遗传学试题

遗传学试题

1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( )

a) james d. watson b) barbara mcclintock c) aristotle d) gregor mendel

2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括：( )

a) 酵母b) 果蝇c) 玉米d) 以上选项均是

3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为；( )

a) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联

b) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的c) 遗传因子的组成是dna

d) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本e) a和c都正确

4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：( )

a) 均一体b) 杂合体c) 纯合体d) 异性体e) 异型体

5 生物的遗传组成被称为：( )

a) 表现型b) 野生型c) 表型模拟d) 基因型e) 异型

6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。( )

a) 玉米b) 豌豆c) 老鼠d) 细

菌e) 酵母

7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：( )

a) 亲代b) f代c) f1代d) f2

代e) m代

8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在f1代个体中消失了,在f2代个体中又重新表现出来。他

所得出的结论是：( )

a) 只有显性因子才能在f2代中表现b) 在f1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达

c) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达

d) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了e) 以上所有结论

9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。纯合体

饱满种子与皱缩种子进行杂交,所产生的子代的表现是：( )

a) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子b) 只产生饱满种子c) 只产生皱缩种子

d) 3/4皱缩和1/4饱满e) 1/4皱缩和3/4饱满

10 决定百合花花色的基因,白花（w）为显性性状,紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（ww）的亲代之间

进行杂交,所产生后代百合花的花色基因型是：( )

a) ww b) ww c) ww d) 以上所有基因型e) 以上基因型均不是

11 在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为ssyy的f1代间进行杂交产生f2代,在

f2代中,黄色饱满的种子所占的比例是多少？( )

a) 3/4 b) 9/16 c) 3/16 d) 1/4

e) 1/16

12 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：( )

a) t 检验b) 最优值检验c) 积规则检验d) x2 检

验e) 方差分析

13 在遗传杂交实验中,观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为：( )

a) 测交b) 回交c) 双因子杂种杂交d) 等位杂交e) 单因子杂交

14 在人类中,隐性性状在哪些人群中被表现出来：( )

a) 仅限于女性b) 每代人群都会表现c) 携带一个隐性等位基因的人

d) 携带两个隐性等位基因的人e) a和c均是

15 对于一个常染色体显性性状,比如羊毛状卷发,它的表现型将会在哪些人群中出现：( )

a) 将可能在每一代中均出现b) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高

c) 在隔代人群中出现d) 只会出现在纯合子的个体中e) 以上均不是

16 以下性状由野生型等位基因所决定的是：( )

a) 白化病b) 羊毛状卷发c) 褐色眼d) 以上所有e) 以上均不是

17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：( )

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16

e) 1/32

18 研究人类性状遗传较好的方法是：( )

a) 进行可控的交配实验b) 构建和评估家族系谱图c) 进行x2卡平方检验

d) 以上所有方法e) 以上方法均不是

19 在人类中,褐色眼（b）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚,他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：( )

a) bb和bb b) bb和bb c) bb和bb d) bb和bb

20 对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？( )

a) 1 b) 2 c) 6 d) 10

e) 100

21 必需基因突变产生的结果是：( )

a) 对表现型进行修饰b) 对发生突变的个体是致死的

c) 抑制了其它基因的活性d) 对发生突变的个体没有显著的影响

22 a血型人群的基因型是：( )

a) ia/ia b) ia/i c) i/i d) a和b都有可能e) 以上4种都有可能

23 一个基因的表现度取决于该生物的：( )

a) 基因型b) 性别c) 年龄d) 环境e) 以上均是

24 一个家族的成员条件性地发生以下现象：第二个脚趾比第一个脚趾长,此性状在每一代的成员中均有发生,但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长,有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是：( )

a) 显性的b) 不完全突变c) 可变的表现d) 以上所有e) 以上均不是

25 一种生物的整套基因被称为：( )

a) 基因型b) 野生型c) 表现型d) 核糖体基因分型e) 染色体组型

26 通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作：( )

a) 基因组b) 染色体组型c) 表现型d) 基因型d) 野生型

27 在一个种群中,遗传差异的来源有哪些？( )

a) 突变b) 重组c) 选择d) 以上均是e) 以上均不是

28 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？( )

a) x-染色体和常染色体的平衡b) 剂量补偿c) y染色体决定d) 取决于环境因素

29 关于连锁基因的说法,正确的是：( )

a) 通过着丝粒连接的b) 出现在同一条染色体上

c) 仅在性染色体上出现d) 在同一个细胞核里

30 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？( )

a) watson和crick b) bateson和morgan c) mendel和morgan

d) sutton和boveri e) hershey和chase

31 染色体遗传理论的主要内容是：( )

a) 基因定位在染色体上b) 细胞分裂前染色体进行复制c) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离d) 染色体由dna组成

e) 包括以上所有内容

32个体的基因型是xxxy,它的表现型是：( )

a) 雄性b) 雌性c) 雌雄同体d) 雄性或雌性e) 此个体无法存活

33 性连锁基因位于( )上：

a) x染色体b) y 染色体c) 常染色体d) a和b 均正确e) 以上所有

34 基因型为xxy的群体,它的表型是：( )

a) 雌性b) 雄性c) 雌雄同体d) 雌性或雄性e) 既非雄又非雌

35 特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为：( )

a) 缺少一条染色体b) 有一条额外的x染色体

c) 有一整套额外的染色体d) 第22条染色多了一个拷贝

e) 缺少y 染色体而x染色体多了一条

36 以下生物中,环境因素决定性别的是：( )

a) 人类b) 鸟类c) 蝴蝶d) 乌龟e) 以上均不是

37 关于隐性伴性遗传基因的说法,正确的是：( )

a) 女性比男性显示此性状的频率较高b) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状c) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状d) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状

e) 以上均正确

38 在真核细胞的细胞核中,遗传物质与蛋白质结合形成的线性结构是：( )

a) 中心粒b) 组蛋白c) 染色体d) 类囊体e) 核仁

39 染色单体间进行交换发生的位置：( )

a) 染色粒b) 着丝粒c) 中心体d) 交叉

区e) 四分体

40 构建遗传图谱时,为标记染色体上基因的相对位置。被标记基因间的关系是：( )

