药理学(A)在线作业
1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。
A 副作用
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 耐药性
正确答案:D
2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。
A 心率次数
B 死亡个数
C 血压高低的千帕数
D 尿量毫升数
E 体重千克数
正确答案:B
3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。
A LD50/ED99
B LD5/ED95
C LD5/ED99
D LD1/ED95
E LD50/ED50
正确答案:E
4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。
A 用药剂量大
B 药物作用的选择性低
C 药物作用的选择性高
D 病人肝肾功能差
E 药物的毒性大
正确答案:B
5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。
A 副作用
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 耐药性
正确答案:C
6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。
A 副作用
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 耐药性
正确答案:A
7.【第1篇第2章】与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。
A 变态反应
B 毒性反应
C 副作用
D 特异质反应
E 继发反应
正确答案:A
8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。
A 用药剂量过大或用药时间过长
B 机体对某药敏感性过高
C 继发于治疗作用后的反应
D 机体产生的病理性免疫反应
正确答案:ABE
9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。
A 药物固有的药理作用
B 剂量过大时出现
C 随用药目的不同可与防治作用相互转化
D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化
E 产生的原因与药物的选择性不高有关
正确答案:ACDE
10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。
A 后遗效应
B 副作用
C 毒性反应
D 变态反应
E 停药反应
正确答案:ABCDE
11.【第1篇第3章】机体排泄药物的主要途径是（）。
A 呼吸道
B 肠道
C 胆道
D 肾脏
E 泌尿系统
正确答案:D
12.【第1篇第3章】患者高热发生惊厥时，需要用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（）。
A 口服
B 皮下注射
C 肌内注射
D 静脉注射
E 外敷
正确答案:D
13.【第1篇第3章】有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）。
A 结合率高的药物易通过生物膜
B 结合药物暂时失去药理活性
C 结合药物药效增强
D 结合率高的药物排泄加快
E 以上均不正确
正确答案:B
14.【第1篇第3章】尿液PH值对阿司匹林排泄的影响是（）。
A PH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
B PH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速
C PH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
D PH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢
E 以上均不正确
正确答案:B
15.【第1篇第3章】某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）。
A 2天左右
B 1天左右
C 5天左右
D 10小时左右
E 3天左右
正确答案:A
16.【第1篇第3章】首关消除常发生的给药途径是（）。
A 口服
B 肌注
C 舌下含服
D 皮下注射
E 静脉给药
正确答案:A
17.【第1篇第3章】影响药物分布的因素有（）。
A 药物与组织的亲和力
B 体液pH
C 药物与血浆蛋白结合率
D 生理屏障
E 器官血流量
正确答案:ABCDE
18.【第1篇第3章】苯巴比妥与双香豆素合用，可使后者（）。
A 作用增强
B 作用减弱
C 作用时间缩短
D 作用时间延长
E 毒性增加
正确答案:BC
19.【第2篇第2章】有关毛果芸香碱的叙述，正确的是（）。
A 激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌松弛
B 使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
C 不影响腺体分泌
D 对闭角型及开角型青光眼都有一定效果
E 可治疗阵发性室上性心动过速
正确答案:D
20.【第2篇第2章】新斯的明可用于治疗（）。
A 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹
B 手术后肠麻痹
C 室性心动过速
D 支气管哮喘急性发作
E 机械性肠梗阻
正确答案:B
21.【第2篇第2章】有机磷酸酯类的中毒机制为（）。
A 与乙酰胆碱结合，抑制其水解
B 与单胺氧化酶结合，抑制去甲肾上腺素水解
C 与胆碱酯酶结合，抑制去甲肾上腺素水解
D 与胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解
E 与单胺氧化酶结合，抑制乙酰胆碱水解
正确答案:D
22.【第2篇第2章】重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用（）。
A 阿托品
B 胆碱酯酶复活药
C 足量阿托品+胆碱酯酶复活药
D 阿托品+新斯的明
E 毛果芸香碱+新斯的明
正确答案:C
23.【第2篇第2章】下列哪些情况禁用新斯的明？（）
A 青光眼
B 尿路梗塞
C 支气管哮喘
D 机械性肠梗阻
E 尿潴留
正确答案:BCD
24.【第2篇第3章】以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救？（）
A 琥珀胆碱
B 筒碱毒碱
C 毒扁豆碱
D 毛果芸香碱
E 阿托品
正确答案:B
