苯-甲苯-二甲苯性质

苯

1 、名称

2

3

概述：

高度易燃，可致癌。毒性：通过长时间的吸入、皮肤接触以及吞食对身体产生严重危害。诱变剂。

危险等级（GB6944-86）：3.2（处于中级闪点组的可燃液体）潜在的健康危害

眼睛：对眼睛产生严重的刺激。可造成轻度短暂性伤害。

皮肤：产生中度皮肤刺激。可通过皮肤吸收有害数量的苯。与液态苯直接接触可产生红斑和气泡。长时间或反复接触可导致干性鳞状皮炎或引起二次感染。

摄入：吸取危害。可抑制中枢神经系统，起初以兴奋为特征，随后产生头痛，头晕目眩，昏昏欲睡以及恶心。进一步可以导致虚脱，失去意识，昏迷甚至由于呼吸衰竭而死亡。可导致类似呼吸苯

蒸汽产生的后果。吸入到肺中的苯可产生化学性肺炎，这种肺炎可能是致命的。

吸入：产生呼吸道刺激。可导致中枢神经系统的不良后果，包括头疼、惊厥、直至死亡。可产生昏睡、丧失意识及中枢神经系统的压抑。对中枢神经系统的影响包括：混淆、运动失调、眩晕、耳鸣、虚弱、迷惑、嗜眠症、最终昏迷。在苯环境中可导致骨髓的不可逆伤害，还可导致再生障碍。苯可以吸入肺部。

慢性：实验室动物实验证实苯可能导致癌症。长时间或反复暴露在苯环境中会导致不利的可重复出现的后果。可引起骨髓畸形，影响造血功能。还可引起贫血及其它血细胞奇异。慢性吸入与较高的白血病和骨髓瘤的发生率有关。据报道，苯具有免疫抑制剂的作用。动物研究表明苯还会引起胎儿生长发育延缓或畸形。

4 、急救措施

眼睛：立即用大量的水至少冲洗15分钟，不时提升上下眼皮，立即寻求医疗救助。

皮肤：立即寻求医疗救助。马上采用大量的肥皂水至少冲洗15分钟，脱去脏的衣服和鞋，洗后再穿。

摄入：不要诱发呕吐。如果受害者意识清醒，让其喝下2~4杯牛奶和水。绝不要让意识不清醒的人口服任何东西，因为可能导致呼吸危险。应立即寻求医疗救助。

吸入：立即寻求医疗救助。迅速将受害者从苯氛围转移到空气新鲜的地方。如果呼吸发生困难，可让其吸氧。不可采用嘴对嘴的

复苏方式。如果呼吸已停止，宜采用适当的机械装置如氧气袋、面

罩等进行人工呼吸。

5 、消防措施

一般信息：容器受热压力均会上升。像在任何火灾中作业一样，应佩戴满足压力要求的呼吸装置及全面的保护工具。水流冲掉会危

害环境。设立提防并收集消防水。蒸汽可散发至有火源的地方并引

起回火。是极易燃烧的物质。在室温下便容易引燃。采用喷水冷却

暴露在火中的容器。火中的容器受热可能爆炸。其蒸气比空气重，

它们在靠近地面的低处或在某一封闭的区域富集。蒸气和空气可形

成爆炸混合物。

灭火介质：采用喷射水冷却处在火中的容器。水也可能不起作用。不要使用直水流。对于大的火灾，采用水花、水雾或泡沫。对

小火，采用干粉、二氧化碳、水喷雾或泡沫等。火熄灭后，采用大

量的水将容器冷却到正常为止。

6 、意外泄放的处理措施

一般信息：应采用在8中所述的适当的人员保护设备。

溢出、泄漏：用水将烃类稀释至不可燃烧的混合物。应避免所

述混合物流入通向水路的下水道及渠沟。这些含苯的烃类物质能够

挥发，对健康产生危害。采用水喷雾分散气体或蒸汽。除去所有引

火源。采用吸附剂进行吸收，可用的吸附剂为不可燃的物质，如白土、砂子或蛭石等。不要使用可燃性物质如锯木渣等。

如果必须进入由泄露而导致的高浓度苯蒸汽聚积区，应该穿戴

合适的呼吸保护装备，如自备空气的装置或可提供空气的面罩。

7 、操作和储存

操作：操作后用大量水冲洗。除去受污染的衣服并且在再次使用之前清洗。当传输物料时容器应当接地。并确保密闭连接。不要吸入烟尘，蒸汽，油雾或其它气体。不要让眼睛，皮肤及衣服接触到。该物料的空容器仍有危险，因为容器中会有残余物（蒸汽，液体）。注意本产品的所有警告。保证容器完全密封。避免接触热，火星和火源。不要摄入或吸入此物质。仅在化学通风柜中使用。对此容器不要加压，切割，焊接，钻孔，打磨或暴露空的容器在热、火花及明火中。

存储：远离热、火花及火焰。存储于严格密封的容器。避免与氧化性物质接触。储存在一个阴凉、干燥及通风良好的地方，与不容物分开。

装载：装载速度应小于3m/s。

8 、接触控制，人员防护

工程控制：使用防爆型通风设备。存储或使用这种物质的设施应配备洗眼设备和一个安全喷淋装置。仅在化学通风柜中使用，在密闭系统中生产。

人员保护设备

眼睛：带防护眼镜或化学安全护目镜。

皮肤：穿戴合适的手套，防止皮肤接触。

衣服：穿合适的防护服，防止皮肤接触。

呼吸器：呼吸防护规程应符合规范和标准要求。无论何时现场条件要求使用呼吸器时，必须遵循这些规程。

空气中的接触限量：

9 、物化性质

10 、稳定性和反应活性

化学稳定性：在通常使用和存储条件下稳定。

禁用条件：过热，火源和不相容物。

不相容物：氯，氧，高锰酸，硫酸，过氧化物，高氯酸，硝化剂，硝酸，盐酸，三氧化铬，五氟化碘，二氧四氟硼，二氧二氟+氟化氢，过氧化钠，六氟化铀，五氟化溴等强氧化剂。

有毒分解产物：加热分解时会产生CO，刺激性有毒烟雾和气体CO2。

有毒聚合物：无报道。

11 、毒理信息

LD50/LC50:

