§皮肤的结构、功能
1、皮肤的解剖层次
※表皮层:基底层、棘层、颗粒层、透明层、角质层。
真皮层:乳头层、网状层。
皮下组织。
2、表皮通过时间或更替时间:
正常情况下约30%的基底细胞处于核分裂期,新的角质形成细胞有次序地逐渐向上移动,由基底层移行至颗粒层约需14天,再移行至角质层表面并脱落又需14天,共约28天,称为表皮通过时间或更替时间。
3、皮肤附属器:
毛发、皮脂腺、汗腺(小汗腺、顶泌汗腺)、甲。
※4、毛发分四类:
长毛、短毛、毫毛、毳毛。
※5、毛发的生长周期可分为:
生长期、退行期和休止期。
※6、指甲的生长速度约为4个月1cm,趾甲生长速度约每9个月1cm。
※7、皮肤的七大功能:
屏障、吸收、感觉、分泌与排泄、调节体温、代谢、免疫。
§皮肤性病的临床表现及诊断
1、症状:
患者主观感受到的不适称为症状。
瘙痒是皮肤病最常见的症状。
2、体征
客观存在、可看到或触摸到的皮肤黏膜及其附属器改变称为体征。
3、原发性皮损(primary lesion):
※①斑疹(macule):皮肤黏膜局限性颜色改变,皮肤无隆起或凹陷。
※②丘疹(plaque):局限性、实质性,直径小于1cm浅表隆起性皮损。
③斑块(papule):丘疹扩大或融合而成,直径大于1cm隆起性扁平皮损,中央可见凹陷。
※④风团(wheal):真皮浅层水肿引发的暂时性、隆起性皮损。
⑤水疱(vesicle):局限性、隆起性、内含液体的腔隙性皮损,以1cm界定水疱与大庖。
※⑥脓疱(pustule):局限性、隆起性、内含脓液的腔隙性皮损。
⑦结节(nodule):局限性、实质性、深在性皮损。
⑧囊肿(cyst):含有液体或粘稠物及细胞成分的囊性皮损。
4、继发性皮损(second lesion):
※①糜烂(erosion):局限性表皮或黏膜上皮缺损形成的红色湿润创面,常由水疱、脓疱破裂或浸渍冲表皮脱落所致。
※②溃疡(ulcer):局限性皮肤或粘膜缺损形成的创面,可深达真皮或更深位置。
※③鳞屑(scale):为干燥或油腻的胶质细胞的层状堆积,由表皮细胞形成过快或正常角化过程受干扰所致。
④浸渍(maceration):皮肤角质层吸收较多水分导致表皮变软变白,见于长时间浸水或处于潮湿状态下的皮肤。
⑤裂隙(fissure):也称皲裂,为线状的皮肤裂口,可深达真皮。
⑥瘢痕(scar):真皮或深部组织损伤或病变后,由新生结缔组织增生修复而成,可分为增生性和萎缩性两种。
⑦萎缩(atrophy):为皮肤的退行性变,可发生于表皮、真皮及皮下组织,因表皮厚度或真皮和皮下结缔组织减少所致。
⑧痂(crust):由皮肤中的浆液、脓液、血液与脱落组织、药物等混合干涸后凝结而成。
⑨抓痕(excoriation):也称表皮剥脱,为线状或点状的表皮或深达整批的剥脱性缺损,常由机械性损伤所致。
※⑩苔藓样变(lichenification):因反复搔抓、不断摩擦导致的皮肤局限性增厚。表现为皮脊隆起、皮沟加深。
5、尼氏征(Nikolsky sign):
又称棘层松解征,是某些皮肤病发生棘层松解时的触诊表现。可有四种阳性表现:
①手指推压水疱一侧,水疱沿推压方向移动;
②手指轻压疱顶,疱液向四周移动;
③稍用力在外观正常皮肤上推擦,表皮即剥离;
④牵扯已破损的水疱壁时,可见水疱周边的外观正常皮肤一同剥离。
§皮肤性病的治疗
1、外用药物的剂型:
※⑴溶液:药物的水溶液。有清洁、收敛作用。用于湿敷。
※⑵酊剂和醑剂:药物的酒精溶液或浸液。
⑶粉剂有干燥、保护和散热作用。用于剂型皮炎无糜烂渗出,特别是用于摩擦部位。
※⑷洗剂:也称震荡剂,粉剂与水的混合物。止痒、干燥、保护、散热作用。
