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药品批发企业培训考试试题及答案

员工职业道德培训测试题

（测试对象：公司全体员工）

部门：_______姓名：_______分数：_______

一、填空题（每空2分）

1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我

国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以___________________为核心，以_________________为原则，以_______、_______、______、_______、__________、为基本要求，以__________、__________、__________、为着力点。

2、从2003年开始，将《纲要》印发的_____月_____日定为“公民道德宣传日”。

3、诚实守信的具体要求：_______________；______________；保守企业机密。遵

章守制，秉公办事。企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，_____________、___________、____________、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。

___________是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：__________；

____________；__________；____________。

二、名词解释

1、素质：

2、职业素质：

3、道德与职业道德

4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？

5、简述八个职业道德的基本规范

6、简述爱岗敬业的基本要求。

职业道德培训考试

参考答案

一、填空题

1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、

职业道德、家庭美德

2、920

3、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真

理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名词解释

1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。

2答：职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。职业素质的构成包括：思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。

3答：道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和，是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。

4答：职业道德与人自身的发展有如下必然联系。1．人总是要在一定的职业中工作生活：1）职业是人谋生的手段（2）从事一定的职业是人的需求。（3）职业活动是人的全面发展的最重要条件。2．职业道德是事业成功的保证：（1）没有职业道德的人干不好任何工作。（2）职业道德是人事业成功的重要条件。3．职业道德是人格的一面镜子：（1）人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。（2）人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。（3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。

5答：1．文明礼貌。2．爱岗敬业。3．诚实守信。4．办事公道。5．勤劳节俭。6．遵纪守法。7．团结互助。8．开拓创新。

6答：爱岗敬业的基本要求是：树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。现代化生产方式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。服务水平的高低、服务质量的好坏，直接关系到企业的生存与发展。服务有两层含义：一是为客户服务，一是企业内部各环节之间的服务。搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。文明礼貌的具体要求：（1）仪表端庄；（2）语言规范；（3）举止得体；（4）待人热情。

药品批发企业相关法律法规测试题（之一）

（测试对象：公司全体员工）

部门：_______姓名：_______分数：_______

一、填空题（每空2分）

4、药品批发企业GSP认证检查项目共_______项，其中关键项目_______项，一般

项目________项。

5、企业质量领导组成的主要职责是_________________________________、

_____________________________，我公司的质量领导组织是___________,组长是____________。

6、标准规定，企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，我公司规定质量管理

制度执行情况检查考核每_______年检查考核一次。

7、企业发现患有______、________或者_________________，应立即调离直接接触

药品的岗位，我公司每年一次员工的健康体检是由___________部门组织的。8、标准规定，企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。

常温库温度为_____；各库房相对湿度应保持在______之间；冷库温度为_______；

阴凉库温度_____。

9、企业编制购货计划应以_________为重要依据，并有质量管理机构人员参加；进

货时应签订有____________的购货合同。

10、企业对首营企业应进行包括______和______的审核；对首营品种应填写

_______________-。

11、验收药品记录应记载_______、________、_______、_______、______、

_________、_______、______、_______、_______、_______、_______、________等项内容。

12、在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品

库（区）为__________；合格药品库（区）、零货库（区）、待发药品库（区）为_________；不合格药品库（区）为__________。

13、药品出库遵循_____________、____________和按批号发货的原则。

14、对质量查询、__________、__________和销售过程中发现的质量问题要

_________________________采取有效的处理措施，并做好记录。

二、简述

请简述在这次GSP认证中你在现在的岗位上应做的主要工作。（10分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之一）

参考答案

二、填空题

1、132项；37项；95项。

2、建立企业质量体系，实施企业质量方针并保证企业质量管理工作行使职权；质

量领导小组、杨金平

3、半。

4、精神病，传染病，其他可能传染疾病的人；行政

5、0—30℃；45—75%；2—10℃；不高于20℃。

6、药品质量；质量条款。

7、资格；质量保证能力；首次经营品种审批表。

8、供货单位；数量；到货日期；品名；剂型；规格；批准文号；批号；生产厂家；

有效期；质量状况；验收结论；验收人员签字。

9、黄色色标；绿色色标；红色色标。

10、先产先出；近期先出

11、投诉；抽查；查明原因；分清责任。

二、简述（本岗位质量职责）

药品批发企业相关法律法规测试题（之二）

（测试对象：公司全体员工）

部门：______姓名：______分数：________ 一、填空题（每空２分，共68分）

１、企业应按照依法批准的________和________，从事药品经营活动。

２、不同的企业应按照不同的经营规模设置相应的仓库，其建筑面积大型企业不应低于________平方米，中型企业不得低于________平方米，按湖北省局111号文，我公司仓库面积不得低于________平方米，办公场所面积不得低于_____平方米，验收养护室不得低于________平方米。

３、企业对所用的设施和设备应定期进行________、________、________并建立档案。４、湖北省局111号文规定，药品批发企业应具有专用的计算机和

__________________________，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对________、________、________、__________、___________进行记录和管理，对质量情况能够进行_____________的记录。

５、湖北省《药品经营许可证》管理实施办法规定，仓库中具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备，其中现代物流系统明确为：____________________________、药品搬运（入库、传送、上架、出库）______________________、仓库面积不低于1500平方米。

６、企业的验收养护室应配置______________、_____________、__________等仪器。

７、企业应严格按照________和________的质量条款对购进药品、销后退回的药品的质量进行________________，并有________________。

８、验收的药品应做好________________，验收记录应记载________、________、________、________、________、________等内容，验收记录应保存到超过有效期________，但不得少于________。

９、药品出库应遵循“________”、“________________”和按批号发货的原则。

二、简答题。（共32分）

１、对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容是什么？（１2分）

２、药品批发企业应建立以负责人为首的，包括进货、销售、储运在内等业务部门负责人在内的质量领导组织，该组织应承担什么样的质量职能？（20分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之二）

参考答案

一、填空题

１、经营方式经营范围

２、15001000150020050

３、检查维修保养

４、服务器中央数据处理系统药品的购进入库验收在库养护销售出库复核及时准确５、仓库立体化（高架）自动化或机械化

６、千分之一天平澄明度检测仪标准比色液

7、法定标准合同规定逐批验收记录

8、验收记录供货单位数量到货日期品名剂型规格1年3年

9、先产先出近期先出

二、简答题

１、（１）核实药品的批准文号和取得质量标准；

（２）审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定；

（３）了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。２、（１）组织并监督企业实施《中华人民共和国药品》等药品管理的法律、法规和行政规章；

（２）组织并监督实施企业的质量体系；

（３）建立企业的质量体系；

（４）负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能；

（５）审定企业质量管理制度

（６）研究和确定企业质量管理工作的重大问题；

（７）确定企业质量奖惩措施；

（８）确保企业质量管理工作人员行使职权。

药品批发企业相关法律法规测试题（之三）

（（测试对象：公司全体员工））

部门：________姓名：______分数：_____

一、填空题（每空3分，共78分）

1、药品不良反应系指_______________________________________________，一般

是指_______________和_____________________两种。

2、药品不良反应的等级标准A分为___________、____________、____________，

标准B分为___________、_________________、_________________。

3、与药品不良反应有关的因素有__________、___________、______________。

4、药品生产、经营、使用单位收集各类药品的不良反应信息，并及时报告

___________部门。武汉市不良反应监测站联系电话：_____________，湖北省不良反应监测站联系电话：_________________。

5、药品不良反应的英文缩写为__________。

6、药品不良反应监测方式一般分为两种：___________和________________。.