几尼猪经表皮LD50≥9400μl/kg。DRAIZE实验兔子经眼睛

88mg，中度；DRIZE实验兔子经眼睛2mg/24小时，严重；DRAIZE实验兔子经皮肤：20mg/24小时，中度；老鼠吸入LC50=9980ppm；兔子吸入LC50=10000ppm/7小时；老鼠摄入LD50=930mg/kg；兔子经皮肤LD50≥9400μL/kg。

致癌性：

ACGIH：1-已证实的对人体的致癌物质

NIOSH：职业致癌物

NTP：已知的致癌物

OSHA：可致癌物

IARC：甲类致癌物

流行病学：

IARC已经完成了流行病学的研究。建立了苯接触和严重的骨髓

性白血病之间的关系。足够的证据表明苯是人体致癌物。动物研究

证实会导致侏儒症（生长障碍）和畸形（露脑畸形，鸡胸，过大的

脑室）。

畸形学：

老鼠吸入TCLO=50ppm/24小时（雌鼠受孕后7~14天）影响胚胎

或胚胎外结构（如胎盘，脐带）；影响胚胎或胎儿侏儒症（除非死亡，如死胎）。摄入TCLO=5ppm（雌鼠受孕后6~15天）影响胚胎或

胚胎细胞成长（包括肉体细胞基因材料）和特定的成长异常-血液和

淋巴系统（包括脾和骨髓），影响繁殖。老鼠吸入

TCLO=670mg/m3/24小时（雌鼠交配前15天和受孕后1～22天）影响雌鼠的繁殖能力（如#受孕的雌鼠，#受精阳性的雌鼠。#受孕的雌鼠，#交配雌鼠）。老鼠摄入TDLO=12mg/kg(雌鼠受孕后6～15天)繁殖

力-后注射死亡率（如死亡和/或再吸收注射/注射总数）

神经毒性：无有关信息

诱变：DNA抑制：人，白细胞=2200μmol/L；DNA抑制：人，Hela细胞=2200μmol/L；诱变实验系统-无其它规定：人，淋巴细

胞=5μmol/L；细胞遗传分析：吸入，人=125ppm/1年；细胞遗传分析：人，白细胞=1mmol/L/72小时；细胞遗传分析：人，淋巴

=1mg/L。

其它研究：标准DRAIZE实验（皮肤，兔子）=20mg/24小时（中度），标准DRAIZE实验（注入眼睛，兔子）=2mg/24小时（严重）

12 、生态信息

环境破坏：鱼：蚊子鱼：TLM=395mg/L，24小时；未分类鱼：金鱼：LC50=46mg/L，24小时；修订的ASTM D1345 鱼：FATHED MINNOW：LC50=15.1mg/L，96小时；流过25&C（PH 7.9～8.0）鱼：鳟鱼：LC50=5.3mg/L，96小时；流过25&C（PH 7.9～8.0）鱼：BLUEGIL/SUN鱼：LD50=20mg/L，24～48小时；如果苯释放到土壤，在土壤表面将会快速挥发。未挥发部分在土壤中快速迁移并可能渗入地下水。如果苯释放到水中，将导致快速的挥发。

13 、处置原则

应遵照当地规定进行处置。应采用控制焚烧。

14 、运输

15

中国：

有毒化学品的管理规定（1987）

有毒化学品管理的补充规定（1992-677）

使用有毒化学品的职业安全规定（1996-423）

美国联邦政府：

在清洁水法（CWA）中被列为有害物质

在清洁水法（CWA）中被列为主要污染物

在清洁水法（CWA）中被列为有毒的污染物16 、其它

NEPA 代号：健康：2 易燃：3 反应：0

甲苯

1 、产品名称

2

3

概述：

有毒！危险！如果服食会有害健康甚至致命。如果吸入或通过

皮肤吸收将有害健康。蒸汽有害。易燃液体和气体。可能影响肝、肾、血液系统或中枢神经系统。能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。

健康等级：2-中度

易然等级：3-严重（可燃）

反应性等级：0-从不

接触等级：1-轻微

危险等级（GB6944-86）：3.2（为可燃液体，在中级闪点组）

实验室防护设备：护目镜。实验室工作服。放空通风橱。手套。B类灭火器

储罐的颜色代号：红色（易燃）

潜在的健康影响

吸入：吸入会刺激上呼吸道。过量吸入会有以下症状：疲劳，

神经紊乱，头疼，眩晕和嗜睡。会产生特殊的皮肤感觉（如发麻）

或麻木。接触高浓度甲苯会休克甚至死亡。

摄取：会引起腹部痉挛和其它类似过量吸入的症状。进入肺中

能引起化学现象，这可能致死。

皮肤：刺激皮肤。可能通过皮肤吸收。

眼睛：刺激眼睛发红、疼痛。

慢性病：在慢性中毒报告中有贫血，血色素减少和骨髓再生障

碍等症状的描述。破坏肝、肾功能。经常的和长期的接触甲苯会有

脱脂情况，引起干涩、发红和皮炎。接触甲苯可能影响胎儿发育。

加重原有的病症：原有皮肤病或肝、肾功能不全的人会更容易

受甲苯毒性影响。饮用含酒精的饮料会加重甲苯的毒性。

4 、急救措施

吸入：如果吸入，立即转移到有新鲜空气处。如果已经窒息，

则应进行人工呼吸。如果呼吸困难，则应吸氧。求助医生救治。

摄取：摄入中毒。如果吞食，不要试图诱发呕吐。应喝大量水。不要给昏迷的人喂任何东西。立即给予药物治疗。如果有呕吐现象，则应保持头部位置处于臀部以下，以防呕吐物进入肺部。

