，是由于麦种子上只具有生同类果的功能，而不是自在持有生麦芽的功能、生稻芽的功能、生黄瓜的功能、生西瓜的功能，乃至生山河大地、男女老少等一切器情万物的功能，它持有什么功能完全是由前因决定的。
好比西瓜，西瓜子只能生同类的西瓜，不可能生其它果，原因是西瓜子是由更前面的种子加上水土等因缘长出西瓜，再从西瓜里取的子，所以这个瓜子上持有什么功能是由它的前因决定的。换句话说，它不是自在持有种种功能，而是由因缘决定它只持有生同类果的功能。
这样就懂得万物随因缘生，包括外在的器世界、内在的有情乃至六凡四圣任何一种法都是因缘所生，以怎样的因缘就生怎样的果，不可能生别种的果，如果不生果或生别种的果或者无因就生果，那都成了因果律紊乱，但绝不可能紊乱。这是法界最奇妙的定律。
选择性剪接中的剪接模式
选择性剪接中得剪接模式 有几种不同得剪接模式（见图1—1）［１，６].最常见得模式就是在成熟得mRNＡ中跳过外显子，使其包括或者剔除盒式外显子（也称为跳过得外显子)。跳过外显子得一个著名得例子就是果蝇性别致死得基因（SXL)，这就是一个由性别决定得转变。跳过SXＬ基因得第3外显子，可以保持雌性得分化。SXＬ得第3外显子包含一个早提前得终止密码子,这个外显子得存在合成出截短得、也有可能就是非功能得蛋白质[7,8]。另一个剪接模式就是外显子互斥,这使得两个相邻外显子中,仅有一个出现在最终产物中.人类成纤维细胞生长因子受体二号(ＦＧFR—２)基因含有外显子ＩIIB与IIIC,这两者就是互斥得。从外显子IIＩB得到得得基因产物，具有比纤维细胞生长因子低得多得聚合吸引力［9］。 不仅可以作用于整个外显子，不同得剪接方式也可以只剪接外显子得某一部分。5’或3'选择性剪接位点得选择,通过加上、或者不加上与外显子侧面相连得支链而生成，从而造成多样性。果蝇无子（FRU）与双性别（DSX)基因包含了雌性特有得选择性剪接位点，前者在５‘端，而后者在3＇端.由于选择性剪接位点得不同,造成支链得细小差异[10,1１]。 选择性剪接可发生在转录体得任意一端。选择性终止外显子 不仅改变最后一个外显子得包含性，而且还影响聚腺苷酸化位点得选择. 在许多情况下，它可以在最后得外显子中生成提前得终止密码子，并且生成 功能性截短得多肽或者产生无意义介导衰变（NＭD,
即,由于终止密码子位于最后外显子与外显子得结点上游超过50－５５碱基对处，从而造成得mRNA得降解) [2,12，１3］。钙调节激素（降钙素)基因包括6个外显子。 成熟得得降钙素转录体包括前四个外显子，并使用位于第４外显子上得多聚腺苷酸化位点,从 而生成甲状腺C细胞中超过98％得基因产物。同时,在大脑与周围神经系统中，通过将前三个、第五与第六个外显子编码成降钙素相关肽得前体,并利用下游得腺苷酸化位点(CGRP）,从而产生差异[14,15］。同样，选择性启动子得使用使得可以选择不同得转录启动子,这样通常会影响到第一个外显子。尽管人们普遍将其当作转录调控,选择性启动子得使用与选择性剪接有很 大得关联。人们已经观察到，有选择性启动子得基因更容易进行选择性剪接，同时,选择性启动子得数量与不同选择性得剪接方式得数量正相关[1６］。鼠标单羧酸转运蛋白二号 （MCT2）基因有几种选择性得启动子,由此形成五种独特得首外显子（1A- １E).外显子１C用于各种组织中，而其她得外显子则就是有组织特异性得［17］。 除此以外,内含子同样可以参与选择性剪接.在内含子保留性中,整个内含子可以被包括或排除。对于人类来说，这种模式就是罕见得［1］。然而，最近得研究表明,在已知得人类基因中,这个频率比想象中要高得多（约１5%）［18］。内含子得保留性在植物中比在其她真核生物中常 见［19]。例如,对于拟南芥,50％以上得案例都就是关于内含子保留性得[20］。人类ＦｏsＢ（FBＪ小鼠骨肉瘤病毒致癌基因对等质Ｂ）基因得最后一个外显子包含一个140碱基对得序列,它可以剪接出来，产生一个截断得产物——ΔＦｏsB.通过观察动物长期得药物依赖性，检测ΔFosＢ得表达［21］。 基本剪接机制 无论就是选择性还就是组成型剪接,用得都就是同一种基本剪接机制,称为剪接体。剪接体识别与选择得剪接位点（外显子与内含子得结点)，同时，催化打破并重组RＮA链。剪接体主要由五个小核核糖核蛋白（snＲNＰ）-—U1,Ｕ2,U4，U5与U6组成。其中包括尿苷丰富得小核RNA与多种蛋白质。它们能识别前体mRNA上得剪接信号,并与其她辅助剪接因子交互[22-24］。 在剪接中，三个保留序列元素就是必须得。这些保留序列元素可以就是经典或异常得剪接节点,多嘧啶束与分支点(见图1—2）［２2，23］。剪接位点含有包括外显子与内含子结点得短序列。GU与AG二核苷酸在外显子得5＇与3＇端通常来说就是分别不变得。在剪接结合中，这种类型得ＧU－AG对被称为经典剪接位点。它存在于超过９8％得哺乳动物基因组中[25］。异常得剪接位点含有如GC－AＧ、AT—AＣ之类得二核苷酸对,AＴ—AC等。这种情况比较罕见.多嘧啶束就是指位于内含子得3’端，且紧邻3‘剪接位点得UC丰富得片段。这就是几种剪接因子得结合位点,如Ｕ2snRNP辅助因子（U2AＦ)与多嘧啶束结合蛋白（PTB）［26］.分支点（也称为分支位点）位于多嘧啶束得上游。对于人与老鼠来说，分支点与3'剪接结点间得平均距离大约就是30至４0个碱基对［２7]。虽然分支点序列在哺乳动物中就是可变得,分支点得突变可以促使由组成型剪接到选择性剪接得转变［２7]。
分程控制系统
