药理 第十二~十七章

第十二章镇静催眠药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、临床上最常用的镇静催眠药为

A、苯二氮卓类

B、巴比妥类

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、左匹克隆

标准答案：A

2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是

A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大

B、苯二氮卓类可引起麻醉

C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用

D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

E、以上均可

标准答案：D

3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是

A、增强GABA神经的传递

B、减小GABA神经的传递

C、降低GABA神经的效率

D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强

E、以上均正确

标准答案：A

4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是

A、静滴碳酸氢钠

B、注射生理盐水

C、静注大剂量VB

D、静滴5%葡萄糖

E、静注高分子左旋糖苷

标准答案：A

5、苯巴比妥类药不宜用于

A、镇静、催眠

B、抗惊厥

C、抗癫痫

D、消除新生儿黄疽

E、静脉麻醉

标准答案：D

6、主要用于顽固性失眠的药物为

A、水合氯醛

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、异戊巴比妥

E、甲丙氨酯

标准答案：A

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～4]

治疗首选药

A、卡马西平

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

E、水合氯醛

1、对失神性发作：

2、对癫痫持续状态：

3、强直阵挛性发作：

4、复杂部分性发作：

标准答案：1C 2B 3D 4A

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯二氮卓类的药理作用有

A、抗焦虑

B、镇静、催眠

C、抗惊厥、抗癫痫

D、中枢性肌肉松弛作用

E、麻醉前给药

标准答案：美国广播公司

2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在

A、对快动眼睡眠时相（REM）影响小

B、停药后代偿性反跳较轻

C、安全范围大

D、不引起麻醉

E、无毒副作用

标准答案：美国广播公司

3、巴比妥类药物的药理作用包括

A、镇静、催眠

B、抗惊厥、抗癫痫

C、中枢性肌肉松弛

D、静脉麻醉

E、麻醉前给药

标准答案：ABDE

4、巴比妥类药物急性中毒时采用的药物有

A、应用呼吸中枢兴奋药

B、静注NaCO3

C、用乳酸钠碱化血液、尿液

D、静注生理盐水

E、静注10%葡萄糖

标准答案：美国广播公司

5、地西泮可用于

A、麻醉前给药

B、诱导麻醉

C、焦虑症或焦虑性失眠

D、高热惊厥

E、癫痫持续状态

标准答案：ACDE

6、对镇静催眠药论述正确的是：

A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药

B、大剂量有抗精神病作用

C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药

D、镇静药与催眠药物明显界限

E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用

标准答案：ACDE

7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是

A、在多水平上增强GABA神经的传递

B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率

C、增强Cl-通道开放频率

D、延长Cl-通道开放时间

E、增强Cl-内流

标准答案：ABCE

四、思考题

1简述苯二氮卓类药物的药理作用。

2苯二氮卓类药物的作用机制是什么？

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、目前用于癫痫持续状态的首选药为

A、三唑仑

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、地西泮

E、奥沙西泮

标准答案：D

2、大仑丁抗癫痫作用的机制

A、抑制癫痫病灶向周围高频放电

B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散

C、加速Na+、Ca2+内流

D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取

E、以上均不是

标准答案：B

3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、硝西泮

C、戊巴比妥

标准答案：C

4、对癫痫小发作的首选药是

A、乙琥胺

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、硝西泮

E、戊巴比妥

标准答案：A

5、对惊厥治疗无效的药物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸镁

E、注射硫酸镁

标准答案：D

6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是

A、乙琥胺

B、丙戊酸钠

C、扑米酮

D、苯巴比妥

E、苯妥英钠

标准答案：B

7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是

A、苯妥英钠

B、卡马西平

C、三唑仑

D、苯巴比妥

E、乙琥胺

标准答案：A

二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～5]

