化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)

化验员基础知识题库汇编

一、填空题

1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。

3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（105～120）℃，时长（1h）左右。

4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-60℃）。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）

5、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面：（方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。

6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。

7、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠。

8、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。

9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。

10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三种特性。

11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。

12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。

13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。

14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。

15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）形。在滴定管读

数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度处），使管身保持（垂直）后读数。

16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。

17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10～15）次即可混匀。

18、源水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）、（溶解气体），化验室用三级水pH指标（5.0～7.5），电导率不大于（0.50mS/m）。

19、在常温下，在100g溶剂中能溶解（10g）以上的物质称为易溶物质，溶解度（1～10g）的称为可溶物质，在（1g）以下的称为难容物质。

20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯）、（光谱纯）、（分光纯）、（基准）、（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%～100.05%），高纯和光谱纯的纯度是（99.99%）。

21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。

22、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

23、（已知准确）浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响（分析结果）准确度。

24、滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15～20℃）之间进行。

25、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定）。

26、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。

27、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。

28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（盐酸）等酸性溶液时，都应把（酸）倒入（水）中。

29、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。

30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位），另一种是（有效数字）。

31、分析化学主要包括（定性分析）和（定量分析）两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为（无机分析）和（有机分析），根据试样用量不同分析方法分为（常量分析）、（半微量分

析）、（微量分析）和（超微量分析），化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为（化学分析）、（仪器分析），按生产要求不同，分析方法分为（例行分析）和（仲裁分析）

32、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）、（配位滴定）、（氧化还原滴定）、（沉淀滴定）四类。

33、缓冲溶液是一种能对溶液的（酸度）起稳定作用的溶液。

34、酚酞乙醇溶液的变色范围pH（8.0～9.6），溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH（3.8～5.4），甲基红乙醇溶液的变色范围pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液的变色范围pH（3.1～4.4）。

35、变色硅胶干燥时为（蓝）色，受潮后变为（粉红色），变色硅胶可以在（120）℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。

36、酸式滴定管适用于装（中）性和（酸）性溶液，不适宜装（碱）性溶液，因为（玻璃活塞易被碱腐蚀）。

37、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。

38、硝酸属于（见光易分解）试剂，应储存于（暗处）或在棕色试剂瓶中保存。

39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味），所以必须在（通风橱）内进行操作。

40、如果在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即（用大量清水冲洗/15分钟以上；如果被酸灼伤，可再用（2%碳酸氢钠）清洗，然后再用（清水）冲洗，如果被碱灼伤，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）冲洗。

41、危险化学品分为（易燃易爆）化学品、（有毒）化学品、（腐蚀性）化学品三类。

42、用水稀释硫酸时，必须在（耐热耐酸）的容器中进行，必须将（浓硫酸）慢慢倒入（水）中，并不断（搅拌），以防酸液溅出。

43、溶解强碱性药剂时，必须在（耐碱耐热）的容器中进行，并不断进行（搅拌）至完全溶解，并要注意（冷却）。

44、化学试剂应有（专人）保管，要（分类）存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在（具塞的广口瓶）内，液体试剂应盛放在（具塞的细口瓶）内，碱性溶液应盛放在（带橡皮塞）的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。

45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用（劳动防护用品）。

46、我国《安全生产法》是（2014年12月1日）开始实施的。我国安全生产的方针是（安全第一）、（预防为主）、（综合治理）。我国消防工作的方针是（预防为主）、（防消

结合）。

47、燃烧必须同时具备三个条件是：（可燃物）、（助燃物）、（点火源）。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是：（窒息法）﹑（隔离法）、（冷却法）、（抑制法）。

48、国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿，其中红色表示（禁止），黄色表示（警告）。蓝色表示（指令），绿色表示（提示）。

49、毒物进入人体的三个途径是：（呼吸道）、（皮肤）、（消化道），最主要是从（呼吸道）途径进入。

50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。

51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式）（碳酸氢钠）、碳酸钠、（硫代硫酸钠）。

52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火”等字样，因为这此地方的空气中常混有（可燃性的气体或粉尘），接触到明火会发生爆炸。

53、电热恒温干燥箱内禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）以及（有腐蚀性）的物体。

54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是（少量多次）。

55、原始记录的“三性”是（原始性）、（真实性）和（科学性）。

56、甲基橙在酸性条件下是（红）色，碱性条件下是（黄）色；酚酞在酸性条件下是（无）色，碱性条件下是（红）色。

57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管（3）次，其目的是为了（除去管内残留的水分），以确保滴定溶液（浓度不变）。

58、称量试样最基本的要求是（快速）、（准确）。

59、采样过程应注意，不能（引入杂质），应避免在采样过程中（引起物料变化）。

60、化学分析中，常用的EDTA其化学名称是（乙二胺四乙酸）。

二、选择题

1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）。

A、＜0.1%

B、＞0.1%

C、＜1%

D、＞1%

2.只需烘干就可称量的沉淀，选用（ D ）过滤。

A、定性滤纸

B、定量滤纸

C、无灰滤纸

D、玻璃砂心坩埚或漏斗

3.（ C ）是质量常用的法定计量单位。

A、吨

B、公斤

C、千克

D、压强

4.实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

A、食品，烧杯

B、药品，玻璃仪器

C、药品，烧杯

D、食品，玻璃仪器

5.下面做法错误的是（ C）。

A、不用手直接取拿任何试剂

B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤

C、边吃泡泡糖边观察实验的进行

D、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中

6.下面说法不正确的是（ B）。

A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门

B、高温电炉不用只要切断电源即可

C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接

D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮

7.你认为下列实验操作中，正确的是（ C）

A、称量时，砝码放在天平的左盘

B、为节约药品，把用剩的药品放回原瓶

C、酒精灯的火焰用灯冒盖灭

D、吧鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道

8.下列操作中正确的有（ A ）。

A、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数

B、天平的重心调节螺丝要经常调整

C、在105-110℃的温度下测定石膏水份

D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释

9.稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是（ D）。

A.浓硫酸的量小，水的量大

B.浓硫酸容易溶在水中

C.浓硫酸是油状的粘稠液体

D.因放出大量热，使水沸腾，使硫酸液滴飞溅

10.对于浓硫酸的稀释操作，现提出如下注意事项：①边稀释，边搅动溶液；②将水沿器壁加入到浓硫酸中；③稀释操作要缓慢进行；④可在量筒中，也可在烧杯中稀释，其中不正确的（ B）

A、①和③

B、②和④

C、①、②和④

D、①、②和③

11.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D ）中进行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、塑料容器

