初级药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷8(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷8(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题

1．毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则

A．国营药店或医疗单位

B．药品经营单位

C．任何单位或者个人

D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房

正确答案：D

解析：毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店，医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。知识模块：药事管理学

2．国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

A．有效性

B．安全性

C．经济性

D．均一性E．稳定性

正确答案：B

解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。知识模块：药事管理学

3．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是

A．开展临床药理研究

B．进行肿瘤化疗药物的配制

C．开展药学伦理学教育

D．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求E．对医疗机构药品应用情况进行综合评述

正确答案：B

解析：医疗机构药学研究工作主要内容：①开展临床药学和临床药理研究。围绕合理用药、新药开发进行药效学、药动学、生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究。②运用药物经济学的理论和方法，对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源。③开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项规章制度，不断提高管理水平。④开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。所以本题答案B。知识模块：

药事管理学

4．供应和调配毒性药品时，不正确的是

A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B．国营药店供应和调配毒性药品，凭有医生所在医疗单位公章的正式处方C．发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再进行调配

D．对中药处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品E．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

正确答案：C

解析：处方开具、修改的资格是执业医师，执业药师不具有开具、修改处方的权利，根据《医疗毒性药品管理办法》医疗机构供应和调配毒性药品时，如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定或修改后再行调配。所以本题答案C。知识模块：药事管理学

5．根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，药师调配处方时应当

A．应当给付马钱子的炮制品

B．应当给付生马钱子

C．应当拒绝调配

D．每次处方剂量不超过3日剂量E．取药后处方保存1年备查

正确答案：A

解析：对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。知识模块：药事管理学

6．毒性药品生产记录要保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年E．5年

正确答案：E

解析：生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。知识模块：药事管理学

7．不得委托生产的药品有

A．血液制品

B．中成药

C．抗生素

D．中药滴丸E．中药口服液

正确答案：A

解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。知识模块：药事管理学

8．国家对药品价格实行

A．政府定价、政府指导价或企业调节价

B．企业定价、企业指导价或市场调节价

C．政府定价、政府指导价或市场调节价

D．企业定价、政府指导价或市场调节价E．政府定价、企业指导价或市场调节价

正确答案：C

解析：《药品管理法实施条例》规定，国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或市场调节价，企业定价不在此列。知识模块：药事管理学

9．关于药品不良反应，以下叙述正确的是

A．是指合格药品在正常用法用量下出现的

B．出现的与用药目的无关的反应

C．出现的意外有害反应

D．药品说明书中未载明的E．以上均正确

正确答案：E

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。知识模块：药事管理学

10．根据孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理的要求，除二级以上医院外的其他医疗机构医师、药师需经相关培训、考核，经考核合格后，方可授予孕产妇或儿童药物的处方权或调剂资格。负责组织相关培训、考核的部门是A．县级以上卫生行政部门

B．省级以上卫生行政部门

C．县级以上药品监督管理部门

D．省级药品监督管理部门E．该医疗机构主要负责人

正确答案：A

解析：根据卫生部办公厅关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知，二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，并严格考核。医师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物处方权，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。其他医疗机构医师、药师由县级以上卫生行政部门组织相关培训、考核，经考核合格的，授予孕产妇或儿童药物的处方权或调剂资格。知识模块：药事管理学

11．药品抽查检验时

A．可收取部分检验费

B．检验费由被检单位承担

C．可收取所用试剂的费用

D．不得收取任何费用E．可收取应用于检验的人工费

正确答案：D

解析：《药品管理法实施条例》规定，药品抽查检验不得收取任何费用。知识模块：药事管理学

12．药品生产企业新建药品生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起

A．10日内提出申请认证

B．30日内提出申请认证

C．60日内提出申请认证

D．90日内提出申请认证E．100日内提出申请认证

正确答案：B

解析：药品生产企业新建药品生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出申请认证。所以本题答案B。知识模块：药事管理学

13．对违法发布药品广告，情节严重的由何机关予以公告

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市(地)级药品监督管理部门

D．国务院工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

正确答案：B

解析：省级药品监督管理部门对违法发布药品广告，情节严重的予以公告。所以本题答案B。知识模块：药事管理学

14．依照《处方管理办法》规定，处方书写规则错误的是

A．处方剂量和数量用阿拉伯数字书写

B．药品名称可以使用规范中文、英文名称，但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

C．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”，“自用”

D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E．处方医师的签名样式和专用签章应当与医院药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