25.【第2篇第3章】阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（）。
A 子宫平滑肌
B 输尿管平滑肌
C 支气管平滑肌
D 痉挛状态的胃肠道平滑肌
E 胆道平滑肌
正确答案:D
26.【第2篇第3章】山莨菪碱目前临床上主要用于（）。
A 治疗青光眼
B 治疗晕动病
C 治疗胃肠痉挛
D 缓解震颤麻痹症状
E 有机磷酸酯类中毒
正确答案:C
27.【第2篇第3章】大剂量阿托品抗休克的主要机理是（）。
A 心率加快，增加心输出量
B 扩张血管，改善微循环
C 扩张支气管，降低气道阻力
D 兴奋中枢神经，改善呼吸
E 增加血容量，升高血压
正确答案:B
28.【第2篇第3章】阿托品禁用于（）。
A 支气管哮喘
B 虹膜睫状体炎
C 青光眼
D 前列腺肥大
E 感染性休克
正确答案:CD
29.【第2篇第4章】中枢兴奋作用最明显的药物是（）。
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 肾上腺素
正确答案:B
30.【第2篇第4章】微量肾上腺素与局麻药配伍的目的是（）。
A 防止过敏性休克
B 延长局麻作用时间及防止吸收中毒
C 局部血管收缩，促进止血
D 防止出现低血压
E 防止中枢兴奋症状
正确答案:B
31.【第2篇第4章】去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药治疗？（）
A 阿托品
B 肾上腺素
C 酚妥拉明
D 多巴胺
E 普萘洛尔
正确答案:C
32.【第2篇第4章】救治过敏性休克首选的药物是（）。
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 间羟胺
正确答案:A
33.【第2篇第4章】多巴胺扩张肾血管是因为（）。
A 激动β2受体
B 激动DA受体
C 阻断M受体
D 阻断α1受体
E 激动β1受体
正确答案:B
34.【第2篇第4章】肾上腺素的临床应用有（）。
A 支气管哮喘
B 与局麻药配伍及局部止血
C 过敏性休克
D 房室传导阻滞
E 治疗心功能不全
正确答案:ABC
35.【第2篇第5章】下列酚妥拉明的临床应用中错误的是（）。
A 支气管哮喘
B 难治性充血性心力衰竭
C 外周血管痉挛性疾病
D 肾上腺嗜铬细胞瘤
E 组织缺血坏死
正确答案:A
36.【第2篇第5章】能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。
A α受体阻断药
B N受体阻断药
C β2受体阻断药
D M受体阻断药
E β1受体阻断药
正确答案:A
37.【第2篇第5章】普萘洛尔的禁忌证是（）。
A 肥厚型心肌病
B 心律失常
C 心绞痛
D 急性心肌梗死
E 高血压
正确答案:A
38.【第2篇第5章】以下哪个药物是α受体阻断药？（）
A 新斯的明
B 酚妥拉明
C 间羟胺
D 可乐定
E 妥拉唑啉
正确答案:B
39.【第2篇第5章】酚妥拉明的临床应用有（）。
A 用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊治
B 治疗因静脉滴注去甲肾上腺素发生的外漏
C 治疗外周血管痉挛性疾病
D 治疗充血性心力衰竭
正确答案:ABCDE
40.【第3篇第1章】苯二氮卓类药物急性中毒时，可选用的解毒药物是（）。
A 氟马西尼
B 卡马西平
C 洛贝林
D 尼可刹米
E 苯妥英钠
正确答案:A
41.【第3篇第1章】苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是（）。
A 静滴甘露醇
B 静滴碳酸氢钠溶液
C 静滴低分子右旋糖酐
D 静滴5%葡萄糖溶液
E 静滴生理盐水
正确答案:B
42.【第3篇第1章】用于控制癫痫持续状态的药物是（）。
A 地西泮
B 异戊巴比妥
C 硫喷妥钠
D 水合氯醛
E 艾司唑仑
正确答案:A
43.【第3篇第1章】有关地西泮的作用特点，正确的是（）。
A 对肝药酶无诱导作用
B 对快动眼睡眠时相影响小
C 对呼吸、循环抑制轻
D 对肝药酶有诱导作用
E 停药后反跳现象较轻
正确答案:ABCE
44.【第3篇第3章】氯丙嗪作人工冬眠治疗感染性休克的目的是（）。
A 中和细菌内毒素
B 抑制致病菌的生长繁殖
C 增强巨噬细胞系统的吞噬功能
D 提高机体耐受性，降低对病理性刺激的反应
E 直接对抗细菌外毒素
正确答案:D
45.【第3篇第3章】氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于氯丙嗪能（）。
A 兴奋M受体
B 阻断α受体
C 阻断β受体
D 阻断多巴胺受体
E 阻断阿片受体
正确答案:B
46.【第3篇第3章】氯丙嗪不宜用于（）。
A 镇吐
B 人工冬眠
C 低温麻醉
D 帕金森病
E 精神分裂症
正确答案:D
47.【第3篇第3章】氯丙嗪能阻断（）。
A α受体
B β受体
C M受体
D N受体
E 多巴胺受体
正确答案:A：C：E
48.【第3篇第5章】胆绞痛止痛应选用（）。
A 哌替啶
B 哌替啶＋阿托品
C 阿托品
D 吗啡
E 美沙酮
正确答案:B
49.【第3篇第5章】吗啡的中枢作用不包括（）。
A 抑制呼吸
B 镇咳
C 体位性低血压
D 镇痛
E 镇静
正确答案:C
50.【第3篇第5章】可解救吗啡急性中毒的药物是（）。
A 喷他佐辛
B 哌替啶
C 纳洛酮
D 可待因
E 罗通定
正确答案:C
51.【第3篇第5章】属于阿片受体拮抗药的是（）。
A 喷他佐新
B 罗通定
C 芬太尼
D 纳洛酮
E 吗啡
正确答案:D
精品文档52.【第3篇第5章】吗啡用于心源性哮喘的机制是（）。
A 镇静作用
B 降低中枢对CO2敏感性
C 扩张外周血管，降低外周阻力
D 兴奋心脏，心输出量增加
E 支气管平滑肌松弛
正确答案:ABC
53.【第3篇第6章】阿司匹林不适用于（）。
A 缓解关节痛
B 预防脑血栓形成
C 缓解胃肠绞痛
D 预防急性心肌梗死
E 感冒发热
正确答案:C
54.【第3篇第6章】对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的？（）
A 仅使高热患者体温降低
B 中度镇痛作用
C 大多数解热镇痛药都有抗炎作用
D 此类药物均有抗血栓形成作用
E 作用基础为抑制PG的合成
正确答案:D
55.【第3篇第6章】阿司匹林不具有下列哪项作用？（）
A 解热
B 直接抑制体温调节中枢
C 小剂量抗血栓形成
D 高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成
E 镇痛
正确答案:B
56.【第3篇第6章】下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的？（）
A 易引起恶心、呕吐、胃出血
B 可引起“阿司匹林哮喘”
C 儿童可引起瑞夷综合征
D 中毒时应酸化尿液
