室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法

室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法---毛细管气相色谱法

苯系物的测定方法主要是气相色谱法。二硫化碳毒性大，不利于分析人员的健康，应慎用，建议优先选用热解吸方法。另外，可选用与标准分析方法规定不同，但可满足分析要求的其它色谱柱。

I.1毛细管气相色谱法

I.1.1 相关标准和依据

本方法主要依据GB11737 《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》。 I.1.2 原理

空气中苯、甲苯、二甲苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高(峰面积)定量。

I.1.3 测定范围

采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL，苯的测定范围为

0.025~20 mg/m3，甲苯为0.05~20 mg/m3，二甲苯为0.1~20 mg/m3。

I.1.4 试剂和材料

I.1.4.1 苯:色谱纯。

I.1.4.2 甲苯:色谱纯。

I.1.4.3 二甲苯:色谱纯。

I.1.4.4 二硫化碳:分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。

二硫化碳的纯化方法:二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。

I.1.4.5 椰子壳活性炭:20~40目，用于装活性炭采样管。

I.1.4.6 纯氮:99.99%。

I.1.5 仪器和设备

I.1.5.1 活性炭采样管:用长150mm，内径3.5~4.0 mm的玻璃管，装入100mg 椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300 ? ~350 ?温度条件下吹5~10 min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。

I.1.5.2 空气采样器。经校正。

I.1.5.3 注射器:1mL，经校正。

I.1.5.4 微量注射器:1μL，10μL，经校正。

I.1.5.5 具塞刻度试管:2mL。

I.1.5.6 气相色谱仪:附氢火焰离子化检测器。

I.1.5.7 色谱柱:非极性石英毛细管柱。

I.1.6 采样和样品保存

在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取25L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。

I.1.7 分析步骤

I.1.7.1 色谱分析条件:由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。

I.1.7.2 绘制标准曲线和测定计算因子:在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯(20?时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802、0.8642、0.8611mg)分别注入容量瓶

中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯、二甲苯含量分别为:0.5、1.0、2.0、4μg /mL的标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高(峰面积)。每个浓度重复3次，取峰高(峰面积)的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量(μg /mL)为横坐标，平均峰高(峰面积)为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs作样品测定的计算因子。

I.1.7.3 样品分析:将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μL进样，用保留时间定性，峰高(峰面积)定量。每个样品作三次分析，求峰高(峰面积)的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高(峰面积)。

I.1.8 结果计算

I.1.8.1 将采样体积按4.7.7换算成标准状态下的采样体积。

I.1.8.2 空气中苯、甲苯和二甲苯的浓度按下式计算:

式中:

c——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3;

h——样品峰高(峰面积)的平均值;

h′——空白管的峰高(峰面积);

Bs——由I.1.7.2得到的计算因子;

Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率;

V0——标准状况下采样体积，L。

I.1.9 方法特性

I.1.9.1 检测下限:采样量为10L时，用1mL二硫化碳提取，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯检测下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。

I.1.9.2 线性范围:106。

I.1.9.3 精密度:苯的浓度为8.78和21.9μg /mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%，甲苯浓度为17.3和43.3μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差分别为5%和4%，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的相对标准偏差为5%和7%。

I.1.9.4 准确度:对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95%，94%和91%，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99%，99%和93%，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101%，100%和90%。 I.1.10 干扰和排除

空气中水蒸气或水雾量太大，以至在炭管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件就可以消除。

I.2 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定——气相色谱法

I.2.1 相关标准及依据

本方法主要依据GB/T 14677 《空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法》。

I.2.2 原理

用充填Tenax-GC的采样管，在常温条件下，富集室内空气中甲苯、二甲苯，采样管连入气相色谱分析系统后，经加热将吸附成分全量导入附有氢焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析。在一定浓度范围内，甲苯、二甲苯、苯乙烯的含量与峰面积(或峰高)成正比。

I.2.3 检出限

按加热解吸分析时基线噪声5倍峰高所对应的成分量计算，本标准方法甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的检出限分别为 1.0,2.0 ng，按1L 采

样体积计算，各成分的方法检出限分别为 1.0×10-3,2.0×10-3 mg/m3。 I.2.4 试剂和材料

I.2.4.1 载气和辅助气体

I.2.4.1.1 载气:氮气，纯度99.99%，用装5A分子筛和活性炭净化管净化。

I.2.4.1.2 燃烧气:氢气，纯度99.9%。

I.2.4.1.3 助燃气:空气。

I.2.4.2 配制标准样品使用的试剂

I.2.4.2.1 甲苯(CH3C6H5)、对二甲苯[(CH3)2C6H4]、邻二甲苯[(CH3)2C6H4]均为色谱纯。 I.2.4.2.2 二硫化碳(CS2):分析纯(有毒)，经色谱测定无干扰成分。如有干扰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏，收集46?的馏分。