A、苯妥英钠

B、地西泮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸钠

E、卡马西平

1、中枢性肌肉松弛作用：

2、镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉：

3、抗心律失常，治疗外周神经痛：

4、对癫痫部分性发作有良效：

5、对失神性发作疗效最好：

标准答案：1B 2C 3A 4E 5D

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、苯妥英钠的药理作用包括：

A、降血压，降血脂

B、抗惊厥

C、治疗外周神经痛

D、抗心律失常

E、抗癫痫

标准答案：CDE

2、可用于治疗单纯部分性发作的药物有：

A、苯妥英钠

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、乙琥胺

E、地西泮

标准答案：交流

四、思考题

1抗癫痫药的作用机制是什么？

2硫酸镁抗惊厥的机制是什么？

第十四章抗精神失常药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、氯丙嗪治疗精神病的机理是

A、阻断脑内胆碱受体

B、阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体

C、激动脑内胆碱受体

D、激动脑内阿片受体

E、激动网状结构的α受体

标准答案：B

2、氯丙嗪对正常人产生的作用是

A、烦躁不安

B、紧张失眠

C、安定, 镇静和感情淡漠

D、以上都是

E、以上都不是

标准答案：C

3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A、呕吐中枢

B、法节-漏斗通路

C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区

E、中脑-边缘系统

标准答案：D

4、氯丙嗪后分泌增多的是

A、甲状腺素

B、生长素

C、胰岛素

D、催乳素

E、肾上腺素

标准答案：D

5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_

A、中脑-边缘叶的爸爸受体

B、结节-漏斗的爸爸受体

C、黑质-纹状体通路的爸爸受体

D、中枢M受体

E、阻断α受体作用

标准答案：C

6、可减少外周爸爸生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是

A、多巴脱羧酶抑制剂

B、多巴脱羧酶激动剂

C、多巴异构酶抑制剂

D、多巴异构酶激动剂

E、多巴氧化酶抑制剂

标准答案：A

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、氯丙嗪对哪些呕吐有效

A、癌症

B、放射病

C、晕动病

D、顽固性呃逆

E、胃肠炎

标准答案：ABD

2、氯丙嗪的中枢药理作用包括

A、抗精神病

B、镇吐

C、降低血压

D、降低体温

E、加强中枢抑制药的作用

标准答案：ABDE

3、氯丙嗪的锥体外系反应有

A、急性肌张力障碍

B、体位性低血压

C、静坐不能

D、帕金森综合症

E、迟发性运动障碍

标准答案：ACDE

三、思考题

1简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。

2氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？

3简述米帕明的药理作用和临床应用

第十五章抗帕金森病和治疗老年性痴呆药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效

A、地西泮

B、扑米酮

C、氯丙嗪

D、丙咪嗪

E、尼可刹米

标准答案：C

2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为

A、药物阻断阿片受体

B、药物阻断M受体

C、药物激动阿片受体

D、药物阻断多巴受体

E、药物激动多巴受体

标准答案：D

3、能降低左旋多巴疗效的维生素是

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素B12

标准答案：D

4、苯海索抗帕金森病的机制为

A、激动中枢内的多巴受体

B、阻断中枢内的多巴受体

C、激动中枢内的胆碱受体

D、阻断中枢内的胆碱受体

E、拟胆碱药

标准答案：D

二、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

抗帕金森病常用的药物为

A、拟多巴胺类药物

B、拟胆碱类药物

C、中枢性抗多巴胺类药物

D、中枢性抗胆碱类药物

E、多巴胺受体阻断剂

标准答案：广告

三、思考题

简述左旋多巴的药理作用和临床应用。

第十七章镇痛药

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、吗啡呼吸抑制作用的机制为

A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性

B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性

D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

E、激动κ受体

标准答案：D

2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是

A、哌替啶

B、二氢埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、强痛定

标准答案：C

3、药物作用与阿片受体无关的是

A、哌替啶

B、纳洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、罗通定

标准答案：E

4、下列药效由强到弱排列正确的是

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

标准答案：A

5、下列不属于吗啡的临床用途的是

A、急性锐痛

B、心源性哮喘

C、急消耗性腹泻

D、麻醉前给药

E、慢消耗性腹泻

标准答案：D

二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、吗啡的中枢系统作用包括

A、镇痛

B、镇静

C、呼吸兴奋

D、催吐

E、扩瞳

标准答案：ABD

2、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是

A、呼吸抑制

B、血压下降

C、瞳孔缩小

D、血压升高

E、瞳孔放大

标准答案：美国广播公司

3、吗啡的临床应用包括

A、镇痛

B、镇咳

C、止泻

D、心源性哮喘

E、扩瞳

标准答案：ACD

4、度冷丁的用途有

A、止各种锐痛

B、催吐

C、人工冬眠

D、心源性哮喘

E、缩瞳

标准答案：ACD

5、吗啡的不良反应有

A、耐受性

B、依赖性

C、急性中毒昏迷、缩瞳

D、治疗量引起恶心、呕吐

E、治疗量引起便秘、低血压

标准答案：ABCDE

6、吗啡对心血管的作用有

A、引起体位性低血压

B、引起颅内压升高

C、引起颅内压降低

D、引起脑血管扩张

E、引起闹血管收缩

标准答案：ABD

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的

七年级数学下册第一二三章测试题