⑸油剂植物油溶解药物或与药物混合。清洁、保护、润滑作用。
※⑹乳剂:有何水乳化而得。保护、润泽作用。
※⑺软膏:以凡士林为基质的剂型。保护创面、防止干裂作用。
⑻糊剂:含有固体粉末的软膏。同于软膏,且有吸水收敛的作用。
⑼硬膏
⑽涂膜剂
⑾凝胶
⑿气雾剂
⒀其他
※2、外用药物的治疗原则:
⑴正确选用外用药物的种类;
⑵正确选用外用药物的剂型:
①剂型皮炎仅有红斑、丘疹而无渗液时可选用粉剂或洗剂,炎症较重,糜烂、渗出较多时宜用溶液湿敷、有糜烂但渗出不多时则用糊剂;
②亚急性皮炎渗出不多者宜用糊剂或油剂,如无糜烂宜用乳剂或糊剂;
③慢性皮炎可选用乳剂、软膏、硬膏、酊剂、涂膜剂等;
④单纯瘙痒无皮损者可选用乳剂、酊剂等。
⑶详细向患者解释用法和注意事项。
§带状疱疹
※1、带状疱疹(herpes zoster):(病原体及传播途径要记住)
由水痘-带状疱疹病毒(VZV)引起,以沿单侧周围神经分布的簇集性小水疱为特征,常伴明显神经痛。
※病毒经呼吸道黏膜进入血液形成病毒血症。
2、临床表现:
※⑴典型表现:(加粗的字重点记忆)
①前驱症状:轻度乏力、低热、纳差等全身症状,患处皮肤自觉灼热或灼痛。
②基本损害:患处常首先出现潮红斑,很快出现粟粒至黄豆大小丘疹。簇状分布不融合,继之迅速变为水疱。皮损沿某一周围神经呈带状排列。多发生在身体的一侧,一般不超过正中线。
③好发部位:依次为肋间神经、颈神经、三叉神经和腰骶神经支配区域。
④自觉症状:神经痛为本病的特征之一。
⑤病程:一般2~3周,老年人为3~4周。
⑵特殊表现:
①眼带状疱疹(herpes zoster ophthalmicus)
②耳带状疱疹(herpes zoster oticus)
Ramsay-hunt综合征:耳带状疱疹时,若膝状神经节受累同时侵犯面神经的运动和感觉神经纤维时,可出现面瘫、耳痛及外耳道疱疹三联征,称为Ramsay-hunt综合征。
③带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)
④其他:不典型带状疱疹可分为五型:不全型、大庖型、出血型、坏疽型和泛发型。
§浅部真菌病
1、双相真菌:
有些致病真菌在自然界或25℃培养时呈菌丝形态,而在组织中或在37℃培养时则呈酵母形态,称为双相真菌。
※2、头藓(tinea capitis)滤过紫外线灯检查:(重点为头癣的四种类型)黄藓:暗绿色荧光。
白藓:亮绿色荧光。
黑点藓:无荧光。
脓藓。
※3、手藓(tinea manus)和足藓(tinea pedis)分型:
水疱鳞屑型、角化过度型、浸渍糜烂型。
※4、甲真菌病(onychomycosis)或甲藓(tinea unguium)分型:
白色浅表型(SWO)、远端侧位甲下型(DLSO)、近端甲下型(PSO)、全甲毁甲型(TDO)。
§疥疮
※1、疥疮(scabies):(病原体要掌握)
是由疥螨寄生皮肤引起的传染性皮肤病。
※2、疥疮的临床表现:
疥螨好侵入皮肤薄嫩处。
皮损多对称,表现为丘疹、丘疱疹及隧道。
在阴囊、阴茎、龟头等处发生3~5mm的暗红色结节,称疥疮结节。
剧痒,尤以夜间为甚。
§接触性皮炎
※1、接触性皮炎(contact dermatitis):
是由于接触某些外源性物质后,在皮肤黏膜接触部位发生的急性或慢性炎症反应。
※2、发病机制:可分为刺激性和变应性接触性皮炎。
⑴刺激性接触性皮炎(irritant contact dermatitis)
⑵变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis):为典型的IV型超敏反应。
3、急性接触性皮炎的临床表现:
