药品储存与养护期末复习题九试卷

禹州市好得快大药房有限公司药品养护与储存试题

一、单项选择题

1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是：

A 风化

B 水解

C 结块

D 氧化

2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则应遵循：

A 先进先出

B 先产先出

C 易变先出

D 近效期先出

3、下列哪种药品需要冷藏保存

A 复方甘草合剂

B 维生素

C C 肾上腺素

D 注射用人胰岛素

4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是：。

A 药材水分测定仪 B干湿球温湿度计 C 紫外灯 D 电脑

5、采用烘干法杀死中药仓虫，通常出口温度控制在：A 50℃ B 60℃ C 70℃ D 75℃

6、有关药品验收事项不正确的是：

A 验收人员视力应在0.9以上，无色盲、

B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的1个月内。

C验收员不得在同一个验收台同时验收2种药品。D中药饮片验收记录要登记中药材产地。

7、只潮解不风化的饮片是：A 皂矾 B硼砂 C 芒硝 D 盐附子

8、在储存保管过程中，不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是：

A 胶囊剂

B 栓剂 C散剂 D 片剂

9、必须阴凉密封保存的药物剂型是A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂

10、某药品批发企业，益母草膏在仓库中有4个批号，分别是081210，080721，090207，090524，这种药品在仓库货架上摆放的要求是：

A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524

B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为080721、081210 、090207、090524

C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：090524、090207、081210、080721

D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、080721

11、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是：

A 湿球的温度数×100％即为环境湿度

B 100％－（干球温度－湿球温度）×100％

C 读取湿球温度，转动转盘使湿球温度数对准干球0度，箭头所指位置即环境的湿度

D 分别读取干球温度和湿球温度，将两者的温度转盘对齐，箭头所指位置即环境的湿度

12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于：A 50厘米 B 30厘米 C 100厘米 D 10厘米

13、中药仓库中药材饮片含水量超过时，最适宜仓库害虫生长。

A 5%

B 13%

C 45%

D 75%

14、在药材经营中，专门为一种药材设置一个特定仓库，且不能与其他药材混存，并实行防盗报警、双人双锁专职管理的是：A 砒霜 B 火硝 C 罂粟壳 D 羚羊角

15 采用气调养护，要达到有效防止药材霉变的效果，密闭容器内氧气的含量应达到以下，或者CO2含量应达到以上。

A 5% ，35%

B 2% ，50%

C 4% ， 40%

D 4% ， 35%

16.、仓库中的当归储存时发生表面发粘，质地变软，内部颜色加深，这种变异现象属于:

A 霉变

B 变色

C 泛油

D 潮解

17、中药仓虫生长发育最适宜的温度范围是℃，此时也是仓虫蛀蚀活动最为严重的时期。

A 25℃—32℃

B 15℃—35℃

C 27℃—36℃

D 15℃—25℃

18、药材堆垛应当留有一定距离，其中药材与墙壁、屋顶（房梁）、室内柱子的间距不小于：

A 30 cm

B 100cm

C 10cm

D 50cm

19、下列四种中药材容易出现后热现象的是：A 砂仁 B 菊花 C 藿香 D 酸枣仁

20、下列四种属于危险品的中药材是：A 干漆 B 雄黄 C 松香 D 冰片

21、下列哪种药品不易被氧化 A 硫酸亚铁 B 山梨醇 C 肾上腺素 D 维生素C

22、有关药品验收事项不正确的是：A 验收人员视力应在0.9以上，无色盲

B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的15日内。 C验收员不得在同一个验收台同时验收2种药品。 D中药饮片验收记录要登记有效期至。

23、既不潮解也不风化的饮片是：A 皂矾 B硼砂 C 芒硝 D 牡蛎

24、在储存保管过程中，不需要密封保存药物剂型是：

A 颗粒剂

B 栓剂 C粉针剂 D 片剂

25、低温性微生物的最适生长温度是：

A 0℃～5℃

B －8℃～2℃

C 2℃～10℃

D 5℃～10℃

26、仓库内中药饮片的摆放，碳类饮片应当：A 摆放在货架的最上层 B 摆放在货架的最下层 C 摆放在货架的中间层 D 在分装区单独存放

27、药品仓库待发货区通常悬挂：A 红色标志 B 绿色标志 C 黄色标志 D 蓝色标志

28、大型药品零售连锁企业配送中心的仓库面积要求（建筑面积）是：

A 500 m2

B 1000 m2

C 1500 m2

D 50 m2

29、药品批发企业阴凉库的湿度要求是：

A 30%—50%

B 35%—65%

C 45%—75%

D 50%—80%

30、药品批发企业库存的中药材，通常遵循的出库原则是：

A 先进先出

B 先产先出

C 后进先出

D 近效期先出

31、容易氧化变色的药品是：A 安乃近 B 薄荷脑 C 蛋白银 D 胃蛋白酶

32、应在2℃—10℃冷藏库中暗处保存的药品是：

A 胶囊剂

B 片剂

C 青霉素原料药

D 生物制品

33、曾经发生过冲烧现象的中药饮片是：A 五味子 B 红花 C 板蓝根 D 知母

34、实行批准文号管理的中药饮片是：A 冬虫夏草 B 阿胶 C 甘草 D 鹿茸

35、中药饮片芒硝容易发生的质量变化是：A 风化 B 潮解 C 结块 D 变色

36、仓库内的化学药制剂通常遵循的出库原则是：

A 先进先出

B 先产先出

C 易变先出

D 近效期先出

37、必须阴凉密封保存的药物剂型是 A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸

剂

38某药品零售连锁企业，对乙酰氨基酚药品仓库中有4个批号，分别是081210，080721，090207，090524，这种药品在仓库货架上摆放的要求是：

A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524

B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为080721、081210 、090207、090524

C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：090524、090207、081210、080721

D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、080721

39、使用干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是：A 湿球的温度数×100％即为环境湿度 B 环境湿度是：（干球温度－湿球温度）×10×100％

