2015年中山大学349药学综合考研真题

暨南大学2019年考研真题349药学综合-A

2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷） ******************************************************************************************** 学科、专业名称：药事管理学、药学（专业学位） 研究方向： 考试科目名称：349 药学综合 考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分，由有机化学（150分）和生物化学（150分）两部分组成。 第一部分：有机化学（150分） 一、选择题（含多选题）（20小题，每小题3分，共60分） 1. 下列化合物中，沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中，不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子； B. 环丙稀正离子； C. 吡喃； D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为，它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中，含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是（） A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone，请问此结构的不饱和度是多少？( )

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：349 药学综合 注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分） 1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一 部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是（） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是（） A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（） A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（） A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为（） A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为（）μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是（） A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括（） A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是（） A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是（） A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

暨南大学考研试题之药学综合

2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 ******************************************************************************************** 学科、专业名称：微生物与生化药学 研究方向：

B. 抗吞噬 C. 进行繁殖 D. 引起炎症反应 E. 引起变态反应 4. 细菌合成抗生素、外毒素多在: A. 迟缓期 B. 稳定期 C. 对数期 D. 衰亡期 E. 任何时期 5. 细菌生长繁殖的方式是: A. 二分裂 B. 孢子生殖 C. 复制 D. 有丝分裂 E. 出芽 6. 常用于手术室的灭菌方法: A. 高压蒸气灭菌法 B. 紫外线照射法 C. 滤过除菌法 D. 巴氏消毒法 E. 干烤法 7. 原核细胞型微生物与真核细胞型微生物的根本区别是: A. 单细胞 B. 二分裂方式繁殖 C. 有细胞壁 D. 前者仅有原始核结构，无核膜和核仁等 E. 对抗生素敏感 8. 厌氧芽胞梭菌能耐受恶劣环境条件是因为有: A. 菌毛 B. 芽胞 C. 荚膜 D. 鞭毛 E. 内毒素 9. 人和动物血清应该如何灭菌: A. 滤过除菌 B. 间歇灭菌 C. 低热灭菌 D. γ射线照射 E. 环氧乙烷 10. 与细菌耐药性有关的遗传物质是: A. 性菌毛 B. 质粒 C. 前噬菌体 D. 毒性噬菌体 E. 异染颗粒 二、名词解释（每题4分，共20分） 1. 细菌的L型 2. 原生质体 3. 芽胞

5. F质粒 三、简答题（每题10分，共30分） 1. 简述影响细菌的致病性的因素。 2. 简述影响细菌生长繁殖的主要因素有哪些？ 3. 简述衣原体的特点？ 四、论述题（三题任选两题，每题15分，共30分） 1. 试述抗生素的主要作用机制。 2. 如何绘制细菌的生长曲线？根据生长曲线，细菌的群体生长可分为几个时期？各个时期有何特点？ 3. 何谓病毒的复制周期？试述病毒的复制过程以及各时期的特点。 免疫学部分（100分） 一、请从备选答案中选出1个最佳答案（每题2分，共20分） 1. 决定抗原特异性的物质基础是： A. 抗原决定簇 B. 抗原的大小 C. 抗原的电荷性质 D. 载体的性质 E. 抗原的物理性状 2. 免疫球蛋白的基本结构是由： A. 二条多肽链组成 B. 二条相同的重链组成 C. 以J链连接的一条轻链和一条重链组成 D. 二硫键连接的二条相同的重链和二条相同的轻链组成 E. 二硫键连接的一条重链和一条轻链组成 3. 关于免疫调节作用，错误的叙述是: A. 免疫调节包括正调节与负调节 B. 免疫调节仅在免疫系统内进行 C. 神经-内分泌系统参与免疫调节 D. 高浓度抗体参与体液免疫调节作 E. 独特型网络在免疫调节中起重要作 4. 免疫接种后，首先产生的抗体通常是： A. IgA B. IgG C. IgM D. IgE E. IgD 5．产生抗体的细胞是: A. T细胞 B. B细胞 C. NK细胞 D. 浆细胞 E. 肥大细胞 6. 属于中枢免疫器官的是: A. 扁桃体 B. 淋巴结 C. 胸腺

