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有机化学基础试题(含答案解析)

有机化学基础试题(含答案解析)
有机化学基础试题(含答案解析)

高二5月化学独立作业

有机化学基础

满分100分考试时间:90分钟

可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 S:32 Br:79

一、选择题(每小题只有一个选项是正确的,共20小题,每题3分,共60分)

1.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成份依次是

A.多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B.塑料、石墨、多糖、无机盐

C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃

2.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是

A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B.甲烷与氯气制备一氯甲烷

C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅

3.科学家最近在-100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X,红外光谱和核磁共振表明其分子

中氢原子的化学环境只有一种,根据分析,下列说法中不正确

...的是

A.X的分子式为C5H4

B.X中碳原子的化学环境有2种

C.1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应

D.X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

4.近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防龋齿,适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结

晶,分子式为C5H12O5,结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确

...的是

A.木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮,是一种单糖

B.已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大,说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程

C.木糖醇是一种五元醇

D.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是

A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯

B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能

C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能

D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能

6、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是

A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐

B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色

C.1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。

D.Y的分子式为:C15H20O6

7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是

A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸

8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是

A、甲苯、苯、已烯

B、已炔、己烯、四氯化碳

C、已烷、苯、乙醇

D、已烯、苯、四氯化碳

9、下列说法中不正确的是

A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同

B. 1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol

C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应

10、下列实验能达到预期目的是

A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOH中和,并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛

C.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

D.向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯

11、下列叙述中正确的是

A.聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子

C.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:

D.可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

12.催化加氢可生成3-甲基己烷的是

A.CH

2

=CHCHCH

2

CH

2

CH

2

CH

3

CH

3B.

CH

2

=CH-CH-C

CH

3

CH

C.CH

3

C=CHCH

2

CH

3

CH=CH

2D.

CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

C=CH

2

CH

3

13.下列关于有机物的说法中,正确的一组是

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液

④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应

A.①②⑤ B.①②④ C.①③⑤ D.③④⑤14.现有乳酸(

CH

3

CH

OH

COOH

)和乙醇的混合物共1 mol,完全燃烧生成54g水和56L(标准状况下测定)CO2,则完全燃烧时消耗氧气物质的量是

A.2 mol B.2.25 mol C.3 mol D.3.75 mol

15.聚乳酸可在乳酸菌作用下分解而防止“白色污染”,下列有关聚乳酸的说法正确的是

A

B、聚乳酸的单体是

C、聚乳酸是由单体之间通过加聚而形成的

D、聚乳酸是一种酸性高分子材料

16、分子式为C4H10O2,且1mol该物质可与金属钠反应放出1mol氢气的有机化合物有

A 3种

B 4种

C 5种

D 6种

17、下列说法不正确的是

A、乙醇、乙烯都可被酸性高锰酸钾溶液氧化

B、乙烯、苯都可与溴水发生加成反应

C、乙醇、乙酸都可以发生酯化反应

D、淀粉、油脂都可以发生水解反应

18、下列各组物质既不是同系物又不是同分异构体的是

A、乙醇与乙醚

B、甲酸乙酯与丙酸

C、软脂酸甘油酯与油酸甘油酯

D、苯与二甲苯

19、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且峰面积之比为3:1的是

A、对二甲苯

B、乙酸乙酯

C、乙醛

D、萘

20、2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,该化合物的分子式

A、C2H6O

B、C3H8

C、CH2O2

D、C2H4

二、填空题(包含4道大题,共40分)

21.(6分)已知有机分子中同一碳原子上接两个羟基是不稳定的,会自动脱水。

CH3CHCOOH

OH

醇的氧化是醇的一个重要化学性质。请回答下列醇氧化的有关问题:

(1)乙醇在铜或银催化下受热和氧气反应的化学方程式:。(2)有人提出了醇氧化的两种可能过程:

①去氢氧化:

H

O

R

H H

R

H

O

C C

②加氧氧化:

H

OH

R

H

R

H

O

C C(在方框中填写有机物结构简式,说明加氧氧化)

(3)若要证明这两种过程哪一种是正确的,你准备用的方法是(回答方法名称即可)。22.(14分)有机物M(分子式:C6H4S4是隐形飞机上吸波材料的主要成分。某化学兴趣小组为验证其组成元素,并探究其分子结构进行了下列实验:

(一)验证组成元素

将少量样品放入A的燃烧管中,通入足量O2,用电炉加热使其充分燃烧,并将燃烧产物依次通入余下装置。(夹持仪器的装置已略去)

