engstrom呼吸机的验证与校准
Engstr?m Carestation Technical Reference Manual
? 2007 Datex-Ohemeda Inc.
1505-1018-000
3 检查流程
警告：在呼吸机（Engstr?m Carestation，EC）维修服务后，完成这部分的所有测试。
在开始测试前，你必须完成：
所有必要的校准和子模块测试，请参考其各自的校准流程；
完整地组装系统。
如果发生测试失败，请采取相应的修复并测试以便正常工作。
3.1 查看系统
在系统测试前，请确保：
设备无损伤；
组件正确连接；
连接中央气源；
小脚轮紧固，设臵刹车防止移动；
连接交流电源。
3.2 自动化检查
EC配备有自动化检查。
在EC维修应用程序中运行检查，选择Log Calibration Results，可创建包含检查记录的质量报告文件，以便检查失败时要求技术帮助。
在待机模式下，屏幕上显示Patient Setup菜单。
（1）选择Checkout；
（2）连接患者呼吸管路；
（3）堵塞Y型口；
（4）选择Start Check；
每项检查完成后结果出现在其旁边，当所有检查完成后，出现“Checkout
complete”，并且高亮移动到Delete Trends。
如果一个或多个检查失败，选择Check Help以获得检修提示。
（5）选择Previous Menu。
检查包括：
气道压力换能器检查、大气压力检查、释放阀检查、呼气阀检查、
呼气流量传感器检查、空气流量传感器检查、氧气流量传感器检查、
氧浓度传感器检查、幼儿流量传感器检查（如果可用的话）、
管路泄漏以及顺应与阻力。
3.3 背光检查
（1）访问校准菜单：
进入待机模式，按下System Setup键；
从系统设臵菜单选择Install/Service (23-17-21)；
从安装/维修菜单选择Calibration。
（2）在校准菜单，选择Backlight Test。
（3）选择Start Test。
（4）这将对light 1和light 2进行测试，如果测试中显示屏显示空白或闪烁，则失败。
3.4 电源失败测试
（1）连接交流电源线到呼吸机；
（2）呼吸机开机工作；
（3）此时拔掉交流电源插线；
（4）确认触发报警，同时系统显示消息“On battery”；
（5）重新插上电源线，报警消除。
3.5 电气安全测试
（1）连接测试设备（例如：UL、CSA或AAMI），确认漏电流小于500μAmps（220/240Vac）；
（2）确认系统的等电势柱到电源地之间的接地电阻小于0.2Ω。
4 安装和维修菜单
4.1 维修和安装菜单结构
这部分描述了呼吸机安装的主软件中的维修功能部分。
菜单结构
受密码保护的维修菜单分为两级结构：
Install/Service（超级用户密码）：支持标准的医院或个人喜好设臵（比如
颜色、单位、呼吸机设定和默认报警），并能访问Calibration和Service菜单。
Service（维修密码）：支持系统配臵，只能访问维修记录菜单。
4.2 安装/维修（超级用户）
按下系统前面板上的System Setup键，然后选择Install/Service，输入超级用户密码
Cal.Flag菜单项由厂家用来激活“Calibration required”报警，当机器在客户端安装使用时，设定该项以提醒必须执行校准。
在完成氧气流量控制阀、空气流量控制阀和呼气阀校准后，关闭Cal. Falg。
如果运行EC维修应用程序，确认DAC设定为0，且标注检查盒。
4.4 维修菜单
维修菜单的访问密码为“34-22-14”。
软件版本与配臵文件一起保存。系统将拒绝其他软件版本的配臵文件。选择Save to Card将覆写内存卡中的原有配臵。
5 维修测试和校准
警告：在调整和校准完成后，请一定执行检查流程。
5.1 校准（超级用户）
EC呼吸机包含内臵软件，允许用户定期校准氧气流量阀、空气流量阀和呼气阀。
5.1.1 校准流程
（1）从吸气口断开患者管路连接（对大气开放）。
（2）访问校准菜单：
待机模式下，按下System Setup键；
从系统设臵菜单，选择Install/Service（23-17-21）；
从安装/维修菜单，选择Calibration。
（3）从校准菜单，选择O2 FCV：
从氧气流量控制阀菜单，选择Start Calibration并允许系统执行校准流程；
当成功完成后，选择Previous Menu。
（4）从校准菜单，选择Air FCV：
从空气流量控制阀菜单，选择Start Calibration并允许系统执行校准流程；
当成功完成后，选择Previous Menu。
（5）从校准菜单，选择Exhalation Valve：
连接患者管路并堵住Y型口；
从呼气阀菜单，选择Start Calibration并允许系统执行校准流程；
当成功完成后，选择Previous Menu。
背光测试
（6）从校准菜单，选择Backlight Test。
（7）选择Start Test。
（8）这将对light 1和light 2进行测试，如果测试中显示屏完全空白或闪烁，则失败。注意这期间屏幕亮度有可能变化。
（9）关机来退出安装/维修菜单。
5.2 维修测试和校准
维修测试要求基于Windows的维修应用程序（EC Service Application PC based）。
注意：在完成维修测试和校准后，执行上面的阀校准。
5.2.1 维修应用程序设臵
（1）使用USB-RS422转换器，连接基于Windows的PC到EC呼吸机的串口（端口3）。
（2）启动PC的维修应用程序：
打开VCB和VMB窗口。
（3）为了在PC维修应用程序和EC呼吸机之间建立通信，EC呼吸机必须开机：正常工作模式下，只读访问可用；
超级用户或维修模式下，控制访问可用。
5.2.2 测试设臵
（1）给每个气源输入端连接手动截止阀：
（2）截止阀都关闭。
（3）连接中央气源到截止阀。
5.2.3 清除通气引擎的废屑
清除流程：
（1）截止阀都打开。
（2）验证EC呼吸机的吸气口对大气开放。
（3）从VCB屏幕：
确认选中Air和O2 Flow Valves（□√）；
设定Air DAC为60000（完全打开）；
设定O2 DAC为60000（完全打开）。
（4）25秒后：
截止阀都关闭；
设定Air DAC为0（关闭）；
设定O2 DAC为0（关闭）。
注意：在设定流量DAC计数为0之前关闭截止阀，泄放系统压力。
5.2.4 压力调节器输出测试
空气调节器：
（1）移除空气调节器输出测试端口的塞子。
（2）连接测试压力计到该端口。
（3）打开空气手动截止阀。
（4）从VCB屏幕：
确认选中Air Flow Valves（□√）；
调整Air DAC读数（大约从9500开始）直到空气流量读数为15l/min。
（5）验证压力计指示172±0.69kPa（25±0.10psi）。
（6）如果需要的话，调整空气调节器。调整后确保拧紧锁定螺母。
（7）关闭空气手动截止阀。
（8）移除压力计，并塞住测试端口。
氧气调节器：
（1）移除氧气调节器输出测试端口的塞子。
（2）连接测试压力计到该端口。
（3）打开氧气手动截止阀。
（4）从VCB屏幕：
确认选中O2 Flow Valves（□√）；
