六、壁纸中有害物质检测

壁纸中有害物质检测

一、重金属含量的测定

1. 1 基本原理

（在37±2）℃下，用（0.07±0.005）mol/L稀盐酸将试样中的可溶性重金属元素萃取出来，用用火焰原子吸收光谱或无焰原子吸收光谱法测定溶液中的金属元素含量。

2.2 仪器与试剂

2.2.1 仪器

（1）火焰原子吸收光谱仪：配备铅、镉、铬空心阴极灯，并装有通入空气和乙炔的燃烧器。

（2）氢化物发生原子吸收光谱仪：配备汞空心阴极灯，并能与氢化物发生器配套使用。

（3）pH计：精确到±0.2pH。

（4）搅拌器：转速（1000±10）r/min。

（5）天平：精度0.001g。

（6）烘箱。

（7）酸度计：精度为±0.2pH单位。

（8）滤膜器：孔径0.45um。

（9）容量瓶：25 mL、50 mL、100 mL。

（10）移液管：1 mL 、2 mL、5 mL、10 mL、25 m L。

2.2.2 试剂

所用试剂均为分析纯，所用水均符合GB/T6682中三级水的要求。

（1）盐酸溶液：（2±0.1）mol/L 。

（2）盐酸溶液：（0.07±0.005）mol/L。

（3）标准溶液的配制

①单标配制

Ba（1mg/mL）：称取1.7787g氯化钡（BaCl2·12HO），溶于少量煮沸过的水中，移入1L容量瓶中，用煮沸过的水稀释至标线，摇匀。

Se（1mg/mL）：第一种方法：称取1.000g硒，置于300mL烧杯中，加入10mL 水和10mL浓硝酸，在水浴上加热溶解，滴加几滴硝酸，完全溶解后，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀；第二种方法：称取0.1405g二氧化硒，溶于水，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

Pb（1mg/mL）：称取1.000g金属铅，置于300mL烧杯中，加入30mL硝酸（1

±2）溶解，待完全溶解后，加热出去二氧化氮，冷却，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

Cd（1mg/mL）：称取1.000g金属镉，置于300mL烧杯中，加入20～30mL硝酸（1±2）溶解，冷却，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

Hg（1mg/mL）：第一种方法：称取1.663g硝酸汞，置于300mL烧杯中，加入20mL25%硝酸（1±2），用水稀释至50mL，使之完全溶解，冷却，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。第二种方法：称取1.000g金属汞，置于250mL烧杯中，加入20～30mL硝酸（1±1），放入通风柜中慢慢加热分解，待溶解后，加水稀释，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

As（1mg/mL）：称取1. 3203g三氧化二砷（预先经100℃～110℃烘2h，干燥器中冷却），溶于20mL10%的氢氧化钠溶液中，稍加热并用玻璃棒搅拌，使之完全溶解，冷却，移入1L容量瓶中，用水稀释至200mL，加两滴酚酞指示剂溶液以硝酸中和至中性并过量两滴，用水稀释至标线，摇匀。

Cr（1mg/mL）：称取3.7349g120℃干燥至恒重的重铬酸钾，溶解于少量水中，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

Sb（1mg/mL）：称取1. 000g金属锑，置于300mL烧杯中，加入20～30mL硝酸（1±1），加热至完全溶解后，冷却，用硝酸（1±1）稀释，移入1L容量瓶中，用硝酸（1±1）水稀释至标线，摇匀。

②混标配制

混合标准溶液50ug/mL（Ba，Se，Pb，Cd，Hg，As，Cr，Sb）：移取100 mL 单标准溶液（1mg/mL），放入2000 mL容量瓶中，加入20 mL浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。

混合标准溶液20ug/mL（Ba，Se，Pb，Cd，Hg，As，Cr，Sb）：移取400 mL 混合标准溶液（50ug/mL），放入1000 mL容量瓶中，加入20 mL浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。

混合标准溶液10ug/mL（Ba，Se，Pb，Cd，Hg，As，Cr，Sb）：移取200 mL 混合标准溶液（50ug/mL），放入1000 mL容量瓶中，加入20 mL浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。

混合标准溶液5ug/mL（Ba，Se，Pb，Cd，Hg，As，Cr，Sb）：移取100 mL 混合标准溶液（50ug/mL），放入1000 mL容量瓶中，加入20 mL浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。

混合标准溶液2.5ug/mL（Ba，Se，Pb，Cd，Hg，As，Cr，Sb）：移取50 mL 混合标准溶液（50ug/mL），放入1000 mL容量瓶中，加入20 mL浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。

混合标准溶液1000ng/mL （Ba ，Se ，Pb ，Cd ，Hg ，As ，Cr ，Sb ）：移取1.0 mL 单标准溶液（1.0mg/mL ），放入1000 mL 容量瓶中，加入20 mL 浓硝酸，用水稀释至标线，摇匀。 2. 3 试验步骤

（1）萃取方法

精确称取1.0000g 小正方形试样放入100mL 容量的玻璃容器中，然后加入近50mL 的0.07mol/L 盐酸，摇荡1min ，测定溶液的pH 值。如果pH ＞1.5，边摇荡边逐滴加入2mol/L 盐酸，直至pH 在1.0～1.5之间。把容器放在磁力搅拌器上，一并放入（37±2）℃的恒温箱中，恒温箱底部放有磁力搅拌器，并在此温度下搅拌（60±2）min ，然后取走搅拌器，再在（37±2）℃的恒温箱中静置（60±2）min ，立即用0.45um 的微孔膜过滤溶液。收集滤液，溜待测定重金属元素的含量。

（2）可溶性重金属含量的测定 ① 光谱测定

分别将Ba ，Se ，Pb ，Cd ，Hg ，As ，Cr ，Sb 的空心阴极灯安装在光谱仪上，使仪器处于最佳条件，将波长调至每种金属元素的最佳测定波长处，进行吸光度的测定。

调节空气和乙炔气的流量，并点燃火焰，按照浓度上升的顺序分别使每个工作液分别进入火焰，记录吸光度的读数值。

② 标准曲线

以标准系列工作溶液的重金属的质量浓度（以ug/mL 计）为横坐标，以相应的吸光度值减去空白试验溶液的吸光度值为坐标，绘制曲线。

③ 样品溶液的配制

将按照样品处理方法制备好的样品溶液在与测定标准系列工作溶液相同条件下进行测定，记录吸光度的读数值。 2.4 数据记录与分析

（1）结果表示

重金属的含量用下式计算：

式中：X ——（Ba ，Se ，Pb ，Cd ，Hg ，As ，Cr ，Sb ）可溶性含量，单

位为毫克每千克（mg/kg ）；

C ——从标准曲线上测得的试验溶液（Ba ，Se ，Pb ，Cd ，Hg ，As ，Cr ，

m

F

V C C X ??-=

)(0

Sb）的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；

C0——从标准曲线上测得的空白溶液的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；

V ——盐酸溶液的定容体积，mL；

F——稀释因子；

m——称取的样品量，单位为克（g）。

（2）数据记录（见表2-4）

表2-4 重金属含量测定数据记录

二、游离甲醛含量的测定

2. 1 基本原理

将试样悬挂于装于50mL蒸馏水的密封容器中，在（40±2）℃下保温24h，以空白溶液作参照，以乙酰丙酮作显色剂，在24h内，对蒸馏水中吸收的甲醛含量进行光度测定。

2.2 仪器与试剂

2.2.1 仪器

（1）金属支架。

（2）水槽；

（3）分光光度计；

（4）天平；

（5）玻璃器皿：500mL碘价瓶；单标线移液管（0.1，2.0，25，50，100 mL）；

50 mL棕色酸式滴定管；50 mL棕色碱式滴定管；量筒；干燥器（直径20～24cm）；表面皿（直径12～cm）；白色容量瓶（100，1000，2000 mL）；1000 mL棕色容量瓶；带塞三角烧瓶（50，100 mL）；烧杯；1000 mL棕色细口瓶；滴瓶；玻璃研钵。