I.2.4.3 采样管

采样管的材质为硬质玻璃，长15cm，内径4mm，壁厚0.5mm，一侧为可与注射器针头相接的磨口，内充填0.5gTenax-GC或具有等效的吸附剂，两端充填少许石英棉固定，管两头分别用硅橡胶塞和不锈钢针头(针头前以硅橡胶塞密封)塞紧。新充填的采样管需在200?条件下通氮气老化30min(氮气流量100mL/min)。每次采样前需对采样管加热通氮气处理，并经色谱检验无成分残留杂质。每次处理后，采样前后总计存放时间不应超过二天并避光保存。

I.2.5 仪器

I.2.5.1 气相色谱仪。

I.2.5.2 记录器。

I.2.5.3 检测器:氢焰离子化检测器。

I.2.5.4 色谱柱

I.2.5.4.1 色谱柱类型:填充柱。

I.2.5.4.2 色谱柱的特征:材质为硬质玻璃，长2m，内径 3,4 mm。

I.2.5.4.3 担体: 80,100 目Chromsorb G?DMCS。

I.2.5.4.4 固定液

I.2.5.4.4.1 名称及其化学性质:有机皂土-34(Benrane)，最高使用温度200?;邻苯二甲酸二壬酯(DNP)，最高使用温度160?。 I.2.5.4.4.2 液相载荷量:DNP

2.5%，Benrane 2.5%。

I.2.5.4.4.3 涂渍固定液的方法:称取有机皂土0.525g和DNP0.378g，置入圆底烧瓶中，加入60mL苯，于90?水浴中回流3h，再加入载体15g继续回流2h后，将固定相转移至培养皿中，在红外灯下边烘烤边摇动至松散状态，再静置烘烤2h 后即可装柱。

I.2.5.4.5 色谱柱的制备

I.2.5.4.5.1 色谱柱的填充方法:将色谱柱的尾端(接检测器一端)用石英棉塞住，接真空泵，柱的另一端通过软管接一漏

斗，开动真空泵后，使固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内，边装边轻敲色谱柱使充填均匀，充填完毕后，用石英棉塞住色谱柱另一端。

I.2.5.4.5.2 色谱柱的老化:将充填好的色谱柱在150?以20,30 mL/min通氮气，连续老化24h。 I.2.5.4.6 柱效能和分离度:在给定条件下，被测成分色谱峰的分离度大于1.0。

I.2.5.5 加热解吸装置

I.2.5.5.1 加热管的制备:在一根长为12cm，内径可穿入采样管的玻璃管外，依次缠上铝箔和玻璃丝带各一层后，固定带玻璃丝套管的热电偶丝，测温点置于管中部，再以0.5cm间距均匀缠上加热丝(1kW电炉丝伸直截取部分套上玻璃丝套管)，外缠上一层玻璃丝带。

I.2.5.5.2 加热管供电温控器:输出功率大于加热管功率，输出电压在不低于60V范围内连续可调，温度控制上限不低于300?的温度控制器。

I.2.5.6 气路转换系统:采用色谱用气路转换阀，将气体入口与载气源连接，气体出口一侧与色谱仪原载气入口相接，另一侧连接1,2m聚四氟乙烯管，聚四氟乙烯管的另一端与通气针头相接。气路转换阀可以控制载气直接流入色谱柱或使其经外气路通过采样管进入色谱柱。

I.2.5.7 采样仪器:可同时测定抽气流量、压力，采样流量调节范围在0,1.5L 的空气采样器。

I.2.6 样品

I.2.6.1 气体样品的采集

将经加热处理后的采样管去掉两侧的硅橡胶塞和封闭针头，管与针头连接侧同采样器相接，以0.2,0.6 L/min的流量采集空气10,20 min。

I.2.6.2 样品的保存

采样后仍以硅橡胶塞和封闭针头将采样管两侧密封，避光保存，尽快分析。

I.2.6.3 空白实验

以同时处理但未经采样的采样管与经采样的采样管同批分析，作空白分析结果。

I.2.7 分析操作

I.2.7.1 分析仪器的调整

载气气路:内气路(不经采样管);

气化室温度:150?;

柱温:恒温75?;

检测器温度:150?;

载气流速: 85,95 mL/min;

氢气流速:60mL/min;

空气流速:500mL/min。

I.2.7.2 校准

I.2.7.2.1 定量方法:外标法。

I.2.7.2.2 标准样品

I.2.7.2.2.1 使用次数:用于测定校正因子的标准样周期性重复使用，周期长短需视仪器稳定性而定，一般可在测定5个样品后校准一次。

I.2.7.2.2.2 标准样制备

I.2.7.2.2.2.1 贮备溶液:分别取甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯1.00mL 和0.30mL 于2只装有90mL经纯化

