基因与健康

自20世纪以来，生命科学获得了极大的发展。特别是1953年DNA双螺旋结构的发现以及1985年Crick的遗传信息传递的中心法则的提出，更是极大地促进了基因组学的发展，从而引发了一场世界范围内的基因技术革命，它对整个社会的影响是巨大的，在工业、农业、环保、医药等方面显示出广阔的发展前景。由世界六国科学家联手合作的“人类基因组工作草图”绘制成功。中国作为参加国际人类基因组测序工作的唯一的发展中国家，完成了其中1%的的测序任务，在世界基因组学的研究中占有一席之地。

一、基因含义

基因是从英文“Gene”音译过来的。基因是脱氧核核酸（DNA）分子上具有遗传效应的功能片段。基因位于细胞核内的染色体上，呈双螺旋结构。每个细胞内的基因总数称为基因组，人类只有一个基因组，大约有10万个基因，贮存着生命从诞生到死亡的全部信息。通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂、蛋白质合成等重要生理过程。基因与人的相貌，特征、性格、体态、智力以及疾病等都有着密切的关系。基因作为机体内的遗传单位，不仅可以决定我们的相貌、高矮，而且它的异常将会不可避免的导致各种疾病。某些缺陷基因可能会遗传给他们（或者她们）的后代，有些则不能。总之，基因是生命之源，生命之本。没有基因，便没有生命。原美国总统克林顿便将基因称为“上帝创造生命的语言”，它在谈到基因时说到：“我们正在学习上帝创造生命的语言……这是人类有史以来最重要、最神奇的图谱，也是迈向解读人类生命语言的第一步”。破译了人类基因就有望弄清楚人类各种疾病的根源，从而揭示生命的所有奥秘。它是一项改变世界、影响到我们每一个人的科学计划，专家形容其为“生物学的阿波罗登月计划”。

通过破译基因，可以给人类生活带来巨大改变。杨焕明博士指出，通过破译基因，医生可以早期诊断、治疗危害人类健康的5000多种遗传病以及与遗传密切相关的癌症、心血管疾病、关节炎、糖尿病、高血压、精神病等。甚至可以通过改变基因把胖人变瘦，在孩子出生前通过遗传分析进行风险预测保障生个健康、漂亮的宝宝，以及根据“基因图”调整自己的生活方式，使自己处于最佳的生命环境中，拨动人体的生物钟，人类可以活到500岁……

科学研究还进一步表明，目前人类畏惧的癌症、艾滋病等绝症，以及高血压、心脏病、糖尿病、帕金森氏综合征等临床上难以治愈的常见疑难病，都是由遗传基因的缺陷而引起的。据估计，因基因缺陷而引起的疾病约有7000种，今后对它们都有可能运用“基因疗法”进行有效的治疗。

二、基因与性格

人的性格和基因有一定关系人的性格不同，至少有一部分原因是他们的遗传基因各不相同。不久前，以色列和美国的研究小组各自单独发表声明，宣布他们已经发现人体第11号染色体上有种叫D4DR的遗传基因，它对人的性格有不可忽视的影响。而美国明尼苏达大学的布卡德对分开抚养的同卵孪生子的一项研究结果提示：基因塑造了人类的心灵。这些孪生子基因型相同而成长环境差异很大，却在众多的方面都显示出强烈的一致性。

同时，科学家发现，7号染色体上的SPCH1基因与语言能力的发展有关，该基因发生变异会使人在学习语法和语言时遇到巨大困难；人类遗传性智力低下症与X染色体上的PAK3基因的变异有关。我国台湾省的陈景虹教授提出了基因与人类行为的因果理论。她认为，有些人之所以不能循规蹈距，动辄惹是生非甚至犯罪，是和他们的遗传基因有关，对于具有这种性格的人可进行基因治疗。

但英国基因观察组织苏·梅尔博士也指出：获得基因知识和了解基因是件好事，但我们还需要一点人性的东西，因为我们不止是基因的集合物。在决定人的智力和性格方面，环境因素至少与遗传因素同等重要。同时，基因的改变有可能来自遗传，但也可能受到环境污染或紫外线辐射产生。

三、基因与习惯

吸烟也与基因有关。研究指出吸烟成瘾与遗传相关，美国的一项研究显示，吸烟成瘾主要是遗传基因使然，外来影响并不是最重要的。研究人员指出，一些基因可能使香烟中的尼古丁变得更容易令人上瘾或感到愉快，其他基因则具备一种使人容易接受吸烟的特性。研究人员分析了778

对孪生儿的习性，他们当中有些一起长大，有些早在孩提时就分开生活。结果发现，人们倾向嗜烟的有三个因素，其中六成基于遗传基因，两成基于家庭环境，另外两成基于个人经历。

招不招蚊子咬也由基因决定。澳大利亚昆士兰医学研究所的流行病学者尼克·马丁在研究了成千上万个蚊子和５００对孪生子后发现，在蚊子叮咬和身体对叮咬起严重反应的情况中，８５％是由基因决定的。长相相像的孪生子因为具有相同的基因，他们对蚊子叮咬的反应相同；而那些只有一半基因相同所以长相有差异的孪生子对蚊子叮咬产生相同反应的可能性只有５０％。

此外，科学家找到控制人睡眠的基因：由美国犹他大学神经生物学与解剖学系华裔副教授傅萤惠博士领导的研究小组对犹他州一个四代人都具有早睡早起习惯的家族进行遗传学研究，发现与第2号染色体长臂上正常基因发生了突变。

美研究人员称发现体重调控基因：美国新泽西医学和牙科大学的生物化学教授基兰·哈达等人发现，一种被称为HMGIG的基因能帮助食用高脂食物的老鼠产生更多的脂肪存储细胞。提示该基因可能与人类肥胖症有关。

四、基因与健康

人类所有的疾病都与基因受损有关，日本的诺贝尔奖获得者，著名医学家利根川进指出：“人类所有的疾病都与基因ＤＮＡ受损有关”。中国“人类基因组计划”重大项目秘书长杨焕明教授说：“人类所有疾病都直接、间接与基因有关”。中国医学科学院方福德教授发表文章：根据基因概念，人类疾病可分为三大类。第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，属于单基因病的如多指症、白化病、早老症等。第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起。现代科学已证明：基因健康，细胞活泼，则人体健康；基因受损，细胞变异，则人患疾病。

一种致病基因可导致不同疾病：一个由法国和加拿大科学家联合组成的研究小组在寻找克鲁斯东综合症致病基因时发现，这种综合症是由一种名为GJB6的基因突变造成的。GJB6是决定组成人体细胞膜蛋白质的基因，而它早已被证实与一种遗传性听力障碍症有关。显示由这种基因决定的蛋白质能导致两种病理截然不同的疾病，人类基因组计划结束后，全世界科学家还需要进行大量的后续研究，特别是有关蛋白质及其作用的研究.

