基因检测精准医疗战略合作协议合同.doc

xxx精准医疗战略合作介绍

一、精准医疗背景

上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。

2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。

二、精准医疗定义

精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。

从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。人类基因组图谱的绘制完成推动了癌症分子生物学的研究，使我们对癌症的病理分型也发生了重大的改变，早期主要以病理部位命名，诸如：肺癌、乳腺癌、结直肠癌等；后来，不同癌种结合细胞形态的认知使得对癌症又进行更进一步的细化，诸如肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等）；随着癌症分子生物学和临床研究的深入探究可知，众多基因突变（驱动基因）地累积和机体微环境的变化，导致了肿瘤的发生，诸如：EGFR、ALK、ROS1、HER2、KIT、BRAF、BRAC1/2、KIT、TP53等等，从而基于基因突变谱的异同将肿瘤又进行了分子分型，如含有EGFR突变的IV期肺腺癌等。基于驱动基因的分子分型会更加细致化，以指导临床对疾病的诊疗。

同一种癌症，例如肺癌，由于性别、年龄、生活习惯（吸烟与否等）等差异，可能在驱动基因方面存在很大的差异，西方高加索人群非小细胞肺癌中，EGFR 突变率仅为10%左右，而在中国乃至东亚，EGFR在非小细胞肺癌中的突变可达到40-50%，在腺癌中该突变所占比例更高。针对不同的癌症驱动基因，部分已经研制出相应的靶向药物，诸如：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赫赛汀等等。在传统的循证医学治疗中，医生对某一大类的患者可能根据经验实施同一种药物的治疗（同癌同治），但是疗效、毒副作用等却千差万别；通过个体化的基因检测，对患者进行更详细的驱动基因分型之后，针对特定的患者实施“定制化的个体”诊疗方案（同癌异治、异癌同治），效果大大提升，毒副作用也能最大限度地降低和规避。

三、精准医疗开展的必要性

靶向治疗的进行需依赖针对个体的基因检测，如早期的PCR、FISH和近两年火热的NGS技术都能实现，在肿瘤进入靶向治疗早期，由于疾病研究进展的局限性和技术发展的限制，单基因检测居多，如非鳞癌行EGFR单基因检测，阳性即可使用一代靶向药物；随着研究的深入，更多的驱动基因被发现，致病机理的复杂性导致单基因检测已经无法满足诊疗的需求，如EGFR基因位于信号通路的上游，RAS基因是上游信号往下游传递的枢纽，如该基因突变，将不受上游EGFR信号的控制，在个体化用药中，若同时存在EGFR和RAS基因突变，使

用针对EGFR的靶向药物敏感性将大大降低；同时更细致化的病理分型（如非小细胞肺癌可明确分为EGFR、ALK、ROS1等分型）也要求对患者进行多基因平行检测以指导临床对不同的患者施以不同的靶向药物治疗措施，如NCCN和CSCO指南在2017年版本中都推荐肺癌进行多基因平行检测。

针对多基因平行检测，目前占有较大优势的是二代测序平台（NGS），随着技术的逐渐成熟，基因测序成本已经大大降低，在基因变异检测方面，NGS除了灵敏度高、特异性强之外，对已知和未知的突变、缺失、插入、易位、扩增等变异都能兼顾，相较于传统的PCR、FISH等检测技术有较大优势，更重要的是，NGS技术也是未来精准医疗依托的强有力和必备的技术支持。

综上，随着技术浪潮的不断革新和基础研究的不断完善，在肿瘤乃至其他疾病的诊疗中，将向基于个体化基因检测的精准医疗迈进。故，在医疗单位中配备相应的检测技术或者第三方合作检测平台，是必不可少的。

四、精准医疗与医院的发展

2015年9月8日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》中指出，建立分级诊疗制度，是合理配置医疗资源、促进基本医疗卫生服务均等化的重要举措，是深化医药卫生体制改革、建立中国特色基本医疗卫生制度的重要内容，对于促进医药卫生事业长远健康发展、提高人民健康水平、保障和改善民生具有重要意义。核心为基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动；最终形成小病在基层、大病进医院，康复回基层的格局。

我国目前的医疗现状是大医院一号难求，人满为患，而区域性的基层医疗机构却面临技术相对滞后、基层病源患者严重流失的局面。除了国家医疗资源匹配问题外，医院需加强自身诊疗技术的提升，精准医疗的实现需要配套的检测检验技术，如果该技术空缺，精准医疗也是一纸空文，与此同时，医院也将在精准医疗的浪潮中处于不利的竞争地位。

