文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 中山大学药学综合A考研复习精编

中山大学药学综合A考研复习精编

中山大学药学综合A考研复习精编
中山大学药学综合A考研复习精编

《复习精编》是由博学官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试中山大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据:

五位一体,多管齐下,博学老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。

一、博学考研寄语

1、成功,除了勤奋努力、正确方法、良好心态,还需要坚持和毅力。

2、不忘最初梦想,不弃任何努力,在绝望中寻找希望,人生终将辉煌。

二、适用专业与科目

1、适用专业:

药学院:药学

中山医学院:药学

附属第一医院(第一临床学院):生物医学工程、药学

2、适用科目:

666药学综合(A)

三、内容简介与价值

(1)考前必知:学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。

(2)考试分析:考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等;复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。

(3)复习提示:揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。

(4)知识框架图:构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构,可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。

(5)核心考点解析:去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记,复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记,但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

(6)历年真题与答案解析:反复研究近年真题,能洞悉考试出题难度和题型;了解常考章节与重次要章节,能有效指明复习方向,并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2008-2013考研真题与答案解析,每一个题目不但包括详细答案解析,而且对考查重点进行了分析说明。

(7)备考方略:详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。

四、产品定价与册数

《2014中山大学药学综合A考研复习精编》,共一册,定价350元。

因考生人数有限,本书仅印刷80册,售完即止。根据往年订购情况,本书一般在面市后3-5个月内就售罄。

五、改版与售后服务

博学官方每年均根据当年最新考试要求对本书进行改版升级并提供超值售后服务,请考生务必谨慎辨别,避免购买其他机构或个人销售的往年的盗版材料而耽误备考和前途。

六、纠错反馈与奖励

为了使您更有效地复习备考,如果您在复习过程中发现本书有任何出入(如错别字、考点解析不准确、答案错误)或其他疑问、编写建议等,可将具体内容(所购买的图书名称、章节、年份、题目、页数、或其他)发送至我们的纠错反馈专用邮箱jiucuofankui@https://www.wendangku.net/doc/235636510.html,。我们将高度重视您的反馈,第一时间组织老师进行校对审核,并及时将结果反馈给您。您的反馈一经采纳,我们将向您赠送价值10-500元不等的图书或辅导班抵用券。

七、配套资料推荐

八、版权与投诉声明

本书为博学官方独家版权所有,受《著作权法》保护,任何单位及个人不得对其进行非法复印、篡改、抄录、传播、销售;一经发现,博学官方将依据国家法律法规追究相关当事人侵权责任;考生如发现相关盗版行为可随时向博学官方投诉举报,我们将予以奖励。

注:本书属于印刷品,一经售出,概不退货。

暨南大学2019年考研真题349药学综合-A

2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷) ******************************************************************************************** 学科、专业名称:药事管理学、药学(专业学位) 研究方向: 考试科目名称:349 药学综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:有机化学(150分) 一、选择题(含多选题)(20小题,每小题3分,共60分) 1. 下列化合物中,沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中,不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子; B. 环丙稀正离子; C. 吡喃; D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为,它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是() A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone,请问此结构的不饱和度是多少?( )

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目:349 药学综合 注:无机读卡,所有答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题(下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案;每小题1 分,共90 分) 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一 部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是() A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是() A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为() A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊() A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为() A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为()μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是() A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括() A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是() A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激 B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是() A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

暨南大学考研试题之药学综合

2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 学科、专业名称:微生物与生化药学 研究方向:

B. 抗吞噬 C. 进行繁殖 D. 引起炎症反应 E. 引起变态反应 4. 细菌合成抗生素、外毒素多在: A. 迟缓期 B. 稳定期 C. 对数期 D. 衰亡期 E. 任何时期 5. 细菌生长繁殖的方式是: A. 二分裂 B. 孢子生殖 C. 复制 D. 有丝分裂 E. 出芽 6. 常用于手术室的灭菌方法: A. 高压蒸气灭菌法 B. 紫外线照射法 C. 滤过除菌法 D. 巴氏消毒法 E. 干烤法 7. 原核细胞型微生物与真核细胞型微生物的根本区别是: A. 单细胞 B. 二分裂方式繁殖 C. 有细胞壁 D. 前者仅有原始核结构,无核膜和核仁等 E. 对抗生素敏感 8. 厌氧芽胞梭菌能耐受恶劣环境条件是因为有: A. 菌毛 B. 芽胞 C. 荚膜 D. 鞭毛 E. 内毒素 9. 人和动物血清应该如何灭菌: A. 滤过除菌 B. 间歇灭菌 C. 低热灭菌 D. γ射线照射 E. 环氧乙烷 10. 与细菌耐药性有关的遗传物质是: A. 性菌毛 B. 质粒 C. 前噬菌体 D. 毒性噬菌体 E. 异染颗粒 二、名词解释(每题4分,共20分) 1. 细菌的L型 2. 原生质体 3. 芽胞

5. F质粒 三、简答题(每题10分,共30分) 1. 简述影响细菌的致病性的因素。 2. 简述影响细菌生长繁殖的主要因素有哪些? 3. 简述衣原体的特点? 四、论述题(三题任选两题,每题15分,共30分) 1. 试述抗生素的主要作用机制。 2. 如何绘制细菌的生长曲线?根据生长曲线,细菌的群体生长可分为几个时期?各个时期有何特点? 3. 何谓病毒的复制周期?试述病毒的复制过程以及各时期的特点。 免疫学部分(100分) 一、请从备选答案中选出1个最佳答案(每题2分,共20分) 1. 决定抗原特异性的物质基础是: A. 抗原决定簇 B. 抗原的大小 C. 抗原的电荷性质 D. 载体的性质 E. 抗原的物理性状 2. 免疫球蛋白的基本结构是由: A. 二条多肽链组成 B. 二条相同的重链组成 C. 以J链连接的一条轻链和一条重链组成 D. 二硫键连接的二条相同的重链和二条相同的轻链组成 E. 二硫键连接的一条重链和一条轻链组成 3. 关于免疫调节作用,错误的叙述是: A. 免疫调节包括正调节与负调节 B. 免疫调节仅在免疫系统内进行 C. 神经-内分泌系统参与免疫调节 D. 高浓度抗体参与体液免疫调节作 E. 独特型网络在免疫调节中起重要作 4. 免疫接种后,首先产生的抗体通常是: A. IgA B. IgG C. IgM D. IgE E. IgD 5.产生抗体的细胞是: A. T细胞 B. B细胞 C. NK细胞 D. 浆细胞 E. 肥大细胞 6. 属于中枢免疫器官的是: A. 扁桃体 B. 淋巴结 C. 胸腺

2014中山大学药学综合A考研真题与答案

《2014中山大学药学综合 A 考研复习精编》 《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目,并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写,是博学中大 老师的倾力之作。通过本书,考生可以更好地把握复习的深度广度,核心考点的联系区分,知识体系的重点难点,解题技巧的要点运用,从而高效复习、夺取高分。 考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题,作出考试展望等;复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构,可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。 历年真题与答案解析——反复研究近年真题,洞悉考试出题难度和题型;了解常考章节与重次要章节,有效指明复习方向。 《复习精编》具有以下特点: (1)立足教材,夯实基础。以指定教材为依据,全面梳理知识,注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。 (2)注重联系,强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用,并将各章节的知识体系框架化、网络化,帮助考生构建学科知识网络,串联零散的知识点,更好地实现对知识的存储,提取和应用。 (3)深入研究,洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路,破解考研密码,为考生点拨答题技巧。

