矿石回收率

什么叫回收率？

2009-2-5 15:55:45 中国选矿技术网浏览737 次收藏我来说两句

1.回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99％，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。

2.选矿回收率的简称。

指选矿产品(一般为精矿)中某一有用成分的质量与入选原矿中同一有用成分质量的百分比：

ε=γ×β / α×100％

式中：ε为产品中某一成分的回收率(％)；α为原矿中此种成分的品位(％)；β为产品中此种成分的品位(％)；γ为产品的产率(％)。

回收率是选矿中的一项重要技术经济指标。一般在保证精矿质量要求的前提下，精矿中某一有用成分的回收率越高，说明此种有价成分被回收得愈完全。

在选矿过程中测量产率(实际较困难)，常用理论回收率代替实际回收率。

理论回收率：ε理= β（α-θ） / α（β-θ）×100％式中：α、β同上式；θ为尾矿中此种成分的品位(％)；前者考虑了选矿过程中有用成分的损失；后者未考虑损失，故实际回收率低于理论回收率。[1]

3.选矿的目的就是要把原矿中所含的金属，最大限度地选入到品位更高的精矿中。这个选分过程的完全程度，可以用金属回收率来评定。所谓金属回收率，就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值，常用百分数来表示。

选矿回收率如何科学计算

2007-7-27 10:14:55 中国选矿技术网浏览1979 次收藏我来说两句

①理论回收率的计算：

β精矿（α原矿－θ尾矿）

ε理= -------------------------- ×100%

α原矿（β精矿－θ尾矿）

②实际回收率的计算：

精矿的金属量 K β

ε = -------------- = -------- ×100%

原矿的金属量 Q α

式中： K ——精矿重量吨

β——精矿品位 %

Q——原矿量吨

α——原矿品位 %

损失部分包括：浮选机的跑槽及出现故障时的溢出物、浓缩机的溢流“跑浑”、皮带机的掉矿、球磨给矿处的漏矿、精矿运输车辆漏矿等等。在操作过程中力求减少损失，以提高精矿的实际回收率。

回收率包括绝对回收率和相对回收率

回收率包括绝对回收率和相对回收率。 绝对回收率也称提取回收率，包括萃取回收率。提取回收率在最新的“化学药物临床药代动力学研究的技术指导原则"z中是这样定义的”从生物样品基质中回收得到分析物质的响应值除以标准品产生的响应值即为分析物的提取回收率。也可以说是将供试生物样品中分析物提取出来供分析的比例。”其具体做法是取标准品，以流动相（最好同样品进样溶剂）溶解，做一个5点的标准曲线，另取三个浓度的标准品，加入到空白生物基质中，处理后进样测定，每浓度5个样品，这样来计算绝对回收率。 相对回收率的做法和上面不同的是标准曲线也是加入到基质中配成的。 如果做绝对回收率时，如果标准曲线不是直接进样，而是同样品处理，只是不加基质是不对的，因为这样会使操作和系统的其它一些影响因素被掩盖。比如有机相的转移不完全，处理容器的吸附等。绝对回收率的目的就是要看你能将分析物从样品中提取出来用于分析的比例。 之所以用标准曲线，而不是单点相比，是因为萃取回收率小于100%，有的只有百分之二三十或更低，依药物性质和方法而定，这样一来峰面积只有标准品峰面积的百分之几十，如果峰面积浓度的关系不是过原点的直线，而是有截距或线性不好，那么就有偏差了，这个好理解。另外单点也是需要进几次样来重复的，不然也有误差。既然进几次，不如换成几个点做标准曲线，几种误差都可以消去。 峰面积与浓度是对应关系的，我不认为这两者的比有什么差别。实际也是拿峰面积代进去算。 to lydialydia 比如有一个药绝对回收率设三个点20、100、500ng/ml,取相应标准品加入空白基质中，使成此三个浓度（每浓度5个样品），处理后进样。另取标准品以回收率样品进样溶剂溶解，5个点分别为10、50、100、250、500ng/ml。样品峰面积代入标准曲线算出浓度，与理论浓度比即得回收率。相对回收率只是将标准曲线的5个点也是加入空白基质处理。 1）绝对回收率（萃取回收率或提取回收率） 反映方法的萃取效率，与样品检测灵敏度有关。例如：分别取一定量被测药物标准品两份，其中一份加到空白样品中，按设定方法处理、进样测定，测定色谱峰面积A测，另一份用纯品溶剂溶解并稀释至同浓度，进样测得峰面积A真，回收率＝A测/A真×100％ 应考察高、中、低三个浓度，高浓度在标准曲线上限附近，低浓度在定量限附近，中间取一个浓度。 对于回收率的大小与变异不宜苛求，一般添加量在10－6～10－9g，绝对回收率达50％～80％令人满意。 内标法：分别取相同量的药物标准品和内标物两份，其中一份加到空白样品中，按设定方法处理，测定药物和内标峰面积，求出比值R测＝A药/A内。另一份用纯溶剂溶液进样，测得药物和内标峰面积，计算其比值，回收率＝R测/R真×100％。 内标法中要求药物与内标物各自用外标法测得的绝对回收率应相近，两者相差小于10％，否则回收率偏离100％太远。 2）方法回收率 取一系列浓度的药物标准品加到空白体液中，按设定的分析方法测定，根据标准品浓度及相应的测定信号绘制标准曲线，然后取高、中、低浓度的药物标准品加到空白体液中，按标准曲线制备方法同法测定，每个浓度至少平行测定5份，测得值代入方程，与加入量比较，即为方法回收率，除定量限外，各浓度测得的平均值偏离实际加入量应小于15％，定量限这点应小于20％。 回收率测定时，不管采用何种方法，要求添加的药物量必需与实际测量相近；必须与实际存在的状态相似；必须同时做空白实验。否则测得结果不可靠，因此报道方法的回收率时，必须说明添加量。