⑴病程:起病急,有接触过史。
⑵皮损:局限在接触部位,典型皮损为境界清楚的红斑,形状与接触物有关,其上有丘疹和丘疱疹,严重时红肿明显并出现水疱和大疱,后者疱壁紧张、内容清亮,破溃后呈糜烂面,偶可发生组织坏死。
⑶症状:常自觉瘙痒或灼痛。治疗后遗留暂时性色素沉着。
4、亚急性和慢性接触性皮炎的临床表现:
表现为轻度红斑、丘疹,境界不清楚。长期反复接触可导致局部皮损慢性化,表现为皮损轻度增生及苔藓样变。
5、特殊类型接触性皮炎的临床表现:
⑴化妆品皮炎:轻者为接触部位出现红肿、丘疹、丘疱疹,重者可在红斑基础上出现水疱甚至泛发全身。
⑵尿布皮炎:氨刺激皮肤导致。多累婴儿的会阴部,有时可蔓延至腹股沟及下腹部。皮损呈大片潮红,亦可发生斑丘疹和丘疹,边缘清楚,皮损形态与尿布包扎方式一致。
⑶漆性皮炎:多累计暴露部位。表现为潮红、水肿、丘疹、丘疱疹、水疱,重者可融合成大庖。
6、接触性皮炎:原发性刺激与接触性致敏的鉴别
原发性刺激与接触性致敏的鉴别
§湿疹
※1、湿疹(eczema):是由多种内、外因素引起的真皮浅层及表皮炎症,临床上急性期皮损以丘疱疹为主,有渗出倾向,慢性期以苔藓样变为主,病情易反复发作。
2、湿疹的特点:多形性损害,剧烈瘙痒,对称分布,反复发作。
※3、湿疹的分型:
急性湿疹、亚急性湿疹、慢性湿疹。
4、急性湿疹的临床表现:
对称分布,多形性,境界不清,有渗液,瘙痒,苔藓样变。
皮损好发于面、耳、手、足、前臂、小腿外露部,甚至弥漫全身。
红斑基础上的丘疹、丘疱疹、甚至水疱,融合成片。
自觉瘙痒难耐,故而搔抓,继而形成点状糜烂面(苔藓样变)。
如继发感染,可以出现发热等全身症状。
5、亚急性湿疹的临床表现
表现为红肿及渗出减轻,可有丘疹极少量丘疱疹,皮损呈暗红色,可有少许鳞屑及轻度浸润。仍自觉有剧烈瘙痒。
6、慢性湿疹:
由急性湿疹及亚急性湿疹迁延而来。
好发于手、足、小腿、肘窝、股部、乳房、外阴、肛门等处。
患部皮肤浸润性暗红斑上有丘疹、抓痕及鳞屑,局部皮肤肥厚。表面粗糙,有不同程度的苔藓样变,色素沉着或色素减退。
7、几种特殊类型的湿疹:
①手部湿疹;②乳房湿疹;③外阴、阴囊和肛门湿疹;④钱币湿疹。
※8、急性湿疹与急性接触性皮炎鉴别
急性湿疹与急性皮炎鉴别
§手足口病
§荨麻疹
※1、荨麻疹(urticaria):
俗称“风疹块”,是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应。
※2、荨麻疹的病因:
食物、药物、感染、物理因素、动物及植物因素、精神因素、内脏和全身性疾病、其他因素。
3、发病机制:
①超敏反应性:多数为I型超敏反应,少数为II型或III型。
I型超敏反应机制为变应原诱导机体产生IgE,该抗体以Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面相应的受体结合,使机体处于对该变应原的致敏状态。当相同变应原在此进入体内,
通过与致敏肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE抗体特异性结合,促使其脱颗粒,释放一些列生物活性介质,引起小血管扩张、通透性增加,富含蛋白质的体液渗出到周围组织,平滑肌收缩和腺体分泌增加等,从而产生皮肤、黏膜、呼吸道和消化道等一系列局部或全身过敏反应症状。
②非超敏反应性:某些刺激物刺激可直接诱发肥大细胞释放组胺,导致荨麻疹发生。※4、急性荨麻疹的临床表现:(画线处为荨麻疹可引起的其他系统疾病)皮损:起病常较急,很快于瘙痒部位出现大小不等的红色风团,呈圆形、椭圆形或不规则形,可孤立分布或扩大融合成片,皮肤表面凹凸不平,呈橘皮样外观。微血管内血清渗出急剧时,压迫管壁,风团可呈苍白色。数小时内水肿减轻,风团变为红斑或逐渐消失。但新皮损可此起彼伏,不断发生。
