[医学]剂量剂型给药途径对药物作用的影响

[医学]剂量剂型给药途径对药物作用的影响药物的剂量剂型对药物作用的影响

实验目的:

观察不同剂量，不同剂型对其毒性作用的影响。

实验材料:

1( 动物:蟾蜍3只

2( 药品:戊巴比妥钠1%，戊巴比妥钠0.3%，戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。

3( 器材:注射器1副，7号针头1枚，烧杯1只。

实验步骤:

1. 取体重相近的蟾蜍3只，称重，标记。

2. 蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%，0.05ml/10g

3. 蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g

4. 蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g (注射士的宁阿拉伯胶溶液时，用7号针头，用后应立即清洗以免针管粘牢) 记录注射时间，观察反正反射消失的时间。

实验结果:

蟾蜍体重(g) 药物药量(ml) 翻正反射消失时间

(min)

讨论:

给药途径对药物作用的影响

【目的】观察以下不同给药途径对药物作用的影响。【原理】尼可刹米为中枢兴奋药，可引起动物兴奋，惊厥或死亡。

【材料】小鼠3只，体重18-22克，雌雄不限。2,尼可刹米溶液。

【方法】与步骤取性别相同，体重相近的小鼠3只，编号，称重，观察一般活动，然后给药。

甲鼠灌胃2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。乙鼠皮下注射2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。丙鼠腹腔注射2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。给药后，立即记录时间，记录动物惊厥出现时间(潜伏期)。

【结果处理】收集全班结果，比较同剂量药物3种给要途径药物反应程度以及出现时间的差异，最好进行方差分析。

【注意事项】在实验时要注意动物的反应。用药后动物反应顺序为不安，竖尾，跳跃，强直性收缩(惊厥)，死亡。

十种抢救药品的剂量及作用

十种抢救药品的剂量及作 用 Prepared on 22 November 2020

十种抢救药品的剂量及作用 一．肾上腺素（1mg/1ml） 作用：抗休克药 本品是具有α和受体双重兴奋作用 .(1)兴奋心肌：加强心肌收缩力，加速传导，加快心率、增加心输出量。（2）舒张血管：使皮肤、粘膜及内脏血管收缩，同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张，,改善心肌的血液供应。(3)影响血压：一般剂量，收缩压升高，舒张压不变或稍降，大剂量时，收缩压舒张压同时升高。(4)扩张支气管;松弛支气管平滑肌，起到扩张气管的作用。(5)促进代谢：能促进糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增加心肌和全身氧耗。促进异化作用，提高基础代谢率。 临床用于：1.抢救心脏骤停（心脏三联是指：肾上腺素，阿托品各1毫克及利多卡因50-100毫克）2与局麻药合用：可以延长局麻作用的时间和预防局麻药的吸入3.局部止血4治疗过敏性休克：首选5治疗支气管哮喘二．阿托品（1ml） 作用：典型的M胆碱受体阻断药(1)能解除平滑肌的痉挛。(2)抑制腺体分泌。(3)兴奋心脏，使心跳加快。（4）散大瞳孔，升高眼压。(5)兴奋呼吸中枢。6）解救有机磷农药中毒 注意事项(1)常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、瞳孔散大、排尿困难等副作用。(2)体温过高和心率过快时应慎用。(3)青光眼和前列腺肥大患者禁用。(4)用量超过5mg时，产生中毒。

三．尼可刹米(可拉明)： 呼吸中枢兴奋药药理作用:(1)选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。(2)一次静注只能维持作用5-10分钟，代谢后由尿排出。极量一次，必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。主要用于肺疾病引起的呼吸衰竭，如慢阻肺等 注意事项(1)反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等，应及时停药。(2)若出现惊厥，可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。 四．洛贝林：（3mg/1ml） 呼吸兴奋药药理作用(1)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸，使呼吸加深、加快，作用迅速而短暂。(2)对呼吸中枢无直接兴奋作用。(3)极量：1次20mg，1日50mg，成人1次3mg，极量1日20mg。主要用于新生儿窒息，一氧化碳中毒，呼吸抑制药及肺炎，白喉等传染病引起的呼吸衰竭 注意事项大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。 五.阿拉明(重酒石酸间羟胺)（10mg/1ml） 药理作用(1)主要激动α受体，升压作用温和而持久。(2)有中度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，常作去甲肾上腺素的代用品。用于治疗休克

不同给药途径对药物作用影响

不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】 观察不同给药途径对药物效应快慢的影响。 【原理】 给药途径不同可直接影响药物效应的快慢和强弱，依据药效出现时间从快到慢，其顺序一般为：静脉注释、吸入、腹腔注射、舌下、肌肉注射、皮下注射、口服、直肠、皮肤。本实验我们只选用静脉注释、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射、口服这五种注射方式。 异戊巴比妥钠溶液对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。为中效催眠药，持续时间约3—6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。 【实验材料】 动物：小白鼠 器材：电子秤、注射器、头皮针、灌胃针头、玻璃钟罩。 药品： 0.5%异戊巴比妥钠溶液。 【实验方法】 1.取体重接近的小白鼠5只，称重编号，观察其正常活动、翻正反射及呼吸情况。

2.然后以0.5%异戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10g体重分别给药，1号鼠灌胃；2号鼠皮下注射、3号鼠腹腔注射、4号肌肉注射、5号皮下注射。 3.观察并记录各鼠翻正反射消失（将小鼠放倒，使其四脚朝天而自己不能重新站立）时间及呼吸抑制情况，记录结果，比较分析不用给药途径对药物效应快慢的影响。 【实验结果】 将结果记录于下表中。 【注意事项】 1．掌握正确的灌胃操作技术，不要误入气管或插破食管，前者可致窒息。

2．实验中严格按照动物体重计算给药量。 3．为消除实验误差，保证各鼠抽取药液及给药分别由同一人完成。 4. 腹腔注射的操作:左手固定小鼠，头低腹高位，右手45°在左或右侧下腹部进针，针尖刺入腹腔时有落空感，然后略抽回针头2mm，贴着腹腔壁轻轻推液。注射结束后，不宜太快抽回针头，否则漏液过多，对于小剂量的注射影响较大.

