药物色谱分析期末考试重点及内容 药大
考试题型：名解、填空、选择、问答、计算
《药物色谱分析》复习重点
第三章 气相色谱法
1. 了解气相色谱法的特点及分类；
特点：1、效能高 2、灵敏度高 3、选择性高 4、分析速度快 5、应用范围广，测定高温下可气化的物质 6、样品用量少
分类：1、按固定相分：气-固、气-液
2、按柱子分：填充柱、毛细管柱
3、按分离机制分：吸附、分配
2. 气相色谱的固定液
（1）对固定液的要求
1、热稳定性好，在柱温下不热解，
2、化学惰性，不应与样品组分、担体、柱材料及载气发生不可逆反应。
3、蒸气压低，在操作温度下一般应低于0.1mmHg ，否则固定液易流失，影响柱使用寿命、保留时间及检测器响应。
4、对样品组分有一定的溶解度，否则样品组分不被保留而得不到分离。
5、对样品组分具有选择性，不同的组分有不同的分配系数，以利分离。
6、对担体有湿润性，以利于在担体表面形成均匀液膜，以增加柱效。
（2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类
1、定向力：由极性分子的永久偶极间的静电作用形成的。如极性组分与强极性固定液PEG-20M 等的作用力。
2、诱导力：在极性分子的永久偶极的电场作用下，邻近的可极化的非极性分子可产生诱导偶极，因而两分子间产生相互作用力，这种作用力通常较小。
3、色散力：非极性分子由于原子核和电子的运动，产生瞬间偶极，因而产生相互作用，这种力普遍存在，但非极性分子间的作用力仅此一种。此作用力更弱。
4、特殊作用力：主要来源于组分与固定液形成络合物。例如含有Ag+的固定液与烯烃可形成络合物。
（3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数
组分的结构、性质与固定液相似时，在固定相中的溶解度大，因而保留时间长；反之，溶解度小，保留时间短。
Rohrschneider （罗胥耐得）提出了一种固定相极性的分类法：规定非极性固定液角鲨烷的相对极性为0，强极性固定液β,β’-氧二丙腈的极性为100，其它固定液的极性按下式计算：
112100100x q q P q q -=-?
- q 为丁二烯和正丁烷在固定液上的相对保留值之比的对数，即： ''lg R R t q t =（丁二烯）
（正丁烷）q 1、q 2、q x 分别为待测物在氧二丙腈、角鲨烷及欲测固定液上的
q
按这一方法测出的相对极性，从0至100分为五级，每20为一级，用“＋”表示。
按上述方法不能反映出样品组分与固定液之间的全部相互作用力，只是反映了色散力和诱导力。
Mc Reynolds 改进了罗氏的方法，采用下列十种化合物作为检测物：
麦氏常数△I 的计算公式如下：p a I I I ?=-
Ip 为某组分在待测固定液上的保留指数，Ia 为同一组分在角鲨烷上的保留指数，
一种固定液在规定的十种组分上测得的各个△I 值，体现了组分与固定液间的色散力、诱导力、定向力与氢键力。因而比较全面地反映了该固定液的分离特性。
结论：
1、当固定液品种不同，但△I 值均几乎相同时，它们的分离特性也几乎相同，如SE-30，OV-1，OV-101，DC-410，SE-96。
2、当固定液之间的△I 值接近时，它们的分离特性也接近，如DC710与OV-17。
3、当固定液间的△I 值差别大时，它们的分离特性也有很大差别。
（4）固定液的分类，掌握几种常见常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象，特别是一些商品代码所表示的对应的固定液名称。
常用：
1、甲基硅酮（又称甲基聚硅氧烷）
甲基硅酮SE-30，OV-1是最常用的固定液，极性很弱，与组分的相互作用力主要是色
散力，对含氧化合物有一定的选择性。对于烃类等非极性化合物基本上按沸点顺序分离。
2、苯基甲基硅酮
按苯基含量的不同，有低苯基（含苯基25%），中苯基（含苯基50%）及高苯基硅酮之分。OV-17属中苯基硅酮。此类固定液适合于分离甾体化合物、生物碱、醇类、糖类等化合物。
3、氰烷基硅酮
XE-60、OV-225
这类固定液含有电负性的氰基，对极性组分有较强的定向力，对易极化组分可使之产生诱导偶极。适用于分离糖类、醇类、酚类、甾体化合物、脂肪酸等。
4、氟烷基硅酮
QF-1含三氟丙基，对硝基化合物和酮类有显著的选择性保留。而对芳烃和醇类则否。对于酮-芳烃，酮-醇能很好地分离。
5、聚乙二醇
PEG20M、PEG6000、PEG400
这类固定液含有醚基及羟基，是氢键型固定液。在氢键的形成中，既是氢键的质子接受体又是质子给予体。它们能与羟基化合物、碱性含氮化合物、酮类等形成氢键。组分在这类固定液上的保留主要取决于氢键力的大小。适合于分离醇类、醛类、脂肪酸类、酚类、生物碱、酯类等化合物。
6、聚酯
DEGA、DEGS等为线性脂肪族聚酯，酯基中的氧原子有未用电子对，有亲核性，能与带部分正电荷的氢形成氢键。另外，由于诱导效应（酯基的），存在着α活泼氢原子，所以有亲电性，对烯烃、芳烃、杂环化合物有较大的作用力。适用于分离醇类、酚类、脂肪酸类、酯类、胺类等化合物。
（5）气相色谱中如何选择固定液
1、相似相溶：分离极性大的组分，则选用极性大的固定液。分离非极性的组分，则可选用非极性或弱极性固定液。无论采用非极性或极性固定液，一般沸点小的先出峰（对同系物而言）
2、若样品中的待测成分一个是极性组分，另一个是非极性组分，则采用极性固定液比非极性固定液有利。
3、若样品中的待测组分容易形成氢键，则采用氢键型固定液（如PEG-20M）较为有利。
4、混合固定液：混合固定液的保留值具有加和性。因此，在同一条件下分别测出被分离组分在单一固定液柱上的调整保留时间（tR＇）后，可用图解法求出混合固定液的最佳配比。
（6）担体
一、担体的作用是支持固定液，使成均匀薄膜，以利气液平衡。有以下要求
1、颗粒均匀
2、比表面积大
3、化学惰性
4、热稳定性好
5、机械强度好
药物分析中常用担体为硅藻土担体。
红色担体：天然硅藻土烧结而成，含氧化铁而成红色，结构紧密，机械强度好，表面有氢键及酸碱活性作用点。主要用于非极性固定液（样品）。
白色担体：硅藻土+助熔剂（Na2SO4）煅烧而成，其中氧化铁变成无色的铁硅酸钠配合物。结构疏松，机械强度较前者差，易碎而产生结粉，极性中心较红色担体少。
二、担体的表面处理：酸洗、碱洗、釉化、硅烷化
酸洗法：酸洗—水洗—烘干—硅烷化
目的：除去担体表面的铁等金属氧化物杂质。酸洗担体主要用于分离酸和酯类化合物。
三、釉化目的：釉化可以堵塞担体表面的微孔、改善表面性质、屏蔽或惰化担体表面的活性中心，增加机械强度，用于分离醇、和酸类极性强的物质，甲酸和甲醇会不可逆吸附，非极性物质柱效低。
（7）色谱柱的制备
过程：固定液的涂布—柱管预处理—柱子填装及老化
老化的目的：除去填料中残余溶剂及固定液中带来的低分子聚合物。
（8）填充柱操作条件的选择
载气：
GC 中的载气有氮气、氦气、氩气、氢气。
FID 检测器时：普氮。
ECD 检测器时：高纯氮、氦气。
TCD 检测器时：氢气及氦气均可达到较高灵敏度。
MSD 检测器时：氦气。
温度:
1、检测器温度至少比柱温高30℃。以防柱中流出物在检测器上凝结，污染检测器。
2、柱温至少比固定液的最高使用温度低30℃。以防固定液流失。
3、柱温降低，保留时间延长，容量因子增加，分离可得到改善。
4、气化室温度一般与检测器温度相同，若待测物不稳定，则气化室温度应设低一点。
5、柱温一般比样品中各组分平均沸点稍微低一些。
3、气-液色谱柱气相色谱法
（1）气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求；
（2）使用前担体的表面处理的原因及方法，其中担体表面处理时釉化的目的是什么？
（3）了解填充柱的制备过程，掌握填充柱的老化的目的、方法及注意事项。
（4）掌握填充柱气相色谱条件的选择，重点是载气和温度的选择。
4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较
5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法
（（11））掌掌握握毛毛细细管管气气相相色色谱谱仪仪的的流流程程示示意意图图（（P P 4477图图33--66，，会会画画出出主主要要流流程程和和标标出出主主要要部部件件））
（1）毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用。
（2）交联毛细管柱的特点及常用交联方法，毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些？
（3）毛细管柱进样方式，掌握分流及吹尾气目的。
（4）分流比及测定方法；线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。
（5）分流进样法的优缺点。
第四章 气相色谱检测器
FID 火焰离子化检测器 是以氢气在空气(或氧气)中燃烧生成的火焰为能源, 因而得名。为通用型检测器。
原理：通常在发射极上加+150V~300V 的电压,则在喷口附近形成一个电场。来自色谱柱的载气与氢气与氧气混合后，自喷口流出，与空气相遇，为点火极(枪)所引燃。当样品组分出现在载气中时，为氢火焰之高温所离子化，形成正离子和负离子(或电子)。在电场作用下，正
