药代动力学及生物药剂学考试试题库

一．选择题

1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

2.小肠包括（B）。

A.盲肠

B.空肠

C.直肠

D.结肠

E.胃

3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.100

E.无法计算

4.下列（ ABC ）属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是

E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。

A.单纯扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。

A.lg (Ci/Cu)

B.lg (Ci×Cu)

C.lg (Ci-Cu)

D.lg (Ci＋Cu)

E.lg(Cu/Ci)

7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合

各房室间药物的转运方程（D ）。

A.dX a/dt=-k a x a

B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p

C.dX p/dt= k12X c-k21x p

D.dX p/dt= k12X c+k21x p

E.均符合

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

9.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.溶解度

E.均是

10.肾清除率的单位是（ C ）。

A.mg/kg

B.mg/min

C.ml/min

D. ml/kg

E.时间的倒数

11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位

B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。

A.稳态血药浓度

B.稳态最大血药浓度

C.稳态最小血药浓度

D.蓄积系数

E.溶出速率

14.下列哪一项是速率常数（ E ）。

A.K10、Cl

B.K12、V

C.k a、K

D.t1/2、Cl

E.α、β

15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。

A.每次用药量加倍

B.缩短给药间隔时间

C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）

D.Noyes-Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有( B )

A.被动转运、促进扩散、主动转运

B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运

D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是( C )

A.溶出指数

B.剂量指数

C.吸收指数

D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )

A.通过门静脉吸收

B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收

D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥( C )

A.局部作用

B.全身作用

C.局部作用或全身作用

D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是( B )

A.活性表皮层

B.角质层

C.真皮层

D.皮下组织

27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )

A.角膜

B.结膜

C.巩膜

D.均可以

29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )

A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合

30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )

A.代谢使药物失去活性

B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活

D.代谢使药物降低活性

31.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物经代谢后大多数情况毒性增加

B.药物经代谢后使药物无效

C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的

D.吸收的药物在体内都经过代谢

32.药物的转运速度与药物量无关的是( )

A.0级速度过程

B.一级速度过程

C.三级速度过程

D.非线性速度过程

33.稳态血药浓度的公式为( D )

A.f ss(n)=1-e-nkτ

B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C.R=1/(1-e-kτ)

D.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)

34.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )

A.放射性同位素测定技术

B.色谱技术

C.免疫分析法

D.生物学方法

35.溶出速率服从( D )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）

D.Noyes-Whitney方程

36.药物的转运机制中，有部位特异性的是( D )

A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )

A.吸收指数

B.剂量指数

C.溶出指数

D.崩解指数

38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )

A.漱口剂

B.气雾剂

C.含片

D.舌下片

39.药物经皮吸收的主要途径是( A )

A.完整表皮

B.汗腺

C.皮脂腺

D.毛发毛囊

40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )

A.口腔粘膜给药

B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药

D.肌内注射给药

41.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )

A.血浆

B.细胞间液

C.细胞内液

D.无下限

42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )

A.角膜

B.结膜与巩膜

C.玻璃体

D.晶状体

43.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

44.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关

B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加

D.吸收的药物在体内都经过代谢

45.关于隔室模型的叙述，正确的是( C )

A.周边室是指心脏以外的组织

B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义

D.隔室是以速度论的观点来划分的

46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )

A.0级速度过程

B.一级速度过程

C.三级速度过程

D.非线性速度过程

47.速率常数的一个很重要的特性是( D )

A.不可逆性

B.不可预测性

C.加和性

D.方向性

48.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )

A.色谱技术

B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法

D.生物学方法

49.剂型因素不包括( D )

A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是( )

A．胃B．小肠 C．结肠D．直肠

51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )

A．胃B．小肠 C．皮肤D．粘膜

52.难溶性药物吸收的限速阶段是( C )

A．崩解B．分散 C．溶出D．扩散

53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )

A．肌肉注射B．皮内注射 C．皮下注射D．动脉内注射

54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )

A．被动扩散B．主动转运 C．促进扩散D．胞饮作用

55.血脑屏障的功用在于保护___B___，使具有更加稳定的化学环境。( )

A．血液系统B．中枢神经系统 C．淋巴系统 D．消化系统

56.除肝以外代谢最常见的部位是( C )

A．肾B．肺 C．胃肠道D．脾

57.药物排泄的主要器官是( B )

A．肝B．肾 C．肺 D．小肠

58.胃液的最主要成分是( A )

A．胃酸B．胃蛋白酶 C．胆汁D．胰液

59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )

A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

60.不属于中央室的是( D )

A．血液B．心 C．肝 D．肌肉

61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )

A．R＝1/1-e-kτB．f ss(n)=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%

62.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )

A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关

C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

63.对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）

A．片剂B．软膏剂C．溶液剂D．混悬剂

64.药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。

A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律D．Higuchi方程65.大多数药物吸收的机理是（ A ）

