乌灵胶囊治疗焦虑症90例临床观察

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乌灵胶囊治疗焦虑症90例临床观察

作者：杨菊仙宫临征

来源：《健康之路（医药研究）》2014年第09期

【摘要】目的：观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。方法：将90例焦虑症患者随机分为2组各45例。治疗组予以乌灵胶囊口服，一次0.99g，一日3次；对照组予以帕罗西汀片，一次20mg，每日1次。在治疗前及治疗后用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与副反应量表（TESS）进行疗效与安全性评价。结果：治疗组与对照组比较：HAMA评分显示总有效率分别为84%和87%，2组比较差异无统计学意义；TESS评分分别为（4.2±1.4）分、（6.0±1.6）分，2组比较差异有统计学意义。结论：乌灵胶囊治疗焦虑症疗效可靠、应用安全。

【关键词】乌灵胶囊帕罗西汀焦虑症

【中图分类号】 R749.7+2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8801（2014）09-0222-01

焦虑症是一种以焦虑情绪为主要表现的神经症，也是神经精神科临床的常见疾病，具有慢性、迁延、波动易反复的特点。乌灵胶囊是通过现代科技生物发酵技术从乌灵菌中分离获得并制成的纯中药制剂，有补肾健脑，养心安神作用。笔者于2008年6月至2013年6月对——门诊就诊的90例焦虑症患者给予乌灵胶囊或帕罗西汀片口服治疗，以探讨乌灵胶囊治疗焦虑症的疗效及安全性，现报告如下：

1 资料与方法

1.1 入组及排除标准

入组标准：符合第3版中国精神障碍分类与诊断标准中焦虑症的诊断标准；汉密顿焦虑量表（Hamilton anxiety scale，HAMA）大于或等于14分者；年龄21～57岁。排除标准：有明

确严重疾病者、有严重抑郁或有消极自杀观念者、对酒精依赖者、近期（1个月内）或长期服用安眠药物或抗抑郁药物者、依从性差者。

1.2 研究对象

90例焦虑症患者来自焦作市——（第二人民医院神经内科），均符合上述人组及排除标准，按数字表法随机分为两组。对照组45例，其中男20例，女25例，年龄（35±8岁，病程3～18（11）个月，HAMA评分（20±5）分；对照组45例，其中男21例，女24例年龄

（37±9）岁，病程5～19（12）个月，HAMA评分（19±5）分。两组患者在性别、年龄、病程、HAMA评分等方面比较差异无统计学意义。

1.3 治疗方法