离子移向收集极，从而产生微电流信号，经微电流放大器放大，由记录仪记录下来。也可在极化极加负电压，则收集极收集为负离子流。
性能特点：对含碳有机物有很高灵敏度。线型范围宽，达107。检测器耐用，噪声小，基线稳定性好。死体积小，响应快。对温度变化不敏感。
ECD电子捕获检测器
为选择型高灵敏度检测器，它对具有高电负性的组分具有高灵敏度。主要用于检测含卤素的有机物及含硝基的有机物。对于含氧、硫、氮、磷、金属的有机物也有信号。
原理：3H放射源的使用温度在220℃以下，63Ni放射源的使用温度350℃以下。放射源产生β射线，使载气解离，由阳极收集电子，形成稳定的基流。当电负性组分进入检测器，捕获了电子，从而使基流下降，产生信号。
要求：载气纯度要高，不能用普氮。载气需经脱氧处理，以提高灵敏度。
TCD热导检测器
原理：基于载气和样品的导热系数的差异，并用惠斯登电桥检测。
特点：为浓度型通用检测器。不破坏样品，可串联其它检测器。载气的热导系数与被测物的热导系数相差越大，灵敏度越高。灵敏度H2＞He＞N2,故常用H2及He作载气。热敏元件的电阻值越大，灵敏度越高。热丝与池体的温度差值越大，越利于热传导，故采用低的池体温度为好，但要以样品不被冷凝沾污池体为限。桥电流越大越灵敏，但不同的载气和不同的热敏元件有不同的最高允许桥流，操作时要严格遵照仪器说明书。一般H2作载气时用120~180mA，N2 用80 mA。
第五章气相色谱相关技术
1.程序升温色谱法 (Programmed temperature gas chromatography) 是指在一个分析周期里，色谱柱温按预定的加热速度，随时间线性或非线性的增加，则混合物中所有组分将在其最佳柱温下流出色谱柱。
（1）特点：可使低沸点组分与高沸点组分同时得到检测；峰形尖锐，提高检测灵敏度；省时；较快的赶走柱中杂质峰，便于下一次分析。
（2）主要方式及适用对象
方式：线性升温、非线性升温。线型－恒温加热、恒温－线性加热、恒温－线性－恒温加热、多阶程序升温加热。
适用：在分离多个性质相差较大的待测组分时，用程序升温GC法来分析样品。当柱温较低时，低沸点组分最早流出并能得到良好分离，随着柱温的逐步升高，高沸点组分逐个流出，并能和低沸点组分一样也能得到良好的尖峰
保留温度：在程序升温中，某一样品组分的浓度极大值流出色谱柱时的柱温，称为该组分的保留温度，以TR 表示。
2.顶空气相色谱法是对液体或固体中的挥发性成分进行气相色谱分析的一种间接测定法。特点：样品处理简单，取气相部分进行分析，大大减少了样品基质对于分析的干扰。
顶空进样技术与气相色谱定量分析相结合，能准确进行定量分析。
通过优化操作参数，提高灵敏度，可达到分析测试的要求。
应用范围广泛，适用于绝大多数挥发性气体的分析。
分类：静态顶空气相色谱：平衡顶空气相色谱；动态顶空气相色谱：吹扫－捕集法
（2）静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素
将液体或固体样品置于一个恒温密闭的样品容器中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气－液或气－固平衡后，采集蒸气相进行气相色谱分析。其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡，因此气相的组成能反映凝聚相的组成。通过测
定样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。
影响因素：样品的性质、分配常数和平衡温度、平衡时间、样品瓶、
（3）动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择
把液体或者固体样品置于样品管中，向样品管中通入惰性气体(N2)，将待测组分吹扫出来，并使其通过装有吸附剂的捕集管，被吸附剂吸附，然后将吸附剂加热，使被测组分脱附，再用载气将脱附的样品气体带入气相色谱仪中进行分析。
条件选择：样品吹扫温度、捕集器温度、连接管路的温度、吹扫流速、吹扫气的类型。
比较：
静态顶空：①仪器较简单，无需吸附装置②样品基质干扰小③挥发性样品组分不会丢失
④可连续取样分析①灵敏度稍低②对于较高沸点的组分较难分析
动态顶空：①可将挥发性组分全部萃取出来，并在捕集装置浓缩后进行分析②灵敏度较高③应用更广泛，可分析沸点较高的组分①样品基质可能干扰分析②吸附和解吸可能造成样品组分的丢失
第六章 GC在药物分析中的应用
1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC分析
A、对于分子量小于500的药物，分子结构中不含具有活泼氢的－OH，－NH2，－NH－，－COOH，－SO3H，－SH，－NHR －，－CONH2，－CONH－，－SO2NH2，－SO2NH－等极性官能团,并且对热稳定，一般均可采用GC法进行分析。
B、对于分子量小于200的小分子化合物，若分子结构中含有以下五种极性官能团：－OH，－NH2，－SH，－NHR，－CONH2 ，但分子结构中总的极性官能团数目不超过两个，并且对热稳定，则一般均可采用GC法进行分析。
C、分子量小于500的中等极性化合物往往可以直接进行GC分析。如硝苯地平、尼莫地平、尼群地平、尼索地平等地平类降压药、地西泮、硝西泮等西泮类安眠药。
2.哪些化合物经过衍生化后可以进行GC分析
含有羟基、羧基、氨基或酰胺基等极性基团，糖类和氨基酸类化合物一般经衍生化后可以进行气相色谱分析。
目的：使难气化的待测物变成一种新的具有一定挥发性的化合物，以适应GC分离的要求。例如单糖的GC分析。降低待测物的极性，减小拖尾和吸附，改善其色谱性能。例如通过衍生化反应来封闭羧基等基团，以消除待测物的拖尾现象。使待测物在特定检测器上具备或提高检测特性，以达到痕量分析的目的。例如引入氟原子，增加待测物的电子捕获能力，提高电子捕获检测灵敏度等。如关附甲素的三氟乙酰化。改变样品中被测组分或干扰组分的理化性质，以改进分离特性。在与其它仪器联用技术中(如GC-MS)利用各类衍生化反应以获得更明确或特定的结构信息。
3.当待测物用GC法和HPLC法均可分析时应如何选择
由于HPLC法的进样准确度和精密度一般比GC法好，通常选择准确度和精密度较好的HPLC 法。
GC法则主要用于测定那些以没有紫外吸收的或紫外吸收很弱的挥发油类成分为主成分或辅料的药物制剂。
在化学药品、中成药、中药中间体和中药制品中的残留溶剂的检测方面一般采用GC法，因为GC法中的FID和ECD检测器对残留溶剂的检测响应（灵敏度）要优于HPLC的检测器。
1、高效液相色谱仪的组成：流动相及贮液罐、高压输液泵及梯度洗脱装置、进样装置、色谱柱、检测器。
㈠高效液相色谱仪组成
流动相及贮液罐：1贮液罐 1材料应耐腐蚀2容积约0.5~2.0L3使用过程中应密闭4吸滤头 2流动相脱气 1低压脱气法2吹氮脱气法3超声波脱气法4真空脱气法㈡高压输液泵及梯度洗脱装置
㈢进样装置：注射器进样，六通阀进样，自动进样器
2、高效液相色谱法与其他色谱法优缺点比较；
气相色谱法：只能分析挥发性物质或高温可气化的物质、不适合于分析热不稳定的物质、用毛细管柱色谱可得到很高的柱效、载气不影响分配，一般靠改变固定相或色谱柱温度来改变选择性、流动相为气体，无毒、样品回收困难
经典液相色谱的比较：1高分离效能2快速，省时，省材料3灵敏度高，准确度高
气象色谱比较：1几乎可以分析各种物质2实用与分析热不稳定物质3色谱柱不如气象色谱长，柱效不如气象色谱的毛细管高4固定相不如气相色谱柱种类繁多，主要靠改变流动相来改变选择性5流动相位有机溶剂，有毒6样品可定量回收，也可用于制备
4、液固吸附色谱法的保留规律和主要应用；
一液固吸附色谱法
㈠液固吸附色谱法的分离原理：色谱分离基于吸附效应的色谱法称为吸附色谱，以固体吸附剂为固定相，以液体为流动相的色谱法称为液固吸附色谱法。当流动相流过固定相时，样品组分分子与流动相分子竞争吸附剂表面活性吸附中心，样品中不同组分也竞争吸附中心㈡液固吸附色谱法的固定相：1表面具有极性活性基团2形状适宜且粒径分布均匀3多孔性且比表面积较大，载样量大4化学性质稳定5机械强度高6价格合理㈢液固吸附色谱法的流动相：主要为有机溶剂（如己烷，庚烷），某些有机溶剂（如甲醇，三乙胺）作为缓冲剂加入其中以调节流动相的溶剂强度，极性及PH值。流动相极性越大，洗脱越强，溶质保留越小。
二液液分配色谱
基于样品组分在固定液和流动相之间分配系数不同而分离的色谱法叫液液分配色谱。
流动相极性小于固定相的叫正相液液色谱，流动相极性大于固定相的叫做反相液液色谱一般规律：
F化物＜Cl化物＜Br化物＜I化物；
顺式几何异构体比反式几何异构体保留值大；
官能团之间的分子内氢键将使保留值减小；
极性基团旁边有庞大烷基存在时，保留值减小；
环己烷衍生物和甾体化合物的中位取代基比轴端取代基有更强的保留。
应用：异构体的分离、样品预处理、制备色谱
5、化学键合相色谱的特点、分类和主要制备程序；
一化学键合相的特点和分类
㈠特点;1与液液分配色谱相比，使用过程中固定相不流失，耐溶剂冲洗2与液固吸附色谱相比，消除了担体上的表面活性作用特点，清除了某些可能的催化活性3表面改性灵活，容易获得重复性产品4化学性能稳定，耐受范围为PH2~8 5热稳定性好，一般在70 ℃一下稳定6载样量大7梯度洗脱平衡快
㈡分类：1按键和相的表面结构：单分子键合和聚合键合2按键合有机硅烷的官能团：极性键和相，非极性键和相和离子交换键和相
二固定相的制备与性能评价