C 在干湿球相对湿度对照表的第一横行找到湿球温度，第一纵列找到干球温度，行与列交叉位置的读数即为相对湿度。

D 在干湿球相对湿度对照表的第一横行找到干球温度与湿球温度的差值，第一纵列找到干球温度，行与列交叉位置的读数即为相对湿度。

40、下列哪种药品需要干燥保存

A 复方甘草片

B 维生素C片

C 肾上腺素注射液

D 口服地衣芽孢杆菌胶囊

41、药品批发企业中药饮片验收养护室面积不小于：

A 20m2

B 30m2

C 50m2

D 10m2

42、采用晾晒法杀死中药仓虫，中午在日光下通常爆晒：

A 30分钟

B 60分钟

C 120分钟

D 90分钟

43、有关药品验收事项不正确的是：A 验收人员视力应在0.9以上，无色盲

B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后15日内。C验收员在同一个验收台最多可同时验收2种药品。D中药饮片验收记录要登记中药材产地。

44、容易变色的饮片是：A 薄荷 B硼砂 C 白芷 D 盐附子

45、在储存保管过程中，必须阴凉储存的药物剂型是：A 软胶囊B 水丸 C散剂 D 片剂

46、仓库内药品与地面的间距不应小于：A 50厘米 B 30厘米 C 100厘米 D 10厘米

47、下列哪种药品属于重点养护品种：

A 硝酸甘油片

B 氯雷他定胶囊

C 对乙酰氨基酚片

D 金匮肾气丸

二、填空

1、中药仓虫致死高温区的温度范围是：；亚致死高温区的温度范围是：；适宜温度区是：；致死低温区是：。中药仓虫最适湿度范围是相对湿度（温度27℃），适宜湿度范围是相对湿度，不适宜湿度范围是相对湿度。

2、中药（材）饮片最为常见的质量变异现象包括：、、和

；少数中药(材)饮片品种还易发生、、和

等质量变异现象。

3、按照医药商业保管习惯，药品分类通常分为：类、类、

类和类。

4、药品经营企业冷藏库的温度要求是：，相对湿度是；阴凉库的温度要求是：，常温库的要求是：。

5、药品零售连锁企业配送中心的仓库面积要求（建筑面积）是：大型企业不应低于 m2，中型企业不应低于 m2，小型企业不应低于 m2；药品零售企业仓库面积要求（建筑面积）是：大型企业不应低于 m2，中、小型企业不应低

于 m2。

6、药品批发企业的仓库分区（包括中药饮片）通常划分为：区、区、

区、区、区和区。通常悬挂绿色标志的是：

区、区和区。

7、药品仓库三三四制检查法是指在每个季度的第一个月检查库存药品的，第二个月检查，第三个月检查。

8、低温性霉菌最低适应温度是，最适生长温度为：，最高适应温度为：；中温性霉菌最低适应温度是，最适生长温度为：，最高适应温度为：；高温性霉菌最低适应温度是，最适生长温度为：，最高适应温度为：。

9、中药仓虫的亚致死高温区温度是：；夏季在日光下，暴晒不少于

小时，能达到杀灭仓虫的效果。

10、根据湿度对微生物生长发育的影响，将霉变微生物分为、和三种类型。

11、国家食品药品监督管理局按照各类药品的生产经营性质将药品分为：、、

、、、、、、和等。

12、在药品仓库中垛与垛之间的间距不小于 cm，药品与墙壁、屋顶、散热器和立柱之间的间距不小于 cm，药品与地面的间距不小于 cm。

13、在中药饮片购进验收记录应填写：、、、、、

、，并根据验收结果填写饮片形状检查情况并签名。

14、药品批发和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，验收养护室面积大型企

业不低于 m2，中型企业不低于 m2,小型企业不低于 m2。

15、药品仓库通常采取的降湿防潮措施有：、和。

三、判断题

1、低温性微生物的最适生长温度是2℃～10℃。

2、怀牛膝在储存过程中既容易泛油也容易变色。

3、仓库中六味地黄丸存放在保健品货架上。

4、仓库中丁香不容易虫蛀，但必须密封保存。

5、福尔马林长时间储存容易生成白色沉淀。

6、药品仓库中的温湿度计放置应当距地面1.8米以上，以防触摸。

7、饮片库中炭类饮片应在分装室内单独存放存。

8、药品批发企业购进羚羊角粉，验收时必须采取仪器分析鉴别。

9、中药饮片库中，冰片应存放在常温库，避光保存。10、中药饮片中人工牛黄和薄荷脑都实行批准文号管理。11、春秋季药品仓库通常采取通风散潮法降低库内湿度。12、硝酸甘油易水解变质，储存中应注意密封防潮。

四、对应选择题

1、 A 密封法 B 烘干法 C 熏蒸法 D 热蒸法 E 暴晒法

（1）防止当归虫蛀可采用（）；（2）防止天麻泛油通常采用（）；（3）大青盐潮解后可采用（），然后装袋存放于干燥处；（4）丁香储存通常采用（），置于阴凉处；

（5）为了防止5公斤袋装的生地饮片发霉可采取（）。

2 A 硅胶 B 硼砂 C 溴甲烷 D 白降丹 E 苏合香（1）既易潮解又易风化药材是（）；（2）作为药材仓库库内熏蒸剂的化学药品是（）（3）作为医疗用毒性药品的是（）（4）为防止融化可在其盛装的铁桶(或缸)内加入适量水的药材是（）（5）可作为吸潮剂的药品是（）；

3、 A 樟脑 B 藤黄 C 柏子仁 D 白芍 E 芒硝（1）属于毒性药材是：（）

（2）属于危险品的药材是：（）（3）极易泛油的药材是：（）（4）易风化的药材是：（）（5）易变色的药材是：（）

4 A退货（库）区 B 医疗用毒性药品库 C 拆零称取分装区 D 麻醉药品库 E 危险品库（1）悬挂黄色标识的药材库区是（）；（2）储存罂粟壳的库区是（）；（3）冰片应保存在（）中；（4）与其他药材存储区之间设置防尘隔离设施的仓区是（）；

（5）中药红娘子应储存在（）。

5 A 5℃—10℃ B 2℃—10℃ C 8℃—15℃ D 0℃—30℃ E 25℃—37℃（1）中药仓虫的不活动温度区是（）；（2）中药冷藏库的温度要求是（）；（3）中温性霉变微生物的最适生长温度范围（）；（4）低温性霉变微生物的最适生长温度范围（）；