2.5 分程控制系统 2.5.1 分程控制系统的基本概念 1．分程调节系统 一般来说，一台调节器的输出仅操纵一只调节阀，若一只调节器去控制两个以上的阀并且是按输出信号的不同区间去操作不同的阀门，这种控制方式习惯上称为分程控制。 图2.5-1表示了分程控制系统的简 图。图中表示一台调节器去操纵两只调节 阀，实施（动作过程）是借助调节阀上的 阀门定位器对信号的转换功能。例如图中 的A、B两阀，要求A阀在调节器输出信号 压力为0.02～0.06MPa变化时，作阀得全 行程动作，则要求附在A阀上的阀门定位 器，对输入信号0.02～0.06MPa时，相应 输出为0.02～0.1MPa，而B阀上的阀门定 位器，应调整成在输入信号为0.06～0.1 图2.5-1 分程控制系统示意图 MPa时，相应输出为0.02～0.1MPa。按照这些条件，当调节器（包括电/气转换器）输出信号小于0.06MPa时A阀动作，B阀不动；当输出信号大于0.06MPa时，而B阀动作，A阀已动至极限；由此实现分程控制过程。 分程控制系统中，阀的开闭形式，可分同向和异向两种，见图2.5-2和图2.5-3。 图2.5-2 调节阀分程动作（同向） 图2.5-3 调节阀分程动作（异向） 一般调节阀分程动作采用同向规律的是为了满足工艺上扩大可调比的要求；反向规律的选择是为了满足工艺的特殊要求。 2．分程控制系统的应用 1）为扩大调节阀的可调围。
调节阀有一个重要指标，即阀的可调围R 。它是一项静态指标，表明调节阀执行规定 特性（线性特性或等百分比特性）运行的有效围。可调围可用下式表示： min max C C R = （2.5-1） 式中 max C ——阀的最大流通能力，流量单位。 min C ——阀的最小流通能力，流量单位。 国产柱塞型阀固有可调围R =30，所以max min %30C C =。须指出阀的最小流通能力不 等于阀关闭时的泄漏量。一般柱塞型阀的泄漏量S C 仅为最大流通能力的0.1～0.01%。对于 过程控制的绝大部分场合，采用R =30的控制阀已足够满足生产要求了。但有极少数场合， 可调围要求特别大，如果不能提供足够的可调围，其结果将是或在高负荷下供应不足，或 在低负荷下低于可调围时产生极限环。 例如蒸汽压力调节系统，设锅炉产生的是压力为10MPa 的高压蒸汽，而生产上需要的是 4MPa 平稳的中压蒸汽。为此，需要通过节流减压的方法将10MPa 的高压蒸汽节流减压成4MPa 的中压蒸汽。在选择调节阀口径时，如果选用一个调节阀，为了适应大负荷下蒸汽供应量 的需要，调节阀的口径要选择得很大，而正常情况下蒸汽量却不需要哪么大，这就需要将 阀关的小一些。也就是说，正常情况下调节阀只是在小开度工作，因为大阀在小开度下工 作时，除了阀的特性会发生畸变外，还容易产生噪声和震荡，这样控制会使控制效果变差 控制质量降低。为了解决这一矛盾，可选用两只同向动作的调节阀构成分程控制系统，如 图2.5-2所示的分程控制系统采用了A 、B 两只同向动作的调节阀（根据工艺要求均选为气开 式）其中A 阀得在调节器输出信号4～12mA （气压信号为0.02～0.06MPa ）时由全闭到全开， B 阀得在调节器输出信号12～20mA （气压信号为0.06～0.1MPa ）时由全闭到全开，这样，在 正常情况下，即小负荷时，B 阀处于全关，只通过A 阀开度的变化来进行控制；当大负荷时， A 阀已全开仍满足不了蒸汽量的需求，这是 B 阀也开始打开，以补足A 阀全开时蒸汽供应量的 不足。 图2.5-4 蒸汽减压分程控制系统原理图 假定系统中所采用的A 、B 两只调节阀的最大流通能力max C 均为100，可调围R =30。由 于调节阀的可调围为： min max C C R = （2.5-2）
选择性控制和分程控制作业题
选择性控制作业题 第1题为教材P183页7-15(增加一个问题)，其余为补充题。 1、采用高位槽向用户供水时，为保证供水流量的平稳，要求对高位槽出口流量进行控制，如图所示。但是为了防止高位槽水位过高而造成溢水事故，需对液位采取保护措施。根据上述工艺要求，设计一个连续型选择性控制系统。要求：（1）在所给图中画出选择性控制系统实现的方案； （2）画出选择性控制系统框图； （3）确定系统中调节阀的气开、气关形式； （4）确定系统中控制器的正、反作用方式（仪表定义）； （5）确定选择器类型，并简述该系统的工作原理。 2、下图为锅炉燃烧过程压力控制系统，在生产过程中，当天然气压力过高时会 发生脱火现象，而压力过低时又会发生回火，两者均可造成生产事故，因此需采取保护措施。根据上述工艺要求，设计一个连续型选择性控制系统。（其中，PC为带下限节点的压力控制器，与三通电磁阀构成自动连锁硬保护系统。）要求： （1）在所给图中画出选择性控制系统实现的方案； （2）画出选择性控制系统框图； （3）确定系统中调节阀的气开、气关形式； （4）确定系统中控制器的正、反作用方式（仪表定义）； （5）确定选择器类型，并简述该系统的工作原理。
3、下图所示的热交换器用以冷却裂解气，冷剂为脱甲烷塔的釜液。正常情况下要求釜液流量维持恒定，以保证脱甲烷塔的稳定操作。但是裂解气冷却后的出口温度不得低于15℃，否则，裂解气中所含水分就会生成水合物而堵塞管道。为此，需要设计一选择性控制系统，要求： （1）在所给图中画出选择性控制系统实现的方案； （2）画出选择性控制系统框图； （3）确定系统中调节阀的气开、气关形式； （4）确定系统中控制器的正、反作用方式（仪表定义）； （5）确定选择器类型，并简述该系统的工作原理。 4、下图所示的蒸汽分配系统能将不同压力的蒸汽送至各工艺设备。在减压站把高压蒸汽降为低压蒸汽。为满足生产要求，需控制低压蒸汽管线减压站的减压后蒸汽压力。同时，又要防止高压管线的压力过高，产生事故。设计一个选择性控制系统，要求： （1）在所给图中画出选择性控制系统实现的方案； （2）画出选择性控制系统框图； （3）确定系统中调节阀的气开、气关形式； （4）确定系统中控制器的正、反作用方式（仪表定义）； （5）确定选择器类型，并简述该系统的工作原理。
可变剪接