保护基因是人类追求健康长寿的第一需要。意大利布雷西亚流行病研究所所长弗里索尼和芬兰老年病专家卢西加的新研究发现，一种基因与长寿有关。这种基因有３种变异体，分别为Ｅ－２、Ｅ－３和Ｅ－４。其中，Ｅ－２变异体在长寿中发挥着作用。据分析，Ｅ－２之所以与长寿有关，可能是因为它有助于增强内分泌系统的作用，能使大脑和各器官之间更好地传递生理信息，使机体细胞和组织能更有效抵御疾病的袭击。

德国和丹麦一项新的研究发现，一种控制食欲的基因在厌食症患者中比较常见，11％的厌食症患者有基因结构的变化，研究人员对145名厌食症患者和244名正常人进行比较后发现，有该基因变化的人患厌食症的危险是正常人的两倍。

法国巴黎圣－安托万医院专家经临床观察研究发现，ＭＤＲ３基因变异与突发胆囊结石及严重并发症有直接关系。

加拿大科学家近日发现了导致夜盲症的NYX变异基因。

日本通产省工业技术院的科学家通过和一些企业合作研究，发现了可抑制头发脱落的基因“FGF-5S”。

近日，瑞士与冰岛的研究人员通过对冰岛的400名精神分裂症患者进行基因检测，并与400名

未患此病的家庭成员加以比较得出的。全世界有1%的人可能在一生的某个阶段患精神分裂症。认为导致精神分裂症的基因位于人体第13对染色体，这将给治疗精神分裂症带来希望。

清水教授是日本参加“人类基因组计划”的主要科学家之一，曾参与人体第22对染色体碱基排列顺序的测绘工作。他对解析人体染色体所获得的数据进行了研究，并将其与在巴勒斯坦获得的某种遗传性耳聋患者的染色体数据进行了比较，结果发现了新的耳聋基因。这种基因失去作用后容易造成听力障碍。（新华）

早老性痴呆症是由遗传因素和环境因素的交互影响而引起的。某些病例与1号染色体上负责胶化纤维素的基因变异有关，这种变异导致异常的胶化纤维素。

美国罗切斯特大学孤独症研究中心的科学家们通过对57位孤独症患者进行的研究表明，40%的病人身上携带着变异的HOXAI基因。认为先天性孤独症和一种叫作HOXAI的基因变异有关。

五、基因诊断与治疗

许多医学专家预言：利用基因知识，近期首先可以先做起来的事情便是开展基因早期诊断检查。若干年后，人们可以到医院做基因快速检查分析，医生便会告诉你，你55岁时患心脏病的几率为28％，75岁时，患早老性痴呆症的可能性为53％。这种预测对年轻人来说非常重要，因为他们可以通过及早改变生活方式或药物治疗避免发病。目前，美国每年进行基因检查的人数已达400万。此外，基因检查简便准确。例如，原来血色素沉着病必须进行肝穿刺检查，而现在基因检查只需一滴血。最近的研究表明，对某种单一核苷酸多态性进行检测能够区别出淋巴瘤病应使用何种化疗药物更有效。

对人体基因组研究的深入，将帮助科学家们了解决定患病可能性的某些基因在构成上的细微差别。一旦我们知道了基因造成患病可能性的确切的“错误信息”，就可以用某种药物来处理这个基因，以此治疗疾病。借助基因芯片等新型测试手段，医生将可以为不同病人开出“个性化”的药方。基因治疗的基本原理来源于人类对自身遗传机制的了解。基因治疗的提出最初是针对单基因缺陷的遗传疾病，目的在于有一个正常的基因来代替缺陷基因或者来补救缺陷基因的致病因素。用正常的基因，修复缺损的基因、化解病理基因，称为基因疗法。简而言之，用基因治病就叫基因治疗。著名遗传学家谈家桢教授高瞻远瞩地指出：“21世纪的医疗革命将取决于基因治疗研究的成功。基因治疗的结果就像给基因做了一次手术，治病治根，

基因治疗除了对遗传病，肿瘤，传染性疾病，艾滋病等作了大量研究外，对于治疗和延缓衰老、歇顶、心律失常、肢体缺血、肌肉老化、神经损伤外，甚至对阳痿、美容、染发、疼痛等都有它用武之地。

美国也开展了血友病B基因治疗的临床试验，他们采用肌肉直接注射的途径，简便易行，也取得了安全和预期的效果。促进新血管生成对于基因治疗心血管疾病是一大成功，可以取代搭桥手术，免除病人挨刀之苦。

这些成就都大大鼓舞了公众和科学家们；同时基因治疗概念的扩大应用，10年来的实践也充分施展了它的产业化前景。

在21世纪，我们将不仅做到能够预测疾病，从而能够预防疾病，变被动为主动，提高人口的生命质量，基因治疗将在这场革命中发挥绝对重要的作用。

健康管理行业运营模式

健康管理行业运营模式 国内健康管理行业运营模式简析 中国“健康管理”的提出发展至今接近10年，但是健康管理在中国尚为雏形阶段，目前健康体检服务为健康管理中的主导，健康咨询、就医指导和健康教育讲座为后续的辅助支持服务，而具有真正中国特色的系统完整的健康管理机构仍未诞生～ 对健康管理服务机构现况分类分层予以分析: (一)医院服务模式(公立医院开设的体检中心或体检科) 功能设置:与健康体检行业发展迅猛，其经营模式最成熟，最容易复制，最容易被客户所接受，以及检测设备先进齐全、专业技术水平高、专家资源丰富，人群需求大，利润高，现金流回收快，为医院创收的新途径、就医便捷等因素有关。目前现状:以体检为主导，检后就医服务(专家特诊、住院、手术协调等)为辅助，少部分开展了健康风险评估与干预管理服务。日前大部分医院体检中心已看准健康管理市场的发展前景，正在帷幄运筹开发健康管理服务模式与干预技术手段，处于筹划启动服务阶段。 (二)专业体检中心服务模式(民营企业创办的体检中心或门诊部、疗养院) 功能设置:与健康体检行业发展迅猛，其经营模式最成熟，最容易复制，人群需求大，利润高，现金流回收快，有利于企业加盟连锁发展、为开展健康管理服务采集健康数据提供实体平台等因素有关。 目前现状:以健康体检为主导，检后咨询指导与健康教育讲座为辅助，为了充分挖掘客户资源的消费潜力和维护客户体检的忠诚度，一部分体检中心开展了健康风险评估与专项的健康管理服务。 例:深圳民营体检中心:瑞格尔健康管理中心、第一健康医疗、、爱康国宾、慈铭体检，

民营医院类:远东医院(博爱医院集团)、阳光医院集团、仁爱医院集团等都有涉足或者想涉足这方面。 (三)社区医疗服务中心服务模式(公立综合一级医院) 功能设置:预防、保健、医疗、计划生育、健康教育、康复六位一体的社区卫生服务功能。 目前现状:主要对常见病、多发病的诊治，以及中老年人四种慢性病(高血压、糖尿病、脑卒中、冠心病)进行疾病管理。定期开展健康宣教，如健康知识讲座深入各居委会开展卫生服务义诊活动和疾病咨询服务。 (四)第三方服务模式(公立、民营健康管理服务机构) 包括健康技术软件开发、互联网信息技术平台服务公司、健康咨询公司、健康保险公司、保健品公司、美容保健中心、养生馆、足疗、按摩中心、健身康体、健康管理、俱乐部等服务公司。 功能设置:以自身专业特点开展相关健康管理服务。 1、信息技术服务为主导:利用IT技术研发健康管理软件服务工具(健康体检系统管理软件、健康信息档案管理软件、健康风险评估系统软件)，在互联网信息平台上为体检中心、健康管理机构提供健康信息数字化管理服务;(例:深圳天方达体检软件、北京博益美华KNY系统、北京易康数字健康) 2、网络信息服务为主导:利用现代通信设施，在信息化网络平台提供健康资讯服务、就医导航服务挂号、预约专家服务;(例:国康网、导医网) 3、健康产品服务为主导:以产品使用服务为核心(保健品、功能食品、美容用品等)，为特定人群开展健康咨询与保健指导服务;(传统保健品公司) 4、健康检测服务为主导:亚健康检测、基因检测技术、动脉硬化检测、电子扫描代谢分析系统、人体成分分析、心率变异分析系统-精神压力分析、红外线热成像检测等，进行相关疾病早期预测与分析评估服务;(例:联合基因“易感基因检测”)

