遗传学复习题
一、选择题
1通常认为遗传学诞生于（C）年。
A 1859
B 1865
C 1900
D 1910
2、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C ）。
A、6条
B、12条
C、24条
D、48条
3、公认遗传学的奠基人是（C ）：
A J·Lamarck
B T·H·Morgan
C G·J·Mendel
D C·R·Darwin
4、染色体存在于植物细胞的（B）。
A内质网中B细胞核中C核糖体中D叶绿体中
5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（A）：
A AA'BB'
B AABB'
C AA'BB
D A'A'B'B'
6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为( D)条。
A、3
B、6
C、12
D、18
7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（C ）
A、四个雌配子
B、两个雌配子
C、一个雌配子
D、三个雌配子
8、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（B）
A、八个雄配子
B、两个雄配子
C、四个雄配子
D、六个雄配子
9、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（A）。
A.染色体组
B.单倍体
C.二倍体
D.多倍体
10、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（C ）。
A、Aa AA aa Bb BB bb
B、 A a B b
C 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb
11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（B ）。
A、分离, 进入同一配子
B、分离, 进入不同一配子
C、不分离, 进入同一配子
D、不分离, 进入不同一配子
12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D）
A、 9/16
B、7/8
C、5/8
D、3/8
13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt 的个体自交后代会产生（B）
A． 1／8高杆，开粉红色花B．1／8矮杆，开粉红花
C．3／16矮杆，开白花D．3／16矮杆，开红花
14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（D）。
A、3/4
B、2/3
C、1/3
D、1/4
15、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（ C ）：
A、1／8
B、25％
C、37／64
D、27／256
16、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（C）：
A、25％
B、1／8
C、1／16
D、9／64
17、一个性状受多个基因共同影响, 称之（C）。
A、一因多效
B、一因一效
C、多因一效
D、累加效应
18、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（C）。
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
19、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（B）：
A、1／8粉红色花，窄叶
B、1／8粉红花，宽叶
C、3／16白花，宽叶
D、3／16红花，宽叶
19、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于（ D）
A、从性遗传
B、细胞质遗传
C、性影响遗传
D、伴性遗传
20、由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为13 ︰3的分离，则其基因的互作方式属于（D）
A．积加作用B．互补作用C．上位性作用D．抑制作用
21、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（ B）
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、隐性上位作用
22、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是（ B）
A、A B C
B、B A C
C、A C B
D、难以确定
23、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产
生Ab重组配子的比例是多少？（ B ）
A、14％
B、7％
C、3.5％
D、28％
24、在ABC／abc × abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（ B ）：
A、ABC
B、ACB
C、BAC
D、CBA
25、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++
73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（ B ）
A、o p s
B、p o s
C、o s p
D、难以确定
26、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵发育而来（2n=32），是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但是它们是不育的，其原因是（ C ）
A、由于决定育性基因的突变
B、由于精子的败育
C、由于幼虫发育时，营养状态不同
D、由于孤雌生殖
27、染色体重复可带来基因的（A）。
A、剂量效应
B、互作效应
C、突变
D、重组
28、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（ D ）：
A、姊妹染色单体
B、非姊妹染色单体
C、同源染色体
D、非同源染色体
29、造成假显性现象的是哪种染色体结构变异（A）
A、缺失
B、重复
C、倒位
D、易位
30、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（B）
A、同源多倍体
B、同源异源多倍体
C、超倍体
D、异源多倍体
31、草履虫的放毒型遗传属于（B）
A、细胞核基因控制的遗传
B、细胞质基因控制的遗传
C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传
D、母系遗传
32、有一染色体a b c .d e f g 发生了结构变异而成为a b f e d .cg ，这种结构变异称为（D ）
A.易位
B.臂内倒位
C.缺失
D.臂间倒位
33、正常的2n个体可称为双体，则三体是（B ）
A、2n-1
B、2n+1
C、2n-1-1
D、2n+1+1
34、已知某物种2n=4x=44，则其属于（B）。
A．二倍体B．四倍体C．六倍体D．不确定缺失杂合体
35、单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（A）。
A.高度不育
B.绝对不育
C.一般不育
D.可育
36、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ C ）：
A.促进染色体分离
B.促进着丝粒分离
C.破坏纺锤体的形成
D.促进细胞质分离
37、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B）
A.父亲
B.母亲
C.父母各1/2
D.父或母任一方
38、香蕉的植株是三倍体，它是（D）
A、有果实、有种子、靠种子繁殖
B、无果实、有种子、可用种子繁殖
C、无果实、无种子、靠营养繁殖
D、有果实、无种子、靠营养繁殖
39、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（A）：
A.♀红，♂红
B.♀红，♂白
C.♀白，♂红
D.♀白，♂白
40、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是（C）：
A.O型;
B.AB型;
C.A型或B型;
D.AB型或Ｏ型
41、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（A）
A、对，因为O型不是他的孩子
B、对、因为B型不是他的孩子