可变剪接：有些基因的一个mRNA前体通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点）产生不同的mRNA剪接异构体，这一过程称为可变剪接(或选择性剪接，alternative splicing) 。可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制，是导致人类基因和蛋白质数量较大差异的重要原因。 基本内容 大多数真核基因转录产生的mRNA前体是按一种方式剪接产生出一种成熟mRNA分子，因而只翻译成一种蛋白质。但有些基因的一个mRNA前体通过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点)产生不同的mRNA剪接异构体，这一过程称为可变剪接(或选择性剪接, alternative splicing)。由于RNA的可变剪接不牵涉到遗传信息的永久性改变．所以是真核基因表达调控中一种比较灵活的方式。可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制, 是导致人类基因和蛋白质数量较大差异的重要原因。 可变剪接形式的识别 真核细胞核内前体mRNA加工通过5’加帽、剪接(移除内含子)、3’末端切割加尾．从而形成成熟的mRNA．成熟的mRNA和hnRNP及其他蛋白质形成复合体输出核外再经过选择性降解参与翻译。这些步骤并不是简单的线性顺序．而是在转录物延伸期和转录同时发生的。从而形成一个大型的“生产链。 一般认为，可变剪接有5种基本形式：①内含子保留；②可变的5’端；③可变的3’端； ④外显子盒；⑤互斥外显子(一组外显子中只选其一)。也有分为7种形式的，加上可变的起始或末端外显子，而这两种形式更有可能是可变启动子、可变polyA位点造成的。可进行专门分析。 可变剪接的意义和作用 可变剪接被认为是导致蛋白质功能多样性的重要原因之一，它使一个基因可编码多个不同转录产物和蛋白产物。 可变剪接也是产生基因组规模与生物复杂性之间的矛盾根源之一。 已有实验研究表明，可变剪接在产生受体多样性、控制调节生长发育等方面起决定性作用。尤其表现在神经系统和免疫系统，这与该类系统的功能多样性和反应敏感性是密切相关的。许多遗传疾病都与剪接繁盛异常紧密相关据估计。导致疾病的变异中约15%会影响pre—mRNA的剪接。
4、选择性剪切
分子机制研究套路（四） 选择性剪切 课题：激酶A通过RNA结合蛋白B影响C的选择性剪切 1．概念介绍： 真核生物结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列是不连续的，被非编码序列分割开来，成为断裂基因(Split gene)。在结构基因中，编码序列称为外显子(Exon)，是表达多肤链序列，非编码序列称为内含子(Intron)，是不表达多肤链序列，又称插入序列。 真核生物DNA转录为前mKNA(Pre-mRNA)后经过mRNA的剪切，切去内含子，将有编码意义的外显子连接起来，转变为成熟mRNA。真核基因转录产生的mRNA前体，在细胞分化、发育阶段和生理状态下，可按不同的方式剪切产生出两种或者更多种mRNA，进而翻译出两种或多种蛋白质，此过程为选择性剪切或称可变剪切(Altemative Splicing)。选择性剪接的形式多样,最常见的主要是以下几种：1)外显子跳过，从而导致外显子保留或者不保留在成熟的mRNA中；2)外显子具有多个5’或者3’剪接位点，以此可能产生多种选择性剪切异构体；3)单个或者多个选择性剪接外显子可以位于组成型外显子(constitutive exon)中,以便选择性外显子可以有选择的保留或者不保留于成熟的mRNA中；4)内含子不剪切，内含子可以选择性保留在成熟mRNA中以便被翻译出来。mRNA这种选择性剪切是少量基因产生大量mRNA和蛋白质的重要机制，也使得机体仅少量基因就能对千变万化的复杂的生物性状进行调控成为可能。mRNA这种选择性剪切对扩充生物细胞遗传信息和增强生物细胞功能有着重要作用，并且大量研究证实，选择性剪切对基因表达的调节作用，在干细胞分化过程以及肿瘤的发生、发展过程中均发挥重要作用。 2．示意图：
旋光度测定法 中国药品检验标准操作规范2010年版
旋光度测定法 1 简述 许多有机化合物具有光学活性，即平面偏振光通过其液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右发生旋转，偏转的度数称为旋光度。这种特性是由于物质分子中含有不对称元素（通常为不对称碳原子）所致。光学异构体数为2n，n为分子中不对称碳原子数。使偏振光向右旋转者（顺时针方向，朝光源观测）称为右旋物质，常以“＋”号表示；使偏振光向左旋转者则称为左旋物质，常以“—”号表示。影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与测定波长、使用的溶剂偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度以及测定时的温度有关。当偏振光透过长1dm、每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度称为该物质的比旋度，以 [α]λt表示。t为测定时的温度，λ为测定波长。通常测定温度为20℃，使用钠光谱的D线（589.3nm）表示，表示为[α]D20。比旋度为物质的物理常数，可用以区别或检查某些物质的光学活性和纯杂程度。旋光度在一定条件下与浓度呈线性关系，故还可以用来测定含量。 2 仪器 2.1 旋光仪又称旋光计，是药品检验工作中较早使用的仪器。早期的圆盘式旋光仪由钠光灯光源、起偏镜、测定管、检偏镜、半影板调零装置和支架组成。起偏镜是一组可以产生平面偏振光的晶体，称为尼科尔棱镜，用一种天然晶体如方解石按一定方法切割再用树胶黏合而制成。现今则多采用在塑料膜上涂上某些具有光学活性的物质，使
