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化学耗氧量测定条件的探讨

化学耗氧量测定条件的探讨
化学耗氧量测定条件的探讨

水样中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)

水样中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法) 一、摘要 化学耗氧量(COD)是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标,大多采用高锰酸钾煮沸消解法和重铬酸钾加热回流法进行测定。本试验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法,对学校池塘内的水样进行化学耗氧量(COD)测定,首先酸性高锰酸钾和还原性物质作用,再用草酸钠还原剩余的高锰酸钾,并以返滴定法用高锰酸滴定钾草酸钠过量部分,用实际消耗高锰酸钾的量测得水样中的化学耗氧量(COD)为4.5377mg/L。 关键字:高锰酸钾法、水中化学耗氧量(COD)、返滴定、水体污染 二、实验目的 1.初步了解环境分析的重要性及水样的采集和保存方法 2.对水样中耗氧量COD与水体污染的关系有所了解 3.掌握高锰酸钾法测定水中COD的原理及方法 三、实验原理 测定时,在水样中加入H 2SO 4 及一定量的KMnO 4 溶液,置沸水浴中加热使其中 的还原性物质氧化,剩余的KMnO 4用一定量过量的Na 2 C 2 O 4 还原,再以KMnO 4 标准 溶液返滴定Na 3C 2 O 4 的过量部分。由于Cl-对比法有干扰因而本法只适用于地表水、 地下水、饮用水和生活污水中COD的测定,含Cl-较高的工业废水则应采用K 2Cr 2 O 7 法测定。在煮沸过程中,KMnO 4 和还原性物质作用: 4MnO 4-+5C+12H+=4Mn2++5CO 2 +6H 2 O 剩余的KMnO 4用Na 2 C 2 O 4 还原: 2MnO 4 -+5C 2 O 4 2-+16H+=2Mn2++10CO 2 +8H 2 O 再以KMnO 4返滴Na 2 C 2 O 4 过量部分,通过实际消耗KMnO 4 的量来计算水中还原性物 质的量。四、主要试剂 0.002mol/L KMnO 4 0.005mol/L Na 2 C 2 O 4 1:3 H 2 SO 4 1:5 H 2 SO 4

实验一、水中化学需氧量的测定(重铬酸钾法)

实验一、水中化学需氧量的测定(重铬酸钾法) 一、概述 化学需氧量(COD),是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。 水样的化学需氧量,可受加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度、反应温度和时间,以及催化剂的有无而获得不同的结果。化学需氧量亦是一个条件性指标,必须严格按操作步骤进行。对于工业废水,我国规定用重铬酸钾法,其测得的值为COD Cr。 1.方法原理 在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据消耗的重铬酸钾量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 2.干扰及其消除 酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L 的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L以下,再行测定。 3.方法的适用范围 用L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L 的COD值,但准确度较差。 二、仪器及试剂 1.仪器 (1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置见图3-2-1(如取样量在30ml以上,采用 500ml锥形瓶的全玻璃回流装置)。 (2)加热装置:电热板或变阻电炉。 (3)50ml酸式滴定管。 2.试剂

实验一:水样中化学耗氧量(COD)的测定

实验一:水样中化学耗氧量(COD)的测定 化学耗氧量(COD)是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标,大多采用高锰酸钾煮沸消解法和重铬酸钾加热回流法进行测定。本试验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法,对学校池塘内的水样进行化学耗氧量(COD)测定,首先酸性高锰酸钾和还原性物质作用,再用草酸钠还原剩余的高锰酸钾,并以返滴定法用高锰酸滴定钾草酸钠过量部分,用实际消耗高锰酸钾的量测得水样中的化学耗氧量(COD)为4.5377mg/L。 一、实验目的 1. 测定自来水和蒸馏水化学耗氧量(COD)的测定,分析得出自来水的水质。 2.对水中化学耗氧量(COD)与水体污染的关系有所了解。 二、实验原理 化学耗氧量是指天然水中可被高锰酸钾或重铬酸钾氧化的有机物的含量。化学耗氧量测定的常用方法为高锰酸钾法、重铬酸钾和碘酸盐法。本实验为高锰酸钾法,其原理如下:在酸性(或碱性)条件下,高锰酸钾具有很高的氧化性, 2KMnO4+5 Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+8H2O+10CO2↑+5Na2SO4+K2SO4 水溶液中多数的有机物都可以氧化,但反应过程相当复杂,只能用下式表示其中的部分过程: 过量的KMnO4用过量的Na2C2O4还原,再用KMnO4溶液滴至微红色为终点,反应如下: 三、实验步骤 1.准确取水样100.00ml于锥型瓶中。 2.加入5ml 1:3 溶液。 3.加入0.01mol/l (1/5)的溶液10.00 ml。 4.加几粒沸石,立即加热。(此时溶液仍为紫色,若溶液的红色消失,说明污物多,应补加溶液),记下的总体积V1。从冒第一个大气泡开始计时,煮沸十分钟。5.冷却1min,准确加入15.00 标准溶液,充分摇匀,此时溶液应由红色转为无色。 6.用0.01mol/l (1/5)滴定至淡红色,记下所用的的体积V2,平行三次。7.另取100蒸馏水代替水样,用上述方法求空白值,加以扣除。 取一份已到终点的溶液加入15.00ml溶液,立即用滴定至浅红色,30s不褪色,计下V K K=15.00/ V K 体积(V1+V2)/ml