C、对、因为AB型不是他的孩子
D、不对，因为所有孩子都是他的
42、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（ D ）
A.绿色；
B.白色；
C.花斑；
D.绿色，白色，花斑。
43、草履虫的放毒型遗传属于（ B ）
A、细胞核基因控制的遗传
B、细胞质基因控制的遗传
C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传
D、母系遗传
44、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（A）：
A.全可育
B.一半可育
C.全不育
D.穗上分离
45、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（B ）：
A.全可育
B.一半可育
C.全不育
D.穗上分离
46、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为（D ）
A、N（rfrf），雄性可育
B、N（rfrf），雄性不育
C、S（rfrf），雄性可育
D、S（rfrf），雄性不育
47、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（D ）
A. S(Rr)
B. N（rr）
C. S(rr)
D. N（RR）
48、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/16（如果是1/64）为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有( C )
Ａ．1对 B．2对C．3对 D．4对
49、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换（转换）指的是（D）
A.嘌呤替换嘌呤
B. 嘌呤替换嘧啶
C. 嘧啶替换嘧啶
D. 碱基类似物替换正常碱基
50、基因的编码序列中发生碱基的增加和缺失，会造成（D ）
A、同义突变
B、错义突变
C、有义突变
D、移码突变
51、基因突变的多向性产生（B）。
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.互作基因
52、在同义突变中, 三联体密码发生改变而（ B ）。
A.核苷酸不变
B.碱基序列改变
C.氨基酸种类不变
D.核酸种类不变
53、在基因突变中，正突变率U与反突变率V的关系正确的是（B）
A、U〈V；
B、U〉V；
C、U=V；
D、U≠V。
54、经测定，某作物株高性状V A=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为（C ）
A.0.5
B.0.6
C.0.7
D.0.8
55、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ D）
A、100%
B、75%
C、50%
D、25%
56、在一个随机交配群，基因频率为A=0.2，a=0.8，如随机交配一代，则产生的新群体的基因型频率为（ C ）：
A. 0.04:0.36:0.60
B. 0.32:0.08:0.60
C. 0.04:0.32:0.64
D. 0.06:0.62:0.32
57、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（ B ）。
A．3%AA:47%Aa:50%aa B．4%AA:32%Aa:64%aa
C．32%AA:64%Aa:4%aa D．100%AA
58、基因频率和基因型频率保持不变，是在（C）中，交配一代后情况下能够实现。
A.自花粉群体
B.回交后代群体
C.随机交配群体
D.测交后代群体
59、亲代传给子代的是（C）
A、基因型
B、表现型
C、基因
D、性状
60、由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（C ）
A、0.8
B、0.64
C、0.32
D、0.16
二、名词解释：
1、遗传：性状由亲代向子代传递的现象。
2、变异：亲代与子代间或群体内不同个体间基因型或表型的差异
3、同源染色体：一条来自父本，一条来自母本，且形态、结构、功能相似，在减数分裂前期相互配对的染色体。
4、核型分析：在对染色体进行测量计算的基础上，分组、排队、配对并进行形态分析的过程。
5、性状：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性称为性状。
6、单位性状：每一个具体的性状称为单位性状。
7、基因互作：不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。
8、多因一效：许多基因影响同一单位性状的发育现象称为“多因一效。
9、一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育。
10、等位基因; 在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。
11、非等位基因: 就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。
12、连锁遗传：把不同形状常常联系在一起向后代传递的现象。
13、剂量效应：同一种基因对表型的作用随基因数目的增多而呈一定的累加增长。
14、位置效应：由于基因在染色体上位置的改变而产生相应的表型变化的现象。
15、染色体组：二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
16、染色体基数：在包含若干个祖先种染色体组的物种中，每一个祖先种染色体组的染色体数，称为染色体基数，符号为X。
17、整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上以染色体组的染色体以基数为单位成倍数性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍。
18、非整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上以增加或减少一条或若干条个体。
19、单倍体：指具有配子染色体数目的个体。
20、一倍体：细胞核内含一个染色体组的生物体。
21、同源多倍体：由同一个染色体组加倍三次以上，同源染色体有三个或三个以上成员。
22、异源多倍体：细胞具有2个或2个以上不同类型的染色体组。。
23、性别决定：在有性生殖生物中决定雌、雄性别分化的机制。
24、剂量补偿效应：就是使具有两份或两份以上的基因量得个体与只具有一份基因量得个体的基因表现趋于一致的遗传效应。
25、细胞质遗传：真核细胞的母性遗传。
26、母性影响：也指母性效应，指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母体相同的现象。
27、植物雄性不育：是指植物雄性生殖器官不能产生正常功能的雄配子──花粉的现象，如植物花药中无花粉、花粉败育和不裂药等均属雄性不育。
28、数量性状：个体间的表现呈连续变异，很难明确分组、需要用度量等反方式来描述的性状。如作物产量等。
29、遗传力：也称遗传率，是表示遗传因素与环境效应相对重要性的一个基本指标。广义遗传率是指某一性状的遗传方差占表型方差的比例。狭义遗传率指把加性方差占表型方差的比例。现实遗传率是从选择结果估计群体的遗传方差所占比例。
30、基因突变：基因内部分子结构发生改变，也称点突变。
31、正突变：基因突变可以由原来的野生型基因突变为突变型基因。
32、反突变：突变型基因可以通过突变成为野生型基因。
33、近亲繁殖：也叫近亲交配，指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。
34、近交系数：指某一个体（二倍体生物）任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一基因的概率，也就是该个体是由近交造成的纯合子的概率，用F表示。
35、纯系学说：约翰森于1930年提出的一种学说。认为同一纯合亲本自体受精而得到的后代，或由长期连续近交得到的动物或植物的高度自交系，具有相同的基因型，它的每一个基因座都是纯合的，所以不会发生分离
36、杂种优势：广义上定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象。同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象。
37、基因库：有性生殖生物的一个群体中，能进行生殖的所有个体所携带的全部基因或遗传信息。
38、基因频率：指的是特定基因座位上某个等位基因占该座位全部等位基因总数的比率，也就是该等位基因在群体内出现的概率，同一座位上全部等位基因频率之和等于1.