D、通风橱

12.用过的极易挥发的有机溶剂，应（C ）

A、倒入密封的下水道

B、用水稀释后保存

C、倒入回收瓶中

D、放在通风橱内保存

13.员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴（ C）。

A、布手套

B、胶手套、布手套均可

C、胶手套

D、以上都不行

14.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D ）。

A、金属钠

B、五氧化二磷

C、过氧化物

D、三氧化二铝

15.若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（ A ）灭火器灭火。

A、四氯化碳

B、泡沫

C、干粉

D、1211

16.下列物质不能再烘干的是（ A ）。

A、硼砂

B、碳酸钠

C、重铬酸钾

D、邻苯二甲酸氢钾

9.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于（C）。

A、1米

B、3米

C、5米

D、10米

16.检查气路或钢瓶漏气用（ A ）

A、肥皂水

B、蒸馏水

C、嗅觉

D、明火

17.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理。

A、5%的小苏打溶液

B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液

D、1：5000的高锰酸钾溶液

18.通常用（ B ）来进行溶液中物质的萃取。

A、离子交换柱

B、分液漏斗

C、滴定管

D、柱中色谱

19.在容量瓶上无需有标记的是（ C）

A、标线

B、温度

C、浓度

D、容量

20.无分度吸管是指（ A ）。

A、移液管

B、吸量管

C、容量瓶

D、滴定管

21.下列选项中可用于加热的玻璃仪器是（ C ）。

A、量筒

B、试剂瓶

C、锥形瓶

D、滴定管

22.能准确量取一定液体体积的仪器是（ C ）。

A、试剂瓶

B、刻度烧杯

C、移液管

D、量筒

23.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。

A、清洗电极

B、活化电极

C、校正电极

D、除去玷污的杂质

24.分析纯化学试剂标签颜色为（C）

A、绿色

B、棕色

C、红色

D、蓝色

25.直接法配制标准溶液必须使用（A ）。

A、基准试剂

B、化学纯试剂

C、分析纯试剂

D、优级纯试剂.

26.国家标准规定化学试剂的密度是指在（ C ）时单位体积物质的质量。

A、30℃

B、25℃

C、20℃

D、15℃

27.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ C）

A、一级水

B、二级水

C、三级水

D、四级水。

28.下列溶液中需要避光保存的是（B ）

A、氢氧化钾

B、碘化钾

C、氯化钾

D、碘酸钾。

30.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ D ）

A、苯酚

B、氯化氨

C、醋酸钠

D、草酸

31.下列氧化物有剧毒的是（ B ）

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO

32.能发生复分解反应的两种物质是（ A ）

A、NaCl 与 AgNO3

B、FeSO4与Cu

C、NaCl 与KNO3

D、NaCl与HCl

33.配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（ A ）。

A、HCl（AR）

B、HCl（GR）

C、HCl（LR）

D、HCl（CP）

34.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ B ）。

A、阳离子

B、密度

C、电导率

D、pH值

35.通常可通过测定蒸馏水的（ C ）来检测其纯度。

A、吸光度

B、颜色

C、电导率

D、酸度

36.不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是（ D ）。

A、H2SO4

B、NaOH

C、Na2CO3

D、AgNO3

37.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ）。

A、KOH

B、KCN

C、KMnO4

D、浓H2SO4

38.EDTA的化学名称是（ A ）。

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺四乙酸二钠

C、二水合乙二胺四乙酸二钠

D、乙二胺四乙酸铁钠

39.化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是（ C ）色。

A、红色

B、蓝色

C、绿色

D、黄色

40.我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为（ D ）。

A、红色

B、中蓝色

C、玫红色

D、深绿色

41.在分析实验室的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂，则水的颜色为（ C ）。

A、蓝色

B、红色

C、无色

D、黄色

42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是（ C ）。

A、3份HCl+1份HNO3

B、3份H2SO4 +1份HNO3

C、3份HNO3 +1份HCl

43.标定I2标准溶液的基准物是（ A ）。

A、As203

B、K2Cr2O7

C、Na2CO3

D、H2C2O4

44.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为（ C ）。

A、质量

B、摩尔质量

C、相对分子质量

D、相对原子量

45.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用（ C ）物质的碳酸钠。

A、分析纯

B、化学纯

C、基准

D、实验

46.标定HCl溶液，使用的基准物是（ A ）。

A、Na2CO3

B、邻苯二甲酸氢钾

C、Na2C2O4

D、NaCl

47.配制好的盐酸溶液贮存于（ C ）中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶

B、白色橡皮塞试剂瓶

C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶

48.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ C ）。

A、1%

B、2%

C、5%

D、10%

49.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是（ C ）

A．容量瓶中原有少量蒸馏水B．溶解所用的烧杯未洗涤

C．定容时仰视观察液面D．定容时俯视观察液面

50.配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面略超过了容量瓶的刻度（标线），这时应采取的措施是（ D ）。

A、倾出标线以上的液体

B、吸出标线以上的溶液

C、影响不大，不再处理

D、重新配制

51.将12mol/L的盐酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀释成6mol/L的盐酸（ρ=1.10g/cm3），需加

水的体积为（ B ）。

A、50mL

B、50.5mL

C、55mL

D、60mL

52.将4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物质的量浓度是（ B ）

A. 1mol/L

B. 0.1mol/L

C. 0.01mol/L

D. 10mol/L

53.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取12mol/L的盐酸（ρ=1.19g/cm3）体积为（ B ）