7、《中华人民共和国药品管理法》第七十一条明确指出：药品经营企业必须经常考

察本单位所经营的药品质量、疗效、反应，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府____________和____________报告。

8、填写“药品不良反应报表”的原则是：_________________、_______________、

_________________。

9、分析“药品不良反应的报表”的原则是：____________________、

__________________、____________________。

二、简答题。（22分）

1、药品不良反应监测的意义是什么？（8分）

2、我国ADR监测中制定了五项药品不良反应的判定原则，为哪五种？（14分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之三）

参考答案

一、填空题

1、合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应

功能性器质性

2、轻度中度重度1级2级3级

3、药品的因素人体的因素主观因素

5、ADR

6、自愿呈报集中监测

7、药品监督部门卫生行政部门

8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则

9、真实性原则、客观性原则、公正性原则

二、简答题

1、1）有利于对新上市的药品进行监测，保障人体用药安全有效。

2）有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制

3）有利于提高诊断率，治愈率、生命质量

4）有利于对进口药品进行监测

2、1）在时间上确认用药与不良反应的前后关系

2）在反应类型上确认某药与不良反应有无关系

3）在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系

4）在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系

5）在再次用药时确认药品与不良反应有无关系

药品批发企业相关法律法规测试题（之四）

（（测试对象：公司全体员工））

部门：______姓名：______分数：________一、填空；（共30分，每空2分）

１、开办药品批发企业，须经企业所在地________、________、________________药品监督管理部门批准并发给________________________。

２、药品经营企业购销药品，必须有________________的购销纪录。

３、药品经营销售药品必须______，并正确说明_____、______和_____________。４、药品经营企业必须制定和执行____________，采取必取必要的______、____、

______、______、______等措施，保证药品质量。

二、名词解释；（共２０分）

药品：（１０分）

药品经营企业：（１０分）

三、简答：（共５０分）

１、有哪几种情况被视为劣药？（15分）

２、药品的购销记录必须注明哪些内容？（10分）

3、《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？（25分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之四）

（参考答案）

一、１、省自治区直辖市人民政府《药品经营许可证》

２、真实完整

３、准确无误用法用量注意事项

４、药品保管制度冷藏防冻防潮防虫防鼠

二、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

三、１答、（１）未标明有效期或者更改有效期的；

（２）不注明或者更改生产批号的；

（３）超过有效期的；

（４）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（５）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（６）其他不符合药品标准规定的。

2答、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

3答：、（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

药品管理专业知识测试题（之一）

（（测试对象：保管员、养护员）

部门：_______姓名：_______分数：_______

一、填空题。（3分×11=33分）

1、仓库安全，包括_____________________,________________________和

__________________________三个方面。

2、仓库安全管理的方针是_____________________。

3、仓库消防组织措施实行______________________________________的原则。

4、仓库消防工作包括___________________和___________________两个方面。

5、仓库的消防工作应贯彻执行__________________________________的原则。

6、所有的消防设备、器材和用具，都应编号由_____________________管理。

7、严格控制________________和______________是做好防火工作的先决条件。

二、判断题。（3分×4=12分）

1、药品仓库起火一般都应该用水灭火。（）

2、仓库保卫机构的主要任务是对本库的商品、人员和设备的安全负责。（）

3、酸碱灭火机可以扑救忌水和带电物质及油类火灾。（）

4、库区生产、生活用电线必须分开，库房门外应单独安装电源开关，保管人员

离岗时须锁门、拉闸、断电。（）

三、名词解释。（10分）

仓库作业：

四、简答题。（45分）

1、仓库的火源管理的具体措施有哪些？（10分）

2、仓库安全管理的内容有哪些方面？具体内容是什么？（15分）

3、仓库安全管理应做好哪几方面工作？事故发生后“三不放过”的原则是什么？

（20分）

药品管理专业知识测试题（之一）

参考答案

一、填空题

1、药品安全；设施安全；职工人身安全

2、以防为主

3、分级管理；分区管理

4、防火；消火

5、以防为主；防消结合

6、责任区专人管理

7、火源；电源

二、判断题。

1、错

2、对

3、错

4、对

三、名词解释

包括药品装卸，搬运，堆码，翻垛及药品保管、养护等是仓库职工利用有关机具或徒手作业于药品的过程。

四、简答题。

1、1）严禁火种入库：库区严禁吸烟、职工、外来人员和车辆入库必须查留火种，

生活区做到火柴梗、烟蒂、烟灰三不落地。（5分）

2）严格明火管理：坚持“用火不离人”的规范（5分）

2、分为药品安全、设施安全、职工人身安全。（3分）

药品安全就是防止药品发生燃烧、爆炸、霉烂变质被盗等（4分）

设施安全就是防止仓库超高超量储存药品、超载超负荷违章操作机具和不按时检修机具，而导致损伤建筑物、毁坏机具设备等事故。（4分）

职工人身安全就是防止职工在装卸、搬运、码垛、保管等仓储业务过程中发生人身伤亡或中毒事故。（4分）

3、1）加强安全组织领导（2分）

2）建立健全安全管理制度（2分）

3）加强安全教育和宣传工作（2分）

4）分析处理安全事故（3分）

“三不放过”为：

a、事故原因分析不清楚，不放过（3分）

b、事故责任者和群众没有受到教育不放过（4分）

c、没有防范措施不放过（4分）

药品管理专业知识测试题（之二）

（测试对象：保管员、验收员、养护员、复核员）

部门：_______姓名：________分数：______

一、最佳选择题，每题备选答案中只有一个最佳答案。

1、国家基本药物的遴选规则是：

A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、价格合理

D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范

E、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

2、实施药品分类管理的原则是：

A、疗效确切、应用安全、质量稳定、应用方便

B、应用安全、质量稳定、价格合理、应用方便

C、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

D、临床必需、安全有效、保证供应、中西药并重

E、积极稳妥、分步实施、保证供应、中西药并重

3、处方药是

A、不需要医生处方可自行在药房选购使用的药品

B、不需要医生指导可自行使用的药品

C、凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品

D、消费者按说明书的介绍就可以安全使用的药品

E、凭医生处方只能从医院药房购买的药品

4、非处方的遴选原则为：

A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B、应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理