39、基因型频率：特定基因型占群体内全部基因型的比率。
40、遗传平衡定律：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。
三、填空
1、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
①每一亲本能产生16 种配子
②后代的基因型种类有81 种。
③后代的表型种类有 16 种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占 81/256 。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占 1/256 。
2、根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫质量性状，它是由主基因所控制的；另一类称数量性状，它是由多基因所决定。
3、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状受环境的影响越小
4、一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得Ｆ1、Ｆ2、Ｂ1、Ｂ2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：Ｖp1=７、Ｖp2=５、ＶF1=６、ＶF2=３０、ＶB1=２１、ＶB2=１９，试估计该性状的环境方差ＶE= 6 ，广义遗传率h2B= 0.8
5、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为F+菌株，不含F因子的菌株称为F- 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为Hfr 菌株。
6、染色体结构变异可分为缺失重复倒位和易位四种类型。
7、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为3/16 。
8、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于_重复的位置__效应。
9、在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫等位基因。不同位置的基因叫非等位基因。
10、转导是以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。
11、、用A、B、C、D代表一个染色体组的不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成：二倍体、同源三倍体、同源四倍体、单体、缺体、双单体、三体、四体双单体
AABBEE、AAA、AAAA、AAB(B-b3)、AA(B-b3)(B-b3)、AAB(B-1b2-1b3)、A(A+a3)
四、是非题
1. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。(×)
2. 易位杂合体必然都是半不孕的。（√）
3. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（×）
4. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。（√）P174
5. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的( ×)
6. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。( ×)P195
7. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。(×)
8. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。( ×)
9. 三体的自交子代仍是三体。(×)
10.发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(√)
11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。( √)
12. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。(√)
13.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。(×)
14. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传。(×)
15. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。(×)
16. 常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位.（√）
17.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（√）
18. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（×）
19草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（×）
20.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（×）
21. 利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。（×）
22. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（×）
23. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育（×）
24.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。(×)
25．多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。(×)
26. 遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状受环境的影响较大。（×）
27. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(√)
28. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。（×）
29. 纯系学说认为：不论是在遗传基础混杂的群体中还是在纯系内，选择都是无效的。（×）
30. 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。（√）
31. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（√）
32. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态（×）
33. 连续回交的结果，回交后代的遗传组成几乎全部为轮回亲本的遗传组成所取代。（√）
34. 在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（×）
35. 转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（×）
36.一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（×）
37. 基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。(×)
38. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。（×）
39. F+×F-接合中，F+的F因子转移到F-中去了，因而使原来的F+变成F-，而原来的F+没有变。（√）
40. 选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。（×）