浅谈合教地区金矿化特征与找矿方向_常立秋

第20期总第174期内蒙古科技与经济No.20,t he174th issue 2008年10月Inner M ong olia Science T echnology&Economy O ct.2008 浅谈合教地区金矿化特征与找矿方向X 常立秋,吕荣蒙 (内蒙古自治区有色地质勘查局五一二队,内蒙古包头014040) 摘要:根据野外地质调查资料,简要分析了合教地区已知金矿化与地层、构造、火成活动的关系,总结了金矿成矿规律,认为在该区元古代地层中有丰富的金资源存在。 关键词:内蒙古中北部;合教;岩金矿;成矿规律 中图分类号:P618.510.8(226)文献标识码:A文章编号:1007)6921(2008)20)0011)02 自上世纪50年代以来,国内外新发现具工业价值的铁、金、铜多金属矿床的成矿期,多集中在前寒武纪和中、新生代,尤其是元古代。内蒙古中北部元古界地层广泛发育,其中分布有较丰富的铁、金、铜多金属矿,因此具有较好的找矿前景。随着区域地质资料的积累和现代成矿理论的不断发展,扩大了找矿思路。近年来地质找矿工作越来越重视成矿预测,即加强成矿规律方面的研究,开展理论找矿。 合教)))三合明一带位于合教)))三合明近东西向挤压构造带之北侧;区内混合岩化,花岗岩化作用较为剧烈;东部有金的重砂异常分布;铜矿化零星发育;沿此带沉积变质型铁矿多处出露;根据金的亲硫、亲铁性和金、铁矿床往往共生的理论(铁金建造),因此认为本区存在有找金的地质条件。 通过野外调查,发现有金矿化存在,合教地区具有一定找矿前景。这里就此问题探讨,可能对今后的找矿工作具有一定推动作用。 1含金层特征 合教地区出露的老地层,主要为下元古界三合明群底部岩组,对比呼市幅、固阳幅同时代地层剖面,本区岩性组合处在下元古界三合明群底部中、上层位。 111金矿床的地质条件 由于本区地层经受了多期次的构造变动,混合状花岗岩大面积分布、地层内又缺乏明显的标志层、覆盖严重、露头不佳等原因,致使本区地层层序的厘定存在较大困难。老地层沿区域构造线残存于混合状花岗岩中,地表仅能见到一些规模不大的磁铁石英岩露头,其周围岩性主要为:绿泥云母石英片岩、角闪斜长片麻岩、斜长角闪片岩、云母片岩,含磁铁石英岩,次为结晶灰岩、绿帘斜长花岗片麻岩等,为一套中)))浅变质程度的岩系,以绿片岩相的岩石组合为主,岩石普遍经受了较强烈的混合岩化作用。我队在评价合教铁矿时,曾将本区的混合岩化强度分成混合质岩石、混合岩、混合状花岗岩,而混合状花岗岩包围、归并斜长角闪岩类,并与后者搅混重熔,使其呈残留状。合教西区斜长角闪片岩的片理发育风烛残年铁矿的顶板,毫无疑问,应是沉积变质岩系地层。但经岩矿鉴定,却具有压碎状斜长花岗岩的特点,相反,部分混合状花岗岩样品,经鉴定,具有角闪斜长片麻岩的特点。这类岩石具有程度不等的片麻状,片状构造,花岗变晶结构,钠质交代明显。由此可见,老变质岩系经区域性的混合岩化作用后,岩石性质逐渐向花岗岩类过渡。 金在区域变质中的迁移分异,使金在一部份老地层中丰度值大幅度提高,并在金的含量分布上出现不均一的现象。根据合教地区老地层中含金性的调查统计:斜长角闪片岩、角闪斜长片岩、角闪斜长片麻岩的含金性较好,一般含金100~180ppb,个别达1000ppb以上,次为云母片岩和磁铁石英岩,含金100ppb。据野外观察,含金石英脉的分布与斜长角闪片岩类岩石关系密切。 本区出露的三合明群底部岩组地层,主要为富钠质的火山岩系,经区域变质形成。原岩以细碧)))角斑岩系列为主,次为玄武岩,并有少量酸性火山岩。含金性较好的样品,其原岩主要为中性火岩岩类,含金性稍差的样品其原岩多为基性岩类。112本区含金层或矿源层的特点 11211金矿化与磁铁石英岩关系紧密,围绕铁矿层发育。 11212含金性较好的地层,多为变质的中性火山岩类,次为基性岩类。而国内一些著名的同类金矿,含金层或矿源层多为基性岩类。 11213合教)))三合明一带含金层位调查表明:合教、黑脑包、瓦窑沟等地三合明群底部岩组中含金性较好的层位,在区域上颁布较为稳定,演化到晚期的脉金,多具层控特征,受有利岩性的控制。 11214本区含金层不是一个,而是多个,其中较好的应是上述的斜长角闪岩类。 113关于金矿床矿源层的探讨 太古代绿岩带是国内外金矿床的重要矿源层,是找矿中十分注重研究的课题。合教地区出露的老地层能否称之为绿岩带,现提出两条异论供讨论。113.1据一些研究程度高的绿岩带资料报道,其年代都为太古代,绝对年令值在25亿年以上,而本区老地层年龄,根据区域资料对比,小于25亿年,应属元古界地层范畴。用绿岩带的狭义概念衡量,年代上存在着差异。 113.2世界上一些典型的太古宙绿岩带考察资料表明,组成绿岩带的的岩石类型很复杂,绿岩带中分布最广的主体岩石是镁铁质火山岩,尤其是铁镁质安山岩,其岩石类型为拉斑玄武岩。我国的一些著名大型金矿,如夹皮沟、金厂峪、小秦岭等都产于绿岩带的镁铁质火山岩石组合之中或其附近。与上述 X收稿日期:2008-05-12