症状:突感皮肤瘙痒,过敏性休克症状:心慌、血压下降;胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻;全身中毒反应:寒战、高热、脉速;累及喉头、支气管时,可引起呼吸困难甚至窒息,感染引起者可出现寒战、高热、脉速等全身症状。
※5、慢性荨麻疹:
皮损反复发作超过6周以上者,称为慢性荨麻疹。
※6、特殊类型荨麻疹:
①皮肤划痕症;②寒冷性荨麻疹(冰块试验或冷水浸浴试验阳性);③胆碱能性荨麻疹;
④日光性荨麻疹;⑤压力性荨麻疹。
7、荨麻疹病情严重、伴有休克、喉头水肿及呼吸困难者的抢救措施:
①0.1%肾上腺素0.5~1ml皮下注射或肌注,亦可加入50%葡萄糖溶液40ml内静脉注射,以减轻呼吸道黏膜水肿及平滑肌痉挛,并可升高血压。
②地塞米松5~10ml肌注或静注,然后将氢化可的松200~400mg加入5%~10%葡萄糖溶液500~1000ml内静滴。
③上述处理后收缩压仍低于80mmHg时,可给升压药。
④给予吸氧,支气管痉挛严重时可静注0.25g氨茶碱,喉头水肿呼吸受阻时可行气管切开。
⑤心跳呼吸骤停时,应进行心肺复苏。
§多形红斑
※1、多形红斑(erythema multiforme):(画线处为其特点)
是一种以靶形或虹膜状红斑为典型皮损的急性炎症性皮肤病,常伴发黏膜损害,易复发。※2、多形红斑的分型:
①红斑-丘疹型;②水疱-大庖型;③重症型。
§银屑病
1、银屑病(psoriasis):
是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,典型皮损为鳞屑性红斑。
※2、银屑病的分型:
⑴寻常型银屑病(psoriasis vulgaris);
⑵关节病型银屑病(psoriasis arthropathica);
⑶红皮病型银屑病(psoriasis erythrodermic);
⑷脓疱型银屑病(psoriasis pustulosa):
①泛发性脓疱型银屑病;②局限性脓疱型银屑病。
※3、寻常型银屑病的临床表现:
起初皮损为红色丘疹或斑丘疹,逐渐扩展为境界清楚的红色斑块。可呈多种形态。
①蜡滴现象:斑块上覆厚层白色银屑,刮除成层鳞屑,犹如轻刮蜡滴;②薄膜现象:刮去银白色鳞屑可见淡红色发光半透明薄膜;③Auspitz征:博取薄膜可见点状出血。
皮损可发生于全身各处,但以四肢伸侧,特别是肘部、膝部和骶尾部最为常见。常呈对称性分布。
头皮皮损鳞屑较厚,常超出发际,头发呈束状(束状发)。
甲受累多表现为“顶针状”凹陷。
※4、寻常型银屑病的临床分期:
①进行期:
※同形反应(isomorphism):旧皮损无消退,新皮损不断出现,皮损浸润炎症明显,周围可有红晕,鳞屑较厚,针刺、搔抓、手术等损伤可导致受损部位出现典型的银屑病皮损。称为同形反应或Kobner现象。
②静止期:
皮损稳定,无新皮损出现。
③退行期:
伴发皮损处色素减退或色素沉着。
§玫瑰糠疹
1、玫瑰糠疹(pityriasis rosea):
为一种以覆有糠状鳞屑的玫瑰色斑疹、斑丘疹为典型皮损的炎症性、自限性皮肤病。2、玫瑰糠疹临床表现:
中青年,春秋季多见。
初起皮损为孤立的玫瑰色淡红斑,椭圆形或环状损害,直径可迅速扩大至2~3cm,边界清楚,上覆细小鳞屑,称为前驱斑(herald patch)或母斑(mother patch),常发生于躯干和四肢近端。