的二硫化碳的100mL容量瓶中，用二硫化碳稀释至标线。此贮备液在4?时可保存一个月。

I.2.7.2.2.2.2 系列标准溶液:将二个浓度贮备液分别以纯化二硫化碳按10倍逐级稀释，配制系列标准溶液，各点的浓度见表I.2.1。

表I.2.1 系列标准样品浓度

序号 0 1 2 3 4 5 6 2贮备液 1贮备液

成分与浓度μg/mL 甲苯 0 2.61 8.70 26.1 87.0 261 870 2610 8700

对二甲苯 0 2.58 8.60 25.8 86.0 258 860 2580 8600

间二甲苯 0 2.61 8.70 26.1 87.0 261 870 2610 8700

邻二甲苯 0 2.64 8.80 26.4 88.0 264 880 2640 8800

苯乙烯 0 2.73 9.10 27.3 91.0 273 910 2730 9100

I.2.7.2.2.3 仪器稳定性检验:各部温度、气体流量稳定正常，连续两次进与试样被测成分含量相近的标准样品2μL，其峰面积(或峰高)相对偏差不大于5%，即认为仪器处于稳定状态。

I.2.7.3 分析

I.2.7.3.1 实际样品采样管的解吸操作:将采样管连入分析装置系统，切换载气转向阀使载气经外气路通过采样管进入色谱仪进样口，待柱前压力恢复正常后，开始启动采样管加热控制装置，并记录分析时间(使用色谱处理机此时按下START 键)和色谱基线。加热管的升温是靠温度控制器使其在30s内升至200?，待管内吸附成分全部流出后，停止对采样管的加热，切换载气转换阀(使用色谱处理机时按停止记录键，使其进入计算工作状态)，更换采样管准备下次分析。 I.2.7.3.2 标准样品分析:将经加热处理过的采样管按I.2.7.3.1的方式和条件与系统连接，并从采样管后侧硅橡胶塞处用微量注射器注入2μL标准样品，按I.2.7.3.1的方法进行分析。因吸附成分的全量导入和本方法适用范围较宽，应对浓度范围较大的系列标准样品的工作曲线进行检验，根据曲线相关系数大小和分析需要，确定最佳工作曲线范围。在实际样品测定时，应根据仪器的稳定性确定以标准样品对工作曲线进行校正的周期。

I.2.7.3.3 定性分析

采用保留时间定性。

I.2.7.3.4 定量分析

气体样品中成分浓度的计算:

式中:

C——气体中被测成分浓度，mg/ m3;

Cs——标准样品被测成分加入量，ng;

hi——扣除空白后实测样品成分峰高(或峰面积);

hs——标准样品成分峰高(或峰面积);

Vnd——换算成标准状态下的采样体积，L。

I.2.8 精密度和准确度

经五个实验室分析含量分别为:甲苯261mg/L、对二甲苯258mg/L、间二甲苯261mg/L、邻苯264mg/L、苯乙烯273mg/L的统一样品，其各项精密度和准确度详见表I.2.2。

表I.2.2 统一样品各项精密度和准确度参数

成分结果参数甲苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯苯乙烯

统一样品含量，mg/L 261 258 261 264 273

重复性标准偏差，mg/L 3.35 2.19 4.92 3.80 3.00 重复性变异系数，% 1.3 0.9 1.9 1.5 1.1 再现性标准偏差，mg/L 9.54 7.75 5.92 9.66 6.59 再现性变异系数，% 3.7 3.1 2.3 3.7 2.5 加标回收率，% 99.0 98.4 99.7 98.3 97.8 平均吸附效率，% 99.7 99.9 99.8 99.8 99.8

甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法

仅供参考[整理] 安全管理文书 甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法 日期：__________________ 单位：__________________ 第1 页共5 页

甲苯和二甲苯对人体健康的危害以及应急方法 一、甲苯对健康的危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎. 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒渗透工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷 第 2 页共 5 页

处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。二、二甲苯二甲苯对健康的危害 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。 二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量 4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有燥动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 第 3 页共 5 页

二甲苯对人体的危害

一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持

二甲苯物质资料安全表

二甲苯物质资料安全表1.物质的理化常数: 国标编号33535 CAS号95-47-6 中文名称1，2-二甲苯 英文名称1，2-xylene；o-xylene 别名邻二甲苯 分子式C8H10；C6H4(CH3)2外观与性 状 无色透明液体，有类似甲苯的气味 分子量106.17 蒸汽压 1.33kPa/32℃闪点：30℃ 熔点-25.5℃沸点：144.4℃溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 密度相对密度(水=1)0.88；相 对密度(空气=1)3.66 稳定性稳定 危险标记7(易燃液体) 主要用途主要用作溶剂和用于合成涂料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的

室内环境中苯甲苯二甲苯来源及危害

室内环境中苯、甲苯、二甲苯来源及危害1、室内环境中苯的来源及危害 室内环境中比苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。 工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为三苯，在这三种物质当中以苯的毒性最大。 一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致，也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位，故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。长期接触苯可引起骨髓与遗传损害，血象检查可发现白细胞、血小板减少，全血细胞减少与再生障碍性贫血，甚至发生白血病。曾经有人对低浓度苯接触工人健康状况进行调查，结果表明：外周血白细胞数虽在正常值范围之内，但非常显着低于对照组；经常性苯接触工人淋巴细胞微核率分布高于非苯接触组，且制苯车间观察人群的淋巴细胞微核率与