(1)写出A中样品燃烧的化学方程式。

(2)装置B的目的是验证有机物中含氢元素,则B中盛装的试剂可为,

(3)D中盛放的试剂是(填序号)。

可供选择试剂:a. NaOH溶液b. 品红溶液c. KMnO4溶液d. 溴的CCl4溶液e. 饱和石灰水

(4)能证明有机物含碳元素的现象是。

(5)装置I、II不能互换的理由是。

(6)燃烧管中放入CuO的作用是。

(7)指出装置F的错误。

(二)探究有机物M的分子结构

文献资料表明,该有机物M为二个六元环结构,有很高的对称性,氢原子的环境都相同。将2.04g 该有机物加入溴的CCl4溶液,充分振荡后溶液褪色,并消耗了0.03mol Br2

(8)该有机物分子结构中含有的官能团为(填结构式)

(9)有机物M的结构简式为(填序号)。

C

H

C

H S

CH

CH

S

S

S

S

CH

CH

S

C

H

C

H

S

S

S

CH

S

C

H

C

H

S

S

CH

C

C

C

C

C

C

f:h:

g:

23、(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10 ;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去):

(1)属于芳香烃类的A的一种同分异构体(不包括A)中,在同一平面的原子最多有_____________个;(2)J中所含的含氧官能团的名称为______________。

(3)E与H反应的化学方程式是_______________________;反应类型是__________ 。

(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)

2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。_______________________________________________________

24、(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:

(1)多氯代甲烷常为有机溶剂,其分子结构为正四面体的是__________,工业上分离这些多氯代物的方法是____________________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料,工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:

反应①的化学方程式为_______________________________________________,反应类型为________,反应②的反应类型为_____

班级_________姓名___________

高二化学月考答题纸

一、选择题,每题3分,共60分

题号12345678910

答案

题号11121314151617181920

答案

二、填空,共40分

21、6分,每空2分

(1)_________________________________________________

(2)__________________________, (3)____________________ 22、14分

(1)__________________________________________________________

(2)___________________ 1分 (3)___________________ 1分

(4)__________________________________________________________

_____________________________________________________________

(5)__________________________________________________________

____________________________________________________________

(6)______________________________________________________

(7)________________________________________________________

(8)___________________________1分

(9)_______________ 1分(其余每空2分)23、12分,每空2分

(1)_______________ (2)_________________________

(3)____________________________________________________________________,

______________________________

(4)__________________________ (5)_____________________________

24、8分

(1)_____________________,______________________

(2)_________________________________________________________________,3分

____________________________________________________________________,

_____________,_________________ 其余每空1分

高二5月化学独立作业答案及解析

一、选择,每题3分,共60分

1、C 解析:狼毫为动物的毛,属于蛋白质;墨条由炭黑制成;宣纸主要成分为纤维素,属于多糖;砚台成分为无机盐。

2、A 解析:在乙烯加聚过程中只生成聚乙烯,原子利用率为100%,原子经济性最高,最符合绿色化学的要求。

3、D 解析:由X的结构简式可知其分子式为C5H4,A正确;红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种,

即四周的四个碳上的氢属于同一环境,而中心的碳上无氢,故分子中碳原子的化学环境有两种,B正确;因其一个分子中有两个碳碳双键,故C正确;因为有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,D错误。

4、A 解析:木糖醇是一种五元醇,不是单糖。木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大,说明温度升高沉淀溶解平衡向溶解

方向移动,因此溶解过程为吸热过程。

5、C 解析:A项,甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基,它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影响;B项,由于

甲苯中苯环对甲基的影响,导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化;D项,说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

6、A 解析:X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2,可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应,且一NH2

能与盐酸反应生成盐,A项正确;Y分子中没有酚羟基(一OH),不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;1 mol X中,

1mol-COOH消耗1mo1 NaOH 、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH,故共消耗5mol NaOH,C项错;由Y的结构可推知其分子式为C15H18O6,D项错误。

7、D 解析:A项,前者属于水解反应,后者属于氧化反应;B项,前者属于取代反应,后者属于氧化反应;C项,前者属

于消去反应;后者属于加成反应;D项,二者都属于水解反应。

8、D 解析:A项,无法鉴别甲苯与苯;B项,无法鉴别已炔和己烯;C项,无法鉴别已烷与苯;D项,加入溴水,出现分层

现象,上层呈红棕色的为苯,下层呈红棕色为四氯化碳,出现分层,下层呈无色油状物的为已烯。

9、D 解析:乙烯与溴水发生加成反应而褪色,而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B项中1mol乙烯与C12加成反应需

要Cl2 l mol,再发生取代反应需Cl2 4mol,共需Cl2 5 mol,B正确;D项,由CCl4为正四面体结构,其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、A 解析:B项,在混合液中加入氢氧化钠溶液后,生成的甲酸钠中仍含有醛基,故无法检验甲醛的存在,B错;C项,

碘与淀粉变蓝,指的是碘单质而不是KIO3;D项,因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应,应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、D 解析:A项,二者都是混合物,但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶

液来鉴定其中的氯原子,应先加入碱液,再加入稀硝酸中和多余的碱液,最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子;C项,因苯与汽油的密度都小于水,故体积大液体的在上面,体积小的液体在下面。

12、C 解析:解题要根据有机物的加成特点解题。A、

CH

2

=CHCHCH

2

CH

2

CH

2

CH

3

CH

3完全加成的产物是

(3—甲基庚烷),A错误;B、

CH

2

=CH-CH-C

CH

3

CH

完全加成的产物是(3—甲基戊烷),B错误;C、

CH

3

C=CHCH

2

CH

3

2完全加成的产物是

(3—甲基己烷),C正确;D、CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

C=CH

2

CH

3完全加成的产物是

(2—甲基己烷),D错误。

13、C解析:乙醇汽油是一种混合物,石油的分馏是物理变化,②④错。

14、C解析:乳酸分子式为C3H6O3,乙醇分子式为C2H6O,乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2

故等物质的量的它们燃烧时,耗氧量相同,故可按照1mol乙醇计算即可,消耗氧气的物质的量为3mol。

15、B解析:高分子化合物中的n 值不同,故其为混合物;由聚乳酸的结构可知,该物质是乳酸中的羟基和羧基发生缩聚

反应得到的;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性。

16、D 解析:符合题意的有机物中有2个羟基,其结构简式可能为:

共6种。

17、B 解析:乙醇中的羟基和乙烯中的碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,A正确;苯与溴水不反应,B项错;乙醇乙

酸能发生酯化反应生成乙酸乙酯,C项正确;淀粉属于多糖,油脂属于酯类,他们都能在一定条件下发生水解反应,

D项正确。

18、C 解析:A项,乙醇的分子式与乙醚相同,两者的官能团不同,故两者是同分异构体;B项,二者是同分异构体;D 项,

苯与二甲苯是同系物。

19、C 解析:在核磁共振氢谱中出现两组峰,说明该分子中有两类氢原子,且峰面积比为3:1,说明这两类氢原子的个数

比为3:1,据此分析解答。

D、萘分子中有两种氢原子,但其峰面积比为1:1,D项错。

20、A 解析:方法一:由A化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,可求出该化合物的相对分子质量,Mr=1.6×29≈46,所

以B、D错误;2.3g的A的物质的量为n=2.3g÷46g/mol=0.05mol, 而其燃烧生成的CO2为0.1mol,所以一个A分子中

有两个碳原子,故选项A正确。

方法二:根据实验,该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O,因此,该有机物中一定含有C和H;至于O,由于其可能全

部来自于燃烧时空气所提供的氧气,也可能来自于该有机物本身。因此,该有机物分子中是否含有O,还需要通过计

算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后,才能作出判断。该有机物的相对分子质量,则可以利用实

验测出的相对密度来求。

(1)求2.3g该有机物中组成元素的质量:

21解析:(3)醇加氧氧化过程中生成中间体

OH

C

,在中间体中含有2个羟基,两羟基脱水有两种不同的方CH3CH2CHCH2OH

OH

CH3CHCHCH3

OH OH

OH

CH3CHCH2CH2CH3CHCH2OH

CH2OH CH3 C CH2OH

CH3

式。而去氢氧化中醇分子去掉两个H,分子中的氧原子不变,去掉的两个H结合O形成H

2O。可以看到两过程中氧化后醛中的氧原子可能来源不同。因此我们可用同位素示踪法确定该反应的反应历程。如我们选用18O2进行反应,则

去氢氧化:

H

O

R

H H

R

H

O

C C

18O

2+H

2

18O,18O只存在于水中,醛中没有18O。

加氧氧化:

H

OH

R

H

R

H

O

OH

R

H

R

H 18O

2

-H

2

18

O

C

C

C

18OH

C

-H

2

O

18O,醛中含有18O。

(共6分,每空2分)答案:(1)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

(2)

OH

OH

R

H

C(3)同位素示踪

22解析:(1)有机物燃烧时,C、H、N、S元素完全燃烧的产物分别为CO2、H2O、N2、SO2;(2)检验氢元素的燃烧产物水

常用的试剂是无水硫酸铜;(3)B的作用是除去SO2,选用KMnO4溶液;(4)只有E中的品红溶液不褪色,F中的澄清石灰水

变浑浊才能证明气体中的CO2。(6)CuO可将CO氧化为CO2;(8)2.04g C6H4S4的物质的量为0.01mol ,消耗了0.03mol Br2,

且分子有很高的对称性,氢原子的环境都相同。说明C6H4S4中含有三个碳碳双键,结构简式为h。

(共14分)答案:(1) C6H4S4+11O26CO2+4SO2+2H2O(2分); (2)无水硫酸铜(1分); (3)c(1分);

(4) E中溶液不褪色,F中溶液变浑浊(2分);(5)气体通过Ⅱ时,会带出水蒸气,干扰氢元素的验证(2分);