实验二 水中化学需氧量的测定

实验二水样中化学需氧量的测定 实验目的 掌握用高锰酸钾法测定水中化学需氧量(COD)的原理和方法。 主要试剂和仪器 试剂:1.0.02mol·L-1 KMnO4溶液(A液)。2. 0.002mol·L-1 KMnO4 溶液(B 液)。3.1:3硫酸。4. 在105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠基准试剂。 仪器:水浴装置,锥形瓶台秤,电子天平,250mL烧杯,250mL锥形瓶,500mL 烧杯,25mL移液管,250mL容量瓶,洗瓶,酸碱滴定管,胶头滴管,玻璃棒,镊子,烘干箱,称量瓶,50mL小烧杯。 实验原理 化学需氧量(COD)是在一定条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂的量;它是水中还原性物质多少的一个指标。COD越大说明水体被污染的程度越重。 水样COD 的测定,会因加入氧化剂的种类和浓度、反应溶液的温度、酸度和时间,以及催化剂的存在与否而得到不同的结果。因此,COD 是一个条件性的指标,必须严格按操作步骤进行测定。COD 的测定有几种方法,对于污染较严重的水样或工业废水,一般用重铬酸钾法或库仑法,对于一般水样可以用高锰酸钾法。由于高锰酸钾法是在规定的条件下所进行的反应,所以水中有机物只能部分被氧化,并不是理论上的全部需氧量,也不能反映水体中总有机物的含量。因此,常用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标,以有别于重铬酸钾法测定的化学需氧量。高锰酸钾法分为酸性法和碱性法两种,本实验以酸性法测定水样的化学需氧量——高锰酸盐指数,以每升多少毫克O2表示。 水样加入硫酸酸化后,加入一定量的KMnO4溶液,并在沸水浴中加热反应一定时间。然后加入过量的Na2C2O4标准溶液,使之与剩余的KMnO4充分作用。再用KMnO4溶液回滴过量的Na2C2O4,通过计算求得高锰酸盐指数值。 反应方程式: 测定:4MnO4-+ 5C+ 12 H+ =4Mn2++5 CO2↑+6H2O 标定: 2 MnO4-+ 5C2O42-+ 16H+=2Mn2++10 CO2↑+8H2O MnO4-与C2O42-反应的注意事项:三度一点

水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法

重庆化工职业学院 毕业论文(设计)任务书 论文(设计)题目:水中耗氧量的测定 ——酸性高锰酸钾滴定法 专业名称工业分析与检验 毕业生王彩容学号 指导教师曾祥燕/赵其燕职称副教授/讲师 完成期限2013 年3月15日至2013年6月20日系主任年月日审查 教务处长年月日审批

学生签名:指导教师:

水质耗氧量的测定 ——酸性高锰酸钾滴定法 王彩容 重庆化工职业学院 (重庆嘉陵四村100号400020) [摘要]本方法选自《生活饮用水卫生规范》(2001),规范的用酸性高锰酸钾法测定生活饮用水及水源水中的耗氧量(也称高锰酸钾指数)。高锰酸钾在酸性溶液中将还原物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸还原。本文针对加热时间,加高锰酸钾方式。水样稀释.滴定k值等作出细致的理解,使操作更为简便。本法适用于氯化物浓度低于300mg/L(以Cl-计)的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。当水样为100mL时,最低检测质量浓度为0.05mg/L,最高可测定毫氧量为5.0mg/L[1]。 关键词: 耗氧量;高锰酸钾指数;滴定

目录 引言 (1) 1实验部分 (2) 1.2实验试剂 (2) 1.3实验仪器 (2) 1.4实验步骤 (2) 2实验条件讨论 (3) 2.1空白值对高锰酸钾指数的影响 (3) 2.2酸度对测定结果的影响 (4) 2.3加热时间对测定结果的影响 (4) 3水样的测定 (4) 4实验结论和注意事项 (6) 4.1实验结论 (6) 4.2注意事项 (6) 致谢 (8) 参考文献 (9)