1、全面了解,宏观把握。 备考初期,考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解,合理估量自身水平,结合自身研究兴趣,科学选择适合自己的研究方向,为考研增加胜算。 2、稳扎稳打,夯实基础。 基础阶段,考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布,并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势;通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系,并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点,达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备,过好基础关。 3、强化复习,抓住重点。 强化阶段,考生应重点利用《复习精编》中的 复习指南(复习提示和知识点框架图)来梳理章节框架体系,强化背诵记忆; 研读各章节的核心考点解析,既要纵向把握知识点,更应横向对比知识点,做到灵活运用、高效准确。 4、查缺补漏,以防万一。 冲刺阶段,考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析,并参阅备考方略,有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节,做到主次分明、有所侧重地复习,并加强应试技巧。 5、临考前夕,加深记忆。 临考前夕,应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图,避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象,做到胸有成竹走向考场。 考生A :考研不像高考,有老师为我们导航,为我们答疑解惑,考研是一个人的战役,有一本好的教辅做武器,胜算便多了几分。博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的,配合着教材复习,少了几分盲目。 考生B :我是药学专业的考生,专业课基础较为薄弱,中山大学又是名校,虽然不是跨考,但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样,博学版复习精编对指定教材分析得透彻,对我是很有指导和帮助作用的。 考生C :本科院校和所学专业都不是我理想的,所以我信誓旦旦准备考研,想将来致力于医学研究。跨考的压力很大,我又是不大善于总结归纳和分析的人,博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸,有对教材的讲解,更有对真题的详细解析,以及对出题规律的把握,相信我一定能考好!

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷) 第一部分药理学(共75分) 一、单项选择题(每小题2分,共60分) 1.用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是()。 A.尼群地平 B.氨氯地平 C.硝苯地平 D.尼卡地平 E.维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好,是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项,均为二氢吡啶类钙通道阻滞药,能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2.氯沙坦是()。 A.AT l受体阻断药 B.ACEI C.钙拮抗药 D.β受体阻断药

E.醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体,为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药,可用于各型高血压。 3.弱碱性药物在碱性尿液中()。 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离少,再吸收少,排泄快 E.呈解离型,再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中,弱碱性药物解离少,主要以分子形式存在,脂溶性高,易被细胞重吸收,故排泄减慢。 4.地高辛正性肌力作用的机制是()。 A.激动β1受体 B.减少血管紧张素Ⅱ C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性 E.抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,使细胞内Na+量增加,K+减少,细胞内Na+量增多后,又通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少,Ca2+外流减少,或使Na2+外流增加,Ca2+内流增加,最终导致心肌细胞内Ca2+增加,心肌的收缩加强。 5.能引起刺激性干咳的抗高血压药物是()。 A.卡托普利 B.氯沙坦 C.硝苯地平 D.硝普钠 E.维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应,也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积,导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项,氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项,硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6.某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25%,则该药的半衰期是()。 A.12h B.6h C.3h D.2h

中山大学药学综合A考研复习精编

《复习精编》是由博学官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试中山大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据: 五位一体,多管齐下,博学老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。 一、博学考研寄语 1、成功,除了勤奋努力、正确方法、良好心态,还需要坚持和毅力。 2、不忘最初梦想,不弃任何努力,在绝望中寻找希望,人生终将辉煌。 二、适用专业与科目 1、适用专业: 药学院:药学

中山医学院:药学 附属第一医院(第一临床学院):生物医学工程、药学 2、适用科目: 666药学综合(A) 三、内容简介与价值 (1)考前必知:学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。 (2)考试分析:考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等;复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 (3)复习提示:揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 (4)知识框架图:构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构,可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 (5)核心考点解析:去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记,复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记,但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

(6)历年真题与答案解析:反复研究近年真题,能洞悉考试出题难度和题型;了解常考章节与重次要章节,能有效指明复习方向,并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2008-2013考研真题与答案解析,每一个题目不但包括详细答案解析,而且对考查重点进行了分析说明。 (7)备考方略:详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。 四、产品定价与册数 《2014中山大学药学综合A考研复习精编》,共一册,定价350元。 因考生人数有限,本书仅印刷80册,售完即止。根据往年订购情况,本书一般在面市后3-5个月内就售罄。 五、改版与售后服务 博学官方每年均根据当年最新考试要求对本书进行改版升级并提供超值售后服务,请考生务必谨慎辨别,避免购买其他机构或个人销售的往年的盗版材料而耽误备考和前途。 六、纠错反馈与奖励 为了使您更有效地复习备考,如果您在复习过程中发现本书有任何出入(如错别字、考点解析不准确、答案错误)或其他疑问、编写建议等,可将具体内容(所购买的图书名称、章节、年份、题目、页数、或其他)发送至我们的纠错反馈专用邮箱jiucuofankui@https://www.wendangku.net/doc/235636510.html,。我们将高度重视您的反馈,第一时间组织老师进行校对审核,并及时将结果反馈给您。您的反馈一经采纳,我们将向您赠送价值10-500元不等的图书或辅导班抵用券。 七、配套资料推荐