七年级数学下册第一、二、三章测试题 （试题满分100分，考试时间90分钟） 注意：本卷为试题卷；考生必须在答题卡上作答；答案应书写在答题卡相应位置；在试题卷、草稿纸上答题无效. 一、选择题（下列各题的备选答案中，只有一个答案是正确的，每小题2分，共16分） 1.长度分别为3cm ，5cm ，7cm ，9cm 的四根木棒，能搭成（首尾连结）三角形的个数为（ ） A.1 B.2 C. 3 D.4 2.如图，在△ABC 中，D 、E 分别是AC 、BC 上的点，若 △ADB≌△EDB≌△EDC ，则∠C 的度数是( ) A.15° B.20° C.25° D.30° 3．下列说法中正确的是（ ） （A ）有且只有一条直线垂直于已知直线． （B （C ）经过一点有且只有一条直线平行于已知直线． （D ）直线a 外一点P 与直线a 上各点连接而成的所有线段中，最短线段的长是3cm ，则点P 到直线a 的距离是3cm ． 4．为了应用平方差公式计算（a －b ＋c ）（a ＋b －c ）必须先适当变形，下列变形中，正确的是（ ） （A ）[（a ＋c ）－b][（a ＋c ）＋b] （B ）[（a －b ）＋c][（a ＋b ）－c] （C ）[（b ＋c ）－a][（b －c ）＋a] （D ）[a －（b －c ）][a ＋（b －c ）] 5．若x 2 －3a x ＋9是完全平方式，那么a 的值是（ ） （A ）2 （B ）±2 （C ）3 （D ） ±3 6．如图所示，要得到DE ∥BC ，则需要的条件是（ ） （A ）CD ⊥AB ，GF ⊥AB （B ）∠DCE ＋∠DEC ＝180° （C ）∠EDC ＝∠DCB （D ）∠BGF ＝∠DCB 7．在0 2267,56,43?? ? ????? ????? ??-三个数中，最大的是（ ） （A ）243-??? ?? （B ）256??? ?? （C ）067??? ?? （D ）不能确定 8．如图，∠AOB 是平角，OD 平分∠BOC ，OE 平分∠AOC ，那么∠AOE 的余角有（ ） （A ）1个 （B ）2个 （C ）3个 （D ）4个 二、填空题（每小题2分，共16分） 9．计算：=??? ??--???? ??---0 12211021 ． 10．如图，已知AB ∥DE ，∠B ＝50°，CM 平分∠BCE ，CN ⊥CM ，那么∠DCN ＝ 度．

药理学基础知识习题与答案

药理学基础知识习题 一、 A 型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A. 副作用 B ．毒性反应C．后遗效应 D ．变态反应E. 后遗效应 E．特异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4.副作用的产生是由于 A. 病人的特异性体质 B. 病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D. 药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD 50的比值 B.LD 50与 ED50的比值 C.LD 50与 ED50的差 D.ED 95与 LD 5的比值 E. LD 5与 ED 95的比值 7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A ．肌内注射 B ．吸入给药C．舌下含服 D ．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A. 主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9.药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A ．肌肉注射 B ．口服C. 药物的生物利用度 C ．吸入给药 D. 药物的分布速度 D ．舌下含服 E.药物的血浆蛋白结合率 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A ．排泄加快 B ．作用增强C．代谢加快 D ．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A ．延缓抗药性产生 B ．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收 14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 15.为了维持药物的有效浓度 , 应该 A. 服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 16.机体对药物的反应性降低称为 A. 抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D ．成瘾性E．反跳现象 17．青霉素G 的抗菌谱不包括 A. 革兰氏阴性球菌 B. 革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌 D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体 18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 B. 葡萄糖酸钙 C.青霉素酶 D. 苯海拉明 E.苯巴比妥 19.耐青霉素酶的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 20.肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是 A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素 21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A.头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用 A．克林霉素 B ．万古霉素C．四环素 D ．红霉素E．氯霉素 24.军团菌感染的首选药是 A. 土霉素 B.强力霉素 C. 红霉素 D. 四环素 E.麦迪霉素 25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B. 双氯西林 C.羧苄西林 D. 苄星青霉素 E.青霉素 G 26.氯霉素最严重的不良反应是 A. 消化道反应 B. 肾毒性 C.骨髓抑制 D.过敏反应 E.耳毒性

药理学01任务0002试题答案

一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是

A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h

第一二三章习题答案

第一章 统计与统计数据 二、单项选择题 1-5DADAA 6-10BADCC 11-15DCAAB 16-20 CDDCD 21-25CCDBD 26-30 CCDDD 三略 第二章 数据的收集 二、单项选择题 1-5CDCCB 6-10 CBBCD 11-15CDAAA 三综合题 略 思考与练习 一、 思考题 1、 分类数据的图示方法，其中包括条形图、Pareto 图、对比条形图和饼图等。顺序数据除 了上文提到的条形图、pareto 图、对比条形图、饼图之外还可以借助累积频数分布图和环形图来进行描述。 2、 条形图、饼图、环形图、累积分布图、直方图、茎叶图、箱形图、散点图、线图、三维 散点图、气泡图、雷达图等。 3、 数据分组按照分组标志的不同可以分为单变量值分组和组距分组两种。根据组距不同还 可以分为等距分组和不等距分组。 4、 分组和编制频数分布表的具体步骤如下： 第1步：排序。将变量按照一定的大小顺序进行排序，通常是由小至大的递增顺序，使用计算机软件进行整理时此步可以忽略。 第2步：确定组数。一般与数据本身的特点及数据的多少有关。由于分组的目的之一是为了观察数据分布的特征，因此组数的多少应适中。如组数太少，数据的分布就会过于集中，组数太多，数据的分布就会过于分散，这都不便于观察数据分布的特征和规律。组数的确定应以能够显示数据的分布特征和规律为目的。一般情况下，一组数据所分的组数 K 不应少于 5组且不多于 15组，即 5＜ K ＜15。在实际分组时，也可以借助经验公式来确定组数K ， 2 lg lg 1n K + = 其中n 为数据的个数，对结果四舍五入取整数即为组数。 第3步：确定各组的组距。在组距分组中，一个组的最小值称为下限（low limit ）；一个组的最大值称为上限（upper limit ），组距（class width ）是一个组的上限与下限的差。 组距可根据全部数据的最大值和最小值及所分的组数来确定，即， 组距=（最大值—最小值）／组数 。 5、 饼图是用圆形及圆内扇形的角度来表示数值大小的图形，它主要用于表示一个样本（或 总体）中各组成部分的数据占全部数据的比例，对于研究结构性问题十分有用。环形图中间有一个“空洞”，样本或总体中的每一部分数据用环中的一段表示。饼图只能显示