对照组比较差异有显着性；随作业环境苯浓度的增高，白细胞数有 降低趋势，淋巴细胞微核率有增加的趋势。这些均证明低浓度苯对 作业人群的健康有损害，尤其要注意对人体遗传物质的损伤作用。 吸入4000ppm以上的苯短时间除有黏膜及肺刺激性外，中枢神经 亦有抑制作用，同时会伴有头痛、欲呕、步态不稳、昏迷、抽痉及 心律不整。 吸入14000ppm以上的苯会立即死亡。 2、室内环境中甲苯的来源及危害 甲苯主要来源于一些溶剂、香水、洗涤剂、墙纸、粘合剂、油漆等，在室内环境中吸烟产生的甲苯量也是十分可观的。据美国EPA 统计数据显示，无过滤嘴香烟，主流烟中甲苯含量大约是100~200ug，侧/主流烟甲苯浓度比值为1.3。 甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾 最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验

二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能、用途和产业链

3.4二甲苯及混合二甲苯 1 3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途 (3) 3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线 (3) 3.4.1.2二甲苯及混和二甲苯各工艺路线的比较分析 (3) 3.4.1.3二甲苯及混和二甲苯的性能与用途 (3) 3.4.2二甲苯及混和二甲苯产品链结构及技术分析 (4) 3.4.2.1二甲苯及混和二甲苯下游产品链 (4) 3.4.2.2二甲苯及混和二甲苯产品链技术分析 (4)

3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途 3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线 1. 二甲苯的来源及生产工艺路线 工业上二甲苯的来源有4种，即催化重整油、蒸汽裂解汽油、甲苯歧化和煤焦油，前一种来自石油，后一种来自煤。 这4者也是混二甲苯的来源。 1.1催化重整油、蒸汽裂解汽油和煤焦油中提取二甲苯及混合二甲苯 催化重整过程包括了加氢处理和催化重整两大部分，可以处理多种原料。经过催化重整过程，原料中的环烷烃转化成为芳烃，烷烃转化为芳烃或燃料气。裂解汽油是生产乙烯的副产品。典型的裂解汽油含有质量分数0.5到0.8的芳烃成份。由于裂解汽油中含有二烯烃等易聚合成胶状物的极活泼化合物，在裂解汽油进一步加工前必须先加氢处理。煤焦化的主要产品是焦炭，收率为65%到75%，同时放出25%到35%的煤焦气。煤焦气由煤气、焦油和水组成，其中焦油中含有甲苯和二甲苯。以前我国的芳烃原料中，焦油芳烃所占比例较高。 1.2芳烃联合装置生产二甲苯及混合二甲苯 典型的芳烃联合装置通常包括石脑油加氢、催化重整、裂解汽油加氢、芳烃抽提、芳烃分馏、歧化、异构化或吸附分离等装置。其中芳烃转化装置主要包括甲苯歧化制苯和二甲苯,或甲苯与C9芳烃歧化与烷基转移制苯和二甲苯,以及二

甲苯、二甲苯检测法

苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法 引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱 法》 1、主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为 0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。 1.2 测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。 1.3 干扰和排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料 3.1 苯；色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。

苯,甲苯和甲苯的测定—科标检测

大气中苯、甲苯和二甲苯检验方法 （气相色谱法） 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法侧定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3，0.01mg/m3和0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3， 0.05mg/m3和0.1mg/m3。 1.2 测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005~10mg/m3，甲苯为0.01~10mg/m3 ，二甲苯为0.02~10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。 1.3 干扰与排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料 3.1 苯：色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。 3.3 二甲苯：色谱纯。 3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A （补充件）。 3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000.

甲苯及二甲苯的理化性质及危险特性表

二甲苯的理化性质及危险特性表 标识英文名Xylene 分子式C8H10 分子量106.17 危险货物编号33535 UN编号1307 IMDG规则页码3292 CAS号95-47-6 理化性质外观与性状无色透明液体，有类似甲苯的气味。 熔点℃-25.5 相对密度(空气=1) 3.66 沸点℃144.4 临界温度℃357.2 相对密度（水=1）0.88 临界压力MPa 3.70 饱和蒸汽压KPa 1.33(32℃) 燃烧热Kj/mol 4563.3 最小引燃能量mJ —— 溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。 毒性与危害接触限值 中国MAC：100mg／m3 苏联MAC：50mg／m3 美国TWA：OSHA 100ppm，434mg／m3；ACGIH 100ppm，434mg／m3 美国STEL：ACGIH 150ppm，651mg／m3 侵入途径吸入、食入、经皮吸收 健康危害 对皮肤、粘膜有刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用；长期作 用可影响肝、肾功能。急性中毒：病人有咳嗽、流泪、结膜充血 等重症者有幻觉、神志不清等，有时有癔病样发作。慢性中毒： 病人有神经衰弱综合征的表现，女工有月经异常，工人常发生皮 肤干燥、皲裂、皮炎。 燃烧爆炸危险性燃烧性易燃闪点℃25 自燃温度℃463 爆炸极限% 下限1.0，上限7.0 危险特性 其蒸汽与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 与氧化剂能发生强烈反应。其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到 相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有 开裂和爆炸的危险。流速过快，容易产生和积聚静电。 燃烧分解产物一氧化碳、二氧化碳。 稳定性稳定 聚合危害不能出现 禁忌物强氧化剂 灭火方法泡沫、二氧化碳、干粉、砂土，用水灭火无效。