制备：1所用的担体材料应有某种化学反应活性2有机分子应含有能与担体表面发生反应的官能团
性能评价：1微量元素分析或热失重法：本法直接测定键和相的碳含量，表示方法表面键合官能团浓度，表面碳覆盖率，有机官能团的表面覆盖率 2色谱法3光谱法三非极性键合相
㈠疏溶剂作用理论：1分子毛：非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si-C 键化学键合的十八烷基（或其他烃基）的分子毛2溶质分子：溶质分子=非极性部分+极性官能团部分3疏溶剂效应：当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触式，相互间产生斥力叫做“疏溶剂”。当键合相表面的烷基与极性溶剂接触时，相互间也产生斥力。当溶质分子的非极性部分与键合相表面的烷基接触时，相互之间产生缔合作用。这种缔合是可逆的，其强弱决定了溶质分子色谱保留的强弱。溶质分子的极性部分与极性溶剂具有亲和力。4溶质保留值的影响因素：溶质分子结构，烷基键合固定相特性，流动相性质，温度
㈡亲硅醇基效应：烷基键合相表面往往还有残留硅醇基，这是一种微量酸性的基团，可与溶质阳离子或氢键基团相互作用。
㈢流动相的设计：1首选原则2多元溶剂3洗脱能力的选择4替代溶剂5离子抑制色谱法。
四非极性键合相填料的新进展
㈠空间保护键合相：由于在C18烷基侧链引入较大的官能团以及立体效应，阻碍了硅烷基于分析物的相互作用，他在PH=7时对碱性化合物的分离，呈现对称峰形并有很好的柱效，在低PH值时有较高水解稳定性
㈡双齿键合固定相：其环状结构无论在低PH值还是高PH值条件下均显示了较高稳定性，满意的柱效和色谱行为
㈢内嵌极性基团键合固定相：极性官能团嵌入键合相的技术是改善固定相和水溶液兼容能力的一个途径，对碱性化合物展现出良好的对称峰形，有时可以表现不同的选择性。
㈣硅碳杂化硅胶：这种填料发挥了硅胶与聚合物基质填料的优势，为研究者优化分离速度，分离度，PH选择性，色谱柱寿命及上样量提供了强有力的工具。
㈤其他：以氧化锆为基质的键和相，聚合物包覆法
五极性键和相
将极性官能团键合到载体上，构成极性键和相。以极性键合相为固定相的色谱法称作极性键和相色谱法。适用于分离极性和强极性的化合物。
六离子交换键合相
㈠分离机理：阳离子交换，阴离子交换
㈡保留规律：1阴离子交换分离有机酸，阳离子交换分离有机碱2离子强度增加，k'减少。原因是离子交换平衡的移动3有机改性剂对保留的影响如果洗脱液中加入极性有机组分则抑制离子交换，并且产生按分配机理进行的分离。
6、非极性键合相色谱的保留机制和保留规律；
双保留机理：溶质的保留值应包括两部分的贡献，即疏溶剂效应和亲硅醇基效应。亲硅醇基效应：烷基键合相表面往往还有残余硅醇基，这是一种微量酸性的基团，可与溶质阳离子或氢键基团相互作用，主要影响含氮类药物的分离，造成色谱峰拖尾，柱效下降。
7、离子对色谱法的保留机制和应用；
在化学键合的有机硅烷分子中带上固定的离子交换基团，便成了离子交换键合相。
保留规律：
阴离子交换剂分离有机酸，pH越小，酸的解离被抑制，保留越小。在用强阴离子交换键合相分离酸性药物时，pka值越小，保留时间↑
阳离子交换剂分离有机碱：在用强阳离子交换键合相分离碱性药物时，pH↑→游离碱↑→ｋ’↓，保留时间↓。pH高，碱以分子形式存在，保留值很小。
8、分离极性化合物可供选择的主要分离模式；
9、分子排阻色谱法的分离原理；
分析：多肽、蛋白质、多糖等生物大分子、高聚物。
原理：具有不同分子大小的样品通过柱时，溶质分子能够被柱填料的孔径分类。
10、超高效液相色谱分离的主要优势；
比HPLC更高的分离度、比HPLC更高的分析速度、比HPLC更高的灵敏度、
应用：体内药物分析、中药分析、代谢组学分析及其它一些生化领域先导化合物的筛选蛋白质组学研究天然产物的分析
第十章，手性高效液相色谱法
[1]手性药物的定义（名词解释类）；手性药物是指由具有药理活性的手性化合物组成的药
物，其中只含有效对映体或者以含有效的对映体为主。
[2]手性衍生化试剂拆分原理及衍生化反应的要求（简答类）；
光学活性药物与有高光学纯度的手性试剂于分离前衍生化，在药物对映体中引入另外一个手性，形成非对映异构体，再以HPLC分析。
衍生化要求：
胺基类手性药物：运用异硫氰酸酯（ITC）、异氰酸酯（IC）类、手性酰氯、磺酰氯类试剂，将其衍生化为酰胺、氨基甲酸酯、脲、硫脲和磺酰胺。
羧基类手性药物：运用手性胺类衍生化试剂，将其衍生化为酯和酰胺。
醇类手性药物：运用手性酰氯、磺酰氯类试剂，将其衍生化成酯。
烯类手性药物：衍生化成水性铂复合物。
[3]简述常见手性固定相的种类；（简答类）；
吸附性：蛋白质类反向，防止有机溶剂、多糖衍生物类正向防水、环糊精类正反均可
电荷转移型
第十二章，高效液相色谱检测器
[4]理想检测器应具备的特点（填空类）
适用范围广、线性范围宽、灵敏度高、响应快，能精确将流出物转换成电信号、对样品无破坏性、死体积小，不引起柱外谱带扩展、可靠、重现性好，不受温度和流动相流速变化、噪音低、漂移小，对流动相组成变化不敏感。
[5]列举常见的高效液相检测器的种类及其特点（简答类）
紫外吸收检测器UVD:浓度型、灵敏度高噪音低、选择性型、不受温度和流动相组成的影响、非破坏型。
荧光检测器FD：高灵敏度、高选择性、应用没有紫外广泛、干扰因素多，如荧光淬灭、背景荧光。
蒸发光散射检测器ELSD：通用型检测器、对流动相组成变化不敏感，适合梯度洗脱。
、流动相组成应是挥发性的、灵敏度比紫外检测器要低、色谱响应与其质量的对数值成正比。电化学检测器ECD：、线性范围宽
示差折光检测器RID：通用型检测器、浓度型检测器、示差折光检测器的检测限一般为10-6 g/ml ~ 10-7 g/ml，线性范围一般都小于105、灵敏度低、对外界环境变化很敏感，温度、压力、浓度、流速等，不能用于梯度洗脱。
[6]光电二极管阵列检测器的主要应用和原理（简答或填空类）
光电二极管阵列紫外检测器DAD、PDA、PDAD：主要特点是用光电二极管阵列同时接受来自流通池的全光谱透过光。
特点:同时得到多个波长的色谱图，因此可以计算不同波长处相对吸光度比。可以选择整个波长范围的宽谱带检测，仅需一次进样，将所有组分检测出来。在色谱运行期间可以对每个色谱峰的指定位置实时记录吸收光谱图，并计算其最大吸收波长。同时逐点进行光谱扫描，得到时间-波长-吸光度三维图形。
应用：1. 色谱峰的纯度检查、2. 色谱峰的鉴别、3. 谱带宽度检测4.峰抑制5. 选择最佳波长
[7]分子荧光原理和荧光检测器的特点（简答或填空类）
原理：利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光（荧光）的性质进行检测。
特点：1）高灵敏度：最小检测限比紫外检测法低一个数量级以上。2）高选择性：优于紫外检测法或至少一样
不足：应用没有紫外广泛，措施：与荧光试剂反应生成荧光衍生物；干扰因素多，如荧光淬灭、背景荧光
[8]常见电化学检测器的特点
安培检测器、极谱检测器、库仑检测器、电导检测器
特点：工作电压对检测灵敏度影响最为关键。灵敏度高，最小检测限可达10-9~10-12g；选择性高，一般只对电活性物质有响应，可氧化化合物包括酚、二羟基、过氧化物等；可还原化合物包括酮、醛、共轭不饱和化合物等，线性范围宽，一般104 ~ 105。
十三章高效液相色谱法相关操作技术
一、药物的衍生化高效液相色谱法（一）药物衍生化的目的：1、减小前处理难度或增减稳定性2、改善色谱分离3、提高检测性能4、扩大色谱分析的应用范围意义：衍生化技术在高效液相色谱中应用较多，尤其在生物样品中的药物及其代谢物或内源性物质的色谱分析中，由于样品机制复杂，待测组分含量很低，因此化学衍生化具有更重要的意义。许多化合物经过衍生化反应后才能进行紫外、荧光、电化学检测或实现光学异构体分离
（二）HPLC方法建立的步骤：1、样品的性质和分离目的2、样品的前处理方法的选择3、检测器的选择4、选择优化色谱分析条件5衍化物质一定量分析一定性分析6、方法学的引用证明衍生化HPLC方式：1、柱前衍生化：改善色谱分离，复杂样品衍生化难度大2、柱后衍生化：有利于复杂样品的衍生化分析，不改善色谱分离，反而可能造成峰展宽3、紫外衍生化反应：氨基酸的紫外衍生化试剂，荧光衍生化反应：胺类和氨基酸的荧光衍生化试剂
常用衍生化反应的种类及试剂及优缺点一紫外衍生化标记反应：异硫氰酸苯酯（PITC）优点：与一、二级氨基酸都可以反应，稳定，衍生副产物对测定无干扰，紫外检测。缺点须去除衍生试剂，样品制备需较长时间，PITC毒性大，灵敏度较低丹酰氯（DNSCI）优点：反应迅速可检测形式多，剩余衍生试剂不需除去可与二级氨基酸反应衍生物较稳定，缺点水解产物也可以发射强荧光，干扰测定反应要在避光条件下进行，专属性差；二荧光衍生化标记反应：邻苯二甲醛（OPA）优点：反应迅速，可检测形式多，试剂不发荧光，缺点：不能与二级氨基酸直接反应，衍生物不稳定；三电化学
二、梯度洗脱定义：色谱分离过程中，流动相中有机相比例或离子强度、PH值不断改变的洗脱方式目的：适用于保留范围宽的多组分复杂样品应用特点1）解决组分k值差距过大对分离带来的困难2）解决组分在色谱柱上残留问题3）进样量体积较大时产生峰展宽4）改善峰形洗脱的方式：1）线性梯度2）曲线梯度3）分段梯度，在开始一段时间内，使用洗脱能力较弱的流动相，随着流动相洗脱强度增加，色谱保留较强的组分较快被洗脱梯度洗脱方法的建立步骤：预实验—方式选择—梯度范围—调整分离度