皮肤：万一接触到，立即用大量肥皂和水清洗皮肤15分钟以上，同时脱去受污染的衣服及鞋。立即叫医生。

眼睛：用大量的清水洗眼睛至少15分钟，同时不停的转动眼球。立即给予药物治疗。

5 、消防措施

闪点：7℃

自燃温度：422℃

在空气中的燃烧极限：下限3.3vol% 上限19vol%

是可燃性液体和气体！

当接近热和火源时有火灾危险。气体可能扩散至距离较远的火

源处引燃。

爆炸：

爆炸下限：1.2vol%

爆炸上限：7.0vol%

遇到强氧化剂也可引起着火或爆炸。对静电敏感。

灭火材料：干粉，泡沫或二氧化碳灭火器。可以用水冲洗洒落

在外的甲苯，同时使洒落的甲苯稀释使之无法燃烧。

特别强调：一旦着火，应穿着全身防护服并带有可在压力要求

或其它正压方式操作的自备式呼吸设备的全防护面具。喷射水可以

让在大火中的储罐降温。

6 、意外泄放的处理措施

泄露或溢漏区应安装通风设备。清除所有的火源，穿着第8节

制定的合适的个人保护设备，与危险区隔离，禁止无必要的和无个

人防护装备的人员进入。尽可能收集、回收液体，用不产生火花的工具和设备，用合适的容器收集液体或用惰性物质吸附（如蛭石、干沙、土）。禁止用可燃物质如锯末，并储存在一个废化学品罐，不要冲到下水道！如果泄露或溢漏处未着火，为了保护阻止泄露人员的安全，可采用喷水冲散气体，并冲洗液体防止接触。

7 、操作和储存

防止伤害身体。储存在一个阴凉、干燥及通风良好的地方，远离火区，最好在界区外或隔离存储。与不容物分开。运输容器应当保护并接地，避免静电火花。存储并使用禁烟，使用无火花型工具和设备，包括防爆通风。该物料的空的容器仍有危险，因为容器中会有残余物（蒸汽，液体）。注意本产品的所有警告。

装载：装载速度应小于3m/s。

8 、接触控制，人员防护

空气中的接触限量：

OSHA允许接触限量（PEL）：200ppm（TWA），300ppm（可接受的最高浓度），500ppm（最大浓度）。

ACGIH限量阈值（TLV）：皮肤50ppm，A4-不属于致癌物质。

通风系统：建议局部或全区域安装排气系统，保证员工的工作环境低于空气中接触限量。通常首选局部排气系统，这样可以使污染物在源头处即得到控制，防止其扩散进入整个工作区。

人员的呼吸器：如果超过了呼吸限量，但不超过接触限量的10倍或有关的管理机构或呼吸器供应商规定最大使用浓度三者的最低值，应带上一个半脸有机蒸汽呼吸器。全脸有机蒸汽可用在不超过

接触限量的50倍或有关的管理机构或呼吸器供应商规定最大使用浓

度三者的最低值。在紧急情况或接触浓度不知道的地方，应使用全

脸正压供气的呼吸器。警告：在缺氧环境下，空气净化呼吸器不能

保护员工。

皮肤保护：穿戴合适的密闭防护服，包括靴子、手套、工作服、围裙或连裤防护服，防止皮肤接触。

眼睛防护：在可能发生喷溅的场合工作时，要佩戴化学安全护

目镜和或全面部防护罩。维护好工作区内的洗眼用喷水设备和能快

速浸透的用品。

9 、物化性质

10 、稳定性和反应活性

化学稳定性：在通常使用和存储条件下稳定，加热时容器会爆裂。

有毒分解产物：加热分解时会生成CO2或CO。

有毒聚合物：不会出现。

不相容物：热，火焰，强氧化剂，硝酸和硫酸，氯，四氧化二氮。会破坏某些塑料，橡胶，衣物。

禁用条件：热，火焰，火源和不相容物。

11 、毒理信息

LD50，LC50：老鼠摄入LD50为636mg/kg。兔子经皮肤LD50：14100μL/kg。老鼠吸入LC50:49mg/m3/4小时。数据：兔子经皮肤500mg中度刺激。兔子经眼睛2mg/24小时严重刺激。发现可导致肿瘤、基因突变、影响繁殖。

繁殖毒性：在实验动物身上发现影响繁殖的证据。

12 、生态信息

环境破坏：当释放到土壤，这种物质可能中等程度挥发。当释放到土壤这种物质预计会渗入到地下水。当释放到土壤这种物质会生物降解到适度的程度。当释放到水中，这种物质会生物降解到适度的程度。当释放到空气中，这种物质会通过与光化产生的羟基反应而适度降解。当释放到空气中，这种物质的半衰期小于1天。这种物质预期不会显著的在生物体内积累。这种物质在辛醇-水体系的对数分配系数小于3.0。其生物浓集因子为13.2（eels）。

