药理学复习题

第十三章抗精神失常药

一、名词解释

1．人工冬眠

二、填空题

2．氯丙嗪抗精神病作用主要是由于阻断了中脑_______和中脑_______通路中的_______受体，引起口干、便秘、视物模糊等副作用是由于阻断了_______受体。长期大量应用，常见的不良反应是_______、其原因是_______、主要表现有_______、_______、_______、_______。3．氯丙嗪与_______、_______配伍组成冬眠合剂，用于_______、_____、_____、_____等。4．氯丙嗪对中枢神经系统主要作用有_______、_______、_______、_______、和_______。5．氯丙嗪降温特点是_______，机理是_______，方式是_______。

6．可治疗躁狂症的药物有_______、_______、_______和_______类药。其中首选药是_______。7．吩噻嗪类抗精神病药中，锥体外系反应最轻的药物是_______。

三、选择题

8．氯丙嗪不宜用于

A 精神分裂症

B 人工冬眠

C 顽固性呃逆

D 晕动性呕吐

E 躁狂状态

9．抗精神病作用持久，每周使用一次的药物是

A 五氟利多

B 氟哌啶醇

C 奋乃静

D 氟奋乃静

E 舒必利

10．氯丙嗪对哪种病症的疗效最好

A 躁狂抑郁症

B 精神分裂症

C 焦虑症

D 精神紧张症

E 神经官能症

11．在下列哪种情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应

A 短期应用治疗量B长期大量应用C 短期大量应用D 一次服用中毒量长期小量服用12．关于氟哌啶醇错误的是 A 抗精神病作用很强B易引起锥体外系反应C降压不明显 D 镇静镇吐作用弱 E 对体温无影响

13．抑郁症无效的是

A 泰尔登

B 阿米替林

C 碳酸锂

D 氟哌啶醇

E 多虑平

14．下属哪项作用是氯丙嗪所没有的

A 镇静

B 影响体温

C 止吐

D 激动α受体

E 阻断M受体

15．碳酸锂主要用于

A 躁狂症

B 抑郁症

C 焦虑症

D 神经官能症

E 精神分裂症

16．适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是

A 氟哌啶醇

B 奋乃静

C 硫利哒嗪

D 氯普噻吨

E 三氟拉嗪

17．三环类抗抑郁药可对抗下列哪种药物的作用

A 可乐定

B 苯海索

C 奋乃静

D 舒必利

E 氯氮平

18．氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌

A 甲状腺素

B 催乳素

C ACTH

D 促性腺激素

E 生长激素

19．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A 主要用于治疗精神分裂症B 可用于躁狂-抑郁症的躁狂相 C 对放射性呕吐有效 D 利用其对内分泌影响试用于侏儒症

E 氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染

20．下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A 抑制体温调节中枢 B 抑制呕吐中枢

C 只能使发热者体温降低

D 可治疗各种原因所致呕吐

E 制止顽固性呃逆21．对米帕明作用的叙述哪项是错误的 A 明显抗抑郁作用 B 阻断M受体

C 降低血压

D 升高血糖

E 心动过速

22．下列那个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍

A 苯海索

B 溴隐亭

C 金刚烷胺

D 卡比多巴

E 左旋多巴

第十四章镇痛药

一、填空题

1．哌替啶用于胆、肾绞痛时应与_______合用。

2．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______、________、_____及______ 等作用。

