检验仪器分析技术及应用

检验仪器分析技术及应

用

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一绪论

临床检验技术技术分类：①临床化学检验分析技术（包括自动生化分析、干化学分析、血

气分析、电解质分析、电泳分析）②临床免疫学检验分析技术③临床血液学检验和尿液检验分析技术（血细胞分析、血液凝固分析、血液流变分析、流式细胞分析、血红细胞沉降分析和尿液分析）④临床微生物学检验分析技术⑤临床分子生物学检验分析技术

二．血细胞分析技术

血液由血浆（55%）和血细胞（45%）组成。

（填空题）所谓血细胞计数主要是指计数单位容积中红细胞、白细胞和血小板的个数。

（填空题）白细胞被称为人体卫士，它可以防止外来微生物的侵害及其他感染。

血细胞计数有变阻脉冲法（简称变阻法）、光电计数法和激光计数法。

（大题）变阻法血细胞计数原理：血细胞是电的不良导体，将血细胞置于电解液中，由于细胞很小，一般不会影响电解液的导通程度。但是如果构成电路的某一小段电解液截面很小，其尺度可与细胞直径相比拟，那么当有细胞浮游到此时，将明显增大整段电解液的等效电阻。如果该电解液外接恒流源(不论负载阻值如何改变，均提供恒定不变的电流)，则此时电解液中两极间的电压是增大的，产生的电压脉冲信号与血细胞的电阻率成正比。如果控制定量溶有血细胞的电解溶液，使其从小截面通过，也即使血细胞顺序通过小截面，则可得到一连串脉冲，对这些脉冲计数，就可求得血细胞数量。由于各种血细胞直径不同，所以其电阻率也不同，所测得的脉冲幅度也不同，根据这一特点就可以对各种血细胞进行分类计数。这就是变阻脉冲法原理。

（填空题）变阻脉冲法计数在大多数细胞计数器中是利用小孔管换能器装置实现的。

（填空题）脉冲的个数与通过小孔的细胞个数相当，脉冲的幅度与细胞体积成正比。脉冲信号经过下列步骤得出细胞计数结果：放大，阈值调节，甄别，整形。

（填空题）体积不同的红细胞、白细胞、血小板，其产生的脉冲幅度也不同，排列序列以白细胞最大，红细胞次之，血小板最小。

（简答）什么叫细胞直方图：以体积为横坐标，以细胞的相对数量为纵坐标。把细胞在一个个很小的体积范围（小于2fld，又称通道，频道）内的数量分布情况表达出来，我们称之为直方图。红细胞直方图（显示范围从24—360fl）血小板直方图（显示范围0—36fl）白细胞直方图（显示范围是30—450fl，在直方图上表现为3个白细胞亚群，35—90fl范围的淋巴细胞群，可以包括淋巴细胞，91—160fl范围的单个核细胞群，可以包括单核细胞、幼稚细胞，161—450fl范围的粒细胞群，可以包括嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、中性粒细胞。）

白细胞直方图除显示分类外，还显示4个报警区域，如果某个报警区域里的计数值异常增多，就在此区域出现R报警，R1为直方图上淋巴峰左侧区域有异常，可能有血小板凝块、巨大血小板、有核红细胞、不溶性红细胞和冷凝集素等因素的影响，R2为直方图上淋巴峰和单和峰之间的区域有异常，可能有异型淋巴细胞、幼稚淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性细胞或嗜碱性细胞等因素的影响，R3为直方图上核峰和中性粒峰之间的区域有异常有不成熟粒细胞、嗜酸性粒细胞等因素的影响，R4为直方图上中性粒峰右侧区域有异常，粒细胞数量过多，Rm为以上区域2个或2个以上同时有异常。

存在着2个以上的细胞同时通过细孔的现象称为重合现象。

为了在物理上最大限度地减少重合现象，开发出了鞘流法，具体方法为：具体做法是用一毛细管对准小孔管,细胞混悬液从毛细管喷出,同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区,保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞液,四周被鞘液围绕.鞘流技术可应用于两种细胞计数原理:一为电阻抗原理,鞘流通过小孔的敏感区进行细胞计数,另一种为激光计数原理,细胞液流室较长,与激光垂直相交,激光光束对流经的每一个细胞照射后产生光散射,利用此原理进行细胞计数。

（大题）为控制细胞通过小孔时的精密度，除采用鞘流技术外，各厂家还采用了一系列相关技术：脉冲编辑，高精度体积分析，扫流技术，防反流装置VonBehrens感应器，延时计数。

定量装置中的特殊部件主要有负压泵、压力调节器、废液瓶等。

（大题）白细胞分类技术：1.容量、电导、光散射法(VCS)体积（V）：测量使用的是电阻抗原理。电导法（C）：根据细胞壁能产生高频电流的性能采用高频电磁探针，测量细胞内部结构、细胞核和细胞浆的比例以及细胞内质粒的大小和密度。光散射（S）：是根据细胞表面光散射的特点提供了注重细胞类型的鉴别方式，来自激光光源的单色光束直接进入计数池的敏感区，在10~70°时对每一个细胞进行扫描分析，提供了细胞结构，形态的光散射信息。2.阻抗与射频联合法：此类仪器白细胞分类通过三个不同检测系统完成.a嗜酸性细胞检测系统b嗜碱性细胞检测系统c淋巴、单核、粒细胞（中性、嗜碱性、嗜酸性）检测系统3.光散射与细胞化学技术联合法4.多角度偏振光散射技术。测量正常标本时，可以从这4个角度（0°<1-3>、10°<7-11>、90°垂直光散射<70-110>对白细胞进行测量。同一种特定的程序自动存储和分析数据，将白细胞分为嗜酸性粒、中性粒、嗜碱性粒、淋巴和单核五种。

（大题）血红蛋白测量原理：血红蛋白的单位是g／100m1(新制是g／L)，临床检验时因难以从血液中将其分离出来而采用相对比色法进行间接测量。用溶血剂将经过稀释的血液中的红细胞破坏，血红蛋白便溶解出来，再加入转化试剂进而转化为颜色稳定的氰化血红蛋白。血红蛋白含量越高，它的颜色就越深，透光性就越差(或吸光性越强)。用光电器件检测透射光强度，并与已定标的血红蛋白值相比较，即可得出血红蛋白含量。常用的光路系统为了防止光散射和外来光干扰，均采用双波长法测量。在血液样品中加入氰化钾，将生成氰化血红蛋白，这是一种颜色很稳定的物质。它的光密度曲线在540nm处有一个吸收峰。

（填空）血样分析一般包括吸样、稀释、送样等过程。

三．流式细胞分析技术

（简答题）流式细胞仪（FCM）：主要功能：可进行细胞多参量分析，包括细胞大小、形状、蛋白荧光、氧化还原状态、膜的结构、流动性、微黏性、膜电位、酶活性、钙离子含量、pH、染色质结构、DNA合成、碱基比例等；进行细胞表型分析；细胞分选、DNA含量分析以及细胞分化周期分析等。

FCM工作原理：将待测细胞染色后制成单细胞悬液。用一定压力将待测样品压入流动室，不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度，这样，鞘液就能够包围着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过监测区域。流式细胞仪通常以激光作为激发光源。经过聚焦整形后的光束，垂直照射在样品流上，被荧光染色的细胞在激光束的照射下产生散射光和激光荧光。光散射信号在前向小角度进行检测，这种信号基本上反映了细胞体积的大小。这些荧光信号的强度代表了所测细胞膜表面抗原的强度或其核内物质的浓度，经光电倍增管接收后可转换为电信号。细胞的分选是通过分离含有单细胞的液滴而实现的。

流式细胞仪中所用的滤片有中性滤片、带通滤片、带阻滤片、长波通滤片、短波通滤片、长波通双色性反射片

（填空题）影响流式细胞术分析的因素：细胞的荧光染色、激光光源的稳定性、细胞流速的稳定性、细胞悬液样品的影响（细胞黏连，团块常造成管道阻塞，重叠细胞可造成分析误差。）

流式细胞仪的组成：光学系统，液流系统，电子系统，计算机系统和数据转换处理系统。

（大题）流式细胞仪的临床应用：在免疫学中的应用（外周血T淋巴细胞亚群的测定，T淋巴细胞亚群用于器官移植后排斥反应的监测，肺泡灌洗液中T淋巴细胞亚群的测定，在艾

滋病监测中的应用，细胞内染色和细胞因子的测定）；在血液病学中的应用。

四．血凝分析技术

生物学方法：凝固法，即将凝血因子激活剂加入到待检血浆中，使血浆发生体外凝固，凝血仪连续记录血浆凝固过程中的一系列变化，并将这些变化信号转变成数据，用计算机收集、处理数据后得出检测结果。