引言 环境化学(environmental chemistry)是研究化学物质,特别是化学污 染物在环境中的各种存在形态及特性、迁移转化规律、污染物对生态环境和人类影响的科学,主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法。它是环境科学研究和环境科学的基础内容 之一[2]。然而在环境化学中水中耗氧量也是其中的一个重要检测指标。 耗氧量是指将水样加入一定量高锰酸钾溶液,在酸性条件下加热一定时间后进行测定,以计的高锰酸钾氧化所消耗的量(O2mg/L)。它反映了水中悬浮的和可溶的能被高锰酸钾氧化的那一部分有机物和无机物的量。耗氧量是反映水质受到污染(特别是有机物污染)的替代水质指标之一。它不是反映水质受到污染的那些具体污染物的特征,而是反映各个污染物可被高锰酸钾氧化的共性。 耗氧量高的水反映其受到有机物较多的污染。水的耗氧量与水质之间的关系(Connection between water quality and oxygen con-sumption)如下:①耗氧量与水的感官性质的关系:水的耗氧量高,水的有机污染较重;有机物中有些致嗅、致味、有些致色,如腐殖质含量高,水的色度也高。可见,耗氧量与水的感官性质正相关。②耗氧量与水致传染病的关系:耗氧量不仅反映水受到有机污染的程度,而且反映水的净化程度。受污染的水或净化不良的水都会导致疾病。例如,耗氧量高的水质,消毒后余氯容易消失,微生物易于生长繁殖,会引起肠道疾病。消化道疾病(包括肝癌)与耗氧量正相关。我国1985~1988年2074个县调查显示,以耗氧量3 mg/L为卫生标准时,耗氧量超标率为13.3%,1985~1994年35个大城市统计表明,供水耗氧量不合格率为23%。耗氧量高不仅增加饮用水的微生物风险,而且增加饮用水的化学风险,如消毒副产物增多。③耗氧量与水的致突变性的关系:能抑制DNA修复功能的化合物均为致突变物。美国在自来中曾发现45种致突变物,如三卤甲烷、DDT、百草枯、亚硝胺、苯、砷、烷基汞等。此外,水中腐殖质和其他一些有机物,是消毒副产物(DBPs)的前体物,而且也会产生致突变物、致癌物。所有有机污染物都可以测定为TOC、、、及BOD,因此耗氧量与被有机污染的水的致突变性有一定的相关性。耗氧量与水的致癌性也有相关性。 总之,耗氧量是反映水质受到污染(特别是有机物污染)的替代水质指标之一,因此耗氧量与水质的关系,实质上则是水质污染(特别是有机物污染)一水的感官性质、水致肠道疾病、水的致突变性、致癌性等水质的关系。

实验六 化学需氧量的测定

实验六化学需氧量的测定 一、实验目的和要求 1、掌握容量法、库仑滴定法测定化学需氧量的原理和技术,熟悉库仑仪的原理和操作方法。 2、复习第二章有机污染物综合指标的含义及测定方法 二、重铬酸钾法(COD Cr) (一)、原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 (二)、仪器 1.500mL全玻璃回流装置。 2.加热装置(电炉)。 3.25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 (三)、试剂 烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。 2.试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)、0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶内。 亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 式中:c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L); V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。 4.硫酸-硫酸银溶液:于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1—2d,不时摇动使其溶解。 5.硫酸汞:结晶或粉末。 (四)、测定步骤 1.取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。 对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不变绿色为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高,则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。 2.冷却后,用90mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。 3.溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 4.测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

水中化学耗氧量的测定-酸性高锰酸钾法(2017-标准)(1)

V KMnO c 00 .251000.0)5/1(4?= 实验三 水中化学耗氧量的测定 ——酸性高锰酸钾法 1 实验目的 掌握酸性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的原理、方法及计算方法;熟悉实验操作步骤和滴定操作;了解酸性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的主要事项。 2 实验原理 高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化,过量的高锰酸钾用草酸标准溶液回滴还原,根据高锰酸钾消耗量来计算化学耗氧量(以O 2计。) 3试剂 3.1 硫酸溶液(1+3):将1体积浓硫酸在水浴冷却下缓慢加到3体积蒸馏水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液保持为微红色。 3.2草酸钠标准储备溶液[c(1/2Na 2C 2O 4)=0.1000mol/L]:称取 6.701g 草酸钠(Na 2C 2O 4)溶于少量纯水中,并于1000ml 容量瓶用纯水定容,置暗处保存。 3.3 草酸钠标准使用液[c(1/2Na 2C 2O 4)=0.1000mol/L]:将上述草酸钠标准储备液准确稀释10倍。 3.4 高锰酸钾溶液[c(1/5KMnO 4)=0.1000mol/L]:称取3.3g 高锰酸钾(KMnO 4),溶于少量纯水中,并稀释至1000ml 。煮沸15分钟,静置2周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中,置于暗处保存并按下述方法标定浓度。①吸取25.00草酸钠储备溶液(0.1000mol/L )于250ml 锥形瓶中,加入75ml 新煮沸放冷的纯水及2.5ml 硫酸。②迅速至滴定管中加入约24ml 高锰酸钾溶液,待褪色后加热至65℃,再继续滴定呈微红色并保持30秒不褪色。当滴定终了时,溶液温度不低于55℃。记录高锰酸钾溶液用量。高锰酸钾溶液的浓度计算见式如下:③校正高锰酸钾溶液的浓度[c(1/5KMnO 4)]为0.1000mol/L 。 式中: c(1/5KMnO 4)——高锰酸钾溶液的浓度,mol/L ; V ——高锰酸钾溶液的用量,ml 。 3.5 高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO 4)=0.01000mol/L]:将上述高锰酸钾溶液准确稀释10倍。 4仪器