调整O2 DAC读数（大约从9500开始）直到空气流量读数为15l/min。
（5）验证压力计指示172±0.69kPa（25±0.10psi）。
（6）如果需要的话，调整氧气调节器。调整后确保拧紧锁定螺母。
（7）关闭氧气手动截止阀。
（8）移除压力计，并塞住测试端口。
5.2.5 通气引擎泄漏测试（低压）
这里有两个低压泄漏测试：P1和P2。
Low P1测试：
（1）确认截止阀都关闭。
（2）从VCB屏幕：
选中Aux Press Purge（辅助压力泄放阀□√）；
确认选中Air Flow Valve、O2 Flow Valve和Exhal Flow Valve；
设定Air DAC、O2 DAC和Exh DAC计数为60000（这将释放系统所有
的加压气体）。
（3）连接“低压测试工具”到吸气输出口。
（4）堵住下列端口：
呼气输入口；
辅助压力端口。
（5）使用低压测试工具，增加系统低压端的压力，直到呼气压力（VMB）、辅助压力（VCB）和吸气压力（VCB）读数指示70cmH2O。
注意：确保三个压力稳定，且大致相等（偏差在5cmH2O以内）。
（6）当达到70cmH2O，钳住低压测试工具的管路，以防止气体从吸气输出口流出。
（7）从VCB屏幕，选择Low P Leak 1来开始低压P1泄漏测试。
（8）测试完成后（15秒）：
如果泄漏结果不超过10ml/min，继续到步骤（9）。注意如果泄漏
结果≤10ml/min，就不用进行Low P2测试；
如果泄漏结果超过35ml/min，请查找泄漏原因。
（9）移除呼气输入口和辅助压力端口的堵塞物。
（10）不选中辅助压力泄放阀（□）。
Low P2测试：
（1）截止阀都关闭。
（2）从VCB屏幕：
选中Effort Valve Energized阀；
选中Auxiliary Pressure Purge阀；
确认选中空气流量阀、氧气流量阀和呼气阀；
设定Air DAC、O2 DAC和Exhalation DAC计数为60000（这将释放系
统中所有的加压气体）。
（3）连接“低压测试工具”到吸气输出口。
（4）堵住下列端口：
呼气输入口（EXP）；
辅助压力端口（Paux）。
（5）使用低压测试工具，增加系统低压端压力，直到呼气压力（VMB）、辅助压力（VCB）和吸气压力（VCB）读数指示70cmH2O。
注意：确保三个压力稳定，且大致相等（偏差在5cmH2O以内）。
（6）当达到70cmH2O，钳住低压测试工具的管路，以防止气体从吸气输出口流出。
（7）从VCB屏幕，选择选择Low P Leak 2来开始低压P2泄漏测试。
（8）测试完成后（15秒）：
确认显示泄漏结果不超过10ml/min；
如果泄漏结果超过10ml/min，请查找泄漏原因。
（9）移除呼气输入口和辅助压力端口的堵塞物。
（10）不选中辅助压力泄放阀。
（11）
5.2.6 通气引擎泄漏（高压氧气）
注意：如果氧气源压力小于35psig，则该测试将无法进行。
（1）确认吸气输出口对大气开放；
（2）打开氧气手动截止阀；
（3）从VMB屏幕：
验证氧气源压力测量值 = 氧气源管道压力；
验证空气源压力测量值 = 0.0psig。
（4）从VCB屏幕：
选中Effort Valve Energized Valve；
选中Aux Press Purge Valve；
确认选中Exhal Flow Valve；
设定Exh DAC计数为60000；
确认选中Air Flow Valve；
设定Air DAC计数为60000（这将释放系统中所有的加压气体）；
不选中O2 Flow Valve。
（5）堵住下列端口：
吸气输出口；
呼气输入口；
辅助压力端口。
（6）关闭氧气手动截止阀。
（7）从VCB屏幕，选择High O2 Leak来开始测试。
（8）测试完成后（最多15秒）：
验证显示泄漏率不超过26ml/min；
如果超过，请查找泄漏原因。
（9）移除吸气、呼气和辅助压力端口的堵塞物。
（10）从VCB屏幕：
不选中Effort Valve Energized Valve；
不选中Aux Press Purge Valve。
5.2.7 通气引擎泄漏测试（高压空气）
注意：如果空气源压力小于35psig，则该测试将无法进行。
（1）确认吸气输出口对大气开放；
（2）打开空气手动截止阀；
（3）从VMB屏幕：
验证空气源压力测量值 = 空气源管道压力；
验证氧气源压力测量值 = 0.0psig。
（4）从VCB屏幕：
选中Effort Valve Energized Valve；
选中O2 Flow Valve；
设定O2 DAC计数为60000（这将释放系统中所有的氧气压力）；
不选中Air Flow Valve；
（5）堵住吸气输出口。
（6）关闭空气手动截止阀。
（7）从VCB屏幕，选择High Air Leak来开始测试。
（8）测试完成后（最多6秒）：
验证显示泄漏率不超过50ml/min；
如果超过，请查找泄漏原因。
（9）移除吸气输出端口的堵塞物。
（10）从VCB屏幕：
不选中Effort Valve Energized阀。
5.2.8 校准气道压换能器
此流程校准吸气、呼气和辅助压力换能器。
注意：如果空气不可用，则氧气源可用来校准压力换能器。维修应用程序识别哪个气源可用，然后在步骤（5）激活对应的流量阀。
（1）呼吸机开机并进入安装/维修模式。
（2）确认呼吸机通过低压泄漏测试。
（3）连接测试设臵到呼吸机，如下所示：
（4）打开空气/氧气手动截止阀。
（5）从VCB屏幕：
确认选中Exhal Flow Valve；
确认选中Air Flow Valve；
选择Start Paw Span（通过空气/氧气流量阀建立～2L/min）；
调整Span DAC Value（呼气阀）读数（大约从40000开始），直到压力
计读数等于100±0.2cmH2O。
（6）在100cmH2O，选择End Paw Span。
（7）关闭空气/氧气手动截止阀。
（8）移除测试设臵。
5.2.9 验证自由呼吸阀的操作
（1）手动截止阀都关闭；
（2）连接负压挤压球到吸气输出口。
（3）挤压球最少10次。
（4）从VCB屏幕：
确认吸气压力测量值一直大于-3cmH2O；
如果不是的话，请检修自由呼吸单向阀和吸气用力阀。
（5）从吸气输出口断开挤压球。
5.2.10 验证吸气用力阀的操作
（1）手动截止阀都关闭。
（2）从VCB屏幕：
选中Aux Press Purge Valve；
选中Effort Valve Energized；
确认选中Air Flow Valve、O2 Flow Valve和Exhal Flow Valve；
设定Air DAC、O2 DAC和Exh DAC计数为60000。
（3）连接负压挤压球到吸气输出口。
（4）堵住呼气输入口和辅助压力端口。
（5）完全按下挤压球：
挤压球应该不能在5秒内完全充满；
如果不是的话，请检修吸气用力阀。
（6）从吸气输出口断开挤压球。
（7）不选中Effort Valve Energized。
（8）设定Air DAC、O2 DAC和Exh DAC计数为0。
5.2.11 验证辅助压力释放阀的操作
（1）连接压力计到辅助压力端口，如下所示。
（2）打开空气手动截止阀。
（3）从VCB屏幕：
选中Aux Press purge Valve.