（填空题）可分为三类：电流法、黏度法、光学法。

（判断题）凝血仪根据这种由于血液凝固而导致光强度的变化来判断凝固终点的方法称之为光学法。

（填空或判断题）散射比浊法：根据待检样品在凝固过程中散射光的变化来确定凝固终点的检测方法。透射比浊法：根据待检样品在凝固过程中吸光度的变化来确定凝固终点的检测方法。黏度法：在待检样品中加入小铁珠，利用变化的磁场使小铁珠产生运动，随着血浆的凝固，血浆粘稠度增加，小铁珠的运动强度逐渐减弱，仪器根据小铁珠运动强度的变化来确定凝固终点。

生物化学方法是以酶学方法为基础的直接定量法，其优点是用酶学方法直接定量；测定结果准确；重复性好；便于自动化；标准化；所需样品量小。

五．血液流变学分析技术

影响血液流变特性因素：红细胞的特性、白细胞的变形性、血小板的聚集性、纤维蛋白原浓度等

血液流变特性：红细胞聚集性，红细胞变形性，血液黏度（全血黏度<与流变场中切变率有一定关系>、运动黏度、相对黏度、比黏度、还原黏度）。血液黏度的测量是其中最重要的指标。

测量血液黏度的仪器目前普遍应用的是毛细管黏度计及回转锥板式黏度计。毛细管法测血黏度的理论依据是泊肃叶定律。

血液黏度的影响因素：血液中细胞因素的影响<红细胞对血液黏度的影响（红细胞压积是主要影响因素），白细胞对血液黏度的影响，血小板对血液黏度的影响>；血浆血清黏度对血液黏度的影响；温度对血液黏度的影响；酸碱度及渗透压对血液黏度的影响；血液流速对血液黏度的影响；血管对血液黏度的影响；其他如性别，新生儿，运动，时间，季节等。

六．尿液分析技术

尿液分析仪是某些化学成分含量的专用自动化仪器，可分为湿式和干式化学系统两大类。

自动尿液分析的原理和方法：

（填空或选择题）按测试项目分类：

8项尿液分析仪包括尿蛋白（PRO）、尿糖(GLU)、尿PH（PH）、尿酮体（KET）、尿胆红素(BIL)、尿胆原(URO,UBG)、尿潜血(ERY)、尿亚硝酸盐(NTT)。

9项尿液分析仪包括尿8项+尿白细胞（WBC或LUE）。

10项尿液分析仪包括尿8项+尿白细胞、尿比重。

11项尿液分析仪包括尿8项+尿白细胞、尿比重和颜色或维生素C。

12项尿液分析仪包括尿8项+尿白细胞、尿比重、尿液颜色和浊度。

（大题）尿液干化学分析仪的测试原理：

多联试剂带的多层膜结构：1尼龙膜<保护作用>2绒制层<过碘酸盐试剂区>3吸水层<使尿均匀快速浸入抑制流到相邻反应区>4塑料片<支持体>

空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差，提高测量准确度而设置的。

原理：当把浸了尿液的试剂带放入分析仪的试剂带传送带槽内，传送系统将试剂带传送到检测器下面进行扫描时，实际带上已经产生化学反应的各种试剂块被光源照射，其反射光被检测器吸收。试剂带中各试剂块与尿液中相应成分发生反应，显示不同颜色，颜色的深度与尿液中某些成分成比例关系，试剂带中还有另一个试剂块称为颜色补偿区，作为尿液本身颜色，以此对颜色尿液及仪器变化等产生的误差进行补偿。测定每种试剂带反射光的光量值，将其与空白块的反射光量值进行比较，通过计算机求出由反射率换算成的浓度值，便可由分析仪打印出半定量的数值。

尿沉渣分析仪原理：应用了流式细胞和电阻抗的原理。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液活动池。当反应样品从样品喷嘴出口进进鞘液活动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过活动池的中心（竖直）轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度，从染色尿液细胞发出的荧光，主要反映细胞的定量特性，如细胞膜、核膜、线粒体和核酸）、前向散射光强度和电阻抗的大小（电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比）。仪器正是将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图和散射图。

全自动尿沉渣分析仪主要由光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电路系统组成。七．血气分析技术

血气分析仪是通过对人体血液及呼出气的酸碱度（pH）、二氧化碳分压（PCO2）、氧分压（PO2）进行定量测定，来分析和评价人体血液酸碱平衡（紊乱）状态和输氧状态的仪器。

利用各种活性膜直接测量溶液中特定离子浓度的电极叫离子选择电极，简称ISE，遵循能斯特方程式。

（简答题）离子选择性电极的分类：按电极膜材料的不同来划分，分为固体离子交换膜电极、液体离子交换膜电极（用浸有液体离子交换剂的惰性孔薄膜代替固体膜作为电极膜）、气敏电极和酶电极等类型。

（简答题）固体离子交换膜电极分类：玻璃电极、压片膜电极、单晶膜膜电极、非均相膜电极。

离子选择性电极的特点：直接测定、选择性强、响应快，测量迅速、适应性强，应用广泛、所需样品少、总体价格低廉、携带方便、易实现仪器微型化。

（判断题）检测下限又称检测限度，它表明离子选择性电极能够检测被测离子的最低浓度。

（填空题）参比电极：常用的有两种，甘汞电极，银-氯化银电极。

甘汞电极由水银、甘汞（Hg2CL2）和饱和氯化钾溶液组成。甘汞电极的电位只取决于氯离子的活度。

银-氯化银电极的最大特点是在较高温度时，电极电位仍稳定，其最高工作温度达250°C。

血气分析仪的工作原理：（与电解质分析仪相同），

pH系统使用pH值为和左右的两种标准缓冲液进行定标。

八．电解质分析技术

电解质是指在溶液中能解离成带电离子而具有导电性能的一类物质。在临床化学领域中，其主要指

-四种电解质，以及Ca2+、Mg2+无机P等

体液中最常测定的Na+、K+、Cl-和HCO

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电解质分析仪的工作原理及基本结构：

电解质分析仪的工作原理和血气分析仪相同，采用一个毛细管测试管路，让待测液体同时和所有的测量电极相接触。不同的电极和样品中相应的离子起作用而建立起各自相应的电位；电计部分将电极产生的电位放大后显示或打印出来。

钠电极是一种含铅硅酸钠的玻璃电极。钾电极为采用缬氨霉素与聚氯乙烯的膜电极。氯电极的敏感膜由金属氯化物材料制成。

九．生化分析技术

生化分析仪其结构不同主要分为以下三类：连续流动式生化分析仪<特点流动室主要基于“气泡隔离连续分析”原理>、离心式生化分析仪<特点单色光是按垂直方向通过比色孔进行比色测定>、分离式生化分析仪<特点模仿手工操作，用加样探针将样本加入各自比色杯中，试剂探针按一定的时间要求自动定量加入试剂，经搅拌器混匀后在一定条件下反应>。

生化分析即利用光电比色法来分析样本中的生化指标。

（填空题）光具有波动和微粒两种性质，通称光的波粒二象性。

某两种颜色的光按照一定的比例混合，能够得到白色光的话，这两种颜色的光就叫做互补色。

朗伯-比尔定律：A=KCL，A吸光度K吸<消>光系数C溶液浓度L液层厚度，在入射光一定时，溶液吸光度与溶液浓度及液层厚度成正比。

利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器来测量通过有色溶液的透射比或吸光度，从而求出被测物质含量的方法叫做光电比色法。光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成。

（填空题）分光光度计和光电比色计的最主要区别是用单色（光）器代替了滤光片。分光光度计中常用的色散元件是棱镜和光栅。

（简答题）后分光技术的优点：不需移动仪器比色系统中的任何部件，可同时选用双波长或多波长进行测定，这样可降低比色的噪声，提高分析的精确度和减少故障率；通过双波长或多波长可有效的抑制浑浊、溶血、黄疸对实验测定的影响；双波长或多波长可有效的补偿由于电源变动造成的影响。

自动生化分析仪的常用分析方法：一点法（加入试剂后，在测定时间中指定一点，测定出相应吸光度值来求得待测物质浓度的方法。）；二点法；二点速率分析法；速率A法。

（填空题）生化检测项目在疾病临床诊断中的应用：肝胆疾病、肾脏疾病、糖尿病及其他内分泌疾病、骨代谢标志物。

十．电泳技术

分散介质中带电粒子在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象称为电泳。

按电泳的原理有三种形式的电泳分离系统：移动界面电泳、区带电泳、稳态电泳（或置换电泳）。等电点IEP：在某一pH的溶液中，蛋白质分子所带的正电荷数可恰好等于负电荷数，所带净电荷为零，呈电中性，此时蛋白质质点在电场中不移动，溶液的pH称为该蛋白质的等电点（IEP）。溶液的pH小于IEP，则蛋白质结合一部分H+而带正电荷，在电场中向负极移动，反之亦然。

