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废酸再生技术

废酸再生技术
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精心整理

废酸资源化技术摘要

钢铁热轧所产生的酸洗废液一般含有0.05~5g /L 的 H+和 60~250 g /L 的 Fe2+,由于严重的腐蚀性,已被列入《国家危险废物名录》。该类废液的直接排放不仅严重污染环境,而且造成极大的浪费。

Ca (OH 1 特性,在焙烧炉中直接将FeCl2 转化为盐酸和Fe2O3,其反应如下: 4FeCl2+4H2O+O2=SHCIt↑+2Fe2O3

反应生成的和从酸里蒸发出来的HCl气体被水吸收后得到再生酸。这是一种最彻底、最直接处理酸洗废液的方法。由于盐酸具有挥发性,所以该方法更适合于盐酸酸洗废液的处理。实践证明该方法可以处理任何含铁量的盐酸酸洗废液。

流化床焙烧法与喷雾焙烧法是直接焙烧法中两种应用最早、最成熟的工艺形式。虽然采用的具体设备和工作过程不完全相同,但工作原理相同,它们将废液的加热、

厂、

除了上述两种方法以外,还有日本的开米拉依托法、奥托(OTTO)法、PORI法及滑动床法等方法。开米拉依托法在直接焙烧法的基础之上,加入了氧化铁的提纯工艺,可以生产出高纯度氧化铁,是钢铁工业与电气磁性材料的结合。

直接焙烧法原理简单,而且一般自动化程度都较高,解决了钢铁企业不熟悉化工生产操作的难题,但是由于其要求系统内各个程序的控制相互协调,而且要求酸洗工

序与之密切配合,需要具有较高的设计、管理和控制水平,同时由于在高温下盐酸有强烈的腐蚀性,因此接触废液的设备均需要采用优质的耐腐蚀材料,造成设备成本、零部件消耗、维修费用及运行费用都很高,因此该法更适合于大型企业采用。

目前已经建立了许多无废液排放的带钢酸洗厂,即将直接焙烧处理工艺与钢材的酸洗工艺有效地结合起来。

1.2

1.2.l

晶体的

由于盐酸具有挥发性,容易再生,所以在对盐酸酸洗废液进行浓缩处理的同时,可以回收得到稀盐酸,与浓酸混合后可循环用于酸洗工艺。也可以用萃取法再生盐酸后进行铁盐的回收[1]。

1.2.2 膜法分离

通过膜分离技术也可以对废液进行分离再回收,即利用膜的离子选择性将盐和酸分离开,同时回收酸和铁盐。

渗析法的投资仅为焙烧法的1/5左右,正日益引起人们的重视,该技术的关键是确定离子交换膜的面积,渗析面积可以通过计算获得[2]。周柏青[3]采用阴离子交换膜对盐酸酸洗废液进行了分离,酸的回收率达到90%,回收酸中亚铁盐的质量浓度小

于10 g

万金保

FeSO4

1.3

污水处理。聚合硫酸铁的组成为[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,为红褐色粘性液体[5]。聚合氯化铁的组成[Fe2(OH)nCl6-n]m,为红褐色透明液体[6]。它们分别是羟基部分取代SO42-和Cl-而形成的聚合物,可以分别从以硫酸和盐酸做酸洗用酸所得到的酸洗废液制得,其合成方法可以概述为[7-9]:控制溶液中的酸度、m(SO42-)/m (Cl-)和Fe2+ 浓度,在一定温度下,用氧化剂将Fe2+ 氧化成Fe3+ 的同时使之聚合。反应的关键要素之一是调节三者的浓度及其比例关系,调节的方法依产品及其

要求(如浓度、聚合度等)、所用氧化剂等条件而定。氧化剂可以用氧气、空气、氯气、硝酸、亚硝酸盐或过氧化氢等。反应温度一般不高于90℃。

1.4 制备铁磁流体

王文生等[10]研究了采用部分氧化-铁氧体共沉-表面处理流程,用盐酸酸洗废液制备

)/m (Fe2+

1.5

70 kt

①干法

干法是将同体铁盐原料在高温下进行焙烧或煅烧,得到氧化铁红的固相反应。其中常用的一种方法称为绿矾煅烧法,因以绿矾(FeSO4?7H2O)为原料而得名。其工艺流程为:在250~300℃下将从酸洗废液中提纯得到的FeSO4?7H2O脱水为

FeSO4?H2O,研磨粉碎后于700~800℃下煅烧而得到铁红。通过控制煅烧温度和时间及空气通入量,可以生产出从浅红到深红各种色调的铁红。

②湿法

湿法也就是氧化中和法,原理是使酸洗废液中的亚铁离子氧化为铁离子,并在碱性

与干法相比,湿法的能耗低、投资少、二次污染小,但操作要求高,条件不易控制。

1.6 制备针状超细金属磁粉

利用酸洗废液制备的针状超细金属磁粉是一种高附加值、高技术的产品,应用范围很广,无疑为钢铁厂酸洗废液的利用与治理开辟了一条新途径。

该方法的工艺过程如下[13]:

①配制一定浓度的亚铁盐溶液;

②在搅拌的条件下,向其中加入氨水至溶液的pH>11,升温至60℃,通空气氧化(流量31/min),6 h后抽滤反应液,用水将滤饼洗至pH=7,烘干研碎,制取针状超细

③将

,因

1.7

[14],

和αpH =1.4~1.5。该方法需要在NH4+存在的条件下才能顺利进行。具体生产过程为:

酸洗废液的主要化学成分为:ρ(Fe3+)=8.6 g/L,ρ(NH4+)=7.7 g/L,ρ(总SO42-)= 40.92 g/L。pH=1.54,游离的硫酸为0.03 mol/L的条件下,被密封在100 mL不锈钢容器里,160℃下,经过l~8 h,然后冷却。

该工艺过程的主要反应为:

2Fe3++2H2O=Fe2(OH)24+2H+

Fe3++2SO42-=Fe(SO4-)2

Fe2(OH)24++2SO42-= Fe2(OH)2(SO4)2

Fe2(

α-

NH4+)= 7.7 g

始酸洗用液(0.3mol/L),所以可以直接重新回到酸洗生产线,循环利用。

2 结语及展望

近几年来,随着对环境保护和资源利用重视程度的提高,人们对冶金工业酸洗废液资源化处理的研究也越来越深入,为资源的再利用提供了新的手段。纵观酸洗废液处理发展的现状可以看出:酸洗废液的处理必将继续向着资源化处理的方向迈进,

在治废的同时变废为宝,在保护环境的同时充分利用我们有限的资源。当然,我们最希望在不久的将来能够研究出一种绿色方法彻底替代现在的酸洗工艺,这必将是全球钢铁生产的一项重大突破。

