2、第二章 液体制剂

第二章液体制剂练习题

一、名词解释

1.液体药剂

2.流变性

3.溶解、溶解度和溶解速度

4.潜溶和助溶

5.增溶和胶束

6.HLB值、CMC、cloud point

7.乳剂和混悬剂

8.凝胶和胶凝

9.絮凝和反絮凝

10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂

13. 芳香剂14. 着色剂

二、思考题

1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。

2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？

5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

6. 简述表面活性剂的生物学性质。

7. 何谓胶体溶液？有哪两类？

8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？

10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。

12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。

13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？

14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？

15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些

参考答案：

一、名词解释

1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。

2.流变性：物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。

3.溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。

溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。

4.潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。

助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。

5.增溶：solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

胶束：当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（micelles)。

6.HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0～20之间

CMC：开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（critical micell concentration,CMC)

cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。

7.乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。

8.凝胶：亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为凝胶。

胶凝：形成凝胶的过程。

9.絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程，称絮凝。

反絮凝：向微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的ζ电位升高，静电斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，该过程称反絮凝。

10.微乳：microemulsion，又称纳米乳(nanoemulsion)，当乳滴粒子小于100nm时，乳剂处于胶体分散范围，为透明状液体，称为微乳。

复乳：multiple emulsion，一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成的二级乳。

11.Zeta 电位：双电层之间的电位差。

12. 矫味剂：Flavoring agents，为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。

13. 芳香剂：制剂中有时需要添加少量香料和香精以改善制剂的气味和香味，这些香料和香精称为芳香剂。

14. 着色剂：为了达到心理治疗上的需要或某些目的需加入到制剂中进行调色的物质。

二、思考题

1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。

（1）优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；②给药途径多，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

缺点：①药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；

③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。

（2）分类方法有1）按分散系统分类：A均相液体制剂①低分子溶液剂②高分子溶液剂。B非均相液体制剂①溶胶剂②乳剂③混悬剂。

2）按给药途径分类：A内服液体制剂，如糖浆剂、乳剂、滴剂等。

B外用液体制剂①皮肤用液体制剂②五官科用液体制剂③直肠、阴道、尿道用液体制剂。

（3）特征：1）均相液体制剂：单相分散，药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，热力学稳定体系

2）非均相液体制剂：多相分散，热力学不稳定、动力学不稳定

2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

分散度大，吸收快，能迅速发挥药效，稳定性高；分散度小，吸收慢，缓慢发挥药效，稳定性低。

3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

具有很强的表面活性、使液体表面张力显著下降的物质。

分类：1）离子型：①阳离子型、②阴离子型、③两性型。2）非离子型结构特点：两亲分子，具有疏水烃链、亲水头基。

4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？

1）增溶剂用量（CMC以上）

2）增溶剂性质（种类、碳氢链长度、饱和度、分支状况）

3）增溶质性质（大小、形状、极性、分支状况）

4）温度（离子型表面活性剂，T 升加溶程度增加，

非离子表面活性剂，T 升高（昙点下），加溶度较大程度提高）

5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

⑴土温类。化学名称：聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨酯）特点：非离子型、粘稠、黄色液体，混合酯，亲水，对热稳定，不受pH 值影响，应用广，增溶剂、O/W乳化剂