a) 在同源染色体上b) 均为隐性基因c) 基因间相互连锁

d) 基因间互为突变体e) 以上所有

41 遗传图距的单位――厘摩（centi-morgan）表示的意义是：( )

a) 相当于厘米b) 两个基因间的核苷酸数目

c) 连锁基因间重组频率的度量单位d) 相当于100个核苷酸e) 以上都正确

42 如果两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少？( )

a) 9:3:3:1 b) 1:2:1 c) 3:1 d) 1:1::1:1

e) 1:1

43 两个基因间的重组频率多于50%,意味着这两个基因间的位置是：( )

a) 在同一条染色体上,但距离较远b) 在不同的染色体上

c) 在同一条染色体上,遗传距离很近d) a和b 都正确e) 以上说法都正确

44绿藻（chlamydomonas reinhardtii）营养细胞是：( )

a) 单倍体b) 双倍体c) 三倍体d) 多倍体e) 非整倍体

45 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交,其结果是产生( )类不同的四分体。

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

46 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞？( )

a) 单倍体细胞b) 双倍体细胞c) 三倍体细胞d) 多倍体细胞e) 非整倍体细胞

47 两个连锁基因间进行双交换,所产生子代表现的性状是：( )

a) 只显示亲本的性状b) 只显示重组体的性状

c) 一半亲本性状,一般重组体性状d)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状

e) 大多数为亲本的性状,少数为重组体性状

48 虽然细菌主要通过有性繁殖,它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的交换？( )

a) 接合b) 转化c) 转导d) 以上所有e) 以上均不是

49 以下哪种细菌经常被用于遗传学和分子生物学的研究材料？( )

a) 爱德华氏菌b) 大肠杆菌c) 酿酒酵母d) 粗糙链孢霉e) 以上所有

50 以下哪种类型的细菌能够在不含有氨基酸的限制性培养基上形成菌落？( )

a) 野生型b) 营养缺陷型c) 光合自养型d) 自养型e) 以上均不是

51 以下哪一类型的细菌遗传交换,必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？( )

a) 转化b) 接合c) 转导d) 以上所有e) 以上均不是

52 一株精氨酸营养缺陷型的e.coli被转化进一个携带有精氨酸合成基因的野生型质粒。那么此菌株在补充有arg和不含有arg的2种最低营养培养平板上。生长的情况如何？( )

a) 只在补充了arg的平板上生长b) 只在缺乏arg的平板上生长

c) 两种平板均生长d) 两种平板均不生长

53 负责e.coli接合媒介的质粒是哪一种因子？( )。

a) f b) r c) c d) p

54 通过中断杂交实验的测定,e.coli的染色体组的大小是：( )

a) 100个基因b) 100 毫米c) 100分钟d) 100 微

米e) 100 纳米

55 t4噬菌体的生活周期是：( )

a) 只有裂解周期b) 只有溶源周期

c) 同时具有裂解和溶源周期d) 都不具有裂解周期和溶源周期

56 以下哪一种噬菌体属于温和噬菌体？( )

a) t4 噬菌体b) λ噬菌体c) t3噬菌体d) t17噬菌

体e) p22噬菌体

57 作为λ噬菌体转导的e.coli的菌株是：( )

a) b b) mm294 c) k12 d) λci857 e) 以上均不是

58 数量性状通常显示出( )种表型。

a) 一种b) 一种以上c) 一系列d) b和c均正确

59 数量性状通常显示出一种以上表型的原因是( )？

a) 数量性状由多个基因所控制b) 数量性状由多个复等位基因所控制

c) 数量性状由突变的等位基因所控制d) 数量性状发生于一种生物的多个个体

60 数量性状的分布形式是？( )

a) 线性分布b) 正态分布c) 双曲线分布d) 对数分布

61 以下哪些例子属于数量性状？( )

a) 豌豆豆荚的颜色b) 人类的abo血型c) 老鼠的被毛颜色

d) 狒狒的出生体重e) 以上所有

62 衡量当一个变量变化时,另一个变量所改变的程度,使用的是哪种数学分析？( )

a) 回归分析b) 相关分析c) 协方差分析d) 卡平方分析e) 方差分析

63 表型方差中加性遗传方差所占的比例被称作是( )遗传率。

a) 广义b) 狭义c) 可

变d)基因

64 用于描述连续随机分布样本的表型分布集中程度的统计学名词是：( )

a) 平均数b) 标准方差c) 模数d) 方

差e) 相关系数

65 关于数量性状的影响因素有哪些？( )

a) 由多个基因座位所控制b) 由多个基因所控制c) 性状表达受环境因素的影响

d) 由多个因子所控制e) 以上所有

66 某一数量性状为纯种的亲代之间进行杂交,在f1代中此数量性状表达的平均值与亲代平均值相比较的结果是：( )

a) f1代大于亲代之间的平均值b) f1代小于亲代之间的平均值

c) 二者相等d) f1代的平均值介于亲代的父母本之间

67 遗传学家用于测量两个性状之间的相关性大小的统计学参数是：( )

a) 标准方差b) 相关系数c) 协方差d) 方

差e) 平均值

68 通常,非数量性状有( )种表型？

a) 0 b)1 c) 2 d)3 e) 3种以上

69 大多数多因子性状呈现出的频率分布类型是( )？

a) 对称分布b) 双峰分布c) 非对称分布d) 偏斜分布

70 对两个数量性状进行回归分析,回归方程y=16.31+0.23x的意义是( )?