[医学]剂量剂型给药途径对药物作用的影响

[医学]剂量剂型给药途径对药物作用的影响药物的剂量剂型对药物作用的影响 实验目的: 观察不同剂量，不同剂型对其毒性作用的影响。 实验材料: 1( 动物:蟾蜍3只 2( 药品:戊巴比妥钠1%，戊巴比妥钠0.3%，戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。 3( 器材:注射器1副，7号针头1枚，烧杯1只。 实验步骤: 1. 取体重相近的蟾蜍3只，称重，标记。 2. 蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%，0.05ml/10g 3. 蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g 4. 蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g (注射士的宁阿拉伯胶溶液时，用7号针头，用后应立即清洗以免针管粘牢) 记录注射时间，观察反正反射消失的时间。 实验结果: 蟾蜍体重(g) 药物药量(ml) 翻正反射消失时间 (min) 讨论: 给药途径对药物作用的影响 【目的】观察以下不同给药途径对药物作用的影响。【原理】尼可刹米为中枢兴奋药，可引起动物兴奋，惊厥或死亡。 【材料】小鼠3只，体重18-22克，雌雄不限。2,尼可刹米溶液。

【方法】与步骤取性别相同，体重相近的小鼠3只，编号，称重，观察一般活动，然后给药。 甲鼠灌胃2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。乙鼠皮下注射2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。丙鼠腹腔注射2,尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。给药后，立即记录时间，记录动物惊厥出现时间(潜伏期)。 【结果处理】收集全班结果，比较同剂量药物3种给要途径药物反应程度以及出现时间的差异，最好进行方差分析。 【注意事项】在实验时要注意动物的反应。用药后动物反应顺序为不安，竖尾，跳跃，强直性收缩(惊厥)，死亡。

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响 药理实验(1)剂量对药物作用的影响 (1)剂量对药物作用的影响 目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠 的作用差异原理:影响药物作用的因素是药物的剂量，当药物剂量增加时，药物的作用也会增加然而，这种效应的增加不是无限的。当它增加到一定程度时，药物作用在一定水平上是恒定的，而当药物剂量过大时，它会引起中毒或死亡。材料:设备:电子天平，1毫升注射器药物:2.5%尼可刹米溶液动物:3只小鼠 方法:取3只小鼠，标记，称重，随机分为3组。每只小鼠腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液(1∶2.5%尼可刹米溶液0.15毫升/10g；2: 2.5%尼可刹米溶液0.1毫升/10克；3: 2.5%尼可刹米溶液0.05毫升/10克)，观察潜伏期， # # # 药理实验(一)剂量对药效的影响，并认真记录给药前后的观察结果，完成实验报告 注:1。小鼠对尼可刹米从轻到重的可能反应是:活动增加、呼吸急促、反射亢进、震颤、痉挛、死亡等。2.比较每只大鼠药物反应的严重程度和发生速度

思考:实验结果对药理学实验和临床用药有什么影响？ (2)安定的抗惊厥作用目的:观察安定对尼可刹米中毒动物的抢救作用原理:安定具有镇静、催眠和抗惊厥作用，能消除病理性中枢兴奋状态。 材料:设备:电子天平、0.5毫升注射器、1毫升注射器、大烧杯 药理实验(一)剂量对药物作用的影响 药物:2.5%尼可刹米溶液、0.5%地西泮溶液、生理盐水 动物:2只小鼠 方法:取2只小鼠，标记，称重，随机分为2组1腹腔注射0.5%安定溶液0.05毫升/10克，2腹腔注射等量生理盐水，然后每只大鼠腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1毫升/10克，观察给药前后两只大鼠的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告注:剂量准确性 思考:为什么安定能抢救尼可刹米引起的惊厥？ (3)不同给药途径对药物作用的影响目的:观察不同给药途径对硫酸镁 的影响原理:给药途径是影响药物作用分布的药理学实验， # # # |