药理基础知识

药理基础知识 药物的选择：用药合理与否，关系到治疗的成败。在选择用药时，必须考虑以下几点：①是否有用药的必要。在可用可不用的情况下无需用药。②若必须用药，就应考虑疗效问题。为尽快治愈病人，在可供选择的同类药物中，应首选疗效最好的药。③药物疗效与药物不良反应的轻重权衡。大多数药物都或多或少地有一些与治疗目的无关的副作用或其他不良反应，以及耐药、成瘾等。一般来说，应尽可能选择对病人有益无害或益多害少的药物，因此在用药时必须严格掌握药物的适应症，防止滥用药物。④联合用药问题。联合用药可能使原有药物作用增加，称为协同作用；也可能使原有药物作用减弱，称为拮抗作用。提高治疗效应，减弱毒副反应是联合用药的目的，反之，治疗效应降低，毒副反应加大，是联合用药不当所致会对患者产生有害反应。 制剂的选择：同一药物、同一剂量、不同的制剂会引起不同的药物效应，这是因为制造工艺不同导致了药物生物利用度的不同。选择适宜的制剂也是合理用药的重要环节。

剂量的选择：为保证用药安全、有效，通常采用最小有效量与达到最大治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量之间的那一部分剂量作为常用量。临床所规定的常用量一般是指成人（18～60岁）的平均剂量，但对药物的反应因人而异。年龄、性别、营养状况、遗传因素等对用药剂量都有影响。小儿所需剂量较小，一般可根据年龄、体重、体表面积按成人剂量折算。老人的药物可按成人剂量酌减。另外，对于体弱、营养差、肝肾功能不全者用药量也应相应减少。

给药途径的选择：不同给药途径影响药物在体内的有效浓度，与疗效关系密切。如硫酸镁注射给药产生镇静作用，而口服给药则导泻。各种给药方法都有其特点，临床主要根据病人情况和药物特点来选择。①口服。是最常用的给药方法具有方便、经济、安全等优点，适用于大多数药物和病人；主要缺点是吸收缓慢而不规则，药物可刺激胃肠道，在到达全身循环之前又可在肝内部分破坏，也不适用于昏迷、呕吐及婴幼儿、精神病等病人。②直肠给药。主要适用于易受胃肠液破坏或口服易引起恶心、呕吐等少数药物，如水合氯醛，但使用不便，吸收受限，故不常用。③舌下给药。只适合于少数用量较小的药物，如硝酸甘油片剂舌下给药治疗心绞痛，可避免胃肠道酸、碱、酶的破坏，吸收迅速，奏效快。④注射给药。具有吸收迅速而完全、疗效确实可靠等优点。皮下注射吸收均匀缓慢，药效持久，但注射药液量少（1～2毫升），并能引起局部疼痛及刺激，故使用受限；因肌肉组织有丰富的血管网，故肌肉注射吸收较皮下为快，药物的水溶液、混悬液或油制剂均可采用，刺激性药物亦宜选用肌注；静脉注射可使药物迅速、直接、全部入血浆生效，特别适用于危重病人，但静脉注射只能使用药物的水溶液，要求较高，较易发生不良反应，有一定的危险性，故需慎用。⑤吸入法给药。适用于挥发性或气体药物，如吸入性全身麻醉药。⑥局部表面给药。如擦涂、滴眼、喷雾、湿敷等，主要目的是在局部发挥作用。

药理学测试题及答案药动学药效学

药理学测试题及答案——药效学、药动学、受体激动及受体阻断药 单项选择题（每题1分，共60题） 1、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃【D】 A、高锰酸钾溶液 B、生理盐水 C、饮用水 D、碳酸氢钠溶液 E、醋酸溶液 2、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是【E】 A、瞳孔缩小 B、流涎流泪 C、腹痛腹泻 D、小便失禁 E、肌肉震颤 3、男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施【E】 A、立即停用阿托品 B、立即停用碘解磷定 C、加大阿托品的用量 D、加大碘解磷定用量 E、阿托品逐渐减量至停