选矿名词解释和选矿指标

选矿名词解释和选矿指标 金属回收率所谓金属回收率，就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值，常用百分数来表示。处理原矿品位(克/吨)＝处理原矿含金量(克) / 处理原矿量(吨)选矿理论回收率(％)＝精矿品位*(原矿品位－尾矿品位)/(原矿品位*(精矿品位－尾矿品位) )*100％.=( 氰原矿金属量(克)－浸渣金属量(克) )/氰原矿金属量(克)*100％.=( 氰原矿金属量(克)－浸渣金属量(克) －排液金属量(克))/( 氰原矿金属量(克)－浸渣金属量(克) )*100％. 选矿指标处理原矿品位是指入选处理的原矿中所含铁金属量占原矿处理量的百分比。铁精矿品位是指选矿厂最终产品铁精矿中所含铁金属量占铁精矿量的百分比。选矿金属回收率是指选出的铁精矿金属量占处理原矿金属量的百分比。实际金属回收率（％）= 铁精矿量（吨）*铁精矿品位（%）*100％.（2）为了便于综合汇总，理论金属回收率的母项为原矿金属量，其于项为理论精矿金属量，它是以理论金属回收率与原矿金属量的乘积反求而得。 矿床开发总利润估算矿床开发总利润估算。静态总利润是指矿床可采储量经工业开发后，可能获利总水平的一项静态指标。假设其矿石品位Cu为0.91%、每吨原矿生产成本为16.25元、采矿回收率91%、贫化率5%、选矿回收率88.23%、精矿品位14%、每吨精矿售价4160元、可能的矿山年生产规模99万t。因为NPVR2＞NPVR1，说明如果该矿床年开采规模加大到120万t，生产服务年限减少到20年，则较年产99万t原矿、生产服务年限27年的方案，能获得更加显著的经济效益。 矿石的成本计算方式吨矿生产完全成本：为每吨原矿所分摊的采矿、选矿和原矿运输成本、企业管理、精矿销售、矿山维检和矿权使用等费用的总和。如：某地采矿成本50元/吨，选矿成本40元/吨，原矿运输成本30元/吨，企业管理费20元/吨，精矿销售费20元/吨, 矿山维检费15元/吨，矿权使用费20元/吨，共计吨矿生产成本195元/吨。铜含量为20.00％标准时正常结算，铜精矿结算价格＝上海金属交易所1＃电解铜期货月平均结算价*铜精矿计价系数＋铜品位变化差价。 铁矿资源回收与尾矿综合利用铁矿资源回收与尾矿综合利用铁矿资源回收与尾矿综合利用。2003年全国主要铁矿山的平均入选品位30.77%、铁精矿品位67.56%、尾矿品位8.86%、选矿回收率83.56%，其统计数据中包括攀枝花矿山公司、包钢白云鄂博等难选矿区，沉积变质型贫矿所占比例高于山东省，可以看出山东省铁矿山选矿技术指标尚存在一定差距。3.3 做好铁矿尾矿再选工作开展铁矿尾矿再选是提高资源利用率、减少尾矿排放的重要措施。 矿石选矿加工工艺原矿一般由有用矿物和脉石所组成，含有用成分的矿物称为有用矿物；为了满足冶炼的要求，对于品位低的贫矿石，在冶炼之前就需要用选矿的方法，将矿石中的有用矿物和脉石分离，使有用矿物富集，得到适合于冶炼或其它部门要求的高品位原料。由此可知，选矿的目的就是将矿石中的有用矿物和脉石分离，提高矿石的品位，降低有害杂质的含量；由此可见，冶炼前对矿石进行选矿，不仅在技术上是必须的，而且在经济上也是非常重要的。 选矿方法和选矿过程(1) 选矿方法：矿石中的各种矿物，都具有各自固有的物理化学性质，如：粒度、形状、颜色、光泽、比重、摩擦系数、磁性、电性、表面的润湿性等。最常用的选矿方法有重选、浮选、磁选、电选、化学选矿、光电选、摩擦选和手选等。重选（全称重力选矿法）：是根据矿物比重的不同而分离矿物的选矿方法。光电选矿法：是基于矿物之间的光电性质（颜色、反射率、受激发光和透明度等）的区别，利用光电效应，采用机械分拣矿物的选矿方法。 如何提高浮选精矿品位？如何提高浮选精矿品位？要提高浮选精矿品位，首先要弄清哪些因素影响精矿品位。解决的办法是增加现有磨矿物料细度，或者增设精矿再磨作业，以提高目的矿物单体解离度。 四、由于多种矿物可浮性相近，导致在精矿中互含高而影响精矿品位。（三）在优先浮选或等可浮选流程中，对第一种矿物或第二种矿物采用捕收力较弱，选择性较好的捕收剂或实行饥饿式给药的弱捕收原则，最大限度的减少无用矿物的上浮，以便提高第一种矿物的精矿质量。

海德能RO膜回收率计算

海德能RO膜回收率计算 一、海德能RO膜性能评价指标： ①单位面积上透水量大，脱盐率高; ②机械强度好，多孔支撑层的压实作用小; ③化学稳定性好，耐酸、碱腐蚀和微生物侵蚀; ④结构均匀，使用寿命长，性能衰降慢; ⑤制膜容易，价格便宜，原料充足。 因此对海德能RO膜的评价指标可以从以下几个方面分析： 1、脱盐率和透盐率 脱盐率――通过海德能RO膜从系统进水中去除可溶性杂质浓度的百分比。 透盐率――进水中可溶性杂质透过膜的百分比。 脱盐率=(1-产水含盐量/进水含盐量)100% 透盐率=100%-脱盐率 GE海德能RO膜元件的脱盐率在其制造成形时就已确定，脱盐率的高低取决于反渗透膜元件表面超薄脱盐层的致密度，脱盐层越致密脱盐率越高，同时产水量越低。反渗透对不同物质的脱除率主要由物质的结构和分子量决定，海德能RO膜元件对高价离子及复杂单价离子的脱除率可以超过99%，对单价离子如：钠离子、钾离子、氯离子的脱除率稍低，但也超过了98%;对分子量大于100的有机物脱除率也可达到98%。

2、产水量(水通量) 产水量(水通量)――指反渗透系统的产能，即单位时间内透过膜水量，通常用吨/小时或加仑/天来表示。 渗透流率――渗透流率也是表示海德能RO膜元件产水量的重要指标。指单位膜面积上透过液的流率，通常用加仑每平方英尺每天(GFD)表示。过高的渗透流率将导致垂直于膜表面的水流速加快，加剧膜污染。 3、回收率 回收率――指膜系统中给水转化成为产水或透过液的百分比。膜系统的回收率在设计时就已经确定，是基于预设的进水水质而定的。回收率通常希望最大化以便提高经济效益，但是应该以膜系统内不会因盐类等杂质的过饱和发生沉淀为它的极限值。 回收率=(产水流量/进水流量)100%