常用的急救药品剂量与作用

1. 硝酸甘油50mg + NS 40ml h (10ug/min) ? 硝普钠50mg + NS 50ml h (10ug/min) ? 多巴胺200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) ? 多巴酚丁胺200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) ? 去甲肾上腺素50mg + NS 25 mL h kg/min) ? 胰岛素50u +NS 50ml 5ml/h kg/h kg=50) ? 阿端（哌库溴铵）4mg-5mg 肾功能不全不超过kg 2mg ? 仙林(维库溴铵) 70-100ug/kg h (kg=50) ? 咪唑安定15mg + NS 15 ml 2ml/h (2mg/h) ? 施他宁3mg + NS 50ml h (250ug/h) ? 吗啡10mg + NS 9ml ? 可达龙（胺碘酮）首剂150 mg + NS 20 ml ? 维持300 mg + NS 44ml 小于等于6 ml（35mg/h）? 异丙酚首剂40mg 维持40mg/h ? 尼莫同起始2小时1mg/h (>70kg) 或h(<50kg) 可耐受者2小时后2mg/h ? 氨茶碱起始250mg+ NS 40ml (30min内) ? 维持500mg+NS 50ml (5ml/h) ? 利尿合剂5%葡萄糖250ml +多巴胺20mg+立其丁5-10mg+速尿80mg ? 仙林（维库溴铵）首剂—kg 补充? 地高辛首剂1—d 维持量—d ? 多巴酚丁胺20-40mg+100mlGS(40---120mg/d) —10ug/kg/min ? 利多卡因首剂50mg iv 无效100mg /5-10min (<=500—800mg) ? 维持400mg +GS 500ml (<=1000—1500mg/d) ? 胺碘酮首剂5-10mg/kg iv 维持300mg ivgtt <=30min ? 去甲肾上腺素首剂2mg/次8—12ug/min 维持2---4ug/min ? 阿拉明— + NS 500ml ( ? 常用药物输注计算? 药名微泵药物浓度配制数字显示输入剂量常用剂量? （mg/50ml）(ml/h) ? 多巴胺体重（kg）×3 1 μg/(kg?min) 5--20μg/(kg?min) ? 硝普钠体重（kg）×3 1 μg/(kg?min) μg/(kg?min) ? 硝酸甘油体重（kg）× μg/(kg?min) 1--5μg/(kg?min) ? 最大剂量10μg/(kg?min) ? 多巴酚丁胺体重（kg）×3 1 μg/(kg?min) 5--20μg/(kg?min) ? 肾上腺素体重（kg）× 1 μg/(kg?min) —μg/(kg?min)? 常用药物用量配法算? 多巴胺:（公斤体重×3）mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/kg?min,常用剂量1 －20μg/；起始剂量5μg/；? 多巴酚丁胺：配法同多巴胺,常用剂量1－20μg/，起始剂量1μg/；? 硝普钠：5%GS 50ml + 硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml)，常用剂量10－200μg/min或 －2μg/kg?min,起始剂量5－10μg/min。? （公斤体重×）mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为μg/kg?min或：NS 44ml 硝酸甘油：

不同给药途径对药物作用的影响资料

不同给药途径对药物作用的影响 【实验目的】 观察不同给药途径对药物效应快慢的影响。 【原理】 给药途径不同可直接影响药物效应的快慢和强弱，依据药效出现时间从快到慢，其顺序一般为：静脉注释、吸入、腹腔注射、舌下、肌肉注射、皮下注射、口服、直肠、皮肤。本实验我们只选用静脉注释、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射、口服这五种注射方式。 异戊巴比妥钠溶液对中枢神经系统有抑制作用，因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似，可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。为中效催眠药，持续时间约3—6小时，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。 【实验材料】 动物：小白鼠 器材：电子秤、注射器、头皮针、灌胃针头、玻璃钟罩。 药品：0.5%异戊巴比妥钠溶液。 【实验方法】 1.取体重接近的小白鼠5只，称重编号，观察其正常活动、翻正反射及呼吸情况。 2.然后以0.5%异戊巴比妥钠溶液0.1 ml/10g体重分别给药，1号鼠灌胃；2号鼠皮下注射、3号鼠腹腔注射、4号肌肉注射、5号皮下注

射。 3.观察并记录各鼠翻正反射消失（将小鼠放倒，使其四脚朝天而自己不能重新站立）时间及呼吸抑制情况，记录结果，比较分析不用给药途径对药物效应快慢的影响。 【实验结果】 将结果记录于下表中。 【注意事项】 1．掌握正确的灌胃操作技术，不要误入气管或插破食管，前者可致窒息。 2．实验中严格按照动物体重计算给药量。 3．为消除实验误差，保证各鼠抽取药液及给药分别由同一人完成。 4. 腹腔注射的操作:左手固定小鼠，头低腹高位，右手45°在左或右侧下腹部进针，针尖刺入腹腔时有落空感，然后略抽回针头2mm，贴着腹腔壁轻轻推液。注射结束后，不宜太快抽回针头，否则漏液过

药理学实验(一)剂量对药物作用的影响

（一）剂量对药物作用的影响 目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异 原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。 材料：器材：电子天平、1ml注射器 药品：2.5%尼可刹米溶液 动物：小白鼠3只 方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米

溶液（1#：2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g；2#：2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g；3#：2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g），观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。注意：1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。 2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。 思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示？ （二）安定抗尼可刹米惊厥的作用 目的：观察安定对尼可刹米中毒动物的解救

作用 原理：安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用，可清除病理性中枢兴奋状态。 材料：器材：电子天平、0.5ml注射器、1ml 注射器、大烧杯 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水 动物：小白鼠2只 方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组。1#腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g，2#腹腔注射等量生理盐水，然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g，观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。

剂量剂型给药途径对药物作用的影响

药物的剂量剂型对药物作用的影响 实验目的： 观察不同剂量，不同剂型对其毒性作用的影响。 实验材料： 1．动物：蟾蜍3只 2．药品：戊巴比妥钠1%，戊巴比妥钠0.3%，戊巴比妥钠1% 阿拉伯胶溶液。 3．器材：注射器1副，7号针头1枚，烧杯1只。 实验步骤： 1.取体重相近的蟾蜍3只，称重，标记。 2.蟾蜍甲腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%，0.05ml/10g 3.蟾蜍乙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠0.3%, 0.05ml/10g 4.蟾蜍丙腹部淋巴囊注射戊巴比妥钠1%阿拉伯胶溶液, 0.05ml/10g （注射士的宁阿拉伯胶溶液时，用7号针头，用后应立即清洗以免针管粘牢）记录注射时间，观察反正反射消失的时间。 实验结果： 蟾蜍体重（g）药物药量（ml）翻正反射消失时间 （min） 讨论：

