药理学机考必备答案见药理学机考必备答案

绪言

单项选择

1.药物是( )

A 纠正机体生理紊乱的化学物质

B 能用于防治及诊断疾病的化学物质

C 能干扰机体细胞代谢的化学物质

D 用于治疗疾病的化学物质

E 对机体的滋补、营养作用的化学物质

2．药理学主要研究( )

A 药物理论

B 药物对机体的作用

C 药物对病原体的作用

D 机体对药物的作用

E 药物和机体的相互作用

3．药物效应动力学研究的主要内容为( )

A 药物理论

B 药物对机体的作用

C 药物对病原体的作用

D 机体对药物的作用

E 药物和机体的相互作用

4．药物代谢动力学研究的主要内容为( )

A 药物理论

B 药物对机体的作用

C 药物对病原体的作用

D 机体对药物的作用

E 药物和机体的相互作用

多项选择

1．药理学研究的内容有( )

A 药物的含量

B 药物的鉴定

C 药物的制作

D 药效学

E 药动学

2．新药的研究三个过程有( )

A 临床前研究

B 临床研究

C 毒性实验

D 售后调研

E 药效学实验

药效学

单项选择

A型题：

⒈药物效价：( )

A值越小则强度越小B与药物的最大效能相平行C指能引起等效反应的相对剂量D反映药物与受体的解离度E越大则疗效越好

⒉药物副作用：( )

A常在较大剂量时发生B治疗量时发生 C与剂量无关

D因为用药时间过长而引起 E并非药物效应

⒊药效学是研究：( )

A药物的临床疗效B药物在体内的变化 C药物对机体的作用及其作用机理

D药物的转运E药物的毒性

⒋长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为：( )

A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应

⒌肺炎病人应用镇咳药是：( )

A对因治疗 B对症治疗 C补充治疗 D安慰治疗 E以上都不对

⒍药物的治疗指数是指：( )

A ED50/LD50

B LD50/ ED50

C LD5/ ED95

D ED95/ LD5

E ED99/LD1

⒎药物产生副作用的药理学基础是：( )

A药物的剂量太大 B药物代谢慢C用药时间过久

D药理效应的选择性低 E病人对药物反应敏感

⒏用苯巴比妥治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：( )

A副作用B后遗效应C继发反应 D治疗作用的延续 E选择性低所引起的作用⒐有关变态反应的错误叙述是：( )

A与药物原有效应无关B与剂量无关C与剂量有关

D停药后逐渐消失E再用药时可再发生

⒑药物作用是指：( )

A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用

D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用

⒒药物的内在活性是指：( )

A药物穿透生物膜的能力B受体激动时的反应强度 C药物水溶性大小

D药物对受体的亲和力高低 E药物脂溶性强弱

⒓半数致死量用以表示：( )

A药物的安全度B药物的治疗指数 C药物的急性毒性

D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标

13.在下表中，安全性最大的药物是：( )

药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）

A 100 5

B 200 20

C 300 20

D 300 10

E 300 40

14. 药物的不良反应不包括：( )

A 副作用

B 毒性反应

C 过敏反应

D 局部作用

E 特异质反应

15. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：( )

A 作用点改变

B 作用机理改变

C 作用性质改变

D 效能改变

E 效价强度改变

16. 量反应与质反应量效关系的主要区别是：( )

A 药物剂量大小不同

B 药物作用时间长短不同

C 药物效应性质不同

D 量效曲线图形不同

E 药物效能不同

B型题：

A 受体

B 第二信使

C 激动药 D部分激动药 E拮抗药

17．起后继信息传导系统作用：( )

18．能与配体结合触发效应：( )

19．能与受体结合触发效应： ( )

20．能与受体结合触发微弱效应：( )

21．能与受体结合不触发效应：( )

A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B 强心苷所致的心律失常

C 四环素和氯霉素所致的二重感染

D 阿托品常用量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象22．属毒性反应的是：( )

23．属后遗效应的是：( )

24．属继发反应的是：( )

25．属特异质反应的是：( )

26．属副作用的是：( )

C型题：

A 对受体有较强的亲和力

B 对受体有较强的内在活性

C 两者都有

D 两者都无

27．受体激动剂的特点中应包括：( )

28．部分激动剂的特点中应包括：( )

29．受体阻断剂的特点中可包括：( )

多项选择

⒈部分激动药：( )

A与受体亲和力小B内在活性较大C具有激动药与拮抗药两重特性

D与激动药共存时，其效应与激动药拮抗E单独用药时为激动作用

⒉难以预料的不良反应有：( )

A后遗效应B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药源性疾病

⒊可作为药物安全性指标的有：( )

A LD50/ ED50 B极量 C LC50/ EC50 D 常用剂量范围 E ED95 /LD5之间的距离

⒋竞争性拮抗药具有以下特点：( )

A使量效曲线平行左移 B Emax不变C与受体呈不可逆性结合

D与受体无亲和性E与受体有亲和性，但缺乏内在活性

⒌部分激动药的特点是：( )

A与受体的亲和力很弱 B内在活性较弱C单独应用时可引起较弱的生理效应

D与激动药合用后，有可能拮抗激动药的部分生理效应 E与受体的亲和力不弱6．药物作用包括：( )

A 引起机体功能或形态改变

B 引起机体体液成分改变 D 改变机体的反应性

C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 E 补充体内营养物质或激素的不足7．药物与受体结合的特性有：( )

A 高度特异性

B 高度亲和力

C 可逆性

D 饱和性

E 高度效应力

8．下列正确的描述是：( )

A 药物可通过受体发挥效应

B 药物激动受体即表现为兴奋效应

C 安慰剂不会产生治疗作用

D 药物化学结构相似，则作用相似

E 药效与被占领的受体数目成正比

9．下列有关亲和力的描述，正确的是：( )

A 亲和力是药物与受体结合的能力

B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C 亲和力越大，则药物效价越强

D 亲和力越大，则药物效能越强

E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长

10．药效学的内容包括：( )

A 药物的作用与临床疗效

B 给药方法和用量

C 药物的剂量与量效关系

D 药物的作用机制

E 药物的不良反应和禁忌症

药动学

单项选择

A型题：

⒈关于口服给药错误的描述是：( )

A口服给药是最常用的给药途径B在各种给药途径中口服吸收最快

C口服给药不适用于首过消除多的药物D口服给药不适用于昏迷病人

E口服给药不适用于对胃刺激大的药物

⒉药物与血浆蛋白结合：( )

A永久性 B对药物的作用没有影响C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快⒊不直接产生药效的药物是：( )

A经肝脏代谢了的药物B与血浆蛋白结合了的药物C在血循环中的药物

D到达膀胱的药物E被肾小管重吸收的药物

4. 影响药物分布的因素不包括．．．：( )

A药物本身的理化性质B药物与血浆蛋白结合率C机体的屏障

D应用剂量E细胞膜两侧的pH

⒋细胞膜对大多数药物的转运方式是：( )