C、应用安全、疗效确切、质量稳定、管理规范

D、应用安全、质量稳定、价格合理、使用方便

E、应用安全、疗效确切、价格合理、管理规范

5、不是国家基本药物遴选范围的是

A、国家药品标准收载的品种

B、国家批准正式生产的新药

C、国家批准进口的药品

D、地方标准收载的品种

E、临床特效药

二、填空题。

1、《国家医保用药目录》中“甲类“的药品是_____________、___________、

____________、_________的药品，由____________统一制定，各地之间之间调整。

2、非处方药，英文简称_________，指__________________________________。

3、经营非处方药药品的企业自________年_______月________日使用非处方药专

有标识，其专有标识的坐标比例和色标应符合国家的有关规定。

三、简答题。

非处方药有哪些特点？

药品管理专业知识测试题（之二）

参考答案

一、选择题

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E

二、填空题

1、临床必需使用广泛疗效好同类药品中价格低国家

2、OTC不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品

3、200011

三、简答题

1）不需医生处方和医师、药师的指导监督，消费者要自行购买：

2）缓解轻微不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。

3）安全有效，有效成分经受考验，无毒，无药特依赖性，且应用方便：

4）说明书，标签简明易懂，可以指导合理用药，药品包装简洁规范。

5）质量稳定

6）有助于治疗，维护和增进健康

药品管理专业知识测试题（之三）

（测试对象：质管员、验收员、养护员）

部门：_________姓名：_________分数：_____

一、填空题（每空1分，共30分）

1、药品验收的内容包括：__________、_________、___________、____________。

2、颗粒状冲剂色泽及吸潮检查：______________、________________、

_____________、______________、________________、_____________等现象。

3、______________、________________每批来货时，都需要批货的出厂检验报告书

或_____________。

4、药品批准文号格式：______________________；试生产药品格式：

___________________。

5、验收条件包括：______________、________________、_____________。

6、药品检验内包装标签内容：______________、________________、_____________、

______________、________________、_____________、_____________。

7、按批号从原包装中抽取样品，样品应具有_________________________________.。

8、药品的入库验收人员的要求：______________、___________________________.。

9、国家药品标准从_____________实施新的国家药品标准，原省市地方标准不再使

用，旧的批准文号从_________取消其使用权。

二、选择题

1、有关药品验收叙述不正确的是：

1)首营品种必须申验审批同意，才能进货，不能先进货后申验

2)退货记录应保存三年

3)特殊管理药品有双人验收制度

4)进口药品与一般药品分开验收，生物制品、二类精神药品可不分开验收。2、糖浆剂的验收不正确的是：

1）糖浆剂的含糖量应不低于65%（g/ml）

2）渗透检查、渗漏瓶数不超过5%

3）不得有异臭、发酵、产气、酸败霉变

4）含药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀物

3、硬胶囊剂的检查内容是：

1）外观整洁、大小相等、长短一致、无斑点、无结块、霉变现象

2）装量差异限度，0.3g以下差异限度±10%，0.3g或0.3g以上，差异限度±7.5% 3）崩解时限，取胶囊6粒，均应在30分钟全部崩解并通过筛网

4）以上均正确

三、解释题（每题5分，共20分）

1、有效期：

2、气雾剂：

3、龟裂与爆裂：

四、问答题（每题16分，共32分）

1、简述药品验收人员的岗位职责。

2、简述药品检查验收员在药品检查过程中药品抽样原则。

药品管理专业知识测试题（之三）

参考答案

一、填空题

1、数量点收;外观及包装验收、品质证明检查、质量检验

2、色泽应一致；无变色；颗粒均匀；干燥；无结块；无潮解

3、生物制品；血液制品每批来货时，中国药品生物制品检验所的检验报告书

4、国药准字+一位字母+8位数字；国药试字+一位字母+8位数字

5、人员；场所；设备

6、名称；规格；批号；生产日期；生产企业；剂型；有效期

7、代表性和均匀性

8、视力在0．9以上，无色盲；文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、

药师、中药师职称。

9、2002年12月1日2003年12月31日

三、选择题

1、4）

2、2）

3、4）

四、解释

１、指药品在一定储存条件下，能够保持质量的期限，根据不同的药品性质，规定有不同的有效期。

２、系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中，制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒

喷出的制剂。

３、片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。

五、问答题

1、答：验收员岗位职责为：

1、严格执行公司制定的《药品质量检查验收管理制度》和《药品验收程序》，

规范药品验收工作；

2、负责按法定药品标准和合同规定的质量条款逐批号进行验收，完成购进药

品和销后退回药品的验收工作；

3、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则，在规定的场所和时限内完成验

收工作；

4、验收完毕，必须用胶带将纸箱封好，在封口处有验收员签章后方可入库，

同时与保管员办理交接手续；

5、对验收不合格药品或可疑药品不得入库，报质量管理部确认，做好不合格

药品或可疑药品的隔离工作；

6、规范填写验收记录及有关质量管理台帐，字迹清楚、内容真实、项目齐全、

批号数量准确，并签章负责，验收记录按规定保存；

7、收集药品质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作；

8、验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理部，定期对验收情况进

行统计分析，并上报质量管理部；

2、答：验收过程中药品抽样原则为：根据每个批号的件数，按比例抽验：2件以

下全部抽取，2-50件（含50件）抽验2件；50件以上每增加50件多抽

1件，每件从上、中、下三个不同部位抽三个以上小包装进行检查，不足

50件按50件计；

药品管理专业知识测试题（之四）

（测试对象：保管员、出库复核员）

部门：________姓名：_________分数：_______

一、填空题（每空２分，共２０分）；

１、药品出库须有_________。禁止_________或_________。_________或_________也须办理出库手续。

２、药品的运输工作，应根据_________、_______、_______、_______的原则。

３、药品出库须先存放在明显标志的___________，准备复核人复核。

二、名词解释（１０分）

药品的出库复核：

三、简答题（７０分）

１、药品在进行拼箱时时应注意哪些要点？（１５分）

２、在药品出库时发现哪些问题应停止发货，并报告质管部处理？（１５分）３、复核员应对发出的药品进行外观质量检查、有效期检查，检查过程中发现哪些质量问题应及时停止发货？（２０分）