其产生偏振光。早期旋光仪用人眼观测误差较大，读数精度为0.05°。20世纪80年代数显自动指示旋光仪和投影自动指示旋光仪相继问市。仪器的读数精度液提高到了0.01°和0.001°。《中国药典》2010年版规定使用读数精度达到0.01°的旋光仪。 2.2 仪器的性能测试根据中华人民共和国“旋光仪及旋光糖量计检定规程”JJG536-98目视旋光仪的准确度等级有二种：0.02与0.05，自动旋光仪准确度的等级有三种：0.01、0.02与0.05，检定项目有准确度、重复性和稳定性，还有对测定管盖玻片内应力与长度误差等的检查。《中国药典》2010年版附录规定准确度可用标准石英旋光管（＋5°与﹣1°两支）进行校准，方法可参照JJG536-1998，在规定温度下，重复测定6次，两支标准石英旋光管的平均测定结果均不得超出示值±0.01°。测定管旋转不同角度与方向测定，结果均不得超出示值﹣0.04°。 《中国药典》1990年版之前曾收载用蔗糖作为基准物进行校准。取经105℃干燥2h的蔗糖（化学试剂一级），精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定，结果在20℃时的比旋度应为±66.60°。但用蔗糖校准时，蔗糖的纯度与水分必须符合要求，必须准确称量与稀释，否则易造成误差。而且蔗糖溶液容易生霉，不能长时间放置，目前已很少采用。国际统一糖分析委员会（ICUMSA）也推荐用标准石英旋光管进行校验。 3 测定方法 《中国药典》旋光度测定法主要用于某些药品性状项下比旋度的
旋光仪及旋光糖量计检定装置计量标准申请书2020
计量标准考核(复查)申请书 [ ] 量标证字第号 计量标准名称旋光仪及旋光糖量计检定装置 计量标准代码46516300 建标单位名称 组织机构代码 单位地址 邮政编码 计量标准负责人及电话 计量标准管理部门联系人及电话 2020年 6 月 20 日
说明 1．申请新建计量标准考核，建标单位应当提供以下资料： 1) 《计量标准考核（复查）申请书》原件一式两份和电子版一份； 2) 《计量标准技术报告》原件一份； 3) 计量标准器及主要配套设备有效的检定或校准证书复印件一套； 4) 开展检定或校准项目的原始记录及相应的模拟检定或校准证书复印件两套； 5) 检定或校准人员能力证明复印件一套；； 6) 可以说明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料（如果适用）复印 件一套。 2．申请计量标准复查考核，建标单位应当提供以下技术资料： 1)《计量标准考核（复查）申请书》原件一式两份和电子版一份；； 2)《计量标准考核证书》原件一份； 3)《计量标准技术报告》原件一份； 4)《计量标准考核证书》有效期内计量标准器及主要配套设备的连续、有效的检定或校准证书复印件一套； 5) 随机抽取该计量标准近期开展检定或校准工作的原始记录及相应的检定或校准证书复印件两套； 6)《计量标准考核证书》有效期内连续的《检定或校准结果的重复性试验记 录》复印件一套； 7)《计量标准考核证书》有效期内连续的《计量标准稳定性考核记录》复印 件一套； 8) 检定或校准人员能力证明复印件一套；； 9) 计量标准更换申报表（如果适用）复印件一份； 10) 计量标准封存（或撤销）申报表（如果适用）复印件一份； 11) 可以说明计量标准具有相应测量能力的其他技术资料（如果适用）复印 件一套。 3.《计量标准考核（复查）申请书》采用计算机打印，并使用A4纸。 注：新建计量标准申请考核时不必填写“计量标准考核证书号”。
《过程控制系统》思考题
《过程控制系统》思考题 一． 1．简单归纳过程控制系统设计的主要内容。 2．选择调节阀时口径过大或过小会产生什么问题？正常工况下调节阀的开度应以多大范围为宜？ 1．什么叫串级控制系统？绘制其结构方框图。 2．与单回路控制系统相比，串级控制系统有哪些主要特点？ 3．为什么说串级控制系统由于存在一个副回路而具有较强的抑制扰动的能力？4．串级控制系统在副参数的选择和副回路的设计中应遵循哪些主要原则？5．串级控制系统通常可用在哪些场合？ 6．前馈控制与反馈控制各有什么特点？绘制前馈控制系统结构方框图。 7．在什么条件下前馈控制效果最好？为什么一般不单独使用前馈控制方案？8．试述前馈控制系统的整定方法。 9．什么是比值控制系统？常用的比值控制方案有哪些？并比较其优缺点，绘制各比值控制方案结构方框图。 10．比值与比值系数有何不同？设计比值控制系统时需解决哪些主要问题？11．什么是均匀控制？常用的均匀控制方案有哪些？ 12．什么是分程控制？怎样实现分程控制？在分程控制中需注意哪些主要问题? 13．什么是选择性控制？试述常用选择性控制方案的基本原理。 14．什么是积分饱和现象？如何消除选择性控制中的积分饱和现象？ 15．一般地说从结构上看，分程控制是由一只控制器控制两只控制阀，而选择性控制是由两只控制器控制一只控制阀，试绘制各自系统结构方框图。 16．什么是推断控制？两类“计算指标控制”是什么？ 17．试述复杂控制系统有哪些？它们都是为什么目的而开发的？
二． 1．离心泵或离心式压缩机的负荷控制方案有哪些？ 2．叙述离心式压缩机的特性曲线及产生喘振的原因。 3．用图示说明离心式压缩机的防喘振控制方案。 4．为什么有的场合下需要压缩机的串并联运行？ 三． 1．典型的传热设备有哪些？热量的传递方式有哪几种？ 2．传热目的及其控制方案？ 3．用图示加热炉的各串级控制方案，并说明各方案的优缺点及适用场合。4．用图示说明加热炉的前馈-反馈控制方案。 5．设置加热炉的安全联锁保护系统的作用是什么？对于燃气和燃油加热炉可能产生事故的原因分别是什么？用图示分别说明各安全联锁保护系统。 6．工业锅炉的主要控制系统 7．造成锅炉汽包“虚假”水位现象的原因是什么？为避免控制器误动作所采取的措施是什么？ 8．详细叙述锅炉汽包水位的双冲量控制方案，绘制其工艺流程简图，并给出加法器的设置。 9．试绘制锅炉汽包水位三双冲量控制方案的工艺流程简图。 10．试绘制锅炉燃烧控制系统有逻辑提量控制方案的工艺流程简图，叙述其动作过程。 11．试设计氨冷换热器的选择性控制方案，绘制其工艺流程简图，并确定控制阀的气开、气关形式和控制器的正反作用形式。 四． 1．简述精馏塔受控变量的选择有哪些？各自的特点是什么？ 2．精馏塔产品质量的开环控制方案有哪些？绘制其工艺流程简图，叙述各自的特点。
