文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 激光动态光散射仪操作手册

激光动态光散射仪操作手册

激光动态光散射仪操作手册
激光动态光散射仪操作手册

激光动态光散射仪操作手册

一、动态光散射仪的工作原理

动态光散射技术(dynamiclightscattering,DLS)是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动,正是这种运动使散射光产生多普勒频移。动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤:首先根据散射光的变化,即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D,再由D=KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r,(式中K为玻尔兹曼常数,T为绝对温度,η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型,就可以算出分子量的大小。

光在传播时若碰到颗粒,一部分光会被吸收,一部分会被散射掉。如果分子静止不动,散射光发生弹性散射时,能量频率均不变。但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动,所以,当产生散射光的分子朝向监测器运动时,相当于把散射的光子往监测器送了一段距离,使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器,也就是在监测器看来散射光的频率增高了;如果产生散射的分子逆向监测器运动,相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把,结果使散射光的频率降低。日常生活中,但我们听到救护车由远而近时,声音的频率越来越高,也是同样的道理。实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。

光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。由D=KT/6πηr可知,当扩散速度一定时,由于实验时溶剂一定,温度是确定的,所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。因此,光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。

动态光散射技术的优点:

1.样品制备简单,不需特殊处理,测量过程不干扰样品本身的性质,所以能够反映出溶液中样品分子的真实状态;

2.测量过程迅速,而且样品可以回收利用;

3.检测灵敏度高,10kD蛋白质,浓度只需0.1mg/mL,样品体积只需20-50μL即可;4.能够实时监测样品的动态变化。

二、动态光散射技术的应用

溶液中的颗粒物质(如生物大分子、高分子聚合物、胶束等),其颗粒大小的变化往往可以反应出某些性质方面的变化。由于光散射实际上是首先

通过测量大分子物质的扩散系数,进而推导出其它参数。所以,光散射不仅可以用来进行静态测量,还可以检测一些动态过程的变化。

下面以大家熟悉的生物学中的几个具体实例来介绍动态光散射技术的应用。

1.测定蛋白质分子的均一性

蛋白质样品的均一性是生长晶体的前提条件,在无法直接观察蛋白质在溶液中状态的情况下,生长晶体是一个需要经验和运气的过程。但是用光散射技术,只需要几分钟就可以确切地告诉你,这个样品是否有长出晶体的可能性。你还可以测定蛋白在不同溶液中的状态,从而确定出哪种溶液最适合生长晶体。

2.测定蛋白质分子的pH稳定性

有些蛋白质分子在不同的pH值条件下,会有不同的构型,或者形成聚合态,或是变性。如胰岛素在pH2.0时是以单体存在,而在pH3.0时则以二聚体形式存在,当pH升至7.0时则以六聚体存在。因为这种变化表现为大小的变化,所以光散射技术可以用来测定蛋白质分子的pH稳定性。

3.测定蛋白质分子的热稳定性

对一些热不稳定的蛋白,温度改变会导致分子变性聚合,因此可以观察到分子半径明显增大。所以可以利用光散射技术来研究蛋白质分子的热稳定性。

4.蛋白质变复性及折叠的研究

蛋白质变性时往往是以聚合形式或较松散的状态存在,复性后,蛋白质折叠成天然状态,会发生结构的变化,这一变化可以导致流体动力学半径的变化,所以光散射技术可以用来检测这一动态变化的过程。

5.临界胶束浓度的测定

一定浓度的表面活性剂分子加到溶液中会形成微胶束,但浓度不同会影响胶束的大小以及是否能够形成胶束。如果浓度增加到一定程度,胶束就会形成,胶束的大小和单分子大小会有明显区别,利用光散射就可以确定胶束形成的临界浓度。

动态光散射技术还可用于一些动态过程的检测,譬如蛋白质复性的整个过程的监测。

三、激光动态光散射仪的结构

动态光散射仪的结构原理图如下:

仪器结构总是与其功能相适应的,下图为生命科学学院所有的proteinsolution公司的MS800光散射仪的外形。

上方为主机,包括激光器、检测器、相关器等;下方是温控器和样品室

四、动态光散射仪的使用

1、样品制备

由于动态光散射仪对灰尘和气泡及其它大的颗粒非常敏感,所以制备样品时,一定要注意不要让样品中混有大颗粒物质。一般采取如下措施:

a)先将样品离心,12000g离心5分钟,离心时的温度视样品要求而定。取上层样品过滤,滤膜的选择要视样品分子大小而定,对蛋白质样品通常用0.02μm的滤膜,如果目标分子在100kD以上,建议用0.1μm的滤膜。过滤后的样品直接加样到样品室中。

、加样步骤

将加样针伸到样品池的底部,一边加样一边缓缓向上提起加样针,以免形成气泡,然后盖上样品池的盖子。注意,加样针不能碰到样品池的窗口,否则会留下划痕,影响测量。

1)样品池的清洗与准备

2)动态光散射技术非常灵敏,所以对每一个细节的要求都很高。样品池的内外表面不能粘有脏物,不能有手指印迹等。

3)清洗步骤:用1%tritonX-100浸泡,超声清洗十分钟,然后用超纯水冲洗干净,再用高纯氮气吹干。检测是否洗干净的方法是装上超纯水,进行光散射测量,看散射光强是否与标准值接近。清洗干净的样品池保存在专用的盒子中备用。

3、数据分析与解释

*Polydispersity

CP<15%ofRH?均一(如下图上排所示)。注意:均一并不说明一定是单体,下图上排三种情况均是均一状态。

CP<30%ofRH?(如下图下排左一所示)

CP>30%ofRH?(如下图下排左二、三所示)

五、实验步骤

1、打开计算机,打开光散射仪电源;

2、运行DynamicV6程序,将温度设定在所需的值,并待其温度稳定;

3、装配过滤器,滤膜孔径为0.02μm。将100ul配制好的蛋白质溶液12000rpm离心5分钟,取上层样品40微升,过滤上样。

4、新建实验窗口,从file菜单中选择new或在主界面直接点击new快捷;

5、输入相应的参数和文件名,参数包括;溶剂类型,采集数据的时间,温度,样品浓度,所选理论模型等;

6、将盛放好样品的样品池放到样品室中,盖上样品室盖子;

7、点击record按钮,采集数据;

8、收集十组以上有用数据,分析实验结果;

注意,样品池用过之后,下一次上样之前,必须清洗干净,判断方法是在样品池中加入过滤后的超纯水,看所测结果是否符合标准。

六、注意事项

仪器中光路系统的干燥管需要定期检查,如果吸潮到一定程度,需要烘干再生。

实验流程

开机及打开软件

设置参数(包括温度,激光强度,分子结构模型)