4、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强【A】 A、胃肠道 B、胆管 C、支气管 D、输尿管 E、幽门括约肌 5、阿托品禁用于【C】 A、胃痉挛 B、虹膜睫状体炎 C、青光眼 D、胆绞痛 E、缓慢型心律失常 6、阿托品不能引起【B】 A、心率加快 B、眼内压下降 C、口干 D、视力模糊 E、扩瞳 7、阿托品抗休克的主要机制是【C】 A、加快心率，增加输出量 B、扩张支气管，改善缺氧状态

C、扩张血管，改善微循环 D、兴奋中枢，改善呼吸 E、收缩血管，升高血压 8、山莨菪碱主要用于【C】 A、扩瞳 B、麻醉前用药 C、感染中毒性休克 D、有机磷酸酯类中毒 E、晕动病 9、明显舒张肾血管，增加肾血流的药是【D】 A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、去甲肾上腺素 10、青霉素类引起的过敏性休克首选【C】 A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱

药理学基础知识

药理学基础知识 一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。 2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。 3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 4.药物作用具有两重性 （1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。 （2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。 （二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。 2.分类按治疗目的分为： （1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 （2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。用药目的在于改善症状。 （三）药物的不良反应 凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。 1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。 2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为： （1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。 （2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。 3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。 5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。 6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。 7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。 二、药物的量效关系 （一）剂量的概念 1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。 2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。 3.极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量（即安全用药的极限）。 4.常用量比阈剂量大，比极量小的剂量。一般情况下治疗量不应超过极量。来源：考试大 5.最小中毒量超过极量，刚引起轻度中毒的量。 6.半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的剂量。

智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]

智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指

答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到

8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部

第一二三章例题

《材料科学基础》例题 第一、二章 例1. 氧化镁（MgO ）与氯化钠（NaCl ）具有相同的结构。已知Mg 的离子半径为0.066nm ，氧的离子半径为0.140nm 。（1）试求氧化镁的晶格常数。（2）试求氧化镁的密度。 解答： 氧化镁为离子化合物，计算时必须使用离子半径而不能使用原子半径 (1) 氯化钠（NaCl ）晶体的结构如图2.52（P59） nm a Mg 412.0140.0066.0(2)(2201=+=+=-+）γγ (2) 氧化镁（MgO ）与氯化钠（NaCl ）具有相同的结构。每一晶胞中含有4个Mg 2+及4个O 2-；1mol 的Mg 2+具有24.31g 的质量，1mol 的O 2-具有16.00g 的质量，则密度为 323 37323/83.31002.6)412.010()00.1631.24(41002.600.1631.244cm g a =???+=??? ???+=-ρ 2. 某一原子的配位数（CN ）为此原子之邻接原子的数目。以共价键结合的原子其最大的配位数是由其原子所具有的价电子数来决定；而离子键结合的原子其最大的配位数是受其离子半径比所限制。试证明当配位数为6时，其最小半径比为0.41。 解答：当配位数为6时，其可能的最小半径值如图（a ），第五和第六个离子正好 位于中心原子的正上方和正下方如图（b ）；一个Mg 2+最多被六个O 2-包围。 由图（a ） （2r ＋2R ）2 =（2R 2＋2R 2） （r ＋R ）2 =（R 2＋R 2） R )12(-=?γ 41.0/=?R r CN =6时的r 和R 之比为0.41。 例3. 已知Cu 的原子直径为2.56A ，求Cu 的晶格常数，并计算1mm 3Cu 的原子数。 解答D （γ）为Cu 的原子直（半）径，n 为1mm 3Cu 的原子数， 晶胞体积a 3，致密度为0.74。