迁移率μ：粒子移动速度v/电场强度E表示单位电场强度下带电粒子的运动速度称为迁移率。影响电泳的因素：电场强度，溶液的pH值，溶液的离子强度，电渗，温度，其他如缓冲溶液黏度、缓冲溶液与带离子相互作用。

(简答题）溶液离子强度：溶液的离子强度一般在之间时，电泳较合适.离子强度过高，则会降低颗粒的泳动速度<原因是带电颗粒能把溶液中与其电荷相反的离子吸引在自己周围形成一个与运动颗粒符号相反运动方向相反的离子氛>离子强度过低,则缓冲能力差，往往会因溶液PH值变化而影响泳动的速率。

醋酸纤维薄膜电泳比纸电泳的优势：较之纸电泳有电渗小、分离速度快、分离清晰以及血清用量少、操作简便等优点。

毛细管电泳（CE）是20世纪80年代初发展起来的一类高效快速的分离分析方法。

十一.散射免疫分析技术

散射免疫分析，是一种微量、快速、自动化检测体液中特定蛋白质成分的免疫化学分析技术。该技术是将免疫测定与散射比浊法的原理相结合而设计的一种快速免疫测定方法，主要用于对体液中单个蛋白成分的测定。

浊度分析的基本方法分两大类：透射免疫比浊法、散射免疫比浊法

（简答题）散射免疫比浊法基本原理：激光散射光系水平轴照射，通过溶液时，遇到抗原抗体复合物粒子，光线钡离子颗粒折射，发生偏转。偏转角度可以从0到90度，这种偏转的角度可因光线波长和粒子大小不同而有所不同。散射光的强度与抗原抗体复合物的含量成正比，同时也和散射夹角成正比，和波长成反比。

任何发荧光的物质都存在两个特征光谱，即激发光谱与荧光光谱。

物质必须具备三个条件才能发出荧光：①具有特征的吸收结构②具有一定的荧光效率③适宜的环境。

（填空题）为了避免或减少荧光物质的光分解作用，应在测定时才打开激发光闸。

（填空题）被测药物浓度与荧光偏振程度成反比。

时间分辨荧光分析法与通常的FIA法不同，是用三价稀土离子（Eu3+）代替荧光物质、放射性核素或酶作为标记物，标记抗原或抗体，用时间分辨技术测量荧光强度，根据荧光强度或相对荧光强度比值，来判断反应体系被分析物的浓度。

十三.酶免疫分析技术

基本原理：是将酶催化的放大作用与抗原、抗体的免疫反应相结合的一种微量分析技术。酶标记抗体或抗原后，既不影响抗体或抗原的免疫反应特异性，也不改变酶本身的催化活性，即在相应的反应底物参与下，标记的酶可以使底物基质水解而呈色，或使供氢体由无色还原型转变为有色的氧化型，这种有色产物可以通过肉眼、光学显微镜或电子显微镜进行观察，也可以用分光光度计加以测定。

酶免疫分析方法中的主要组成部分：固相载体（塑料-聚苯乙烯或聚氯乙烯制成的微孔反应板48孔/96孔）包被蛋白待测样品酶标记物各种缓冲液。

（简答题）酶标仪与普通光电比色计的不同之处在于：1.盛装待测比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,故用它作为固相载体. 2. 酶标仪的光束是垂直通过待测溶液和微孔板的 3. 酶标仪通常不使用A,而是使用光密度OD来表示吸光度.

十四.发光免疫分析技术

（简答题）优点：灵敏度高、检测速度快、操作简便、所用试剂对人体无危害，成为非放射性免疫分析技术中最具有发展前景的方法之一。

所用的标记物可分为三类，即发光反反应中所消耗掉的标记物、发光反应中起催化作用的标记物、酶标记物。

十五.无创性实验诊断技术

无创性实验诊断技术可分为两大类，第一类以光谱分析及相关技术分析各种血液与生化成分，第二类为核磁共振光谱学（MRS）。

（填空题）血液中的各种无形成分如血红蛋白、葡萄糖、尿素氮、药物及血气分析等，在NIR区均有各自的特异性吸收光谱，这就是利用NIR开展无创性检验的理论基础。

无创血气分析主要检测指标分两个方面。一方面是氧合作用的评估，包括氧饱和度，动脉氧分压等指标，其测定技术包括脉氧测定法，通过皮肤测定氧，间接热量测定法；另一方面是肺的换气功能评估，包括二氧化碳分压，二氧化碳含量等指标，其测定技术包括通过皮肤测定二氧化碳，末端潮汐二氧化碳测定。

十六. 临床微生物学分析技术

临床微生物学检验分析主要包括自动微生物培养，微生物鉴定和抗菌药物敏感试验等。

自动化血培养检测系统的基础是检测细菌和真菌生长时所释放的二氧化碳，此作为血液中有无微生物存在的指标。

血培养检测系统包括一个培养系统和一个检测系统，其中培养系统由培养瓶和真空采血器等组成，检测系统则由恒温孵育系统，检测系统和计算机及其外围设备等组成。

血培养检测系统应用的检测技术主要有;：放射性14C标记。二氧化碳感受器和均质荧光。

微生物鉴定系统采用数码分类鉴定法的原理，即计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。

目前用于临床的药敏分析方法主要分为三类：抗生素纸片扩散系统、琼脂稀释试验系统和微量肉汤稀释试验系统，其中，以第三类应用最多。

实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线，对未知模板进行定量分析的方法。

（简答题）与普通PCR模式相比，实时荧光PCR具备几个方面的优势：1.由于实时荧光PCR采用封闭的检测模式，因此扩增产物导致的污染可能性比普通PCR小得多。2.由于扩增产物的检测在PCR 扩增过程中同时进行，并且数据的采集、分析全部由仪器自动完成，因此整个检测所需的时间比普通PCR要节省许多。3.实时荧光PCR检测模式功能强大，具备定性、定量、突变、多项目等检测功能。而普通PCR要完成上述项目需采用不同的技术平台。4.实时荧光PCR进行定量检测时，其定量线性范围比普通PCR要宽得多。

PCR技术的临床应用：广泛应用于遗传病的诊断、感染性疾病的早期诊断、肿瘤的早期诊断、器官移植以及分子生物学的各个领域。

目前最常用的DNA检测方法是采用DNA合成时末端终止法（酶法）和化学降阶法。

（论述题）：XD600型电解质分析仪电极结构：钾电极对K+具有选择性响应的中性载体和聚氯乙烯（PVC）等组成。此敏感膜的一侧与电极电解液接触，另一方面与样品溶液接触，膜电位的变化与样品溶液中K+活度的对数成正比，钾电极与参考电极之间的电位差随样品溶液中K+活度的变化而变化。钠电极由对Na+具有选择性响应的特殊玻璃毛细管等组成。玻璃毛细管的外侧与电极电解液接触，内侧与样品溶液接触，毛细管膜电位的变化与样品溶液中Na+活度的对数成正比，钠电极与参考电极之间的电位差随样品溶液中Na+活度的变化而变化。氯电极对Cl-具有选择性响应的中性载体和聚氯乙烯（PVC）等组成。此敏感膜的一侧与电极电解液接触，另一方面与样品溶液接触，膜电位的变化与样品溶液中Cl-活度的对数成反比，氯电极与参考电极之间的电位差随样品溶液中Cl-活度的变化而变化。钙电极对iCa++具有选择性响应的中性载体和聚氯乙烯（PVC）等组成。此敏感膜的一侧与电极电解液接触，另一方面与样品溶液接触，膜电位的变化与样品溶液中iCa++活度的对数成正比，钙电极与参考电极之间的电位差随样品溶液中iCa++活度的变化而变化。PH电极由对H+具有选择性响应的特殊玻璃毛细管等组成。玻璃毛细管的外侧与电极电解液接触，内侧与样品溶液接触，毛细管膜电位的变化与样品溶液中H+活度的对数成正比，PH电极与参考电极之间的电位差随样品溶液中H+活度的变化而变化