2.2.2 试剂

甲醛溶液（浓度35%～40%）；碘化钾（分析纯）；重铬酸钾（优级纯）；硫代硫酸钠（分析纯）；碘化汞（分析纯）；无水碳酸钠（分析纯）；硫酸（分析纯）；盐酸（分析纯）；氢氧化钠（分析纯）；碘（分析纯）；可溶性淀粉（分析纯）；乙酰丙酮（优级纯）；乙酸铵（优级纯）；甲醛溶液（浓度35%～40%）。

2.3 试验步骤

2.3.1 溶液的配制

（1）硫酸（1mol/L）：量取54mL硫酸（p=1.84g/mL）在搅拌下缓缓倒入适量蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在1L容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

（2）氢氧化钠（1mol/L）：称取40g氢氧化钠溶于600mL新煮沸而后冷却的蒸馏水中，待全部溶解后加蒸馏水至1000mL，储于小口塑料瓶中。

（3）淀粉指示剂（0.5%）：称取1g可溶性淀粉，加入10mL蒸馏水中，搅拌下注入200mL沸水中，再微沸2min，放置待用（此试剂使用前配制）。

（4）硫代硫酸钠[c(Na2S2O3)]=0.1mol/L]标准溶液：配制——在感量0.01g 的天平上称取26g硫代硫酸钠放于500mL烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（防止分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口平中，摇匀，静置8～

10天再进行标定；标定——称取在120℃下烘至恒重的重铬酸钾0.10～0.15g，精确至0.0001g，然后置于500mL碘价瓶中，加25mL蒸馏水，摇动使之溶解，再加2g碘化钾及5mL盐酸（p=1.19g/mL），立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10min，再加蒸馏水150mL，用待标定的硫代硫酸钠滴定到成草绿色，加入淀粉指示剂3mL，继续滴定致突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠的用量V。硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L），由下式计算：

（5）碘标准溶液（0.05mol/L）：配制——在感量0.01g的天平上称取碘6.5g 及碘化钾15g，同置于洗净的玻璃钵体中，加少量放于500mL烧杯中，加少量蒸馏水磨至碘完全溶解。也可以将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解后转至1L的棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。

（6）乙酰丙酮（体积百分浓度0.4%）：配制——用移液管吸取4mL乙酰丙酮于1L棕色容量瓶中，并加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。

（7）乙酰铵溶液（质量百分浓度20%）：乙酸铵（质量百分浓度20%）溶液：配制——在感量为0.01g的天平上称取200g乙酸铵于500mL烧杯中，加蒸馏水完全溶解后转至1L棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。

2.3.2 甲醛标准溶液的标定

将大约2.5mL的甲醛溶液移至1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线。甲醛溶液浓度按下述方法标定：量取20mL甲醛溶液与25mL碘标准溶液、10mL 氢氧化钠标准溶液，放入100mL带塞三角瓶中混合。静置暗处15min后，把15mL1mol/L硫酸溶液加入到混合液中。多余的碘用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。滴定接近终点时，加入几滴10g/L淀粉指示剂溶液，继续滴定至溶液变为无色。同时用20mL蒸馏水作空白实验。甲醛溶液的浓度按式（1-1）计算：

C=（V0－V）×15×c2×1000/20 （1-1）

式中：C——甲醛的质量浓度，mg/L；

V0——滴定空白溶液所用的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；

V——滴定甲醛溶液所用的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；

c2——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；

15——甲醛（1/2CH2O）的摩尔质量，g/mol。

2.3.3 试件制备及甲醛收集

裁取50张30mm×50mm试样，准确称量，以试样的装饰涂面分别相对的方式，悬挂在装有50mL水（用移液管移取）的1000mL广口瓶里盖的吊钩上，保持试样不接触广口瓶壁和液面，拧紧瓶盖密封，将广口瓶移入（40±2）℃的恒温箱中保温24h，之后，取出试样。

2.3.4 甲醛含量的测定

（1）试样的测定

量取10mL乙酰丙酮（体积百分浓度0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分浓度20%）于50mL带塞三角瓶中，再从广口瓶中移取10mL待测液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（40±2）℃的水槽中加热15min，然后把这种黄绿色的溶液静置暗处，冷却至室温（18～28，约1h）。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零。用厚度为0.5cm的比色皿测定萃取溶液的吸光度，记为A s。同时用蒸馏水代替萃取液做空白试验，确定空白值A0。

（2）标准曲线绘制

将0，5，10，20，50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度。然后分别取出10mL溶液，按上述方法进行光度测定分析。根据甲醛浓度（0～0.015mg/mL之间）吸光情况绘制标准曲线。斜率由标准曲线计算确定，保留四位有效数字。

图2-1 甲醛标准曲线示意图

标准曲线是根据甲醛溶液绘制的，其浓度用碘量法测定。标准曲线至少每周检查一次。

2.4 数据记录与分析

（1）结果表示

甲醛溶液的浓度按下式计算，精确至0.1mg/mL：

C = f ×(A s - A0)

式中：C——甲醛浓度，mg/mL；

F——标准曲线斜率；

A s——待测液的吸光度；

A0——蒸馏水的吸光度。

注意：一张板的甲醛释放量是同一张板内二个试件甲醛释放量的算术平均值，精确至0.1mg/mL。

（2）数据记录（见表2-1）

表2-1甲醛释放量测定数据记录

三、氯乙烯单体含量的测定

3. 1 基本原理

将试样溶解在合适的溶剂中，用液上气相取样的气相色谱法测定氯乙烯的含量。

3.2 仪器与试剂

3.2.1 仪器

（1）气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器（FID）。

（2）色谱柱：所使用的色谱柱应能使试样中杂质与氯乙烯完全分开。毎升或每千克含有0.02mg氯乙烯的溶液得到的色谱峰高，至少是基线噪声的5倍。（3）恒温器：（70±1）℃，并有取样孔。

（4）分析天平：分度值为0.1mg。

（5）医用注射器：1mL，5mL，若干支。

（6）微量注射器：1uL，10 uL，100 uL，若干支。

（7）样品瓶：（25±0.5）mL ，使用温度90℃，耐压0.5kgf/cm 2，带硅橡胶盖和金属螺旋密封帽。

（8）秒表：分度值为0.2s 。

（9）耐压氯乙烯容器：50～100mL 。 （10）磁力搅拌器。 （11）电子计算器。

（12）刻度放大镜或读数显微镜。 3.2.2 试剂

（1）氯乙烯：纯度大于99.5%。

（2）N ，N-二甲基乙酰胺（DMAC ）：在测试条件下不含有氯乙烯的色谱保留时间相同的任何杂质。 （3）空气、氮气、氩气。

（4）氯乙烯标准气的配制：在样品瓶中放几颗玻璃珠后，盖紧密封，在分析天平上称量（精确到0.1mg ）。用注射器从氯乙烯容器中取出5mL 气体（取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次），再称量（精确到0.1mg ）。摇匀后静置10min ，立即使用。该气体质量浓度C 1约为400ug/mL ，按下式计算：

式中：m 1——放进玻璃珠的样品瓶的质量，g ；

m 2——放进玻璃珠的样品注入了5mL 氯乙烯气体后的质量，g ； V 1——样品瓶的体积，mL ；

V 2——加入氯乙烯的体积，mL ；

（5）氯乙烯标准样的配制：在两个系列各3个样品瓶中，用微量注射器分别准确注入3mLDMAC ，再分别准确地注入0.5uL ，5uL ，50uL 标准气，摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体（VCM ）的含量（ug ）按下式计算：

VCM = C 1×V

式中：VCM ——标准样中氯乙烯单体的含量，ug ；

C 1——标准气的质量浓度，ug/mL ； V ——加入标准气的体积，mL 。

（6）样品的贮存与保管：把水分含量合格的试样，按批号装满于广口瓶中，密封保存。必须在24h 内进行测定。凡是超过24h 者，要注明试样的贮存时间。 3.3 试验步骤

6

2

112110?+-=

V V m m C

（1）试样溶液的制备

在分析天平上称取两份已充分混合均匀的试样0.3g ～0.5g （准确到0.1mg ），置于样品瓶中，再放入一根2mm ×25mm 镀锌的铁丝，立即盖紧。

将上述样品瓶放在磁力搅拌器上，在缓慢搅拌下，用注射器准确地注入3mLDMAC ，使试样溶解。 （2）试样的平衡

把标准样和试样一起在恒温器（70±1）℃中放置30min 以上，使氯乙烯在气液两相中达到平衡。

依次从平衡后的标准样和试样瓶中，用注射器迅速取出1mL 上部气体，注入色谱仪中分析（当试样含量低时，可取2mL ～3mL 气体，但要确保有一个含量相近的标准样，并取相同量的气体，在仪器同一灵敏度下分析），记录氯乙烯的峰面积。