TIM基因与血液病关系的研究进展

29世界最新医学信息文摘2015年第15卷第100期·综述·TIM基因与血液病关系的研究进展王方方（江苏省苏北人民医院,扬州市血液学研究所,江苏扬州 225001）摘要：TIM家族成员TIM-1、TIM-3参与多种血液病的发生、发展，与疾病的预后有关。通过分析总结相关文献，进一步了解TIM基因在各种血液病中的作用，为寻找新的治疗方法提供理论依据。关键词：TIM；T细胞；血液病；进展中图分类号：R392文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2015.100.0170引言平随之升高，TH1型细胞因子IL-2水平降低,进一步说明HSP中TH细胞向TH2分化，TIM-1通过调节TH2型人类Ｔ细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域家族（T cell [6,7]。TIM-1表达增加,IL-4细胞因子发挥调节TH2细胞作用immunoglobulin and mucin-domain containing molecules 亦随之增加的机理可能是T细胞受到刺激后，TIM-1蛋family,TIM）基因家族由3个成员组成(TIM-1、TIM-3和白深入细胞内的部分酪氨酸残基发生磷酸化，作为IL-4TIM-4)，它们调节T细胞反应，在哮喘、过敏和自身免疫[8]。HSP患的启动子协同刺激信号，增加IL-4的产生性疾病等的发病中起重要作用。近年来，TIM-1、TIM-3者TIM-1表达水平还有助于判断HSP患者的临床类型和与血液系统疾病关系的研究日渐增多，主要涉及与多种血[9]研究发现HSP患儿急性期血清中严重程度。袁丽萍等液病的发生、发展及预后。本文就此内容作一综述。TIM-1水平显著高于正常对照组，腹型HSP和肾型HSP1TIM的功能急性期TIM-1水平显著高于单纯型HSP。1.1TIM-1。TIM-1是一种膜表面糖蛋白，选择性表达于2.3TIM与非霍奇金淋巴瘤。TH1细胞表面高表达的TH2细胞和初始T细胞，促进T 细胞活化。过表达TIM-1TIM-3可以通过调节TH1细胞反应调节肿瘤免疫，其过致使IL-4启动子的转录活性增强，放大活化T细胞核因[10]。TIM-3的高度活化是肿瘤免疫逃逸的一个重要因素子和活化蛋白-1的信号。后二者在TH2细胞发育、表达表达往往提示预后不良，在很多实体肿瘤的研究中已得到[1]。IL-4的过程中起关键性作用[11,12][13]，在非霍奇金淋巴瘤中也不例外。Yang ZZ等证实1.2TIM-3。TIM-3特异性表达于TH1细胞表面，在研究发现滤泡淋巴瘤患者高表达TIM-3，CD4+、CD8+TCD8+细胞毒性T细胞-1也有表达，它被认为是一种负性细胞的TIM-3表达（分别为32%、39%）明显高于健康免疫调节分子，可下调TH1型免疫反应。与配体半乳凝组织（分别为6.2%,6.7%）。TIM-3+细胞数量、CD4+/素-9(Galectin-9,Gal-9)结合，通过TIM-3-Gal-9途径产CD8+TIM3+T细胞数量均与较高的组织级别类型和乳酸脱生抑制信号，促进TH1细胞死亡，负调节TH1免疫应答，[14]发现新诊断的弥漫氢酶有关，提示预后差。Xiao T等[2]。诱导外周免疫耐受大B细胞淋巴瘤患者TIM-3表达明显高于健康对照组；2TIM与血液病进展期患者TIM-3表达高于初诊患者。证实了TIM-3参2.1TIM与再生障碍性贫血。近年来发现TIM-3参与再与弥漫大B细胞淋巴瘤的发展，并且与差预后有关。生障碍性贫血（Aplastic anemia,AA）的发生、发展，与2.4TIM与急性髓系白血病。在急性髓系白血病（Acute [3]研究发现AA疾病的严重程度有密切相关性。Zhang J等myeloid leukemia,AML）的肿瘤免疫反应中，由于白血病+细胞增多，TIM-3mRNA表达较对照组明显患者TIM-3细胞抗原不断刺激，抑制肿瘤微环境，T细胞呈耗竭状升高，TIM-3的升高与IFN-γ呈正相关，TH1/TH2平衡态或功能失调，减弱对AML细胞的免疫反应，促使AML[15][15]向TH1偏移；重型AA患者TIM-3表达明显高于非重型。LiC等发现新诊断的AML患者TIM-3表达发生AA患者，说明TIM-3表达与AA的发生及其严重程度有关。较对照组明显升高；CD4+T细胞、CD8+T细胞高表达[4，5]；T细胞之后有研究发现：AA患者TIM-3表达降低TIM-3，分别与FLT3-ITD突变和高危组密切相关。认为[4]报道活动转录因子T-bet参与AA的发病。Shan NN等TIM-3可能是导致AML发展的一个因素，且与预后有关。期AA患者CD4+T细胞TIM-3水平低于缓解组和对照组，TIM-3不仅在AML的T细胞上表达，它还在白血病干细[16]T-bet表达明显高于缓解组和对照组，T-bet/TIM-3比值胞（Leukemic stem cells,LSCs）上表达。Kikushige Y等升高。其认为T-bet与TIM-3表达的不平衡在AA的发病研究发现除了急性早幼粒细胞白血病外，很多类型AML过程中起重要作用。对AA发病机制的研究仍在不断进行的LSCs均表达TIM-3，而正常的造血干细胞（Hematopoietic 中，究竟TIM基因是否真正参与AA的发生、发展，在这stem cells,HSCs）则不表达TIM-3。他们把TIM-3+AML一过程中起到什么的作用仍有待更深入的探讨。细胞种植到免疫缺陷小鼠体内，最终发展成AML；而注2.2TIM与过敏性紫癜。TIM基因家族成员可能通过调节射TIM-3-AML细胞的小鼠却未发展成AML。TIM-3是如T细胞亚群间的平衡而干预过敏性疾病的发生发展。有研何支持LSCs及抑制抗肿瘤免疫的？有报道显示TIM-3通究报道过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）患者过与Gal-9结合，诱导髓源性抑制细胞（Myeloid-derived TIM-1mRNA表达升高，相应地TH2型细胞因子IL-4水suppressor cells,MDSCs）扩增，间接抑制免疫反应，而在