A单纯扩散 B过滤 C易化扩散 D主动转运 E以上都不是

⒌生物利用度是口服药物：( )

A通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B吸收进入体循环的份量

C吸收进入体内达到作用点的份量D吸收进入体内的速度

E吸收进入体循环的相对份量和速度

⒍药物的血浆半衰期是：( )

A 50%的药物与血浆蛋白结合所需要的时间

B 50%药物生物转化所需要的时间

C 药物从血浆中消失所需时间的一半D血药浓度下降一半所需要的时间

E 50%药物从体内排出所需要的时间

⒎一般来说弱酸性药物在碱性环境中：( )

A解离多，易通过生物膜B解离少，不易通过生物膜C解离多，不易通过生物膜D解离少，易通过生物膜E解离多少与酸碱性无关

⒏药物在肝内代谢后都会: ( )

A毒性消失B经胆汁排泄 C极性增高 D毒性减小 E分子量减小

⒐药物的消除速度可决定药物作用的：( )

A起效快慢 B强度与持续时间C不良反应的大小D直接作用或间接作用 E最大效应⒑药物吸收达血药浓度峰值时意味着：( )

A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始

D药物吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡

⒒某弱酸性药物中毒时，为促进其排泄最好采用：( )

A酸化尿液B碱化尿液C调至中性 D与尿液pH无关 E饮水

13．以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：( )

A 增加半倍

B 加倍剂量

C 增加3倍

D 增加4倍

E 不必增加

14．药物自用药部位进入血液循环的过程称为：( )

A 通透性

B 吸收

C 分布

D 转化

E 代谢

15．药物首关消除可发生于下列何种给药后：( )

A 舌下

B 直肠

C 肌肉注射

D 吸入

E 口服

16．药物的t1/2是指：( )

A 药物的血药浓度下降一半所需时间 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

17．某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：( )

A 2h

B 3h

C 4h

D 5h

E 0.5h

18．药物的作用强度，主要取决于：( )

A 药物在血液中的浓度

B 在靶器官的浓度大小

C 药物排泄的速率大小

D 药物与血浆蛋白结合率之高低

E 以上都对

19．一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：( )

A 3个

B 4个

C 5个

D 6个

E 7个

20．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：( )

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E 无变化

21．甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：( )

A 小于4h

B 不变

C 大于4h

D 大于8h

E 大于10h

22．常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：( )

A 有效血浓度

B 稳态血浓度

C 峰浓度

D 阈浓度

E 中毒浓度

23．药物产生作用的快慢取决于：( )

A 药物吸收速度

B 药物排泄速度

C 药物转运方式

D 药物的光学异构体

E 药物代谢速度B型题：

A 生物利用度

B 血浆蛋白结合率

C 消除速率常数

D 剂量

E 吸收速度

24．药物制剂质量指标：( ) 25．表观分布容积大小：( )

26．决定半衰期长短：( ) 27．决定起效快慢：( )

28．决定作用强弱：( )

A 血药浓度波动小

B 血药浓度波动大

C 血药浓度不波动

D 血药浓度高

E 血药浓度低29．给药间隔大：( ) 30．给药间隔小： ( ) 31．静脉滴注：( ) 32．给药剂量小：( ) 33．给药剂量大：( )

C型题：

A 药物的药理学活性

B 药效的持续时间

C 两者均影响

D 两者均不影响

34．药物主动转运的竞争性抑制可影响：( ) 35．药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：36．药物的肝肠循环可影响：( ) 37．药物的生物转化可影响：( )

多项选择

⒈生物转化：( )

A主要在肝脏进行 B包括氧化、还原、水解、结合 C与排泄统称为消除

D使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E主要在肾脏进行

⒉有关药物排泄正确的为：( )

A碱化尿液可促进弱酸性药物经尿排泄B酸化尿液可使弱碱性药物经尿排泄减少

C药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D粪中药物多数是口服未被吸收的药物

E肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

⒊碱化尿液可使下列哪些药物排泄加速：( )

A苯巴比妥 B安定 C乙酰水杨酸 D阿托品 E吗啡

⒋舌下给药的特点是：( )

A可避免肝肠循环 B可避免胃酸破坏 C吸收极慢

D可避免首关消除 E吸收快，大多数药物可采用

⒌决定药物跨膜转运的因素涉及：( )

A体液的pH B药物的pKa C药物脂溶性的大小 D药物极性的大小 E药物分子量的大小⒍影响药物在体内分布因素有：( )

A药物的理化性质 B给药途径C给药剂量D体液pH E器官血流量

⒎首过消除是药物口服之后：( )

A经胃时被胃酸破坏B经肠壁时被粘膜中酶破坏 C 进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 E经肠道时被消化酶破坏

⒏下列关于药物主动转运的叙述正确的是：( )

A要消耗能量B可受其他化学物质的干扰C有化学结构特异性

D比被动转运较快达到平衡 E可逆浓度差转运

⒐药物的消除包括：( )

A药物在体内的生物转化 B药物与血浆蛋白结合 C药物自胆汁排出

D药物经肾排出 E首关消除

⒑在下列情况下，药物从肾脏排泄减慢：( )

A苯巴比妥合用氯化胺B阿司匹林合用碳酸氢钠C青霉素G合用丙磺舒

D苯巴比妥合用碳酸氢钠E地高辛合用速尿 11. 经生物转化后的药物：( )

A 可具有活性

B 有利于肾小管重吸收

C 脂溶性增加D药理活性减弱或消失 E 极性升高

12. 药物消除t1/2的影响因素有：( )

A 首关消除

B 血浆蛋白结合率

C 表观分布容积

D 血浆清除率

E 曲线下面积

13. 药物与血浆蛋白结合的特点是：( )

A 暂时失去药理活性

B 具可逆性

C 特异性低

D 结合点有限

E 两药间可产生竞争性置换作用

影响药物效应的因素

单项选择

A型题：

1．不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为( )

A 皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服

B 静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射

C 静脉汴射，肌内注射，皮下注射，口服

D 肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服

E 肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射

2．短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于( )

A 习惯性

B 快速耐受性

C 成瘾性

D 交叉耐受性

E 耐药性

3．协同作用的意义是( )

A 减少药物不良反应

B 减少药物的副作用

C 增加药物的转化

D 增加药物的排泄

E 增加药物的疗效

4．药物个体差异的常见原因之一是( )

A 药物本身的效价

B 药物本身的效能

C 病人的药酶活性的高低

D 药物的化学结构

E 药物的分子量大小

5．个别病人服药后出现特异质反应的原因是( )

A 遗传缺陷

B 年龄

C 性别

D 种族

E 精神因素

6．增进食欲的药物应( )

A 黄酒冲服

B 饭前内服

C 睡前内服

D 饭后内服

E 定时内服

7．催眠药应( )

A 黄酒冲服

B 饭前内服

C 睡前内服

D 饭后内服

E 定时内服

8．快乙酰化型( )

A 药物的灭活较快，作用弱而短暂

B 药物的灭活较快，作用强而持久

C 药物的灭活较慢，作用强而持久

D 对药物的灭活较慢，作用弱而短

E 对药物的灭活较慢，作用强而短暂

9．慢乙酰化型( )