(6)将有机物中的碳元素全部氧化成二氧化碳(2分); (7)试剂瓶未与空气相通(1分);(8)(1分)

(9)h(2分)

23、(每空2分,共12分) (1)14 (2)(酚)羟基、羧基

酯化反应(或取代反应)(4)聚苯乙烯

24、

铜或银

蒸馏

如有

有机化学期末考试题(含三套试卷和答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH - SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH CO) O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

基础有机化学习题集200道强化训练及答案

基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一 1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易 的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与 乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。 A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反 DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇 过量 酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合 物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法

有机化学基础实验(讲义)

有机化学基础实验 (一)烃 1.甲烷的氯代(性质) 实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。 现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升。 解释:生成卤代烃 2.石油的分馏(分离提纯) (1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合 物,要进行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。 (2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、 铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮 塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。 (3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸 (4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以 测量蒸汽温度) (5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出 (6)用明火加热,注意安全 3.乙烯的性质实验 现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验) 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂) 乙烯的实验室制法: (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O (3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌) (4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。 (5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。(不能用水浴) (6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。 (7)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。【记】倒着想,要想不被倒吸就要把水中的导管先拿出来 (8)乙烯的收集方法能不能用排空气法不能 (9)点燃乙烯前要_验纯_。 (10)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。故乙烯中混有_SO2、CO2。

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩: 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是() A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3 H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分) NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理

1 绪论习题参考答案 1. 从教材中可以找到下列术语的答案 2. HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子;Cl 2和CCl 4为非极性分子。 3. 参照表1-7 ,可以写出下列化合物的Lewis 结构式 4.亲核试剂: Cl -, -CH 3;亲电试剂:AlCl 3,C 2H 4,CH 4,ZnCl 2,BF 3,CH 3CN ,Ag +, H +,Br +, Fe +, +NO 2,+CH 3;既是亲核试剂又是亲电试剂:H 2O ,CH 3OH ,HCHO 。 5.属于酸的化合物:HBr ,NH 4+;属于碱的化合物:CN -;既是酸又是碱的化合物:NH 3,HS -,H 2O ,HCO 3- 6. 按照碳骨架分类,芳香族化合物为:(1)(2)(3)(4);脂环(族)化合物为:(5)(6);开链化合物为:(7)(8)。按照官能团分类,羧酸:(2)(3)(6)(7);醇:(1)(5)(8);酚:(4)。 7.按照碳骨架分类,除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族?(略) 2 烷烃习题参考答案 1 (1) 1° 1°1° 1°2° 2°3° 3°2-甲基-3-乙基己烷 (2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷 (3) 1° 1°1° 1° 1° 2°2°2°2°2° 3°4° 3,6-二甲基-3-乙基辛烷 (4) 1° 1° 1° 1°1° 1°2°2°2°2°2°3°3° 3°3° 3,5-二甲基-6-异丙基癸烷 (5) 2,3,5,5,7-五甲基辛烷 (6) 2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷 (7) 2,7-二甲基-7-乙基壬烷 (8) 2,11,14-三甲基-7- 乙基十六烷 2 (1) (2) (3) (4) (5)CH CH 3CH 3 H 3 C (6) 3 解:烷烃分子间的作用力主要是色散力,随着分子质量增加,色散力增大,使沸点升高。各异构体中,一般是直链烷烃的沸点最高,支链愈多沸点愈低。故沸点:正癸烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷 4解:含单电子的碳上连接的烷基越多,自由基越稳定,自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为: ·C(CH 3)3 > ·CH(CH 3)2 > ·CH 2CH 3 > ·CH 3 5解:C n H 2n+2 = 72,所以n = 5。该烷烃的构造式为: CH 3CHCH 2CH 33 6(1)正己烷 Cl Cl Cl 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 22CH 2CH 3 ( 2 )2-甲基戊烷 (3)2,2-二甲基丁烷 CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CCHCH 3 CH 3CCH 2CH 2 Cl Cl CH 3 CH 33 7解: 8 解:四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a),因为它的两个大基团(CH 3-和Cl-)相距最远,扭转张力最小;分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近,扭转张力最大;其他两种构象的内能处于上述两种构象之

基础有机化学实验竞赛试题(含答案)