A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．膜孔转运

66.下列属于剂型因素的是（ C ）

A．药物的理化性质B．制剂处方与工艺C．A、B均是D．A、B均不是

67.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）

A．水合物<有机溶媒化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶媒化物

C．有机溶媒化物<无水物<水合物D．水合物<无水物<有机溶媒化物

68.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）

A ．鼻粘膜给药

B ．直肠粘膜给药

C ．经皮给药

D ．吸入给药

69. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）

A ．氨基比林

B ．氯霉素

C ．苯巴比妥

D ．甲苯黄丁脲

70. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）

A ．70%～110%

B ．80%～120%

C ．85%～125%

D ．90%～130%

71. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）

A ．1/2

B ．1/4

C ．1/8

D ．1/16

72. 生理因素不包括（ D ）

A ．种族差异

B ．性别差异

C ．年龄差异

D ．药物理化性质

73. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ C ）

A ．脂溶性药物

B ．水溶性药物

C ．大分子药物

D ．小分子药物

74. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH 大小的关系是（ A ）

A ．随pH 增加而增加

B ．随pH 减少而增加

C ．与pH 无关

D ．视具体情况而定

75. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）

A ．酶

B ．粘膜损伤和炎症

C ．pH 和渗透压

D ．唾液的冲洗

76. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）

A ．角质层

B ．毛发与毛囊

C ．皮脂腺

D ．汗腺

77. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ B ）

A ．脂溶性和非极性药物

B ．水溶性和极性药物

C ．中性药物

D ．强酸、强碱性药物

78. 微粒体酶系主要存在于（ ）

A ．肝细胞

B ．血浆

C ．胎盘

D ．肠粘膜

79. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ D ）

A ．乳汁

B ．唾液

C ．肺

D ．汗腺

80. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ B ）

A ．肾排泄

B ．胆汁排泄

C ．乳汁排泄

D ．肺部排泄

81. 胆汁由哪一器官分泌?（ B ）

A ．十二指肠

B ．胆囊

C ．肝

D ．胃

82. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ B ）

A ．94％

B ．88％

C ．75％

D ．50％

83. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）

A ．C n =???????---?---------t k k nk kt k nk a a a a a e e e e e e k k V FX k ττττ1111)(0

B ．

C n =??

?????---?---------ττττττa a a k k nk k k nk a a e e e e e e k k V FX k 1111)(0

C ．???

??????---?---=------t k k nk kt k nk a a ss a a a e e e e e e k k V X k C ττττ

1111)(0D ．kt k nk a a n e e e k k V X k C ---?--?-=ττ11)(0 84. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）

A ．治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B ．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学

C ．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展

D ．治疗药物监测的英文简称是TI

85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ D ）

A ．两种产品在吸收的速度上没有差别

B ．两种产品在吸收程度上没有差别

C ．两种产品在吸收速度与程度上没有差别

D ．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别

86. 下列（D ）属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是 87. 小肠不包括（ D ）。

A.十二指肠

B.空肠

C.回肠

D.盲肠 88. 消化道分泌液的pH 一般不影响药物的（ B ）吸收。

A.被动扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

89. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的pKa-pH ＝（ A ）。

A. lg(C u /C i )

B. lg(C u ×C i )

C. lg(C u -C i )

D. lg(C i /C u )

90. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态。

A.漏槽

B.动态平衡

C.均是

D.均不是

91. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（ D ）。

A.巨大的肺泡表面积

B.丰富的毛细血管

C.极小的转运距离

D.均是

92. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（ ）。

A.单加氧酶

B.双加氧酶

C.三加氧酶

D.均不是 93. 衡量一种药物从体内消除速度的指标是（ D ）。

A.生物半衰期

B.速率常数

C.肾清除率

D.均不是

94. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。

95. 下列（ D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

A.波动百分数

B.血药浓度变化率

C.波动度

D.平均稳态血药浓度

96.下列属于膜动转运特征的是（ A ）。

A.不耗能

B.需要载体参与

C.有部位特异性

D.有饱和现象

97.多晶型药物中，常用于制剂制备的是（B ）。

A.稳定型

B.亚稳定型

C.无定型

D.A、B、C均可

98.多肽类药物可通过（）口服吸收。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

99.消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A.胆盐

B.酶类

C.粘蛋白

D.糖

100.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（ A ）。

A. dC/dt=kSC s

B. dC/dt=kS/C s

C. dC/dt=k/SC s

D. dC/dt=kC s

101.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ A ）。

A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大

B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快

C.肌内注射没有吸收过程

D.血流加快，吸收加快

102.具有自身酶诱导作用的药物是（）。

A.苯妥英

B.保泰松

C.氨基比林

D.华法林

103.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数k b约为（）。

A.0.05h-1

B.0.14h-1

C.0.42h-1

D.无法计算

104.某药物的组织结合率很高，则该药的（）。

A.表观分布容积大

B.表观分布容积小

C.半衰期长

D.半衰期短

105.下列属于单室口服给药模型的是（ D ）。

106.下列( C )属于剂型因素。

A.药物的剂型及给药方法

B.制剂处方与工艺

C.A、B均是

D.A、B均不是

107.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

108.血流量可影响药物在( D )的吸收。

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.均不是

109.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( B )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.无法计算

110.口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型?( D )

A.舌下片

B.粘附片

C.贴膏

D.A、B、C均是

111.对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是( )。

A.保泰松

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.氨基比林

112.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。

A.药物量

B.血液量

C.尿量

D.血浆量

113.下列模型中，哪一项属于多室模型?( D )

114.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( A )为基础。

A.稳态最低血药浓度

B.稳态最高血药浓度

C.稳态血药浓度

D.平均稳态血药浓度115.下列（D ）属于生理因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.生理和病理条件差异116.药物的主要吸收部位是（ B ）。

A.胃

B.小肠

C.大肠

D.均是

117.各类食物中，（ A ）胃排空最短。 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样

118.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。

A.lg (C i/C u)

B.lg (C i×C u)

C.lg (C i-C u)

D.lg (C i＋C u)