A 药物的灭活较快，作用弱而短暂

B 药物的灭活较快，作用强而持久

C 药物的灭活较慢，作用强而持久

D 对药物的灭活较慢，作用弱而短

E 对药物的灭活较慢，作用强而短暂

10．以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点( )

A 体液占体重比例大

B 血浆蛋白总量多

C 肝代谢功能低

D 肾排泄功能低

E 药物血浆蛋白结合率低

11．以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点( )

A 体液占体重比例大

B 血浆蛋白总量少

C 肝代谢功能低

D 脂溶性药物Vd值大

E 水溶性药物Vd值小

12．药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为( )

A 药剂当量

B 剂量比值

C 生物当量

D 制剂当量

E 效价比值

B型题：

A 习惯性

B 高敏性

C 成瘾性

D 耐药性

E 耐受性

13．静注异戊巴比妥的麻醉剂量一般为12m/kg，如5mg/kg就可生效称为( ) 14．反复用药后人体对药物的敏感性降低称为( )

15．反复用药后病原体对药物的敏感性下降称为( )

16．反复用药后人体对药物产生了精神和生理依赖称为( )

17．长期用药停药后病人出现主观不适和客观戒断症状称为( )

18．长期用药停药后病人仅出现主观不适而无客观戒断症状称为( )

多项选择：

1．药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为( )

A 改变胃肠道pH

B 吸附、络合或结合

C 影响胃排空

D 影响肠蠕动

E 改变肠壁功能2．关于婴幼儿用药方面，下列描述正确的是( )

A 新生儿肝、肾功能尚未发育完全

B 小儿相当于小型成人，按体重比例折算剂量

C 药物血浆蛋白结合率低

D 血脑屏障发育尚不完善

E 对药物反应一般比较敏感

传出神经系统药理概述

单项选择：

A型题：

⒈ N1受体存在于下述哪一效应器中：( )

A骨骼肌 B膀胱C子宫D汗腺 E肾上腺髓质

⒉ M胆碱受体兴奋的效应是：( )

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C瞳孔扩大肌收缩D唾液腺分泌E睫状肌舒张

⒊心脏受体主要是：( )

Aβ2受体 Bα1受体 Cα2受体 Dβ1受体 E M受体

⒋激动突触前膜α2受体可引起：( )

A腺体分泌 B支气管舒张C血压升高 D去甲肾上腺素释放减少 E去甲肾上腺素释放增加 5. 乙酰胆碱作用的消失主要是因为：

A与突触前受体结合 B被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C被单胺氧化酶水解

D被乙酰胆碱酯酶水解

B型题：

A α受体

B β1受体

C β2 受体

D M 受体

E N受体

6. 睫状肌的优势受体是：( )

7. 肾血管的优势受体是：( )

8. 骨骼肌血管的优势受体是：( )

A D1受体

B D2受体

C α1 受体

D α2受体

E N1受体

9. 抑制突触前膜NA释放的受体是：( ) 10. 促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是： 11.与锥体外系运动有关的受体是：( )

C型题：

A 胃肠蠕动加强

B 心脏收缩加快

C 两者都是

D 两者都不是

12. M受体激动时：( ) 13. N1受体激动时：( ) 14.α受体激动时： ( )

多项选择：

⒈ M受体激动的效应是：( )

A心率减慢、传导减慢 B腺体分泌增加 C骨骼肌收缩 D瞳孔扩大E胃肠道平滑肌收缩⒉下列哪些描述是正确的：( )

A抗胆碱酯酶能提高突触部位乙酰胆碱的浓度

B某些作用于传出神经的药物可促进递质释放

C单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药

D能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药

E胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药

⒊胆碱能神经包括：( )

A交感、副交感神经节前纤维B交感神经节后纤维的大部分C副交感神经节后纤维D运动神经E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维

⒋去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：( )

A心收缩力增强B支气管舒张 C皮肤粘膜血管收缩

D脂肪、糖原分解 E瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

⒌胆碱能神经兴奋可引起：( )

A心收缩力减弱B骨骼肌收缩 C支气管胃肠道收缩

D腺体分泌增多E瞳孔括约肌收缩（缩瞳）

⒍传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：( )

A直接激动受体产生效应B阻断突触前膜α2受体 C促进递质的合成

D促进递质的释放 E抑制递质代谢酶

⒎血管平滑肌上受体可包括：( )

A β2受体

B α1受体

C α2受体

D DA受体

E M受体

拟胆碱药

A型题：

⒈新斯的明最强的作用是：( )

A兴奋胃肠道平滑肌 B兴奋膀胱平滑肌 C兴奋骨骼肌 D缩小瞳孔 E增加腺体分泌

⒉毛果芸香碱滴眼引起：( )

A睫状肌松弛，悬韧带松弛，晶状体变凸 B 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

C 睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸

D 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平

E 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸

⒌对乙酰胆碱的正确叙述是：( )

A化学性质稳定B作用广泛，为临床常用药 C激动M、N胆碱受体

D可抑制胃肠道平滑肌E使腺体分泌减少

⒍毛果芸香碱滴眼可引起：( )

A缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B缩瞳，降低眼内压，调节麻痹

C扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D扩瞳，升高眼内压，调节痉挛

E缩瞳，降低眼内压，调节痉挛

多项选择：

⒈新斯的明禁用于：( )

A重症肌无力B机械性肠梗阻 C筒箭毒碱过量时解救 D支气管哮喘 E阵发性室上性心动过速

⒉毛果芸香碱治疗青光眼的机制是：( )

A使房水生成减少 B促进房水循环 C使前房角间隙扩大

D激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩 E激动虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

⒊可与胆碱酯酶结合的药物有：( )

A乙酰胆碱 B琥珀胆碱 C新斯的明 D有机磷酸酯类 E碘解磷定

有机磷酸酯类中毒及胆酯碱酶复活药

1 下列哪个症状提示为中度有机磷农药中毒：( )

A、恶心、呕吐

B、流涎、出汗

C、尿频、尿急

D、肌束颤动

E、腹痛、腹泻

2 对有机磷酸酯类中毒的患者可用：( )

A解磷啶和毛果芸香碱合用B阿托品和毛果芸香碱合用 C阿托品和毒扁豆碱合用

D解磷啶和毒扁豆碱合用E阿托品和解磷啶合用

3 不能用于敌百虫口服中毒时洗胃的溶液是：( )

A高锰酸钾 B碳酸氢钠 C醋酸 D生理盐水 E饮用水

4 有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是：( )

A M受体敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄缓慢

D胆碱能神经递质破坏减慢E兴奋胆碱能神经

B型题：

A 碘解磷定

B 有机磷酸酯类

C 毒扁豆碱

D 氨甲酰胆碱

E 乙酰胆碱

5 易逆性抗胆碱酯酶药：( ) 6.难逆性抗胆碱酯酶药：( )7胆碱酯酶复活药：( ) C型题：

A 阿托品

B 解磷定

C 两者均是

D 两者均否

8.胆碱酯酶复活药：( ) 9.解救有机磷酸酯类中毒：( )