41. 在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1％，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。（×）
42. 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（√）
43. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（×）
44. 在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（×）
45. 植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（√）
46. 在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p＝0．6，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是0.48。（√）
47.一个群体的遗传组成是32%AA:64%Aa:4%aa，这个群体是平衡群体。（×）
48. 同义突变中, 三联体密码发生改变而氨基酸种类不变（√）
49. 近交系数的大小，决定于双亲间的亲缘程度。（√）
50. 有一玉米籽粒颜色是白的，若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的。这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的。（√）
51. 在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫等位基因。不同位置的基因叫非等位基因。同一基因的多个突变基因叫做复等位基因。（√）
52. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（×）
53.物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。（×）
54. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。（×）
五、问答与计算
1.F菌株、F+菌株及HFr菌株的区别
在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 F+ 菌株，不含F因子的菌株称为 F- 菌株
HFr菌株是.F因子插入到染色体上形成的菌株
2.什么是细胞质遗传？细胞质遗传的特点是什么？典型例证.
细胞质遗传指真核生物的母性遗传。
细胞质遗传的特点：
（1）无论是正交还是反交，F1代的表型总是和母本一致
（2）连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制性状的消失，但其和遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换。
（3）非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导
典型例证：用紫茉莉的3种类型枝条上的花进行正反交，F1代表型仅取决于母本的表型
3.设N和S分别代表细胞质可育和不育基因，R和r分别代表细胞核可育和不育基因，质核互作雄性不育不育系、保持系、恢复系的表示方法
雄性不育不育系S(rr)，保持系N(rr)，恢复系S(RR)，N(RR)
4.在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性怎样？
后代基因型为S（rfrf），为不育
5.数量性状的基本特点，数量性状与质量性状有什么区别？
数量性状的基本特点：一是个体间的表现差异是用度量单位来表示的，个体间的变异呈连续性，很难明确划分为不同类别。二是个体的表现易受环境影响。
数量性状与质量性状的区别：数量性状一般受多基因控制；受环境影响较大；需要用度量的方式考察；多在遗传群体水平上采用生物统计等手段分析。而质量性状一般由少数主基因控制；可以明确分组考察；所采用系谱分析等手段。
6.数量性状多基因假说的要点
（1）数量性状是受许多效应微小的基因控制的
（2）基因的效应相等且可加
（3）等位基因间无显隐性关系
（4）基因的作用受环境影响较大
（5）微效多基因与质量性状的主基因一样，服从孟德尔的分离、重组等遗传规律
7.近亲繁殖的遗传效应
（1）增加纯合子频率
（2）降低群体均值
（3）改变群体的遗传方差
8.纯系学说的概念及论点
纯系学说：约翰森于1930年提出的一种学说。认为同一纯合亲本自体受精而得到的后代，或由长期连续近交得到的动物或植物的高度自交系，具有相同的基因型，它的每一个基因座都是纯合的，所以不会发生分离
纯系学说论点：
（1）在混杂群体中进行选择是有效的
（2）纯系间平均粒重的显著差异是稳定遗传的
（3）纯系内选择是无效的
9.杂种优势理论，F2杂种优势衰退的原因。
杂种优势理论主要包括显性学说和超显性学说。
根据性状遗传的基本规律，F2群体内必将出现形状的分离和重组。因此，F2与F1比较，生长势，生活力，抗逆性和产量等方面都显著得表现下降，即所谓衰退现象。并且，两亲本纯和程度越高，形状差异愈大，F1表现的杂种优势愈大，则其F2表象衰退现象也愈加明显。
10基因突变的特点
基因突变具有三个特点：
稀有性：指在正常情况下突变率往往很低
可逆性：基因突变是可逆的
多方向性：基因突变可以向多个方向发生，结果会在同一个基因位点上衍生出两个以上的复等位基因。11.基因频率和基因型频率的关系
P=D+1/2H q=R+1/2H
12.遗传平衡（哈德-温伯格）定律的要点、生物学例证及应用。
定律要点：
(1)在随机交配的大群体中，如果没有影响基因频率变化的因素存在，则群体的基因频率可代代保持不变。（2）在任何一个大群体内，无论上一代的基因型频率如何，只要经过一代随机交配，由一对位于常染色体上的基因所构成的基因型频率就达到平衡，只要基因频率不发生变化，以后每代都经过随机交配，这种平衡状态始终保持不变。
（3）在平衡状况下，子代基因型频率可根据亲代基因频率按下列二项展开式计算,即D=P2，H=2pq,P=q2 生物学例证：人类的MN血型
应用：其用途非常广泛，最直接的应用方面就是为各种情况下计算群体的基因频率提供理论依据
13. 一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得Ｆ1、Ｆ2、Ｂ1、Ｂ2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：Ｖp1=７、Ｖp2=５、ＶF1=６、ＶF2=３０、ＶB1=２１、ＶB2=１９，试估计该性状的环境方差、遗传方差、广义遗传率。
环境方差VE=1/3(Ｖp1+Ｖp2+ＶF1)= 1/3(7+5+6)=6
遗传方差VG=ＶF2-ＶF1=30-6=24
广义遗传率=VG/ＶF2=24/30=0.8
14.在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：+ + + 74
+ + c 325
+ b + 3
+ b c 98
a + + 106
a + c 5
a b + 323
a b c 66
试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。
基因a与b之间的重组频率为：Rf=(3+98+106+5)/1000=0.212
基因b与c之间的重组频率为：Rf=(98+66)/1000=0.164
基因a与c之间的重组频率为：Rf=(66+5)/1000=0.071
所以这三个基因的排列顺序为bca
实际双交换值=3+5）/1000=0.008 理论双交换值=0.212*0.164=0.035
符合系数：实际双交换值/理论双交换值=0.008/0.035=0.229
15.在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。这两个基因是连锁的，重组率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花序植株杂交，问①.写出F1产生的配子类型及比例，产生的F2有哪些表现型？②.如果希望得到长形果、复状花序的植株30株，F2应至少种多少株？（1）F1产生的配子类型及其比例为：OS：os：Os：oS=4:4:1:1，产生的F2代表现型有：圆形单一花序和长形复状花序，圆形复状花序和长形单一花序
