cap命令

1、绘图命令

PO 点

L 直线

LW 线宽设置

LTS 设置线型比例因子

XL 射线

PL 多段线

ML 多线，创建多重平行线

SP 多样条曲线

POL 正多边形

REC 矩形

C 圆

A 圆点

DO 圆环，绘制填充的图和环

EL 椭圆，创建椭圆或椭圆弧

REG 面域

T 多行文本

B 根据选定对象创建定义

I 插入块，将命令块或图形插入到当前图形中

H 图案填充，用图案填充一块指定的边界的区域

DIV 等会将点对象或块沿对象的长度或周长等间隔提排列DIV W 写块，定义块文件

WE 创建三维实体使其倾斜面尖端沿X轴正向

3、修改命令

CO 复制

MI 镜像，创建对象的镜像副本

O 偏移

RO 旋转

M 移动

E 删除从图形中删除对象

X 分解用其他对象定义的剪切边修剪对象

TR 修剪，用其他对象定义的剪切修剪对象

EX 延伸，延伸对象到另一对象EX

S 拉伸对象

LEN 直线拉找

SC 比例缩放，在X、Y和Z方向等比例放大或缩小对象

BR 打断，部分删除对象或把对象分解为两部分

CHA 倒角，给对象的边和圆角

F 倒圆角，给对象的边和圆角

PE 多段线编辑，编辑多段线和三维多边形网格

ED 修改文本，编辑文字或属性定义

常用CTRL快捷键[CTRL]＋1 *PROPERTIES(修改特性) [CTRL]＋2

*ADCENTER（设计中心）[CTRL]＋O *OPEN（打开文件）[CTRL]＋N、M *NEW （新建文件）

[CTRL]＋P *PRINT（打印文件）[CTRL]＋S *SAVE（保存文件）

[CTRL]＋Z *UNDO（放弃）[CTRL]＋X *CUTCLIP（剪切）

[CTRL]＋C *COPYCLIP（复制）[CTRL]＋V *PASTECLIP（粘贴）[CTRL]＋B *SNAP（栅格捕捉）[CTRL]＋F *OSNAP（对象捕捉）[CTRL]＋G *GRID（栅格）[CTRL]＋L *ORTHO（正交）

[CTRL]＋W *（对象追踪）[CTRL]＋U *（极轴）

A 圆弧

L 直线

C 圆

I 插入块

B 创建块

H 图案填充

D 标注样式管理器

E 删除

F 圆角

G 群组

M 移动

O 偏移

P 平移

S 拉伸

L 直线

W 外部块

V 视图对话框

X 分解

Z 显示缩放

T 多行文字

co 复制

MI 镜像

AR 阵列

RO 旋转

SC 比例

LE 引线管理器

EX 延伸

TR 修剪

ST 文字样式管理器

DT 单行文字

PO 单点

XL 参照线

ML 多线

PL 多段线

POL 多边形

REC 矩形

SPL 样条曲线

EL 椭圆

CH 特性

CHA 倒角

BR 打断

DI 查询距离

AREA 面积

ID 点坐标

MA 特性匹配

MASSPROP 质量特性

LS 列表显示

TIME 时间

SETTVAR 设置变量

LA 图层

COLOR 颜色

LT 线型管理

LW 线宽管理

UN 单位管理

TH 厚度

捕捉

TT 临时追踪点

FROM 从临时参照到偏移

ENDP 捕捉到圆弧或线的最近端点MID 捕捉圆弧或线的中点

INT 线、圆、圆弧的交点

APPINT 两个对象的外观交点

EXT 线、圆弧、圆的延伸线

CEN 圆弧、圆心的圆心

QUA 圆弧或圆的象限点

TAN 圆弧或圆的限象点

PER 线、圆弧、圆的重足

PAR 直线的平行线

NOD 捕捉到点对象

INS 文字、块、形、或属性的插入点NEA 最近点捕捉

标注

DLI 线型标注

DAL 对齐标注

DOR 坐标标注

DDI 直径标注

DAN 角度标注

QDIM 快速标注

DBA 基线标注

DCO 连续标注

LE 引线标注

TOL 公差标注

DLE 圆心标注

DRA 半径标注

CAL 计算器

Alt+N+Q 快速

Alt+N+L 线型

Alt+N+G 对齐

Alt+N+O 坐标

Alt+N+R 半径

Alt+N+D 直径

Alt+N+A 角度

Alt+N+B 基线

Alt+N+C 连续

Alt+N+E 引线

Alt+N+T 公差

Alt+N+M 圆心

Alt+N+Q 倾斜

Alt+N+S 样式

Alt+N+V 替代

Alt+N+U 更新

cad快捷健F1: 获取帮助

F2: 实现作图窗和文本窗口的切换

F3: 控制是否实现对象自动捕捉

F4: 数字化仪控制

F5: 等轴测平面切换

F6: 控制状态行上坐标的显示方式

F7: 栅格显示模式控制

F8: 正交模式控制

F9: 栅格捕捉模式控制

F10: 极轴模式控制

F11: 对象追踪式控制

Ctrl+B: 栅格捕捉模式控制(F9)

Ctrl+C: 将选择的对象复制到剪切板上Ctrl+F: 控制是否实现对象自动捕捉(f3) Ctrl+G: 栅格显示模式控制(F7)

Ctrl+J: 重复执行上一步命令

Ctrl+K: 超级链接

Ctrl+N: 新建图形文件

Ctrl+M: 打开选项对话框

AA: 测量区域和周长(area)

AL: 对齐(align)

AR: 阵列(array)

AP: 加载*lsp程系

AV: 打开视图对话框(dsviewer)

SE: 打开对相自动捕捉对话框

ST: 打开字体设置对话框(style)

SO: 绘制二围面( 2d solid)

SP: 拼音的校核(spell)

SC: 缩放比例(scale)

SN: 栅格捕捉模式设置(snap)

DT: 文本的设置(dtext)

DI: 测量两点间的距离

OI：插入外部对相

Ctrl+1: 打开特性对话框

Ctrl+2: 打开图象资源管理器

Ctrl+6: 打开图象数据原子

Ctrl+O: 打开图象文件

Ctrl+P: 打开打印对说框

Ctrl+S: 保存文件

Ctrl+U: 极轴模式控制(F10)