环境毒性：预期这种物质会对水生生物有毒性。对鱼LC50/96

小时值是在10-100mg/L。

13 、处置原则

无论什么情况都要尽可能进行回收或循环使用，应该作为有害

废物进行处置，送到当地政府认可的焚化炉或在当地政府认可的废

物设施处理。在得到批准的适宜的设备中进行。加工、使用或被本

物质污染可能改变废物管理的方案。容器和未使用物的处理遵照当

地规范执行。

14 、运输

15

危险警告标志：

有毒!危险!如摄入会有害或致命！如吸入或经皮肤吸收会有害。蒸汽有害。可燃液体和气体。可能影响肝，肾，血液系统或中枢神

经系统。刺激皮肤、眼睛和呼吸道。

警惕标志：远离热，火星和火焰

保持容器密闭。

仅在通风良好时使用。

操作后洗净。

避免吸入蒸汽。

避免接触眼，皮肤和衣服。

二甲苯

二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢

被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲

苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、

氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯

毒性高等，美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将其归类为A4级，

即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。塑料、燃料、橡胶，各种

涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶

的燃烧气体。

1、性状

无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。

系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻

二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚

和其他许多有机溶剂安全措施

贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。

灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2、用途作用

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、

炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科

主要用于组织、切片的透明和脱蜡。

工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依

次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙

干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

3、生产方法

1）由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程

135~145℃的馏分，得二甲苯。

2）铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截

取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经

铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得

到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3）甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转

移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）

和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为

2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

4）将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二

甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。

4、健康危害

4.1毒性

二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引

起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠

的LC为6000*10-6，大鼠经口最低致死量4000mg/kg。

二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有

麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤

接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

4.2代谢和降解

在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲

苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸（60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必

乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚（酚类）与氢化2-甲基-3-羟基苯甲

酸（2%以下）。

4.3残留与蓄积

在职业.3µg/（cm3·min））被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP （转酶II）和NAD（转酶I）存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内（半衰期为0.5～1小时）全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。

4.4迁移转化

二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～

1000mg/L的废水2吨。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。

二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的

甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法

仅供参考[整理] 安全管理文书 甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法 日期：__________________ 单位：__________________ 第1 页共5 页

甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法 一、甲苯对健康的危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎. 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒渗透工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷 第 2 页共 5 页

处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。二、二甲苯二甲苯对健康的危害 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。 二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量 4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有燥动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 第 3 页共 5 页

二甲苯对人体的危害

一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持

二甲苯物质资料安全表

二甲苯物质资料安全表1.物质的理化常数: 国标编号33535 CAS号95-47-6 中文名称1，2-二甲苯 英文名称1，2-xylene；o-xylene 别名邻二甲苯 分子式C8H10；C6H4(CH3)2外观与性 状 无色透明液体，有类似甲苯的气味 分子量106.17 蒸汽压 1.33kPa/32℃闪点：30℃ 熔点-25.5℃沸点：144.4℃溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 密度相对密度(水=1)0.88；相 对密度(空气=1)3.66 稳定性稳定 危险标记7(易燃液体) 主要用途主要用作溶剂和用于合成涂料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的

室内环境中苯甲苯二甲苯来源及危害

室内环境中苯、甲苯、二甲苯来源及危害1、室内环境中苯的来源及危害 室内环境中比苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。 工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为三苯，在这三种物质当中以苯的毒性最大。 一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致，也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位，故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。长期接触苯可引起骨髓与遗传损害，血象检查可发现白细胞、血小板减少，全血细胞减少与再生障碍性贫血，甚至发生白血病。曾经有人对低浓度苯接触工人健康状况进行调查，结果表明：外周血白细胞数虽在正常值范围之内，但非常显着低于对照组；经常性苯接触工人淋巴细胞微核率分布高于非苯接触组，且制苯车间观察人群的淋巴细胞微核率与

对照组比较差异有显着性；随作业环境苯浓度的增高，白细胞数有 降低趋势，淋巴细胞微核率有增加的趋势。这些均证明低浓度苯对 作业人群的健康有损害，尤其要注意对人体遗传物质的损伤作用。 吸入4000ppm以上的苯短时间除有黏膜及肺刺激性外，中枢神经 亦有抑制作用，同时会伴有头痛、欲呕、步态不稳、昏迷、抽痉及 心律不整。 吸入14000ppm以上的苯会立即死亡。 2、室内环境中甲苯的来源及危害 甲苯主要来源于一些溶剂、香水、洗涤剂、墙纸、粘合剂、油漆等，在室内环境中吸烟产生的甲苯量也是十分可观的。据美国EPA 统计数据显示，无过滤嘴香烟，主流烟中甲苯含量大约是100~200ug，侧/主流烟甲苯浓度比值为1.3。 甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾 最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验

二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能、用途和产业链

3.4二甲苯及混合二甲苯 1 3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途 (3) 3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线 (3) 3.4.1.2二甲苯及混和二甲苯各工艺路线的比较分析 (3) 3.4.1.3二甲苯及混和二甲苯的性能与用途 (3) 3.4.2二甲苯及混和二甲苯产品链结构及技术分析 (4) 3.4.2.1二甲苯及混和二甲苯下游产品链 (4) 3.4.2.2二甲苯及混和二甲苯产品链技术分析 (4)

3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途 3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线 1. 二甲苯的来源及生产工艺路线 工业上二甲苯的来源有4种，即催化重整油、蒸汽裂解汽油、甲苯歧化和煤焦油，前一种来自石油，后一种来自煤。 这4者也是混二甲苯的来源。 1.1催化重整油、蒸汽裂解汽油和煤焦油中提取二甲苯及混合二甲苯 催化重整过程包括了加氢处理和催化重整两大部分，可以处理多种原料。经过催化重整过程，原料中的环烷烃转化成为芳烃，烷烃转化为芳烃或燃料气。裂解汽油是生产乙烯的副产品。典型的裂解汽油含有质量分数0.5到0.8的芳烃成份。由于裂解汽油中含有二烯烃等易聚合成胶状物的极活泼化合物，在裂解汽油进一步加工前必须先加氢处理。煤焦化的主要产品是焦炭，收率为65%到75%，同时放出25%到35%的煤焦气。煤焦气由煤气、焦油和水组成，其中焦油中含有甲苯和二甲苯。以前我国的芳烃原料中，焦油芳烃所占比例较高。 1.2芳烃联合装置生产二甲苯及混合二甲苯 典型的芳烃联合装置通常包括石脑油加氢、催化重整、裂解汽油加氢、芳烃抽提、芳烃分馏、歧化、异构化或吸附分离等装置。其中芳烃转化装置主要包括甲苯歧化制苯和二甲苯,或甲苯与C9芳烃歧化与烷基转移制苯和二甲苯,以及二