a) 一个变量的变化将影响另一变量的值改变程度

b) 当一个变量的值为0时,另一个变量的期望值

c) 当一个变量的值为0时,另一个变量的变异程度

d) 当一个变量的值的平均数是16.31时,另一个变量的平均数

71 以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )

a) 化学物质b) 辐射c) 正常细胞的生物化学反

应d) 以上所有

72 结果导致dna数量增加的染色体畸变是哪一种？( )

a) 重复b) 倒位c) 缺失d) a和c均

是e) 以上所有

73 一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换,这种畸变属于什么类型？( )

a) 倒位b) 重复c) 缺

失d) 转换

74 以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？( )

a) 重复b) 缺失c) 转位d) a和

c 均是e) 以上所有

75 在某些昆虫的幼虫中,多线染色体产生的原因是：( )

a) 一条染色体发生断裂,与同一条染色体的另一部位重新连接

b) 在染色体复制之前,细胞分裂发生了几次

c) 染色体发生了复制,但没有发生相对应的核分裂

d) 在进行非等位交换时,一条染色体的一小部分发生了复制

76 一条正常染色体的基因顺序如下：g e n e t * i c s ( * 代表着丝粒,字母代表一个基因),如果这条染色体发生了缺失,那么这条染色体的基因顺序可能变成：( )

a) g e n e t * c s b) g e n e n e n e t * i c s c) g e n p r q e t *i c s

d) g e n e t * s c i e) g e n e t * e n i c s

77 以下这些突变中,哪一种最可能是致死性突变( )

a) 点突变b) 重复c) 易位d) 缺失

78 在果蝇中,雄果蝇的bar 基因是伴性遗传的,那么携带有bar 基因雄果蝇眼睛的表型是：( )

a) 典型正常表现型b) 野生型的眼睛表型c) 小的,狭缝似的眼睛d) 不长眼睛

79 很多科学家认为,多基因家族（比如,珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( )

a) 重复b) 缺失c) 倒位d) 易位

80 在人类中,很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关？( )

a) 缺失b) 重复c) 倒位d) 易

位e) 以上所有

81 人类的一种癌症,其产生的原因是由于第9条染色体和第22条染色体间的相互易位,这种癌症是( )

a) 何杰金病b) 慢性骨髓性白血病c) b细胞淋巴瘤d) 急性淋巴细胞白血病

82 四倍体细胞具有：( )

a) 4条染色体b) 4个核c) 每条染色体具有4个拷贝d) 4对染色体

83 人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( )

a) 45条b) 46条c) 47条d) 48条

84 在某些条件下,x染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：( )

a) 普来德-威利综合征b) 脆性x染色体病c) 特纳综合症d) 猫叫综合征

85 脆性x染色体病增加的核苷酸重复序列是：( )

a) ggg b) gcg c) ccg d) cgg e) ccc

86 基因扩增的结果是：( )

a) 基因表达的速率增加b) 基因调节的失控

c) 合成了更多的基因产物d) 基因表达的失控

87 以下哪些性状是由程序性易位所决定的？( )

a) 人类的秃顶b) 酵母的交配方式c) 果蝇的眼色d) 以上所有e) 以上均不是

88 三倍体细胞所表达的染色体数目是：( )

a) n b) 2n c) 2n-1 d) 2n+1 e) 3n

89 哈迪－魏博格模型适用的前提条件是：( )

a) 种群无限大b) 种群内的个体间随机交配c) 自由突变

d) 种群不发生迁移e) 以上所有条件

90 研究基因从一个个体遗传到下一代个体的遗传学分支是：( )

a) 传递遗传学b) 分子遗传学c) 种群遗传学d) 数量遗传学e) 达尔文遗传学

91 以下哪些方法可以用于评估群体中的遗传变异？( )

a) 蛋白质电泳b) 表型观察c) dna 测序d) rflp 分

析e) 以上所有

92 以下用于评估遗传变异的实验技术中,哪一种涉及到限制性酶的使用？( )

a) 蛋白质电泳b) dna 测序c) pcr d) rflp 分析e) 以上所有

93 下列哪些因素可能导致遗传漂移的产生？( )

a) 抽样误差b) 建立者效应c) 瓶颈效应d) 以上所有

94 以下哪一结果可能由遗传漂移所导致？( )

a) 种群中遗传变异的减少b) 某一特定基因的突变率的减少

c) 增加了很多基因座的杂合性d) 达到哈迪－魏伯格平衡e) 以上所有

95 根据哈迪－魏伯格定律,当一个种群达到平衡时,杂合子的基因频率是多少？( )

a) p b) q c) p2 d) q2

e)2pq

96 一群杂交繁殖的个体,它们拥有一套共同的基因,这种群体被称作什么？（）

a) 哈迪－魏伯格群体b) 拉马克群体c) 达尔文基因库e) 孟德尔群体

97 为了描述种群的基因库,种群遗传学家所采取的方法有哪些？( )

a) 描述种群的基因频率b) 描述基因座位的等位基因频率

c) 描述哈迪－魏伯格d) 以上所有

98 对于某一特定的基因a,遗传学家研究了甲壳虫一个种群的a基因,基因型数目结果如下：aa基因

型45只；aa基因型347只；aa基因型8只。请问aa基因型的基因频率是多少？( )

a) 0.020 b) 0.113 c) 0.868 d) 1.000

99 以下属于基因漂移至一个种群效应的有：( )

a) 为该种群引入了新的等位基因b) 保持了该种群等位基因频率

c) 增加了该种群的实际个体数目d) a和c均正确e) 以

上都正确

100 在一个有500个个体的种群中,某一特定基因座位的基因型数目如下：tt 250；tt 150；tt 100。请问等位基因t的基因频率是多少？（）

a) 0.100 b) 0.250 c) 0.500 d) 0.650

e) 1.000

101 群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的概率统计学测验是：( )

a) 卡平方测验b) 积法则c) t测验d)哈迪－魏伯格测

验

102 以下哪个因素将导致种内新遗传物质的产生？( )

a) 突变b) 遗传漂移c) 建立者效应d) 迁移

103 中性突变模型和遗传变异平衡模型之间重要的区别是：( )

a) 自然选择作用在保持遗传变异的作用不同b) 突变是否导致遗传变异的不同

c) 迁移影响遗传变异的方式的不同d) 突变发生方式的不同

104 以下哪种自然过程可能改变种群内等位基因的频率？( )

a) 突变b) 遗传漂移c) 迁移d) 自然选择e) 以上

所有均是

105 在某一种群中,妇女数目（880）是男士数目的2倍多。该种群的实际大小为：( )

a) 440 b) 1100 c) 1180 d) 1680

106 在一个种群内,连续的同系交配结果是：( )

a) 增加了纯合子的数量b) 减少了纯合子的数量c) 增加了杂合子的数

量

d) 减少了杂合子的数量e) a和d均正确

107 以下哪些属于遗传漂移的形式？( )