（2）30/（4/25）=188，要得到30株长形复状花序应种,188株。
16.测得矮脚鸡（Ｐ1）和芦花鸡以及它们杂种的体重的表型方差如下：Ｖp1=0.1、Ｖp2=0.5、ＶF1=0.3、ＶF2=1.2、ＶB1=0.8、ＶB2=1.0，由此可计算出体重性状的广义遗传力、环境方差。
环境方差=1/3（Ｖp1+Ｖp2+ＶF1）=0.3
广义遗传力=遗传方差/表型反差=（1.2-0.3）/1.2=0.75
17.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各品系只计下最初转移进去的6个基因）
Hfr菌株1 ：Q S R P O F
Hfr菌株2 ：Y G F O P R
Hfr菌株3 ：R S Q W X Y
Hfr菌株4：O P R S Q W
Hfr菌株5：Q W X Y G F
问：这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
在环状体上，以Q开始的顺序为：Q-S-R-P-O-F-G-Y-X-W-Q
18.有4个大肠杆菌的Hfr菌株按以下顺序转移其标记基因：
菌株基因转移顺序
1 MZXWC
2 LANCW
3 ALBRU
4 ZMURB
上述所有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。
这些基因在原始F+菌株的环状染色体上的排列顺序如何？
这些基因在原始F+菌株的环状染色体上的排列顺序为：M-U-R-B-L-A-N-C-W-X-Z-M
19.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R）对皱豆子（r）是显性。现有基因型TTGgRr的植株与ttGgrr的植株杂交，问它们后代的表型及比例怎样？
后代表型及其比例为：蔓茎绿豆荚圆豆子：蔓茎绿豆荚皱豆子：蔓茎黄豆荚圆豆子：蔓茎黄豆荚皱豆子=3：3：1：1
20.阐明单倍体的形态特征，在遗传育种中有什么利用价值？
与二倍体和双倍体植物相比，单倍体的形态特征是显著小型化。
单倍体的应用：1.培育基因型纯和的支柱，缩短育种周期
2.研究基因的作用和研究不同染色体组间的部分同源关系
21.牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，①写出其子代的表型及比例。②如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例如何？
（1）其子代表型及其比例为：红色：花斑色：白色=1：2:1
（2）其子代表型及其比例为：花斑色：白色=1:1
22.在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，计算该群体的基因频率和各基因性频率。
红花植株的基因型频率为51%，即RR+Rr=0.51，2*p*q+p2=0.51 q2=0.49，所以q=0.7
即白色植株基因频率=0.7 所以p=0.3 D=AA=0.3*0.3=0.09，H=Aa=2*p*q=0.42
R=aa=0.7*0.7=0.49
23.某生物的三对性状分别由Aa,Bb,Dd三对基因决定，且A对a显性，B对b显性，D对d显性。当此三基因杂合体与三隐性纯合体杂交后，得到如下表现型的个体：
ABD 72 aBD 130 abD 495 AbD 3
abd 68 Abd 134 ABd 494 aBd 4
试问：①三基因在染色体上的排列顺序如何？②双交换值是多少？③绘出连锁遗传图。④干扰程度多大？（1）亲本类型为：abD和ABd，发生双交换的类型为：AbD和aBd，因此这三基因在染色体上的排列顺序为BAD
（2）双交换值为：（3+4）/1400=0.005
（3）A和B之间的重组率为：Rf=(130+134+3+4)/1400=0.194
B与D之间的重组率为：Rf=(72+68+130+134)/1400=0.289
A与D之间的重组率为：Rf=(72+68+3+4)/1400=0.105
所以连锁图为B————A————D
（4）实际交换值=（3+4）/1400=0.005 理论双交换值=0.194*0.105=0.02
干扰值=1-C=1-0.005/0.02=0.75
24.一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？
其后代类型及其比例为：女正常：女携带者：男色盲：男正常=1：1：1：1
25.玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒84 无色非蜡质饱满974
无色蜡质饱满2349 无色蜡质皱粒20
有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99
有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满15
总数6708
①确定这三个基因是否连锁。
②假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
③如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
④是否存在着干扰？
（1）测交后代8种基因型之间的比例不等于1：1：1：1：1：1：1：1，所以这3个基因为连锁基因（2）后代最多的为亲本型，所以亲本型为CCshshWxWx和ccShShwxwx
(3)基因C与Sh之间的重组率为Rf=(84+20+99+15)/6708=3.25%
基因Wx和Sh之间的重组率为Rf=(974+20+951+15)/6708=29.2%
基因Wx和C之间的重组率为Rf=(84+974+951+99)/6708=31.4%
所以连锁图为C——Sh—————Wx
（4）实际双交换值=（20+15）/6708=0.5%
干扰值=1-C=1-0.5%/（3.25%*29.2%）=0.47
26.已知MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N))，对两奈丰岛的430名具督因人的调查结果为：M 型238人，MN型156人，N型36人。试统计①两奈丰岛的3种血型的基因型频率；②分别计算基因L(M)和L(N)的频率；③如果L(N)的频率为0.3，预计在1000个人中有多少人是MN血型？
（1）M型基因型频率=238/430=0.55, MN型基因型频率=156/430=0.36 N型基因型频率=36/430=0.08 (2)基因M的频率=0.55+1/2*0.36=0.73 基因N的频率=0.08+1/2*0.36=0.26
（3）q=0.3, p=0.7 , MN型频率=2*p*q=0.41,所以在1000个人中有0.41*1000=410个是MN血型
27.在一个金鱼草随机交配的平衡群体中，有16%的植株是隐性白花个体，该群体中显性红花纯合体、粉红色杂合体的比例（红色对白色是不完全显性）
隐性等位基因频率=√q2=0.4 p=1-0.4=0.6
所以，显性等位基因频率=0.6*0.6=0.36
杂合体频率=2*p*q=2*0.4*0.6=0.48
28.MN血型由一对共显性基因决定(L(M)和L(N))，对两奈丰岛的具督因人MN血型的分布状况进行调查，结果如下：M型420人，MN型672人，N型708人。计算该人群中各基因型频率和基因频率。
M型基因型频率=420/1800=0.23
MN型基因型频率=672/1800=0.37
N型基因型频率=708/1800=0.39
基因M的频率=0.23+1/2*0.37=0.42
基因N的频率=0.39+1/2*0.37=0.58
29.对某个地区的猪群调查，发现在群体中有19%的白猪，（1.白毛对黑毛是完全显性2. 白毛对黑毛是不完全显性）计算该群体的基因频率和各基因性频率。
(1)白色对黑色为完全显性AA+Aa=0.19，即p2+2*p*q= 0.19，所以q2=0.81，q=0.9，所以p=0.1 ，D=p2=0.01，H=2*p*q=0.18，R= q2=0.81
（2）白色对黑色为不完全显性D= AA =p2= 0.19，p=0.44，q=1-0.44=0.56
R=q2=0.56*0.56=0.31，H=2*q*p=2*0.44*0.56=0.49
30.