⑵司盘类。化学名称：脱水山梨醇脂肪酸酯类（聚山梨坦）

特点：非离子型、粘稠、油状，混合酯，亲油水，W/O乳化剂或辅助乳化剂

⑶聚氧乙烯脂肪酸酯类。代表：卖泽、聚氧乙烯40硬脂酸酯。

特点：非离子型、水溶性、乳化能力很强、O/W型乳化剂

⑷聚氧乙烯脂肪醇醚类。代表：苄泽类、平平加

特点：非离子型、水溶性、O/W型乳化剂

⑸聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。代表：普朗尼克F68(泊洛沙姆）

特点：非离子型、亲水溶性、O/W型乳化剂、用于静脉注射

⑹硫酸化物。代表：十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠）等

特点：阴离子型、乳化性很强，稳定，有刺激性，主要外用

⑺季铵类（阳性皂）。代表：苯扎溴铵（新洁尔灭）等。

特点：阳离子型、水溶性大，稳定，表面活性剂及杀菌作用强，用于杀菌、防腐

⑻卵磷脂

特点：天然两性离子型、透明或半透明黄色油脂状，不耐热、易水解，不溶于水，对油脂乳化性强，可用于iv

6. 简述表面活性剂的生物学性质。

1）表面活性剂对药物吸收的影响

2）表面活性剂与蛋白质的相互作用

3）表面活性剂毒性

4）表面活性剂刺激性

7. 何谓胶体溶液？有哪两类？

胶体溶液：分散相以高分子或分子聚集体（分散微粒粒径<100nm）分散在分散介质中形成的分散体系。

高分子溶液剂(分子胶体)：由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。亲水胶体溶液。

溶胶剂(微粒胶体)：又称疏水胶体溶液。

8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

分子胶体：以高分子状态分散，形成单相体系，为澄明溶液，体系稳定，用溶解法制备

微粒胶体：以分子聚集体分散，形成多相体系，有乳光现象，有聚结不稳定性，用胶溶法制备

9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？

1）热溶法：系将蔗糖溶于沸蒸馏水中，降温加入药物，搅拌溶解、滤过，再通过过滤器加水至全量，分装即得。适合于热稳定性药物和有色糖浆制备。缺点：容易焦糊化、糖转化、带有颜色。

2）冷溶法：系将蔗糖溶于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂。适合于热不稳定或挥发性药物。在生产过程中易污染微生物。

10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

乳化剂：凡可以阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第三种物质。

种类：表面活性剂类、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。

机理：㈠降低表面张力：为保持乳剂分散状态和稳定性，必须降低界面自由能，一是乳剂粒子自身形成球体，因为体积相同以球体表面积最

小。其次在保持乳剂分散度不变的前体下，为最大限度地降低表面张力和表面自由能，使乳剂保持一定的分散状态，就必须加入乳化剂。

㈡形成牢固的乳化膜：在乳滴的周围形成的乳化剂膜称乳化膜(emulsifying layer)，可分为三种类型：

①单分子乳化膜：表面活性剂类乳化剂。

②多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂。

③固体微粒乳化膜：如硅皂土、氢氧化镁

乳化剂在乳滴表面上排列越整齐，乳化膜就越牢固，乳剂也就越稳定。

11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。

决定乳剂的类型的因素：最主要是乳化剂的性质和乳化剂的HLB；其次是形成乳化膜的牢固性、相容积比、温度、制备方法等

影响乳化剂亲水性的因素如温度、盐、醇等均可使乳剂发生相转变；油酸钠稳定的O/W乳剂→油酸钙W/O乳剂。

12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。

液滴大小不同、制备方法不同。

乳剂制备方法：1）油中乳化剂法(emulsifier in oil method)，又称干胶法。将乳化剂先与油相混合研磨均匀，再加一定量的水，继续研磨使其分散成乳，最后加水至全量，即得

2）水中乳化剂法(emulsifier in water method)，又称湿胶法。将乳化剂先溶解或混悬于水中，然后逐渐加入油相研磨使之分散成乳，最后加水至全量，即得。

3）新生皂法

4）两相交替加入法(alternate addition method)：向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌，即可形成乳剂。天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂。

5）机械法(直接匀化法) 将油相、水相、乳化剂加在一起直接用乳化器械制备。

微乳制备：(1) 组成：油相、水相、乳化剂、辅助成分。

(2) 常用乳化剂：聚山梨酯60和聚山梨酯80。

(3) 可制成微乳的药物：油类，如薄荷油、棕榈油、丁香油、柠檬油等；维生素类，如维生素A、D、E等。

要求：HLB值15~18，乳化剂和辅助成分应占乳剂的12%~25%。

13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？

助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。

助悬剂，其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性剂。

润湿剂：常用HLB值在7～9之间的表面活性剂，如聚山梨酯类Tween、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油类等

絮凝剂和反絮凝剂：常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物等14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？

