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高分子化学练习题

一、选择题：

1．常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。

A. 高弹态

B. 玻璃态

C. 过渡区

D. 粘流态

2．制造尼龙的原材料是（）。

A. 链烯

B. 二烯

C.二元羧酸和二元胺

D.二元羧酸和二元

3. 尼龙-6的单体是（）。

A. 己内酰胺

B. 己二酸

C. 己二胺

D. 己二醇

4. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：

HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑

该反应称为（）

A.缩聚反应

B.加聚反应

C.自由基加成

D.亲电加成

5.丙烯在烷基铝-TiCl4催化下合成聚丙烯的反应属于（）。

A.正离子型加聚

B.负离子型加聚

C.自由基加聚

D.配位聚合

6．不属于逐步聚合方法的是（）

A. 悬浮聚合

B. 溶液聚合

C. 界面聚合

D. 熔融聚合

7．不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）

A.转化率

B.反应程度

C.平衡常数

D.基团数比

8. 热固性聚合物的特征是（）

A. 可溶可熔

B. 为体型大分子

C. 不溶不熔

D. 不能成型加工

9. 下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）

A．链增长反应B．链引发反应C．链转移反应D．链终止反应

10. 自由基链转移反应中，不可能包括活性链向（）的转移。

A．高分子c. d. B．单体C．引发剂D．溶剂

11. 自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。

A．引发剂b. c. d B．单体C．高分子链D．溶剂

12. 聚合体系仅由单体和少量（或无）引发剂组成的聚合方法属于（）。

A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合

13. 下列聚合方法中，最有利于环境友好产品生产的方法是（）

A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合

14.下列高分子化合物中，（）具有”人造羊毛”之称，是针织衫和混纺外套的良好材料。

A．聚丙烯腈B．聚甲基丙烯酸甲酯C．尼龙-66 D．聚醋酸乙烯酯

15. 下列聚合方法中，比较经济的方法是（）

A．本体聚合B．溶液聚合C．悬浮聚合D．乳液聚合

16. 不属于溶液聚合基本组分的是（）

A．乳化剂B．单体C．引发剂D．溶剂

17、乳液聚合最简单的配方不包括的组分是（）

A．分散剂B．单体C．水溶性引发剂D．水溶性乳化剂

18. 悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是（）

A．水溶性乳化剂B．单体C．水溶性引发剂D．分散剂

19. 下列物质中，不能作为阴离子引发剂的是（）

A．碱金属B．Lewis酸C．三级胺D．有机金属化合物

20. 下列单体中不能发生阴离子聚合的是（）

A．烷基乙烯基醚B．丙烯腈C．苯乙烯D．甲基丙烯酸甲酯

21.下列酸中，不能作为阳离子引发剂的是（）

A．浓H2SO4B．H3PO4C．Cl3CCOOH D．HX

22. 不在评价丙烯配位聚合指标范围的是（）

A．微观结构B．等规度C．聚合速率D．分子量

23. 不属于茂金属引发剂的组成成分的是（）

A．TiCl4 B．环戊二烯基类C．IVB族过渡金属D．非茂配体

24. 不在茂金属引发剂的三种结构之列的是（

A．微观结构B．普通结构C．桥链结构D．限定几何构型配位体结构25．接枝共聚物的性能不取决于主、支链的()

A. 极性

B. 组成结构

C. 长度

D. 支链数

26．利用（）原理，可使缩聚物降解成单体或低聚物，进行废聚合物循环利用。

A. 化学降解

B. 自降解

C. 光降解

D. 氧化

27、只能采用阳离子聚合的单体是( )

A.St

B. MMA

C. 异丁烯

D.丙烯腈

28、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）。

A．配位阴离子聚合B．阴离子活性聚合C．自由基共聚合D.阳离子聚合29、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变