抗胆碱药

单项选择：

A型题：

⒈阿托品禁用于：( )

A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D胃肠道绞痛 E感染性休克

⒉山莨菪碱可用于：( )

A抗震颤麻痹症 B抗晕动症 C青光眼 D感染性休克 E麻醉前给药

⒊对东莨菪碱描述错误的是：( )

A中枢抑制作用较强 B扩瞳作用较强 C抑制腺体分泌作用较阿托品弱

D禁用于青光眼 E抑制前庭内耳功能

⒋可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是：( )

A阿托品 B匹罗卡品 C东莨菪碱 D山莨菪碱 E普鲁本辛

⒌阿托品对内脏平滑肌的解痉作用最强的是：( )

A胆道平滑肌 B支气管平滑肌 C子宫平滑肌 D输尿管平滑肌 E胃肠平滑肌

⒍阿托品不能对抗的作用是：( )

A瞳孔缩小 B肠平滑肌痉挛 C胃酸分泌 D血管痉挛 E心率加快

⒎关于东莨菪碱，错误的是：( )

A对中枢有抑制作用 B有抗震颤麻痹的作用 C对心血管作用较弱

D催吐作用 E青光眼禁用

⒏治疗量阿托品不会引起：( )

A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌减少 C瞳孔扩大，眼内压升高

D心率加快 E中枢兴奋，焦虑不安

⒐阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够：( )

A对抗迷走神经对心脏的抑制 B解除血管痉挛，改善微循环 C升压

D兴奋血管运动中枢 E中和内毒素 C型题：

A 毛果芸香碱

B 阿托品

C 两者均可

D 两者均不可

10. 扩瞳：( ) 11. 缩瞳：( ) 12. 影响视物：( )

13. 调节麻痹：( ) 14. 调节痉挛：( )

多项选择：

⒈东莨菪碱可用于：( )

A麻醉前给药 B防治晕动症 C抗震颤麻痹 D内脏平滑肌痉挛 E替代洋金花作为中药麻醉⒉阿托品禁用于：( )

A支气管哮喘 B青光眼 C虹膜睫状体炎 D前列腺肥大 E感染性休克

⒊阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，可解除：( )

A呼吸肌麻痹 B中枢神经系统中毒症状 C神经节兴奋症状 D骨骼肌震颤 E瞳孔缩小

⒋与阿托品相比，山莨菪碱具有以下特点：( )

A抑制腺体分泌和扩瞳作用弱 B易穿透血脑屏障 C解痉作用选择性高

D毒性较大 E解除血管痉挛，改善微循环作用强

⒌适用于感染性休克的药物有：( )

A阿托品 B哌仑西平 C丙胺太林 D山莨菪碱 E托吡卡胺

6. 患有青光眼的病人禁用的药物有：( )

A 东莨菪碱

B 阿托品

C 山莨菪碱

D 后马托品

E 托吡卡胺

肾上腺素受体激动药

单项选择：

A型题：

⒈肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物翻转：( )

A M受体激动药

B N受体阻断药 Cα受体阻断药 D β受体阻断药 E H1受体阻断药

⒉腰麻时合用麻黄碱，其目的是防止局部麻醉药：( )

A抑制呼吸 B降低血压 C引起心律失常 D局部麻醉作用过快消失 E扩散吸收

⒊ NA引起：( )

A心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B收缩压升高，舒张压降低，脉压加大

C肾血管收缩，骨骼肌血管舒张D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E明显的中枢兴奋作用

⒋心脏骤停复苏可选用：( )

A、NA

B、AD

C、DA

D、SD

E、Ach

⒌下列拟肾上腺素药中，升压作用最持久的是：( )

A、NA

B、AD

C、DA

D、ISOP

E、麻黄碱

⒍无升高眼内压及调节麻痹的散瞳药为：( )

A、阿托品

B、654-2

C、后马托品

D、新福林

E、东莨菪碱

⒎去甲肾上腺素的升压作用在用α受体阻断剂后：( )

A一般无变化 B翻转为降压 C升压作用减弱 D升压作用增强 E双相变化

⒎肾上腺素对血管作用的叙述错误的是：( )

A皮肤、粘膜血管收缩强烈 B微弱收缩脑和肺血管 C肾血管扩张

D骨骼肌血管扩张 E冠状动脉血管扩张

⒏可翻转肾上腺素升压作用的药物是：( )

A乙酰胆碱 B阿托品 C酚妥拉明 D普萘洛尔 E琥珀胆碱

⒐防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用：( )

Ａ肾上腺素Ｂ去甲肾上腺素Ｃ麻黄碱Ｄ多巴胺Ｅ异丙肾上腺素

⒒伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用：( )

Ａ多巴胺Ｂ肾上腺素Ｃ去甲肾上腺素Ｄ麻黄碱Ｅ去氧肾上腺素

⒒用于防治氯丙嗪诱发的体位性低血压的药物是：( )

Ａ普萘洛尔Ｂ酚妥拉明Ｃ去甲肾上腺素Ｄ卡托普利Ｅ肾上腺素

⒓脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血性坏死的药物是：( )

Ａ肾上腺素Ｂ去甲肾上腺素Ｃ异丙肾上腺素Ｄ麻黄碱Ｅ多巴胺

⒔上腺素对心脏的作用是：( )

A激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快

B激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快

C激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快

D激动α受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快

E激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导减慢

B型题：

A 心率减慢，血压升高

B 心率增快，脉压增大

C 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小

D 增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E 收缩压下降，舒张压上升

15. 小剂量静滴肾上腺素可引起：( )

16. 小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：( )

17. 大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：( )

18. 治疗量静滴多巴胺可引起：( )

A 过敏性休克

B 出血性休克

C 神经源性休克后期 D感染中毒性休克E 心源性休克

19.肾上腺素可用于：( ) 20. 去甲肾上腺素可用于：( ) 21. 阿托品可用于：( )

C型题：

A 多巴胺

B 麻黄碱

C 两者均是

D 两者均否

22. 直接与受体结合：( ) 23.促进去甲肾上腺素释放：( )

24. 激动D1受体：( ) 25. 具有排钠利尿作用：( )

多项选择：

⒈肾上腺素禁用于：( )

A高血压 B器质性心脏病 C心脏骤停 D糖尿病 E过敏性休克

⒉多巴胺：( )

A不易透过血脑屏障 B可激动心肌β1受体，也具有促进去甲肾上腺素释放作用 C激动多巴胺受体，使肾和肠系膜血管舒张 D一般剂量对心率影响不明显 E有排钠利尿作用

⒊局麻药液中加入微量肾上腺素，其作用是：( )

A延长局麻药作用时间 B防止血压下降 C减少吸收中毒的发生

D预防过敏反应 E延缓局麻药的吸收

⒋肾上腺素：( )

