药店员工培训试题
继续培训试题
一、选择题（每题3分，共30分）
题型一：将所给答案填到相应的题干中
A五味子 B.麦冬 C 党参 D人参 E.太子参
1．具有养阴生津作用的是（）
2、不是生脉饮（或颗粒）药物组成的是（）
3．能起到酸敛止汗的是（）
题型二：根据题干选择正确的答案（每题就一个合适答案）
4.儿科基础中属于幼儿期的是（）
A.2岁
B.5岁
C.7岁
D.28天
5.5岁小儿平均体重大约为（）
A.12Kg
B.14kg
C. 18kg D E.20kg
6.口服维生素D预防佝偻病，一般持续多久改为预防量（）
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
7.小儿佝偻病的主要病因是（）
A. 缺钙
B.缺少维生素D
C.缺锌
D.缺少维生素A
请根据下边给的儿童健康情况调查表回答问题。
8．如果上述情况见：第2，3,4条，那么以下叙述比较合理的是（）
A.可能见于孩子缺钙
B.可以选择联合用药：初乳钙+复方维生素B族。
C.小儿七星茶+钙剂+虚汗停
D.以上叙述都正确
9. 如果是第1，19,7条以下论述不合适的是（）
A.可以选：钙+健脾颗粒联合治疗
B.健脾的目的是促进钙的吸收，补钙促进吸收等于科学补钙。
C. 第一条，见于小孩吓着了，找神婆看看，效果最好
D.第19条，可以选择含有山楂的健脾消食的中成药。
10．锌制剂门店指导用药以下论述正确的是（）
A.前列舒乐+锌制剂有利于前列腺腺体功能的恢复
B.康普力星补锌颗粒，属于酵母锌。小儿补锌更安全吸收更全面
C.慢性湿疹，皮肤溃疡外用药物同时应关联锌制剂，有利于皮损的康复
D.以上论述都正确
二、单项选择题(30分)
1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。
A、2001年12月1日
B、2002年9月15日
C、2003年1月1日
D、2003年4月1日
2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）
A、10章64条
B、10章106条
C、11章64条
D、11章106条
3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）
A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款
D、违法收入50％以上3倍以下罚款
4、药品监督行政处罚的执法人员是（）
A、法官
B、药品监督管理人员
C、工商行政管理人员
D、药检人员
5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
A、药品的通用名称
B、药品的不良反应和注意事项
C、药品生产批准文号
D、药品广告审查批准文号
6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）
A、1倍以上3倍以下罚款
B、2倍以上5倍以下罚款
C、3万元以上5万元以下罚款
D、酌情罚款
7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）
A、自行销售
B、退货或换货
C、自行销毁或封存
D、及时报请当地药品监督管理部门
8、《药品经营质量管理规范》意思是（）
A、良好的供应规范
B、良好的生产规范
C、良好的管理规范
D、良好的储存规范
9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）
A、效期药品
B、近效期药品
C、保质期药品
D、抗生素类药品
10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）
A、著名生产厂
B、药品的生产日期
C、药品质量
D、质量公报中未出现的药品
11、签订进货合同时应明确（）
A、药品采购员
B、保证协议
C、药品包装和标签注明有效期
D、质量条款
12、药品储存要求在库药品应实行（）
A、分类管理
B、色标管理
C、养护管理
D、责任管理
13、非处方药的英文缩写是（）
A、OTC
B、WHO
C、FDA
D、CDR
14、零售药店的质量负责人应是（）
A、药店经理
B、执业药师或药师以上技术人员
C、工程师
D、经济师
15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）
A、生化药品
B、抗生素
C、中成药
D、非处方药
三、多项选择题(20分)
1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。（）
A、研制；
B、生产、经营；
C、使用；
D、监督管理；
2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）
A、死亡或威胁生命
B、使病人住院或延长住院时间
C、有持续或显著的残疾或机能不全
D、有先天性异常或分娩缺陷
3、下列按假药论处的是（）
A、药品成份含量不符和国家药品标准的
B、以他种药品冒充此种药品的
C、药品被污染的
D、所标明的适应证超出规定范围的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）
A、《药品经营许可证》
B、《营业执照》
C、《执业药师注册证》
D、产品质量认证证书
5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）
A、责令改正
B、没收违法购进药品
C、没收违法所得
D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
6、首次经营的品种应包括（）
A、新剂型
B、新品种
C、新包装
D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是（）
A、供货单位必须持有合法证照
B、具有合法的药品质量标准
C、合同中明确质量条款
D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是（）
A、处方填写的完整性
B、用药剂量是否合理
C、用药方法是否恰当
D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）
A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负责不合格药品的审核
C、负责分析收集质量信息
D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）
A、药品名称
B、生产企业
C、注册证号
D、主要成分