将样品放到散射池中

将散射池放到样品室中

等五分钟,待温度平衡

采集数据

检测数据采集

保存数据

如果数据较好,分析粒径分布

采样结束,取出散射池

清理散射池,装载下一个样品

采集数据

重复测试其它样品或终止实验

推出软件(必须在关闭仪器电源之前)

关闭电源

操作流程图示

软件操作部分

1、新建一个文件

2、点击右下的connect,建立软件与仪器的连接;

3、连接成功后,startbutton会变成绿色。

4、装载样品,点击startbutton,即可开始采集数据。数据采集时,startbutton为红色,点击红色的startbutton即可停止数据采集。

建议:

1]第一次上样建议用未过滤的样品,最小上样体积12微升。把加样针的前端伸到样品池的底部,加样时缓慢将上样针上提,避免气泡产生。

2]如果采集的数据表明样品有聚集或者有大的颗粒,可将样品进行离心(15000g,10min),或者将样品进行过滤处理。

当样品池放好,点击绿色startbutton按钮,采集数据。

如果按钮不是绿色,表明计算机没有和仪器连接起来;采集十组有效数据以上,停止采集数据

5、数据的自动采集

在程序界面的树目录栏位,点击右键,可以设置程序采集数据,可以设置时间延迟,数据采集,数据保存,温度设置等。

7、数据保存

点击file–save,或点击save按钮保存文件。

8、数据分析处理

通过软件对采集的数据进行分析处理。

动态光散射基本原理及其在纳米科技中的应用——Zeta电位测量

【专题】动态光散射基本原理及其在纳米科技中的应用——Zeta电位测量 -------------------------------------------------------------------------------- 作者: 骑着蜗牛追火箭收录日期: 2009-11-28 发布日期: 2009-11-28 动态光散射基本原理及其在纳米科技中的应用——Zeta电位测量 前言:Zeta电位是纳米材料的一种重要表征参数。现代仪器可以通过简便的手段快速准确地测得。大致原理为:通过电化学原理将Zeta电位的测量转化成带电粒子淌度的测量,而粒子淌度的测量测是通过动态光散射,运用波的多普勒效应测得。 1.Zeta电位与双电层(图1) 粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电。荷相反的离子)浓度增加。于是,每个粒子周围均存在双电层。围绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为Stern层,其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是外层分散区,其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时(如由于重力),在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面(slippingplane)。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。 ZETA电位是一个表征分散体系稳定性的重要指标。由于带电微粒吸引分散系中带相反电荷的粒子,离颗粒表面近的离子被强烈束缚着,而那些距离较远的离子形成一个松散的电子云,电子云的内外电位差就叫Zeta电位。也称电动电位(只有当胶粒在介质中运动时才会表现出来),实际上就是扩散层内的电位差。ξ电位较高时,粒子能保持一定距离消弱和抵消了范德华引力从而提高了颗粒悬浮系统的稳定性。反之,当ξ电位较低时,粒子间的斥力减小并逐步靠近,进入范德华引力范围内,粒子就会互相吸引、团聚。ξ电位与液体递质内的粒子质量分数有关,改变液体的pH值、增加体系的盐含量都会引起双电层压缩,改变粒子的ξ电位,降低颗粒间的静电排斥作用,从而影响颗粒悬浮系统的稳定性。 2.Zeta电位与胶体的稳定性(DLVO理论) 在1940年代Derjaguin, Landau, Verway与Overbeek 提出了描述胶体稳定的理论,认为胶体体系的稳定性是当颗粒相互接近时它们之间的双电层互斥力与范德瓦尔互吸力的净结果。此理论提出当颗粒接近时颗粒之间的能量障碍来自于互斥力,当颗粒有足够的能量克服此障碍时,互吸力将使颗粒进一步接近并不可逆的粘在一起。(图2) Zeta电位可用来作为胶体体系稳定性的指示: 如果颗粒带有很多负的或正的电荷,也就是说很高的Zeta电位,它们会相互排斥,从而达到整个体系的稳定性;如果颗粒带有很少负的或正的电荷,也就是说它的Zeta电位很低,它们会相互吸引,从而达到整个体系的不稳定性。 一般来说, Zeta电位愈高,颗粒的分散体系愈稳定,水相中颗粒分散稳定性的分界线一般认为在+30mV或-30mV,如果所有颗粒都带有高于+30mV或低于-30mV的zeta电位,则该分散体系应该比较稳定 3.影响Zeta电位的因素 分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化: A. pH 的变化 B. 溶液电导率的变化

矿井贯通测量报告

矿井贯通测量报告 Prepared on 24 November 2020

一、工程概况: **矿为解决井田北翼146采区的通风问题,以保证采区接替和提高矿井的生产能力,根据146采区、 北二风井设计方案,分别在-120水平北大巷开凿146轨道上山,在***处开凿北二风井。轨道上山起坡标高为,坡度30°,掘至±0水平起平掘±0车场,再向南掘±0总回风巷。北二风井地面井口标高为+,坡度-25°,掘至±0水平后起平,掘±0回风巷,两项工程成直线贯通。 按《规程》规定,贯通相遇点水平重要方向的允许偏差为高程方向上的允许偏听偏差为该贯通工程导线全长4540m,属于测量范围内的重要贯通工程。 二、贯通测量的基本情况:

三、贯通测量方案选择 1、导线施测路线: 本项工程为两井重要通风通工程,导线分别从地面平面控制导线10″级(N2近3、N2近2、N2近1)开始经北二风井至±0水平平巷。井下由导线15″级基点(S7 S6S5)往北经-120北大巷、146轨道上山、上部车场、±0回风巷,施测15″级导线。在此基础上按设计标定巷道中线和坡度,掘井待巷道贯通后自成闭合。 2、导线点的布设: 临时点用涌铁片,其规格厚2mm,宽20mm,长40mm,孔径 15mm;永久点20mm长的圆铁,孔径15mm,导线点全部设置在巷道顶板砌碹好和坚固的岩石上,选点时根据巷道的具体情况,尽量布置长边。 3、测量仪器的选择及水平角观测方法和限差: 本工程选用苏光J2经纬仪,采用测回法观测水平角。每站采用一次对中,左角两个测回的方法测量,测量时,测回间变换度盘90°,仪器站上垂球对中,前后视用觇标垂球对中,按规程》规定的限差要求,用一测回中半测回互差不大于20″,两测回间互差不大于12″。