3．抢救吗啡急性中毒可用药物是______________。

4．哌替啶在中枢神经系统方面与吗啡不同的是____________和___________。

三、选择题

5．吗啡不会产生

A 呼吸抑制

B 止咳作用

C 体位低血压

D 腹泻稀便状

E 支气管收缩

6．啡啡镇痛的主要作用部位是 A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

B 脑网状结构

C 边缘系统与蓝斑核

D 中脑前核

E 大脑皮层

7．吗啡的药理作用A 镇痛、镇静、镇咳 B 镇痛、镇静、抗震颤痹

C 镇痛、呼吸兴奋

D 镇痛、欣快、止吐

E 镇痛、安定、散瞳

8．与吗啡作用机制有关的是A 阻断阿片受体 B 激动中枢阿片受体

C 抑制中枢PG合成

D 抑制外周PG合成

E 以上均不是

9．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是 A 对钝痛效果差 B 治疗量即抑制呼吸

C 可致便秘

D 易产生依赖性

E 易引起体位性低血压

10．阿片受体拮抗药为

A 二氢埃托啡

B 哌替啶

C 吗啡

D 纳络酮

E 曲马朵

11．吗啡的镇痛作用主要用于

A 胃肠痉挛

B 慢性钝痛

C 分娩止痛

D 肾绞痛

E 急性锐痛

12．哌替啶的特点是 A 镇痛作用 B 依赖性比吗啡小 C 作用持续时间长

C 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也引不起支气管平滑肌收缩

13．不属于吗啡禁忌证的是 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 诊断未明的急腹症

D 肝功能严重减退患者

E 心源性哮喘

14．骨折剧痛应选用 A 安定 B 消炎痛 C 颅通定 D 哌替啶 E 可待因

15．心源性哮喘可选用

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 吗啡

E 多巴胺

三、简答题

16．吗啡为什么可用与治疗心源性哮喘？而禁用与支气管哮喘？

第十五章解热镇痛抗炎药

一、名词解释

1．阿司匹林哮喘

二、填空题

2．阿司匹林具有________、_______、_______等作用，这些作用的机制均与_________有关。3．对乙酰氨基酚具有较强的___________作用，但几乎无________作用。

4．防治阿司匹林引起胃肠道不良反应的措施是________、________、_______、_________。

三、选择题

5．解热镇痛药的镇痛作用的部位是A 脊椎胶质层 B 外周部位 C 脑干网状结构

D 脑室与导水管周围灰质部

E 丘脑內侧核团

6．解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是A 激动中阿片受体 B 抑制末梢痛觉感受器

C 抑制前列腺素（PG）的生物合成

D 抑制传人神经的冲动传导

E 主要抑制CNS

7．解热镇痛药的解热作用，主要由于 A 抑制缓激肽的生成 B 抑制内热原的释放

C 作用于中枢，使PG合成减少

D 作用于外周使PG合成减少

E 以上均不可

8．阿司匹林不具有下列那项作用A 解热镇痛B 抗风湿 C 治疗量抗血小板聚集及抗血栓形成 D 高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成 E 直接抑制体温调节中枢9．关于阿司匹林的作用与应用，不正确的叙述是

A降低正常人体与发热患者的体温，用于各种发热

B常与其它解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛

C 抗炎抗风湿作用较强

D 抑制PG合成酶，减少血小板中TXA2的生成

E 治疗缺血性心脏病，降低病死率与再梗塞率

10．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A 胃肠道反应最为常见B 凝血障碍，术前1周应停用 C D 水钠潴留引起局部水肿