正确答案：C

解析：在处方不得使用“遵医嘱”，“自用”等含糊不清的字句。知识模块：药事管理学

15．《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医师机构应逐步建立

A．执业药师资格制

B．临床药师制

C．首席药师制

D．注册药师制E．上岗药师制

正确答案：B

解析：我国规定，应逐步建立临床药师制。知识模块：药事管理学

16．药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日

A．5

B．10

C．15

D．20E．30

正确答案：C

解析：药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日。知识模块：药事管理学

17．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为

A．立即

B．1日内

C．2日内

D．3日内E．5日内

正确答案：A

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。知识模块：药事管理学

18．依据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的是

A．医院临床医学专家

B．医院感染管理专家

C．药学专家

D．护理专家E．医疗行政管理专家

正确答案：D

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》对二级医院药事管理委员会的组成的规定。二级医院药事管理委员会委员由具有中级以上技术职务任职资格药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成，因此D选项正确。知识模块：药事管理学

19．药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是

A．医疗预防保健的依据

B．医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

C．药害赔偿的依据

D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据E．以上均正确

正确答案：D

解析：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。知识模块：药事管理学

20．负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是

A．药品生产企业

B．省级药品不良反应监测机构

C．省级食品药品监督管理部门

D．国家药品不良反应监测中心E．各级卫生行政部门

正确答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第四十条规定，国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年7月1日前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。知识模块：药事管理学

21．非处方药标签和说明书的批准部门为

A．国家食品药品监督管理局

B．国家卫生部

C．国家发改委

D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生厅

正确答案：A

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。知识模块：药事管理学

22．关于非处方药说法不正确的是

A．病人可以在执业药师的指导下自行购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》才可以生产

C．根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类

D．企业必须具有《药品经营许可证》才可以经营乙类非处方药E．警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”

正确答案：D

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》第八条规定，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。因此答案D错误。知识模块：药事管理学

23．药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品

A．药品安全性

B．药品有效性

C．药品的用法

D．药品的用量E．A＋B

正确答案：E

解析：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。知识模块：药事管理学

24．药品的内标签应当包含

A．药品通用名称、适应证

B．功能主治、规格、用法用量

C．生产日期、产品批号、有效期

D．生产企业E．以上均正确

正确答案：E

解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。知识模块：药事管理学

25．滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有

A．药品通用名称、规格、用法用量、功能主治

B．产品批号、有效期、用法用量

C．功能主治、生产日期

D．药品通用名称、规格、产品批号、有效期E．药品通用名称、规格、批准文号

正确答案：D

解析：《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。知识模块：药事管理学

A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

26．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

正确答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买，所以题答案为C。知识模块：药事管理学

27．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

正确答案：A

解析：药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买，所以答案为A。知识模块：药事管理学

28．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的

正确答案：E

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买，所以答案为E。知识模块：药事管理学

29．科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

正确答案：B

解析：科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买，所以答案为B。知识模块：药事管理学

30．需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

正确答案：D

解析：需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买，所以答案为D。知识模块：药事管理学

A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息

D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

31．定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品

正确答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息，所以答案为C。知识模块：药事管理学

32．属于跨省、自治区、直辖市运输的

正确答案：A

解析：属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应

当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报，所以答案为A。知识模块：药事管理学

33．属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的

正确答案：D

解析：属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报，所以答案为D。知识模块：药事管理学

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度E．药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定：

34．国家对新药生产实行

正确答案：D

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。知识模块：药事管理学

35．国家对麻醉药品实行

正确答案：A 涉及知识点：药事管理学

36．国家对处方药和非处方药实行

正确答案：C 涉及知识点：药事管理学

37．国家对中药实行

正确答案：B 涉及知识点：药事管理学

初级药师(相关专业知识)模拟试卷

初级药师（相关专业知识）模拟试卷 一、A 1、胶囊剂临床主要给药方式为 A.经口给药 B.鼻腔给药 C.阴道给药 D.注射给药 E.舌下给药 2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题) A.(50%，V/V) B.(65%，V/V) C.(72%，V/V) D.(75%，V/V) E.(70%，V/V) 3、影响生物利用度的因素不包括 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.制剂处方组成 D.肝脏的首关作用 E.受试者的个体差异 4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A.硬度 B.崩解时间 C.融变时限 D.脆碎度 E.溶出度 5、我国的药品质量监督管理的原则包括 A.效益优先的原则 B.以社会效益为最高原则 C.以经济效益为主的原则 D.法制化与民主化高度统一的原则 E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则 6、处方审核的内容不包括 A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有重复给药现象 C.剂量、用法的正确性 D.是否有名称不符现象 E.选用剂型与给药途径的合理性

7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个 A.未经批准进口的 B.非药品冒充药品的 C.被污染的 D.药品成分的含量不符合国家药品标准的 E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品 8、不属调剂部门的是 A.门诊药房 B.儿科药房 C.急诊药房 D.中心药房 E.药库 9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 A.数量点收和包装、标签、说明书检查 B.注册商标检查 C.批准文号查核 D.药品有效期检查 E.药品价格查核 10、在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是 A.临床科室主任 B.院长 C.业务院长 D.医院医学首席专家 E.医院药学首席专家 11、药品的基本特征是 A.有效性和两重性 B.安全性和两重性 C.稳定性和均一性 D.稳定性和两重性 E.有效性和安全性 12、我国国家基本药物调整的周期一般为 A.1年 B.2年 C.3年 D.10年 E.不定期 13、有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是 A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药