金矿成因

主要金矿类型的地质特征与矿床实例 (2006-1-10) 一、岩桨一热液金矿床 本类金矿床分布于古地块周围断陷盆地的边缘，或两个构造单元之间的深断裂带附近。滨太平洋构造岩浆活动带控制了本类型的矿床，如密山一清源深断裂，郯城一庐江深大断，裂浙闽沿海的丽水一海丰深断裂带等。混合岩化一交代重熔、同熔型花岗岩类与含金建造变质岩系有着内在联系，所形成的含金花岗岩或偏碱性的花岗岩类小侵入体，岩株对岩浆期后热液金矿床有直接的控制作用，本类型金矿床可分3个亚类： （一）重熔岩浆热液金矿床 成矿母岩为含金的重落型花岗石。在燕山期，它们沿着深切基底的断裂构造侵入到不同时代的盖层中。金矿化多沿台、槽分界断裂私隆起区的边缘断裂展布。在隆起区以金矿化为主，伴有多金属矿化，在凹陷区以多金属矿化为主，而在过渡带则为金一多金属矿化。在侵入体内为石英细脉浸染型金矿化，含金黄铁矿石英细脉带产于岩体的边缘或其顶部，而含金石英脉带赋存于接触带和围岩的构造裂隙中。 河北峪耳崖金矿床实例： 燕山期花岗杂岩体居于矿区中心。同位素年龄1．4亿年。呈北东一南西向分布，岩体的长轴方向与区域构造线一致，长2 km，宽0.7km，平面上中间膨大两端狭小，呈一菱形状（图1一4）侵入于长城系高于庄组白云岩中，接触带局部有矽卡岩化现象。侵入杂岩体主要由同源不同阶段侵入的似斑状斜长花岗岩和黑云母花岗岩组成。金矿化带主要分布于内接触带附近和岩体中，仅极少数分布于自云岩或岩枝边部的断裂构造中，白云岩中的矿体，一般距接触带50-100m。 成矿断裂主要有两组，一组走向北40o一80o东，倾向北西，倾角400-80o，贯穿全区，规模较大，破碎带发育，另一组走向为2900-280o倾向北东，倾角40o一60o，仅在若休内部发育，与第一组斜交，规模小。 已查明地表矿带有14条，深部盲矿带10余条，每一矿带由1一6条矿体组成。大多数矿带平行于岩体长轴方向，呈平行脉状，雁行排列，地表规模较大，长几百米，厚度不足1 m,最厚5 -10M。 含金地质体共有3种：①含金黄铁矿石英脉；②含金黄铁矿石英细脉带；③含金破碎蚀变带。围岩蚀变强烈，以黄铁矿化、绢云母化、硅化、钠长石化为主。 金矿物以自然金为主，其次有银金矿和啼金矿，金属矿物有黄铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、辉翎矿等。金品位为5.37-9. 01ｇ/t,一般在7 ｇ/t以上。矿石铅属古老正常铅，模式年龄为15亿年．

农残回收率计算

回收率的计算方法 有机磷类 国标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到10克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其10克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/10=0.25PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） 因此，通过假设可知，V1（提取液体积）和V2（分取体积）应该一样均为100毫升二氯甲烷，因为有机磷农药前处理未进行分取，是100%浓缩的。注ρ=5PPM。 所以，ρ×100×2×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 10×100×1×A 5A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×5A 农业部行标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到25克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其25克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/25=0.1PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） ρ×50×5×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 25×10×1×A A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×A

菊酯类 国标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到20克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其20克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/20=0.125PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） 因此，通过假设可知，V1（提取液体积）为30毫升正己烷加30毫升丙酮，总计为60毫升。V2（分取体积）为3毫升过柱体积。注ρ=5PPM。 所以，ρ×60×1×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 20×3×1×A A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×A 农业部行标： 同有机磷计算方法。 注：以上W（含量）即为准确测量的蔬菜样品农药残留浓度，单位为PPM或mg/kg ，若换算成μg/kg 则需要乘以1000。

金银火试金法

金银的火试金方法 火试金方法（The fire assay method）是将冶金学原理和技术运用到分析化学中的一种经典的分析方法，是分析化学中最古老的方法之一。 火试金方法是用加熔剂熔炼矿石和冶金产品的办法来定量测定其中贵金属的含量。该方法具有取样代表性好、方法适用性广、富集效果好等优点，是金银及贵金属化学分析的重要手段。 一、火试金法的特点（Features of The Fire Assay Method） 火法试金不仅是古老的富集金银的手段，而且是金银分析的重要手段。国内外的地质、矿山、金银冶炼厂都将它作为最可靠的分析方法广泛应用于生产。一些国家已将该方法定为标准方法，我国在金精矿、铜精矿及首饰金、合质金中金的测定上，也定为国家标准方法。随着科学技术的发展，分析金银的新技术越来越多，分析仪器也愈来愈先进，火试金法与其它方法比较，其操作程序较长并需要一定技巧，有许多分析工作者试图使用其它分析方法来代替火试金法。然而，火试金法是不可替代的，对于高含量金原料或纯金中金成份的测定，其精确度和准确度为其它直接测定法所不及，在有关金银含量的仲裁分析中，火试金分析可以给出令争议各方信服的结果。这是由于火试金法有许多其它分析手段所不具备的独特的优点： （一）取样代表性好。金银常以＜g/t量级不均匀地存在于样品中，火试金法取样量大， 一般取20～40g，甚至可取多至100g或100g以上的样品，因此，样品代表性好，可把取样误差减小到最低限度。 （二）适应性广。几乎能适应所有的样品，从矿石、金精矿到合质金，火试金法都能准确地进行金银的测定，包括那些目前用湿法分析还解决不了的辉锑矿在内。对于纯金主成份的分析，火试金的分析同样可以获得满意的结果，除了极个别的样品外，此法几乎能适应所有的矿种。 （三）富集效率高，达万倍以上，

玲珑金矿田脉岩与金矿化的时空关系及其找矿指示意义

第１７卷第１期２００９年２月 黄金刮，掌杖鑫 ＧＯＩ．ＤＳＣＩＥＮＣＥＡＮＤＴＥＣＨＮＯＩ．０ＧＹ ＶｏＩ．１７ＮＯ．１ Ｆｅｂ．２００９ 玲珑金矿田脉岩与金矿化的时空关系及其找矿指示意义 庄立建，王荣超 招金矿业股份有限公司，山东招远２６５４００ 摘要：玲珑金矿田内脉岩种类繁多、规模不一、形成有先有后，在时空上贯穿于金矿化的整个过程。在成因上脉岩的形成可以看作是岩浆演化、构造环境、岩石圈地幔厚度变化、地质动力学联合作用的产物。认为本区的脉岩主要是以提供热能和成矿流体为主．提供局部使金富集的能力。 关键词：金矿化；脉岩；时空关系；找矿指示；玲珑金矿田 中图分类号：Ｐ６１８．５１文献标识码：Ａ文章编号：１００５－２５１８（２００９）０１４３０３４－０４ 玲珑金矿田作为全国重要的产金地，发育了许多大小不等的中酸性、基性脉岩，许多学者在此都有自己不同的见解¨。。。笔者认为玲珑金矿田内大量岩脉形成在不同的时期，不同时期的岩脉在形成过程中都会造成一定的蚀变或矿化现象。成矿期所形成的脉岩参与了金的成矿作用，主要是提供运移并能萃取金元素的岩浆流体以及所需的能量，并且在侵入过程中提供了少量的金元素；成矿前所形成的脉岩起到了一种阻隔层的作用，使金在其上下盘附近进行富集；成矿后的脉岩则主要是错断矿体，在某种程度上会使金发生局部的富集，尤其是对脉岩上盘的金矿化富集程度的贡献要比下盘规模大。根据脉岩产出的时、空、成因及其与矿化的关系，阐明了不同时期脉岩对于找矿的指示意义。 １脉岩产出的地质概况 胶东地区位于华北克拉通东部、处于郯庐断裂西部、苏鲁榴辉岩带和秦威断裂之间。玲珑金矿田则位于胶东的西北部Ｈｊ。区内出露地层简单，主要为太古宇脱东群变质岩和第四系，花岗岩主要为玲珑片麻状花岗岩、郭家岭花岗闪长岩和滦家河二云母花岗岩。构造上，玲珑金矿田处于招平断裂（ＮＮＥ）、破头青断裂（ＮＥ５０—６０。）和欧家夼断裂（ＮＥＥ）３组压扭性断裂构造复合、交接、转折的构造剪切带上，ＮＮＥ、ＮＥ、ＮＥＥ向３组构造体系构成了玲珑金矿田控矿构造的基本格架（图１）。 图１山东招远玲珑金矿田地质略图 １．第四系；２．玲珑花岗岩；３．岩脉；４．玲珑断裂；５．断裂；６．破头青断裂；７．矿脉及其编号；８．产状 收稿日期：２００８聊旬８；修订日期：２００８－１０－２８． 作者简介：庄立建（１９６２一），男，工程师，从事矿山地质管理工作．Ｅ—ｍａｉｌ：ｒｏｎｇｃｈａｏｗａｎｇ＠１２６．ｃｏｒｎ． 万方数据