Ctrl+v: 粘贴剪贴板上的内容

Ctrl+W: 对象追踪式控制(F11)

Ctrl+X: 剪切所选择的内容

Ctrl+Y: 重做

Ctrl+Z: 取消前一步的操作

A: 绘圆弧

B: 定义块

C: 画圆

D: 尺寸资源管理器

E: 删除

F: 倒圆角

G: 对相组合

H: 填充

I: 插入

S: 拉伸

T: 文本输入

W: 定义块并保存到硬盘中

L: 直线

M: 移动

X: 炸开

V: 设置当前坐标

U: 恢复上一次操做

O: 偏移

P: 移动

Z: 缩放

28个最常用cad快捷健CAD2004快捷键

MA, （属性匹配）

PU,（清除垃圾）

DI, （距离）

L,（直线）

PL, （多段线）

REC,（矩形）

C, (圆)

A,(圆弧)

T, （多行文本）

B, （块定义）

I,（插入块）

W, （定义块文件）

H,（填充）

MI, （镜像）

O, （偏移）

RO, （旋转）

M, （移动）

X, （分解）

TR, （修剪）

EX,（延伸）

SC, （比例缩放）

BR,（打断）

F, （倒圆角）

DLI,（直线标注）

LE, （快速引出标注）DCO, （连续标注）

【F1】*HELP（帮助）【F2】*（文本窗口）【F3】（对象捕捉）

【F7】（栅格）

【F8】（正交）

Z＋空格＋空格, *实时缩放Z, *局部放大

Z+P, *返回上一视图

Z＋E, *显示全图

5、尺寸标注：

DLI,（直线标注）

DAL, （对齐标注）DRA, 半径标注）

DDI, （直径标注）DAN, （角度标注）DCE,（中心标注）DOR,（点标注）

TOL,（标注形位公差）

LE, （快速引出标注）

DBA, （基线标注）

F1: 获取帮助

F2: 实现作图窗和文本窗口的切换

F3: 控制是否实现对象自动捕捉

F4: 数字化仪控制

F5: 等轴测平面切换

F6: 控制状态行上坐标的显示方式

F7: 栅格显示模式控制

F8: 正交模式控制

F9: 栅格捕捉模式控制

F10: 极轴模式控制

F11: 对象追踪式控制

Ctrl+B: 栅格捕捉模式控制(F9)

Ctrl+C: 将选择的对象复制到剪切板上

Ctrl+F: 控制是否实现对象自动捕捉(f3)

Ctrl+G: 栅格显示模式控制(F7)

Ctrl+J: 重复执行上一步命令

Ctrl+K: 超级链接

Ctrl+N: 新建图形文件

Ctrl+M: 打开选项对话框

AA: 测量区域和周长(area)

AL: 对齐(align)

AR: 阵列(array)

AP: 加载*lsp程系

AV: 打开视图对话框(dsviewer)

SE: 打开对相自动捕捉对话框

ST: 打开字体设置对话框(style)

SO: 绘制二围面( 2d solid)

SP: 拼音的校核(spell)

SC: 缩放比例(scale)

SN: 栅格捕捉模式设置(snap)

DT: 文本的设置(dtext)

DI: 测量两点间的距离

OI：插入外部对相

Ctrl+1: 打开特性对话框

Ctrl+2: 打开图象资源管理器

Ctrl+6: 打开图象数据原子

Ctrl+O: 打开图象文件

Ctrl+P: 打开打印对说框

Ctrl+S: 保存文件

Ctrl+U: 极轴模式控制(F10)

Ctrl+v: 粘贴剪贴板上的内容

Ctrl+W: 对象追踪式控制(F11)

Ctrl+X: 剪切所选择的内容

Ctrl+Y: 重做

Ctrl+Z: 取消前一步的操作

A: 绘圆弧

B: 定义块

C: 画圆

D: 尺寸资源管理器

E: 删除

F: 倒圆角

G: 对相组合

H: 填充

I: 插入

S: 拉伸

T: 文本输入

W: 定义块并保存到硬盘中

L: 直线

M: 移动

X: 炸开

V: 设置当前坐标

U: 恢复上一次操做

O: 偏移

P: 移动

Z: 缩放

CAP

美国病理学家协会 （College of American Pathologists，CAP） 美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会（CLSI）的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范（CLIA’88），对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。CAP致力于临床试验室步骤的标准化和改进；倡导高质量和经济有效的医疗保健服务，其所产生的影响超过了其他任何一个组织，因此被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室管理和认证组织。 CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际论证。自1962年起在美国普遍采用执行，1994年起被世界各国公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。 1．CAP认可的检查内容：CAP认可的检查过程有3个基本文件，即实验室认可标准、检查细则和检查员的总结报告(inspectors summation report，ISR)。CAP的实验室认可计划检查实验室检验前、检验中和检验后涉及质量管理的各方面，包括质量控制、试验方法和性能特征、试剂、质控物、设备、样本处理、结果报告、内部性能评估和外部能力验证、人员能力要求、安全、文件管理、计算机服务和信息系统管理等。 2．实验室认可标准：标准是认可决策的基础，CAP的认可计划分别有相应的标准，涉及4个方面。标准I与人员资质、责任和主任的作用有关；标准Ⅱ是有关实验室的物理设施和生物安全，包括空间、仪器设备、家具、联络工具、实验室空气流通、公共用具和安全设施等；标准Ⅲ围绕着质量，包括质量控制、能力验证(PT)、仪器维护、质量管理和性能改进等；标准IV是检查的要求，包括外部组织的现场检查和内部的自我检查。 3．实验室认可检查清单(checklist)：(1)认可检查清单内容：认可检查清单是认可标准的细化，以问题的形式表示，约有3 000多条问题，它覆盖了认可标准的方方面面，是实践标准的指南。CAP的实验室认可计划提供了以下检查清单：实验室一般要求，是对整个实验室和各专业的基本要求，包括：能力验证、质量管理、质量控制、标本和报告、对实验用水和玻璃器皿洗涤的要求、方法性能验证、人员要求、实验室计算机和信息系统的功能和安全的各项要求、实验室安全、实验室环境设施。除此之外，对不同的专业还有针对性的要求和检查清单，包括解剖病理、化学和毒物学、细胞遗传学、细胞病理学、流式细胞术、血液学和凝血、组织相容、免疫学和梅毒血清学、有限的实验室服务、微生物学、分子病理学、POCT、输血学、尿夜分析和临床镜检、法医尿液药物试验、生殖实验室等的检查清单。不同的专业，有些认可检查清单的内容可能相同。可通过CAP网站(WWW．cap．org)下载最新的LAP标准、检查清单等电子文档。(2)认可检查清单的用途：每条清单问题有一个唯一的编号。有三种不同的回答供选择：“Yes”指实验室完全符合该条要求；“No”指实验室不能满足该要求；“N/A”指该问题此时不涉及。缺陷分两个层面：层面I的缺陷对患者和员工安全无严重影响，实验室只需将整改方案以书面形式报告给CAP，不需提交支持性文档；但层面Ⅱ的缺陷