甲苯、二甲苯检测法

苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法 引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱 法》 1、主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为 0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。 1.2 测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。 1.3 干扰和排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料 3.1 苯；色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。

苯,甲苯和甲苯的测定—科标检测

大气中苯、甲苯和二甲苯检验方法 （气相色谱法） 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法侧定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3，0.01mg/m3和0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3， 0.05mg/m3和0.1mg/m3。 1.2 测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005~10mg/m3，甲苯为0.01~10mg/m3 ，二甲苯为0.02~10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。 1.3 干扰与排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料 3.1 苯：色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。 3.3 二甲苯：色谱纯。 3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A （补充件）。 3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000.

二甲苯安全技术说明书

二甲苯安全技术说明书 一化学品及企业标识 化学品中文名称: 1，2-二甲苯；邻二甲苯 化学品英文名称：1，2-xylene；o-xylene 企业名称：日照岚桥港务有限公司 地址：日照岚桥港 邮编：276808 电子邮件地址：lanqiaogang@https://www.wendangku.net/doc/765223620.html, 传真号码：86-0633-2660618 企业应急电话：0633-2660637 技术说明书编码B/LQGW-2012 应急电话：0633-2660637 分子式：C8H10 相对分子质量：106.17 CAS号：95-47-6 危险性类别：第3.3类高闪点易燃液体 化学类别：芳香烃 二主要组成部分与性状 主要成分：含量≥96% 外观与性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。 主要用途：主要用作溶剂和用于合成涂料 三健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 四急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 五燃爆特性与消防 燃烧性：助燃 闪点（℃）：30 爆炸下限（%）：1.0 爆炸上限（%）：7.0 引燃温度（℃）：463 最小点火能（mJ）：无资料 最大爆炸压力（MPa）:0.764

甲苯及二甲苯的理化性质及危险特性表

二甲苯的理化性质及危险特性表 标识英文名Xylene 分子式C8H10 分子量106.17 危险货物编号33535 UN编号1307 IMDG规则页码3292 CAS号95-47-6 理化性质外观与性状无色透明液体，有类似甲苯的气味。 熔点℃-25.5 相对密度(空气=1) 3.66 沸点℃144.4 临界温度℃357.2 相对密度（水=1）0.88 临界压力MPa 3.70 饱和蒸汽压KPa 1.33(32℃) 燃烧热Kj/mol 4563.3 最小引燃能量mJ —— 溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。 毒性与危害接触限值 中国MAC：100mg／m3 苏联MAC：50mg／m3 美国TWA：OSHA 100ppm，434mg／m3；ACGIH 100ppm，434mg／m3 美国STEL：ACGIH 150ppm，651mg／m3 侵入途径吸入、食入、经皮吸收 健康危害 对皮肤、粘膜有刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用；长期作 用可影响肝、肾功能。急性中毒：病人有咳嗽、流泪、结膜充血 等重症者有幻觉、神志不清等，有时有癔病样发作。慢性中毒： 病人有神经衰弱综合征的表现，女工有月经异常，工人常发生皮 肤干燥、皲裂、皮炎。 燃烧爆炸危险性燃烧性易燃闪点℃25 自燃温度℃463 爆炸极限% 下限1.0，上限7.0 危险特性 其蒸汽与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 与氧化剂能发生强烈反应。其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到 相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有 开裂和爆炸的危险。流速过快，容易产生和积聚静电。 燃烧分解产物一氧化碳、二氧化碳。 稳定性稳定 聚合危害不能出现 禁忌物强氧化剂 灭火方法泡沫、二氧化碳、干粉、砂土，用水灭火无效。

【了解职业危害】系列之——二甲苯

【了解职业危害】系列之——二甲苯 二甲苯[xylene ,C6H4(CH3)2]为无色透明、有芳得气味的易挥发液体。爆炸极限为1.1%~6.4%。工业用甲苯及二甲苯中都含有一定量的苯，三者常混杂。二甲苯中还含5%~10%的乙苯、硫酸、吡啶等。临床上急性甲苯、二甲苯中毒很少见。慢性中毒是否存在，尚有争议。 职业病危害因素分类目录——化学物质类(三十)二甲苯 1．可能导致的职业病：二甲苯中毒 2．30种行业举例：(1)石油和天然气开采业：重残矿鉴定、地质磨片(2)家具制造业：家具涂饰(3)印刷业：凸片制型、油墨调配(4)文教体育用品制造业：玩具烘道干燥、玩具印刷…… 二甲苯中毒的途径 工业上，甲苯，二甲苯主要用作化工生产的溶剂或中间体急性中毒多由呼吸道吸入，完整皮肤也可吸收，消化道吸收完全。 1.制造、使用、贮存、运送甲苯、二甲苯的石油化工业，油漆涂料、染料、塑料、橡胶、皮革、糖精、人造麝香和合成纤维等生产中，发生管道、贮制度意外损坏、阀门漏气等情况下，较长时间大量吸入高浓度甲苯、二甲苯蒸气可以引起急性中毒。 2.在密闭型的贮罐糟内涂刷以甲苯、二甲苯为溶剂的防腐涂料，因无良好通风，大量甲苯、二甲苯蒸气积聚，可使作业工发生急性中毒。曾见报道针织厂窗紧完备的印花车间用含甲苯的洗液水清洗印花强桌面而引起7名女工发生急性甲苯中毒。 一般甲苯、二甲苯空气浓度200~300 mg/立方米吸入8h即可产生轻度中毒症状，3.76g/立方米浓度吸入1h即发生急性中毒，71.4g/立方米浓度下数分钟可使吸入者迅速昏迷、死亡。 3.经皮或误服致急性中毒者，罕见报道。 二甲苯中毒的急救 1.立即移至空气新鲜处，必要时给予吸氧。除去沾染衣物及皮肤上毒物。 2.解毒剂可用葡萄糖醛酸内脂(参见急性苯中毒)。 3.对症处理：口服维生素B族、防治脑水肿等。