环境方差=1/3（Ｖp1+Ｖ
广义遗传力=遗传方差/表型反差=（ＶF2-ＶF1）/ＶF2=（8.9652-4.8380）/8.9652=0.46
31.假定玉米有三对独立遗传的基因Aa、Cc和Bb，以累加效应的方式决定植株的高度，基因型AABBCC 株高180cm,aabbcc高120cm。这两个个体交配，计算出其F1植株的高度，在F2群体中株高为180cm和120cm的植株各占多大比例？
二者杂交后代F1的株高是（180+120）/2=150
在F2群体中株高为180cm和120cm的植株比例为1:1
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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
医学遗传学复习思考题(详细答案)
医学遗传学复习思考题 1、医学遗传学的概念是什么？ 是遗传学基本理论与医学紧密结合的一个学科，是以人体的各种病理性作为研究对象，探讨人类遗传病的发生、发展、遗传方式、转归、诊断及预防治疗措施的一门学科。 2、什么是遗传病？遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系如何？狭义遗传病：由于配子或受精卵的遗传物质发生结构或功能的改变，导致所发育成的个体产生的疾病。 广义遗传病：由于遗传因素而罹患的疾病。包括生殖细胞和体细胞遗传物质结构和功能的改变。 先天性遗传病不全是遗传病；遗传病不一定具有先天性。 家族性遗传病不完全是遗传病；遗传病不一定具有家族性。 3、确定某种疾病是否有遗传因素参与的方法主要有哪些？如何进行确定？ 1. 群体筛选法 情缘关系越近，同病率越高——有遗传因素参与 2. 双生子法 同卵双生与异卵双生的同病率差异大——有遗传因素参与 3.种族差异比较 同一居住地不同种族之间发病率有明显差异——有遗传因素参与 4.伴随性状分析 某一疾病经常伴随另一种已经确定由遗传决定的性状或疾病出现— —有遗传因素参与4、赖昂假说有哪些基本内容？
①女性有两条X 染色体，其中一条有转录活性，另一条无转录活性，在间期细胞核中螺旋化呈异固缩状态。 ②失活发生在受精后的第十六天（细胞增殖到5000-6000，植入子宫壁时） ③失活的X染色体是随机的和恒定的。 ④计量补偿，X染色质数=X染色体数一1 5、性染色质的数目与性染色体数目的关系如何？X染色质数二X染色体数一1 Y染色质数二Y染色体数 6、什么是减数分裂？减数分裂各时期各有何主要特点？ 减数分裂：真核生物配子形成过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目由二倍体减少到单倍体的现象。 减数分裂I 前期I 细线期：染色质凝集为染色体，呈细线状。偶线期：同源染色体配对——联会粗线期：染色体变短变粗，非姐妹染色体见发生交叉。双线期：联会复合体解体，交叉端化。 终变期：四分体更短更粗，交叉数目减少，核膜、核仁消失。中期I ：四分体排列在赤道面上，纺锤体形成。 后期I ：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。末期：各二分体移至两级后解旋、伸展，核膜重新形成。减数分裂II 前期II ：二分体凝缩，核膜消失。中期II ：二分体排列在赤道面上后期II ：染色单体被纺锤丝拉向两级。 末期II ：染色单体到达两级后解旋伸展，分别形成细胞核，细胞一分为二。
遗传学期末复习题
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
普通遗传学(专)-答案
东北农业大学网络教育学院 普通遗传学作业题参考答案 作业题一参考答案： 1.同源染色体：在生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。 2.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，成为无融合生殖。 3.狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率，h2=V A/V P=V A/(V A+V D+V e) 4.联会：细胞进行减数分裂过程中，在减数第一次分裂前期的偶线期，同源染色体分别配 对的现象，称为联会。 5.单位性状：在研究植物性状遗传时，将植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究 对象，这些被区分开的每一具体性状成为单位性状。 6.基因型：孟德尔在解释遗传试验中所用的遗传因子就是我们说称的基因。个体的基因组 合称为基因型。 7.基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对 性关系。 8.雄性不育性：植物雄性不育主要是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但 是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 9.细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体 的遗传潜力。 10.半保留复制：DNA复制过程中，当双螺旋的一段分开时各自为模板进行复制，随着双螺 旋的完全拆开形成的新DNA保留原链的一条单链这种复制方式称为半保留复制。 二、 (1)错(2)错(3)对(4)错(5)错 三、 1.有丝分裂是细胞分裂的主要方式。因为在分裂过程当中可以看到纺锤丝，故称为有丝分 裂。减数分裂又称为成熟分裂。是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂。因为它使体胞染色体数目减半，故称为减数分裂。两种分裂的主要区别有：(1)减数分裂前期有同源染色体配对。(2)减数分裂过程中有遗传物质的交换。(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极(4)减数分裂完成后染色体数减半，有丝分裂保持不变。(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异。减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧。而有丝分裂则整齐的排列在赤道板上。 2.不论是何物中，其体内的然染色体数总是染色体租书的整数倍。不论一个染色体组内包 含有几个染色体。同一染色体组的各个染色体的形态，结构和连锁遗传群都彼此不同，但它们却构成一个完整而协调的体系。缺少其中的任何一个都会引起不育或性状的变异。 利用3点测验来确定连锁的3个基因在染色体上的顺序时。首先要在Ft中找到双交换的类型，然后以亲本对照，双交换中居中的基因就是三个连锁基因中的中间基因。当顺序已经排定可以估算交换之以确定它们之间的距离，由于每个双交换都包括两个单交换，所以在估算两个单交换的值时，应分别加上双交换值。 3.转化是指某些细菌(或其它生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片断，并将此外
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
普通遗传学 复习题及答案