a) 建立者效应b) 赖特效应c) 瓶颈效应d) 以上所有形式e) 以上均

不是

108 基因流散的结果是：( )

a) 增加了种群间的遗传差异b) 减小了种群的实际大小

c) 导致了种群内遗传变异的减少d) 以上都是e) 以上都不

是

109 以下属于自然选择潜在效应的有：( )

a) 减少遗传变异b) 等位基因频率的变化c) 种群间的

遗传差异

d) 维持了种群内遗传的差异e) 以上均是

110 以下属于阳性类聚交配的例子有：( )

a) 个子高的男士与个子高的女士结婚b) 鸟更趋向于与自己羽毛同色的异性交配

c) 种群内近亲交配的发生d) 以上所有均属于

111 在转化实验中,griffiths使用的细菌的种类是：( )

a) 大肠杆菌b) 酿酒酵母c) 肺炎链球菌d) 蜡状芽孢杆菌e) 粪肠球菌

112 证明dna是遗传物质的科学家是：( )

a) watson和crick b) hershey 和chase c) gierer和schramm

d) mirsky和ris e) beadle 和tatum

113 在griffiths 转化实验中,注射何种细菌使得老鼠死亡？( )

a) 活的,无致病性的细菌b) 活的,致病性的细菌c) 热杀死处理的,无致病性的细菌

d) 活的,无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液e) b和d同时正确

114为了证明dna时遗传物质,hershey 和chase所使用的实验生物是：( )

a) 大肠杆菌b) t2噬菌体c) 黑腹果蝇d) λ噬菌体e) 酿酒酵母

115 在dna分子中,形成h键的碱基配对是：( )

a) a和c b) g和a c) a和u d) c和t e) t和a 116 dna的核苷包含有：( )

a) 磷酸b) 氨基酸c) 尿嘧啶d) a和c都包

含e) 以上所有

117 以下属于dna分子特征的是：( )

a) 双链的b) 螺旋的c) 反平行的d) 以上所有特征e) 以上说法均不正确

118 病毒的遗传物质有可能是：( )

a) 双链dna b) 双链rna c) 单链dna d) 单链rna e) 以上所有

119 t偶数噬菌体的基因组所包含的遗传物质形式是：( )

a) 双链dna b) 单链dna c) 双链rna d) 单链rna e) 单、双链rna都有120 双链dna中,其中一条链的核苷酸顺序是：5’-a c c t g c t a c g g-3’。与之互补的dna链的核苷酸顺序是：( )

a) 5’- a c c t g c t a c g g-3’b) 3’-

u g g a c g a u g c c-5’

c) 5’-g g c a t c g t c c a-3’d) 3’-

t g g a c g a t g c c -5’

121 真核生物细胞所包含的遗传物质是：( )

a) dna b) rna c) dna和rna d) dna和蛋白

质e) rna 和蛋白质

122 大部分原核生物遗传物质的组织形式是：( )

a) 线性的dna b) 环状的dna c) 环状的rna

d) 线性的rna e) 环状的或线性的rna

123 根据dna双螺旋的结构模型,dna分子的直径大约是：( )

a) 2 nm b) 2 微米c) 2 毫米d) 2 cm

124 以下哪一种dna属于左手双螺旋？( )

a) a-dna b) b-dna c) z-dna d) c-dna e) r-dna

125 大肠杆菌的基因组dna分子大约有多少个环状区域？( )

a) 4 b) 10 c) 100 d) 4,000

126 c值表示以下哪一种基因组的dna含量？( )

a) 单倍体基因组b) 双倍体基因组c) 细菌基因组d) 细胞的细胞核127 染色质包含有：( )

a) dna b) rna c) 蛋白质d) dna和蛋白质e) 以上所有128 从质量角度衡量,染色质中dna含量与组蛋白含量相比较的结果是：( )

a) dna大于组蛋白b) dna小于组蛋白c) 二者相当

129 人类细胞中dna大约是大肠杆菌dna的多少倍？( )

a) 10 b) 200 c) 700 d) 10,000 e) 1,000,000

130 人类染色体平均含有多少个环状区域？( )

a) 5 b) 70 c) 100 d) 2,000 e) 12,000

131 染色体端粒的组成是：( )

a) 常染色质b) 组蛋白c) 异染色质d) 核小体

132 核小体包含有：( )

a) dna b) rna c) 组蛋白d) dna和组蛋白e) 以上所有

133 大部分原核生物的基因组包含的dna是：( )

a) 单一序列b) 中度重复的c) 高度重复的d) 同时具有单一序列和重复序列

134 在dna半保留复制模型中,子代双螺旋dna包含有：( )

a) 一条亲代dna链和一条新合成dna链b) 两条新合成的链c) 两条亲代dna链d) 一条亲代dna链和一条新合成rna链e) 两条新的rna链

135 dna复制过程中,合成新链的方向是：( )

a) 5’到3’b) 3’到5’c) 从左往右

d) 5’到3’和3’到5’e) 以上均不是

136 dna合成引发酶是催化合成以下哪一种物质的酶？( )

a) rna b) dna c) 蛋白质d) 脂类e) 碳水化合物137 在复制之前,dna双螺旋结构必须被解旋,解旋过程所使用的酶是：( )

a) 解旋酶b) 引发酶c) 聚合酶d) 拓扑异构酶e) 连接酶

138 在大肠杆菌中,dna复制特点是：( )

a) 单向的,分散的b) 双向的,半保留的c) 单向的,半保留

d) 分散的,半保留的e) 双向的,分散的

139 复制过程中,dna引发酶的作用是：（）

a）在复制起点处,解开螺旋的双链b）合成引发体c）合成一小段rna链

d）给生长的dna链加上核苷酸e）解开双链dna的超螺旋结构

140 引发体包含有：（）

a）dna引发酶b）解旋酶c）dna模板d）a,b,c三种e）以上均不是

141 大肠杆菌dna复制的位点是：（）

a）ori位点b) 复制叉c) att位点d) 核糖体结合位

点e) 以上均不是

142 冈其片段形成的dna链称作：( )