药学综合历年真题：药化

药化 2014 2013 第二部分药物化学部分 一、名词解释(每题 5 分,共15 分) 1.Docking 2.Lead compound 3.Soft drug 二、简答题(每题10 分,共30 分) 1.请简述前体药物的特征。? 2.请简述QSAR 的操作过程,并举例说明常用的参数有哪些。 3.比较环磷酰胺,氟尿嘧啶,巯嘌呤的化学结构,并结合结构简述临床应用的区别。三、问答题(每题15 分,共30 分)

1.以Propranolol 为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。 2.试述抗疟药的结构特点, 阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法。 2012 第二部分药物化学部分 一、名词解释(每题 5 分,共15 分)?1.Bioisostere 2.Calcium Antagonists 3.NSAIRD 二、简答题(每题10 分,共30 分) 1.请简述吩噻嗪类药物的化学稳定性。 2.请简述卡托普利的结构,活性和副作用。 3.请简述抗艾滋病药物的构效关系。 三、问答题(每题15 分,共30 分) 1.试述糖皮质激素在糖代谢和盐代谢中的作用。 2.试述喹诺酮类药物的发展,特点及作用。 2011 第二部分:药物化学 一、名词解释(每题3 分,任选5 题,共15 分)?1. 靶点2. 受体3. 抗代谢药?4. 奥美拉唑循环5. 生物烷化剂6. 致 死合成?二、简答题(任选3 题,共20 分)?1. 简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。

?2. 简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。?3. 简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。?4. 天然青霉素有何缺点,半合成青霉素的目的是什么??三、问答题(每题10 分,任选4 题,共40 分)?1. 举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。?2. 治疗高血压病为什么要采用联合用药,以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。?3. 请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系,在制备注射剂时需要注意哪些问题??4. 请根据II 型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点,各举一代表药。?5. 干扰DNA合成的抗肿瘤药物有哪几种结构类型?每类请举2个为例并解释其作用机制。 2010 第三部分:药物化学 一.名词解释(15 分)? 1.药物 2.合成子 3.NO供体药物 ?二.简答题(20 分)? 1.请写出普萘洛尔的构效关系. 2.请写出维生素A储藏的方法及其原因.? 3.简述前体药物的特征. ?三.问答题(40 分)

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合（药理学部分）考研真题及详解（B卷） 第一部分药理学（共75分） 一、单项选择题（每小题2分，共60分） 1．用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是（）。 A．尼群地平 B．氨氯地平 C．硝苯地平 D．尼卡地平 E．维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项，均为二氢吡啶类钙通道阻滞药，能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2．氯沙坦是（）。 A．AT l受体阻断药 B．ACEI C．钙拮抗药 D．β受体阻断药

E．醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体，为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药，可用于各型高血压。 3．弱碱性药物在碱性尿液中（）。 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．呈解离型，再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中，弱碱性药物解离少，主要以分子形式存在，脂溶性高，易被细胞重吸收，故排泄减慢。 4．地高辛正性肌力作用的机制是（）。 A．激动β1受体 B．减少血管紧张素Ⅱ C．激活腺苷酸环化酶 D．抑制Na＋－K＋－ATP酶的活性 E．抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na＋－K＋－ATP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na＋量增加，K＋减少，细胞内Na＋量增多后，又通过Na＋－Ca2＋双向交换机制，或使Na＋内流减少，Ca2＋外流减少，或使Na2＋外流增加，Ca2＋内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2＋增加，心肌的收缩加强。 5．能引起刺激性干咳的抗高血压药物是（）。 A．卡托普利 B．氯沙坦 C．硝苯地平 D．硝普钠 E．维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应，也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积，导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项，氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项，硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6．某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25％，则该药的半衰期是（）。 A．12h B．6h C．3h D．2h

精选药学综合考试试题及答案8

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、下列哪些药物药店不可销售，患者不能自行使用（A）？ A Ⅰ类精神药品 B 注射用处方药 C 口服抗生素 D 甲类非处方药 2、在下列药物中，哪一种对铜绿假单胞菌无效(D) A 哌拉西林 B 替卡西林 C 羧苄西林 D 阿莫西林 3、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（B） A 口服时肠道吸收较完全 B 同服广谱抗生素可减少其吸收 C 血浆蛋白结合率约25％ D 主要以原形从肾排泄 4、能明显降低血浆胆固醇的药物是（A） A HMG-CoA还原酶抑制剂 B 抗氧化剂 C 多烯脂肪酸类 D 苯氧酸类 5、对于同一种药物下列叙述正确的是-----（B）。 A 不同种属的动物有效剂量相同 B 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 C 同一种属的动物有效剂量差异极大