高通量测序常用名词科普

高通量测序常用名词汇总 一代测序技术：即传统的Sanger 测序法，Sanger 法是根据核苷酸在待定序列模板上的引物点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以 A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧 核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-0H基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G A、T或C处终止，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，通过检测得到DNA碱基序列。 二代测序技术：n ext gen eration seque ncing ( NGS又称为高通量测序技术，与传统测序相比，二代测序技术可以一次对几十万到几百万条核酸分子同时进行序列测定，从而使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能，所以又被称为深度测序 (Deep sequencing )。NGS主要的平台有Roche(454 &454+), lllumina ( HiSeq 2000/2500、GAIIx、MiSeq)，ABI S0LiD 等。 基因：Gene是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。 DNA：Deoxyribonucleic acid ，脱氧核糖核酸，一个脱氧核苷酸分子由三部分组成：含氮碱基、脱氧核糖、磷酸。脱氧核糖核酸通过3',5'- 磷酸二酯键按一定的顺序彼此相连构成长链，即DNA 链，DNA链上特定的核苷酸序列包含有生物的遗传信息，是绝大部分生物遗传信息的载体。RNA：Ribonucleic Acid ，，核糖核酸，一个核糖核苷酸分子由碱基，核糖和磷酸构成。核 糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子称之为RNA链。RNA是存在于生物细胞以及部分病 毒、类病毒中的遗传信息载体。不同种类的RNA链长不同，行使各式各样的生物功能，如

健康管理师复习题和参考参考答案

健康管理师岗位培训复习题 一、单项选择题 1.它可以反映你的健康才智，评估个人的健康全新的方面的是（C）。3 A.IQ B.EQ C.HQ D.MQ 2.神经系统的基本结构和功能的单位是（B）18 A.神经末梢 B.神经元 C.神经中枢 D.神经纤维 3.在人体内，化学性消化作用的关键环节在（A）24 A.胃和小肠 B.口腔和唾液 C.肝脏和胆汁 D.小肠和大肠 4.在饮食过程中，这种营养素在消化中不能被分解，但可以防止便秘和帮助预防痔疮的是（C）83 A.蛋白质 B.碳水化合物 C.膳食纤维 D.维生素 5.常使人心理处于紧张状态和血压升高，心跳加快，胃液分泌减少，失眠，焦虑抑郁的是受到（A） A.挫折 B.幽默 C.压力 D.曲解91 6.经常在家用材料的结构中，如家具、窗帘和纤维板使用的一种无色的气体，超标会影响到健康，这种物质是（C）111 A.氡 B.一氧化碳 C.甲醛 D.霉菌 7、联合国预测，再过40年世界总人口将达到（A）91 A.91亿 B.87亿 C.85亿 D.100亿 8、由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起的糖、脂肪和蛋白质代谢的紊乱的是（D）163 A冠心病B.高脂血症C.高血压D.糖尿病 9、中国营养信息化工程在京正式启动时间是（B）173 A.2008年11月20日 B.2008年12月20日 C.2009年11月20日 D.2009年12月20日 10、为人们提供经络养生、健康保养、香薰SPA、美容美体、减压放松等服务项目的场所叫（C）217 A.美容院 B.疗养院 C.养生会所 D.保健院 11、BMI是常用的体质指数的指标，在我国肥胖界定与BMI值大于（C）250 A.BMI≥25 B.BMI≤18.5 C.BMI≥28 D.BMI≥30 12老年人唾液淀粉酶的减少，影响了淀粉的消化，造成消化不良，和年轻人比较，其量少了多少（B） A、少了1/3 B、少了2/3 C、少了1/2 D、少了1/4273 13、身体对酒精的吸收率和代谢率的关系用一种数值表示，这个数值是（D）284 A.ADC数值 B.BMI数值 C.BMC数值 D.BAC数值

基因组学的重要性在健康管理中的应用

健康风险评估（health risk appraisal, HRA)是一种方法或工具，用于描述和评估某一个体未来发生某种特定疾病或因为某种特定疾病导致死亡的可能性。这种分析过程目的在于估计特定时间发生的可能性，而不在于做出明确的诊断。健康风险评估师对个人的健康状况及未来患病和/或死亡危险型的量化评估。包括健康状态、未来患病/或死亡危险、量化评估3个关键词。 目录 健康风险评估的历史 健康风险评估的原理与技术 1. （一）问卷 2. （二）风险的计算 3. （三）评估报告 健康风险评估的种类与方法 1. （一）一般健康风险评估 2. （二）疾病风险评估 3. （三）疾病风险评估与健康管理策略 健康风险评估的历史 健康风险评估的原理与技术 1. （一）问卷 2. （二）风险的计算 3. （三）评估报告 健康风险评估的种类与方法 1. （一）一般健康风险评估 2. （二）疾病风险评估 3. （三）疾病风险评估与健康管理策略 展开 健康风险评估的种类与方法 从不同的角度出发，健康风险评估可进行多种分类。如，按应用的领域区分，健康风险评估可分为：1）临床评估，包括体检、门诊、入院、治疗评估等；2）健康过程及结果评估，包括健康状态评估、患病危险性评估、疾病并发症评估及预后评估等；3）生活方式及健康行为评估，包括膳食、运动等的习惯评估；4）公共卫生监测与人群健康评估，从人群的角度进行环境、食品安全、职业卫生等方面的健康评估。 从评估功能的角度，常见的健康风险评估种类及方法如下： （一）一般健康风险评估 即前面所述，通过问卷、危险度计算和评估报告3个基本模块进行的健康风险评估（health risk appraisal, HRA）。

DNA修复科普

DNA修复（DNA repairing）是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；但有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来（如细胞的癌变等），但如果细胞不具备这修复功能，就无法对付经常在发生的DNA损伤事件，就不能生存。所以研究DNA修复也是探索生命的一个重要方面，而且与军事医学、肿瘤学等密切相关。对不同的DNA损伤，细胞可以有不同的修复反应。 DNA修复- 概述 DNA修复DNA修复[1] 图册 DNA修复是细胞中经常运行的一种进程。它使基因组免受损伤和突变，因此对细胞的生存是很重要的。 在人的细胞中，一般的代谢活动和环境因素（如紫外线）都能造成DNA损伤，导致每个细胞每天多达500,000处的分子损害。这些损害给DNA分子造成结构上的破坏，由此可大大的改变细胞阅读信息和基因编码的方式。 因此，DNA修复必须经常运行，以快速地改正DNA结构上的任何错误之处。 然而，当细胞老化的时候，DNA修复的速度下降，直至赶不上正在进行的DNA损伤的速度。这时，细胞可能遭受以下三种命运之一： 1、不可逆的冬眠，即所谓的衰老 2、细胞自杀，即细胞凋亡或程序性细胞死亡 3、癌发生，或形成肿瘤 人体中的大多数细胞先是衰老，经历不可挽回的DNA损伤之后，走向凋亡。在这种情况下，凋亡作为“最后一招”起着防止细胞致癌而危害机体的作用。 衰老时，生物合成和物质周转的变更使细胞的生命活动效率降低，这不可避免地导致疾病发生。一个细胞的DNA修复的能力对其基因组的完整性和此细胞甚至机体的正常功能来说是极其重要的。许多原来对预期寿命显示出影响的基因被证实跟DNA损伤修复和保护有关。 形成接合子的细胞中的分子伤害若未能修复改正，将产生变异的子代，从而影响到进化的速率。