给药途径对药物作用的影响 【目的】观察以下不同给药途径对药物作用的影响。 【原理】尼可刹米为中枢兴奋药，可引起动物兴奋，惊厥或死亡。 【材料】小鼠3只，体重18-22克，雌雄不限。2％尼可刹米溶液。 【方法】与步骤取性别相同，体重相近的小鼠3只，编号，称重，观察一般活动，然后给药。 甲鼠灌胃2％尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。 乙鼠皮下注射2％尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。 丙鼠腹腔注射2％尼可刹米4mg/10g (即0.2ml/10g)。 给药后，立即记录时间，记录动物惊厥出现时间（潜伏期）。 【结果处理】收集全班结果，比较同剂量药物3种给要途径药物反应程度以及出现时间的差异，最好进行方差分析。 【注意事项】在实验时要注意动物的反应。用药后动物反应顺序为不安，竖尾，跳跃，强直性收缩（惊厥），死亡。

十八种抢救药品剂量及作用副作用

抢救药品剂量及作用副作用 一、可拉明(尼可刹米)：0．375g／支呼吸中枢兴奋药 作用：选择性兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于中枢性呼吸及循环衰竭。 副作用：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤、惊厥等。 二、洛贝林：3mg／1ml／支呼吸中枢兴奋药 作用：兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，用于新生儿窒息一氧化碳引起的窒息。 副作用：大剂量使用可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制。 三、多巴胺：20mg／2ml／支升压药 作用：具有β受体激动作用，增强心肌收缩力、增加心脏排血量，增加肾血流量，用于各种类型休克。 副作用：大剂量使呼吸加快，心律失常。 四、间羟胺(阿拉明)10mg／1ml／支升压药 作用：α受体激动剂，增强脑及冠脉的血流量，适用于各类休克及手术是的低血压。 副作用：甲亢、高血压、充血性心衰，糖尿病者慎用。 五、西地兰0.4mg／2ml／支强心药 作用：增强心肌收缩力、减慢心率、抑制心脏传导，用于急性心衰、房颤、房扑。 副作用：恶心、呕吐、食欲不振、头痛、二联律、色黄绿视、心动过缓，禁与钙剂合用，严重心肌损害及肾功能不全者慎用。 六、盐酸利多卡因lOOmg／5ml／支局麻及抗心律失常药 作用：局麻、室性心动过速及频发室早。 副作用：麻醉感、禁用于二、三度房阻、过敏者、严重肝功能不全及休克者。 七、阿托品 1mg／1ml／支抗胆碱药 作用：M胆碱受体阻断药，用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，心率加快、散瞳等，临床用于抢救感染中毒性休克，阿-斯综合征、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉 前给药等。 副作用：轻微心率减慢、口感、少汗、皮肤干燥、小便困难、谵妄、幻觉、呼吸加快加深。 八、硝酸异山梨酯 20mg／瓶防治心绞痛药 作用：直接松弛血管平滑肌，扩张外周血管、使回心血量减少、心排血量减少，心脏负荷减轻、心肌耗氧量减少，主要用于防治心绞痛、心肌梗塞。 副作用：用药初期出现头痛，常常会有血压降低或体位低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉，有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应 九、肾上腺素（付肾）1mg／1ml／支心脏复苏药 作用：a和β受体激动剂，临床主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停。 副作用：心悸、头痛、心源性哮喘禁用，高血压、气质性心脏病、糖尿病、甲亢、外伤及出血性休克等慎用。 十、安定 10mg／2ml／支抗焦虑药 作用：镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。 副作用：嗜睡、便秘等，青光眼、重症肌无力者慎用，新生儿、哺乳妇女、孕早期晚期忌用。十一、速尿20 mg／2ml／支利尿剂 作用：抑制肾小管对钙氯重吸收，用于治疗水肿、急性肺水肿、高血压、肾衰等。 副作用：长期应用注意补钾，孕妇禁用，严重肝肾功能不全慎用 十二、白眉蛇毒血凝酶1单位／支促凝血药 作用：增加血小板数量，促使血小板释放血管活性物，降低毛细血管通透性，用于预防和

给药剂量和给药途径对药物作用的影响

实验给药剂量和给药途径对药物作用的影响 一：实验目的 1·了解常用实验动物的选择与应用 2·掌握常用实验动物的编号、捉拿与固定，以及几种给药方式的基本操作方法 3·掌握不同的给药剂量和给药途径对药物作用的影响 二：实验原理 1·实验动物的捉拿方法 小白鼠：用手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时，用左手的拇指、食指抓住小鼠两耳后项背部皮毛，然后将鼠置于左手中，用无名指及小指夹住鼠尾。 大白鼠：右手轻轻提起鼠尾，置于鼠笼上，在其向前爬行时用左手将大鼠压住并抓紧固定在左手中。 2·动物的给药方法 （1）注射给药 皮下注射：注射时用左手拇指、食指抓住两耳及头皮，左手无名指及小指夹住鼠尾，右手持注射器在鼠腹部两侧作皮下注射。 腹腔注射：注射时用左手拇指、食指抓住两耳及头皮，腹部向上，右手将注射针头从下腹部朝头方向刺入腹腔，注射药液。 （2）经口给药 大、小白鼠灌胃法：用左手抓住动物，是腹部向上，右手持灌胃针，从右侧嘴角沿着上腭通过食管插入胃内，然后将药液灌入 3：实验动物的编号方法 染色法：3%~5%苦味酸溶液 动物取俯卧位，左前肢为1，左后肢为2，右后肢为3，右前肢为4 ，头部为5，尾部为10，背部为20 4·药物剂量和效应之间的关系 在一定剂量范围内，药效与药物剂量成正比，随着药物剂量的增加或减少，药效也相应地增加或减少，当达到最大效应时，药效不再增加。 5·给药途径和效应之间的关系：给药途径不同，药物起效的快慢不同，药效的强弱以及药效的维持时间也不同；不同的给药途径，有时也会产生不同的作用，如硫酸镁，口服有泻下和利胆的作用，注射给药有抗惊厥和减压作用 三：实验动物： 小白鼠，大白鼠 四：实验用品 1%及10%水合氯醛溶液，电子称，注射器，针头，鼠笼，10%硫酸镁溶液，3%~5%苦味酸溶液 五：实验步骤 1·取小白鼠2只，称重并编号12，放入鼠笼内，观察正常活动后，两鼠分别腹腔注射1%及10%的水合氯醛溶液0..1ml/10g体重，置于鼠笼内，观察其活动有何变化，记录给药后至药物效应发生的时间和症状。 2·去另外2只小鼠，称重后分别做标记34，观察正常活动情况。一只灌胃15%硫酸镁溶液0.2ml/10g体重，另一只皮下注射等量15%硫酸镁溶液。分别置于笼子里，观察两只小鼠的表现，记录结果并比较有何不同。 六：实验结果 略（因为不考）