在混悬剂中加入适量电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，该电解质称絮凝剂。

向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态，该电解质称反絮凝剂。

絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性；

反絮凝剂可增加混悬剂流动性，使之易于倾倒，方便使用。

15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些

㈠分散法：①加液研磨法：一份药物加0.4~0.6 份液体研磨。②水飞法：适用质重、硬度大的药物，在加水研磨后，加入大量水(或分散介质)搅拌静置、倾出上层液，将残留于底部的粗粉再研磨，反复如此直到符合分散度为止。③干燥研磨

㈡凝聚法：⒈物理凝集法(微粒结晶法)。药物+适当溶剂→热饱和溶液→另一种冷溶剂→析晶沉降物→混悬于分散介质中→即得。⒉化学凝集法

质量评价：1．微粒大小的测定显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等2．沉降体积比的测定评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果3．絮凝度的测定评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性4．重新分散试验考察混悬剂再分散性能5. 电位测定6. 流变学测定—以粘度计测流动曲线。

第四章液体制剂概论

第四章液体制剂 一、问答题 1、试述液体制剂的特点与其应用的适应性。 2、简述表面活性剂的基本特性和应用范围，并请分别举例说明。 3、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义。 4、哪些表面活性剂具有昙点?为什么? 5、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些?分别举例说明。 6、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。 7、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔 灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？ 8、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？ 9、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？ 10、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。 11.表面活性剂生物学性质是什么？ 二、单选题 1、难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是(A) A、加热 B、粉碎成细粉促进其溶解 C、搅拌 D、药物与溶媒所带电荷相同 E、药物与溶媒的性质相似 2、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是(E) A、HLB值在5～20之间 B、HLB值在7～9之间 C、HLB值在8～16之间 D、HLB值在7～13之间 E、HLB值在3～8之间 3、不属于液体药剂者为(D) A、合剂 B、搽剂 C、灌肠剂 D、醑剂 E、注射剂 4、对液体制剂质量要求错误者为(B) A、溶液型药剂应澄明 B、分散媒最好使用有机分散媒 C、有效成分浓度应准确稳定 D、乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E、制剂应有一定的防腐能力 5、下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类(E)

液体制剂-习题培训讲学

一、名词解释 1、助溶剂 2、潜溶剂 4、芳香水剂 5、糖浆剂 6、醑剂 7、酊剂 9、涂剂： 10、高分子溶液剂 11、溶胶剂 12、混悬剂 13、絮凝 14、反絮凝 15、助悬剂 16、乳剂 17、洗剂 20、含漱剂 23、合剂 二、填空题 1、复方碘溶液处方中的碘化钾起__________ 作用

2、溶液剂的制备方法分为溶解法和_____ 。 3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的________ 的水溶液。 4、醑剂的含乙醇量一般为_________ 。 5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种 过程称为_________ 。 6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降 低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为________________ 。 7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的_____ ，胶粒表面的________ 仅起次要作用。 8、混悬剂的稳定剂包括______ 、 _______ 、________ 和_______ 9、加入适当的电解质，使微粒间的Z电位降低到一定程度，微粒形 成絮状聚集体的过程称为____________ 。 10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称 为_____ 。

11、O/W型乳剂可用_____ 稀释，而W/O型乳剂可用______ 稀释。当用油溶性染料染色时，______ 型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，_______ 型乳剂外相染色。 12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为________ 。 13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，_____ 性强的乳化剂易形成_ 型乳剂，____ 性强的乳化剂易形成____ 乳剂。 14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和________ 。 15、乳剂由____ 、______ 和_____ 三部分组成。分为____ 型、型及复合型乳剂。 16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为_________ 。 三、单选题 1、下列可作为液体制剂溶剂的是 A. P EG 2000 B.PEG 300~400 C.PEG 4000 D.PEG 6000 2、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为 A. 只可外用，不可供内服

第二章液体制剂习题

第二章液体制剂 一、A型题(单项选择题) 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、体制剂携带、运输、贮存方便 C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、均相液体制剂应是澄明溶液 B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、口服液体制剂应口感好 D、贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体药剂应无刺激性 C、口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、液体制剂应是澄明溶液 E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO

药剂学 第九章液体制剂

第九章液体制剂 习题部分 一、概念与名词解释 1液体制剂： 2. spirits : 3. solubilizer : 4. cosolve nt: 5. 干胶法： 6. syrups： 7. 湿胶法： 8. tincture : 9. emulsions : 10. nanoemulsion： 11. 溶液剂： 12. Aromatic water : 13. 助溶剂： 二、判断题（正确的划A，错误的打B） 1. 能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。（） 2. 醑剂系指药物的乙醇溶液。（） 3. 甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（） 4. 苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中的防腐作用好。（） 5. 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液 体制剂。（） 三、填空题 1 ?液体制剂常用附加剂主要有 _____________ 、_________________ 、________________ 、 _____________ 、__________________ 和_____________ 。 2. 液体制剂常用的极性溶剂主要有_____ 、 和< 3. ________________________________________ 液体制剂常用的半极性溶剂主要有、和 __________________________________________________ 。 4. 溶解法制备糖浆剂可分为法和法。 5. ________________________________ 酊剂的制备方法有 _____、______________ 和。 6. _____________________________________________ 制备高分子溶液要经过的两个过程是 ____________________________________________________ 和____________ 。 四、单项选择题 1?内服制剂最常用的分散媒是 A.乙醇 B.甘油 C.水 D.丙二醇 2?下列关于水性质的描述错误的是

2、第二章 液体制剂

第二章液体制剂练习题 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂 13. 芳香剂14. 着色剂 二、思考题 1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。 2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。 3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 6. 简述表面活性剂的生物学性质。 7. 何谓胶体溶液？有哪两类？ 8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些

参考答案： 一、名词解释 1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。 2.流变性：物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。 3.溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。 溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。 溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 4.潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。 助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。 5.增溶：solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。 胶束：当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（micelles)。 6.HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0～20之间 CMC：开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（critical micell concentration,CMC) cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。

药剂学第二章药物溶液形成理论

第二章药物溶液形成理论 习题部分 一、概念与名词解释 1．介电常数： 2．助溶剂： 3．增溶剂： 二、判断题(正确的填A，错误的填B) 1．药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。( ) 2．正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配 系数。( ) 3．通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。( ) 6．将维生素K3制备成维生素K3，亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。( ) 7．在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。( ) 8．粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。( ) 9．温度升高，药物的溶解度增大。( ) 10．许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。( ) 11．苯巴比妥在20％乙醇中的溶解度为／100ml，在40％乙醇中的溶解度为 ／100ml,在90％乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。( ) 12．碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。( ) 13．灰黄霉素溶解时加人胆酸钠的目的是增溶。( ) 14．药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解 度。( ) 15．药物的pK a越大，碱性越强。( ) 16．同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。( ) 17．药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。( ) 18．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。( ) 19．介电常数大的药物其极性小，介电常数小的药物极性大。( ) 20．对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。( ) 三、填空题 1．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时药物在该溶剂中的 溶解度，反之，则。 2．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度；而在非极性溶剂中的溶解度。 3．当药物的△H S>0，溶解度随温度升高而，当药物的△H S<0，溶解度随温度升高而。 4．增溶剂对难溶性药物的主要作用有；；。 5．用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是。 6．药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为