药事管理习题库(含参考答案)

药事管理习题库（含参考答案） 一、单选题（共60题，每题1分，共60分） 1、麻醉药品和第一类精神药品处方保存的期限为 A、1年 B、2年 C、5年 D、3年 正确答案：D 2、基本药物采购要遵循（）的原则 A、质量优先、价格合理 B、质量优先 C、优质服务 D、价格合理 正确答案：A 3、可以纳入国家基本药物目录遴选范围的 A、是含有国家濒危野生动植物药材的 B、是非临床治疗首选的 C、是主要用于滋补保健的 D、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品正确答案：D 4、下列属于麻醉药品的是（） A、盐酸吩噻嗪 B、地西泮 C、罂粟壳 D、盐酸苯海拉明 正确答案：C 5、药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但 A、可按价格主管部门的规定收取费用 B、可向检验机构预先支付药品检验费用 C、不能免费化验 D、不得收取任何费用 正确答案：D 6、在中华人民共和国境内从事药品（）适用药品管理法 A、研究、生产、经营、使用

B、研究、生产、经营、使用、监督管理活动 C、研究、生产、经营 D、生产、经营、使用、监督管理活动 正确答案：B 7、药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。 A、法定代表人、主要负责人 B、药品经营质量管理体系 C、药品经营质量管理规范 D、质量管理制度 正确答案：A 8、药品召回中的一级召回指的是 A、指使用该药品可能引起互逆的健康危害 B、指使用该药品一般不会引起健康危害，但是由于其他原因需要收回 C、指使用该药品可能引起严重健康危害 D、指使用该药品可能引起暂时或可逆的健康危害 正确答案：C 9、药品管理法共有（）章多少条 A、10章86条 B、10章120条 C、12章106条 D、12章155条 正确答案：D 10、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查 A、每年 B、每半年 C、每两年 D、三个月 正确答案：A 11、由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括( ) A、药品经营企业违反药品广告规定的 B、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 C、《药品经营许可证》被依法宣布无效 D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的

初级药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷8(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷8(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 1．毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则 A．国营药店或医疗单位 B．药品经营单位 C．任何单位或者个人 D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房 正确答案：D 解析：毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店，医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。知识模块：药事管理学 2．国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是 A．有效性 B．安全性 C．经济性 D．均一性E．稳定性 正确答案：B 解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。知识模块：药事管理学 3．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是 A．开展临床药理研究 B．进行肿瘤化疗药物的配制 C．开展药学伦理学教育 D．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求E．对医疗机构药品应用情况进行综合评述 正确答案：B 解析：医疗机构药学研究工作主要内容：①开展临床药学和临床药理研究。围绕合理用药、新药开发进行药效学、药动学、生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究。②运用药物经济学的理论和方法，对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源。③开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项规章制度，不断提高管理水平。④开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。所以本题答案B。知识模块：

初级药师考试相关专业知识试题和答案

初级药师考试相关专业知识试题和答案 1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C普通药品 D精神药品 E贵重药品 2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是 A自费药品 B精神药品 C麻醉药品 D毒性药品 E贵重药品 3、处方不超过7日常用量的药品是 A所有药品 B第一类精神药品 C毒性药品 D麻醉药品 E第二类精神药品 4、使用不超过7天的药品是 A所有药品 B麻醉药品 C毒性药品 D精神药品 E贵重药品 5、中按照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是 A麻醉药品 B贵重药品 C普通药品 D精神药品 E全部药品 正确答案为：A E E B C 6、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是 A精神药品 B所有药品 C贵重药品 D麻醉药品 E放射性药品 7、机构配制制剂的最重要条件是 A有技术人员 B有洁净环境 C有经批准品种 D有《医疗制剂许可证》 E检验合格 8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是 A4周 B1周 C3周 D2周 E20天 9、关于处方制度，下列叙述的是 A处方内容包括前记、正文、签名三部分 B处方中所用药品名可以为中文名和 外文名 C发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权