E 水杨酸反应是中毒

11．不用于治疗风湿性关节炎的药物是A 阿司匹林 B

C 保泰松与羟保泰松

D

E 布洛芬

四、简答题．

12.吗啡、阿司匹林的镇同作用与临床应用有何区别？

第十六章中枢兴奋药

一、选择题

【A型题】

1．中枢兴奋药主要应用于

A 低血压状态

B 中枢性呼吸抑制

C 惊厥后出现的呼吸抑制

D 支气管哮喘所致呼吸困难 D 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制

【B1型题】

A、小剂量咖啡因

B、尼可刹米

C、洛贝林

D、美解眠

E、戌四氮

2．治疗一氧化碳中毒和新生儿窒息宜首选

3．吗啡中毒引起的呼吸抑制宜首选

4．巴比妥类药物中毒引起的呼吸抑制首选

5．可兴奋皮层，振作精神，提高脑力和体力劳动效率的药物是

第十七章抗心律失常药

一、填空题

1.奎尼丁的不良反应有________ ________ ________。

2.心律失常的起因有两种分别为________ _________。

3.可用于抗心律失常的钙通道阻滞药是________和________。

二、选择题

4.治疗心室纤颤的首选药物是

A 普萘洛尔

B 维拉帕米

C 利多卡因

D 胺碘酮

E 奎尼丁

5.奎尼丁引起的“金鸡纳反应”，不包括以下哪种症状

A 耳鸣

B 恶心呕吐

C 视觉障碍

D 血压上升

E 头昏头痛

6.细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是

A 索他洛尔

B 利多卡因

C 奎尼丁

D 氟卡尼

E 胺碘酮

7.下列哪一药物易引起房室传导阻滞

A 异丙肾上腺素

B 阿托品

C 地高辛

D 氨茶碱

E 利多卡因

8.下列何种药物的肝首关消除强，生物利用度低，临床上治疗心律失常必须静脉注射

A 普鲁卡因胺

B 维拉帕米

C 奎尼丁

D 胺碘酮

E 利多卡因

四、简答题

9.抗心律失常药分为几类，各举一代表药。

10.用奎尼丁治疗房扑或房颤时，为什么常预先用强心苷。

第十八章抗心绞痛药和调血脂药

一、填空题

1．抗心绞痛药主要包括______________、__________、____________三大类。

2．抗心绞痛药的基本作用是_________， _________。

3．普萘洛尔属于_____受体阻断药，主要用于_________和_________心绞痛。

4．常用于抗心绞痛的钙通道阻滞药有_________、_________、_________。

二、选择题

5．肥胖型糖尿病患者不宜应用的降脂药物是

A 非诺贝特

B 吉非贝齐

C 洛伐他汀

D 考来替泊

E 烟酸

6．硝酸酯类舒张血管的机制是 A 直接作用于血管平滑肌 B 阻断α受体

C 促进前列环素生成

D 释放一氧化氮

E 阻滞Ca2＋通道

7．硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是 A 缩小心室容积 B 缩小心脏体积C 减慢心率 D 降低心肌耗氧量 E 抑制心肌收缩力

8．下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素 A 室壁张力降低 B 心室容积缩小C 心率加快 D 心室压力降低 E 心脏体积缩小

9．硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是 A 缩小心脏体积 B 减慢心率C 抑制心肌收缩力 D 降低室壁张力 E 增强心肌收缩力10．具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是 A 普萘洛尔 B 硝酸甘油

C 硝酸异山梨酯

D ５－单硝酸异山梨酯

E 硝苯地平

11．普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是 A 轻、中度高血压 B 变异型心绞痛

C 强心苷中毒时心律失常

D 甲亢伴有窦性心动过速

E 严重心功能不全

12．治疗变异型心绞痛的最佳药物是

A 普萘洛尔

B 硝酸甘油

C 硝酸异山梨酯

D 硝苯地平

E 阿替洛尔

13．硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取

A 雾化吸入

B 直肠给药

C 口服

D 舌下含服

E 软膏涂皮肤

14．关于硝酸甘油的叙述，哪一项是错误的

A 扩张静脉血管，降低心脏前负荷

B 扩张动脉血管，降低心脏后负荷

C 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D 加快心率，增强心肌收缩力

E 减少心室容积，降低心室壁张力

15．硝酸甘油无下列哪项不良反应 A 头痛 B 升高眼内压

C 升高颅内压

D 面颈皮肤潮红

E 心率过慢

16．下列哪项不是硝酸甘油禁忌证 A 变异型心绞痛 B 颅脑外伤

C 青光眼

D 严重低血压

E 缩窄性心包炎

17．对心肌有保护作用的抗心绞痛药是 A 普萘洛尔 B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 阿替洛尔

E 硝酸甘油

18．伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 麻黄碱

E 戊四硝酯19．普萘洛尔无下列哪项作用 A 改善缺血区的供血 B 减慢心率

C 减弱心肌收缩力

D 降低室壁张力

E 降低心肌耗氧量

20．下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确 A 减弱心肌收缩力 B 减慢心率C 改善缺血区的供血 D 增加室壁张力 E 扩张小动脉而降低后负荷21．下列哪种药物可抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成

