动物实验
1、下列标记中，最简单、适用于小动物短期实验的是。
A 烙印法
B 挂牌法
C 染色法
D 剪毛法
2、下列描述错误的是。
A 经口给药分灌胃法和口服法B口服给药和灌胃给药没有什么区别
C 灌胃法比口服法给药剂量准确
D 给兔和犬灌胃时，应检查胃管一端有
无气泡排出，以确定胃管插入胃中
3、吸入麻醉最常用的麻醉剂是。
A 水合氯醛
B 氨基甲酸乙酯
C 硫喷妥钠D乙醚
4、皮内注射错误的是。
A 注射部位脱毛、消毒
B 左手拇指和食指轻轻提起皮肤
C 针头紧贴皮肤表层刺入皮内
D 皮肤表面出现白色桔皮样隆起
5、有关腹腔和静脉给药麻醉方法，描述错误的是。
A 大鼠、小鼠、豚鼠常用腹腔给药麻醉
B麻醉过程平稳，麻醉深度、使用剂量较易控制和掌握
C 操作简便，是常用的方法
D 兔、犬、猴多用静脉给药麻醉
6．动物实验结果的外推结论应在情况下作出。
A 使用多种动物
B 多次、反复试验
C 科学分析
D 结合以上3点
7. 急性实验中去除小动物的被毛，下列哪种方法比较常用。
A拔毛法B剪毛法 C 剃毛法 D 先麻醉后除毛
8. 比格犬的静脉滴注首选部位：
A 前臂内侧皮下静脉
B 耳缘静脉
C 后肢小隐静脉
D 以上都是
9.犬大量连续采血时，常采用采血。
A 颈静脉
B 皮下头静脉
C 小隐静脉
D 心脏
10. 最适合筛选抗高血压药物的大鼠是。
A SD大鼠
B Wistar大鼠
C ACI大鼠
D SHR大鼠
11．大鼠和小鼠尾静脉注射时，不恰当的方法是。
A尾部用70－80℃的热水浸润几分钟使血管扩张
B 用75％酒精棉球反复擦拭，使血管充盈
C 针头尽量采取与尾部近乎平行的角度进针
D 要从尾末端处进入
12．有关动物麻醉的描述，错误的是。
A 麻醉深度要适度
B 麻醉过深，正常反应受到抑制
C 麻醉过浅，疼痛刺激使一些功能发生改变
D麻醉深浅的改变，对实验结果影响不大。
13．20克体重的小鼠静脉注射给药量为。
A 0.4ml
B 0.8ml
C 1.5ml
D 2.5ml
14．年龄是实验动物选择时一个重要的生物量，较敏感的动物年龄是，没有特殊要求，一般选用该种动物。
A 幼龄动物
B 老龄动物C成年动物D 健康动物
15．犬、猴肌肉注射部位。
A臀部肌肉B 腰椎旁肌肉C 大腿内侧肌肉D 前肢耾二头肌肉
16．大鼠、小鼠大量取血常用。
A剪尾取血B 眼眶后静脉丛采血C断头取血D 股动脉取血
17．小鼠腹腔注射一次性最大给药量。
A 0.5ml
B 1.0ml
C 1.5ml
D 2.5ml
18．大鼠腹腔注射一次性最大给药量。
A 4.0ml
B 1.0ml
C 8.0ml
D 10.0ml
19．解热药研究首选动物是。
A 小鼠B家兔 C 犬 D 豚鼠
20．常用实验动物，无呕吐反射的动物。
A兔 B 猫 C 犬 D 猴
21．镇咳药筛选实验首选动物是。
A 小鼠
B 大鼠
C 兔D豚鼠
22．压迫膀胱法收集尿液适用于。
A兔 B 小鼠 C 大鼠 D 豚鼠
23．常用于制备免疫血清的动物。
A犬B兔 C 大鼠 D 猴
24．化学药物致死法，使用药物最好为。
A 三氯甲烷
B 乙醚C二氧化碳、氯化钾D 一氧化碳
25．的耳大，血管清晰便于取血和注射。
A 猪B兔 C 豚鼠 D 犬
26.下列动物中胆子小，抓取时一般不伤人的动物是
A 小鼠
B 大鼠
C 地鼠
D 豚鼠
27.狗做2个小时以上的手术，最佳的麻醉方法是
A 2％戊巴比妥钠
B I％普鲁卡因
C 乙醚
D 水合氯醛
28、小鼠少量多次的采血途径是
A 断头
B 耳静脉
C 眼眶静脉丛
D 尾静脉
29、兔少量多次的采血途径是B
A 断头B耳缘静脉 C 眼眶静脉丛 D 尾静脉
30、豚鼠的最大安全采血量
A 1ml
B 2ml C.5ml D 10ml
31、小鼠常用的安乐死法是
A 先麻醉后失血
B 化学药物致死法
C 空气栓塞法
D 断髓法
32、豚鼠常用的安乐死法是
A 断髓法B化学药物致死法 C 空气栓塞法 D 先麻醉后失血
33、兔常用的安乐死法是
A 断髓法
B 化学药物致死法 C空气栓塞法 D 先麻醉后失血
34、犬常用的安乐死法是
A 断髓法
B 药物致死法
C 空气栓塞法
D 先麻醉后失血
35、下列动物中适宜作呕吐反应实验的动物是
A犬 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠
36、下列动物的迷走、交感、减压三根神经是分别存在独立行走的，切断迷走神经，立即造成肺水肿的动物模型是。
A 犬
B 兔
C 猪
D 猫
37、下列动物中，为诱导排卵适宜作排卵实验的动物是
A 犬
B 兔
C 豚鼠
D 大鼠
38、下列动物中，耳蜗对声波十分敏感，适宜作听觉实验的动物是
A 犬
B 兔
C 豚鼠
D 大鼠
39、下列动物中，对致畸药物十分敏感，适宜作致畸实验的动物是
A 犬
B 兔
C 豚鼠D大鼠
40、实验动物局麻时常采用的药物有
A 1%硫贲妥钠
B 2%戊巴比妥钠
C 盐酸氯胺酮
D 1%盐酸普鲁卡因
41、下面哪种药物常用于动物的静脉麻醉
A氯仿B戊巴比妥钠 C 普鲁卡因 D 利多卡因
42、下面关于灌胃给药的描述哪种是错误的
A 是指借助器械将药物直接灌入动物胃内的方法
B这种方法能够准确控制给药剂量
C灌胃针头用普通注射器针头即可
D 如果操作不当容易使动物损伤或死亡
43、下面哪种染色剂为黄色
A 2％硝酸银溶液
B 0.5％的中性品红
C 煤焦油的酒精溶液
D 3％-5％的苦味酸溶液
44、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，100％的动物可发生听源性癫痫的品系是
A DBA/2
B AKR
C C3H
D NOD
45、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，高发白血病品系是
A DBA/2
B AKR
C C3H
D NOD
46、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，97％可发生乳腺癌的品系是
A DBA/2
B AKR
C C3H
D NOD
47、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，易发糖尿病的品系是
A DBA/2
B AKR
C C3H
D NOD
48、动物实验要求每天给药时间一致这是因为
A 考虑人的生活习惯
B 考虑动物生理上的节律性变化
C 方便管理
D 药物配制需要
49、善待动物不仅仅是考虑动物的福利，也是因为受虐待的动物
A 会反抗而伤害人
B 会反抗而伤害动物自己
C 会反抗而伤害人和动物
D 精神的变化，会对实验结果产生影响。
50、下列品系中，肺腺细胞癌高发的小鼠品系是
A A／He
B C3H／He／Ola
C C3H/He
D DBA
51、一种胸腺发育缺陷、细胞免疫功能丧失，表现无毛、裸体的小鼠是
A BALB／c－nu
B CBA／N－xid
C BALBC/c－scid
D C57BL／6-bg
52、一种B淋巴细胞功能缺陷的动物是
A BALB／c－nu
B CBA/N－xid
C BALBC／c－scid
D C57BL／6-bg
53、一种B、T淋巴细胞功能均缺陷，也没有免疫球蛋自的动物是
A BALB／c－nu
B CBA／N－xid
C BALBC／c－scid
D C57BL/6－bg
54、可诱发大鼠乳腺癌的是
A 二甲基苯蒽（DMBA）
B 二苯芘
C 黄曲霉素
D N一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）
55、可诱发大鼠纤维肉瘤的是