二甲苯

二甲苯 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性低等，美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将其归类为A4级，即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气体。 中文名 二甲苯 英文名 dimethylbenzene 化学式 C8H10 分子量 106.17 CAS登录号 邻二甲苯：95-47-6，间二甲苯：108-38-3，对二甲苯：106-42-3 熔点 邻二甲苯：-25.2℃，间二甲苯：-47.9℃，对二甲苯：13.2℃ 沸点 邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。 水溶性 不溶于水，溶于乙醇和乙醚。 密度 相对密度约0.86 外观 二甲苯是一种无色透明液体 目录 1简介 ?管制信息 ?名称 ?化学式

? CAS号 ?相对分子质量 ?性状 ?储存 ?用途 ?安全措施 2物理性质 3用途作用 4生产方法 5健康危害 ?毒性 ?代谢和降解 ?残留与蓄积 ?迁移转化 ?泄漏应急处理 ?防护措施 ?急救措施 ?危险特性 ?包装及贮运 6环境危害 ?污染来源 ?环境标准 ?二甲苯混合物xylene ?二甲苯异构体及分离 7二甲苯中毒 ?致病原因 ?急救处理 ?预防 ?预后 1简介编辑 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol

甲苯、二甲苯检测法

苯、甲苯和二甲苯的检验方法气相色谱法 引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱 法》 1、主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L,热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二 甲苯的检出的下限分别为O.OOSmg/m3、0.01mg/m3> 0.02mg/m3;若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1卩L时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为 0.025mg/n?、0.05mg/m 和0.1mg/m3。 1.2测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005?10mg/m，甲苯为0.01?10mg/m,二甲苯为0.02?10mg/ri3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为 0.025 ?20mg/m，甲苯为0.05 ?20mg/n n，二甲苯为0.1 ?20mg/m。 1.3干扰和排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%寸，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出 来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料

3.1 苯；色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。 3.3 二甲苯：色谱纯。 3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录 A （补充件）。 3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。 3.6 6201 担体：60?80 目。 3.7 椰子壳活性炭：20?40目，用于装活性炭采样管。 3.8 纯氮：99.99%。 4 仪器和设备 4.1 活性炭采样管：用长150mm内径3.5?4.0mm外径6mm t勺玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300?350 C温度条件下吹5?10 min,然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃 管熔封，此管可稳定三个月。 4.2 空气采样器 流量范围0.2?1L/min，流量稳定，使用时用皂膜流量计校准采样系列采样前和采样后的流量，流量误差应小于5% 4.3 注射器：1mL，100mL体积刻度误差应校正。 4.4 微量注射器：1卩L, 10卩L。体积刻度误差应校正。 4.5 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100?400C，控温精度土1C,热解吸气体为氮气，流量调节范围为50?100mL/min,读数误差土1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。 4.6 具塞刻度试管：2mL 4.7 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 4.8 色谱柱：长2m内径4mn不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）固定相。 5 采样

二甲苯

二甲苯 二甲苯分子式 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气。 简介 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯C8H10相对分子质量106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率(n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。 储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂。安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 编辑本段物理性质 结构简式：C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 沸点：138.35～144.42℃ 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒。有刺激性！可通过皮肤吸入！ 一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。 编辑本段用途作用 广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。 健康危害 毒性

二甲苯简介

名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol ，Xylene mixture of isomer 化学式 C8H10 相对分子质量 106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率 (n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。 储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂、脱氢制造苯乙烯、在医药上用作合霉素的中间体、也可用作硝基喷漆的稀释剂、有机合成溶剂与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。 安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 结构简式：C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 熔点：邻二甲苯：-25.2℃，间二甲苯：-47.9℃，对二甲苯：13.2℃

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要使用制剂。主要用于脱水、脱蜡。生产方法 1、由炼焦副产品回收二甲苯。二甲苯是生产苯的联产品，根据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。 2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。 3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另一个甲苯上，生成苯和二甲苯。反应是用DF-166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃,压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。 4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得 毒性 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法