试分析健康体检与健康管理服务模式的创新和实践

试分析健康体检与健康管理服务模式的创新和实践 发表时间：2016-06-23T11:37:21.060Z 来源：《医药前沿》2016年5月第15期作者：刘睿 [导读] 落实我们的服务，这样就可以保证健康管理的完成。保证我国的健康管理可以不断的发展和完善，为人类的健康做出贡献。刘睿 （中国人民解放军第三军医大学第三附属医院重庆 400042） 【摘要】随着社会的不断进步，经济的不断发展，人们的健康意识和医学的管理模式有着很大的转变。健康管理变得越来越受到关注和应用。虽然现在健康管理的理念和内容在国内和国外没有做到统一，但是这并没有妨碍人们追求健康的体检和健康管理。现在，以如何进行健康的体检为开始，做到健康管理模式的创新进行分析讨论。 【关键词】健康体检；健康管理服务模式；创新；实践 【中图分类号】R193.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）15-0366-02 1.创建完善的健康体检体系 1.1 进行医检分离 医检分离意思是将就诊的患者和体检的人员分开进行检查。在我国，医院下面设置的体检中心非常多，占到了体检机构的很大一部分，但是这些体检中心往往还有着医疗的作用，没有真正的做到医检分开。进行医检分开的目的在于防止患者和体检的人员之间进行交叉感染，这样可以减少体检人员心中没有病就不去医院的想法。 1.2 对先进的检查检测系统进行完善 现在体检工作者最关注使用的仪器状态是否是最好，这也是最大的问题。随着现在社会的发展，医疗器械和医疗技术也在迅速的更新发展，出现了X放线的诊断仪器，有着储存功能的B超检测仪器。这些仪器可以进行新的体检项目，使用这些仪器，可以增加检测的效率，还可以增加准确度，使体检的经过更加完善。 1.3 合理科学进行体检套餐 体检套餐的合理制定，与体检信息的准确性有着直接的作用[1]。必须按照以下原则进行。 1.3.1必不可少的三大常规：虽然现在有着很多昂贵的设备进行检查，但是最重要的还是三大常规，反映出人体最基本的功能和健康。肝肾功能、心电图等等，可以使用很小的花费就可以检测到基本的信息。在检测套餐中起着非常重要的作用。 1.3.2体检人员额性别、年龄、职业作参考：不同年龄、性别，不同工作的人各种疾病的发生概率也不相同，所以在基础的体检中要依据体检人员的年龄、性别、职业等等制定出每个人自己的体检项目。这样才可以保证每一个人信息可以记录完全。1.3.3减少有创的检查：在体检的过程中，要做到减少体检人员的有创检查。减少由于检查带来的风险，用其他的体检方式代替。这样也可以减少给患者带来的痛苦。 1.3.4应用基因学和蛋白学技术：基因是人体中遗传疾病发生的最基础的物质，一旦基因发生突变，是很难再突变的时候进行改变，但是突变基因并不一定有着疾病的发生。以前有很多疾病被认为是基因突变造成的，现在被证明是由于蛋白质出现了不正确的表达造成的。疾病并不是一种因素造成的，是由于基因和外界的环境改变相互影响造成的结果。有时候没有发生基因突变但是受到外界致病环境的影响也会造成疾病的发生。基因学用来检测基因是否发生突变。蛋白质学用来检测蛋白质的表达是否正常，现在，两种学科的结合使用，能够尽早的发现疾病并且可以做到早治疗。 1.4 网络信息平台的构建 对人类进行健康体检，这是一个非常大的工程，所产生的信息也会非常的大，因此计算机是必不可少的。建立的网络信息平台必须和医院内的信息系统相联系，有着良好的兼容能力[2]，有着丰富的知识库最为平台的后部力量，心电信号系统，影像存储系统，呼叫系统等等。 1.5 人性化平台的建立 健康的管理与普通的医疗最重要的不同之处在于服务的对象不一样。健康的体检对象是正常的人，并不是患者。正常人和患者有着不同的心态，对于服务的要求更高，所以在健康的管理中有着更加人性化的服务。有必要建立一个高水准健康服务平台。 2.健康信息系统的建立和完善 健康信息系统就是收集人类的信息，人群的健康信息，疾病的信息，以及这三者之间的关系和联系。对这些信息进行整合分析，并且进行科学的评价。这样可以准确的诊治疾病，保证健康管理，控制疾病的发生。现在对人体的健康进行评估从以下几个方面进行。 2.1 人体的结构和功能 通过对机体的各个系统如神经、泌尿、运动、消化等等系统进行全面的检查，对人体的器官和组织的功能等作出相应的评价。 2.2 心理健康 心理健康往往有着很重要的作用，它是人体健康中很重要的一部分。通过了解个人的自我心理状况，可以了解心理疾病还可以用来治疗人群中出现的心理问题。或者通过健康的心理引导，保证人群不会出现由于心理问题引起的疾病如高血压[3]。 2.3 社会的适应能力 每个人在不同的社会环境中，作出的表现也不相同，这就是每个人适应社会的能力。出过人体出现长期的不能适应社会环境，就会出现身心疾病，对健康和生活都有很大的影响。 健康管理是一项新生的充满着活力的服务事业，不论是在理论知识上还是在实践的过程中，都还有着很多的问题值得我们去进一步的了解和研究。只有我们不断的努力，不断的应用手中的资源，改变我们的观念，发挥我们的长处，从保证人群的健康体检开始，进行健康评估，落实我们的服务，这样就可以保证健康管理的完成。保证我国的健康管理可以不断的发展和完善，为人类的健康做出贡献。【参考文献】 [1] 曾强,王晓钟,马俐华等.健康体检与健康管理服务模式的创新与实践[J].中华健康管理学杂志,2009,3(3):132-134.

基因与人类健康

基因与人类健康 系别：生物科学系专业：生物技术姓名：王晓思学号：20111341031028 【摘要】：介绍了基因与疾病的关系（主要是肿瘤与其基因的关系）、基因治疗与基因免疫的原理及其应用等。阐述基因在疾病产生中的作用，反衬出正常基因的表达其对健康的重要性。 【关键字】：基因疾病 基因是生命体遗传信息的载体，能够表达产生蛋白质，且蛋白质是构成生命体的物质基础。生物之所以能幸存、维持机体各部分结构功能的正常，首先在于它的DNA能被忠实的复制(复制后的DNA携带遗传信息进入新的细胞或机体)，并且尽可能的保护机体免受各种因素的损伤，维护DNA编码蛋白质的准确性。但这些过程一旦出现问题就会导致一系列的或轻或重的疾病的发生，从而影响人类的健康。因此基因对医学各生命科学的发展极具现实意义[1]。 1、基因与疾病的关系 在人类的疾病中，由遗传因素或主要由遗传因素决定的疾病，称谓遗传病。其中的一部分是由基因组某个基因座（Locus）上存在致病基因而引起的，此类遗传病称为单基因遗传病；如：地中海贫血、血友病、白化病等。另一些疾病则是由多个基因座位存在有缺陷基因，这些缺陷基因相互协同作用所致。在许多情况下，这些缺陷基因还需要一定的环境因素参与，才能致个体发病，这一类疾病称谓多基因遗传病，如：高血压、糖尿病、冠心病、肿瘤等等。 基因疾病的发生往往由于基因缺失、突变、错位或外来基因（或DNA片段）插入所引起，导致疾病症状发生的直接原因往往是基因控制的产物发生改变所致[2]。基因产物（蛋白质、酶）的一级结构，二级结物、三级结构或四级结构的改变都可引起疾病[3]。 1.1 基因与肿瘤 癌（Cancer）是一群不受生长调控而增殖的细胞，也称恶性肿瘤。目前已经发现了上百个原癌基因和许多抑癌基因，证明细胞癌变的分子基础是基因突变，DNA的变化和不正常活动导致了细胞癌变。癌基因可分为两大类：一类是病毒癌基因（主要有DNA病毒和RNA病毒），其使靶细胞发生恶性转化。另一类是细胞转化基因（原癌基因），其广泛存在与生物界，具有高保守性，属于管家基因，正常表达时对细胞的生长和分化有调控作用。 ①RNA病毒至少含有gag(组成病毒中心和结构的蛋白质的基因)、pol（逆转录酶的基因）、env（病毒外壳的基因）三种基因，其反转录出的线性双链DNA与宿主的DNA整合，其线性双链表达的产物会激活宿主特定的基因表达，破坏宿主细胞本身固有的平衡，导致细胞发生癌变。 ②原癌基因的突变使其转录活性改变造成细胞癌变。 ③基因互作与癌基因表达主要有染色体构象影响原癌基因表达与抑癌基因产物对原癌基因的调控。 2、基因治疗 基因治疗是通过分子生物学遗传工程手段，将正常基因包括它表达所需要的顺序导入有缺陷基因的患者细胞内，使导入基因发挥作用，从而纠正基因缺陷所致的各种疾病临床症状。纠正致病基因，才能根本上消除病患。目前肝癌基因治疗的方法有： ①反义基因治疗[4]根据肝癌发病原因，导入反义寡核苷酸封闭肝癌基因的表达或用正常