(北师大版)七年级数学下册第一二三章综合测试题含答案

1 七年级数学下册第一二三章综合测试题 一、填空题（每空2分，42分） 1、观察下列整式,并填空: ① a ② 2mn ③ x 2-2xyz ④ 3x 3y-2x 2y 2 ⑤ 2 x ⑥ 0 单项式有 ； 多项式有 . 2、单项式 2ab 2π-的系数是 ，次数是 。 3、写出一个只含有字母x 的二次三项式______________ 4、①2000年中国第五次人口普查资料表明，我国的人口总数为1295330000人，请把它取近似数精确到千万位，并用科学记数法表示为_______ ___人，这个近似数有 ___ 个有效数字。 ②如下图线段AB 的长度精确到10厘米是 厘米，有 个有效数字。 5、若)3)((++x m x 中不含x 得一次项，则m 的值为________；92 ++kx x 是一个完全 平方式，则k ＝_______ 6、1 10101000+??m m = _；_______)3(210 2 =--? ? ? ??-π 7、若α与β互补，且5:4:=βα ，则α＝_____,β=_______； 8、如图1，是由两个相同的直角三角形ABC 和FDE 拼成的，则图中与∠A 相等的角有 个，分别是 ；∠1与∠A 关系是 ；∠2与∠1的关系是 ； 9、如图（2），当剪子口∠AOB 增大15°时，∠COD 增大 。其根据是：______________________________ 二、选择题：（每小题3分，共30分） （1）=?-n m a a 5 )(（ ） （A ）m a +-5 （B ）m a +5 （C ） n m a +5 （D ）n m a +-5 （2）下列运算正确的是（ ） （A ）954 a a a =+ （B ）33333a a a a =?? （C ）954 632a a a =? （D ）743)(a a =- （3）=? ?? ? ? -?? ?? ??-2003 2003 532135（ ） （A ）1- （B ）1 （C ）0 (D)2003 （4）设A b a b a +-=+22 )35() 35( ，则=A （ ） （A ）ab 30 （B ）ab 60 （C ） ab 15 （D ）ab 12 （5）如果一个角的补角是150°，那么这个角的余角的度数是（ ） A 、 30° B 、 60° C 、 90° D 、 120° （6）已知)( 3522=+=-=+ y x xy y x ，则， （A ）25（B ）25-（C ）19（D ）19- （7）)( 5323===-b a b a x x x ，则，已知 （A ） 2527 （B ）10 9 （C ） 5 3 （D ）52 （8）一个正方形的边长增加了cm 2，面积相应增加了2 32cm ，则这个正方形的边长为（ ） （A ）6cm （B ）5cm （C ）8cm （D ）7cm （9）下列说法错误的是 ( ) Ａ 内错角相等，两直线平行． Ｂ 两直线平行，同旁内角互补． Ｃ 同角的补角相等． Ｄ 相等的角是对顶角． （10）如右图,下列条件中，能判定DE ∥AC 的是 （ ） A ∠EDC=∠EFC B ∠AFE=∠ACD C ∠3=∠4 D ∠1=∠2 A B O C D 图2 A B C D E F 1 234

药理学习题综合测试及答案

药理学习题综合测试及答案 一、选择题 A1型题 1、胆绞痛最好选用（） A罗通定+哌替啶B哌替啶+阿托品C阿托品+氯丙嗪D吗啡+哌替啶E氯丙嗪+哌替啶 2、副作用的产生是由于（） A、病人的特异性体质B病人的遗传变异C病人的肝肾功能不良D药物作用选择性低E药物安全范围小 3、降压作用最迅速，可用于治疗高血压危象的药物是（） A硝普钠B氨氯地平C硝苯地平D普萘洛尔E卡托普利 4、氯丙嗪过量引起的低血压宜选（） A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D麻黄碱E多巴胺 5、弱酸性药物在酸性尿液中（） A解离少，再吸收少，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄少 C解离多，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄快 6、地西泮不用于（） A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E麻醉 7、毛果芸香碱对眼的作用是（） A缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 C缩瞳，降低眼内压，调节痉挛D散瞳，升高眼内压，调节麻痹 D散瞳，降低眼内压 8、治疗指数最大的药物是( ) A甲药LD50=500mg ED50=100mg B乙药LD50=100mg ED50=50mg C丙药LD50=500mg ED50=25mg D丁药LD50=50mg ED50=5mg E戊药LD50=100mg ED50=25mg 9、手术后由于膀胱麻痹所导致的尿潴留常选用下列何药治疗( ) A东莨菪碱B新斯的明C阿托品D琥珀胆碱E地美溴铵 10、解热镇痛抗炎药的解热特点是（）

A能降低正常人体温B降低发热病人的体温至正常C对正常体温和发热病人的体温都能降解D配合物理降温可使体温降至正常以下E对细菌感染所致的发热效果好 11、驾驶员引起的荨麻疹可选用（） A异丙嗪B苯海拉明C特非那定D氯苯那敏E曲吡那敏 12、取出支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明对骨骼肌的影响是（） A松弛B收缩C兴奋性不变D先松弛后收缩E以上都不对 13、阿司匹林防治血栓栓塞性疾病宜（） A大剂量突击法B大剂量长程疗法C小剂量长程疗法 D小剂量短程疗法E小剂量突击法 14、某一级动力学消除的药物半衰期为2小时，一次给药后从体内基本消除的时间是( ) A约10小时B约30小时C约5小时D约1小时约50小时 15、脑水肿患者首选用药（） A甘露醇B山梨醇C呋塞米D依他尼酸 E50%葡萄糖 16、阿托品禁用于（） A支气管哮喘 B 胃肠痉挛C虹膜睫状体炎 D感染中毒性休克E青光眼 17、关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪项是错误的( ) A可用于各型高血压不伴有反射性心率加快B可以防止和逆转心血管重钩C降低糖尿病、肾病患者肾小球损伤D降低血钾E就用不易引起脂质代谢障碍 18、急性心肌梗死引起的心室心动过速最佳的选择（） A奎尼丁B维拉帕米C利多卡因D普罗帕酮E苯妥英钠 19、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（） A苯扎贝特B洛伐他汀C吉非贝齐D考来烯胺E烟酸 20、服用磺胺类药物时同时服用碳酸氢钠的目的是（） A防止过敏反应B中和胃酸，防止磺胺类药物对胃的损害