十四章毛细管电泳法
CE基本装置：毛细管及温度系统、控制系统、电路系统和检测系统等
基本原理：电泳和电渗电泳：在电解质溶液中，带电离子在电场中的定向移动
影响电渗流因素：1、电场强度的影响，其速度和电场强度成正比，当毛细管长度一定时，电渗流速度正比于工作电压2、毛细管材料的影响3、缓冲溶液的影响加大缓冲液浓度，
溶液离子强度增大，使溶液的粘度增大，电渗流速度减小4、温度
十六章定性定量分析方法及其验证
一）准确度（accuracy）是指测定值与真实值或参考值接近的程度
二）精密度（precision）是指在规定的测试条件下同一均匀样本多次进样测定所得一系列测定值的分散程度
三）线性是指在考察浓度范围内待测物的检测响应值与待测物的浓度成正比或成直线关系的程度
四）检测器（limit of detection LOD）响应值的3倍噪声时所需的样品量（供试品中的待测物能检测到的最低量
五）定量限（limit of quantitation。LOQ）是指样品待测物能被准确定量测定的最低量
六）拖尾因子T=W0、05h/2d1 d1为峰高极大至峰前沿的距离对称峰T=1 拖尾峰T大于1 前沿峰小于1
七）外标法（external standard approach）以样品中待测物的对照品作为对照物质，对此求算本品含量的方法称为外标法
八）内标法(internal standard approach)是指在待测物的标准溶液和样品溶液中加入内标后在进行分析测定
九）稳定性（stability）考察分析样品与试剂在一定时间内的稳定性内容：根据样品与试剂测定时实际可能所处的环境进行考察
十）耐用性（robustness）考察测定条件发生小变动时测定结果的变化内容：流动相的组成和PH、商品柱的品牌尺寸、柱温等
十五章液质联用技术
将HPLC的高效分离能力与MS的高专属性高灵敏度检测功能结合起来，实现对复杂混合物更准确的定性和定量分析。而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简便。
优势：分析热不稳定化合物（GC-MS无法分析）
分析大分子量的化合物如蛋白质等生化样品
质谱可以提供丰富的结构信息
具有极高的灵敏度和极佳的定量结果
分析速度快，满足高通量分析要求
质谱的选择性进一步增加HPLC的分离能力
障碍：1、能否把大量的流动相去除以保证质谱要求的高真空条件并且不使质谱仪受到污染。
2、能否使被分析样品在温和条件下带上电荷得到分析而不被分解。
离子化方式及特点：
电喷雾离子化（ESI）：气动辅助电喷雾离子化，存在“竞争机制”，
大气压化学离子化APCI：适于非极性、中等极性小分子
大气压光离子化APPI：对非极性化合物有高灵敏度，可以测定APCI不能准确测定的极端非极性化合物
LC-MS扫描方式：全扫描：在给定的时间内不间断地对设定荷质比（m/z）范围内所有离子进行扫描。选择离子检测：在给定的时间内选择性地扫描某一个或几个选定荷质比的离子，得到的不是化合物全谱。
LC-MS/MS扫描方式：
SCAN和SIM、产物离子扫描、前体离子扫描、中性丢失扫描、选择反应检测。
液质联用对流动相的要求：
1水相：优先使用低水比例的溶液为流动相水含量高降低离子化效果。APCI对流动相组成要求小，而且对喷雾气进行了加热，可接受较高水含量流动相。
2有机相：提高有机相比例可提高离子化效率。一般正离子方式用甲醇，负离子方式用乙腈。
3缓冲盐：非挥发性盐和离子对试剂与LC/MS不匹配(竞争抑制)如磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐，可选用挥发性酸、碱和盐、如醋酸铵、甲酸铵、甲酸、乙酸、氨水等。为了离子化效果，以上电解质浓度宜小。
4PH：C18柱pH适用范围是 2 ~ 8。pH值影响离子状态，影响生成气相离子的效率和检测灵敏度。
2010年口腔临床药物学考卷
2010年口腔临床药物学考卷学员姓名学号分数 一：名词解释（2分×10） 1．治疗药物监测： 2．t1/2： 3．ADR 4．药物代谢动力学： 5．控释剂型： 6．癌痛三阶梯疗法： 7．生物利用度： 8．药源性疾病： 9．循证医学： 10．细胞周期特异性药物： 二：选择题（2分×10） 1. 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（） A．在体内外均有活性 B．在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用 C．在体外有抑杀癌细胞作用 D．干扰转录过程 E．干扰有丝分裂 2. 下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂（） A．钠洛酮 B．芬太尼 C．安那度 D．喷他佐辛 E．美沙酮 3. 氨基糖苷类抗生素的不良反应有（） A．过敏反应 B．耳毒性 C．神经肌肉阻断作用 D．肝毒性 E．肾毒性 4. 镇痛作用最强的是（） A．吗啡
B．哌替啶 C．美沙酮 D．曲马多 E．芬太尼 5. 氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素（） A．肠球菌 B．伤寒杆菌 C．大肠杆菌 D．变形杆菌 E．金黄色葡萄球菌 6. 阻止微管解聚的抗癌药有（） A 紫杉醇 B 长春碱 C 紫杉碱 D L-门冬酰胺酶 E 喜树碱 7. 药物吸收后可以（） A 经肾脏排出 B 经肺排出 C 经肠道排出 D 经胆囊排出 E 经乳汁排出 8. 可待因的临床应用（） A 适用于伴胸痛的干咳 B 长期应用易引起便秘 C 对痰多者禁用 D 镇痛的同时有镇咳的作用 E 长期应用可产生成瘾性 9.金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药机制是（） A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA B.改变细菌体内原始靶位结构 C.改变细菌胞浆膜通透性 D.抑制DNA合成 E.产生水解酶 10.以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是（） A.化疗指数 B.最低杀菌浓度 C.抗菌谱
2012年 初级药师考试复习总结 药物分析
第一节 药物分析理论知识 一、总论 （一）药品质量控制的目的、全面控制药品质量与质量管理的意义（重点、但容易理解） 1.目的：保证用药的安全、合理和有效 2.全面质量控制：药物的研制、生产、供应以及临床使用。 药品质量应从药品的性状、真伪、有效性、均一性、纯度、安全性和有效成分的含量进行综合评价。 3.常见的质量管理文件：《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品生产管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）。 （二）药品质量标准 1.药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 2.国内药品标准：《中国药典》（Ch.P）、药品标准 国外药品标准：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。（掌握各自的简称） 3.《中国药典》 《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。 1.凡例，把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。 主要内容有： （1）检验方法和限度 检验方法：《中国药典》规定的按药典。仲裁以《中国药典》方法为准。 （2）标准品、对照品 标准品：用于含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 （3）精确度 “精密称定”：千分之一； “称定”：百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
数学分析期末考试题
数学分析期末考试题 一、单项选择题（从给出的四个答案中，选出一个最恰当的答案填入括号内，每小题2分， 共20分） 1、 函数)(x f 在[a,b ]上可积的必要条件是（ ） A 连续 B 有界 C 无间断点 D 有原函数 2、函数)(x f 是奇函数，且在[-a,a ]上可积，则（ ） A ?? =-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( B 0)(=?-a a dx x f C ?? -=-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( D )(2)(a f dx x f a a =?- 3、 下列广义积分中，收敛的积分是（ ） A ? 1 1dx x B ? ∞ +1 1dx x C ? +∞ sin xdx D ?-1 131dx x 4、级数 ∑∞ =1 n n a 收敛是 ∑∞ =1 n n a 部分和有界且0lim =∞ →n n a 的（ ） A 充分条件 B 必要条件 C 充分必要条件 D 无关条件 5、下列说法正确的是（ ） A ∑∞ =1n n a 和 ∑∞ =1 n n b 收敛， ∑∞ =1 n n n b a 也收敛 B ∑∞ =1 n n a 和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 C ∑∞ =1n n a 收敛和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 D ∑∞=1 n n a 收敛和∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =1 n n n b a 发散 6、 )(1 x a n n ∑∞ =在[a ，b ]收敛于a （x ），且a n （x ）可导，则（ ） A )()('1'x a x a n n =∑∞ = B a （x ）可导 C ?∑? =∞ =b a n b a n dx x a dx x a )()(1 D ∑∞ =1 )(n n x a 一致收敛，则a （x ）必连续 7、下列命题正确的是（ ）