暨南大学733药学基础综合2020年考研专业课真题试卷

2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(B卷) ******************************************************************************************** 招生专业与代码:100701药物化学、100702药剂学、100704药物分析学、 100705微生物与生化药学、100706药理学、1007Z1 天然药物化学 100800 中药学 考试科目名称及代码:733药学基础综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:生物化学(150分) 一、名词解释(6×5=30分) 1.模序 2.染色质改型 3.底物-酶的邻近效应 4.增强子 5.必需脂肪酸 6.翻译起始复合物 二、是非判断题(正确打√,错误打×,10×2=20分) 1. 盐析法可使蛋白质沉淀,但不引起变性,所以盐析法常用于蛋白质的分离制备。 () 2. DNA和RNA的合成方向都是5’到3’。() 3. 核糖体上负责与空载tRNA结合的位点是E位点。() 4. DNA变性的实质是多核苷酸链解聚。() 5. 奇数碳原子的饱和脂肪酸经β-氧化后全部生成乙酰CoA。() 6. 哺乳动物细胞中的DNA甲基化主要发生在CpG岛上的G的5位。() 7. 肝脏经鸟氨酸循环将有毒的氨转变成无毒的尿素,这一过程是在肝细胞的线粒体和胞浆中进行的。() 8. 无论是真核还是原核生物中,蛋白质合成时肽键的形成都不需要任何蛋白质的参与,而是靠核糖体自身催化完成的。() 9. RNA干扰是一种抑制DNA转录产生RNA的技术。() 10. 同工酶是由两个以上的亚基聚合而成的,其不同之处主要是所含亚基的组合方式不同,但是其与酶活性有关的结构部分相同,对底物的识别以及米氏常数也相同,因此他们能催化相同的化学反应。() 考试科目:733 药学基础综合共 5 页,第 1 页

2018暨南大学考研官方指定参考书目

2018暨南大学考研官方指定参考书目 社会科学部 704马克思主义理论与实践 高教版《马克思主义基本原理概论》;肖前《马克思主义哲学原理》 806思想政治教育理论 张耀灿《现代思想政治教育学》 公共管理学院|应急管理学院 199管理类联考综合能力 编写组《普通逻辑》 717公共管理学 陈振明《公共管理学》 第一临床医学院 306西医综合 陆再英《内科学》;朱大年《生理学》;金惠铭《病理生理学》;贾弘禔《生物化学》;查锡良《生物化学》;吴在德《外科学》 308护理综合 李小寒《基础护理学》;曹伟新《外科护理学》;崔焱《儿科护理学》;郑修霞《妇产科护理学》;尤黎明《内科护理学》 国际商学院 828管理学与微观经济学 高鸿业《西方经济学(微观部分)》;罗宾斯《管理学》 法学院|知识产权学院 397法硕联考专业基础(法学)[专业硕士] 全国法律硕士专业学位教育指导委员会《全国法律硕士专业学位研究生入学联考考试指南》 702民法学 江平《民法学》 804刑法学 高铭暄《刑法学》 光子技术研究所 834光学 赵凯华《光学》 华文学院 354汉语基础[专业硕士] 邵敬敏《现代汉语通论》;叶蜚声《语言学纲要》;王力《古代汉语》 445汉语国际教育基础[专业硕士] 李传银《普通心理学》;钱理群《中国现代文学三十年》;陈思和《中国当代文学史教程》;王道俊《教育学》;袁行霈《中国文学史》;郑克鲁《外国文学史》705语言文学基础与理论 邵敬敏《现代汉语通论》;叶蜚声《语言学纲要》;钱理群《中国现代文学三十年》;陈思和《中国当代文学史教程》;王彦坤《古代汉语教程》;童庆炳《文学理论教程》;袁行霈《中国文学史》;郑克鲁《外国文学史》;朱东润《中国历代文学作