国标化学需氧量的测定--COD标准测定法

国标GB 11914-89化学需氧量的测定--COD标准测定法 (YHCOD-100型COD自动消解回流仪的原理及操作过程) 1应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。超过水样稀释测定. 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的含盐水。 2定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。 4.2 硫酸汞(Hg SO4),化学纯。 4.3硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。 4.4硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解, 并混匀,使用前小心摇动。 4.5重铬酸钾标准溶液: 4.5.1浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。 4.5.2浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10 倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g 硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000ml。 4.6.2 每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4. 5.1)准确标定此溶液(4. 6.1)的浓度。

水质 化学耗氧量的测定(重铬酸钾法)

水质化学耗氧量的测定(重铬酸钾法) GB 11914-89 1 、主题内容与应用范围 本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 2 、定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 、原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指标剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直接链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4、试剂 4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯 4.2 硫酸汞(Hg2S04),化学纯 4.3 硫酸(H2SO4),分析纯,P=1.84g/L 4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入1Cg硫酸银(4.1),放置1-2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 4.5 浓度为C-(1/6 K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液,将12.258g在105℃干燥 2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000ml; 4.6浓度为C{(NH4)2Fe2(SO4)2·6H2O}≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液,溶解 39.0g{(NH4)2Fe2(SO4)2·6H2O}于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶解冷却后稀释至 1000mL; 该溶液每日临用前,必须用重铬酸钾标液(4.5)准去标定,标定方法如下: 取10.0mL重铬酸钾标液(4.5)置于锥形瓶中,用水稀释至约100ML,加入30mL硫酸(4.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7),用硫酸亚铁铵(4.6)滴定溶液的颜色由黄经蓝绿变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量V(mL)。 其浓度计算:C{(NH4)2Fe2(SO4)2·6H2O}=10.0×0.250/V 4.7 试亚铁灵指示剂:溶解0.7g七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)于50mL的水中,加入1.5g 1,10-菲罗啉,搅动至溶解,加水稀释至100ML。 5、仪器 5.1 回流装备:带有24号标准磨口的500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为 500mm. 5.2 加热装置 5.3 50mL酸式滴定管 6、采样和样品 6.1 采样 水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。如不能立即分析时,应加入硫酸(4.3)至PH<2,置4℃下保存,但保存时间不多于5天,采集水样的体积不得少于100mL。

水中化学需氧量快速测定实验分析

水中化学需氧量快速测定实验分析 摘要:参照国家行业标准《化学需氧量快速消解分光光度法》(HJ/T399-2007),使用德国WTW公司生产的COD 消解仪进行水中化学需氧量快速测定实验分析。试验结果表明:该法的精密度和准确度等指标均较为理想,符合实验室质量控制要求,具有操作过程简单、快速、准确,减少试剂二次污染等优点,很适合在水环境监测部门推广使用。 关键词:化学需氧量;试剂优化;检出限;精密度 中图分类号:X13文献标识码:A 化学需氧量(CODcr)是我国实施排放总量控制的必测指标。本文利用德国WTW公司生产的COD消解仪和使用后废弃的消解管,根据消解仪加热孔浅、消解管短等特点对国家行业标准《化学需氧量快速消解分光光度法》 (HJ/T399-2007)的部分指标进行优化改进,在提高工作效率的基础上,进一步减少试剂使用量,降低环境二次污染。 1 试剂优化 《化学需氧量快速消解分光光度法》标准中Ag2SO4成本很高,且容易造成环境的二次银盐污染;H2SO4-Ag2SO4溶液的加入量为4mL,稍微偏多,增加了废液处理负担;水样加入量为2mL,对于有机悬浮物较多的水样来说,加入量