【了解职业危害】系列之——二甲苯

【了解职业危害】系列之——二甲苯 二甲苯[xylene ,C6H4(CH3)2]为无色透明、有芳得气味的易挥发液体。爆炸极限为1.1%~6.4%。工业用甲苯及二甲苯中都含有一定量的苯，三者常混杂。二甲苯中还含5%~10%的乙苯、硫酸、吡啶等。临床上急性甲苯、二甲苯中毒很少见。慢性中毒是否存在，尚有争议。 职业病危害因素分类目录——化学物质类(三十)二甲苯 1．可能导致的职业病：二甲苯中毒 2．30种行业举例：(1)石油和天然气开采业：重残矿鉴定、地质磨片(2)家具制造业：家具涂饰(3)印刷业：凸片制型、油墨调配(4)文教体育用品制造业：玩具烘道干燥、玩具印刷…… 二甲苯中毒的途径 工业上，甲苯，二甲苯主要用作化工生产的溶剂或中间体急性中毒多由呼吸道吸入，完整皮肤也可吸收，消化道吸收完全。 1.制造、使用、贮存、运送甲苯、二甲苯的石油化工业，油漆涂料、染料、塑料、橡胶、皮革、糖精、人造麝香和合成纤维等生产中，发生管道、贮制度意外损坏、阀门漏气等情况下，较长时间大量吸入高浓度甲苯、二甲苯蒸气可以引起急性中毒。 2.在密闭型的贮罐糟内涂刷以甲苯、二甲苯为溶剂的防腐涂料，因无良好通风，大量甲苯、二甲苯蒸气积聚，可使作业工发生急性中毒。曾见报道针织厂窗紧完备的印花车间用含甲苯的洗液水清洗印花强桌面而引起7名女工发生急性甲苯中毒。 一般甲苯、二甲苯空气浓度200~300 mg/立方米吸入8h即可产生轻度中毒症状，3.76g/立方米浓度吸入1h即发生急性中毒，71.4g/立方米浓度下数分钟可使吸入者迅速昏迷、死亡。 3.经皮或误服致急性中毒者，罕见报道。 二甲苯中毒的急救 1.立即移至空气新鲜处，必要时给予吸氧。除去沾染衣物及皮肤上毒物。 2.解毒剂可用葡萄糖醛酸内脂(参见急性苯中毒)。 3.对症处理：口服维生素B族、防治脑水肿等。

二甲苯

二甲苯 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性低等，美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将其归类为A4级，即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气体。 中文名 二甲苯 英文名 dimethylbenzene 化学式 C8H10 分子量 106.17 CAS登录号 邻二甲苯：95-47-6，间二甲苯：108-38-3，对二甲苯：106-42-3 熔点 邻二甲苯：-25.2℃，间二甲苯：-47.9℃，对二甲苯：13.2℃ 沸点 邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。 水溶性 不溶于水，溶于乙醇和乙醚。 密度 相对密度约0.86 外观 二甲苯是一种无色透明液体 目录 1简介 ?管制信息 ?名称 ?化学式

? CAS号 ?相对分子质量 ?性状 ?储存 ?用途 ?安全措施 2物理性质 3用途作用 4生产方法 5健康危害 ?毒性 ?代谢和降解 ?残留与蓄积 ?迁移转化 ?泄漏应急处理 ?防护措施 ?急救措施 ?危险特性 ?包装及贮运 6环境危害 ?污染来源 ?环境标准 ?二甲苯混合物xylene ?二甲苯异构体及分离 7二甲苯中毒 ?致病原因 ?急救处理 ?预防 ?预后 1简介编辑 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol

甲苯、二甲苯检测法

苯、甲苯和二甲苯的检验方法气相色谱法 引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱 法》 1、主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。 本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。 1.1 检出下限 当采样量为10L,热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二 甲苯的检出的下限分别为O.OOSmg/m3、0.01mg/m3> 0.02mg/m3;若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1卩L时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为 0.025mg/n?、0.05mg/m 和0.1mg/m3。 1.2测定范围 当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005?10mg/m，甲苯为0.01?10mg/m,二甲苯为0.02?10mg/ri3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为 0.025 ?20mg/m，甲苯为0.05 ?20mg/n n，二甲苯为0.1 ?20mg/m。 1.3干扰和排除 当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%寸，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2 原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出 来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。 3 试剂和材料

