药剂学练习题
第一章
一、选择题
（一）单项选择题
1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）
A.血清
B.兽药品
C.抗生素
D.中药材
2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
3.我们把注射剂成为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）
A.首次临床使用的药品
B.首次上市销售的药品
C.首次生产的药品
D.首次开展试验研究的药品
5.吗啡属于哪一类药品（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
6.BP是指（）
A.《中国药典》
B.《美国药典》
C.《英国药典》
D.《日本药典》
7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
（二）多项选择题
1.药剂学研究的包括哪些内容（）
A.药品生产技术
B.药品质量控制
C.药品生产理论
D.药品合理使用
E.药品的销售价格
2.同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）
A.影响治疗效果
B.影响起效时间
C.影响作用时间
D.影响作用性质
E.影响药物消除速度常数
3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.矫味剂
B.防腐剂
C.赋形剂
D.附加剂
E.着色剂
4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
E.抗菌药物
5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
E.企业内控标准
第二章
一、选择题
（一）单项选择题
1.关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大、吸收快
B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂
C.给药途径广泛
D.化学稳定性较好
2.不属于液体药剂质量要求的是（）
A.溶液型液体药剂应澄明
B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀
C.药物稳定、无刺激性、剂量准确
D.应不得检出微生物
3.属于半极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.液状石腊
4.具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.季铵盐类
B.氯化物
C.磺酸化物
D.聚山梨酯类
5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）
A.可被塑料包装材料吸附
B.酸性条件下作用较弱
C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
6.不能用作矫味剂的是（）
A.甜味剂
B.芳香剂
C.泡腾剂
D.着色剂
7.不能增加药物的溶解度的是（）
A.制成盐
B.使用助溶剂
C.采用潜溶剂
D.加入助悬剂
8.溶液型液体药剂不包括（）
A.糖浆剂
B.甘油剂
C.醑剂
D.溶胶剂
9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.高分子化合物分解
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）
A.产生凝聚而沉淀
B.具有电泳现象
C.具有丁达尔现象
D.增加稳定性
11.标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A.乳剂
B.糖浆剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）
A.0.2~0.4
B.0.3~0.5
C.0.4~0.6
D.0.6~1
13.可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
14.关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A.乳钵应先用水润湿
B.分次加入所需水
C.胶粉应与水研磨成胶浆
D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成
15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
A.洗剂
B.搽剂
C.滴鼻剂
D.滴牙剂
16.关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.表面活性剂都具有很大毒性
C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力
D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
17.下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小
C.本身无药理作用
D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
18.溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶
C.附加剂最后加入
D.溶液剂一般应滤过
19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂
D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20.制备糖浆剂应注意（）
A.必须在洁净度为B级环境中制备
B.可选用食用糖制备
C.应在酸性条件下配制
D.严格控制加热的温度、时间
（二）多项选择题
1.药剂中需要调配成混悬液的情况有（）
A.液体药剂中含不溶性固体药物
B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C.改变溶酶性质而析出沉淀
D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用
E.液体药剂中含有毒性药品
2.混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
3.引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低
B.加入相反类型的乳化剂
C.添加油水两相均能溶解的溶剂
D.添加电解质
E.离心力的作用
4.乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大
B.乳化剂的HLB值发生变化
C.分散相浓度不当
D.温度过高过低
E.添加相反类型的乳化剂
5.增加混悬剂稳定性的方法有（）
A.加入助悬剂
B.加入润湿剂
C.加入絮凝剂
D.减小混悬微粒半径
E.加入触变胶
第三章
一、选择题
（一）单项选择题
1.有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）
A.有利于发挥药材成分的多效性
B.成分单一，稳定性好
C.服用体积减小，方便临床使用
D.药效比较缓和持久
2.属于含糖浸出药剂的是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.pH
D.表面活性剂
4.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）
A.煎煮法
B.冷浸渍法
C.渗漉法
D.热浸渍法
5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3
6.渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
7.酊剂制备方法不包括（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.稀释法
D.渗漉法
8.提取中药挥发油常选用的方法是（）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.水蒸气蒸馏法
9.酒剂的浸出溶剂是（）
A.蒸馏酒
B.红酒
C.95%乙醇D75%乙醇
10.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）
A20%（g/ml）B.25%（g/ml）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）
11.为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌
B.扩大蒸发面积
C.减低液体表面压力
D.增加液体静压力
12.干燥过程中不能去除的水分是（）
A.平衡水分
B.结合水
C.非结合水
D.自由水
13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）
A.减压干燥
B.鼓式干燥
C.沸腾干燥
D.冷冻干燥
14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）
A.后下
B.先煎
C.布包煎
D.另煎
15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）
A.1g
B.2g
C.2~5g
D.5g
（二）多项选择题
1.除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液
B.酒剂