化规律是（）。

（A）[M。]增加，τ延长；（B）[M。]增加，τ缩短；（C）[M。]减小，τ延长

（D）[M。]减小，τ缩短

30、对于尼龙-66，下列说法正确的是：（）

A.单体单元=结构单元=重复单元

B. 单体单元≠结构单元=重复单元

C. 单体单元=结构单元≠重复单元

D. 单体单元≠结构单元≠重复单元

31、涤纶（PET）的结构式表示如下：

HO-[OC-Ph-COOCH2CH2O]n-H，下列说法正确的是：（）

A.DP= X = n

B. DP≠ X = n

C. DP= n X=2n

D. DP=2n X=2n

32、聚合物平均分子量的三种表示方法：Mw、Mn、Mv 的关系是：（）

A. Mw>Mn>Mv

B. Mw>Mv>Mn

C.Mn>Mw> Mv

D.Mv>Mn>Mw

33、不属于Mw的测量方法是：（）

A.冰点降低法

B.渗透压法

C.蒸汽压法

D.光散射法

34、“快引发、慢增长、无终止”是（）聚合的典型特征。

A.自由基聚合

B.阴离子聚合

C.阳离子聚合

D.配位聚合

35、CF2=CF2只能进行（）

A.自由基聚合

B.阴离子聚合

C.阳离子聚合

D.配位聚合

36、甲基丙烯酸甲酯不能进行的聚合是（）

A.自由基聚合

B.阴离子聚合

C.阳离子聚合

D.配位聚合

37、自由基聚合各步基元反应中，速率最慢的是（）

A.链引发

B. 链增长

C. 链终止

D. 链转移

38、下列哪一种引发几分解时有气体放出，并可以用来研究引发及分解速率?（）

A.偶氮类

B.有机过氧类

C.无机过氧类

D.氧化还原类

39、分解后产生离子自由基的引发剂是（）

A.AIBN

B.BPO

C. K2S2O8

D. Fe2++H2O2

40、选择引发剂时，应选择引发剂半衰期和聚合时间的关系是（）

A.大于

B.小于

C.相当

D.不确定

二、填空题

1.高分子又称聚合物，其分子量高达__104~107__。一个大分子往往由许多简单的结构单元_通过共价键重复键接而成。

2.聚合物平均分子量有三种表示方法数均分子量、_质均分子量__、_粘均分子量__。

3.在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括__纤维、橡胶、塑料_

4.高聚物特有的三个力学状态为：玻璃态、高弹态、粘流态_

5. 根据聚合物受热行为的不同，可将其分为热塑性聚合物和热固性聚合物：

6. ＿热塑性聚合物＿为线型大分子，可溶可熔，并且成型加工前后大分子结构不变，所以，可以反复成型加工；而＿热固性聚合物为体型大分子，不溶不熔，因此不能成型加工，为了加工，必须先相对分子质量低的＿预聚体＿

7. 线形缩聚机理的特征有二：＿逐步和可逆＿。

8. 缩聚反应可逆程度可由＿平衡常数＿来衡量。

9. 影响缩聚物聚合度的因素有＿反应程度、平衡常数、基团数比＿。

10. 逐步聚合有＿熔融聚合、溶液聚合、界面聚合三种方法。

11. 引发剂效率的测定原理是将＿引发剂的分解分子数＿与＿大分子的形成数＿进行比较。

12. ＿引发剂浓度＿和＿聚合温度＿是影响自由基聚合速率和分子量的两大因素。

13. 引发效率不足100%的原因主要是＿笼闭效应＿和＿诱导分解＿。

14. 自由基链终止反应有＿偶合终止＿和＿歧化终止＿两种方式。

15. 整个自由基聚合过程一般分为＿诱导期＿、＿聚合初期＿、＿聚合中期＿、＿聚合后期。但当除净阻聚杂质，可以做到＿无诱导期＿。自动加速现象出现在＿聚合中期＿。

16. 链自由基的双基终止过程可分三步：＿链自由基的平移＿；＿链段重排＿，＿使活性中心靠近＿；＿双基相互反应＿而使链终止。其中，＿链段重排＿是控制的一步，受体系黏度的严重影响。

17. 在自由基链转移反应中，可能存在活性链向＿单体＿、＿引发剂、＿溶剂＿等低分子物质的转移。使聚合度降低。

18.根据对聚合反应的抑制程度，可将对聚合有抑制作用的物质粗略分为＿阻聚剂和＿缓聚剂＿。

19. 单体分离精制和贮存过程中，须加入一定数量的＿阻聚剂＿，以防聚合。

20.＿＿偶氮类引发剂＿分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。

21. 本体、悬浮和溶液聚合选用＿偶氮类＿和＿过氧类油溶性有机引发剂，乳液聚合和水溶液聚合选用＿过硫酸盐一类水溶性引发剂＿或＿氧化-还原引发剂体系＿。

22. ＿聚合速率＿＿＿和＿＿分子量＿＿是聚合动力学的主要研究内容。

23. 自由基聚合的实施方法主要有__本体聚合__、__溶液聚合__、_悬浮聚合__、_乳液聚合_四种。

24. 溶液聚合的基本组分包括：__单体___、_引发剂_、溶剂___。

25.悬浮聚合体系一般由___单体__、_油溶性引发剂___、__水___、_分散剂__四个基本组分构成。

26. 乳液聚合最简单的配方主要由_单体_、水_、_水溶性引发剂_和_水溶性乳化剂_四个组分构成。

27. 乳化剂分子由__非极性的烃基__和__极性基团__两部分组成。

28. 根据极性基团种类的不同，可将乳化剂分为_阴离子型___、阳离子型__、_两性型_和_非离子型四类。

29. 分散剂种类的选择__种类_______和__颗粒_______用量的确定随聚合物和要求而定。

30. 根据中心离子电荷性质的不同，离子聚合分为__阳离子聚合__和__阴离子聚合____。通常，带有烷基、烷氧基等供电子基团的烯类单体，利于___阳离子聚合_______聚合；带有氰基、羰基等吸电子基团的烯类单体，利于___阴离子聚合___聚合。

31. 阳离子聚合的引发剂主要有__质子酸___和_ Lewis酸____两大类。

32. 阳离子聚合的活性中心是__阴_离子，常用的引发剂有_碱金属_和_丁基锂_等亲核试剂。

33. Ziegler采用_ TiCl4-AlEt3_____实现了乙烯的低压聚合；Natta采用__ TiCl3-AlEt3____能使丙烯的定向聚合。

34. 茂金属引发剂是___环戊二烯基类__、__ IVB族过渡金属____、_非茂配体____三部分组成的有机金属络合物的简称。茂金属引发剂有三种结构：__普通结构____、__桥链结构____和___限定几何构型配位体结构_____。

35. Ziegler-Natta引发剂通常由_主引发剂_______和____共引发剂____两大组分构成。

36._ 等规度____、_聚合速率__和_____聚合度___是评价丙牺配位聚合的三大指标。

37. 交联有__化学交联_______和____物理交联_____两类。交联使线形大分子转变为___体型聚合物___。大分子之间用共价键结合起来，称____化学交联___；由氢键、极性键等物理力结合在一起，则称为____物理交联_____。