a) 前导链b) 滞后链c) 保留链d) 连续链e) 散布链

143 rna引物去除后,冈其片段之间通过反应连接起来,该反应催化的酶是：( )

a) dna引发酶b) dna聚合酶c) dna连接酶d) rna连接

酶e) dna解旋酶

144 一个区域的dna复制完成后,通过以下哪一种酶来去除rna引物的？( )

a) dna聚合酶1 b) dna聚合酶2 c) dna聚合酶3

d) dna解旋酶e) dna引发酶

145 复制过程中,复制叉不断的移动,以下哪一种酶防止dna与复制叉的缠绕？（）

a）dna解旋酶b）dna回旋酶c）dna聚合酶3

d）dna聚合酶1 e) 拓扑异构酶

146 真核生物染色体复制处于细胞周期的哪一时期？( )

a) g1期b) s期c) g2期d) m

期e) c1期

147 组蛋白mrna翻译发生在真核生物细胞周期的哪一阶段？（）

a) g1期b) s期c) g2期d) m期e) 以上所有时期

148 真核生物dna复制的特点有：( )

a) 在染色体的多个位点开始复制b) 复制是双向进行的c) 复制是半不连续的

d) a,b,c均是e) 以上说法都不正确

149 色差染色体象征的意义是：( )

a) 同一个细胞的同源染色体b) 同一细胞中的不同染色体

c) 同一条染色体的姐妹染色单体d) 姐妹染色单体的端粒区域

e) 姐妹染色单体间的杂交位点

150 端粒酶所属的酶的类型是：( )

a) 聚合酶b) 反转录酶c) 连接酶d) 拓扑异构

酶e) 以上均不是

151 人类细胞dna复制的速率大约是：( )

a) 100 b/sec b) 100 kb/min c) 2 kb/min d) 10 kb/h

e) 100 kb/h

152 典型的e.coli细胞具有的复制子的数目是：( )

a) 1 b) 10 c) 100 d) 1,000 e) 10, 000

153 在真核生物细胞中,以下哪一种酶负责染色体末端的复制？( )

a) dna聚合酶1 b) 端粒酶c) dna引发酶d) rna聚合

酶e) dna解旋酶

154 在真核生物细胞中,rna和蛋白质的活跃合成在细胞周期的哪一个时期？（）

a) g1期b) s期c) g2期d) g1和g2

期e) m 期

155 est1基因的突变会影响以下哪些结果？( )

a) 端粒酶的长度b) 端粒酶的功能c) 细胞的生存能力

d) a,b,c说法均正确e) 以上说法均不正确

156 真核生物细胞中,关于dna起始复制的说法正确的是：( )

a) 每一条染色体有一个单一的复制起点b) 每个核有一个单一的复制起点

c) 每一条染色体有多个复制的起始位点d) a,b,c的说法都正确

e) 以上说法均不正确

157 真核生物dna复制的特点是：( )

a) 单向的b) 双向的c) 半保留的d) 单向、半保留的e) 双向、半保留的

158 在哺乳动物的细胞中,只在线粒体中才具有的dna聚合酶是：( )

a) α聚合酶b) β聚合酶c) δ聚合酶d) γ聚合

酶e) ε聚合酶

159 ars位点是以下哪一种生物复制的起始位点？( )

a) e.coli b) 酵母c) 果蝇d) 人类e) 以上所有

160 dna聚合酶所催化合成的化学键是：( )

a) 一个核苷酸的3’磷酸根与另一个核苷酸3’羟基的化学键

b) 一个核苷酸的5’羟基与另一个核苷酸3’羟基的化学键

c) 一个核苷酸的3’磷酸根与另一个核苷酸5’羟基的化学键

d) 一个核苷酸的5’磷酸根与另一个核苷酸5’羟基的化学键

e) 一个核苷酸的3’羟基与另一个核苷酸5’磷酸根的化学键

161 以下哪一基因编码野生型大肠杆菌dna聚合酶的合成？( )

a) dnab b) pola c) oric d) polaex1 e) exo ⅲ

162 dna聚合酶ⅰ具备以下哪一种功能？( )

a) 5’到3’的外切酶活性b) 3’到5’的外切酶活性

c) 5’到3’的聚合酶活性d) 同时具备b和c所说的功能e) 具备以上所有功能163 真核生物和原核生物dna复制的共同点是：( )

a) 双向的b) 半保留的c) 半不连续的d) 以上所有特点e) 以上说法均不对

164 遗传信息从dna传递到rna的过程被称为：( )

a) 复制b) 转录c) 翻译d) 转换e) 转化

165 mrna分子的碱基序列被转化成相应的氨基酸序列的过程成为：( )

a) 复制b) 转录c) 翻译d) 转化e) 转座

166 转录期间,mrna链合成的催化酶是：( )

a) dna聚合酶b) 反转录酶c) rna聚合酶d) dna引发酶e) 拓扑异构酶

167 转录期间,mrna链合成的方向是：( )

a) 5’到3’b) 3’到5’

c) 5’到3’和3’到5’同时进行d) 3’到5’或5’到3’

168 以下哪一种rna仅在真核生物的细胞中存在？( )

a) mrna b) trna c) rrna d) snrna e ) 以上所有都是

169 以下哪一种rna聚合酶负责细菌中rna分子的合成?( )

a) rna聚合酶1 b) rna聚合酶2 c) rna聚合酶3

d) rna聚合酶1和2 e)rna聚合酶1、2和3

170 真核生物中负责rrna合成的聚合酶是：( )

a) rna聚合酶1 b) rna聚合酶2 c) rna聚合酶3

d) rna聚合酶1和2 e) rna聚合酶1、2和3

171 信使rna由以下哪一种酶催化合成的？( )

a) rna聚合酶1 b) rna聚合酶2 c) rna聚合酶3

d) rna聚合酶1,2和3 e) 以上均不是

172 真核生物中,snrna的合成是由以下哪一种酶催化的？( )

a) a) rna聚合酶1 b) rna聚合酶2 c) rna聚合酶3

d) rna聚合酶3和2 e) rna聚合酶1、2和3

173 原核生物启动子pribnow盒从5’到3’的共有序列是：( )