E 中毒时引起水杨酸反应
正确答案:D
57.【第3篇第6章】避免阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡，可采取（）。
A 饭后服
B 空腹服
C 应用肠溶片
D 同服氢氧化铝
E 同服氯化铵
正确答案:ACD
58.【第4篇第1章】卡托普利常见的不良反应是（）。
A 体位性低血压
B 刺激性干咳
C 多毛
D 阳痿
E 反射性心率加快
正确答案:B
59.【第4篇第1章】高血压合并心绞痛宜选用（）。
A 卡托普利
B 氢氯噻嗪
C 肼屈嗪
D 普萘洛尔
E 吲哒帕胺
正确答案:D
60.【第4篇第1章】哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率?（）
A 地高辛
B 米力农
C 氢氯噻嗪
D 硝普钠
E 卡托普利
正确答案:E
61.【第4篇第1章】血管紧张素Ⅱ受体阻断药是（）。
A 依那普利
B 肼屈嗪
C 洛沙坦
D 氨氯地平
E 吲哒帕胺
正确答案:C
62.【第4篇第1章】具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是（）。
A 地高辛
B 米力农
C 卡托普利
D 肼屈嗪
E 硝普钠
正确答案:B
63.【第4篇第1章】高血压合并糖尿病的患者不宜选用（）。
A 卡托普利
B 洛沙坦
C 哌唑嗪
D 吲哒帕胺
E 氢氯噻嗪
正确答案:E
64.【第4篇第1章】可引起心率加快的降压药是（）。
A 普萘洛尔
B 哌唑嗪
C 卡托普利
D 肼屈嗪
药理学作业含答案
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同
浙江大学《药理学》在线作业答案
浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是
? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D
吉大药理学在线作业单选地的题目及标准详解
1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 1.青霉素 2.磺胺嘧啶 3.四环素 4.磺胺嘧啶银盐 5.磺胺二甲基嘧啶 2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 1.右旋糖酐 2.鱼精蛋白 3.垂体后叶素 4.维生素K 5.维生素C 3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 1.抑制磷酸二酯酶 2.促进内源性肾上腺素释放 3.抑制腺苷酸环化酶 4.拮抗肌苷的作用 5.增加膈肌收缩力 4：29．使用利尿药后期的降压机制是 1.排Na+利尿，降低血容量
2.降低血浆肾素活性 3.增加血浆肾素活性 4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 5.抑制醛固酮的分泌 5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为： 1.10% 2.40% 3.50% 4.60% 5.90% 6：43.下列叙述中，错误的是 1.利福平是广谱抗菌药 2.多数抗结核药都会损害肝脏 3.乙胺丁醇单用不易耐药 4.联合用药的目的是增强疗效 5.早期应用抗结核药疗效最好 7：34．舌下给药的优点是： 1.经济方便 2.不被胃液破坏 3.吸收规则
4.避免首关消除 5.副作用少 8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物 1.普鲁卡因胺 2.普罗帕酮 3.索他洛尔 4.硝苯地平 5.维拉帕米 9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 1.抑制窦房结 2.缩短心房有效不应期 3.减慢房室传导 4.加强浦肯野纤维自律性 5.延长心房有效不应期 10：21．强心苷轻度中毒可给 1.葡萄糖酸钙 2.口服氯化钾
中南大学药理学作业答案
《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。
吉大《药理学(含实验)》在线作业
一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 满分：4 分 2. 对癫痫小发作最有效的药物是： A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 地西泮 E. 苯妥英钠 满分：4 分 3. β1受体主要分布于 A. 骨骼肌运动终板 B. 心脏 C. 支气管粘膜 D. 胃肠道平滑肌 E. 神经节 满分：4 分 4. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分：4 分 5. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 满分：4 分 6. 碳酸锂主要用于治疗 A. 焦虑症 B. 躁狂症 C. 抑郁症 D. 精神分裂症 E. 以上均不是 满分：4 分 7. 抢救心脏骤停使用的药物是
A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 满分：4 分 8. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 9. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分：4 分 10. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分：4 分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 胃粘膜保护剂为 A. 甲硝唑 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 氢氧化铝 E. 米索前列醇 满分：4 分 2. 药物的体内过程包括 A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 转运 满分：4 分 3. 青霉素过敏性休克的防治措施 A. 询问过敏史
《药理学》在线作业及答案解析
药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。
2014年浙大远程教育《药理学(甲)》离线选做作业
浙江大学远程教育学院 《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )
A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克
吉大《药理学(含实验)》在线作业一