废酸处理方案

废酸处理(不锈钢厂酸洗废水) 硫酸在化工、钢铁等行业广泛应用。在许多生产过程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸随同含酸废水排放出去。这些废水如不经过处理而排放到环境中,不仅会使水体或土壤酸化,对生态环境造成危害,而且浪费大量资源。近年来许多国家已经制定了严格的排放标准,与此同时,先进的治理技术也在世界各地迅速发展起来。 废硫酸和硫酸废水除具有酸性外,还含有大量的杂质。根据废酸、废水组成和治理目标的差异,目前国内外采用的治理方法大致可分为3大类:回收再用、综合利用和中和处理。 1 废硫酸的回收再用 废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。 1.1 浓缩法 该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的。这类方法应用较广泛,技术较成熟。在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍。 1.1.1 高温浓缩法 淄博化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%~75%、三氯乙醛质量分数为1%~3%、其它有机杂质的质量分数为1%。该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明,H2SO4质量分数大于95%,无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿。该厂废硫酸处理量为4000t/a,回收硫酸创利润55万元/a〔1〕。 日本木村-大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%~40%浓缩到95%,其工艺可分为3段,前两段采用不透性石墨管加热器蒸发浓缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%。加热过程采用高温热载体,温度为150~220℃,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h的规模进行中试,5a运转良好。该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理〔2〕。 1.1.2 低温浓缩法 高温浓缩法的缺点在于:硫酸的强腐蚀性和酸雾对设备和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦。因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WCG法)〔3〕。 WCG法的原理和工艺如下:将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放。分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,达到浓度要求后,用泵打入浓硫酸储罐。浓硫酸可作为生产原料再利用。其工艺流程见图1。WCG法浓缩装置主要由换热器、循环浓缩塔和引风机组成。换热器材质为石墨,浓缩塔材质为复合聚丙烯,泵及引风机均为耐酸设备。 该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50~60℃),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30~60元)。上海染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、武汉染料厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCG法浓缩,都取得了明显的效果。 用WCG法浓缩稀硫酸应注意以下几点: (1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离;

酸再生改造方案

攀钢集团 攀枝花钢钒有限公司冷轧厂酸再生机组废气处理工艺改进技术方案 四川和翔环保科技有限公司二○一二年六月

目录 1.项目简介3 2.污染物特点 4 3.现有工艺存在的问题 4 4.系统工艺设计5 5.改造后效果及工艺说明9

1.项目简介 酸洗带钢产生的废盐酸,因富含氯化亚铁而采用喷雾焙烧法进行再生处理,废酸焙烧产生的含酸气体经吸收塔吸收后再生,残留废气经洗涤塔洗涤后排入大气。主要工艺如下: 由于废气中HCL气体、Fe2O3颗粒物状态及物理性质存在不稳定性,导致吸收和洗涤的过程变得更为复杂,现有工艺参数控制环节与废气特征不能完全匹配,当工艺条件或设备工况改变时,废气排放指标就不能达到环保要求,造成环境污染。因废气排放不达标导致机组停机或无法正常生产的时间累计达437.5小时/年,约460m3左右的废酸无法再生而排放,导致生产成本增加。 目前攀钢冷轧厂废气排放中的HCL含量和氧化铁粉无法满足≤120mg/m3的要求,粉尘排放含量也不稳定,经常出现因尾气中Fe2O3颗粒物超标而冒红烟现严重污染周围环境且对人的呼吸系统也产生伤害,废气中的酸雾危害大气且氯离子对臭氧层有很大的破坏性。因此必须对废气排放不达标的原因进行研究并通过技术改进来解决排放超标问题。 2.污染物特点 2.1 组份的多相性 废气中包含了固相、液相、气相多成分物理状态污染物,极大限制了污染物的处理方式,属复杂废气治理范畴。 2.2 强酸易挥发性 HCL气体虽易溶于水,但其溶液又具有挥发性,形成双向解压特征,介质吸收率和吸收速度受温度和压力影响较大。 2.3高沉积粘滞性 吸收液中组份复杂,含有FeCL3、Fe2O3、HCL及其它固体微粒混合物,容易产生絮凝、粘附、结晶等现象。 3.现有工艺存在的问题 3.1系统风量控制 废气抽吸为离心风机,通过变频调速控制炉内负压,但基于离心风机运行的曲线特征,直接改变风机转速会导致系统工作极不稳定。 3.2 预浓缩器 当文丘里预浓缩器循环废酸喷淋不均匀、密度不够,或烟气浓度和流速发生变化,以及喷嘴发生阻塞时,会出现焙烧气体温度过高,氧化铁分离效率降低等问题。 3.3吸收塔 由于对再生酸有浓度要求,因此吸收塔不能完全吸收掉废气中的HCl 气体和氧化铁粉,从吸收塔出来的气体含过量HCL而作为废气进入净化塔。再生酸浓度受以下因素影响: 焙烧炉中气体的HCL含量; 焙烧气体温度; 吸收水的喷流量。 3.4 洗涤塔 目前工艺采用清水作为吸收洗涤剂,选用250Y型孔板波纹填料,单级循环喷淋,由于循环水成份质量不受控制,只能依靠进水量补充来实现更新,当前端工艺不稳定时,循环水被污染程度在一段时间内可能会很严重,将显著影响了循环水的清洗效果。由于循环水中不可避免的颗粒物容易造成填料阻塞,在选择孔板波纹填料时过滤精度较粗,同时但对F2O3微粉及HCL最后吸收和拦截效率也较低。 4.系统工艺设计 4.1方案选择原则 在酸再生工艺流程中,即使采用更多控制手段,系统仍无法避免不稳定因素,因此改进方案

酸再生设备工艺说明

廢酸再生工廠設備的情況說明 1、焙燒爐(Spray Roaster )-圖號 32250 工作原理:焙燒爐由燃氣加熱到600~700℃之間。被濃縮的廢酸經爐頂的噴嘴霧化噴灑 成微小液滴,濃縮酸中的氯化鐵顆粒在燃燒的氣體中被焙燒成游離氯化氣和氧化鐵。 物理結構:焙燒爐為立式圓柱形焊接結構。

2、旋風除塵分離機(Dust Cyclone)-圖號32170 工作原理:雙旋風除塵分離機用於分離焙燒爐烟氣中帶出的氧化鐵粉顆粒。被分離出的氧化鐵粉顆粒通過旋轉閥及插入焙燒爐中的斜管再進入焙燒爐下部。 物理結構:分離器由兩個錐形体構成,用耐磨鋼製成。