D 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 6、治疗心力衰竭合并快速房颤，使心室率减慢应首选：（C）A奎尼丁 B 普萘洛尔 C 洋地黄 D 利多卡因 7、水溶性基质软膏应存放于(D) A 专用仓库 B 低温库 C 非药品库 D 常温库 8、二甲双胍的作用机制不包括(B)。 A 增加基础状态下糖的无氧酵解 B 促进胰岛素的分泌 C 抑制肠道内葡萄糖的吸收 D 改善机体对胰岛素的敏感性 9、被列为非麻醉性镇痛药的是(B) A 哌替啶 B 潘他佐辛（镇痛新) C 可待因 D 芬太尼 10、抗高血压不能合用的药物是(C) A 利尿药和β受体阻断剂 B 钙通道阻止剂和ACEI或ARB C 钙通道阻止剂与硫酸镁 D α受体阻断剂和β受体阻断剂 11、医师开具处方应遵循原则（C）。 A 安全经济 B 安全有效 C 安全有效经济

(NEW)上海交通大学药学院《349药学综合》历年考研真题汇编

目　录 第一部分　上海交通大学药学基础综合考研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题 第二部分　上海交通大学药理学考研真题 2013年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2012年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2011年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2005年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学808药理学（Ⅱ）考研真题 第三部分　上海交通大学药剂学考研真题 2005年上海交通大学320药剂学考研真题 2004年上海交通大学320药剂学考研真题 2003年上海交通大学320药剂学考研真题 2002年上海交通大学320药剂学考研真题 2001年上海交通大学320药剂学考研真题

第四部分　上海交通大学药物分析考研真题2006年上海交通大学445药物分析考研真题2005年上海交通大学445药物分析考研真题2004年上海交通大学445药物分析考研真题2003年上海交通大学445药物分析考研真题第五部分　上海交通大学药物化学考研真题2006年上海交通大学319药物化学考研真题2005年上海交通大学319药物化学考研真题2004年上海交通大学319药物化学考研真题2003年上海交通大学319药物化学考研真题2002年上海交通大学319药物化学考研真题2001年上海交通大学319药物化学考研真题

第一部分　上海交通大学药学基础综合考 研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（） 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位，1-2个pH单位 B、1-2个pH单位，3-4个pH单位 C、3-4个pH单位，1-2个pH单位 D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位，2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2：1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（） A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定，然后再测定 16、某药按一级动力学消除，是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是（） A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码：349 科 目名称：药学综合 考试时间：2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 ： 上，答在试题纸上的不计分！答 ： 题要写清题号，不必抄题。 ． ．· 一、单选题 （每题 3 分，30 题共 90 分：请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 （ 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 （ 〉 A. 奏效较慢 ，用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 （ 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 （ 〉 A . 抗炎作用强，解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ，抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 （ ） 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 （ 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 （ 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕，试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 ． A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 （ ） A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

2019年全国硕士研究生招生考试药学综合A卷试题及参考答案

姓名： 报 考 专 业 ： 准考 证号码 ： 密 封 线 内 不 要 写 题 2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称：药学综合（ A 卷□B 卷）科目代码：349 考试时间：3 小时 满分 300 分 可使用的常用工具： 无 □计算器 □直尺 □圆规（请在使用工具前打√） 注意：所有答题内容必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上的一律无效；考完后试题随答题纸交回。 一、选择题(共20 小题，每小题3分，共 60 分) 1、分馏法分离适用于（ ） A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 2、聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（ ） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 3、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 4、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 5、原理为氢键吸附的色谱是（ ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 6、在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为（ ） A. 填充剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 7、某药的置换价为0.80，可可豆酯基质栓重1.25g ，欲制备含药0.20g 的可可豆酯栓粒，试计算基质用量是（ ） A. 0.25g B.0.5g C. 1.0g D. 1.5g 8、关于糖浆剂的错误表述为（ ） A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液成为单糖浆 C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 9、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（ ） A. 0.22m B. 0.22dm C. 0.22μm D. 0.22mm E. 0.22cm