旋光仪期间核查操作规程
有限公司文件 目的在仪器设备两次在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。 范围适用于旋光仪的期间核查。 职责仪器使用人员 内容 1、期间核查（intermediate checks）是指为保持对设备校准状态的可信度，在两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查，通过期间核查可以增强实验室的信心，保证检测数据的准确可靠。 2、检定条件： 室内温度15~30℃，湿度范围≤85% 电源电压（220±20）V，频率（50±1）Hz 工作台稳定，不受明显的冲击振动，并且没有强电磁场干扰 3、核查依据：国家计量检定规程JJG536-98《旋光仪及旋光糖量计》、《自动旋光仪使用说明书》 5、检查方法 5.1仪器应有完整的标志（名称、型号、出厂编号、制造厂和出厂日期等）。 5.2各紧固件应紧固良好，各调节钮、按键和开关等均能正常工作，电极工作时应平稳无明显噪声，测试箱应容易打开和关严，出、入射窗口玻璃应清洁无划痕。 5.3光源灯起辉和发光应正常，其光束应无抖动和闪烁现象。 5.4刻度盘应清洁明亮，刻线应清晰，需对准的刻线间应平行。 5.5测试管 5.2.1测试管上的盖玻片不得有裂纹、划痕和缺口。 5.2.2空测试管试验：将带帽而无盖玻片的空测试管放入测试光路中及沿其管轴旋转时，对自动仪表，对应无空管是不得出现零点偏移现象。 5.2.3盖玻片的应力检查：当装在空测试管上的一块盖玻片相对于另一块绕管轴
在0°至180°间转动，以及空测试管连同盖玻片一起在0°至180°间转动时（或当不能进行这种转动时，则以相对于测试管同时转动两盖玻片），仪器示值变化不得大于最小分度值。 6、检查周期：在仪器设备两次检定之间，一般每隔六个月核查一次。 7、相关记录：《自动旋光仪期间核查记录》（R-SOP-ZL102-1-01）。
选择性剪接中的剪接模式
选择性剪接中的剪接模式 有几种不同的剪接模式（见图1-1）[1，6]。最常见的模式是在成熟的mRNA中跳过外显子，使其包括或者剔除盒式外显子（也称为跳过的外显子）。跳过外显子的一个著名的例子是果蝇性别致死的基因（SXL），这是一个由性别决定的转变。跳过SXL基因的第3外显子，可以保持雌性的分化。SXL的第3外显子包含一个早提前的终止密码子，这个外显子的存在合成出截短的、也有可能是非功能的蛋白质[7，8]。另一个剪接模式是外显子互斥，这使得两个相邻外显子中，仅有一个出现在最终产物中。人类成纤维细胞生长因子受体二号（FGFR-2）基因含有外显子IIIB和IIIC，这两者是互斥的。从外显子IIIB得到的的基因产物，具有比纤维细胞生长因子低得多的聚合吸引力[9]。 不仅可以作用于整个外显子，不同的剪接方式也可以只剪接外显子的某一部分。5'或3'选择性剪接位点的选择，通过加上、或者不加上与外显子侧面相连的支链而生成，从而造成多样性。果蝇无子（FRU）和双性别（DSX）基因包含了雌性特有的选择性剪接位点，前者在5‘端，而后者在3'端。由于选择性剪接位点的不同，造成支链的细小差异[10，11]。 选择性剪接可发生在转录体的任意一端。选择性终止外显子 不仅改变最后一个外显子的包含性，而且还影响聚腺苷酸化位点的选择。 在许多情况下，它可以在最后的外显子中生成提前的终止密码子，并且生成 功能性截短的多肽或者产生无意义介导衰变（NMD，
即，由于终止密码子位于最后外显子与外显子的结点上游超过50-55碱基对处，从而造成的mRNA的降解） [2，12，13]。钙调节激素（降钙素）基因包括6个外显子。 成熟的的降钙素转录体包括前四个外显子，并使用位于第4外显子上的多聚腺苷酸化位点，从而生成甲状腺C细胞中超过98%的基因产物。同时，在大脑和周围神经系统中，通过将前三个、第五和第六个外显子编码成降钙素相关肽的前体，并利用下游的腺苷酸化位点（CGRP），从而产生差异[14，15]。同样，选择性启动子的使用使得可以选择不同的转录启动子，这样通常会影响到第一个外显子。尽管人们普遍将其当作转录调控，选择性启动子的使用和选择性剪接有很大的关联。人们已经观察到，有选择性启动子的基因更容易进行选择性剪接，同时，选择性启动子的数量与不同选择性的剪接方式的数量正相关[16]。鼠标单羧酸转运蛋白二号（MCT2）基因有几种选择性的启动子，由此形成五种独特的首外显子（1A - 1E）。外显子1C用于各种组织中，而其他的外显子则是有组织特异性的[17]。 除此以外，内含子同样可以参与选择性剪接。在内含子保留性中，整个内含子可以被包括或排除。对于人类来说，这种模式是罕见的[1]。然而，最近的研究表明，在已知的人类基因中，这个频率比想象中要高得多（约15％）[18]。内含子的保留性在植物中比在其他真核生物中常见[19]。例如，对于拟南芥，50％以上的案例都是关于内含子保留性的[20]。人类FosB（FBJ 小鼠骨肉瘤病毒致癌基因对等质B）基因的最后一个外显子包含一个140碱基对的序列，它可以剪接出来，产生一个截断的产物——ΔFosB。通过观察动物长期的药物依赖性，检测ΔFosB的表达[21]。 