选矿回收率怎么计算

选矿回收率怎么计算 添加时间：2010-04-11 一、名词解释 重力选矿法（简称重选法）：是在运动介质（水）中，按粒度比重和粒度的差异进行分选的分法。 浮选法：是选金生产中，应用最广泛的一种选矿法。是利用矿物表面物理化学性质的差异来选分矿石的一种方法。 混汞法：是一种古老而又简易的选金方法。在矿浆中，金粒被汞（水银）选择性地润湿并形成金汞齐，使它和别的矿物及脉石互相分离，这种方法称为混汞法。 品位：就是矿石或选矿产物中该金属或选矿产物重量之比值，通常用百分数来表示。 产率：选矿产物的重量与原矿重量之比值，通常用百分数来表示。 选矿比：原矿重量与精矿重量的比值，它表示获得1吨精矿需要处理的原矿的吨位。 富矿比：精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位之比值。它表示精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位高出的倍数。 回收率：选矿的目的就是要把原矿中所含的金属，最大限度地选入到品位更高的精矿中。这个选分过程的完全程度，可以用金属回收率来评定。所谓金属回收率，就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值，常用百分数来表示。 二、选矿指标 处理原矿品位(克/吨)＝处理原矿含金量(克) / 处理原矿量(吨) 精矿品位： 是指平均每吨精矿中的含金量，它是反映精矿质量的指标，计算公式为： 精矿品位(克/吨)＝精矿含金量(克) / 精矿数量(吨) 精矿产率： 是指产出的精矿量占原矿量的百分比，它是反映选矿厂质量的指标。计算公式为： 精矿产率(％)＝精矿数量(吨) /原矿数量(吨) ×100％ 尾矿品位： 是指选矿厂排弃的尾矿中，平均每吨尾矿中的含金量。它是反映在选矿过程中金属损失程度的指标。计算公式为： 尾矿品位(克/吨)＝尾矿含金量(克)/尾矿数量(吨) 尾矿量(吨)＝处理原矿量(吨)－精矿量(吨) 选矿回收率： 是指采用各种选矿方法获得的最终产品含金量占处理原矿含金 量的百分比。按理论和实际回收率两种方法计算。 选矿理论回收率(％)＝精矿品位×(原矿品位－尾矿品位)/(原矿品位×(精矿品位－尾矿品位) ×100％=理论回收的金属量(克) /处理原矿金属量(克)×100％ 选矿实际回收率(％)＝金精矿含金量(克)/原矿含金量(克)×100％ (浮选回收率) 浸出率： 是指经浸出作业已溶解金的金属量占氰原矿金属量的百分比。计算公式为： 浸出率＝已溶解金的金属量(克)/氰原矿金属量(克)×100％=( 氰原矿金属量(克)－浸渣金属量(克) )/氰原矿金属量(克)×100％ 洗涤率： 是指贵液中含金量占浸出溶解金的金属量的百分比。计算公式为：

加标回收率计算方法

加标回收率 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对 于它的计算方法，给定了一个理论公式： 加标回收率=(加标试样测定值—试样测定值)加标量X 100%. 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5?2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限；加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标后引起的浓度增量在方法测定上 限浓度C的0.4~0.6(C)之间为宜。对分光光度计来说，吸光度A在0.7以下，读数较为准确。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 F列情况下，均可以采用公式(2)计算加标回收率 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽

管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响?比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50 mL再行测定。 ⑵样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目，比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35 mL、加标样取 5.0mL以内时，仍可定容在50 mL ,对分析结果没有影响。 (3)当加标体积远小于试样体积时，可不考虑加标体积的影响?比如采用4- 氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为 1.0 mL ,而取样体积为250 mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小”的含义便更加清晰：在计算加标试样浓度C2时，应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0.只有这样，分别采用公式(3)和(4)的计算结果才会相等.由此可见,采用浓度值法计算加标回收率时，任意加大加标试样的体积，将会导致回收率测定结果偏低。 对加标量的规定： 1. 加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近，并注意对样品容积的 影响 2. 当样品中待测物质含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的 低浓度范围；当样品中待测物含量小于方法检出限时，以检出限的量作 为待测物质的含量加标