化学系基础有机化学实验竞赛试题 1.提纯固体有机化合物不能使用的方法有:( A) A.蒸馏;B.升华;C.重结晶;D.色谱分离; 2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:( B ) A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%; 3.重结晶提纯有机化合物脱色时,活性炭用量不超过:( B ) A.10%;B.5%;C.15%;D.0.5%; 4.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中; 5.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂;( C) A.不互溶;B.部分互溶;C.互溶; 6.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:( B ) A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D.偏高,偏低; 7.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:( B ) A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物;C.不是纯化合物; 8.微量法测定沸点时,样品的沸点为:( B ) A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度; 9.利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A.能;B.不能;C.不一定; 10.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺:( CD ) A.MgSO4;B.CaH2;C.P2O5;D.CaCl2; 11.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚; 12.乙醇中含有少量水,达到分离提纯目的可采用:( C ) A.蒸馏;B.无水硫酸镁;C.P2O5;D.金属钠; 13.搅拌器在下列何种情况下必须使用:( B ) A.均相反应;B.非均相反应;C.所有反应 14.乙酸乙酯制备实验中,馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去:( A ) A.碳酸钠;B.乙酸;C.硫酸;D.乙醇 15.手册中常见的符号n D20,mp和bp分别代表:( B ) A.密度,熔点和沸点;B.折光率,熔点和沸点;C.密度,折光率和沸点;D.折光率,密度和沸点 1.遇到酸烧伤时,首先立即用( 大量水洗),再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗,然后涂烫伤膏。 2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大),因为前者( 极性大)。 3.固体化合物中可熔性杂质的存在,将导致化合物的熔点(降低),熔程( 增长)。 4.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时,可以利用( 分馏),的方法来进行分离,并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5.在加热蒸馏中忘记加沸石,应先将体系( 冷却),再加入沸石;中途因故停止蒸馏后,重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6.减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分,为防止损坏抽气泵,保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔,它们的功能分别是:( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。

基础有机化学 填空题强化训练252题(含答案)

填空题 1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’) (1) 产物发生Walden 转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ) (4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( ) 4. 判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(√),在错误的题号后划(×))(4’) (1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。( ) (2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。( ) (3)试剂的亲核性越强,碱性也一定越强。( ) (4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。( ) 5. 烯烃的加成反应为亲 加成,羰基的加成反应为亲 加成。 6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。 7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。 8. 按次序规则,-O H和Cl 比较 为较优基团, 比较 为较优基团。 (CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D

9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键,该键的稳定性比δ键要。 10. 按碳胳来分,甲苯这种有机物应属类有机物。 11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。 12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺 序是。 13.手性碳是指的碳原子,分子中手性碳原 子的个数(n)与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14.在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横竖。 15.烯烃经臭氧氧化,再经还原水解,若生成的产物中有甲醛,则烯烃的双键在 号位置上。 16.当有过氧化物存在时,溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为 该反应属反应,不是一般的亲电加成,所以不遵从马氏规则。17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子 的P电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。 18.蛋白质按组成可分为 和 两类,叶绿蛋白应属 蛋 白质。 19.核酸按其组成不同分为 和 两大类。 20.自然界中的单糖的构型一般为 型。 21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明

高二化学下有机化学基础期末考试卷

高二化学下学期期末考试卷(考试时间:120分钟,满分:100分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 1、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A、乙醇、甲苯、硝基苯 B、苯、苯酚、己烯 C、苯、甲苯、环己烷 D、甲酸、乙醛、乙酸 2、下列说法正确的是 A、乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B、蛋白质水解的最终产物是多肽 C、米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D、石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程 3、下列叙述错误的是 A、乙烯和苯都使溴水褪色,褪色的原因相同 B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同 C、煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠 D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和 Na2CO3溶液除去 4、下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMn0 4 酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 5、下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A、甲苯 B、对二甲苯 C、氯乙烯 D、丙烯 6、贝若霉是由阿司匹林,扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药,具合成 反应式(反应条件略去)如下: 阿斯匹林扑热息痛贝诺酯 学 校 : 姓 名 : 班 级 : 学 号 : 成 绩 :

下列叙述错误的是 A、FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B、1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH C、常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛 D、C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物 7、下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其 中,产物只含有一种官能团的反应是 A、①④ B、③④ C、②③ D、①② 8、分子式为C3H6Cl2的同分异构体有(不考虑立体异构) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 9、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A、由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B、由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C、由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 10、纤维素被称为第七营养素.食物中的纤维素虽然不能为人体提供能量,但能 促进肠道蠕动、吸附排出有害物质.从纤维素的化学成分看,它是一种 A、二糖 B、多糖 C、氨基酸 D、脂肪 11、糖类、油脂、蛋白质是人类重要的营养物质。下列说法正确的是 A、葡萄糖不能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀 B、油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸 C、蛋白质水解的最终产物是氨基酸 溶液 D、欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质,应加入CuSO 4 12、下列物质中,不能和氢氧化钠溶液发生反应的是 A、氨基酸 B、溴乙烷 C、麦芽糖 D、油脂 13、关于的酸碱性,下列说法正确的是 A、既有酸性,也有碱性 B、只有酸性 C、只有碱性 D、既没有酸性也没有碱性

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷(A) 一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 : 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 % 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1.

CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 、 3. … 4. +CO2CH 3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O - SN1历程 + 9. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. ( 2. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, —

高中有机化学实验专题练习有答案

中有机化学实验题 浓硫酸 1 .实验室制取乙烯的反应原理为CH3CH2OH ――CH2===CH 2 H2O,反应时,常因温度过高而使乙 醇和浓H2SO4反应生成少量的SO2,有人设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。 试回答下列问题: (1) 图中①②③④装置盛放的试剂分别是(填标号):①___________ ,②__________ ,③ __________ ,④__________ A ?品红溶液 B . NaOH溶液 C ?浓硫酸 D ?酸性高锰酸钾溶液 (2) 能说明SO2存在的现象是_________________________________________________________ 。 (3) 使用装置②的目的是___________________________________________________________ 。 (4) 使用装置③的目的是_______________________________________________________________ 。 (5) 确证乙烯存在的现象是_________________________________________________________________ 。 2?实验室制取硝基苯,应选用浓硫酸、浓硝酸在55C?60C条件下生成。 (1) 实验时选用的加热方式是() A ?酒精灯直接加热B.热水浴加热 C ?酒精喷灯加热 (2) 选择该种加热方式的优点是_______________________________________________ 。 3 ?已知下表数据: 某学生做乙酸乙酯的制备实验 (1)___________________________________________________________________________ 写岀该反应的化学反应式______________________________________________________________________________________ 。 (2)按装置图安装好仪器后,在大试管中配制好体积比为 3 : 2的乙醇和乙酸,加热至沸腾,很久也没 有果香味液体生成,原因是_______________________________________________________ 。 (3)根据上表数据分析,为什么乙醇需要过量一些,其原因是 ____________________________ 。 按正确操作重新实验,该学生很快在小试管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物。现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂, 编号表示适当的分离方法。

基础有机化学+机理题强化训练89题(含答案)

基础有机化学 机理题强化训练 89 题(含答案) 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 2 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: Cl . . H 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发: Cl 2 light 2 Cl . 链传递: Cl . + . + HCl . + Cl + Cl . 链终止: 2 Cl . Cl . + Cl 2 . Cl 2 . 2 解释:甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3(该过程 与烯烃的水合过程相似)。 + H + 解: - H 3 O CH 3 3 下面两个反应的位置选择性不同

(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl ( 2) CH 3 OCH=CH 2 HCl CH 3 OCHClCH 3解: 三氟甲基是强吸电子基,存在强的– I 效应。生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应,即CH3OCHδ+=CH2δ–,氢离子进攻CH2δ– ,得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。 4 解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 1 + 5 CO 2 CH 3 解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物. COOCH 3 + - H+ COOCH 3 Hg Hg 6 Cl

学期高中化学选修有机化学基础期末测试卷

学期高中化学选修有机化学基础期末测试卷 Last updated on the afternoon of January 3, 2021

2017-2018学年度人教版高中化学选修5有机化学基础期末测试卷 学校:___________姓名:___________班级:___________得分:___________ 满分:100分考试时间:120分钟 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 1.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是 A.该物质的分子式为C 16H 18 O 3 B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面 C.滴人KMnO 4 (H+)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 D.1mol该物质分别与浓溴水和H 2反应时最多消耗Br 2 和H 2 分别为4mol、7mol 2.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g,其密度是相同条件下氢气目的的倍。当混合气体通过足量的溴水时,溴水增重,则这两种气态烃是() A.乙烷和乙烯B.甲烷和丁烯C.甲烷和丙烯D.甲烷和乙烯 3.下列说法正确的是 A.油脂属于天然高分子化合物,在碱性条件下水解可制得肥皂 B.在一定条件下,氨基酸之间能发生反应合成多肽 C.在淀粉水解液中加入氢氧化钠,再加入碘水,溶液未变蓝,说明淀粉己完全水解 D.蛋白质溶液中加入Na 2SO 4 浓溶液有固体析出,加入足量水后固体不溶解 4.已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照 射转化成四环烷(Q)的反应为,下列叙述中错误的是 A.Q的能量高于NBD B.NBD和Q均属于不饱和烃 C.Q的一氯代物只有3种 D.NBD的同分异构体可以是芳香烃 5.下列化学用语书写正确的是 6.有一种苯的同系物,分子式为C 9H 12 ,苯环上只含有一个取代基,则其与氢气完全 加成后的产物的一氯代物有(不考虑立体异构)() A.11种B.12种C.13种D.14种 7.某有机物的结构简式为: CH2CHO O H 2 OH CH2COOH

高中化学有机实验总结

个人认为比较好的总结所以分享给大家 o(∩_∩)o 化学有机的各种实验 主要有机制备实验 1.乙烯、乙炔的制取 乙烯 乙炔 原理 32222170CH CH OH CH =CH H O 浓硫酸 O C ???→↑+ CaC 2H O HC CH +Ca(OH)222+→≡↑ 反 应 装 置 收集 方法 排水集气法 排水集气法或向下排空气法