基因组学指导下的健康管理(申)

《基因组学指导下的健康管理》 联合基因，由复旦大学？学院两位教授1997年创立，秉承“解码生命，造福人类”的理念致力于引领中国健康产业发展新方向。高通量DNA测序平台，基因芯片检测平台，超高通量SNP分型检测平台，基于多重PCR和专利的单碱基引物延伸高效SNP分型系统。准确率超过99%。激光共聚焦光纤微珠芯片技术平台（BeadArray Illumina）国内第一家引进现在国际最先进的基因芯片平台，是世界上最先进的对人的全基因SNP位点进行扫描分析的技术之一。等八大技术平台。 中国第一个基因企业，第一个推出了基因检测服务，拥有世界上最大的黄种人 疾病易感基因数据库。 两次获得国家科技进步二等奖，成功研制中国第一块基因芯片，累计申请3800多项发明专利，先进的实验技术体系，第一家通过中国合格评定国家认可委员会审核，被司法机构授权的非司法系统亲子鉴定机构。 覆盖整个中国市场，并在东南亚、东北亚、澳洲、美国、法国等地建立了销售网点。国家发改委产业报告中数据显示：国内基因检测市场中，联合基因集团占据90%以上的市场份额。 第一个阶段，经过11年发展，国内同行中唯一拥有两家香港主板上市公司（联合基因HK0399和精优药业HK0858），以基因技术为核心的高科技产业集团，总资产逾60亿元。从2009年，公司处于第二次创业阶段，把业务从单一的基因检测转向以基因技术为核心的高端健康服务，致力于4P模式下以基因技术为核心的健康管理高端服务。龙脉归路难求。无疾而终·4P模式 健康缺少什么？业主有了“私人医生”？谁来“管”健康？ 每个团队将由家庭医生、护士、公卫医生各1 人组成。 请一位私人医生管理自己的健康，则是今年刚开始流行起来的时尚。 治疗毕竟只是人们追求健康的一种“补救性”手段。，“以预防保健为主”的新理念，理应代替“查病治病上医院”的陈旧观念。而私人医生最重要的职责之一就是帮助人们预防疾病，选择健康的生活方式（换种活法），达到健康的目的。体检健康新概念：私人医生“管”您健康。亚健康人群使用私人医生服务会收到最好的效果。在西方，私人保健医生，主要是为客户提供日常保健服务。保健，可以按照汉语的字面意思理解为保你健康，在西方被理解为以治病为主的“预防医疗模式”，与目前中国采取的患了病才去治的“生物医学模式”概念不同，预防医学主张在人身体健康的时候就开始注意保健，防止小病最终演化成大病。 “大医”坐堂奢侈的名词＝奢侈的享受？

基因与健康

自20世纪以来，生命科学获得了极大的发展。特别是1953年DNA双螺旋结构的发现以及1985年Crick的遗传信息传递的中心法则的提出，更是极大地促进了基因组学的发展，从而引发了一场世界范围内的基因技术革命，它对整个社会的影响是巨大的，在工业、农业、环保、医药等方面显示出广阔的发展前景。由世界六国科学家联手合作的“人类基因组工作草图”绘制成功。中国作为参加国际人类基因组测序工作的唯一的发展中国家，完成了其中1%的的测序任务，在世界基因组学的研究中占有一席之地。 一、基因含义 基因是从英文“Gene”音译过来的。基因是脱氧核核酸（DNA）分子上具有遗传效应的功能片段。基因位于细胞核内的染色体上，呈双螺旋结构。每个细胞内的基因总数称为基因组，人类只有一个基因组，大约有10万个基因，贮存着生命从诞生到死亡的全部信息。通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂、蛋白质合成等重要生理过程。基因与人的相貌，特征、性格、体态、智力以及疾病等都有着密切的关系。基因作为机体内的遗传单位，不仅可以决定我们的相貌、高矮，而且它的异常将会不可避免的导致各种疾病。某些缺陷基因可能会遗传给他们（或者她们）的后代，有些则不能。总之，基因是生命之源，生命之本。没有基因，便没有生命。原美国总统克林顿便将基因称为“上帝创造生命的语言”，它在谈到基因时说到：“我们正在学习上帝创造生命的语言……这是人类有史以来最重要、最神奇的图谱，也是迈向解读人类生命语言的第一步”。破译了人类基因就有望弄清楚人类各种疾病的根源，从而揭示生命的所有奥秘。它是一项改变世界、影响到我们每一个人的科学计划，专家形容其为“生物学的阿波罗登月计划”。 通过破译基因，可以给人类生活带来巨大改变。杨焕明博士指出，通过破译基因，医生可以早期诊断、治疗危害人类健康的5000多种遗传病以及与遗传密切相关的癌症、心血管疾病、关节炎、糖尿病、高血压、精神病等。甚至可以通过改变基因把胖人变瘦，在孩子出生前通过遗传分析进行风险预测保障生个健康、漂亮的宝宝，以及根据“基因图”调整自己的生活方式，使自己处于最佳的生命环境中，拨动人体的生物钟，人类可以活到500岁…… 科学研究还进一步表明，目前人类畏惧的癌症、艾滋病等绝症，以及高血压、心脏病、糖尿病、帕金森氏综合征等临床上难以治愈的常见疑难病，都是由遗传基因的缺陷而引起的。据估计，因基因缺陷而引起的疾病约有7000种，今后对它们都有可能运用“基因疗法”进行有效的治疗。 二、基因与性格 人的性格和基因有一定关系人的性格不同，至少有一部分原因是他们的遗传基因各不相同。不久前，以色列和美国的研究小组各自单独发表声明，宣布他们已经发现人体第11号染色体上有种叫D4DR的遗传基因，它对人的性格有不可忽视的影响。而美国明尼苏达大学的布卡德对分开抚养的同卵孪生子的一项研究结果提示：基因塑造了人类的心灵。这些孪生子基因型相同而成长环境差异很大，却在众多的方面都显示出强烈的一致性。 同时，科学家发现，7号染色体上的SPCH1基因与语言能力的发展有关，该基因发生变异会使人在学习语法和语言时遇到巨大困难；人类遗传性智力低下症与X染色体上的PAK3基因的变异有关。我国台湾省的陈景虹教授提出了基因与人类行为的因果理论。她认为，有些人之所以不能循规蹈距，动辄惹是生非甚至犯罪，是和他们的遗传基因有关，对于具有这种性格的人可进行基因治疗。 但英国基因观察组织苏·梅尔博士也指出：获得基因知识和了解基因是件好事，但我们还需要一点人性的东西，因为我们不止是基因的集合物。在决定人的智力和性格方面，环境因素至少与遗传因素同等重要。同时，基因的改变有可能来自遗传，但也可能受到环境污染或紫外线辐射产生。 三、基因与习惯

