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有机化学推断题专题大汇编

有机化学推断题专题大汇

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2017-2018 有机化学推断题专题

评卷人得

分

一、推断题

[2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六

元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

①

①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂

CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物请回答下列问题：

(1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。

(4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。

(6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省

略): (1)A 的名称是；试剂Y 为。

(2)B→C 的反应类型是；B 中官能团的名称是；D 中官能团的名称是。

(3)E→F 的化学方程式是。

(4)W 是D 的同分异构体，具有下列结构特征:①属于萘(

)的一元取代物；②存在羟甲

基(—CH 2OH)。写出W 所有可能的结构简式: 。 (5)下列说法正确的是。

的酸性比苯酚强不能发生还原反应

含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃 3. [2017·长春高三质检(二)] [化学——选修5:有机化学基础] M 是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M 的一种途径如下:

A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:①RCH 2CH 2OH

②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水; 请回答下列问题:

(1)若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为。 (2)A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为。 (3)M 中的官能团有 (填官能团名称)。

(4)步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为。 (5)步骤⑦的化学反应方程式是。

(6)D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有种(不包括立体异构),其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为。 4. [2017·吉林高三四模] [化学——选修5:有机化学基础](15分)

辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为

(R 为烃基),其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:

已知:

①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;

②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;

③R 1CHO+R 2CH 2CHO 回答下列问题:

(1)G 中含有的官能团有、。

(2)由C 生成D 的反应类型为 ,D 的化学名称为。 (3)①的化学方程式为。 (4)J 的结构简式为。

(5)G 的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是 (写结构简式)。 5. [2017·哈尔滨三中一模] [化学——选修5:有机化学基础]

已知有机物W 能与NaHCO 3反应,D 核磁共振氢谱中只有1组峰(不考虑立体异构),其变化如图所示,请根据要求完成下列问

题: (1)写出检验W 中卤原子种类的试剂。

(2)写出W 生成A 、B 的化学方程式。 (3)已知A 的相对分子量比B 大,写出A C 的化学方程式。 (4)C D 之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应。(有机反应类型) (5)写出D 的结构简式。 (6)写出含有羟基和酯基的B 的同分异构体有种。 6. [2017·吉林高中第三次调研] [化学——选修5:有机化学基础]

有机化合物M 是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:

请回答下列问题:

(1)A 的名称为 (系统命名法);Z 中所含官能团的名称是。 (2)反应Ⅰ的反应条件是 ;反应Ⅲ的反应类型为。 (3)E 的结构简式为。 (4)写出反应Ⅴ的化学方程式。

(5)W 是Z 的同系物,相对分子质量比Z 大14,则W 的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有种(不包括立体异构),其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是 (按由小到大顺序)。

(6)参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任

选) 。合成路线流程示例如下:

CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH……

7. [2017·长春鹰隼市高三摸底] [化学——选修5:有机化学基础]

有机物M(C 25H 44O 8)是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A 为基本原料合成M 的路线如下图所示。

已知:

Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林。

Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO

(1)A 的名称为 (系统命名法),B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ; (2)B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ; (3)D 与银氨溶液反应的方程式 ; (4)E 与H 反应生成M 的方程式 ;

(5)E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为。 8. [2017·石门一中高三月考]HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：

已知：C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na

②

③HPE 的结构简式为： ④D 仅含C 、H 、O 三种元素，相对分子质量为110 据此回答下列问题：

(1)A 中含有的官能团名称_______，D 的结构简式为_________。 (2)C+E→F 的反应类型为_____________。

(3)M 的核磁共振氢谱有_______种吸收峰。

(4)写出G+M→HPE 的化学方程式_______________________。

(5)X 是G 的同分异构体，其中满足以下条件的X 共有______种，写出其中一种X 的结构简式

____________________。

a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种

b.遇FeCl 3溶液显示特征颜色

X 和足量NaHCO 3反应产生标况下 CO 2 X 能和3mol NaOH 反应 9. [2017·重庆南开中学高三月考]A 是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，并能进行如图所示的多种反

应。 (1)物质A 和C 的结构简式A__________；C__________。 (2)反应②的类型__________________。

(3)反应①的化学反应方程式_____________________________________。 (4)反应③的化学反应方程式______________________________________。 10. [2017·重庆外国语中学高三10月月考]已知A 、B 、C 、D 都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物，其中A 、C 分别是白酒和食醋中含有的成分，A 、B 、C 、D 间有如下转化关系：