抢救车二十种常备药品剂量

抢救车二十种常备药品剂量 、作用及不良反应 1、xx： 剂量：0.375g。作用及用途： 为最常见的呼吸兴奋剂，使呼吸加快加深，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。不良反应： 大剂量可兴奋整个中枢神经系统，引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤，甚至引起惊厥。 2、xx： 剂量：3mg。作用及用途： 能选择性兴奋中枢神经系统提高中枢神经系统功能活动的药物，主要用于抢救因芗中互或严重危害疾病，如严重感染、创作等所致的呼吸抑制或衰竭，主要用于新生儿窒息，小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。不良反应： 过量时可产生过度以兴奋而导致惊厥，严重惊厥随即转入抑制，甚至引起死亡。 3、肾上腺素： 剂量：1mg。作用及用途： 兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌和加强新陈代谢，使周围血管收缩，心率加快，血压长高，用于心脏复苏、过敏性休克、支气管哮喘及局部止血，或与局麻药配伍，延缓局麻药的吸收，延长局麻作用时间，并减少局麻药吸收中毒的可能性。不良反应： 心悸、头痛、激动不安、震颤、血压升高等到，有诱发脑溢血的危险，也能引起心律失常，甚至发展为心室纤颤。

4、去甲肾上腺素： 剂量：1mg。作用与用途： 主要表现为兴奋心血管系统，具有很强的血管收缩作用，使外周阴力增高，血压上升。静滴用于各种原因引起的休克，且可用胆道与胃手术中止血。不良反应： 局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭，长期用药突然停药，可引起血压剧降。 5、异丙肾上腺素： 剂量：1mg。作用及用途： 可增强心肌收缩力，加快心率，扩张周围血管及支气管平滑肌，促进代谢。用于支气管哮喘急性发作，房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。不良反应： 心悸、头痛、头晕，对缺氧病人易起心率扮演和诱发或加剧心绞痛，哮喘病人长期滥用可引起猝死。 6、多巴胺： 剂量：20mg。作用及用途： 兴对心脏、血管、肾脏的影响，能增加心脏收缩力及排血，使血压升高，舒张肾血管、肾血流量和肾小球滤过率增加，直接抑制肾功能小管重吸收钠，具有排钠利尿作用。用于中毒性、出血性及心源性休克，和利尿药配伍应用，治疗急性肾功能衰竭。不良反应： 静滴速度过快，可出现心动过速，甚至诱发心律失常、头痛和高血压。 7、异搏定： 剂量：5mg。作用及用途： （1）降低慢反应细胞自律性：

大常用抢救药品名称和剂量

14大常用抢救药品名称和剂量 1、肾上腺素（1mg/ml/支） 2、异丙肾上腺素（1mg/ml/支） 3、阿托品（0.5mg/ml/支） 4、洛贝林（3mg/ml/支） 5、可拉明（0.375/1.5ml/支）又名尼可刹米 6、利多卡因（100mg/5ml/支） 7、多巴胺（20mg/2ml/支） 8、阿拉明（10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg） 9、西地兰（0.4mg/2ml/支） 10、速尿（20mg/2ml/支） 11、去甲肾上腺素（2mg/ml/支） 12、地塞米松（5mg/ml/支） 13、氨茶碱（0.25/2ml/支） 14、葡萄糖酸钙 15、盐酸异丙嗪（50mg） 16、硝酸甘油（5mg） 17、盐酸异丙嗪（50mg） 18、氨甲苯酸注射液（0.1g）又名止血芳酸 19、硫酸镁（10ml） 20、5%碳酸氢钠注射液（10ml） 21、氢考（100mg）又名氢化可的松

22、50%葡萄糖注射液（20ml） 23、硝普钠注射液（50mg） 24、可达龙（150mg）又名盐酸胺碘酮 25、氯化钾注射液（10ml） 药物作用、适应症及不良反应（简摘）： 一、肾上腺素（1mg/ml/支） 1、药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。 2、适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。 3、注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。 4、禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者。 二、异丙肾上腺素（1mg/ml/支） 1、药理作用：为拟肾上腺素药，对β1与β2受体都有很强的作用，对α受体无作用，加快心率。 2、适应症：用于急性重症支气管哮喘，心跳骤停，抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。 3、注意事项：不良反应有心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力，出汗，可产生耐药性，剂量过大可引起心律失常。禁与碱性药物合用。甲亢，洋地黄中毒，心肌炎患者禁用。舌下含服应咬碎。