（5）药材常温库的温度范围是（）

6 A 小于13% B 45%—75% C 70%—80% D 低于80% E 35%

（1）中药材阴凉库要求环境的相对湿度是（）；（2）仓虫生长的最适湿度范围是环境相对湿度（）；（3）为抑制仓虫和霉菌的生长，中药饮片入库时含水量必须（）；（4）气调养护杀虫的有效气体指标，要求充进的CO2含量在以上，密闭15～25天。

（5）当环境相对湿度（）时，干性微生物才能正常生长发育

五、多项选择题

1在黄芩饮片的包装袋上必须注明的标示有:

A 品名和产地

B 生产日期 C生产企业 D生产批号 E有效期

2 对有泛油迹象或有轻微泛油的药材可采取的救治措施有：

A 晾晒

B 清洗

C 烘烤

D 热蒸

E 与樟脑同储

1、在毒性药品库中不能与生半夏同时储存在同一个仓位的药材有：

A 生首乌

B 生附子

C 生南星

D 生草乌 E生乌头

2使用磷化铝增效法熏蒸药材仓库，采用的方法是：每立方米货垛用

A 磷化铝1克， B食醋10克 C 醋糟10克 D 碳酸氢铵20克 E 密闭10天

1 下列药材属于医疗用毒性药材的是：

A 雪上一枝蒿

B 雄黄

C 闹羊花

D 苦杏仁

E 斑蝥

2 下列五种药材中不容易生虫的有：A 北沙参 B 紫草 C 黄连 D 龙胆 E 丁香

六、名词解释1、安全水分：2、共熔：3、药品养护：4、共熔：5、风化：6、泛油：7、冲烧：

七、问答题

1仓库中药品分类储存的基本原则2各种剂型药品的储存要求3 简述药品在库检查的内容。

4、简述中药饮片的验收过程（验收内容）。

5、简述常用化学药剂型的保管养护方法。

6、简要说明易泛油药材的养护方法。

八、连线题

（一）肾上腺素易风化的药物（二）栓剂易潮解、易结块

青盐易泛油的药物口服液易熔化、易干裂

柏子仁易变色的药物颗粒剂易破碎、易冻结九、实训操作题：（共20分）

（一）叙述仓库中药品配送发货的一般程序。

（二）叙述库房上货过程中药品摆放要求。

（三）各类不同药品的出库原则是什么

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中药储存与养护试题库 一．判断题（正确的打√，错误的打X,每题1分，共10分） 1.金银花易被霉蛀，但又不能曝晒，否则易变色或散瓣。一般应固封压实，不使透风，置阴凉干燥处贮存，以防受潮变色和走失香味。（） 2.在库检查可定期或不定期的进行,一般夏秋季需5-7天检查一次冬春季可10-15天检查一次。（） 3. 温度对中药饮片贮藏影响最大,温度在20℃-35℃易引起霉菌的繁殖生长10℃以下霉菌发育就延缓,0℃就停止发育,55℃-60℃霉菌就会死亡.（） 4.饮片库房应保持通风、阴凉、干燥，室温应控制在30℃以下，相对湿度应保持在80％以下为宜。（） 5.在库检查可定期或不定期的进行，一般夏秋季需5-7天检查一次；冬春季可10-15天检查一次。（） 6.中药养护学是研究中药商品质量变化的规律，从而采取有效措施来保证中药质量完好的一门学科。 （） 7.中药仓库的类型包括露天库、半露天库。（） 8.中药商品定位是标记商品在货场或库存放的位置。（） 9.一般害虫在温度36～46℃时，是生命活动的最高温界限，在这个温度围，害虫基本停止发育繁殖，生理机能代谢活动失常。（） 10.细辛、花椒护鹿茸（） 11.影响中药变质的外在因素中的生物因素是指老鼠和虫害。（） 12.检斤拾码是指对入库商品包件称斤核对唱斤写数和按个点数的过程。（）

13. 一般地，药材的安全水分为10％～15％（） 14.芳香性的荆芥、薄荷、肉桂、厚朴等饮片，其药效成分常随气味变异而有不同程度散失或失去药用价值，不宜贮存过久，应保持通风、阴凉。（） 15. 饮片库房应保持通风、阴凉、干燥室温应控制在30℃以下相对湿度应保持 在80%以下为宜。（） 16.入库饮片应充分干燥含水量一般不超过20% （） 17. 湿度对饮片的贮藏影响很大,湿度太大能使药材潮解、变性、霉变湿度太小 又易使某些药材风化。（） 18. 含脂肪油类饮片或易挥发的珍贵中药饮片,可将其置于密闭容器中加盖严封置于阴凉干燥处保存。（） 19. 药材变质的外在因素主要是温度、湿度、空气、光线、鼠、微生物和昆虫。（） 20.入库饮片应充分干燥，含水量一般不超过20％。（） 二.单选题（每题备选项中，只有一个最佳答案，每题2分，共50分）. 1.中药饮片水分一般控制在：（） A.7-13% B.3-5% C. 10%以下 D.6% 2.冷库的温湿度是：（） A湿度45—75%温度0—30℃B. 湿度45—75%温度0—20 ℃ C. 湿度45—75%温度2—10 ℃ 3. 传统方法中蛤士蟆油中放（）不生虫 A酒B石灰C木炭D水 4.中药材除按同商品规格分别储存外，还应按（）分类分别存放，以便于对同类药材实施养护。