执业药师考试药学综合知识考试真题及答案

2015执业药师《药学综合知识》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是()。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是()。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 【答案】B 3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是()。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠 【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是()。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是()。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液 【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为()。 A.500ml

B.665ml C.700ml D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4个小时后，面部出现皮疹，无其他不适。停药后皮疹消失，排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是()。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价 【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是()。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤 【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容，错误的是()。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑 【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是()。 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周 【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是()。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强 【答案】C

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号） 1.内酞胺类抗生素的作用机制是（） A.干扰核酸的复制和转录； B.影响细胞膜的渗透性； C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成； D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是（） A.轻基； B.苯基； C.环己基； D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（） A.吗啡喃类； B.苯吗喃类； C.哌啶类； D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:（） A.胃溃疡； B.肿瘤； C.高血脂； D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物（） A.局部麻醉药； B.非甾体抗炎药； C.降血糖药； D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物（） A.降血脂； B.降血糖； C.降血压； D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（） A.氯丙嗪； B.异丙嗪； C.舒必利； D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（） A.α1受体具有升血压的作用； B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（） A.UV法； B.TLC法； C.HPLC-ELSD法； D.凝胶色谱法。

【青岛大学2012年考研专业课真题】705药学综合(1)20122012

青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题 科目代码：705 科目名称：药学综合(1) （共5页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效 一、名词解释（每小题5分，共60分） 1、镇静催眠药 2、β-内酰胺酶抑制剂 3、β-受体阻滞剂 4、黄酮类化合物： 5、生物碱： 6、锆-枸椽酸反应： 7、杂质限量： 8、滴定度： 9、检测限： 10、乳析： 11、CRH： 12、长循环脂质体: 二、单选题（每小题2分，共计40分） 1、麻黄碱分子中有2个手性中心，四个异构体。临床上用构型是（） A．（1R，2R）B．（1R，2S） C．（1S，2R）D．（1S，2S） 2、头孢噻肟合成的一个主要原料（） A．6-APA B．6-ACA C．7-ACA D．7-ADCA 3、替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性（） A．降低B．提高 C．不变D．随支链长度降低 4、下面几个药物中属于消化系统药物的是( ) A．Indomethacin B．Cimetidine

C．Nifedipine D．Catopril 5、下面哪个药物的作用与受体有关（） A．氯沙坦B．奥美拉唑 C．硝酸甘油D．尼莫地平 6、不同苷原子的苷水解速度由慢到快顺序是（） A. S-苷>N-苷>C-苷>O-苷 B. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷 C. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 D. O-苷>N-苷>C-苷>S-苷 E. C-苷>O-苷>S-苷>N-苷 7、木脂素的基本结构特征是（） A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物 B. 二分子C6-C3缩合 C．多分子C6-C3缩合 D. 四分子C6-C3缩合E．三分子C6-C3缩合8、下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（） A．无色亚甲蓝反应B．Borntráger反应C．Kesting-Craven反应D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应 9、下列化合物酸性最强的是（） A．槲皮素B．橙皮苷C．黄芩素 D．橙皮苷元E．槲皮素-7-葡萄糖 10、环烯醚萜苷只有下列何种性质（） A. 挥发性 B. 脂溶性 C. 稳定性 D. 甜味 E. 易水解 11、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测 得吸光度为0.05。另取中间体对照品配成每mL含8μg的溶液，在相同 条件下测得吸光度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？（） A、0.0058% B、0.575% C、5.75% D、0.0575% 12、既具有酸性又具有还原性的药物是（） A、维生素C B、咖啡因 C、苯巴比妥 D、氯丙嗪 13、有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为（） A、3300～3000cm-1 B、000～2700cm-1 C、2400～2100cm-1 D、1900～1650cm-1 14、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应（）

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货，2020已上岸 -2020.6.4 简述题（药理） 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。（19年） 2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。（19年） 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。（18年） 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。（18年） 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂 选择性好？ 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。（17年） 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（17年） 8.简述抗糖尿病药物的种类。（16年） 9.简述糖皮质激素的临床应用。（16年） 10.简述调脂药的药物种类。（15年） 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。（15年） 12.简述肺部给药的特点。（15年） 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药 浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。（11年661） 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物 的作用环节，并举例。（11年661） 15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类