tcpdump抓包并保存成cap文件

tcpdump抓包并保存成cap文件 首选介绍一下tcpdump的常用参数 tcpdump采用命令行方式，它的命令格式为： tcpdump [ -adeflnNOpqStvx ] [ -c 数量 ] [ -F 文件名 ] [ -i 网络接口 ] [ -r 文件名] [ -s snaplen ] [ -T 类型 ] [ -w 文件名 ] [表达式 ] 1. tcpdump的选项介绍 -a 将网络地址和广播地址转变成名字； -d 将匹配信息包的代码以人们能够理解的汇编格式给出； -dd 将匹配信息包的代码以c语言程序段的格式给出； -ddd 将匹配信息包的代码以十进制的形式给出； -e 在输出行打印出数据链路层的头部信息； -f 将外部的Internet地址以数字的形式打印出来； -l 使标准输出变为缓冲行形式； -n 不把网络地址转换成名字； -t 在输出的每一行不打印时间戳； -v 输出一个稍微详细的信息，例如在ip包中可以包括ttl和服务类型的信息； -vv 输出详细的报文信息； -c 在收到指定的包的数目后，tcpdump就会停止； -F 从指定的文件中读取表达式,忽略其它的表达式； -i 指定监听的网络接口； -r 从指定的文件中读取包(这些包一般通过-w选项产生)； -w 直接将包写入文件中，并不分析和打印出来； -T 将监听到的包直接解释为指定的类型的报文，常见的类型有rpc（远程过程 调用）和snmp（简单网络管理协议；） 当网络出现故障时，由于直接用tcpdump抓包分析有点困难，而且当网络中数据比较多时更不容易分析，使用tcpdump的-w参数+ethereal分析会很好的解决这个问题，具体参数如下： tcpdump -i eth1 -c 2000 -w eth1.cap -i eth1 只抓eth1口的数据 -c 2000代表数据包的个数，也就是只抓2000个数据包 -w eth1.cap 保存成cap文件，方便用ethereal分析 抓完数据包后ftp到你的FTP服务器，put一下，然后用ethereal软件打开就可以很直观的分析了 注：有时将.cap文件上传到FTP服务器后，发现用ethreal打开时提示数据包大于65535个，这是你在ftp上传或者下载的时候没有用bin的模式上传的原因。另：有的网站提示在tcpdump中用-s 0命令，例如 tcpdump -i eth1 -c 2000 -s0 -w eth1.cap，可实际运行该命令时系统却提示无效的参数,去掉-s 0参数即可例子： [root@localhost cdr]#tcpdump -i eth0 -t tcp -s 60000 -w diaoxian.cap [root@localhost cdr]# tcpdump host 58.240.72.195 -s 60000 -w x.cap

cap命令

1、绘图命令 PO 点 L 直线 LW 线宽设置 LTS 设置线型比例因子 XL 射线 PL 多段线 ML 多线，创建多重平行线 SP 多样条曲线 POL 正多边形 REC 矩形 C 圆 A 圆点 DO 圆环，绘制填充的图和环 EL 椭圆，创建椭圆或椭圆弧 REG 面域 T 多行文本 B 根据选定对象创建定义 I 插入块，将命令块或图形插入到当前图形中 H 图案填充，用图案填充一块指定的边界的区域 DIV 等会将点对象或块沿对象的长度或周长等间隔提排列DIV W 写块，定义块文件 WE 创建三维实体使其倾斜面尖端沿X轴正向 3、修改命令 CO 复制 MI 镜像，创建对象的镜像副本 O 偏移 RO 旋转 M 移动 E 删除从图形中删除对象 X 分解用其他对象定义的剪切边修剪对象 TR 修剪，用其他对象定义的剪切修剪对象 EX 延伸，延伸对象到另一对象EX S 拉伸对象 LEN 直线拉找 SC 比例缩放，在X、Y和Z方向等比例放大或缩小对象 BR 打断，部分删除对象或把对象分解为两部分 CHA 倒角，给对象的边和圆角 F 倒圆角，给对象的边和圆角 PE 多段线编辑，编辑多段线和三维多边形网格 ED 修改文本，编辑文字或属性定义

常用CTRL快捷键[CTRL]＋1 *PROPERTIES(修改特性) [CTRL]＋2 *ADCENTER（设计中心）[CTRL]＋O *OPEN（打开文件）[CTRL]＋N、M *NEW （新建文件） [CTRL]＋P *PRINT（打印文件）[CTRL]＋S *SAVE（保存文件） [CTRL]＋Z *UNDO（放弃）[CTRL]＋X *CUTCLIP（剪切） [CTRL]＋C *COPYCLIP（复制）[CTRL]＋V *PASTECLIP（粘贴）[CTRL]＋B *SNAP（栅格捕捉）[CTRL]＋F *OSNAP（对象捕捉）[CTRL]＋G *GRID（栅格）[CTRL]＋L *ORTHO（正交） [CTRL]＋W *（对象追踪）[CTRL]＋U *（极轴） A 圆弧 L 直线 C 圆 I 插入块 B 创建块 H 图案填充 D 标注样式管理器 E 删除 F 圆角 G 群组 M 移动 O 偏移 P 平移 S 拉伸 L 直线 W 外部块 V 视图对话框 X 分解 Z 显示缩放 T 多行文字 co 复制 MI 镜像 AR 阵列 RO 旋转 SC 比例 LE 引线管理器 EX 延伸 TR 修剪 ST 文字样式管理器 DT 单行文字 PO 单点 XL 参照线 ML 多线 PL 多段线 POL 多边形