高清技术分析及应用现状

高清技术分析及应用现状 2005年中国西部电视技术协会第十七届年会技术论文三等奖 摘要：本文首先介绍了高清技术标准；接着从高清的系统流程角度阐述了诸环节中支持高清实现的技术；然后分析了在从标清过渡到高清的实际操作中，高清晰度电视系统所要面对的各种问题及设备的使用状况；最后阐述了高清技术的应用，包括作为胶片的数字载体在电影领域的应用，低成本的高清技术HDV在ENG领域的应用。 人们期待电视呈现更真实逼真的画面，如同在电影院欣赏电影一般的收视效果。高清电视标准中提高了分辨率，采用了逐行扫描和提高帧频的技术，更符合人们的观看16:9的宽画幅，提高了电视的收看效果。 高清电视不等于数字电视，日本早在1990年左右就搞模拟HDTV,并于1992年试播,当数字HDTV出来后,日本才停止其模拟HDTV并改为数字的。 一、高清技术标准 当前电视制式的主要技术特征是行频、场频、扫描方式、宽高比。制式决定了电视所携带的信息量和显示质量。数字高清是多种制式并存，针对不同的需求采用不同的制式。 HDTV有清晰度等级不同的图像三种显示格式，分别是：720P（1280×720P），1080/60i/50i（1920×1080i），1080/24p/25p/30p（1920×1080p）(p:逐行扫描; i: 隔行扫描) 1920×1080/i是清晰度指标最高的，广电总局于2000年8月发布了GY/T 155-2000高清晰度电视节目制作及交换用视频参数标准，将1080/50i确定为中国的高清晰度电视信号源标准，采用1080/50i作为高清信号源标准的一个突出优点是1080/50i与我国现行的标清信号源576/50i (PAL)可以非常容易地实现上/下变换，为顺利从标清向高清过渡提供了良好的条件。 1080/24P(简称24P或24F)是一种专门用于后期制作的高清晰度电视格式，它采用的24帧逐行扫描方式与每秒24幅画面的电影胶片具有每帧电视图像与每幅画面一一对应的关系，因此在进行胶片与磁带的相互转换时不会产生因帧频变换而带来的图像质量损失。1080/24P是电影与电视结合的最佳桥梁，已经被美国的节目制作行业，特别是采用胶片作为前期拍摄的节目制作公司接受为后期制作的标准，正在成为国际间高清晰度电视节目的交换标准。 码率显著的提高 我们这里计算下HDTV的基带码流。根据SMPTE 274M数字电视标准中，采用10比特量化时，HD数字电视信号的基带码率是1485Mbps（亮度信号的取样频率×量化比特数+2个色差信号的取样频率×量化比特数= 74.25（MHz）×10 （Bit）+2×37.125（MHz）×10（Bit）），其中有效码率为829.44Mbps。而根据ITU-R601数字电视标准，采用10比特量化时，SD数字电视信号的基带码率是270Mbps，其有效码率为165.888Mbps。因此，HDTV的绝对码率是旧的PAL制SDTV的5.5倍，有效码率是SDTV的5倍。高码率成为高清节目的最大特点，是制作与传输环节所要解决的首要问题。 二、高清的实现包括HD制作、节目传输和接收显示诸多环节 （一）节目制作

检验仪器操作规程

沈阳博奥电梯有限公司 B O A O E L E VA T O R C O.,L T D. 沈阳博奥电梯有限公司 检验仪器操作规程 BADT/WI-YQ 编制： 审核： 批准： 2016年12月31日发布 2017年1月1日实施

检验仪器操作规程目录 1、A830L万用表操作规程 2 2、ZC25-3兆欧表操作规程 4 3、DT9256C钳型电流表操作规程 6 4、ZC 接地电阻测试仪操作规程7 5、声级计操作规程9 6、DZJ激光垂准仪操作规程13 7、游标卡尺操作规程18 8、塞尺操作规程19 9、限速器测试仪操作规程20

作业工艺指导书 共31 页第 2 页 第 1 版第0次修订 标题检验仪器操作规程 实施日期：2017年1月1日 数字万用表操作规程 操作规程： 一、操作前注意事项： 1、将ON/OFF开关置于ON位置，检查9V电池。如果电池电压不足，“” 将显示在显示器上。这时应更换电池后方能使用该仪表。 2、测试笔插孔旁边的“”符号表示输入电压不应超过说明书规定的数 值，这是为了保护内部线路免受损伤。 3、测试前应将功能开关置于你所需要的量程位置。 4、切勿在功能开关置于位置时测量电压或电流。 5、切勿测量高于地电位1000V的直流电压或700Vd的交流电压，以确保 人身安全。 6、在测量高电压时，注意不要接触被测电路或未使用的仪表端子。 二、直流电压测量 1、将黑色表笔插入COM插孔，红色表笔插入V/Ω/F插孔。 2、将功能开关置于所需的V量程位置，并将测试笔连接到待测电源 或负载上，红色表笔所接端的极性将和电压值同时显示在显示器上。 三、交流电压测量 1、将黑色表笔插入COM插孔，红色表笔插入V/Ω/F插孔。 2、将功能开关置于所需的V～量程位置，并将测试笔连接到待测电源或 负载上，从显示器上读取测量结果。

《仪器分析》练习答案

仪器分析 一、选择题 1 使用热导池检测器时,为获得较高的灵敏度,常选用氢气作为载气,其主要的原因就是 ( 3 ) (1)氢气容易获得(2)氢气不与被测物反应 (3)氢气的热传导率(热导分数)大(4)氢气的纯度高 2 色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点就是( 3 ) (1)分离有机化合物(2)依据保留值作定性分析 (3)分离与分析兼有(4)依据峰面积作定量分析 3 当用硅胶-十八烷为固定相, 甲醇与水(75:25)为流动相, 对下列哪一种化合物时, 保留时间最长? ( 4 ) (1) 苯(2) 甲苯(3) 萘(4) 蒽 4 应用GC方法来测定痕量含溴的化合物, 宜选用的检测器为( 3 ) (1)热导池检测器(2)氢火焰离子化检测器 (3)电子捕获检测器(4)火焰光度检测器 5 涉及色谱过程热力学与动力学两方面因素的就是( 1 ) (1) 分离度(2) 保留值(3) 相对保留值(4) 峰面积 6 气－液相色谱中,其分离原理就是( 2 ) (1) 吸附平衡(2) 分配平衡 (3) 离子交换平衡(4) 渗透平衡 7 在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加4 倍,对两个十分接近峰的分离度就是 ( 3 ) (1) 增加1 倍(2) 增加3 倍(3) 增加2 倍(4) 增加1、7 倍 8 有机化合物价电子产生的跃迁中,所需能量最小的就是( 4 ) (1)σ→σ*(2)σ→π* (3)π→π* (4)n→π* 9下列化合物红外吸收光谱中,C=C吸收峰波数最大的就是( 1 ) (1) (2) (3) (4) 10下列化合物紫外吸收光谱中,苯环的E吸收带λmax最大的就是( 1 ) 11由于共轭双键中跃迁所产生的吸收带称为( 2 ) (1)B吸收带(2)K吸收带(3)R吸收带(4)E吸收带 12 直线形分子的振动形式有多少种？( 3 )

股票投资技术分析的意义及实际运用

股票投资技术分析的意义及实际运用 技术分析是通过分析证券市场的市场行为，对市场未来的价格变化趋势进行预测的研究活动。它的目的是预测市场价格的未来趋势，为了达到这个目的所使用的手段是分析股票市场过去和现在的市场行为。股票投资技术分析的主要方法有道氏理论、K线理论、切线理论、形态理论及一些相关技术指标的分析。 这里我举一些用K线理论和技术指标分析股票的实例。 如图中，倒数4、5、6这三根阳线形成了一个组合叫做强弩之末，第一天和第二天是长阳线实体，第三天的开盘接近第二天的收盘价，第三天是纺轴线。强弩之末是三白兵的导出品，前两天的长阳线创出了新高，其后是小阳线或是星形线，最好是最后一天高于第二天并存在跳空缺口。因为是小实体，这说明不确定性阻止向上移动的必要。强弩之末展示了与上升块相似的弱化，在上升块中，市场在短时间内变弱了，因此后市看跌。 从单根K线来看，6月29日形成一根纺轴线，影线比实体长得很多，表明多空双方的不可靠性，虽然今天多方力量稍强一些，可是

后市还是极可能下跌的。 下面我对几个技术指标举实例进行分析。 （1）M A、MACD 从MA来看，五日均线即将下穿10日均线并有继续下穿20日、30日均线的趋势。20日均线也有明显下降的趋势，所以后市看跌的可能性很大。 从ＭＡＣＤ来看，DIF和ＤＥＡ值都是正数，说明现在是多头市场，不过ＤＩＦ有下穿DEA的趋势，说明后市看跌。 （2）K DJ

从KDJ的取值来看，该股处于徘徊区，暂时不用采取什么行动。K线下穿D线，并有极强的下探趋势，说明后市看跌的可能性很大。但是如果KD的取值低于20%，J的取值小于0，则处于超卖区，应该考虑买入。 （3）R SI ＲＳＩ英文全称是relative strength index,最初是在期货市场上使用。计算RSI需要知道收盘价和参数，参数是时间区间的长度，一般用交易日的天数。 这里短期RSI数值均小于长期ＲＳＩ，说明该股处于一个空头市场，而且数值均在５０％左右，说明该股票不太活跃，市场相对较弱，应该考虑卖出。

大数据分析及其在医疗领域中的应用-图文(精)