药物剂量对药物作用的影响

实验一药物剂量对药物作用的影响 【目的】 1. 观察药物的不同剂量对作用的影响。 2. 练习小白鼠的捉拿和腹腔注射法。 【原理】在一定范围内剂量与作用的强度成正比关系，即作用强度随剂量增大而增强，但超过一定范围则可发生中毒，甚至死亡。 【动物】小白鼠 【药品】 0.2%安钠咖注射液； 2%安钠咖注射液 【器材】大烧杯、托盘天平、1m1注射器。 【操作】取小白鼠2只，称其体重，编号后分别放入大烧杯中，观察两鼠的正常活动，再分别腹腔注射：甲鼠给0.2%安钠咖注射液0.2ml/10g； 乙鼠给2%安钠咖注射液0.2ml/10g，观察有无兴奋、竖尾、惊厥，甚 至死亡等现象，记录发生时间，并比较两鼠有何不同。 【结果】 【讨论题】 以安钠咖为例说明药物剂量对药物作用的影响，并简述临床用药 应注意的问题。 【注意事项】 称重应准确，做好标记，给药浓度应与其相符合，并应分别使用三个 1ml注射器，剂量应准确。

实验二不同给药途径对药物作用的影响 【目的】1. 观察药物的给药途径不同对作用的影响。 2. 练习家兔的捉拿法及耳静脉注射法、肌内注射法。 【原理】 药物发生作用快慢除与药物脂溶性有关，还与给药途径有关，即便是同一种药物，不同的给药途径发生作用快慢也有差异。 【动物】家兔 【药品】 20%乌拉坦溶液 【器材】磅称、5m1注射器、兔固定器、酒精棉球。 【操作】取家兔2只，编号并称其体重，观察二兔正常活动、翻正反射及呼吸情况。以20%乌拉坦溶液5m1/kg分别给甲兔耳静脉注射；乙兔 肌内注射。记录给药时间，观察两兔翻正反射消失时间及对呼吸抑 制程度有何不同。 【结果】 兔号体重药物及药量给药途径翻正反射 消失时间 呼吸抑制程度 甲20%乌拉坦 溶液5m1/kg 静注 乙20%乌拉坦溶肌注 【讨论题】 给药途径不同，一般情况下对药物的作用产生什么影响? 【注意事项】 1 家兔耳静脉注射速度宜缓慢.，以免抑制呼吸 2 甲兔静脉注射结束后应立即做反正反射并记录其消失时间。如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

急救药品名称、剂量及用途

业务学习资料 抢救车常用急救药品的名称、别名、备用数量、剂量及主要作用 名称 别名 备用数量（支） 剂量 主要作用 盐酸肾上腺素 注射液 副肾 10 1mg 1、抢救过敏性休克，具有兴奋心悸、升高血压、松弛支气管等作用，皮下注射或肌注，也可缓慢静注。 2、抢救心脏骤停 3、治疗支气管哮喘 4、于局麻药合用，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少毒副作用，亦可减少手术部位的出血。 5、制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸1:2000-1:1000溶液的纱布填塞出血出。 6、治疗荨麻疹、枯血热、血清反应等。 尼可刹米 可拉明 10 0.375 用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 盐酸洛贝林注射液 山梗菜碱 10 3mg 各种原因引起的呼吸抑制。常用于新生儿窒息、 一氧化碳、阿片中毒等。 盐酸多巴胺注射液 3-羟酪胺 10 20mg 1、适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭引起的休克综合征。 2、补充血容量后休克仍不能纠正者，增加心排血量。 重酒石酸间羟 胺注射液 阿拉明 10 10mg 1、防止椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。2、用于出血、药物过敏、手术并发证及乃外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压。 3、心源性休克或败血症所致的低血压。 地塞米松 10 5mg 1、对代谢的影响 2、允许作用 3、抗炎作用 4、免疫抑制 5、抗过敏作用等 去乙酰毛花苷 注射液 西地兰 5 0.4mg 1、加强心肌收缩力 2、减慢窦性频率 3、利尿作用 硝酸甘油 10 5mg 主要是扩张小静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷，可明显减轻肺淤血和呼吸困难等症状。 地西泮 安定 10 20mg 1、抗焦虑 2、镇静催眠 3、抗惊厥、抗癫痫 4、中枢性肌肉松弛

常用抢救药品的作用及不良反应

常用抢救药品的作用及不良反应 常用的抢救药物 心三联：肾上腺素、异丙肾上腺、阿托品 呼三联：洛贝林、尼可刹米、佳苏仑 升压药:去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺 抗心律失常药：西地兰、利多卡因 抗过敏药物：异丙嗪、DXM 止血药：去甲肾上腺素、垂体后叶素 平喘药：氨茶碱 阿片类药物解毒剂：纳洛酮 利尿药：速尿 纠酸药物：SB 镇静药物：安定 心三连 肾上腺素 规格：1mg／支 药理作用：对α、β受体均有强大的激动作用，松弛支气管平滑肌，兴奋心脏 临床应用：用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 不良反应：1.心悸头痛、血压升高、眩晕，呕吐、四肢发凉

2.有时可有心率失常，严重时由于心室颤动而致死。 3.用药局部可有水肿，充血，炎症。 禁忌：器质性脑病、心血管病、青光眼噻嗪类引起的循环虚脱及低血压等慎用。抗过敏时，需补充血容量。 用量过大，或皮下注射误入血管后可引起血压突然上升而致脑溢血。注意事项：1.剂量过大产生搏动性头痛，血压急骤升高，诱发脑出血，心律失常。 2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒等慎用，运动员慎用。 阿托品 规格：0.5mg ／支 药理作用：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。临床应用：抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛，用于麻醉前给药，眼科散瞳 副作用：便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、排尿困难等，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥注意事项： 1.青光眼和前列腺肥大者禁用。 2.急性心肌缺血或急性心肌梗死时慎用 3. 孕妇静注阿托品可使胎儿心动过速。 4.监测心率 异丙肾上腺 规格：1mg／支 药理作用：①扩张支气管②增快心率、增强心肌收缩力，③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的