119.下列（ D ）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.均是

120.栓剂的给药部位以距肛门口（ A ）cm为佳。

A.2

B.4

C.6

D.均一样

121.下列具有酶抑作用的药物是（）。

A.氯霉素

B.红霉素

C.均是

D.均不是

122.速率常数的单位为（ A ）。

A.时间的倒数

B.时间

C.时间的平方

D.均可以

123.下列模型中，哪一个属于单室模型？（ D ）

k k

A.x

0 B.k0

C.x

D.均是

124.血药浓度变化率的计算公式为（B ）。

A.［(SS m ax C －SS m in C )/ SS m ax C ］×100%

B.［(SS m ax C －SS m in C )/SS m in C ］×100%

C.( SS m ax C －SS m in C )/平均稳态血药浓度

D.( SS m ax C －SS m in C )/SS m in C

125.下列（ D ）属于生理因素。

A.种族差异

B.性别差异

C.遗传因素差异

D.均是

126.药物主动转运吸收的特异性部位是（ ）。

A.小肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

127.各类食物中，（ C ）胃排空最长。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均一样

128.弱酸性药物水杨酸的pKa 为3.0，在胃（pH=1.0）中有（ A ）以上的水杨酸在胃中呈分子型。

A.99％

B.1％

C.50％

D.无法计算

129.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）。

A.鼻粘膜给药

B.直肠粘膜给药

C.经皮给药

D.吸入给药

130.能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（ ）。

A.维生素B 1

B.维生素B 2

C.维生素B 6

D.维生素B 12

131.药物的总消除速率常数是指（D ）

A.经肾排泄

B.经胆汁排泄

C.生物转化

D.均是

132.下列模型中，哪一属于双室模型（ D ）。

133.下列( D )属于生理因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.年龄差异

134.大肠不包括( A )。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

135.消化液中的( A )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A.胆盐

B.酶类

C.粘蛋白

D.糖

136.溶出速度的公式为( A )。

k

A. dC/dt=KSC s

B. dC/dt=KS/C s

C. dC/dt=K/SC s

D. dC/dt=KC s

137.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是( A )。

A.皮肤附属器

B.表皮

C.均是

D.均不是

138.下列具有酶诱导作用的药物是( )。

A.苯巴比妥

B.保泰松

C.氨基比林

D.均是

139.可以定量比较药物转运速率快慢的是( )。

A.肾小球滤过率

B.速率常数

C.肾清除率

D.均不是

140.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药( )。

141.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ E ）。

A. 吸收

B. 分布

C. 排泄

D. 生物利用度

E. 代谢

142.小肠不包括（ C ）。A. 十二指肠 B. 空肠 C. 直肠 D. 回肠 E. B和C

143.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（ A ）。

A. 100/1

B. 1/100

C. 100

D. 1

E. 99

144.生物药剂学研究中的剂型因素是指（ E ）。

A. 药物的类型（如酯或盐、复盐等）

B. 药物的理化性质（如粒径、晶型等）

C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量

D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等

E. 以上均是145.消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A. 胆盐

B. 酶类

C. 粘蛋白

D. 糖

E. 脂肪

146.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。

A. 肾小球滤过率

B. 速率常数

C. 肾清除率

D. 表观分布容积

E. 均是

147.大多数药物吸收的机制是（ D ）。

A. 逆浓度差进行的消耗能量过程

B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

148.生物利用度一词系指到达（C ）的相对量。

A. 小肠

B. 胃

C. 体循环

D. 肝

E. 肾

149.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ b ）。

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积

C. 表观分布容积可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是L/kg

E. 表观分布容积不具有生理学意义

150.药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一项（ D ）。

A. 吸收一般所需要的时间

B. 进入血液循环所需要的时间

C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D. 血药浓度消失一半所需要的时间

E. 药效下降一半所需要的时间

151.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ A ）。

A. 水合物<无水物<有机溶媒化物

B. 无水物<水合物<有机溶媒化物

C. 有机溶媒化物<无水物<水合物

D. 水合物<有机溶媒化物<无水物

E. 无水物<有机溶媒化物<无水物

152.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（ C ）。

A. 4h

B. 1.5h

C. 2.0h

D. 0.693h

E. 1h

153.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（ B ）。

A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸收的最主要部位

B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3，十二指肠pH5～6，大肠pH7～8

C. 药物的透膜性决定了药物的吸收能力

D. 主动转运很少受pH值的影响

E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

168.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ D ）。

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

169.下列哪一项是混杂参数（）。

A. K10、Cl

B. K12、V

C. t1/2、K

D. t1/2、Cl

E. α、β

170.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ C ）。

剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）

40 10 3.47

60 15 3.47

80 20 3.47

A. 说明药物B是以零级过程消除

B. 两种药物都以一级过程消除

C. 药物B是以一级过程消除

D. 药物A是以一级过程消除

E. A、B都是以零级过程消除

171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

172.大肠不包括（）。

A.十二指肠

B.盲肠

C.结肠

D.直肠

E.B和C

173.下列（）属于生理因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.年龄差异

E.均是

174.各类食物中，（ A ）胃排空最短。

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

175.下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（ E ）

A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞

B.logC=-Kt/2.303+logC0

C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0

D.log△X/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)

E.A和C都对

176.Fick扩散定律的公式为（）。

A. dC/dt=-DAk（C GI-C）/h

B. dC/dt=-DAk/（C GI-C）h

C. dC/dt=-DAk h/（C GI-C）

D. dC/dt=KS/Cs

E. dC/dt=KSCs

177.大多数药物通过（ C ）转运机制穿过生物膜。

A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运

B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运

C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运

D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运

E.均不是

178.某药必须经常能够（ C ），以产生其特有药理作用。

A.达到高血药浓度

B.从消化道吸收

C.在作用部位达到足够浓度

D.原形药物从尿中排出

E. 静脉注射179.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ D ）。

A.胃肠道吸收差

B.在肠中水解

C.与血浆蛋白结合率高

D.首过效应明显

E. 生物利用度低

180.肾小管分泌具有如下特征（E ）。

A.需载体参与

B.需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚（DNP）抑制

C.由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运

D.存在竞争抑制和饱和现象

E.以上均是

181.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（ D ）。

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

D.在任何剂量下，固定不变

E.与首次服用的剂量有关

182.消除速度常数的单位是（ E ）。

A.时间

B.毫克/时间

C.毫升/时间

D.升

E.时间的倒数

183.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ E ）。

A.较高的蛋白结合率

B.微粒体酶的诱发

C.药物吸收很完全

D.酶系统发育不全

E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

184.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）。

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升/小时

E.表观分布容积具有生理学意义

185.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的pKa-pH ＝（ E ）。

A.lg (Ci/Cu)