吉大《药理学（含实验）》在线作业二 一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 2. 产生副作用的药理基础是： A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 满分：4 分 3. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分：4 分 4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ A. LD50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度 满分：4 分 5. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B. phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱 满分：4 分 6. 青霉素引起的休克是： A. side reaction B. allergic reaction C. after effect D. toxic reaction E. idiosyncratic reaction 满分：4 分
7. 关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 起效应的剂量称效应强度 C. ED50/LD50的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 满分：4 分 8. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分：4 分 9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A. 弥漫性甲状腺肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 粘液性水肿 D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E. 甲状腺功能亢进症手术前准备 满分：4 分 10. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分：4 分 二、多选题（共5 道试题，共20 分。）V 1. 可用于甲状腺危象的药物为 A. 3碘甲状腺元氨酸 B. 丙硫氧嘧啶 C. 普萘洛尔 D. 大剂量碘剂 E. 小剂量碘剂 满分：4 分 2. 下列属于ACE抑制剂的为 A. 卡托普利 B. 氯沙坦 C. 依那普利 D. 维拉帕米 E. 螺内酯 满分：4 分 3. 钙通道阻断剂对心脏的作用是
药理学在线作业第3次学习
您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶
C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D
6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性
C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C
药理学作业参考答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学
是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，
吉大《药理学》讲解学习
药理学（含实验） 一、单选题 1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ? B. 戊巴比妥 ? C. 苯巴比妥 ? D. 异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠 答案C 2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ? A. 痤疮 ? B. 多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ? D. 向心性肥胖 ? E. 高血压 答案E 3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5L ? B. 15L ? C. 30L ? D. 25L 答案A 4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是
? A. 苯巴比妥 ? B. 水合氯醛 ? C. 硫喷妥钠 ? D. 戊巴比妥 ? E. 地西泮 答案E 5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为 ? A. 31L ? B. 16L ? C. 8L ? D. 4L ? E. 2L 答案A 6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ? A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B. 均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D. 均可用于抗癫痫 ? E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢 答案D 7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征
? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能 答案D 8.(2分)相对生物利用度等于 ? A. (试药AUC/标准药AUC)×100% ? B. (标准药AUC/试药AUC)×100% ? C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100% ? D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100% ? E. 以上都不是 答案A 9.(2分)诱导肝药酶的药物是 ? A. 阿司匹林 ? B. 多巴胺 ? C. 去甲肾上腺素 ? D. 苯巴比妥 ? E. 阿托品 答案D 10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是 ? A. 美沙酮 ? B. 喷他佐辛 ? C. 芬太尼
2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案
2014浙大远程药理学（药）在线作业二答案 您的本次作业分数为：100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病