基本剪接机制 无论是选择性还是组成型剪接，用的都是同一种基本剪接机制，称为剪接体。剪接体识别和选择的剪接位点（外显子和内含子的结点），同时，催化打破并重组RNA链。剪接体主要由五个小核核糖核蛋白（snRNP）——U1，U2，U4，U5和U6组成。其中包括尿苷丰富的小核RNA 和多种蛋白质。它们能识别前体mRNA上的剪接信号，并与其他辅助剪接因子交互[22-24]。 在剪接中，三个保留序列元素是必须的。这些保留序列元素可以是经典或异常的剪接节点，多嘧啶束和分支点（见图1-2）[22，23]。剪接位点含有包括外显子和内含子结点的短序列。GU 和AG二核苷酸在外显子的5'和3'端通常来说是分别不变的。在剪接结合中，这种类型的GU-AG对被称为经典剪接位点。它存在于超过98%的哺乳动物基因组中[25]。异常的剪接位点含有如GC-AG、AT-AC之类的二核苷酸对，AT-AC等。这种情况比较罕见。多嘧啶束是指位于内含子的3’端，且紧邻3‘剪接位点的UC丰富的片段。这是几种剪接因子的结合位点，如U2 snRNP 辅助因子（U2AF）和多嘧啶束结合蛋白（PTB）[26]。分支点（也称为分支位点）位于多嘧啶束的上游。对于人和老鼠来说，分支点和3'剪接结点间的平均距离大约是30至40个碱基对[27]。虽然分支点序列在哺乳动物中是可变的，分支点的突变可以促使由组成型剪接到选择性剪接的转变[27]。
目视旋光仪旋光度示值误差测量不确定度的评定
五、目视旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定 （一）、测量过程简述 1、测量依据：JJG536-1998计量检定规程 2、测量环境条件：温度 (15-30)℃ 相对湿度≤85% 3、测量标准：标准旋光管 4、被测对象：目视旋光仪 5、测量方法：首先测出空测试筒关闭时的仪器零点值，然后将标准旋光管放入测试筒，将数字温度计探头紧贴在标准旋光管的管体上（靠近石英片一端），静止10min 左右，读出旋光度值和温度值。目视旋光仪的测量值（a ）是该旋光度值与仪器零点值之差，根据当时温度值（t ）对标准旋光管的旋光度0a 加以修正，６次仪器测量值与修正后的标准旋光管的旋光度之差即为仪器的示值误差。 6、评定结果的使用：在符合上述条件下的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定结果。 （二）、数学模型： 目视旋光仪的示值误差?a 的计算公式为： a ?= a a -0a -s a （1+0.000144t δ ） 式中：a a ——目视旋光仪在检定时的6次测量值的平均值（°）； 0a —— 被测仪器的零点值（6次测量平均值）（°）； s a —— 20℃时标准旋光管旋光度的实际值（°）； t δ—— 由于测量结果进行了温度修正，t δ为修正温度与20℃的差值
（三）、各输入量的标准不确定度分量的评定 １、目视旋光仪测量读数值引起的标准不确定度u (a a ) 1.1由测量重复性引起的标准不确定度1u (a a ) 对一台稳定性较好的目视旋光仪进行6次测量结果见表5-1 表5-1 6次重复性测量值 实验标准差： 1 )(1 2 --= ∑=n X X S n i i n =0.0052° 6次测量平均值的标准差： ()x S = n S = 6 0052.0ο = 0.0021° 1u (a a ) = 0.0021° 自由度 11v =n -1 = 6-1 = 5 1.2 目视旋光仪分辨力的标准不确定度2u (a a ) 该仪器的分辨力为0.01°则其变化半宽为0.005°，按均匀分布处理 ，故：2u (a a ) = 3 005.0ο = 0.0029° 估计 )()(22a a a u a u ?为0.10 , 故12v = 50)100 10 (212=?- 以上两项合成为 u 2(a a )=[1u 2(a a )+ 2u 2(a a )] u (a a ) = 220029.00021.0+ =0.0036° u (a a )的自由度按韦尔奇 —— 萨特思韦特公式计算 1v = 50 0029 .050021.00036.04 44 +=31
如何找到选择性剪接位点位置
如何找到选择性剪接位点位置？ 2014-05-10 15:42:17 来源：浏览次数：92 网友评论 0 条 [如何找到选择性剪接位点位置？] 举例说明如下。一个mRNA片段在基因库的登录号为BG334944。首先，登录https://www.wendangku.net/doc/f55001138.html,/Entrez/，在NCBI的Entrez界面找到这个EST的核苷酸序列。在页面上部的对话框中键入登录号BG3 [ncbi 选择性剪切剪切位点外显子基因组序列蛋白质] 举例说明如下。一个mRNA片段在基因库的登录号为BG334944。首先，登录http://www. https://www.wendangku.net/doc/f55001138.html,/Entrez/，在NCBI的Entrez界面找到这个EST的核苷酸序列。在页面上部的对话框中键入登录号BG334944，下拉菜单中选择Nucleotide，点击Go。结果页面显示有关登录号BG334944的条目。为了在FASTA格式(一种生物学信息程序的常用格式)找到这个序列，在这个页面上把下拉菜单变成FASTA后点击Text，产生一个包含FASTA格式的序列的新页面，然后将序列拷贝下来。 为了确定这段序列在基因组中的位置，使用UCSC的BLAT工具。登录http://genome.ucs https://www.wendangku.net/doc/f55001138.html,/，将你的网页浏览器指到UCSC基因组浏览器的主页开始搜索。在页面一侧的蓝色框里，从Organism下拉菜单中选择human，然后点击Blat。