动态光散射测定

动态光散射仪测定粒径的操作步骤 Brookhaven BI-200SM laser light scattering spectrometer 该测试可以获得以下实验参数:流体力学粒径 需要准备的样品:一份浓度适宜的样品溶液 1. 制样 注意:制样是实验成功的关键;无论是测试瓶、溶剂还是样品溶液都需要进行严格的除尘处理(通常采用注射器滤膜反复过滤),否则会引入较大的误差。 2. 打开光散射仪 打开光源、检测器、恒温循环水的电源,在样品池内放入待测样品。 3. 打开软件:BIC Dynamic Light Scattering Software 4. 调出测量窗口 (1)将检测器调至“C档” (2)依次调出以下测定窗口 A、在Correlation Functions下拉菜单中调出Correlator Control Window B、在Graphs下拉菜单中调出Correlation Function Window C、在Graphs下拉菜单中调出Count Rate History Window D、在ISDA下拉菜单中调出NNLS Window E、在ISDA下拉菜单中调出Contin Window (3)在Windows下拉菜单中点击Smart Tile,优化窗口布局 (4)您将得到如下界面 5. 设置参数 在左上角窗口点击Dur调出测量时间参数窗口,依据当前的实际情况设置测量时间(如下图),点击“OK”在左上角窗口点击M.Bass调出测量基线参数窗口,选择Auto选项(如下图),点击“OK” 在左上角窗口点击Params调出样品参数窗口,按照下图中的方框提示填写相应的值,点击“OK” 注1、如溶剂为非水相体系,请在溶剂选项的下拉框中选择对应的体系(如下图) 注2、如溶剂体系为软件提供的选项之外的情况,请在溶剂选项的下拉框中选择Unspecified,并手动输入相应的粘度和折光指数(如下图) 在左上角窗口点击Display调出显示选项窗口,按照下图点勾,点击“OK” 在左下角CF窗口点击Scale,在弹出的窗口中按照下图勾选Show Fit,然后在下面点选NNLS或Contin,点击“OK” 6. 检测器设置:孔径选择100或200,波长根据激光源选择。 注、孔径选择使检测光强在50KCPS~500KCPS左右。如选择100,检测光强仍过强,考虑通过中密度滤光轮衰减入射光功率或者对样品进行稀释。 7. 测定 (1)点击主界面左上方的绿色圆形图标开始测试 (2)测试结束(如下图) (3)NNLS/Contin结果分析 点击Layout弹出窗口,根据需要选择图像表现形式(如下图) 点击Summary弹出窗口,点Copy For Spreadsheet数据复制(可在EXCEL,TXT文件中处理),点Copy

动态光散射

动态光散射原理-Dynamic Light Scattering (DLS) 动态光散射(DLS),也称光子相关光谱Photon Correlation Spectroscopy (PCS) ,准弹性光散射quasi-elastic scattering,测量光强的波动随时间的变化。DLS技术测量粒子粒径,具有准确、快速、可重复性好等优点,已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展,现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能,还具有测量Zeta电位等的能力。因此,被广泛地应用于描述各种各样的微粒系统,包括合成聚合物(如乳液、PVC、等等),水包油、油包水型乳剂、囊泡、胶束、生物大分子、颜料、染料、二氧化硅、金属溶胶,陶瓷和无数其他胶体悬浮液和分散体。美国PSS粒度仪Nicomp380系列,就是采用的这种检测原理。 动态光散射:扩散的影响 经典的光散射测得的是平均时间散射光强度,认为散射强度与时间没有关系,实际上光散射强度是随时间波动的,这是由于检测点内不同的粒子发出的不同的光波相干叠加的或“重合”的结果,这个物理现象被称为“干涉”。每个单独的散射波到达探测器时建立一个对应入射激光波的相位关系。在光电倍增管检测器前方的一个狭缝处相互混合发生干涉。光电倍增管检测器在一个特定的散射角(90度角的DLS模块)处测量净散射量。 光的衍射(Diffraction):又称为绕射,波遇到障碍物或小孔后通过散射继续传播的现象.衍射现象是波的特有现象,一切波都会发生衍射现象。 光的散射(Scattering):光束通过不均匀媒质时,部分光束将偏离原来方向而分散传播,从侧向也可以看到光的现象,叫做光的散射. 为了更好的理解粒子分散和散射强度中 波动结果的相关性,我们假设只有两个悬浮 粒子存在的简单情况。如图2所示。检测器 (远离散射单元,针孔孔径) 所检测到的净强 度是一个只有两个散射波叠加的结果。在图 2中,我们定义了两个光路长度、 L1 = l1a + l1b 和 L2 = l2a + l2b。(更准 确地说,折射光折射率会影响光程。但为了 简单起见,我们假设折射率为1.0,这样光程 L1和L2是就可以简化为图2所示)。 当两个粒子所处的位置恰好使两个散射图2:简化的散射模型:两个扩散粒子 波在到达探测器时?L = L1 - L2刚好等于激 光的波长λ整数倍时,两个散射光波就会增强。这就是常说的“相长”干涉,在探测器内产生最大可能的强度。还有一种极端,你有可能发现两个粒子位置是这样的;?L等于半波长λ/ 2的奇数倍。在这种情况下,两个散射波到达探测器时彼此完全抵消。这完全是“相消”干涉,由此产生的净强度为零。随着时间的推移,粒子的扩散将导致探测器接收到的净强度在这两个极端值之间波动——就像一个典型的“噪音”信号。如图3所示,为一个具有代表性的总信号强度。当光程在受到半波长λ/ 2(增加或减少)的影响时。信号强度会在最大值和最小值之间变化。真正构成DLS粒子粒径测量的关键物理因素就是是图3所示的——波动随时间的表现取决于粒子的大小。