CAP认证材料

CAP认证核心： 保证和提高实验室质量是CAP认证的宗旨。保障患者安全、员工安全以及环境安全是CAP质量管理的目标，也是CAP评审检查要点的核心内容。CAP将保障患者安全列为首位，并制定了五条明确的分析前和分析后的患者安全目标： 1.在标本采集、分析和结果传送时要正确识别病人和标本； 2.确认危胁生命或改变生活的结果并进行沟通，如肿瘤、HIV或其它感染、细胞遗传学异常和危象值等； 3.正确识别、沟通和纠正错误； 4.提高医疗机构内各部门（如护理和行政等）与实验室的协调合作性以确保 病人安全； 5.实验室的质量管理文件中必须着重强调这些目标，并建立相应的质量监测指标。 那么，CAP 是如何保障患者安全、员工安全以及环境安全的呢？ 一、要建立标准化的操作规程（SOP）和完善的实验室管理制度（GOP) 所有试验和仪器设备（显微镜和离心机等也包括在内）都需要编写SOP，可以参照当前所使用的试剂或仪器说明书来编写。 SOP内容应包括：实验名称、书写/生效日期、概述、原理、试剂、标本要求、仪器校正程序、质量控制程序、操作步骤、计算、结果分析、干扰、影响因素及局限性、正常参考范围、危象值、试验的特异性和敏感度、注意事项、参考文献和审核日期及签名。 除SOP文件外，还要依据CAP要求、医院和政府法律、法规编写GOP。GOP内容要涵盖实验室一般要求的所有内容，如实验室质量管理制度、生物安全防护制度、意外事故处理制度、文件管理制度和结核暴露预案等等。 另外在编写文件时还要创建相关记录表格，如仪器状态记录表、试剂新旧批号/批次比对记录表、仪器维护保养记录表、员工培训记录表、消毒记录表、纠正措施表、文件学习记录表、专业技能测试表和技能改进措施表等等。无论是GOP还是SOP，其编写的基本原则是“写你所做的，做你所写的”。也就是说，书写的内容要与实际操作保持一致。科室负责人必须对所有文件进行审核批准且每位实验室人员均学习签字后才能生效。任何生效的文件如需修改，均须填写文件修改记录表，从而确保了当前所使用的文件是最新版本。科室负责人还需对所有文件进行年度审核。除存放在实验室的硬拷贝文件外，还可在实验室的每台计算机桌面上创建电子版的快捷方式以方随时便调取。 二、要做好分析前、分析中和分析后的质量保证 分析前的质量保证主要通过编写实验室手册提供标本采集详细信息、记录所有拒收标本、所有试验开展前都要进行方法学评估来确保准确性。方法学评估包括：验证或建立该方法的准确度、精密度、分析的敏感性和干扰物、参考范围以及验证定量试验的分析测量范围（AMR）并建立临床可报告范围（CRR）。AMR验证要求至少每半年一次，采用高（接近

CAP-AK4SW (V1.0) 门禁管理系统 _ 用户使用手册_V1.1

Honeywell VISTA CAP-AK4SW网络门禁管理系统 用户手册 2013年4月 版本：1.1

目录 第一章软件安装说明 ---------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1 软件安装---------------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.1 安装环境------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.2 安装条件------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.3 安装软件程序------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 第二章软件使用说明 -------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.1 系统登录-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2 门禁设置-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.1 门禁属性设置----------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.2 门禁权限设置----------------------------------------------------------------------------- - 21 - 2.3 数据采集-------------------------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.3.1 在线实时监控----------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.4报表查询 -------------------------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.1 门禁记录查询----------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.2 报警事件查询----------------------------------------------------------------------------- - 34 - 2.4.3数据清理------------------------------------------------------------------------------------ - 35 -

实验室CAP认可

实验室CAP认可：“金标准”如何达成 “这并不影响中国实验室的CAP（美国病理学家协会）认可。目前，CAP认可更多地受到了中国的医院检验科、CRO、病理科和独立医学实验室的关注。”鉴于病理的概念在中国和美国有所不同，CAP全球副总裁戴若薇（Noel M. Adachi）向《中国科学报》记者解释，中国医院的检验科只是美国病理概念的一部分。 并不适合所有实验室 据了解，CAP成立于1946年，是目前全球最大的病理学家组织，也是美国第二大医学机构。在全球有7000家顶尖实验室取得CAP认可，被公认为“实验室金标准”。另外，在全球90个国家有23000家实验室正在参加CAP的能力验证PT项目。 业内人士普遍认为，通过CAP认可的实验室，其检测质量与水准达到国际顶尖水平，并获得国际间各相关机构的认同。 “CAP可以减少医疗事故的发生，以及减少病员在不同医疗检测机构的重复性测定，有助于促进实验室间的检验结果互认。”戴若薇说。 目前，国内已经有16家实验室通过了CAP认可。如北京朝阳医院、上海华山医院、四川华西医院、晶实（北京）医药研究有限公司、国家新药安全评价研究中心等。 “需要注意的是，CAP认可是针对整个实验室的，而不是针对于某个项目。”CAP中国大使李萍告诉记者，某个实验室想通过CAP认可，CAP便要求该实验室主任所负责领域内所有项目都要接受CAP的评审和PT能力验证。 所以说，即使在美国本土，也并非所有的实验室都适合CAP认可，“多数顶尖的大型复杂实验室才选择CAP认可。”戴若薇坦言。 那么，如何成为一名CAP评审员呢？ 戴若薇表示，在通常情况下，想成为一名CAP评审员，其所在的实验室必须通过CAP，然后再经过培训、考试、见习评审等步骤，才能成为正式的CAP评审员。评审员每年进行一次资格审查。