38. 高分子试剂由____母体骨架_____和____活性基团_____组成，通常是固体。

39. 接枝共聚物的性能决定于主、支链的___组成结构__和____长度__以及___支链数___。

40. 活性点处于链的末端，聚合后将形成____嵌段共聚物_____；活性点处于链的中间，聚合后形成____接枝共聚物_____。

三、简答题

1. 写出下列各高分子化合物的俗名、结构式及合成反应式。

PE PVC PMMA PTFE PVAc PMA PS

2. 简述由两种单体进行混缩聚时，线型缩聚物分子量的有效控制方法。

答案：由两种单体进行混缩聚时，控制分子量的有效办法有两种：一种是使单体稍稍过量；另一种是在反应体系中加入一种单官能团物质，使其与大分子端基反应，起封端作用，即端基封闭，使反应程度稳定在一定数值数值上，制得预定聚合度的产物。

3. 试推导线形缩聚反应中聚合度与反应程度的关系式。

4. 写出概念：反应程度和转化率

答案：已经参加了反应的官能团与起始官能团的物质的量的比值即为反应程度。已经参加了反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。

5. 写出概念：凝胶化过程和凝胶点

答案：凝胶化过程指体型缩聚反应中，当反应程度达到某一数值时，体系的黏度回突然增加，突然转变为不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。此时的反应程度被称为凝胶点。

6.解释自由基聚合的自动加速现象

7. 推导自由基聚合动力学方程。并说明推导过程中作了哪些基本假定？聚合速率与引发剂浓度平方根成反比，是哪一机理造成的。

8. 解释动力学链长和平均聚合度。

9. 说明乳液聚合优缺点。

10. 浓硫酸、磷酸、高氯酸、三氯代乙酸等强质子酸在非水介质中能引发烯类单体阳离子聚合。但氢卤酸也是强质子酸，却不能作为阳离子聚合引发剂。简述为什么？

答案：因其酸根的亲核性太强，将与质子或阳离子结合成共价键，使链终止，因此，不能用作阳离子聚合引发剂。

11. 写出在离子聚合反应中，活性中心离子和反离子之间的几种结合形式。

答案：在离子聚合反应中，活性中心离子和反离子之间有以下几种结合形式：

共价键接触离子对溶剂分开离子对自由离子

（紧对）（松对）

12. 说明Ziegler-Natta引发剂的组成及聚合原理。并简述其实际意义。

答案：Ziegler-Natta所用的引发剂通常由主引发剂和共引发剂两大组分构成，即主引发剂是IV-VIII族过渡金属化合物和共引发剂I-III族金属有机化合物的络合，单体配位而后插入聚合，产物呈定向立构。

可以使难以用自由基聚合和离子聚合的烯类单体聚合成高聚物，并且形成立构规整聚合物。

13、简述α-烯烃配位阴离子聚合的特点。

答案：（1）单体首先在过渡金属上配位形成络合物；（2）反应是阴离子性质；（3）增长反应是经过四元环的插入过程；（4）单体的插入反应有两种可能的途径：不带取代基的一端带负电荷，与过渡金属相连接，称为一级插入；带有取代基一端带负电荷并与反离子相连，称为二级插入。

14. 配位聚合和定向聚合的概念。

15. 什么是降解和老化？并根据实际应用说明研究降解的目的。

答案；降解是聚合物聚合度变小或分子量变小的化学反应的统称，包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等反应。

老化：绝大多数高分子材料在大气环境中，浸在水或海水中、或埋在地下使用，在光、热、氧、水、化学介质、微生物等综合作用下，聚合物的化学组成和结构会发生或浅或深的变化，物理性能也会相应变坏，如变色、发粘、变脆、变硬、失去强度等，这些变化和现象统称老化。

研究降解的目的有二：其一是从降解达到有效利用的目的。如废塑料的菌解和三废处理等。另一是从老化角度来研究降解。以便提出防老化措施和耐老化聚合物的合成。

四、计算题（略）

主要参考讲课中涉及到的例题、教材中的例题和课后习题。

（注：大纲不要求的不必复习）。

五．其它习题

1. 计算60℃苯乙烯乳液聚合速率p R 和平均聚合度n X 。

已知：k p =176 L·(mol·s)-1，c (M)=5.0mol/L ，N =1.0×1015个/mL ，ρ=5.0×1012个/mL·s

2．苯乙烯的聚合反应是在60℃下进行，采用过氧化二苯甲酰作引发剂，如果要求初期聚合反应速度=p R 2.5×10-4 mol / L·s ，初期产物的平均聚合度n X =1000时，试求引发剂的浓度=(I)c ？不考虑链转移反应。

已知： BPO 的分解速率常数为

)(s 10×181=1-10×251-14d 5RT .e .k , 1=f ；

3 . 在一溶液聚合体系中，某单体浓度c (M)=0.2mol/L ，某过氧化物引发剂浓度c (I)=4.0×10-3mol/L ，60℃进行自由基聚合。已知k p =1.45×102L/mol ·s ，k t =7.0×107 L/mol ·s ，f =1，引发剂半衰期=21/t 44h 。 ⑴ (6分)求初期聚合速率p R ？

⑵ (4分)初期动力学链长ν?