3、氧化鐵粉裝置(Oxide Air Blaster )- 圖號 33340 在氧化鐵粉儲槽的出口處安裝有此裝置,係利用瞬間噴出爆炸的壓縮空氣直接吹進下方錐形部位,避免大量鐵粉造成阻塞。 鐵粉排放口 氣爆槍 混凝土基礎 鐵粉過濾器

4、酸再生儲槽過濾裝置(Storage Tanks Filter for ARP)-圖號22210;22211 本過濾裝置是用于分離廢酸中的固體物質,過濾器內襯膠並裝有濾芯。 預濃縮酸過濾器廢酸液過濾器

5、除氯裝置(Chloride Reduction)-圖號33110 为了减少氧化铁粉中的氯化物含量在螺旋輸送機上裝有小型燃燒器,將含有HCl 的气体通过热螺旋输送机经过除尘分离器输回反应炉中。

6、洗滌塔液滴分離設備(Scrubber Drop Separator)-圖號32561 洗滌塔是用沖洗水直接射入含有粉塵顆粒的烟氣中。然後沖洗水和烟氣在文丘里管端加速霧化,藉以分離出水和鐵粉顆粒。 連續不斷流出的烟氣和水由分離機分離,向下流的水由下方的噴嘴排放,烟氣則分離後由上方排出。

酸再生机组工艺流程图

再生机组工艺流程、参数及产品描 再生机组工艺流程图 废酸罐1级废酸过滤器予浓缩器吸收塔 大气 塑烧板除尘器 装袋机门型阀铁粉料仓破碎机焙烧炉 外运大气洗涤塔液滴分离器排烟风机 1、酸 a 新盐酸:无色或浅黄色透明液体 各项指标: 酸 (HCL) ≥ 31% 铁≤ 0.01% 砷≤ 0.001% 灼烧残渣≤ 0.15% 氯化物≤ 0.01% 含铁、硫酸盐、灼烧残渣、氯化物等各项指标低的盐酸为一级品或优质品,用于酸洗的盐酸,严格限制含氟(含氟严格限定为:F≤5ppm)。 b 废酸:来自酸洗线 总铁量≥120 g/l 总HCL ≤ 200 g/l 其中:游离HCL 3-5% Fe 120g/L 温度≤90℃ c 再生酸 HCL 浓度 190-210g/l 铁含量≤5 g/l 产量约3000L/h d 氧化铁粉 可分离出来的铁浓度为115g/l时,约产生492Kg/h氧化铁粉 氧化铁粉各项指标: Fe 2O 3 % 98.7--99 FeO % ≤0.4 H 2 O % ≤0.09 比表面积 m2/g 3-3.9 粒度μm ≤1.0 Cl-含量 % ≤0.2(重量) SiO2 % ≤0.02 2、能力与热耗 a 酸溶解铁能力 酸洗热轧板总量 40万吨/年

酸洗铁损 0.5% 废酸液浓度~200g/L HCL(游离与化合) 废酸液温度≤90℃ 废酸中Fe含量~120 g/L废酸 b 再生能力 年再生运行时间: 6500h/年 40万t/年的酸洗热轧钢板将产生: 40万t/年×0.5%=2000吨的Fe,溶解在酸洗液中。即在酸洗废酸液中溶有120g/L Fe。 在再生过程中,从废酸中分离Fe的效率并非100%,约有5g/L的Fe仍然残留在再生酸中。按从废酸液可分离出115g/L废酸的Fe求得:2000×1000×1000g =17391304.3 115g/L 每小时要求再生能力为: 17391304.3 =2676L/h 6500h 经园整后,取再生能力为3m3/h。 3m3/h再生机组将产生492kg/h氧化铁粉。 3m3/h再生装置,废酸99%转化成再生酸。 c 酸再生的能耗 在设备正常运行焙烧炉热平衡时:耗750Kcal/升废酸。 设天然气热值:8350Kcal/Nm3 需天然气量:200 N m3/h 压力:8000-10000Pa 助燃空气:2970Nm3/h 压力:8000-12000Pa 压缩空气:120Nm3/h(仪表用气)压力:0.5-0.7MPa 年耗电量:165.75×104kW·h 工业水量:Max5 m3/h,正常耗量2 m3/h 脱盐水量:2 m3/h(二级除盐水) 3、环保指标 a 噪音:噪音不超过80Db。高噪音的设备,将安装在隔离室中隔离。 b 排废烟气 自洗涤塔出口排放的烟气中含: HCL <30mg/Nm3 Fe2O3(湿态)<50mg/Nm3 氧化铁粉料仓顶部排放废气,Fe2O3含量≤20mg/ Nm3。 c 排液 机组正常运行无废水液排放,只有开车、停车时,或清洗喷枪、设备时,机组才有废液排出。且是间断排液。 废水排放:4 m3/次,温度:40℃,比重:1.01 kg/L, 含Fe 5g/L,含HCL 0~200g/L d 车间空气 HCL含量≤5mg/Nm3(湿态) Fe2O3含量≤10mg/Nm3(湿态) 4、现场 新盐酸再生机组,占地面积为21×27=567m2 5 公用工程 a 电 电压等级:380V AC,3相220V AC,单相 频率:50Hz

酸再生技术总结

硅钢酸再生工程施工技术总结

一、工程概况 酸再生站位于冷轧硅钢厂主厂外,站内共5层平台,最高平台为▽+30m,酸再生站内主要设备有外方引进、国内合作制造配套设备。主要设备有焙烧炉、文丘里除尘器、文丘里浓缩器、吸收塔、预脱硅沉淀池、脱硅沉淀池、浸溶塔、罐体、泵、风机、阀门等。本工程为节能环保项目,将生产线上的废酸处理后,生成再生酸,防止酸外排,节约成本。酸再生站的主要作用: 1、将新酸在酸罐内稀释,痛过再生酸泵送到酸轧线; 2、酸轧线的废酸经过预脱硅、脱硅、焙烧炉、文丘里浓缩器等一系列设备,生成再生酸,再送到酸轧线使用; 主要工艺流程:

二、相关专业的施工难点及应对措施 (一)机械专业 1、机械基本情况 酸再生站位于冷轧硅钢厂主厂外,站内共5层平台,最高平台为▽+30m,酸再生站内主要设备有外方引进、国内合作制造配套设备。主要设备就是罐体,最大直径为焙烧炉φ8200 x14948mm,每个罐体安装必须与土建结构穿插配合进行施工。酸再生安装的内容主要有大型、小型储罐、泵、风机、烟道、旋转阀、起重葫芦、管道等,酸储罐防腐衬胶、防腐衬砖,焙烧炉炉窑砌筑,高温储罐保温。 2、工程难点 (1)槽、罐、塔类衬胶设备的安装; (2)焙烧炉的安装; (3)其它小型储罐、泵类设备的安装 (4)风机安装 3、施工方法 (1)设备的平面定位 一般设备如罐类、塔类,应在设备吊装前在基础上依据车间轴线放出墨线,吊装后参照设备罐体上制造时做出的基准标记调整。 重要设备为了保证设备在基础上准确就位,设备吊装就位后应根据已设置的中心标板,挂设基准线。基准线的挂设应根据设备安装精度要求和挂设跨距选用直径为0.3~0.75mm的整根钢线,其拉紧力一