（4）堵住T型口。
（5）验证压力计（而不是PC维修应用程序）读数为90～230cmH2O：小心：压力不要大于250cmH2O；
如果不是的话，请检修umbrella relief valve。
（6）关闭空气手动截止阀。
（7）移除测试设臵。
5.2.12 机械过压阀测试
（1）验证呼吸机通过低压泄漏测试。
（2）呼吸机关机。
（3）使用注射器，通过呼吸机吸气口注入60ml空气。
（4）验证压力计读数为100～130cmH2O：
如果不是的话，请检修安全释放阀。
注意：在60ml容量注射期间，如果注入流速大于4l/min，则瞬时峰压有可能高于130cmH2O。
6 安装和维护
6.5 电池电量测试
在开始电池测试前，确认PMB诊断屏幕显示电池已充满电（电池状态显示“Float Charge”）。
测试流程：
（1）系统开机运行。
（2）断开主电源连接。
（3）运行系统以内部电池运行，直到关机。
（4）重新连接主电源。
（5）使用PCMCIA（DU）和CF（HPDU）启动系统，接着访问电源诊断功能：
从维修应用程序的主菜单，选择power Diagnostics；
从电源诊断菜单，选择Power Control。
（6）电源控制器电源诊断屏幕的第一页显示“电池测试时间”和“放电时间”：如果屏幕没有显示放电时间，则测试没有运行，请重复测试流程；
如果“放电时间”大于60分钟，则电池仍可用；
如果“放电时间”小于60分钟，则需要更换电池。
注意：电池充电时间应至少8小时。
8 维修诊断和软件下载
EC维修应用程序有两种工作方式：
（1）基于PC，如前所述。
（2）基于PCMCIA卡（DU）或Flash卡（HPDU）
关机，插入卡（含卡托）到显示单元的PCMCIA接口插槽（左后门），再开机。此
呼吸机保养与维护
呼吸机消毒、保养与维护 呼吸机消毒的总原则： 呼吸机的消毒种类可分为患者使用时的日常常规更换消毒和撤机后的终末消毒两种。常规更换消毒的时间不应过于频繁，同一患者连续使用时每7天更换消毒一次。每名患者使用呼吸机后，均需彻底消毒。 呼吸机的清洁和消毒方法： 需清洁部件：1.呼吸机的主机外壳和压缩泵的外壳，用清洁的软湿擦布轻擦净即可，隔日1次。必要时用消毒液如含氯制剂消毒液浸泡过的软布擦洗。 2.空气过滤网，包括空气压缩泵和有些呼吸机主机中可清洗的空气滤网。将过滤网从机器中取出，用清水洗净表面尘埃后，再用力甩干或烘干；或者用吸尘器吸尽灰尘，然后放回原位。一般每周清洁1次，无需常规消毒。 3.呼吸机内部不可拆卸电子元件，其表面的灰尘可用小功率吸尘器轻轻吸除或用专用吸球轻轻吹气去除，不能用消毒液浸泡。 4.传感器如流量、压力等各种传感器为呼吸机的特殊电子零件，不能用水冲洗也不能用消毒液浸泡，以免损坏其性能，因而只能用70%的洒精棉球十分小心地轻轻擦干净，或有的传感器只能轻轻浸放在清水中，即刻取出，并自然晾干，切忌用力甩干或烘干。
5.湿化器的电器加温部分和温控传感器探头的金属部分用清洁的软湿擦布轻轻擦净，不能用消毒液浸泡，以免影响加热功能和降低其感温的准确性。 需要消毒的呼吸机部件：凡是连接于患者与呼吸机之间的各螺纹管、联接管、接头、湿化器、雾化器和呼气瓣等均应彻底消毒。每个病人使用呼吸机后，将上述部件用75%酒精浸泡30分钟后，蒸馏水冲净晾干备用。 呼吸机保养 1.熟悉呼吸机管道上冷凝水的正确引流方法及时倒弃冷凝水，操作时应严防引流液倒流患者呼吸道。医务人员在操作呼吸机前后应洗手，以防交叉感染的发生。 2.做好记录将各种维修、更换、校正记录详细备案，如记录维修的部位、误差或损坏程度、时间、更换零部件的名称、时间、数量等，以便查核。 3.一般呼吸机的氧源应保证氧气减压后的压力为0.35-0.4Mpa，即与压缩泵的输出压力平衡，氧气表的压力若显示在5以下应更换氧气，应缓慢开动氧气总开关，避免将压力表损坏。 4.主机电源应在气源接通后方可启动，即先启动空气压缩泵电源和打开氧气，待氧气和空气的压力平衡，漏气声或气源的报警声消失后，打开主机电源。关机顺序正巧之相反，即先关主机电源，再关闭气源。 5.加温湿化器部分定期更换和补充湿化器内的液体，注意该液体只能用蒸馏水，注意检查调温器的性能，保护温控传感器，密切观察温度
家用呼吸机使用方法和步骤
家用呼吸机使用方法和步骤 呼吸机是辅助睡眠的工具，可帮助人们改善呼吸功能，增加肺通气量，改善呼吸功能，减轻呼吸功消耗，节约心脏储备能力的装置。不过呼吸机在使用的时候还是要注意一些常见问题，也是很重要的问题哦~首先，呼吸机的组成主要分为三部分：主机，加温加湿器，鼻罩（面罩或者口鼻罩）。下面是详细使用方法介绍。 步骤/方法 首次使用 第一次使用呼吸机时可能会感觉不适，不过这属正常现象。可以做几次深呼吸，经过一段时间的自我调整，患者会逐渐适应这种新的感觉。 起床：如果夜间需要起床，请取下面罩并关掉呼吸机。继续睡眠时，请重新戴好面罩并打开呼吸机。
口部漏气： 如果使用鼻面罩，治疗期间尽量保持嘴部闭合。口部漏气会导致疗效降低。如果口部漏气问题不能解决，则可以使用口鼻面罩或使用下颚带。 面罩佩戴 面罩佩戴良好且舒适时，呼吸机的疗效最好。漏气会影响疗效，因此消除漏气非常重要。戴上面罩之前，请清洗面部，除去面部过多的油脂，这有助于更好地佩戴面罩且能延长面罩垫的寿命。5 干燥问题 在使用过程中，可能会出现鼻部、口部和咽部干燥现象，这一点在冬季更为明显。通常，加上一个湿化器即可消除以上不适。6 鼻部刺激
在治疗的前几周，可能会出现打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等现象。通常，加上一个湿化器即可解决以上问题。 国际旅行8 大部分的呼吸机都有一个内置电源转换器，适用电压为100－240V，50－60Hz，使呼吸机能在全球通用。国际旅行时，无需特殊调节，但可能会需要一个电源插头转换器。 各种呼吸机价格详情 瑞思迈S9 AutoSet单水平全自动呼吸机,市场价:11250元北京康迈思商城售价:￥7500元 瑞思迈S9 VPAP Auto双水平全自动呼吸机,市场价:16200元北京康迈思商城售价:￥10800元 飞利浦伟康新款M560单水平全自动呼吸机,市场价:8700元北京康迈思商城售价:￥5800元 家用呼吸机的用法 一、呼吸机使用适应症：1.严重通气不良2.严重换气障碍3.神经肌肉麻痹4.心脏手术后5.颅内压增高6.新生儿破伤风使用大剂量镇静剂需呼吸支持时7.窒息、心肺复苏9.任何原因的呼吸停止或将要停止。二、呼吸机使用禁忌症：没有绝对禁忌症。肺大泡、气胸、低血容量性休克、心肌梗塞等疾病应用时应减少通气压力而增加频率。三、呼吸机的基本类型及性能：
精选-无创呼吸机的消毒维护和管理
无创呼吸机的消毒维护和管理 呼吸机的消毒的原则和方法 1 ?呼吸机消毒的原则 只有严格对呼吸机进行消毒，才能减少和避免交叉感染。呼吸机的消 毒应先彻底清洗，如面罩、管道和加温湿化器等，可先用清洗剂冲洗，将其中的分泌物、痰痂、血渍和其他残留物彻底清除，然后消毒。消毒后经蒸馏水冲洗晾干备用。整个消毒处理 过程中要避免物品的再次污染。消毒时各种连接部件应脱开，以达到充分消毒的目的，以化学消毒剂消毒后的呼吸机管路应用蒸馏水清洗，建议不用自来水，以免造成不必要的污染。 2.呼吸机的清洁和消毒方法 无创呼吸机的消毒主要指对呼吸机的面罩及管路和湿化器进行消 毒。 注：头带不需要消毒和灭菌。在另一个病人使用之前，彻底清洗头 带是可以接受的方法。 面罩的清洁 ①将面罩的各个部件浸泡在去垢液中，每个部件使用软毛刷清洗一分钟，请特别注意所有 的孔穴和裂缝。 ②每个部件漂洗2次，并在水中剧烈振动，然后晾干，不得暴露在阳光直射下。 RESME面罩拆卸图如下 管路清洁 管路分为两种： 1.带测压管的管路 2.不带测压管的管路 带测压管管路的清洁 ①将整个管路从主机和鼻面罩转接口上拆卸下来； ②将测压管的一端拉出（如有必要可轻轻摇动），并用所配专用塞塞紧，另一个专用塞封 闭另一端转接口的小口用以防进水。（如进水机器则无法正常工作） 带测压管管路的清洁 ③.在温水中放入少量清洗液，冲洗回路管，确保没有残余污垢。漂洗回路管内壁务须 彻底。 ④?然后，用干净的温水中彻底漂洗回路管的内外壁。 ⑤.用力甩出回路管中的水。 ⑥.悬挂回路管道，这样是为使小水滴干透，以防潮汽进入主机。 v带测压管管路的清洁 ⑦.把专用塞子从测压管内拔出。用VENTImotion风干病人管路