４、药品发运和装卸的注意事项是？（２０分）

药品管理专业知识测试题（之四）

参考答案

一、填空题

１、正式凭证；白条；无凭证发货；抽样；推销的样品。

２、及时；准确；安全；经济。

３、待发区。

二、名词解释

指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确、质量正常。

三、简答题

１、答：药品拼箱发货时应注意：

1)尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；

2)若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；

3)若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；

4)液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。

２、答：药品出库时发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理。

1)药品包装内有异常响动和液体渗漏；

2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；

3)包装标识模糊不清或脱落；

4)药品已超出有效期。

３、答：在复核检查过程中，发现如下问题应停止发货：

1)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；

2)内包装破损的药品，不得整理出售；

3)瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；

4)怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；

5)有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。

４、（１）药品发货运输必须检查：名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符。

（２）药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。

（３）药品的装卸搬运，应根据药品性能，包装的情况，进行安全操作。

（４）各种药品在途中运输和堆放站台时，应采取遮雨防晒等措施。

（５）救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度，最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转）单位。

药品管理专业知识测试题（之五）

（测试对象：质管员、验收员、质管部长）

部门：_________姓名：_________分数：_________ 一、填空题（共５２分，每空２分）

1、验收过程中发现不合格药品，应将不合格药品存放于__________________，并立

即与_________________联系，填写《药品拒收报告单》。

2、质量不合格的药品不得_________、_________、_________。

3、凡与________________及__________________的药品，均属不合格药品。

4、_______________是公司负责对不合格药品实施有效控制管理的机构。

5、_______、_______、_______、_________既有其他问题的药品均属不合格药品。

6、不合格药品包括：_________不合格，_________和_________、_________不合格

的药品及各级药品监督管理部门已通报禁止销售的药品。

7、出库复核中发现不合格药品，复核员应__________________，并报_________复验，

若复验确认为不合格药品，应移送__________________存放。

8、对不合格药品应________________，_________及时处理并__________________。

9、市场需求发生变化，久储变质，过期失效的不合格药品，应严格控制_________、

_________。

10、不合格药品的报损、销毁由____________提出申请，填写__________________。

二、问答题（共48分，每题24分）

１、不合格药品应如何处理

２、不合格药品应如何进行报损和销毁？

药品管理专业知识测试题（之五）

参考答案

一、填空题

１、不合格品区采购部

２、采购入库销售

３、法定质量标准有关规定不符

４、质量管理部

５、过期、失效、霉烂、变质

６、内在质量外观包装标识

７、制止出库质量管理部门不合格品区

８、查明质量不合格原因分清质量责任制定预防措施

９、控制进货周期进货数量

企业兼并收购培训考试试题--带答案

企业兼并收购培训试题姓名：时间；得分：一、单选题（每题3分，共15题，总计45分） 1、（A）是指是指企业用现金、债券或股票购买另一家企业部分或全部资产或股权，以获得该企业控制权。 A. 公司并购 B. 资产剥离 C. 公司分立 D. 公司清算 2、（A）是指收购方通过向目标公司的管理层和股东发出购买其所持公司股份书面意思表示，收购目标公司股份的收购方式 A. 要约收购 B. 协议收购 C. 杠杆并购 D. 混合并购 3、被理论界和应用者广为接受的估值方法是（C） A. 账面价值法 B. 估值乘数法 C. 净现值法 D. 实物期权法 4、一般情况下，（C）不算是尽职调查中必不可少的调查内容 A. 财务和税务尽职调查 B. 法律尽职调查 C. 企业主背景尽职调查 D. 运营尽职调查 5、基于资产的估值方法有：账面价值法、重置成本法、（B） A. 历史成本法 B. 市场比价法 C. DCF法 D. 倍数公式法 6、下列说明股票支付方式特点的描述中，不正确的是（D） A. 不需要支付大量的现金 B. 不影响并购公司的现金流动状况 C. 目标公司的股东不会失去所有权 D. 获得财务杠杆利益 7、既非竞争对手又非现实中或潜在的客户或供应商的企业之间的并购称为（C） A. 横向并购 B. 纵向并购 C. 混合并购 D. 善意并购 8、以下可以用来对抗敌意收购的反收购措施是：( B )。 A．提高股价 B．毒丸计划 C．黑衣骑士 D．以上都不对 9、收购方在目标公司管理层对收购意图并不知道或持有反对态度的情况下，对目标公司强行并购的行为是（ C ） A. 善意并购 B.要约收购 C.敌意并购 D.杠杆收购 10.收购方在根据发展战略与中介机构的意见初步确定目标公司后，组织企业管

全套药品批发企业培训试题及答案

GSP认证检查评定标准测试题部门：_______ 姓名：_______ 分数：_______ 一、填空题（每空2分） 1、药品批发企业GSP认证检查项目共_______项，其中关键项目_______项，一般项目________项。 2、企业质量领导组成的主要职责是_________________________________、 _____________________________，我公司的质量领导组织是___________,组长是____________。 3、标准规定，企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，我公司规定质量管理制度执行情况检查考核每_______年检查考核一次。 4、企业发现患有______、________或者_________________，应立即调离直接接触药品的岗位，我公司每年一次员工的健康体检是由___________部门组织的。5、标准规定，企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。常温库温度为_____；各库房相对湿度应保持在______之间；冷库温度为_______；阴凉库温度_____。 6、企业编制购货计划应以_________为重要依据，并有质量管理机构人员参加；进货时应签订有____________的购货合同。 7、企业对首营企业应进行包括______和______的审核；对首营品种应填写 _______________-。 8、验收药品记录应记载_______、________、_______、_______、______、_________、 _______、______、_______、_______、_______、_______、________等项内容。

药店员工考试试题

药店员工考试试题一、选择题 1、慢性支气管炎的病因有: A、吸烟 B、空气污染 C、感染 D、寒冷刺激 E、过敏因素 2、肺炎球菌性肺炎炎症消散后，常见的是: A、肺部遗留纤维化 B、肺泡受损产生局部肺气肿或肥大泡 C、肺组织完全恢复正常 D、造成胸膜粘连增厚 E、以上都不是 3、严重的II型呼衰患者不能吸入高浓度氧，主要是因为: A、缺氧不是主要因素 B、可引起氧中毒 C、兴奋呼吸中枢促使 CO2排出过快，诱发呼碱 D、诱发代谢性碱中毒 E、以上都不是 4、肺心病患者测血气:pH7.25 PaO2 40mmHg PaCO2 67.5mmHg BE 6mmol/l 应诊断为: A、失代偿性呼吸性酸中毒 B、呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒 C、代谢性酸中毒 D、呼吸性酸中毒合并代谢性碱中毒 E、代偿性呼吸性酸中毒 5、对放射治疗及化疗最敏感的肺癌是: A、鳞状上皮细胞癌 B、未分化癌 C、腺癌 D、细支气管肺泡癌 E、腺鳞混合癌 6、慢性肺心病肺动脉高压形成的最主要原因是: A、肺气肿压迫及肺泡壁破坏使肺毛细血管床减少 B、肺小动脉炎 C、血液粘稠度增加 D、缺氧引起肺小动脉痉挛 E、血容量增加 7、患者近3月夜间频发胸骨后疼痛，24小时动态心电图示发作时胸导联ST段上移，选用何种药物最为恰当:

A、硝酸甘油 B、心得安 C、潘生丁 D、硝苯地平 E、强痛定 8、高血压心脏病患者，突发呼吸困难，咳粉红色泡沫痰，血压180/120mmHg,以下哪种药物可作为首选治疗药: A、利血平 B、卡托普利 C、哌唑嗪 D、硝普钠 E、尼群地平 9、以下哪项检查为发现心肌缺血、诊断心绞痛最常用的方法: A、心电图 B、心尖博动图 C、心脏B超 D、冠脉造影 E、放射性核素检查 10、某男，59岁，上班突发持续剧烈左胸痛2小时，心电图示V1,V5 T波明显变为高尖，心室率112次/分，室性早搏8次/分，为安全将患者转送至某院急救，以下哪项措施最为重要: A、吸氧 B、肌注杜冷丁 C、静滴硝酸甘油 D、静注利多卡因继以持续静滴 E、滴注极化液二、判断题(是非题) 1、慢性支气管炎是指由细菌感染引起的支气管炎症。(×) 2、沙丁胺醇治疗哮喘的主要机理是激活腺苷酸环化酶，使环磷酸腺苷合成增加，舒张支气管平滑肌。(?) 3、纠正呼吸性酸中毒最主要的措施是应用碱性药物，是PH恢复正常。(×) 4、紫绀不一定有缺氧，缺氧不一定有紫绀。(?) 5、肺炎球菌性肺炎抗感染治疗应首选青霉素G，体温正常3天后停药(?) 6、某患者测6分步行试验，步行距离120米，提示该患者重度心功能不全 (?) 7、某患者服地戈辛10天，心电图提示ST段呈斜行下移，提示洋地黄中毒，应立即停药。(×) 8、交替脉与颈静脉充盈、肝颈静脉回流征的临床意义相同，三者均提示患者有右心功能不全。(×)

药品经营企业管理制与职责培训试题

药品经营企业管理制度与职责培训试题姓名：分数：一、单选题： 1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（） A、GSP B、GCP C、GMP D、GLP E、CGMP 2、记录及凭证应当至少保存年。（） A．2年 B．3年 C．5年 D．1年 3、储存药品的相对湿度为。（） A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70% 4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。（） A．5；20；10 B．10；20；20 C．30；30；10 D．5；30；10 5、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。（） A．票、账、货 B．票、货、款 C．货、账、款 D．票、账、货、款 6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。（） A．药品质量 B．药品质量评审 C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量 7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。（） A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力 C．质量信誉 D．药品质量 8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。( ) A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件 B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统 C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统 D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统 9、药品经营企业应当坚持。禁止任何虚假、欺骗行为。（） 1页

A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营 C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营 10、企业质量负责人应当具有学历。（） A．大学本科以上 B．大学专科 C．中专 D．高中 11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（） A、灯检仪 B、水分测定仪 C、显微镜 D、分光光度计 12、药品与墙的间距不小于（） A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 13、药品批发企业退货记录（） A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年 B、保存至超过药品有效期一年。 C、不得少于三年 D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 14、根据2010版中国药典规定的储存条件阴凉库温度控制在（） A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃ 15、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（） A、说明书 B、检验合格证 C、标签 D、质量标准 16、养护员对陈列药品检查的内容不包括（） A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装 17、《药品经营许可证》有效期为（） A、3年 B、2年 C、4年 D、5年 18、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制度 D、索证制度 19、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（） A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下 2页

药店新员工培训试题

门店名称： 1、填空题(每题2分，共20分）新员工培训试题姓名：分数： 1.XXXX大药房有限责任公司，前身（），由XXX先生于（)年创立，XXXX年更名为（）。 2. XXXX人秉承以德为先、（）、规范管理、（）的经营宗旨，以专业、（）、便利的服务为每个家庭的健康负责。 2.售后关怀三交代是指：交代（）、交代（）、交代（）。 4.零售药品管理中“五分开”是指；药品与（功能主治分类或剂型分开摆放，易串味与( 5.单位剂量麻黄碱类药物含量大于（销售。 6.门店到货验收检查，是否按验收流程验收（ )，处方药与()，内服与()，按）分开。 )的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，必须凭处方 )，差错处理是否得到及时处理，()及()统计与采购部及储运部协商解决方案。 7.门店收银结算包括：现金、（）、POS银行卡刷卡、（）、储值卡充值及消费代金。 8.在营业款管理中，每日海典系统现金金额、（）金额、（）金额，三者必须一致。 9.每月会员日是（）日（）日（）日,有效会员定义是（）。10.商品陈列原则应从()到()应按照从()到()的原则,近效期商品是指商品有效期不足（）个月的为近效期商品。二、选择题（每题2分，共60分） 1.关于甲硝唑阴道泡腾片叙述正确的是（） A、泡腾片制剂吸收好 B、一个疗程为5天 C、它是口服用药 D、孕妇及哺乳期妇女可用 2.下列哪一条是滴虫性阴道炎的典型症状（） A、白带呈稀薄泡沫状，有腥臭味 B、尿频、尿痛及性交痛 C、患者外阴瘙痒、灼痛 D、坐卧不宁 3.关于康妇炎胶囊叙述不正确的是（） A 、有效的治疗盆腔炎型疾病的药物 4.胆囊的功能不包括？() B、口服，3粒/次，3次/日 C、不治疗痛经 D、可以有效的治疗月经不调 A、浓缩胆汁 B、贮存胆汁 C、排空 D、分泌胰岛素 5.我国引起肝硬化的最常见的原因是？（） A、酒精中毒 B、营养障碍 C、病毒性肝炎 D、胆汁淤积 E、循环障碍 6.肝炎病毒携带者知否具有传染性？（) A、有 B、没有 C、可能有 D、不一定 7.上呼吸道感染是指（） A、气管、支气管、肺的感染B鼻、咽、喉的感染 8. 以下不是风寒感冒症状的是（） A、恶寒重、发热轻 B、无汗、头痛身痛 C、鼻塞、流清涕 D、鼻塞、流黄涕 9. 关于心肌炎说法不正确的是（） A、多见于老年 B、发病前1-4周有上呼吸道感染病史 C、细菌和病毒混合感染，自身免疫低下相关 D、心悸、气急、胸闷、乏力、心前区隐痛 10.以下（）是清除并过滤血液，同时也是贮存血液的场所 A、胃 B、肝 C、脾 D、胰腺 11.冠状动脉粥样硬化性心脏病简称（) A、中风 B、心绞痛 C、肺心病 D、冠心病 12.大环内酯类抗菌活性最强，同时也是治疗胃溃疡三联疗法的药物之一的是（） A、阿莫西林 B、罗红霉素 C、克拉霉素 D、左氧氟沙星 13.关于阿奇霉素的说法哪个是错误的（）