3.4 数据记录与分析

（1）结果表示

试样中残留氯乙烯单体（PVCM ）的含量（mg/kg ）按下式计算，

式中：PVCM ——氯乙烯单体含量，mg/kg ； A 1——试样中氯乙烯的峰面积，cm 2；

A 2——与试样含量相近的标准样的峰面积，cm 2；

C 1——标准气的质量浓度，ug/mL ；

V ——与试样含量相近的标准样的体积，mL ； m ——试样的质量，g 。

注意：以两个平行试验的结果的算术平均值作为本实验的结果。 （2）数据记录（见表2-1）

表2-1氯乙烯单体释放量测定数据记录

m

A V C A PVCM 211

RoHS指令6种有害物质的检测方法简介

RoHS指令６种有害物质的检测方法简介 1、X射线荧光光谱法 ①适用范围： 塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬、溴的筛选测试 ②技术特点： 一次性快速定性分析样品中的铅、汞、镉、铬、溴元素。对均质样品无须制样，可进行无损测试。 X荧光光谱仪 2、傅立叶红外光谱法 ①适用范围：对聚合物材料中高含量的PBB和PBDE??DD筛选测试。 ②特点：以PBB和PBDE特征红外光谱为定性依据、部分样品可以进行无损测试。 傅利叶红外光谱仪

3、斑点法测六价铬 ①适用范围：无色和着色铬酸盐涂层中六价铬的定性筛选测试。 ②特点：利用显色反应，直接定性测试样品表面涂层中六价铬，简便快速。如出现阳性反应，需要用分光光度法等进行确证分析。 4、气相色谱/质谱联用分析法（GC-MS法） ①适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 ②仪器：台式气质联用仪 ③GC-MS法是挥发性和半挥发性有机物定性定量测试的常见方法，广泛运用于各种有机毒害物的残留分析项目。 气质联用仪

5、液相色谱法（HPLC法） ①适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 ②主要仪器：液相色谱仪； ③技术特点：适用于十溴联苯和十溴二苯醚等难挥发性阻燃剂的测试，弥补GC-MS法的弱点。 液相色谱仪 6、分光光度分析法 ①适用范围：六价铬的含量测试

②主要仪器：紫外分光光度计； ③技术特点：该方法是六价铬测试的经典方法，可参考多项国内外标准，如EPA3060A等。 紫外-可见分光光度仪 7、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法） ①适用范围：塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬的含量测试。 ②主要仪器：电感耦合等离子体原子发射光谱仪； ③技术要点：选择采用微波消解、湿法消解、干法消解等手段溶解样品，一次性同步测定铅、汞、镉、总铬的含量。 电感耦合等离子体原子发射光谱仪

食品中有害物质的检测

幻灯片1 食品有害物质的检测 思考题： 1、有害物质的概念？ 2、农药的检测方法？ELISA的原理？ 3、常见污染物的检测方法？ 幻灯片2 食品中的有害物质：正常食用含有该物质的食品时会对人体的组织器官或生理机能或精神造成任何急性、亚急性、慢性或者致畸、致癌危害的物质。 生物性有害物质：微生物、害虫及其代谢物。 化学性有害物：DDT、重金属、氯丙醇等。 物理性有害物：石子、动物排泄物等。 可能在种植、加工、流通中进入食品。 幻灯片3 一、食品中药物残留及检测 1、农药及检测 主要为有机氯、有机磷、氨基甲酸酯类、菊酯类农药。 有机氯农药的特点：脂溶性，挥发性小，高残留，高富集，20世纪70年代世界范围内相继禁用，但分解慢，所以纳入监测范围。 有机磷农药的特点：脂溶性，易被酶及微生物降解，遇碱分解破坏（但敌百虫遇碱成毒性较大的敌敌畏），低残留。 幻灯片4 氨基甲酸酯类农药：脂溶性，主要是抑制生物体内乙酰胆碱酶和羧酸酯酶活性，使乙酰胆碱和羧酸酯积累，影响神经传导而致死。 菊酯类农药：仿生合成的杀虫剂，脂溶性，碱性条件下易分解，药力强，用量少，对人畜较安全，可生物降解，对环境污染小，扰乱昆虫神经的正常生理，使之由兴奋、痉挛到麻痹而死亡。 除虫菊 幻灯片5 农药的检测主要根据其脂溶性特点，因此采用非极性溶剂提取，根据其挥发或半挥发特点用GC（Gas Chromatograph)分析，只有为数不多的农药品种采用HPLC分析。 2、兽药及检测 抗菌、抗虫及激素类药物。 检测方法主要有HPLC或结合MS（Mass Spectrometry）以及酶联免疫吸附法（ELISA，Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay）。 幻灯片6 （1）ELISA原理 基于抗原与抗体反应的原理，而通过酶对底物的反应来显示这种结合。

快速检测有毒有害物质的十大技术正式样本

文件编号：TP-AR-L4252 快速检测有毒有害物质的十大技术正式样本 In TermS Of OrganiZatiOn Management, It IS NeCeSSary TO FOrm A Certain GUiding And PIanning EXeCUtable Plan, SO AS TO HeIP DeCiSiOn-MakerS TO CarrY OUt Better PrOdUCtiOn And Management FrOm MUItiPle Perspectives.

文件编号：TP-AR-L4252（示范文本） 编制： ______________ 审核： ______________ 单位： ______________

快速检测有毒有害物质的十大技术正 式样本 使用注恿：该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上，形成?定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 对有毒有害物质的正确检测在化学事故应急救援中显得十分重要，尤其是对那些发生化学事故后尚难断定的有毒有害化学物质，查明毒物的种类就更有意义。根据《简氏核生化防护年鉴》20xx年版提供的资料，目前国际上对有毒有害物质的现场快速检测总结起来有以下十种技术，即： 电离/离子迁移谱技术离子迁移谱技术使用的检 测器是一种典型的连续工作的检测器，它使用一只空气泵从环境中采样，采集的污染物通过离子化检测器中的一微弱电场并被离子化。气态毒物的电离在大气

为了减少检测中的干扰，在制造仪器时使用气相色谱技术中的火焰光度检测器就会大大降低误报的发生。 红外光谱学技术该技术是通过测定在特定波长范围内（4000'200厘米）样品吸收红外光的强度。红外吸收谱带的波长具有非常明显的特征，每个分子均具有独特的红外光谱。通过红外光谱可以解析分子结构的特征峰，从而检测出未知的有毒有害物质。目前，有两种红外光谱技术被运用到现场快速检测仪器中，一是光声红外光谱学技术。光声红外检测器是利用光声效应监测和测定有毒有害物质的蒸气，当一种气体吸收到红外辐射时，会引起温度升高，由此引起气体膨胀。如果调节红外辐射的强度，样品会膨胀和收缩。如设计有音频，可使用麦克风传输声音信号。光声红外气体检测器使用不同的过滤器，选择性地传输被监控的有毒有害物质吸收的特定光波长，用比较大