A、0.84mL

B、8.4mL

C、1.2mL

D、12mL

55.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于（ A ）时应现用现配。

A、0.1mg/mL

B、1.0mg/mL

C、0.01mg/mL

D、1.0mg/L

56.缓冲溶液是一种能对溶液的（ A ）起稳定作用的溶液。

A、酸度

B、碱度

C、性质

D、变化

57.氢氧化钠测定时用的指示剂（B）

A、甲基橙

B、酚酞

C、溴甲酚绿

D、铬酸钾

58.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ）。

A、滴定开始时

B、滴定至近终点时

C、溶液呈无色时

D、滴定至I2的红棕色褪尽

59.淀粉是一种（ C）指示剂。

A、自身

B、氧化还原型

C、专属

D、金属

60.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ C ）。

A、紫色

B、红色

C、黄色

D、无色

61.碘量法滴定的酸度条件为（A）。

A、弱酸

B、强酸

C、弱碱

D、强碱

62.间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在（ B）。

A、强酸性

B、弱酸性

C、弱碱性

D、强碱性。

63.有关滴定管的使用错误的是（ D ）。

A、使用前应洗干净，并检漏

B、滴定前应保证尖嘴部分无气泡

C、要求较高时，要进行体积校正

D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干

64.酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。

A、热水中浸泡并用力下抖

B、用细铁丝通并用水洗

C、装满水利用水柱的压力压出

D、用洗耳球对吸

65.电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B）。

A、滴定仪器不同

B、指示终点的方法不同

C、滴定手续不同

D、标准溶液不同

66.在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是（ D ）。

A、使用容量瓶

B、适当加热增加碘的溶解度，减少挥发

C、溶液酸度控制在PH大于8

D、加入过量的碘化钾和使用碘量瓶

67.配位滴定法是利用形成（ C ）的反应为基础的滴定分析方法。

A、酸性物质

B、络合物

C、配合物

D、基准物

68.一束（ B）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光

B、平行单色光

C、白光

D、紫外

69.分光光度法的吸光度与（ B ）无关。

A、入射光的波长

B、液层的高度

C、液层的厚度

D、溶液的浓度

70.分光光度法中，吸光系数与（C ）有关。

A、光的强度

B、溶液的浓度

C、入射光的波长

D、液层的厚度

71.分光光度法中，摩尔吸光系数（ D ）有关。

A、液层的厚度

B、光的强度

C、溶液的浓度

D、溶质的性质

72.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（ A ）。

A、单色光

B、可见光

C、紫外光

D、复合光

73.邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（ C ）。

A、调节酸度

B、掩蔽杂质离子

C、将Fe3+还原为Fe2+

D、将Fe2+还原为Fe3+

74.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）。

A、进行对照试验

B、进行空白试验

C、进行仪器校准

D、进行分析结果校正

75.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B）。

A、滴定时有液溅出

B、砝码未经校正

C、滴定管读数读错

D、试样未经混匀

76.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）

A、对照试验

B、空白试验

C、平行试验

D、预试验

77.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ C）

A、重复性

B、再现性

C、准确性

D、精密性

78.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。

A、电极极化

B、电容

C、温度

D、杂质

79.操作中，温度的变化属于（ D ）。

A、系统误差

B、方法误差

C、操作误差

D、偶然误差

80.称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属（ C）。

A、系统误差

B、相对误差

C、随机误差

D、过失误差

81.试剂误差属于（ B ）。

A、偶然误差

B、系统误差

C、方法误差

D、仪器误差

82.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验（ B ）。

A、仪器校正

B、对照分析

C、空白试验

D、无合适方法

83.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ A ）。

A、增加平行试验测定的次数

B、进行对照实验

C、进行空白试验

D、进行仪器的校正

84.精密度的好坏由（ C ）决定。

A、绝对偏差

B、偶然误差

C、相对偏差

D、系统误差

85.在滴定分析测定中，属偶然误差的是（ D ）。

A、试样未经充分混匀

B、滴定时有液滴溅出

C、砝码生锈

D、滴定管最后一位估计不准确

86.比较两组测定结果的精密度（B）。

甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％

乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

A、甲、乙两组相同

B、甲组比乙组高

C、乙组比甲组高

D、无法判别

87.不能提高分析结果准确度的方法有（ C ）。

A、对照试验

B、空白试验

C、一次测定

D、测量仪器校正

88.在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ B ）。

A、空白试验

B、对照试验

C、回收试验

D、校正试验

89.有效数字，就是实际能（ B ）就叫有效数字。

A、预约的数字

B、测得的数字

C、记录的数字

90.分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。

A、精密数字

B、准确数字

C、可靠数字

D、有效数字

91.pH=5.26中的有效数字是（ B ）位。

A、0

B、2

C、3

D、4

92.下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是（A ）。

A、0.56235

B、0.562349

C、0.056245

D、0.562451

93.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）

A、15mL

B、15.0mL

C、15.00mL

D、15.000mL

94.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ B）位。

A、1

B、2

C、3

D、4

95.下列计算式：2.10674.45

8.8

的计算结果应保留（C ）位有效数字。

A、一位

B、二位

C、三位

D、四位

96.从事易燃易爆作业的人员应穿（ C ），以防静电危害。

A、合成纤维工作服

B、防油污工作服

C、含金属纤维的棉布工作服

D、普通工作服

96.二氧化碳灭火剂主要靠（ B）灭火。

A、降低温度

B、降低氧浓度

C、降低燃点

D、减少可燃物

97.（ A）是指可燃的气体、蒸气或粉尘与空气混合后，遇火会产生爆炸的最高或最低的浓度。

A 、爆炸浓度极限 B、爆炸 C、爆炸温度极限 D、自燃

98.通过降低火场空气中氧气含量的灭火方式称为（ B ）灭火。

A、冷却

B、窒息

C、稀释

D、乳化

99.可燃物质受热发生自燃的最低温度叫（ C）。

A、燃点

B、闪点

C、自燃点

D、着火点

100.操作转动的机器设备时，不应佩戴（ B ）。

A、戒指

B、手套

C、手表

101.按照产生的原因和性质，爆炸可分为（ C ）。

A、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸

B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸

C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸

D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸

102.“三同时”是指新建、改造、扩建的工程项目安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工（A）。

A、同时投入运行

B、同时结算

C、同时检修

103.使用二氧化碳灭火器时人应站在（ A ）

A、上风处

B、下风处

C、随意

D、根据具体情况确定

104.扑救电器火灾时，尽可能首先（ C ）

A、用干粉灭火器扑救

B、用泡沫灭火器扑救

C、先将电源断开

D、用水扑救

105.扑灭油类火灾时，不可用的试剂是（ C ）。

A、泡沫

B、干粉

C、水

D、二氧化碳

106.关于扑救特殊化学品火灾时，下面的说法正确的是（ D ）

A、液化气体火灾是，先扑灭火焰然后采取堵漏措施

B、扑救爆炸物品火灾时用沙土盖压

C、对于遇湿易燃物品的火灾时，使用泡沫灭火器扑灭

D、扑救毒品、腐蚀品火灾时尽量使用低压水流或雾状的水

三、判断题

1.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。（×）

2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）

3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）

5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）

6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）

7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）

8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）

9.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。（×）

10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。（×）

11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（√）

12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。（√）

13.易燃液体废液不得倒入下水道。（√）

14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）

15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）

16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）

17.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。（×）

18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）

19.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（√）

20.4.50×103为两位有效数字（×）

21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）

22.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√ ）

23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）

24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（× ）

25.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（× ）

26.加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√ ）

27.盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√ ）

28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√）

29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）

30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）

31.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）

32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√）

33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）

35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（错）

36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（√）

37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（×）

38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（×）

39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√）

40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）

42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）

43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）

44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）

45. 7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）

46.双指示剂就是混合指示剂。（×）

47.滴定管属于量出式容量仪器。（√）

48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（×）

49.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。（×）

50.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（×）

51.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。（√）

52.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（√）

53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（×）

54.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂（√）

55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。（×）

56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。（×）

57.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（√）

58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）

59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。（√）

60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。（√）

61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。（×）

62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。（× ）

63.水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。（√ ）

64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。（√）

65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。（× ）

66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。（√ ）

67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。（× ）

68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。（× ）

69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（×）

70.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。（× ）

71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。（×）

72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。（× ）

73.电子天平一般直接开机即可使用。（× ）

74.0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。（× ）

75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。（× ）

76.砝码未校正属于系统误差。（√ ）

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。（√ ）

78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。（√ ）

79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。（× ）

80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（√ ）

81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。（× ）

82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。（× ）

83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。（×）

84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。（√）

85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）

86.气相色谱开机时要先通电后通气。（×）

87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（×）

88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。（×）

89.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。（× ）

90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。（√）

91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。（√ ）

92.烘箱和高温炉內禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。（√ ）

93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√ ）

94.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。（× ）

95.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√ ）

96.易燃液体废液不得倒入下水道。（√ ）

97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（× ）

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（× ）

99.移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。（×）

100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√ ）

101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。（√ ）

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。（× ）

103.记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。（× ）

104.用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。（√ ）

105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。（× ）

106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。（√ ）

107.在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（× ）

108.过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除。（× ）

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。（√ ）

110.标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。（√）

111.称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（√）112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（×）