a) t t t a a a b) t a t a a t c) t a t a t a

d) t a a a a t e) t t a a t t

174 为确保转录的正确进行,原核生物的基因必须包含的元件有：( )

a) 启动子b) rna编码序列c) 终止子d) 以上三个均需具备e) 以上均不是

175 以下哪一元件的位置离基因编码的起始区最近？( )

a) 启动子b) 终止子c) 引发体d) 转录子e) 以上所有

176 某转录的启动子序列如下：5’-t a g c a t-3’。该序列的长度与野生型的启动子序列长度相比较的结果是：( )

a) 该序列较长b) 该序列较短c) 该序列与野生型启动子的序列一致

177 以下哪一rna聚合酶元件对于启动子的识别是必要的？( )

a) 核心酶b) ζ因子c) 全酶d) 脱辅基酶e) 以上所有178 当rna聚合酶与启动子的哪一位点结合后,转录即开始?( )

a) -35 b) -10 c) +1 d) +10 e) +35

179 属于转录终止所发生的事件有：( )

a) rna 合成终止b) 从dna链中释放出rna链c) rna聚合酶从dna链上释放

d) a和c都发生了e) 以上所有事件均发生

180 真核生物启动子不包含的元件是：( )

a) tata 盒b) pribnow 盒c) gc 盒

d) caat 盒e) 真核生物启动子不包含以上所有元件

181 以下序列中包含有goldberg-hogness 盒共有序列的是：( )

a) 5’-ggccaatct-3’b) 5’-tataaa-3’c) 5’-gggcgg-3’

d) 5’-tagaacat-3’e) 以上均不包含

182 真核生物中,加工成熟的mrna具有的特点是：( )

a) 5’端加帽b) 内含子c) 有poly a尾巴

d) a和c都正确e) 以上所有都正确

183 真核生物前体mrna分子加工的场所是：( )

a) 核糖体b) 细胞核c) 线粒体d) 内质网

膜e) 以上所有

184 前体mrna分子中内含子被切除的工具是：( )

a) 核糖体b) 核小体c) 剪切体d) b和c都参

与e) 以上所有

185 原核生物mrna被翻译之前,必须进行的修饰是：( )

a) 5’端加帽b) poly a加尾c) 内含子的去除

d) 以上所有修饰e) 以上均不正确

186 原核生物启动子包含的元件有：( )

a) ζ因子b) pribnow 盒c) tata盒

d) 最小的转录起始序列e) 以上所有

187 沉默子的作用是：( )

a) 促进转录进行b) 抑制翻译c) 抑制转录

d) 引发翻译e) 以上均不是

188 剪切体包含的元件有：( )

a) 前体mrna b) sn rna c) 蛋白质d) a和

b e) 以上所有

189 核糖体包含有：( )

a) 蛋白质b) rrna c) 组蛋白d) a和

b e) 以上所有

190 模板dna链的序列如下：3’-c a t t a c g c t t -5’。那么,转录出来的mrna序列是：( )

a) 5’-c a u u a c g c u u-3’b) 5’-

g u a a u g c g a a-3’

c) 3’-a a g c g t a a t g -5’d) 5’-

g t a a t g c g a a -3’

e) 3’-g u a a u g c g a a -3’

191 rna聚合酶中的ζ因子的作用是：( )

a) 启动子元件的位点识别b) mrna链的延伸c) mrna链的终止

d) a和b都正确e) 以上所有都正确

192 trna分子的特点是：( )

a) 75-90 个核苷酸长度b) 具有二级结构的单链c) 形状似三叶草形

d) 用于trna合成的碱基被修饰过e) 以上都是

193 原核生物核糖体小亚基的大小是：( )

a) 30s b) 40s c) 50s d) 60s e) 70s

194 一条多肽链中,每个氨基酸之间连接的化学键是：( )

a) 氢键b) 肽键c) 磷酸酯键d) 氨基e) 磷酸键

195 遗传密码的特点是：( )

a) 三个脱氧核糖核苷酸为一个密码b) 连续的c) 非重叠的

d) a,b,c都正确e) 以上说法均不对

196 原核生物中,密码子aug编码的氨基酸是：( )

a) 蛋氨酸b) 色氨酸c) 丝氨酸d) 甲酰甲硫氨

酸e) 以上均不是

197 具有shine-dalgarno 序列的细胞是：( )

a) 原核生物细胞b) 真和生物细胞c) 病毒

d) 以上所有e) 以上均不是

198 真核生物中,起始复合体的形成与核糖体的哪一个小亚基有关？( )

a) 30s b) 40s c) 50s d) 60s e) 70s 199真核生物中,aug起始密码子所在的序列是：( )

a) shine-dalgarno序列b) kozak序列c) khorana序列

d) goldberg-hogness序列e) pribnow序列

200 组成蛋白质的化学结构单元是：( )

a) 核苷酸b) 脂肪酸c) 氨基酸d) 多糖e) 脂多糖

201 翻译成蛋白质的遗传密码子的核苷酸序列分子是：( )

a) dna b) mrna c) trna d) rrna

e) sn rna

202 对蛋白质形成三级结构至关重要的两个含s氨基酸是：( )

a) 半胱氨酸和色氨酸b) 组氨酸和蛋氨酸c) 甘氨酸和丝氨酸

d) 天冬氨酸和精氨酸d) 以上均不是

203 氨基酸长链的折叠和缠绕形成球状结构的蛋白质是：( )

a) 一级结构b) 二级结构c) 三级结构d) 四级结构e) 三维结构

204 编码蛋氨酸的遗传密码子是：( )

a) uuu b) uag c) agg d) aug e) 以上均不是

205 有义密码子的个数是：( )

a) 3 b) 20 c) 36 d) 61 e) 64

206 francis crick 及其同事关于t4噬菌体的实验中,证明了遗传密码是三联体的,研究者们试图证明的是：( )

a) 噬菌体中导致表型改变的突变b) 不影响噬菌体表型的沉默突变

c) 从突变体向野生型噬菌体的转变d) 以上所

有e) 以上均不是

207 蛋白质合成起始于核糖体与以下哪一密码子的结合：( )