酸再生操作规程

酸再生操作规程 1.主要技术参数 1.1机组能力:处理废酸量6m3/h 1.2废酸:来自酸洗机组 总铁量:120g/L 总HCL:200g/L(游离和化合) 1.3再生酸:HCL浓度190~200g/L 铁含量≤5g/L 产量约5880L/h 1.4氧化铁粉:Fe2O3≥98.5% FeO ≤0.4% SiO2≤0.02% CL-≤0.01% H2O ≤0.1% 原生粒度≤1.0 m 产量约985kg/h(废酸含铁120g/L) 1.5炉顶负压:-250Pa 1.6炉顶温度:395℃ 1.7预浓缩器后炉气温度:≤95℃ 1.8新盐酸性能及盐酸酸洗原液的配制 1.8.1新盐酸性能 新盐酸(工业合成盐酸GB320-93)无色或浅黄色透明液体,用于配制酸洗机组用盐酸酸洗原液,其性能指标如下表:

用于盐酸酸洗的新盐酸,严格限制氟含量,氢氟酸最大允许量为5PPm 。 1.8.2盐酸酸洗原液的配制 当新盐酸浓度N=31%,即每吨新酸含HCL 310公斤,H 2O 690公斤。 每吨新盐酸浓度31%,可稀释20%酸洗原液重量: Kg 155020 311000=? 每吨新盐酸配制20%酸洗原液稀释耗水量: 1550-310=1240Kg 式中:31为新盐酸浓度31% 20为酸洗原液浓度20% 举例:按上述公式计算,配制15500公斤浓度20%的酸洗原液,需要10吨浓度31%新盐酸,耗水12400公斤。 2.工艺过程叙述 来自酸洗机组的废酸,收集在废酸罐中,用废酸泵经废酸过滤器送入预浓缩器(流量用气动调节阀自动控制)。废酸通过预浓缩器循环泵经浓缩酸过滤器送至预浓缩器顶部进行喷洒,与来自焙烧炉的炉气(395℃)进行直接热交换,将废酸中的部分水份(约25~30%)蒸发掉,废酸得到浓缩。浓缩后的废酸由焙烧炉给料泵经废酸过滤站送至焙烧炉顶部,再经喷杆、过滤网、喷嘴进入焙烧炉进行喷洒。焙烧炉设有3杆喷枪,每杆喷枪上各装有5个喷嘴,喷枪可自动插入焙烧炉内部。 焙烧炉本体是个钢壳,内衬有耐火耐酸砖,在本体上呈切线均布3个烧嘴加热(600~650℃),使喷洒到炉内浓缩酸蒸发、干燥、结晶分解,其在焙烧炉内反应如下: 2FeCl 2+2H 2O+1/2O 2=Fe 2O 3+4HCL 2FeCl 3+3H 2O=Fe 2O 3+6HCL 分解后的Fe 2O 3固体颗粒,以粉末形式落在焙烧炉下部锥体中,经破碎机、

40万吨年烷基化装置与5万吨年废酸再生装置投资建设项目可行性研究报告-广州中撰咨询

40万吨/年烷基化装置与5万吨/年废酸再生装置投资建设项目 可行性研究报告 (典型案例〃仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司 中国·广州

目录 第一章40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目概论 (1) 一、40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目名称及承办单位 (1) 二、40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵产品方案及建设规模 (6) 七、40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目总投资估算6 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (6) 十、研究结论 (7) 十一、40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (9) 第二章40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵产品说明 . 15第三章40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵项目市场分析预测 (16) 第四章项目选址科学性分析 (16) 一、厂址的选择原则 (16)

二、厂址选择方案 (17) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17) 五、项目用地利用指标 (17) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18) 六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) (一)土建工程 (20) (二)设备购臵 (20) 二、建设规模 (21) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21) 一、原辅材料供应条件 (21) (一)主要原辅材料供应 (21) (二)原辅材料来源 (21) 原辅材料及能源供应情况一览表 (22) 二、基本生产条件 (23) 第七章工程技术方案 (24) 一、工艺技术方案的选用原则 (24) 二、工艺技术方案 (25) (一)工艺技术来源及特点 (25) (二)技术保障措施 (26) (三)产品生产工艺流程 (26) 40万吨/年烷基化装臵与5万吨/年废酸再生装臵生产工艺流程示意简图 (26) 三、设备的选择 (27) (一)设备配臵原则 (27) (二)设备配臵方案 (28)

废硫酸水的处理方法简介

废硫酸水的处理方法简介 硫酸在化工、钢铁等行业广泛应用。在许多生产过程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸随同含酸废水排放出去。这些废水如不经过处理而排放到环境中,不仅会使水体或土壤酸化,对生态环境造成危害,而且浪费大量资源。近年来许多国家已经制定了严格的排放标准,与此同时,先进的治理技术也在世界各地迅速发展起来。 废硫酸和硫酸废水除具有酸性外,还含有大量的杂质。根据废酸、废水组成和治理目标的差异,目前国内外采用的治理方法大致可分为3大类:回收再用、综合利用和中和处理。 一、废硫酸的回收再用 废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。 (一)浓缩法 该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的。这类方法应用较广泛,技术较成熟。在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍。 1、高温浓缩法

淄博化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%~75%、三氯乙醛质量分数为1%~3%、其它有机杂质的质量分数为1%。该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明,H2SO4质量分数大于95%,无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿。该厂废硫酸处理量为4000t/a,回收硫酸创利润55万元/a。 日本木村-大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%~40%浓缩到95%,其工艺可分为3段,前两段采用不透性石墨管加热器蒸发浓缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%。加热过程采用高温热载体,温度为150~220℃,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h的规模进行中试,5a运转良好。该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理。 2、低温浓缩法 高温浓缩法的缺点在于:硫酸的强腐蚀性和酸雾对设备和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦。因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WCG法)。 WCG法的原理和工艺如下:将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放。分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,