然后将从上面Entrez得到的FASTA格式的序列粘贴到BLAT搜索页面的大的文本框上。把Freeze下拉菜单变成Dec. 2001，将Query Type下拉菜单变成DNA，然后点击Submit。服务器将很快找出搜索结果：唯一与之匹配的是一段长为636bp的片段，位于9号染色体上，为正链。 为了得到更加详细的资料，在页面上条目的左边点击details链接，得到一个长的页面，界面包含三个部分：mRNA序列(上部)，基因组序列(中部)以及和基因组序列相对应的mRNA 序列对齐比较。在序列对齐比较(alignment)图中，和cDNA及基因组序列匹配的碱基是用暗绿色的大写字母标记的。缺口用稍低的黑体字标记。淡蓝色稍高的碱基标记的是缺口两边序列对齐比较区域的结合部分，常常是剪接位点。 返回BLAT摘要页面搜索，点击browser。这将产生一个用图解说明特异性的mRNA序列在对应的基因组序列上的位置。标记Chromosome Band(染色体带)的路径提示mRNA位于9q34.11。询问序列本身出现在标记有Your Sequence from BLAT Search的直线上。页面上显示的序列是不连续的：相似的区域显示为垂直线，缺口显示为细的水平线，排列的方向由箭头的方向表示。被查询的EST的比对排列区域对应于已知基因的外显子立即显示在线条的下面(Known GENEs,在这里是RAB9P40)。在UCSC的搜索框内键入EST的名称BG334944，将会产生一个与上述点击browser相似的结果。这个例子的部分目的是阐述BLAT的用途。 大约图谱向下到一半的位置是标记着Human ESTs That Have Been SplICEd的路径(人类已经剪接的ESTs)。因为所有的ESTs都浓缩在一条线上，这个路径最初显示比较密集，所有的EST密集排列在一条直线上。点击该路径标记，可以看到这一区域内与基因组比对
mRNA选择性剪接的分子机制_cropped
mRNA选择性剪接的分子机制_cropped Molecular Mechanism of mRNA Alternative Splicing ZHANG Guo2Wei , SONG Huai2Dong , CHEN Zhu ( )S hanghai Institute of Hematology , Ruijin Hospital , S hanghai 200025 , China Abstract : Eukayotic pre2mRNAs are spliced to form mature mRNA. The pre2mRNAs alternative splicing greatly increases the di2 () versity of proteins and the complexity of genes expression. The recognition of splice sites can occur across intron intron definition () or across exon exon definition. There are many kinds of alternative splicing patterns ,including the choice of alternative splicing sites ,the choice of alternative splicing ends ,the alternative splicing of mutually exclusive exons ,and an intron can be excised from or retained in mRNA. The splice sites choice process is regulated by many kinds of cis2acting and trans2acting elements and is closely related with the basic splicing process. Some of the splicing factors in basic splicing process can regulate the alternative splicing. The alternative splicing is also a co2transcriptional process. Promoters can regulate alternative splicing and produce differ2 ent mRNA isoforms. Many molecular mechanisms of alternative splicing have been proposed ,and it was also found that the RNA ed2 iting and trans2splicing could also regulate alternative splicing. Key words : mRNA ; alternative splicing
旋光仪不确定度15