企业员工培训考试题

企业员工培训考试题企业员工培训考试题企业员工培训开展过后的考试试题会是什么样的呢?下面企业员工培训考试题是小编想跟大家分享的，欢迎大家浏览。一、判断题(对的“√”，错的“×”())1、在隆重、庄严的正式场合，男士穿西装，打领带，皮鞋;女士着职业装。公司活动或会议另有着装要求的，按要求执行。(()) 2、上班时间可以玩游戏、串岗聊天、上网聊天、看影视、炒股等。(()) 3、员工未经授权或批准，不得对外提供有密级的公司文件及有关信息并且不能将这些信息设置为共享文件。(()) 4、同事间应相互尊重，互帮互爱、语言文明;对外交往应有礼有节、不卑不亢，礼貌大方，简朴务实。(()) 5、在公司办公场所内，可以随意吸烟。(()) 6、未经授权不得违纪索取、收受及提供利益、报酬;未经批准，公司员工不得在外兼职工作。(()) 7、对非本人职权范围内的公司机密，应做到不打听、不猜测、不传播。(()) 8、在工作场所招呼领导，不得直呼其名，应称呼领导为姓氏加职务。(()) 9、不滥用公司名义对外进行虚假承诺，未经授权不得向媒体透露公司的任何动向和资料。(()) 10、一般员工

加班，事先由直接主管申请，呈部门负责人核批后方得加班，并须按规定打卡，否则不能计发加班费。(()) 二、简答题1、简述公司的.核心精神文化. 2、简述公司的使命与愿景. 3、请结合自己的岗位实际，简述怎样才能做好本职工作。 4、员工未经授权或批准，不得对外提供有密级的公司文件及哪些信息? 5、员工具有有哪些事迹，可给予晋级或奖金。 6员工符合哪些条件，将有机会获得职务晋升，薪酬增加。

零售药店的年度培训记录培训计划培训试题及答案。

零售药店的年度培训记录-培训计划-培训试题及答案。文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的试题姓名：岗位：一、填空（每空8分） 1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。 2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。 3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。 4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。 5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。 6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题（每题10分）

1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？答： 2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？答：拆零药品培训试题一、填空 1、拆零药品应陈列在，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。 2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。 3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、、数量等信息，确认无误后方可调配。 4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 5、洗手，清洁干燥后，，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明、、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。 6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

企业文化培训试题

建华管桩集团企业文化培训考试试题一、不定项选择（每题3分，共30分） 1．下列不属于人性管理“三心”的是（） A．爱心 B．耐心 C．细心 D．热心 2．江苏墙材第一条生产线于什么时间投产（） A．2010年10月 B．2011年1月 C．2011年3月 D．2010年12月 3．三不伤害原则是指（） A．不伤害供应商利益 B．不伤害员工利益 C．不伤害股东利益 D．不伤害客户利益4．企业文化中“三平”指（） A．平和 B．平常 C．平凡 D．平淡 5．企业文化核心中“负责任”的条件有（） A．要责任到位 B．要有责任意识 C.要坚持不懈 D.要上下负责，彼此负责 E．负责任要有知识和能力 6.社会需要有三个内涵：现实的需要、发展的需要和（） A．未来的需要 B.长久的需要 C.眼前的需要 7．儒家提倡君子四德：（） A．忠 B.恕 C.让 D.孝 8. 企业文化中六字真言指（） A．长短 B.利害 C.得失 9. 建华集团成立于（） A．1993年2月 B．1997年12月 C．2002年1月 D．1993年8月 10.老子有三宝（） A.慈 B.俭 C.不敢为天下先 D.勤二、填空题（每空1.5分，共30分） 1．建华的企业文化核心是：、、，管理理念是：、，企业精神是：、、提高办事效率、。2．建华管桩的五个好习惯是指：、、、、思考。 4.企业文化中“四不”是指：不自见故明、、不自伐故有功、不自矜故长。 5. 人性六大弱点：、、好逸恶劳、、、

随意性强。 6.建华一直坚持任人唯贤、、使人犹使器、、的用人原则。二、简答题（每题5分，共10分） 1．您是如何理解“能忍耐，懂吃亏的人才能真正做到为自己”这句话的？ 2．谈谈您如何理解企业文化中“心中有别人”的？三、论述题（每题15分，共30分） 1.结合实际工作，请您谈谈个人与企业的关系。 2．日常的工作中经常会涉及到一个人情的问题，您是如何看待人情的？您觉得“理性管理”和“人性管理”有什么区别和联系？ 2

医药经营企业年度培训计划一

医药经营企业年度培训计划一根据公司《2017年度员工培训总体方案》的统一部署，现将公司级员工培训计划安排如下：一、目的：通过公司集中培训，促使员工认真学习和深刻领会药品方面的法律法规及职业道德的要求，充分了解药品经营管理知识，熟练掌握药品经营管理的规范标准，从而进一步强化药品经营管理的意识。二、培训对象：公司全体员工。三、培训时间：全部培训工作在2—10月份完成。具体课程安排详见：公司级员工培训日程安排表。四、培训内容： 1、《药品管理法》 2、《药品管理法实施条例》 3、《药品经营质量管理规范》 4、《医疗器械经营质量管理规范》 5、《医疗器械监督管理办法》 6、《药品不良反应报告和监测管理办法》 7、特殊药品和冷藏药品的管理、储存、运输 8、药学职业道德五、落实事项：

1、教室：落实签到、黑板、桌椅、水杯等。 2、授课：落实师资、教材、试卷、投影仪等。 3、课时：落实人员培训的时间协调。六、要求： 1、严格按照培训计划，精心组织，妥善安排，确保培训过程紧凑有序，培训质量符合要求。 2、各部门要根据公司培训计划，制定出本部门的培训计划报公司，并要科学合理的协调好培训时间，以利于全员参加培训。 3、参加培训的人员要端正态度，认真学习，结合自己的本职工作，切实提高理论知识和操作技能。医药经营企业年度培训计划二各部门：为了提高员工的专业技能和综合素质，增强公司的市场竞争力，制定2015年度员工培训方案。一、培训内容公司制度、GSP规范、执业药师继续教育、消防安全知识等。二、培训形式建立公司内部培训为主，外部培训为辅的原则。培训形式：集中培训、部门培训、员工自学等。培训课时：集中培训课时计划50个课时，部门培训课时计划10个课时;员工自学由本人自行安排。三、培训类别