A口服无效 B皮下注射吸收远较肌内注射为快

C可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取 D可被非神经细胞摄取 E易通过血脑屏障⒌肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是：( )

A过敏性休克 B支气管哮喘 C心脏骤停 D鼻粘膜和牙龈出血 E房室传导阻滞

⒍对β1受体有激动作用的药物包括：( )

A NA

B ISOP

C A

D D DA

E 舒喘灵

⒎去甲肾上腺素的不良反应有：( )

A 局部组织缺血坏死 B上消化道出血 C 急性肾衰竭 D 体位性低血压 E 心律失常

⒏静脉滴注去甲肾上腺素引起血压的变化是：( )

A小剂量收缩压和舒张压无明显变化

B小剂量收缩压升高，舒张压无明显变化，脉压加大

C小剂量收缩压无明显变化，舒张压升高，脉压变小

D大剂量收缩压和舒张压均升高，脉压加大

E大剂量收缩压和舒张压均升高，脉压变小

⒐肾上腺素引起血压升高的同时还导致：( )

A支气管扩张 B糖原分解，血糖增高 C肾血流量减少 D冠脉流量减少 E肾素分泌增加⒑具有明显舒张冠脉血管的拟肾上腺素药物是：( )

A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E异丙肾上腺素

⒒口服无效的药物有：( )

A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E多巴酚丁胺

12. 儿茶酚胺类包括：( )

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 多巴胺

E 麻黄碱

13. 可促进NA释放的药物是：( )

A 肾上腺素

B 多巴胺

C 麻黄碱

D 间羟胺

E 去甲肾上腺素

肾上腺素受体阻断药

单项选择： A型题：

⒈用于外周血管痉挛性疾病的药物是：( )

A多巴胺 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D心得安 E哌唑嗪

⒉β受体阻断药能引起：( )

A房室传导加快 B脂肪、糖原分解增加 C肾素释放增加

D心肌耗氧量增加 E支气管平滑肌收缩

⒊下列哪一类疾病不是β受体阻断药的适应症：( )

A支气管哮喘 B甲亢 C窦性心动过速 D高血压 E心绞痛

⒋下列何药具有组胺样和胆碱样作用：( )

A 多巴胺

B 间羟胺

C 酚妥拉明

D 心得安

E 尼可刹米

⒌普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是：( )

A β受体阻断 B膜稳定作用 C 内在拟交感活性 D 钠通道阻滞 E 以上都不对

C型题：

A 普萘洛尔

B 酚妥拉明

C 两者均是

D 两者均否

6. 支气管哮喘禁用：( )

7. 冠心病患者慎用：( )

8. 具有拟胆碱样作用的药物是：( ) 9. 具有抗胆碱样作用的药物是：( )

A α1受体阻断药

B α2受体阻断药

C 两者均是

D 两者均否

10. 育亨宾：( ) 11. 酚妥拉明：( )

12. 哌唑嗪：( ) 13. 吲哚洛尔：( )

多项选择：

⒈酚妥拉明可用于：( )

A体位性低血压 B心力衰竭 C休克 D心律失常 E外周血管痉挛性疾病

⒉β受体阻断药可用于：( )

A抗高血压 B抗心律失常 C抗心绞痛 D甲亢的辅助治疗 E偏头痛

⒊普萘洛尔禁用于：( )

A变异型心绞痛 B窦性心动过缓 C支气管哮喘 D重度房室传导阻滞 E高血糖

⒋普萘洛尔作用β受体阻断药，表现为：( )

A和去甲肾上腺素竞争β受体 B 抗β作用依赖于去甲肾上腺素神经张力

C使β受体激动剂的量效曲线平行右移 D内在拟交感活性 E有膜稳定作用

镇静催眠药

单项选择： A型题：

⒈关于苯巴比妥的临床用途，哪项是错误的：( )

A镇静 B抗癫痫 C催眠 D抗惊厥 E静脉麻醉

⒉在安定的作用中哪项是错误的：( )

A有抗焦虑作用B有抗癫痫作用C有中枢肌松作用 D明显缩短快波睡眠时相 E有镇静作用

⒊苯巴比妥过量急性中毒，为加快其从肾脏排泄，应采取的主要措施是：( )

A 静注大剂量维生素C

B 静滴碳酸氢钠 C静滴10%葡萄糖

D静滴甘露醇 E 静滴低分子右旋糖酐

⒋有关安定（地西泮）的叙述，错误的是：( )

A 口服比肌注吸收迅速

B 口服治疗量对呼吸及循环影响很小

C 能治疗癫痫持续状态

D 较大量能引起全身麻醉 E其代谢产物也有作用

⒌抗惊厥的首选药物是：( )

A 苯巴比妥肌注

B 异戊巴比妥静注 C水合氯醛直肠给药

D硫喷妥钠静注 E 地西泮静注

⒍苯二氮卓类药物的作用机制是：( )

A 直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能

B 与苯二氮卓受体结合，促进Cl-通道开放

C 延长Cl-通道开放时间

D 与苯二氮卓受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加

E与苯二氮卓受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长

7.下列有关水合氯醛的描述错误的是：( )

A口服易吸收 B不缩短快动眼睡眠时相 C长期应用不产生耐受性及依赖性

D对胃有刺激性 E催眠作用发生快

8．某女子，20岁，自服用大量的苯巴比妥引起昏迷，呼吸微弱，被家人发现后急送医院抢救病人不应采取的措施是 ( )

A．维持呼吸 B.静脉注射氯化氨 C.静注碳酸氢钠

D．静注呋喃苯氨酸 E．必要时用中枢兴奋药

B型题：

A 地西泮

B 硫喷妥钠

C 水合氯醛

D 吗啡

E 硫酸镁

9. 癫痫持续状态的首选药物( ) 10. 作静脉麻醉的首选药( )

11. 心源性哮喘的首选药( ) 12. 治疗子痫的首选药物( )

A 苯巴比妥

B 司可巴比妥

C 戊巴比妥

D 硫喷妥

E 异戊巴比妥

13. 作用维持最长的巴比妥药物( ) 14.作用维持最短的巴比妥类药物( )

C型题：

A 氯丙嗪

B 苯巴比妥

C 两者均可

D 两者均否

15. 治疗癫痫持续状态和小儿惊厥( ) 16. 治疗晕车晕船引起的呕吐( )

多项选择：

⒈关于苯二氮卓类的药理作用，正确的是：( )

⒉A中枢性肌松作用 B抗焦虑作用 C镇静催眠作用

⒊D抗惊厥作用 E抗抑郁作用

⒋⒉地西泮能引起：( )

A 嗜睡

B 头昏

C 耐受性

D 成瘾性

E 再生障碍性贫血

⒊地西泮毒性低、安全性大，但应注意：( )

A有成瘾性B静注速度过快可致呼吸抑制C 同时饮酒或服用巴比妥类药，则中枢抑制加重

D 妊娠早期应用有致畸危险

E 连续应用可致活性代谢产物蓄积

⒋地西泮和苯巴比妥的共同作用有：( )