实验注意事项 ①酒精与浓硫酸的体积比为1:3; ②酒精与浓硫酸混合方法:先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却或搅拌; ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下; ④应在混合液中加入几片碎瓷片防止暴沸; ⑤应使温度迅速升至170℃; ①因反应放热且电石易变成粉末,所以不能使用启普发生器; ②为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水; ③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应 净化 因酒精被碳化,碳与浓硫酸反应,乙烯中会混有CO 2、SO 2等杂质,可用盛有NaOH 溶液的洗气瓶将其除去。 因电石中含有CaS ,与水反应会生成H S 2,可用硫酸铜溶液或NaOH 溶液将其除去。 2.溴苯的实验室制法(如图所示) ①反应原料:苯、液溴、铁粉 ②反应原理: +2 Br Fe ??→ Br +HBr ③制取装置:圆底烧瓶、长玻璃导管(锥形瓶)(如图所示) ④注意事项: a .反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后,苯将溴 从溴水中萃取出来,而并不发生溴代反应。

b .反应过程中铁粉(严格地说是溴化铁)起催化剂作用。 c .苯的溴代反应较剧烈,反应放出的热使苯和液溴汽化,使用长玻璃导管除导气外,还兼起使苯和液溴冷凝回流的作用,使反应充分进行。 d .长玻璃导管口应接近锥形瓶(内装少量水)液面,而不能插入液面以下,否则会产生倒吸现象。实验过程中会观察到锥形瓶面上方有白雾生成,若取锥形瓶中的溶液加入经硝酸酸化的硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀,证明反应过程中产生了HBr ,从而也说明了在铁粉存在下苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应。 e .反应完毕可以观察到:在烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成,这是溶解了液溴的粗溴苯,将粗溴苯倒入稀NaOH 溶液中振荡洗涤,可除去溶解在溴苯中的液溴,得到无色,不溶于水,密度比水大的液态纯溴苯。 3.硝基苯的实验室制法(如图所示) 4. ①反应原料:苯、浓硝酸、浓硫酸 ②反应原理: +2HO-NO ? ???→浓硫酸 NO 2 +2H O ③制取装置:大试管、长玻管、水浴加热装置和温度计 ④注意事项: a .反应过程中浓硫酸起催化和脱水作用。 b . b .配制一定比例的浓硝酸和浓硫酸的混合酸时,应先将浓3HNO 注入容器中,再慢慢注入浓24H SO ,同时不断搅拌和冷却。

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级:学号:姓名: 阅卷教师:成绩: 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C(CH3) 3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺

7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

CH3 OH OH 4 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O OH - SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2 =CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分)

1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( ) A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3 H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分)

最新有机化学实验讲义

《有机化学》 实验大纲和讲义 中药化学及基础化学教研室 2006.05 有机化学实验讲义 实验一有机化学实验的一般知识 有机化学是一门以实验为基础的学科,因此,有机化学实验是有机理论课内容的补充,它在有机化学的学习中占有重要地位。 一、有机化学实验的目的 1.通过实验,训练学生进行有机化学实验的基本操作和基本技能。 2.初步培养学生正确选择有机合成、分离与鉴定的方法。 3.配合课堂讲授,验证、巩固和扩大基本理论和知识。 4.培养学生正确的观察和思维方式,提高分析和解决实验中所遇问题的思维和动手能力。5.培养学生理论联系实际、实事求是的工作作风、严谨的科学态度和良好的工作习惯。二、有机化学实验室规则 (略)详见教材 三、实验室的安全 有机化学实验所用试剂多数易燃、易爆、有毒、有腐蚀性,仪器又多是玻璃制品,此外,还要用到电器设备、煤气等,若疏忽大意,就会发生着火、爆炸、烧伤、中毒等事故。但只要实验者树立安全第一的思想,事先了解实验中所用试剂和仪器的性能、用途、可能出现的问题及预防措施,并严格执行操作规程,加强安全防范,就能有效地维护人身和实验室安全,使实验正常进行。为此,必须高度重视和切实执行下列事项。 (略)详见教材 四、有机化学实验室简介 为了能够安全、有效地进行实验,有机化学实验室需要配备一些安全装置和实验常用的必要设备,有机实验室必备的装置大致有下列几种。 (略)详见教材 五、有机实验常用仪器及装配方法 详见教材和仪器清单,老师在实验室详细讲解并示范具体装配方法。 六、实验预习、记录和实验报告