水产食品有毒有害物质检测方法综述

水产品中常见污染物质及其检测方法的 研究 1、前言 水产品加工是指以海水、淡水产的鱼类、贝类、虾蟹类等水产品为主体，加工制造成各类食品、饲料和工业、医药等用品。我国是水产品生产、贸易和消费大国，渔业是农业和国民经济的重要产业，因此水产品的质量安全是国民健康消费的基础。目前我国水产品中存在的污染主要是：①微生物污染,主要是水产品自身所携带的病原菌和寄生虫；②化学有机物污染，主要是由于人类活动所造成的污染，如滥用药物、饲料以及污水排放等；③物理污染，主要是指一些重金属离子之类的。 2、污染介绍 2.1微生物污染 水产品的微生物污染可分为一次性污染和二次性污染。一次性污染是指鱼虾贝类遭受自然界微生物感染发病,从而导致鱼虾贝类自身的污染。二次性污染是指来自自然环境污染,其中包括鱼虾贝类捕获后的污染,二次污染的微生物主要包括病原微生物和腐败微生物。 2.1.1弧菌 副溶血性弧菌是引起食源性疾病的主要病原菌之一，也是我国沿海食物中毒和夏季腹泻的重要病原菌。 河流弧菌是一种嗜盐菌，广泛存在于河流或出水中，抵抗力较强，是世界围海水鱼类和贝类养殖的主要威胁之一，是引起鲍鱼死亡的主要病原菌。 霍乱弧菌是引起烈性传染病霍乱的病原体，自 1817 年以来，已发生过 7 次世界性霍乱大流行，主要发生在夏、秋季节。 创伤弧菌是人和动物共患病的重要致病菌，在医学界和鱼病学界都广为重视。按寄主围和生化反应类型可划分为生物 1 型和生物 2 型两个生物型。2.1.2沙门氏菌 沙门氏菌广泛存在于自然界中，是主要食源性病原微生物之一，在我国，以沙门氏菌引起的食物中毒占细菌性食物中毒的首位。动物性食品是引起沙门氏菌食物中毒的主要食品，鱼贝虾类水产品是其中之一。

RoHS检测中六种有害物质限值

ROHS检测中六种有害物质限值 一、镉的法规要求： ⒈欧盟： ROHS，91/338/EEC，94/62/EC，76/769/EEC Limit=100ppm 瑞典：Limit=75ppm（mg/Kg） 丹麦：Limit=75ppm（mg/Kg） 瑞士：Limit=100ppm（mg/Kg） 荷兰：Limit=100ppm（mg/Kg） ⒉ROHS豁免项：除了91/338/EEC禁止使用的产品除外，生产设备、机器等产品的电镀镉可以豁免。 二、铅的法规要求： ⒈欧盟： 76/769/EEC，89/677/EEC：禁止使用 94/62/EC：<100ppm ROHS：<1000ppm ⒉ROHS豁免项： 玻璃：如荧光管etc. 合金：钢合金中铅含量<0.35%(3500ppm)； 玻璃：如荧光管etc. 合金：钢合金中铅含量<0.35%(3500ppm)； 铝中铅含量<0.4%(4000ppm)； 铜合金中铅含量<4%(40000ppm) 焊锡：高温融化的焊料中的铅（即锡铅焊料合金中铅含量超过85%）；

用于服务器、存储器和存储系统的焊料中的铅（豁免准予至2010年） 用于交换、信号和传输，以及电信网络管理的网络基础设施设备中焊料中的铅； 电子陶瓷产品中的铅如压电陶瓷。 ⒊ROHS豁免听证项： 光学玻璃及护目镜可以使用铅及镉； 两个以上焊接口之微处理器封装跟其针头，可使用铅占85%比重的锡铅焊料，唯其期限到2010年； 溶解度较高的含铅焊料（如锡铅焊合金有85%的铅）及任何需要低温焊接以完成电力接驳的焊料。三、汞的法规要求： ⒈欧盟： 76/769/EEC，89/677/EEC：禁止使用； 94/62/EC：<100ppm； ROHS：<1000ppm。 ⒉ROHS豁免项： 荧光灯及灯具。 四、六价铬的法规要求： ⒈欧盟： 76/769/EEC：禁止使用； 94/62/EC：<100ppm； ROHS：<1000ppm。 1999/179/EEC，2002/EEC：<10ppm ⒉ROHS豁免项： 碳钢中的防腐剂，电冰箱制冷剂中的防腐剂。 ⒊六价铬的注意点：对金属件及其电镀件样品，测试的是样品表面的六价铬，因此其浓度计算方法有两种。 按照JIS H8625标准，计算单位面积含量。取约100cm2样品测试；该方法要求>10ug/100cm2

六、壁纸中有害物质检测

壁纸中有害物质检测 一、重金属含量的测定 1. 1 基本原理 （在37±2）℃下，用（0.07±0.005）mol/L稀盐酸将试样中的可溶性重金属元素萃取出来，用用火焰原子吸收光谱或无焰原子吸收光谱法测定溶液中的金属元素含量。 2.2 仪器与试剂 2.2.1 仪器 （1）火焰原子吸收光谱仪：配备铅、镉、铬空心阴极灯，并装有通入空气和乙炔的燃烧器。 （2）氢化物发生原子吸收光谱仪：配备汞空心阴极灯，并能与氢化物发生器配套使用。 （3）pH计：精确到±0.2pH。 （4）搅拌器：转速（1000±10）r/min。 （5）天平：精度0.001g。 （6）烘箱。 （7）酸度计：精度为±0.2pH单位。 （8）滤膜器：孔径0.45um。 （9）容量瓶：25 mL、50 mL、100 mL。 （10）移液管：1 mL 、2 mL、5 mL、10 mL、25 m L。 2.2.2 试剂 所用试剂均为分析纯，所用水均符合GB/T6682中三级水的要求。 （1）盐酸溶液：（2±0.1）mol/L 。 （2）盐酸溶液：（0.07±0.005）mol/L。 （3）标准溶液的配制 ①单标配制 ·12HO），溶于少量煮沸过的水中，Ba（1mg/mL）：称取1.7787g氯化钡（BaCl 2 移入1L容量瓶中，用煮沸过的水稀释至标线，摇匀。 Se（1mg/mL）：第一种方法：称取1.000g硒，置于300mL烧杯中，加入10mL水和10mL浓硝酸，在水浴上加热溶解，滴加几滴硝酸，完全溶解后，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀；第二种方法：称取0.1405g二氧化硒，溶于水，移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 Pb（1mg/mL）：称取1.000g金属铅，置于300mL烧杯中，加入30mL硝酸（1

有毒有害物质检测

有毒有害物质检测 检测概述 有害物质是指人类在生产条件下或日常生活中所接触的，能引起疾病或使健康状况下降的物质。通过检测对有毒有害物质进行管理控制，确保采购的原料和加工制造的产品能够符合不含有毒或低毒环保要求及各国环保之法律法规，使产品走进国内外市场，并能满足客户要求及环保发展的趋势。 科标检测出具专业资质认证的有毒有害物质检测报告。 检测产品 食品及接触材料、玩具及儿童用品、服装/箱包/鞋类、汽车材料及零部件、金属矿产、石油化工、高分子材料、日用消费品、包装材料、建材/装饰材料、土壤、水质等。 重点检测内容有：重金属检测、卤素检测、UV测试、五氯苯酚检测（PCP）、铅含量检测、Phthalates (邻苯二甲酸酯)检测、富马酸二甲酯(DMF)检测、偶氮检测、PFOS/PFOA 检测、甲醛、苯、TVOC、氡检测、黄曲霉毒素检测、塑化剂检测、农药残留检测、食品添加剂含量检测、ELV检测及雾化检测、VOC检测、多环芳烃（PAHs）检测、荧光剂检测、ROHS/REACH/SVHC/POSH/WEEE/检测、固体废物危险品废物检测、固体废弃物、液体废弃物、环境噪音等。 检测项目 1.重金属检测 ⑴检测范围：铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬(III)、铬(VI)、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、有机锡、锌； ⑵法规有：EN71-3、RoHS（重金属四项）及各类产品中重金属物质限量； 2.RoHS ⑴检测项目：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs； ⑵检测领域：单个产品单位置或多位置检测、整机检测（如手机、电脑等整体检测）； 3.国推RoHS 铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs、国家规定的其他有害物质； 4.REACH法规（REACH高度关注物质SVHC检测） ⑴详见：第一至第十一批SVHC候选物质清单； ⑵检测领域：电子电气产品、玩具、纺织品、家具、汽车及零部件等向欧盟出口的产品； 5.多环芳烃（PAHs） ⑴检测项目：苊、苊烯、蒽、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽、苯并（j）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（ghi）苝（二萘嵌苯）、苯并（a）芘、苯并（b）芘、屈、二苯并（a, n）蒽、荧蒽、芴、茚苯（1,2,3-cd）芘、萘、菲、芘； ⑵PAHs测试方法：ZEK 01.4-08，德国消费品18项PAHs；国标及国际标准相关标准； ⑶检测领域：电子电气类、橡塑类产品、油漆涂层类产品、包装材料、玩具、容器材料、皮革纺织制品、木制品等。 6.VOC（挥发性有机化合物） VOC即挥发性有机化合物，对人体健康有巨大影响。当居室中的VOC达到一定浓度时，短时间内人们会感到头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重时会出现抽搐、昏迷，并会伤害到人的肝脏、肾脏、大脑和神经系统，造成记忆力减退等严重后果。 ⑴种类（包括，但不限于以下种类）：环己酮、异佛乐酮、甲醇、乙醇、苯酚、丙酮、乙酸乙酯、苯、正丁醇、甲基异丁基酮、醋酸正丁酯、二甲苯（邻，间，对）、甲苯、苯乙烯、1，2-- 二氯苯、苯乙酮、甲乙酮、异丙醇、二氯甲烷、三氯乙烯、乙苯、正己烷、2-甲氧基乙酸乙酯