2020年整理答案 药品储存与养护技术试题.pdf

集美职业技术学校2014-2015学年上学期期中考试药品储存与养护技术试卷出卷人：刘秀荣班级座号姓名成绩 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（D ） A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（D ） A.不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（B ） A.不超过25℃ B. 0~30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（C ） A.不超过10℃ B. 0~2℃ C. 2~10℃ D. 不超过20℃ 5、有关药品批准文号格式正确的是（A ） A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审（文）第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是（ A ） A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品 7、下列关于安全消防说法错误的是( B ) A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8、毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ） A.红底白字 B.绿底白字 C.黑底白字D白底黑字 9、药品生产文号当中，H字母代表（B ） A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D.进口分装药品

药品储存与养护期末复习题九月试卷

禹州市好得快大药房有限公司药品养护与储存试题 一、单项选择题 1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是： A 风化 B 水解 C 结块 D 氧化 2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则应遵循： A 先进先出 B 先产先出 C 易变先出 D 近效期先出 3、下列哪种药品需要冷藏保存 A 复方甘草合剂 B 维生素 C C 肾上腺素 D 注射用人胰岛素 4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是：。 A 药材水分测定仪 B干湿球温湿度计 C 紫外灯 D 电脑 5、采用烘干法杀死中药仓虫，通常出口温度控制在：A 50℃ B 60℃ C 70℃ D 75℃ 6、有关药品验收事项不正确的是： A 验收人员视力应在0.9以上，无色盲、 B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的1个月内。 C验收员不得在同一个验收台同时验收2种药品。D中药饮片验收记录要登记中药材产地。 7、只潮解不风化的饮片是：A 皂矾B硼砂 C 芒硝 D 盐附子 8、在储存保管过程中，不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是： A 胶囊剂 B 栓剂C散剂 D 片剂 9、必须阴凉密封保存的药物剂型是A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂 10、某药品批发企业，益母草膏在仓库中有4个批号，分别是081210，080721，090207，090524，这种药品在仓库货架上摆放的要求是： A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524 B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为080721、081210 、090207、090524 C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：090524、090207、081210、080721 D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、080721 11、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是： A 湿球的温度数×100％即为环境湿度 B 100％－（干球温度－湿球温度）×100％ C 读取湿球温度，转动转盘使湿球温度数对准干球0度，箭头所指位置即环境的湿度 D 分别读取干球温度和湿球温度，将两者的温度转盘对齐，箭头所指位置即环境的湿度 12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于：A 50厘米 B 30厘米 C 100厘米D 10厘米 13、中药仓库中药材饮片含水量超过时，最适宜仓库害虫生长。 A 5% B 13% C 45% D 75% 14、在药材经营中，专门为一种药材设置一个特定仓库，且不能与其他药材混存，并实行防盗报警、双人双锁专职管理的是：A 砒霜 B 火硝 C 罂粟壳 D 羚羊角 15 采用气调养护，要达到有效防止药材霉变的效果，密闭容器内氧气的含量应达到以下，或者CO2含量应达到以上。 A 5% ，35% B 2% ，50% C 4% ，40% D 4% ，35% 16.、仓库中的当归储存时发生表面发粘，质地变软，内部颜色加深，这种变异现象属于: A 霉变 B 变色 C 泛油 D 潮解 17、中药仓虫生长发育最适宜的温度范围是℃，此时也是仓虫蛀蚀活动最为严重的时期。 A 25℃—32℃ B 15℃—35℃ C 27℃—36℃ D 15℃—25℃

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品的储存与养护现代医院2006年6月第6卷第6期 ModemHospitalJun2006Vol6No6 药品的储存与养护 代大顺 STORINGANDCARINGOFDRUGS ID~hun 药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控制药品质量的要求. 1药品储存质量的影响因素 1.1储存的环境 药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状 维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就需要严格控制储存环境的湿度. 2为保障药品储存质量常采取的措施 2.1调控药品储存的环境 对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门窗加强自然通风.

2.2重点养护品种 2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过程中都要特殊对待,建立重点养护品种表. 代大顺:河南省中医院河南郑州450002 131 2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施. 2.2.3养护的职责与分工首先,质量管理人员负责对药品养护工作人员进行业务指导,审定养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督管理.其次, 仓库保管员负责对库房药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员宴施药品养护的具体操作.最后,养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品储存特性采取科学有效的养护方法.定期汇总,分析和上报产品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案. 2.2.4药品养护档案建立药品养护档案,指针对养护品种的特点,建立在一定的经营周期内,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料的一种管理手段.它的内容有:药品的基本质量信息.观察周期内对药品储存质量的追踪记录,有关问题的处理情况; 养护质量信息,药品养护人员定期汇总,分析,和上报养护检查内容,近效期或长时间储存的药品的质量信息,合理调节库存药品的数量.保证经营药品符合质量要求. 2.3中药材及中药饮片的养护

药品养护员培训

G S P认证药品养护员培训资料 一、什么是药品养护员 药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。药品从质量验收后进入企业库房起，到销售付货后流出企业止，其在企业滞留期间的质量，都要靠养护工作提供充分的保障.。 二、药品养护的目的 防止在库药品的失效或变质。 三、药品养护员的职责 负责在库储存药品的养护及药品养护仪器设施的管理，确保药品质量； 主要职责： 1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法，负责在库药品养护。 2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。 3、对库存药品的质量按季度循检，发现问题报质量管理员，做好药品养护检查记录。 4、负责建立药品养护档案。 5、负责库房温湿度监测管理，记录温湿度记录，超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度。 6、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养，建立档案和管理台帐。 7、负责计量器具管理和检定工作，做好计量器具仪器档案。 8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。 四、工作要求 1、循环质量检查，一个季度为一个循环周期，分3个月检查，依次为3/10、3/10、4/10、严格执行 334标准做好养护质量检查记录。 2、进行外观形状检查时，应使用符合卫生要求的专用器具，并在验收养护室中进行。 3、首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护，并建立养护档案。 4、根据药品的特性和储存环境要求，指导仓库保管员对药品按规定分类储存。 5、每日上午9-10点、下午2-3点，各一次对各库房湿温度进行检查记录，超出药品对环境温度范围 的要求时，应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库的温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度的检测和管理。 6、定期进行养护仪器设备，严格按照《监视和测量装置的控制程序》执行 7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌，同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药 品质量问题确认通知单”，通知质量管理部复验，如果检验不合格的，要及时将药品移入不合格区，在微机系统中将该药品变为红色。 8、进行药品养护时，需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标，片剂是否出现龟裂、变质发霉、 破损、潮解、麻面等现象，还要注意检查药品的效期。 五、储存仓库的温湿度要求 阴凉库：温度0°-20°湿度45%-75% 冷库：温度2°-10°湿度45%-75% 易串味库：温度0°-20°湿度45%-75% 六、药品码放的标准 药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm，距离墙面不得少于30cm，药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm，距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm。 七、药品的三三四养护原则 对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。或根据公司经营品种进行全部养护。