实验预习是做好实验的基础。每个学生都应准备一本实验预习本(也兼作记录本),实验前要认真预习实验讲义(是思考,不仅仅是读!),并写出实验预习报告。 做好实验记录是培养学生科学作风和实事求是精神的重要环节。在实验过程中应仔细观察实验现象,如加入原料的量和颜色,加热温度、固体的溶解情况、反应液颜色的变化、有无沉淀或气体出现,产品的量、颜色、熔点或沸点、折光率等等。将观察到的这些现象以及测得的数据认真如实地记录在记录本上(记录时要与操作一一对应),不准记录在纸片上,以免丢失。也不准事后凭记忆补写实验记录,应养成一边进行实验一边做记录的习惯。记录要简明扼要,字迹整洁。实验完毕后,将实验记录交老师审阅。实验记录是科学研究的第一手资料,也是纂写实验报告的原始根据,应予以重视。 实验报告是总结实验进行的情况、分析实验中出现问题的原因、整理归纳实验结果的重要工作。所以必须认真写好实验报告。 详见教材 实验三 无水乙醇的制备 【目的要求】 (1)掌握制备无水乙醇的原理和方法。 (2)学习回流、蒸馏的操作,了解无水操作的要求。 【反应原理】 纯净的无水乙醇沸点是78.3℃,它不能直接用蒸馏法制得。因为95.5% 的乙醇和4.5%的水可组成共沸混合物。若要得到无水乙醇,在实验室中可以采取化学方法。例如,加入氧化钙加热回流,使乙醇中的水与氧化钙作用生成不挥发的氢氧化钙来除去水分。 CaO Ca(OH) 2 用此法制得的无水乙醇,其纯度可达99%~99.5%,这是实验室制备无水乙醇最常用的方法。 【实验步骤】 取一500ml 干燥的圆底烧瓶,放入95%乙醇200ml ,慢慢加入50g 砸成碎块的氧化钙和约1g 氢氧化钠,装上回流装置,其上端接一氯化钙干燥管,在沸水浴上加热回流2~3小时,直至氧化钙变成糊状,停止加热,稍冷后取下回流冷凝管,改成蒸馏装置。蒸去前馏分(约5ml )后,用干燥的吸滤瓶或蒸馏瓶作接收器,其支管接一氯化钙干燥管,使与大气相通。用水浴加热,蒸馏至几乎无液滴流出为止。称量无水乙醇的重量或量其体积,计算回收率。 制得的无水乙醇可用干燥的高锰酸钾进行质量检查。方法为:取一干燥小试管,加入干燥的高锰酸钾一粒,加入1ml 无水乙醇,迅速振摇,应不呈现紫红色,方合格。 无水乙醇的沸点为78.5℃,密度,密度0.7893,折光率n20D 1.3611。 【注意事项】 (1)实验中所用仪器,均需彻底干燥。 (2)由于无水乙醇具有很强的吸水性,故操作过程中和存放时必须防止水分侵入。冷凝管顶端及接收器上的氯化钙干燥管就是为了防止空气中的水分进入反应瓶中。干燥管的装法:在球端铺以少量棉花,在球部以及直管部分分别加入粒状氯化钙,顶端用棉花塞住。 (3)回流时沸腾不宜过分猛烈,以防液体进入冷凝器的上部,如果遇到上述现象,可适当调节温度(如将液面提到热水面上一些,或缓缓加热),始终保持冷凝器中有些连续液滴即可。 (4)一般用干燥剂干燥有机溶剂时,在蒸馏前应先过滤除去。但氧化钙与乙醇中的水反应生成氢氧化钙,因加热时不分解,故可留在瓶中一起蒸馏。 (5)所用乙醇的水分不能超过0.5%,否则反应相当困难。

有机化学期末三套考试卷及答案详解

1. 有机化学期末试卷 命名下列各化合物或写出结构式(1分/题,共10分) 1. (H 3C )2HC ,C (CH 3)3 C=C ” / X H 甲基叔丁基醚 二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。(2分/每空,共48分) 2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 邻羟基苯甲醛 苯乙酰胺 对氨基苯磺酸 ,完成下列各反应

CH 二 CHBr 9. CH 3COCI 7. CH2CI A NaOH H 2O Cl 8. CH 3 O + 出0 OH CI SN 1 历程 2. CH 2CI KCN/EtOH ------------- A + c 〔2 咼温、咼压「 ① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________ 3. J CH = CH 2 HBr Mg __________ 醚 ① CH S COCH S . _______________ d ② HQ, H + 6. 1, B 2H 6 ” 2, H 2O 2, OH - ' 1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "

O Br 2 NaOH NaNO 2 H 3PO 2 -- ?〔 ) -------------- ? ( ) ---------- ------- \ H 2SO 4 l 丿 三.选择题。(2分/每题,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: () (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) P-CH 3C 6H 4OH C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 JC CH 3 O + CH 2=CH_C_CH 3 C 2H 5ONa C z H s ONa 10. Zn EtOH* HNO 3 H 2SO 4 Fe,HCI (CH 3CO) 2O 4.下列化合物具有旋光活性得是: COOH

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