计量器具的检定、校准工作合同文本【模板】
计量器具的检定、校准工作合同文本 甲方：XX市轨道交通集团有限公司物业保障分公司/XX轨道交通设施管理有限公司 联系人/联系方式： 乙方： 联系人/联系方式： 为保障甲方在用计量器具得到及时检定和校准，乙方同意接受甲方委托的计量器具的检定、校准工作。双方就检定、校准工作达成如下约定： 第一条协议性质 本合同属于计量器具检定、校准技术服务合同。 第二条签约时间和地点 本合同由甲、乙双方于年月日在甲方所在地签订。 第三条服务内容 1、计量仪器设备的检定、校准。 2、计量器具的现场检定、校准。甲方负责提供现场工作条件，乙方负责制定技术方案，提供检定、校准仪器设备的基标准器，并对所检定、校准的仪器出具检定、校准证书。
第四条检定、校准计量器具清单 详细见附件2。 第五条检定、校准的方法、方式 1、乙方根据国家计量检定规程和国家计量校准规范对受检计量器具进行检定、校准。 2、乙方能够根据轨道交通线网的分布情况分批次前往甲方现场工班收取计量器具（详见附件3项目需求书），乙方收取计量器具时直接与甲方项目上对接，运输过程中要保证送检器具的安全完整，如有损坏照价赔偿。 3、乙方收取计量器具后的10个工作日内需完成检定、校准服务，如遇检定或校准特殊情况，可相应延长服务时间，或根据公司的工作需要提前完成检定或校准服务，个别计量器具，如“地秤”，因现场每天需使用，需要上门检定，检定合格的计量器具需贴上合格标签。乙方在检定或校准服务上须专业、规范，禁止弄虚作假，将不合格计量器具标志为合格计量器具。 4、乙方出具的计量器具检定或校准报告要具备国家认可效力。 5、乙方除具备常规企业资质外，需具备“中国合格评定国家认可委员会实验室认可”的资质证书等。 6、甲方应提供检定、校准所需的技术资料、图纸及辅助材料；若为现场检定甲方还应提供人力、水、电辅助设施及必备的
计量器具检定规程
有限公司 游标卡尺检定规程 一、外观检查 1、检查方法：用专用擦布擦拭卡尺表面，保持卡尺表面清洁、无油污，目力观察卡尺。 2、在卡尺表面不有碰伤、锈蚀和其他缺陷； 3、游标刻线和数字应清晰、均匀，不应有脱色现象，游标刻线应刻到斜面下边缘； 4、卡尺上应刻有制造厂名和商标、出厂编号和分度值； 5、使用中和修理后的卡尺，允许有不影响使用准确度的外观缺陷。 二、各部分相互作用检查 1、检查方法：目测和手动检查； 2、轻轻移动尺框，尺框沿尺身移动硬手感平稳，不应有阻滞或松动现象； 3、旋动各紧固螺钉，紧固螺钉的作用应可靠； 4、移动深度尺杆，深度尺不允许有窜动，尺身或尺框的配合间隙引起的外量爪不错位 三、各部分相对位置检定 1、目力观察或用2级塞尺进行比较检定； 2、游标尺标记表面棱边至主标尺标记表面的距离应不大于0.3mm； 四、测量面的表面粗糙度检定 用表面粗糙度比较样块对游标尺量爪的测量面和底座工作面的粗糙度进行比较检定 五、圆弧内量爪的尺寸和平行度检定 用经过技术监督部门检定的合格卡尺沿卡尺量爪在平行尺身的方向上测量.在其它方向上测量时，所测量之偏差应不超过标准值的上偏差，检定是在尺框紧固与松开的两种状态下各测一次。 六、刀口内量爪尺寸和两量爪侧面间隙 先将经过技术监督部门检定的合格卡尺固定在20mm，沿全长范围内测量刀口内量爪尺寸，尺寸偏差由测得值与检定用尺寸之差确定，其它方向测得值与检定用尺寸之差，应不超过内量爪尺寸的上偏差。 七、零值误差的确定 1、移动游标卡尺的尺框，使卡尺的两测量面接触，分别在尺框紧固和松开情况下观察游标零刻线和尾刻线与尺身相应刻线的重合情况，从而确定零值误差。 2、检定深度尺和高度尺的零值时，应将尺置于1级平板上，移动尺框，使量爪测量面与平板正常接触（有微动装置的使用微动装置），检查游标上的零标记和尾标记与主标尺相应标记的重合情况，确定零度值误差。 3、合度应在-0.030-+0.030mm范围内。 八、示值误差的检定
正压式空气呼吸器日常检查与维护
正压空气呼吸器的检查和维护 1. 日常常规检查和维修 1.1 整机气密性检查 关闭空气呼吸器供气阀的进气阀门，开启瓶头阀，2min后再关闭瓶头阀，压力表在瓶头阀关闭后1min内的下降值应不大于2 Mpa。如果1min内的压力下降值大于2 Mpa，应分别对各个部件和连接处进行气密性检查。 1.2 报警器的报警压力 打开气瓶瓶头阀，待压力表指示值上升至7 Mpa以上时关闭瓶头阀，观察压力表下降情况至报警开始，报警起始压力应在5.5Mpa~0.5Mpa之间。如果报警起始压力超出了这一范围，应卸下报警器，检查各个部件是否完好，如损坏应更换新的部件。 1.3 供气阀和全面罩的匹配检查 关闭供气阀的进气阀门，佩戴好全面罩后，打开瓶头阀，在吸气时会听到“咝咝”的响声；在呼气和屏气时，供气阀应停止供气，没有“咝咝”的响声，表明供气阀和全面罩的匹配良好。如果在呼气和屏气时，供气阀仍然供气，还能听到“咝咝”的响声，说明不匹配。这时应对供气阀和全面罩进行全面的检查或更换供气阀和全面罩，重新做匹配检查，直至合格为止。 2. 日常维护 2.1 空气瓶和瓶头阀 （1）空气瓶避免碰撞、划伤和敲击，应避免高温烘烤和高寒冷冻及阳光下暴晒，油漆脱落及时修补，防止瓶壁生锈。 （2）空气瓶要按气瓶上规定的标记日期使用，定期进行检验，每三年进行一次水压试验检验，合格后方可使用。 （3）空气瓶内的空气不能全部用尽，应留有不小于0.05 Mpa的剩余压力。 （4）瓶头阀拆下维修后重新装上空气瓶时，要经过28 Mpa~ 30Mpa的气密性检验，合格后方可使用。 2.2 减压器 减压器在使用过程中不要随意拆卸。当安全阀漏气时，应对减压器的膛室压力和安全阀进行重新检验。 2.3 全面罩 空气呼吸器不使用时，全面罩应放置在包装箱内，存放时不能处于受压状态。应存放在清洁、干燥的仓库内，不能受到阳光暴晒和有毒气体及灰尘的侵蚀。 2.4 供气阀 一般情况下严禁拆卸供气阀。出现故障维修时，按原样装好，检验合格后方可使用。 3. 注意事项 （1）空气呼吸器及其零部件应避免阳光直接照射，以免橡胶件老化。 （2）空气呼吸器严禁接触油脂。 （3）应建立空气呼吸器的保管、维护和使用制度。 （4）空气瓶不能充装氧气，以免发生爆炸。 （5）每月应对空气呼吸器进行一次全面的检查。 （6）空气呼吸器不宜作潜水呼吸器使用。 （7）压力表应每年进行一次校正。 （8）用于呼吸的压缩空气应清洁，符合下列要求： 一氧化碳不超过5.5mg/m3 、二氧化碳不超过900 mg/m3、油不超过0.5 mg/m3 、水不超过50 mg/m3 。
计量器具检定与校准规定
Q/TCGC 大连天诚燃气有限公司企业标准 Q/TCGC-CW-025 计量器具检定与校准规定 编制： 审核： 批准： 版本/修改：A/0 发布日期：2004.12.21 实施日期：2004.12.22 大连天诚燃气有限公司