⑶ (4分)当转化率达50%时所需的时间?

解：1.

2．

解： 16333×314810×241-1410×241-14d s 10×174=10×181=10×181=5

5.e .e .k ..RT .

2=2=R R X n ν

s ?L mol 10×05=100010×52×2=2=7-4

-P i /..X R R n

f =1，(I)2=d i c fk R 可得：L /mol 10×06=10×174×

210×05=2=(I)2-6-7

-d i

...fk R c

3. 解：⑴ 根据题意 c (M)=0.2mol/L ，c (I)=

4.0×10-3mol/L 由h 441=t ，可得

1-6-21d s 10×3754=3600×

44693

0=2ln =..t k /（2分）

(M)(I))(=121t

d p p c c k fk k R （2分）

(mol/L 10×584=20×)10×(4.0×)10×7.010×4.37×1(×145=?6-2

13-176

-p ..R /

⑵ 21?

21t d p (I)(M)

)(2=//c c k fk k ν（2分）

113=)10×04(×)10×7.0×10×(4.375×22

0×145=213-2176-...ν//（2分）

153

p p 1031.710023.6210100.10.5176210(M)-?=??????=??=A

N N c k R 4

1215

10×88=10×05×210×01×05×176=2?(M)=....ρN c k X n

解：⑶ t c k fk k c c //?2121t d p 0(I))(=(M)(M)ln 2

121t d p 0(I ))((M )(M )ln =//c k fk k c c t （2分）

(h)184=(s)10×033=10×2.296930=)10×04(×)10×0710×3754(×10×4512ln =56-213-217

6-2.......t //

六、

1． 1,3-丁二烯配位聚合理论上有几种立体异构体? 并写出顺式-1,3-聚丁二烯和反式-1,3-聚丁二烯的结构式?

解：

1,3-丁二烯配位聚合后理论上有4种立体异构体：全同1,2-聚丁二烯、间同-1,2聚丁二烯、顺式1,4-聚丁二烯和反式1,4-聚丁二烯。

⑴ 1,3-丁二烯1,2 加成聚合有全同1,2-聚丁二烯、间同-1,2聚丁二烯

⑵ 1,3-丁二烯1,4 加成聚合有顺式1,4-聚丁二烯、反式1,4-聚丁二烯 H H

1,4加成反式1,4聚丁烯-1,3顺式1,4聚丁二烯-1,3[ CH 2 H H CH 2]n 4 321n CH 2 CH CH 2C C

[ CH 2 CH 2 ]n

C C 顺式1,4聚丁二烯-1,3 H C C CH 2CH 2 CH 2 H C C CH 2 CH 2 C C CH 2 CH 2 H H H

CH 2 反式1,4聚丁二烯-1,3H C C CH 2CH 2 CH 2 H C C 2 CH C C CH 2 CH 2 H H H H 2n CH 2 CH CH CH 2 [ CH 2 CH ]n CH CH 24 3 2 1 3,4加成(R)

2 简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相”和聚合的“三个阶段”的标志？

答：理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。

乳液聚合三个阶段的标志：

乳胶粒生成期(增速期)：水溶性引发剂，在水相中分解成初级自由基，可使溶于水中的单体迅速引发，形成单体自由基或短链自由基，并进入增溶单体的胶束中继续进行链增长。未增溶单体的胶束消失，乳胶粒数目固定（1014~15），聚合转化率从0达15%。

恒速期：聚合反应在乳胶粒中继续进行链增长，乳胶粒中的单体不断消耗，由单体液滴经水相不断扩散而加以补充。单体液滴仍然起供应单体的仓库的作用，至单体液滴消失。由于乳胶粒数目固定，其中单体浓度恒定，聚合速率恒定。此时，乳胶粒中单体和聚合物各点一半，称为单体-聚合物乳胶粒，聚合转化率从15% 达50%。

降速期：当转化率达50%左右时，单体液滴全部消失，单体液滴中单体全部进入乳胶粒，形成单体-聚合物乳胶粒。单体液滴的消失标志着聚合的第二阶段的结束和第三阶段的开始，此时再无单体补充，聚合只能消耗单体-聚合物乳胶粒中的单体，随聚合反应的进行，单体浓度的降低，聚合速率降低，直至单体耗尽，聚合结束，最后形成聚合物乳胶粒。