A 二甲基苯蒽（DMBA） B二苯芘 C 黄曲霉素 D N一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）
56、可诱发大鼠胃癌的是
A 二甲基苯蒽（DMBA）
B 二苯芘
C 黄曲霉素
D N一甲基一N一硝基一亚硝基胍（MNNG）
57、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性单发情的动物是
A犬 B 猫 C 小鼠 D 恒河猴
58、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性多次发情的动物是
A 犬
B 猫
C 小鼠
D 恒河猴
59、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年间隔一定时间，均有发情周期循环，为常年多发情动物是
A 犬
B 猫C小鼠 D 恒河猴
60、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年有月经周期的动物是
A 犬
B 猫
C 小鼠
D 恒河猴
61、大、小鼠可用水浸应激法诱发稳定的模型。
A胃溃疡 B 肝炎 C 胆结石 D 肺炎
62、金黄地鼠可用喂以高糖、不含非饱和脂肪酸饲料，诱发稳定的模型。
A 胃溃疡
B 肝炎
C 胆结石
D 肺炎
63、大鼠在无菌条件下暴露十二指肠，自十二指肠乳头插管，注入蛔虫卵，数月后，可形成稳定的模型。
A 胃溃疡
B 肝炎 C胆结石 D 肺炎
64、用卡介苗（B．C．G）加脂多糖（LPS）给小鼠注射，可使小鼠患免疫源性。
A 胃溃疡B肝炎 C 胆结石 D 肺炎
65、产生的病理过程和愈后与人的乙型肝炎相似，现在广泛用于人乙型肝炎研究的动物模型是
A 鼠肝炎
B 鸭肝炎
C 犬传染性肝炎
D 猴乙型肝炎
66、季节对动物实验具有影响，家兔的放射敏感性在升高。
A春夏B春秋 C 夏秋 D 秋冬
67、在对啮齿类动物、家兔、猫和犬进行腹腔注射麻醉时，戊巴比妥钠用药剂量。
A 20-30mg/kg B30-50mg/kg C 50-80 mg/kg D 80-100 mg/kg
68、20g小鼠一次灌胃能耐受的最大容积是。
A 02ml B0.5ml C0.8 ml D 1.0ml
69、家兔的皮下注射常用部位。
A 腹部皮下
B 颈部皮下
C 背部皮下D背部和腿部皮下
70、家兔皮内注射常用部位。
A 腹部
B 颈部C背部脊柱两侧D背部和腿部
71、实验动物局部表面麻醉常使用的麻醉剂是。
A 戊巴比妥钠B利多卡因 C 普鲁卡因 D 乌拉坦
72、在动脉粥样硬化症研究中，是最理想的动物模型。
A 小鼠
B 犬
C 猫D小型猪
73、容易自发主动脉粥样硬化。
A 大鼠
B 兔C鸡 D 猴
74、对人的痢疾杆菌病最易感，是研究人的痢疾杆菌最好的模型动物。
A 兔B犬C猕猴D猫
75、缺乏完整的脑基底动脉环，左右大脑供血相对独立，可用来结扎一侧
颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型。
A 兔B地鼠C沙鼠D豚鼠
76、外周微循环实验观察，常选用
A 兔耳朵B小鼠耳廓和金黄地鼠颊囊C 小鼠四肢 D 豚鼠的耳廓
77、眼刺激实验常用。
A 大鼠
B 小鼠C兔 D 豚鼠
78、大鼠和小鼠尿液的采集适宜采用。
A 导尿法B代谢笼法 C 压迫膀胱法 D 膀胱穿刺法
79、动物实验能够成立的基本条件在于。
A 动物各品种品系的特有反应
B 动物的个体反应
C动物种的共同反应 D 动物种类的不同反应
80、动物实验中设置对照组是为了。
A 利于统计学的数据处理
B 增加动物实验组数和动物例数
C 使动物实验更加有可行性
D减少非实验因素的干扰所造成的误差
81、动物实验中设置对照必须有。
A可比性 B 重复性 C 可行性 D 经济性
82、动物实验中采用自体对照方式可。
A 减少人员操作因素影响
B减少动物个体差异的影响
C 减少其他动物种属的影响
D 减少环境因素的影响
83、设计动物实验时，一般估测小动物样本数每组不少于。
A 8--20例
B 10--30例
C 6--20例
D 30--50例
84、设计动物实验时，一般估测中型动物样本数每组不少于。
A 8--20例
B 10--30例
C 6--20例
D 30--50例
85、设计动物实验时，一般估测大动物样本数每组不少于。
A 8--20例
B 10--30例
C 6--20例
D 30--50例
86、动物实验随机分组的最好方法是。
A 抽签
B 抓阄
C 随意
D 随机数字表
87、慢性毒理学实验一般要求选用。
A 性成熟动物B未成年动物 C 成年动物 D 老年动物
88、药品长期毒性实验选择用大鼠一般在。
A2--3周 B 4--5周C 6--8周 D 10--12周
89、药品长期毒性实验选择用大鼠一般在。
A50--60g B 80--100g C 150--180g D 180--220g
90、在实验动物生长期年龄和体重一般呈。
A 负相关B正相关 C 不相关 D 难预测
91、在药品安全性评价研究时，选择动物性别应为。
A 雌性
B 雄性
C 雌雄各半
D 雌雄皆可
92、研究老年性或胚胎实验课题时应尽量选择。
A 生殖周期短生命周期长的动物
B 生殖周期长生命周期短的动物
C 生殖和生命周期短的动物
D 生殖和生命周期长的动物
93、一般实验动物体积越小，所需单位体重的药物剂量。
A 越小
B 越大
C 浓度越大
D 浓度越小
94、常用实验动物中基础代谢率最高的是。
A 大鼠
B 小鼠
C 豚鼠
D 家兔
95、涉及遗传学方面的实验研究常用果蝇做实验，果蝇的寿命为。
A 10d
B 12d
C 16d
D 20d
96、涉及遗传学方面的实验研究常用果蝇做实验，果蝇的染色体数为。
A 4对
B 6对
C 8对
D 10对
97、抓取固定大鼠时应该提取大鼠尾巴的。
A 中部
B 根部
C 尖部
D 随意部位
98、抓取固定家兔时应。
A 抓住双耳
B 抓住后肢
C 抓住颈背部皮肤
D 抓住前肢
99、小鼠尾静脉注射时应从开始。
A 尾根部
B 尾中部C尾尖部 D 随意部位
100、家兔耳静脉采血注射时应尽量从刺入血管。
A静脉的远端 B 静脉的近端 C 静脉的中端 D 静脉的小血管
101、家兔耳部血管分布清晰，中间为。
A 静脉
B 淋巴管
C 动脉
D 毛细血管
104、家兔耳部血管分布清晰，外缘为。
A 静脉
B 淋巴管
C 动脉
D 毛细血管
105、口服给药剂量比较准确的方法是。
A 饮水中给药
B 饲料中给药
C 直接投喂给药
D 灌胃给药
106、一下哪种动物不常用灌胃法给药。
A 小鼠
B 大鼠C豚鼠 D 家兔
107、大小鼠灌胃给药错误的操作为。
A 将灌胃针顺着动物嘴角插入口腔
B灌胃针遇到阻力时要迅速插入
C 灌胃针遇到阻力时要迅速拔出
D 将灌胃针沿咽后壁顺着食管方向徐徐插入食道
108、小鼠的最大安全采血量是ml。
A 0.1
B 0.2
C 0.3
D 0.4
109、大鼠的最大安全采血量是ml。
A 1
B 2
C 3
D 4
110、豚鼠的最大安全采血量是ml。
A 1
B 3
C 5
D 10
111、家兔的最大安全采血量是ml。
A 5 B10 C 15 D 20
112、动物麻醉时体温会。
A 升高B降低 C 不变 D 不稳定
113、动物实验设置多个样本的目的在于。
A 方便动物实验进行
B 保证动物实验中各种因素的均衡一致
C 保证实验结果能在同一个体或不同个体中稳定地再现
D 与其他实验结果有可比性
113、为保证动物实验结果的充分显示，在同一实验中必须设置。
A 同体样本B足够的样本 C 10个样本尽量多的样本