CAP3 序列组装程序说明文档

CAP3 序列组装程序说明文档 若使用CAP3请引用文章: Huang, X. and Madan, A. (1999) CAP3: A DNA Sequence Assembly Program, Genome Research, 9: 868-877. 翻译：斑斑<23920620> 交流请加群178750864 简介 我们在以下几方面对CAP序列组装程序进行了改进 1.使用了正向-反向约束来校正组装错误和Contig的链接。 2.在reads的组装中使用了碱基质量值。 3.自动裁剪reads5'和3'端的低质量区域。 4.生成用于Consed所需的ace格式文件的组装结果。 5.CAP3可以用于Staden包中的GAP4中。 改进版的程序叫CAP3. 这些改进允许CAP3可以用错误更多、长度更长的序列生成更为精确一致的序列。在（序列组装）排布中使用（正向-反向）约束 正向-反向约束一般产生自一个子克隆的两个末端的测序。 正向-反向约束指的是DNA链上处于指定距离内的相对应的链上的两个reads。CAP3使用大量的正向-反向约束来定位reads并校正在（序列组装）排布中的错误。 这个能力使CAP3能够解决由于重复序列所产生的组装错误。 CAP3也使用这种约束来连接被空位分开的Contigs。 这个特性会为修整序列的人提供有用的信息。

CAP3中使用的算法允许由命名错误或追踪错误导致的错误约束（匹配）。 比对中使用质量值 CAP3在构建reads的比对以及为每个Contig生成一致序列的过程中使用了碱基质量。 这允许程序同时使用一个碱基位置上碱基的质量值和该位置上的覆盖度来改进当前位置碱基一致性的精度。 CAP3中的比对方法对reads的错误率有较高的容忍度。 自动裁剪5'和3'端的低质量区域 CAP3裁剪掉reads5'和3'端的低质量区域，只适用高质量区域进行组装。因此不需要事先进行裁剪。需要注意的是使用CAP3前，reads中的载体序列必须先去掉。 CAP3的输入 CAP3使用FASTA格式的序列文件作为输入。如果reads的名字包含“.”，CAP3要求来自同一子克隆的reads的名字在第一个点之前的字符要保持一致。 CAP3有两个可选的文件：一个是以FASTA格式存储的包含碱基质量的文件；一个是正向-反向约束文件。 碱基质量的文件名需要以“.qual”为后缀结尾，正向-反向约束的文件名需要以“.con”为后缀结尾。 CAP3使用的质量文件的格式同Phrap一样。 约束文件的每一行指定一组正向-反向约束，格式如下： ReadA ReadB MinDistance MaxDistance ReadA和ReadB是两个reads的名字，MinDistance和MaxDistance是碱基对儿间的距离（整数）。 如果在一个Contig上，正向的ReadA出现在反向的ReadB之前，或者正向的ReadB出现在反向的ReadA之前，并且二者间的距离在MinDistance和

根本原因分析及CAP程序

制 (修) 订记录

1.目的 应用适当的统计技术、分析、了解需要返修的产品及不合格品造成的根本原因，对需要返修的产品及造成不合格品的根本原因实行CAP计划，持续改进。 2．适用范围 本公司生产中需要返修和不合格品的数据统计、分析作业及来自客户方面的品质数据的统计分析均适用。 3．定义 3.1统计技术：指品质常用分析手法（查检表、柏拉图、鱼骨图、层别法、推移图、直方图、管制图）等运用。 3.2统计分析：是利用收集的数据通过运用统计技术寻求问题或现象的规律，以便找到解决问题的方案，以利于 CAP计划持续改进。 4.权责 4.1品管部：负责产品质量有关的数据收集和分析，产品要求符合性达成与验证，差异的分析与纠正预防改善， 供应商品质数据的收集与分析，并负责对相关人员统计技术的学习与应用之教育培训的实施。 4.2各生产部门：负责生产过程的数据收集和分析； 4.3业务部：负责生产效率、交期达成情况客户满意度方面的数据收集和分析； 5.内容 5.1数据来源： 5.1.1品质数据信息来自品质检验日常报表及其统计汇总表、客户抱怨及退货记录、<客户抱怨处理对策表>，< 品质异常处理单>、维修记录等相关品质记录，采取定期收集整理。 5.2数据分析（即统计分析）应用： 5.2.1本公司使用统计技术与数据分析手法对品质记录的数据进行处理，数据分析手法除常用的QC七大统计手 法外，根据需要可采用其它先进的统计分析手法。 5.2.2针对品质异常或潜在不良因素，品控部及相关部门应及时汇总分析相关品质记录，应用适当统计技术手法 对异常原因作鉴别分析，有利于为控制和解决问题找到客观依据。 5.2.3品质文员根据IQC 提供的〈来料检验日报表〉作成品质来料月报表。 5.2.4生产部门根据〈LQC全检记录表〉作统计分析，算出“不良率”，从而算出“良品率”同时做出〈月份生产 质量总结报告〉。 5.2.5使用统计技术和数据分析技术的人员应进行适当的教育训练，方可从事统计工作。参见《人力资源控制程 序》。

船检知识 CAP和CAS的知识介绍

CAP 和 CAS 方面的知识介绍 本材料来自于国际公约和船级社的相关要求，仅对其进行了摘录、归纳 和整理。鉴于内容较多，所以设一个附录。会有不完善之处，仅供参考。 1 CAP和CAS的定义和目的 CAP 的中文称作现有船“状况评估程序”，其英文是Condition Assessment Programme—（简称CAP）。 状况评估程序（CAP）的目的是为申请人一个与结构强度、机械设备和维持船舶寿命有关的船舶实际状态的技术文件和声明，以证实船舶符合所入级的船级社现行规范规定的技术标准。这种技术文件实际就是一个“Certificate of Condition Assessment”,并附有详细的检验和测量报告。是根据文件和记录检查、目视检查、厚度测量、强度计算和性能测试等对船舶实际状态进行等级划分的一项独立和完 整的证明，可供货主和／或进行租赁或届满更新时有关方使用。对于油轮是以此向各大油公司展示其技术状况的有力文件。 状况评估程序（CAP）也为延长船舶的使用寿命而进行的修理和保养提供合理的依据。 状态评估程序（CAP）是为申请人提供的技术服务、且与船级无关的程序，进行 CAP 检验的一方与船舶入级的船级社没有直接关系。因此CAP是申请方的一种自愿行为。 CAS的中文称作“船舶状况评估计划”，其英文是Codition Assessment Scheme（简称CAS）。 “船舶状况评估计划”（CAS）的目的是为满足MPEC111(50)（海上环境保护委员会）决议修正的MARPOL73/78（防污公约）公约附则I第13G(6)和(7)条以及第13H(6)(a)条要求提供一个国际标准。 所谓经修订的MARPOL73/78第13G条“防止现有油船意外油污染的措施”，适用于附则I第13F（1）条所述日期之前签定合同、安放龙骨或交船的5000载重吨及以上的现有油船。13G条按油船签定合同、安放龙骨或交船时间以及载运货物油类和载重吨，将油船分为1、 2、3 类。 对于交船日期后船龄达15年及以上的第2类或第3类油船，应通过CAS检验。完成CAS检验后，由主管机关认可的执行检验组织（如船级社）签发一“临时符合证明”，如主管机关对其结果感到满意，则由主管机关为其签发一个证明文件——“符合证明”，油轮持有这样