煤矿职工应知应会知识

煤矿职工应知应会基本知识 1、三基三抓一追究: 三基:就是指安全培训、质戢标准化与班组建设; 三抓:抓好i通三防,防突、科技兴安,激励约束机制建设; 一迅究:严格责任迅究。 2、三不四可: 三不轻言:在态势判断上不轻言好转,在工作评价上不轻言成绩,在责任落实上不轻言到位。 四可就是指:在安全与生产、安全与效益、安全与成本、安全勺发展发生矛盾时,产量可以降,利润可以减,成本可以增加,矿井可以关,也要坚决做到不安全不生产。 3、煤与瓦期突出得预兆有哪些? 有声预兆:煤壁发生慮动.煤层变形发生鞭炮声■机枪声,雷鸣声,顶板支架断裂声。 无声预兆:煤壁片帮掉渣.顶板下沉,底板彭起. 打钻顶钻,夹钻?煤质变软层里紊乱?光泽暗淡。瓦斯忽大忽小■温度下降,空气变冷,人感到头晕发冷? 4、三零目标:零死亡、零超限、寥事故 5. ZH30 (C)型隔绝式化学 7、佩戴完毕后,戴好安全帽,匀速撤离灾区。 6、五大灾害:水、火、瓦斯、煤尘、 7、自救互救五字原则:灭、报、护、 8、瓦斯治理十二字方针:先抽后采、 测监控 9、煤矿安全生产方针:安全第一,预防为 主,综合治理 10、瓦斯爆炸三个必须条件: (1)一定得瓦斯浓度?瓦斯浓度在5%-1 6 %之间。 (2)一宦得引火温度。点燃瓦斯得垠低温度在6 5 0-75 0 C之间,且存在时间必须大于瓦斯爆炸得感砲 期. (3)充足得氧气含量?氧气浓度不得低于12% 11、煤矿“一通三防": 一通:通风;三防:防瓦斯、防火、防煤尘. 12、瓦斯爆炸必须具备得三个条件: 门)瓦斯浓度要达到5飯?16% (2) 6 5 0*C'750*C得引爆火源 (3)氧气浓度要大于12%. 13、煤矿安全生产坚持“三井重”得原则:坚持“管理、装备、培训”三并重原则: 14、应急避险六大系统包括:人员定位系统-监测 监控系统、用风自救系统、紧急避险系统-供 水施救系统与通信联络系统。 氧自救器得佩戴步骤15、煤矿事故处理得“四不放过"原则:顶板 撤、躲 以风定产、监 1、揭开扳手粘扣,扳起封口带扳手至 封印条断开,扔掉封口带. 2、揭开上外壳扔掉,用手指拉住拉环,拔掉初期生氧装置启动针. 3、套上脖带,注意隔热垫应靠身体。 4、拔掉口具塞。 5、将口具放入唇齿间,上下齿咬住口具咬口,紧闭嘴盾。此时,初期生氧装置启动生氧,气囊会自动鼓起。如遇到初期生氧装置不能止常发挥作用,应迅速向自救器内呼气,将气囊吹鼓。 6、捏住鼻夹垫圆柄,拉开鼻夹垫,夹住 鼻子,不能漏气。 (1 )事故原因分析不淸不放过:(2)群众没受到 教疗不放过;(3)防范描施落实不到位不放过;(4)贲任人不受处理不放过。 16、掘进巷逍什么位置容易造成瓦斯积聚?怎么处 理? 答:巷道空帮.顶处。 顶帮刹实充填,必要时用导风御方式吹散稀释瓦 斯. 17、瓦斯得危害: 答:1、爆炸产生高温 爆炸产生大量有害气体 勺反向冲击得危害5、 2、爆炸产生离爪 3、 4、瓦斯爆炸正向冲击 瓦斯连续爆炸

实验二 双频激光干涉实验

实验二 双频激光干涉实验 一、 实验目的 了解双频激光干涉测量原理,设计测量长度与角度的干涉系统,并且比较一般干涉测量与双频激光干涉测量的异同。 二、 实验原理 1. 测长原理如图1所示: 其中L1 为稳频的激光器,Mm 、Mr 为两个全反射组件,P1、P2 为检偏器,D1、D2 为光电探测 器。Mm 固定在被测物体上。 输出激光含频差为f ?的两正交线偏振光分量1f 、2f 。输出光经分光镜 BS 后,一 部分光被反射,经检偏器 P 1, 两频率分量干涉产生拍频,该信号被光电探测器D1 接 收,形成参考信号 Sr 。透射光经线性干涉仪后,1f 、2f 被分开, 1f 进入参考臂,2f 进入测量臂,由两角锥棱镜反射返回后,在线性干涉仪上会合,经检偏器 P2 后发生干 涉,光电探测器 D2 接收干涉信号,形成测量信号 Sm 。 此时如果测量镜以速度v 移动,则1f 的返回光频率发生变化,成为1D f f +?,D f ?为多普勒频差,1D f f +?通过线性干涉仪与2f 的返回光会合,经检偏后,其拍频被光电 探测器 D2 接收,Sr ,Sm 经前置放大后进入计算机进行计数。 计算机对两路信号进行比较,计算其差值±D f ?。进而按下式计算动镜的速度?和移动的距离得出所测的长度 L 。 设在测量中动镜的移动速度v (这里v 可以随时间变化),则由多普勒效应引起的频差变化为: 122 D v v f f c λ?== (1-1) 式中:1f 激光频率,c 光速,λ波长,D f ?为动镜移动时,由它反射回来的光频率 的

变化量,也就是经计算机比较计算出来的两路信号的差值。 设动镜的移动距离为D ,时间为t 则: 000()222 t t t D D D vdt f dt f dt N λλλε==??=??=+??? (1-2) N ε+为测量过程中动镜下的条纹数(N 为整数部分,ε为小数部分)。 00()t t D D N f dt f dt ε+=??=??∑? (1-3) 所以,位移D 的计算公式为: ()2D N λε= + (1-4) 2. 测角原理如图2所示: 如图,基于正弦尺的原理,利用角度干涉仪和角度靶镜,双频激光干涉仪就可以进行角度测量。其干涉光路的工作原理和测长的相似,只不过测量的位移变成了两个角锥棱镜的相对位置变化—D 。于是,在小角度的情况下,我们得到角度测量结果(弧度)为: D L α= (1-5) 三、 实验步骤 1. 在实验箱中找出需要用的零部件(不用的不要拿出): (1) P T-1105C 激光头、(2)PT-1303C 高速接收器、(3)PT-1201A 线性干涉仪、(4) PT-1202A 全反射组件、(5)PT-1210A 角度干涉组件、(6)角度靶镜、(7) PT-1801B 通用调节架、(8)连接电缆 各部件外形图如下所示:

动态激光散射仪操作规程

动态激光散射仪操作规程 (Wyatt GPC/SEC - MALS) 一试验前准备 1溶剂准备 水相体系准备:超纯水或配制其它盐溶液?1L,并使用0.22um滤膜过滤(必 须含0.02%NaN3抑菌剂)。 有机相体系准备:HPLC级溶剂;建议使用0.22um滤膜过滤(进口试剂视具体情况而定)。 2样品准备 浓度配制(定量环lOOuL): 分子量?lOOOkda : 0.5 - lmg mL ;分子量?lOOkda : 1 - 2mg/mL ; 分子量?lOkda : 3?5mg/niL ;分子量?5kda : 5?lOmg/mL。 3检查仪器电路连接 检查仪器电源线是否连接,电源开关、交换机(适用于信号连接通过网线的情形)是否打开。 二仪器系统开机及平衡操作 1分别依次打开泵、柱温箱(设定温度)、进样系统(手动/自动进样器)、示差或紫外检测器、粘度检测器、多角度激光光散射检测器电源及计算机。待仪器 正常开机后,打开工作站Astra软件。 2开启泵使用超纯水purge泵?5min ;关闭purge阀。冲洗系统。待系统平衡