智慧树知到药品储存与养护技术章节测试答案

智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试答案第一章 1、药品养护的基本原则是（）。 A:专人养护 B:预防为主 C:分类分区 D:正确堆垛 正确答案：预防为主 2、下列描述不是药品养护目的的是（）。 A:保证药品安全有效 B:确保药品储存安全 C:降低损耗 D:延长药品储存期 正确答案：延长药品储存期 3、下列描述不属于药品仓储行业职业道德的是（）。 遵纪守法，保守秘密A: B:长期坚持，积累经验 爱岗敬业，忠于职守C: D:注重质量，坚持原则 正确答案：长期坚持，积累经验 、下列哪些行为违反仓库安全管理制度。4 A:仓库工作中听音乐 B:中午在仓库内用休息 C:工作时间在办公区接待外来业务员 D:使用他人ID登录电脑系统 E:未经允许打开窗户

正确答案：仓库工作中听音乐,中午在仓库内用休息,使用他人ID登录电脑系统,未经允许打开窗户 5、下雨天，仓库保管员可以将湿雨伞带入库房。 A:对 B:错 正确答案：错 第二章 1、某医疗器械产品标示的批准文号是：鲁食药监械(准)字2006第2260058号，该医疗器械产品属于第几类管理。 A:第一类 B:第二类 C:第三类 D:第四类 正确答案：第二类 2、在外包装上只要求标注产地和生产批号，不要求标注有效期的药品是( )。 A:中药饮片 B:化学原料药 C:生物制品 D:中成药 正确答案：中药饮片 3、某品牌乳酸锌口服液，其批准文号是国食健字(2009)第0465号；该产品属于（）。 A:普通食品 B:保健药品

C:保健食品 D:保健品 正确答案：保健食品 4、杞菊地黄丸(水蜜丸)的最小包装上标注，规格是每8丸相当于原药材3克，同时还标注有每瓶装60克，装200粒，则该药品的最小包装，包装规格应写成（）。 A:每8丸相当于原药材3克 B:200粒 C:60克 D:200粒×60克 正确答案：200粒 5、下列是五种药品通用名称，哪种商品内包装采用复合膜塑料袋，外包装使用圆形纸板桶。 A:当归 B:八角茴香油 C:感冒清热颗粒 D:5%葡萄糖注射液 正确答案：八角茴香油 第三章 1、按GSP管理要求，库区的色标为红色的库区是（）。 合格品区A: B:待验区 C:退货区 D:不合格品区

储存与养护培训试题及答案

储存与养护培训试题 姓名：岗位：分数： 一、填空题(10*2分) 1、储存药品相对湿度为；阴凉库温度要求为；冷库温度为； 2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行管理：合格药品为，不合格药品为，待确定药品为； 3、药品与非药品、外用药与其他药品存放，中药材和中药饮片存放； 4、药品按批号，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米； 5、储存药品应当按照要求采取避光、、通风、、防虫、等措施； 6、未经批准的人员不得进入，药品内不得存放与管理无关的物品； 7、养护人员应当根据、、药品等对药品进行养护； 8、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立；对储存条件的或者的品种应当进行重点养护； 9、养护员应该定期、养护信息； 10、企业应当对库存药品定期，做到、相符。 二、是非题(5*2分) 1、企业只要按药品储存条件对药品进行储存；（） 2、冷库制冷机组出风口2米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品；（） 3、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查；（） 4、对质量可疑的药品应立即停售，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；（） 5、少量不合格药品可暂存在仓库的零货架上。（） 三、名词解释 1、堆垛六距(5分)： 2、零货(5分)： 3、药物剂型(10分)：

四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？(10分) 2、养护员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：(15分) 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合哪些要求？(25分)

储存与养护培训试题 一、填空题 1、35%-75%、不超过20度、2-10度 2、色标、绿色、红色、黄色 3、分开、分库 4、堆垛、混垛、5 5、遮光、防潮、防鼠 6、储存作业区、储存作业区、储存 7、库房条件、外部环境、质量特性 8、养护记录、有特殊要求、近效期 9、汇总、分析 10、盘点、账、货 二、是非题 3、4√ 1、2、5× 三、名词解释 1、六距：1．垛间距不小于5cm。 2．药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于30cm。 3．药品应置于地垫、货架上，与地面间距不小于10cm。 2、零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。 3、药物剂型是指将药物制成适用于临床使用的形式，简称剂型，如片剂、注射剂、胶囊剂等。适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 四、简答题 1、对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； （二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 2、养护主要内容是： （一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业； （二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境； （三）对库房温湿度进行有效监测、调控； （四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护； （五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理； （六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染； （七）定期汇总、分析养护信息。 3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； （二）储存药品相对湿度为35%～75%； （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存； （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放； （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放； （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安