财务分析期末考试考卷 A
财务分析期末考试试卷 A 一、单选题 1、企业财务活动能力具体包括( A ) 2、A.投资能力 B.企业家能力 C.管理能力 D.生产能力 3、财务会计报告是指企业（ A ）提供的反映企业某一特定日期财务状况和某一会计期间经营成果、现金流量的文件，由会计报表、会计报表附注和财务情况说明书三部分构成。 4、A.对内 B.对外 C.对上级主管部门 D.对税务部门 5、在财务分析中，企业所有者最可能关注（B ） 6、A.偿债能力指标 B.获利能力指标 C.成本费用指标 D.以上都不是 7、吸收权益性投资所收到的现金属于下列哪项活动所产生的现金流量（ B ） 8、A.经营活动 B.投资活动 C.筹资活动 D.以上都不是 9、现金流量表中的现金不包括（ D ） 10、A.存在银行的外币存款 B.银行汇票存款 C.期限为3个月的国债 D.长期债券投资 6、在存货成本逐渐上涨的前提下，采用后进先出法的后果是（ B ） A.销售成本低，存货成本高 B.销售成本高，存货成本低 C.销售成本和存货成本都高 D.销售成本和存货成本都低 7、下列指标中哪一项指标不能反映资产的增长（ A ） A. 资本积累率 B. 员工增长率 C. 流动资产增长率 D. 固定资产成新率 8、销售品种构成变动之所以影响产品销售利润，是因为（ D ）。 A.各产品单位利润不同 B.各产品销售价格不同 C.各产品单位成本不同 D.各产品利润率不同 9、下列哪个比率不属于偿债能力比率（ D ）。 A.流动比率 B.权益乘数 C.现金比率 D.市盈率
10、企业经营中具有杠杆作用的前提是（ C ） A.有负债 B.有财务成本 C.有固定成本 D.有所有者权益 11、与利润分析资料无关的资料是（ B ）。 A.分布报表 B.应交增值税明细表 C.成本报表 D.营业外收支明细表 12、最关心企业偿债能力的分析方应该是（ C ）。 A. 投资者 B. 经营者 C. 债权人 D. 所有利益相关者 13、下列因素中，不会导致企业资产规模增加的是（ B ）。 A.接受投资 B.偿还债务 C.向外举债 D.实现盈利 14、杜邦分析法一般以下面哪一种指标为核心进行分解（ C ） A.总资产报酬率 B.销售利润率 C.权益报酬率 D税后净利润 15、下面哪一项指标是反映生产经营业务获利能力的指标（ B ） A.销售毛利率 B.总资产报酬率 C.税前利润率 D.营业利润率 二、多项选择题 1、企业财务分析基本方法（ACD ） A.比较分析法 B.定量分析法 C.比率分析法 D.因素分析法 2、下列说法中正确的是（ABD ） A.股利增长率越高，企业股票价值越高 B. 净资产收益率越高，净收益增长率越高 C.企业资产规模增长越快，说明企业的后续发展能力越强 D.企业资产报酬率越高，说明企业盈利能力越强 3、狭义的经营风险的影响因素包括（ ABD ） A.销售价格的稳定性 B.固定成本的比重 C.竞争的激烈程度 D.产品需求的稳定性 4、影响流动资产周转次数的因素有（ ACD ） A.流动比率 B.成本收入率 C.存货周转率 D.流动资产垫支周转次数
药物分析重点(汇编)
1、简述《中国药典》附录收载的内容。 答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 2、简述药品标准中药品名称的命名原则。 答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。 有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。 3、简述药品标准的制定原则。 答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。 ①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。 ②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。 ③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。 ④权威性：国家药品标准具有法律效力。应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。 4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。 答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文品种中另作规定，并按该规定执行。 凡例中有关药品质量检定的项目规定包括：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品、对照药材、对照提取物或参考品，计量，精确度，试药、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等。 5、简述药品检验工作的机构和基本程序。 答：药品检验工作的机构有国家食品药品监督管理局领导下的国家级药品检验机构即中国药品生物制品检定所（中国药品检验总所），以及省级（各省、自治区、直辖市）、市级药品检验所，分别承担各辖区内的药品检验工作。 药品检验工作的基本程序一般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为检验依据；按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录；检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，并逐项填写检验项目；根据检验结果书写检验报告书，药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。6、简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件。 答：高效液相色谱法用于杂质检测主要有以下几种方法： ①外标法（杂质对照品法），适用于有杂质对照品，而且进样量能够精确控制（以定量环或自动进样器进样）的情况。 ②加校正因子的主成分自身对照测定法，该法仅适用于已知杂质的控制。以主成分为对照，用杂质对照品测定杂质的校正因子，杂质的校正因子和相对保留时间直接载入各品种质量标准中，在常规检验时用相对保留时间定位，以校正该杂质的实测峰面积。 ③不加校正因子的主成分自身对照测定法，适用于没有杂质对照品的情况。 面积归一化法，适用于粗略测量供试品中杂质的含量。
数学分析(1)期末模拟考试题(单项选择部分)
; 二、数列极限 1. 已知2lim >=∞ →A a n n ,则正确的选项是( B ). (A) 对+N ∈?n ,有2>n x ; (B) + N ∈?N ,当N n >时,有2>n a ; (C) N N N >?N ∈?+0,,使20=N x ; (D) 对2,≠N ∈?+n a n . 2. 设+ N ∈?N ,当N n >时,恒有n n b a >,已知A a n n =∞ →lim ,B b n n =∞ →lim .则正确的选项 是: ( A ). (A) B A ≥; (B) B A ≠; (C) B A >; (D) A 和B 的大小关系不定. 3. 若() 0tan 1 lim 1cos 1≠=---∞→a n e k n n π ,则 ( A ) (A) 2=k 且π21=a ; (B) 2-=k 且π21 =a ; (C) 2=k 且π21-=a ; (D) 2-=k 且π 21 -=a ; 4. 设32lim 1kn n e n -→∞ ?? += ??? ,则k =( C ) (A) 3/2; (B) 2/3; (C) -3/2; (D) -2/3. 5. 设数列{}n x 与{}n y 满足lim 0n n n x y →∞ =,则下列命题正确的是( D ) (A) 若{}n x 发散,则{}n y 必然发散; (B) 若{}n x 无界,则{}n y 必然有界; (C) 若{}n x 有界,则{}n y 必为无穷小量; (D) 若1n x ?? ???? 为无穷小量,则{}n y 必为无穷小 量. ( 数. 三、函数极限 1. 极限=+-∞→3 3 21 213lim x x x ( D ). (A) 3 2 3 ; (B) 3 2 3 - ; (C) 3 2 3 ± ; (D) 不存在.