完毕,使用最新配制的流动相冲洗系统。(注:有机体系:直接使用流动相冲 洗系统) 3将其流速调至O.linL/miii (若接入粘度检测器,必须待粘度检测器进入工作界面才能开启泵的流速,且IP&DP处于purgeon); 若系统中未接入GPC/SEC柱,可直接将流速调至0.1- l.OmL/min冲洗系统(无粘度检测器),示差检测器purge阀必须处于“Purge On"状态。 若系统中已接入GPC/SEC柱,则必须以O.lmVmiii的起始流速.每1-2分钟提高0.1ml 的速度将流速调整至0.4 - 0.5 mL/min,充分平衡系统; (注:为了使系统充分平衡,建议提前一天冲洗和平衡系统;第二天开始试验(水相系统)。对于有机相体系,一般平衡时间在3 -12h)。 三试验操作及数据采集与处理 1待系统充分平衡。逐步调整流速至试验流速;调节示差检测器的Purge阀处于处于“Purge 0住状态;待信号稳定后,归零(Zero);粘度计(Visco Star)的操作方法见附件。待基线稳定。 2在Astra软件中调用相应的试验模板(推荐使用安装工程师创建的 Template.'Method);点击Expeiiment? Run (此时,软件出现"waiting for 对话框"); (注:单针进样调用模板的基本操作如下: File 一New - Experiment from Template/Method - My Templates/methods ;选择相应试验Tempalte/method o 自动进样器进样调用模板的基本操作如下: File 一New - sample set Template/blank sequence - My Templates/method ;选择

激光干涉仪使用技巧讲解

厨 f静堂鸯溅斌技术)2007亭第弘誊第{O麓 激光干涉仪使用技巧 Precise G口洫to Vsine a Laser Interferometer 魏纯 (广州市计最检测技术研究院,广东广州510030) 瓣萎:本文讨论了激光予涉仪在使用巾的准直等技礴,用户在实际使用中增加葺芒件以及维护巾邋蓟的同舔。燕键词:激光平涉仪;准直 l引言高性能激光干涉仪具有快速、高准确测量的优点,是校准数字机床、坐标测量机及其它定位装置精度及线性指标最常用的标准仪器,弦者所在单位使用的是英国RENISHAW公闭生产的MLl0激光干涉仪,具有性能稳定,使罱方便等特点。 通过较长时闯使用,作者认为测量人员除了要考虑环境、温度、原理等影响测量的常规因素外,掌握一些激光干涉仪的使用技巧会使测量互作事半功倍。 2原理介绍

MLl0激光干涉仪是根据光学千涉基本原理设计磊成酌。从MLl0激光器射出的激光束有单一频率,其标称波长隽0.633pLIn,且其长期波长稳定健(真空状态)要高于0.1ppm。当此光束抵达偏振分光镜时,会被分为两道光束一一道反射光糯一道透射光。这两道光射向其反光镜,然后透过分光镜反射圈去,在激光头内的探测器形成一道干涉光束。若光程差没有任俺变讫,探测器会在樵长性秘楣潢性于涉的两极找到稳定的信号。若光程差确实有变化,探测器会在 每一次光程改变时,在相长性和相消性干涉的弼极找 到变动的信号。这些变化(援格)会被计算并用来测量两个光程闻的差异变化。测量的光程就是栅格数乘以光束大约一半的波长。 值褥注意的是,激光束的波长取决于所通过敖空气折射率。由于空气折射率会随着温度、压力和相对湿度而变化,用来计算测蹩值的波长值可能需要加以李}偿,以配合这魍环境参数豹改变。实际上就测量准确度而言,此类补偿在进行线性位移(定位精度)测量,特别是量程较大时,非常重要。3激光干涉仪使用技巧 3.1 Z轴激光光路快速准直方法 用激光干涉仪进行线性测量时,无论是数字机 床、还是坐标测燮枫,z轴测量酵激光光路的礁童榻对X、Y轴准直来说,要困难的多。尤其是在z轴距离较长的情况下,要保证激光光束经反射镜反射后回到激 先探测器的强度满足测量对对光强的要求,准妻激光光路往往需要很长时间。 根据作者长期使用的经验,按照“离处动尾部,低处动整体”的调整方法,将会大大缩短漆直时闻。(“尾部”是指MLl0激光器电源接口边上的倾斜度调蹩旋钮和三兔架云台上的旋转微调控制旋锂,“整体”是指三

动态光散射测定

动态光散射测定 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

动态光散射仪测定粒径的操作步骤 BrookhavenBI-200SMlaserlightscatteringspectrometer 该测试可以获得以下实验参数:流体力学粒径 需要准备的样品:一份浓度适宜的样品溶液 1.制样 注意:制样是实验成功的关键;无论是测试瓶、溶剂还是样品溶液都需要进行严格的除尘 处理(通常采用注射器滤膜反复过滤),否则会引入较大的误差。 2.打开光散射仪 打开光源、检测器、恒温循环水的电源,在样品池内放入待测样品。 3.打开软件:BICDynamicLightScatteringSoftware 4.调出测量窗口 (1)将检测器调至“C档” (2)依次调出以下测定窗口 A、在CorrelationFunctions下拉菜单中调出CorrelatorControlWindow B、在Graphs下拉菜单中调出CorrelationFunctionWindow C、在Graphs下拉菜单中调出CountRateHistoryWindow D、在ISDA下拉菜单中调出NNLSWindow E、在ISDA下拉菜单中调出ContinWindow (3)在Windows下拉菜单中点击SmartTile,优化窗口布局 (4)您将得到如下界面 5.设置参数 在左上角窗口点击Dur调出测量时间参数窗口,依据当前的实际情况设置测量时间(如下 图),点击“OK”