114、动物实验设计中随机的原则主要是指按照的原则进行分组。
A 机遇均等
B 随意抽样
C 均衡一致
D 差异性
115、为了保证具有可比性的动物实验结果，所有实验组和对照组的动物应在进行实验处理。
A 同一地点、不同时间B同一地点、同一时间
C 同一个动物实验室内分期
D 不同动物实验室内同期
116、抓取固定大鼠时要避免抓取其。
A 尾根部B尾尖部 C 背部 D 颈部
117、大、小鼠作肌肉注射时，常选进行注射，注射药量不超过0.1ml。
A 后肢内侧肌肉
B 颈背部肌肉C后肢外侧肌肉 D 前肢外侧肌肉
119、大小鼠腹腔注射时最好使动物处于。
A 头高位B头低位 C 水平位 D 侧转位
120．家兔静脉注射时一般从刺入。
A 耳静脉的近心端
B 耳静脉的远心端
C 耳静脉的中端
D 耳中间血管
121．小鼠皮下注射量一般在 ml。
A 0。5―1
B 2－3
C 4－6
D 5－10
122．大鼠皮下注射量一般在 ml。
A 2－3
B 4－－6
C 5－10
D 15-20
实验动物房的设计
实验动物房的设计 根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级： 一级普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和极少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的重现性（即无论不同的操作人员，在不同的时间，用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验，都能获得几乎相同的结果）。 二级清洁动物（CL），要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。 三级无特殊病原体动物（SPF），要求到二级外，还要排除一些规定的病原体。其除菌与灭菌的方法，可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。 四级无菌动物（GF）或栖生动物（GN），无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。栖生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。 在病理学检查上，四类实验动物也有不同的病理检查标准。 一级外观健康，主要器官不应有病灶。 二级除一级指标外，显微镜检查无二级微生物病原的病变。 三级无特殊病原体动物。无二、三级微生物病原的病变。 四级不含二、三级微生物病原的病变，脾、淋巴结是无菌动物组织学结构。 综合上述，对不同级别的实验动物在动物房设计上和管理上则有不同的要求。 无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养，这种环境，目前国际上通用称为屏障环境，即用一道屏障把动物与周围污染的环境隔开，就如胎鼠在母鼠子宫内一样。这种环境从控制微生物的角度分为隔离系统、屏障系统、半屏障系统、开放系统和层流架系统等五大类。 A 隔离系统是在带有操作手套的容器中饲养动物的系统，用于饲养无菌动物和栖生动物。内部保持按微生物要求的100级的洁净度，但其设置的房间及操作人员不必按无菌室考虑。 B 屏障系统把10000～100000级左右的无菌洁净室作为饲养室，主要用于无特殊病原体动物的长期饲养和繁殖。入室施行严格管理，如淋浴、换贴身衣服等。 C 半屏障系统放宽对屏障系统中人及物出入房间时的管理，平面组成大致与屏障系统相同。 D 层流架系统笼具放在洁净的水平层流空气中。常用于小规模饲养，但在一般房间进行饲
实验动物技术考试
常用实验动物介绍（一、大小鼠、豚鼠） 发布人:系统管理员发布时间:2010-3-15 阅读次数:1278 常用实验动物介绍 一、小鼠 1、〖名称〗：BALB/c小鼠 〖简介〗：1913年，贝格(Bagg)从美国商人欧希尔(Ohio)处购得的白化小鼠原种，以群内方法繁殖。麦克·多威尔(MacDowell)在1923年开始作近交系培育，至1932年达26代，命名为BALB/c品系。安德尔文特(Andervont)等人使BALB/c广为传播和应用。1985年我国从美国NIH引进到中国医学科学院实验动物研究所，为BALB/c第180代。 毛色：白化。 主要特性：①乳腺肿瘤自然发生率低，但用乳腺肿瘤病毒诱发时发病率高;卵巢、肾上腺和肺的肿瘤在该小鼠有一定的发生率。②易患慢性肺炎。 ③对放射线甚为敏感。④与其他近交系相比，肝、脾与体重的比值较大。20月龄的雄鼠脾脏有淀粉样变。⑤有自发高血压症，老年鼠心脏有病变，雌雄鼠均有动脉硬化。⑥对鼠伤寒沙门氏菌补体敏感，对麻疹病毒中度敏感。对利什曼原虫属、立克次氏体和百日咳组织胺易感因子敏感。 主要用途：广泛地应用于肿瘤学、生理学、免疫学、核医学研究，以及单克隆抗体的制备等。 2、〖名称〗：C57BL 〖简介〗：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株，雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL1937年从C57BL分离出C57BL/6和C57BL/10两个亚系。1985年从Olac引到中国医学科学院实验动物研究所。 毛色：黑色。 主要特性：①乳腺肿瘤自然发生率低，化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。②12%有眼睛缺损;雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%为小眼或无眼。用可的松可诱发腭裂，其发生率达20%。③对放射物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。④对结核杆菌敏感。对鼠痘病毒有一定抵抗力。⑤干扰素产量较高。⑥嗜酒精性高，肾上腺素类脂质浓度低。对百日咳组织胺易感因子敏感。 ⑦常被认作"标准"的近交系，为许多突变基因提供遗传背景。 主要用途：是肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。 3、〖名称〗：BALB/c -nu裸小鼠 〖简介〗：1973年丹麦的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中发现自发性突变的无毛小鼠，该突变小鼠胸腺发育不良，免疫T细胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。 主要特性：①无毛、裸体、无胸腺。随着年龄增长，皮肤逐渐变薄、头颈部皮肤出现皱折、生长发育迟缓。②由于无胸腺而仅有胸腺残迹或
各国动物实验法规概况