硫酸烷基化废酸再生回收系统

硫酸烷基化,废酸再生回收系统 废酸回收装置由裂解工段、净化工段、转化工段、干吸及成品工段四个工段组成。 a、裂解工段 从12万吨/年混合异辛烷装置来的浓度约为90%的废硫酸进入缓冲罐,出液经缓冲罐底部进入地下槽,再经立式泵送入雾化喷枪,与压缩空气充分接触雾化进入裂解炉,同时在裂解炉内一部分从烷基化装置过来的未反应燃料气与经预热器来的、温度达到400℃以上的空气充分燃烧产生高温,使得低浓度硫酸在高达1000~1100℃的高温下完全裂解,裂解后全部变成SO2、CO2、H2O,采用氧表控制低浓度硫酸裂解炉出口氧含量,根据其氧含量对低浓度硫酸裂解炉的硫酸量、未反应燃料气、压缩空气量进行自调,把温度控制在1050℃左右。低浓度硫酸裂解炉出口炉气SO2浓度~9%,该炉气经余热锅炉后,温度降至~400℃,余热锅炉产生的饱和蒸汽经过减温减压后供用户使用。从余热锅炉出来的炉气进入净化工段。 b、净化工段 由锅炉来的温度约400℃的炉气,先进入动力波洗涤器,用浓度约2%的稀酸洗涤去除大部分杂质,然后进入填料冷却塔,进一步降温除尘。气体温度降至40℃以下,再经一级、二级电除雾器除去酸雾(SO3),出口气体中SO3含量<0.005g/Nm3。经净化后的气体进入干吸工段,在干燥塔前设有安全封。 动力波洗涤器为塔、槽一体结构,采用绝热蒸发,循环酸系统不设冷却器,热量由后面的填料冷却塔稀酸冷却器带走。淋洒酸出塔后,经斜管沉降器沉降,清液回动力波洗涤器塔底的循环槽,进入循环系统循环使用。一部分循环液通过循环泵打入脱气塔,经脱吸后的清液通过脱气塔循环泵送入稀酸贮槽,一部分作为干吸工段补水用,剩余部分送入工艺装置内的中和池内中和,中和后去污水处理管网系统。

废酸回收简介

金属在表面处理过程中使用大量的废酸。当酸液中的金属达到一定的浓度后,因处理效果达不到工艺要求,酸液需要重新配制和更换。在这个过程中,大量的废酸液被产生。这些废酸液中由于含有较高浓度的酸和金属,对环境造成一定的威胁,需要进行处理,废酸洗液回收再生方法主要有:加热蒸发法,特种树脂交换法和扩散渗析膜法三种。加热蒸发法随着能源价格涨高,已经不符和经济性价比,随着科技发展,树脂交换法和扩散渗析膜法技术发展成型。扩散渗析法在德国已经商品化,进几年国内有些厂家在少量试生产,该设备最大处理能力为5M3/d, 因处理量小,膜寿命短,易老化破损,性价比过高等原因,限制工业生产使用。 树脂交换法是将废酸洗液通过纯化回收设备,酸离子被填料阻滞吸附,金属离子随液体穿透填料层,酸与金属杂质分离,用穿透液等量的水冲洗填料上酸根,便得到与废酸洗液浓度大致相等的再生酸,可重新配置酸洗液使用。穿透液根据杂质性质回收。 产品特点 对盐酸,硫酸,硝酸,磷酸,氢氟酸以及混合酸都可以纯化回收。 纯化回收酸浓度高,循环使用降低生产成本。 酸,金属盐分离,有利于金属盐回收。 废酸洗液经纯化回收设备处理后,能够实现废水零排放。 清洗化生产,节能减排,绿色环保设备。 全程自动化,精作简单,节省人力成本。 技术参数 单体设备处理量5--30M3/d. 外形尺寸:1000×2000×1200mm 酸回收率85--90% 工作电压380V 50HZ 特别说明 填料是纯化回收设备技术核心,需要根据企业废酸洗液进行探索实验,小试,选择最佳分离纯化填料。 进行中试确定纯化回收工艺参数,根据中试数据确定产品参数,设计制造。 若企业拟实行废水零排放,需要增加其他处理设备。 废硫酸回收再利用 硫酸在化工、钢铁等行业广泛应用。在许多生产过程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸随同含酸废水排放出去。这些废水如不经过处理而排放到环境中,不仅会使水体或土壤酸化,对生态环境造成危害,而且浪费大量资源。近年来许多国家已经制定了严格的排放标准,与此同时,先进的治理技术也在世界各地迅速发展起来。 废硫酸和硫酸废水除具有酸性外,还含有大量的杂质。根据废酸、废水组成和治理目标的差异,目前国内外采用的治理方法大致可分为3大类:回收再用、综合利用和中和处理。 1 废硫酸的回收再用 废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。 1.1 浓缩法

废酸再生技术

精心整理 废酸资源化技术摘要 钢铁热轧所产生的酸洗废液一般含有0.05~5g /L 的 H+和 60~250 g /L 的 Fe2+,由于严重的腐蚀性,已被列入《国家危险废物名录》。该类废液的直接排放不仅严重污染环境,而且造成极大的浪费。 Ca (OH 1 特性,在焙烧炉中直接将FeCl2 转化为盐酸和Fe2O3,其反应如下: 4FeCl2+4H2O+O2=SHCIt↑+2Fe2O3

反应生成的和从酸里蒸发出来的HCl气体被水吸收后得到再生酸。这是一种最彻底、最直接处理酸洗废液的方法。由于盐酸具有挥发性,所以该方法更适合于盐酸酸洗废液的处理。实践证明该方法可以处理任何含铁量的盐酸酸洗废液。 流化床焙烧法与喷雾焙烧法是直接焙烧法中两种应用最早、最成熟的工艺形式。虽然采用的具体设备和工作过程不完全相同,但工作原理相同,它们将废液的加热、 厂、 除了上述两种方法以外,还有日本的开米拉依托法、奥托(OTTO)法、PORI法及滑动床法等方法。开米拉依托法在直接焙烧法的基础之上,加入了氧化铁的提纯工艺,可以生产出高纯度氧化铁,是钢铁工业与电气磁性材料的结合。 直接焙烧法原理简单,而且一般自动化程度都较高,解决了钢铁企业不熟悉化工生产操作的难题,但是由于其要求系统内各个程序的控制相互协调,而且要求酸洗工

序与之密切配合,需要具有较高的设计、管理和控制水平,同时由于在高温下盐酸有强烈的腐蚀性,因此接触废液的设备均需要采用优质的耐腐蚀材料,造成设备成本、零部件消耗、维修费用及运行费用都很高,因此该法更适合于大型企业采用。 目前已经建立了许多无废液排放的带钢酸洗厂,即将直接焙烧处理工艺与钢材的酸洗工艺有效地结合起来。 1.2 1.2.l 晶体的 由于盐酸具有挥发性,容易再生,所以在对盐酸酸洗废液进行浓缩处理的同时,可以回收得到稀盐酸,与浓酸混合后可循环用于酸洗工艺。也可以用萃取法再生盐酸后进行铁盐的回收[1]。 1.2.2 膜法分离