在左上角窗口点击M.Bass调出测量基线参数窗口,选择Auto选项(如下图),点击“OK” 在左上角窗口点击Params调出样品参数窗口,按照下图中的方框提示填写相应的值,点击“OK” 注1、如溶剂为非水相体系,请在溶剂选项的下拉框中选择对应的体系(如下图) 注2、如溶剂体系为软件提供的选项之外的情况,请在溶剂选项的下拉框中选择Unspecified,并手动输入相应的粘度和折光指数(如下图) 在左上角窗口点击Display调出显示选项窗口,按照下图点勾,点击“OK” 在左下角CF窗口点击Scale,在弹出的窗口中按照下图勾选ShowFit,然后在下面点选NNLS或Contin,点击“OK” 6.检测器设置:孔径选择100或200,波长根据激光源选择。 注、孔径选择使检测光强在50KCPS~500KCPS左右。如选择100,检测光强仍过强,考虑通过中密度滤光轮衰减入射光功率或者对样品进行稀释。 7.测定 (1)点击主界面左上方的绿色圆形图标开始测试 (2)测试结束(如下图) (3)NNLS/Contin结果分析 点击Layout弹出窗口,根据需要选择图像表现形式(如下图) 点击Summary弹出窗口,点CopyForSpreadsheet数据复制(可在EXCEL,TXT文件中处理),点CopyToClipboard进行图像复制(如下图) 8.后续 (1)点击“Clear”可以清除当前的实验数据,开始另一样品的测试 (2)主界面上方菜单“File”?“Database”?可以中调出已测定的样品数据

激光指向仪使用方案

激光指向仪简介 激光指向仪是指利用激光器产生的光源进行指向的仪器。它采用电源模块给激光模组供电,由激光模组产生红、绿、蓝三种激光光源,经过由目镜组、物镜组组成的光学镜筒进行放大和聚焦形成激光斑点,起到放线、定位、指向,提供准直线等的作用。目前我项目所采购的为神华YHJ-800型,有效射程800米(红光),环境温度-10℃~+40℃。没有储备电源,一旦断电则无法正常使用。 激光指向仪安装及工作原理 激光指向仪采用低功耗半导体激光器发出激光,通过光学系统会聚,使其成为高度准直的激光束,通过水平和垂直微调,完成指向工作。以800米激光指向仪为例,它采用交直流24~260伏输入、直流3伏输出的具有软启动功能的电源模块给激光模组供电,由激光模组产生的(635nm红光、532nm绿光、405nm蓝光)激光光源,经过由目镜组、物镜组组成的光学镜筒进行放大和聚焦,在800米处形成直径5 0毫米的斑点,这就是800米激光指向仪。该激光指向仪随着射程小于500米,光斑也随着逐渐变小,在300米处光斑达到15毫米,800米处达到40毫米,由于射程 由远到近,激光穿透空气介质能力逐渐加强,亮度得到提高,光 斑也变得更加稳定,当射程在0~800处时光斑稳定无漂移。> 激光指向仪的安置 激光指向仪在每次使用前,首先应对激光指向仪的电 源,发光情况以及各调节机构进行检查。 激光指向仪可安放在巷道中央的工字钢上,用四根锚 杆固定的框架上,巷道中央的石垛上,两帮的悬臂架上。利用它来 同时指示巷道中线和腰线时,必须使光束在水平面内位于巷道的 中线方向上,在倾斜面内位于巷道的腰线方向上 实地安置步骤如下: (1) 选择A,B,C三个中线点。 (2) 在A,B,C三点上悬挂垂球线,并用水准仪在垂球线上标出腰线的位置。 (3) 将激光指向仪安置在B点之后3-5m的巷道中部的锚杆上,固定后,打开激光指向仪。 (4) 根据A,B,C点组成的中线,调节水平微动螺旋,使光束中心准确地通过B,C点所挂的垂球线。 (5) 调节垂直方向微动螺旋,使光束中心至B,C两处垂球线上腰线位置的距离d相等.光束在水平面内的方向即为巷道的中线方向,在倾斜面内的方向即为腰线方向。激光指向仪主要由激光器,光学系统,防爆壳体和悬挂调节机构等部件组成。用于矿山巷道掘进时,它主要是指向定位以及公路、铁路、涵洞、桥梁、高层建筑、管道安装的定位、准直等。 激光指向仪既可安置在巷道顶部,使激光光束和巷道中线重合,也可以安置在巷道边墙上,使 激光光束和巷道中线平行。激光指向仪安置在巷道顶部则安装和调试都比较困难,所以通常安置在 巷道边墙上,方便调试和使用。技术参数为: 指向距离: 800m;可调光斑直径:Φ≦40mm(500m处);工作电压: JD-2型非防爆电源(可直接接入 AC220V电源);工作电流: 60mA;激光功率: 2.4mW;光束调节范围:水平±10(粗调任意),倾斜±10(粗调任意);水平位移调节:±30mm;垂直位移调节:依锚杆长度而定;仪 器重量:1.7kg。 如图 1所示,将直径为 22mm的两根锚杆埋设在巷道的边墙上,锚杆的高度距地面不小于 2m, 埋入边墙的深度不短于 50cm,外露的长度在安置仪器后不应妨碍运输和行人。用拉杆将两根锚杆连接在一起,以增强稳定性。激光指向仪通过接合器悬挂在锚杆下方并固定。 1.2激光指向仪的调试 在巷道内调试激光指向仪需要全站仪的配合,根据巷道线型的不同分两种部分。

玻璃采光顶及点式雨蓬安装

玻璃采光顶及点式雨蓬 安装 集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

玻璃采光顶及点式雨蓬安装一、玻璃采光顶安装 本工程玻璃采光顶由于跨度较大,采用钢铝结合的玻璃采光顶系统,大样如下: (一)、施工工艺流程: 测量放线→安装龙骨→安装铝骨架→安装玻璃→安装雨水槽→注胶及清洗 (二)、施工步骤 1、测量放线 施工队伍进场后首先进行测量定位,测量出钢结构钢架的偏差,为施工做好准备,测量后需确定安装基准线。包括龙骨排布基准及龙骨的布置线。 2、钢龙骨的安装 根据龙骨安装图,先将方钢点焊于钢结构上,待平整度、分格尺寸调整无误后,再进行满焊加固。焊缝必须饱满,焊缝长度和高度符合设计及规范要求。焊接完经验收合格后进行二道防锈漆,一道银粉漆防腐处理。 3、铝骨架安装 根据铝骨架安装图,将铝骨架用专用铆钉固定于钢龙骨上,保证其平整度符合设计要求。 4、玻璃安装 玻璃板块已在加工厂预制完成,每块板块都有编号,按编号图上相应编号位置将玻璃与铝框用结构胶紧密粘合在一起。玻璃安装前得先将铝框擦干净。安装后玻璃面保持平整、协调。 5、雨水槽安装 根据雨水槽安装编号图,将雨水槽由高处向低处安装,雨水槽接头处焊接牢固,打磨光滑、刷防水涂料。