a) uga b) uug c) aug d) uag e) uaa

208 当核糖体遇上以下哪一元件,蛋白质合成即完成？( )

a) 基因的末端b) mrna转录子的末端c) aug密码子d) uga密码子e) 以上均不是

209 trna分子具有的特点：( )

a) 二级结构b) 氨基酸的结合位点c) 有一个反密码环

d) 含有修饰的核苷酸e) 以上均是

210 以下酶中,哪一种酶带有一段trna分子？( )

a) dna 聚合酶b) trna连接酶c) 氨酰－trna合成酶

d) rna聚合酶e) 肽基转移酶

211 氨基酸c端具有的化学基团是：( )

a) nh3 b) oh c) cooh d) ch3 e) po4

212 以下密码子中属于无义密码子的是：( )

a) aau b) aug c) uaa d) uau e) 以上所有

213 肽基转移酶的活动与核糖体分子的哪一亚基密切相关？( )

a) 5s rrna b) 23s rrna c) ef-tu d) 肽基

trna e) 以上均不是

214 蛋白质合成的顺序是：( )

a) 起始,延伸,终止b) 准备,起始,延伸,终止c) 复合体的形成,延伸,终止d) 起始,终止,延伸e) 起始,终止

215 以下关于密码子的说法,正确的是：( )

a) 每一个氨基酸,只有一个密码子b) 一个密码子编码一个以上的氨基酸

c) 每一密码子仅编码一个氨基酸d) 以上说法均正确e) 以上说法均不正确

216 负责蛋白质合成的亚细胞结构是：( )

a) 细胞核b) 高尔基体c) 内质网d) 核糖体e) 中心体

217 仅由一种密码子编码的氨基酸是：( )

a) 亮氨酸b) 蛋氨酸c) 色氨酸d) b和c都正

确e) 以上均是

218 对于蛋白质中20种不同的氨基酸来说,trna分子的种类有：( )

a) 2 b) 3 c) 20 d) 61 e) 64

219 限制性内切酶由以下哪一生物产生？( )

a) 细菌b) 真菌c) 病毒d) 以上所有e) 以上均不是220 限制性内切酶处理过的dna片段具有的特点是：( )

a) 5’磷酸基团b) 5’羟基c) 3’羟基

d) 5’磷酸基团和’羟基e) 5’羟基和3’羟基

221 用限制性内切酶酶切由不同核苷酸组成序列的双链互补dna的结果,产生的dna片段末端是：( )

a) 平头末端b) 粘性末端c) 终末端

d) 参差不齐的末端e) 限制性末端

222 用于大肠杆菌中克隆的质粒载体应具有：( )

a) 应有ori序列b) 应有选择性标记c) 应有单一的限制性位点

d) a,b,c都应具有e) 以上均不是

223 细菌为防止其自身dna被限制性酶酶切,在某些核苷酸碱基上进行修饰的化学基团是：( ) a) 甲基b) 羰基c) 羟基d) 磷酸基团e) 氨基

224 mrna分子的互补dna拷贝被称为：( )

a) ddna b) rdna c) cdna d) mdna

e) rnadna

225 yac克隆载体必须具备的特征是：( )

a) ars序列b)必须有酵母的端粒c) 选择性标记

d) 单一的酶切位点e) 以上均是

226 一个基因发生的突变可能改变细胞的：( )

a) 基因型b) 表型c) 基因型和表型

227一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属：( )

a) 无义突变b) 错义突变c) 中性突变d)移码突变

228密码子ucg突变成uag。这种突变属：( )

a) 点突变b) 无义突变c) 沉默突变d) a和b 都正

确e) 以上都正确

229 基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：( )

a) 中性突变b) 移码突变c) 颠换突变d) 转换突

变e) 无义突变

230 以下突变中属于错义突变的有：( )

a) aaa(lys)变成aag(lys) b) uuu(phe)变成uaa（终止子）

c) aaa(lys)变成aga(arg) d) uga(终止子)变成uag(终止子)

e) aug(met)变成uga(终止子)

231与癌症发生有关的因素是：( )

a) 遗传缺陷b)感染了病毒c) 暴露与致遗传突变的化学物质

d) 以上3个均是e) 以上均不是

232 导致肿瘤发生的基因有：( )

a) 原癌基因b) 肿瘤抑制基因c) 突变子基因d) 以上所有233 遗传性的易患癌症体质与哪些因素有关？( )

a) 导致癌症发生可遗传的突变等位基因b) 与免疫系统功能有关的突变基因

c) 暴露于环境中的致突变试剂d) 以上均不是

234 导致肿瘤发生病毒的基因组是：( )

a) rna b) dna c) 蛋白质d) dna和rna e) 以上均不是

235 反转录原病毒的核酸的组成是：( )