酸再生机组介绍

酸再生机组介绍

3.2m3/h酸再生机组介绍 河北大厂金铭精细冷轧板带有限公司

一、酸再生机组总体介绍 1、生产工艺流程的描述 热轧钢板经盐酸酸洗后,方能进行冷轧。盐酸酸洗时,钢板表面铁及氧化铁皮被盐酸洗掉,消耗的盐酸转变成以FeCL2为主的氯化物,溶解在盐酸溶液中,随着酸洗过程的进行,酸洗液中的铁离子浓度会升高,而游离HCL的浓度相应降低。为了保持酸洗酸液中的游离HCL的浓度,除去酸液中增加的铁离子,将废酸液送至酸再生装置,用焙烧工艺生成再生酸,再返回酸洗机组使用,同时得到副产品氧化铁粉。 酸洗过程如下列化学反应方程式: Fe+2HCL=FeCL2+H2 FeO+2HCL=FeCL2+H2O Fe2O3+2HCL FeCL2+FeCL3+H2O Fe2O3+6HCL=2FeCL3+3H2O 2FeCL3+Fe=3FeCL2 4FeCL2+4HCL+O2=4FeCL3+2H2O 源于酸洗机组的废酸,收集在废酸罐中,用废酸泵经过废酸过滤器送入予浓缩器(流量用气动调节阀自动控制)。废酸通过予浓缩器循环泵送至予浓缩器顶部进行喷洒。与来自焙烧炉的炉气(400℃)进行直接热交换,将废酸中的部分水份蒸发掉,废酸液得到了浓缩。浓缩后的废酸由焙烧炉给料泵经废酸过滤站送至焙烧炉顶部,再经喷杆、喷嘴进入焙烧炉进行喷洒。焙烧炉设有2杆喷枪,每杆喷枪上各装有5个喷嘴,喷枪可通过人工和计算机控制插入焙烧炉内部进行喷洒。 焙烧炉本体是一个钢壳,其内衬有耐火耐酸砖,在本体上呈切线布置2个烧嘴加热,加热来自喷嘴的予浓缩酸液滴,而在焙烧炉的热区域内 (500-800℃),FeCL2和FeCL3按照下述方程式分解: 2FeCL2+2H2O+1/2O2=Fe2O3+4HCL 2FeCL3+3H2O=Fe2O3+6HCL

废酸再生技术

废酸再生技术标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

废酸资源化技术摘要 钢铁热轧所产生的酸洗废液一般含有~5g/L的 H+和 60~250 g/L的 Fe2+,由于严重的腐蚀性,已被列入《国家危险废物名录》。该类废液的直接排放不仅严重污染环境,而且造成极大的浪费。 为避免酸洗液的酸污染,传统方法一般采用石灰、电石渣或石灰消化反应的产物Ca (OH)2进行中和,中和后虽然pH值可以达到要求,但是其余各项指标很难达标,而且产生的泥渣脱水困难、不易干燥、后处理难度大,大部分情况是堆积待处理,占用了大量土地,造成二次污染,同时该方法浪费了大量的酸和铁资源。 为了保护环境,节约及合理利用资源,国内外学者长期以来进行了大量的研究和探索,提出了不同类型的处理和回收方法及技术,取得了较好的应用效果。 1 资源化处理酸洗废液的主要方法 FeCl2直接焙烧法 直接焙浇法是利用FeCl2 在高温、有充足水蒸气和适量氧气的条件下能定量水解的特性,在焙烧炉中直接将FeCl2 转化为盐酸和Fe2O3,其反应如下: 4FeCl2+4H2O+O2=SHCIt↑+2Fe2O3 反应生成的和从酸里蒸发出来的HCl气体被水吸收后得到再生酸。这是一种最彻底、最直接处理酸洗废液的方法。由于盐酸具有挥发性,所以该方法更适合于盐酸酸洗废液的处理。实践证明该方法可以处理任何含铁量的盐酸酸洗废液。 流化床焙烧法与喷雾焙烧法是直接焙烧法中两种应用最早、最成熟的工艺形式。虽然采用的具体设备和工作过程不完全相同,但工作原理相同,它们将废液的加热、脱水、亚铁盐

的氧化和水解、氯化氢气体的收集及吸收成盐酸有机地结合在一个系统内一并完成。具有处理能力大、设施紧凑、资源回收率高(可达98%~99%)、再生酸浓度高、酸中含 Fe2+少、氧化铁品位高(可达98%左右)及应用广等特点。 这两种工艺形式的设备组成系统,都有主体设备、酸贮罐区和氧化铁输送贮存设备三部分。主体设备都有焙烧炉、旋风除尘器、预浓缩器、吸收塔和清洗设备,但主体设备的结构却有很大区别。 世界上流化床法盐酸再生装置已建成50多套,我国武钢 1700 mm冷连轧的盐酸再生工艺就是从西德陶瓷化学公司(KCH)引进的流化床焙烧工艺机组。美国SHARON厂、VALLYCITY等钢铁厂的冷轧工序及我国鞍钢、宝钢、上海益昌和攀钢冷轧薄板厂都采用逆流喷雾焙烧盐酸再生装置。 除了上述两种方法以外,还有日本的开米拉依托法、奥托(OTTO)法、PORI法及滑动床法等方法。开米拉依托法在直接焙烧法的基础之上,加入了氧化铁的提纯工艺,可以生产出高纯度氧化铁,是钢铁工业与电气磁性材料的结合。 直接焙烧法原理简单,而且一般自动化程度都较高,解决了钢铁企业不熟悉化工生产操作的难题,但是由于其要求系统内各个程序的控制相互协调,而且要求酸洗工序与之密切配合,需要具有较高的设计、管理和控制水平,同时由于在高温下盐酸有强烈的腐蚀性,因此接触废液的设备均需要采用优质的耐腐蚀材料,造成设备成本、零部件消耗、维修费用及运行费用都很高,因此该法更适合于大型企业采用。 目前已经建立了许多无废液排放的带钢酸洗厂,即将直接焙烧处理工艺与钢材的酸洗工艺有效地结合起来。 回收铁盐