文件名称：计量器具检定与校准规定文件编号：Q/TCGC-CW-025-W-000 起案部门：综合办公室管理部门：综合办公室 文件变更履历表
大连天诚燃气有限公司企业标准 计量器具检定与校准规定Q/ TCGC-CW-025-W-001 1 目的 为控制计量器具检定与校准，实现产品质量的要求。 2 适用范围 本规定适用于本公司所有具有计量器具的使用部门。 3 职责 3.1 维修工段负责对压力表的送检与安装。 3.2 维修工段负责各供应站检斤秤及维修工段使用的台秤及游标卡尺的送检。 3.3 维修工段负责请国家检定部门对灌装工段电子灌装秤、电子检斤秤及电子汽车衡的检定。 3.4 安全部负责对检漏仪的送检。 3.5 综合办公室、客户服务部、罐装工段负责对灌装质量流量计的校准。 3.6 综合办公室负责对气体色谱仪的校准。 4 管理内容及控制要求 4.1 压力表的检定 压力表按国家规定每半年进行一次检定，由维修工段送国家检定部门检定，合格后进行安装。 4.2 电子检斤秤的检定 电子检斤秤按国家规定每半年检定一次，由国家检定部门到现场进行检定。合格后发放合格证书。 4.3 电子汽车衡的检定 电子汽车衡按国家规定每年进行一次检定，由国家检定部门到现场进行检定，合格后发放合格证书。 4.4 检漏仪的检定 检漏仪按国家规定每半年检定一次，由安全部送相关部门进行检定，并发放合格证书。 4.5 供应站检斤秤、维修工段用于质量检测方面台秤的检定 检斤秤、台秤按国家规定每年检定一次，由维修工段送到国家检定部门进行检定，合格后发放合格证书。 4.6 游标卡尺的检定 维修工段的游标卡尺按国家规定每年检定一次，由维修工段送到国家检定部门进行检定，检定合格后发放合格证书。 4.7 气体色谱仪的校准 气体色谱仪由综合办公室化验室每半年校准一次，若谱图出现异常时，还要进行再校准。校准方法是用标准气体校准色谱柱详见《LPG色谱分析仪操作规程》。 4.8 灌装质量流量计的校准 灌装质量流量计每年校准一次由综合办公室、客户服务部、灌装工段在灌装车间观察记录灌装瓶数
计量器具检定(校准)管理制度
1 目的 规范计量器具检定（校准）管理，确保量值传递的统一性、准确性和可靠性。 2 适用范围 适用公司计量器具的检定（校准）管理。 3 职责 3.1 分管领导负责批准公司计量器具检定（校准）计划，监督检查计量器具的检定（校准）工作。 3.2 各生产厂（公司）厂长（经理）、公司相关职能部门负责人负责按计划组织安排本部门计量器具检定（校准）工作。 3.3 企管部负责审核公司计量器具检定（校准）计划，监督管理计量器具检定（校准）工作。 3.4 计量检定室 a)负责拟定计量器具的检定（校准）计划； b)负责强检计量器具的送检工作； c)负责压力、温度仪表及玻璃量具的检定（校准）； d)负责统计分析检定计划完成率，并提出相应的处置意见。 3.5 各生产厂（公司）电气、仪表、质检等部门 a)负责本部门计量器具的维护维修； b)负责本部门送检计量器具的拆卸、安装； c)负责配合计量检定室做好现场检定（校准）； d)负责本部门自校计量器具的校准。 3.6 零配件仓库负责计量器具入库前的送检、发放管理。 4 管理程序及要求 4.1 检定（校准）计划 4.1.1 依据《计量器具ABC分类管理办法》，在完成计量器具ABC分类的基础上，由计量检定室于上年度12月20日前编制完成年度检定（校
准）计划，经企管部审核，报分管领导批准后执行。 4.1.2 计量检定室根据年度检定（校准）计划，编制月度检定（校准）计划，以《计量器具送检通知单》（一式两份）送至各生产厂（公司）厂长（经理）、公司相关职能部门负责人，双方签字确认。 4.1.3 因计量器具ABC分类调整或因实际需要调整检定（校准）计划的，由计量检定室按规定对检定（校准）计划进行适时调整后执行。 4.1.4 C类计量器具的检定（校准）周期可根据实际情况延长2～4倍。 4.2 各使用（维护）部门按计划送检的计量器具，应检查确认完好、清理干净。计量检定室收到送检计量器具后，应进行登记。 4.3 新购计量器具的检定 4.3.1 新购计量器具入库前，由零配件仓库送计量检定室检定。具体执行《零配件仓储管理规定》4.2.3的规定。 4.3.2 新购计量器具领用时超过检定周期的，由领用部门再次送计量检定室进行检定，检定合格后方可使用。领用部门应根据计量器具具体的使用场所，按照《计量器具ABC分类管理制度》的规定提出ABC分类意见，更新计量器具台帐。 4.4 强检计量器具的周期检定 4.4.1 应送检的强检计量器具，由其使用（维护）部门按计划送至计量检定室后，计量检定室送法定计量检定机构检定（校准）。 4.4.2应现场检定的强检计量器具，由计量检定室按计划联系法定计量检定机构现场检定（校准）。 4.5 自检自校计量器具的周期检定 4.5.1 各生产厂（公司）厂长（经理）、公司相关职能部门负责人应按计划组织安排送检计量器具。需现场检定（校准）的，由计量检定室与使用（维护）部门约定具体时间后现场检定（校准）。 4.5.2计量器具检定（校准）安排两人进行，一人负责检定操作，另一人负责复核，具体执行《计量检定室管理制度》。
计量器具校准规定
计量器具校准规定页码第页共页 发行部门工艺工程部 生效日期2013.1.18 编制余国光审核批准 一、目的： 为使公司新购与使用的计量器具（设备），保持正确度与精确度，避免因磨损或其他误差 而影响品质判断。 二、范围： 本规定适用于检验、测量、试验设备和计量标准设备的校准。 三、职责： 3.1工艺工程部负责检测设备、计量设备的送检、封存、启用、降级、报废、限用等管理和控 制，制定校准/验证计划表，建立台帐，状态标识等质量记录。 3.2试验室检验员负责试验室检测设备的维护保护，并编制有关检测设备的操作规程和保养规 程，校验规程。 3.3工艺工程部负责编写计量器具内部校验规程，内校员负责对公司所有计量器具进行定期校 准并建立计量器具履历表。 3.4使用部门：日常维护与异常送检，并协助工艺工程部做好台账工作。 四、定义： 4.1免检验 4.1.1不用于产品品质上的量测，仅限于参考等使用，以及对计算数据无严格准确度要求的计 量设备。 4.2外校 4.2.1凡需校验，而本公司无法自行校验的计量设备都要外校。 4.3新设备 4.3.1凡需校验，而购入时间不到一年新设备。 五、作业流程： 5.1校验系统需求鉴别： 5.1.1品质部和工艺工程部应查清进料、过程、成品等各阶段检验作业所需的计量器具（设备）， 并依料品的特征要求审查其适用性（测量项目、范围），并确定准确度和精确度。 5.1.2 清查与审查后，由工艺工程部建立《计量器具清单》和《量规器具履历表》。 5.1.2.1 计量器具（设备）编号原则：ZY-EM-XXX ZY:公司名称EM:计量器具（设备）XXX：序号（如：001） 5.1.2.2如属于免校验者，工艺工程部确认后贴上黄色“免校”。 5.1.3校准周期： 5.13.1外校和内校周期：1年。 5.2新购计量器具（设备）验收作业： 5.2.1需求单位：申请购计量器具（设备），填写《申购单》，总经理审批。 5.2.2采购人员：依据《采购管理程序》订购，并于交货时通知相关部门验收。 5.2.3验收： 5.2.3.1规格与精度的验收：如计量设备购入时，已有国家计量单位发“鉴定合格证”者，或 提供数据符合“合格”接收，则可以“合格”验收。否则，应送外计量校准或本公司自行计量校 准。 序号变更日期变更内容记录者备注序号变更日期变更内容记录者备注 1
呼吸机操作步骤及使用方法
呼吸机操作步骤及使 用方法 Revised on November 25, 2020