金银分离富集技术

金银分离富集技术 沉淀、共沉淀分离富集法之无机共沉淀剂 在还原剂的存在下，如二氛化锡、抗坏血酸、亚硝酸钠、莫尔盐、卑磷酸盐等，三价金能够被还原为单质金，采用无机共沉淀剂，如啼、硒、砷、汞、氢氧化铁、硫化物等为载体，与金共沉淀而与贱金属分离。 在3-4mol几盐酸溶液中，抓化亚锡能够将三价金还原为单质金。有啼的化合物存在时，还原生成碎化金，与啼一起沉淀。其他贵金属，如铂、把、佬同时定量沉淀。锗、铱沉淀不完全。除试样中存在的硒、汞同时还原沉淀外，可与大量残金属元素分离。当有大量铜存在时，少量亚铜沾污沉淀。硝酸的存在会干扰测定，因为具有强氧化性的硝酸能够把还原出来的蹄沉淀重新溶解，失去分离富集作用。为此，在溶液中加人少量尿素，或用浓盐酸将溶液反复蒸干.以便将硝酸除去。 该法的回收率可达99.8%，对于微克量级的金也能定量沉淀。如用还原性较弱的亚硫酸和盐酸肪还原蹄时，带下的杂质更少，空白值更低，用人u198示踪检查此沉淀法富集微克量金的回收率为97%, 采用啼共沉淀法分离富集已用于滴定法，吸光光度法测定金。例如，将蹄共沉淀物进行灼烧、王水溶解，水浴蒸干，采用氢酿滴定法，可测定矿样中。.5pg 馆以上的金[71。该法可用于铜、铅阳极泥、粗铅、贵铅和秘铅合金、方铅矿、闪锌矿黄铁矿及毒砂中金的分离富集和测定。 在p为10%-25%盐酸酸度下，氮化亚锡将金(m)还原成单质金。加人硒酸后，抓化亚锡将硒还原成单质硒沉淀，与单质金共沉淀。将沉淀进行过滤、灰化，王水溶解后，再以吸光光度法分别测定金、铂、把。1-205g的铂、把，在该条件下定量沉淀。单用硒作载体共沉淀金、铂、把时，对铂、把的共沉淀不完全。当加人银、铜、砷混合接触剂能使金、铂、把定量沉淀，并与大量常见元素分离。共沉淀物中的硒、汞、佗、砷、锑等干扰元素在灼烧和燕发时除去。啼可加人碘化按于低温升至800℃灼烧lh挥发除去。金、铂、把分别用孔雀绿和DDO光度法测定。该法曾用于测定铜镍矿、炭质页岩、超基性岩等矿石中的金、铂、把。 在6mol/L HCl溶液中，在硫酸铜存在下，以氯化亚锡和次亚磷酸钠作还原

矿山行业回采率回收率综合利用率的名词解释

矿山行业回采率、回收率、综合利用率的名词解释 矿产资源节约与综合利用评价对象分为单个矿山和多个矿山，评价指标均为开采回采率（K ）、选矿回收率（ε）、采选综合回收率（M ）、综合利用率（R ）、矿产资源综合利用效率（N ）、矿产资源总回收率（T ）。 一、单个矿山企业评价指标及计算方法 （一）开采回采率。 指采出资源储量占动用资源储量的百分比。计算公式如下： %100动用?= 资源储量采出资源储量 K （1） （二）选矿回收率。 指精矿中有用组分（可以是元素、化合物或者矿物，下同）的 质量与入选原矿中该有用组分质量的百分比。计算公式如下： %100?= 原矿中有用组分质量 精矿中有用组分质量 ε （2） （三）采选综合回收率。 指采矿和选矿生产过程中回收的有用组分占动用资源储量中有用组分的百分比。计算公式如下： M=开采回采率×选矿回收率 （3） （四）综合利用率。 矿产资源综合利用率是指矿山企业开发利用的主、共伴生矿产资源及其生产过程中所产生的尾矿、废石、废水、废气、废渣等的综合利用程度。矿产资源综合利用率主要是估算主、共伴生

矿产资源的综合利用程度。 综合利用率：指采选利用的（主）共伴生有用组分的质量和与动用资源储量中（主）共伴生有用组分质量和的百分比。计算公式如下： % 100?= 共伴生有用组分质量和主动用资源储量中共伴生有用组分质量和 主采选利用的）（）（R （4） 为解决不同矿种、储量单位差异的综合利用率计算，引入当量品位对计算公式进行修正。修正后计算公式如下： % 100R 1 i 1 i i ???= ∑∑==m i n i 当量品位 当量品位选矿回收率开采回采率修正 （5） 式中：m —矿床内有用组分的种类数； n —已回收利用的有用组分的种类数； 选矿回收率i —第i 种有用组分的选矿回收率； 当量品位i —第i 种有用组分的当量品位。 其中，当量品位是按价格比法将矿床中某共伴生有用组分的品位，折算成主要组分的品位。即 式中：某组分的品位为地质品位，单价均为元每吨。 （五）矿产资源综合利用效率。 指矿产资源开发利用的总产值与动用资源储量中主、共伴生有用组分质量和的比值。计算公式如下： %100?? =共伴生有用组分质量和 动用资源储量中主矿产开发利用总产值 价格调整系数、N （6） 其中，价格调整系数为上一调查年度平均价格与本调查年度