C.酊剂
D.浸膏剂
E.煎膏剂
2.除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂
B.酒剂
C.酊剂
D.流浸膏剂
E.煎膏剂
3.与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透
B.解吸与溶解
C.扩散
D.置换
E.浓缩
4.薄膜蒸发的特点有（）
A.增大气化表面积
B.热传播快且均匀
C.无液体静压影响
D.浓缩效率高
E.液体受热时间短
5.浸出药剂的含量测定方法有（）
A.化学测定法
B.生物测定法
C.药材比量法
D.仪器测定法
E.溶出度测定法
第四章
一、选择题
（一）单项选择题
1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.疗效确切可靠，起效迅速
2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A.应为白色额澄明溶液，不含热原
B.经过灭菌处理的纯化水
C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用
D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环
3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.易于保存
4.下列无抑菌作用的是（）
A.0.3%甲烷
B.15%乙醇
C.0.5%三氯叔丁烷
D.0.5%苯酚
5.下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A.砂滤棒
B.3号垂熔玻璃滤器
C.板框滤器
D.微孔滤膜器
6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）
A.离子交换
B.蒸馏
C.反渗透
D.电渗析
7.热原致热的主要成分是（）
A.蛋白质
B.胆固醇
C.脂多糖
D.磷脂
8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D.硫代硫酸钠
9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%（g/ml），它的作用是（）
A.等渗调节剂
B.增稠剂
C.溶剂
D.保湿剂
10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%（g/ml）的活性炭除去热原
D.热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原
11.以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟
C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒
D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A.羟苯脂类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
14.硫酸阿托品滴眼液（）
【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量
注射用水加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A.5.8g
B.8.0g
C.7.2g
D.7.7g
15.硫酸锌滴眼液（）
【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量
注射用水加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A.10.9g
B.1.09g
C.17.6g
D.1.76g
16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A.微孔滤膜孔径小，空隙率高
B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜
C.不影响药液的pH
D.滤速慢，易堵塞
17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A.pH 偏高或偏低
B.温度过高
C.加热时间过长
D.活性炭用量少
18.以下给药途径需要等渗溶液的是（）
A.静脉给药
B.皮下给药
C.肌肉给药
D.皮内给药
19.一般注射剂的pH应为（）
A.3~8
B.3~10
C.4~9
D.5~9
20.可加入抑菌剂的制剂（）
A.肌内注射剂
B.静脉注射剂
C.椎管注射剂
D.手术用滴眼剂
（二）多项选择题
1.热原污染途径包括（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.从输液器具带入
2.生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）
A.吸附热原
B.脱色
C.助率
D.增加主药的稳定性
E.提高澄明度
3.处方：维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至
1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合物
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌
4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）
A.适合对热不稳定的药物
B.适合在水溶液中不稳定的药物
C.杂质微粒少
D.产品质地疏松，溶解性好
E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成
5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）
A.苯甲醇
B.苯乙醇
C.苯氧乙醇
D.三氯叔丁醇
E.乙醇
6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）
A.静脉注射脂肪乳剂O/W型
B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射
C.卵磷脂为乳化剂
D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌
E.应在2~25℃储存
7.营养输液包括（）
A.右旋糖酐输液
B.糖类输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液
8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体
D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定
E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备
C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
D.塑料滴眼瓶用气体灭菌
E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
第五章
一、选择题
（一）单项选择题
1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）
A.羊毛脂
B.硅酮
C.石蜡
D.植物油
2.糊剂一般含固体粉末在多少以上（）
A.5%
B.10%
C.20%
D.25
3.下列是软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂
B.液状石腊
C.聚乙二醇
D.凡士林
4.下列常用于作为水性凝胶基质的是（）
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.凡士林
5.下列是软膏剂油脂性基质的是（）
A.甲基纤维素
B.卡波姆
C.凡士林
D.甘油明胶
6.软膏剂的制备方法不包括（）
A.熔融法
B.化学反应法
C.乳化法
D.研磨法
7.乳膏剂的制法应采用（）
A.研磨法
B.熔融法
C.乳化法
D.分散法
8.药物在以下基质中穿透力较强的是（）
A.凡士林
B.液体石蜡
C.O/W型乳剂基质
D.聚乙二醇类
9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A.硬脂酸钙
B.甘油单硬脂酸脂
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸山梨坦
10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是（）
A.脂肪酸山梨坦
B.聚山梨酯类
C.十二烷基硫酸钠
D.硬脂酸三乙醇胺皂
（二）多项选择题
1.下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）
A.油脂性基质能促进皮肤水合作用
B.聚乙二醇类润滑性较差
C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱
D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质
E.水溶性基质释药快，无刺激性
2.可作为软膏剂透皮促进剂的有（）
A.二甲基亚砜类
B.氮酮
C.硬脂酸钠
D.丙二醇
E.尿素
3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）
A.软膏剂应均匀、细腻
B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化