质量CAP(现场问题点) 3

江苏常熟德仪服饰有限公司质量辅导检验结果及建议改善措施 工厂名称 : 江苏德仪服饰有限公司 顾问师：---- 梁见刚检查日期：2014-3-8 入厂时间： 2014-3-9 一、现场 发现问题整改计划责任人1，每个车间的包装流水线线头设置首件样品，工艺单、首件样品确认单。需要设定首检样品，工艺单，首检样确认表 2，每个车间、包括仓库要求区分合格区、不合格品、待检区、来料区并做好牌子。并有效的能识别每个区域的物料状态，，所有物料需要有物料标示卡。区域划分：工厂需要打印各种识别区域的牌子，和识别货物的标示卡，验厂当天确保现场区域划分清楚，所有物料合格品，不合格品，待检品，退货品识别清楚明白 3，所有区域：办公楼、样品间、车间、仓库、废品区、茶水间等区域的5s，车间打扫，整理、整顿、清洁工作。所有的过道不能放置物料。验厂当天确保所有区域环境整洁，全厂（每个车间和每个仓库）的物料都要离墙离地，不能直接放在地上。需要放在托盘 4，工厂所有的设备需要整理出一个设备清单（包括测试设备）、并且每个设备上需要张贴设备保养记录表。每月保养一次的记录表需要补上签名和日期。补到3月10号。验厂当天确保所有设备都需要张贴设备保养记录表。 二、文件记录 发现问题整改计划责任人 1，利器管制，断针记录表，每个车间里只要有横机，涉及针和利器的的地方，需要 有断针记录表和利器收发记录表，请每个车间里补表格 到3月10号。确保表格填写完整，并签名和日期正确。2，每个车间，每个仓库加上辅料仓库，成品仓库，所有的辅料检验记录表请每个部门查看自己的表单，缺少的需要补齐

和过程检验记录表都要补齐。表格需要签名并且日期 3，不合格品和纠正预防措施单没有找到请补上2个或者3个不合格品记录表或者纠正预防措施 单 4,操作员工和检验员的作业技能培训教材、记录/合格性考核评工厂员工培训记录没有，需要补齐 5，，产品召回程序及预演记录没有顾问制作文件 6，业务部的订单台账，订单一览表，订单评审记录没有找到需要补齐3个月的。 三、计量器具 发现问题整改计划责任人1，验证机外部校验证书查阅资料没有找到此文件，需要补上一个 2，化学品和油品验厂当天确保工厂所有区域不要出现化学品和油品，车间里的 油需要规避 3， 4，原材料测试报告、成品测试报告、第三方或者第二方的合格报告，上面有印章的有效报告。比如拉力测试报告，综合性能测试报告等确保验厂能找出以前的成品和原材料的第三方测试报告或者第二方测试报告。以前的合格报告 四、环境卫生 发现问题整改计划责任人验厂前一天打扫工厂所有区域的卫生和5S 工厂验厂当天确保工厂所有区域整洁，卫生 顾问签字：工厂代表签字： 年月日年月日

cap文件格式分析

分别使用Sniffer软件和Utraedit软件打开一个cap文件 注意：这里分析的network.cap文件不是sniffer软件抓包产生的cap文件，是其他软件抓包的文件，sniffer抓包的cap文件与此相差很大，从最开始的4个字节便可以看出。提供的文件格式分析如下。 对比发现：开始的24个字节是文件头部分，接下来是抓获到的数据包部分，包括16个字节的数据头和68个字节的数据内容，数据部分重复出现。 数据内容从DLC(数据链路控制层)头开始，然后Ip报头，传输层报头(TCP\UDP\ICMP\IGMP)，最后是传输层数据部分 这里每个数据包长度是68个字节。 24个字节的文件头部分： 说明： 1 、标识位magic：3 2 位的，这个标识位的值是16 进制的0xa1b2c3d4。 2 、主版本号version_major ：16位，默认值为0x2。返回写入被打开文件所使用的pcap 函数的主版本号。 3 、副版本号version_minor ：16位，默认值为0x04。 4 、区域时间thiszone ：32 位，实际上该值并未使用，因此可以将该位设置为

0 。 5 、精确时间戳sigfigs ：32 位，实际上该值并未使用，因此可以将该值设置为 0 。 6 、数据包最大长度snaplen：32 位，该值设置所抓获的数据包的最大长度，如果所有数据包都要抓获，将该值设置为65535；例如：想获取数据包的前64 字节，可将该值设置为64 。这里是0x44，表示数据包的前68字节。 7 、链路层类型linktype：32位，数据包的链路层包头决定了链路层的类型。这里是0x01，表示链路层是以太网类型。 以下是数据值与链路层类型的对应表 0 BSD loopback devices, except for later OpenBSD 1 Ethernet, and Linux loopback devices 以太网类型，大多数的数据包为这种类 型。 6 802.5 Token Ring 7 ARCnet 8 SLIP 9 PPP 10 FDDI 100 LLC/SNAP-encapsulated ATM 101 raw IP, with no link 102 BSD/OS SLIP 103 BSD/OS PPP 104 Cisco HDLC 105 802.11 108 later OpenBSD loopback devices (with the AF_value in network byte order) 113 special Linux cooked capture 114 LocalTalk 下面只对第一个数据包分析，后面的数据包格式类似。 16字节的数据包头结构 说明： 数据包头内容依次是时间戳、当前数据包的长度和实际数据包的长度。 (1)时间戳，包括： 秒计时：32位，一个UNIX 格式的精确到秒时间值，用来记录数据包抓获的时间，记录方式是记录从格林尼治时间的1970 年1 月1 日00:00:00 到抓包时经过