10、“药物情报”属于下列哪个部门的工作 A调剂部门 B药库 C制剂部门 D临床药学 E药品检验 正确答案为：D D DD D 11、负责组织医院药学学术活动的是 A药事管理委员会 B院长 C业务院长 D药剂科 E公关部门 12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是 A业务院长 B院长 C医疗专家 D药剂科主任 E业务科室主任 13、药品管理法所指药品生产，不包括 A中药材的种植、采集和饲养 B放射性药品的生产 C诊断药品的生产 D中药饮片的生产 E血液制品的生产 14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担 A行政处罚 B刑事责任 C行政责任 D行政处分 E赔偿责任15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是 A戒毒药品 B麻醉药品 C毒性药品 D精神药品 E放射性药品 正确答案为：A B A E A 16、下列药品属于按假药论处的是 A直接接触药品的包装材料未经批准的 B未规定有效期的 C擅自添加防腐剂的 D变质的 E更改生产批号的 17、下列药品属于按劣药处理的是 A使用未取得批准文号的原料药生产的 B必须批准而未经批准生产的 C被污染的 D药品所含成分与国家药品标准规定不符的 E直接接触药品的包装材料未经批准的 18、已被撤消批准文号的药品 A不得继续生产、销售 B按劣药论处 C按假药论处 D由当地药品监督管理部门监督销毁 E进行再评价 19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A国家发展现代药和传统药 B保护野生药材资源 C保障人民用药安全

2019年执业西药师专业知识二模拟试题(八)

1[.单选题]地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用() A.磷酸二酯酶 B.鸟苷酸环化 C.腺苷酸环化酶 D.Na?，K?-ATP酶 E.血管紧张素转化酶 [答案]D [解析]地高辛等强心苷类药主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上Na?, K?-ATP酶，使细胞内Na?水平升高，促进Na?-Ca2?交换，提高细胞内Ca2?水(小2往上)平，从而发挥正性肌力作用。选项D正确当选。 2[.单选题]洋地黄毒苷的半衰期是() A.72h B.7天以上 C.5天 D. 48h

E.18h [答案]B [解析]洋地黄毒苷：起效时间1?4h，达峰时间8?14h,半衰期为7天以上，本品主要经肝脏代谢，受肾功能影响小，可用于肾功能不全患者。体内消除缓慢，有蓄积性。选项B正确当选。 3[.单选题]临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是() A.洋地黄毒苷 B.毒毛花苷K C.地高辛 D.去乙酰毛花苷 E.铃兰毒苷 [答案]C [解析]地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估，也是唯一被美国FDA确认能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。选项C正确当选。 4[.单选题]强心苷的作用机制不包括() A.抑制Na?，K?-ATP 酶

B.使细胞内Na?减少，K?增多 C.使细胞内Na?增多，K?减少 D.使细胞内Ca2?增多 E.促使肌浆网Ca2?释放 [答案]B [解析]此题考查重点是强心苷的作用机制，治疗量强心苷抑制Na?, K?-ATP酶，使细胞内Na?量增多，K?量减少。胞内Na?量增多后，再通过Na?-Ca2?双向交换机制，或使Na?内流减少，Ca2?外流减少，或使Na?外流增加，Ca2?内流增加。细胞内Ca2?<少量增加时，还能增强Ca2?离子流，使动作电位2相内流的Ca2?增多，此Ca2?又能促使肌浆网释放出Ca2?即“以钙释钙”的过程。这样，在强心苷作用下，心肌细胞内可利用的Ca2?量增力口，使收缩加强。选项B正确当选。 5[.单选题]强心苷中毒引起的室性心律失常，治疗应首选的药物是() A.丙吡胺 B.苯妥英钠 C.普萘洛尔 D.普罗帕酮

执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷8(题后

执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷8(题 后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题 1．表观分布容积可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。在多数情况下不涉及真正的容积，因而是“表观”的。常用“V”表示，单位为“L”或“L／kg”。静脉注射某药，X0=40mg，后测得初始血药浓度为8μg／ml，则其表观分布容积为( )。 A．2．5L B．5L C．25L D．50LE．32L 正确答案：B 解析：本题考查了表观分布容积的计算。表观分布容积V＝X0／C，其中X0为体内药量，X0=40mg，C=8μg／ml=8mg／L，故计算结果等于5L。知识模块：药物的体内动力学过程 2．静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用G88表示。达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的输入速度。现静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为( )。 A．2 B．6．64 C．4 D．3．32E．7 正确答案：B 解析：4．B。解析：本题考查了静滴达坪浓度分数与半衰期个数的关系。任何药物达G88某一分数f88所需的时间(即半衰期的个数)如下： 知识模块：药物的体内动力学过程

3．单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物吸收进入体循环后，能迅速向各组织和器官分布，并迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于单室模型。单室模型并不是身体各组织药物浓度都相等，而是各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。单室模型静注给药，体内血药浓度随时间变化关系式为( )。 A． B． C． D．E． 正确答案：E 解析：本题考查了单室模型静注的血药浓度计算公式。单室模型其体内过程的动力学是指药物静脉注射给药后，能迅速随血液分布到机体各组织、器官中，药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。体内血药浓度随时间变化得关系式是C=C0e-kt。知识模块：药物的体内动力学过程 4．某药静脉注射200μg，按一级动力学消除，经4个半衰期后，其体内药量为( )。 A．12．5μg B．150μg C．100μg D．50μgE．25μg 正确答案：A 解析：本题考查了半衰期。半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。现该药初始计量为200μg，经过四个半衰期，其体内的药量为原来的1／16，即1／16*200=12．5μg。知识模块：药物的体内动力学过程 5．某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总清除率20％，静脉注射该药200mg的AUC是20ug．h／ml，将其制成片剂用于口服给药1000mg 后的AUC为10ug．h／ml。该药的肝清除率是( )。 A．2L／h B．6．93L／h C．8L／h D．10L／hE．55．4L／h 正确答案：C 解析：本题考查药动学参数。t1/2=0．693／k求得k=0．1，据Cl=kv，求得Cl(总)=10，肾脏清除率为20％，故肝清除率为80％，所以肝清除率Cl=8L／h。