3．判断下列单体对，哪对单体较容易形成交替共聚物？并说明理由。

⑴ 醋酸乙烯酯(M 1)和丙烯腈(M 2) r 1＝0.06，r 2＝4.05；

⑵ 丙烯酸甲酯(M 1)和偏二氯乙烯(M 2) r 1＝0.84，r 2＝0.9；

⑶ 苯乙烯(M 1)和醋酸乙烯酯(M 2) r 1＝55，r 2＝0.9；

⑷ 甲基丙烯腈(M 1)和α-甲基苯乙烯(M 2) r 1＝0.15，r 2＝0.21

⑸ 苯乙烯(M 1)和马来酸酐(M 2) r 1＝0.01，r 2＝0

答：⑴ 醋酸乙烯酯(M 1)和丙烯腈(M 2) r 1＝0.06，r 2＝4.05； =?21r r 0.243

⑵ 丙烯酸甲酯(M 1)和偏二氯乙烯(M 2) r 1＝0.84，r 2＝0.9； =?21r r 0.756

⑶ 苯乙烯(M 1)和醋酸乙烯酯(M 2) r 1＝55，r 2＝0.9； =?21r r 49.5

⑷ 甲基丙烯腈(M 1)和α-甲基苯乙烯(M 2) r 1＝0.15，r 2＝0.21 =?21r r 0.032

该对单体较容易形成交替共聚物。

⑸ 苯乙烯(M 1)和马来酸酐(M 2) r 1＝0.01，r 2＝0 =?21r r 0

该对单体容易形成交替共聚物。

4．以BF 3为引发剂，H 2O 为共引发剂，形成活性单体的反应为慢反应，终止方式为自发终止，写出异丁烯阳离子聚合有关的化学反应方程式，并推导聚合速率方程？

解; 有关的化学反应方程式（5分）

H CH 2 C (BF 3OH) + n CH 2 C

CH 3CH 3CH 3CH 3p

CH 2 C (BF 3OH) CH 2 C CH 2 + H (BF 3OH)

CH 3CH 3CH 3k t

推导聚合速率方程（5分）

5．在阴离子聚合体系中，在某些条件下,活性增长链发生链转移反应而终止。请写出苯乙烯以C 4H 9L i 为引发剂的链引发反应、链增长反应和聚合后期加入醇、酸和水等质子给予体发生链转移反应而终止的有关化学反应方程式？答案自己整理。 BF 3 + H 2O H ( BF 3OH ) K H ( BF 3OH ) + CH 2 C H CH 2 C (BF 3OH ) CH 3CH 3

CH 3 CH 3i CH 3

CH 3CH 3CH 3H [ CH 2 C ]n CH 2 C (BF 3OH)

C + HR H (CR)

c (H (CR) = Kc (C)c (HR)

)H (CR) + M HM (CR)k i R i =k i c (H (CR) )c (M)(M)

(HR)(C)i c c Kc k HM n M (CR) + M HM n +1M (CR)

R p =k p c (HM n M (CR) )c (M)

R p =k p k i Kc (C)c (HR)c (M)2

k t

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1 高分子化学试题库一、基本概念题聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环等杂原子的聚合物。交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。体型缩聚的凝胶点Pc：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc 。引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f ＜1＝。向大分子转移常数Cp：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。Cp=ktr,p/kp,它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。聚合度变大的化学反应：聚合物的扩链、嵌段、交联和接枝使聚合物聚合度增大,称为聚合度变大的化学反应。聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。乳化

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高分子化学练习题一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比， r 1 =k11/ k12，r 2 = k 22/ k21, 竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成。二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（ B ） A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ B ） A. 3， 4 元环 B. 5，6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是（A） A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（B）

高分子化学习题与答案

高分子化学习题与答案 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语：

(1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯

高分子化学复习题——高分子化学试卷库合集

高分子化学试题库一、基本概念题 ⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。 ⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。 ⒊乳化作用某些物质能降低水的表面力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。 ⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。 ⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。 6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。 7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。 8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。 9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。 10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。 11. 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。 12. 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。 13. 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。 14. 杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环等杂原子的聚合物。 15. 交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。 16、体型缩聚的凝胶点P c：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作P c。 17、引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f ＜1＝。 18、向大分子转移常数C p：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。C p=k tr,p/k p, 它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。

高分子化学习题与解答

高分子化学习题与解答内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH 2=CHF (2) CH 2=CH(CH 3)2 CH 3 | (3) CH 2=C | COO CH 3 (4) HO-( CH 2)5-COOH (5) CH 2CH 2CH 2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH 2- CH-]n - | COO CH 3 (2) -[- CH 2- CH-]n - | OCOCH 3 (3) -[- CH 2- C = CH- CH 2-]n - | CH 3 (4) -[-NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CO-]n -

高分子化学习题集

. 1、下列物质哪些是高聚物？（1）水（2）木材（3）肉（4）棉花（5）橡胶轮胎（6）油漆 2、高聚物常用的分子量有哪几种？解释它们的含义，并说明它们分别由什么方法测定。 3、设聚合物样品中含有各1moL的103、10 4、105分子量的组分，计算聚合物的三种平均分子量，并比较它们的大小。 4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。（1）涤纶（2）尼龙－66 （3）聚丙烯腈（4）天然橡胶（5）丁苯橡胶（6）聚甲醛（8）聚四氟乙烯（10）聚氨酯 5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。（1）CH2=CHF （2）CH2=C(CH3)2 （3）HO－(CH2)5－COOH （4）

. （5）NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH （6）CH2=C(CH3)－CH=CH2 7、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构－性能的差别和联系。 8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面？分别说明。 7、下列烯类单体能否进行自由基聚合？并解释原因。 CH2＝C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3ClCH=CHCl CF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3CH2=CHCN CH2=C(CH3)CH=CH

8、以偶氮二异丁腈为引发剂，写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。 9、PV A的单体是什么？写出其聚合反应式。 10、甲基丙烯酸甲酯聚合时，歧化终止的百分比与温度的依赖性如下表所示：计算：（a）歧化终止与偶合终止的活化能差值；（b）偶合终止为90％时的温度。 11、如果某引发剂的半衰期为4 hr，那么反应12 hr后，引发剂还剩余多少（百分比）没有分解？ 12、写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式。偶氮二异丁腈，偶氮二异庚腈，过氧化二苯甲酰，异丙苯过氧化氢，过氧化羧酸叔丁酯，过硫酸钾-亚硫酸盐体系，过氧化氢-亚铁盐体系 13、直接光引发和加光引发剂的光引发有什么不同？ 14、据报道，过氧化二乙基的一级分解速率常数为1.0×1014e-35000cal/RT s-1，试预测这种引发剂的使用温度范围。 15、在稳态状态下，如果[M?]=1×10-11mol/L，那么在30、60、90分钟后，[M?]分别等于多少？