普通遗传学复习题及答案 一、单项选择题 1.下列关于遗传学研究任务的各项描述中，错误的 ．．．是【】 A. 阐明生物遗传和变异的现象及其表现的规律 B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭示其内在规律 C. 证明生物性状表现受遗传因素控制，与环境因素无关 D. 指导动植物、微生物的育种实践，提高医疗卫生水平 2.达尔文的进化理论认为【】 A. 环境条件是生物变异的根本原因 B. 自然选择是生物变异的根本原因 C. 生殖隔离是生物进化的主要动力 D. 自然选择是生物进化的主要动力 3.原核细胞结构较简单，下列结构中原核生物所不具备的结构是【】 A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 核糖体 D. 染色体 4.观察鉴定染色体数目和形态的最佳时期是细胞分裂【】 A. 间期 B. 前期 C. 中期 D. 后期 5.真核细胞的染色质主要化学组成包括【】 A. RNA、组蛋白和非组蛋白 B. RNA、组蛋白、非组蛋白和少量DNA C. DNA、组蛋白和非组蛋白 D. DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 6.细胞分裂中期，染色体【】 A. 呈松散状态分散于细胞核中 B. 呈松散状态分散于细胞质中 C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中 D. 收缩到最粗最短分布于赤道板上 7.一对同源染色体【】 A. 在细胞分裂间期配对平行排列 B. 来源于生物同一亲本 C. 形态和结构相同 D. 总是带有相同的基因 8.栽培大麦（2n=14）有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为【】 A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 9.减数分裂前期I可被分为5个时期，依次是【】 A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期 B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期 C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期 D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期 10.在形成性细胞的减数分裂中，染色体数目的减半发生在【】 A. 前期I B. 前期II C. 后期I D. 后期II 11.高等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【】 A. 胚囊 B. 卵细胞 C. 花粉粒 D. 精核 12.生物的主要遗传物质是【】 A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. 酶
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
园林植物遗传学期末考试复习
植物遗传学第一章、绪论 1. 名词解释 遗传学：研究生物体遗传和变异规律的科学。 遗传：有性繁殖过程中亲代与子代以及子代不同个体之间的相似性。 变异：同种生物亲代与子代间以及不同个体间的差异称为变异。 基因型：指生物体遗传物质的总和，这些物质具有与特殊环境因素发生特殊反应的能力，使生物体具有发育成性状的潜在能力。 表型：生物体的遗传物质在环境条件的作用下发育成具体的性状，称为表现型。 遗传物质：是存在于生物器官中的“泛子/泛生粒”；遗传就是泛子在生物世代间传递和表现 个体发育：生物的性状是从受精卵开始逐渐形成的，这就是个体发育的过程。 细胞分化：在一个生物体的生命周期中，形态逐渐发生变化，这就是细胞分化的过程。 形态建成：指构成一个结构和功能完美协调的个体的过程 阶段发育的基本规律：顺序性、不可逆性、局部性 2. 简述基因型和表现型与环境和个体发育的关系。 3. 简述生物发育遗传变异的途径。 （1）基因的重组和互作：生物体变异的重要来源 （2）基因分子结构或化学组成上的改变（基因突变） （3）染色体结构和数量的变化 （4）细胞质遗传物质的改变 4. 简述观赏植物在遗传学研究中的作用。 1）园林植物种类的多样性； 2）园林植物变异的多样性（多方向、易检测、可保留）； 3）园林植物栽培繁殖方式的多样性； 4）保护地栽培； 5）生命周期相对较短。 个体发育 外界环境条件作用 （外因）
第二章遗传的细胞学基础 2.1 细胞 1 组成： ? 1）结构单位——形态构成，细胞的全能性 2）功能单位——新陈代谢，生命最基本的单位 3）繁殖单位——产生变异的基本单位 2 类型 根据构成生物体的基本单位，可以将生物分为 非细胞生物：包括病毒、噬菌体(细菌病毒)； 细胞生物：以细胞为基本单位的生物； 根据细胞核和遗传物质的存在方式不同又可以分为：原核生物(无丝分裂，转录，翻译在同一地点) 如：细菌、蓝藻(蓝细菌) 真核生物(有丝分裂，转录，翻译不在同一地点) 如：原生动物、单细胞藻类、真菌、高等植物、动物、人类
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
医学遗传学复习总结题
一、名词解释 1、遗传病：人体生殖细胞或受精卵细胞内遗传物质改变而导致的疾病。 2、基因：是决定一定功能产物的DNA序列。 3、断裂基因：分为①编码区：外显子（exon）：几段编码序列内含子（intron）：无编码功能的序列②非编码区(侧翼序列)：调控基因的表达（转录的起始和终止）。 4、外显子与内含子：外显子（exon）：几段编码序列；内含子（intron）：无编码功能的序列。 5、半保留复制：DNA复制结束后，两条模板链本身就分别成为DNA分子双链中的一条链，即在每个子代DNA分子的双链中，总是保留一条亲链的复制方式。 6、冈崎片段：以5’→3’亲链做模板时，首先在引发体的起始引发下，合成数以千计的DNA小片段，称为。 7、核小体：是由4种组蛋白（H2A\H2B\H3\H4各2个分子）组成的八聚体核心表面围以长约146bp 的DNA双螺旋所构成，此时DNA分子被压缩了6倍。 8、突变：遗传物质的变化及其所引起的表型改变称为突变 9、基因突变：基因组DNA分子在结构上发生碱基对组成或序列的改变称为基因突变 10、碱基替换：DNA分子中碱基之间互换，导致被替换部位的三联体密码意义发生改变 11、转换与颠换：嘧啶之间或嘌呤之间互换（最常见）；颠换：嘧啶与嘌呤间互换 12、动态突变：串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式称为动态突变 13、核型与核型分析：核型：一个细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图象称为核型；核型分析：对构成核型的图象进行染色体数目、形态结构特征的分析称为核型分析14、单基因遗传病：如果一种遗传病的发病仅仅涉及到一对等位基因，其导致的疾病称为单基因遗传病。其遗传方式称为单基因遗传 15、携带者：带有隐性基因致病基因的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代 16、复等位基因：在同一基因座位上，有两个以上不同的成员，其相互间称为复等位基因。 17、交叉遗传：男性的X染色体及其连锁的基因只能从母亲传来，又只能传给女儿，不存在男性→男性的传递 18、半合子：虽然具有二组相同的染色体组，但有一个或多个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称为半合子。 19、系谱：是从先证者或索引病例开始，追溯调查其家族各个成员的亲缘关系和某种遗传病的发病（或某种性状的分布）情况等资料，用特定的系谱符号按一定方式绘制而成的图解 20、先证者：该家族中第一个就诊或被发现的患病（或具有某种性状的）成员 21、数量性状（quantitative character）：受多对等位基因控制，相对性状之间变异呈连续的正态分布，受环境因素影响。Ex: 人的身高、各种多基因病 22、质量性状（qualitative character）：受一对等位基因控制，相对性状之间变异是不连续的不受环境因素影响。Ex: 抗原的有无、各种单基因病 22、易患性变异：在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个体患某种多基因病的可能性。 23、发病阈值：由易患性所导致的多基因遗传病的最低限度。 24、遗传度：是在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小 25、群体：广义：同一物种的所有个体，狭义：生活在某一地区同一物种的所有个体 26、医学群体遗传学：研究与疾病有关的遗传结构及其变化规律 27、染色体组：指配子中所包含的染色体或基因的总和。 28、嵌合体：指体内同时存在染色体数目不同的两种或两种以上细胞系的个体，分为同源嵌合体和异源嵌合体。 29、同源嵌合体：体内不同chr数目（核型）的细胞群起源于同一合子。 30、平衡易位：仅有位置的改变而无明显的染色体片段的增减，通常不会引起明显的遗传学效应，