113.量杯和量筒都可以加热。（×）

114.一般而言，液体的密度不受温度的影响。（× ）

115.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成

的接近程度。（√ ）

116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（× ）

117.指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。（×）

118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。（√）

119.两性物质的酸度与它的浓度无关。（×）

120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。（×）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。（√ ）

122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。（√ ）

123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。（× ）

124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（× ）

125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。（√ ）

126.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。（× ）

127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以清除。（× ）

128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。（× ）

129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。（√）

130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（× ）131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。（√ ）

132.缓冲溶液是对溶液的pH值起稳定作用的溶液。（√ ）

133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√ ）

134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。（× ）

135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。（√ ）136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。（× ）

137.在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2 的挥发。（√ ）138.有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。（√ ）139.使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。（√ ）140.使用分光光度法测定氯化钠的波长是450nm。（× ）

141.电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。（× ）142.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。（× ）

143.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。（√）

144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。（× ）

145.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净水。（× ）

146.电石本身不燃烧，但当与水作用或在潮湿的环境中均能产生乙炔气，在空气中达到一定浓度时可发生爆炸。（√ ）

147.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（× ）

148.电石燃起火时要用水灭火。（× ）

149.相对误差是测定值与真实值之差。（× ）

150.待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（×）151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。（× ）152.严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。（√ ）

四、简答题

1.天平的主要技术指标？

答：最大称量，分度值，秤盘直径和秤盘上方的空间。

2.试样的称量方法？

答：固定称样法，减量称样法，挥发性液体试样的称量。

3.分析工作对试样的分解一般有哪三点要求？

答：试样分解完全，试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，分解过程中不应引入被测组分的干扰物质。

4.引起化学试剂变质的原因有哪五点？

答：氧化和吸收二氧化碳，温度的影响，挥发和升华，见光分解，湿度的影响。

5.作为基准试剂具备的条件

答：纯度高，组成与化学式相符，性质稳定，使用时易潮解，摩尔质量较大

6.溶液储存时可能变质的原因

答：玻璃与水或多或少的侵蚀，试剂瓶密封不好，见光分解，配位指示剂的聚合反应，挥发组分的挥发。

7.系统误差产生的原因?

答：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。

8.偶然误差产生的因素？

答：环境温度、湿度、气压的波动很小，仪器的性能有微笑变化，都会使分析结果在一定范围。

9.提高分析结果准确度的方法？

答：选择合适的分析方法，增加平行测定次数，减少测量误差，消除测定中的系统误差。

10.消除系统中的测定误差采取？

答：空白试验，校准仪器，对照试验。

11.有效数字的运算规则？

答：加减法：保留有效数字的位数，以小数点位数最少的为准，既以绝对误差最大的为准；

乘除法：保留有效数字的位数，以位数最少的数为准，既以相对误差最大的为准。

12.进行滴定分析具备的三个条件是什么？

答：要有准确称量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿，要有能进行滴定的标准溶液，要有准确确定化学计量点的指示剂。

13.化学计量点：在滴定过程中，滴定与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量的完全反应时称为化学计量点。

14.指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。

15.滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点

16.酸碱定义:指出在水溶液中凡是能产生H+的物质叫做酸，能产生OH-离子的叫碱，酸碱反应的实质是H+和OH-结合成水的过程。

17.配位滴定：利用形成配合物反应为基础的滴定分析方法称为配位滴定，又称络合滴定。

18.自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外加指示剂，例如高锰酸钾溶液。

19.专属指示剂：碘与淀粉反应生成蓝色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作为指示剂，淀粉就称为碘量法的专属指示剂。

20.变色范围（指示剂的）：从指示剂开始变色到变色终了的范围。

21.缓冲溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化还原电位仅发生可允许变化的溶液。

21.有效数字：实际能测到的数字，即保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。

23.恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于0.0003g。

24.质量恒定：指灼烧或烘干，并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0003g时，即为质量恒定。

25.系统误差：由某些比较固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比较固定，能够校正的误差。

26.终点：用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。

27.酸式滴定管的涂油方法？

化验员上岗考试试题及答案.

化验员上岗考试试题答案 (基础篇) 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、 会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式 C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸 二钠D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据保留3位有效数字是（A ） A、 B、2.33 C、 D、

化验员考试试题(1)

化验员考试试题 姓名：岗位：分数： 一、选择题（每题2分，共计44分） 1、pH=5.26中的有效数字是（ B ）位。 A、0 B、2 C、 3 D、4 2、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ） A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行多次平行测定 3.、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ C ） A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL 4、物质的量单位是（ C ） A、g B、kg C、mol D、mol /L 5、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是（ A ） A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR） D、HCl（CP） 6、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ C ） A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以 7、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）( B ) A、40克 B、4克 C、0.4克 D、0.04克 8、下面不宜加热的仪器是( D )。 A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管 9、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ B ）冲洗，再用水冲洗。 A、0、3mol/LHAc 溶液 B、2％NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2％NaOH溶液 10、在实验中量取25.00 mol 溶液，可以使用的仪器是( C ) A、量筒 B、烧杯 C、移液管 D、量杯 11、下列单质有毒的是( C ) A、硅 B、铝 C、汞 D、碳 12、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为（ C ） A、25ml B、25.0ml C、25.00 ml D、25.000ml 13、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（ A ）。 A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出 C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次 D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切２ 14、配制好的HCl需贮存于( C )中。 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、塑料瓶 15、为防止中暑应该少量多次饮水，饮用下列那一种为最好( C ) A、矿泉水 B、纯净水 C、淡盐水 D、淡茶水 16、干燥玻璃器皿的方法有（A B C ） A、晾干 B、将外壁擦干后，用小火烤干 C、烘箱烘干 D、用布或软纸擦干 17、表示安全状态、