6、注胶 板块安装固定完成后,在接缝两侧先贴好保护胶带,然后将胶缝部位用规定溶剂,按工艺要求进行净化处理,净化后及时按注胶工艺要求进行注胶,注胶后使用专用的刮胶板刮掉多余的胶,并做适当的修整,拆掉保护胶带及清理胶缝四周,胶缝与基材粘结应牢固无孔隙,胶缝平整光滑、表面清洁无污染。 二、椭圆球入口雨蓬钢结构点式雨蓬安装 1、构件焊接与安装 由于钢结构安装精度与点式幕墙安装精度存在较大差距,在构件焊接与安装时,应逐步减少误差。 在构件焊接前,应在每个玻璃缝位置,即母座中心线处拉好垂直向钢丝,在钢丝上作好空间定位点,点焊时应采用定位头来控制母座在水平间隔、水平标高和与幕墙之间的距离,做到三维定位保证。 构件焊接安装精度,水平分格尺寸误差不大于±2mm,水平标高误差不大于2mm,进出位误差应不大于5mm。 点式幕墙构件焊接焊材选择应与焊接母材相配套。碳钢与碳钢之间焊接,焊条应选用E43或E50系列,碳钢与不锈钢间焊接,焊条宜选用A102,不锈钢与不锈钢母材焊接应采用 A132焊条。 2、驳接爪的定位、调整 驳接式玻璃幕墙的性能气密性、水密性、抗震性能、荷载传递等重要的幕墙性能指标都是由驳接系统的安装精度来保证的,驳接系统是由驳接座、驳接爪、驳接头等组件有机的连接所构成的,它具有玻璃安装定位、幕墙变形补偿等功能,是点式驳接玻璃幕墙的核心部件。 ①驳接座的安装

动态光散射的基本原理及现代应用

动态光散射的基本原理及现代应用 电气本132班 张泽明 2013040211 贾东 2013040228 郑欣宇 2013040224

动态光散射的基本原理及现代应用 今天打开了高中时的物理课本,发现很多的知识已经都忘得差不多了。时而一翻,也有一中怀念的感觉。随便翻了一页,看到了这样一个陌生的词汇—动态光散射法,于是打开了电脑,到网上去查阅了一下资料。便写下了这篇论文。 一、什么是动态光散射 动态光散射,也称光子相关光谱,准弹性光散射,测量光强的波动随时间的变化。DLS技术测量粒子粒径,具有准确、快速、可重复性好等优点,已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。 二、动态光散射的基本原理 1. 粒子的布朗运动导致光强的波动 微小粒子悬浮在液体中会无规则地运动 布朗运动的速度依赖于粒子的大小和媒体粘度,粒子越小,媒体粘度越小,布朗运动越快。 2. 光信号与粒径的关系 光通过胶体时,粒子会将光散射,在一定角度下可以检测到光信号,所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果,具有统计意义。瞬间光强不是固定值,在某一平均值下波动,但波动振幅与粒子粒径有关。某一时间的光强与另一时间的光强相比,在极短时间内,可以认识是相同的,我们可以认为相关度为1,在稍长时间后,光强相似度下降,时间无穷长时,光强完全与之前的不同,认为相关度为0。根据光学理论可得出光强相关议程。之前提到,正在做布朗运动的粒子速度,与粒径(粒子大小)相关。 大颗粒运动缓慢,小粒子运动快速。如果测量大颗粒,那么由于它们运动缓慢,散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地,如果测量小粒子,那么由于它们运动快速,散射光斑的密度也将快速波动。附件五显示了大颗粒和小粒子的相关关系函数。可以看到,相关关系函数衰减的速度与粒径相关,小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的。最后通过光强波动变化和光强相关函数计算出粒径及其分布。 3. 分布系数 4. 分布系数体现了粒子粒径均一程度,是粒径表征的一个重 要指标。 < 0.05单分散体系,如一些乳液的标样。

扩巷作业规程

第一章地质概况 第一节地质水文情况 据144地质勘查院提供地质资料及附近已掘进、扩刷的巷道表明,该工作面总体呈单倾斜构造,西北高,东南低,东西倾角约8°~12°(平均),南北倾角约4°(平均)左右。由于本工作面所在区域地质构造复杂,本巷扩刷过程中将受落差不等的小断层影响正常扩刷作业。 东采区轨道巷扩刷段,位于2#煤层顶板岩层中。由于2#煤层顶板由致密的粉砂岩、泥岩组成,一般厚76.4m,具有良好的隔水性能,在无断裂及陷落柱贯通情况下,垂直方向2#煤以上含水层与K2含水层不发生水力联系,2#煤层各砂岩含水性又不强,故本工作面扩刷过程中,主要水来源为生产水及季节性裂隙水,可能有少量渗水,总体涌水量不大,作业过程中,根据实际情况,可掘小水仓,设水泵抽取,逐级排放出井。 第二节煤(岩)层赋存情况 本矿现开采2#煤层,煤层厚度基本稳定为1.0m,稳定煤层距顶板0.2—0.3m处有一层厚度0.03m的夹矸层,煤容重1.35T/ m3,CH4含量高,CO2含量低,属不易自燃煤层,自燃等级为Ⅲ级(开采以来未出现自燃发火现象),煤尘有爆炸性。 2#煤层顶板多为粉砂岩或泥岩,岩性灰黑色,具水平薄弱层层理,易垮落,底板多为泥岩或细粒砂岩,岩性灰黑色,巨厚层理,岩质坚硬。 地质柱状图(见附图1)

第二章工程概况 第一节巷道位置、用途、服务年限及周边采掘情况东采区轨道巷扩刷段,从本轨道巷85m处开始至240m处(与安全出口斜井北联络巷交口)止,共155m。其四邻情况为:正西为东采区轨道巷实体开拓段,正北为东采区皮带巷、回风巷,正东为安全出口斜井北联络巷,正南为安全出口斜井南联络巷。本工程巷道,是东采区开采的辅助运输巷,服务年限约10年。 巷道布置图(见附图2) 第二节巷道工程量及施工顺序 本扩刷工程巷长155m,皆沿旧巷底板(-7°)及方位对两帮和顶、底部刷扩。为了解决施工中的通风、运输问题,需依序进行以下施工:○1、先 在东采区轨道巷车场横贯内做过溜子风门或密闭;○2、向里铺设安装40T 排矸溜子与车场横贯内溜子搭接(原为轨道矿车排矸);○3、向里延接风水管路、延铺轨道;○4、由外向里人工回撤1个循环的旧巷工钢棚及背板,并外运(运距200m)码放整齐;○5、开始刷扩;○6、在刷扩过程中逐循环回撤旧巷钢棚背板、延接溜槽,并逐段延铺轨道、延接风水管路等;○7、刷扩到70~80m时,铺设安装第三部溜子。 第三章巷道断面及支护形式 第一节巷道断面及支护形式 一、巷道断面 1、旧巷断面情况:正梯形断面,全岩,中毛宽2.78m,毛高2.16m,