食品中有害成分

食品的有害成分 选择题： 1.河豚毒素对紫外线和阳光有强的抵抗能力，经紫外线照射_（48）_h后，其毒性无变化。 2.当人食用了金龟豆后，由于金龟豆中的今可豆氨酸与_（胱氨酸）_结构相似，干扰了其 在体内的代谢而使人得今龟豆病。 3.消费者如食入过量的有害糖苷类，体内糖及_（钙）的运转受影响。 4.有毒糖苷的酶促产物具有（致甲状腺肿）作用。 5.消费者食入高剂量的有害糖苷类，使__（碘）_____失活。 6.河豚毒素是豚毒鱼类的一种神经毒素，一般家庭的烹调加热河豚鱼毒素_（几乎无）_ 变化，是食用河豚鱼中毒的主要原因。 7.青霉素是（一元酸），可与钾、钠、钙、镁等金属形成盐类。 8.当植物源食品中草酸及植酸含量较高时，一些_（必需的矿质元素）生物活性就会损失。 9.苯并芘是由__（5）_____个苯环组成的多环芳烃。 10.蛋白酶抑制剂的_（半胱氨酸）_____含量特别高。 11.丙烯酰胺为_（结构简单的小分子）_____化合物。 12.食物过敏原是指能引起免疫反应的食物抗原分子，几乎所有的食物过敏原都含有（蛋白 质）。 13.小麦过敏患者对小麦过敏主要是由于在小肠黏膜上，缺乏分解（面筋）蛋白质的特殊酶。

14.食用菜豆前不能完全破坏有毒糖苷及相关的酶活性，它们在人体内会产生游离的（硫氰 酸盐）。 15.凝集素能可逆结合特异性_（单糖或寡糖）（书本的）。（单糖或双糖，网络课程的） 16.多酚类对蛋白质及酶有配合沉淀作用，与蛋白质的相互结合反应主要通过（疏水作用） 氢键作用。 17.植酸具有_（12）_个可解离的酸质子，可以与大多数的金属离子生成络合物。 18.当植酸与蛋白质或与Ca2＋、Mg2＋结合时，通常生成__（水）_溶性的化合物。 19.豆类制品加热不够，会引起中毒，与豆类含有大量的__（凝集素）___有一定的关系。 20.皂苷毒性是指皂苷类成分有_（溶血）__作用。 21.亚硝酸盐中毒时，应用__（美蓝）___解毒 22.河豚鱼含毒素最多的部位是_（卵巢和肝）_。 23.毒覃中毒的常见原因是__（误食）_。 24.金黄色葡萄球菌肠毒素食物中毒的临床表现为（呕吐+腹泻） 25.以下食物中毒最为常见的是（细菌性食物中毒） 判断： 1.所有凝集素在湿热处理时均被破坏，在干热处理时则不被破坏。因此可以采取加热处理、 热水抽提等措施去毒。T

快速检测有毒有害物质的十大技术正式样本

文件编号：TP-AR-L4252 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 快速检测有毒有害物质 的十大技术正式样本

快速检测有毒有害物质的十大技术 正式样本 使用注意：该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 对有毒有害物质的正确检测在化学事故应急救援 中显得十分重要，尤其是对那些发生化学事故后尚难 断定的有毒有害化学物质，查明毒物的种类就更有意 义。根据《简氏核生化防护年鉴》20xx年版提供的 资料，目前国际上对有毒有害物质的现场快速检测总 结起来有以下十种技术，即： 电离/离子迁移谱技术离子迁移谱技术使用的检 测器是一种典型的连续工作的检测器，它使用一只空 气泵从环境中采样，采集的污染物通过离子化检测器 中的一微弱电场并被离子化。气态毒物的电离在大气

压条件下即可实现。使用质子迁离法、电荷迁离法、离解电荷迁离法或负离子反应如离子迁离谱法等，几乎所有的有毒有害物质都能被离子化。 火焰光度法检测技术该技术是基于氢火焰燃烧原理，火焰能够分解存在于空气中的任何有毒有害物质，含有磷和硫的有毒有害物质各自产生氢磷氧（HPO）和元素硫。在提高火焰温度时，磷和硫发散出特殊波长的光，通过较理想的过滤器来传递这种光，磷和硫发散出的光传送到光电倍增管，光电倍增管产生一个类似物质的电信号，这个电信号与空气中所含的磷和硫化合物的浓度有着直接的关系。由此可见，只要是含磷和硫的化合物都可用火焰光度法进行检测。火焰光度法非常灵敏，因此允许仪器直接对环境空气采样分析。但这种方法的不足之处是环境空气中只要有磷和硫存在，就会产生干扰出现误报现象。

人造木板有害物质检测习题

第六分册建筑节能与环境 第二篇室内环境检测 第十七章人造木板习题 一、填空题 1、气候箱是模拟室内环境测试的污染物释放量的设备。 2、人造木板是以植物纤维为原料，经分离成各种形状的单元材料，再经组合并加入压制而成的板材，包括胶合板、纤维板、刨花板等。 3、饰面人造木板是以为基材，经装饰材料面层后的板材。 4、气候箱法测定人造木板游离甲醛释放量的限量为。 5、采用穿孔法测定人造木板游离甲醛含量时，E1类标准限量为。 6、饰面人造木板可采用测定游离甲醛释放量，当发生争议时应以的测定结果为准。 7、测定人造木板甲醛释放量时，需配制乙酰丙酮和乙酸铵溶液。乙酰丙酮溶液配制是用移液管吸取mL 乙酰丙酮于1L棕色容量瓶中，并加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。乙酸铵溶液配制是称取 g乙酸铵于500mL烧杯中，加蒸馏水至完全溶解后转至1L棕色容量瓶中，并加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。 8、测定中密度纤维板甲醛含量时，先测定其含水率，已知试件干燥前重量为50.00 g，干燥后试件重量为46.00 g，则试件含水率为。 9、市售H2SO4密度ρ=1.84g/mL，质量百分浓度为98%，则该的浓度为 mol/L。 10、若配制0.50 mol/ L氢氧化钠500mL，需称取氢氧化钠 g 。 二、单项选择题

1、下列哪个选项不符合气候箱的运行条件：（） A．温度：23±0.5℃ B．相对湿度45%±5% C．空气交换率：1±0.1次/h D．被测样品表面附近空气流速：0.1～0.3m/s 2、人造板游离甲醛释放量测定结果更能反映民用建筑室内环境的实际情况，更接近于实际，它代表着人造板甲醛释放量测试的发展趋势的测试方法是：（） A．气候箱法 B．干燥器法 C．穿孔法 D．气体分析法 3、穿孔法测定游离甲醛含量时截取105g的受试板块测定甲醛含量，另截取50g的受试板块用于测定：（） A．密度 B．重量 C．强度 D．含水率 4、民用建筑工程室内装修中所采用的人造木板或饰面人造木板面积大于要求＿＿m2时，应对不同产品不同批次的游离甲醛含量或游离甲醛释放量的分别进行复验。 ( ) A．2000 B．1000 C．1500 D．500 5、饰面人造材板测定游离甲醛释放量时、当发生争议时、应以为准。（） A．气候箱法 B．干燥器法 C ．穿孔法 D．烘干法 6、Ⅰ类民用建筑工程室内装修，必须采用类人造板及饰面人造板。（） A． E1类 B． E2类 C．A类 D． B类 7、气候箱法检测板材时，甲醛的测量采用方法。（）