第3章-习题、答案

（一） 1．目的练习材料按定额费用的比例分配。 2．资料某企业生产甲、乙两种产品，耗用原材料费用共计62 400元。本月投产甲产品220件，乙产品256件。单件原材料费用定额：甲产品120元，乙产品100元。 3．要求采用原材料定额费用比例分配甲、乙产品实际耗用原材料费用。 解：（1）计算每种产品的材料定额消耗额 甲产品材料定额消耗量＝220×120＝26 400（元） 乙产品材料定额消耗量＝256×100＝25 600（元） （2）材料费用分配率＝ 62400 2640025600 + ＝1.2 （3）每种产品应分配的材料费用 甲产品应分配的材料费用＝26400×1.2=31 680（元） 乙产品应分配的材料费用＝25600×1.2=30 720（元） （二） 1．目的练习材料按定额消耗量的比例分配法。 2．资料某企业生产A、B两种产品，本月两种产品共同领用主要材料12 375千克，单价20元，共计247500元。本月投产A产品为425件，B产品为525件，A产品的材料消耗定额为20千克，B产品的材料消耗定额为10千克。 3．要求按材料定额消耗量比例分配材料费用。 解：（1）计算每种产品的材料定额消耗量 A产品材料定额消耗量＝425×20＝8500（千克） B产品材料定额消耗量＝525×10＝5250（千克） （2）材料消耗量分配率＝ 12375 85005250 + ＝0.9 （3）每种产品应分配的材料数量 A产品应分配的材料数量＝8500×0.9=7 650（千克） B产品应分配的材料数量＝5250×0.9=4 725（千克） （4）每种产品应分配的材料费用 A产品应分配的材料费用＝7 650×20=153 000（元） B产品应分配的材料费用＝4 725×20=94 500（元） (三) 1．目的练习直接材料费用分配的系数分配法。 2．资料某厂生产A1、A2、A3、A4，和A5五种产品，五种产品单位产品甲材料消耗定额分别为30、27.5、25、20、17.5元，本月实际产量分别为400、500、1 000、200、160件，本月实际消耗甲材料59 850元，见表。 2．资料某厂加工车间所产甲产品中，发现可修复废品80件，已修复验收入库。根据

2020智慧树知道网课《药理学(青岛大学)》课后章节测试满分答案1

第一章测试 1 【单选题】(10分) 药物非用于下面的目的()。 A. 治疗疾病 B. 预防疾病 C. 诊断疾病 D. 计划生育 E. 强身健体 2 【单选题】(10分) 生物药是指()。 A. 蛋白质药物 B. 动物体内分离纯化的物质 C. 内源性配体 D. 短肽 E.

维生素 3 【单选题】(10分) 立普妥(Lipitor)是药物的()命名。 A. 化学 B. 美国FDA C. 官方机构 D. 商标 E. 通用 4 【单选题】(10分) 临床I期试验主要是在哪些人群进行()。 A. 正常健康人 B. 特殊人群 C. 疾病诊断明确的病人

D. 病情较轻的年轻人 E. 重病人 5 【多选题】(10分) 新药研究主要经历以下阶段（）。 A. 售后调研IV期 B. 高通量筛选 C. 临床研究I-III期 D. 临床前 E. 医院制剂 6 【多选题】(10分) 药物在管理上可分为（）。 A. 保健药 B.

诊断药 C. 口服药 D. 预防药 E. 治疗药 7 【判断题】(10分) 药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。 A. 错 B. 对 8 【判断题】(10分) 药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。 A. 对 B. 错

9 【判断题】(10分) 药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。 A. 对 B. 错 10 【判断题】(10分) 药理学是创新药物研发的源头。 A. 错 B. 对 第二章测试 1 【单选题】(10分) 药物的被动转运（）。 A. 胞饮过程

B. 不需要能量 C. 仅需要ATP D. 胞吐过程 E. 上山转运 2 【单选题】(10分) 肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用()。 A. 增加细胞内的药物浓度 B. 促进药物吸收 C. 不需要能量 D. 依赖于ATP E. 干扰Na+通道