激光指向仪使用管理办法标准版本

文件编号:RHD-QB-K6037 (管理制度范本系列) 编辑:XXXXXX 查核:XXXXXX 时间:XXXXXX 激光指向仪使用管理办 法标准版本

激光指向仪使用管理办法标准版本操作指导:该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。 激光指向仪已于20xx年7月2日在我矿井下投入使用,为正确使用和保护好仪器,使其更好地为生产服务,特制定本管理办法。 一.激光指向仪的安装由生产技术部负责,使用区队配合,经调试正常后,交使用区队管理。 二.使用区队必须指定专人管理、操作激光指向仪按钮,实行交接班制度,并按规定认真填写交接班记录。 三.操作人员每次操作时,必须按照仪器使用说明精心操作。 四.任何人不得敲击仪器,发现一次按破坏生产

设施处理,并处以使用区队500元罚款,损坏部分要加倍赔偿。 五.运输或携带仪器时必须轻拿轻放,做到仪器不离身。避免仪器碰撞以免损坏仪器。 六.任何人不得随意拆卸仪器。如发现非操作人员操作仪器或拆卸仪器,处50—100元罚款,同时损坏部分照价赔偿。 七.激光光斑的大小只允许生产技术部工程技术人员调节,使用区队配合,严禁其他单位或个人任意调节或固定。 八.除生产技术部外,其他单位或个人不得任意移动仪器位置,如确实需要移动时,由使用单位提前一天通知生产技术部,由生产技术部移动,使用区队要从人力、工作上给予积极配合,凡因私自移动仪器位置而造成的损失由责任者全部承担。

九.为延长仪器使用寿命,必须对仪器电源进行严格管理,指向仪随用随开,由使用区队接127伏的专用综合保护器,并在明显位置悬挂“激光指向仪专用开关”标志牌,由当班验收员开启、关闭指向仪,并严格执行交接班制度。 十.由于直视激光束对眼睛有伤害,严禁任何人直视激光束,故意直视激光束造成后果自负。 十一.生产技术部在施工地点安装指向仪的同时,必须设置“禁止直视激光束”的警示牌。并悬挂在醒目位置,施工单位严加保护。 十二.当工程竣工,施工区队搬迁或更换施工队伍时,生产技术部岩巷组应提前两天通知测量组,测量组接到通知后,应与施工区队长现场检验仪器,确认仪器完好,方可办理仪器移交或回收手续,生产技术部要把该项工作作为考核区队工程质量的一项重要

静(动)态光散射仪的工作原理

静态光散射功能 对于悬浮于液体中的颗粒,利用Mie散射形成光强与角度的函数关系,从而得到颗粒粒度大小与形状的信息。 对于高分子溶液,光强与角度、浓度形成的依赖关系(即浓度依赖性与角度依赖性),利用Zimm图(或其他类似的方法)可以得到以下参数: 1) 绝对重均分子量(Mw) 2) 第二维里系数(A2) 3) 均方根回旋半径(Rg) 4) Zimm, Berry和Debye曲线 2. 静态光散射应用领域 1) 石油化工:包括PS、PMMA等等多种聚合物的研究与表征 2) 生命科学:如各种人造组织(合成高聚物)的研究与改性 3) 生物医学:蛋白质、多肽,及多糖等的研究和表征 4) 环境化学:絮凝方面的研究 产品:zeta电位、便携式示波表、碳硅分析仪、电子温湿度计、污水处理设备、FLUKE钳表、微机继电保护测试仪、浊度仪、无转子硫化仪、微量水分测定仪、经济型数控机床等。

动态光散射仪的工作原理 动态光散射技术(dynamiclightscattering,DLS)是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动,正是这种运动使散射光产生多普勒频移。动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤:首先根据散射光的变化,即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D,再由D= KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r,(式中K为玻尔兹曼常数,T为绝对温度,η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型,就可以算出分子量的大小。 光在传播时若碰到颗粒,一部分光会被吸收,一部分会被散射掉。如果分子静止不动,散射光发生弹性散射时,能量频率均不变。但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动,所以,当产生散射光的分子朝向监测器运动时,相当于把散射的光子往监测器送了一段距离,使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器,也就是在监测器看来散射光的频率增高了;如果产生散射的分子逆向监测器运动,相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把,结果使散射光的频率降低。日常生活中,但我们听到救护车由远而近时,声音的频率越来越高,也是同样的道理。实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。 光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。由D=KT/6πηr可知,当扩散速度一定时,由于实验时溶剂一定,温度是确定的,所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。因此,光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。 动态光散射技术的优点: 1.样品制备简单,不需特殊处理,测量过程不干扰样品本身的性质,所以能够反映出溶液中样品分子的真实状态; 2.测量过程迅速,而且样品可以回收利用; 3.检测灵敏度高,10kD蛋白质,浓度只需0.1mg/mL,样品体积只需20-50μL即可;4.能够实时监测样品的动态变化。 二、动态光散射技术的应用 溶液中的颗粒物质(如生物大分子、高分子聚合物、胶束等),其颗粒大小的变化往往可以反应出某些性质方面的变化。由于光散射实际上是首先 通过测量大分子物质的扩散系数,进而推导出其它参数。所以,光散射不仅可以用来进行静态测量,还可以检测一些动态过程的变化。 下面以大家熟悉的生物学中的几个具体实例来介绍动态光散射技术的应用。 1.测定蛋白质分子的均一性

煤矿激光指向仪管理规定标准范本

管理制度编号:LX-FS-A18764 煤矿激光指向仪管理规定标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

煤矿激光指向仪管理规定标准范本 使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 一、激光指向仪入井前,应由地测科进行检查校正起完好性,机电办进行防暴检查并贴上合格标签方可入井使用。 二、施工单位领用激光指向仪,需地测科科长同意,分管矿领导签字,方可领用。 三、安装激光指向仪最小距离:岩巷大于 70m,炮掘煤巷大于50m,综掘大于30m。 四、激光指向仪领用前,施工单位技术员必须在场,检查下列项目合格后,方可领用。 1、激光管和电气元件固紧程度的检查。 2、调节机构的性能,效用和仪器稳定性的检

相关文档