药品存储与养护试题及答案范文

药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数： 一、多选题（每题3分，共45分） 1. 药品的分类可按照（A B ） A. 根据库区分类 B. 根据药品的治疗作用分类 C. 根 据药品的名称分类 D. 根据药品的包装分类 2. 批准文号的解释正确的是( A B C D ) A. H:化学药品 B. Z:中成药 C. S:生物制品 D. F:药用辅料 3. 原料药属于有机药品类的是( A C D ) A. 阿司匹林 B. 抗生素 C. 葡萄糖 D. 安乃近 4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C ) A. 整个检查操作过程保持清洁卫生 B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药 C. 保持无菌操作 D. 不得混淆污染药品 5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D ) A. 生物制品 B. 脏器制品 C. 氨茶碱 D. 疫苗血清制品 6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D ) A. 远离一般库房 B. 冷库保存 C. 存水保存 D. 置于凉暗处防火储存

7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ） A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存 8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D ) A. 随意存放 B.遮光 C. 通风存储 D. 密封储存 9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C ) A. 通风存储 B.密封储存 C. 储存中防止鼠咬 D. 冷库保存 10. 散剂药物性质分为( A B C D ) A. 含剧毒药散剂 B. 含液体成分散剂 C. 含共熔成分散剂 D.含浸膏散剂 11. 下列属于复方散剂的是( B C ) A. 法莫替丁散 B. 婴儿素 C. 复方颠茄碳酸氢钠散 D. 阿司匹林散 12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C ) A.不宜久贮 B. 防潮 C. 防虫、防蛀 D. 密封 13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D ) A. 隔离存储 B.密封在干燥容器内 C. 保持相对湿度达一定要求 D. 干燥阴凉处 14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D ) A. 密封 B. 遮光 C. 阴凉处储存 D. 不宜久存 15. 片剂的储存养护应做到( A B C D ) A. 密闭 B. 干燥处储存 C. 防止受潮 D. 防止发霉、变质 二、填空题（每空1分，共20分）

药品储存与养护

药品储存与养护试题 学号：姓名： 一、单项选择题（共20分） 1、下列不属于毒性中药的是（） A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是（） A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏 D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（） A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（） A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（） A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应（） A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（） A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm

9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（） A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂 C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（） A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（） A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（） A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.30℃ 14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（） A.发育 B.产卵 C.羽化 D.休眠 15、药品霉变养护的原则为（） A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主 16、低温性霉菌的最适生长温度范围（） A.5-10℃ B.2-10℃ C.8-15℃ D.0-30℃ 17、药品不包括（） A.化学原料药及其制剂、放射性药品 B.抗生素、生化药品

药品储存与养护考试题

药品储存与养护考试题 （共100分） 一、单项选择题（20题，每题1分，共20分） 1. 药品零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库面积，大型企业不应低于 A. 2500m2 B. 2000 m2 C. 1500 m2 D. 1000 m2 2. 在药品的经济寿命周期过程中，储存定额可略大一些的是 A. 投入期 B. 成长期 C. 成熟期 D. 衰退期 3. 下列哪项属于影响药品化学稳定性的因素 A. 熔化性 B. 水解性 C. 挥发性 D. 风化性 4. 药品堆垛要求药品与地念间距不少于 A. 10cm B. 20cm C. 30cm D. 50cm 5. 药品储存的基本原则是 A. 按包装大小储存 B. 按批号储存 C. 分类储存 D. 按进货时间储存 6. 验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有 A. 稳定性 B. 代表性 C. 安全性 D. 有效性 7. 药品养护的基本原则是 A. 分区分类 B. 正确堆垛 C. 以防为主 D. 安全消防 8. 按GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持 A. 在45%-75%之间 B. 在45%-75%之间 C. 在45%-75%之间 D. 在45%-75%之间 9. 药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2005年版）中“阴凉处”的规定 A. 不超过25℃ B. 不超过30℃ C. 不超过15℃ D. 不超过20℃ 10. 温度计在使用时要根据出厂检定证上的订正值进行订正。温度计使用（）年后，为避免在使用时出现新的误差，应将温度计送专门机构（如气象局）进行校正。 A. 一年 B. 两年 C. 半年 D. 三年 11. 仓库害虫进行正常生长发育和繁殖所需要的温度条件是 A. 8-40℃ B. 20-40℃ C. 10-25℃ D. 15-35℃ 12. 磷化铝熏蒸法在严格密封的条件下进行，整裤用药量是