药理学实验剂量对药物作用的影响修订版

药理学实验剂量对药物作用的影响修订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】

（一）剂量对药物作用的影响 目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异 原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。 材料：器材：电子天平、1ml注射器 药品：2.5%尼可刹米溶液 动物：小白鼠3只 方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液（1#：2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g；2#：2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g；3#：2.5%尼可刹米溶液0.05ml/10g），观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 注意：1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。 2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。 思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示？ （二）安定抗尼可刹米惊厥的作用 目的：观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用

原理：安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用，可清除病理性中枢兴奋状态。 材料：器材：电子天平、0.5ml注射器、1ml注射器、大烧杯 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水 动物：小白鼠2只 方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组。1#腹腔注射0.5%安定溶液 0.05ml/10g，2#腹腔注射等量生理盐水，然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液 0.1ml/10g，观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。 注意：使用剂量的准确性 思考：安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥？ （三）不同给药途径对药物作用的影响 目的：观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响 原理：给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响，因而使药物作用的强度和速度不同，有时甚至会改变药物的作用性质。 材料：器材：电子天平、1ml注射器、小鼠灌胃针头 药品：15%硫酸镁（含水）溶液 动物：小白鼠2只

抢救药品的作用与剂量

抢救药品的药理作用与注意事项 1.去甲肾上腺素 1mg/ml 药理作用为肾上腺素能受体兴剂，以α作用为主。与肾 上腺素比较，其收缩血管和升压作用较强，并能反射 性的引起心率加快，传导加速。扩张支气管作用较弱。 主要用于抗休克，如因麻醉引起的休克、心源性休克、 中毒性休克。 注意事项常见副作用为药液外漏时，引起局部组织坏死。 急性肾功能衰竭、尿闭、头痛、不安、寒战、停药后血 压突然降低、心律失常等。（1）严重高血压、动脉粥样 硬化及器质性心脏病等患者，无尿病人及孕妇禁用。（2） 如有药液外漏，应及时热敷，亦可用妥拉苏林5-10mg 或苄胺唑2.5-5mL或透明质酸酶300μ，以10-20mL灭 菌生理盐水稀释或用1-2%盐酸普鲁卡因注射液 10-20mL做局部浸润麻醉。 2．肾上腺素1mg/ml 药理作用可兴奋α及β受体。 （1）加强心肌收缩力，提高心肌兴奋性，加速传导； （2）加快心率，增加心输出量，扩张冠状血管，改善 心肌的血液供应； （3）使皮肤、黏膜、内脏血管收缩，同时引起冠状血 管和骨骼肌血管扩张，使体内血流发生重新分配，可使 血压升高； （4）松弛支气管平滑肌，起到扩张血管的作用； （5）能促进糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增 加心肌及全身氧耗，促进异化作用，提高基础代谢率。 注意事项 （1）常见副作用有头胀、头痛、心悸、烦躁不安、心 动过速等，严重者可因室颤而致死； （2）甲亢、心动过速、心律失常、高血压等患者禁用， 心脏复苏时例外；

（3）用量过大或皮下注射误入血管后可因血压突然上 升而导致脑溢血； （4）药液变色后不宜使用。 3．异丙肾上腺素药理作用对β受体有较强兴奋作用，对α受体几乎无 （1）使心肌收缩力增加，心率增加，传导加速，心输 出量和心肌耗氧量增加； （2）对外周血管有扩张作用，可使血管总外周阻力降 低，收缩压升高，舒张压降低，脉压差增大； （3）能舒张支气管平滑肌，解除痉挛； （4）促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。 注意事项 （1）常见的副作用有心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、 软弱无力等； （2）剂量过大易致心动过速，也能引起心律紊乱，甚 至猝死； （3）冠心病、心绞痛、心梗、嗜铬细胞瘤及甲亢患者 禁用； （4）成人心率大于100次/分，小儿心率大于140-160 次/分，应慎用； （5）口服易被胃酸破坏，故用于舌下、吸入、静脉给 药。 4.尼可刹米0.375mg/2ml 药理作用呼吸中枢兴奋药 （1）选择性的兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉 体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼 吸加深加快； （2）一次静脉滴注只能维持5-10分钟，代谢后由尿排 出，极量一次0.75g，必要时可在1-2小时内连续给4-6 个剂量。 注意事项

实验三不同剂量不同给药途径不同机能状态对药物作用的

实验三不同剂量、不同给药途径、不同机能状态对药物作用的影响 （一）不同剂量对药物作用的影响 【实验目的】观察不同剂量的戊巴比妥钠对小白鼠作用差异。 【实验原理】 巴比妥类药物为镇静催眠药，其作用机制主要是选择性抑制脑干网状结构上行激动系统，使传入大脑的冲动减少，大脑皮质兴奋性降低，并转为抑制进而产生镇静催眠作用。现认为此作用也与增强脑内γ-氨基丁酸（GABA）的突触后抑制效应有关。 随着剂量由小到大，戊巴比妥钠可依次产生镇静剂催眠作用。前者以自发活动减少为指标，而后者则以翻正反射消失为指标。 【实验材料】 1．器材：鼠笼、天平、1ml注射器、镊子 2．药品：苦味酸溶液、0.2%、0.4%和0.8%的戊巴比妥钠溶液 3．动物：小白鼠 【方法步骤】 取小鼠三只，分别编号为1、2、3号，称重并观察正常活动。1号鼠由腹腔注射0.2%戊巴比妥钠20mg/ml(0.1ml/10g)，2号鼠由腹腔注射0.4%戊巴比妥钠40mg/ml(0.1ml/10g)，3号鼠由腹腔注射0.8%戊巴比妥钠80mg/ml(0.1ml/10g)。给药后观察并比较小鼠的活动情况、翻正反射消失及恢复时间。 【实验结果】 鼠号体重（g）药物剂量给药时间翻正反射 消失时间 翻正反射 恢复时间 作用维持 时间（分） 1 2 【注意事项】 1．实验过程中保持安静 2．个别小鼠未出现翻正反射消失，则观察其是否有镇静作用 3．翻正反射消失以1分钟以上为确定标准 【思考题】药物剂量与作用的关系，对临床用药有何意义？ （二）不同给药途径对药物作用的影响 【实验目的】比较不同给药途径对等量硫酸镁所产生的药理作用。 【实验原理】 影响药物作用的因素有诸多种，其中给药途径的不同可产生很大的差异。口服硫酸镁因肠道难以吸收，而形成高渗压，使肠内水分的吸收减少，肠腔容积扩大，刺激肠壁，促进肠蠕动，产生导泻作用。注射硫酸镁水解出的Mg+，可特异地竞争Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛，血管扩张、血压下降、中枢神经系统抑制等一系列反应。 【实验材料】 1．器材：鼠笼、天平、1ml注射器、小鼠灌胃针、镊子