遗传与环境遗传病与人类健康

何黄玉湘中学教学案 课题：第20章第5.6节遗传与环境/遗传病与人类健康课型：新授课 班级：姓名：使用时间： 学习目标： 1、举例说明基因型和环境、表现型和环境的关系。 2、区别可遗传变异和不遗传变异 3、说出遗传病的特征和危害 4、理解什么叫近亲结婚 5、说出近亲结婚的危害；认同优生优育 学习重难点： 1、举例说明基因型和环境、表现型和环境的关系。 2、区别可遗传变异和不遗传变异 3、理解什么叫近亲结婚 4、说出近亲结婚的危害；认同优生优育 学习过程： 一、自主探究 （一）遗传与环境 1、一般环境的变化不易使发生变化，的则容易受到环境的影响。 2、表现型是与共同作用的结果。 3、变异是生物界的一种现象。生物变异又分为变异与 变异。凡性状的变异能在后代重复出现的叫做变异。有一些则不不涉及遗传物质的改变的变异叫做变异。 4、人们常常利用对人有益的变异来改良或培育新品种。 （二）遗传病与人类健康 5、遗传病是由改变而引起的疾病。 6、遗传病就在我们身边，我们所有人都是遗传病基因的，每个人的全部基因中都可能有个致病基因。 7、结婚出现遗传病的可能性大。 二、互动探究（师生互动，生生互动）

互动探究一: 下列几种变异，哪些是可遗传变异？( ) 哪些是不可遗传变异？( ) A.家兔体表的毛,有纯白色,黑色,蓝灰色等类型。 B.玉米粒有黄色,有白色,还有红色的。 C.同一品种的小麦,生长在遮荫处的比生长在阳光充足处的杆细、穗小。 D.有一对表现正常的夫妇,生出一个白化病的儿子。 E.一对孪生兄弟,哥哥长期在野外工作 ,弟弟长期在室内工作,结果哥哥比弟弟的脸色较黑。 F.身材高大的父母,其子女由于营养不良而个头长得矮小。 互动探究二: 某医生因工作关系，手臂经常受X光照射，他担心皮肤细胞中的基因发生改变并遗传给后代，你认为他担心的事可能发生吗？为什么？ 答：。因为手臂皮肤细胞属于细胞。其基因不会影响细胞的遗传物质，所以遗传给后代。 互动探究三: 下列疾病中属于遗传病的有（）传染病是（） A、流感 B、肺结核 C、艾滋病 D、肝炎 E、红眼病 F、白化病 G、血友病 H、色盲 I、并指与多指 J、先天性愚型症 K、苯丙酮尿症 三、探究升华（重难点突破，能力提升题）： （一）什么叫近亲结婚？ （二）国家为什么禁止近亲结婚？

人类基因信息与健康

《人类基因信息与健康》结业感想 上完《人类基因信息与健康》后，熊雄老师给我留下挺深的印象。我个人认为老师是比较幽默风趣的，我本来以为这样的课是比较无聊，因为听名字就觉得可能不是很有趣，但是老师给这门课程加分许多，我觉得老师是挺实在的一人，不会按照书中那样照本宣科，而是讲得很生活化，从生活的小地方的相关知识来引入课程。老师不会像其他老师那样只是呆在讲台上讲自己的东西，而更喜欢走下讲台和我们互动，问我们一些小问题，但这些问题又不是非常专业的知识，而是比如说知道感冒要吃什么药吗之类的问题，让我们觉得不无聊。 老师课上还讲到男生女生喝牛奶还是喝豆浆的问题，当时讲到这个问题时就引起了班里大多数人的兴趣。老师说男生应该多喝牛奶，女生应该多喝豆浆。其实这是有科学依据，记得我以前也听过这样的说法，还特地上网查过，网上说牛奶中含有丰富的钙、维生素D等，包括人体生长发育所需的全部氨基酸，有研究表明，长期喝牛奶的中年男子，其血栓栓塞性脑卒中的危险低于不喝牛奶者。其原因在于牛奶中的一些物质对中老年男子有保护作用。喝牛奶的男子体力比较充沛，高血压患病率也比较低，所以男子喝牛奶有益于身体健康。而女人适合喝豆浆，是因为豆浆中还有抗氧化剂、矿物质和维生素，还含有一种牛奶中没有的植物雌激素异黄酮物质。它们具有弱雌激素的活性，对于更年期女性来说，可以部分弥补雌激素水平下降带来的种种问题，如皮肤弹性减弱，骨钙流失加快，心跳加快，面色潮红，情绪烦躁等。所以老师说女生多喝豆浆皮肤会变好，变光滑就是这个道理。我认为，喝牛奶和喝豆浆并不绝对，并不是说男生就不适合喝豆浆，女生就不适合喝牛奶。牛奶和豆浆都是对我们身体有益的饮品，喝牛奶和喝豆浆都属于健康的饮食行为，男女老幼都适合。所以我们并不需要担心男生不能喝豆浆，女生不能喝牛奶的问题。 在日常生活中有许多是与遗传健康有关联的事情，就拿老师在课上讲的饮酒来说。在现代社会中饮酒已经成为生活交际的一大部分，是生活中必不可少的一个环节。我认为适量的饮酒是有益于身体健康的，我身边就有一个例子，我奶奶就是每天吃饭的时候喝半杯自己酿的酒，她现在身体依旧很健康。自古以来就有“酒为百药之长”的说法，可见酒对人的身体健康是有一定的益处的。中医药物中医药学认为酒是一味药物，其性味属“苦甘辛热”，可以“行经络、御风寒、通血脉、行药势”，并可主治“风湿痹痛及胸痹诸症”。抗炎德国一所大学医学中心的科研认为，适当饮酒者的血清反应蛋白水平低于不饮酒与过量饮酒者，表示少许饮酒具有抗炎效应。有益心血管病加拿大蒙特利尔心脏病研究所的新科研显示，适当饮酒可保护心脏，可避免40%的冠心病发作。由此可见，适量的饮酒还是有益于身体健康的。