财务报表分析期末复习题
财务报表分析期末复习题2016 -15金融 复习一 1. 交易性金融资产的计量以公允价值为基本计量属性，无论是在其取得时的计量还是在资产负债表日后的后续计量。在分析交易性金融资产的质量时，应关注其公允价值这一计量属性，着重分析该项目的（A） A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 2.长期股权投资项目的（A）呈现出较大的波动性，具体要依据其投资方向、年内所发生的重大变化、投资所运用的资产种类、投资收益确认方法等诸多因素来确定。 A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 3.一般认为，应付票据和应付账款的规模代表了企业利用商业信用推动其经营活动的能力，也可以在一定程度上反映出企业在行业中的（C） A.经营规模 B.采购能力 C.议价能力 D.发展潜力 E.偿债能力 4.一般地说，企业资产的总体规模会在很大程度上反映出该企业的（B） A.行业选择 B.行业定位 C.生命周期 D.经营风险 E.竞争优势 5. 在分析所有者权益变动表中“对所有者（或股东）的分配”金额的基础上，结合现金流量表中“分配股利、利润或偿付利息支付的现金”资产负债表中“应付股利”项目的期初和期末余额，便可了解企业的（E） A.利润质量 B.留存收益变动金额 C.盈利能力 D.所有者投资收益率 E.股利分配方式
6. 我国现行会计准则引入了“利得”和“损失”概念，收益的计量从收入费用观转变为资产负债观，充分体现了（C）的特点。 A.权责发生制 B.收付实现制 C.全面收益观 D.谨慎原则 E.重要性原则 7. 企业“经营活动产生的现金净流量小于零”这一现象出现在（A）有可能会被认为是一种不可避免的正常状态，并不代表企业经营活动现金流量的质量差。 A.成长期 B.成熟期 C.衰退期 D.重组期 E.扩张期 8. 投资活动中的“对内投资”部分体现了“大进大出”的情况，一般说明企业正在试图进行（B） A. 规模扩张 B. 资产更新与优化 C. 规模收缩 D. 债务重组 E. 关联交易 9.与企业存在下列关系的各方，不构成企业的关联方的是（E） A.与企业主要投资者个人关系密切的家庭成员 B.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员 C.与该企业受同一母公司控制的其他企业 D.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员控制的其他企业 E.与该企业发生日常往来的资金提供者 10.下列财务指标中不属于营运能力分析比率的是（E） A.应收账款周转率 B.存货周转率 C.企业经营周期 D.平均收账期 E.再投资比率 复习二 以财务报表中的某个总体指标作为100%，计算出各组成项目占该总体指标的百分比，从而比较各个项目百分比的增减变动，揭示各个项目的相对地位和总体结构关系，判断有关财务活动的变化趋势，这种财务报表分析方法称为（A） A.结构分析法
口腔护理的试题及的标准答案篇
口腔护理的试题及的答案篇
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口腔护理的试题及答案(5 篇) 以下是网友分享的关于口腔护理的试题及答案的资料5篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。 口腔护理的试题及答案篇一 一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．刷牙是预防牙周疾病的好方法，下列哪种提法更好些A．有效刷牙 B．正确刷牙 C．饭后刷牙 D．认真刷牙 E．早晚刷牙
正确答案：A 2．婴儿6～12个月第一次看牙时应做的是 A．发展婴儿与家庭的联系 B．记录婴儿的医疗、牙科与喂养史 C．检查口腔内外健康状况 D．为父母亲示范如何帮助婴儿洁牙 E．以上均应做 正确答案：E 3．龋活性试验目的和意义包括 A．是检测个体与人群可能发生龋病危险因素的敏感程度B．是一种猜测性检测 C．可为预防措施的确定提供 D．对高危人群的龋病的预防和控制有一定意义 E．以上均包括 正确答案：E 4．中、小学生学校保健的具体内容是 A．定期口腔健康检查和监测 B．口腔健康教育 C．培养学生良好的刷牙与饮食卫生习惯 D．口腔疾病的预防与治疗 E．以上均是 正确答案：E
5．釉质的哪一层抗龋能力最强 A．表层0．1～0．2mm B．表层0．2mm以内 C．中层 D．内层 E．各层抗龋能力一致 正确答案：A 口腔护理的试题及答案篇二 1．感染根管内的主要细菌是EA 变形链球菌B 韦荣化菌C 金黄色葡萄球菌D 肺炎双球菌E 产黑色素类杆菌 2．X线片根尖周透射区包括数牙时确诊病源牙的主要依据是患牙CA 有无龋洞 B 是否有牙周疾病 C 牙髓有无活力D 有无窦道E 有无叩痛 3．急性牙间隙乳头炎的病因应除外BA 硬食物刺伤B 局部用药C 充填物悬突D 食物嵌塞E 邻面龋 4．对深达膜龈联合的牙周袋应采用的最佳手术治疗方法为BA 牙龈切除术B 翻瓣术C 袋壁刮治术D 游离龈瓣移植E 侧向转位瓣术 5．诊断青少年牙周炎时，可查出主要致病菌是CA 产黑色
药物分析第七版期末考试重点
药物分析第七版期末考 试重点 Revised as of 23 November 2020
药物分析 第一章概况 药典基本结构凡例正文附录索引（中英文） 凡例解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定 1）名称及编排 2）项目与要求 3）检验方法和限度 4）标准品、对照品 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标 标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。 对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。 5）计量法定计量单位 6）精确度取样量的准确度和实验精密度 精密称定：准确至所取重量的千分之一 称定：准确至所取重量的百分之一 取用量约若干：指该量不得超过规定量的正负10%。 精密量取：量取体积的准确度应符合该体积移液管的精密度要求 称取：根据数据的有效数位确定 分别称取：2g 则可称：量取：用两桶或按照量取体积的有效数位选用量具 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 按干燥品计算：除另有规定外，应取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失 重后，再在计算式从取用量中扣除 空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液，同法操作所得结果。 第二章药物的鉴别试验 目的： 项目：1.性状外观溶解度物理常数（熔点， 比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
吸收系数：在给定的波长，溶剂温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度） 2.一般鉴别试验（general identification test GIT）根据某一类药物的化学结构或物化性质，通过化学反应鉴别药物的真伪。只能证实药物的类别，不能证实是哪一种药物，区别不同类别的药物。仅适用于确认单一的化学药物。 3.专属鉴别试验 (SPECIFIC IDENTIFICATION TEST,SIT) 在git的基础上进行，根绝每一种药物在化学结构和理化性质上的特殊性差异，采用更灵敏、选择性更强的反应，进一步鉴别药物的真伪。区别同类药物。 方法验证：化学法，光谱法，色谱法，生物学法 最低检出量：应用某一反应，在一定反应条件下，能观测除反应结果所需的供试品的最小量。 空白试验：消除试剂和器皿可能带来的影响 对灵敏度很高的鉴别试验，很重要 提高反应灵敏度的方法： 消除干扰 改进观测方法 加入少量与水互不相容的有机溶剂，颜色加深，易观察 第三章药物的杂质检查 第一节、杂质来源：①生产过程中引入（合成药，药物制剂的生产过程中，引入溶剂、酸碱性试剂、催化剂，从金属工具中引入金属杂质，引入低效无效的药物异构体或晶型）
数学分析1-期末考试试卷(A卷)
数学分析1 期末考试试卷（A 卷） 一、填空题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设 82lim =?? ? ??-+∞→x x a x a x ， 则 =a 。 2、设函数) 2(1 )(--=x x e x f x ，则函数的第一类间断点是 ，第二类间断点 是 。 3、设)1ln(2 x x y ++=，则=dy 。 4、设)(x f 是连续函数，且dt t f x x f )(2)(1 0?+=，则=)(x f 。 5、xdx arctan 1 ?= 。 二、单项选择题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设数列n x 与数列n y 满足0lim =∞ →n n n y x ，则下列断言正确的是（ ）。 （A ）若n x 发散，则n y 必发散。 （B ）若n x 无界，则n y 必无界。 （C ）若n x 有界，则n y 必为无穷小。 （D ）若n x 1 为无穷小，则n y 必为无穷小。 2、设函数x x x f =)(，则)0(f '为（ ）。 （A ） 1。 （B ）不存在。 （C ） 0。 （D ） -1。 3、若),() ()(+∞<<-∞=-x x f x f 在)0(，-∞内0)(,0)(<''>'x f x f ，则 )(x f 在),0(+∞内有（ ）。 （A ）0)(,0)(<''>'x f x f 。 （B ）0)(,0)(>''>'x f x f 。