C.混悬型软膏剂应作粒度检查
D.软膏剂无需进行装量检查
E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查
4.有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）
A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀
B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加
C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量
D.熔融法应注意冷却速度不能过快
E.冷凝成膏状后应停止搅拌
5.眼膏剂常用基质的组成和比例为（）
A.凡士林8份
B.羊毛脂1份
C.液体石蜡1份
D.石蜡1份
E.凡士林10份
6.软膏剂的制备方法有（）
A.研磨法
B.熔融法
C.溶剂法
D.乳化法
E.挤压成形法
7.下列有关软膏基质的叙述正确的是（）
A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
D.加入石膏可增加基质的稠度
E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位
8.下列属半固体剂型的是（）
A.乳膏剂
B.糊剂
C.凝胶剂
D.贴膏剂
E.橡胶膏剂
第六章
一、选择题
（一）单项选择题
1.不必单独粉碎的药物是（）
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重药物
D.还原性药物
2.下列辅料中用作崩解剂的是（）
A.交联聚维酮
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.糖粉
D.微粉硅胶
4.关于散剂特点的叙述错误的是（）
A.易分散，奏效快
B.制法简单
C.具有良好的防潮性
D.适宜小儿服用
5.粉体密度的大小顺序正确的是（）
A.松密度＞粒密度＞真密度
B.粒密度＞真密度＞松密度
C.松密度＞真密度＞粒密度
D.真密度＞粒密度＞松密度
6.关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）
A.毒、麻药物剂量小需制成倍散
B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散
C.剂量在
0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些
7.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）
A.具不良臭味的药物
B.吸湿性药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.风化性药物
8.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.起防腐作用
D.保持一定的水分防止脆裂
9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）
A.生物利用度较片剂高
B.可避免肝脏的首过效应
C.可提高药物的稳定性
D.可掩盖药物的不良臭味
10.不宜制成胶囊剂的药物是（）
A.阿莫西林
B.氯霉素
C.鱼肝油
D.溴化钠
11.制备空心胶囊的主要材料是（）
A.明胶
B.山梨醇
C.虫胶
D.甘油
12.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.15分钟
B.20分钟
C.30分钟
D.45分钟
13.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.过筛→混合→制粒→干燥
D.制粒→混合→干燥
14.崩解剂加入方法的表述正确的是（）
A.溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法
B.崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法
C.崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法
D.溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法
15.关于润滑剂的叙述错误的是（）
A.增加粉粒流动性
B.防止粉粒粘附于冲模上
C.促进固体制剂在胃内的润湿
D.减少冲模的磨损
16.每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。
A.30
B.50
C.80
D.100
（二）多项选择题
1.复方散剂混合不均匀的原因是（）
A.药物的比例量相差悬殊
B.粉末的粒径差别大
C.药物的密度相差大
D.混合的时间不充分
E.混合的方法不当
2.《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有（）
A.粒度
B.干燥失重或水分
C.崩解时限
D.装量差异
E.微生物限度
3.关于颗粒剂特点的叙述中，正确的是（）
A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点
B.久置易霉败变质
C.加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味
D.对小儿尤其适宜
E.便于携带、运输和服用
4.有关过筛操作的叙述中，正确的是（）
A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛
B.物料在筛网上堆积厚度要适宜
C.物料在筛网上运动速度愈快，过筛效率愈慢
D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛
E.过筛时需要不断振动
5.泡腾崩解剂的组成成分包括（）
A.枸橼酸
B.酒石酸
C.硬脂酸
D.碳酸氢钠
E.乳糖
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
中药药剂学实验报告
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 （2）熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。 按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、 烧杯（1000ml, 400ml） 2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉 混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小 瓷片数块，加白酒使高出药面1?2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1?3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g， 搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%?50%。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法， 常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在 装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析
药剂学实验二思考题 1、乳剂的制备方法有几种？实验室常用哪种方法？优点是什么？鱼肝油乳剂制备属于哪 类制备方法？ 解：乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。 2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用？为什么含有阿拉伯胶的乳剂不 宜作外用制剂？ 解：阿拉伯胶单独使用往往会使形成的乳剂分层，所以常与西黄蓍胶等合用，有利于乳剂的稳定。因为阿拉伯胶黏度较大，附着在皮肤上会形成一层膜而导致不适感，所以不宜作外用制剂。 3、石灰搽剂的制备类型及形成乳剂的类型是什么？原因是什么？ 解：石油搽剂的制备类型是新生皂法，形成乳剂的类型是油包水型乳剂。原因是氢氧化钙与油中的游离脂肪酸等反应生成钙肥皂，由于是二价皂，所以形成的是油包水乳剂。 4、测定植物油乳化时所需HLB值的实际意义是什么？ 解：对于评价和选择恰当适合的乳化剂和稳定效果有着重要意义，也可以指导生产实践。 5、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 解：乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。影响乳剂稳定性的因素：1.乳化剂的性质 2.乳化剂的用量3.分散相的浓度4.分散介质的黏度5.乳化及贮藏时的温度6.制备方法及乳化器械7.其他微生物的污染等 6、有哪些方法可判断乳剂类型？ 解：稀释法和染色法。 药剂学实验一思考题 1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。 解：1.尽量减少微粒半径，将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度，以减少固体微粒与分散介质的密度差，向混悬剂中加入高分子助悬剂。 2、分析处方中各组分的作用。 解：炉甘石（主药）氧化锌（主药）甘油（润湿剂）羧甲基纤维素钠（助悬剂）三氯化铝（絮凝剂）吐温-80（稳定剂，形成电性保护膜）枸橼酸钠（反絮凝剂）水（溶媒） 药剂学实验六思考题 1、乙酰水杨酸片处方中为何要加入酒石酸？ 解：因为乙酰水杨酸遇湿热不稳定，湿法制粒可加入酒石酸，以防乙酰水杨酸水解。 2、湿法制粒历史悠久，为什么至今还在应用？ 解：湿法制成的颗粒经过表面润湿，具有颗粒质量好，外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点，故虽历史悠久仍在应用。 3、制备中药浸膏片与制备化学药片有什么不同？ 解：一般中药的剂量比较大，所以中药片的大小比化学药片大。中药通常容易吸潮，压片时会粘冲，所以加的辅料中需要增加一些改善流动性的辅料。中药由于成片后不容易崩解，所以辅料还有增加崩解剂。中药外观不好看，或味苦，需要包衣。主要是成分上不一样，中药片剂多是复方，成分复杂，不像一般化学药品成分明确且单一。 4、根据实验结果分析影响片剂质量的主要因素？ 解：影响片剂质量的主要因素：1、原材料特性的符合性2、药用赋形剂的使用比例，辅料的不一致性3、不合理的配方关系 4、不合理的混合工艺，制粒工艺5、压片时使用的模具