初级药师基础知识模拟题2020年(8)_真题-无答案

初级药师基础知识模拟题2020年(8) (总分6,考试时间120分钟) 一、简单单选 1. 1.临床药品试验研究中的弱势人群指那些由于没有足够的权利、智能、教育、资源、力量或其他素质，相对或绝对能力保护自身利益的参与研究的非医方的人。弱势人群不包括 A. 学生 B. 士兵 C. 罪犯 D. 教师 E. 晚期肿瘤患者 2. 2.医德义务一方面指医务人员对社会和他人所承担的责任，另一方面也指社会和他人对医务人员行为的要求。这里“他人”和“社会”指的是 A. 物质与意识 B. 主观与客观 C. 个体与公益 D. 自我与他人 E. 全体与部分 3. 3.下列做法中不体现医患之间的契约关系的是 A. 患者挂号接受诊疗 B. 医生向患者作出应有承诺 C. 患者先支付费用才接受检查处理 D. 先签写手术协议然后实施手术 E. 患者被迫送红包时保证不给医生宣扬 4. 4.下列选项均属于医患非技术关系，但不包括 A. 诊治关系 B. 社会关系 C. 伦理关系 D. 价值关系 E. 利益关系 5. 5.患者女，30岁。自诉左侧乳房有硬结，到某医院外科就诊，后经活体组织检查确诊为乳腺癌。经患者及其家属同意后，收住院行乳腺癌根治术。在术中右侧乳房也做了活体组织切片，检查结果为“乳腺瘤性肿瘤，伴有腺体增生”。因考虑到右侧乳房将来有癌变的可能性，医生自行决定将右侧乳房切除。术后患者及其家属认为，医生未经患者或其家属同意切除右侧乳房，要求追究医生的责任并要求赔偿。从伦理学的角度分析，下列说法正确的是 A. 该医生未经患者及其家属同意，自行切除患者右侧乳房，损害了患者的知情同意权 B. 该医生切除患者右侧乳房是为了防止其癌变，这样的做法是正确的

初级中药士-相关专业知识-药事组织练习题及答案详解(3页)

药事管理第三单元药事组织 一、A1 1、负责国家医药储备管理的工作的部门是 A、国家发展和改革委员会 B、工业和信息化部 C、商务部 D、国家中医药管理局 E、国家工商行政管理总局 2、国家食品药品监督管理局的职能不包括 A、制定药事法律法规 B、负责上市后再评价、不良反应监测、药品淘汰等 C、对药品质量进行全国性监督 D、制定国家医药产业政策 E、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 3、国家食品药品监督管理局负责对药品的 A、研究、生产、流通进行行政监督 B、研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C、研究、生产、流通、使用进行行政监督 D、研究、生产、流通、使用进行技术监督 E、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 4、基本的药事组织类型不包括 A、药品生产、经营组织 B、药学教育和科研组织 C、事业性药房组织 D、药事社会团体 E、环境保护组织 5、主要功能是教育培养人才的组织是 A、药品生产、经营组织 B、药学教育和科研组织 C、事业性药房组织 D、药事社会团体 E、环境保护组织 6、负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A、中国药品生物制品检定所 B、国家药典委员会 C、药品审评中心 D、药品评价中心 E、国家重要品种保护评审委员会 7、关于药学的共同任务说法正确的是 A、以药品质量为中心 B、以药品为物质对象

C、为人类健康实施全面的药学服务 D、保证药品的供应 E、为人民提供无副作用的药品 8、承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作的是 A、药品认证管理中心 B、中国药品生物制品鉴定所 C、国家药品委员会 D、药品审评中心 E、药品评价中心 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】 B 【答案解析】工业和信息化部：拟订工业行业规划和产业政策并组织实施；负责国家医药储备管理的工作；对中小企业的指导和扶持。 【该题针对“药事组织”知识点进行考核】 2、 【正确答案】 D 【答案解析】制定国家医药产业政策是发改委的职责。 【该题针对“药事组织”知识点进行考核】 3、 【正确答案】 B 【答案解析】国家食品药品监督管理局负责对药品的研究、生产、使用进行行政监督和技术监督。 【该题针对“药事组织”知识点进行考核】 4、 【正确答案】 E 【答案解析】基本的药事组织类型有下列5类： (1)药品生产、经营组织；(2)事业性药房组织；(3)药学教育和科研组织；(4)药品管理的行政组织；(5)药事社会团体、学术组织。 【该题针对“药事组织”知识点进行考核】 5、 【正确答案】 B 【答案解析】药学教育和科研组织：药学教育组织的主要功能是教育培养人才。为维持和发展药学事业，培养药师、药学家、药学工程师、药学企业家和药事管理的专门技术人才。 【该题针对“药事组织”知识点进行考核】 6、 【正确答案】 C 【答案解析】药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评的技术职能机构，为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行