在肿瘤的治疗中，基因检测技术已是必需，肿瘤科需同病理科协作进行疾病的诊疗，基因检测技术上的合作是病理科亟待解决的问题。肿瘤科及相关科室医生要对患者实现精准医疗，必须进行相应的基因检测，如果该技术支持未到位，将势必会造成基层病源患者的流失。同时在分级诊疗和精准医疗的发展大趋势下，与时俱进，以技术为导向的发展才能真正提升医院的核心竞争力，最大限度

的保留基层病源患者，实现基层医疗机构社会价值的最大化，造福当地百姓，服务大众民生。

五、XXX简介

1 xxx公司简介

xxx利用最先进的高通量基因测序技术和大数据分析平台，为大众提供个体化医疗指导和智能健康管理。公司于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“5050”计划引进企业。xxx以“让基因科技为每一个人的健康服务”为使命，不断开发／转化先进的基因科技和医学研究成果，为癌症、心脑血管疾病等高发高危慢病提供涵盖全周期的预测、预防、筛查诊断和精准诊疗指导服务。经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。

xxx产品&服务涉及肿瘤精准诊疗和大众健康管理两大领域。

1）肿瘤精准诊疗领域

①背景：我国癌症呈现发病率、死亡率和年轻化三线上升趋势，仅2015年就新增约430万癌症患者，5年生存率只有30%，癌症早诊、早治和精准诊疗势在必行。

②产品：肿瘤个体化用药基因检测（液态活检技术），只需抽取患者10ml 血液（不需手术），利用xxx自主开发的液态活检技术，即可准确检测患者肿瘤基因突变信息。根据癌症类型和靶向药物种类不同，检测患者药物相关基因突变情况，为患者提供最有效的用药方案，从而避免常规治疗中反复试药带来的危害。xxx已经开发出了针对肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等高发癌症的精准诊疗基因检测产品。

③延伸应用：该技术可以向上延伸到肿瘤的早期筛查、辅助诊断，向下延伸到疗效监测和预后，为肿瘤患者的整个诊疗周期提供全程监控服务。

2）大众健康管理领域

①背景：“上医治未病”，全民健康战略需要加强疾病预防和慢病管理。

②产品：面向大众，针对癌症、心脑血管、代谢类和精神类等高发疾病，xxx 开发出检测疾病遗传/易感风险的基因检测套装，利用大数据计算模型分析受检者疾病的发病风险，为大众提供精准的健康管理。

③延伸应用：综合受检者的基因数据、生理数据、生活数据和环境数据，为客户提供实时动态的智能健康管理，以最大程度的预防疾病的发生，并最系统、精准的进行疾病的治疗和管理。

2 xxx学术带头人

xxx团队约300人，70%以上具有硕士/博士学历，技术团队平均年龄28岁。公司创始人王军一为中科院遗传学博士，原华大基因科技高级副总裁，高级工程师，国家级领军人才，长期专注于基因科学研究和应用转化，在《自然》、《自然遗传学》等国际顶级学术期刊发表论文20多篇。xxx由博士领衔的团队深耕基因高通量测序行业长达10年，从科研到临床，提供从样本提取、建库、测序、分析到报告交付全流程环节。

xxx自创世之初始终重视科学研究，并与国内数百家三甲医院建立长期的合作关系。xxx以王军一博士领衔的xxx学术研究团队，具有专业的学术素养，熟知最新科研进展，为xxx与各大科研单位开展紧密的课题提供坚实的智力输出。xxx科研团队主要成员简介如下：

王军一，中国科学院遗传与发育生物学研究所博士，高级工程师；曾历任华大基因业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；至今已在《Nature》、《Nature genetics》、《PNAS》和《Genome research》等杂志发表论文20多篇；历任：业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；2013年被评为“国家级领军人物”；2015年入选高层次人才“5050计划”；带领xxx入选2016年度“瞪羚企业”；2016年10月受聘山东师范大学客座教授。

肖雯，2016年6月获得于中国药科大学与南京军区军事医学研究所，获得微生物与生化药学博士学位，研究方向为液态活检；肿瘤精准医疗；高通量测序；个体化用药；基因科技。2016/6--至今，历任xxx精准医学事业部产品经理、产品总监。