酸再生工艺简介

酸再生工艺简介 来自酸洗机组的废酸,收集在废酸罐中,用废酸泵经废酸过滤器送入预浓缩器,由预浓缩器循环泵经浓缩酸过滤器送至预浓缩器顶部喷洒,与来自焙烧炉的炉气(395°)进行直接热交换,蒸发废酸中部分水份,废酸得到浓缩。浓缩后的废酸由焙烧炉给料泵经过滤站送至焙烧炉顶部,再经喷杆,过滤网,喷嘴进入焙烧炉喷洒。焙烧炉本体上呈切线分布两个烧嘴加热。使喷洒到炉内浓缩酸蒸发、干燥、结晶分解。其在炉内反应如下: 2FeCl2+2H2O+1/2O2=Fe2O3+4HCL 2FeCl3+3H2O=Fe2O3+6HCL 分解后的Fe2O3固体颗粒,以粉末形式落在焙烧炉下部椎体中,经破碎机、旋转阀排出,由一气动输送系统输送到铁粉料仓。在料仓上部安装有一台塑烧板式除尘器,以过滤输送氧化铁粉时用过的空气,然后将空气排放到大气中。料仓中的氧化铁粉,经门型阀进到装袋机装袋。 焙烧炉气(由燃烧废气,水蒸汽和氯化氢气体组成)自顶部出来经双旋风分离器将炉气中夹带的部分氧化铁粉分离出来,氧化铁粉经管道返回到焙烧炉底部。炉气进入预浓缩器,直接与循环酸接触,冷却和清洗炉气中残留的微量氧化物,并进入吸收塔,与经吸收塔给料泵送至顶部喷洒的冲洗水均匀接触。炉气中的氯化氢成分被水吸收形成再生酸。再生酸从塔底部自流至再生酸储罐中。 含有微量氯化氢气体的炉气从吸收塔顶部离开,经排烟风机进入洗涤塔(排烟风机控制系统处于负压状态,保证不会有氯化氢泄露出来),用冲洗水喷淋洗涤。在洗涤塔上部烟囱脱盐水再进行两段洗涤。洗涤水流至收集水罐,用于

吸收塔喷洒,使含酸清洗水全部回收。废气达标排放。 工艺流程简图: 酸洗车间冲洗水酸洗车间废酸 ↓↓ 冲洗水罐废酸罐 (100m3*1个)(100m3*2个) 经冲洗水过滤器经废酸过滤器 ↓ 浓缩酸铁粉 焙烧炉铁粉仓 高温含酸炉气装袋外卖 含酸炉气 再生酸 吸收塔再生酸罐酸洗车间 (50m3*4个) 炉气 洗涤塔 净化后炉气排放

酸再生操作规程

酸再生操作规程

酸再生操作规程 1.主要技术参数 1.1机组能力:处理废酸量6m3/h 1.2废酸:来自酸洗机组 总铁量:120g/L 总HCL:200g/L(游离和化合) 1.3再生酸:HCL浓度190~200g/L 铁含量≤5g/L 产量约5880L/h 1.4氧化铁粉:Fe2O3≥98.5% FeO ≤0.4% SiO2≤0.02% CL-≤0.01% H2O ≤0.1% 原生粒度≤1.0 m 产量约985kg/h(废酸含铁120g/L) 1.5炉顶负压:-250Pa 1.6炉顶温度:395℃ 1.7预浓缩器后炉气温度:≤95℃ 1.8新盐酸性能及盐酸酸洗原液的配制 1.8.1新盐酸性能 新盐酸(工业合成盐酸GB320-93)无色或浅黄色透明液体,用于配制酸洗机组用盐酸酸洗原液,其性能指标如下表:

用于盐酸酸洗的新盐酸,严格限制氟含量,氢氟酸最大允许量为5PPm 。 1.8.2盐酸酸洗原液的配制 当新盐酸浓度N=31%,即每吨新酸含HCL 310公斤,H 2O 690公斤。 每吨新盐酸浓度31%,可稀释20%酸洗原液重量: Kg 155020 31 1000=? 每吨新盐酸配制20%酸洗原液稀释耗水量: 1550-310=1240Kg 式中:31为新盐酸浓度31% 20为酸洗原液浓度20% 举例:按上述公式计算,配制15500公斤浓度20%的酸洗原液,需要10吨浓度31%新盐酸,耗水12400公斤。 2.工艺过程叙述 来自酸洗机组的废酸,收集在废酸罐中,用废酸泵经废酸过滤器送入预浓缩器(流量用气动调节阀自动控制)。废酸通过预浓缩器循环泵经浓缩酸过滤器送至预浓缩器顶部进行喷洒,与来自焙烧炉的炉气(395℃)进行直接热交换,将废酸中的部分水份(约25~30%)蒸发掉,废酸得到浓缩。浓缩后的废酸由焙烧炉给料泵经废酸过滤站送至焙烧炉顶部,再经喷杆、过滤网、喷嘴进入焙烧炉进行喷洒。焙烧炉设有3杆喷枪,每杆喷枪上各装有5个喷嘴,喷枪可自动插入焙烧炉内部。 焙烧炉本体是个钢壳,内衬有耐火耐酸砖,在本体上呈切线均布3个烧嘴加热(600~650℃),使喷洒到炉内浓缩酸蒸发、干燥、结晶分解,其在焙烧炉内反应如下: 2FeCl 2+2H 2O+1/2O 2=Fe 2O 3+4HCL 2FeCl 3+3H 2O=Fe 2O 3+6HCL 分解后的Fe 2O 3固体颗粒,以粉末形式落在焙烧炉下部锥体中,经破碎机、

废酸再生技术

废酸再生技术 集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

废酸资源化技术摘要钢铁热轧所产生的酸洗废液一般含有0.05~5g/L的H+和60~250g/L的Fe2+,由于严重的腐蚀性,已被列入《国家危险废物名录》。该类废液的直接排放不仅严重污染环境,而且造成极大的浪费。为避免酸洗液的酸污染,传统方法一般采用石灰、电石渣或石灰消化反应的产物Ca (OH)2进行中和,中和后虽然pH值可以达到要求,但是其余各项指标很难达标,而且产生的泥渣脱水困难、不易干燥、后处理难度大,大部分情况是堆积待处理,占用了大量土地,造成二次污染,同时该方法浪费了大量的酸和铁资源。为了保护环境,节约及合理利用资源,国内外学者长期以来进行了大量的研究和探索,提出了不同类型的处理和回收方法及技术,取得了较好的应用效果。1资源化处理酸洗废液的主要方法1.1F e C l2直接焙烧法直接焙浇法是利用FeCl2在高温、有充足水蒸气和适量氧气的条件下能定量水解的特性,在焙烧炉中直接将F e C l2转化为盐酸和F e2O3,其反应如下:4F e C l2+4H2O+O2=S H C I t↑+2F e2O3反应生成的和从酸里蒸发出来的HCl气体被水吸收后得到再生酸。这是一种最彻底、最直接处理酸洗废液的方法。由于盐酸具有挥发性,所以该方法更适合于盐酸酸洗废液的处理。实践证明该方法可以处理任何含铁量的盐酸酸洗废液。