B.lg (Ci ×Cu)

C.lg (Ci-Cu)

D.lg (Ci ＋Cu)

E.lg(Cu/Ci)

186.Wanger-Nelson 法(简称W-N 法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个药动学参数（ A ）。

A.吸收速度常数Ka

B.达峰时间

C.达峰浓度

D.分布容积

E.总清除率

187.影响溶出的药物理化性质有（ E ）。

A.药物的溶解度

B.粒子大小

C.多晶型

D.溶剂化物

E.以上均是

188.药物由给药部位进入（ C ）的过程称为吸收。

A.胃

B.胃肠道

C.体循环

D.十二指肠

E.均不是

189.大肠包括（ C ）。A.十二指肠 B.空肠 C.直肠 D.回肠 E.胃

190.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，下列哪项叙述不正确（D ）。

A. 4个过程是同时存在的

B. 有些过程不存在，有些过程可忽略

C.药物的消除包括代谢和排泄

D.药物的配置包括吸收、分布和消除

E.以上均不正确

191.下列( E )属于生物药剂学的剂型因素。

A.药物剂型

B.给药方法

C. 制剂处方

D. 制剂工艺

E. 均是

192.药物的主要吸收部位是（ B ）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.口腔 E.直肠

196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。

A. X

B.k 0

C. X 0

D. X 0

E.均不是

193.药物的总消除速率常数是指（ E ）。

A. 肾排泄

B. 胆汁排泄

C.生物转化

D.其它消除

E.均是

194.大多数药物吸收的机制是（ A ）。

A.需要载体，消耗能量

B.不需要载体，消耗能量

C.需要载体，不消耗能量

D.不需要载体，不消耗能量

E.可能需要载体，消耗能量

195.单室模型静脉注射的特点包括（）。

A.药物瞬间在机体分布平衡

B.体内药物只有消除，无吸收、分布过程

C.消除速率和体内在该时的浓度呈正比

D.AC

E.ABC

196.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。

A.dX a/dt=-k a x a

B.dX c/dt= k a x a＋(k12+k10)X c+k21x p

C.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p

D.dX p/dt= k12X c-k21x p

E.均符合

197.药物扩散通过角质层的途径是( C )。

A.通过细胞间隙扩散

B.通过细胞膜扩散

C.通过皮肤附属器

D.均是

E.均不是

198.单室模型口服给药的药时曲线特征（）。

A.较静脉给药多一个吸收相

B.曲线有2个特征点：峰点（tmax, Cmax）和拐点（ti，ci）

C.曲线可分为三段

D. AC

E.均是

199.生物半衰期的单位是（ A ）。

A.时间

B.毫克/时间

C.毫升/时间

D.升

E.时间的倒数

200.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是（ B ）。

A.不因药物剂型而改变

B.不因给药剂量而改变

C. 不因给药途径而改变

D.同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变

E.与给药间隔有关

207.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（ C ）。

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/kg

E.表观分布容积不具有生理学意义

208.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ E ）。

A.平均稳态血药浓度

B.稳态最大血药浓度

C.达坪分数

D.蓄积系数

E.溶解度

209.下列哪一项是静脉二室模型速率常数（ B ）。

A.K a

B.K12

C.k e

D.k b

E.k

210.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（ D ）。

A.由于固体剂型实际上不崩解

B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型

C.说明固体剂型配制不好

D.可能吸收受到溶解速度的限制

E.说明溶液剂型配制好

二、填空题(本大题共 10题，每题_0.5分，共_5_分。)

1.在临床用药实践中，通常将最小有效浓度定为稳态_最低血药浓度________________，最低中毒浓度定为稳态_____最高血药浓度____________，最小有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为__坪幅

_______________。

2.Wagner-Nelson法求算参数ka时，只适用于单室模型药物，对于双室模型药物要采用法残数法

3.多剂量给药血药浓度与时间的关系式：Cn=C0×_________________×e - kt

4.药物代谢产物的极性一般比原药物__极性低___________，且代谢后活性_消失或降低____________；但个别例外。

5.代谢和排泄过程合称为___消除________，代谢主要在___肝________进行；此外，_肺、肾__________也是重要的代谢部位

6.生物膜的性质有__流动性_____________，__不对称性____________和_____半透性____________。

7.药物动力学是应用___动力学原理__________与___数学处理方法__________，定量描述药物在体内___ADME__________的学科。

8.溶出速度的理论依据是的扩散溶解理论。

9.消除包括代谢、排泄。

10.肝内最主要的代谢反应是，其次是。

11.将阿司匹林水解为水杨酸的过程补充完整：

12.药物的、和过程统称为转运。

13.药物代谢所涉及的化学反应通常分为两大类： 1相与 2相。

14.隔室是根据__________与__________来划分的。

15.溶出速度的理论依据是的扩散溶解理论。

16.1961年发表了一篇综述文章，提出了生物药剂学这一名词。

17.将口服降血糖药甲苯磺丁脲侧链烷基的氧化过程补充完整：

18.口服药物的必经通道是___胃肠道_________。

19.注射给药中，____________给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；____________给药途径可用于克服血-脑屏障。

20.吸收的药物向体内各组织分布是通过____________来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于__血流速度____，其次为______通透性______。

21.药物在体内的分布不仅与____________密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和_中毒__等安全性问题。

22.药物代谢酶分为____________、____________二大类。

23.第二相反应即____结合反应________。

24.单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到___平衡___，但并不意味着身体所有组织在任何时刻的___浓度__都一样。