化验员基础知识

化验员基础知识 化学分析法 第一章 1.洗涤玻璃仪器的方法与要求 （1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。 计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。 （2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。 （3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。 （4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。 2、玻璃仪器的干燥 （1）晾干 不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。 （2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。 3、玻璃仪器的保管 要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。 第二章 分析天平与称量 一、天平室规章制度 1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。

2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。 3.所用分析天平，其感量应达到0.1mg（或0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。 4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。 二、操作程序 1.使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。 2.称量的质量不得超过天平的最大载荷。称量物应放在一定的容器（如称量瓶）内进行称量，具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。 3.称量物的温度必须与天平箱内的温度相同，否则会造成上升或下降的气流，推动天平盘，使称得的质量不准确。 4.取放称量物或砝码不能用前门，只能用侧门，关闭天平门时应轻缓。拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。 5.启闭升降枢钮须用左手，动作要缓慢平稳；取放称量物及砝码，一定要先关闭升降枢，将天平梁托起，以免损伤刀口。 6.称量时应适当地估计添加砝码，然后开启天平，按指针偏移方向，增减砝码，至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。 7.全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时，务必要轻缓，不要过快转动指数盘，致使圈砝码跳落或变位。半机械加码天平加

机动车维修质量检验员基础知识题库(含答案)

机动车维修质量检验员（安全例检）从业资格考试题库机动车维修质量检验员基础知识模块（共110题） 一、判断题 1.汽车维修作业的产品质量标准是相应车型的汽车维修竣工出厂技术条件。（√） 2.汽车的转向操纵性能通常用转向轮的侧滑、转向盘操纵力及转向盘最大自由转动量等参数来衡量。（√） 3.汽车维修质量管理包括调查、计划、组织、协调、控制、检验、处理及信息反馈等各项活动。（√） 4.汽车全面质量管理基础工作主要包括质量责任制、质量教育工作、计量工作、标准化工作、质量信息工作和法规建设等。（√） 5.实施维修质量保证期制度是质量承诺，即质量保证的一种方式。（√） 6.《汽车维护、检测、诊断技术规范》是汽车二级维护质量保证体系必不可少的组成部分。（√） 7.机动车维修经营者应按车主的需要，签发机动车维修竣工出厂合格证。（×） 8.实行汽车维修竣工出厂质量保证期制度是提高汽车维修质量、维护用户合法权益的一项重要内容。（√） 9.交通部2005年第7号令规定的质量保证期中行驶里程和日期指标，是以日期为准的。（×） 10.汽车维修质量检验是通过对汽车维修过程和维修后质量特性的测定，对汽车维修质量作出合格或不合格判断的过程。（√） 11.借助于各种量具、仪器、设备对车辆技术参数进行测试是汽车维修质量检验的主要方法。（√） 12.对维修质量合格的汽车应发放《汽车维修竣工出厂合格证》。（√） 13.汽车维修竣工出厂质量检验必须由专职汽车维修质量检验员承担。（√） 14.交通部2005年第7号令规定，汽车维修质量检验人员应当掌握汽车或者其他机动车维修故障诊断和质量检验的相关技术。（√）

15.只有通过认定的汽车维修质量检验人员才有资格签发竣工出厂合格证，其他人员签发的竣工出厂合格证无效。（√） 16.汽车维修进厂检验的目的就是对送修车辆装备的齐全状况进行鉴定，便于车辆交接。（×） 17.汽车二级维护作业前的检测诊断是进厂检验的一部分。（√） 18.汽车二级维护进厂检验项目可根据汽车维修技术档案中记录的资料和驾驶人反映的车辆使用技术状况来确定。（√） 19.汽车综合性能检测报告单是汽车维修竣工检验的凭证。（√） 20.用游标卡尺测量尺寸时，机件尺寸＝主尺整数＋游标卡尺精度＋副尺格数。（×） 21.外径千分尺活动套筒的零线与固定套管基线如不重合，应通过附带的专用小扳手转动固定套管来进行调整。（√） 22.外径千分尺活动套筒的“零”线与固定套筒的基线应对齐。（√） 23.轮胎气压表是专门用于测定轮胎气压的量具。（√） 24.汽车检测站是利用现代检测技术对汽车的使用性能和技术状况进行不解体检测的场所。（√） 25.专门从事定期检测在用车辆是否符合有关的安全标准和防止公害等法规的规定，执行监督任务的检测站，称为“车辆综合检测站”。（×） 26.最大爬坡度是指汽车满载，在良好的混凝土或沥青路面的坡道上，汽车以最高前进挡能够爬上的最大坡度。（×） 27.根据《机动车运行安全技术条件》（GB 7258—2012）的规定，可以用制动距离、制动减速度和制动力评定汽车制动性能。（√） 28.制动器制动力取决于制动系统压力和车轮与地面间的附着力。（×） 29.《机动车运行安全技术条件》（GB 7258—2004）规定，制动力、制动距离和制动减速度3个指标中只要其中之一不符合要求，即判制动性能为不合格。（×） 30.液压制动系各车轮制动力均偏低，主要原因为制动踏板自由行程太大，制动液中有空气或变质，制动主缸有故障，增压器或助力器效能不佳或失效。（√）

化学检验工职业技能鉴定试题王炳强-中级篇2化验室基础知识

中级篇第二章化验室基础知识 一、单选题 1.[2]化学试剂根据( )可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。 A.用途 B.性质 C.规格 D.使用常识 2.[2]一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，但开封后最长使用期限应为( )。 A.半年 B.1年 C.2年 D.不能确定 3.[3]打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在( )中进行。 A.冷水浴 B.走廊 C.通风橱 D.药品库 4.[2]使用浓盐酸、浓硝酸，必须在( )中进行。 A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蚀容器 D.通风橱 5.[2]因吸人少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用( )漱口。 A.碳酸氢钠溶液 B.碳酸钠溶液 C.硫酸铜溶液 D.醋酸溶液 6.[2]应该放在远离有机物及还原性物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是( )。 A.浓硫酸 B.浓盐酸 C.浓硝酸 D.浓高氯酸 7.[2]进行有危险性的工作时，应( )。 A.穿戴工作服 B.戴手套 C.有第二者陪伴 D.自己独立完成 8.[3]一般分析实验和科学研究中适用( )。 A.优级纯试剂 B.分析纯试剂 C.化学纯试剂 D.实验试剂 9.[2]铬酸洗液呈( )时，表明其氧化能力已降低至不能使用。 A.黄绿色 B.暗红色 C.无色 D.蓝色 10.[3]某一试剂其标签上英文缩写为A.R.，其应为( )。 A.优级纯 B.化学纯 C.分析纯 D.生化试剂 11.[3]某一试剂为优级纯，则其标签颜色应为( )。 A.绿色 B.红色 C.蓝色 D.咖啡色 12.[2]作为基准试剂，其杂质含量应略低于( )。 A.分析纯 B.优级纯 C.化学纯 D.实验试剂 13.[2] IUPAC是指( )。 A.国际纯粹与应用化学联合会 B.国际标准组织 C.国家化学化工协会 D.国家标准局 14.[2]不同规格的化学试剂可用不同的英文缩写符号表示，下列( )分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。 A.G. B.,G.R. B.G.B., C.P. C.G.R.,C.P. D.C.P.,C.A. 15.[3]对于化学纯试剂，标签的颜色通常为( )。 A.绿色 B.红色 C.蓝色 D.棕色 16.[3]分析纯化学试剂标签颜色为( )。 A.绿色 B.棕色 C.红色 D.蓝色 17.[2]国际纯粹与应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为( )。 A.6级 B.5级 C.4级 D.3级 18.[2]国际上将标准试剂分成( )类。 A.3 B.4 C.5 D.6 19.[2]我国标准物分级可分为( )级。 A.一 B.二 C.三 D.四 20.[2]分析试剂是( )的一般试剂。 A.一级 B.二级 C.三级 D.四级 21.[2] 一般试剂分为( )级。 A.3 B.4 C.5 D.6 22.[2] 一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为( )。