各国动物实验法规 作者：https://www.wendangku.net/doc/632713847.html,发表日期：2012-03-15 动物实验法规 动物实验法规有两个关注对象：动物实验过程及实验动物关爱。动物实验过程即实验动物的选育、饲养及实验执照的获取、对实验过程的监督等；实验动物关爱是对实验动物福利的保护及其权益的维护。对于非业内人士而言，实验动物关爱的敏感度明显高于前者。动物福利与动物伦理成为对实验动物关注的焦点。为了避免人类以科学实验为借口，视实验动物于无生命的实验室工具，无视其感知痛苦的能力对其进行戏耍甚至虐待等诸多不道德行为，许多国家都订立了相关实验动物保护法规。 各国订立的实验动物法规各有不同，但于非技术层面的动物福利其基本立场是相似的。归根结底，动物实验法规规定了对待实验动物的三个准则，即：一、某动物个体被应用到某个实验项目中的次数； 二、某实验项目中应用实验动物的总数；三、实验中对未施用麻醉剂的动物所施加的疼痛程度。 欧洲 在药物开发的过程中，动物试验乃是不可或缺的一环。由于动物试验无可避免地将牺牲为数颇多的各类动物，因此，一直受到动物保护人士的诟病。在欧盟国家，以脊椎动物为对象的实验需遵从《实验性或研究用动物保护指令》(Directive 86/609/EEC)，该指令于1986 年被当时的欧共体采纳，致力于对实验及为其他科学目的而使用的动物的保护。在政策层面上提出控制实验动物的使用、对从业人员的培训以及对实验过程的监督。鼓励各欧盟国家寻求对动物实验的替代方式，即在可以使用替代实验方法的时候尽量减少涉及动物的实验。该指导条文依照国际惯例措词，没有强制力，且具有很大的解释空间，各成员国可以依据该指导来制定符合本国的法律法规。一些条文所具有的政治味道更甚于具体的法规。随着基因改造、克隆等技术的出现，该指导条文也有待修订。其后，欧盟理事会在1998 年又决议采纳《欧洲实验用及其它科学研究用脊椎动物之保护公约》(European Convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes)成为欧盟法律的一部份，以使脊椎动物在试验过程中可以受到更为人道的对待。 瑞典 下面以瑞典为例介绍欧盟框架内对实验室用动物的相关立法。瑞典的实验动物法律体系来自两部涉及动物福利的通用法律：《动物保护法案》(Animal Protection Act)及《动物保护条例》(Animal Protection Ordinance)。这两部法律都于1988 年通过。瑞典农业部下设有与动物实验相关的理事会：国家实验动物监管理事会。该理事会负责根据立法制定具体的条款以约束相关从业者。其下设有七个地区性的伦理委员会，成员一半是科学家或医生，另一半来自非专业领域。委员会由一位高级律师(通常为法官)领导，受理动物实验项目申报，权衡实验目标与动物所可能遭受到的痛苦，给出不可申诉的判决。而且被批准的项目只能得到最多3 年时间的动物实验执照。这些动物实验包括饲育研究，末梢麻醉状况下的动物实验，以及为了进行生物医学研究而必须杀死动物并取得其机体组织的实验。为了对其批准的动物实验项目进行监管，委员会聘任权威机构的兽医检验员对项目进行核查，并对违规者提出整改意见甚至罚款。不过项目负责人可以不服兽医检验员的决定并申诉到更高级机构。法案于1990年进行了修订，规定伦理委员会定决定高于兽医检验员，只要是经委员会核准的动物实验项目并履行协议委员会签署的协议，兽医检验员无权令其停业。国家实验动物监管理事会 (The National Board for Laboratory Animals)同样负责汇
如何设计动物实验
如何设计动物实验 一般来说，动物实验的研究工作应该明确描述，研究的目的和/或者需要验证的假说。1、选择特定动物模型的原因。2、动物种、品系、来源和类型。3、每个独立实验步骤的详细描述，包括研究设计和使用动物数量。4、数据分析所用的统计学方法。动物实验设计有重要的意义的意义1、正确的动物实验设计对提高科学研究质量、发表高水平的学术论文非常重要2、目前许多动物实验质量不高。3、一个好的实验设计，对统计学分析来说帮助很大，可以使问题变得更加容易解决4、一个不正确的实验设计，导致结果信息无用。实验设计的主要目的一是保证所测变量的任何差异是由处理造成的，而不是其他非对照变量引起；另一个目的是通过控制确定的变量在尽可能小的范围内，减少所测反应的变异性，这样对处理效应的评介更准确。我将它分为以下几个步骤 一、实验设计的最初步骤 1、查阅文献 A: 明确研究焦点B：明确方法 C：明确模型D：评估实验 2、科研方法 A：观察和描述科研中的现象B：系统的陈述问题和解释问题的假说C：利用假说预测新的观察结果D：验证假说 3、问题的陈述、研究的目标和提出假说 ?问题提出：实验将说明的问题是什么，意义 ?研究目标：总目标，特殊问题 ?假说：对每一个至少给出两个预计结果 ４、动物模型的确定 ?使用系统发育水平最低的动物，符合３Ｒ原则 ?使用的动物具有研究要求种属或品系专一特点，特定研究目的必须特点?实验期间动物模型维持条件 ?动物模型来源渠道 ?最终确定动物模型前征询实验动物兽医意见 ５、实验合作者的确定 ?在研究的过程中，明确应用的试验技术操作，并确认具有相应操作专长的人员来完成。 ?让合作者了解实验：设计、计算、样品收集．．．． ?实验动物中心可以提供动物实验有关技术操作培训及昂贵设备服务 二、动物实验设计 １、研究方案 根据问题、目标、假说，提出实验操作安排的计划并文字化 考虑的方面： A：动物模型持续时间B: 模型中预期疾病的进程（决定测定的最适时间点） Ｃ：人员参加的时间，实验花费Ｄ：给药方法 Ｅ：风险评估Ｆ：统计学方法选定 ２、实验单元 可以是一个动物，也可以是一组动物群体
实验动物的等级划分及实验动物房的设计规范
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【特殊实验室】实验动物的等级划分及实验动物房的设计规范 一、实验动物的分类 实验室根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级，分别是普通动物、清洁动物、无特殊病原体动物、无菌或栖生动物。 一级普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和极少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的重现性（即无论不同的操作人员，在不同的时间，用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验，都能获得几乎相同的结果）。 二级清洁动物（CL），要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。 三级无特殊病原体动物（SPF），要求到二级外，还要排除一些规定的病原体。其除菌与灭菌的方法，可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。 四级无菌动物（GF）或栖生动物（GN），无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。栖生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。 二、四类实验动物的病理检查标准 在病理学检查上，四类实验动物也有不同的病理检查标准。 一级外观健康，主要器官不应有病灶。 二级除一级指标外，显微镜检查无二级微生物病原的病变。 三级无特殊病原体动物。无二、三级微生物病原的病变。 四级不含二、三级微生物病原的病变，脾、淋巴结是无菌动物组织学结构。三、动物房设计管理上的要求 对不同级别的实验动物在动物房设计上和管理上则有不同的要求。 无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养，这种环境，目前国际上通用称为屏障环境，即用一道屏障把动物与周围污染的环境隔开，就如胎鼠在母鼠子宫内一样。这种环境从控制微生物的角度分为隔离系统、屏障系统、半屏障系统、开放系统和层流架系统等五大类。 A隔离系统 是在带有操作手套的容器中饲养动物的系统，用于饲养无菌动物和栖生动物。内部保持按微生物要求的100级的洁净度，但其设置的房间及操作人员不必按无菌室考虑。 B屏障系统
动物实验简介