25.血管外给药的三个重要参数为_K12___________、____K10________、___K21_________。

26.设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到_有效浓度____水平以上且不引起毒性反应。

27.生物利用度包括__绝对__________与__相对_______。

28.药物在体内的转运包括___被动___、__载体媒介___、___膜动_______。

29.除一些___弱酸性_______药物外，大多数药物在胃中吸收较差。

30.血液循环较快的脏器如脑、肾和___肝_______等，中等的组织有皮肤和___肌肉_______等，较慢的组织有结缔组织和__脂肪组织___等。

31.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度__和药物与组织器官的_亲和力_________，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__速度________有关。

32.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。

33.第一相反应包括___氧化_______、___还原_______、___水解_______三种。

34.药物排泄的主要器官是__肾________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以_原型要_________排出。

35.药物动力学最常用的模型是__单室________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。

36.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、__________、__________。

37.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。

38.药物的吸收过程决定药物进入体循环的______与______，______过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

39.根据参比制剂不同，生物利用度有__绝对________与__相对________之分。

40.小肠由__十二指肠____、__空肠____、_回肠_____组成。

41.肌肉注射时，__小分子____可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以_淋巴_____为主要吸收途径。

42.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度_____和药物与组织器官的_亲和力_____。

43.药物代谢的第一相反应包括氧化__、__还原____、水解。

44.肾小球滤过作用的大小以_肾小球滤过率_____表示。

45.非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是_静脉注射_______、_舌下________、__鼻黏膜_______。

46.药物动力学的一级速度过程的特点：______；______；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。

47.______是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。

48.药物的_______、_______和_______过程称为处置。

49.药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。

50.小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。

51.肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。

52.吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。

53.药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。

54.药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。

55.药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。

56.单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有____过程，其体内的转运规律完全取决于____和_____。

57.生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。

58.除血管外给药外，药物都经过___________过程，药物的___________与___________过程合称为消除。

59.大肠由___________、___________、___________组成。

60.药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定___________或___________。

61.肾小管分泌是___________过程，其分泌的药物主要为___________。

62.药物在体内的分布程度可用___________反映。

63.根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是_______，口服固体制剂中起效最快的是_______。

64.气雾剂可用于___________、___________、___________等非口服给药。

65.隔室是根据___________与___________来划分。

66.生物利用度的研究方法有___________、尿药数据法和___________。

67.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。

68.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。

69.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。

70.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。

71.直肠粘膜给药时，药物主要通过_______途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_______且无_______的药物

72.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。

73.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。

74.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_________，将血液供应较少的组织、器官称为________

75.C＝［k a FX0/V(k a-k)］(e-kt–e-kat)是单室模型________给药的血药浓度公式，式中的F为_______，k a为________

76.生物利用速度可用________或__________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。

77.药物的_____________过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度；_____________过程决定药物进入体循环的速

度与量；_____________过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。

78.为了提高药物在胃肠道的稳定性，可将药物采用化学方法制成_____________和_____________。

79.药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的顺序增加。

80.眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过_____________吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过_____________吸收，并经巩膜转运至眼球后部。

81.药物通过口腔粘膜吸收大多属于_____________；一般而言，低分子量亲脂性药物经_____________，而低分子量水溶性药物经_____________透过口腔粘膜吸收。

82.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_____________和药物与组织器官的_____________。

83.药物体内代谢最重要的器官是_____________，此外最常见的部位是_____________。

84.药物动力学是应用_____________与_____________，定量描述药物在体内_____________的学科。

85.生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物______倍t1/2后，或血药浓度为C max的______以后

86.代谢和排泄过程合称为_________，代谢主要在__________进行；此外，__________也是重要的代谢部位。

87.大多数药物在消化道内的吸收都是以_____________机制通过生物膜的，生物膜_____________形。

88.影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、_____________、_____________、_____________等四方面。

89.肌肉注射的药物先经_____________扩散，再经_____________和_____________进入血液循环。

90.眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是_____________，起效最慢的是_____________。

91.皮肤给药的主要屏障是_____________，眼部给药主要屏障是_____________。

92.药物代谢产物的极性一般比原药物_____________，且代谢后活性_____________；但个别例外。

93.药物排泄的主要部位是_____________，但通过_____________排泄也是主要的消除途径；一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以_____________排泄。

94.按隔室模型的划分，骨骼_____________、_____________等划分为周边室。

95.制剂的生物利用度应该用_____________、_____________、_____________三个指标全面地评价。

96.药物的分布____、代谢___和_排泄____过程称为处置。

97.某些高度极性的药物以_________________形式通过生物膜，其转运速度很快，生物膜_________________形。

98.影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括___胃肠道的性质___、__胃排空__、___肠内运动_、消化道运动、食物的影响等。

99.药物经皮吸收的主要途径是__经表皮吸收___，另一条途径是通过皮肤的_附属器___；离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是__皮肤附属器__途径。

100.眼部给药时，药物经何种途径吸收，很大程度上依赖于药物本身的理化性质、_________及_________________。101.药物从肺部吸收是_________________过程，不经过肝的__首过效应___。

102.肾小球滤过作用的大小是用_肾小球滤过率________表示，肾的排泄效率则用_________反映；血液透析又称__________治疗

103.按隔室模型的划分，心、肝、脾、_肺___、__肾____等划分为中央室。

104.根据参比制剂不同，生物利用度又可分为__绝对_______________、_相对________________；药政管理部门批准新药的一个重要依据是_________________。

105.生物药剂学着重研究药物给药后在__从吸收部位进入体循环_的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过_____吸收__过程，其主要部位在__胃肠道。

106.生物体一些必需的物质加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以__________形式通过生物膜，生物膜__________形107.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_PH___、__渗透性__、__溶解度___三大因素。

