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盐类的水解
1.复习重点
1.盐类的水解原理及其应用
2.溶液中微粒间的相互关系及守恒原理
2.难点聚焦
(一)盐的水解实质
—+ +OH HO H2
n AB== + A
当盐AB能电离出弱酸阴离子(B)或弱碱阳离子(A),即可与水电离出(n—1)—A(OH) HB nn—n++—
的H或OH结合成电解质分子,从而促进水进一步电离.
与中和反应的关系:水解盐+水酸+碱(两者至少有一为弱)中和
由此可知,盐的水解为中和反应的逆反应,但一般认为中和反应程度大,大多认为是完全以应,但盐类的水解程度小得多,故为万逆反应,真正发生水解的离子仅占极小比例。
(二)水解规律
简述为:有弱才水解,无弱不水解越弱越水解,弱弱都水解谁强显谁性,等强显中性具体为: 1.正盐溶液
①强酸弱碱盐呈酸性②强碱弱酸盐呈碱性
③强酸强碱盐呈中性④弱酸碱盐不一定
如 NHCN CHCONH NHF 43442碱性中性
酸性
相对强弱取决于弱酸弱碱 NaHSO).酸式盐①若只有电离而无水解,则呈酸性(如 24②若既有电离又有水解,取决于两者相对大小电离程度<水解程度,呈酸性电离程度>水解程度,强碱弱酸式盐的电离和水解:呈碱性
pH变化可相互转化:H如PO及其三种阴离子随溶液43值增大
pH—3—2— HPOPO HPO H PO444324减小pH.
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③常见酸式盐溶液的酸碱性
碱性:NaHCO、NaHS、NaHPO、NaHS.
:NaHSO、NaHPO、NaHSO 4 432
432酸性(很特殊,电离大于水解)
(三)影响水解的因素
内因:盐的本性.
外因:浓度、湿度、溶液碱性的变化
(1)温度不变,浓度越小,水解程度越大.
(2)浓度不变,湿度越高,水解程度越大.
(3)改变溶液的pH值,可抑制或促进水解。
四)比较外因对弱电解质电离和盐水解的影响.(+———Q O HA+OH — HA H+A—Q A+H2↑)T↑→α↑ T↑→hT温度(↑加水平衡正移,α↑促进水解,h+抑制电离,α↑促进水解,h↑增大[H]
抑制水解,↑增大[OH]促进电离,α↑— h↑增大[A] 抑制电离,α↑水解程度,— h
h—水解程度注:α—电离程度思考:①弱酸的电离和弱酸根离子的水解互为可逆吗?—水解程度各有何影的溶液中分别加入少量冰醋酸,对CHCOOH电离程度COO和CH COONO②在CHCOOH和CH33323响?(五)盐类水解原理的应用
1.判断或解释盐溶液的酸碱性考点
的酸性强弱HY、HZ,则的溶液物质的量浓度相同,其KX、KY、KZpH值分别为7、8、9HX、例如:①正盐________________
的顺序是值相同。那实验么它们的物质的量浓度由pHCOONa ②相同条件下,测得①NaHCO ②CH ③NaAlO三种溶液的233_______________. 大到小的顺序是
值相pHCHNaHCO>COON在相同条件下,要使三种溶液>所以水解程度COOH因为电离程度CH>HAlONaAlO232332同,只有浓度②>①>③.
2.分析盐溶液中微粒种类++———2,但微粒浓度大S、、、溶液溶液含有的微粒种类相同,它们是和S 例如 NaNaHSNaSHSH、HHO、OH、222.
小关系不同.
.比较盐溶液中离子浓度间的大小关系2考点.
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(1)一种盐溶液中各种离子浓度相对大小
①当盐中阴、阳离子等价时
显性对应离子如OH或H[水解后呈某性的离子(如H或OH)] >[[[不水解离子] >水解的+——+]
离子] >Cl
实例:aCHCOONa. bNH43+—+—] [CHCOO] >[H] >[OHa.[Na]>3——+] [NH]>[OHb.[Cl] >4②当盐中阴、阳离子不等价时。水解分S,实例Na要考虑是否水解,水解分几步,如多元弱酸根的水解,则是“几价分几步,为主第一步”2二步—2—— +OH(主要)S+HO HS2——(次要)O HS+OH+HHS22各种离子浓度大小顺序为:++2———]
>[H] [Na]>[S] >[OH>[HS]
. )两种电解质溶液混合后各种离子浓度的相对大小2(.
①若酸与碱恰好完全以应,则相当于一种盐溶液. ②若酸与碱反应后尚有弱酸或弱碱剩余,则一般弱电解质的电离程度>盐的水解程度
考点3.溶液中各种微粒浓度之间的关系
以NaS水溶液为例来研究2(1)写出溶液中的各种微粒
H阳离子:Na——2— HS、OH阴离子:S、. 2)利用守恒原理列出相关方程(0电荷守恒:1———++、
2物料守恒: +2—+SS=2NaNa2+—2——2若S已发生部分水解,S原子以三++2] ]+[OH]=2[S]+[HS[Na]+[H0
种微粒存在于溶液中。[S]、[HS],根据S原子守恒及Na的关系可得.