化验员基础知识手册

化验员基础知识手册 医械行业交流 本文将是史上最全的实验室基础知识哦！分为实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述、实验室安全知识等。。。逆水行舟不进则退，快来学习进步吧~ 一.实验室基础知识 （一）化学试剂： 1.化学试剂的分类： 化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级： 除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。 (1)一般试剂： GB/T15346-2012化学试剂包装及标志规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2)基础试剂： 可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。

(3)高纯试剂： 高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。 (4)专用试剂： 专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 表1：化学试剂等级对照表 试剂等级一级二级三级 试剂规格优级纯分析纯化学纯 标签颜色绿色红色蓝色 国际通用等级符号GR AR CP 杂质含量很低低略高于分析纯 适用范围精确的分析和科 研 一般分析和科研工业分析和教学实验 表2：其他级别化学试剂等级对照表

一化验员入职考试及答案

一化验员入职考试及答案 Revised final draft November 26, 2020

化验员考试试题（入职考试） 姓名：所学专业：分数： 一、选择题（每题4分，共计80分） 1、34×10－3有效数字是（ A ）位。 A、2 B、3 C、4 D、5 2、（ ）pH=5.26中的有效数字是（ B ）位。A、0 B、2 C、3 D、4 3、比较两组测定结果的精密度（ B ）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 4、分析某药物的纯度时，称取样品0.3580g，下列分析结果记录正确的为( C ) A、36％ B、36.4％ C、36.41％ D、36.412％ 5、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为27.30％，则（27.50％-27.30%） /27.30%=0.73％为( B ) A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差 6、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留( A ) A、小数点后2位 B、小数点后4位 C、二位有效数字 D、四位有效数字 7、用称量绝对误差为0.1mg的天平称出的50mg(以克为单位表示的质量)，正确表示结果为( C ) A、0.5000 B、0.500 C 、0.0500 D、0.0500 8、下列数据中具有三位有效数字的有( A ) A、0.350 B、1.412×103 C、0.1020 D、PKa=4.74 9、80、下列气体中，既有毒性又具可燃性的是（ C ） ＡＯ２ＢＮ２ＣＣＯＤＣＯ２ 10、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 11、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、 31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（

最新化验员基础知识培训试题及答案

化验员基础知识试题 姓名：成绩： 填空：每空2分x 25空 1.试验温度中水浴温度除另有规定外，均指（）℃；室温系指（）℃；放冷系指（） 2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）。 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。 3.恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（）后进行 4.试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。 5.试验用水，除另有规定外，均系指（）。酸碱度检查所用的水，均系指（）。 6.液体的滴，系在20℃时，以1.0ml水为（）滴进行换算。 7.含量测定必须平行测定（），其结果应在允许相对偏差限度之内，以（）为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应（） 8.量筒是厚壁容器，绝不能用来（）或（）液体，也不能在其中溶解物质、稀释和混合液体，更不能用做( )。 9.反应液体不超过试管容积的( )，加热时，液体不得超过试管容积的( ),管口向上倾斜( o,不准对着( ),防止液体溅出伤人。10.相对偏差是用来表示测定结果的（），根据对分析工作的要求不同而制定的（）也称（）。 名词解释每题5分x 2 准确度： 精密度：

简答：共40分 1.简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则，并将以下数值保留三位有效数字。 2.324→ 2.325→ 2.326→ 2.335→ 2.32501→2.玻璃仪器洗净的标准是什么？滴定管、容量瓶和移液管等量器清洗时应注意什么？ 3.滴定管使用时的注意事项？