108.吸入给药的主要吸收部位是__肺泡__因为它具有__巨大的肺泡表面积___、__丰富的毛细血管__和极小的转运距离。

109.眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_软膏剂__和__膜剂___等110.肌肉注射时，药物可以_______________及_______________两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。

111.药物代谢的主要部位是_肝____，其他最常见的部位是____肺___________。

112.胆汁排泄时常有___肠肝循环_现象，使药物的作用时间较_长____，生物半衰期__延长____。

113.按隔室模型的划分，脑__、___肝__、脾、肺、肾等划分为中央室。

114.制剂生物等效性评价的三个主要参数是指_药学__、_治疗___、_基本相似物。

115.药物的__________、__________和__________ 过程统称为转运。

116.蛋白质和脂肪等高分子化合物以__膜动转运_形式通过生物膜，会引起生物膜_变形_________。

117.直肠给药的药物经直肠__________静脉和肛管静脉，再通过下腔静脉直接进入大循环；__________也有助于直肠药物吸收，这二条途径均可避开肝的首过作用。

118.眼部给药时，脂溶性药物一般经_角膜___渗透吸收，亲水性药物主要通过_虹膜_____和巩膜途径吸收。

119.药物通过口腔粘膜吸收大多属于___被动扩散__转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过_上皮细胞_吸收，水溶性药物通过细胞间_通道___吸收。

120.药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：__1相___与__2相___ 。

121.肾小管分泌是__主动__转运过程，常有_摄取性_、__外排性__ 两个转运系统。

122.隔室是根据__________与__________来划分的。

123.Henderson-Hasselbalch方程可表示___弱酸弱碱_______药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例；AIC法可用于_隔世模型_________判别，Wagner-Nelson法是求算_Ka_________的一个经典方法。124.生物利用程度可通过__________表示，因为它与药物__________成正比；生物等效性是通过对__________研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。

125.MRT为____平均滞留时间_____________ 。

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

医学微生物学考试试卷(附答案)汇总

医学微生物学考试试卷（A） (临床医学本科、影像医学本科、中医药学本科、实验技术本科、预防医学本科) 班级学号姓名 注意事项： 1．在试卷上写上姓名、班级。在答题卡上填上学号，将相应的数字涂黑，并写上班级、姓名和试卷类型（A卷/B卷）。交卷时必须将答题卡与试卷一起上交，否则以零分计算！ 2．本份试卷由基础知识题和病例分析题组成，共150个选择题，请按题目要求，在备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，做在试卷上无效。 3．考试时请严格遵守考场纪律，原则上不允许上厕所。 第一部分、Ａ型选择题 （由一题干和５个备选答案组成，请选出一个最佳答案。共90个选择题） 1.哪种疾病的病原体属于非细胞型微生物： A.疯牛病 B.梅毒 C.结核病 D.沙眼 E.体癣 2.细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是: A.单细胞 B.二分裂方式繁殖 C.对抗生素敏感 D.有由肽聚糖组成的细胞壁 E.仅有原始核结构，无核膜 3.革兰阳性菌细胞壁： A.肽聚糖含量少 B.缺乏五肽交联桥 C.对溶菌酶敏感 D.所含脂多糖与致病性有关 E.有蛋白糖脂外膜 4.青霉素杀菌机制是: A.干扰细胞壁的合成 B.与核糖体50S亚基结合，干扰蛋白质合成 C.影响核酸复制 D.与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成 E.损伤细胞膜 5.有关“细菌鞭毛”的叙述，哪一项是错误的: A.与细菌的运动能力有关 B.许多革兰阳性菌和阴性菌均有鞭毛 C.在普通光学显微镜下不能直接观察到 D.可用于细菌的鉴定 E.将细菌接种在固体培养中有助于鉴别细菌有无鞭毛(半固体) 6.有关“芽胞”的叙述，错误的是: A.革兰阳性菌和阴性菌均可产生（都是阳性） B.不直接引起疾病 C.对热有强大的抵抗力 D.代谢不活跃 E.通常在细菌处于不利环境下形成 7.用普通光学显微镜油镜观察细菌形态时，总放大倍数为: A.10倍 B.100倍 C.400倍 D.900～1000倍 E.10000倍 8.脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌经结晶紫初染、碘液媒染、95%乙醇脱色后，菌体分别呈: A.红色和紫色 B.紫色和紫色 C.紫色和无色 D.无色和无色 E.无色和紫色 9.革兰染色法是最常用的一种染色法，其实际意义不包括:

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

生物学业水平考试试题及答案

伊川三高第二次月考试题 高二生物 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时90分钟。 第Ⅰ卷（选择题 70分） 一、选择题（共35题，每题2分，共70分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题 目要求的。） 1．地球上最基本的生命系统是 A．细胞 B．组织 C．器官 D．系统 2．原核细胞与真核细胞的主要区别在于原核细胞没有 A．细胞膜 B．核膜 C．细胞 D．核糖体 3．真核生物的DNA主要分布在 A．细胞核中B．细胞质基质中 C．线粒体中 D．叶绿体中 4．科学家说：“没有碳，就没有生命。”以下说法不正确 ．．．的是 A．地球上的生命是在碳元素的基础上建立起来的 B．碳是构成细胞的最基本元素 C．生物大分子以碳链为骨架 D．碳元素是各种大分子化合物中含量最多的元素 5．细胞膜的功能不包括 ．．． A．将细胞与外界环境分隔开 B．控制物质进出细胞 C．进行细胞之间的信息交流 D．为生命活动提供能量 6．蛋白质的结构多种多样，在细胞中承担的功能也是多种多样的。以下过程与蛋白质功能无直 ．．接．关系的是 A．淀粉在淀粉酶的作用下水解 B．水分的运输 C．抗体消灭抗原 D．血红蛋白运输氧气 7．医学上常给肿瘤患者采取“化疗”的方法来治疗，其实质就是用化学药剂抑制肿瘤细胞的DNA 复制，这时的肿瘤细胞就停留在 A．分裂间期 B．分裂前期 C．分裂后期 D．分裂末期 8．ATP的结构式可以简写成 A．A-P～P～P B．A-P-P-P C．A-P-P～P D．A～P～P～P 9．根据药理分析，一种茅草的根内含多种有益于健康的成分，判断该产品是否适用于 糖尿病患者饮用时，应该选择下列哪种试剂来鉴定该产品中是否含有还原糖 A．碘液 B．斐林试剂 C．苏丹III试剂 D．双缩脲试剂 10．能够促使淀粉水解的酶是 A．淀粉酶 B．蛋白质 C．脂肪酶 D．麦芽糖酶