食品中的有害成分习题答案

第11章食品中的有害成分习题答案 一、填空题 1 硫代氰酸；异硫氰酸；过硫氰酸 2 水；异硫氰酸酯；远高 3 配基；配糖体；有机酸；甾体皂素；三萜类皂素 4 冷血；高等 5 细菌；真菌；蛇毒；昆虫毒 6 微囊藻属；鱼腥藻属；颤藻属；念珠藻属 7 生物；四氢嘌呤；四氢嘌呤8 赤潮；西加；刺尾鱼；鹦嘴鱼 9 脂溶性；聚醚；大环内酯10 氨基环醇；环己醇；糖苷键；氨基糖；中性糖 11 对位硝基苯基；丙二醇；二氯乙酰氨基12 金霉素；土霉素；四环素 13 尿道结石；必需的矿质元素14 黄烷醇类；花色苷类；黄酮类；酚酸类 15 有毒成分；有害成分；抗营养素16 内源性有毒；外源性；新产生的 17 单糖；氨基酸；低级脂肪酸；无抗原活性18 卵清；伴清；卵黏 19 部分凝集素；全凝集素；嵌合凝集素；超凝集素20 海葵；芋螺；蓝藻 二、选择题 1A；2C；3C；4D；5B；6A；7C；8D；9A；10C；11B；12C；13C；14C；15B；16A；17B；18A；19D；20A 三、名词解释 1 过敏源 过敏源是指存在于食品中可以引发人体对食品过敏的免疫反应的物质。 2 有害糖苷类 有害糖苷类又称生氰配糖体类，它是由葡萄糖、鼠李糖等为配基所结合的一类具有药理性能或有毒性能的各种糖苷类化合物。 3 外源凝集素 外源凝集素又称植物性血细胞凝集素，是一类可使红细胞凝集的非免疫来源的多价糖结合蛋白或蛋白质，能选择性凝集人血中红细胞。 4 皂素 皂素是一类结构较为复杂的成分，由皂苷和糖、糖醛酸或其他有机酸所组成。大多数的皂素是白色无定型的粉末，味苦而辛辣，难溶于非极性溶剂，易溶于含水的极性溶剂。 5 有害成分 指这类成分含量超标时就会对人体产生危害。 6 二恶英 二恶英通常指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的平面芳烃类化合物，包括75种多氯代二苯并-对-二恶英和135种多氯代二苯并呋喃，缩写为PCDD/Fs。 7 食品中兽药残留 食品中兽药残留是指既包括原药，也包括原药在动物体内的代谢产物，另外，药物或其代谢产物与内源大分子共价结合产物称为结合残留。 8 消化酶抑制剂 消化酶抑制剂主要有胰蛋白酶抑制剂、胰凝乳蛋白酶抑制剂和α－淀粉酶抑制剂。胰蛋白酶抑制剂和胰凝乳蛋白酶抑制剂又常常合称为蛋白酶抑制剂。 9 有毒成分

有害物质检测范围及测试方法

潘教授：我是深圳的林元亨，这是我们要检测所涉及的材料，请您提供宝贵的意见！ 一、检测涉及产品： 1、大型家用电器类产品：电冰箱、冷柜、洗衣机、空气调节器等 2、小型家用电器类产品：微波炉、电烤箱、电咖啡壶、电热水壶、面包机、多士炉、饮水机、电炸锅、电磁炉、电热水器、电动毛发推剪、电发钳等 3、电子设备类：收录音机、CVD、DVD、组合音响、汽车音响、有源音箱、电视机、显示器、监视和控制器等 4、IT和通讯类产品：电话机、传真机、手机等 5、照明设备类：台灯、落地灯、吊灯、射灯、嵌入试灯具、灯串、节能灯、电子整流器、光管支架等 6、电子和电气工具类：手提电钻、电锯、电动螺丝刀等 二、有害物质的用途及可能含有这些有害物质的电子电气产品部件和原材料 １、铅（Pb） 铅及其化合物的主要用途：① 塑料稳定剂、橡胶固化剂及配合剂；②焊接、涂蜡材料、电气连接；③电池原料；④颜料、涂料、墨水、染料的原料；⑤电镀液；⑥润滑剂、硬化剂、油漆的干燥剂；⑦陶瓷部件；⑧光学玻璃； 可能含有铅的材料：① 包装材料；② 印刷电路板；③ 电池和电池组；④部件的电极、引导端子；⑤涂料、颜料、墨水、染料；⑥各种合金；⑦ 电子陶瓷部件；⑧ 各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ２、镉(Cd) 镉及其化合物的主要用途：① 塑料的稳定剂；②化学合成材料；③电池、相片；④表面处理、连接材料；⑤油漆、颜料、墨水、着色剂；⑥低熔点焊接、保险丝；⑦电镀液的稳定剂、电镀光泽剂； 可能含有镉的材料：① 包装材料；②塑胶部件；③电池和电池组；④部件的电极、引导端子；⑤涂料、颜料、墨水、染料；⑥各种合金部件；⑦ 电子陶瓷部件；⑧各种玻璃材料，包括电阻体、粘合剂、玻璃料、密封材等； ３、汞（Hg）

PCB行业中关于RoHS指令有害物质的检测方法.

PCB行业中关于RoHS指令有害物质的检测方法要求2006年7月1日开始，电子电气设备中禁止使用铅、汞、六价铬、镉和多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）；其中镉限量指标 100PPm（0.01％），另五种限量l000ppm（0.1％）。企业出口欧盟的产品都需符合以上的限量要求，并且要展示相应的证明文件，不符合要求的产品将会被拒绝进入欧盟市场。下文介绍RoHS指令6种有害物质的检测方法。 １、X射线荧光光谱法 ① 适用范围： 塑料部件、金属部件、电子元件中铅、汞、镉、总铬、溴的筛选测试 ② 技术特点： 一次性快速定性分析样品中的铅、汞、镉、铬、溴元素。对均质样品无须制样，可进行无损测试。 X荧光光谱仪 2、傅立叶红外光谱法 ① 适用范围：对聚合物材料中高含量的PBB和PBDE??DD筛选测试。 ② 特点：以PBB和PBDE特征红外光谱为定性依据、部分样品可以进行无损测试。 傅利叶红外光谱仪 3、斑点法测六价铬 ① 适用范围：无色和着色铬酸盐涂层中六价铬的定性筛选测试。 ② 特点：利用显色反应，直接定性测试样品表面涂层中六价铬，简便快速。如出现阳性反应，需要用分光光度法等进行确证分析。 4、气相色谱/质谱联用分析法（GC-MS法） ① 适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 ② 仪器：台式气质联用仪 ③ GC-MS法是挥发性和半挥发性有机物定性定量测试的常见方法，广泛运用于各种有机毒害物的残留分析项目。 气质联用仪 5、液相色谱法（HPLC法） ① 适用范围：塑料部件及电子元件中PBB、PBDE阻燃剂的定量分析。 ② 主要仪器：液相色谱仪； ③ 技术特点：适用于十溴联苯和十溴二苯醚等难挥发性阻燃剂的测试，弥补GC-MS法的弱点。 液相色谱仪