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分,20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号) 1、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用,主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用,该底物是( ) A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ) A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是() 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一,地西洋加硫酸溶解后,在紫外光下显( ) A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光6、溶剂提取时,水相pH的选择很重要,因为它决定药物的存在状态。一般来说,碱性药物最佳pH值要高于pKa值,而酸性药物则要低于pKa 值,这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位,1-2个pH单位 B、1-2个pH单位,3-4个pH单位 C、3-4个pH单位,1-2个pH单位 D、3-4个pH单位,4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位,2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2:1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸,就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热,得到黄色三硝基衍生物,放冷,加醇制氢氧化钾少许,生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中() A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定,然后再测定 16、某药按一级动力学消除,是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是() A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

05年中山大学药学综合考研真题

中山大学 二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、单选题(每题1.5分,共30分) 1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响 A.电子密度分布 B.体内的离解度 C.水中的溶解度 D.分子量 E.立体因素 2、属于3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是 A.吲哚美辛 B.甲芬那酸 C.羟布宗 D.布洛芬 E.吡罗昔康 3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡 A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色 B.加中性三氯化铁试液显蓝色 C.遇钼酸铵硫酸试液显紫色 D.与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 E.溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应,析出棕色的碘 4、阿托品是左旋莨菪碱的 A.外消旋体 B.对映体 C.左旋体 D.右旋体 E.异构体 5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药 A.丙胺类 B.乙二胺类 C.氨基醚类 D.三环类 E.哌啶类 7、西咪替丁属于下列哪类药物 A.呋喃类 B.咪唑类 C.哌啶类 D.嘧啶类 E.噻唑类 8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于 A.高血压 B.心力衰竭 C.心律失常 D.阵发性心动过速 E.预防和治疗冠心病、心绞痛 9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易 A.与芳环直接相连 B.与脂肪链相连 C.与苄基相连 D.与杂环相连 E.以上都相同 10、回收率是的常见表示方法 A.准确度 B.精密度 C.线性与范围 D.检测限 E.定量限 11、《中华人民共和国药典》(2000年版1部)收载的有药物 A.化学药品 B.抗生素 C.中药材 D.生物制品 E.放射性药品

2020暨南大学353卫生综合考研经验分享

2020暨南大学353卫生综合考研经验分享 拟录取名单出来,我的考研之路也告一段落啦,思考了很久,决定写一份我自己的考研经验帖,希望可以给迷茫中的学弟学妹们一些有用的经验信息。 参考书目 《卫生学》仲来福第七版 《流行病学》王建华第六版 《卫生统计学》方积乾第六版 题型 卫生学约占30%,90分 流行病学约占35%,105分 卫生统计学约占35%,105分 复习方法:第一轮复习结合大纲整理知识点框架结构,以官网给的参考书为主,对照大纲认真做好每本书的笔记,把每个章节的知识点用思维导图画出来,对照大纲用记号笔进行标记,有助于复习的时候把握重点。为了让这些重点更加突出或者更具有可信度,我又找来了爱考宝典的辅导老师给我进行专门的专业课一对一在线辅导,他辅导过很多学生,并且也很清楚暨大每年的出题套路,重点、考点有一些心得体会,每次跟他上课的时候他会很耐心的给我划重点,讲课条理清晰,有助于我梳理框架,画思维导图。 第二轮复习:看书练习,在第一遍复习的基础上,边看书边写练习题,把课后习题都写一写,三门科目都有相应的练习册的,《流行病学》有题库,每年都会有一定的原题重现,《卫生统计学》我用的是教师参考用书,也有原题重现。《卫生学》用的老师推荐的练习册,确实很有用,有很多题考的都是同样的知识点。除了三本练习册,我把绿皮书对应的三本练习册写了一遍,同时写了上一届学姐学长留下来的练习题,边看书边写题,一直保持着刷题的进度。 第三轮复习:课本真题思维导图,在一二轮复习的基础上开始写真题,真题质量非常高,毕竟根据真题能揣摩出老师的出题思路,所以一定要合理应用好。真题我写了将近三遍左右,按照考试时间3小时来写,写一套分析一套,对照第一轮复习时整理的思维导图,把每年考过的知识点以及题型都标记在导图相对应的地方,同时用记号笔在课本相应出处也标记出来,复习的时候重点一目了然,你会发现很多知识点是重复考察的,基本每年都出现在不同的题型中。 第四轮复习:背书背真题练习册大题,具体就是对照大纲和自己整理的笔记进行背诵,反复背,最后用思维导图来检验自己对知识点的熟练程度。 最后,下定决心考研的学弟学妹们,希望你们无论如何坚持下去,一鼓作气,攀上顶峰,一战成硕,我在暨大等着你!