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
普通遗传学复习题A
《普通遗传学》复习题A 一、填空题 1、在双螺旋结构中，B型DNA中双螺旋的直径是____________nm。 2、维持DNA双螺旋结构的作用力主要包括碱基堆积力和_________，连接脱氧核糖和碱基的 共价键是______________________。 3、原核生物RNA聚合酶中核心酶的作用是_______________________________。 4、原核生物的转录过程中用作模板的DNA链叫做________________________。 5、tRNA的二级结构是_________________结构，包括__________________，二氢尿嘧啶环， _________环，可变环和TψC环。 6、除_______外，真核生物的rRNA均由RNA聚合酶I转录。 7、原核生物核糖体中的rRNA包括_______S、23S和______S三种。 8、染色体的缺失包括顶端缺失和________________两类。 9、由正常的二倍体变成了六倍体，这种变异称为________________变异。 10、DNA复制过程中拓扑异构酶的作用是___________________________________。 11、观察染色体的形态最好在有丝分裂的______期。 12、一个初级卵母细胞经过减数分裂产生_____个卵细胞。 13、伴性遗传的特点是___________________________。 14、两对等位基因分别位于不同的染色体上，所控制的两对相对性状的遗传F2代分离比为 _________________。 15、基因A到a的正突变率和反突变率分别为u和v，到达遗传平衡时a的频率 q=___________________。 16、锥实螺螺壳方向的遗传属于_______________母性影响。 二、选择题 1、Avery等在哪一年首次证明了遗传物质是DNA而不是蛋白质？ A.1928年 B. 1944年 C. 1952年 D.1957年 2、下面哪一种因子不被原核生物翻译起始的时候使用？ A. IF1 B.IF3 C. IF2 D. EF1 3、果蝇的染色体数一般为: A. 8条 B.6条 C. 10条 D. 12条
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
医学遗传学基础复习题
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习题七
医学遗传学基础复习题
一、名词解释
1 遗传学 2 医学遗传学 3 遗传和变异 4 单基因病
5 多基因病 6 染色体病 7 基因 8 结构基因
9 调控基因 10 断裂基因 11 基因组 12 基因家族
13 基因簇 14 假基因 15 基因表达 16 转录
17 翻译 18 基因突变 19 点突变 20 同义突变
21 错义突变 22 无义突变 23 移码突变 24 等位基因
25 分离定律 26 复等位基因 27 自由组合定律 28 连锁与互换定律
29 单基因遗传 30 系谱 31 携带者 32 完全显性
33 不完全显性 34 不规则显性 35 共显性 36 延迟显性
37 表现度 38 外显率 39 交叉遗传 40 遗传异质性
41 多基因遗传 42 数量性状 43 微效基因 44 易患性
45 遗传率 46 早发现象 47 从性遗传 48 限性遗传
49 阈值 50 染色体组 51 染色体核型 52 显带技术
53 丹佛体制 54 染色体带型 55 高分辨带 56 染色体畸变
57 整倍体 58 非整倍体 59 假二倍体 60 易位
61 倒位 62 插入 63 重复 64 等臂染色体
65 双着丝粒染色体 66 嵌合体 67 三体型 68 单体型
69 多体型 70 TDF 基因 71 SRY 基因 72 AZF 基因
73 Lyon 假说 74 真两性畸形 75 假两性畸形 76 分子病
77 遗传性酶病 78 基因定位 79 遗传图谱 80 物理图谱
二、填空题
1 生物的正常性状和绝大多数的异常性状(疾病)都是因素和因素相互作用的结果。
2 在人类不同疾病的病因中，根据遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分
为等三种情况。
3 生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为
。具有传递的特征。
4 染色体数目、结构畸变所引起的疾病称为
。
5 基因病是由于突变而引起的疾病。其可分为
病和
病两类。
6 主要受一对等位基因所控制的疾病，即一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变
所引起的疾病称为
。
7 多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称
为。
8 DNA 具有 、和
等遗传物质的基本特性。
9 DNA 的组成单位是
后者由
、和 组成。
10 DNA 和 RNA 的共有碱基是
、和
。
11 双链 DNA 中，碱基对 A 和 T 之间形成的氢键数目是 、G 和 C 之间的氢键数目
是。
12 基因的化学本质是 。
13 人类基因根据其功能不同可分成和
。
14 人类基因组包括
基因组和
基因组，人类 DNA 中的重复序列、基因家族主
要存在于
基因组。
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大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案 一、名词解释 (1) 二、填空题 (7) 二、填空 (10) 三、判断 (12) 四、简答题 (14) 四、简答题 (16) 五、计算题 (20) 五、计算题 (26) 一、名词解释 1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。 3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。 4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。 8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。 9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。 13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
普通遗传学试题及答案
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。