（C ）0)(,0)(<''<'x f x f 。 （D ）0)(,0)(>''<'x f x f 。 4、设)(x f 是连续函数，且? -=dt t f x F x e x )()(，则)(x F '等于（ ） 。 （A ）() )(x f e f e x x ----。 （B ）() )(x f e f e x x +---。 （C ） () )(x f e f e x x --- 。 （D ）() )(x f e f e x x +--。 5、设函数x x a x f 3sin 31sin )(+=在3 π =x 处取得极值，则（ ）。 （A ）)3(,1πf a =是极小值。 （B ）)3 (,1π f a =是极大值。 （C ）)3(,2πf a =是极小值。 （D ）)3 (,2π f a =是极大值。 三、计算题（本题共7个小题，每小题6分，满分42分） 1、求 ) 1ln(sin 1tan 1lim 30x x x x ++-+→ 2、设4lim 221=-++→x x b ax x x ，求 b a 、。
财务报表分析期末考试B卷
北京国际商务学院2010 - 2011学年第一学期 《财务报表分析》课程期末考试试卷（B卷） 一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。 1.在通货膨胀条件下，追求利润最大的企业倾向于使用( ) A.先进先出法 B.个别认定法 C.加权平均法 D.后进先出法 2.营业利润率指标计算公式中，分子是指( ) A.息税前利润 B.销售利润 C.税前利润 D.营业利润 3.下列关于资产结构的说法不正确的有( ) A.财务风险主要与资产结构有关 B.经营风险主要与资产结构有关 C.资产的流动性与资产风险性有密切关系 D.资产的流动性与资产收益性有密切关系 4.一般而言，所有者权益项目中，比重越大越好的项目是( ) A.普通股本 B.资本公积 C.优先股本 D.留存收益 5.某企业经营活动现金净流量为80万元，流动负债为120万元，流动资产为160万元，则该 企业经营活动净现金比率为( ) A. 50% B. 66.67% C. 133.33% D. 200% 6.按照我国的《企业会计准则——现金流量表》的分类方法，下列项目中属于筹资活动现金 流量的有( ) A.收到的现金股利 B.支付的现金股利 C.收到的债券利息 D.收回投资收到的现金 7.关系比率=各指标实际值÷( ) A.计划值 B.预算值 C.标准值 D.平均值 8.根据成本特性考虑，企业的管理费用基本上属于( ) A.固定成本 B.变动成本 C.半变动成本 D.混合成本
9.杜邦分析法以股东权益报酬率为龙头，以总资产利润率为核心，重点揭示企业的( ) A.偿债能力及其前因后果 B.营运能力 C.获利能力及其前因后果 D.财务状况 10.根据我国1999年6月颁布的《国有资本金绩效评价规则》中评价指标体系的规定，下列 指标中属于评价财务效益状况的基本指标是( ) A.资产负债表 B.净资产收益率 C.价值增长率 D.总资产周转率 二、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分。)在每小题列出的五个选项中有 二至五个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。多选、少选、错选均无分。 11.我国目前一般将财务比率分为( ) A.获利能力比率 B.偿债能力比率 C.资本结构比率 D.营运能力比率 E.流动资产比率 12.速动比率大于1，有可能说明( ) A.流动负债有较多的速动资产作保证 B.企业有足够的能力偿还流动负债 C.企业将依赖出售存货或举新债来偿债 D.企业拥有较多现金 E.企业的应收款项周转速度可能较快 13.利润增减变动的外部原因主要有( ) A.国家宏观政策的调整 B.有关法律、法规的颁布执行 C.商品自身的周期性 D.规章制度不健全 E.市场需求和价格发生较大差异 14.下列项目中，影响现金比率的因素有( ) A.期末企业所拥有的现金数额，包括现金及现金等价物 B.经营活动现金净流量 C.流动负债 D.长期负债 E.流动资产 15.与单项分析相比较，财务报表综合分析的特点有( ) A.分析方法不同 B.分析主体不同 C.分析重点不同 D.分析客体不同 E.分析基准不同 16.不能用来偿债的资产包括( ) A.厂房设备 B.待处理财产损失 C.递延资产 D.商誉 E.冷背积压存货 17.财务报表分析工作中的工作方案一般包括( ) A.分析的目的和内容 B.分析人员的分工 C.分析人员的职责
口腔主治医师考试辅导《口腔临床药物学》试题附答案解析
《口腔临床药物学》 一、A1 1、不可用于治疗口腔念珠菌病的药物是 A、氯己定 B、曲安奈德口腔软膏 C、制霉菌素 D、2%-4%碳酸氢钠（小苏打）溶液 E、咪康唑 2、属于复方四环素膜药理作用的是 A、抗菌 B、消炎 C、镇痛 D、可扩张局部微血管，改善局部微循环 E、以上均正确 3、地塞米松糊剂不可用于 A、阿弗他溃疡 B、创伤性溃疡 C、过敏性口炎 D、真菌性口炎 E、糜烂型扁平苔藓 4、盖髓剂应具备的条件 A、对牙髓组织有亲和性、无毒性和刺激性作用 B、有较强的杀菌和抑菌作用 C、有消炎作用 D、有较强的渗透性 E、以上均正确 5、目前常用的根管消毒剂 A、氢氧化钙糊剂 B、木榴油 C、丁香油（酚） D、甲醛甲酚 E、复方碘剂溶液 6、以下关于牙髓失活剂的描述，不正确的是 A、理想的失活剂应在牙髓失活时不引起疼痛 B、金属砷乳牙封药时间一般为2-4天 C、金属砷恒牙封药时间一般成人为5-8天 D、多聚甲醛作用缓慢安全，封药时间为2周左右 E、现在临床上鼓励多用失活剂 7、目前已知效果最确切的抗菌斑药物是
A、3%过氧化氢液 B、0.12%-0.2%氯己定 C、西吡氯烷 D、三氯羟苯醚 E、氟化亚锡液 8、有关牙周塞治剂的描述正确的是 A、有保护创面的作用 B、有固定龈瓣的作用 C、应用时用力不宜过大 D、用量不宜过多 E、以上均正确 9、不属于牙周袋用药的是 A、碘甘油 B、碘苯酚液 C、过氧化氢液 D、盐酸米诺环素软膏 E、氟化氨银 10、目前已知效果最确切的抗菌斑药物是 A、3%过氧化氢液 B、0.12%-0.2%氯己定 C、西吡氯烷 D、三氯羟苯醚 E、氟化亚锡液 11、有关牙周塞治剂的描述正确的是 A、有保护创面的作用 B、有固定龈瓣的作用 C、应用时用力不宜过大 D、用量不宜过多 E、以上均正确 12、不属于牙周袋用药的是 A、碘甘油 B、碘苯酚液 C、过氧化氢液 D、盐酸米诺环素软膏 E、氟化氨银 13、不能用作表面麻醉的是 A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、阿替卡因
药物分析知识点总结
国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。 药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。 药典内容分：凡例、正文、附录、索引。 药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。 药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。 杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。 杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。 杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。 杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。 2.硫酸盐检查，在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较。 3.铁盐检查，硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性与硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子 4.重金属检查，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼后的硫代乙酰胺法适
财务报表分析期末考试题-全部排序