A抗焦虑 B抗惊厥 C抗癫痫 D抗休克 E镇静、催眠

抗癫痫药和抗惊厥药

单项选择： A型题：

1．具有广谱抗癫痫作用的药物是( )

A．地西泮 B 丙戊酸钠 C 苯妥英钠 D 乙琥胺 E．卡马西平

2.治疗三叉神经痛和舌咽神经疼的首选药物是( )

A 阿司匹林 B．乙琥胺 C. 安定 D. 卡马西平 E．去痛片

3.长期应用，易致青少年齿龈增生的药物是( )

A 地西泮 B．丙戊酸酸钠 C，苯妥英钠 D乙琥胺 E．苯巴比妥

4.对癫痫失神性发作(小发作)无效的药物是( )

A 地西泮 B．丙戊酸钠 C．苯妥英钠 D乙琥胺 E. 氯丙嗪

5.有关苯妥英钠的正确叙述是( )

A．口服吸收慢而不规则，肌注生效快 B抗癫痫作用与Na+ K+ Ca2+通道的开放有关C．血药浓度过高按一级动力学消除．易致中毒D．无诱导肝药酶作用E．无镇静催眠作用6.苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药物( )

A．小发作B．失神性发作 C．大发作 D.大发作和部分性发作E．部分性发作和持续状态7．目前用于癫痫持续状态的首选药为 ( )

A．三唑仑 B．苯巴比妥 C．水合氯醛 D．地西泮 E．奥沙西泮

8．大仑丁抗癫痫作用的机制 ( )

A．抑制癫痫病灶向周围高频放电 B．稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散

C．加速Na+、Ca2+内流 D．高浓度激活神经末梢对GABA的摄取 E．以上均不是

9．对癫痫复杂部分性发作的首选药是( )

A．乙琥胺 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．硝西泮 E．戊巴比妥

10．对癫痫小发作的首选药是( )

A．乙琥胺 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．硝西泮 E．戊巴比妥

11．对惊厥治疗无效的药物是( )

A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯硝西泮 D．口服硫酸镁 E．注射硫酸镁

12．在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是( )

A．苯妥英钠 B．卡马西平 C．三唑仑 D．苯巴比妥 E．乙琥胺

B型题：

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.丙戊酸钠

E.卡马西平

13.具有中枢性肌肉松弛作用为 ( )

14.具有镇静、催眠，抗惊厥，麻醉作用的药物为 ( )

15.有抗心律失常作用，治疗外周神经痛的药物为 ( )

16.对癫痫部分性发作有良效的药物为 ( )

17.对失神性发作疗效最好的药物为 ( )

A.中枢性肌肉松弛作用 B．反射性兴奋呼吸作用 C．外周性肌肉松弛作用

D．阻滞多巴胺受体作用 E．抑制Ach合成作用

18．注射硫酸镁有可产生( ) 19．注射地西泮有可产生( )

A．苯妥英钠 B．地西泮 C．扑米酮 D．乙琥胺 E．丙戊酸钠

20．只对失神性发作有效，对其他无效的药物是( )

21．除失神性发作以外．对各型癫痫均有效的药物是( )

22．对所有癫痫都有效的药物是( )

A．地西泮 B．水合氯醛 C．硫酸镁 D．苯妥英钠 E．丙戊酸钠

23.既有镇静、催眠，又有抗癫痫、抗惊厥作用的药物是( )

24．既有镇静、催眠、又有抗惊厥作用，但无抗癫痫作用的药物是( )

A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．地西泮 E．乙琥胺

25治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物．还有抗心律失常作用的药物是（）26. 属于广谱抗癫痫的药物是( )

A．卡马西平 B．苯妥英钠 C．丙戊酸钠 D．硫酸镁 E．乙琥胺

27．可用于治疗子痫治疗的药物是( )

多项选择：

⒈苯妥英钠可用于治疗：( )

癫痫大发作B小儿高热引起的惊厥C外周神经痛D抗心律失常E大脑损伤所致的肌肉僵直⒉对癫痫大发作有效的药物有：( )

A苯巴比妥 B丙戊酸钠 C苯妥英钠 D乙琥胺 E水合氯醛

3. 能诱导肝药酶，易与其它药物产生相互作用的药物是：( )

A苯妥英钠 B苯巴比妥 C卡马西平 D丙戊酸钠 E氯硝西泮

抗精神失常药

单项选择： A型题：

⒈氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是：( )

A体位性低血压 B消化系统反应 C内分泌障碍 D过敏反应 E锥体外系反应

⒉氯丙嗪引起锥体外系反应的机理是：( )

A阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体 B阻断黑质-纹状体通路的M受体

C阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体 D阻断黑质-皮质通路的多巴胺受体

E兴奋黑质-纹状体通路的M受体

⒊氯丙嗪的降温机理是：( )

A抑制外热原的作用 B抑制内热原的释放 C抑制PGE的合成

D直接抑制体温调节中枢 E 抗内毒素

⒋氯丙嗪引起的帕金森综合征选用何药纠正：( )

A多巴胺 B左旋多巴 C毒扁豆碱 D苯海索 E安定

⒌在低温环境能使人体温下降的药物是：( )

A乙酰水杨酸 B对醋氨酚 C氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬

⒍氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能：( )

A兴奋M受体 B兴奋β受体 D阻断多巴胺受体 D阻断α受体 E阻断β受体

⒎氯丙嗪的降温作用最强的是：( )

A阿司匹林加氯丙嗪 B哌替啶加氯丙嗪 C苯巴比妥加氯丙嗪

D异丙嗪加氯丙嗪 E物理降温加氯丙嗪

⒏氯丙嗪影响体温的错误描述有：( )

A可降低发热者体温 B可降低正常体温 C在低温中降温效果好

D在任何环境中均有良好降温效果 E对体温调节中枢有抑制作用

⒐氯丙嗪不宜用于：( )

A精神分裂症 B人工冬眠疗法 C晕动症时呕吐

D顽固性呃逆 E躁狂症及其它精神病伴有妄想症者

10. 抗精神失常药是指：( )

A 治疗精神活动障碍的药物

B 治疗精神分裂症的药物

C 治疗躁狂症的药物

D治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物

11. 氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：( )

A 吸收少

B 排泄快

C 首关消除

D 血浆蛋白结合率高

E 分布容积大

12.某工人在酷暑下工作3小时后，出现头痛.恶心，呕吐.谵妄，体温达41C0下列哪种处理可使病人体温迅速下降

A．立即用解热镇痛药 B．用冷水擦浴 C．立即注射氯丙嗪

D．转移至通风阴凉处 E．静脉注射氯丙嗪，同时用冷水擦浴

13.女，21岁.因精神分裂症入院，用氯丙嗪治疗两个月后，突发体温升高.肌强直等，然后出现体温高达400C昏睡.呼吸困难，痉挛等症状。其属于氯丙嗪的哪种不良反应

A．过敏反应 B．恶性综合征 C．迟发性运动障碍 D．静坐不能 E．急性肌张力障碍

14.男，27岁，近期表现悲观，自卑，少动，对周围事物漠不关心，还伴有食欲低下.失眠，并有自杀倾向。对该病人应采取何药治疗

A．碳酸锂 B．丙咪嗪 C．舒必利 D．氯氮平 E．冬眠灵

15. 氯丙嗪引起的低血压最不宜选用以下何药解救

A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D肾上腺素

多项选择：

⒈下列关于氯丙嗪的叙述，正确的有：( )