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

微生物学考试试题及答案

《微生物学》课程期末考试试题解答及评分标准99b 一．判断改错题（判断下列每小题的正错，认为正确的在题后括号内打“√”； 错误的打“×”，并予以改正，每小题1.5分，共15分） 01.真菌典型营养体呈现丝状或管状，叫做菌丝(√) 02.专性寄生菌并不局限利用有生命力的有机物作碳源。(×) 改正：专性寄生菌只利用有生命力的有机物作碳源 03.根据微生物生长温度范围和最适温度，通常把微生物分成高温性、中温性、低温性三 大类。(√) 04.放线菌、细菌生长适宜的pH范围：最宜以中性偏酸；(×) 改正：放线菌，细菌生长适宜中性或中性偏碱。 05.厌气性微生物只能在较高的氧化还原电位(≥0.1伏)生长,常在0.3-0.4V生长。(×) 改正：厌气性微生物只能在较低的氧化还原电位(≤0.1伏)才能生长,常在 0.1V生长； 06.波长200-300nm紫外光都有杀菌效能，一般以250-280nm杀菌力最强。(√) 07.碱性染料有显著的抑菌作用。(√) 08.设计培养能分解纤维素菌的培养基,可以采用合成培养基。(×) 改正:能分解纤维素菌的培养基,培养基中需加有机营养物：纤维素。

09.液体培养基稀释培养测数法，取定量稀释菌液，经培养找出临界级数，可以间接测定 样品活菌数。(√) 10.共生固氮微生物，二种微生物必须紧密地生长在一起才能固定氨态氮，由固氮的共生 菌进行分子态氮的还原作用。(√) 一．多项选择题（在每小题的备选答案中选出二至五个答案，并将正确的答案填在题干的括号内，正确的答案未选全或有选错的，该小题无分，每小题2分，共20分） 11.放线菌是能进行光合作用的原核微生物，其细胞形态（A；B；C；） A.有细胞壁; B.由分支菌丝组成; C.无核仁; D.菌体无鞭毛; E.菌体中有芽孢。 12.支原体[Mycoplasma],介乎于细菌与立克次体之间的原核微生物,其特点是：（A；B；）A.有细胞壁;B.能人工培养； C.有核仁; D.有鞭毛； E.非细胞型微生物。 13.无机化合物的微生物转化中，其硝化作用包括：（C；D；E；） A.硝酸还原成亚硝酸; B.硝酸还原成NH 3；C.NH 3转化成亚硝酸;D.铵盐转化成亚硝酸； E.亚硝酸盐转化成硝酸盐。 14.单细胞微生物一次培养生长曲线中，其对数生长期的特点：（A；D; E；）

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷（A） （完卷时间：90分钟） 一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

(高考生物)生物化学期末考试试题及答案

（生物科技行业）生物化学期末考试试题及答案

《生物化学》期末考试题A 1、蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面形成水化膜,并在偏离等电点时带有相同电荷 2、糖类化合物都具有还原性() 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体，是因为它含有的不饱和脂肪酸比植物油多。() 4、维持蛋白质二级结构的主要副键是二硫键。() 5、ATP含有3个高能磷酸键。() 6、非竞争性抑制作用时，抑制剂与酶结合则影响底物与酶的结合。() 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收，预防佝偻病。() 8、氰化物对人体的毒害作用是由于它具有解偶联作用。() 9、血糖基本来源靠食物提供。() 10、脂肪酸氧化称β-氧化。() 11、肝细胞中合成尿素的部位是线粒体。() 12、构成RNＡ的碱基有Ａ、Ｕ、Ｇ、T。() 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。() 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。() 15、脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物()

1、下列哪个化合物是糖单位间以α-1，4糖苷键相连：() A、麦芽糖 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物是体内贮能的主要形式() A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油 3、蛋白质的基本结构单位是下列哪个：() A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基酸 E、以上都不是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点是() A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质和量无改 E、对正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物是：() Ａ、ｔRNAＢ、ｍRNAＣ、ｒRNAD、多肽链Ｅ、DNA 6、物质脱下的氢经NADH呼吸链氧化为水时，每消耗1/2分子氧可生产ATP分子数量() Ａ、１Ｂ、２C、3Ｄ、４．E、5 7、糖原分子中由一个葡萄糖经糖酵解氧化分解可净生成多少分子ATP？() A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、下列哪个过程主要在线粒体进行() A、脂肪酸合成 B、胆固醇合成 C、磷脂合成 D、甘油分解 E、脂肪酸β-氧化 9、酮体生成的限速酶是()

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

细胞生物学试题整理(含答案)