多选： A: 5.按照用以比较的指标数据的形式不同，比较分析法可分为（全部） A.绝对数指标的比较 B.构成指数的比较C相对数指标的比较 D.动态指数的比较 E.平均数指标的比较 C: 3.财务报表分析的基本资料包括：（全部） A.资产负债表 B.利润表 C.现金流量表 D.所有者权益变动表 E.报表附注 27．长期偿债能力分析对于不同的报表信息使用者有着重要意义，对此理解正确的是（全部） A.管理者通过长期偿债能力分析有利于优化资 本结构 B.管理者通过长期偿债能力分析有利于降低财 务风险 C.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的安全性 D.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的盈利性 E.债权人通过长期偿债能力分析可以判断债权 的安全程度 54.财务报表分析报告的撰写步骤包括（ ABCD ） A.收集整理资料 B.撰写初稿 C.修改定 稿 D.报送或发表 E.收集反馈，再次报送或发表 55.财务报表分析报告的主要撰写方法中问题引导法的优点包括（ BD ） A.报告内容完整 B.重点突出 C.条理清晰 D.格式新颖 E.逻辑性较强 D: 7.对应收账款的分析应从以下几个方面进行 （ ABC ） A.应收账款的规模 B.应收账款的质量 C. 坏账准备政策的影响 22.短期偿债能力的评价方法有（ ABE ） A.评价流动负债和流动资产的数量关系 B.评 价资产的流动性 C.评价负债的流动性 D.比较一年内产生的债务和产生的现金流出 E.比较一年内产生的债务和产生的现金流入 26.对应收账款周转率正确计算有较大影响的因素 有：（ ABCE ） A.季节性经营的企业使用这个指标时不能反映 实际情况 B.大量使用分期付款结算方式 C.大量的销售为现销 D.企业提高应 收账款回收效率 E. 年末销售大幅度上升或下降 40.对净资产收益率进行深入分析评价，可以使用 的方法包括（ CDE ） A.杜邦分析法 B.财务杠杆分析法 C.因 素分析法 D.趋势分析法 E.同业比较分析法 42.杜邦分析法是一个多层次的财务比率分解体 系。对此理解正确的是（全部） A.运用杜邦分析法进行综合分析，就是在每一个 层次上进行财务比率的比较和分析 B. 在分解体系下，各项财务比率可在每个层次 上与本企业历史或同业财务比率比较 C.在分解体系下，通过与历史比较可以识别变动 的趋势，通过与同业比较可以识别存在的差距 D. 在分解体系下，历史比较与同业比较会逐级 向下，覆盖企业经营活动的各个环节 1
数学分析(2)期末试题
数学分析（2）期末试题 课程名称 数学分析（Ⅱ） 适 用 时 间 试卷类别 1 适用专业、年级、班 应用、信息专业 一、单项选择题（每小题3分，3×6＝18分） 1、 下列级数中条件收敛的是（ ）． A ．1(1)n n ∞ =-∑ B ． 1 n n ∞ = C ． 21 (1)n n n ∞ =-∑ D ． 1 1 (1)n n n ∞ =+∑ 2、 若f 是(,)-∞+∞内以2π为周期的按段光滑的函数, 则f 的傅里叶（Fourier ）级数在 它的间断点x 处 （ ）． A ．收敛于()f x B ．收敛于1 ((0)(0))2 f x f x -++ C ． 发散 D ．可能收敛也可能发散 3、函数)(x f 在],[b a 上可积的必要条件是（ ）． A ．有界 B ．连续 C ．单调 D ．存在原 函数 4、设()f x 的一个原函数为ln x ，则()f x '=（ ） A ． 1x B ．ln x x C ． 21 x - D ． x e 5、已知反常积分2 0 (0)1dx k kx +∞>+?收敛于1，则k =（ ） A ． 2π B ．22π C ． D ． 24π 6、231ln (ln )(ln )(1)(ln )n n x x x x --+-+-+收敛，则（ ） A ． x e < B ．x e > C ． x 为任意实数 D ． 1e x e -<< 二、填空题（每小题3分，3×6＝18分） 1、已知幂级数1n n n a x ∞ =∑在2x =处条件收敛，则它的收敛半径为 ． 2、若数项级数1 n n u ∞ =∑的第n 个部分和21 n n S n = +，则其通项n u = ，和S = ． 3、曲线1 y x = 与直线1x =，2x =及x 轴所围成的曲边梯形面积为 ． 4、已知由定积分的换元积分法可得，10 ()()b x x a e f e dx f x dx =??，则a = ，b = ． 5、数集(1) 1, 2 , 3, 1n n n n ?? -=??+? ? 的聚点为 ． 6、函数2 ()x f x e =的麦克劳林（Maclaurin ）展开式为 ．
财务分析考试题
一、填空题。（会计基础知识） 二、单项选择题： 1.进行财务预测的前提，并在财务管理循环中起承上启下的作用是（D） A财务决策B财务控制C财务预算D财务分析 2.在财务分析中，最关心企业资本保值增值状况和盈利能力的利益主体是（A） A企业所有者B企业经营决策者C企业债权人D政府经济管理机构 3.下列指标中，可用于衡量企业短期偿债能力的是（B） A产权比率B流动比率C资产负债比率D利息保障倍数（一般忽视） 4.如果流动比率大于1，则下列结论成立的是（C） A速动比率大于1 B现金比率大于1 C营运资金大于0 D短期偿债能力绝对有保障 5.设立速动比率和现金比率指标的依据是（C） A资产的周转能力B资产的获利能力C资产的流动性程度D债务偿还时间长短6.衡量企业偿还到期债务能力的直接指标是（D） A有足够的资产B有足够的流动资产C有足够的存货D有足够的现金 7.在计算速动资产时，之所以要扣除存货等项目，是由于（D） A这些项目的价值变动较大B这些项目难以保证C数量不确定D变现能力较差 8.杜邦分析体系的核心指标是（C） A总资产报酬率B总资产周转率C自有资金利用率D销售利润率 9.权益乘数是指（B） A 1/(1-产权比率) B 1/（1-资产负债率） C产权比率/（1-产权比率）D产权比率/（1-资产负债率） 10.有形净值债务率中的“有形净值”是指（D） A有形资产总额B所有者权益 C固定资产净值与流动资产之和D有形资产总额扣除负债总额 11.企业增加速动资产，一般会（B） A降低企业的机会成本B提高企业的机会成本 C增加企业的财务风险D提高流动资产的收益率
12不能列入财务分析一般目的的内容的是（A） A加强日常财务管理B评价过去经营业绩 C衡量现在财务状况D未来发展趋势 13.企业在进行盈利能力分析时，分析对象是（A） A正常营业的损益B买卖证券损益 C会计准则和财务制度变更造成的累计损益D重大事项造成的损益 14.计算总额资产报酬率指标时的利润指的是（C） A利润总额B息前税后利润C净利润D息后税前利润 15.权益乘数表示企业负债程度，权益乘数越低，企业负债程度（A） A越高B越低C不确定D为零 16.某企业2002年流动资产平均余额为1000万元，流动资产周转次数为7次，若企业2002年销售利润为2100万元，则2002年销售利润率为（B） A 50％ B 30％ C 40％ D 50％ 17.某企业生产单一产品，该产品的单位完全成本为6.3元，单位变动成本为4.5元，若本月产量为1500件，则该产品的固定成本为（C） A 9450元 B 6750元 C 2700元 D 3200元 18.企业财务风险的最大承担者是（D） A债权人B企业职工 C 国家D普通股股东 19.某公司推销员每月固定500元，在此基础上推销员还可以得到推销收入0.1％的奖金，则推销员的工资费用属于（D） A半变动成本B半固定成本C酌量性固定成本D变动成本 20一般情况下，下列筹资方式中，资金成本最低的是（D） A发行股票B发行债券C长期借款D保留盈余 21.以下各项能提高企业利息保障倍数的是（A） A成本下降增加利润B所得税率升高C宣布并发放股票股利D用抵押借款购买厂房22.自有资金利润率=（D）×资产周转率×权益乘数 Ａ资产净利率Ｂ流动比率Ｃ权益乘数Ｄ销售净利率 23．某企业库存现金２万元，银行存款67万元，长期股权投资11万元，待摊费用10万元，应收账款40万元，存货110万元，流动负债200万元。据此，计算出该企业的现金比率是（C） Ａ0.4Ｂ0.1Ｃ0.345Ｄ0.55
药物色谱分析期末考试重点及内容-药大
考试题型：名解、填空、选择、问答、计算 《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 特点：1、效能高 2、灵敏度高 3、选择性高 4、分析速度快 5、应用范围广，测定高温下可气化的物质 6、样品用量少 分类：1、按固定相分：气-固、气-液 2、按柱子分：填充柱、毛细管柱 3、按分离机制分：吸附、分配 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 1、热稳定性好，在柱温下不热解， 2、化学惰性，不应与样品组分、担体、柱材料及载气发生不可逆反应。 3、蒸气压低，在操作温度下一般应低于0.1mmHg ，否则固定液易流失，影响柱使用寿命、保留时间及检测器响应。 4、对样品组分有一定的溶解度，否则样品组分不被保留而得不到分离。 5、对样品组分具有选择性，不同的组分有不同的分配系数，以利分离。 6、对担体有湿润性，以利于在担体表面形成均匀液膜，以增加柱效。 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 1、定向力：由极性分子的永久偶极间的静电作用形成的。如极性组分与强极性固定液PEG-20M 等的作用力。 2、诱导力：在极性分子的永久偶极的电场作用下，邻近的可极化的非极性分子可产生诱导偶极，因而两分子间产生相互作用力，这种作用力通常较小。 3、色散力：非极性分子由于原子核和电子的运动，产生瞬间偶极，因而产生相互作用，这种力普遍存在，但非极性分子间的作用力仅此一种。此作用力更弱。 4、特殊作用力：主要来源于组分与固定液形成络合物。例如含有Ag+的固定液与烯烃可形成络合物。 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 组分的结构、性质与固定液相似时，在固定相中的溶解度大，因而保留时间长；反之，溶解度小，保留时间短。 Rohrschneider （罗胥耐得）提出了一种固定相极性的分类法：规定非极性固定液角鲨烷的相对极性为0，强极性固定液β,β’-氧二丙腈的极性为100，其它固定液的极性按下式计算： 112100100x q q P q q -=-? - q 为丁二烯和正丁烷在固定液上的相对保留值之比的对数，即： ''lg R R t q t =（丁二烯） （正丁烷）q 1、q 2、q x 分别为待测物在氧二丙腈、角鲨烷及欲测固定液上的