A阻断中枢多巴胺受体 B对正常人体温无影响 C长期大量应用可产生锥体外系反应

D可用于治疗高血压 E主要用于治疗精神分裂症

⒉精神分裂症病人应用氯丙嗪治疗过程中出现震颤麻痹症时，可采用哪些措施纠正（）A改用氟哌啶醇 B加用安坦 C加用东莨菪碱 D加用左旋多巴 E减量

⒊氯丙嗪的药理作用有：( )

A抗精神病作用 B加强中枢抑制药作用 C抗抑郁作用

D扩张血管，降低血压 E抗震颤麻痹作用

⒋氯丙嗪对体温调节的影响，具有以下特点：( )

A抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵 B对体温影响与环境变化无关

C能使正常体温与发热体温均下降至正常以下 D环境温度越低，降温作用越强

E可用于高热惊厥和人工冬眠

⒋氯丙嗪使血压下降，其机制有：( )

A抑制心脏 B阻断α受体 C直接舒张血管平滑肌 D抑制血管运动中枢 E激动M受体

6可以用于抢救氯丙嗪注射用药引起的体位性低血压的是：( )

A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺

镇痛药

单项选择： A型题：

⒈在临床应用中，能用哌替啶而不能用吗啡的是：( )

A镇痛 B人工冬眠 C镇咳 D止泻 E心源性哮喘

⒉有关可待因的说法，错误的是：( )

A持续时间与吗啡相似 B欣快症及成瘾性弱于吗啡 C镇痛效果不如吗啡

D镇静作用很强 E镇咳作用为吗啡的1/4

⒊下列是阿片受体拮抗药的是：( )

A芬太尼 B哌替啶 C纳洛酮 D安那度 E阿斯匹林

⒋胃肠及肝胆系统疾病所致的钝痛宜选用：( )

A阿斯匹林 B吗啡 C度冷丁 D颅通定 E纳洛酮

⒌用于骨折剧痛止痛的是：( )

A可待因 B氯丙嗪 C哌替啶 D阿司匹林 E吲哚美辛

⒍吗啡对中枢神经系统的作用是：( )

A镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制 B镇痛、镇静、镇咳、致吐

C镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制

E镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制

⒎胆绞痛的患者最好选用：( )

A阿托品 B哌替啶 C氯丙嗪+阿托品 D哌替啶+阿托品 E阿司匹林+阿托品

⒏吗啡的镇痛机制是：( )

A阻断阿片受体 B激动中枢阿片受体 C抑制中枢PG合成

D抑制外周PG合成 E以上均不是

⒐阿片受体的拮抗剂是：( )

A二氢埃托啡 B纳洛酮 C芬太尼 D哌替啶 E罗通定

⒐哌替啶的特点是：( )

A成瘾性比吗啡大 B镇痛作用强 C作用持续时间较吗啡长

D等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 E大量也不引起支气管平滑肌收缩

⒑不属于吗啡禁忌症的是：( )

A分娩止痛 B支气管哮喘 C颅脑损伤所致颅内压增高的患者D肝功能严重不全者 E心源性哮喘

⒒对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：( )

A哌替啶 B芬太尼 C纳洛酮 D美沙酮 E罗通定

⒓镇痛作用最强的是：( )

A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D美沙酮 E镇痛新

C型题：

A 镇痛作用比吗啡强

B 成瘾性比吗啡小

C 两者均是

D 两者均否

14. 芬太尼：( ) 15. 罗通定：( )

A 欣快感

B 镇咳作用

C 两者均有

D 两者均无

16. 哌替啶：( ) 17. 二氢埃托啡：( ) 18. 吗啡：( )

多项选择：

⒈吗啡对中枢神经系统的药理作用包括：( )

A镇痛、镇静 B镇咳 C抑制呼吸 D缩瞳 E恶心、呕吐

⒉哌替啶可用于：( )

A内脏绞痛 B手术后疼痛 C慢性钝痛 D创伤性锐痛 E晚期癌痛

⒊下列哪些不是吗啡的禁忌症: ( )

A支气管哮喘 B心源性哮喘 C剧烈水样腹泻 D昏迷病人 E心绞痛（血压正常）

⒋吗啡在治疗心源性哮喘时禁用的情况是：( )

A休克 B昏迷 C高血压 D严重肺功能不全 E痰液过多

⒌吗啡治疗心源性哮喘，是由于：( )

A扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷

B镇痛作用有利于消除患者焦虑恐惧情绪

C扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅

D降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，改善急促浅表呼吸

E加强心肌收缩力，改善心功能

⒍吗啡的药理作用有：( )

A镇痛镇静 B镇咳 C抑制呼吸 D止吐止泻 E体位性低血压

⒎吗啡的不良反应有：( )

A恶心、便秘B呼吸抑制C排尿困难D粒细胞减少或缺乏E易产生耐受性及成瘾性

⒏心源性哮喘可用下面哪些药物治疗：( )

A强心苷 B氨茶碱 C吗啡 D肾上腺素 E沙丁胺醇

⒐吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者，其主要原因是：( )

A抑制呼吸中枢 B抑制咳嗽反射 C释放组织胺，收缩支气管

D兴奋M受体，收缩支气管 E促进支气管腺体分泌

10. 吗啡禁用于：( )

A 哺乳期妇女止痛

B 支气管哮喘病人

C 肺心病病人

D 肝功能严重减退病人

E 颅脑损伤昏迷的病人

11. 哌替啶的临床应用有：( )

A 创伤性疼痛

B 内脏绞痛

C 麻醉前给药

D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E 心源性哮喘

12. 吗啡可用于：

A牙痛 B手术后疼痛 C分娩止痛 D严重烧伤疼痛 E晚期癌痛

解热镇痛抗炎药

单项选择： A型题：

1. 解热镇痛药的退热作用机制是：( )

A 抑制中枢PG合成

B 抑制外周PG合成

C 抑制中枢PG降解

D 抑制外周PG降解

E 增加中枢PG释放

2. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：( )

A 导水管周围灰质

B 脊髓

C 丘脑

D 脑干

E 外周

3. 解热镇痛药的镇痛作用机制是：( )

A阻断传入神经的冲动传导 B 降低感觉纤维感受器的敏感性 C 阻止PG的合成

D 激动阿片受体

E 以上都不是

4. 治疗类风湿性关节炎的首选药的是：( )

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 对乙酰氨基酚

5. 可防止脑血栓形成的药物是：( )

A 水杨酸钠

B 阿司匹林

C 保泰松

D 吲哚美辛

E 布洛芬

6. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：( )