A 吉非贝奇

B 苯扎贝特

C 洛伐他汀

D 氯贝丁酯

E 烟酸

22．易致冠脉收缩的抗心绞痛药是

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 维拉帕米

E 硝酸甘油23．长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是

A 普萘洛尔

B 硝苯地平

C 硝酸异山梨酯

D 硝普钠

E 戊四硝酯24．维拉帕米不用于治疗下述哪种疾病

A 心绞痛

B 心律失常

C 高血压

D 肥厚性心肌病

E 脑血管痉挛

三、论述题

25．试述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础及用药注意

第十九章抗高血压药

一、名词解释

1．首剂现象

二、填空题

2．抗高血压药临床上主要用于治疗_________和防止其_________的发生。

3．拉贝洛尔既能阻断_________，又能阻断_________受体。

4．哌唑嗪如初次用量过大，可出现_________。

5．ACEI降低血压的机制是抑制血液循环和组织中的_______________。

三、选择题

6．联合用药治疗高血压的基础药是

A 呋喃苯胺酸

B 氢氯噻嗪

C 安体舒通

D 氨苯蝶啶

E 阿米洛利

7．治疗高血压危象时首选

A 可乐定

B 利血平

C 硝普钠

D 哌唑嗪

E 甲基多巴

8．必须静滴才能维持降压效果的是

A 硝苯地平

B 硝普钠

C 二氮嗪

D 哌唑嗪

E 硝酸甘油

9．治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选

A 利血平

B 肼屈嗪

C 可乐定

D 米诺地尔

E 甲基多巴10．单独使用易诱发心绞痛的降压药是

A 肼屈嗪

B 卡托普利

C 普萘洛尔

D 地尔硫卓

E 哌唑嗪

11．下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是

A 卡托普利

B 乌拉地尔

C 利血平

D 哌唑嗪

E 硝苯地平

12．卡托普利不会产生下列哪种不良反应

A 低血钾

B 干咳

C 低血压

D 皮疹

E 脱发

13．下列哪种药物可推迟或防止糖尿病性肾病的进展

A 肼屈嗪

B 米诺地尔

C 利血平

D 二氮嗪

E 卡托普利

14．肼屈嗪和下列哪种药物合用，既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应

A 二氮嗪

B 普萘洛尔

C 氢氯噻嗪

D 哌唑嗪

E 米诺地尔

15．能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是

A 可乐定

B 胍乙啶

C 肼屈嗪

D 哌唑嗪

E 卡托普利

16．高血压伴有糖尿病的病人不宜用

A 噻嗪类

B 血管扩张药

C 血管紧张素转化酶抑制药

D 神经节阻断药

E 中枢降压药

17．肾性高血压最好选用

A 肼屈嗪

B 卡托普利

C 呋塞米

D 可乐定

E 硝酸甘油

18．可治疗高血压的α1受体阻断药是

A 妥拉苏林

B 酚妥拉明

C 酚苄明

D 哌唑嗪

E 可乐定

19．遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是

A 硝苯地平

B 硝普钠

C 二氮嗪

D 哌唑嗪

E 硝酸甘油

20．哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是 A 阻断α1及β受体

B 阻断α2受体

C 阻断α1及α2受体

D 阻断α1受体，不阻断α2受体

E 以上都不对21．具有中枢降压作用的药物是

A 胍乙啶

B 可乐定

C 二氮嗪

D 吡那地尔

E 肼屈嗪

22．高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用

A 卡托普利

B 硝普钠

C 普萘洛尔

D 尼群地平

E 硝苯地平

23．选择性阻断β1受体的降压药是

A 拉贝洛尔

B 美托洛尔

C 普萘洛尔

D 哌唑嗪

E 硝苯地平

24．直接扩张血管的降压药是

A 肼屈嗪

B 可乐定

C 卡托普利

D 哌唑嗪

E 噻吗洛尔

25．能够逆转心肌肥厚的抗高血压药是

A 阿替洛尔

B 可乐定

C 甲基多巴

D 利血平

E 氯沙坦

26．氯沙坦的降压机制是

A 阻断α及β受体

B 抑制ACE

C 阻断AT1受体

D 阻滞Ca2＋通道

E 阻断β受体27．下列哪种药物可抑制肾素释放

A 依那普利

B 氢氯噻嗪

C 普萘洛尔

D 美加明

E 硝苯地平

28．下列何药可加重胃、十二指肠溃疡

A 利血平

B 可乐定

C 甲基多巴

D 肼屈嗪

E 米诺地尔

29．下列哪种药物兼有促进毛发生长和成熟的作用

A 二氮嗪

B 米诺地尔

C 萘洛尔

D 唑嗪

E 氢氯噻嗪

30．关于β受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确

A 抑制肾素释放

B 减少心排出量

C 扩张血管

D 减少交感递质释放

E 中枢降压作用

四、简答题

31．列出抗高血压药物的分类及其主要代表药物。

第十三章参考答案

一、名词解释

1．氯丙嗪配合物理降温和中枢抑制药（如异丙嗪、哌替啶等）的使用，可使机体进入类似变温动物“冬眠”的深睡状态，称人工冬眠。

二、填空题

2．边缘系统、皮质、多巴胺、M、锥体外系反应、黑质-纹状体多巴胺受体被阻断、帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍

3．异丙嗪、哌替啶、严重创伤和感染、中枢性高热、甲状腺危象、妊娠毒血症等

4．镇静安定、抗精神病作用、镇吐作用、对体温调节的影响、内分泌影响、对锥体外系的影响

5．随环境温度而变、作用于下丘脑体温调节中枢、增加散热并抑制产热

6．吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、碳酸锂、碳酸锂

7．甲硫达嗪

三、选择题

8．D 9．A 10．B 11．B 12．D 13．D 14．D 15．A 16．D 17．A 18．B 19．D 20．C 21．D 22．A

第十四章答案

一、填空题

1.阿托品

2.镇痛镇静呼吸抑制作用镇咳作用其它作用包括催吐和缩瞳作用

3.纳络酮

4.无明显镇咳作用不引起缩瞳

二、选择题

5．D 6．A 7．A 8．B 9．D 10．D 11．E 12．B 13．E 14．D 15．D

三、简答题

16.吗啡可用于治疗心源性哮喘是因为：①抑制呼吸中枢，减弱了过度的不能起

代偿作用的反射性呼吸兴奋，使喘息得到缓解；②扩张外周血管，减少回心血量，减少心脏负担，有利于肺水肿的消除；③镇静作用减弱了病人紧张不安的情绪，间接减轻心脏的耗氧量。吗啡禁用于支气管哮喘的原因是：吗啡抑制呼吸中枢并兴奋支气管平滑肌，使呼吸更加困难。

第十五章答案

一、名词解释

1．阿司匹林哮喘：有些哮喘者服用阿司匹林后所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”。

二、填空题

2．解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成

3．解热镇痛抗类抗风湿

4．饭后服用同服抗酸药或用肠溶片胃潰疡者禁用

三、选择题

5．B 6．C 7．C 8．E 9． A 10．D 11．B

四、简答题12．吗啡、阿司匹林的镇痛作用区别：镇痛强度与性质：吗啡具有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛均有效，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。消除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧情绪，还显著提高对疼痛的耐受力。阿司匹林仅有中等程度镇痛作用，对严重创伤性剧痛及内脏、平滑肌绞痛无效；对慢性钝痛有良好的镇痛作用。①镇痛机理：吗啡镇痛作用部位是脊髓罗氏胶质区、丘脑内侧核团、脑室与导水管周围灰质的啊片受体。阿司匹林镇痛作用部位主要在外周，阻止炎症时PG合成，但也不排除部分地通过CNS而发挥镇痛作用。②应用：吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛，因有成瘾性不用于慢性钝痛。阿司匹林主要用与慢性钝痛，因不产生欣快症与成瘾性，应用广。

第十六章参考答案

一、选择题

1 B

2 C

3 B

4 D

5 A

第十七章参考答案

一、填空题

1.金鸡纳反应过敏反应心血管系统反应奎尼丁晕厥

2.冲动形成障碍冲动传导异常

3.维拉帕米地尔硫卓

三、选择题

4.C

5.D

6.B

7.C

8.E

四、简答题

9.分为四类：Ⅰ类钠通道阻滞药：根据其阻滞钠通道程度不同又分为AB、C三类。ⅠA类: 适度阻滞钠通道的药物，有奎尼丁等。ⅠB类: 轻度阻滞钠通道的药物，有利多卡因等。ⅠC类:重度阻滞钠通道的药物，有氟卡尼等。Ⅱ类β受体阻断药：普萘洛尔等。Ⅲ类选择性延长复极的药：胺碘酮等。Ⅳ类钙通道阻滞药：维拉帕米等

10.奎尼丁通过抑制Na＋内流使自律性降低、传导减慢、不应期延长而用于心房纤颤、心房

扑动的治疗，但抗迷走神经作用,使房室传导加快,易使心房的过多冲动到达心室，引起室率过快而导致循环衰竭的严重后果，故心房纤颤病人最好先用强心苷减慢房室传导后再用奎尼丁。