药店新员工培训试卷

新员工考核试题姓名：部门：成绩：一、填空题：（每空1分，35分） 1、储存药品的相对湿度为。药品储存应按要求采取、、、、、等措施。 2、药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件，阴凉储存药品要在℃以下，其它药品储存要在 ~ ℃。 3、药品与非药品，处方药与非处方药必须，内用药与外用药，易串味药品陈列于，并有相应的标志及警示语、忠告语。 4、感冒一般可以分和两类， 5、内药品的销售遵循“”、“”的原则。 6、处方药不可采用的销售方式。 7、保持销售药品使用的计量器具、计量，不得损害消费者的利益，遵守职业道德。 8、在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的。 9、养护员应按时检查药品，对效期在个月以内的药品应填写“近效期药品催销表”。 10、药品包装上有“OTC”红底白字字样的为药、“OTC”绿底白字为药. 11、识别外用药品最简单的方法是看药品包装上是否字样。 12、拆零药品应陈列在专柜，并保留药品的原包装和。 13、含麻黄碱复方制剂应陈列在专柜。并严格凭购买。且一次销售不能超过个最小包装。 14、鉴别药品和非药品最简单的方法，就是看批准文号上是否有字样，非药品应设立，与药品区域明显隔离，并有。识别保健食品是看包装上是否有标志。二、选择题（多选题每题5分，共15分） 1、商品陈列应做到（）

A、价格标签应面向顾客的正面 B、商品不被遮挡，做到显而易见 C、商品上应无灰尘或杂物 D、应做到无价格标签脱落或者无价格不明显的商品 2、药品陈列的原则（） A、质量符合规定 B、易找、易见、易取 C、先进先出 D、货架丰满 3、店员上岗服务，仪容仪表应做到（） A、穿戴整洁 B、面带微笑 C、不可穿拖鞋 D、不可披头散发三、简答：（每题10分共50分） 1、当顾客进门时营业员第一步应该怎么做？ 2、药店礼仪应包括哪四方面？ 3、常见症状有哪些？） 4、、常见的疾病有哪些？ 5、针对胃、十二指肠溃疡一般可以选用哪些药？

药品批发企业工作总结

篇一：医药经营企业质量管理部工作总结(2014) 2014年质量管理部工作总结 2014年可谓医药行业的政策大年。自2013年发布《药品经营质量管理规范》及5个附录之后，国家总局于2014年3月份出台了《医疗器械监督管理条例》，而后又发布了与医疗器械生产、经营有关的一系列法规。8月份，省食品药品监督管理局发布了《广东省食品药品监督管理局关于食品药品违法违规企业“黑名单”的管理规定（试行）》的规范性文件，明确了“黑名单”的纳入范围及管理措施，对纳入“黑名单”的生产经营者计入重点监管信用档案，并采取增加检查和抽验频次，实施重点监管，并于12月25日公开第一期广东省食品药品违法违规企业“黑名单”信息，涉及药品经营企业和食品行业各4个。回顾2014年质量管理部工作，现总结如下：质量管理部全年做好日常记录的检查工作，具体为：发货环节：是否存在借条发货、无手续发货情况；电子监管：采集器导入系统数据与ｇｓｐ系统是否相符，记录情况；温湿度：温湿度自动监测系统是否实时监测记录本月常温、阴凉、冷库情况；退货环节：销退货未办手续的或不符合规定入仓的情况，查库存为本月退货品种；记录：验收、养护、设施设备仪器等记录有无错漏、装订情况；进口药品、生物制品：当月进货是否有药检,通关单,注册证,口岸药检所药检；当月进货是否有生物制品批签发合格证；近效期药品：检查240天近效期药品是否盖有近效期标识；色标管理：库房是否按药品色标管理；药品堆垛，是否严格按照药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品离墙不少于30厘米。收货环节：是否严格按照按照要求收货，冷藏药品能否提供到货温度记录及运输单；麻黄碱管理：送货地址，签收情况检查，当月购销是否存在现金交易；入仓单：随货同行，单据有无错漏，装订情况；收集不良反应信息：是否有收集本企业售出药品的不良反应情况；销售客户：是否存在资料不齐，资料过期；计算机系统：系统数据库管理和数据有否备份，有否保证系统日志的完整性，有否严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯，有否根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。培训：有否按时组织培训。重点内容为： 3.药品质量信息收集。2014年总共收集药品质量信息42条，其中因违反gsp规定被撤销《gsp 认证证书》的经营企业50家，注销《药品经营许可证》的经营企业50家，收回《药品gmp 证书》5家。与我司有往来业务的涉及4家企业，分别是：***药业有限公司、***有限公司和***药业有限公司，*****有限公司；质量管理部在接获通知的第一时间，采取停售措施，通知业务部门停止与该商业的合作，由信息管理部在系统锁定该企业信息。确保了质量信息的及时收集和准确有效的利用。公司内部质量管理，均按照gsp规定进行养护、贮藏、收发、运输，没有出现近效期药品或过期药品，也没有不合格药品报损的情况发生。 4.数据上报。2014年度上传国家局采购入库数据1234条，销售退货数据25条，销售出库数据2563条。上传省局药监系统购进数据8742条，销售数据54238条，销售退货数据221条，库存数据124561条。严格坚持入库及出库的及时扫码上传，避免数据丢失，保证了数据上传的及时性和真实性。 2014年，对我来说是忙碌而充实的一年，这一年的经历是宝贵的，也是难得的。从新仓库的改造；从体系文件的修订到最后的定稿实施；从gsp的认证到最后的换证完成，都离不开公司领导及各个部门的协助和努力。这些经历也让我有所成长，新的标准就有如一个新的课题，需要学习、了解并去克服它所带来的难题，才能将其掌握，才能更好的运用到日常的工作中。2014年已过去，2015年又开始了崭新的一面。2015年我们将会迎来gsp的跟踪检查或是飞行检查。国家局于14年底已公布了《药品飞行检查办法（征求意见稿）》，药品飞行检查是指

2- 药品经营企业计算机系统培训考试试题

药品经营企业计算机系统培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共20 分） 1、企业应当按照《规范》相关规定，在系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、运输等管理系统形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行自动识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。 2、药品的采购订单中质量管理基础数据应当依据数据库生成。系统对各供货单位的法定资质能够自动识别、审核，拒绝超出经营方式或经营范围的采购订单生成。采购订单确认后，系统自动生成采购记录。 3、药品到货时，系统应当支持收货人员查询采购记录，对照实物确认相关信息后，方可进行收货。 4、验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容并确认后，系统生成验收记录。 5、系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。 6、系统将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。二、选择题（共 35分） 1、岗位应当配备专用的终端设备的岗位是（） a. 药品采购 b.收货、验收 c.储存、养护 d.出库复核 e.销售 f.质量管理 2、批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行的职责（） a. 系统硬件和软件的安装、测试及网络维护 b. 系统数据库管理和数据备份 c. 负责系统程序的运行及维护管理 d. 负责系统网络以及数据的安全管理 3、企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作*（） a.负责指导设定系统质量控制功能； b.负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查； c.指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统； d.质量管理基础数据的审核、录入、修改及锁定； e.对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改； f.对系统中涉及药品质量的有关问题进行处理。 4、企业应当严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的（） a.原始 b.真实 c.准确 d.安全 e.可追溯。 5、系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。 a.各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，系统自动通知质量管理人员； b.被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的由系统生成不合格记录； c.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，跟踪处理结果。三、判断题（共35 分） 1、各操作岗位应当通过输入用户名及密码等身份确认方式登录后，方可在权限范围内录入、查询数据，