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码:349 科 目名称:药学综合 考试时间:2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 : 上,答在试题纸上的不计分!答 : 题要写清题号,不必抄题。 . .· 一、单选题 (每题 3 分,30 题共 90 分:请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 ( 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 ( 〉 A. 奏效较慢 ,用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 ( 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 ( 〉 A . 抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ,抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 ( ) 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 ( 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 ( 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕,试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 . A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 ( ) A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

2019暨南大学金融专硕考研历年分数线及复习经验解读

2019暨南大学金融专硕考研历年分数线及复习经验解读2019考研的小伙伴已经开始准备考研了,金融专硕作为热门专业之一成为很多考研儿的目标专业,但是刚开始都不知道去哪里查询院校的相关信息,感到很迷茫,接下来跨考考研老师将重点讲解2019暨南大学金融专硕考研相关的信息。考研儿可以作为备考的参考。 暨南大学是中国第一所由国家创办的华侨学府,是目前全国境外生最多的大学,是国家“211工程”重点综合性大学,直属国务院侨务办公室领导。在广东地区,暨南大学的金融专硕仅次于中山大学,就业质量很好,考试难度也大。1.关于暨南大学金融专硕考研辅导班 目前市面上经济学考研辅导班的有很多机构,但从近三年的通过成绩来看,跨考教育以郑炳带头辅导效果最好。一方面在全国唯一按照院校进行定校辅导的教学体系,其教材教义也是行业独家——《金融硕士真题解析与习题详解》,尤其最后考前最后三套卷更是受学生追捧。目前清华北大人民东财央财等经济学名校50%都是郑炳弟子。 2.暨南大学金融专硕考研考试科目 101思想政治理论; 204英语二; 303数学三; 431金融学综合。 说明:暨南大学“431金融学综合”考试大纲独特,涉及到微观经济学、宏观经济学、货币银行学、国际金融学和证券投资学。 3.暨南大学金融专硕考研专业课参考书目 暨南大学金融专硕不指定参考书,结合考试大纲以及历年真题,推荐考生参照以下教材复习备考: 高鸿业《西方经济学(微观部分)》,中国人民大学出版社 高鸿业《西方经济学(宏观部分)》,中国人民大学出版社 黄达《金融学》,中国人民大学出版社 姜波克《国际金融新编》,复旦大学出版社 吴晓求《证券投资学》,中国人民大学出版社 关于专业课参考书,说明几点:

中山大学675药学综合考研复习资料

中山大学675药学综合考研复习资料 一、导语 资料由鸿儒中大考研网专业研发团队与精锐师资共同创作编写之结晶。全书严格依据学校官方最新指定参考书目,并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写,是鸿儒考研网的倾力之作。通过本书,考生可以更好地把握复习的深度广度,核心考点的联系区分,知识体系的重点难点,解题技巧的要点运用,从而高效复习、夺取高分。 由于文库限制,不能添加资料链接,考生可以在我们网上找到中山大学药学综合考研资料。 二、适用专业 药学院:药学 中山医学院:药学 附属第一医院:药学 适用科目:675药学综合(A) 三、内容介绍 1、复习前言: 备考初期,考生要收集了解学院内外部信息,这部分列出的内容包括:院校简介、专业分析、师资情况、历年报录比、就业概况、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题,考生可以进行全面了解,合理估量自身水平,结合自身研究兴趣,科学选择适合自己的研究方向,为考研增加胜算。 2、复习框架概述: 专业课复习框架从各考点章节分布、最新考题分析、考试难度分析、考察频率和趋势变化等角度进行概述,使考生在复习开始时能够准确把握考试命题规律以及对专业课的宏观了解。 3、复习重难考点解析: (1)考点框架:罗列出各章节的重点知识考点,梳理构建主体内容,既能纵向把握知识点,还可以横向对比知识点,做到灵活运用、高效准确。