药剂学-第4章.doc

第四章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣） 固体制剂常用的固体制剂包括：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等 固体制剂的共性：（1）物理、化学稳定性比液体制剂好，生产制造成本较低，服用与携带方便；（2）制备过程前处理的单元操作经历相同；（3）药物在体内首先溶解后才能透过生理膜，被吸收入血。 固体剂型的制备工艺流程图 对于固体制剂来说 药物需溶解后才能被胃肠道所吸收，特别是对一些 口服制剂吸收的快慢顺序：溶液剂> 混悬剂> 散剂> 颗粒剂> 胶囊剂> 片剂> 丸剂 三、Noyes-Whitney方程 ●药物溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述： dC/dt=KS (C S-C) K=D/Vδ 式中：K- 溶出速度常数S-溶出界面面积D-药物的扩散系数CS-药物的溶解度δ-扩散边界层厚C-药物的浓度V-溶出介质的量 改善药物溶出速度的措施： （1）增大药物的溶出面积（粉碎，崩解）（2）增大溶解速度常数（加强搅拌）（3）提高药物的溶解度（提高温度，改变晶型，制成固体分散物等） 粉碎技术、药物的固体分散技术、药物的包合技术等可以有效地提高药物的溶解度或溶出表面积。 对于难溶性药物提高溶出度的有效方法是： 第二节散剂 ●散剂（Powders）系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。 特点:①粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快；②外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。此外还有飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等特点 散剂的制备物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存 ●固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。 ●粉碎度或粉碎比（n）n = D1/D2 D1粉碎前的粒度D2粉碎后的粒度 粉碎操作的意义： ●有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度； ●有利于各成分的混合均匀； ●有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度； ●有助于从天然药物中提取有效成分等。 粉碎机有（1）研钵（2）球磨机（3）冲击式粉碎机（4）流能磨等 （三）筛分 筛分法（sieving method)是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群（四）混合 ●混合（mixing）将两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合。混合操作以含量的均匀一致为目的，是保证制剂产品质量的重要措施之一。混合度（degree of mixing）是表示物料混合均匀程度的指标。大小介于0~1之间。混合机理：对流混合、剪切混合、扩散混合。三种混合方式在实际的操作过程中并不是独立进行，而是相互联系的。 混合的影响因素

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药() 3. 什么是、与? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

液体制剂习题word版

第九章液体制剂 二、最佳选择题 1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是 A、混悬剂属于非均匀相液体制剂 B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂 C、溶胶剂属于均匀相液体制剂 D、乳剂属于非均匀相液体制剂 E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂 2、下列关于液体制剂的正确叙述为 A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂 B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂 C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂 D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂 E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂 3、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体制剂应无刺激性 C、口服液体制剂应口感适好 D、液体制剂应是澄明溶液 E、液体制剂浓度应准确、稳定 4、下列关于乳剂特点的错误叙述为 A、油性药物制成乳剂保证剂量准确，且使用方便 B、O／W型乳剂可掩盖药物的不良臭味 C、外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 D、静脉用乳剂注射后分布快、药效高，有靶向性 E、静脉用乳剂应为W／O型乳剂 5、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB 值为 A、10.72 B、8.10 C、11.53 D、15.64 E、6.50 6、司盘类表面活性剂的化学名称为 A、山梨醇脂肪酸酯类 B、硬脂酸甘油酯类 C、失水山梨醇脂肪酸酯类 D、聚氧乙烯脂肪酸酯类 E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 7、下列关于乳剂的错误叙述为 A、乳剂属于非均相液体制剂 B、乳剂属于胶体制剂 C、乳剂属于热力学不稳定体系 D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂

药剂学复习试题第九章液体制剂[1]

第九章液体制剂 一、A型题（单项选择题） 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、体制剂携带、运输、贮存方便 C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、均相液体制剂应是澄明溶液 B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、口服液体制剂应口感好 D、贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体药剂应无刺激性 C、口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、液体制剂应是澄明溶液 E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱

药剂学第二章散剂和颗粒剂习题及答案解析

第二章散剂和颗粒剂 一、最佳选择题 1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量 B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 C、将轻者加在重者之上混合 D、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 3、不影响散剂混合质量的因素是 A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分的吸湿性与带电性 4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散 B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失 D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的 A、休止角 B、附着性和凝聚性 C、充填性 D、飞散性 E、磨损度 6、关于散剂的描述哪种是错误的 A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂 B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定 E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂 7、散剂按组成药味多少可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 E、一般散剂与泡腾散剂 8、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂

药学考试-第九章液体制剂

第九章液体制剂 第一节概述 亠液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。 一、液体制剂的特点和质量要求 （一）液体制剂的特点 1?优点： （1）在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效； （2）给药途径广泛，可能内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者； （3）也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等； （4）能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。2?缺点： （1 ）液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效； （2 ）液体制剂体积大，携带、运输、贮存都不方便； （3 ）水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； （4）非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。 （二）液体制剂的质量要求 1?均匀相液体制剂应是澄明溶液； 2?非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀，液体制制浓度应准确； 3?口服的液体制剂应外观良好，口感适宜； 4?外用的液体制剂应无刺激性； 5?液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变。 二、液体制剂的分类 （一）按分散系统分类 1?均匀相液体制剂：为均匀分散体系，在外观上是澄明溶液。 （1 ）低分子溶液剂：也俗称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂； （2 ）高分子溶液剂：是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。 2?非均匀相液体制剂：为不稳定的多相分散体系。 （1 ）溶胶剂：又称疏水胶体溶液。 （2）混悬液：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成不均匀分散体系。 （3）乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。 （二）按给药途径分类 1?内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴液等。 2?外用液体制剂： （1）皮肤用液体制剂：如洗剂、搽剂、涂膜剂等； （2 ）五官科用液体制剂：如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等； （3）直肠、阴道、尿道用液体制剂：如灌肠剂、灌洗剂等。

《中药药剂学》章节解析：第二章片剂

《中药药剂学》章节解析：第二章片剂 一、片剂的概念和特点【掌】 1.概念：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 2.片剂的特点：①固体制剂稳定、量准、类型多、应用广;②生产、贮输、携带、方便，成本低;③吞服有困难(小儿、昏迷病人)，生物利用度差。 二、片剂的分类【掌】 注意各类片剂的特点，并注意区分近似片剂剂型的概念： 1. 普通压制片(素片) 2.包衣片 (包括糖衣片、薄膜衣片) 3.泡腾片含有泡腾崩解剂的片剂，加水后迅速崩解，适于儿童和吞服有困难的人应用。 4.咀嚼片在口中嚼碎后再吞下的片剂 5.多层片有两层或多层构造的片剂 6.分散片多为难溶药，遇水能迅速(3分钟)崩解并均匀分散的片剂，也可含服、咀嚼。 7.舌下片置于舌下或颊腔使用的片剂 8.口含片含在口腔内使用的片剂 9.植入片埋植于皮下的能产生持久药效的无菌片剂 10.溶液片可溶药，临用前加水溶解成药物溶液后而使用的片剂，多为不可内服药物。 11.缓控释片能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂 三、片剂的质量要求【掌】 ①硬度适中;②色泽均匀，外观光洁;③符合重量差异的要求，含量准确;④符合崩解

度或溶出度的要求;⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求; ⑥符合有关卫生学的要求(固体制剂均有此项要求)。 四、片剂的常用辅料【掌】 1.稀释剂(或称为填充剂)：增加片重或体积，从而便于压片，片重≤100mg 应加。 1)淀粉类 淀粉：最常用，便宜，可压性差。还有粘合(其浆)、崩解(干燥粉)作用。 可压性淀粉：优良填充剂，可压、流动、润滑、干粘合和崩解作用，可粉末直接压片。 糊精：粘性大，不单独使用。 2)糖类糖粉：粘合力强，硬度大，吸湿。 乳糖：优良填充剂，价格较贵、不吸湿，稳定性可压性都好，可供粉末直接压片。甘露醇：用于咀嚼片，有凉爽感，价格较贵，常与糖粉配用。 3)其他微晶纤维素：兼多种作用(湿润除外)作为粉末直接压片的干粘合剂，商品名"Avieel"。无机盐类：硫酸、碳酸氢、碳酸等的钙盐等，防潮、油类吸收剂，但钙盐可主药的络合。 小结： A 粉末直接压片：可用微晶纤维素、乳糖、可压性淀粉 B 淀粉(填充)、干燥粉(崩解)、浆(粘合); C可压性淀粉：多功能辅料。

龙液体制剂作业学习指导(有答案)