气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法 引言：针对一些化工厂、焦化厂的排污情况，其中大部分为污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多，根据这些苯类物质在水中的溶解情况，用气相色谱仪使用FID检测器，6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行分离定性和定量分析。 1.部分 1. 1仪器与试剂 仪器为气相色谱仪，配置FID检测器，手动进样，配置工作站，注射器：0.5uL 、1 uL、5 uL、10 uL。 标准物：苯（色谱纯） 甲苯（色谱纯） 二甲苯（色谱纯） 硝基苯（色谱纯） 水：蒸馏水 1. 2原理：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离，用氢火焰离子化检测器（FID）检测，用外标法或内标法，使用曲线校正或单点校正进行定量分析。 1. 3内标物异丙醇（乙醇或甲醇）色谱纯，载体：经酸洗的6201载体（60-80目）。 1. 4仪器：气相色谱仪配氢火焰离子化（FID）检测器，敏感度ml×10-10g/s,色谱柱：柱长5-6m，内径3-4mm的不锈钢管，使用前充分清洗干净，干燥后备用。 1. 5固定相的配制：称取25-30 g山梨醇置于600ml烧杯中，加300ml甲醇溶解，将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动，待山梨醇溶解后，加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌，待甲醇溶剂蒸发至干，然后移于50-60℃真空干燥箱中经4-6小时或70-80℃烘箱中经6小时干燥，取出装柱，色谱柱在接通载气条件下于130℃老化8-12小时。 1. 6色谱仪操作条件： 柱温：100℃ 汽化室温度：150℃ 检测器温度：150℃ 氮气、空气、氢气根据实际情况调节，使出峰分离充分，检测器达到最高灵敏度要求。 2试验结果及讨论 2. 1定性分析： 把少量的苯、甲苯、二甲苯加入到水中，充分搅拌，苯、甲苯、二甲苯能够在已经活化好的色谱柱上很好的定性和定量，苯的保留时间为0.84min，甲苯为1.00 min，间二甲苯的保留时间为1.14min，当取0.02 uL的硝基苯注入25 ml水中，充分摇匀后，进样后发现，在5.66 min时又明显出现一个高峰，经折算：0.02 uL×1.2 g/cm3×25/1000=0.9mg/L,此样品经稀释10倍后，在5.66min时出峰的线性很好，然后改用新的注射器重新取0.02 uL的硝基苯注入0.09 mg/L的样品后，充分摇匀后，又改用新的注射器进样 4 uL，发现色谱峰又明显升高，这样

苯-甲苯-二甲苯性质

苯 1 、名称 2 3 概述： 高度易燃，可致癌。毒性：通过长时间的吸入、皮肤接触以及吞食对身体产生严重危害。诱变剂。 危险等级（GB6944-86）：3.2（处于中级闪点组的可燃液体）潜在的健康危害 眼睛：对眼睛产生严重的刺激。可造成轻度短暂性伤害。 皮肤：产生中度皮肤刺激。可通过皮肤吸收有害数量的苯。与液态苯直接接触可产生红斑和气泡。长时间或反复接触可导致干性鳞状皮炎或引起二次感染。 摄入：吸取危害。可抑制中枢神经系统，起初以兴奋为特征，随后产生头痛，头晕目眩，昏昏欲睡以及恶心。进一步可以导致虚脱，失去意识，昏迷甚至由于呼吸衰竭而死亡。可导致类似呼吸苯

蒸汽产生的后果。吸入到肺中的苯可产生化学性肺炎，这种肺炎可能是致命的。 吸入：产生呼吸道刺激。可导致中枢神经系统的不良后果，包括头疼、惊厥、直至死亡。可产生昏睡、丧失意识及中枢神经系统的压抑。对中枢神经系统的影响包括：混淆、运动失调、眩晕、耳鸣、虚弱、迷惑、嗜眠症、最终昏迷。在苯环境中可导致骨髓的不可逆伤害，还可导致再生障碍。苯可以吸入肺部。 慢性：实验室动物实验证实苯可能导致癌症。长时间或反复暴露在苯环境中会导致不利的可重复出现的后果。可引起骨髓畸形，影响造血功能。还可引起贫血及其它血细胞奇异。慢性吸入与较高的白血病和骨髓瘤的发生率有关。据报道，苯具有免疫抑制剂的作用。动物研究表明苯还会引起胎儿生长发育延缓或畸形。 4 、急救措施 眼睛：立即用大量的水至少冲洗15分钟，不时提升上下眼皮，立即寻求医疗救助。 皮肤：立即寻求医疗救助。马上采用大量的肥皂水至少冲洗15分钟，脱去脏的衣服和鞋，洗后再穿。 摄入：不要诱发呕吐。如果受害者意识清醒，让其喝下2~4杯牛奶和水。绝不要让意识不清醒的人口服任何东西，因为可能导致呼吸危险。应立即寻求医疗救助。 吸入：立即寻求医疗救助。迅速将受害者从苯氛围转移到空气新鲜的地方。如果呼吸发生困难，可让其吸氧。不可采用嘴对嘴的

二甲苯产品说明书

二甲苯产品说明书 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气。 二甲苯分子式 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol ，Xylene mixture of isomer 化学式 C8H10 相对分子质量 106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率 (n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。

储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂。 安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 物理性质 结构简式： C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 沸点：138.35～144.42℃ 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。毒性:低毒。有刺激性！ 一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。 用途作用 广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。 健康危害 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