1~2周内皮损准见扩大,状同母斑,直径0.2~1cm,常呈椭圆形,边缘覆圈状游离缘向内的细薄鳞屑。长轴与皮纹平行。常伴不同程度的瘙痒。本病有自限性,病程一般为6~8周。
§脓疱疮
※1、脓疱疮(impetigo):(病原菌要记住)
是由金黄色葡萄球菌和(或)乙型溶血性链球菌引起的一种急性化脓性炎症。
※2、脓疱疮的临床分型及表现:(重点为临床分型)
⑴接触传染性脓疱疮(寻常型脓疱疮):
由链球菌或与葡萄球菌混合感染所致。
初起为红色斑点或小丘疹,迅速转变为脓疱,周围有明显的红晕,疱壁薄,易破溃、糜烂,脓液干燥后形成蜜黄色厚痂。
病情严重者可有全身中毒症状伴淋巴结炎,甚至引起败血症或急性肾小球肾炎。
⑵深脓疱疮(又称臁疮):
主要由溶血性链球菌引起。多见于营养不良的儿童和老人。好发于小腿或臀部。
皮损初起为脓疱,渐向皮肤深部发展,表面有坏死和蛎壳状黑色厚痂,周围红肿明显,去痂后可见边缘陡峭的蝶状溃疡。患者自觉疼痛明显。
⑶大疱性脓疱疮:
主要有噬菌体II组71型金葡菌所致。多见于儿童,成人(特别是HIV感染者)。好发于面部、躯干和四肢。
皮损初起为米粒大小的小水泡或脓疮,迅速变为大疱。疱内可见半月形积脓。疱周围红晕不明显,疱壁薄,易破溃形成糜烂结痂,痂壳脱落后留有暂时性色素沉着。
⑷新生儿脓疱疮:
起病急,传染性强。
皮损为广泛分布的多发性大脓疱,尼氏征阳性。可伴高热等全身中毒症状,易并发败血症、肺炎、脑膜炎二危及生命。
⑸葡萄球菌性烫伤样皮肤综合症(staphylococcal scalded skin syndrome,SSSS):
由凝固酶阳性、噬菌体II组71型金葡菌所致。多累及出生后3个月内德婴儿。
特征表现是在大片红斑的基础上出现松弛性德水疱,尼氏征阳性,皮肤大面积剥脱后留有潮红的糜烂面,似烫伤样外观,手足皮肤可呈手套、袜套样剥脱,口角周围可见放射状裂纹,但无口腔黏膜损害。
§药疹
※1、药疹(drug eruption):
亦称药物性皮炎(dermatitis medicamentosa),是药物通过口服、注射、吸入、栓剂、外用药吸收等各种途径进入人体后引起的皮肤黏膜炎症反应。
※2、与超敏反应机制有关的药疹的特点:
①有一定潜伏期,首次服药一般约需4~20天出现临床表现,已致敏者再次用药,可在数分钟至24小时内发病。
②是发生于少数过敏体质者服药者。
③皮损及病情轻重与药物的药理及毒理作用、剂量无相关性。
④临床表现复杂,皮损形态各种各样,一种药物致敏同一患者不同时期可发生不同类型药疹。
⑤在高敏状态下可发生交叉过敏及多价过敏现象。
⑥病程有一定的自限性,停用致敏药物后好转,抗过敏和糖皮质激素治疗常有效。
3、药疹的常见类型:
⑴固定型药疹;
⑵荨麻疹型药疹;
⑶麻疹型或猩红热型药疹;
⑷湿疹型药疹;
⑸紫癜型药疹;
⑹多形红斑型药疹;
⑺大疱性表皮松解型药疹;
⑻剥脱性皮炎型药疹;
⑼痤疮型药疹;
⑽光感型药疹(分为光毒反应性药疹和光超敏反应性药疹);
⑾药物超敏反应综合症(临床特征为:发热、皮损、淋巴结肿大、血液学异常及气管受累)
§痤疮
1、寻常痤疮(acne vulgaris):
是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,具有一定的损容性。
2、寻常痤疮的临床表现:
粉刺(白头粉刺、黑头粉刺),脓疱,炎性丘疹,结节,囊肿,瘢痕。
§酒渣鼻
1、酒渣鼻(rosacea):
是一种发生在颜面中部,以皮肤潮红、毛细血管扩张及丘疹、脓疱为主要表现得慢性皮肤病。
※2、酒渣鼻的临床表现:
红斑期,丘疹脓疱期,鼻赘期。
§大疱性皮肤病
1、大疱性皮肤病(bullous dermatosis):
2、天疱疮(pemphigus)