第十八章参考答案

一、填空题

1．硝酸酯类，β受体阻断药，钙通道阻滞药

2．降低耗氧，增加供氧

3．β，稳定型，不稳定型

4．硝苯地平，维拉帕米，地尔硫卓

二、选择题

5.E 6．D 7.D 8.C 9.D 10.A 11.E 12.D 13.C 14.C 15.E 1

6.A 1

7.B 1

8.B 1

9.D 20.D 21.C 22.A 23.A 24.E

三论述题

25硝酸甘油能扩张外周血管，降低心肌耗氧量；舒张冠状血管，增加缺血区血流量；增加心内膜下区域的血液供应而治疗心绞痛。

普萘洛尔减慢心率、抑制心肌收缩力，减少心脏作功，从而降低心肌耗氧量；减少心肌对FFA摄取，加强糖代谢，使心肌耗氧量降低；增加缺血区血液供应而治疗心绞痛。

二药合用，共同降低心肌耗氧量，抗心绞痛作用增强，并且也可互相取长补短，：普萘洛尔阻断冠状动脉β2受体，使冠脉趋于收缩，冠脉流量随之减少；抑制心肌收缩力而使心室容积增大，增加心肌耗氧量。硝酸甘油的扩血管作用可抵抗这些不利因素。同时，普萘洛尔也能抵消硝酸甘油的反射性心率加快、心肌收缩力加强而使心肌耗氧量增加的这些不利作用。所以，将硝酸酯类和β受体阻断药合用治疗心绞痛，既可提高疗效，也可减少不良反应的发生。

第十九章参考答案

一、名词解释

1．哌唑嗪首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等，称首剂现象。如将首次用量减为0.5mg，并于临睡前服用，可避免发生。

二、填空题

2.高血压并发症

3.α受体β受体

4.首剂现象

5.血管紧张素转化酶（ACE）

三、选择题

6.B

7.C

8.B

9.C 10.A 11.E 12.A 13.E 14.B 15.E 16.A 17.B 18.D 19.B

20.D 21.B 22.C 23.B 24.A 25.E 26.C 27.C 28.A 29.B 30.C

四、简答题略

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药

川农《药理学(本科)》17年6月作业考核

2018春2017秋春川农川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 一、单选题（共10 道试题，共30 分。） 1. 变异性心绞痛首选（） A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案： 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用（） A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案： 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案： 4. 肝素的抗凝机制是（） A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案： 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染（） A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案： 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作（） A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案： 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素（） A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案： 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是（） A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案： 9. 酸化尿液，弱酸性药物（） A. 解离型增多，重吸收减少 B. 非解离型增多，重吸收增多 C. 解离型减少，重吸收减少 D. 非解离型减少，重吸收增多 正确答案： 10. 药理学是研究（） A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案： 川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 二、多选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 强心苷可用于治疗（） A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案： 2. 关于胺碘酮的描述正确的是（）

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

生药学试题及答案本科[1](2)

生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理

药理学复习题及答案

中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力

13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

药理学复习题及答案

药理学复习题 一、填空题。 1、影响药物分布的因素主要包括血浆蛋白结合率、、等。 2、影响药物效应的因素包括和因素。 3、传出神经系统药物基本作用是和。 4、阿托品的临床应用包括、、等。 5、能够翻转肾上腺素升压作用的药物包括、等。 6、口服降血糖药包括、、和__________四大类。 7、根据药物的主要作用通道和电生理特点，抗心律失常药分为__________、__________、 、和其他类。 8、速尿的临床应用包括、、等。 9、平喘药分成抗炎平喘药、和三类。 10、H -R阻断药的临床应用有、和等。 1 11、吸收进入肠黏膜的铁的与肠黏膜的__________结合以__________形式储存；铁剂中毒急救时需要以特殊的解毒剂__________注入胃内以结合残存的铁；叶酸对抗药所致的巨幼细胞性贫血需用__________治疗。 12、糖皮质激素的药理作用包括__________、__________、__________、免疫抑制和其他作用。 13、重症甲亢、甲状腺危象时首选药物是__________；可用于甲状腺摄碘功能检查的是__________。 14、使用氨基糖苷类抗生素所致的神经肌肉麻痹，抢救时可立即静脉注射__________和__________。 15、根据药物作用的周期或时相特异性，抗恶性肿瘤药分为两类，即__________和__________。 二、名词解释。 1、pharmacokinetics 2、t 1/2 三、论述题。 用药讨论：患者男性，20岁。因感染性休克入院治疗，在应用NA升压缓解休克后，患者尿量逐渐减少，4h尿量不足50ml，休克也未彻底缓解。请问： 1、是何原因引起病人尿量减少？其后果是什么？