型？（2016年675药学综合） 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 （16年675综合） 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 （17年665综合） 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。（17年665综合） 19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同， 但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合） 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年 665综合） 21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。（18年665 综合） 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（19年 665综合） 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 （19年665综合） 24.药理综合

(完整版)河南大学考研药学综合十年真题汇总

河南大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷 学科专业： 研究方向： 考试科目及代码： 注 意 1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效 2、答卷纸封面的背后不准答题。 3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。 一、 命名或写出结构（20分，每小题2分） （1） C H 3C CH 3 C CH 3 C CH CH 3C H 2CH 3 （2） C H 3CH CH 3 C CH 3 O (3) COOH NO 2 CH 3 (4) CON(CH 3)2 (5) N N H (6) O OH OH CH 2OH OH CH 2OH (7)(E )-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 （8）(R )-乳酸 （9）L-α-氨基丁酸 （10）对氨基苯磺酰胺 二、 完成下列方程式（30分，每问1.5分） （1） CH 2CH 2CH 3 Cl 2光 ？ Na ? ? C 2H 5OH HBr （2） CH 2CHCH(CH 3)2 OH H 2SO 4? △ （3） CH CHCH CH 2 Br 2 (1mol) ? （4） CH 3CH=CH 2 (1)B 2H 6(2)H 2O 2/OH - ? (5) CH 2Cl +NaCN ? (6) OCH 2CH=CH 2 加热 ？ (7) COOH OH + (CH 3CO)2O ? (8) CH 3MgBr + CH 3COCH 3 (1)无水乙醚（2）H 2O/H + ? (9) O COOH C 2H 5 加热 ？ (10) + CHO ? (11) COOH COOH 加热 ？ (CH 3CO)2O (12) CHO + HCHO NaOH(浓） ？ (13) COCH 2CH 3 NH 2NH 2，NaOH ，二聚乙二醇 加热 ? (14) NH 2 + (CH 3CO)2O ? (15) O OH OH CH 2OH OH OH + CH 3OH 干HCl ? (16) 2 COOH + HOCH 2CH 2OH H + 加热 ？

349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲 一、考试性质 药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平，以利于我校择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 二、考查目标 药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 三、考试形式和试卷结构 （一）试卷满分及考试时间 满分为300分，考试时间为180分钟。 （二）答题方式 闭卷、笔试。 （三）试卷内容结构 药物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。 （四）试卷题型结构 选择题，第1-80题，每题2分； 简答题，第81-93题，每题10-12分。 四、考查内容

（一）药物化学 1.绪论 （1）药物化学的研究内容及任务。 （2）药物的命名要求。 2.新药研究的基本原理与方法 （1）新药开发的基本流程 （2）药物产生药效的决定因素，溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。 （3）寻找先导物的基本途径，先导物的优化方法。 3.药物代谢反应 （1）药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。 （2）药物代谢反应在药物研究中的应用。 4.中枢神经系统药物 （1）地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。 （2）巴比妥类药物构效关系。 （3）吗啡的结构，理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用，吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。 5.外周神经系统药物 （1）溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氯贝胆碱的明、硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、泮库溴铵、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、苯磺酸阿曲库铵的结构、通用名、理化性质、作用机制、体内代谢及临床应用。

2020-2021苏州大学药学考研备考指导

2020-2021苏州大学药学考研备考指导 本文将由新祥旭考研简老师对苏州大学药学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：苏州大学的介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药学考研备考经验等几大方面。 一、苏州大学 苏州大学，简称苏大，坐落于中国历史文化名城——江苏省苏州市，是江苏省属重点综合性大学，国家“211工程”重点建设高校、“2011计划”首批牵头高校，入选首批”国家大学生创新性实验计划”高校之一、“国家建设高水平大学公派研究生项目”、“海外高层次人才引进计划”，同时也是国家教育部“卓越医生教育培养计划”、“卓越工程师教育培养计划”、“卓越法律人才教育培养计划”改革试点高校。 二、招生人数、研究方向及考试科目： 100701 药物化学 拟公开招考人数（不含推免）：5 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③624 药学基础综合（2）