药事管理与法规模拟试题及答案

2011年度执业药师药事管理和法规模拟试题及答案 第 11 题药事是指 A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施 C.和药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.包括职业道德范畴的自律性管理 E.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时 【正确答案】： C 第 12 题中药概念必须遵循的指导是 A.本草纲目 B.中药的有效成分 C.中医药理论体系 D.中药制剂原理 E.中药的毒性、药理 【正确答案】： C 第 13 题中央政府继续保留并逐步增加专向资金的重点领域是 A.农村卫生 B.农村卫生、预防保健、中医药等 C.预防保健

D.中医药 E.化学药物医学全,在线.搜集.整理 【正确答案】： B 第 14 题必须严格执行强制性标准的单位是 A.从事科研的单位和个人 B.从事科研、生产、经营的单位和个人 C.从事生产的单位和个人 D.从事经营的单位和个人 E.从事信息产业的单位和个人 【正确答案】： B 第 15 题进入洁净室(区)的人员不得 A.化妆和佩带饰物 B.带入食品 C.带入书籍和其它用品 D.裸手直接接触药品 E.化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品 【正确答案】： E 第 16 题凡申请仿制药品的企业必须是取得 A.《药品生产企业许可证》的企业医学全,在线.搜集.整理

B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业 C.《药品GMP证书》的车间 D.《药品经营企业许可证》的企业 E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业 【正确答案】： B 第 17 题新药审批办法的适用范围是 A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人 B.受行政保护的药品 C.获得专利保护品种的单位或个人 D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人 E.对置备工艺有独特改革的研制人员 【正确答案】： A 第 18 题《整顿中药材专业市场的标准》规定，医学全,在线.搜集.整理禁止进行中药材专业市场的中药材是 A.当归 B.白芷 C.山药 D.天麻 E.生南星

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规模拟考试试卷A卷含答案

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规模拟考 试试卷A卷含答案 单选题（共40题） 1、在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是 A.口服泡腾剂 B.中药饮片 C.中成药 D.血液制品 【答案】 C 2、某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是 A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍 B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果 C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传 D.在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发 【答案】 A 3、余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。 A.担任药店负责人但不参与药品质量管理 B.替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人

C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书 D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师 【答案】 C 4、麻醉药品和精神药品是指 A.列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品 B.列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品 C.列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质 D.麻醉药品和一类精神药品 【答案】 C 5、对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品 A.公立医院实行国家定点生产的议价采购 B.公立医院实行谈判采购 C.公立医院实行招标采购 D.公立医院实行直接挂网采购 【答案】 A 6、关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是 A.具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂 B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂 C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记 D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装

初级药士相关专业知识-药剂学-8_真题(含答案与解析)-交互

初级药士相关专业知识-药剂学-8 (总分100, 做题时间90分钟) 一、A1型题 1. 下列关于药剂学任务的叙述错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本 B 研究药剂学基本理论 C 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发 D 中药新剂型的研究与开发 E 生物技术药物制剂的研究与开发 分值: 2 答案:A 2. 下列不是药剂学的基本任务的是 SSS_SINGLE_SEL A 药物合成 B 药剂学基本理论的研究 C 新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发 D 药典等药品标准的研究 E 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发 分值: 2 答案:A 3. 下列有关术语的叙述中错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科 B 药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 C 药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式 D 各剂型中的具体药品称为药物制剂 E 制剂的研究过程也称为药剂学 分值: 2 答案:E 4. 下列药物剂型的重要性错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 不同剂型可以改变药物的作用速度 B 剂型改造可使药物具有靶向性 C 剂型不能改变药物的毒副作用 D 有些剂型能够影响疗效 E 不同剂型可以改变药物的作用性质