WinNetCap使用手册

WinNetCap使用手册 目录 WinNetCap的安装 (2) WinNetCap使用方法 (3) 功能按钮使用 (4) 菜单栏使用 (5) 数据查看 (5)

WinNetCap的安装 1.点击选择“next”；如图1-1 1-1 2.选择你要安装的路径然后点击“next”；如图1-2

1-2 3.然后一直点击“next”即可安装成功。 WinNetCap使用方法 点击图标打开WinNetCap界面；如图1-3 在右边会显示本机器上的IP地址，虚拟机上的也会显示。可以根据自己需要选择监控的IP

1-3 注意：有时候可能弹出如图1-4一样的错误窗口只要将其拉至边上就可以，不要点击“确定”否则会退出工具。 1-4 功能按钮使用 当点击“文件”下方的开始等一些按钮；如图1-5 1-5 开始：点击“开始”后会显示所抓到的数据包；如图1-6 1-6 暂停：暂停抓包是占时停止显示所抓到的数据，当点击开始时候会将暂停过程中其他数据包都显示出来。 停止：停止抓包则是不在抓取数据。 清除数据：将所有显示的数据包删除。 关于：显示WinNetCap版本信息。 帮助：打开帮助文件。 保存当前记录：保存所选中的数据。 保存所有记录：将所有数据保存。如图1-7

菜单栏使用 文件：单击“文件”里面会显示“保存当前记录”、“保存所有记录”、“退出程序”。功能跟“保存当前记录”、“保存所有记录”按钮一样。 查看：查看可以看到“网络进程”。与“任务管理器”类似。 抓包：抓包里面包含了“开始”、“暂停”、“停止”、“清楚数据”4个功能。与功能按钮一样。 设置：可以编辑抓包条件，只有当启用抓包选中时候才可以使用。 关于与帮助和功能按钮一样。 数据查看

关于各种验厂CAP纠正措施与预防措施的回复

关于各种验厂（SA/SER、QMS 、C-TPAT）CAP（纠正措施与预防措施）的回复要求 三个定义： 1.纠正措施corrective action：为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。 注1：一个不合格可以有若干个原因。 注2：采取纠正措施是为了防止再发生，而采取预防措施是为了防止发生。 注3：纠正和纠正措施是有区别的。 2.预防措施preventive action：为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。 注1：一个潜在不合格可以有若干个原因。 注2：采取预防措施是为了防止发生，而采取纠正措施是为了防止再发生。 3.纠正corrective：为消除已发现的不合格所采取的措施。 注1：纠正可连同纠正措施一起实施。 注2：返工或降级可作为纠正的示例。 【案例】n accordance with Special Appliance Quality Safety Monitoring Regulation article 38, the operator of special appliances (mentioned in Article 2, such as boiler, compressing equipment, lift, lifting appliance, Operators and managers of special vehicles in the factory (onsite) shall undergo relevant examination and qualifications to obtain special appliances certificate from the Special Appliance Quality Safety Monitoring department before operating those appliances.It was noted that: 1)employees operating the pressure vessels with volume of 2 cube did not have relevant operators'certificates. 2. )There were 2 cargo lifts in the facility, but no cargo lift safety management manager‘s certificate was provided for review. 按照特殊设备质量安全监督条例第38条，运营商特殊设备（第2条中提到，如锅炉，压缩设备，电梯，起重机械，特种车辆在工厂（现场）的操作者和管理者，在他们操作之前应当通过考试从特殊设备安全检查部门得到相关的资格证书。得知，操作2立方的压力设备的员工没有得到相关的资格证书。 【客户建议】It is recommended that all those employees should obtain proper certificates before operating those appliances. 建议操作这些设备之前，所有的员工应该获得相关的证书。 【Root cause根本原因】相关部门人员工作失职 【Corrective Action纠正措施】根据即将实施的《中华人民共和国特种设备安全法》之相关要求，操作2立方的压力容器设备的员工的资质证书及两个货物升降机安全管理管理者的证书按相关要求正在办理中（程序：申请——培训——考核——发证；见政府有关部门出示的证明文件）。 【Preventive Action 预防措施】举一反三查看公司其他特种设备的操作人员资质、使用登记证、年审记录等以确认公司特种设备是符合《中华人民共和国特种设备安全法》之相关要求。 【Completion Date完成日期(MM/DD/YYYY) 】预计2014年3月底 【分析】 根本原因：这是你们目前系统的问题，根本原因应该是最早的原因导致你们的违规，请检查为什么你们的相关的部门经理和员工没有按照相关的法律法规执行？ 1.你们有提供了适当的培训给相关的员工？ 2.你们是否有一个系统或者机制来确保相关的员工有途径去知道他们工作范围的最新的规范条例有 定期的更新？ 3.如果没有的话，这是你们的根本原因。 4.纠正措施：虽然你们有采取了应急措施，但是你们应该根据你们对根本原因来采取纠正措施，它应

LICEcap_1.2安装和使用教程

LICEcap_1.2 是一款简洁易用的动画屏幕录制软件，它可将屏幕录像的内容直接保存为高质量（每帧颜色数量可超过256）GIF动态图片格式。并且支持特别标记鼠标操作动态效果。并自由调整录制窗口大小，你完全可以使用LICEcap录制出GIF图片格式的视频教程，这款软件主要应用是在视频教程录制上面，方便大家在QQ等交流工具上面远程协助，虽然简单但对于第一次使用该软件的人还是有不少瓶颈问题，本人第一次使用就没有成功，网上搜了半天教程也没有满意的结果，后经过尝试和摸索发现这个软件确实简单易用，只是几个节点问题只要注意一下就行，下面就安装和使用问题做一个详细说明，如果您是高手或者已经使用过该软件的人请您飘过，闲话少叙请看截图： 1.网上下载软件解压后开始安装 2.点下一步继续安装程序