3质子守恒—+ HO H+OH2+——2+—+结合成为,水电离出的电离出的——+2S] ]+2[H]+2[HS[Na]=2[S20
由HO[H]=[OH]H部分被SHS、HH(质子)守恒,可得方程:S,根据22—+—S]
[OH]=[H]+[HS]+2[H2溶液,三大守恒的关系式与改为S想一想:若将NaNaHSNaS对应的是否相
同?为什么?22提示:由于两种溶液中微粒种类相同,所以阴、阳离子间的电荷守恒方程及质子
守恒是一致的。但物料守恒+—]=[HS[Na则的进一步电离和水解,HS只考虑盐本身的电离而不考
虑NaHS若这与其盐的组成有关,方程不同,
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—2+——S]
]+[H]=[HS]+[S],但不考虑是不合理的。正确的关系为[Na2小结:溶液中的几个守恒关系即所
有阳离子所带的正电荷总数与所有阴离子所带的负电荷总数代数1)电荷守恒:电解质溶液呈电
中性,(和为零。)物料守恒(原子守恒):即某种原子在变化过程(水解、电离)中数目不变。
(2+与其它微粒浓度之间的关系式(由电荷守恒及质子](3)质子守恒:即在纯水中加入电解质,
最后溶液中[H 守恒推出)练一练!溶液中微粒向后三天守恒关系式。写出0.1mol/L NaCO32参
考答案:—2——++] ]+2[CO[Na①]+[H]=[OH]+[HCO33——2]=0.1 ]+[HCO②[HCO]+[CO3332—+—]
CO]=[H]+[HCO]+2[H③[OH323
考点4.判断加热浓缩至盐干溶液能否得到同溶质固体。
例1. AlCl+3HO Al(OH)+HCl △H>0(吸热)323①升温,平衡
右移
②升温,促成HCl挥发,使水解完全
加热至干 +3HCl↑AlCl+3HO Al(OH)332↓灼烧
AlO32(吸热)△H>0+6H. Al(SO)O 2Al(OH)+3HSO 例 24322432①升温,平
衡右移
增大,将抑制水解C(HSO)②HSO难挥发,随4224综合①②结果,最后得到AlSO42. 例2可小结出,加热浓缩或蒸干盐溶液,是否得到同溶质固体,由对应酸的挥发性而定从例1 结论:蒸干????①弱碱易挥发性酸盐氢氧化物固体(除铵盐)
蒸干????弱碱难挥发性酸盐同溶质固体②
考点5.某些盐溶液的配制、保存
在配制FeCl、AlCl、CuCl、SnCl等溶液时为防止水解,常先将盐溶于少量相应的酸中,再加
蒸馏水稀释2233到所需浓度.
,NH水解呈碱性,NaSiO等不能贮存磨口玻璃塞的试剂瓶中,因Na、CO产生较多OHFNH、CO、—F
SiONaNa4233432223—.
均能腐蚀玻璃HF、OH,HF水解产生
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6考点.某些离子间因发生又水解而在溶液中不大量共存,如——2——2——3+2— HO等不共存SiO、ClO、CAlO①Al与S、HS、CO、HCO、,532336—32———等不共存Fe②与CO、HCO、AlO、ClO233———2+等不共存SiO、AlO与③NHClO、234△)为何只能用干法制取?(想一想:AlS2Al+2S AlS3223+小结:能发生双水解反应,首先是因为阴、阳离子本身单一水解程度相对较大,其次水解一方产生较多,H,—另一方产生较多OH,两者相互促进,使水解进行到底。
例如:
——
+ 3O 3C+ 3OH 3HC3
+3+
+ 3HO Al(OH)+ 3HAl 3 2
促进水解进行到底O 总方程式: 3H 23+—
3HCO+Al===Al(OH)↓+3CO↑233考点7.泡沫灭火器内反应原理.
NaHCO和Al(SO)混合可发生双水解反应:3324—3+↓+3CO↑ 2HCO+Al==Al(OH)233将胶状Al(OH)吹出可形成泡沫生成的CO32考点8.制备胶体或解释某些盐有净水作用
FeCl、Kal(SO)·12HO等可作净水剂.
结构疏松、表面积大、吸附能力强,故它们能吸、Al(OH)、Al水解产生少量胶状的Fe(OH) 234223+3+,
原因: Fe33. 附水中悬浮的小颗粒而沉降,从而起到净水的作用 3.例题精讲ClNH⑦KCl ⑧Ba(OH) ⑤NaOH ⑥CHCOONa ③HNO例1浓度为0.1mol/L的8种溶液:①②HSOHCOOH ④434232____________.
溶液pH值由小到大的顺序是(填写编号)的酸溶液和pH=11的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能2 (2001广东)若pH=3例 A.生成一种强酸弱碱盐 B.弱酸溶液和强碱溶液.弱酸与弱碱溶液反应 C D.一元强酸溶液与一元强碱溶液反应下列反应的离子方程式正确的是(2001例3广东)-3+↓+3HCO==3CO↑+Al(OH).硫酸铝溶液和小苏打溶液反应 A Al332-2++2HClO O == CaSO?溶液中通入二氧化硫Ca(ClO) Ca+2ClO+ SO+ HB.向3222+-2 +2H==HS↑ S C.硫化亚铁中加入盐酸 2 +-↑+2OHO==NaD.钠和冷水反应Na+2H+H22).明矾溶于水所得溶液中离子
浓度关系正确的是(4例