分值: 2 答案:C 5. 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 为了提高药物的生物利用度 B 为了产生靶向作用 C 为了改变药物的作用速度 D 为了改变药物的化学结构 E 为了降低毒副反应 分值: 2 答案:D 6. 药剂中使用辅料的意义错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 有利于制剂形态的形成 B 使制备过程顺利进行 C 辅料的加入降低主药的药效 D 提高药物的稳定性 E 调节有效成分的作用和改善生理要求 分值: 2 答案:C 7. 以下不具有超级崩解作用的是 A．羧甲基淀粉钠 B．交联聚维酮 C．交联羧甲基纤维素钠 D．L-HPC E．月桂氮酮 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 2 答案:E 8. 有关剂型重要性的叙述错误的是 SSS_SINGLE_SEL A 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 B 剂型可以改变药物作用的性质 C 剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度 D 某些剂型有靶向作用 E 剂型不能影响药效 分值: 2 答案:E

执业药师药事管理与法规A1型题专项强化真题试卷8(题后含答案及解析)

执业药师药事管理与法规A1型题专项强化真题试卷8(题后含答案 及解析) 题型有：1. 1．根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求E．卫生要求 正确答案：C 解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十一条：生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。 2．根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是 A．县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 B．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗 C．公民自费并且自愿受种的疫苗 D．政府免费向公民提供的疫苗E．公民应依照政府的规定受种的疫苗 正确答案：C 解析：本题考查《疫苗流通和预防接种管理条例》。《疫苗流通和预防接种管理条例》第二条：本条例所称疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 3．下列内容不属于执业药师职责范畴的是( )。 A．指导公众合理使用处方药 B．指导公众合理使用非处方药 C．执行药品不良反应报告制度 D．为无处方患者提供用药处方 正确答案：D 解析：《执业药师资格制度暂行规定》第二十一条规定，执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。D项，不属于执业药师职责范畴。

2023年执业药师之药事管理与法规模拟试题(含答案)

2023年执业药师之药事管理与法规模拟试题（含答 案） 单选题（共60题） 1、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。 A.产品实行备案管理，经营实行备案管理 B.产品实行注册管理，经营实行许可管理 C.产品实行备案管理，经营实行许可管理 D.产品实行注册管理，经营实行备案管理 【答案】 D 2、根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于几名 A.1 B.3 C.5 D.8 【答案】 C 3、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 A.每日报告 B.每2日报告

C.每3日报告 D.每7日报告 【答案】 A 4、国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验 【答案】 A 5、发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担 A.法律责任 B.刑事责任 C.民事责任 D.全部费用 【答案】 C 6、根据现行《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）。 A.企业法定代表人或企业负责人 B.质量管理部门负责人 C.质量管理人员 D.质量验收人员

药学(士)《相关专业知识》模拟题库与答案

药学（士）《相关专业知识》模拟题库与答案 1、《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有 A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务 B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务 C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务 D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务 E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务 答案：B 2、急诊药房的调配特点是 A、随机性 B、随意性 C、准确性 D、快速性 E、变化性 答案：A 3、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 A、1年内不得从事药品生产、经营活动 B、2年内不得从事药品生产、经营活动 C、3年内不得从事药品生产、经营活动 D、5年内不得从事药品生产、经营活动 E、10年内不得从事药品生产、经营活动 答案：E 4、造成黏冲的原因不恰当的是 A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大 答案：B 5、常用的片剂缓释材料是 A、EC B、PVP C、乳糖 D、淀粉

E、阿拉伯胶 答案：A 6、制备注射用水最经典的方法是（）。 A、离子交换法 B、电渗析法 C、反渗透法 D、超滤法 E、蒸馏法 答案：E 7、主管全国药品不良反应监测工作的部门是 A、卫生部 B、国家食品药品监督管理局 C、国家药品不良反应监测中心 D、药品审评中心 E、药品评价中心 答案：B 8、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为 A、剂型 B、制剂 C、方剂 D、药剂 E、药品 答案：A 9、吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是 A、增溶 B、助溶 C、润湿 D、乳化 E、潜溶 答案：A 10、不能口服吸收营养的患者应输（）。 A、羟乙基淀粉注射液 B、甘露醇注射液 C、甲硝唑注射液 D、氨基酸注射液

药学(士)《相关专业知识》模拟练习题与答案

药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案 1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 答案：B 2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是 A、转篮法 B、桨法 C、小杯法 D、转瓶法 E、流室法 答案：B 3、可用作润滑剂的是 A、丙烯酸树脂 B、淀粉浆 C、硬脂酸镁 D、羧甲淀粉钠 E、乙醇 答案：C 4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是 A、糖浆 B、乙醇 C、HLB值为7～9的表面活性剂 D、PEG400 E、水 答案：C 5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A、医师与患者接触的次数 B、注射药物次数 C、基本药物使用率 D、成本效益分析 E、人均用药品种 答案：D 6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是 A、枸橼酸 B、磷酸 C、盐酸 D、苯甲酸 E、柠檬酸 答案：C 7、属于阳离子型表面活性剂的是 A、脂肪酸山梨坦 B、泊洛沙姆 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、苯扎溴铵 答案：E 8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是 A、卫生部 B、省级药品监督管理部门 C、省级卫生部门 D、国家食品药品监督管理局 E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E 9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指 A、相对分子质量是500～8800 B、相对分子质量是8800，醇解度是50% C、平均聚合度是500～600，醇解度是88% D、平均聚合度是86～90，醇解度是50% E、以上均不正确 答案：C 10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是