※3、天疱疮分型:
寻常型天疱疮、增殖型天疱疮、落叶型天疱疮、红斑型天疱疮。
※4、寻常型天疱疮的临床表现:
好发于口腔、胸、背、头部,严重者可泛发全身。
典型皮损为外观正常皮肤上发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现大疱,疱壁薄,尼氏征阳性,易破溃形成糜烂面,渗出较多,可结痂,若继发感染则伴有难闻臭味。
5、寻常型天疱疮与大庖型类天疱疮的比较
寻常型天疱疮与大庖型类天疱疮的比较
§红斑狼疮
※1、红斑狼疮(Lupus erythematosus,LE):
2、系统性红斑狼疮,有诊断意义的皮损包括:
①面颊和鼻梁部水、肿性的蝶形红斑,日晒后常加重。
②指端红斑和甲周、指趾末端的紫红色斑点、淤点、丘疹性毛细血管扩张和指尖点状萎缩等血管炎样损害。
③额部发际毛发干燥,参差不齐、细碎易断(狼疮发)。
④DLE皮损,见于10%~25%患者,男性较多见。
⑤口鼻黏膜溃疡。
※3、SLE诊断标准(ARA 1997年诊断标准):
⑴蝶形红斑;
⑵盘状红斑;
⑶光敏感;
⑷口腔溃疡;
⑸关节炎;
⑹浆膜炎(胸膜炎或心包炎);
⑺肾病表现:尿蛋白>0.5g/d(或尿蛋白>+++)或有细胞管型;
⑻神经病变:癫痫发作或精神症状(除外由药物、代谢病引起);
⑼血液病变:溶血性贫血、白细胞<4000μl、淋巴细胞<1500μl或血小板<100000/μl;
⑽免疫学异常:抗dsDNA抗体(+),或抗Sm抗体(+),或抗心磷脂抗体(+)(包括心磷脂抗体、或持续至少6个月的梅毒血清假阳性反应,三者中具备1项);
⑾ANA阳性:除外药物性狼疮所致。
11项中具备四项即可诊断SLE。
※4、盘状红斑狼疮(DLE):
典型皮损为扁平或微隆起的附有粘着性鳞屑的盘状红斑或斑块,剥去鳞屑可见其下的角栓和扩大的毛囊口,后渐中央萎缩、色素减退,而周围多色素沉着。
§皮肌炎
※1、皮肌炎(dermatomyositis)的6种类型:
①多发性肌炎;②肌皮炎;③合并恶性肿瘤的肌皮炎或多肌炎;④儿童皮肌炎或多肌炎;
⑤合并其他结缔组织病的肌皮炎或多肌炎;⑥无肌病性皮肌炎。
※2、皮肌炎的特征性皮损:
①眶周紫红色斑:双上眼睑为中心的水肿性紫红色斑片,可累及面颊和头皮,具有很高的诊断特异性。
※②Gottron丘疹:即指指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,多对称分布,表面附着糠状鳞屑。
③皮肤异色症:部分患者面、颈、上胸躯干部在红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张等,称为皮肤异色症或异色性肌皮炎。
3、硬皮病(scleroderma):
是一种以皮肤和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,本病呈慢性经过,即可仅累及皮肤,也可累及皮肤同时也累及内脏。
4、CREST综合征:
是一种肢端硬皮病的一种亚型,它包括皮肤钙化(calcinosis cutis)、雷诺现象(Raynaud phenomenon)、食管功能异常(esophageal dysmotility)、肢端硬化(sclerodactyly)和毛细血管扩张(telangiectasia)。
§性传播疾病
1、梅毒(syphilis):
是由梅毒螺旋体(TP)引起的一种慢性传染病,主要通过性接触和血液传播。
※2、梅毒的传播途径:
性接触传染、垂直传播、其他途径。
3、梅毒的临床分型:
获得性梅毒(一期、二期、三期);先天性梅毒(早期、晚期、先天潜伏梅毒);潜伏梅毒。