有些偏少,样品代表性偏差。本实验将对以上这些内容稍作优化,Ag2SO4-H2SO4溶液使用MnSO4代替,浓度由10g/L 增加至14g/L,H2SO4-MnSO4溶液的加入量降为2.50mL,水样的加入量增加至3.00mL,K2Cr2O7标准溶液0.500mol/L 的浓度值不变。 2 实验方法 本实验以德国WTW公司生产的CR3200消解仪及配套消解管为例,同样也适用于美国哈希HACH等设备。实验方法如下: 步骤1:打开消解仪,预热到设定的165℃。 步骤2:将3.00mL待测水样沿消解管内壁慢慢加入到消解管中,加入0.25mL0.4g/mLHgSO4溶液、2.50mL MnSO4溶液和1.00mL K2Cr2O7溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀。 步骤3:按照HJ/T399-2007技术规程计时加热消解15min 后冷却至室温,在600nm处以水为参比液,使用10mm玻璃比色皿,用721可见分光光度计测定吸光度值。 步骤4:用水代替试样,按照以上步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。 3 标准曲线绘制 使用1000mg/L的COD标准贮备液配制成0~1000mg/L 的标准系列使用液,然后分别量取3.00mL沿消解管内壁慢慢加入到消解管中,按照前述试验方法进行操作,得到吸光

10.实验十.化学需氧量的测定

实验十. 水中化学需氧量容量法与库伦滴定法的测定 一、实验目的: 了解化学需氧量的基本概念,掌握容量法测定化学需氧量的原理和技术。 二、实验原理: 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 三、实验仪器与药剂: 1、实验仪器 ⑴500mL全玻璃回流装臵。 ⑵加热装臵(电炉)。 ⑶25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 2、实验药剂 ⑴重铬酸钾标准溶液(c =0.2500mol/L):称取预先在120℃ 1/6K2Cr2O7 烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。

⑵试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲啰啉(C 12H 8N 2〃H 2O )、0.695g 硫酸亚铁(FeSO 4〃7H 2O )溶于水中,稀释至100mL ,贮于棕色瓶内。 ⑶硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O ]≈0.1mol/L:称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 ⑷硫酸-硫酸银溶液:于500mL 浓硫酸中加入5g 硫酸银。放臵1-2d ,不时摇动使其溶解。 ⑸硫酸汞:结晶或粉末。 四、实验步骤: 1、硫酸亚铁铵溶液的标定: 准确吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中,加水稀释至110mL 左右,缓慢加入30mL 浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL ),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 c =(0.2500×10.00)/V (10-1) 式中:c-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L ); V-硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL )。 2、水样回流消解 取20.00mL 混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL )臵于250mL 磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液及

水中耗氧量

化学耗氧量 1、定义:氧化剂氧化水中有机污染物时所需的含氧量。 以mg/L 为单位,其值越高,表示水污染越严重。 2、实验原理: 在酸性溶液(或碱性溶液)中,高锰酸钾具有很高的氧化性 水溶液中的有机物都可以氧化,但反应过程相当复杂,主要发生一下反应: 过量的高锰酸钾用过量的草酸钠还原,再用高锰酸钾滴定至微红色为终点 仪器:250ml 锥形瓶、酸式滴定管、移液管和吸量管、容量瓶、烧杯、洗瓶、酸碱滴定管、铁架台、量筒 电子天平、托盘天平、试剂瓶、玻璃棒、加热器、洗耳球 试验试剂: 草酸钠标准溶液 高锰酸钾标准溶液 蒸馏水 水样 1:3硫酸溶液 一、草酸钠溶液的配制 1、用电子天平称取已烘干的草酸钠粉末0.42g 左右。 2、熔于烧杯中,然后定量转移到250ml 容量瓶中,摇匀计算浓度。 3、按照公式计算出草酸钠溶液的浓度,贴上标签,待用 二、1:3硫酸溶液的配制 1、取500ml 烧杯,加入300ml 蒸馏水。 2、用100ml 量筒,加入100ml 浓硫酸,缓慢加入到烧杯中,边加边用玻璃棒搅拌。 3、待溶液温度降到室温后,转移至试剂瓶中,摇匀,待用。 三、KMnO4溶液浓度的标定 1、往酸式滴定管中加待测KMnO4溶液至0刻度线(或以下),固定在铁架台上。 2、移取10ml 草酸钠溶液于锥形瓶中,加入一定量的蒸馏水,摇匀,放在加热板上进行加热近沸。 3、取下锥形瓶,加入10ml1:3的硫酸溶液,摇匀,趁热,用高锰酸钾溶液进行滴定。 4、开始时高锰酸钾退色慢,当第一滴颜色退去后再加第二滴。当达到滴定终点时,溶液颜色由无色变为红色,30秒不退色,即停止滴定,记录高锰酸钾用量。平行测定三份,分别记录数据。 )(KM nO 500.25)O C (Na 2)(KM nO 44 224V c c ?=