3.1 苯；色谱纯。 3.2 甲苯：色谱纯。 3.3 二甲苯：色谱纯。 3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录 A （补充件）。 3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。 3.6 6201 担体：60?80 目。 3.7 椰子壳活性炭：20?40目，用于装活性炭采样管。 3.8 纯氮：99.99%。 4 仪器和设备 4.1 活性炭采样管：用长150mm内径3.5?4.0mm外径6mm t勺玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300?350 C温度条件下吹5?10 min,然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃 管熔封，此管可稳定三个月。 4.2 空气采样器 流量范围0.2?1L/min，流量稳定，使用时用皂膜流量计校准采样系列采样前和采样后的流量，流量误差应小于5% 4.3 注射器：1mL，100mL体积刻度误差应校正。 4.4 微量注射器：1卩L, 10卩L。体积刻度误差应校正。 4.5 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围为100?400C，控温精度土1C,热解吸气体为氮气，流量调节范围为50?100mL/min,读数误差土1mL/min。所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。 4.6 具塞刻度试管：2mL 4.7 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 4.8 色谱柱：长2m内径4mn不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）固定相。 5 采样

二甲苯

二甲苯 二甲苯分子式 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气。 简介 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯C8H10相对分子质量106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率(n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。 储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂。安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 编辑本段物理性质 结构简式：C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 沸点：138.35～144.42℃ 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒。有刺激性！可通过皮肤吸入！ 一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。 编辑本段用途作用 广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。 健康危害 毒性

二甲苯简介

名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol ，Xylene mixture of isomer 化学式 C8H10 相对分子质量 106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率 (n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。 储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂、脱氢制造苯乙烯、在医药上用作合霉素的中间体、也可用作硝基喷漆的稀释剂、有机合成溶剂与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。 安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 结构简式：C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 熔点：邻二甲苯：-25.2℃，间二甲苯：-47.9℃，对二甲苯：13.2℃

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要使用制剂。主要用于脱水、脱蜡。生产方法 1、由炼焦副产品回收二甲苯。二甲苯是生产苯的联产品，根据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。 2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。 3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另一个甲苯上，生成苯和二甲苯。反应是用DF-166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃,压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。 4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得 毒性 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法

气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法 引言：针对一些化工厂、焦化厂的排污情况，其中大部分为污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多，根据这些苯类物质在水中的溶解情况，用气相色谱仪使用FID检测器，6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行分离定性和定量分析。 1.部分 1. 1仪器与试剂 仪器为气相色谱仪，配置FID检测器，手动进样，配置工作站，注射器：0.5uL 、1 uL、5 uL、10 uL。 标准物：苯（色谱纯） 甲苯（色谱纯） 二甲苯（色谱纯） 硝基苯（色谱纯） 水：蒸馏水 1. 2原理：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离，用氢火焰离子化检测器（FID）检测，用外标法或内标法，使用曲线校正或单点校正进行定量分析。 1. 3内标物异丙醇（乙醇或甲醇）色谱纯，载体：经酸洗的6201载体（60-80目）。 1. 4仪器：气相色谱仪配氢火焰离子化（FID）检测器，敏感度ml×10-10g/s,色谱柱：柱长5-6m，内径3-4mm的不锈钢管，使用前充分清洗干净，干燥后备用。 1. 5固定相的配制：称取25-30 g山梨醇置于600ml烧杯中，加300ml甲醇溶解，将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动，待山梨醇溶解后，加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌，待甲醇溶剂蒸发至干，然后移于50-60℃真空干燥箱中经4-6小时或70-80℃烘箱中经6小时干燥，取出装柱，色谱柱在接通载气条件下于130℃老化8-12小时。 1. 6色谱仪操作条件： 柱温：100℃ 汽化室温度：150℃ 检测器温度：150℃ 氮气、空气、氢气根据实际情况调节，使出峰分离充分，检测器达到最高灵敏度要求。 2试验结果及讨论 2. 1定性分析： 把少量的苯、甲苯、二甲苯加入到水中，充分搅拌，苯、甲苯、二甲苯能够在已经活化好的色谱柱上很好的定性和定量，苯的保留时间为0.84min，甲苯为1.00 min，间二甲苯的保留时间为1.14min，当取0.02 uL的硝基苯注入25 ml水中，充分摇匀后，进样后发现，在5.66 min时又明显出现一个高峰，经折算：0.02 uL×1.2 g/cm3×25/1000=0.9mg/L,此样品经稀释10倍后，在5.66min时出峰的线性很好，然后改用新的注射器重新取0.02 uL的硝基苯注入0.09 mg/L的样品后，充分摇匀后，又改用新的注射器进样 4 uL，发现色谱峰又明显升高，这样

苯-甲苯-二甲苯性质

苯 1 、名称 2 3 概述： 高度易燃，可致癌。毒性：通过长时间的吸入、皮肤接触以及吞食对身体产生严重危害。诱变剂。 危险等级（GB6944-86）：3.2（处于中级闪点组的可燃液体）潜在的健康危害 眼睛：对眼睛产生严重的刺激。可造成轻度短暂性伤害。 皮肤：产生中度皮肤刺激。可通过皮肤吸收有害数量的苯。与液态苯直接接触可产生红斑和气泡。长时间或反复接触可导致干性鳞状皮炎或引起二次感染。 摄入：吸取危害。可抑制中枢神经系统，起初以兴奋为特征，随后产生头痛，头晕目眩，昏昏欲睡以及恶心。进一步可以导致虚脱，失去意识，昏迷甚至由于呼吸衰竭而死亡。可导致类似呼吸苯