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告 篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告 实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程） 一、实验目的和要求 1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。 2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。 3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 二、实验内容和原理 1. 实验内容 （1）低分子溶液型液体制剂的制备 实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。 实验2：复方碘溶液的制备（助溶法） 以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。 实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法） 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。 （2）胶体溶液型液体制剂的制备 实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）
以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法） 实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备） 实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。 五、实验结果与分析 实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果
药学基础试题和答案
药学基础 1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 E.变态反应 2、药物的治疗指数是指 B.LD50与ED50的比值 3、药物在体内作用起效的快慢取决于 A.药物的吸收速度 4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 B.头孢他定 6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A.红霉素 7、军团菌感染的首选药是 C.红霉素 8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 B.磺胺嘧啶 9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是 D.羧苄西林 10、有机磷酸酯类中毒的机制是 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 11、治疗重症肌无力应选用 D.新斯的明 12、阿托品对眼的作用是 A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 13、几无锥体外系反应的抗精神病药是 B.氯氮平 14、吗啡镇痛作用的机制是 B.激动中枢阿片受体 15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选 A.苯妥英钠 16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 阿托品 17、高血压合并痛风者不宜用 D.氢氯噻嗪 18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取 D.1.995～2.005g 19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为 A.对氨基苯甲酸 20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应 C.大于1.5 21、能采用旋光法测定的药物应具有 C.手性碳原子 22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为
C.异烟肼 23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为 E.庆大霉素 24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中 B.C17 α-醇酮基 25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 D.均化效应 26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用 A.吸收系数法 27、红外光谱特征区的波段范围 A.4000～1250 cm-1 28、准确度一般用 B.回收率表示 29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用 B.高效液相色谱法 30、用于定量 D.色谱峰高或峰面积 31、用于衡量柱效 B.色谱峰宽 32、头孢菌素族药物的鉴别反应为 A.羟肟酸铁呈色反应 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.紫外光照射下能产生荧光 33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为 D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应 34、葡萄糖的结构及理化性质是 C.单糖，具旋光性 35、醋酸地塞米松的结构特征为 D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基 36、雌二醇的结构特征为 E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基 37、能使碘试液褪色的药物为 E.司可巴比妥钠 38、铈量法选用指示剂 E.邻二氮菲亚铁 39、碘量法选用指示剂 D.淀粉溶液 40、荧光激发光源常用 A.汞灯 多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、药物的作用机制包括
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
中药药剂学实验报告3
《中药药剂学》实验报告 姓名：符琼菁学号：201225821001 专业：中药学 实习时间：2014.9.21-2014.10.18 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰 实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备 实验一乌贝散剂的制备 一、实验目的 掌握一般散剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：海螵蛸（去壳）86g，浙贝母15g，陈皮油0.15g 三、实验内容 制法：（1）海螵蛸、浙贝母各粉碎成细粉。（3）将上述药材细粉放于研钵内先行研磨，再逐渐加入陈皮油0.15g，混匀，即得。按每包3g分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。 标示装量装量差异限度
0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g 0.5g以上至1.5g 1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。 6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。 7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。 五、思考题 1、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 常见的共熔组分有樟脑与薄荷脑，薄荷脑与冰片等。 2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 实验二夏枯草膏的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：夏枯草100g 3.辅料：蔗糖30g
药剂学试题及答案(三)