流化床焙烧法与喷雾焙烧法是直接焙烧法中两种应用最早、最成熟的工艺形式。虽然采用的具体设备和工作过程不完全相同,但工作原理相同,它们将废液的加热、脱水、亚铁盐的氧化和水解、氯化氢气体的收集及吸收成盐酸有机地结合在一个系统内一并完成。具有处理能力大、设施紧凑、资源回收率高(可达98%~99%)、再生酸浓度高、酸中含F e2+少、氧化铁品位高(可达98%左右)及应用广等特点。这两种工艺形式的设备组成系统,都有主体设备、酸贮罐区和氧化铁输送贮存设备三部分。主体设备都有焙烧炉、旋风除尘器、预浓缩器、吸收塔和清洗设备,但主体设备的结构却有很大区别。世界上流化床法盐酸再生装置已建成50多套,我国武钢1700mm冷连轧的盐酸再生工艺就是从西德陶瓷化学公司(KCH)引进的流化床焙烧工艺机组。美国SHARON厂、VALLYCITY 等钢铁厂的冷轧工序及我国鞍钢、宝钢、上海益昌和攀钢冷轧薄板厂都采用逆流喷雾焙烧盐酸再生装置。除了上述两种方法以外,还有日本的开米拉依托法、奥托(OTTO)法、PORI法及滑动床法等方法。开米拉依托法在直接焙烧法的基础之上,加入了氧化铁的提纯工艺,可以生产出高纯度氧化铁,是钢铁工业与电气磁性材料的结合。直接焙烧法原理简单,而且一般自动化程度都较高,解决了钢铁企业不熟悉化工生产操作的难题,但是由于其要求系统内各个程序的控制相互协调,而且要求酸洗工序与之密切配合,需要具有较高的设计、管理和控制水平,同时由于在高温下盐酸有强烈的腐蚀性,因此接触废液的设备均需要采用优质的耐腐蚀材料,造成设备成本、零部件消耗、维修费用及运行费用都很高,因此该法更适合于大型企业采用。

酸再生废混酸泄露处置

二、处理过程: 1、告知公司调度室(25762202)通知生产操作人员,停废混酸泵,切 换模式,停车。机械维护人员协助生产操作人员,打开墙体鼓风机,保 证泄露现场通风;告知电器维护人员停危险区域内废混酸、再生酸五台 电机电源。组织保驾人员设立警戒区域并划分为危险区和安全区,并设 立标志,在安全区外设立隔离带。 2、进入现场危险区劳保穿戴须进行全身防护,穿封闭式防化服(含全 棉防静电的内外衣、手套、袜子等),防护面具穿戴正压式空气呼吸器 或全防型滤毒罐。 3、机械维护人员劳保穿戴完整后进入现场查看酸罐当前储量、已发生 泄漏量、泄露部位、废混酸泄露扩散范围;机械维护人员明确泄露位置 进口阀门及时关闭阀门; 4、机械维护人员查看酸再生再生酸罐、废混酸罐(未发生泄漏罐)储 量;关闭废混酸罐(未发生泄漏罐)出口手阀;关闭废混酸罐(发生泄 漏罐)入口废混酸管手阀,并打开出口排废手阀; 5、要求生产操作人员启动应急地坑泵(开关位于泵房检修电源箱,有 标牌),将废酸重新收集至废混酸储罐(未发生泄漏罐);同时切换地坑 泵管道(关闭进入废水站管道阀门,开启进入废混酸储罐管道阀门)将 废酸收集至废混酸储罐(未发生泄漏罐);废混酸储罐过满则储存至再 生酸罐,或排放至废水站; 6、组织保驾人员用直流水清扫现场,特别是低洼、沟渠等处,废液经 由地坑泵排至废水站;确认该区域无泄漏后,对泄漏酸液腐蚀面积观察 进行确认,并采取大量水冲洗腐蚀部位清洁设备表面,确认平台格栅板 等辅助设备的安全后才能进入修复,避免踏空伤人。 7、所泄露废混酸处理完毕后,由机械人员通知维修厂家进厂区维修废 混酸储罐; 8、修复完毕后,罐体注水酸泵送电联系生产人员进行小循环打压试漏。

化工厂废酸再生检修总结

化工厂废酸再生装置检修总结 1 过程简述 3月1日22:00废酸裂解炉停止喷酸,3月3日10:00废酸再生装置由工艺交检修界面,开始检修,3月7日17:00完成检修,3月8日9:30完成界面交接,19:33裂解炉点火升温,20:00转化升温。在裂解炉和转化温度达到条件后计划于3月12日进入正常生产状态,废酸装置在此前共运行80天。 2 检修情况总结 (1)对废热锅炉出口管线进行清堵,共开口11处,发现管线堵塞流通面积最高处接近90%。对结垢物进行了人工清理对管道支撑内部焊接衬板,对冷却塔入口漏点处补焊盖板。 (2)对冷却塔视镜进行了漏点处理,对冷却塔隔离开人孔,对泄漏点的铅层及外部接管进行了补焊,并着色检测合格,对视镜处增加了耐酸胶泥以增加耐冲刷能力。 (3)对K662A进行解体检修处理漏点、并清理出入口管线。

(4)对裂解炉喷酸枪进行了更换。 (5)对转化氧表AT6602及裂解炉补风阀AIC6601等仪表进行了检查维修。 (6)E672下线待返厂,目前用短节代替,空气管道加导淋。 (7)对电除雾器进行了检查清理,发现电极包铅层有长度约250mm脱落,已要求扬州金圆编制检修方案,列入下次检修计划。 (8)其它项:C662、D661、D662开人孔内部清理,MSC661/663电加热器维修更换电加热元件,C664、C665、C666开人孔检查丝网除沫器及纤维除雾器,D663、K663漏点处理,干吸循环槽采样口升级改造,产蒸汽安全阀下线校验。 3 原因分析 废热锅炉及出口管线堵塞: (1)同类废酸装置大部分采用卧式火管废热锅炉,炉管内堵塞较重,需要每天对炉管进行清灰。我们装置采用立式水膜壁锅炉,锅炉内堵塞较轻,但是炉灰未能有效沉积到除灰斗内,在废热锅炉出口管线上沉积结垢,未能在废热锅炉及出口竖管沉积的灰在高处横管内累积,从结垢物的分层形态可以看出为长时间累积造成。 (2)外购新酸中含有一定量的灰分(国家标准优等品<0.2%),

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