2023年执业药师之药事管理与法规全真模拟考试试卷A卷含答案

2023年执业药师之药事管理与法规全真模拟考试试 卷A卷含答案 单选题（共50题） 1、零售药店不得经营的药品是 A.精神障碍治疗药 B.疫苗 C.蛋白酶抑制剂 D.医疗用毒性药品 【答案】 B 2、批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是 A.国家药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门 【答案】 B 3、根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )。 A.处方药 B.注射剂 C.获得中药一级保护的中药品种 D.麻醉药品和第一类精神药品 【答案】 B

4、应列在【不良反应】项下的内容是 A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况 【答案】 C 5、医疗机构从无证企业购进药品的（） A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书 C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》 【答案】 B 6、药品批发企业经营中药材、中药饮片验收工作人员的资质要求是 A.大学专科以上学历或中级以上专业技术职称 B.中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称 C.中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称 D.只要求中药学中级以上专业技术职称 【答案】 B

初级药师考试模拟试题附答案解析(第八套)

初级药师考试模拟试题附答案解析（第八套） 701．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是 A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．多巴酚丁胺 正确答案:C 解题思路：用0．5％～1％溶液滴鼻，麻黄碱可直接激动α受体，使黏膜血管收缩，减轻因过敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞症状。故选C。 702．在下列药物中，属于钙拮抗剂类抗心绞痛药的是 A．硝酸甘油 B．普尼拉明 C．戊四硝酯 D．普萘洛尔 E．双嘧达莫 正确答案:B 解题思路：普尼拉明属于钙拮抗剂类抗心绞痛药。 703．心迷走神经的叙述，错误的是 A．兴奋时节后纤维释放ACh B．释放的递质与心肌细胞膜上的M受体结合 C．受体激活后使心率减慢 D．释放的递质与心肌细胞膜上的β受体结合 E．受体激活后使心肌传导速度减慢 正确答案:D 解题思路：本题要点是心迷走神经及其作用。心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质乙酰胆碱(ACh)，与心肌细胞上的M受体结合，导致心肌兴奋性降低，心率减慢，心肌传导速度减慢，心肌收缩力减弱。 704．甲亢术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是 A．使甲状腺血管减少，减少手术出血 B．使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行 C．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象 D．防止手术过程中血压下降 E．使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下 正确答案:C 解题思路：重点考查硫脲类抗甲状腺药物的临床应用。甲状腺功能亢进的手术，术前给予硫脲类抗甲状腺药物的主要目的是：使甲状腺功能恢复或接近正常，减少麻醉和术

后并发症，防止术后发生甲状腺危象；术前2周同时合用大剂量碘，可使腺体缩小、变硬，减少手术中出血。故选C。 705．薄荷醇属于 A．二萜 B．倍半萜 C．单萜 D．三萜 E．四萜 正确答案:C 解题思路：薄荷醇属于单萜类，由2个异戊二烯单位构成，叫单萜类。答案只能是C，其他均为干扰答案。 706．氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为 A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D．发生β-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮 E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物 正确答案:D 解题思路：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。 707．构成木脂素的是一类 A．苯丙酸双分子聚合而成的天然产物 B．苯丙素双分子聚合而成的天然产物 C．香豆素双分子聚合而成的天然产物 D．苯丙烯酸双分子聚合而成的天然产物 E．苯丙素多分子聚合而成的天然产物 正确答案:B 解题思路：这个题答案是由木脂素的定义决定的，木脂素是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然产物，所以答案是B，其他均为干扰答案。 708．属于β-内酰胺类抗生素的药物是 A．链霉素 B．庆大霉素 C．四环素 D．红霉素

药事管理与法规模拟训练含答案【3套练习题】(第8次)

药事管理与法规模拟训练含答案【3套练习题】 答题时间：120分钟试卷总分：100分 姓名：_______________ 成绩：______________ 第一套 一.单选题(共20题) 1.有关保健食品的说法，错误的是（）。 A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品 B.功能类保健食品以治疗疾病为目的 C.营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的 D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害 2.有关处方药广告的说法，正确的是（）。 A.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告 D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

3.生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（）。 A．其他特别严重情节 B．对人体健康造成轻度危害 C．后果特别严重 D．对人体健康造成严重危害 4.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）。A．卫生行政部门 B．商务管理部门 C．人力资源和社会保障部门 D．工业和信息化管理部门 5.可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）。 A.市场上己有供应，但价格昂贵的品种 B.市场上没有供应的经典方剂 C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂 D.市场上没有供应的中药注射剂 6.甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是() A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》