第７期 ２４ ２０１４年４月１０日 计算机教育 ＣｏｍｐｕｔｅｒＥｄｕｃａｔｉｏｎ ◆新视点 文章编号：１６７２．５９１３（２０１４）０７—００２４－０６ 中图分类号：Ｇ６４２ 大数据分析及其在医疗领域中的应用 邹北骥 （中南大学信息科学与工程学院，湖南长沙４１００８３） 摘要：互联网和物联网技术的快速发展给数据的上传与下载带来了前所未有的便利，使得互联网上 的数据量急剧增长，由此产生了针对大数据的存储、计算、分析、处理等新问题，尤其是对大数据的挖掘。文章分析当前大数据产生的背景，阐述大数据的基本特征及其应用，结合医疗领域，论述医疗 大数据分析的目的、意义和主要方法。 关键词：大数据；物联网；医疗；大数据挖掘 １ 大数据早已存在，为何现在称之为大

数据时代 计算与数据是一对孪生姐妹，计算需要数据，数据通过计算产生新的价值。数据是客观事 物的定量表达，来自于客观世界并早已存在。例 如，半个世纪前，全球的人口数量就有数十亿，与之相关的数据就是大数据；但是在那个时代，由于技术的局限性，大数据的采集、存储和处理 还难以实现。 互联网时代之前，采集世界各地的数据并让它们快速地进入计算系统几乎是一件不可想象的 事情。２０世纪８０年代兴起的互联网技术在近３０ 年里发生了翻天覆地的变化，彻底地改变了人们的工作和生活方式【ｌ】。通过互联网人们不仅可以下载到新闻、小说、论文等各类文字数据，而且可以轻而易举地下载到音乐、图像和视频等多媒体数据，这使得互联网上的数据流量急剧增长。据统计，现在互联网上每分钟流人流出的数 据量达到１ ０００ ＰＢ，即１０亿 ＧＢｔ２１。 推动大数据产生的另一个重要因素是物联网技术。近几年发展起来的物联网技 术通过给每个物品贴上标签 并应用ＲＦＩＤ等技术实现了

检验仪器分析技术及应用

一绪论 临床检验技术技术分类：①临床化学检验分析技术（包括自动生化分析、干化学分析、血气分析、电 解质分析、电泳分析）②临床免疫学检验分析技术③临床血液学检验和尿液检验分析技术（血细胞分析、血液凝固分析、血液流变分析、流式细胞分析、血红细胞沉降分析和尿液分析）④临床微生物学检验分析技术⑤临床分子生物学检验分析技术 二．血细胞分析技术 血液由血浆（55%）和血细胞（45%）组成。 （填空题）所谓血细胞计数主要是指计数单位容积中红细胞、白细胞和血小板的个数。 （填空题）白细胞被称为人体卫士，它可以防止外来微生物的侵害及其他感染。 血细胞计数有变阻脉冲法（简称变阻法）、光电计数法和激光计数法。 （大题）变阻法血细胞计数原理：血细胞是电的不良导体，将血细胞置于电解液中，由于细胞很小，一般不会影响电解液的导通程度。但是如果构成电路的某一小段电解液截面很小，其尺度可与细胞直径相比拟，那么当有细胞浮游到此时，将明显增大整段电解液的等效电阻。如果该电解液外接恒流源(不论负载阻值如何改变，均提供恒定不变的电流)，则此时电解液中两极间的电压是增大的，产生的电压脉冲信号与血细胞的电阻率成正比。如果控制定量溶有血细胞的电解溶液，使其从小截面通过，也即使血细胞顺序通过小截面，则可得到一连串脉冲，对这些脉冲计数，就可求得血细胞数量。由于各种血细胞直径不同，所以其电阻率也不同，所测得的脉冲幅度也不同，根据这一特点就可以对各种血细胞进行分类计数。这就是变阻脉冲法原理。 （填空题）变阻脉冲法计数在大多数细胞计数器中是利用小孔管换能器装置实现的。 （填空题）脉冲的个数与通过小孔的细胞个数相当，脉冲的幅度与细胞体积成正比。脉冲信号经过下列步骤得出细胞计数结果：放大，阈值调节，甄别，整形。 （填空题）体积不同的红细胞、白细胞、血小板，其产生的脉冲幅度也不同，排列序列以白细胞最大，红细胞次之，血小板最小。 （简答）什么叫细胞直方图：以体积为横坐标，以细胞的相对数量为纵坐标。把细胞在一个个很小的体积范围（小于2fld，又称通道，频道）内的数量分布情况表达出来，我们称之为直方图。红细胞直方图（显示范围从24—360fl）血小板直方图（显示范围0—36fl）白细胞直方图（显示范围是30—450fl，在直方图上表现为3个白细胞亚群，35—90fl 范围的淋巴细胞群，可以包括淋巴细胞，91—160fl范围的单个核细胞群，可以包括单核细胞、幼稚细胞，161—450fl 范围的粒细胞群，可以包括嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、中性粒细胞。） 白细胞直方图除显示分类外，还显示4个报警区域，如果某个报警区域里的计数值异常增多，就在此区域出现R 报警，R1为直方图上淋巴峰左侧区域有异常，可能有血小板凝块、巨大血小板、有核红细胞、不溶性红细胞和冷凝集素等因素的影响，R2为直方图上淋巴峰和单和峰之间的区域有异常，可能有异型淋巴细胞、幼稚淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性细胞或嗜碱性细胞等因素的影响，R3为直方图上核峰和中性粒峰之间的区域有异常有不成熟粒细胞、嗜酸性粒细胞等因素的影响，R4为直方图上中性粒峰右侧区域有异常，粒细胞数量过多，Rm为以上区域2个或2个以上同时有异常。 存在着2个以上的细胞同时通过细孔的现象称为重合现象。 为了在物理上最大限度地减少重合现象，开发出了鞘流法，具体方法为：具体做法是用一毛细管对准小孔管,细胞混悬液从毛细管喷出,同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区,保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞液,四周被鞘液围绕.鞘流技术可应用于两种细胞计数原理:一为电阻抗原理,鞘流通过小孔的敏感区进行细胞计数,另一种为激光计数原理,细胞液流室较长,与激光垂直相交,激光光束对流经的每一个细胞照射后产生光散射,利用此原理进行细胞计数。 （大题）为控制细胞通过小孔时的精密度，除采用鞘流技术外，各厂家还采用了一系列相关技术：脉冲编辑，高精度体积分析，扫流技术，防反流装置VonBehrens感应器，延时计数。 定量装置中的特殊部件主要有负压泵、压力调节器、废液瓶等。 （大题）白细胞分类技术：1.容量、电导、光散射法(VCS)体积（V）：测量使用的是电阻抗原理。电导法（C）：根据细胞壁能产生高频电流的性能采用高频电磁探针，测量细胞内部结构、细胞核和细胞浆的比例以及细胞内质粒的

大数据分析技术与应用_实验2指导

目录 1实验主题 (1) 2实验目的 (1) 3实验性质 (1) 4实验考核方法 (1) 5实验报告提交日期与方式 (1) 6实验平台 (1) 7实验内容和要求 (1) 8实验指导 (2) 8.2 开启Hadoop所有守护进程 (2) 8.2 搭建Eclipse环境编程实现Wordcount程序 (3) 1.安装Eclipse (3) 2.配置Hadoop-Eclipse-Plugin (3) 3.在Eclipse 中操作HDFS 中的文件 (7) 4.在Eclipse 中创建MapReduce 项目 (8) 5.通过Eclipse 运行MapReduce (13) 6.在Eclipse 中运行MapReduce 程序会遇到的问题 (16)

1实验主题 1、搭建Hadoop、Eclipse编程环境 2、在Eclipse中操作HDFS 3、在Eclipse中运行Wordcount程序 4、参照Wordcount程序，自己编程实现数据去重程序 2实验目的 （1）理解Hadoop、Eclipse编程流程； （2）理解MapReduce架构，以及分布式编程思想； 3实验性质 实验上机内容，必做，作为课堂平时成绩。 4实验考核方法 提交上机实验报告，纸质版。 要求实验报告内容结构清晰、图文并茂。 同学之间实验报告不得相互抄袭。 5实验报告提交日期与方式 要求提交打印版，4月19日（第10周）之前交到软件学院412。 6实验平台 操作系统：Linux Hadoop版本：2.6.0或以上版本 JDK版本：1.6或以上版本 Java IDE：Eclipse 7实验内容和要求 （1）搭建Hadoop、Eclipse编程环境； （2）运行实验指导上提供的Wordcount程序； （3）在Eclipse上面查看HDFS文件目录； （4）在Eclipse上面查看Wordcount程序运行结果； （5）熟悉Hadoop、Eclipse编程流程及思想； 程序设计题，编程实现基于Hadoop的数据去重程序，具体要求如下： 把data1文件和data2文件中相同的数据删除，并输出没有重复的数据，自己动手实现，把代码贴到实验报告的附录里。 设计思路： 数据去重实例的最终目标是让原始数据中出现次数超过一次的数据在输出文件中只出现一次。具体就是Reduce的输入应该以数据作为Key，而对value-list则没有要求。当Reduce 接收到一个时就直接将key复制到输出的key中，并将value设置成空值。在MapReduce流程中，Map的输出 经过shuffle过程聚集成后会被交给Reduce。所以从设计好的Reduce输入可以反推出Map输出的key应为数据，而