甲苯、二甲苯性质

邻二甲苯苯、甲苯、(间)二甲苯、(邻)二甲苯 时间：2010-3-29 21:36:43 点击：141 核心提示：2009年06月14日苯Benene 分子式C6H6 分子量78.12 相状态无色透明液体比重0.9 熔点 5.56℃沸点80℃闪点11℃（闭杯）最低引然温度562.2℃最小点火能量22×105J 燃烧热值3269.72千焦/克分子（... 2009年06月14日苯Benene 分子式C6H6 分子量78.12 相状态无色透明液体比重0.9 熔点5.56℃沸点80℃闪点11℃（闭杯）最低引然温度562.2℃最小点火能量22×10 5J 燃烧热值3269.72千焦/克分子（液体。 25℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、1211灭火剂。 水无效禁忌物氧化剂爆炸极限上限8.0 下限 1.3 接触限值GB400g/3。 TLV 10pp 危险性与毒性易燃烧爆炸。产生静电积聚。大鼠口服LD50为3800g/kg。甲苯Toluene 分子式CH3CC6H5 分子量92.13 相状态无色透明液体比重0.866（20o/4℃）熔点95～-94.5℃沸点110.4℃闪点4.44℃（闭杯）蒸汽压4892.9P（30℃）最低引然温度896℃燃烧暖值3911.3千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、砂土、二氧化碳、1211灭火剂、干粉、砂土。水无效。禁忌物氧化剂爆炸极限上限7 下限1.27 接触限值GB100g/3。 TLV 100pp 危险性与毒性遇明火、高暖可燃烧、爆炸。有静电积聚危险。蒸气与空气形成爆炸混合物。刺激眼及呼吸器官。过渡吸及蒸气可导致死亡。大鼠口服LD50为500g/kg。 小鼠吸入LD50为5320pp/8小时。（间）二甲苯-Xylene 分子式C6H4（CH3）2 分子量106.17 相状态无色透明液体比重0.864（20o/4℃）熔点47.9℃沸点139℃闪点27℃蒸汽压1333.22P（28.3℃）最低引然温度527℃燃烧暖值4556.9千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。禁忌物硝酸、双氧水、氧化剂爆炸极限上限7 下限1.1 接触限值GB100g/3，TLV 100pp 危险性与毒性易燃。有麻醉性和毒性。大鼠口服LD50为5000g/kg。（邻）二甲苯O-Xylene 分子式C6H4（CH2）2 分子量106.17 相状态无色透明液体比重0.880（20o/4℃）熔点144.4℃闪点32℃蒸汽压1333.22P（32℃）最低引然温度463℃燃烧暖值4570.7千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。禁忌物硝酸、双氧水、氧化剂爆炸极限上限6.0 下限1.0接触限值GB100g/3，TLV 100pp 危险性与毒性易燃。有毒。有刺激性和麻醉作用。大鼠口服LD50为5000g/kg。

苯_甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析

第27卷第3期2005年5月 南　京　工　业　大　学　学　报 JOURNAL OF NANJ I N G UN I V ERSI TY OF TECHNOLOGY Vol.27No.3 M ay2005 苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析 秦金平1,喻红梅1,2,汤吉海1 (1.南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009; 2.南通大学化工系,江苏南通226007) 摘　要:采用自制的0125mm×30m×015μm PEG220M(聚乙二醇220000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG220M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。该法明显优于国家标准G B/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。 关键词:甲苯;苯;间二甲苯;邻二甲苯;毛细管气相色谱法;PEG220M3 中图分类号:O658 文献标识码:A 文章编号:1671-7643(2005)03-0058-03 苯、甲苯和二甲苯是重要的基本有机化工原料,又是多种农药、医药中间体的起始原料[1]。对甲苯含量的检测一般沿用G B/T3144-82填充柱色谱法[2]。该法由于采用柱效较低的填充柱,所以分离能力受到限制,很多杂质得不到有效分离,且分析时间长达30m in。李泰谦等[3]用自己合成的有机粘土和十八烷加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱对二甲苯进行了分析,但分析时间长达50m in,改用有机粘土和Ap iez on L加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱,分析时间虽然缩短至15m in,但二甲苯异构体没有得到有效分离。而现在医药中间体对原料纯度要求很高,填充柱色谱法已经不能满足分析要求。孙军[4]用0123mm×60m的石英毛细管色谱柱对甲苯中杂质进行了测定,但没有给出毛细管色谱柱种类及色谱图,具体测定方案也不详细。文献[5,6]介绍了环境中苯、甲苯、二甲苯异构体的气相色谱分析方法,但是没有分析高含量甲苯中的微量杂质,而且有些采用GC2I T2MS[5]分析,分析成本很高。本文采用聚乙二醇220000(PEG220M)毛细管色谱柱对苯、甲苯和二甲苯进行了很好的分离和分析。 1　实验部分 111　仪器与试剂 仪器:SP26800A气相色谱仪(山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司);JS23030型色谱工作站(大连江申分离科学技术公司);0125mm×30m石英毛细管 空柱(河北省永年光导纤维厂)。 试剂:甲苯(分析纯);工业甲苯;苯(分析纯);邻二甲苯(化学纯);间二甲苯(分析纯);对二甲苯(分析纯);乙苯(分析纯);正癸烷(分析纯);异丙苯(化学纯);PEG220M(色谱固定液)。 112　PEG220M毛细管色谱柱的制备 (1)先把0125mm×30m石英毛细管色谱柱清洗干净,用超细载体制成scot柱。PEG脱活后, 280℃吹干后待用。 (2)把PEG220M配成8mg/mL的二氯甲烷溶液,加入适量的交联剂。静态法涂渍固定液于(1)上。室温下吹干后180℃交联2h,用5mL二氯甲烷洗柱后,从50℃程序升温至250℃,老化10h。 113　甲苯的毛细管色谱分析 色谱条件:气化温度160℃,柱温85℃,检测温度160℃,F I D检测;载气(N 2 )柱前压0106MPa,分流比约150∶1,尾吹25mL/m in,空气流量300mL/m in,H2流量30mL/m in。灵敏度3,衰减001,进样量013μL。图1是甲苯毛细管色谱图。柱效检测报告见表1。G B/T3144-82[2]采用4m聚乙二醇21500填充柱,F I D检测,其色谱图见图2。从图1和图2可见甲苯毛细管色谱法具有分离能力 强,峰形对称,分析时间短等优点,且C 8 芳烃中的同 3收稿日期:2004-10-09 作者简介:秦金平(1964-),男,江苏靖江人,副教授,主要研究方向为高效毛细管色谱柱的研制与应用;Email:j pqin@s https://www.wendangku.net/doc/765223620.html,