a) rna b) dna c) rna或dna d) rna和dna

236 玉米孢子体细胞中有10对染色体（2n=20）,根尖、子叶、胚、营养核、胚囊、胚乳、反足细胞、卵细胞各组织细胞中染色体数目分别为（）

a. 20,20,20,20,20,20,10,10

b. 20,20,20,10,80,30,10,10

c. 20,20,20,10,80,20,10,10

d. 20,20,20,10,20,30,10,10

237 2n-1的个体属于（）。

a 单体

b 缺体

c 单倍体

d 三体

238.标准差与方差都是表示一组数据的（）。

a 离散性

b 集中性

c 平均数

d 平均数离差

239.我国1999年加入国际人类基因组测序协作组,承担了（）的测序工作,占整个基因组的1%。

a 第3号染色体短臂

b 第3号染色体长臂

c 第21号染色体长臂

d 第21号染色体短臂

240 相互易位杂合体减数分裂后期,产生的配子如果100%不可育,同源染色体需要（）分离。

a 交互分离

b 邻近分离

c 随机分离

d 邻近和交互分离

241. 在欧洲人群中,卷发是由罕见的显性基因决定的,一个o型血型的卷发女人与一个ab型正常头发的男人结婚,他们得到b型卷发孩子的最低概率是（）。

a 1/2

b 1/4

c 1/8

d 1/16

242.某植物体细胞内只有一套基本染色体,那么它是（）。

a 缺体

b 单价体

c 单体

d 单倍体

e 一倍体

243.罗伯逊易位可使染色体（）。

a 减少

b 增加

c 不变

d 不定

244.具两对相对性状的纯合体亲本杂交,如果基因之间有累加作用,则f2代表型比为（）。

a 9：3：3：1

b 9：7

c 13：3

d 9：6：1

245.减数分裂过程中配对同源染色体在（)期发生同源染色体的联会。

a 双线期

b 细线期

c 偶线期

d 粗线期

246.cdna是以（）为模板合成的dna．

a trna

b dna

c mrna

d rrna

247.相互易位杂合体在减数分裂前期的粗线期,同源染色体配对时,呈现（）图象。

a 桥型

b 8字型

c 圆型d十字型

248.吖啶类分子扁平、能插入dna相邻碱基对间,使碱基分开,从而使dna分子双链歪斜,导致交换时出现（）。

a 移码突变

b 颠换

c 转换

d 不等交换

249.雌性三色猫毛皮有三种颜色,黄色、黑色和白色,是由于（）造成的。

a 突变

b 伴性遗传

c x染色体失活

d 母性影响

250.如果杂交后代表现出正反交结果不同,说明其属于（）。

a 伴性遗传

b 母性影响

c 细胞质遗传

d 三者都可能

251.出现在动物细胞中,但在植物细胞中不存在的一个细胞器是：( )

a. 核仁

b. 中心粒

c. 液泡

d. 线粒体

e.一个以上的上述答案

252人皮肤细胞中通常有46条染色体。一个肾细胞中预期有多少常染色体？( )

a. 46

b. 23

c. 47

d. 44

e.以上答案均不对

253 有丝分裂期间,联会出现的时期叫做：( )

a. 末期

b. 后期

c. 前期

d. 中期

e.以上答案均不对

254如果融合产生植物合子的两个核的遗传组成被标记为a和b,在同一胚囊中的另一个受精产物被标记为abb,那么运输行使受精功能的雄配子的花粉管中的管核一定是被标记为：（）

a. a

b. ab

c. b

d. bb

e.以上答案均不对

255 基因座的最佳定义是：（）

a. 一个基因的一个替换形式

b. 一个基因在一条染色体上的位置

c. 由dna和蛋白质组成的细胞结构

d. 一个已受精的卵

e.染色体上附着纺锤丝的地方

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动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。

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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

普通遗传学习题集

一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

普通遗传学试题及答案

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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

普通遗传学试题及答案

《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型

正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。

遗传学试题库及答案_(12套_)

遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选 出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体， 此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色 体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

遗传学课后习题及答案

Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。

《普通遗传学》2004试题参考答案

《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级：生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分，共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分，共24分) 1. 答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答：雄性不育性是植物界的一个普遍现象，它是指植株在形成花粉或雄配子时，由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型：核不育型是由核基因决定的不育类型(1分)；细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分)；核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答：（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数

遗传学考试试题库汇总

第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系？ 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时

05级医学遗传学试卷及答案

新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人

《普通遗传学》试题

《普通遗传学》试题 姓名学号院专业年级班级 注：1. 答题前，请准确、清楚地填写各项，涂改及模糊不清者，试卷作废。 2. 试卷若有雷同，以零分计。 一．单项选择（每小题 1 分，共 20 分）： 1．细胞内贮存生物遗传信息的物质主要是（）。 ①核液②染色质③核仁④核膜 2. 减数分裂过程中，染色体数目减半是在（）中实现的。 ①减数第Ⅰ分裂②减数第Ⅱ分裂③细胞生长期④染色体复制 3. 设人类中缺乏色素(白化病)由隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们的下一个小孩患白化病的概率为()。 ①100% ②50% ③25% ④0 4．在杂合体ABY abY 内，a、b之间的交换值为6%,b、Y之间的交换值为10%，C=0.5,这种杂 合子的雌雄个体交配能产生( )种类型的配子。 ① 2 ② 3 ③ 4 ④8 5．生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是( )。 ①不同频率的基因②不同频率的基因型③具体的性状④各种表现型 6．控制从性性状的基因位于（）。 ①X染色体上②Y染色体上③性染色体上④常染色体上 6.某被子植物，母本具有一对aa染色体，父本染色体为AA。通过双受精形成的种子胚乳细胞的染色体组成是()。 ①aa ②Aa ③Aaa ④AAa 任课教师：系（教研室）主任签字：

7．首次证明核酸分子是遗传物质的试验是（）。 ①噬菌体侵染试验②肺炎双球菌转化试验 ③烟草花斑病毒感染试验④DNA半保留复制试验 8．细胞里有多种不同的RNA，其中结构最稳定的是（）。 ①mRNA ②tRNA ③rRNA ④hnRNA 9．雄性蝗虫的染色体构成为：2n=23 X0，这类个体叫（）。 ①单体②缺体③三体④二倍体 10．两个不同物种的二倍体杂交，再将其杂种染色体加倍而形成的生物体叫（）。 ①三倍体②同源四倍体③异源四倍体④四倍体 11．下列群体内基因频率错误的是（）。 ①D=0 H=1 R=0 ②D=0.25 H=0.75 R=0 ③D=0.3 H=0 R=0.7 ④D=0.25 H=0.42 R=0.35 12．DNA在化学组成上不同于RNA的是（）。 ①C-G含量不同②A-T含量不同③U取代了G ④T取代了U 13．遗传漂变最易发生在（）。 ①随机交配的大群体中②基因频率为1的群体中 ③数量很少的有限群体中④基因型频率为1的群体中 14．设一个二倍体生物具有4对染色体，其中ABCD四条染色体来自父本，A’B’C’D’来自母本，其配子中染色体组成为ABCD的配子的比例是( )。 ①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16 15．某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd，由此可知，三个连锁基因在染色体上的排列顺序是( )。 ① ABD ② BAD ③ ADB ④ DAB 16. 果蝇的红眼（+）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和 白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是( )。 ①? 红眼，?白眼；②? 红眼，?白眼；③全为白眼；④全为红眼。 17. 对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查，发现后期出现染色体桥，表明 任课教师：系（教研室）主任签字：