※4、获得性梅毒的临床分期及临床表现:(重点为临床分期和一期梅毒的临床表现)
⑴一期梅毒:
主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎,一般无全身症状。
①硬下疳:
典型的硬下疳初起为小片红斑,迅速发展为无痛性炎性丘疹,数天内丘疹扩大形成硬结,表面发生花丝形成单个直径为1~2cm、圆形或椭圆形无痛性溃疡,境界清楚,周边水肿并隆起,基底呈肉红色,触之有软骨样硬度,表面有浆液性分泌物。患者无自觉症状。
②硬化性淋巴结炎:
发生于硬下疳出现1~2周后。长累计单侧腹股沟或患处附近淋巴结,呈质地较硬的隆起,表面无红肿破溃,一般不痛。
⑵二期梅毒:
一期梅毒未经治疗或治疗不彻底,TP有淋巴系统进入血液循环形成菌血症播散全身,引起皮肤黏膜及系统性损害,称二期梅毒。
①皮肤黏膜损害:
梅毒疹(玫瑰疹、丘疹性梅毒疹、脓疱性梅毒疹),扁平湿疣,梅毒性脱发,黏膜损害。
②骨关节损害;
③眼损害;
④神经损害;
⑤多发性硬化性淋巴结炎;
⑥内脏梅毒。
⑶三期梅毒:
①皮肤黏膜损害:
结节性梅毒疹,梅毒性树胶样肿。
②骨梅毒;
③眼梅毒;
④心血管梅毒;
⑤神经性梅毒。
5、梅毒治疗的首选药物:
青霉素。
6、吉-海反应:
系梅毒患者接受高效抗TP药物治疗后TP被迅速杀死并释放出大量异种蛋白,引起机体发生的急性超敏反应。多在用药后数小时发生,表现为寒战、发热、头痛、呼吸加快、心动过速、全身不适及原发疾病加重,严重时心血管梅毒患者可发生主动脉破裂。
7、单纯性淋病包括:
淋菌性尿道炎、淋菌性宫颈炎、淋菌性肛门直肠炎、淋菌性咽炎、淋菌性结膜炎。
8、淋病并发症:
①男性的并发症:
淋菌性前列腺炎、淋菌性精囊炎、淋菌性附睾炎。
②女性的并发症:
淋菌性盆腔炎(急性输卵管炎、子宫内膜炎、继发输卵管卵巢囊肿及破裂后所致的盆腔脓肿、腹膜炎等),反复发作可造成输卵管狭窄或闭塞,可引起异位妊娠、不孕或慢性下腹痛等。
9、男性淋菌性尿道炎的临床表现:
早期症状有尿频、尿急、尿痛,很快出现尿道口红肿,游戏波黏液流出,24消失后病情加重,分泌物变为黄色脓性,且量增多。可有尿道刺激症状,有时可伴发腹股沟淋巴结炎。
10、女性淋菌性宫颈炎的临床表现:
主要部位是子宫颈内膜和尿道。最常见症状是阴道分泌物增多,尿痛,非经期子宫出血,经血过多等。淋菌性宫颈炎的分泌物初为黏液性,后转为脓性,体检可见宫颈口红肿、触痛、脓性分泌物了淋菌性尿道炎、尿道旁腺炎变现为尿道口红肿,有压痛及脓性分泌物。淋菌性前庭大腺炎表现为单侧前庭大腺红肿、疼痛,严重时形成脓肿,可有全身症状和发热等。
11、淋病的判愈标准:
治疗结束后2周内,在无性接触史情况下符合如下标准为治愈:
①症状和体征全部消失;
②在治疗结束后4~7天作淋球菌涂片和培养阴性。
12、生殖道衣原体感染(chlamydial trachomatis genital infection):
沙眼衣原体(CT)多见。
13、艾滋病:
全称为获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由人类获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的已严重免疫缺陷为主要特征的STD,临床上以淋巴结肿大、厌食、慢性腹泻、体重减轻、发热、乏力等全身症状起病,逐渐发展至各种机会性感染、继发肿瘤等而死亡。
※14、AIDS的传播途径:
性接触传播、经血液传播、母婴传播。
15、AIDS的临床分期:
⑴急性HIV感染;⑵无症状HIV感染;⑶艾滋病期。
※16、HIV主要侵犯人体的CD4+T细胞。