请回答下列问题：

(1)B 物质中官能团为_________。

(2)写出A 与C 在浓H 2SO 4存在条件下加热反应生成D 的化学方程式： __________________。 11. [2017·甘肃会宁一中高三月考]有机物A(C 10H 20O 2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：

①B 分子中没有支链。

②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体。E 分子烃基上的氢若被Cl 取代，其一氯代物只有一种。

④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

(1)请写出A 、D 、F 的结构简式A ：；D ：；F ：。 (2)

B 可以发生的反应有________(选填序号)。

①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应

(3)D 、F 分子所含的官能团的名称依次是________、________。

(4)写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：________。

(5)B→C 的化学方程式是________________________________，C 发生银镜反应的离子方程式为________________________________。 (6)

某学生检验C 的官能团时，取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL ，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入 mL 40%的C ，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________。(选填序号)

①加入的C 过多 ②加入的C 太少

③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够 12. [2017·桂林中学高三月考]萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G 的路线之一如下：

已知：

请回答下列问题：

(1)A 催化氢化得Z(C 7H 12O 3)，写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________。

(2)B 的分子式为_______；写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______。①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应

(3)B→C 的反应类型为_______。试剂Y 的结构简式为_______。 (4)C→D 的化学方程式为___________________________________。

(5)G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H ，写出H 的结构简式______________。

13. [2017·贵州凯里一中、贵阳一中高三月考]高分子化合物H的合成路线如图所

示：

(1)A的名称是_______，由A生成B的反应类型是_______。

(2)C的结构简式为_______，F中官能团的名称为_______。

(3)写出由E生成M的化学方程式：___________________________________。

(4)在催化剂存在下，按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为

__________________________________。

(5)Q是M的一种同系物，相对分子质量比M大14，Q有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体共有_______种。

①能与金属钠发生置换反应②能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_______。

14. [2017·遵义四中高三月考]有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。H的一种合成路线如下

：

已知：①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色

②1 mol G能与3 mol Na反应

③1 mol G能与2 mol NaHCO

3反应并产生CO

气体

回答下列问题：

(1)D中含有的官能团的名称为____，G的结构简式为____。

(2)Ⅰ的反应类型为____，Ⅱ的反应类型为____。

(3)由A生成B的反应试剂和条件是____。

(4)与G具有相同官能团的同分异构体共有____种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为3:2:1的是____ (写结构简式)。

(5)由E生成F的化学方程式为_______________________________________。

(6)H为G的聚合物，H在生物体内发生水解反应的化学方程式为

________________________________________。

15. A 是分子式为C 7H 8的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C 是一种一元醇，D 是A

的对位一取代物，H 与E 、I 与F 分别互为同分异构

体.

(1)化合物I 的结构简式是；反应B→C 的化学方程式是 . (2)设计实验证明H 中含有溴原子，还需用到的试剂有 .

(3)为验证E→F 的反应类型与E→G 不同，下列实验方法切实可行的是 . A.向E→F 反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO 3溶液得到淡黄色沉淀 B.向E→F 反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色

C.向E→F 反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl 4溶液使之褪色

D.向E→F 反应后的混合液中加入酸性KMnO 4溶液，混合液的红色变浅

16. 图中X 是一种具有水果香味的合成香料，A 是直链有机物，E 与FeCl 3溶液作用显紫色. 请根据上述信息回

答： (1)H 中含氧官能团的名称是 .B→I 的反应类型为 . (2)只用一种试剂鉴别D 、E 、H ，该试剂 .

(3)H 与J 互为同分异构体，J 在酸性条件下水解有乙酸生成，J 的结构简式为 . (4)D 和F 反应生成X 的化学方程式为 .

17. 有机物A 易溶于水，且1 mol A 能跟Na 反应生成 mol H 2，但不与NaOH 反应，已知A 通过如下转化关系制得化学式为C 4H 8O 2的酯E ，且当D→E 时，式量增加28，B 是一种烃.

A ?①

B ?+O 2

C ?②

+O 2

D ?③

(1)写出E 的不同种类的一种同分异构体的结构简式： . (2)写出①、②、③的化学方程式，并在括号中注明反应类型：

① ( )； ② ( )； ③ ( ).

18. 有机物A 的分子式为C 3H 8O ，它能氧化成B ，也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.

(1)若B 能发生银镜反应，C 能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式. A ：； B ：；

C ： .