化学需氧量COD的测定

生活污水中化学需氧量COD的测定 教学内容: 一、实验目的 1.了解化学耗氧量(COD)的基本含义; 2.学习酸性高锰酸钾法测定水的COD的方法,掌握移液管使用和滴定的基本技能。 二、实验原理 化学需氧量又称化学耗氧量(简称COD),是表示水体或污水污染程度的重要综合性指标之一,也是环境保护和水质监测中经常需要测定的项目。通常可利用化学氧化剂(如高锰酸钾)将废水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。COD 的值越高,说明水体污染程度越重。COD的测定方法,不仅有高锰酸钾高温氧化法,也包括高锰酸钾低温氧化法(氧吸收量)和重铬酸钾法。化学需氧量常由于氧化剂的种类、浓度及氧化条件等的不同,导致对有机物质的氧化率的不同。因此,在排水中存在有机物的情况下,必须在同一条件系测定才可进行对比。 本实验采用酸性高锰酸钾法测定COD。在酸性条件下,向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液。加热水样,使高锰酸钾与水样中有机污染物充分反应,过量的高锰酸钾则,可加入一定量的草酸钠还原。最后用高锰酸钾溶液返滴过量的草酸钠(对于反应较慢或溶解较慢的固体试样采用“返滴定”法可以得到较满意的结果),由此计算水样的耗氧量。所涉及的主要化学反应方程式如下 4MnO 4-(过量)+5C+12H+====4Mn2++5CO 2 ↑+6H 2 O(100℃) 2MnO 4-(剩余)+5C 2 O 4 2-(过量)+16H+====2Mn2++10CO 2 ↑+8H 2 O(65~85℃) 2MnO 4-(滴定液)+5C 2 O 4 2-(剩余)+16H+====2Mn2++10CO 2 ↑+8H 2 O 三、实验用品 仪器和材料酸式滴定管、锥形瓶、250mL容量瓶、分析天平、电炉。 药品 3mol·L-1硫酸、高锰酸钾溶液、5%硝酸银溶液、草酸钠固体。 四、实验内容及操作 1.标定高锰酸钾溶液 ①准确称取0.42g左右的草酸钠溶于少量蒸馏水中,转移至250mL容量瓶中定容,计算此标准草酸钠溶液的浓度。 ②取20.00mL标准草酸钠溶于250mL锥形瓶,加10.00mL3mol·L-1的硫酸酸化,加热至70~80℃,趁热用高锰酸钾滴定,记录高锰酸钾的用量,根据反应方程式计算高锰酸钾溶液的浓度。

水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)

水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法) 默认分类2009-06-11 12:14:49 阅读1993 评论0 字号:大中小订阅 一实验目的:了解化学耗氧量的含义及测定方法。 二实验原理:在强酸性介质中、高温加热和催化剂存在的条件下,水样中还原性物质(如有机物、硫化物、亚铁,氨等)被重铬酸钾氧化分解;产生三价铬离子,而三价铬离子浓度与水样中化学耗氧量(COD)成正比,通过测定三价铬离子的吸光度,即可测定出水样的化学耗氧量。化学耗氧量是指天然水中可被高锰酸钾或重铬酸钾氧化的有机物的含量。化学耗氧量测定的常用方法为高锰酸钾法、重铬酸钾和碘酸盐法。 本实验为高锰酸钾法,其原理如下: 在酸性(或碱性)条件下,高锰酸钾具有很高的氧化性,水溶液中多数的有机物都可以氧化,但反应过程相当复杂,只能用下式表示其中的部分过程: 过量的KMnO4用过量的Na2C2O4还原,再用KMnO4溶液滴至微红色为终点,反应如下: 当水样中含有Cl–量较高(大于100mg)时,会发生如下反应: 使结果偏高。为了避免这一干扰,可改在碱性溶液中氧化,反应为: 然后再将溶液调成酸性,加入Na2C2O4,把MnO2和过量的KMnO4还原,再用KMnO4滴至 微红色终点。 由上述反应可知,在碱性溶液中进行氧化,虽然生成MnO2,但最后仍被还原成Mn2+,所以酸 性溶液中和碱性溶液中所得的结果是相同的。 但氧化温度与时间会影响结果,一般分为: 27℃4小时法 10分钟煮沸法。(结果相当于0.3327℃4小时法) 100℃30分钟法。(结果相当于0.5527℃4小时法) 本实验用10分钟煮沸法。 若水样中含有Fe2+,H2S(或S2-),、等还原性离子,也会干扰测定,可在冷的水样中直接 用KMnO4滴定至微红色后,再进行COD测定。 三实验试剂: (1)0.01mol/L(1/5KMnO4)标准溶液: 配制:称取3.3g KMnO4溶于1.05升水中,微沸20分钟,在暗处密闭保存二周,以“4”号砂芯漏斗过滤,保存于棕色瓶中(此溶液约0.1mol/L 1/5KMnO4溶液)。取上液100ml稀至1升,摇匀后待标。 (2)基准Na2C2O4:105~110℃烘干至恒重 (3)1:3 H2SO4:配制时,利用稀释时的温热条件,用KMnO4溶液滴至微红色。 四实验测定步骤:

化学需氧量的测定方法

化学需氧量的测定方法。 1、本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 2 、定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。 3 、原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4、试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。 硫酸汞(HgS04),化学纯。 硫酸(H2SO4),p=/mL。 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸中加入10g硫酸银.放置1—2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 重铬酸钾标准溶液: 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=/L的重铬酸钾标准溶液:将在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=/L的重铬酸钾标准溶液:将条的溶液稀释10倍而成。 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液;溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于水中,加入20mL硫酸,待其溶液冷却后稀释至1000mL。 每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。 取重铬酸钾标准溶液置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30mL硫酸,混匀,冷却后,加3滴(约试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算: 式中:V--滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)≈/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将条的溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液标定,其滴定步骤及浓度计算分别与及类同。 邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C(KC6H5O4)=/L:称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)溶于水,并稀释至1000mL,混匀。以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。

水样中化学耗氧量的测定

实验一 水样中化学耗氧量的测定 水中化学耗氧量的大小是水质污染程度的主要指标之一。因水中含有无机还原性物质(如NO 2–、S 2-、Fe 2+等)外,还可能含有少量有机物质。如有机物腐烂促使水中微生物繁殖,则污染水质,影响人体健康。如果工业用此水也不利,因为COD 量高的水常呈现黄色,并有明显的酸性,对蒸汽锅炉有侵蚀作用,所以水中COD 量的测定是很重要的。 化学耗氧量的测定,目前多采用KMnO 4和K 2Cr 2O 7二种方法。KMnO 4法适合测定地面水、河水等污染不十分严重的水质,此方法简便、快速。K 2Cr 2O 7法适合于测定污染较严重的水。而K 2Cr 2O 7法氧化率高,重现性好。 (一) 酸性KMnO 4法 一、原理: 在酸性溶液中,加入过量的KMnO 4溶液,加热使水中有机物充分与之作用后,加入过量的Na 2C 2O 4使与KMnO 4充分作用。剩余的C 2O 42-再用KMnO 4 溶液返滴定,反应式如下: 4KMnO 4 + 6H 2SO 4 + 5C = 2K 2SO 4 + 4MnSO 4 + 5CO 2 + 6H 2O 2MnO 4- + 5C 2O 42- + 16H + = 2Mn 2+ + 8H 2O + 10CO 2↑ 水样中若含Cl -量大于300 mg/L ,将使测定结果偏高,可加纯水适当稀释,消除干扰。或加入Ag 2SO 4,使Cl -生成沉淀。通常加入Ag 2SO 4 1.0 g ,可消除200 mg Cl -的干扰。 水样中如有Fe 2+、H 2S 、NO 2-等还原性物质干扰测定,但它们在室温条件下,就能被KMnO 4氧化,因此水样在室温条件下先用KMnO 4溶液滴定。除去干扰离子,此MnO 4-的量不应记数。水中耗氧量主要指有机物质所消耗的M n O 4-的量。 取水样后应立即进行分析,如有特殊情况要放置时,可加入少量硫酸铜以抑制生物对有机物的分解。 必要时,应取与水样同量的蒸馏水,测定空白值,加以校正。 水中耗氧量的计算如下: COD(O 2 mg/L)= )25(100084224O C Na KMnO MV MV V -?样 二、试剂 1、 KMnO 4溶液0.002 mol/L 2、 Na 2C 2O 4溶液0.005 mol/L 3、 Ag 2SO 4固体 4、 CuSO 4固体 5、 硫酸(1:3) 三 、分析步骤 取100 mL 水样于250 mL 锥形瓶中,加5 mLH 2SO 4(1:3) ,并准确加入10 mL 0.002 mol/L