课程编码：5401006 学时数：28 一、课程性质、目的和要求 动物学实验以动物进化主线的代表动物为实验材料，研究代表动物的外部形态、内部结构；对有些动物进行培养和分类。动物学实验课程的教学是实现由知识转化成能力的重要环节和有效途径。 通过实验课教学验证，加深理解和巩固课堂所学知识，熟悉动物学的基本操作技术，提高动手能力及观察分析问题的能力，培养科学，严谨，实事求是的学风。通过实验教学，使学生应掌握动物学的研究方法，学会使用检索表，熟悉动物的栖息环境，学会动物的标本采集，制作和保藏技术。 二、实验内容和课时安排 本实验在二年级第一学期开设。 本大纲包括16个实验，其中设计性实验1个，综合性实验1个，根据实验条件从以下实验中选做14个实验。 实验1 动物的细胞和组织（2学时） 【实验目的】 1.了解细胞的基本结构及有丝分裂各期的特点。 2.了解动物的4类基本组织的结构和功能。 【实验仪器与材料】 人口腔上皮复层扁平上皮透明软骨平滑肌及神经组织四种组织的切片幻灯机载玻片盖玻片解剖器吸管吸水纸牙签1%的亚甲蓝0.7%及0.9%NaCl溶液蒸馏水 【主要内容】 1.细胞 2.上皮组织 3.结缔组织 4.肌肉组织 5.神经组织 【实验步骤】 1.观察人口腔上皮细胞 2.观察疏松结缔组织 3.观察血液组织 4.观察肌肉组织 【作业】 （一）绘图： 1.人口腔上皮细胞 2.蝗虫横纹肌细胞，表示其结构 （二）思考题： 1.细胞的基本结构及其机能。细胞分裂各期有何特点？ 2.4类基本组织的结构特点与主要机能。 实验2 眼虫和变形虫（2学时） 【实验目的】 通过眼虫、变形虫及其他鞭毛虫、肉足虫的观察，了解鞭毛虫纲与肉足纲的主要特点，并认识一些有经济价值或常见的种类。 【实验仪器与材料】
实验动物的等级划分及实验动物房的设计规范
【特殊实验室】实验动物的等级划分及实验动物房的设计规范 一、实验动物的分类 实验室根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级，分别是普通动物、清洁动物、无特殊病原体动物、无菌或栖生动物。 一级普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和极少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的重现性（即无论不同的操作人员，在不同的时间，用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验，都能获得几乎相同的结果）。 二级清洁动物（CL），要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。 三级无特殊病原体动物（SPF），要求到二级外，还要排除一些规定的病原体。其除菌与灭菌的方法，可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。 四级无菌动物（GF）或栖生动物（GN），无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。栖生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。 二、四类实验动物的病理检查标准 在病理学检查上，四类实验动物也有不同的病理检查标准。 一级外观健康，主要器官不应有病灶。 二级除一级指标外，显微镜检查无二级微生物病原的病变。 三级无特殊病原体动物。无二、三级微生物病原的病变。
四级不含二、三级微生物病原的病变，脾、淋巴结是无菌动物组织学结构。 三、动物房设计管理上的要求 对不同级别的实验动物在动物房设计上和管理上则有不同的要求。 无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养，这种环境，目前国际上通用称为屏障环境，即用一道屏障把动物与周围污染的环境隔开，就如胎鼠在母鼠子宫内一样。这种环境从控制微生物的角度分为隔离系统、屏障系统、半屏障系统、开放系统和层流架系统等五大类。 A隔离系统 是在带有操作手套的容器中饲养动物的系统，用于饲养无菌动物和栖生动物。内部保持按微生物要求的100级的洁净度，但其设置的房间及操作人员不必按无菌室考虑。 B屏障系统 把10000～100000级左右的无菌洁净室作为饲养室，主要用于无特殊病原体动物的长期饲养和繁殖。入室施行严格管理，如淋浴、换贴身衣服等。 C半屏障系统 放宽对屏障系统中人及物出入房间时的管理，平面组成大致与屏障系统相同。 D层流架系统 笼具放在洁净的水平层流空气中。常用于小规模饲养，但在一般房间进行饲养、操作和处理时有被污染的危险性。可用于半屏障的补充。
畜牧兽医实验室功能简介
畜牧兽医系部分实验室简介 家畜病理学实验室简介 家畜病理学实验室是畜牧兽医系直属统一建立的实验室，2002年以来，根据专业与课程设置、学科建设等发展方向进行了改造建设。实验室现设1个实验室，总面积为54m i，实验器材和设备总额约10万元人民币。实验所用大体标本和病理组织切片都是学生实验自制。 实验室现有工作人员6人，其中专职教师兼主管1人、理论及实验教师4 人、管理人员1人。实验室工作人员名单：陶艳芳副教授、郑锦玲讲师、黄光红助讲、王荣琼助讲、施忠芬助讲、王昌梅中技工。 实验室现承担畜牧兽医系5个专业的家畜病理学和兽医基础（病理）2门实验课程，以及畜牧兽医系的动物防疫与检疫员和动物防疫治疗员的技能鉴定。 实验室注重培养学生的实验操作能力，提高和培养学生的独立工作、科学思维，以及观察问题、分析问题和解决问题的能力。实验课采取启发式、讨论式教学方法调动学生的学习积极性，强化了实验基本理论和技能的训练，取得了显著的教学效果。 动物生物化学实验室简介 动物生物化学实验室是畜牧兽医系于1996年建立的独立实验室。该实验的主要设备有：高速离心机、分光光度计、电子天平、酸度计、层析系统、电子天平、稳压稳流电泳仪、恒温水浴锅、组织捣碎机、台式PH测试仪；设备价值约 为65088元；实验室面积为75.6 m 2左右；管理指导教师有3名（中级职称2人，管理人员1人）。2006学年约接纳13960人时完成实验，使用率达99% ；实验能同时容纳40多名学生进行实验。主要开设实验项目有：生物化学基本操作技能和常用仪器使用方法；血液生化样品的采集及组织 匀浆的制备；牛乳中酪蛋白的提取与鉴定；蛋白质等电点的测定；双缩脲测定蛋白质含量；酶的特性一底物专一性；pH对唾液淀粉活性影响；维生素C的提取与含量测定；血清胆固醇的测定一一磷硫铁法等。动物生物化学实验室作用主要是巩固提高学生的理论知识，培养他们实验操作的基本技能，锻炼他们的独立思考能力与原始创新能力。
实验动物房总体建筑设计原则SICOLAB