呼吸机操作步骤及使用方法 一、使用呼吸机的目的 人工呼吸器是应用以机械装置建立压力差，从而产生肺泡通气的动力原理制成，也可以用来代替、控制或改变人体的自主呼吸运动。 二、呼吸机的类型 ①简易呼吸器：由呼吸囊、呼吸活瓣、面罩、衔接器。 ②宝压型呼吸器：将预定压的气流压入病人呼吸道，使预定压转为零压或负压，转为呼气。 ③定容型呼吸器：将预定潮气量压入呼吸道，使其转为呼气。 ④定时型呼吸器：吸气与呼气、呼气与吸气的转换，按预定时间转。 三、呼吸机与病人的联接 ①面罩：适用于神志清醒、能合作并间断使用呼吸器的病人。 ②气管内插管：适用于神志不清的病人，应用时间不超过48－72小时。 ③气管套管：需较长期作加压人工呼吸治疗的病人，应作气管切开，放置气管套管。 四、呼吸机的调节 ①每分通气量：（每分钟出入呼吸道的气体量）＝潮气量×呼吸频率。 ②肺泡通气量＝（潮气量－死腔）×呼吸频率：为每次通气量的2/3. ③死腔量＝存在于呼吸道内不起气体交换作用的气量，为每次通气量的1/3. ④正负压调节：一般常用压力为+12～+24cmH2o，一般不使用负压，但在肺泡过度膨胀及呼吸频率太快时适当运用-2～-4cmH2o负压。 ⑤呼吸频率与呼吸时间比：呼吸频率成人一般为12-10次/分，小儿为25-30次/分，呼吸时间比为1：～3. 五、呼吸机与自主呼吸的协调：呼吸器与病人自主呼吸的节律合拍协调，这是治疗成功必须注意的关键问题之一。 ①对神志清醒的病人，在使用之前要解释，争取病人的合作。 ②呼吸急促、躁动不安的，不能合作的，可先使用简易呼吸器，作过渡慢慢适应。
计量器具标定制度
计量器具标定制度 遵照《国家计量法》相关规定，计量室配备专职计量员，负责计量标准的管理以及计量器具的计量检测、鉴定工作；计量员承担计量器具的统计、申报和定期检定的配合工作。 1、新设备，如属国家强检范围之内的，由销售方完成首次计量检定并取得《计量检定证书》，进口强检仪器设备要有国家相关部门颁发的《型式批准证书》，验收合格后入库。入库后的计量器具，计量室要立即建立计量检定档案。 2、计量室应具备常规必备的标准计量标定装置。 3、计量室要为单位的计量器具登记造册，制定每年的计量检定计划。 4、属国家计量法规定的强检项目，应严格按检测周期送上一级指定的计量部门进行检测，鉴定。 5、科室领取计量器具，应办理计量器具台帐登记，并报计量管理部门，确定计量器具的检定周期和时间。 6、计量员经常下科室了解被检定的计量器具使用情况，对长期不使用的计量器具要求使用科室报停，并向计量管理部门备案，有故障的按规定做到及时修理。 7、不合格的计量器具经修理和检定后仍不合格，应将其降级使用或报废处理，并在计量器具的总账和台帐中分别登录。 8、任何单位和个人都应配合和协助计量检定人员做好计量检定工作。确保年度强检计量器具周检率达到98%以上，检定合格的计量器具由计量管理员负责组织及时交付临床科室使用。 9、单位在国家列入强检项目的设备账目、资料及年度检定证书统一由计量室负责建立并保管，每年年底核实查对一次，做到帐、物、证书相符。 10、每年周期计量检测结论中发现的较为普遍的问题，以及今后使用这些设备应该注意的关键问题，应及时向使用单位反应，推动各科室不断提高计量器具的
应用水平。 11、投入使用的计量器具，所在单位管理员应按计量器具的使用性质、类别，分别张贴A、B、C类标签；建立A、B、C分类专帐、卡片；建立健全技术档案，包括出厂合格证、验收报告、初检、周检合格证、检修证明等资料；属停用、限用、封存的应分别张贴“停用”、“限用”、“封存”标签，根据检定周期制定周检计划和定期安排送检。 12、A、B类计量器具的维修必须送往具有相应计量器具许可证的机构、单位维修并取得有效合格证才能投入使用。
急诊科常见仪器维护与保养
急诊科常用仪器的维护和保养 急诊科是急危重症患者首诊及转诊救治主要科室，各类急救仪器设备集中，涉及仪器种类包括呼吸机，除颤仪，心电监护仪，洗胃机，心电图机，心肺复苏机，B超机等，仪器繁杂，使用频次不一。呼吸机作为最常用的抢救治疗设备之一，长期以来，一直被应用于急救﹑术后恢复﹑重症监护等临床一线工作。近年来，随着危重医学和呼吸生理学的发展，尤其是今年新冠病毒的全球大流行，使得临床对呼吸机的需求呈现指数型增涨。本次小讲课重点围绕呼吸机的维护和保养进行讲解，其他仪器简略讲解。 呼吸机维护与保养的定义 呼吸机的维护与保养是指通过专职人员负责对呼吸机各部分进行清洁、消毒、调试和校正，排除故障，以确保呼吸机正常运转，及时发现问题，有效解决问题，延长其使用寿命。 呼吸机的构成： 主机（气源处理、呼吸控制、检测报警） 空气压缩机: 混合气（机械或电子式空、氧配比混合） 湿化器（病人呼入气体的加温、加湿） 病人管路（螺纹管：用于完成病人吸入和呼出气体的传输） 气源（以适当方式提供压缩空气和氧气） 其他（显示器、主机和病人管路的固定或移动装置） 呼吸机的检测步骤 1.连接好主机和空气压缩机的电源插头，连接好中央供气源 2.打开显示屏后面的电源开关和空气压缩机的电源开关 3.选择“使用前检查”
4. 将测试管连接在进气端和呼出端 5-6.根据蓄电池测试的提示拔下主机的电源插头,待出现新的提示后，再连接好主机的电源插头 7-10. 在执行此步操作前，请将双手洗净，或者佩戴医用手套，请用手掌用力堵住Y型口，选择“确定”键，直至测试结束 湿化器连接方法
呼吸机使用中的几点注意事项 1、保证呼吸机管路固定良好，通畅，无打折，避免动作粗暴，过分牵拉导致破裂而漏气。 2、湿化器内应注入无菌蒸馏水，以免液体中的结晶物沉淀而损害蒸发器，影响湿化效果。注意定期检查调温器性能，保护温控传感器，密切观察温度报警情况。 2、使集水瓶处于管路的最低位置，及时倾倒积水瓶内及管路内积水，防止返流入气道及呼吸机内。 3、熟悉呼吸机面板数值，会调试基本参数。 4、关机（先关湿化器开关，再关主机开关，在关空压机开关） 5、严格无菌技术操作，加强手卫生管理。 6、每班查看湿化罐内液体，保证在刻度范围内。掌握正确的湿化液添加方法。 7、湿化罐内的电源一定要开启，否则病人气道内吹的是湿冷的空气。 8、定时清洗过滤网，掌握正确的清洗方法，灰尘面朝下冲洗。将所有部件重新接好，管路接口处用指套密闭。 9、呼吸机停止使用时，及时做好终末消毒。保证呼吸机处于完好备用状态，挂“备用”标识，每班交接，每日清洁，专人负责，每月充放电一次。 呼吸机清洁消毒的方法 清洁：需要清洁的呼吸机部件按呼吸机说明书的要求，有些部件仅需清洁，而有的允许清洁，这些部件主要包括以下几种。 1.呼吸机的主机外壳和压缩泵的外壳，用清洁的软湿擦布轻擦净即可，每日1次或隔日1次。必要时用消毒液如含氯制剂消毒液浸泡过的软布擦洗。 2.显示屏：使用中的呼吸机每日清洁一次，用不掉毛的软布蘸75%酒精进行擦拭。 3.呼吸机内部主机的清洁：呼吸机内部主机多为电子元件，不能使用常规方法清洁，需由工程师定期保养。 4.传感器如流量、压力等各种传感器为呼吸机的特殊电子零件，不能用水冲洗也不能用消毒液浸泡，以免损坏其性能，因而只能用70%的洒精棉球十分小心地轻轻擦干净或有的传感器只能轻轻浸放在清水中，即刻取出，并自然晾干，切忌用力甩干或烘干。呼出流量传感器大多为铂金丝制作，比发丝还细几十倍，极易损坏，价格也相当昂贵，必须按使用说明书介绍的方法进行。 5.湿化器的电器加温部分和温控传感器探头的金属部分用清洁的软湿擦布轻轻擦净，不能用消毒液浸泡，以免影响加热功能和降低其感温的准确性。清洁时勿使液体进入呼吸机内部。 6关机后，按下显示屏幕后的扳手，将显示屏调整到水平位置，按下呼出气体模块前端的按钮，抬起前端，取出呼出盒。先用蒸馏水冲洗呼出气体模块内壁，将呼出气体模块浸泡在75%的酒精或者2%的戊二醛中30分钟取出呼出气体模块，再次用蒸馏水冲洗温室下自然干燥24至48小时。