控制号：XMJL-YH-JS(15)-2011 旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评估 1、 概述 1.1 测量依据：JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》 1.2 环境条件：温度（15～30）℃，相对湿度≤85％ 1.3 测量标准：标准旋光管，旋光度+35°，-35°，+17°，-17°，+5°，-5°，根据检定证书，测量结果的不确定度0.003°（k=3） 1.4 被测对象：0.01级、0.02级、0.05级自动旋光仪，0.02级、0.05级目视旋光仪 1.5 测量过程：自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。首 先将被检旋光仪调整零点值，将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位，将数学温度计的探头与标准旋光管靠近石英片的一端连接；关闭测试筒使标准旋光管与测试筒温度充分平衡（平衡时间7～10min ），然后读记温度值和仪器示值。如此反复6次读取零点值和仪器示值。示值平均值α与零点平均值α0之差为被测旋光仪旋光度的测量值。测量值与标准值αs 之差为旋光仪旋光度的示值误差 2、 数学模型 )](000144.01[0t t o -+-=?ααα 式中： △α——旋光仪旋光度示值误差，(°) α0——20℃时标准旋光管的旋光度，(°) α ——旋光仪旋光度的测量算术平均值， (°) t ——测量时标准旋光管的温度，（℃） t 0 ——特定温度值20，（℃） 3、输入量标准不确定度评定 3.1 输入量α测量重复性的标准不确定度u （α） 的评定 用旋光度为+35°（编号为96004）的标准旋光管测量一台0.01级WZZ-2S 型自动旋光仪，连续测量6次，测量值为+34.185°、+34.190°、+34.190°、+34.180°+34.185°、
控制工程复习提纲-zhm
控制工程复习提纲-zhm 制作人：曾慧敏 第一～四章： 1.什么是开/闭环控制？各自有何优缺点？P7 2.单回路控制系统组成（或包含哪几个基本环节）？控制系统中的被控对象是指什么？P8 3.控制系统若按设定值来分类，分几类？P9 4.评价控制系统的性能指标主要有哪两大类？各有什么特点？P12-14 5.对象数学建模的方法有哪三类？ 6.如何测取广义对象的阶跃响应？已知对象的阶跃响应，如何求K、T、τ？P33 7.常用的控制规律有那些？P、PI、PID控制规律的适用场合？ 8.什么叫“积分饱和”？它有什么危害？如何防止？ 9.被控变量的选择原则？检测点的选取时应注意什么？ 10.操纵变量的选择原则？ 11.什么是广义对象？ 12.调节阀气开/关选择原则是什么？ 13.调节阀的理想流量特性有哪几种？流量特性选择的原则？已知对象与测量环节增益的 变化规律能确定合理的流量特性。 14.控制器正反作用选择的原则？控制器参数的工程整定的方法？ 15.什么是控制系统的投运？投运步骤？ 串级系统： 1.什么叫串控制级系统？串级系统有什么特点（优点）？ 2.串级系统的“鲁棒性”是指什么？ 3.略述串级系统的设计原则（设计前提：副变量选择原则、主副控制器控制规律选取、主 副控制器防积分饱和）。 4.如何确定控制器的正、反作用？ 5.串级系统投运？（必须确保无扰动切换，并用先副后主的原则） 比值控制 1.比值控制的目的是什么？ 2.主、从动量选择？ 3.比值控制的类型、各类比值控制系统的优缺点及适用场合是什么？ 4.比值控制的实现方案？K、I(P)、Is(Ps)等的计算（包括仪表量程选取）？ 5.比值控制的投运？ 均匀控制 1.什么叫均匀控制？均匀控制的目的和特点是什么？ 2.均匀控制与一般的定值控制有何不同？ 3.均匀控制器的参数整定方法及原则？ 前馈控制 1.什么叫前馈控制？其特点是什么？采用前馈控制系统的条件有哪些？ 控制工程复习提纲- 1 -
旋光仪检定装置作
旋光仪检定装置作业指导书
编号：JL12-理化-作业-106 旋光仪检定装置的 操作规程 编写：年月日
审核：年月日 批准：年月日 理化实验室 旋光仪检定装置的作业指导书 1目的 为了规范测试、校准或检定过程，严格执行检定规程，保证量值传递的准确性，保证结果的客观公正性，特制定该作业指导书。 2测量标准的组成 名称规格备注 标准旋光管旋光度、糖度值（共6种， 在589.4400nm波长下）： +5.194°（+15°Z），-5.194° （-15°Z） 标准旋光管检定 证书，应给出 20℃下 589.4400nm和
+17.313°（+50°Z），-17.313°（-50°Z） +34.626°（+100°Z），-34.626°（-100°Z） 方向误差：不超过±0.003°（±0.01°Z） 扩展不确定度（k=2）：≤0.004°（0.01°Z） 量值变化范围：不超过±1°（±3°Z）546.2271 nm波长下的旋光度、糖度值及587.0000nm 波长下的糖度值，并给出扩展不确定度及方向误差+5°和-5°两只管方向误差允许不超过±0.004° 测温设备数字温度计（探头可敷贴 式）： 测量范围：不小于 （15~40℃） 示值误差：不超过±0.2℃ 推荐使用专门设 计的热敏电阻 数字温度计 长度量具或量仪 测量范围：不小于 （50~200mm） 示值误差：不超过测量管 长度要求中允差的1/3 不必专门配置 稳压电源220V，0.5kV A，稳定度 0.5% 不必专门配置 秒表3级不必专门配置
方向误差系指在589.4400nm波长下标定值与标准旋光管沿管轴旋转时显示的最大差值。 扩展不确定度的计算应包括方向误差在内。 环境温度（15~30）℃ ≤85% 环境相对 湿度 电源电压（220±22）V 频率（50±1）Hz 周边环境工作台应稳定，不得有明显的冲击和 振动，并不得有强烈的电磁干扰 房间环境要遮光，或在暗室、半暗室中进行， 使眼睛能很好地适应暗视场4准备工作 4.1将仪器电源插头插入220V交流电源，并将接地脚可靠接地。 4.2打开电源开关，需经5min钠光灯预热，使之发光稳定。 4.3打开直流开关，若直流开关扳上后，钠光灯熄灭，则再将直流开关上下重复扳动1到2次，使钠光灯在直流下点亮。 4.4打开示数开关，调节零位手轮，使旋光示值