蒸汽产生的后果。吸入到肺中的苯可产生化学性肺炎，这种肺炎可能是致命的。 吸入：产生呼吸道刺激。可导致中枢神经系统的不良后果，包括头疼、惊厥、直至死亡。可产生昏睡、丧失意识及中枢神经系统的压抑。对中枢神经系统的影响包括：混淆、运动失调、眩晕、耳鸣、虚弱、迷惑、嗜眠症、最终昏迷。在苯环境中可导致骨髓的不可逆伤害，还可导致再生障碍。苯可以吸入肺部。 慢性：实验室动物实验证实苯可能导致癌症。长时间或反复暴露在苯环境中会导致不利的可重复出现的后果。可引起骨髓畸形，影响造血功能。还可引起贫血及其它血细胞奇异。慢性吸入与较高的白血病和骨髓瘤的发生率有关。据报道，苯具有免疫抑制剂的作用。动物研究表明苯还会引起胎儿生长发育延缓或畸形。 4 、急救措施 眼睛：立即用大量的水至少冲洗15分钟，不时提升上下眼皮，立即寻求医疗救助。 皮肤：立即寻求医疗救助。马上采用大量的肥皂水至少冲洗15分钟，脱去脏的衣服和鞋，洗后再穿。 摄入：不要诱发呕吐。如果受害者意识清醒，让其喝下2~4杯牛奶和水。绝不要让意识不清醒的人口服任何东西，因为可能导致呼吸危险。应立即寻求医疗救助。 吸入：立即寻求医疗救助。迅速将受害者从苯氛围转移到空气新鲜的地方。如果呼吸发生困难，可让其吸氧。不可采用嘴对嘴的

二甲苯产品说明书

二甲苯产品说明书 二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气。 二甲苯分子式 管制信息 本品不受管制。 名称 中文名称：二甲苯 英文别名：Xylene ，Xylol ，Xylene mixture of isomer 化学式 C8H10 相对分子质量 106.17 性状 无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶，几乎不溶于水。相对密度约0.86。沸点137～140℃。折光率 (n?20D)1.4970。闪点29℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限约为1%～7%(体积)。低毒，半数致死浓度(大鼠，吸入) 0．6 7%/4h。有刺激性。蒸气高浓度时有麻醉性。

储存 密封阴凉保存。 用途 溶剂。测定许多有机化合物中水分。显微镜清洁剂。硅元件和热敏电阻等的清洗剂。 安全措施 贮于低温通风处，远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。 灭火：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 物理性质 结构简式： C6H4 (CH3)2 外观：二甲苯是一种无色透明液体 密度：0.86 沸点：138.35～144.42℃ 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。毒性:低毒。有刺激性！ 一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。 用途作用 广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。 健康危害 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

甲苯、二甲苯性质

邻二甲苯苯、甲苯、(间)二甲苯、(邻)二甲苯 时间：2010-3-29 21:36:43 点击：141 核心提示：2009年06月14日苯Benene 分子式C6H6 分子量78.12 相状态无色透明液体比重0.9 熔点 5.56℃沸点80℃闪点11℃（闭杯）最低引然温度562.2℃最小点火能量22×105J 燃烧热值3269.72千焦/克分子（... 2009年06月14日苯Benene 分子式C6H6 分子量78.12 相状态无色透明液体比重0.9 熔点5.56℃沸点80℃闪点11℃（闭杯）最低引然温度562.2℃最小点火能量22×10 5J 燃烧热值3269.72千焦/克分子（液体。 25℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、1211灭火剂。 水无效禁忌物氧化剂爆炸极限上限8.0 下限 1.3 接触限值GB400g/3。 TLV 10pp 危险性与毒性易燃烧爆炸。产生静电积聚。大鼠口服LD50为3800g/kg。甲苯Toluene 分子式CH3CC6H5 分子量92.13 相状态无色透明液体比重0.866（20o/4℃）熔点95～-94.5℃沸点110.4℃闪点4.44℃（闭杯）蒸汽压4892.9P（30℃）最低引然温度896℃燃烧暖值3911.3千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、砂土、二氧化碳、1211灭火剂、干粉、砂土。水无效。禁忌物氧化剂爆炸极限上限7 下限1.27 接触限值GB100g/3。 TLV 100pp 危险性与毒性遇明火、高暖可燃烧、爆炸。有静电积聚危险。蒸气与空气形成爆炸混合物。刺激眼及呼吸器官。过渡吸及蒸气可导致死亡。大鼠口服LD50为500g/kg。 小鼠吸入LD50为5320pp/8小时。（间）二甲苯-Xylene 分子式C6H4（CH3）2 分子量106.17 相状态无色透明液体比重0.864（20o/4℃）熔点47.9℃沸点139℃闪点27℃蒸汽压1333.22P（28.3℃）最低引然温度527℃燃烧暖值4556.9千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。禁忌物硝酸、双氧水、氧化剂爆炸极限上限7 下限1.1 接触限值GB100g/3，TLV 100pp 危险性与毒性易燃。有麻醉性和毒性。大鼠口服LD50为5000g/kg。（邻）二甲苯O-Xylene 分子式C6H4（CH2）2 分子量106.17 相状态无色透明液体比重0.880（20o/4℃）熔点144.4℃闪点32℃蒸汽压1333.22P（32℃）最低引然温度463℃燃烧暖值4570.7千焦/克分子（液体。 20℃）灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、1211灭火剂、砂土。禁忌物硝酸、双氧水、氧化剂爆炸极限上限6.0 下限1.0接触限值GB100g/3，TLV 100pp 危险性与毒性易燃。有毒。有刺激性和麻醉作用。大鼠口服LD50为5000g/kg。