3.不要修改默认的安装路径，继续安装。 4.完成安装

5.请看安装完成后的桌面图标 6.使用方法：首先打开需要录制视频的软件，比如我经常使 用Microsoft Office Excel ，现在就打开这个软件，把软件界面调整到自己认为合适的窗口大小就可，然后打开录制软件套住需要录制教程软件的界面，调整到大小合适，这个主要看个人需求，具体看截图效果。

7.开始录像 8.停止录像

9.退出录像软件 10.寻找录像文件：个人认为这个是个比较重要的节点，对于 高手来说这个当然不是问题，但对于新手和第一次使用这

个软件的人来说往往是丈二和尚摸不着头脑，刚才录完的文件桌面上没有，又没有记住保存文件的路径，就是记住路径也不好找，下面提供两种查找方法请看截图。 第一种方法： 第二种方法：每次都这样找也实在是麻烦，最好还是在桌面上建一个快捷方式。每次录完后直接在桌面上找要方便些，也便于发送。

cap文件

CAP文件是比较通用的一种文件格式，基本上大多数抓包软件都支持以此格式将捕获的网络数据包存储下来。 需要说明的是，CAP文件存储下来的，一般都是网络数据帧。不同网络传输协议下的帧格式是有差异的，所以这里以以太网帧作讨论。我所 分析的CAP包是由windump抓取的。tcpdump和ethereal抓的包格式基本一致。由于个人对SNIFFER 不感冒，所以没有分析它的CAP。 CAP文件是全十六进制数据文件而不是文本文件，所以其结构需要分析，由于我并不打算做专门的分析软件，所以我只作对我来说有意义的 一些数据的分析。CAP里面的数据有些地方是和我们常规数据的顺序一样的，有些位置是标准的高位取反，根据该位置表示的数据类型确定。 CAP文件的前24个16进制位我们不用关心，随后紧跟的八个位（后面所有的位都指两个16进制数构成的一个十六进制位，如AC，B8就是两个 16进制位），是抓包的时间戳标记，我换算了半天不知道CAP文件是具体怎么表示的，里面应该包括了年月日和具体到毫秒级别的时间。 随后的8个位是比较重要的，其中前4个是我们抓取到的数据帧长度，同时也关系到我们如何在CAP 文件中得到下一组数据帧位置。这四个位 每个的前两位高位取反后表示数据帧的长度，第一组是软件抓取到的数据帧长度，后面一组是网络中实际数据帧的长度。一般来说第一组小于 等于第二组数据。这八个位结束后，就是帧的具体内容，长度就是前面的第一组数，这个长度的后面，就是CAP存的下一组帧数据，也就是说， CAP文件里面并没有规定捕获的帧数据之间有什么间隔字符串，我们需要靠第一组数确定，下一组数据在文件中的起始位置。 下面的内容其实应该算是TCP/IP书里的标准内容，不过我还是继续写吧。 我们接着讲后面负载的内容，6位的目标MAC地址，6位的源MAC地址，然后二位是三层协议类型，一般来说，我们关心的可能只有0800这代 表IP，随后一位是IP协议的版本号，45表示的是V4版本，后一位是差分服务表示位，然后两位是IP包长度，这一长度包括了IP包头，随后两位 是鉴别代码，随后的标志第一个是数据分段标志，表示是否对数据进行分拆，00表示没有设置，40表示设置为不拆分。随后一位是拆分偏移量, 对于没有拆分的数据没有意义就是00。随后一位有名的time to live值，不用多说，随后一位是四层协议类型，TCP就是06，UDP是11，随后两 位是头校验码，知道的人都懂。 随后四位就是我们的源IP地址，接着四位是目标IP地址，这8位也是属于IP包头的。随后两位是源端口，接着两位是目的端口（不管是TCP

JAVACARD CAP文件

当创建一个Java Card应用程序的时候的典型的步骤是： 1、编写Java源代码。 2、编译你的源代码。 3、把类文件改变为一个Converted Applet（CAP）文件。 4、检验这个CAP是否有效；这个步骤是可选的。 5、安装这个CAP文件。 当用Java程序设计语言开发传统的程序的时候，头两个步骤是相同的：编写.java文件并且把它们编译成.class文件。可是，一旦你已经创建Java Card类文件，过程会变化的。 Java Card虚拟机(JCVM)被分成卡外虚拟机和卡内虚拟机。这个分解移除了昂贵的卡外操作，并且考虑到了在卡本身上的小的内存空间，但是它导致在开发Java Card应用程序的时候的额外步骤。 在Java Card类可以被导入一个Java Card设备之前，他们必须被转化成标准的CAP文件格式，然后选择性地检验： ·转化必然伴有把每个Java程序包变换到一个CAP文件中，在一个程序包中包含类和接口的联合二进制表示法。转化是一个卡外操作。 验证是一个可选择的过程，来确认CAP文件的结构、有效的字节码子集和程序包内依赖性。你可能想在你使用的第三方供应商程序包上进行验证，或者如果你的转换工具来自一个第三方供应商。验证一般来说是一个卡外操作，但是一些卡片产品可能包括一个机载的检验器 一旦检验，CAP文件就即将安装在Java Card设备上了。 Sun JavaCard Development工具箱 你可以使用Sun JavaCard开发工具箱编写JavaCard小应用程序，并且甚至可以不使用一个智能卡或者读卡器来测试它们。这个工具箱包括所有你开发和测试所需要的Java Card小应用程序的基本工具： 1、Java Card Workstation Development Environment(JCWDE)，一个便利的易于使用的JavaCard 模拟工具，允许开发者直接执行类文件，而不要转化和安装CAP文件。JCWDE可以和调试程序和IDE整合。从这个开发工具箱的2.2.1版本开始，JCWDE支持Java Card RMI(JCRMI)。注意JCWDE不是一个成熟的Java Card模拟器。它不支持许多JCRE特性，例如包安装、小应用程序实例创建、防火墙和事务。请参阅这个开发工具箱的用户指南获取更多信息。 2、C语言Java Card运行时环境(C-JCRE)，一个使用C语言编写的可执行参考实现。C-JCRE是一个Java Card应用程序编程接口、虚拟机和运行时环境完全兼容的实现。它能让一个开发者在一个工作站环境中精确地测试小应用程序的行为。 C-JCRE有一些限制：它在一个卡片会话期间支持多达八个可以返回的引用，多达16个可以同时被导出的