(2)若B 不能发生银镜反应，C 不能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式. A ：； B ：； C ： .

19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下：

物质转化关系：R —CH 2OH ?O 2

R —CHO ?O 2

RCOOH 相对分子质量： M M-2 M+14

已知：物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质C 的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如图所示：

请回答下列问题：

(1)E 中所含的官能团有 . (2)D 的结构简式为 .

(3)写出一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式.

20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成

分： (1)甲中含氧官能团的名称为 .

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：

其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为 (注明反应条件).

(3)已知：RCH

──────

CHR ′

?ii . Zn/H 2O

i. O 3RCHO +R ′CHO ；2HCHO

ii . H +

i. 浓NaOH

HCCOH +CH 3OH

由乙制丙的一种合成路线图如图(A ?F 均为有机物，图中从表示相对分子质量)：

①下列物质不能与C 反应的是 (选填序号). A.金属钠溶液 D.乙酸

②D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 .

A.苯环上连接着三种不同官能团

B.能发生银镜反应

C.能与Br 2/CCl 4溶液发生加成反应

D.遇FeCl 3溶液显示特征颜色

③综上分析，丙的结构简式为 .

21. 某有机物A 的化学式为C 6H 12O ，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A 具有下列性质：

①能与HX 作用；

②A

△

Cu 、O 2

B (

C 6H 10O )

③不能使溴水褪色；

④

⑤.

回答：

(1)根据上述性质推断结构简式.

A ；

B ；

C . (2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型. A 与HBr ：；

A→C:

(3)设计反应过程完成如下转化，并用上述④中的形式表示出

来.

22. 卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：

已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基，副产物均已略去.

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是，B中官能团的名称是.

B→C的反应类型是.

(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为.

(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：、.

A.红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基

B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子

C.能与NaOH溶液以物质的量之比l：1完全反应

(4)请写出以A为原料，制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如

下：

23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化：

若甲的分子式为C 3H 7Br ，且B 能发生银镜反应，试回答下列问题： (1)确定有机物甲的结构简式： . (2)用化学方程式表示下列转化过程.

甲→D ：；

B 与银氨溶液的反应： .

24. A(C 10H 20O 2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知：

①B 分子中没有支链.

②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.

③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体.E 分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代，其一氯取代物只有一种.

④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色.

(1)B 可以发生的反应有 (选填序号).

①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应

(2)D 、F 分子中所含的官能团的名称依次是、 .

(3)写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： (4)E 可用于生产氨苄青霉素等.已知E 的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是

25. 化合物A 最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A 在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应..在浓硫酸的存在下，A 可发生如图所示的反应：

试写出：

(1)化合物A 、B 、C 的结构简式分别为、、 . (2)化学方程式：

A→E ； A→F . 反应类型

A→E；A→F.

26. 有机物E(C

)是一种播前除草剂的单体，其合成路线如下.

已知D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯原子(不考虑空间异构).试回答下列问

题.

(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是.

(2)写出下列反应的类型：反应①是；反应③是.

(3)有机物E链状的同分异构体共有种(不包括E，不考虑空间异构).

(4)试写出反应③的化学方程式：.

27. 通过以下步骤由制取，其合成流程如下：

请回答下列问题：

(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是(只填写字母).

A.取代反应

B.加成反应

C.消去反应

(2)写出A→B所需的试剂和反应条件、.

(3)写出这两步反应的化学方程

式：、.

28. 根据下面的反应路线及所给信息试写

出：

(1)化合物X、Y的结构简式、.

(2)化学方程式：

Y→Z，M→N.

29. 丙酸丙酯是一种香料，可以用图的方案合成：

(1)写出A、B、C、D的结构简式：

A 、

B 、

C 、

D .

(2)D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式

为.

30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂)，其生产过程如下所示(反应条件没有全部证明)：

根据上述合成路线回答：

(1)有机物A的结构简式为.

(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)：.

(3)反应④的反应类型为，反应⑥的反应类型为(均填字母).

A.取代反应

B.加成反应

C.消去反应

D.酯化反应

E.氧化反应

(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：.

(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是。

31. 芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是，A经①、②两步反应得到C、D和E，B经①、②两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示：

(1)B 可以发生的反应类型有 .(填序号)

①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应 (2)E 中含有的官能团的名称是 .

(3)A 有两种可能的结构，其对应的结构简式为、 . (4)B 、C 、D 、F 、G 化合物中互为同系物的是 .