细胞生物学与细胞工程试题 一：填空题（共40小题，每小题0.5分，共20分） 1：现在生物学“三大基石”是：＿，＿＿。 2：细胞的物质组成中，＿，＿，＿，＿四种。 3：膜脂主要包括：＿，＿，＿三种类型。 4：膜蛋白的分子流动主要有＿扩散和＿扩散两种运动方式。 5：细菌视紫红质蛋白结构的中部有几个能够吸光的＿基因，又称发色基因。6：受体是位于膜上的能够石碑和选择性结合某种配体的＿。 7：信号肽一般位于新合成肽链的＿端，有的可位于中部。 8：次级溶酶体是正在进行或完成消化作用的溶酶体，可分为＿，＿，及＿。 9狭义的细胞骨架（指细胞质骨架）包括＿，＿，＿，＿及＿。 10：高等动物中，根据等电点分为3类：α肌动蛋白分布于＿；β和γ肌动蛋白分布于所有的＿和＿。 11：染色质的化学组成＿，＿，＿，少量＿。 12：随体是指位于染色体末端的球形染色体节段，通过＿与＿相连。 13：弹性蛋白的结构肽链可分为两个区域：富含＿，＿，＿区段。 14：细胞周期可分为G1期，S期，G2期，G2期主要合成＿，＿，＿等。 二：名词解释（每个1分，共20小题） 1：支原体 2：组成型胞吐作用 3：多肽核糖体 4：信号斑 5：溶酶体 6：微管 7：染色单体 8：细胞表面 9：锚定连接 10：信号分子 11：荧光漂白技术

12：离子载体 13：受体 14：细胞凋亡 15：全能性 16：常染色质 17：联会复合体 18组织干细胞 19：分子伴侣 20：E位点 三：选择题（每题一分，共20小题） 1：细胞中含有DNA的细胞器有（） A：线粒体B叶绿体C细胞核D质粒 2：细细胞核主要由（）组成 A：核纤层与核骨架B：核小体C：染色质和核仁 3：在内质网上合成的蛋白质主要有（） A：需要与其他细胞组分严格分开的蛋白B：膜蛋白C：分泌性蛋白 D：需要进行修饰的pro 4:细胞内进行蛋白修饰和分选的细胞器有（） A：线粒体 B：叶绿体 C：内质网 D：高尔基体5微体中含有（） A：氧化酶 B：酸性磷酸酶 C：琥珀酸脱氢酶 D：过氧化氢酶6：各种水解酶之所以能够选择性的进入溶酶体是因为它们具有（）A：M6P标志 B：导肽 C：信号肽 D：特殊氨基序列7：溶酶体的功能有（） A：细胞内消化 B：细胞自溶 C：细胞防御 D：自体吞噬8：线粒体内膜的标志酶是（） A：苹果酸脱氢酶 B：细胞色素 C：氧化酶 D：单胺氧化酶9：染色质由以下成分构成（） A：组蛋白 B：非组蛋白 C：DNA D：少量RNA

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

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进化生物学 1、名词解释 生物进化论：是研究生物界进化发展的规律以及如何运用这些规律的科学 人种：指体质形态上具有某种共同遗传特征的人群 标准化石：存续时间相对较短，以致可用其作为所在地质年代标志的物种化石就叫做标准化石 信息素：动物用于化学通讯的分泌物叫做信息素 双亲行为：双亲为哺乳和保护后代而产生的行为 基因延长：是通过基因内部重复等而造成的基因长度增加 物种：是由居群组成的生殖单元和其它单元在生殖上市隔离的，在自然界占据一定的生态位表型趋异：是指后裔的平均表型相对其祖先的表型偏离 集群灭绝：是指生命史多次发生的大范围、高速率的物种灭绝事件 神创论：生物界的所有物种，以及天体和大地，都是由上帝创造出来的 2填空题 （1）生命的本质特征有生殖、繁殖、新陈代谢、细胞、原生质、应激性、调节、进化趋势（2）核酸、蛋白质起源的三大分支学科：陆相说、海相说、深海相说 （3）新基因起源的途径：基因突变、基因重叠、基因重复、基因延长、外显子改组 （4）生物个体结构复杂性提高的途径：叠加组合、渐进的适应性进化、旧器官的改造 3简述题 （1）从猿到人行为特征的变化 1、前后肢分工分工与直立行走 2、工具的制造和使用（人类是普遍性使用工具和制造工具，而猿个别会使用工具不会制造高级工具） 3、食性的进化（人类是杂食、熟食，而猿类是素食、生食） 4、繁殖的进化（性行为没有季节的限制，且发生时间更长） 5、智力的起源和进化（智力更加发达） 6、语言的产生和发展（人类语言比其它语言更加复杂）（2）简述真核细胞内共生起源说合理性表现及不足之处 合理性表现：1、在膜形态结构上，线粒体和细菌相似，叶绿体和蓝藻相似。在化学组成上，内外膜不一致，线粒体外膜和真核细胞的质膜相似，而线粒体 内膜则是与原核细胞的质膜相似2、线粒体和叶绿体都是半自主性的 细胞膜，它们像细菌一样，一二分裂方式进行繁殖，这些特征具有曾 是独立生存的生物性质3、线粒体、叶绿体的核糖体在大小和对蛋白 质合成抑制剂的反应性质上与原核生物的相似4、现今的生物中，有 些真核细胞存在有内共生现象5、分子进化方面的证据，根据16SrRNA 序列比较分析，红藻的叶绿体毫无疑问是从蓝藻来的6、同工酶与代 谢途径研究的证据也支持内共生学说 不足：假说太粗糙，只注重形态学方面而忽略细胞生理和生化特征，另外内共生假说也不能很好地解释细胞核的起源 （3）简述达尔文学说的主要内容 1、达尔文认为物种是可变的，所有的物种具有共同的祖先 2、生存斗争和自然选择 达尔文学说中的一个概念,认为每个生物在生活过程中必须跟自然环境作斗争、跟同一物种的生物作斗争、跟不同物种的生物作斗争。自然选择是适者生存，不适者被淘汰。自然选择是在生物的生存斗争之中进行的 3、适应是自然选择的结果