高分子化学期末考试题

绪论一、选择题 1、美国科学家艾伦?黑格、艾伦?马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获 2000年的诺贝尔化学奖。 A、纳米材料 B、配位聚合 C、基团转移聚合 D、导电聚合物 2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。 A、 Carothers B、Staudinger C、Flory 4、尼龙-610的单体为______。 A、癸二酸； B、己二胺 C、己二酸 D、癸二胺 5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。 A、酚醛树脂； B、聚四氟乙烯 C、聚甲基丙烯酸甲酯 D、聚己内酰胺二、填空题 1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。 2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、 _________、_________。 3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。三、写出下列高分子的重复单元的结构式 PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104 组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105 第二章逐步聚合一、选择题 1、当m为_________时，进行缩聚反应易于环化。 A、5； B、6； C、3和4； D、2 2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。 A、熔融缩聚； B、固相缩聚； C、界面缩聚； D、溶液缩聚 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

3、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。 A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大； B、单体逐步消失，产物分子量很快增大； C、单体很快消失，产物分子量逐步增大； 4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为 _____。 A、提高聚合速率； B、控制分子量； C、链转移剂； 5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。 A、过氧化氢； B、草酸； C、正丁基锂； D、氢氧化钙第三章自由基聚合一、选择题 1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。 A、乙苯； B、苯； C、异丙苯； D、甲苯 2、生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是 __________。 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

高分子化学试题合辑附答案

《高分子化学》课程试题得分一、基本概念（共15分,每小题3分） ⒋动力学链长 ⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。 ⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。 ⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。 ⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。 ⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。得分三、简答题（共20分，每小题5分） ⒈乳液聚合的特点是什么 ⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。 ⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。 ⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物 ⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。 ⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合

⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。 ⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚 ⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 ) ⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化 ⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 ) ⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d 五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题） ⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝； k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1； k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L； C M＝×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3； X。计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度 n 《高分子化学》课程试题一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分） ⒋自由基共聚合反应 ⒌引发剂二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分) ⒈自由聚合的单体有、、和等。 ⒉单体可分为、和三大类。 ⒊表征乳化剂性能的指标是、和。 ⒋阴离子聚合的引发体系有强碱、碱金属和碱金属配合物。 ⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、和聚醚聚合物等。

高分子化学习题

高分子化学习题一、填空题 1.尼龙66的重复单元是–NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-。 2.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。 3.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。 4.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。 5.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。 6.涤纶的重复单元是-O(CH2)2OCOC6H4CO- 。 7.引发效率不足100%的原因主要是笼蔽效应和诱导分解。 8.由过硫酸钾和亚硫酸氢钠构成的氧化还原引发体系适合水溶性聚合体系。 9.偶氮型自由基引发剂的代表是AIBN 。 10.链转移反应会造成聚合物分子量下降。 11.本体聚合常采用分段聚合时为了解决传热问题。 12.由两种单体单元按交替方式排列而形成的共聚物称为交替共聚物。 13. 自由聚合的单体有乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。 14. 单体可分为乙烯及其衍生物、含有两个或两个以上官能团的小分子化合物和环状化合物三大类。 15.表征乳化剂性能的指标是临界胶束浓度、亲水亲油平衡值和三相平衡点。 16.每个活性种从产生到真正“死亡”所消耗的单体的分子数称为动力学链长。 17.根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。 18. 连锁聚合包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合和配位阴离子聚合。 19. 连锁聚合的全过程一般有链引发反应、链增长反应、链终止反应和链转移反应等几个基元反应。 20. 控制共聚物组成的方法有调节起始单体配比的一次投料法、连续补加活性单体和连续补加混合单体等方法。 21.自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式Ri=2fkd[I] 。 22.塑料按其受热行为的不同可分为热塑性塑料和热固性塑料。 23.在合成聚合物中合成纤维、塑料和合成橡胶称为三大合成材料。 24.表征聚合物相对分子质量的物理量有动力学链长和平均聚合度。 25.高分子化合物有天然高聚物和合成高聚物两大类。 26.引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。 27.单体在搅拌下借助乳化剂的作用分散于水（或其他分散介质）中形成乳状液而进行的聚合称为乳液聚合。 28.不用溶剂只用单体和／或少量的引发剂或催化剂进行聚合的方法称为本体聚合。 29.用于悬浮聚合的分散剂大致可以分为两类水溶性有机高分子物和不溶于水的无机粉末。 30. 整个自由基聚合过程一般分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期。但当除净阻聚杂质，可以做到无诱导期。自动加速现象出现在聚合中期。二、选择题 1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（A ）。 A.理想共聚； B.交替共聚； C.恒比点共聚； D.非理想共聚。