E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是
《中药药理学》作业答案
《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐
14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使
《基础药理学》必做作业答案
《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
《药理学》作业 含答案
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
吉大《药理学》
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药理学(含实验） 一、单选题 １．(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ?B．戊巴比妥 ?C．苯巴比妥 ? D.异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠 答案C ２.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ?A．痤疮 ?B．多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ?Ｄ. 向心性肥胖 ? E. 高血压 答案E 3.(2分)下列Ｖd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5Ｌ ?Ｂ. 1５Ｌ ? C.３0L ? D. 25L 答案Ａ ４.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是 ? A. 苯巴比妥 ?Ｂ. 水合氯醛
? D. 戊巴比妥 ?Ｅ．地西泮 答案Ｅ 5.（２分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为１６μg／ml，则其表观分布容积应约为 ?A．３１L ?B．16L ? C.8L ?Ｄ. 4Ｌ ? E. 2L 答案A 6.(２分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ?A．剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B.均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D.均可用于抗癫痫 ?Ｅ. 可诱导肝药酶,加速自身代谢 答案D ７.(２分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征 ? B.急性肌张力障碍 ? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能 答案D 8.（２分）相对生物利用度等于
药理学(A)在线作业
1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:D 110711 110711 单选题 2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。 A 心率次数 B 死亡个数 C 血压高低的千帕数 D 尿量毫升数 E 体重千克数 正确答案:B 110710 110710 单选题 3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。 A LD50/ED99 B LD5/ED95 C LD5/ED99 D LD1/ED95 E LD50/ED50 正确答案:E 110709 110709 单选题 4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。 A 用药剂量大
B 药物作用的选择性低 C 药物作用的选择性高 D 病人肝肾功能差 E 药物的毒性大 正确答案:B 110714 110714 单选题 5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:C 110715 110715 单选题 6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:A 110708 110708 单选题 7.【第1篇第2章】和用药剂量无关，而和体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。 A 变态反应 B 毒性反应
C 副作用 D 特异质反应 E 继发反应 正确答案:A 11071893831,A 110718 多选题 8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。 A 用药剂量过大或用药时间过长 B 机体对某药敏感性过高 C 继发于治疗作用后的反应 D 机体产生的病理性免疫反应 正确答案:ABE 110723 110723 多选题 9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。 A 药物固有的药理作用 B 剂量过大时出现 C 随用药目的不同可和防治作用相互转化 D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化 E 产生的原因和药物的选择性不高有关 正确答案:ACDE 110712 11071293825,BC 多选题 10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。 A 后遗效应 B 副作用 C 毒性反应 D 变态反应
《药理学》作业(含标准答案)
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶IＩ(NADPＨ)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P4５0。NＡDＰH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P４5０，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：(1）、阿托品对眼的作用: ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌Ｍ受体,使睫状肌松驰，悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌Ｍ受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?