第四章液体制剂 练习题： 一、名词解释 1．液体制剂 2．助溶与助溶剂 3．增溶和增溶剂 4．潜溶和潜溶剂 5．低分子溶液剂 6．糖浆剂 7．高分子溶液剂 8． 9．混悬剂 10．润湿剂 11．助悬剂 12．絮凝剂 13．反絮凝剂 14．乳剂 15．分层 16．转相 17．合并与破裂 三、选择题 A型题 1．有“万能”溶剂之称的是 A．水8．甘油C．乙醇D．二甲基亚砜E．醋酸乙酯2．属于半极性溶剂的是 A．水8．甘油C．丙二醇D．二甲基亚砜E．脂肪油3．醑剂中乙醇浓度一般为 A．5％-l0％B．20％一30％C．30％～40％ D．40％。50％E．60％～90％ 4．高分子溶液剂加入大量电解质可导致 A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析 D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性 5．于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为 A．助悬剂B．絮凝剂C．脱水剂D．保护胶E．乳化剂 6溶胶剂中加入加人少量电解质可使溶胶剂 A．产生凝聚而沉淀B．具有电泳现象C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性E．增加亲水性 7减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 A．增大分散介质黏度B．加入絮凝剂C．加入润湿剂 D．减小微粒半径E．增大分散介质的密度

8混悬剂加入少量电解质可作为 A．助悬剂8．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂 9在混悬剂中加入聚山梨酯类可作 A．乳化剂8．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．润湿剂 10甘油在炉甘石洗剂中主要作为 A．助悬剂8．絮凝剂C．反絮凝剂D．润湿剂E．防腐剂 11可作为W／O型乳化剂的是 A．一价肥皂B．聚山梨酯类C．脂肪酸山梨坦 D．阿拉伯胶E．氢氧化镁 12属于0／W型固体微粒类乳化剂的是 A．氢氧化钙B．氢氧化锌c．氢氧化铝 D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠 13能增加油相黏度的辅助乳化剂是 A．甲基纤维素8．羧甲基纤维素c．单硬脂酸甘油酯 D．琼脂E．西黄蓍胶 14按分散系统分类，石灰搽剂属于 A．溶液剂8．溶胶剂C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂 15属于用新生皂法制备的药剂是 A．鱼肝油乳B．石灰搽剂c．复方碘溶液 D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂 16制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是 A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散 17溶液型液体制剂分散相质点的直径是 A．>1nm B．>1um C．<1 um．<1nm E．

第二章液体制剂习题.

第二章液体制剂 、A型题（单项选择题） 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A 、 低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E 、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A 、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B 、体制剂携带、运输、贮存方便 C 、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D 、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E 、 给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是 A 、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B 、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C 、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D 、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E 、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括 A 、均相液体制剂应是澄明溶液 B 、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C 、口服液体制剂应口感好 D 、贮藏和使用过程中不应发生霉变 E 、 泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括 A 、液体制剂要有一定的防腐能力 B 、外用液体药剂应无刺激性 C 、口服液体制剂外观良好，口感适宜 D 、 液体制剂应是澄明溶液

E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 12、下列哪项是常用防腐剂 A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 13、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入 14、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、制备工艺过程中先取处方中3/4 溶剂加药物溶解

药剂学第二章散剂和颗粒剂习题及答案解析

第二章散剂与颗粒剂 一、最佳选择题 1、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量 B、吸湿性强得药物,宜在干燥得环境中混合 C、分剂量得方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 2、比重不同得药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 C、将轻者加在重者之上混合 D、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 3、不影响散剂混合质量得因素就是 A、组分得比例 B、各组分得色泽 C、组分得堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分得吸湿性与带电性 4、下列哪一条不符合散剂制备得一般规律 A、剂量小得毒、剧药,应根据剂量得大小制成1:10,1:100或1:1000得倍散 B、含液体组分时,可用处方中其她组分或吸收剂吸收 C、几种组分混合时,应先将易被容器吸附得量小得组分放入混合容器,以防损失 D、组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者 E、组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法 5、调配散剂时,下列物理性质中哪一条不就是特别重要得 A、休止角 B、附着性与凝聚性 C、充填性 D、飞散性 E、磨损度 6、关于散剂得描述哪种就是错误得 A、散剂系指药物或与适宜得辅料经粉碎、均匀混合制成得干燥粉末状制剂 B、散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 E、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂而不就是片剂 7、散剂按组成药味多少可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 E、一般散剂与泡腾散剂 8、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂

液体药剂复习题

第二章液体药剂复习题 一、选择题：（一）单选题 1．制备液体制剂首选的溶剂应该是（） A. 乙醇 B.PEG C. 纯化水 D.丙二醇 2．下述方法不能增加药物的溶解度的有( ) A 加入助溶剂 B 加入非离子表面活性剂 C 制成盐类 D、加入助悬剂 3．以下属于均相的液体制剂是（） A.鱼肝油乳剂 B.石灰搽剂 C.复方硼酸溶液 D.复方硫黄洗剂 4．以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上 B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 5．下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（） A.丙二醇 B. 二甲基亚砜 C.液体石蜡 D.甘油 6．下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为（） A.只可外用，不可供内服 B.有保湿作用 C.能与水、乙醇混合 D.30％以上的甘油溶液有防腐作用 7．有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 8．不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是( ) A．O/W型乳化剂最适合范围是8－16 B．去污剂最适合范围是13－16 C．润湿剂和铺展剂最适合范围是7－9 D．大部分消泡剂最适合范围是5－8 9．下列哪种表面活性剂具有昙点( ) A．泊洛沙姆 B.三乙醇胺皂 C.吐温 D.司盘 10．用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是( ) A. 19.6 B. 16.5 C. 10.3 D. 0.52 11.亲水亲油平衡值( ) A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D. CMC 12.下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是（） A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 13.制成5％碘的水溶液，通常可采用（） A.制成盐类 B.加助溶剂 C.加增溶剂 D.制成酯类 14.用碘、碘化钾、纯化水适量，制成的复方碘溶液，其中碘化钾起（） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 15.下列关于糖浆剂的表述错误的是（） A.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂 B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行 16. 以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙述中，错误的是（） A.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 B.本品一般不宜过滤 C.可采用热水配制，以加速溶解 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀

生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题

第二章药物吸收 一、选择题 1.细胞膜最新的结构模式是：（） A. 类脂模式 B. 流动镶嵌模式 C. 双分子层模式 D. 三层蛋白质模式 2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（） A. 舌下 B. 直肠 C. 经皮 D. 口服 3.以下说法不正确的是：（） A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须 首先暴露于酸性胃液中使之分散 B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收 C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢 D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高 4.以下说法正确的是：（） A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不 同的治疗效果 B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收 C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响 D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同 5.以下说法不正确的是：（） A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响 B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度 C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指 标 D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科 6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：（） A. 被动扩散 B. 微绒毛吸收 C. 载体转运 D. 离子对转运 7.以下说法正确的是：（） A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性 B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显 C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好 D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程 8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（） A. pK a B. pH C. 油/水分布系数 D. 晶型 9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（） A. 脂肪 B. 多糖 C. 氨基酸 D.蛋白质 10.被动扩散吸收具有以下特征中的：（） A. 需要存在浓度差 B. 存在竞争性抑制现象 C. 需要载体 D. 需要消耗能量 11.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：（） A. 0.1 B. 0.01 C. 1000 D.100 12.主动转运吸收具有以下特征中的：（） A. 需要存在浓度差 B. 脂溶性大的药物吸收快 C. 不需要载体 D. 存在饱和现象

《药剂学》练习题

《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1.药剂学 2.药典 3.处方 4.GMP 5.GLP 6.DDS https://www.wendangku.net/doc/1a17942475.html,P9.制剂 10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13.混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统 16.气体型分散系统 二、思考题 1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2.药剂学研究的主要任务是什么？ 3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4.现代药剂学的核心内容是什么？ 5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6.简述药剂学的进展。 7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8.剂型的重要性主要包括哪些？ 9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10.药物制剂的基本要素是什么？ 11.试述药物制剂与多学科的关系。 12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳11.Zeta电位12.娇味剂 13.芳香剂14.着色剂15.掩蔽剂 二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据Noyes-Whitney方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1.灭菌制剂和无菌制剂 2.注射剂和输液 3.等渗和等张 4.热原和反渗透 5.原水、纯化水和注射用水 6.滴眼剂和洗眼剂 7.海绵剂和冻干制剂8.灭菌法9.无菌 10.防腐和消毒11.湿热灭菌法12.低温间歇式灭菌法 13.F值和Fo值14.工业净化和生物净化15.层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？