国际健康管理主要模式分析

一、国际健康管理主要模式分析 目前国际和国内的健康管理公司大体可以分为以下六类： 1、体检主导型。 体检是目前健康服务领域最成熟的营利模式，也是客户接受度最高的健康服务品种。由于其客户基数大，利润率高、现金流稳定，各地体检中心雨后春笋般地冒出来。为了充分挖掘客户资源的消费潜力，部分体检中心开始介入健康管理服务。但是由于体检中心的初始团队架构设置和工作重心的调整没有及时跟上，目前还没有发现特别成功的案例。但是由于体检中心拥有大量客户资源，具有最合适的服务切入点，只要操作得当，在体检中心基础上发展起来的健康管理公司将将垄断健康管理行业的半壁江山。目前很多健康管理公司受到自身条件的限制，没有能力自己投资建设体检中心。从目前的浙江的情况来看，健康管理公司已经成为体检中心的重要合作伙伴，是体检中心客户源的重要输送者。杭州是国内著名的体检疗养胜地，体检疗养机构规模大，市场基础好，设施先进，年体检额在千万元左右的就有近十家。由于缺乏强势的品牌和自有体检基地，健康管理公司仅能获得体检产业链中10%到30%的毛利，除去返回客户的业务费用和业务员的提成，利润非常微薄。尽管如此，许多健康管理公司仍旧把这块鸡肋作为最重要的业务之一。 2、中药调理型 健康管理的重要特点在于对疾病的前瞻和预防，但是亚健康相对西医来说是一个很难精确定位的模糊概念。而中医理论却能很好得诠释亚健康的形成发展，并迅速提供解决方案。中医作为国粹，首先在群众中有大批的拥护者，具有深厚的市场基础。其次中药方具有针对性强，效果好，副作用小的特点，第三中医拥有针灸、推拿、膏药等传统的内病外治方法，这些都可以成为健康管理的有效工具。但是由于中医是一门经验型的学科，不能定标定量，因此对于人力资源的要求很高。其次，中医是着重临床的学科，用于健康管理的营利模式有待进一步探索。杭州著名的百年老字号红顶商人胡雪岩一手创办的胡庆余堂曾经成立过一家会员制的中药调理型健康管理中心，但是由于中医费用传统定价较低，没有核心的服务产品，客户定位不准，市场拓展不力，很快基本停顿了，胡庆余堂的总经理目前反而成了休普的VIP 客户。

多基因疾病关联研究

多基因疾病关联研究 HapMap项目完成以后，我们利用HapMap建立起来的工作基础，承接了多项国际、国内疾病基因组重点科研项目，帮助客户在一系列重大疾病的研究中取得了重要进展和重要成果，包括心血管疾病、肿瘤、皮肤病、精神性疾病和环境基因组学、药物基因组学等方面。 1、冠心病和高血压：我们利用SNP 单倍型数据库，识别Tag SNP，开展了冠心病的研究。我们挑选2000多个与可能导致冠心病的候选基因相关的SNP，对患者和对照人群共近3000份样本进行了基因分型，对数据进行的关联分析发现了一些与疾病有关的易感位点。2009年我们与上海高血压研究所合作开展高血压的全基因组关联研究。 2、与吸烟导致肺癌相关的遗传因素、基因－环境互作机制：吸烟人群和长期在粉尘环境中工作的人群，肺癌的发病率高。我们以此为模型，收集患者的DNA样本，进行基因型和单倍型的case-control关联分析研究，研究遗传多态与吸烟易患肺癌风险的相关性，筛选到一系列吸烟人群易发肺癌的易感基因位点，鉴定出在特定环境暴露下决定患病风险的易感基因，从分子水平研究环境化学物质与基因的互作，从而将病源学中基因－环境互作机制用于流行病学研究，确定高危人群。 3、精神性疾病——自闭症和精神分裂症：支持国内外科研机构开展精神性疾病的遗传学研究。南方中心与美国Rutgers大学合作，利用南方公司的技术平台，采取候选基因策略，在大样本中开展了自闭症关联分析研究，以探讨这类疾病的发病机理及遗传易感性。南方中心与北京大学第六医院合作，承担国家863项目——《精神分裂症全基因组关联分析和药物基因组学研究》，在南方公司的技术平台上开展精神分裂症的大样本GWAS研究，筛查可能相关的基因和CNV。 4、传染性疾病：传染病的个体易感性、病程发展和临床转归与个体遗传背景的关系研究对指导传染病的临床治疗具有重要意义。多家单位利用我们的平台开展了病源体感染后临床转归的分子分型和个体化诊疗策略可行性研究。

为什么要做基因检测

我们为什么要做基因检测 人类有6000多种疾病，我们怎么预防？流感来了，防流感；乙肝来了，防乙肝；非典来了，防非典；艾滋来了，防艾滋；……下次什么病要来？我们不知道，我们是防不胜防，这是现代医学所遇到的最棘手的问题。 “百变歌后”梅艳芳，2003年12月30日患宫颈癌病逝，芳龄40岁，在此之前她的姐姐梅爱芳也因宫颈癌病逝；青年企业家王均瑶，2005年4月10日因肝硬化医治无效死亡，英年38岁；著名艺术家陈逸飞，2005年4月10日因肝硬化医治无效死亡，享年59岁；著名电影演员傅彪因患肝癌，医治无效，2005年8月30日在北京武警总院去世，英年40岁。这样的悲剧谁都不愿意在自己的身上重演，而悲剧发生的原因，正是因为我们不能预知疾病。如果早知道哪种疾病可能会发生，我们就有了预防的主动权和针对性，我们企盼科技的发展，能够实现这个愿望。人类基因组计划的实施，让企盼变成了现实，我们有幸，赶上了这个时代。 什么是基因？基因是生命的密码，记录和传递着生物体的遗传信息，决定了生物体的生、老、病、死等一切生命现象。现代生物学家普遍认为：人类的所有疾病都与基因相关，以前有很多疾病不能预防，是因为我们读不懂基因密码。当代生命科学研究发现，人的健康与基因存在着客观、密切、广泛的联系。找到使人致病的基因，就能预知可能发生的疾病并预防它。基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明。 全民健康基因系统工程，由强大研发实力，通过基因检测来预知人类疾病的工程，能准确反映出未来健康发展趋势，知道在哪些方面进行预防，不仅可以预防重大疾病的发生，同时可以使生命最大程度延长，这是人类科技史上的一个重要里程碑。 生物学家提示：每个人身上至少有2--3个疾病易感基因，它们就是引发重大疾病的“基因地雷”，及早发现这些“基因地雷”，标明它们的位置和状态，在平时生活和用药上避免触发它，并根据专家的建议做好预防保健，我们就可以预防疾病的发生，从而提高生活质量。 我们把“疾病易感基因”称作“坏”的基因，又叫做对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病相关的基因。疾病易感基因检测是在人类基因组研究成果的基础上，运用先进的基因芯片技术，通过对受检者的基因进行检测，看看是否有“坏”的基因，做到早知道、早预防，避免重大疾病的发生，提高人类生存寿命。了解自己的基因状况后就可以配合专家的建议，进行有针对性的预防，防止疾病的发生。如果不了解自己的基因状况，潜在的疾病就不能预防。也许会在不知不觉中触发“地雷”，导致重大疾病的发生。 预防胜于治疗：治疗是救火，再及时，损失也已经造成。预防是防火，防范是最稳妥的安全措施。最好的医生是自己，只有自己把握自己的健康，才能让健康伴随自己的一生。 基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对你未来可能发生的疾病提早预防，基因检测比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们面对疾病不再只是被动防御，而是转变为可以提前几十年主动出击的预防。基因检测在人类历史上有着划 时代的意义！