药品保管养护知识

药品保管养护知识 原料药主要用于配制各种制剂，它是一切制剂的基础，其中呈固态者为固体原料药，呈液态者称为液体原料药。 由于大部分原料药用于配制各种制剂，因此做好它们的保管养护工作具有更广泛的意义。一般原料药都应当密闭保存，在保管中要注意清洁卫生和包装完好，严防灰尘等异物的污染。对于易受外界因素如光线、空气、湿气、温度、霉菌等影响的药品，或具有特殊性质的药品，除应密闭保持外，还要根据药品的不同特性考虑不同的保养方法。现分别列举如下： （1）凡吸潮能发生变化的药品，贮存时应注意防潮。如阿司匹林、碳酸氢钠能吸潮水解；葡萄糖吸潮易发霉；溴化钠、醋酸钾易吸湿潮解；甘油能吸收水分而被稀释；药用炭受潮后吸附力降低等。这类药品要求包装密封，于干燥处保持。 （2）含有结晶水的药品，如硫酸镁、硼砂、咖啡因等均易风化。贮藏时应注意包装严密，不要放在过于干燥或通风的地方。硫酸钠除有风化性外，当温度较高时，即使在密封的情况下，还会发生溶化现象，所以还要在凉处保持。 （3）遇光易变质的药品，在保管养护中均应注意避光。如磺胺类、甘汞、硝酸银、氨基比林、氨基盐酸普鲁卡因、苯酚等遇光易变色，甚至毒性增加。这类药品都应放置避光容器内，密闭暗处保持。 （4）有挥发性的药品，如薄荷脑、樟脑以及挥发油类等，温度过高可加速挥发而减量。这类药品在保管时，应密封于凉处保存。 （5）具有特殊臭味的药品，应与其它药品分开存放，尤其要与吸附力强的药品分开存放，以防串味。如碘仿、樟脑、薄荷脑等有特殊气味，应与矽碳银、药用炭、淀粉、葡萄糖、乳糖、氢氧化铝等药品分开存放。 （6）露置空气中易吸收二氧化碳的药品，如氧化锌、氧化镁、茶碱和磺胺类钠盐等，保管时要注意密封，以避免与空气接触。 （7）抗菌素类药品，绝大部分都有效期规定，干燥品一般在室温下尚稳定，但吸潮受热后极易分解失效。这类药品保管时应在干燥处保存，并注意期限，掌握〝先产先出，近期先出〞。 （8）生化制品，如胃蛋白酶、甲状腺粉等，大多含有蛋白质或多肽，易受温度、光线、水分和微生物等的影响，而引起腐败、霉变、生虫、有效成分破坏或发生异臭。这类药品在保管中须注意密封，在凉爽处避光保持；有“效期”规定的，应掌握“先产先出，近期先出”。（9）危险药品，保养和运输应严格按照有关部门的规定和制度办理。易燃烧爆炸的药品（如乙醚等）应储存在危险品仓库或与一般库房远离的专库，在凉暗处注意防火保管；强氧化剂（如高锰酸钾等）遇甘油、糖等还原剂经摩擦撞击能引起燃烧爆炸，在储藏运输中应与还原剂远离；毒害药品应专柜加锁保管；腐蚀性药品应放置专门货区、专门货架进行保管。（10）特殊管理药品：麻醉药品、一类精神药品必须设置专用仓库或专柜指定专人双人双锁保管，仓库需有安全设施，如报警器、监控器等；毒性药必须储存于设有必要安全设施的单独仓库或专柜，指定专人双人双锁保管。 应指出，药品的性质和影响其质量的因素往往是多方面的，在保养中应全面综合考虑，不能单纯注意某方面，而忽视其它方面。如强蛋白银、弱蛋白银除对光敏感外，还有引湿性，保管中既要避光又要防潮；又如碘仿在常温下能挥发。遇光又易变质，所以要在凉处避光保持，并与其它药品隔离保管以防串味。因此，原料药品的保养工作应根据其全面性质，结合各种外界因素，采用适宜方法妥善保管。

答案--药品储存与养护技术试题

答案--药品储存与养护技术试题 药品储存与养护技术试卷 班级姓名成绩 单选答题卷 一、单项选择题（每题1分，共30分） 1、特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（D ） A、处方药品 B、非处方药品 C、外用药品 D、放射性药品 2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（D ） A.不超过25C B.不超过30C C.不超过15C D.不超过20C 3、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“常温库”温度的规定（B ） A.不超过25E B. 0~30°C C.不超过15°C D.不超过20°C 4、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（ C ） A.不超过10C B. 0~2C C. 2~10C D.不超过20C 5、有关药品批准文号格式正确的是（A ） A、国药准字H20040001 B、国药证字H20040001 C、粤药制字S0******* D、湘药广审（文）第20040001 6、下列关于安全消防不正确的是（A ） A、仓库生活区内必须采用明火，应经有关部门批准 B、危险品库应采用防爆照明灯 C、库房电气照明的开关、保险丝应该装在库内，并装总电闸统一管理 D、库房附近不得堆放各种易燃物品 7、下列关于安全消防说法错误的是（B ） A、仓库应定期组织消防演习 B、不要求所有仓库人员会使用消防器材 C、各种消防器材要固定在适当位置 D、各种消防器材要定期检查 8毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（ C ） A.红底白字 B.绿底白字 C.黑底白字D白底黑字 9、药品生产文号当中，H字母代表（B ）

A.生物制品 B.化学药品 C.中药 D.进口分装药品 答案--药品储存与养护技术试题 10、有关生产批号错误的是（D ） A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B.可以追溯和审查该批药品的 生产历史 C.一般由6位数字组成 D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两 位代表年 11、某药品的生产批号是101205,有效期是两年，其有效期至（C ） A.121205 B.121105 C.121204 D.121104 12、GSP的中文（A ） A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.药品有效期管理规范 D.药品分类管理规范 13、有关设备管理的叙述不正确的是（D ） A.设备有两种形态：实物形态和价值形态 B.实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C.价值形态是从经济效益角度研究 D.价值形态目的是使设备的寿命费用最高 14、按色标管理要求待验库应为（C ） A.红色 B.绿色 C.黄色 D.白色 15、药品批发企业库存的药品，通常遵循的出库原则不正确的是（C ） A 先进先出 B 先产先出 C 后进先出 D 近效期先出 二、填空题（30） 1、药品分类管理是按照药品“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则 2、非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 3、库区按照三色五区管理，其五区是指：_待验库_、合格库_、—不合格库一、__ 退货库—、_发货库_。 4、库区按照色标管理，三色是指―红色__，一黄色__、―绿色__。 5、药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为一0?30一C。 6、常用的搬运设备_搬运车__、—运输机__、—叉车—。 7、药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫温湿度计—。 &仓库可划分的三个部分一仓储作业区___、_J辅助作业区___、 .行政生活区_。 9、按照使用职能划分仓库可以划分为—大型储存行仓库__、—中转批发仓库__、—专用仓库。 10、按照储存条件划分仓库可以划分为一常温库_、一阴凉库__、_冷库__。 11、仓库设备按照功能划分可分为：储存设备、搬运设备、_分拣设备__、安全设备__ 、

药品储存与养护概述

药品储存与养护概述 一、药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。 药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 二、药品储存与养护的基本要求 (一)对人员的基本要求 1、质量管理机构负责人 任职资格：根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件，能坚持原则，有实际经验，可独立解决实际工作过程中的质量问题 2、从事药品质量管理和检验的工作人员 批发企业：不少于企业职工总数的4%，最低不应少于3人。 零售连锁企业：不少于企业职工总数的2%，最低不应少于3人。3、质量、验收、养护及计量专职人员数量:健康检查 直接接触药品的岗位，如质量管理、药品验收、养护、保管等岗位，不得有精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病；直接接触药品的人员，应定期进行健康检查，每年至少一次。 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目：视力色盲