复试科目： 1、有机化学（70%）与药物化学（30%） 2、综合面试 100702 药剂学 拟公开招考人数（不含推免）：5 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③637 药学基础综合（1）或 624 药学基础综合（2） 复试： 1、药剂学、生物药剂学与药物动力学专业课综合（笔试，各占 50％） 2、综合面试 100703 生药学 拟公开招考人数（不含推免）：1 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③637 药学基础综合（1）或 624 药学基础综合（2） 复试： 1、天然药物化学或生药学（（笔试） 2、综合面试 100704 药物分析学

拟公开招考人数（不含推免）：3 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③637 药学基础综合（1）或 624 药学基础综合（2）复试： 1、药物分析（笔试） 2、综合面试 100705 微生物与生化药学 拟公开招考人数（不含推免）：2 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③637 药学基础综合（1）或 624 药学基础综合（2）复试： 1、微生物学（笔试） 2、综合面试 100706 药理学 拟公开招考人数（不含推免）：18 考试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一

349药学综合(专业学位)

浙江工业大学2015年 硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲

一、基本内容 有机化学 1. 绪论 化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。 2. 烷烃和环烷烃 烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。 3. 烯烃和炔烃 烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。 4. 二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。环烯烃和环二烯烃的反应。 5. 芳烃和芳香性 芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。 联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。 6. 立体化学 分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。 7. 卤代烃 卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(S N1和S N2)；2.消除反应：

2014年苏州大学624药学综合

苏州大学2014年硕士研究生入学考试试题（回忆版） 考试科目：624药学综合 注：本真题由网友回忆提供； 《分析化学》 没记 1.紫外可见光区主要吸收带及其特点 红外 顶空进样方法概述 简述蒸发光散射检测器原理 HPLC柱失效的原因 三、1.酸碱滴定，很简单，都没涉及指示剂，也不是多元酸碱 配位滴定，好像见过这种题，说市售的药，当中含有碳酸钙、碳酸镁、氧化镁，溶解酸化用EDTA滴定，铬黑T指示剂，问药物含量以Mg计含量是多少。第二问说每片药物会消耗多少酸（有可能细节上有所出入，记不清了） 30ml KMnO4 恰能氧化一定KHC2O4·H2O，同样的KHC2O4·H2O恰能被0.2mol/LKOH25ml中和，问KMnO4摩尔浓度 《有机化学》 四、1. 2.

3. 4. 4-乙酰氨基酚 6.异烟肼7.乙二胺四乙酸8.四氢吡咯五、1.比较酸性 CH3OH (CH3)2CHOH (CH3)3COH C2H5OH 碳正离子稳定性 H2C=CHCH2 H2C=CHCHCH=CH2 CH=CHCH3 CH3CHCH3 与HCN反应活性 CH3CHO PhCOCH3 PhCHO 对硝基苯甲醛 酸性 CH3CH3 H2C=CH2 HC≡CH CH3COCH3 六、

七、鉴别 甲醇、甲酸、乙醇、乙酸 丙酮、丙醛、苯甲醛、苯胺 合成 叔丁基溴为原料合成(CH3)3CNH2 环己酮合成环庚酮 甲苯合成【3,5-二溴甲苯】（这个产物懒得画图了） 推断（可能语言不那么准确，只记了关键词） A（C5H13N）与对氨基苯磺酰氯反应得不溶于NaOH溶液的产物。A+过量的碘甲烷产物与氧化银共热得到三甲胺和B，B吸收等分子氢生成正丁烷，问A、B结构 《生物化学》 选择全是原题 名词解释 呼吸链2.双缩脲反应3.等电点4.别构现象5.脂肪酸β-氧化 十二、1.若双链DNA的一条链(A+G)/(T+C)=0.7 问（1）互补链(A+G)/(T+C)=? 整个DNA双链(A+G)/(T+C)=? 若一条链(A+T)/(G+C)=0.7，问互补链(A+T)/(G+C)=? 整个DNA双链(A+T)/(G+C)=? 蛋白质的重要功能 什么是磷酸戊糖途径，简述其生理生化意义 糖酵解途径与脂肪代谢通过哪些反应联系 酶可逆性竞争抑制的特点、机理、应用 2015年苏州大学考研交流群欢迎你的加入：132636745