(2)核心考点要点解析:根据最新指定参考书目分布的考点进行总结浓缩,并结合中山大学历年考试内容及考查方向,结合考试题型特点,对各章节的重要知识点及常见考点进行精简整合,考试重点难点一目了然,方便考生复习强化背诵记忆,从而提高复习效 率; (3)章节考题预测:结合往年出题方向重点进行预测本章节考试中会出现的考题考点,该部分可以让考生在复习完对应章节知识点后进行测试练习,检测复习效果的作用; 4、历年真题与答案解析: 包含往年试题及详细答案解析,且对考查重点进行了分析说明,通过对每道题目进行思路点拨,分析真题考察的重点方向,并对真题的答案进行详细解答;考生反复研究近年真题,洞悉考试出题难度和题型,了解常考章节与重次要章节,从而有效指明复习方向。 四、适用阶段 五、更多服务

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题(每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号) 1.内酞胺类抗生素的作用机制是() A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性; C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是() A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药() A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:() A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物() A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物() A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物() A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:() A.α1受体具有升血压的作用; B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是() A.UV法; B.TLC法; C.HPLC-ELSD法; D.凝胶色谱法。

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货,2020已上岸 -2020.6.4 简述题(药理) 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些?简述其作用机制。(19年) 2.根据药物的作用机制,简述抗高血压药的分类和代表药。(19年) 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。(18年) 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。(18年) 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂 选择性好? 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。(17年) 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(17年) 8.简述抗糖尿病药物的种类。(16年) 9.简述糖皮质激素的临床应用。(16年) 10.简述调脂药的药物种类。(15年) 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。(15年) 12.简述肺部给药的特点。(15年) 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性,即使其血药 浓度明显降低,甚至测不出时,其抑制胃酸分泌作用却持久存在,是解释之。(11年661) 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类,简述每类药物 的作用环节,并举例。(11年661) 15.什么是局部麻醉药?根据化学结构,局部麻醉药可分为哪几种类

型?(2016年675药学综合) 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 (16年675综合) 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 (17年665综合) 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。(17年665综合) 19.合成类镇痛药按结构可分为几类?这些药物的化学结构类型不同, 但为什么都具有类似吗啡的作用?(18年665综合) 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类?主要代表药是什么?(18年 665综合) 21.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。(18年665 综合) 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(19年 665综合) 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 (19年665综合) 24.药理综合

中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

《中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲》 一、适用学院与专业: 1.药学院(药理学、药物化学、药剂学、药物分析) 2.中山医学院(药理学) 3.跨专业跨地区报考中山大学药学院考试的学生 二、内容 1.作用:明确目标院校专业考研复习范围,保证专业课学习内容和考研要求目标一致性 2.原因:我们的笔记100%以上是根据各中山大学药学院的教学重点和内部辅导重点两部分整理而成的,大量收集中大内部复习材料与真题,组织10到20人的研究团队透彻研究,并结合直播教学的方式,将复习重难点总结到位。 考研参考书目内容繁多,本书专门就核心考点的不同出题方向以作灵活解析,对各章节核心考点要点并进行详细展开解析、重点标注知识点重次要程度便于高效复习。学员到强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记,复习效率和效果将比直接复习教材效果显著,节省时间多用于英语与政治课复习。该内容相当于笔记,比笔记更权威、更系统、更全面、重注重难点。高分特训、押题密训、基础全程的学员享有本药学研究团队地售后提供的防伪远程总结讲解。 3、讲义(教学课件):部分班型享有,具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 很多考生很早就拥有对应的教学课件了,但并不是所有学生都会从课件里总结,深刻挖掘考点就形成专题复习计划,本书服务还以此为主要亮点,帮助学生去挖掘考点,发现重难点,并形成专题复习计划,再辅以专题复习题的网络课程讲解,让你遇到题型时不会不知所然、无从下笔。 作用:内容和考研要求目标一致性。 原因:教学课件是老师备课的结果,也是各高校本科教学大纲的体现,在专业课复习的阶段可以和笔记结合使用。 4、专题复习题:部分班型享有,具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 作用:巩固知识点的同时强化训练可能命题点,我们的复习题全部全部来源于研究生导师。每个学校的每一门课程都会有自己的习题集或者复习题,专业课高分需要大题的习题训练,我们结合网络课堂将对习题进行专题讲解,令重难点相当突出,快速达到遇题应采用何种思考方向的目的。 三、产品定价与限印册数 具体可参考药学综合网(https://www.wendangku.net/doc/235636510.html,) 印制册数:为保证资料的稀缺性,仅印刷100套,请提前预订。 四、说明: 资料接受预订中,由于考试科目未最终公布,复习内容会以去年的为主,如果考生有意愿提前复习,可接受现购以去年考试参考书目编写的资料+网络复习