检验科仪器操作流程

XK96型快速混匀器（漩涡混匀器）标准操作规程插上电源，拨动钮子开关，使电源接通，指示灯亮即可工作。 ↓ 将需要混匀试管用手直立轻压在海绵体旋转头上，进行混匀。 ↓ 混匀结束后，切断电源，将混匀机清理干净。 注意事项：经常使用后，海绵体如损坏，可打开底板按原样剪两块海绵，用502胶水粘原样上即可使用。 检验科 2011.07.01

DH5000Ⅱ型电热恒温培养箱操作规程 接通电源→打开开关→按“设定键”→按减值键“▼”或增值键“▲” 设定需要的温度→按“设定键” ↓ 工作中应适当打开气阀，使机内气体流通及潮气外溢。 ↓ 使用结束后→关闭电源→清洗设备。 注意事项：①第一次使用时，应加高温度将烟气气放掉再进行使用。 ②使用过程中随时注意温度变化，如达到恒温不恒温还 在继续时，应关掉电源，进行检查。 检验科 2011-07-01

XS-208B胜光显微镜标准操作规程 开启开关到“Ⅰ”升调光亮度，转动反光镜升调节角度。 ↓ 观察镜筒（选择光路），样品标本放到载物台 ↓ 将10X物镜转入光路，对样品标本调焦 ↓ 调节孔径光栏和视物光栏 ↓ 将所需的物镜转入光路对样本、标本调光，在浅色空架放入滤色片， 调节光亮度。 ↓ 观察检验或显示和记录 ↓ 使用结束后，关闭电源，清洗设备。

检验科 2011.07.01 TDZ5-WS低速离心机操作规程 把需要分离的物质定量（以5ml为宜）放入离心管，每只离心管所加 物质重量基本相等 ↓ 把离心光均匀分布插入离心头孔中，合上盖板。 ↓ 根据需要选择适合的离心速度。 ↓ 根据需要选择定时时间，把定时旋钮刻度拨到所需的时间位置。 ↓ 接通电源，电源开关拨到“开”一边，电源指示灯亮，电机开始旋转，样品开始离心，直到定时时间到，离心结束。 ↓ 关闭电源，拔下插头，打开离心机上盖，取出离心管，本次离心操作 结束。 ↓ 仔细清洗设备。 注意事项：①工作中离心头在高速旋转，此时决不允许打开上盖，更不允许在离心头未停时，企图用手掀卡转盘，以防意外。 ②本离心机不适用于密度过大的物质，如金属物质。

浙江1月仪器分析、检验仪器原理及维护自考试题

浙江2011年1月自考仪器分析、检验仪器原理及维护试题 课程代码：01651 一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共10分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.流式细胞仪通常以___________作为激发光源。 2.尿液分析仪试剂带设置空白块是为了___________及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差，提高测量的准确度。 3.根据雷莱光散射理论，入射光波长愈短，则粒子对它产生的散射光愈___________。 4.根据发光反应检测方式的不同，发光免疫分析又可分为___________、固相法和均相法。 5.无创性实验诊断分析的测定原理是基于可透过机体组织但对人体又无损伤的___________作为检测光源。 6.按电泳的原理，有移动界面电泳、___________电泳和稳态电泳(或称置换电泳)三种形式的电泳分离系统。 7.自动血细胞分析仪计数血细胞时，为了减少重合现象，常采用___________技术将细胞重叠数量限制到最低限度。 8.聚合酶链反应（PCR）是一种___________扩增技术。 9.人体血液通过血气分析仪可以直接测定的参数有酸碱度(pH)、___________、氧分压(PO2)。 10.生化分析仪双波长法选择主波长的原理与单波长法相同,均选择待测溶液___________对应的波长。 二、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是( ) A.光散射原理 B.散射比浊原理 C.光电比色原理 D.透射比浊原理 2.流式细胞仪流动室中的待测样品向下流动到检测区时被分离成单行排列的细胞悬液，此时形成包绕细胞悬液的是( ) A.散射光 B.细胞流 C.鞘液流 D.荧光 3.世界上最早的自动生化分析仪是( ) A.分立式自动生化分析仪 B.离心式自动生化分析仪 C.干化学式自动生化分析仪 D.管道式自动生化分析仪 4.流式细胞仪样品流在鞘流的环包下形成流体动力学聚焦，使样品流不会脱离液流的轴线方向，并且保证每个细胞通过( ) A.荧光照射区 B.散射光照射区 C.激光照射区 D.可见光照射区 第 1 页

大数据技术与应用专业详细解读

大数据技术与应用专业详细解读 大数据技术与应用专业是新兴的“互联网+”专业，大数据技术与应用专业将大数据分析挖掘与处理、移动开发与架构、人软件开发、云计算等前沿技术相结合，并引入企业真实项目演练，依托产学界的雄厚师资，旨在培养适应新形势，具有最新思维和技能的“高层次、实用型、国际化”的复合型大数据专业人才。 专业背景 近几年来，互联网行业发展风起云涌，而移动互联网、电子商务、物联网以及社交媒体的快速发展更促使我们快速进入了大数据时代。截止到目前，人们日常生活中的数据量已经从TB(1024GB=1TB)级别一跃升到PB(1024TB=1PB)、EB(1024PB=1EB)乃至ZB(1024EB=1ZB)级别，数据将逐渐成为重要的生产因素，人们对于海量数据的运用将预示着新一波生产率增长和消费者盈余浪潮的到来。大数据时代，专业的大数据人才必将成为人才市场上的香饽饽。当下，大数据从业人员的两个主要趋势是：1、大数据领域从业人员的薪资将继续增长；2、大数据人才供不应求。 图示说明：2012-2020年全球数据产生量预测 专业发展现状 填补大数据技术与应用专业人才巨大缺口的最有效办法无疑还需要依托众多的高等院校来培养输送，但互联网发展一日千里，大数据技术、手段日新月异，企业所需要的非常接地气的人才培养对于传统以培养学术型、科研型人才为主要使命的高校来说还真有些难度。幸好这个问题已经被全社会关注，政府更是一再提倡产教融合、校企合作来创办新型前沿几

乎以及“互联网+”专业方向，也已经有一些企业大胆开始了这方面的创新步伐。据我了解，慧科教育就是一家最早尝试高校校企合作的企业，其率先联合各大高校最早开设了互联网营销，这也是它们的优势专业，后来慧科教育集团又先后和北京航空航天大学、对外经济贸易大学、贵州大学、华南理工大学、宜春学院、广东开放大学等高校在硕、本、专各个层次开设了大数据专业方向，在课程体系研发、教学授课及实训实习环节均有来自BAT以及各大行业企业一线的技术大拿参与，所培养人才能够很好地满足企业用人需求。 专业示例 笔者在对慧科教育的大数据技术与应用专业做了专门研究，共享一些主要特色给大家参考： 1.培养模式 采用校企联合模式，校企双方（即慧科教育集团和合作校方）发挥各自优势，在最大限度保证院校办学特色及专业课程设置的前提下，植入相应前沿科技及特色人才岗位需求的企业课程。 2.课程体系 笔者对慧科教育的大数据技术与应用做了专门研究，现分享一下慧科专业共建的课程给大家参考。慧科教育集团的专业课程重在培养学生的理论知识和动手实践能力，学生在完成每个学期的理论学习后，至少有两个企业项目实战跟进，让学生在项目中应用各类大数据技术，训练大数据思路和实践步骤，做到理论与实践的充分结合。 大数据专业的课程体系包括专业基础课、专业核心课、大数据架构设计、企业综合实训等四个部分。

浅谈基本面分析和技术分析在股票市场的应用

浅谈基本面分析和技术分析在股票市场的应用本文对股票市场的预测股价方法、基本面分析法和技术分析法进行了简要 介绍，以华工科技为例分析了股票预测方法和投资策略。指出在实际股票投资中应综合考虑各方面因素，结合自身炒股经验及个人财务状况慎重入市。 标签：股票市场；基本面分析；技术分析；应用；投资预测 一、背景介绍 股票市场纷繁复杂，股价变化更是难以捉摸，广大投资者有望通过学习各种股票投资知识以此来指导在股市上的投资决策。单靠一种方法或者投机行为是很难在股票市场上做长线投资而长盈不亏的，所以我们应该学习基本面分析和技术分析等多种股票分析方法，结合日常在大盘中的操作经验总结规律获得红利和差价，实现在股市的牛气冲天。 股票分析方法主要包括基本面分析和技术分析。基本分析主要研究股价变动的各种因素，预测持股企业的行业动态、公司未来市场发展前景及公司财务状况等要素，从而最切实的了解股票实际上涨或者下跌的动态，为股票投资者作出下一步投资决策提供信息帮助。与基本分析不同的是，技术分析主要是通过运用以股价、成交量或涨跌指数等指标会城的图表来描述股价和指数的过去变动的历史轨迹，从而寻找股票价格的变动规律，以此来推测未来股票价格的变动趋势。 二、基本分析法 1、基本分析法定义 基本分析又称基本面分析，是指股票投资者根据金融学、财务管理学、经济学和证券投资学等学科的相关知识，通过影响股票投资价值及价格的相关要素的探究，评定股票的投资价值，判断股票的浮动价位，从而通过预测提出相关投资建议的一种分析方法。 2、基本分析法主要包括的三个方面内容 （1）宏观经济分析。宏观经济分析主要探究相关各经济指标和国家经济政策对股票价格的影响。 （2）行业分析。行业分析主要是根据上市公司股票的行业进行的全面分析，包括上市行业所属的不同市场类型、所属的不同生命周期以及行业的业绩对股票价格的影响。 （3）公司分析。公司分析是基本分析的重点，主要分析上市企业的财务报告和相关股利分配政策，从而预测公司股票的价格涨跌幅度。针对上市公司分析