药店新员工培训考核试题及答案

药店新员工培训考核试题及答案一、判断题(每小题2分，共20分) 1、处方所列药品可以更改或者代用。( ) 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( ) 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( ) 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( ) 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( ) 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( ) 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。( ) 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( ) 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( ) 二、单项选择题(每小题2分，共30分) 1、《药品经营许可证管理办法》于( )起实施。 A、2001年12月1日 B、2002年9月15日 C、2003年1月1日 D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( ) A、10章64条 B、10章106条 C、11章64条 D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( ) A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50%以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是( ) A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( ) A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( ) A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款

企业安全培训考试试题答案

员工安全培训考试试题部门: 姓名成绩一、填空题(每空1分,共45分) 1、我国的安全生产方针就是安全第一、预防为主、综合治理。 2、我国消防工作方针就是预防为主、防消结合。我国职业病防治方针就是预防为主、防治结合;分类管理、综合治理。 3、危险化学品具有易燃、易爆、毒害、腐蚀性、放射性等危险性质。 4、危险化学品按危险性分为爆炸品;压缩气体与液化气体;易燃液体;易燃固体、自燃物品与遇湿易燃物品;氧化剂与有机过氧化物;毒害品;放射性物品;腐蚀品等八类。 5、燃烧的三要素就是可燃物、助燃物、着火点。 6、灭火的方法隔离法、窒息法、冷却法、抑制法。 7、生产性毒物进入人体的途径有呼吸道、皮肤、消化道。 8、对新建、改建、扩建项目,必须执行安全设施与生产设施同时设计、同时施工、同时投入使用。 9、事故调查的“四不放过”原则就是指事故原因不查清不放过;事故责任人未受到处理不放过;事故责任人与周围群众没有受到教育不放过;事故制定切实可行的整改措施没有落实不放过。 10、“三违”就是指违章指挥,违章操作,违反劳动纪律。 11、化工从业人员在作业过程中,应当严格遵守本单位的安全生产规章制度与操作规程,服从管理,正确佩戴与使用劳动防护用品。 12、安全色中红色表示禁止;黄色表示警告;蓝色表示指令;绿色表示提示。

13、灭火器压力表指针处于绿色区域时表示可以正常使用。 14、当发生有毒有害气体泄漏时,应该往上风向转移。 15、特种设备作业人员必须取得特种作业资格证,方可上岗。二、判断题(每题1分,共15分。正确的在括号呢打“√”,否定的打“×”。) 1、任何人发现火灾时,都应当立即报警。任何单位、个人都应当无偿为报警提供便利,不得阻拦报警。严禁谎报火警。(√) 2、违法使用明火作业或者在具有火灾、爆炸危险的场所违反禁令,吸烟、使用明火的;可以警告、罚款或十日以下拘留。(√) 3、因醉酒导致伤亡的,可以认定为工伤。(×) 4、实行劳动保护就就是保护劳动生产力。(√) 5、能引起火灾爆炸的主要火源有明火、摩擦、撞击、电气火花、静电火花、点击火花等。(√) 6、进入生产厂区不准抽烟,不准闲杂人员入内。(√) 7、在有毒性气体存在的作业场所,可以用纱布替代过滤式防毒口罩 (×) 8、三级安全教育就是指厂级安全教育、车间级安全教育与员工安全教育。(×) 9.进入容器设备时可以不佩戴防护用品。(×)

药店药房-药品经营企业质量培训考核试题及答案3

药品经营企业质量培训测试题部门：姓名：得分：一、填空题 1. 医疗器械，是指____________使用于人体的________、_______、________、_______、或者其他物品，包括所需要的_______。 2. 国家对医疗器械实行________管理。确定医疗器械分类，应依据医疗器械的__________医疗器械__________和医疗器械__________三方面的情况进行综合判定。第一类是指，通过________管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；第二类是指，对其安全性、有效性应当____________的医疗器械；第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须__________的医疗器械。 3. 国家对医疗器械实行产品__________制度，医疗器械产品注册证书有效期________。国家对医疗器械实施再评价及________制度。 4. 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用___________________运输和储存。二、选择题 1.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以 A.超范围经营处方药 B.从事异地经营 C.伪造药品购销或购进记录 D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 E.凭医生处方向患者出售处方药 2.医疗器械使用的目的不含以下的 A.妊娠控制 B.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 C.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 D.是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的 E.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节

零售药店的年度培训记录培训计划

2014年度培训计划

关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的试题．岗位：姓名：一、填空（每空8分） 1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。 2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。 3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。 4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。 5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。 6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题（每题10分） 1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？答： 2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？答：关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的答案一、填空（每空8分） 30mg（不含、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须1凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。 2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。

药店岗前培训试题

吴桥县世一堂药房岗前培训综合考核试卷姓名: 分数: 一、单项选择题:每题3分(共50分) 1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母就是( ) A、S B、J C、H D、T 2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员与其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限就是( ) A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内 3、下列关于处方调配不正确的就是( ) A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对 C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配 4、已被撤销批准文号的药品( ) A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用 5、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( ) A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款 6、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的就是( ) A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务 B、严禁从事药品批发业务 C、不作限制 D、从事医疗器械的销售 7、不合格药品应存放在( ) A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区 8、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准就是( ) A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理 C、质量管理机构或专职质量管理员与企业主管领导 D、企业主管领导

9、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应就是( ) A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员 10、发《进口药品通关单》的部门就是( ) A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门 C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构二、多项选择题:每题5分(共25分) 1、药品的不良反应包括( ) A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、用药不当引起的反应 2、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录与( ) A、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证 3、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ) A、药品与非药品分 B、剂型不同分开 C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开 4、药师在销售药品就是提供的服务包括( ) A、文明服务 B、准确调配药品 C、提供药品信息 D、用药指导 5、中药饮片包装上必须标明的项目有( ) A、品名 B、生产企业 C、批准文号 D、生产日期三、简答题:每题15分(共45分) 1、什么就是药品不良反应？

药品批发企业培训考试试题及答案

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