暨南大学2017年《353卫生综合》考研专业课真题试卷

2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 招生专业与代码:流行病与卫生统计学100401、劳动卫生与环境卫生学100402、营养与食品卫生学100403、儿少卫生与妇幼保健学100404、卫生毒理学100405、公共卫生(专业学位)105300 考试科目名称及代码:卫生综合353 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 一、最佳选择题(从4个备选答案中选1个正确的答案,每题4分,共152分。) 1. 流行病学的病因定义是( ) A. 只要疾病发生,必然有病因存在 B. 病因存在,必然引起疾病 C. 引起病理变化的因素 D. 引起疾病发生概率升高的因素 2. 某病的续发率是指( ) A. (接触者中发病人数/接触者总人数)×100% B. (同等身份的接触者中发病人数/同等身份人数)×100% C. (一个潜伏期内接触者中发病人数/接触者总人数)×100% D. (一个潜伏期内接触者中患有该病人数/接触者总人数)×100% 3. 关于患病率的叙述,下列哪项是错误的?( ) A. 患病率的增加不一定表示发病率的增加 B. 患病率的调查对于病程短的疾病没有多大用途 C. 患病率的用途没有发病率大 D. 患病率的单位是人年 4. 下列哪种情况,某种疾病的患病率与发病率之比值将增大?( ) A. 病死率高 B. 该病病程长 C. 该病病程短 D. 暴露时间长 5. 描述性研究不包括( ) A. 生态学研究 B. 横断面调查 C. 队列研究 D. 个例调查 6. 病例对照研究的缺点是( ) A. 不适于研究发病率低的疾病 B. 选择合适的病例与对照困难 C. 不能判定某因素与疾病的可能因果关系 D. 很难避免某些偏倚的发生 考试科目:卫生综合共7页,第1页

349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲 一、考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。 二、考查目标 药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 三、考试形式和试卷结构 (一)试卷满分及考试时间 满分为300分,考试时间为180分钟。 (二)答题方式 闭卷、笔试。 (三)试卷内容结构 药物化学(20%)、药剂学(25%)、药物分析学(20%)、药理学(25%)、药事法规(10%)。 (四)试卷题型结构 选择题,第1-80题,每题2分; 简答题,第81-93题,每题10-12分。 四、考查内容

(一)药物化学 1.绪论 (1)药物化学的研究内容及任务。 (2)药物的命名要求。 2.新药研究的基本原理与方法 (1)新药开发的基本流程 (2)药物产生药效的决定因素,溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。 (3)寻找先导物的基本途径,先导物的优化方法。 3.药物代谢反应 (1)药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。 (2)药物代谢反应在药物研究中的应用。 4.中枢神经系统药物 (1)地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。 (2)巴比妥类药物构效关系。 (3)吗啡的结构,理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用,吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。 5.外周神经系统药物 (1)溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氯贝胆碱的明、硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、泮库溴铵、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、苯磺酸阿曲库铵的结构、通用名、理化性质、作用机制、体内代谢及临床应用。

相关文档
相关文档 最新文档