常用急救药品的剂量用法注意事项

常用急救药品的剂量/用法/注意事项 药理作用： 可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿。 适应症： 过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救。 注意事项： 不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。 药理作用： 抗胆碱药，能解除迷走神经对心脏的抑制作用，加快心率，消除心脏传导阻滞，可解除痉挛抑制腺体分泌，散大瞳孔。 适应症： 用于窦性心动过缓，房室传导阻滞，阿斯综合症，胃肠道，胆绞痛，散瞳，有机磷农药中毒。 注意事项： 心动过速，青光眼者禁用

本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。 适应症： 用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭。 注意事项： 大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓，传导阻滞，特大剂量可引起惊厥，呼吸麻痹，不良反应有恶心，呕吐，头痛，心悸。 又名尼可刹米 药理作用： 本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。 适应症： 中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。 注意事项： 一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤等。 药理作用： 局麻药，抗心律失常药，能降低心室肌应激性，提高心室致颤阈。 适应症： 治疗室性心动过速，室性早搏，心室颤动，表面麻醉。

不良反应有嗜睡，头痛，听力减退，视力模糊，定向障碍，大剂量可引起肌肉抽搐，惊厥，心动过缓，心律失常，低血压，传导阻滞 药理作用： 兴奋β受体，大剂量可兴奋α受体，中剂量增强心肌收缩力，小剂量兴奋肾，脑，肠系膜血管及冠状动脉。 适应症： 各种类型的休克，肾功能不全，心力衰竭，难治性心力衰竭。 注意事项： 本品应强调按个体差异用药，用药前要注意补足血容量。不能与碱性药物合用。静注不应漏出血管。心动过速者禁用 药理作用： 直接消费血管平滑肌，以兴奋α受体为主。有中等强度的缩血管作用与增强心肌收缩力，增强脑及冠状动脉血流量。 适应症： 治疗各类休克，低血压。 注意事项： 不良反应有失眠，震颤，头痛，心悸，心律失常。避免药物外渗

急救药品名称、剂量及用途

业务学习资料 抢救车常用急救药品的名称、别名、备用数量、剂量及主要作用 名称别名备用数 量（支） 剂量主要作用 盐酸肾上腺素 注射液副肾101mg 1、抢救过敏性休克，具有兴奋心悸、升高 血压、松弛支气管等作用，皮下注射或肌 注，也可缓慢静注。 2、抢救心脏骤停 3、治疗支气管哮喘 4、于局麻药合用，可减少局麻药的吸收而 延长其药效，并减少毒副作用，亦可减少 手术部位的出血。 5、制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸 1:2000-1:1000溶液的纱布填塞出血出。 6、治疗荨麻疹、枯血热、血清反应等。 尼可刹米可拉明100.375 用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼 吸抑制。 盐酸洛贝林注 射液山梗菜碱103mg 各种原因引起的呼吸抑制。常用于新生儿 窒息、一氧化碳、阿片中毒等。

盐酸多巴胺注 射液3-羟酪胺1020mg 1、适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、 心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭 引起的休克综合征。 2、补充血容量后休克仍不能纠正者，增加 心排血量。 重酒石酸间羟 胺注射液阿拉明1010mg 1、防止椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血 压。2、用于出血、药物过敏、手术并发证 及乃外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血 压。 3、心源性休克或 败血症所致的低血压。 地塞米松105mg 1、对代谢的影响 2、允许作用 3、抗炎作用 4、免疫抑制 5、抗过敏作用等 去乙酰毛花苷 注射液西地兰50.4mg 1、加强心肌收缩力 2、减慢窦性频率 3、利尿作用

硝酸甘油105mg 主要是扩张小静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷，可明显减轻肺淤血和呼吸困难等症状。 地西泮安定1020mg 1、抗焦虑 2、镇静催眠 3、抗惊厥、抗癫痫 4、中枢性肌肉松弛复方氨林巴比 妥注射液 氨基比林102ml解热镇痛抗炎作用 呋塞米速尿1020mg 1、利尿作用 2、扩张肾血管 盐酸利多卡因55ml 既是局麻药，也广泛用于治疗各种原因引 起的室性心律失常 消旋山莨菪碱654-21010mg 对胃肠平滑肌、血管平滑肌的解痉作用， 主要用于胃肠绞痛、感染性休克等。 异丙嗪非那根525mg 1、对皮肤粘膜变态反应性疾病 2、呕吐及晕动病 氯丙嗪冬眠灵525mg 1、抗精神病作用