呼吸机的日常维护
呼吸机日常维护保养及使用安全事项 呼吸机一次使用时间无论长短都要清洁、消毒、维护和保养，按照说明书要求定期更换损件、调试或校正有关参数。特殊情况下，需要定期检查机器的工作状态，以便发现问题，并及时解决以保证临床使用。 1.呼吸机应有专人负责保养、保管、保证各种管道消毒后处于备用状态。 2.定期用湿布及中性清洗剂擦拭机体外部，保证仪器外部清洁。 3.定期检查、更换呼入及呼出滤过器、氧电池、流量传感器等消耗品。 4.定期通电检查：没少用的呼吸机应每周综合检查呼吸机功能。使用中的呼吸机每用完一个病人，清洁消毒完毕安装好呼吸及管路后及时完成一下检查： (1)漏气检查：检查呼吸机的气路系统及各管道接口有无漏气。气路系统包括供气管道、主机内部管道、与病人连接的回路三大部分。检查方法通常采用潮气量测定、压力下降和耳听手摸等方法。 (2)报警系统检测：采用调节潮气量及报警上、下限来检查呼吸机的声、光报警是否完好。 (3)检查呼吸机的输出功能：如呼吸模式、PEEP功能、呼吸频率、TV等是否准确可靠。 ( 4)检查呼吸机附加的湿化器等设备功能是否完好。 5.每月对呼吸机的内置的备用电池进行一次完全的充放电一次，并在充电，以保持备用电池的良好性能。
6.设6个月联系设备科维修人员对呼吸机进行全面保养、检测及消耗品更换。 7.出现各类报警是，应分析报警原因。如因呼吸机本身故障引起的报警，而无非排除的因马上更换备用机，并通知设备科人员维修；如属病人生理参数变化引起的报警，应马上采取必要措施或相关处理。 8.做好仪器使用及保养的记录，以便核查。
呼吸机操作规程 操作前 1. 查对病人 2.检查呼吸机的各管道连接是否正确，湿化器内是否有水。湿化器内装灭菌蒸馏水，检查是否达所需水位。 3. 连接中心供氧系统，确保无潮气，打开电源开关及湿化器开关，呼吸机自检。 4. 判断患儿呼吸道是否通畅，检查气管导管的位置固定是否正确良好，必要时清理呼吸道。 5. 呼吸机和患者连接，观察连接后呼吸机参数是否合适，呼吸机参数根据血气情况调整。 6. 呼吸机管道接水盒应定时倒水，保持湿化器内水温合适，避免水返流入机器内或患者气道内。湿化器温度应保持在32~36C,过高易造成呼吸道烫伤或使痰结痂、堵塞气道；过低可使呼吸道黏膜过于干燥。 操作步骤 1.接通电源、气源、接模拟肺开机，开显示屏。 2.根据病情，调节各参数，设定报警范围。根据患者情况设置呼吸机参数及呼吸模式。潮气量6~8ml/kg ，湿化器加灭菌蒸馏水至标准刻度，打开电源，调节加热温度至需要温度。注意储水器出于管道的最低位置，防止积水倒流。 3.去掉模拟肺，连接病人，密切观察呼吸机运转情况及报警情况，出现报警时及时查找原因排除。 4.记录：上机时间，相应参数，上机前血气结果。
计量器具的周期检定规定(2021版)
计量器具的周期检定规定 (2021版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0406
计量器具的周期检定规定(2021版) 1、计量仪表室负责制定检定制度，计量仪表室负责计量器具的检定； 2、计量检定人员应熟悉掌握本公司使用的有关计量器具的检定规程和技术标准，严格按规程和标准检定，检定项目不得任意增减，也不得无故拖延检定时间； 3、强制检定的计量器具，要严格按照市标准计量局批准的检定部门和检定时间进行检定。 4、对非强制检定的计量器具经检验单位与被检验单位商定，也要按周期计划进行检定； 5、计量器具周期本校准、检定后，在器具上张贴合格证标志，对校准、检定未合格的器具，贴停用证，不准投入使用；
6、检定人员所用的标准器具，测试器具等要按操作规程进行，并及时维护保养； 7、非强检计量器具的检定周期根据我公司生产实际及器具种类定为： 压力表检定周期为半年； 各种电极检定周期为半年； 衡器（移动式台秤）、热工仪表周期为半年； 计量标准器周期为一年； 真空表为一次性使用（显示）仪表不作检定； 衡器（电子称类）检定周期为一年。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改
12呼吸机清洗、消毒与维护管理制度
呼吸机清洗、消毒与维护管理制度 清洗与消毒 １、呼吸机外置管路及附件应达到一人一用一消毒或灭菌。 ２、工作人员清洗消毒呼吸机时，应当穿戴必要的防护用品，包括工作服、口罩、帽子、手套，必要时戴防护镜。 3、呼吸机的外表面应用湿润的纱布擦拭即可（每日一次）。污染严重和呼吸机用毕消毒时，须用75%酒精擦拭，触摸屏式操作面板，应用湿润的纱布擦拭即可（每日一次），切勿使液体进入呼吸机内部。 4、应尽可能将连接部分彻底拆卸，仔细检查管道内有无痰痂、血渍、油污及其它污物，管路消毒前应按要求清洗干净，管路中有痰痂或血渍等赃物，需要用含酶液浸泡后使用专用刷彻底清洁干净。 5、呼吸机使用过程中，装有过滤纸的湿化器应更换内衬过滤纸并及时更换湿化液（使用中的呼吸机湿化器内的湿化液应每天更换，以减少细菌繁殖）。为避免病原微生物的生长、繁殖及呼吸机被腐蚀损坏，每次使用后应倒掉湿化器内的液体，浸泡消毒晾干备用。 6、特殊感染患者使用的呼吸机管路（包括结核分支杆菌、AIDS病毒、乙肝病毒、MRSA、MRSE等耐药菌群感染等）应单独进行清洗、消毒。 7、如临床怀疑使用呼吸机病人的感染与呼吸机管路相关时，应及时更换清洗、消毒外置管路及附件，必要时对呼吸机进行消毒。 8、将清洗干净的管路及附件浸泡在有效的消毒液中，浸泡时要将全部浸泡在消毒液中，管路不应有死弯，中空物品腔内不应有气泡存在，一般病人用后使用含氯消毒剂500mg/L浸泡30分钟,特殊感染患者用后使用含氯消毒剂1000mg/L浸泡30分钟（且要单独清洗消毒）。 9、消毒处理过程中应避免物品再次污染。用化学消毒剂消毒后的呼吸机管路应用无菌蒸馏水彻底清洗。 10、呼吸机各部件消毒后，应干燥后才可保存备用，且备用时间不能超过一周。 11、呼吸机内置回路应由器械科定期保养维修，时间按各厂家的要求而定，定期更换呼吸机的皮囊、皮垫、细菌过滤器等，呼吸机每工作1000小时，应全面进行检修及消耗品的更换。 12、其它特殊部件： 1）呼吸机主机或空气压缩机的空气过滤网：需每日清洗以防灰尘堆积造成细菌繁殖。 2）呼吸机内部可拆卸的呼气管路：应根据各厂家提供的方法进行清洗消毒。 3）可拆卸的流量传感器：各种呼吸机的流量传感器应根据厂家的要求，严格更换、清洗消毒。 4）呼吸机吸入端或呼出端的细菌过滤器、供气模块滤网、冷却风扇过滤器、防尘网等部件可根据厂家要求或按需进行清洗更换。 5）根据产品说明定期清洗防尘网垫。 6）呼吸机湿化罐内加入湿化液应为无菌蒸馏水，使用过程中应适时添加保持一定水位，湿化罐中
计量器具设备校验方法
计量器具设备校验方法
计量器具设备校验方法 塔—额—托公路改建工程第四合同段 项目部试验室
马歇尔电动击实仪 1、概述：本仪器适用于对沥青混合料试件的制作，以供试验室进行沥青混合料物理力学性质试验使用。 2、引用标准：JTJ052-2000《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》（T0702-93）。 3、技术要求 1）击锤质量：4536±9g 2）落锤高度：457.2±1.5mm 3）锤击次数：60±4次/分 4）试模规格：φ101.6×87mm±1mm 4、校验条件 1）校验环境室温20±30C，相对湿度大于50% 2）用已送检过的10000g案秤，感量5g 3）用已送检过的钢卷尺（5m），分度值1mm 4）用送检过的秒表 5）用送检过的游标卡尺200mm，分度值0.02mm 5、校验项目 1）击锤质量 2）落锤高度 3）锤击次数 4）试模规格