《健康检查档案》内容 (一)企业档案 一、每年体检的工作安排 二、每年体检的总人员名单 三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果 四、采取措施 (二)个人体检档案 一、上岗体检表及资料 二、每年体检表及资料 三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料 《健康证明》 人员培训教育 质量管理和验收人员，每年应接受省级药监部门组织的继续教育养护、计量等人员，应定期接受企业组织的继续教育培训教育内容：1、药品法律、法规、规章；2、专业技术、药品知识、职业道德建立培训教育档案。 培训教育分类 按组织部门：1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位；2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训按时间—定期、不定期按内容—基本知识、专业技能按目的—上岗培训、

药品保管、养护管理制度

药品保管、养护制度 在库药品的保管与养护对药品的安全储存、保证药品质量、减少财产损耗，促进药品流通具有重要的作用。为此，各仓库配备保管员、养护员并制订本制 度。 (一)建立健全养护组 织： 1、质管科全面负责企业在库商品的质量检查监督管理工作的开展。 2、养护员在质管科指导下，负责在库药品的养护质检工作。 (二)保管养护工作要求： l、保管员凭验收员签字的凭证收货，对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损，标志模糊等情况的药品有权拒收或报告有关部 门。 2、药品的储存必须按不同类别、不同剂型和自然属性，分类保管，分批号堆放。按温湿度要求储存于相适应的仓库。药品与非药品，内服与外用、中药材和中药饮片必须分库(区)堆放，易串味药品应专库存放并设有标志以示区别。药品与地面距离要不少于10厘米，药品与墙距离不少于30厘米,货位之间的距离不少于100厘米。

3、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度。商品堆码必须有底垫，堆垛整齐、合理、牢固、无倒置，按批号集中堆垛。按批号有效期远近依次或分开堆码，并有明显标 志。 4、库存商品实行色标管理。待发药品区、合格品库区、中药零货称取区为绿色标志，待验药品区、退货区为黄色标志，不合格药品区为红色标志，严禁混 放。 5、保管员每天上午9：00一9：30时左右、下午2：30一3：00左右(节假日列外)要记录各仓库内外的温湿度各一次，各库房的相对湿度应保持在45一75％之间，常温库温度为O～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库（柜）温度为2～10℃，如果超出规定应及时采取相应的调节措施，并做好记录。 6、正确记载商品的进出动态，做到日记日清，月对季盘，保证帐货相符。做好安全用电工作。 7、养护员对有效期在一年内的药品每月要书面催请业务部门加紧销售并挂牌催销。 8、控制仓库的避光通风、密闭、降温和温湿度(冷藏商品应储于冷库（柜)或冰箱内)做好防尘、防潮、防霉、防污染、防虫，防鼠、防鸟等工作，确保商品的质量。

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康，药品质量与其储存养护有着很大的关系。影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行。加速药品的破坏，使其变质、失效。另外，药品的储存条件不适宜。保管方法不适当也是药品变质的重要原因。只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。 1 药品储存基本要求 1.1药品仓库的建筑与管理 1.1.1药品仓库的种类及要求：医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件，保证药品质量。 1.1.2药品仓库的设置：一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃)，阴凉库(温度不高于20℃)，冷

藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃)，相对湿度应保持在45%～75%之间，这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备，从而实行整体式控温控湿储存药品，确保药品质量。其他药品使用单位应根据药品储存要求。采取能达到药品储存条件的相应的措施。药品使用说明对药品的储存有特殊要求的，应当按该说明的要求储存药品。 1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为：待验区、退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。库存药品应按药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：(1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分开，配置的制剂与外购药品分开。 (2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。(3)危险性药品、易燃、易爆物专库存放。(4)准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。 1.2建立并执行药品保管制度：药剂科应加强科室人员有关药品合理储存的观念，建立并执行以下制度：(1)药库人员岗位责任制；(2)入库验收、出库验发制度；(3)在库药品

药品储存与养护技术期末考试(1)知识讲解

一、选择题（60分） A型题 1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是 A 红底白字B绿底白字 C 黑底白字D白底黑字 2. 统一管理生物制品的部门是 A 国家食品药品监督管理总局 B 省级食品药品监督管理局 C 市级食品药品监督管理总局 D 县级食品药品监督管理总局 3. 药品的分类原则 A 经济实惠 B 使用简单方便 C 药品的稳定性D安全性、有效性 4.药品生产文号中，H字母代表 A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品 5.有关生产批号错误的是 A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合 B 可以追溯和审查该批药品的生产历史 C 一般由6位数组成 D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年 6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的 A 后一天 B 前一天C前一个月D 前一个星期 7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致 A 121205 B 121105 C 121204 D 121104 8. GSP的中文 A 药品生产质量管理规范 B 药品经营质量管理规范 C 药品有效期管理规范 D 药品分类管理规范 9. 有关下列说法错误的是 A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡ B 中型企业养护室面积不小于40㎡ C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡ D 药品营业场所与经营规模相适应 10. 仓库按职能划分不包括 A 大型储存型仓库 B 中转批发仓库 C 专用仓库 D 特殊药品库 11.阴凉库对温度的要求 A 等于20℃ B 不得超过20℃ C 大于20℃ D 小于20℃ 12. GSP对于库房相对湿度要求 A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80% 13.有关设备管理的叙述不正确的是 A 设备有两种形态：实物形态和价值形态 B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发 C 价值形态是从经济效益角度研究 D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高 14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至 A 大包装 B 中包装 C 小包装 D 最小包装 15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是 A 5h B 10 h C12 h D 8 h 16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行 A 逐件验收 B 逐号验收 C 逐批号验收 D 抽样验收 17.有关进口药品叙述错误的是 A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》 C 包装应附有中文说明书 D 药材应有《进口药材批件》原件 18. 下列不是中药材每件包装上映表明的 A 品名 B 产地 C 发货日期 D 规格 19.按色标管理要求待检药品库问 A 红色 B 绿色C黄色 D 白色 20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的 A 待检标签 B 合格标签 C 不合格标签 D 销售标签 21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间 A 6h B 10h C 12h D 24h