高分子化学习题答案

一．名词解释异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。活性聚合物：在适当条件下,不发生连转移或链终止反应,而使增长的活性链反应直至单体完全消耗尽仍保持活性的聚合物化学计量聚合：指链引发速率在阴离子聚合反应中严格控制条件，以得到接近单分散的聚合物为目的的聚合反应。遥爪聚合物:又称热塑性橡胶。一类常温下显示橡胶弹性、高温下又能塑化成型的合成材料，是一类兼具橡胶和热塑性塑料特性的强韧性聚合物。按照交联键的性质可分为：物理交联型如玻璃化微区、氢键及结晶微区作交联点的聚合物和共聚物、共混物等；化学交联型如含离子键交联和离子簇微区的离聚体，共混物经动态硫化交联的TPE，含热可逆性共价键交联的TPE等。若按高分子链结构可分为：嵌段共聚物、接枝共聚物、含离子键共聚物和硫化交联共混物等。 ①(telechelic polymer)又称“远螯聚合物”。分子链两端带有反应性官能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。 ②遥爪聚合物是一种分子两端带有反应性官能团的液体聚合物,可用作液体橡胶、涂料、粘合剂、密封胶等,最后通过活性端基的相互作用,扩链或交联成高分子量的聚合物。【遥爪聚合物】(telechelicpolymer)又称“远

螯聚合物”。分子链两商带有反革命应性官能团的低聚物。因其分子中的活性基团犹如两只爪子遥遥地占据了链的两端，故名。其分子量不高，呈液状，在加工时可采用浇铸或注模工艺，最后通过活性端基的交联或链的伸长成为高分子量聚合物。热塑弹性体：指在常温下显示橡胶弹性，在高温下能够塑化成型的高分子材料。其产品既具备传统交联硫化橡胶的高弹性、耐老化、耐油性各项优异性能，同时又具备普通塑料加工方更、加工方式广的特点。热塑性弹性体是指常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体。二．讨论水对离子聚合的影响三．写出制备含端羧基、端羟基。端氨基的遥爪聚合物的反应式

《高分子化学》习题与答案

1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．和低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合和逐步聚合间的相互关系和差别。 4. 举例说明链式聚合和加聚反应、逐步聚合和缩聚反应间的关系和区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶

高分子化学试题及答案

高分子化学试题一、选择题 1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（） A . 重复单元=结构单元 B . 结构单元=单体单元 C. DP = D. = 2n 2.乳液聚合物的粒径大小为（） A. 1～10μm B. 0.01～5mm C. 0.5～1.0mm D. 0.05～0.15μm 3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分别是：（） A . PVC PP B . PET PS C. PET PE D. PVC PU 4.聚合物SBR的组成：（） A . 乙烯和丙烯的共聚物 B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物 C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物 D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物 5.四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（） A . 自由基聚合 B . 阴离子聚合 C. 阳离子聚合 D. 配位聚合 6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（） A . Na + 萘 B . + 水 C. n-C4H9Li D. (C6H5CO)2O2 7. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3 C. 4 4 3 0 D. 4 2 3 0 8. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（） A. 聚合速率增加 B. 爆聚现象 C. 相对分子质量分布变窄 D. 聚合物相对分子质量增加 9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（） A. 聚合热小 B. 引发剂分解活化能低 C. 反应是放热反应 D. 引发剂分解活化能高 10.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增加，τ延长 B. [M·]增加，τ缩短 C. [M·]减少，τ延长 D. [M·]减少，τ缩短二、填空题 1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。 2. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括、和。 3. 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。 4. 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等。 5. 凡能获得立体规整性聚合物的聚合反应，都称为。采用Ziegler-Natta引发剂所得的聚合物通常是，也可以是。 6. 等摩尔的二元醇和二元酸在一定温度下，于封管中进行均相聚合，已知该温度下的平衡

高分子化学习题与答案

《高分子化学》习题与答案第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？ (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯

高分子化学习题与解答

第一章绪论习题 1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征 3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚合物 (1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。 (2)碳链聚合物，杂链聚合物。 (3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。 6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称 (1) CH2=CHF (2) CH2=CH(CH3)2 CH3 | (3) CH2=C | COO CH3 (4) HO-( CH2)5-COOH (5) CH2CH2CH2O |__________| 7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合 (1) -[- CH2- CH-]n- | COO CH3 (2) -[- CH2- CH-]n- | OCOCH3 (3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n- | CH3 (4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n- (5) -[-NH(CH2)5CO-]n- 8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯 (3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯

高分子化学试卷库(10A)答案

高分子化学》课程试题答案试题编号： 10 (A ) 课程代号： 2040301 课程学时： 56 一、基本概念题（共15分,每题3分） ⒈ 引发剂及其半衰期t 1/2：含有弱键的化合物,它们在热的作用下，共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。引发剂半衰期t 1/2是指引发剂分解至起始浓度的一半时所需的时间。 ⒉ 乳化剂及乳化作用：某些物质能降低水的表面张力,能形成胶束,有增溶作用, 对单体液滴有保护作用,能使单体和水组成的体系成为稳定的难以分层的乳液, 这种作用称为乳化作用。具有乳化作用的物质称为乳化剂。 ⒊ 胶束：如果乳化剂的浓度很低时,它以单个分子形式真正溶于水中“真溶”；当乳化剂的浓度超过某一浓度时,就形成由50~100个乳化剂分子所构成的聚集体,称之为胶束。⒋ 聚合物相对分子质量多分散性及其表征：即使对于一个纯粹的聚合物,它也是由化学组成相同而相对分子质量不等的同一系列的聚合物的混合物所构成。其用相对分子质量分布曲线或相对分子质量分布系数表征。⒌ 界面缩聚及其组分：将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。组分为单体、引发剂和溶剂。二、判断题（共10分） ⒈ (5分)判断下列单体能否通过自由基聚合形成高相对分子质量聚合物，并说明理由。 ⑴ CH 2=C(C 6H 5)2 不能。因二个苯基体积大，位阻效应。 ⑵ CH 2=CH -OR 不能。因-OR 是强的推电子取代基。 ⑶ CH 2=CHCH 3 不能。因-CH 3是推电子取代基。 ⑷ CH 2=C(CH 3)COOCH 3 能。因-CH 3是弱推电子取代基，而-COOCH 3是较强的吸电子取代基，二者垒加结果有弱的吸电子效应。 ⑸ CH 3CH=CHCOOCH 3 不能。因有1,2-二元取代基，位阻效应。 ⒉ (5分)判断下列单体对，哪对单体较容易形成交替共聚物？并说明理由。 ⑴ 醋酸乙烯酯(M 1)和丙烯腈(M 2) r 1＝0.06，r 2＝4.05； =?21r r 0.243