化验室检测仪器操作指导书

布氏硬度检验操作规程 1．试件检测表面预处理 测试前对被测表面进行抛光打磨，使被测表面露出金属光泽并且平整光滑，无油污，对于轴类零件，应在两端、中点三处位置进行表面打磨处理。其他零件可选择有代表性的一处进行表面打磨处理。 2．启动 按下电源开关，此时电源接通，液晶屏全屏显示二秒钟后，示值显示区右起三位数字显示“00.0”；其余项恢复显示上次关机前的状态。如果要求测试参数与当前状态相符时，便可进行测试。否则应通过键盘重新设置。 3．设置测试参数 具体详情见HLN-里氏硬度计使用说明书。 4．进行测试 测试前如有必要可先使用校验试块对仪器进行检验。（要求每星期进行一次校验） 随机试块的数值是用标定过的里氏硬度计，在其上垂直向下测定5 次，取其算术平均值作为随机试块的硬度值。 4．1加载 向下推动加载套，使冲击体被锁住。见图（1） 图（1）图（2）图（3） 4．2 定位 将冲击装置下部的支承环压紧在被测表面，要求每处被测表面的测试不低于三次。注：每两次测试点距离应≥3mm。见图（2）

4．3 启动 按动冲击装置上部的释放按钮，进行测试。 此时要求被测工件、冲击装置、操作者均稳定，并且作用力方向应通过冲击装置轴线。见图（3）每次测试结束后，示值显示区便显示出该次测试的硬度值或强度值，同时测试次数增一。 注：若测试值显示“E”，表示超出换算范围，则本次测试无效。测试次数显示区显示的数字不变。 5．显示本组平均值 测试值应是3～5 次或更多次测试的平均值，但每组测试次数不能超过9 次，否则，前9 次测试值不予保留。按ENTER AVERAGE键，示值显示区便会显示出本组测试的硬度或强度的平均值，同时在测试次数显示区的左下角出现“Ave”提示符号，本组测试结束，再按ENTER AVERAGE键，将开始下一组的测试。 6．检查测试结果 按DELETE 键，可查看前一次的测试结果，按ENTER AVERAGE键，可查看后一次的测试结果。 偏差太大的测试值可在按DELETE键的同时按O STATE键，将其删除，则该次测试值不打印且不参与平均值计算。 7．打印记录 使打印机开关置于开启状态，按PRINT 键，打印机将自动打印出各次的测试结果及其平均值。并按要求完成相应的检验记录。 8．关机 测试结束后，关掉电源开关和打印机开关。 9．保养 9．1严格避免碰撞、重尘、潮湿、强磁场、油污等。 9．2在使用1000—2000 次后，要用尼龙刷清理冲击装置的导管及冲击体，清刷导管时先将支承环旋下，再将冲击体取出，将尼龙刷以逆时针方向旋入管内，到底后拉出，如此反复5 次，清刷后，再将冲击体及支承环装上。 9．3使用结束后，要将冲击体释放。 9．4冲击装置内绝对禁止使用各种润滑剂。 9．5定期给主机充电，一般工作8～24 小时充电一次，每次充电约8 小时。

浅谈股票软件技术分析的应用

浅谈股票软件技术分析的应用 在投资理财越来越多元化的今天，股票投资在人们的资产配置中依然占据着重要地位。然而对于新入市者，股海如风云般变幻莫测，更时常面临套牢的困境。事实上，股票价格预测也并非无迹可寻，自股票产生以来，热衷投资的人们便不断学习和总结经验，试图找到引领成功的圣杯。笔者认为，市场没有绝对，但掌握价格运行的规律可大大提高投资者的盈利能力。股票技术分析正是对市场规律长期的经验总结，可以为广大散户和机构投资者在市场的迷雾中提供指引。 在学习股票技术分析之前，我们需要简要了解股票技术的理论背景，以免会有无源之水、无本之木之感。 股票技术分析流派以股票价格、成交量、价格和成交量的相对变化度以及完成价量经历的时间（我们常说的价、量、时、空）为投资分析的对象和决策的基础。技术分析认为市场供求失衡是股票价格波动的原因。其有三大假设，即市场行为涵盖一切信息，即任何影响证券证券市场的因素，都将体现在股票价格的波动上；股票价格沿趋势移动，即股票价格保持原来运动方向的惯性；价格运行会历史重演，即股票价格运行时间、形态、趋势与历史会出现相似性。基于以上 假设，技术分析理论主要分为：K线理论、切线理论、形态

理论、技术指标理论、波浪理论和循环周期理论等。 随着计算机技术的发展，为投资者开展股票技术分析提供了极大便利。接下来，基于市场上股票行情软件提供的分析工具，笔者将对股票如何技术分析进行阐述。 在对股票技术分析之前，我们需要做股票行情界面设置的准备工作，即前复权处理和选择主图坐标系。为什么要对股票行情界面做这些设置呢？因为股票进行除权、除息后，股价随之发生变化，但是实际持仓成本并没有变化，为消除这种价格变化对收益率以及K线图形的影响，所以要对股价和成交量进行全息修复，即复权。此外，登入股票行情系统后，系统界面默认的是普通坐标，即使用股票绝对价格和时间作图。普通坐标下，证券价格的变化是其绝对量的变化。而行情系统提供了对数坐标系，即使用对数化的股票价格和时间作图。在对数坐标下，证券价格的变化则是其收益率的变化，股票K线图显示的开盘、收盘、最高、最低价均为绝对额的对数，这样相邻两条K线的价格比为r=ln[p （t+1）/p （t）]，其意义为当前价格较上期的对数收益率。所以进行技术分析时，我们需要采用对数坐标下的行情，这利于投资者捕捉更加准确和有效的信息。 将股票行情界面按上面说明完成设置后，就可以通过股票行情软件 进行价格技术分析了，下面是笔者长期进行股票 投资技术分析的实践经验。 通过观察K线组合形态判断未来股价走势。K线分为单

检测检验仪器设备控制程序

检测检验仪器设备控制 程序 文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）

一、目的 为保证所有仪器设备均能满足使用要求，满足量值溯源。确保检测结果的准确、可靠，保证检验检测工作正常、有效开展。 二、适用范围 适用于本公司开展检测工作用仪器设备的购置、验收、使用、校准，维护、修理、报废等管理工作。 三、职责 3.1质检中心:负责对检验检测仪器设备的使用、维护、校准，和保养、定期维护和期间核查,使用记录，负责仪器设备的购置申请、仪器检定、维修和申请报废工作。 3.3财务资产部：负责检验检测仪器设备采购，和登记建档。 四、工作程序 4.1仪器设备的购置 4.1.1各部门根据的检测需要，提出合理有效的仪器设备配置方案，汇总给质检中心。 4.1.2质检中心提出仪器设备购置申请，填写《仪器设备购置申请表》，明确仪器设备名称、型号 规格、精度、用途、参考价格等；经技术负责人审核，总经理批准后交综合部汇总。 各申购部门有义务为质检中心提供技术上的支持，采购过程应满足《采购及委外加工控制程序》的要求。 4.2仪器设备的验收 4.2.1所购仪器设备到货后，应在合同规定期内进行验收，无验收期限规定的应在一个月内验收完 毕。 4.2.2仪器设备由质检中心组织验收，验收时应填写《仪器设备验收报告》，收集与验收工作有关 的证明材料（保修卡、售后服务保证等），必要时与供应方签订仪器设备应用技术培训协议。验收工作的有关资料及仪器调试报告汇总，交财务资产部存档。 4.3仪器设备档案管理 4.3.1质检中心负责建立仪器设备档案，内容包括：仪器设备的名称、购置日期、启用日期、使用 状态、制造商名称、标识、系列号、验收报告、检定（校准）证书、维修记录、使用说明书原件、操作规程（复印件交仪器使用者使用）、购置资料（如保修卡、售后服务保证等）、仪器设备报废单、仪器设备使用记录等。 4.3.2设备使用和维护的最新版说明书（包括设备制造商提供的有关手册）要方便相关操作人员取 用。