化学耗氧量的测定-重铬酸钾法

化学耗氧量的测定——重铬酸钾法 一、实验目的 1、初步了解环境分析的重要性及水样的采集和保存方法。 2、对水中化学耗氧量(COD)与水体污染的关系有所了解。 3、掌握重铬酸钾法测定水中COD的原理及方法。 二、实验原理 化学耗氧量又称COD,是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以mg/L来表示。水的化学耗氧量越大,则说明水中的有机物含量越高。化学耗氧量的测定随水样中的还原物质及测定方法不同,其测定值也不同。这是因为在测定化学耗氧量的过程中,免不了有部分无机物(如Fe2+)参与反应。 重铬酸钾测定化学耗氧量的工作原理是:在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水中的有机物和还原性物质氧化: 2Cr2O72-+16H++3C=3Cr3++3CO2↑+8H2O 为了使上述氧化反应进行得彻底充分,将反应溶液加热、煮沸、回流,并添加Ag2S04催化,使直链脂肪属化合物完全氧化。 过量的重铬酸钾以1,10-邻二氮菲-亚铁作指示剂,用硫酸亚铁铵的标准溶液回滴: 2Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cr3++3Cl2↑+7H2O 根据消耗硫酸亚铁铵的量,和加入水样中的重铬酸钾的量,计算出水样中还原性物质的消耗量。 为了避免高含量Cr(Cl->30mg/L时)影响测定结果,可在回流前向水样中加入硫酸汞(HgS04),使Cl-与之生成HgCl-而消除。 重铬酸钾氧化率高,再现性较好,适用于测定水中有机物的总量,所以用重铬酸钾法测得的耗氧量,有时也称化学需氧量(记作CODcr)。理由是此法测得的数据接近于水中有机物完全氧化的耗氧量。因此有时用重铬酸钾法测得的耗氧量要比高锰酸钾法大2~3倍。 三、试剂 硫酸银(s)、硫酸汞(s)、0.25mol/L K2Cr2O7、1,10-邻二氮菲-亚铁、0.1 mol/L硫酸亚铁铵

实验1 水体中化学耗氧量(COD)的测定

实验1 水体中化学耗氧量(COD)的测定 一、实验的目的与要求 ⑴了解化学需氧量的含义。 ⑵分别掌握滴定法和比色法(重铬酸钾作氧化剂)测定水样中有机物的原理和方法。 ⑶熟悉回流操作技术 二、实验原理 化学耗氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,换算成氧的量(O)/(mg·L-1)来表示。COD是环境水体质量及污水排放标准的控制项目之一,是量度水体受还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。污水综合排放标准(GB 8978—88)规定,新建和扩建厂COD允许排放浓度为:一级标准100 mg·L-1,二级标准150 mg·L-1,三级标准500 mg·L -1。对向地面水域排放的污水执行一、二级标准,其中城镇集中式水源地、重点风景名胜区等执行一级标准,一般工业用水区和农业用水区执行二级标准用,排入下水道进污水处理厂的才能执行三级标准。COD测定的方法有很多,对于测定地表水、河水等污染不十分严重的水质,一般情况下多采用酸性高锰酸钾法测定,此法简便快速。对于工业污水及生活污水中含有成分复杂的污染物,宜用重铬酸钾法。 酸性高锰酸钾法:在酸性条件下,向水样中加入一定量过量的KMnO4标准溶液,加热煮沸使水中有机物充分被KMnO4氧化,过量的KMnO4用一定量过量的NaC2O4标准溶液还原,再以KMnO4标准溶液来返滴定Na2C2O4的过量部分。滴至溶液由无色变成粉红色且在30s内不褪色为终点。 水样处理反应式为4MnO4-+5C+12H+ ==== 4Mn2++5CO2+6H2O 滴定反应式为 2 MnO4-+5 C2O42-+16H+ ==== 2 Mn2++10 CO2+8H2O 根据KMnO4和Na2C2O4的用量来计算水样的耗氧量。 重铬酸钾法:在强酸性溶液中,以Ag2SO4作催化剂,加入过量的K2Cr2O7氧化水中的还原性物质,过量的K2Cr2O7以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁按标准溶液返滴定。根据消耗相关溶液的体积和浓度,计算水样中还原性物质消耗氧的量。氯离子存在会影响测定,可在回流前向水样中加入HgSO4,使氯离子生成络合物以消除于抗。 滴定反应式为Cr2O72-+6Fe2+ +14H+ ==== 2Cr3++6Fe3++7H2O 三、仪器和试剂 1.仪器 电子天平、移液管(10m,25mL,50mL)、锥形瓶(250mL)、容量瓶(100mL)。酸式滴定管、磨口锥形瓶(250mL)、冷凝回流装置、电炉(300W)或电热堡。 2.试剂 Na2C2O4(s,AR),KMnO4(s,AR),H2SO4(浓AR,6mol·L-1),HgSO4(s,CP),K2Cr2O7(S,AR),邻二氮菲(s,AR),Ag2SO4(s,AR),

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