医学实验动物房设计（详细）SICOLAB 实验动物房总体建筑设计原则 根据国家科委《实验动物管理条例》、国家卫生部《医学实验动物管理实施细则》的具体要求，结合广西的具体情况，目前广西尚未有能够提供合格的ＳＰＦ级实验动物的单位，而我所是药品检验单位，国家科委要求2000年底前药品检定应使用清洁级实验动物。因此，我所新建的实验动物中心设计的原则是以建立动物饲养繁殖和实验饲养相结合的综合基地，该工程的环境与设施要求达到ＳＰＦ级标准。该中心的设计具有小规模、起点高、设计完善、布局设置合理，可使用面积大，利用率高，具有节能、节资等特点 平面布局设计加层新建的十层楼长48ｍ，宽103ｍ，楼层高为38ｍ;其中十楼西侧长24ｍ暂作普通级设施使用，十楼东侧长24ｍ为ＳＰＦ级设施即ＳＰＦ级实验动物中心，十一楼为饲料加工房和空调、风机机房。SPF级实验动物中心内设置有货物电梯、淋浴室1间，2套更衣1、更衣2和风淋室，洁净物品储藏室1间，洗刷消毒室1间，清洁走廊和亚清洁走廊，隔离观察室(检疫室)1间，饲育室6间及实验室2间，平面布局采用三走廊方式，中间走廊为清洁走廊，二边走廊为亚清洁走廊，清洁真走廊与亚清洁走廊之间为饲育室和实验室。饲育室区和实验室区各走廊均有密封门严格隔开，饲育室区和实验室区分别设置有独立的更衣1、更衣2和风淋室，以便各区域的人员运行各行其道，防止交叉感染。 3 空调通风系统 31 空调系统 311 空调设计及ＳＰＦ级环境设施设计的主要参数：温度：夏季24℃±2℃，冬季22℃±2℃;湿度：ＲＨ(50±10)%;光照度：不小于300～350ＬＸ，明暗比12∶12ｈ，日光灯照明，且设紫外灭菌灯;通风：采用全新风，顶棚送风，四角回风;净化度：1万级(每立升空气中粒径大于05μｍ的尘埃粒子数小于或等于350个);噪音：低于50ｄＢ;氨浓度：低于20ｐｐｍ;正压控制：清洁走廊、饲育室(或实验室)、亚清洁走廊、外环境的压力梯度20Ｐａ。 312 空调系统的设计和选用空调系统是实验动物屏障设施中重要设备，主要起调温调湿作用。由于ＳＰＦ级实验动物中心采用全新风，屏障系统内部与外环境之间换气量大，空调系统在运转时消耗能源相当大，因此，在设计ＳＰＦ级实验动物设施时必须考虑设备的一次性投资和运转的维持费用两方面问题。我所经过大量调查，采用清华同方股份有限公司生产的ＦＳＬＲ60型风冷模块式冷热水机组空调2台，每台机组制冷量为66ｋＷ，输入功率为231ｋＷ。2台机组可依据使用情况自动控制十楼普通级环境(约24ｍ2)和ＳＰＦ级实验动物中心环境(约250ｍ2)的温度和湿度。该机组具有以下优点： ①无需专用机房和水塔，使用方便 ②节省能源，降低维持费用。 ③管理方便。空调机组的工作状态及送风状态都在远程控制上显示及控制，利于使用和管理。 ④维修方便。该机组为模块式组合，可以在工作状态不断电情况下进行维修，更换元件简易，方便;且主要元件均为美国进口元件，不易损坏。 32 通风系统送风系统采用清华同方股份有限公司生产的变频风机，通过该机设置的集成模块可以调节风速和风量，节省运转费用。全新空气经空调净化箱初效、中效过滤、恒温后，由变频风机加压，通过送风管道从各室顶部中央600ｍｍ×600ｍｍ或400ｍｍ×400ｍｍ高效过滤器送入各室内、清洁走廊和亚清洁走廊等。排风系统由2台排风机(其中一台为备用机)组成，在各室四角壁及清洁走廊、亚清洁走廊与各室隔墙处均设置回风口，废气从回风口经排风管道在机房排风箱内集中外排。4 建筑室内净化装饰工程及电气设备工程 41 建筑室内净化装饰工程室内四壁墙体和吊顶顶壁均采用50ｍｍ厚保温泡沫夹心彩钢板，其外形美观，隔音、保温、阻燃、密闭性能较好。室内竖角和横角选中100铝合金圆弧。进气、排气管道位于技术杂层，室内装饰高23ｍ，技术夹层高15ｍ;内门均采用彩钢夹心板密封推开门，门上设置观察窗，各室内隔墙之
动物实验室设计方案
动物实验室设计布局要求与规范 动物实验室包括普通的动物实验室规划设计和洁净动物实验室规划设计，一般由前区、饲养区、动物实验室、辅助区组成。 1.动物实验室布局的设计:计符合实验室标准和使用要求的产品布局规划;确定实验室内产品的类别规格数量。 2.水电预留位置的设计:在确定了平面布局后，提供全面水电位置图，方便客户工程精准施工。 3.通排风系统的设计:在实验室新建或改造项目中，在规划阶段就参与其中，派专业的工程师到现场与相关的人员联系，根据实验室内通风载体的数量(如通风柜、集气罩、排气罩)设计出完整的通风方案;方案内容包括：建筑内预留排风管井的位置及尺寸，管道的分布及规格。确保通风的载体使用时的风速、排风量、噪声等指标符合国家标准，并与建筑内的空调、消防、照明等线路互不干绕。 4.气路管道系统的设计:根据实验对气体供应的需要，结合现场布局，提供供气系统设计方案，在保证气体纯度的同时，精密调控气体的压力和流量。 5.环保的设计:提供完善的废气净化处理解决方案，使实验中产生的废气得到有效的解决，符合环保的排放指标。 6.产品个性设计:根据实验流程及人员的特殊要求，调整产品结构和功能，设计出个性的产品以满足不同用户的需要。 7.安全设施的设计:按照国际标准，在实验室合理配置安全柜、毒品柜及紧急事故淋洗器，急救洗眼器等安全设施。 动物实验室的级别： 一级普通动物(CV)，系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和积少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的重现性(即无论不同的操作人员，在不同的时间，用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验，都能获得几乎相同的结果)。 二级清洁动物(CL)，要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。 三级无特殊病原体动物(SPF)，要求到二级外，还要排除一些规定的病原体。其除菌与灭菌的方法，可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。 四级无菌动物(GF)或悉生动物(GN)。无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。悉生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。 在病理学检查上，四类实验动物也有不同的病理检查标准。 一级外观健康，主要器官不应有病灶。 二级除一级指标外，显微镜检查无二级微生物病原的病变。 三级无特殊病原体动物。无二、三级微生物病原的病变。
动物实验
高血压动物模型综述 班级：08食安一班 姓名：刘悦 学号：0809054117
高血压动物模型综述 1934年，Goldblatt曾证实，狭窄狗肾动脉可产生持续性高血压，这一实验研究引起了人们的普遍重视。随后，世界各地相继开展了高血压病的动物实验研究，建立了不同的高血压动物模型，并提出了各种有关高血压病病原的学说。 高血压是由多基因遗传和多种环境因素相互作用的结果，但其具体发病原因仍不明。高血压病是全身小动脉痉挛引起血管外周阻力增加的直接后果，小动脉的痉挛与遗传、精神刺激、应激、肾脏缺血、肾上腺皮质的作用及钠的作用等诸多因素有关，目前动物高血压模型的复制多以不同角度模拟高血压这些易患因素而形成。这一领域的发展十分迅速，人们试图制作犬、大鼠、兔等多种高血压动物模型。引起急性实验性高血压的方式很多，如直接刺激中枢神经系统、通过神经反射、外源性儿茶酚胺类或其它体液性加压物质的注射等。实验一般多在麻醉动物身上进行。 常用的动物模型有遗传性高血压动物模型：自发性高血压大鼠及其亚型、转基因高血压动物模型，环境性高血压动物模型即神经源性及应激性高血压动物模型，药物性高血压动物模型，手术型动物模型：实验性肾动脉狭窄性高血压，肾外包扎高血压肾外异物包扎动物模型、神经源性高血压动物模型等。 1 遗传性高血压动物模型 遗传性高血压动物模型，如SHR能模拟人类高血压的自然过程，可用作高血压发病机制、药物干预的研究。遗传性高血压大白鼠寿命明显缩短。 1.1 自发性高血压大鼠及其亚型：自发性动物模型的最大优点是其完全 在自然条件下发生的疾病，排除了人为的因素，疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高。 自发性高血压大鼠（SHR）及其亚系是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型。遗传性高血压大鼠有多种品系，如：遗传性高血压大鼠（GH）、自发性高血压大鼠（SHR）、Dahl 盐敏感大鼠（DS）、里昂株高血压大鼠（LH）、蒙特斯种高血压大鼠（SHM）和米兰种高血压大鼠（MHS）等［1］。其中具有使用价值，应用较广泛的是日本学者培育的突变系- SHR。它可产生脑血栓、梗死、出血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。 1.2 转基因高血压动物模型 1990 年德国科学家首先将一个高血压候选基因转入大鼠的生殖细 胞而制备携带该候选基因的转基因大鼠（TGR），由此而建立了一种新