A 减慢其在肝脏代谢

B 增加其对细菌膜的通透性

C 减少其在肾小管分泌排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加其与细菌蛋白结合力7. 解热

镇痛抗炎药：( )

A对正常体温也有作用 B又称非甾体类抗炎药 C均有解热、镇痛、抗炎作用

D化学结构类似 E并非均能抑制体内前列腺素的合成

8. 伴有高血压的活动性风湿性关节炎应选用：( )

A氯丙嗪 B异丙嗪 C哌唑嗪 D氢氯噻嗪 E阿司匹林

9. 血浆半哀期最长的解热镇痛药是：( )

A阿斯匹林 B消炎痛 C布洛芬 D炎痛喜康 E扑热息痛

10.阿斯匹林退热作用的机理是：( )

A抑制下丘脑体温调节中枢使产热减少 B对抗前列腺素对体温中枢的作用 C抑制前列腺素E的合成D兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加E抑制TXA2的合成

11. 阿司匹林抗血栓形成主要通过抑制( )

A．环氧酶 B．脂氧酶 C.磷脂酶A2 D.氧化物酶 E.腺苷酸环化酶

12．治疗急性痛风效果较好的药物是( )

A．阿司匹林 B．甲芬那酸 C．秋水仙碱 D 吲哚美辛 E.舒林酸

13. 与华法林合用竞争血浆蛋白结合的药物是( )

A．保泰松 B．对乙酰氨基酚 C．吲哚美辛 D. 非那西丁 E．阿司匹林

14．具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是( )

A．阿司匹林 B. 保泰松 C. 非那西丁 D．对乙酰氨基酚 E.吲哚美辛

15．某高血压患者伴有活动性风湿性关节炎，宜选用 ( )

A．阿司匹林 B. 保泰松 C.可的松 D．泼尼松 E．地塞米松

16. 伴消化性溃疡的发热病人宜选用( )

A．阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C. 保泰松 D. 非那西丁 E.吲哚美辛

17.某痛风病人，出现痛风急性发作，其关节疼痛症状十分明显，首选何种药物治疗( ) A．秋水仙碱 B.布洛芬 C. 保泰松 D. 别嘌醇 E. 丙磺舒

18.某慢性痛风病人伴有轻度肾脏功能损伤，可使用何种药物( )

A．别嘌醇 B.秋水仙碱 C．丙璜舒 D．磺吡拉宗 E. 布格芬

19. 男，60岁，因患风湿性关节炎多年，服用泼尼松及多种解热镇痛抗炎药5月有余，近日突发自发性股骨骨折，其原因可能与应用下列哪种药物有关？

A阿司匹林 B吲哚美辛 C布洛芬 D泼尼松

B型题：

A.水杨酸反应

B.高铁血红蛋白血症

C.水钠潴留 D 抑制造血系统 E.低血压

20．保泰松的不良反应是( ) 21．吲哚美辛的不良反应是( )

A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C. 萘普生 D.保泰松 E. 氯灭酸

22.用于痛风性关节炎的药物是( ) 23.对不易控制的发热常有效的药物是( )

C型题：

A 解热镇痛

B 抗炎抗风湿

C 两者均可

D 两者均否

24. 阿司匹林：( ) 25. 对乙酰氨基酚：( )

26. 保泰松：( ) 27. 吲哚美辛：( )

多项选择：

⒈对醋氨酚药理作用包括：( )

A解热镇痛 B抗炎抗风湿 C抑制PG合成 D影响血栓形成 E抗过敏

⒉对解热镇痛抗炎药不正确的描述为：( )

A对体温的影响与氯丙嗪不同 B对内热原引起的发热无解热作用

C镇痛作用部位在中枢 D临床广泛使用 E各类药物均具有镇痛作用

⒉可用于治疗痛风的药物为: ( )

A扑热息痛 B布洛芬 C消炎痛 D保泰松 E吡罗昔康

⒊哪些药物与阿斯匹林有交叉过敏反应：( )

A吲哚美辛 B扑热息痛 C保泰松 D萘普生 E吡罗昔康

⒌伴有消化性溃疡的风湿性关节炎病人不宜选用：( )

A吲哚美辛 B扑热息痛 C保泰松 D布洛芬 E吡罗昔康

抗心律失常药

单项选择： A型题：

1．下列常用于治疗急性心梗所致的室性心律失常的药物是( )

A奎尼丁 B利多卡因 C心得安 D地高辛 E硝苯吡啶

2．下列不具有抗心律失常作用的药物有( )

A普萘洛尔 B利多卡因 C维拉帕米 D硝苯地平 E奎尼丁

3．对室性心动过速，首选的治疗药物是( )

A普萘洛尔 B利多卡因 C维拉帕米 D苯妥英钠 E奎尼丁

4．窦性心动过速宜首选( )

A硝苯地平 B利多卡因 C普萘洛尔 D奎尼丁 E维拉帕米

5．室性早搏宜首选( )

A普萘洛尔 B维拉帕米 C利多卡因 D奎尼丁 E地高辛

6．对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是( )

A维拉帕米 B利多卡因 C苯妥英钠 D奎尼丁 E心得安

7．关于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列各项中错误的是( )

A适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速C主要通过阻断β受体对心脏产生作用 D对窦房结、房室结的4相除极无影响

E可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度

8．维拉帕米不能用于治疗( )

A心绞痛 B慢性心功能不全 C高血压 D室上性心动过速 E心房纤颤

9．奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因后者能( )

A拮抗奎尼丁的血管扩张作用 B拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用 C拮抗奎尼丁的血药浓度D增强奎尼丁的抗心律失常作用 E对抗奎尼丁使心室率加快的作用

10．促进K+外流的药物是( )

A胺碘酮 B奎尼丁 C利多卡因 D普鲁卡因胺 E普萘洛尔 11．只适用于治疗室性心律失常的药物是( )

A利多卡因 B普萘洛尔 C胺碘酮 D维拉帕米 E普鲁卡因胺

12．利多卡因治疗心律失常的给药方法是( )

A舌下含服 B静脉给药 C肌内注射 D直肠给药 E口服

B型题：

A普鲁卡因胺 B维拉帕米 C利多卡因 D奎尼丁 E胺碘酮

13．能引起晕厥的药物是( ) 14．能引起红斑狼疮样综合症的药物是( )

15能引起金鸡钠反应的药物是( ) 16能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是( )

A奎尼丁 B利多卡因 C普萘落尔 D维拉帕米 E阿托品 17．窦性心动过缓宜选用( )

18．不宜于β受体阻断药合用的抗心律失常药是( )

19．房颤的转律可选用( ) 20．心律失常伴支气管哮喘者应禁用( )

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学作业含答案

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

中南大学药理学作业答案

《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学模拟题及答案

《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学作业参考答案

第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学

是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷（A ） 一、填空题(每空0.5分，共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X ”。每题1分，共10分） 1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题（每题1分，共15分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ） A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin （pKa 3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ） A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ） A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体，使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体，使其收缩 E. 抑制AChE ，使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ） A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是