(5)F 与H 在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为 . 32. 根据下列转化关系填

空： (1)化合物A 含有的官能团是 .

(2)B 在酸性条件下与Br 2反应得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E 转变成F 时发生两种反应，其反应类型分别是 . (3)D 的结构简式是 .

(4)1 mol A 与2 mol H 2反应生成1 mol G ，其反应方程式是 . (5)与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 .

参考答案

(1) 【答案】2-甲基丙烯

(2) 【答案】取代反应、加成反应 (3) 【答案】羧基、羟基 (4) 【答案】 (5) 【答案】

(6) 【答案】9

【解析】根据信息RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂

CH 2=CH 2+RCH=CHR'可以推出发生如下反

应：，所

以A 是，与氯气反应取代反应生成(分子式是

C 10H 11Cl),可以推知它与HCl 发生的是加成反应，再根据B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同

环境的氢原子，B 是

，它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C 是

，根据D 的分子式，还有 H 结构中含有三个六元环等信息，可以推出

D 是，苯乙烯和水发生加成生成

，根据分子式C 8H 8O 2，它

的结构简式，与溴反应肯定是发生的取代反应，根据六元环的信息确定溴取

代氢的位置，所以F 是，G 是，D 和G 反应

+2H 2O 。(1)含有官能团的有机物命名时，从最

靠近官能团的一边编号，(CH 3)2C ＝CH 2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯(2)A→B 反应过程中先发生

取代反应，后发生了加成反应。(3)D 分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基。(4)F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为

＋2NaOH

＋NaBr ＋H 2O 。(5)E 在铜催化下与O 2反应

的化学方程式为2＋O

2+2H

O。(6)G的分子式为C

，①

与FeCl

溶液发生显色反应；说明含有酚羟基，②能发生水解反应；说明含有酯基，再根据苯环上有两个取代基，满足条件的

有：、、、

、、、

、、，共9种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为

。

(1) 【答案】甲苯酸性KMnO

溶液；

【解析】结合A的分子式，由B的结构简式逆推得A是甲苯，试剂Y是酸性高锰酸钾溶液。

(2) 【答案】取代反应羧基羰基

【解析】由B、C的结构简式可知，B分子羧基中的羟基被PBr

中的Br原子取代，B→C的反应类型为取代反应。B中的官能团为羧基，D中的官能团为羰基。

(3) 【答案】

；

【解析】E→F为溴代烃的水解，反应的化学方程式为

。

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦１、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成：试写出： ⑴A、Ｅ得结构简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→

Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又一表示方法，如图I所表示物质得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿（3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_

有机化学推断题专题大汇编

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2017-2018 有机化学推断题专题评卷人得分一、推断题 [2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)： ① ①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂 CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物请回答下列问题： (1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。 (4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。 (6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省略): (1)A 的名称是；试剂Y 为。 (2)B→C 的反应类型是；B 中官能团的名称是；D 中官能团的名称是。 (3)E→F 的化学方程式是。

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。【点睛】利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题（1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础（2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？三、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。四、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编（含解析）四川．（17分）有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下：其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G 的分子式是；G 中官能团的名称是。（2）第①步反应的化学方程式是。（3）B 的名称（系统命名）是。（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。（5）第④步反应的化学方程式是。（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）（2）（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5）（6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）（北京卷）25．（17分）可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，

高中有机化学经典推断题有答案解析有机必会

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为。 (2)反应③中生成的无机物化学式为。 3)反应⑤的化学方程式_______ (4)菲那西汀水解的化学方程式为- 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F与G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:

(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________

3.已知有机物A与C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:①; ②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

高中化学有机推断题100道汇编(有解析)复习

第II卷（非选择题） 1．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下： (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。 ①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。 (5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) （5）

【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。 2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称．．是、。（2）多巴胺的分子式是。（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应②的反应条件是。（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。 ①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基； ③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N （3）①③浓硫酸、加热

高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结

有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳 1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红） 2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙） 3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、（2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）

(完整)高中化学有机推断题集锦

高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。

（2）反应③中生成的无机物化学式为。（3）反应⑤的化学方程式是。（4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明： ①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1； ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色； ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。请根据以上信息回答下列问题： (1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是反应； (2)D的结构简式为； (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）； (4)G的结构简式为； (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。