动物实验设计
口服避孕药预防化疗对大鼠卵巢损伤的研究 研究背景 卵巢早衰(premature ovarian failure POF)系指妇女在40岁以前绝经，常表现为雌激素水平降低引起的月经紊乱、不孕、围绝经期综合征等一系列症状。POF病因复杂，目前仍不清楚，化疗远期毒副作用是其中之一。随着化学毒性药物在肿瘤及自身免疫疾病的广泛应用，其导致的性腺功能损害成为研究新热点，其中以环磷酰胺(cyclophosphamide，crx)为代表的烷化剂引起的卵巢功能损害研究较多，但其作用机制仍不清楚。一些研究显示，CTX可直接损伤卵巢颗粒细胞，并主要作用于有丝分裂活跃的卵泡，而静止的生殖细胞呈低度敏感。另有学者提出，化疗期间应用口服避孕药抑制卵泡发育，能够减少化疗对卵巢的损害，依据是化疗药物损伤卵巢的机制和口服避孕药的作用机理，即通过雌孕激素负反馈抑制下丘脑．垂体一卵巢轴，从而抑制卵泡发育，储存原始卵泡，保护卵巢储备功能，减少卵巢损伤。相关研究也证实口服避孕药能够降低及预防化疗对卵巢的损伤，促进化疗后卵巢功能甚至是生殖功能的恢复。但也有学者持不同观点，结论尚有争议。本研究旨在探讨化疗期间应用口服避孕药能否保护卵巢功能，以确定口服避孕药的有效性。 目的 本文采用阴道涂片法监测大鼠动情周期，放射免疫法和组织切片法，检测大鼠血清雌二醇(E2)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、卵巢重量及卵泡数量，并通过统计学分析，比较实验前后各组实验指标变化，探讨口服避孕药在化疗期间有否起到保护卵巢的作用及其相关机制。 材料与方法 1．SPF级近交系雌性Wistar大白鼠，3月龄，体重1 809～2009。喂食SPF级鼠饲料及净化水，室温20℃~25℃，相对湿度450／0-．55％，每日光照12h，饲养1周熟悉环境后，每日清晨9：00行阴道细胞涂片，显微镜下观察动情周期，选用有正常动情周期的大鼠进入实验。口服避孕药(OC>．—-．达英一35(35pg炔雌醇／2mg醋酸环丙孕酮)。环磷酰胺(CTX)，规格0．29x10支。 2．动物实验：75只Wistar雌性大鼠随机分为5组： ①空白对照组：不予任何药物处理； ②CTx组：负荷剂量50 mg／kg腹腔注射，之后8 mg／(kg·d)腹腔注射，连续14d； ③oc组：8．7599炔雌醇／0．5mg醋酸环丙孕酮(溶于lml生理盐水)，灌胃，连续25d； ④联合治疗I组：同时给予CTX和OC，连续15d，给药方法同②、③组； ⑤联合治疗II组：先连续10d给予OC灌胃，用药剂量同③组；第11d起加用CTX，给药方法、时间及剂量同④组。3．采用阴道涂片法监测大鼠动情周期，放射免疫法测定E2、FSH浓度。所有卵巢标本均经石蜡包埋，连续切片，苏木素．伊红(HE)染色。 从实验开始到结束，各组大鼠每天行阴道涂片，并于给药结束前，每隔5天(相当于大鼠1个正常动情周期)，于动情间期测定各组E2、FSH浓度；停药后第15、30天(相当于3及6个正常动情周期)，测定各组E2、FSH浓度。另外，停药当天、第15、30天，分别处死各组1／3大鼠，比较卵巢重量、卵泡数量变化。 4．统计学处理采用SPSSl0．0软件包检验分析，数据以均数士标准差表示，采用的具体统计学方法有单向方差分析、重复测量、析因分析，两两比较采用SNK及LSD法，所有结果均P<0．05具有统计学意义。 数据记录与结果分析 1．各组大鼠E2、FSH浓度及动情周期变化 (1)大鼠E2、FSH行重复测量分析，分别比较各组、各时间点E2、FSH，分析差异是否有统计学意义，实验分组和时间是否有交互作用。 (2)空白对照组：于动情间期测定E2和FSH。观察阴道涂片是否呈正常大鼠的动情周期改变。 (3)CTX组：观察从给药第5天至实验结束，E2和FSH的变化情况，与同期其余4组E2、FSH分别比较，并分析计算差异是否有统计学意义。记录阴道涂片该组大鼠在给药的第几天出现持续不排卵现象，停药多少天后恢复正常动情周期。 (4)OC组：观察并比较从给药第5天至停药第15天，以及停药第30天，该组E2、FSH浓度与同期空白对照组的高低，计算差异是否有统计学意义。记录阴道涂片该组大鼠在给药的第几天出现持续不排卵现象，停药多少天后恢复正
动物实验室设计规范
动物实验室的设计布局是规范工作流程和人员、动物、物品等相互关系和移动，并确保实验室安全，此外，对形成屏障结构具有重要意义。本文将从三个防护区（外围防护区、建筑防护区、饲养防护区）和四条控制路线（人员控制路线、动物控制路线、物料控制路线、废物控制路线）等方面详细介绍。 动物实验室 1.外围防护区 外围防护区主要指建筑外围的区域。鉴于实验动物饲养的特殊性，外围可能需要设监控设备、人员进出的控制、卫生防护带等。如果设施内从事涉及高致病性病原微生物的动物实验活动，须考虑设施的安保要求，以及一旦发生意外事故后对周围控制区域、疏散和救援的需求。外围的防护主要通过设置栅栏、围墙等方式实现。鉴于景观的需求，使用栅栏更显人性化。栅栏不应低于2米，栏杆的间距不大于10厘米，栏杆要坚固、易于清洁。 此外，需要设置照明系统、报警系统和视频监控系统，更高级别的防护包括地下的电磁场报警、红外线报警和运动物体报警、低压电击等措施。防护区内一般不布置绿化，以免影响监控，同时也可减少昆虫、老鼠等。为保证正常的外来服务，如邮件、送货、访客等，通过风险评估决定是否需要建设安检、特殊通道、中转站等措施。对控制区域应设置警示牌，避免无意闯入。对防护要求高的设施，应保证外来车辆不能靠近设施，距离保持至少30米。在外围防护区，宜设专用的外部人员和车辆入口。
2.建筑防护区 建筑防护区主要指动物实验室所在的建筑。建筑内有动物设施和其它设施之分，其它设施可以与动物设施有关，也可以无关;动物设施可以就是建筑的主体，也可以是其部分。需要考虑的主要问题是动物设施环境与建筑物内其它区域环境的相互隔离与相互关系，人员、动物、物料和废物的进出路线。使用时，动物设施及其相关的设施宜集中布置，从事感染动物活动的设施需要单独布置。建筑除主入口外，要考虑设置动物、大型设备和废物的出口和入口。 出于安全考虑，必须评估和明确对门窗的性能要求。在合理控制数量的前提下，对门窗的大小、形状、耐冲击能力、耐火性、保温性、光学特性等均要有要求。可能的风险来自于异常的气候、自然灾害、人为破坏、设备异常等，如，通风系统的异常可造成室内压力急剧变化，造成门窗损坏。 3.饲养防护区 饲养防护区设施基本的形态是由入口、走廊(或通道)、功能间和出口组成。走廊是连接各功能区的纽带，各种通道发挥快捷、隔离、消毒等作用。实验动物设施的特点是不相容的因素多，需要利用走廊和通道对不相容的因素作合理的安排。走廊的形式包括双走廊、单走廊、U型走廊、环廊等。设施内部的安排应根据工作流程和利于控制风险的原则确定，此外，还要考虑工程可行性和日常维护的方便性，可以组成相对独立的单元。 1.人员控制路线 进出动物实验室的人员主要包括动物管理人员、动物实验人员和清洁人员。此外，还有送货人员、维护人员、来访人员、检查人员、安保人员等。为保证各类人员的进出有序，需要合理设计路线和设置不同级别的物理限制。人员的移动具有主动性，可以到达任何区域，要通过SOP和物理控制措施管理人员的移动。
动物试验模版