河南熊耳山地区花山花岗岩与金矿化的关系_王长明

第20卷　第2期2006年6月 现　代　地　质 G E O SC I ENCE Vol .20　No .2 J un .2006 河南熊耳山地区花山花岗岩与金矿化的关系 王长明 1,2 ,邓　军 1,2 ,张寿庭 1,2 (1.中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室,北京　100083; 2.中国地质大学岩石圈构造、深部过程及探测技术教育部重点实验室,北京　100083) 收稿日期:2005 06 30;改回日期:200603 20;责任编辑:楼亚儿。 基金项目:教育部科学技术研究重点项目(03178);教育部跨世纪人才基金项目;国家自然科学基金项目(40172036);中国 地质调查局国土资源调查项目(20023030)。 作者简介:王长明,男,工程师,博士研究生,1974年出生,矿物学、岩石学、矿床学专业,主要从事金属矿床和地质调查研 究工作。 摘要:熊耳山地区是豫西重要的金矿化集中区。通过对该区花山花岗岩的化学组成、微量元素、稀土元素、稳定同位素特征及与金矿化关系的研究,得出如下主要研究成果:(1)在R 型聚类分析谱系图上表明岩体中A u 、A g 、Pb 、Cu 、Ba 元素与金矿床微量元素相关性趋于一致;(2)在稀土元素配分模式图上表现出花岗岩和蚀变岩具有相似的右倾配分曲线的特 征;(3)在流体包裹体的w (N a +)-w (K +)-w (C a 2+ +M g 2+)成分三角图上表明金成矿流体和岩浆热液具亲缘关系;(4) 岩体线性构造控制了花山地区构造蚀变岩型和爆破角砾岩型金矿床的时空分布;(5)金矿床的成矿时代为燕山期,花山花岗岩的成岩时间集中于81～159M a ;(6)S 、H 、O 、Pb 同位素组成表明成矿物质和成矿流体来自岩浆热液。关键词:花山花岗岩;金矿化;熊耳山;河南 中图分类号:P588.12+1;P618.51 文献标识码:A 文章编号:1000-8527(2006)02-0315-07 R elati onshi p bet ween Huas han G ranite and G ol d M i neralizati on i n X i ongershan A rea ,H enan WANG Chang -m ing 1,2 ,DENG Jun 1,2 ,ZHANG Shou -ti n g 1,2 (1.S t a t e Key Labor a t or y of Geol og i ca lP r oces s es and M i ner a l Res ourc es ,Ch i na Un i versit y ofGeos cie n c es ,Beiji ng 100083,Ch i na ; 2.Ke y Labor a t or y of Lit hos pher e Tect onics and Lit hopr obi ng Tec hno l ogy ofM i n is tr y ofEducati on ,Ch i na Un i vers ity of Geos cie nces ,Beij i ng 100083,China ) Abst ract :Xiongershan is an i m portan t concentration area of go l d m ine ralization i n w estern H enan .By study i n g geoche m ical co m positions ,trace e le m ents ,REE ,stable isotopes o fH uashan g r anite and its re l a ti o ns w ith gold deposits ,t h e fo llo w ing research achieve m ents have been ob tained :(1)R -c l u stering spec tru m diagra m show s t h at co rrela tions of trace e l e m ents such asAu ,Ag ,Pb ,Cu ,Ba o f gran it e and go l d deposits t e nd t o conti n u it y ;(2)REE d istri b u tion pa tte r n show s si m ilar righ t -dipp i n g fo r m s of granite and t h e altered r ocks ;(3)Na + -K + -C a 2++M g 2+co m position of fl u id incl u si o ns diag ra m sho w s i n ti m ate rela tionship bet w een go l d m e tallogenic fl u -i d s and m ag m atic hydr o t h er m a l fl u ids ;(4)Space -ti m e d istribu tion of str ucture -controlled a lte r a ti o n r ock type go ld depo sits and explosion -breccia type go l d deposits inH uashan area is controlled by linear str uctur es ofH uas -han g ranite ;(5)M e tallogen ic epoch o f the go l d deposits is Yanshanian peri o d ,and t h e r ock -for m ing age of H uashan g ranite occu r ed i n 81-159M a ;(6)S ,H ,O and Pb iso t o pes sho w t h at the o re -for m ing fl u i d and m e tallogenic m a t e ria l co m e fr o m m ag m a tic hydrothe r m al fl u ids . K ey w ords :H uashan g ranite ;go l d m ineralization ;X ionge rshan ;H enan 0　引　言 花山花岗岩位于华北陆块南缘熊耳山隆起区 北部,岩体外围东南侧分布有祁雨沟金矿和雷门沟金矿等组成的矿集区,西南分布有上宫、萑香洼、虎沟、干树凹等金矿组成的矿集区,其中萑

回收率

准备两份：一份待测样品A，一份加入一定量标准B，然后用加标测的结果减去理论值,回收率等于B-A/B*100% 4.6. 5. 回收率 4.6. 5.1. 在检测的样品中添加一定量的标准物质，测试添加进去的标准物质的回收率，可以衡量前处理或测试过程中的基体干扰、样品的交叉污染、样品损失、仪器性能等，故回收率试验一直是化学实验室质量控制中重要的手段之一。 4.6. 5.2. 进行回收率测试时，应选择具有代表性的样品，样品应均匀性良好，目标测试物质具有一定的含量。 4.6. 5.3. 回收率测试时，称取上述选择的经预处理的样品两份，其中一份中加入目标测试物质，加入量是样品中目标测试物质量的50％－150％。两份样品同时经过前处理后，同时上机测试，计算回收率。 4.6. 5.4. 回收率＝(V2c2-V1c1)×100％/V0c0 其中：c2：加标样品测试值，ug/mL V2：加标样品体积，mL c1：未加标样品测试值，ug/mL V1：未加标样品体积，mL c0：加入标准溶液的浓度，ug/mL V0：加入标准溶液体积，mL 本计算公式是基于加标样品和未加标样品的质量一致的前提，如两者不一致，则应折算为一致的质量。 4.6. 5.5. 回收率的范围一般控制为80％－120％，根据项目的不同，由实验室技术指导进行适当调整。回收率的测定结果记录在《回收率测定记录表》中。 4.6. 5. 6. 回收率测试的另外一种形式是，如果怀疑样品溶液基体对测试结果有影响，则可以直接在样品溶液中加入一定体积的标准溶液，测试此加标液的浓度，计算加标回收率，此时可以衡量溶液基体对测试有无影响。 以上摘自我们公司的程序文件中关于结果质量保证中关于加标回收率测定， 回收率试验它也叫加标回收，即在测定样品的同时，于同一样品的子样品中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，除以加入量，计算回收率。它可以反映测试结果的准确度。 目的就是控制实验的准确度。加标回收衡量准确度,做平行样是用来衡量精密度的.这两个手段是实验室质量保证上经常用到的措施. 测量方法确认技术分成以下几类。 (1)准确度试验(标准物质分析试验、回收率试验、不同方法的比对试验)。 (2)精密度试验(室内重复性、中间精密度、协同试验、极差试验)。 (3)检出限的确定。 (4)测量范围试验。 (5)影响结果因素的系统评价。