完成下列填空： (1)写出反应类型：反应②，反应③； (2)写出化合物D的结构简式：； (3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：； (4)写出反应①的化学方程式：； (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是； a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：； 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是； (2)高分子M的结构简式是； (3)写出A→B反应的化学方程式：； (4)B→C发生的反应类型有； (5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③能与碳酸氢钠溶液反应； ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案

2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。【点睛】利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH2CH2C1的名称是____________。（2）E中不含氧的官能团的名称为____________。（3）C的分子式为__________，B→C的反应类型是____________。（4）筛选C→D的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示：组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③-20~-10℃ClCH2CH2Cl 1 eq

2017高考化学有机推断题汇编

2017高考化学有机推断题汇编 1, (2017全国I 卷)化合物H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下: 2)订 1)KOH/C 2U 5OH △ 已知: ? RCHO + CHjCno RCH -CHCHO + H 3O 回答下列问题： (1) ________________________ A 的化学名称是。 ⑵ 由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是 ____________ 、 __________ 。 (3) E 的结构简式为 ______________ 。 (4) G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成H 的化学方程式为 ______________ 。 (5) 芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 6 : 2 : 1 : 1,写出2种符合要求的X 的结构简式。 (6) 写出用环戊烷和2 -丁炔为原料制备化合物 .的合成路线 ________ (其他试剂任选)。 * CHiCHO a l)Cu(OH):Zi A NiOIbl^O C9H t O 2>ir

2, （2017全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G的路线如下：已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6： 1 ：1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为____________ 。（2）B的化学名称为___________ 。（3）C与D反应生成E的化学方程式为 ____________ 。（4）由E生成F的反应类型为 ___________ 。（5）G的分子式为____________ 。（6）L是D的同分异构体，可与Fee!溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的N&CO 反应，L共有________________ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2 : 1的结构简式为___________ 、_____________ 。 3, （2017全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：

高三复习有机化学推断题专题(含答案)

【内容提要】一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：￥（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。（2）写出结构简式：B ；H 。（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E | G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 · ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇浓硫酸△

高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．下图为某有机化合物的结构简式：请回答下列问题。（1）该有机化合物含有的官能团有_______________（填名称）。（2）该有机化合物的类别是_______________（填字母序号，下同）。 A ．烯烃 B ．酯 C ．油脂 D ．羧酸（3）将该有机化合物加入水中，则该有机化合物_______________。 A ．与水互溶 B ．不溶于水，水在上层 C ．不溶于水，水在下层（4）该物质是否有固定熔点、沸点？_______________（填“是”或“否”）（5）能与该有机化合物反应的物质有_______________。 A ．NaOH 溶液 B ．碘水 C ．乙醇 D ．乙酸 E.2H 【答案】碳碳双键、酯基 BC C 是 ABE 【解析】【分析】 (1)根据有机化合物的结构简式判断； (2)该有机化合物是一种油脂； (3)油脂难溶于水，密度比水小； (4)纯净物有固定熔沸点； (5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质。【详解】 (1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基； (2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC ； (3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C ； (4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点； (5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质，则它能与2I 、2H 发生加成反应，能在NaOH 溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE 。 2．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。（1）乙烯的电子式为____，结构简式为____。（2）鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是____（填字母）。

有机化学推断题集锦

有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A 的水溶液显酸性，遇 FeCl 3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由5个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和J 互为同分异构体；K 和L 都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A 的结构简式：___________________ 。（2）物质G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E → F ：_________________________； H →I ：_________________________。 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出： ⑴A 、E 的结构简式分别为：、。 ⑵B →C 、E →F 的反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C →D ； G+F →H 。 G

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A 可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）________________________、_____________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：（1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式：_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：___________________ _

有机化学推断题专题

. 浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ 乙酸、乙酸酐 △ NaOH △ NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △ 有机推断一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 ☆：题眼归纳——反应条件 [条件1] 光照被取代。如：① 取代；取代；③ 取代。 [条件2] 反应。 [条件3] 或反应的条件，包括：、、、。 [条件4] 是反应① ；② ；③ ③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： [条件5] 是包括① ；② 。 [条件6] 或是反应。

近年高考化学有机推断题汇编含答案

高考化学有机推断题汇编 1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题： (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。

2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为____________。（5）G的分子式为____________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：

2020年高三有机化学推断专题复习(含答案)

课题有机化学推断专题复习教学目标 1、了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质； 2、能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应； 3、学会有机推断的解题方法、思路和技巧。重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。（2）写出结构简式：B ；H 。（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇浓硫酸△

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