6、校验方法 1）用10000g案秤，秤取击锤质量。 2）用5m钢卷尺，量取落距。 3）用秒表记录锤击次数。 4）用200mm游标卡尺，量取内径及高度。 5）校验结果取两次校验平均值。 7、校验结果处理 1）击锤质量4536±9g范围内，否则不合格。 2）落锤高度457.2±1.5mm范围内，否则不合格。 3）锤击次数60±4次/分范围内，否则不合格。 4）试模规格ф101.6×87mm±1，否则不合格。 8、校验周期：12个月 9、附录： 马歇尔电动击实仪校验记录 校验单位：五支队校验号：沥-01 温度：21.50C 湿度：75% 校验项目技术要求校验数据校验结果击锤质量4536±9g 4539g 合格 落锤高度457.2±1.5mm 457.9mm 合格 锤击次数60±4次/分63次/分合格 试模规格ф101.6×87mm±1mm ф101.6×86.5mm 合格 检验结果合格 技术负责人：审验：校验：年月日
呼吸机的消毒方法及保养
呼吸机的消毒方法及保养(总 3页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除
呼吸机的消毒方法及保养 目的了解呼吸机的消毒及日常保养的方法 呼吸机的清洁和消毒方法： 1呼吸机的主机外壳和压缩泵的外壳，用清洁的软湿擦布轻擦净即可，每日1次或隔日1次。必要时用1:80的84消毒液擦洗。 2空气过滤网，包括空气压缩泵和有些呼吸机主机中可清洗的空气滤网。将过滤网从机器中取出，用清水洗净表面尘埃后，再用力甩干或烘干；或者用吸尘器吸尽灰尘，然后放回原位。一般每48-72小时清洁1次，无需常规消毒。 3湿化器的电器加温部分和温控传感器探头的金属部分用清洁的软湿擦布轻轻擦净，不能用消毒液浸泡，以免影响加热功能和降低其感温的准确性。复用性管道、湿化罐用2%戊二醛碱性溶液浸泡30分钟，可杀灭真菌、病毒、结核和芽胞，是目前最高水平的消毒液，其缺点是对皮肤、粘膜有轻度的刺激性，有气味；消毒好后用灭菌注射用水彻底清洗，以免对病人造成损害。 4呼出盒：用清水冲洗后用75%酒精灌满呼出盒，浸泡半小时后倒出酒精晾干。注意清洗时保护好电子元件，不能浸湿，以免损坏呼出盒。 呼吸机保养 （一）呼吸机使用过程中的维护
1经常添加湿化罐内湿化水，使湿化水保持在基线范围内；注意该液体只能用蒸馏水，注意检查调温器的性能，保护温控传感器，密切观察温度报警情况。 2集水瓶处于朝下方向并处于呼吸机回路的最低位置，随时倾倒集水瓶内的水，避免水反流入机器或患者气道内。 3查看集水瓶是否接紧，管道是否漏气、有无打折； 4查看空气进气口端或空气压缩机出气端的气水分离器有无积水，机器的散热通风口有无堵塞现象，如果使用单压缩机供气的，压缩机通风口过滤网和进气口过滤海绵应每周清洗； 5呼吸机可自锁的轮子要锁住，防止机器移动； 6电源插头应插得牢固，不宜把过多插头插在一个插座板上，不能插在带开关的插座板上； 7长时间使用呼吸机时应每周更换呼吸机管道，使用人工鼻的患者一般每24h应给予更换。 8呼吸机管道连接时，温度传感器探头、氧流量传感器、P ET CO2监测传感器的接头连接呼吸机时应向上。 (二)呼吸机使用后的保养和维护呼吸机一次使用时间无论长短都要 清洁、消毒、维护和保养。
savina呼吸机介绍与使用说明
savina呼吸机介绍及使用说明 適用成人及小孩。 具LCD螢幕，可觀察即時波形及方便操作。 高機動性：內建空壓機及電池，可移動使用。 多種呼吸模式。(可搭配 BIPAP、Autoflow、NIV) 從普通病房到加護病房都適用。 具儲存完整波形及資料的功能。 Savina 呼吸机性能 通气模式 IPPV (CMV) IPPVAssist (A/C) SIMV SIMV ASB (SIMVPS) CPAP CPAPASB (CPAPPS) BIPAP (PCV+) (可选) BIPAPASB (PCV+PS) (可选) 增强作用 AutoFlow –容量控制模式中自动调节吸气流速(可选) 病人类型 成人 小儿 呼吸频率 2 - 80/min 吸气时间 0.2 -10 s 潮气量(BTPS) 0.05 - 2.0 L 吸气流速 0 -180 L/min 吸气压力 0 - 100 mbar PEEP/间歇性 PEEP 0 - 35 mbar 压力支持/ASB 0 - 35 mbar（相对于PEEP） 流量加速 5 - 200 mbar/s O2浓度 21 -100 Vol.% 触发灵敏度 1 -15 L/min BTPS –Body Temperature Pressure Saturated.Measured values relating to the conditions of the patient lung,Body temperature 37 °C, steam-saturated gas,ambient pressure. 1mbar = 100 Pa 监测 气道压力峰压, 平台压, 平均压, PEEP,(0 - 100 mbar) 分钟通气量 (MV) 总MV, MVspon,(0 - 100 L/min) , BTPS
ISO9001-2015计量器具校准规定
计量器具校准规定 （ISO9001：2015） 一、目的： 为使公司新购与使用的计量器具（设备），保持正确度与精确度，避免因磨损或其他误差而影响品质判断。 二、范围： 本规定适用于检验、测量、试验设备和计量标准设备的校准。 三、职责： 3.1工艺工程部负责检测设备、计量设备的送检、封存、启用、降级、报废、限用等管理和控制，制定校准/验证计划表，建立台帐，状态标识等质量记录。 3.2试验室检验员负责试验室检测设备的维护保护，并编制有关检测设备的操作规程和保养规程，校验规程。 3.3工艺工程部负责编写计量器具内部校验规程，内校员负责对公司所有计量器具进行定期校准并建立计量器具履历表。 3.4使用部门：日常维护与异常送检，并协助工艺工程部做好台账工作。 四、定义： 4.1免检验 4.1.1不用于产品品质上的量测，仅限于参考等使用，以及对计算数据无严格准确度要求的计量设备。 4.2外校 4.2.1凡需校验，而本公司无法自行校验的计量设备都要外校。
4.3新设备 4.3.1凡需校验，而购入时间不到一年新设备。 五、作业流程： 5.1校验系统需求鉴别： 5.1.1品质部和工艺工程部应查清进料、过程、成品等各阶段检验作业所需的计量器具（设备），并依料品的特征要求审查其适用性（测量项目、范围），并确定准确度和精确度。 5.1.2 清查与审查后，由工艺工程部建立《计量器具清单》和《量规器具履历表》。 5.1.2.1 计量器具（设备）编号原则：ZY-EM-XXX ZY:公司名称 EM:计量器具（设备）XXX：序号（如：001） 5.1.2.2如属于免校验者，工艺工程部确认后贴上黄色“免校”。 5.1.3校准周期： 5.13.1外校和内校周期：1年。 5.2新购计量器具（设备）验收作业： 5.2.1需求单位：申请购计量器具（设备），填写《申购单》，总经理审批。 5.2.2采购人员：依据《采购管理程序》订购，并于交货时通知相关部门验收。 5.2.3验收： 5.2.3.1规格与精度的验收：如计量设备购入时，已有国家计量单位发“鉴定合格证”者，或提供数据符合“合格”接收，则可以“合格”验收。否则，应送外计量校准或本公司自行计量校准。