化验员千道基础知识试题

玻璃具有（化学稳定性）(热稳定性),有很好得透明度，一定得机械强度与良好得（绝缘性能），她得主要成分就是(二氧化硅）。仪器洗涤就是否符合要求对化验工作得（准确度）（精密度）均有影响.玻璃仪器洗净得标准就是(仪器倒置时，谁流出后不挂水珠）新得滤器使用前应以热得（盐酸)或（铬酸洗液）边抽边清洗,再用(蒸馏水)洗净，可(正置）或(倒置)用水反复抽洗。比色皿就是光度分析最常用得仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面)不要接触透光面。光度测定前可用柔软得棉织物,或纸吸去光窗面得液珠,将擦镜纸折叠为（四层)轻轻擦拭至透亮.玻璃仪器得干燥有（晾干)（烘干）(吹干）。玻璃仪器烘干得温度105-120℃，1左右。玻璃管得切割（冷割)(热爆)。天平就是（准确)测定物体质量得重要计量仪器。电子天平采用（电磁力平衡)得原理。机械天平就是根据（杠杆原理）制成得一种衡量仪器.机械天平天平室得温度因保持在(18—2６℃)湿度(５５—75％)温度波动不大于0、５℃／h. 1.电子天平理想得放置条件室温(20±２℃)相对湿度（４５—60℃）电子天平在安装后,称量之前必不可少得一个环节就是(校准） 2.称量误差分为（系统误差)(偶然误差）（过失误差）物质得一般分析步骤通常包括（采样）（称样)(试样分解)(分析方法得选择）（干扰杂质得分离）(分析测定）（结果计算)采样误差常常大于(分析误差)水样采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠.制样一般可分为(破碎)（过筛）(混匀）(缩分）常用得分解方法大致可分为（溶解）（熔融）溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）(碱溶法)最常用得王水就是（三份盐酸）+（一份硝酸)微波就是一种高频率得电磁波，具有(反射)（穿透)(吸收）三种特性 重量分析得基本操作包括(溶解)（沉淀)(过滤)(洗涤）(干燥）（灼烧）等步骤。滤纸分为（定性滤纸）(定量滤纸)重量分析中常用定量滤纸进行过滤.能准确测量溶液体积得仪器(滴定管）(移液管）(容量瓶）滴定管得使用方法(洗涤)（涂油)(试漏）(装溶液与赶气泡)(滴定）滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶下得(1-2cm)处,滴定速度不能太快,以每秒（3—4）滴为宜，切不可成液珠流下。由于水溶液得（附着力)与（内聚力)得作用，滴定管液面呈弯月面。滴定管应用(拇指）(食指)拿住滴定管得上端,使管身保持（垂直）后读数。滴定管在洗涤前应先检查管口得尖嘴有无（破损)若有则不能使用。移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15S）后,再将移液管移出三角瓶。容量瓶得使用方法（试漏)（洗涤）(转移）（定容）(摇匀）容量瓶摇匀得方法就是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复(10—１5)次。容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4）时,将容量瓶平摇几次，做初步混匀.源水中得杂质一般可分为（电解质)（有机物）(颗粒物质)(微生物）(溶解气体)化验室用三级水PH指标(5、０-7、5）电导率(0、5mｓ/m） 3.蒸馏水得制纯水,分为（蒸馏法)（亚沸法)溶液由(溶质）（溶剂）组成.按照溶剂得状态不同，溶液可分为(固态溶液)(气态溶液）（液态溶液）加速溶解得方法（研细溶质）（搅动)(震荡)（加热溶解）。在常温下,在10０g溶剂中能溶解（10g)以上得物质称为易溶物质,溶解度（1-１0g)得称为可溶物质，在(1g）一下得称为难容物质.我国化学试剂规格按纯度与使用要求分为(高纯）(光谱纯)(分光纯)（基准)（优级纯)（分析纯）（化学纯）七种。基准试剂得主成分含量一般在(99、95％-100、05%）高纯与光谱纯得纯度就是（９９、99%）化学试剂虽说都就是按照国家标准检验，但不同制造厂或不同产地得化学试剂在(性能）上有时表现出差异。为保证试剂不受沾污，应当用清洁得牛角勺从试剂中取出试剂,绝对不可以用(手)直接抓取，如果试剂结块,可用洁净得（玻璃棒）将其捣碎后称量。液体试剂可用干净得量筒倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出得药品不可倒回去。标准溶液浓度得准确度直接影响(分析结果）准确度。(已知准确）浓度得溶液叫做标准溶液。滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下，保存时间一般为（2）个月，特殊得像、乙醇溶液邻联甲苯胺（１个月）。碘量法反应时,溶液得温度一般在(15－20℃）之间进行。 4.标准溶液配制有(直接配制法)与(标定法)标定法分为(直接标定）(间接标定)分析实验室所用溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以

化验员基础知识题库根据化验员读本汇编

化验员基础知识题库汇编 一、填空题 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度）、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标 准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面），拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。 ３、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干)。玻璃仪器烘干的温度(10５~１2０）℃, 时长（１h)左右。 4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(２0±2℃）,相对湿度(45－６０℃）。电子 天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准） ５、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差)、(仪器和试剂误差）、(主观误差)。 ６、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、（试样分解）、(分析方法的选择）、(干 扰杂质的分离）、(分析测定）、(结果计算）等几个环节。 7、采样误差常常大于（分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间（愈短）分析时间愈可靠。 ８、制备试样一般可分为(破碎）、(过筛)、(混匀）、(缩分)四个步骤。 9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）、(碱溶法）。 １０、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射）、(穿透）、(吸收)三种特性。 1１、重量分析的基本操作包括(溶解）、（沉淀）、(过滤）、(洗涤）、（干燥)和(灼烧）等步骤。 1２、滤纸分为(定性滤纸）和(定量滤纸）,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 １3、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管)、(移液管）、(容 量瓶）。 1４、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口)下的（1～2）ｃｍ处,滴定速度 不能太快,以每秒（3～4)滴为宜，切不可成液柱流下。 1５、由于水溶液的(附着力）和(内聚力)的作用，滴定管液面呈（弯月)形。在滴定管读数时，应用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端(无刻度处），使管身保持(垂直）后读数。

最新化验员上岗考试试题及答案.

精品文档 化验员上岗考试试题答案 (基础篇) 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、会逃生自 救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它 的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据2.2250保留3位有效数字是（A ） A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.24

检验员基础知识培训试题(有答案)

陕西省医疗器械生产企业检（化）验员考试试卷 一、填空题：（每空1分，共 45分） 1、诊断试剂在注册检验时，样品数量至少 4 批次（主批次 1 批；批间差 2 批；稳定性 1 批）。 2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加盖公章）。 3、如需整改的产品，自承检方发出整改通知后有源产品 45 个工作日内、无源产品 20 个工作日内不能完成整改工作的，承检方将直接出具不合格报告，如委托方继续委托检验的，需重新办理产品委托手续。 4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、无源产品类、定制式义齿、诊断试剂和洁净测试。 5、一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来获取伸长率数据。 6、经革兰氏染色后，革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。 7、对检测结果有影响的五大因素分别是人，机，料，法，环。 8、为保证菌种的生物学特性，传代不得超过 5 代。 9、培养基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌；生孢梭菌；白色念珠菌、黑曲霉。 10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。 11、《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB），应该

置20℃～ 25℃培养。 12、《中国药典》2015版规定培养时间不少于14天。 13、微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中，所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种，菌种的纯培养常用的方法是平板划线法。 14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是:模拟使用浸提法、极限浸提法。 15、动物实验设计必须遵循“3R”原则，3R原则是替代原则、减少原则、优化原则。 16、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测，取纯水10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 17、无氨水的制备：取纯化水1000ml，加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液 1ml，蒸馏，即得。 18、《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即MPN法）。 19、微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代。 20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行。 21、细菌内毒素是主要的热原物质。 22、细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法。 二、选择题：（每题 2.5分，共 15分） 1、用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为

化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)

化验员基础知识题库汇编 、填空题 长（1h 左右。 量瓶）。 1仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的 标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃 面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折 叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。 3玻璃仪器的干燥有（晾干） 、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（ 4精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（ 2吐 2C ) ,相对湿度（45- 60 ）。电子天 平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 5称量误差分为（系统误差） 、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。 6物质的一般分析步骤， 通常包括 （采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干 扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。 7、 采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈 可靠。 制备试样一般可分为（破碎） 、（混匀）、（缩分）四个步骤。 溶法）、 10 11 骤。 12 13 常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸 （碱溶法）。 微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 重量分析的基本操作包括（溶解） 滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） 、（穿透）、（吸收）三种特性。 （沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步 ,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、（移液管）、（容 14 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（ 1?2） cm 处，滴定速度