软件工程第一二三章习题参考答案

第一章软件工程概述 软件是计算机程序及其有关的数据和文档的结合。 软件危机是指在计算机软件开发和维护时所遇到的一系列问题。 软件危机主要包含两方面的问题：一是如何开发软件以满足对软件日益增长的需求；二是如何维护数量不断增长的已有软件。 软件工程是软件开发、运行、维护和引退的系统方法。 软件工程是指导计算机软件开发和维护的工程学科。软件工程采用工程的概念、原理、技术和方法来开发与维护软件。软件工程的目标是实现软件的优质高产。 软件工程学的主要内容是软件开发技术和软件工程管理。 软件开发方法学是编制软件的系统方法，它确定软件开发的各个阶段，规定每一阶段的活动、产品、验收的步骤和完成准则。常用的软件开发方法有结构化方法、面向数据结构方法和面向对象方法等。 习题参考答案： 1．什么是软件危机？为什么会出现软件危机？ 答：软件危机是指在计算机的开发和维护过程中所遇到的一系列严重问题。这些问题决不仅仅是不能正常运行的软件才具有的，实际上，几乎所有软件都不同程度地存在这些问题。 出现软件危机的原因：一方面与软件本身的特点有关，另一方面也和软件开发与维护的方法不正确有关。软件不同于硬件，它是计算机系统中逻辑件而不是物理部件。管理和控制软件开发过程相当困难。软件是规模庞大，而且程序复杂性将随着程序规模的增加而呈指数上升。目前相当多的软件专业人员对软件开发和维护还有不少糊涂观念，在实践过程中或多或少地采用了错误的方法和技术，这是使软件问题发展成软件危机的主要原因。总结如下： 1)取得正确的用户需求和正确地描述需求很困难 2)开发人员对需求的正确理解也有困难 3)常常在没有正确理解之前就仓促开始编程 4)软件项目缺乏有效的组织、管理和内部交流 5)缺乏软件开发方法、模型和工具的支持 6)软件维护的困难性 2．假设你是一家软件公司的总工程师，当你把图给手下的软件工程师们观看，告诉他们及早发现并改正错误的重要性时，有人不同意你的观点，认为要求在错误进入软件之前就清除它们是不现实的，并举例说：“如果一个故障是编码错误造成的，那么，一个人怎么能在设计阶段清除它呢？”你怎么反驳他？ 答：在软件开发的不同阶段进行修改付出的代价是很不相同的，在早期引入变动，涉及的面较少，因而代价也比较低；在开发的中期，软件配置的许多成分已经完成，引入一个变动要对所有已完成的配置成分都做相应的修改，不仅工作量大，而且逻辑上也更复杂，因此付出的代价剧增；在软件已经完成时再引入变动，当然付出的代价更高。一个故障是代码错误造成的，有时这种错误是不可避免的，但要修改的成本是很小的，因为这不是整体构架的错误。 3．什么是软件工程？它有哪些本质特性？怎样用软件工程消除（至少是缓解）软件危机？ 答：软件工程是指导计算机软件开发和维护的一门工程学科。采用工程的概念、原理、技术和方法来开发和维护软件，把经过时间考验而证明正确的管理技术和当前能够得到的最好的技术方法结合起来，以经济地开发出高质量的软件并有效地维护它。

电磁场与微波技术第一二三章课后习题及部分答案剖析

第 1 章 习 题 1、 求函数()D Cz By Ax u +++=1的等值面方程。 解： 根据等值面的定义：标量场中场值相同的空间点组成的曲面称为标量场的等值面，其方程为 )( ),,(为常数c c z y x u =。 设常数E ，则，()E D Cz By Ax =+++1， 即：()1=+++D Cz By Ax E 针对不同的常数E （不为0），对应不同的等值面。 2、 已知标量场xy u =，求场中与直线042=-+y x 相切的等值线方程。 解： 根据等值线的定义可知：要求解标量场与直线相切的等值线方程，即是求解两个方程存在单解的条件，由直线方程可得： 42+-=y x ， 代入标量场C xy =，得到： 0422=+-C y y ， 满足唯一解的条件：02416=??-=?C ， 得到：2=C ，因此，满足条件的等值线方程为：2=xy 3、 求矢量场z zy y y x x xy A ???222++= 的矢量线方程。 解：由矢量线的微分方程： z y x A dz A dy A dx == 本题中，2 xy A x =，y x A y 2 =，2 zy A z =， 则矢量线为： 222zy dz y x dy xy dx = =， 由此得到三个联立方程： x dy y dx =，z dz x dx =，zy dz x dy =2，解之，得到： 22y x =，z c x 1=，222x c y =，整理， y x ±=，z c x 1=，x c y 3±= 它们代表一簇经过坐标原点的直线。 4、 求标量场z y z x u 2322+=在点M (2,0,-1)处沿z z y xy x x t ?3??242+-= 方向的方向导数。 解：由标量场方向导数的定义式： 直角坐标系下，标量场u 在可微点M 处沿l 方向的方向导数为 γβαcos cos cos z u y u x u l u ??+??+??=??

药理学基础知识习题

药理学基础知识习题 一、A型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 B1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 C2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应E．特异质反应 E3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 D4. 副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 D5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 B6. 药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 E. LD5与ED95的比值 D7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射 B8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 A9. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速度

E.药物的血浆蛋白结合率 C10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A．肌肉注射B．口服C．吸入给药 D．舌下含服E．皮内注射 D11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快 D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 C12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 D13. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A．延缓抗药性产生 B．在杀菌作用上有协同作用 C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E．促进肾小管对青霉素的再吸收 B14. 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 E15. 为了维持药物的有效浓度, 应该 A.服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 B16. 机体对药物的反应性降低称为 A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D．成瘾性E．反跳现象