一. 背景： 本次动物实验相关疾病介绍、国内外相关治疗及研究的现状及结果（含临床、基础）、相关引文摘要等。 二、实验所用器械简介： 三、实验目的 1、使用猪或其他适宜动物为实验模型, 按照临床要求对产品进行模拟 使用，对* *器械的* *性能、* *效应进行测试。 2、通过动物实验取得数据和经验, 以便为产品的临床使用撰写详尽的使 用指南。 3、确定* * 器械置入猪后的最长可回收天数, 以便为临床使用的最长 可回收时间提供参考。 4、研究* *器械置入* *天后的可回收性, 以回答以往实验中未能解决 的* * 器械在置入* * 天后是否可取出的问题。 四、实验模型和材料 1、实验模型 （1）.动物模型：猪，体重：25?35KG （2）.体外模型：拟采用透明塑料软管作成的20mm 25mm两 种直径的下腔静脉模型。 2、材料： （1）* *器械采用XX公司研发生产的器械。 （2）其他手术配套器械采用临床通用器械。 3.过程要求：
本实验开始前必须取得动物道德委员会的许可（注：国外 有此要求，国内仅少数几家大医院有动物伦理委员会） 五.实验设计 动物数量及分组方法：实验动物共22头，在置入器械后分为A和B两组.A组动物采用介入方法取出滤器，B组动物采用外科方法经腹切开方法取出滤器.下腔静 脉滤器置入后饲养观察时间为7、10、12、14、16、20、30、60和90天，具体分组方法见下表。 分组（头） 时间（天）- A B 7 1 1 10 1 1 12 3 1 14 3 1 16 1 1 20 3 1 30 0 2 60 0 1 90 0 1 六、实验方法： 1、随机选取实验动物以1:1的比例进行* *实验，并记录* * 总结出的操作要求。7?20天实验用以观察器械置入后的可回收期，30、60、90天实验用以观察器械置入后的长期通畅情况。 2、所有动物器械取出前应造影复查，并与器械置入时的资料进行对比，判断器
动物实验
动物实验 ●动物的选择 选择的原则：一切实验动物应具有个体间的均一性，遗传的稳定性和容易获得三个基本要求。 1.从研究目的和实验要求选择，尽量选择与研究对象的机能，代谢，结构，疾病性质 的动物。 2.是否易获得，是否经济，是否容易饲养。 ●实验动物 本实验室常用的实验动物多为小鼠和家兔 1.小鼠(Mus musculus) 实验小鼠是目前教学，医学科学研究工作中经常应用的，使用量最大的一种动物。其性成熟早，产仔多，繁殖快，体型小，便于管理，价格低廉，应用极广，特别使用于需要大量动物进行的实验，如药物筛选，半数致死量，药物的效价比较等。用人工接种或化学致癌物方法可以导致生长各种响应肿瘤，因此也很适应抗癌药物的研究。 我国医学实验中常用的小鼠是野生鼷鼠的变种，属于哺乳纲，啮齿目，鼠科，鼠属。小鼠1.5-2 月龄体重达20g以上，可供实验使用。常用的实验小鼠，尤其是纯品系小鼠，经过人们长期的定向培育与纯化之后，一般具有与野生动物或家畜不同的独有特性（对实验的敏感性和实验结果的一致性，个体动物遗传的均一性），这些都是衡量实验小鼠质量好坏的重要标志。 我国常用的实验小鼠品种有：Balb/c鼠，昆明鼠等。 2．家兔(Oryctolagus cunieulus Rabbits) 兔形目，兔科。常用的家兔为真兔属，由欧洲野生穴兔驯化而成，目前已有五十多个品种。生物医学研究中常用的家兔均为欧洲兔的后代，使用最多的有新西兰兔，大耳白兔，青紫兰兔，荷兰兔，弗莱密西兔。 ●抗原剂量的选择 不同抗原的免疫原性强弱不同，取决于其分子量，化学活性基团，立体结构，物理性状和弥散速度等。抗原的免疫剂量依照给予抗原的种类，免疫次数，注射途径以及受体动物的种类，免疫周期及所要求的抗体特性等而不同。剂量过低不能形成足够强的免疫刺激，剂量过高，又有可能造成免疫耐受。在一定范围内，抗体效价随注射抗原的剂量而增高。蛋白质抗原的免疫剂量比多糖类抗原宽。一般而言，小鼠首次抗原剂量为50-400μg/次，大鼠为100μg-1mg/次，加强免疫的剂量为首次剂量的1/5-2/5。如需制备高度特异性的抗血清，可选用低剂量抗原短程免疫法，反之，欲获得高效价的抗血清，宜采用大剂量抗原长程免疫法。 ●佐剂的应用 对可溶性抗原常需加用佐剂，以增强抗原的免疫原性或改变免疫反应的类型，以刺激机体产生较强的免疫应答。如用可溶性蛋白质抗原内免疫家兔或山羊，在加用佐剂时一次注入量一般为0.5-1mg/kg.，不加佐剂，则抗原剂量应加大10-20倍。 佐剂有福氏（Freund’s）佐剂，脂质体佐剂及氢氧化铝佐剂等。其中最常用的福氏佐剂，根据其组成分为完全福氏佐剂(complete Freund’s adjuvant ,CFA)和不完全佐剂
动物心梗实验设计方案
联系个人所学专业，选取某种或某类疾病，设计相关实验的动物模型，详细描述其方法及步骤，并阐述所选动物种类和级别的理由以及该动物日常生活和实验的环境要求（包括进出该环境的顺序），实验过程中的注意事项 MicroRNA-378(miR-378)在心肌肥厚中的研究 一、实验原理： microRNA(miRNA)是一类小分子非编码单链RNA，长约22个碱基，能通过与靶mRNA3’非翻译区(3’UTR)互补配对，使其翻译受到抑制，从而在转录后水平对生物体内基因时序性表达起到精细调节作用。miRNA的表达变化与心肌肥厚的发生、发展密切相关。本实验通过异丙肾上腺素和去甲肾上腺素诱导实验动物心肌肥厚，然后用PCR技术测定心肌细胞中miRNA 的变化。 二、实验目的： 通过统计学方法观察miRNA在正常心肌细胞和心肌肥厚的心肌细胞中的差异，从而将miRNA作为诊断心肌肥厚的潜在的生物学标志。 三、实验材料及步骤：Wistar雄性大鼠30只（200～250g/只，SPF级别），异丙肾上腺素（ISO），去甲肾上腺素（NE），生理盐水。 3.1 分组及造模 3.1.1采用随机数表的方法讲30只wistar大鼠随机分成三组，每组10只，分别为对照组、ISO处理组、NE组。 3.1.2 ISO处理组：10只大鼠连续7天背部皮下注射ISO（4 mg/kg/天），制成心肌肥厚模型。 NE处理组：10只大鼠连续7天背部皮下注射NE（4 mg/kg/天），制成心肌肥厚模型。
对照组：10只大鼠同法背部皮下注射生理盐水（4 mg/kg/天），制成心肌肥厚模型。 3.2检测造模是否成功 3.2.1高频超声检测 分别于造模后第2周，称取大鼠质量，10％水合氯醛麻醉大鼠后，仰卧固定，将其胸前部剃毛，应用TOSHIBA-6000超声诊断仪，频率为7.5 MHz的探头置于其胸左侧，取径(LVEDD，LVESD)。左室射血分数(EF，%)、左室短轴缩短率(FS，%)、计算左室左室长轴切面，图像深度调至3.0 cm，由二维超声引导，将M型超声取样线置于二尖瓣腱索水平，垂直于室间隔及左室后壁，经M型超声曲线进行测量，每一超声测定值取3个连续心动周期测量均值。超声测量指标：舒张末期及收缩末期室间隔厚度(IVSTd，IVSVTs)、舒张末期及收缩末期左室后壁厚度(LVPWTd，LVPWTs)、舒张末期及收缩末期左室内质量(LVM，mg)。 3.2.2大鼠心肌质量指数的测定 称取大鼠体质量（body weight, BW），摘眼球取血备用，脱颈椎处死，快速打开胸腔取心脏，去除心房组织，分离左、右心室，生理盐水漂洗去血，用滤纸吸干表面水分，电子天平准确称取左心室质量（left ventricle weight, LVW）和全心质量（heart weight, HW）。计算左心室质量与体质量的比值（LVW/BW）、全心质量与体质量的比值（HW/BW），分别记为左心室质量指数（left ventricular weight index , LVWI）和全心质量指数（heart weight index, HWI）。 3.2.3心肌细胞横断面面积测定 每组随机取3只大鼠，取左心室中段，10%福尔马林液固定的心肌组织经乙