食物中的有害物质及其防治

我身边的食品安全问题分析 摘要：近年来，随着人们生活水品的提高以及饮食的多样化，食品安全与健康成为人们热切关注的话题。而随着食品安全问题的频发，食物中毒事件在全国各地频频发生。每年我国消费者因食物残留农药和化学添加剂中毒的人数超过10万人。大米、蔬菜、鸡鸭鱼、猪肉、豆奶、肉松、火腿、卤制品……凡是可以裹腹的东西几乎都被列入“有毒食品”的黑名单，这不禁让人质疑，我们每日摄入的食物，是否安全健康。 前言：“国以民为本，民以食为天，食以安为先”。食物是人类生存和发展的最基本物质，人类在对食物永不满足需求的同时，也不断地促进和发展了食品的生产。如今，食品产业在我国的众多产业中占据着重要的地位。对于食品而言，安全性是其最基本的要求。近年来国内不断出现的食品安全事件，使得我国乃至全球的食品安全形势十分严峻。 下面，我将分析我们日常生活中最常见的几类食品以及它们所出现的问题。 1.水果 水果是我们几乎每天都会摄入的食物。我们吃水果不仅因为水果味道可口，还以为它绿色健康，能给我们的身体带来健康。但是，如今的水果真的还能给身体带来健康吗？还是隐藏着潜在的危害？媒体上曾曝光过12种常吃的“毒”水果，涉及柑橘、荔枝、苹果、梨、葡萄、西瓜、香蕉、桃、桂圆、芒果、柿子以及大枣，“毒”水果多是超范围、超剂量使用化学药剂，严重威胁人们健康。 被曝光的12种常吃的“毒”水果主要涉及到两类问题，一类是应用化工原料为水果“美容”，使水果看起来更鲜艳，光滑，其中包括染色剂，固化剂等。最主要的危害是其中含有超标的重金属，如铅、汞、砷等，会对人的神经系统造成损伤。而且重金属是人体无法代谢出去的，只能长期不断累积，对肝、肾也会有损害。第二类有“毒”物质就是应用生物方法对水果进行催熟，催长，让水果提早成熟或长得大，形状好看，其中包括催长素，膨大剂等。以此方法使水果内部发生变异，所以水果多出现空心，甜味和口感都要下降，营养也会流失。 我们最常吃的苹果，很多有可能是运用催红素增色的，这样会显得颜色红润；而梨，可能是运用催长素令其早熟；还有香蕉，居然是用氨水来催熟的；夏日可口的西瓜，采用膨大剂使其催大，因此才会有之前瓜地里的“爆炸西瓜”；“橘子生蛆”事件也一度让人们不敢吃橘子。这样的水果，我们很有可能就在食用。

食品生产加工企业有毒有害物质残留监控控制程序

食品生产加工企业有毒有害物质残留监控控制程序 按照《XX出口食品企业有毒有害物质监控工作指南》，本公司特制定有毒有害物质残留监控控制程序： 一、目的 为满足食品安全卫生要求，保障出口食品安全卫生，规范出口食品的质量管理，提高自检自控的有效性，确保从源头到最终产品全过程对微生物和有毒有害物质残留的监控，特制定本控制程序： 二、适用范围 该监控计划适用于产品生产加工过程中各种有毒有害物质，和人为故意污染及突发问题，确保提供满足相关法规、顾客及相关要求的产品。 三、组织机构与职责 1.总负责人： 1.1批准发布监控计划实施工作组成立文件、年度监控计划和评估总结报告。 1.2监督、检查监控工作。 1.3采取有关重大的控制措施。 1.4组织企业技术人员参加交流与培训。 1.5确保实施监控计划所需的人力、物力和财力。 2.质控部门 2.1制定、组织实施企业年度监控计划，根据需要随时调整检测项目。将工作组成立的文件、监控计划和工作组成员名单、联系方式报送XX检验检疫局卫士与动植检处。 2.2制定抽样、送样、检测、结果报告等程序和后续行动计划（包括不合格结果追溯、处理程序），将相关职责和任务分解落实到人。按地区和时间分布进行抽样，保证样品的代表性；及时送样、及时检测、及时反馈结果、对阳性结果从速开展溯源调查并采取针对性的处理和控制措施，以保证残留监控的时效性。2.3负责监控样品的取样、联系检测机构送检、留样管理、记录保存。 2.4负责对检测结果及检出的阳性结果进行风险分析评估、原因调查追溯。 2.5撰写本企业年度出口食品农产品中有毒有害物质监控工作评估报告和总结

报XX检验检疫局卫生与动植检处。 3.食品安全员 负责本企业相关出口食品农产品所涉及的国内外安全卫生标准的收集及整理。 四、监控计划 1.监控产品： 枸杞干果 2.监控物质： 2.1监控物质选定原则 2.1.1我国和主要进口国家及地区禁止、限制使用或被关注的有毒有害物质。 2.1.2国外预警通报及检验检疫部门在日常检验和监控中多次检出不合格的物质。 2.1.3企业出口食品农产品所涉及到的国内外相关标准. 2.1.4企业出口食品农产品所涉及到农业化学品每年在市场销售的调查情况。 2.1.5企业出口食品农产品所涉及到农业化学品每年在相关原料基地种植时使用的调查情况。 2.1.6企业出口食品农产品在加工、包装、保鲜、储藏和运输过程中可能使用的农业化学品。 2.1.7通过环境污染或者人为（蓄意/无意）添加等途径可能污染本企业出口食品农产品的有毒有害物质。 2.2产品监控物质 2.2.1重金属：铅、铬、砷、汞 2.2.2致病菌：细菌总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特氏杆菌。 2.2.3农药：敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、氯氰菊酯、溴氰菊酯、硫丹、氰戊菊酯、除虫菊酯、毒死蜱、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、啶虫脒。 2.2.4硫残留：二氧化硫、亚硫酸盐 3.年度监控计划周期 周期为一年 3.取样频次

RoHS六种有害物质的危害及替代

RoHS六种有害物质的危害及替代 1 六种有害成分的危害 1.1 铅(Pb)的危害 对于铅的污染和铅对人体的危害，人们了解很多。铅是惟一的人体不需要的微量元素，它几乎对人体的所有器官都能造成损害。具体表现为，影响智力的发育和骨骼发育，造成消化不良和内分泌失调，导致贫血、高血压和心律失常，破坏肾功能和免疫功能等。即使人体内仅有0.01 μg铅的存在，也会对健康造成损害。而且，即使脱离了污染环境或经治疗使血铅水平明显下降，但受损的器官和组织已不能修复，将伴随终身。研究和试验表明，血铅高的儿童总智商、操作智商、语言智商分别比低血铅的落后14、14、13分，而每升血液中铅的浓度上升100 μg，儿童的身高则降低1.3 cm。铅的危害始于胎儿。铅主要损害神经系统，造血系统等。由于胎儿的大脑比成人的脑对铅的毒性作用更敏感，铅对胎儿期发育的损伤，在出生后早期就表现出来，不仅体格发育差，明显的是智力发育差，是促成弱智的原因之一。研究表明，90%的血铅来自于食物，水和食物中的铅是造成血铅含量增加的主要原因。地球上每年会产生40万t铅尘，可通过呼吸进入人体；土壤是自然界中铅的最大储存库，这些铅会沉积到谷物和蔬菜当中，造成污染[3，4]。 1.2 镉(Cd) 的危害 镉是一种毒性很大的重金属，其化合物也大都属毒性物质。镉的用途很广，镉盐、镉蒸灯、颜料、烟雾弹、合金、电镀、焊药、标准电池、冶金去氧剂、原子反应堆的中子吸收棒等，都要用到镉。如颜料镉红即为硫化镉、硒化镉和硫酸钡组成；镉黄为硫化镉与硫酸钡组成。金属矿的开采和冶炼、电镀、颜料等是镉的主要人为污染源。含镉的矿山废水污染了河水及河两岸的土壤、粮食、牧草后，就会通过食物链进入人体而慢慢积累，镉在肾脏和骨骼中会取代骨中钙，使骨骼严重软化。镉毒性是潜在性的，潜伏期可长达10～30年，且早期不易觉察。资料表明，人体内镉的生物学半衰期为20～40年，镉对人体组织和器官的毒害是多方面的，且治疗极为困难。 1.3 汞(Hg) 的危害 汞即水银，是一种液体金属，在常温下即可蒸发，其蒸气无色无味，比空气重七倍。汞及其化合物毒性都很大，特别是汞的有机化合物毒性更大。鱼在含汞量0.01～0.02 mg/L的水中生活就会中毒；人若食用0.1 g汞就会中毒致死。汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体。食物链对汞有相当大的富集能力，如淡水鱼和浮游植物对汞的富集倍数为一千，淡水无脊椎动物为十万，海洋植物为一百，海洋动物为二十万。当汞进入人体后，即集聚于肝、肾、大脑、心脏和骨髓等部位，造成神经性中毒和深部组织病变。汞的毒性是积累性的，一开始往往不易察觉，要几年或十几年才能反应出来[5, 6]。 1.4 铬(Cr) 的危害 铬是一种具有银白色光泽的金属，无毒，化学性质很稳定。铬的化合物中以六价铬毒性最强，三价铬次之。铬是哺乳