仪器分析课程考试填空题题库

1.原子吸收光谱是线状光谱 2.热导池检测器是一种浓度型检测器 3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样 4.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变窄下降。 5.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为： 6.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器 7.在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分 析方法是标准曲线法 8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温 9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则n越大，h越小 10.下列化合物中，同时有 n→*，→*，→*跃迁的化合物是丙酮 11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁 12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法 13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同 14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高 15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁 16.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多 17.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中 氢离子活度的指示电极 18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收, 其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律 19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。 20.质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相对分子量外，还用于结构与定量分析 21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒 22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光 23.在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度，三者的关系是 减小、不变、减小 24.连续监测去离子水的质量，下列哪种技术最为方便电导电极 25.在中药现代化研究中，分析效率最高的仪器是LC-MS 26.在气相色谱法中，用于定性的参数是保留时间 27.在石墨炉原子吸收光谱法中应该选用的保护气为：氩气 28.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分度出峰的是：归一化法

《大数据分析方法与应用》教学大纲

《大数据分析方法与应用》课程教学大纲 课程代码：090542008 课程英文名称：Big Data Analysis: Methods and Applications 课程总学时：40 讲课：40 实验：0 上机：0 适用专业：应用统计学 大纲编写（修订）时间：2017.6 一、大纲使用说明 （一）课程的地位及教学目标 本课程是应用统计学专业的一门专业课，通过本课程的学习，可以使学生学会选用适当的方法和技术分析数据，领会大数据分析方法和应用，掌握复杂数据的分析与建模，使学生能够按照实证研究的规范和数据挖掘的步骤进行大数据研发，为就业与继续深造打下必要而有用的基础。 （二）知识、能力及技能方面的基本要求 1.基本知识：掌握数据挖掘流程、随机森林树的回归算法、基于预测强度的聚类方法、朴素贝叶斯分类、高维回归及变量选择、图模型等。 2.基本能力：要求能在真实案例中应用相应的方法。 3.基本技能：掌握复杂数据的分析与建模。 （三）实施说明 1. 本大纲主要依据应用统计学专业2017版教学计划、应用统计学专业专业建设和特色发展规划和沈阳理工大学编写本科教学大纲的有关规定并根据我校实际情况进行编写的。 2. 课程学时总体分配表中的章节序号在授课过程中可酌情调整顺序，课时分配仅供参考。打“*”号的章节可删去或选学。 3. 建议本课程采用课堂讲授、讨论相结合的方法开展教学，通过讨论等方式强化重点，通过分散难点，使学生循序渐进的掌握难点。 4．教学手段：建议采用多媒体等现代化手段开展教学。 （四）对先修课的要求 本课程的先修课程：应用多元统计分析。 （五）对习题课、实践环节的要求 通过案例讲解算法，鼓励学生演示分析思路和分析收获，使学生有机会诊断问题，并学会选用适当的方法和技术分析数据。 （六）课程考核方式 1．考核方式：考查 2．考核目标：在考核学生基础知识、基本技能，基本能力的基础上，重点考核学生的分析能力、解决实际问题能力。 3．成绩构成：本课程由平时成绩和结课报告的质量评定优、良、中、及格和不及格。 （七）参考书目: 《大数据分析：方法与应用》，王星编，清华大学出版社，2013. 二、中文摘要 《大数据分析方法与应用》是高等学校应用统计学专业的一门选修的专业课。本课程着重介绍了统计学习、数据挖掘和模式识别等领域的各种大数据分析方法。课程主要内容包括大数据分析概述、数据挖掘流程、随机森林树、基于预测强度的聚类方法、贝叶斯分类和因果学习、高

大数据处理技术的总结与分析

数据分析处理需求分类 1 事务型处理 在我们实际生活中,事务型数据处理需求非常常见,例如：淘宝网站交易系统、1２306网站火车票交易系统、超市ＰOＳ系统等都属于事务型数据处理系统。这类系统数据处理特点包括以下几点: 一就是事务处理型操作都就是细粒度操作,每次事务处理涉及数据量都很小。 二就是计算相对简单，一般只有少数几步操作组成，比如修改某行得某列; 三就是事务型处理操作涉及数据得增、删、改、查,对事务完整性与数据一致性要求非常高。 四就是事务性操作都就是实时交互式操作,至少能在几秒内执行完成； 五就是基于以上特点,索引就是支撑事务型处理一个非常重要得技术. 在数据量与并发交易量不大情况下,一般依托单机版关系型数据库,例如OＲＡＣLＥ、MＹSQL、SQＬSERVER,再加数据复制（DataGurａd、RＭAＮ、ＭｙSQＬ数据复制等)等高可用措施即可满足业务需求。 在数据量与并发交易量增加情况下，一般可以采用ORＡLＣＥRAC集群方式或者就是通过硬件升级（采用小型机、大型机等，如银行系统、运营商计费系统、证卷系统)来支撑. 事务型操作在淘宝、1230６等互联网企业中,由于数据量大、访问并发量高，必然采用分布式技术来应对,这样就带来了分布式事务处理问题，而分布式事务处理很难做到高效，因此一般采用根据业务应用特点来开发专用得系统来解决本问题。

２数据统计分析 数据统计主要就是被各类企业通过分析自己得销售记录等企业日常得运营数据,以辅助企业管理层来进行运营决策。典型得使用场景有:周报表、月报表等固定时间提供给领导得各类统计报表;市场营销部门,通过各种维度组合进行统计分析,以制定相应得营销策略等． 数据统计分析特点包括以下几点: 一就是数据统计一般涉及大量数据得聚合运算，每次统计涉及数据量会比较大。二就是数据统计分析计算相对复杂，例如会涉及大量goｕpbｙ、子查询、嵌套查询、窗口函数、聚合函数、排序等；有些复杂统计可能需要编写ＳQＬ脚本才能实现． 三就是数据统计分析实时性相对没有事务型操作要求高。但除固定报表外,目前越来越多得用户希望能做做到交互式实时统计； 传统得数据统计分析主要采用基于ＭＰP并行数据库得数据仓库技术.主要采用维度模型,通过预计算等方法，把数据整理成适合统计分析得结构来实现高性能得数据统计分析，以支持可以通过下钻与上卷操作,实现各种维度组合以及各种粒度得统计分析。 另外目前在数据统计分析领域,为了满足交互式统计分析需求，基于内存计算得数据库仓库系统也成为一个发展趋势,例如SAP得HANA平台。 3 数据挖掘 数据挖掘主要就是根据商业目标，采用数据挖掘算法自动从海量数据中发现隐含在海量数据中得规律与知识。

课程名称大数据分析与应用

课程名称：大数据分析与应用 一、课程编码： 课内学时：32学分：2 二、适用学科专业：计算机专业硕士 三、先修课程：无 四、教学目标 通过本课程的课堂学习与应用案例，建立科学的大数据观，掌握大数据架构、大数据精准语义搜索、大数据语义分析挖掘、知识图谱等关键技术，熟练使用常用的大数据搜索挖掘与可视化工具，提升大数据的综合应用能力。 五、教学方式 课堂学习、研讨班与应用实践 六、主要内容及学时分配 1.科学的大数据观2学时 1.1.大数据的定义，科学发展渊源； 1.2.如何科学看待大数据？ 1.3.如何把握大数据，分别从“知著”、“显微”、“晓义”三个层面阐述科学的大 数据观。 2.大数据技术平台与架构4学时 2.1云计算技术与开源平台搭建 2.2Hadoop、Spark等数据架构、计算范式与应用实践 3.机器学习与常用数据挖掘4学时 3.1常用机器学习算法：Bayes,SVM，最大熵、深度神经网络等； 3.2常用数据挖掘技术：关联规则挖掘、分类、聚类、奇异点分析。 4.大数据语义精准搜索4学时 4.1.通用搜索引擎与大数据垂直业务的矛盾； 4.2.大数据精准搜索的基本技术：快速增量在线倒排索引、结构化与非机构化数 据融合、大数据排序算法、语义关联、自动缓存与优化机制； 4.3.大数据精准搜索语法：邻近搜索、复合搜索、情感搜索、精准搜索； 4.4.JZSearch大数据精准搜索应用案例：国家电网、中国邮政搜索、国家标准搜 索、维吾尔语搜索、内网文档搜索、舆情搜索； 5.非结构化大数据语义挖掘10学时 5.1.语义理解基础：ICTCLAS与汉语分词 5.2.内容关键语义自动标引与词云自动生成； 5.3.大数据聚类； 5.4.大数据分类与信息过滤； 5.5.大数据去重、自动摘要； 5.6.情感分析与情绪计算；