苯_甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析

第27卷第3期2005年5月 南　京　工　业　大　学　学　报 JOURNAL OF NANJ I N G UN I V ERSI TY OF TECHNOLOGY Vol.27No.3 M ay2005 苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析 秦金平1,喻红梅1,2,汤吉海1 (1.南京工业大学化学化工学院,江苏南京210009; 2.南通大学化工系,江苏南通226007) 摘　要:采用自制的0125mm×30m×015μm PEG220M(聚乙二醇220000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG220M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。该法明显优于国家标准G B/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。 关键词:甲苯;苯;间二甲苯;邻二甲苯;毛细管气相色谱法;PEG220M3 中图分类号:O658 文献标识码:A 文章编号:1671-7643(2005)03-0058-03 苯、甲苯和二甲苯是重要的基本有机化工原料,又是多种农药、医药中间体的起始原料[1]。对甲苯含量的检测一般沿用G B/T3144-82填充柱色谱法[2]。该法由于采用柱效较低的填充柱,所以分离能力受到限制,很多杂质得不到有效分离,且分析时间长达30m in。李泰谦等[3]用自己合成的有机粘土和十八烷加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱对二甲苯进行了分析,但分析时间长达50m in,改用有机粘土和Ap iez on L加邻苯二甲酸二壬酯混合填充柱,分析时间虽然缩短至15m in,但二甲苯异构体没有得到有效分离。而现在医药中间体对原料纯度要求很高,填充柱色谱法已经不能满足分析要求。孙军[4]用0123mm×60m的石英毛细管色谱柱对甲苯中杂质进行了测定,但没有给出毛细管色谱柱种类及色谱图,具体测定方案也不详细。文献[5,6]介绍了环境中苯、甲苯、二甲苯异构体的气相色谱分析方法,但是没有分析高含量甲苯中的微量杂质,而且有些采用GC2I T2MS[5]分析,分析成本很高。本文采用聚乙二醇220000(PEG220M)毛细管色谱柱对苯、甲苯和二甲苯进行了很好的分离和分析。 1　实验部分 111　仪器与试剂 仪器:SP26800A气相色谱仪(山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司);JS23030型色谱工作站(大连江申分离科学技术公司);0125mm×30m石英毛细管 空柱(河北省永年光导纤维厂)。 试剂:甲苯(分析纯);工业甲苯;苯(分析纯);邻二甲苯(化学纯);间二甲苯(分析纯);对二甲苯(分析纯);乙苯(分析纯);正癸烷(分析纯);异丙苯(化学纯);PEG220M(色谱固定液)。 112　PEG220M毛细管色谱柱的制备 (1)先把0125mm×30m石英毛细管色谱柱清洗干净,用超细载体制成scot柱。PEG脱活后, 280℃吹干后待用。 (2)把PEG220M配成8mg/mL的二氯甲烷溶液,加入适量的交联剂。静态法涂渍固定液于(1)上。室温下吹干后180℃交联2h,用5mL二氯甲烷洗柱后,从50℃程序升温至250℃,老化10h。 113　甲苯的毛细管色谱分析 色谱条件:气化温度160℃,柱温85℃,检测温度160℃,F I D检测;载气(N 2 )柱前压0106MPa,分流比约150∶1,尾吹25mL/m in,空气流量300mL/m in,H2流量30mL/m in。灵敏度3,衰减001,进样量013μL。图1是甲苯毛细管色谱图。柱效检测报告见表1。G B/T3144-82[2]采用4m聚乙二醇21500填充柱,F I D检测,其色谱图见图2。从图1和图2可见甲苯毛细管色谱法具有分离能力 强,峰形对称,分析时间短等优点,且C 8 芳烃中的同 3收稿日期:2004-10-09 作者简介:秦金平(1964-),男,江苏靖江人,副教授,主要研究方向为高效毛细管色谱柱的研制与应用;Email:j pqin@s https://www.wendangku.net/doc/ef8664118.html,