高分子化学试卷及答案

齐齐哈尔大学试卷考试科目：高分子化学试卷编号:C 适用对象：高分子材料051-053使用学期：2007—2008—1 第三学期课程编码：01313001 共6道大题总分100分共 3 页考生须知：１）姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。２）请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。３）答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。４）用兰色或黑色的钢笔、圆珠笔答题。监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。一、单项选择题（总分20分，每小题2分） 1.目前使用的全同聚丙烯是丙烯经___________聚合得到的。 A 阳离子聚合 B 自由基聚合 C 配位聚合 D 阴离子聚合 2.聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是 _______。 A 己二胺－己二酸二甲酯 B 三聚氰胺－甲醛 C 己二醇－二异氰酸酯 D 己二胺－二异氰酸酯 3.合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。 A 草酸 B 正丁基锂 C 氢氧化钙 D 过氧化氢 4.在己二酸和己二醇缩聚反应中加入%的对甲苯磺酸起到的作用为 _____。 A 链转移剂 B 提高聚合速率 C 控制分子量 D 提高反应程度 5. 邻苯二甲酸酐，1mol丙三醇，的1,2-丙二醇组成缩聚体系。用Carothers方程计算出该缩聚体系的凝胶点约等于 ______。 A B C D

6．下列哪个聚合物最容易解聚成单体 A PE B PVC C PAN D PMMA 7. 下列哪个单体相对活性较大 A 苯乙烯 B 丙烯腈 C 氯乙烯 D 醋酸乙烯酯 8.自由基聚合体系中出现自动加速现象的原因是 _______。 A 单体浓度降低 B 引发剂浓度降低 C 体系温度升高 D 体系粘度增大 9.对于自由基聚合，在其他条件保持不变的前提下升高聚合温度，得到的聚合物的分子量将______。 A 减小 B 增大 C 不变 D 说不准 10．涤纶树脂的醇解是______反应。 A 功能化 B 聚合度相似转变 C 化学降解 D 改善性能二、聚合物制备反应方程式（总分10分，每小题2分） 1.顺丁橡胶 2. Nylon-1010 3. nCH2=CHOR 4.有机玻璃 5.聚醋酸乙烯酯三、判断题（总分20分，每小题2分） + CH2=CHCl能进行聚合反应对吗 ++H 2O2 + CH2=CHCOOCH3能进行聚合反应对吗 +CH2=CHOR 能进行聚合反应对吗 =CH-CH3能进行自由基聚合，对吗 5.乙烯无侧基，双键上电子云密度低，且不易极化，对质子亲和力小，因此难以进

《高分子化学》复习题及答案

一.名词解释 1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质. 7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常

高分子化学试卷库(04A)答案

一、基本概念题（共15分,每题3分） ⒉ 引发剂的引发效率f ：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f ，(f ＜1＝。 ⒊ 向大分子转移常数p C ：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。p P tr,P = k k C , 它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。 ⒋ 逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。⒌ 聚合度变大的化学反应：聚合物的扩链、嵌段、交联和接枝使聚合物聚合度增大,称为聚合度变大的化学反应。二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。 1.（本题1分）某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（ ⑶ ）聚合方法。 ⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC ⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ⑶ ） ⑴ CH 2=CH -COOH ⑵ CH 2=CH -COOCH 3 ⑶ CH 2=CH -CN ⑷ CH 2=CH -OCOCH 3 ⒊ （本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ⑵ ） ⑴ 聚合反应加速； ⑵ 聚合反应停止； ⑶ 相对分子量降低； ⑷ 相对分子量增加。 ⒋ (4分)丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得10000>n M 的产品。若要制得1000

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第一章绪论思考题 1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n X表示。 2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。低聚物的含义更广泛一些。 3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。选择其常用分子量，计算聚合度。聚合物结构式（重复单元）聚氯乙烯-[-CH2CHCl-]- n 聚苯乙烯-[-CH2CH(C6H5)-]n 涤纶-[-OCH2CH2O?OCC6H4CO-]n 尼龙66（聚酰胺-66）-[-NH(CH2)6NH?CO(CH2)4CO-]n 聚丁二烯-[-CH2CH=CHCH2 -]n 天然橡胶-[CH2CH=C(CH3)CH2-]n 聚合物分子量/万结构单元分子量/ 万 DP=n 特征塑料聚氯乙烯聚苯乙烯5~15 10~30 62.5 104 800~2400 960~2900 (962~2885) 足够的聚合度，才能达到一定强度，弱极性要求较高聚合度。

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