药剂学试题及答案 第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、单项选择题【A型题】 1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（） A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值 2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（） A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽 3.以下关于热原的叙述正确的是（） A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免 4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（） A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞 5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 6.氯化钠的等渗当量是指（） A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 8.关于热原的叙述中正确的是（） A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 9.对热原性质的叙述正确的是（）
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学实验思考题
药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？ 乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别； 由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。 乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。 液体石蜡60g 油相，调节稠度 尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么？ 干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？ 维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？ 防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？
中药药剂学实验报告
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2、药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1、5g 三、实验内容 制法:(1)水飞朱砂成极细粉。(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱与研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1、5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则就是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全 部量大的组分,混匀,过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象就是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其她固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还就是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显瞧出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂与药材 1、仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) 2、药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混 合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0、5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1～2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法与渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法与稀释法,一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂与流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮与蛇刺难以被粉碎,但就是其她部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
【免费下载】 药剂学实验指导思考题答案
实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？ 答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生 的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？ 答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些？ 答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液 时有什么不同？ 答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？ 答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏 丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均 匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管 2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能 与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为 W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属 于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组 分的作用？ 答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶 是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精 钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸馏 水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是 什么？应如何控制工艺过程？ 答：将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度 要慢，以防止产生大量气泡使溶液溢出， 同时要不断搅拌，以防局部碱性过强造成 维生素C破坏。维生素C容易氧化，致使 含量下降，颜色变黄，金属离子可加速这 一反应过程，同时P H值对其稳定性影响也 较大，在处方中加入抗氧剂，通入CO2加入金属离子络合剂，同时加入NaHCO3控制这 些因素对维生素C溶液稳定性的影响，在 制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄 明度检查装量和检查人员的视觉能力、判 断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。 3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格？答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用 输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都 是消除注射液中小白点，提高澄明度、除 去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳， 要防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温 度超过120℃，时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好。
药剂实验报告
药剂实验报告
淮阴卫生高等职业技术学校 药 剂 学 实 验 报 告 小组：_________________ 班级：_________________ 姓名：_________________
学号：__________________ 药剂学实验须知 药剂学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生进入实验室必须穿整洁的 1
白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、 2