化验员基础知识培训试题及答案

化验员基础知识试题 姓名: 成绩: 填空:每空2分x 25空 1、试验温度中水浴温度除另有规定外,均指( )℃;室温系指( )℃;放冷系指( ) 2、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。 3.恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行 4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。 5.试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水,均系指( )。 6.液体的滴,系在20℃时,以1、0ml水为( )滴进行换算。 7.含量测定必须平行测定( ),其结果应在允许相对偏差限度之内,以( )为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应( ) 8.量筒就是厚壁容器,绝不能用来( )或( )液体,也不能在其中溶解物质、稀释与混合液体,更不能用做( )。 9.反应液体不超过试管容积的( ),加热时,液体不得超过试管容积的( ),管口向上倾斜( o,不准对着( ),防止液体溅出伤人。10.相对偏差就是用来表示测定结果的( ),根据对分析工作的要求不同而制定的( )也称( )。 名词解释每题5分x 2 准确度: 精密度:

简答:共40分 1、简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将以下数值保留三位有效数字。 2、324→2、325→2、326→2、335→2、32501→ 2、玻璃仪器洗净的标准就是什么？滴定管、容量瓶与移液管等量器清洗时应注意什么？ 3、滴定管使用时的注意事项？

化验员基本知识 化验员的岗位职责

化验员基本知识化验员的岗位职责 化验员基本知识1、酸式滴定管涂油的方法是什么? 答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一崐方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出、 2、酸式滴定管如何试漏? 答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油 2、碱式滴定管如何试漏? 答：装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线崐上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便、 3、酸式滴定管如何试漏? 答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180°等待2min再观察，

如有漏水现象应重新擦干涂油 4、酸式滴定管如何装溶液? 答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次，每次用约10ml，从下口放出少崐量(约1/3) 以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内、尽量倒空后再洗第二次，每崐次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2--3次后，即可装入标准溶液至"0"刻线以上、 5、碱式滴定管如何赶气泡? 答：碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡、碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至崐0、00ml处，或记下初读数、 6、滴定的正确方法? 答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--50px处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇、向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样崐会溅出溶液、临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到、如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。 7、滴定管读数应遵守下列规则?

化验员考核试题及答案(理化)

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 化验员考核试题及答案(理化) 中心检验室测试试题（考核时间：年月日）姓名：一、填空（30 分） 1.用移液管吸取样品时，应用（ 2.取试剂时要用手拿试剂瓶（防（得分：）操作，不得用嘴。 ），不要拿试剂瓶（），以）松脱，把溶液泼洒伤人，造成伤人事故。 ～）℃，温水温度系指 3.水浴温度，除另有规定外，均指（（～）℃。 阴凉处系指不超过（）℃。 常温系指（）℃。 ）%。 4.乙醇未指明浓度时，均系指（ 5. 从同批药包材中抽取供检验用样品的原则：药材总包件数不足（），逐件取样；5～99 件，随机抽（）件取样。 6.称取“2.0g”系指称取重量（重量（）g。 ）g；称取“0.1g”系指称取7、有毒和刺激性气体放出的操作应在()操作。 8、实验室配制 0.1mol/L 的盐酸溶液,要量取 9mL 的浓 HCl,需用 ( )量取。 9、灼烧后的坩锅在( )内冷却。 )溶解,如溶解时10、固体物质不可放入容量瓶中溶解,应先在 1/ 10

( 放热,应( 二、判断题（２5 分） )再转移至容量瓶中。 1、刚加热过的玻璃仪器立即放到冷桌面上 ,因骤冷会使玻璃仪器破裂。 ( )

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 2、使用分析天平时, 可直接称量过热或过冷的物体。 ( ) 3、进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。 ( ) 4、在一定量溶液中所含溶质的量叫溶液的浓度。 ( ) 5、玻璃仪器按用途分,大致可分为容器类、量器类和其它常用器皿三大类。 ( ) 6、烧瓶内盛放液体时不应超过容积的 2/3。 ( ) 7、酸式滴定管也可以用来盛碱液。 ( ) 8、化学试剂中, 一级品纯度最高,称为保证试剂。 （ ) 9、烧杯、烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。 ( ) 10、要精确量取一定量液体最适当的仪器是量筒。 ( ) 12、溶液应盛装在大口试剂瓶中。 ( ) 13、化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。 ( ) 14、台式天平称量物时,通常将称量物放在台式天平右边的托盘里。 ( ) 15、取用砝码不可以直接用手拿取,应用镊子镊取( )。 16、使用酸式滴定管时, 切忌用左手转动活塞( )。 17、所有盛放药品的试剂瓶,均应贴有标签( )。 18、滴定时，应使滴定管尖部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下 3～4cm 处。 ( ) 19、pH 值越小，溶液酸性越强（）。 20、酸的浓度就是酸度（）。 3/ 10

化验员基础知识练习题

化验员基础知识练习题 一、填空题 1、纯硝酸是无色色的液体，加热或受光的作用即可促使它分解，分解的产物是 NO2 ，致使硝酸呈现黄棕色色。 2、定量滤纸一般为圆形,按直径分有 7cm、9cm、11cm 等几种。 3、测量水的电导率可以反应水中电解杂质的含量。 4、分析实验室用水一般分为三个级别，分别是一级水、二级水、三级水。 5、沉淀过滤技术中的“一角二低三碰”，其中“二低”的含义为滤纸上边缘低于漏斗边缘；倾入的溶液低于滤纸上边缘。 6、制备标准溶液的主要两个步骤是配制和标定。 7、离子交换法制取的纯水电导率可达到很低，但它的局限性是不能去除 非电解质、胶体物质、非离子化的有机物和溶解的空气。 8、溶液是指一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系。 9、饱和溶液是指在一定条件下达到饱和状态的溶液。

10、物质的量的符号为 nB ，摩尔质量的符号为 MB ，密度的符号为ρ，质量分数的符号为ω B ，物质的量浓度符号为 cB ，质量浓度符号为ρB 。 二、判断题 1、小李样品加工时，过100目筛时发现筛上还有一点点颗粒状物质过不了筛，就把它给扔了。（×） 2、小王在配碱性的金标准溶液时，一直保存在玻璃容量瓶中，问他时说，我这个容量瓶是有检定过的。（×） 3、定量滤纸也是有质量的,屏风。（√） 4、为了防止滤液外溅,漏斗颈出口斜口长的一侧应贴紧接受的烧杯内壁。（√） 5、蒸馏水的电阻越大，说明该蒸馏水的纯度越高,棉纱。（√） 6、凡是基准物质，在使用之前都需进行灼烧处理。（×） 7、凡是基准物质，在使用之前都需进行干燥（恒重）处理。（√） 8、市售的HCl，不能直接配成标准溶液。（√） 9、取出的试剂可以倒回原瓶。（×） 10、过筛的目的是在不改变物料平均组成的情况下缩小试样量。（×）