有毒有害物质的检测项目及标准-科标检测

有毒有害物质的检测 有害物质是指人类在生产条件下或日常生活中所接触的，能引起疾病或使健康状况下降的物质。通过检测对有毒有害物质进行管理控制，确保采购的原料和加工制造的产品能够符合不含有毒或低毒环保要求及各国环保之法律法规，使产品走进国内外市场，并能满足客户要求及环保发展的趋势。 【检测产品】 食品及接触材料、玩具及儿童用品、服装/箱包/鞋类、汽车材料及零部件、金属矿产、石油化工、高分子材料、日用消费品、包装材料、建材/装饰材料、土壤、水质等 【检测范围】 重金属检测、卤素检测、UV测试、五氯苯酚检测（PCP）、铅含量检测、Phthalates (邻苯二甲酸酯)检测、富马酸二甲酯(DMF)检测、偶氮检测、PFOS/PFOA检测、甲醛、苯、TVOC、氡检测、黄曲霉毒素检测、塑化剂检测、农药残留检测、食品添加剂含量检测、ELV检测及雾化检测、VOC检测、多环芳烃（PAHs）检测、荧光剂检测、ROHS/REACH/SVHC/POSH/WEEE/检测、固体废物危险品废物检测、固体废弃物、液体废弃物、环境噪音等。 【检测项目】 重金属检测 ⑴检测范围：铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬(III)、铬(VI)、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、有机锡、锌； ⑵法规有：EN71-3、RoHS（重金属四项）及各类产品中重金属物质限量； RoHS ⑴检测项目：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs； ⑵检测领域：单个产品单位置或多位置检测、整机检测（如手机、电脑等整体检测）； . 国推RoHS 铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs、国家规定的其他有害物质； REACH法规（ REACH高度关注物质SVHC检测） ⑴详见：第一至第十一批SVHC候选物质清单； ⑵检测领域：电子电气产品、玩具、纺织品、家具、汽车及零部件等向欧盟出口的产品； 多环芳烃（PAHs） ⑴检测项目：苊、苊烯、蒽、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽、苯并（j）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（ghi）苝（二萘嵌苯）、苯并（a）芘、苯并（b）芘、屈、二苯并（a, n）蒽、荧蒽、芴、茚苯（1,2,3-cd）芘、萘、菲、芘； ⑵ PAHs测试方法：ZEK 01.4-08，德国消费品18项PAHs；国标及国际标准相关标准； ⑶检测领域：电子电气类、橡塑类产品、油漆涂层类产品、包装材料、玩具、容器材料、皮革纺织制品、木制品等。 VOC（挥发性有机化合物） VOC即挥发性有机化合物，对人体健康有巨大影响。当居室中的VOC达到一定浓度时，短时间内人们会感到头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重时会出现抽搐、昏迷，并会伤害到人的肝脏、肾脏、大脑和神经系统，造成记忆力减退等严重后果。 ⑴种类（包括，但不限于以下种类）：环己酮、异佛乐酮、甲醇、乙醇、苯酚、丙酮、乙酸乙酯、苯、正丁醇、甲基异丁基酮、醋酸正丁酯、二甲苯（邻，间，对）、甲苯、苯乙烯、1，2-- 二氯苯、苯乙酮、甲乙酮、异丙醇、二氯甲烷、三氯乙烯、乙苯、正己烷、2-甲氧基乙酸乙酯 ⑵ voc测试范围：烟汽车行业、纺织品行业、玩具行业、烟草行业、家具装饰材料、电子电器行业、印刷行业等。 邻苯（6P、16P、22P）塑化剂 6P种类：邻苯二甲酸二异壬酯 Diisononyl Phthalate (DINP)、邻苯二甲酸二辛酯 Di-n-octyl

快速检测有毒有害物质的十大技术简易版

A Specific Measure To Solve A Certain Problem, The Process Includes Determining The Problem Object And Influence Scope, Analyzing The Problem, Cost Planning, And Finally Implementing. 编订：XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 快速检测有毒有害物质的十大技术简易版

快速检测有毒有害物质的十大技术 简易版 温馨提示：本解决方案文件应用在对某一问题，或行业提出的一个解决问题的具体措施，过程包含确定问题对象和影响范围，分析问题，提出解决问题的办法和建议，成本规划和可行性分析，最后执行。文档下载完成后可以直接编辑，请根据自己的需求进行套用。 对有毒有害物质的正确检测在化学事故应 急救援中显得十分重要，尤其是对那些发生化 学事故后尚难断定的有毒有害化学物质，查明 毒物的种类就更有意义。根据《简氏核生化防 护年鉴》20xx年版提供的资料，目前国际上对 有毒有害物质的现场快速检测总结起来有以下 十种技术，即： 电离/离子迁移谱技术离子迁移谱技术使 用的检测器是一种典型的连续工作的检测器， 它使用一只空气泵从环境中采样，采集的污染 物通过离子化检测器中的一微弱电场并被离子

化。气态毒物的电离在大气压条件下即可实现。使用质子迁离法、电荷迁离法、离解电荷迁离法或负离子反应如离子迁离谱法等，几乎所有的有毒有害物质都能被离子化。 火焰光度法检测技术该技术是基于氢火焰燃烧原理，火焰能够分解存在于空气中的任何有毒有害物质，含有磷和硫的有毒有害物质各自产生氢磷氧（HPO）和元素硫。在提高火焰温度时，磷和硫发散出特殊波长的光，通过较理想的过滤器来传递这种光，磷和硫发散出的光传送到光电倍增管，光电倍增管产生一个类似物质的电信号，这个电信号与空气中所含的磷和硫化合物的浓度有着直接的关系。由此可见，只要是含磷和硫的化合物都可用火焰光度法进行检测。火焰光度法非常灵敏，因此允许

VOC及其它有害物质检测深圳

VOC及其它有害物质检测 1、检测范围 1）挥发性有机化合物 总碳TVOC：VDA277、TS-INT-002、PV3341、SMC30158、FLTM BZ 157-01 JLYY-JT-08、Q/SQR.04.98、ES M0402等 VOC物质（苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯……）： VDA278、GMW 15634、D10 5495、WSS-M99P2222-C1、ES M0402、TSM0508G 等 VOC值/FOG值：VDA278、GMW 15634等 2）醛酮类物质 醛酮释放量（甲醛、乙醛、丙烯醛、丁酮、环己酮……）：GMW 15635、D40 5535、WSS-M99P2222-C1、ES M0402等 甲醛释放量：VDA275、GMW14236、PV3925、SMC30155、FLTM BZ 156-01 JLYY-JT-08、Q/SQR.04.96等 3）雾翳性能 光泽法/重量法：DIN75201、GMW3235-2005、PV3015、SMC30157、SAE J1756、JLYY-JT-08、Q/SQR.04.97、D45 1727、ISO6452、TSM 0503G、ES-X83231等

4）气味试验 气味等级/气味类型：DIN75201、GMW3235-2005、PV3015、SMC30157、SAE J1756、JLYY-JT-08、Q/SQR.04.97、D45 1727、ISO6452、TSM 0503G、ES-X83231 5）其它有害物质测试 ELV指令（铅、镉、汞、六价铬；PBB，PBDE）； REACH：53种高度关注物质（SVHC）测试 生态纺织品：（可萃取重金属、含氯酚、邻苯二甲酸酯、禁用染料……）6）其它相关理化测试 金属元素定性及定量分析(包括各种金属牌号识别) 钢铁合金（铁、铬、镍、锰、碳、硫、硅……） 铜合金（铜、锌、磷、硼、铍、砷……） 铝合金（铝、铁、铜、镁、锰、镍……） 锡合金（铜、铁、镐、银、金、砷、锌、铝、秘、磷……） 材料指纹特性图谱库——材料一致性控制的有效途径 非金属材料成分分析 密度、红外光谱分析（主体成份） DSC分析（玻璃化温度、熔点、结晶温度、结晶度、比热、氧化诱导期等） TG分析（热分解曲线、灰分含量、玻纤含量、碳黑含量等）