金矿成矿作用与围岩的关系

金矿成矿作用与围岩的关系 发表时间：2019-04-03T09:49:29.487Z 来源：《电力设备》2018年第30期作者：苏波 [导读] 摘要：该金矿是矿集区内的构造蚀变岩型金矿，矿区的金矿体主要赋存在构造蚀变岩带内，且与多阶段的热液活动密切相关。 （内蒙古自治区第七地质矿产勘查开发院内蒙古呼和浩特市 010020） 摘要：该金矿是矿集区内的构造蚀变岩型金矿，矿区的金矿体主要赋存在构造蚀变岩带内，且与多阶段的热液活动密切相关。深源的含金成矿流体沿深大断裂向上运移，在温度、压力控制下，在构造的有利部位与围岩发生交代作用，形成多种围岩蚀变和金矿化。本文通过实际调查和镜下观察，对矿床围岩蚀变的特征、分带性及与金矿化的关系进行了分析。 关键词：岩蚀变；金矿化；成矿作用 围岩蚀变是成矿流体交代围岩的结果，是找矿的重要标志.开展围岩蚀变地质地球化学特征的研究，对于推断成矿流体成分特征、金矿床成矿作用过程和矿床成因等方面都具有重要理论意义，同时对该矿区深部及外围找矿还具有重要的实际意义。围岩蚀变是在热液成矿过程中，近矿围岩与热液发生化学反应而产生的一系列物质成分、构造、结构的变化，且常与矿体伴生，一般比矿体分布范围广，蚀变往往与金矿化存在着成因方面的联系，也作为找矿勘查的重要标志。 一、矿区地质特征 1、地层。区内出露地层主要山组，为安山岩、杏仁状安山岩、大斑安山岩互层产出；在地表未出露，深部钻孔见石板沟组的混合片麻岩、角闪斜长片麻岩、斜长角闪岩、黑云角闪片麻岩、混合花岗岩等；另有第四系零星分布，主要分布于山沟、山凹及小河沟谷中，由残坡积物、松散的砂砾石组成。 2、构造。矿区内断裂构造极为发育，可分为NE向、SN向及EW向3组断裂。NE向及SN向断裂为主要的控岩控矿构造。NE向断裂为矿区主要的控矿构造，最为典型，为撒开的压扭性帚状构造，由多条次级断裂构成。NNE向断裂在矿区极为发育，矿体受NE大断裂同一构造体系中次一级的NNE向断裂控制，局部有反倾现象出现。SN向断裂以断裂为主，长1200 m，宽0.5～4 m，走向355。，倾向W，倾角60。左右，其早期为张性，后期为扭性、压扭性，构造蚀变岩带由碎裂岩、构造角砾岩等组成。可见黄铁矿化、方铅矿化、褐铁矿化等。 3、岩浆岩。区内岩浆活动频繁，既有侵入岩，也有火山岩；岩性从基性一酸性均有产出。与成矿有关的主要为酸性侵入岩基和岩脉，岩性主要有斑状含角闪石黑云母二长花岗岩、花岗斑岩等。 二、矿床地质特征 金矿矿床赋存于含金构造蚀变岩带中。根据区内断裂产状、力学性质及所处位置，矿区为近年地质勘查所发现，其含金构造蚀变岩仍有继续延伸的趋势。 1、矿体特征。矿区金矿体主要产于NNE金构造蚀变岩带，蚀变带长约3700 m，倾向110。～120。，倾角较陡，为82。，时有反倾现象，沿走向倾向均呈舒缓波状。具分支复合、尖灭再现或局部无矿段，矿脉最大厚度5.9 m。赋存有Ⅵ号，V号，Ⅳ号，Ⅲ号，Ⅱ号，I号，Ⅶ号，Ⅷ号，X号脉等。其中，Ⅳ号矿体呈脉状，沿走向局部膨缩，矿体倾向100。，倾角79。。矿脉沿走向由北东向北偏转时，矿体、品位、厚度趋向于变富、变厚；矿体的倾角由陡变缓时，矿体厚度变大，品位变富。V号矿体呈脉状，矿体倾向110。，倾角81。，矿体厚度最大4．18 m，最小0．19 m，平均1.30 m；矿石单样最高品位42.1×10，最低品位0.1×10-6，平均品位6.32×10-6，矿石类型以蚀变碎裂岩型为主。 2、矿石特征。矿石的金属矿物以黄铁矿为主，次为方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黝铜矿等；金矿物主要为自然金、银金矿，次为碲金矿；氧化矿物主要为褐铁矿；脉石矿物以石英、铁白云石、绢云母为主，次为绿泥石、白云石、方解石、萤石、长石及其次生矿物等。矿石常见结构为自形一半自形晶粒状、他形晶粒状，常见构造为浸染状、细脉一浸染状、角砾状、网脉状等。 3、成矿作用 该金矿构造蚀变带中，通过对多个样品分析，地层中金的丰度硼（Au）分别为0．6×10_9和2．2×10_9，低于或接近于地壳丰度值。山矿集区的稳定同位素和铅同位素地球化学表明，该区金矿的成矿物质主要来源于深部。金矿严格受断裂带的控制，断裂带既是输矿通道，又是储矿空间，来自深源的含金成矿流体在热动力驱使下，以深大断裂为通道，运移至地壳浅部，并在有利的温度、压力控制下，特别是在断裂交叉、分支复合、局部引张、构造产状变化等部位，处于还原环境的成矿流体与下渗的大气降水相遇，发生强烈的氧化还原反应并富集成矿，最终形成金矿体。 三、围岩蚀变 1、围岩蚀变的形成阶段。金矿围岩蚀变可划分为：①成矿前：主要为硅化、黄铁矿化、绢云母化、绿泥石化等；②成矿中：主要为硅化、绢云母化、黄铁矿化、黄铁绢云岩化、钾化等；该阶段蚀变是金矿化的显著标志，并且金矿体多分布于该阶段蚀变强烈的地段；③成矿后：主要为硅化、碳酸盐化、黄铁矿化等。 2、围岩蚀变分带。金矿区的热液蚀变是在同一空间，由于构造一热液多阶段活动，含矿热液多次充填交代连续演化所形成的。蚀变分带界线呈渐变过渡或叠加等特点，可以表现出蚀变带出露不全或缺失某个带的现象，但总体在水平和垂直方向上具有蚀变分带的趋势。 （1）水平分带。根据蚀变类型和蚀变强度对称分布的特点，在水平方向上可分为。①内带：蚀变最强，多位于破碎带中心部位，内带常为金矿体；以强硅化、绢云母化、黄铁绢英岩化为特征；②中带：对称分布于内带的外侧，以弱硅化、强绢云母化及钾化为主要特征，并出现少量绿泥石化、萤石化、碳酸盐化等；中带中金矿化不强，金品位较低；③外带：以强绿泥石化为特点，对称分布于中带外侧，多为矿体两侧的围岩，并伴有碳酸盐化、弱绢云母化等。 （2）垂直分带。围岩蚀变由地表的褐铁矿化、高岭土化，向下转为硅化、碳酸盐化、绢云母化，再向深部则为钾化、黄铁矿化、黄铁绢英岩化等；同时，金的品位由地表的较低到下部的较高，逐渐变成工业金矿体。 矿区600m中段穿脉揭露一断裂控制的矿体，矿体N倾，厚度变化不大，连续性较好，硫化物含量较低，围岩为太华群变质岩。穿脉上盘围岩揭露少，下盘揭露较全，蚀变自断裂构造到围岩，由强到弱呈有规律的变化，出现近于平行和对称分布的蚀变分带，为区内较典型的剖面，由矿体中心向围岩，蚀变带内带向外带，蚀变类型由强硅化、绢云母化、黄铁绢云母化一强绢云母化、钾化、弱硅化、绿泥石化一强绿泥石化、弱绢云母化，各带之间呈渐变过渡关系。 3、围岩蚀变与金矿化的关系。矿区内金矿体主要赋存在含金构造蚀变岩带内，矿体的产状、形态、空间分布严格受含金构造蚀变岩