沈丹，2013年获得德国基尔大学博士学位，研究方向为肿瘤基因组、基因检测技术、NGS测序。历任xxx科研服务产品部总监、精准医学事业部医学部总监等职位。

3 xxx产品检测效果

xxx具有医疗管理机构颁发的医学检验所资质、PCR室间质评满分通过，产品覆盖多个实体瘤用药指导基因检测（靶向药和化疗药）、动态监测、预后及遗传性肿瘤风险筛查等众多产品。xxx拥有强大的计算机硬件系统和信息分析能力，计算能力总峰值达到70Tflops，总内存容量达到8.48TB，总存储能力达到1.2PB。产品依托Illumina二代高通量测序仪及PacBio三代测序仪，以及具有自主知识产权的生物信息分析流程，性价比高，时效性强。

xxx检测产品信息全面，一次检测即可得到多种药物相关基因信息，节省时间和费用，66基因，包含已上市靶向药物44种，化疗药物12类，临床试验用药46种）。

xxx针对临床合作产品可灵活组合（定制）：可根据需要自行选择需检测的药物相关基因信息，避免数据冗余；

xxx检测产品具有高灵敏：自主设计的靶向捕获探针组合和自主研发的MID 标记技术，能够全面、准确检测出肿瘤组织/血液中极低比例的肿瘤细胞基因变异（能检出ctDNA中突变频率低至0.1%的突变信息）。

xxx检测产品均基于新一代测序平台，可以同时检测多个基因、多个位点、多种变异类型（点突变，插入缺失、拷贝数变异、融合），测序准确度高（组织样本基因检测测序深度1000x；ctDNA检测测序深度10000x）。

xxx专业的数据分析结果，均源自自主研发的生物信息双重纠错分析系统，可以鉴别出真正的体细胞突变；全面分析多基因各类型的变异形式和突变丰度。

客户基于基础分析数据，通过专业的报告信息解读人员，基于生物学、医学、药学和遗传学等专业知识，进行全面的基因信息相关药物信息分析；涵盖已批准上市和临床试验中的适用药物信息。

4 xxx行业排名

xxx于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“ 5050”计划引进企业。

于2016年成为杭州新一轮“5050”计划首批引进的人才团队，并获政府1000万创业资助。xxx先后获得杭州市雏鹰、瞪羚、高新和国家高新技术企业认证。

经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。经过近3年的发展，xxx已达到行业领先水平，配备了高标准的硬件、软件和系统的高科技人才平台。公司办公场地近3000平米，医学检验平台和计算平台累计投资3000多万；已获得第三方医学检验实验室资质，每月样品检测能力达2万份；已建成大数据高性能计算中心，拥有CPU 5000多个，存储能力达2PB；通过了ISO9001:2015质量管理体系认证；有近20项软著和专利。xxx技术团队覆盖医学、生物学、IT等多个专业，具备强大的研发能力；营销团队均为具有多年的临床和健康管理推广经验的专业从业人员，已与国内几十家三甲医院建立长期的合作关系。xxx与河北耀群检验正式达成战略联盟合作关系。双方将以相互信任、相互尊重为前提，实行实体战略重组，走向一体化运营新轨道。重组之后，利用双方优势实现合作共赢，共同围绕医学检验和基因检测，开展基因大数据、精准医疗和健康智慧化的科研与临床应用工作。

2017年5月，基因谷根据专业团队、技术实力、实验能力、质控水平、资本实力、行业背景、品牌影响力等多维度综合评估，评选出xxx等36家最具实力的基因检测公司，代表了中国基因检测科技的能力和水平。同期被评为40家最具潜力的基因检测公司。

5 xxx课题开展与专家合作

xxx具有专业生物信息分析及研发团队，可提供灵活多样的合作模式：临床研究课题合作、医学科研合作、临床观察课题合作等；运营模式采取片区技术顾问配合市场经理双擎驱动模式，提供本地化的产品服务，节约客户时间，全天候便捷响应客户科研及临床需求。

2017年5月，xxx联合浙江省肿瘤医院王晓稼主任正式启动《ctDNA检测探索HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗敏感性及耐药性的分子标记》多中心合作研究，探索HER2阳性乳腺癌抗HER2靶向药物的耐药机制，寻找曲妥珠单抗（赫赛汀）的原发耐药和获得性耐药的分子标记，并就逆转耐药机制进行探索。

2017年7月，xxx联合苏州大学第一附属医院马海涛主任启动《ctDNA检测在肺癌耐药机制研究和复发转移监测中的应用探讨》，探索循环肿瘤DNA （ctDNA）检测在药物的耐药机制研究及非小细胞肺癌分子多态性研究、复发和转移监测中的应用。

xxx xxx技术团队覆盖医学、生物学、IT等多个专业，具备强大的研发能力；已与国内数百家医院建立长期的合作关系，与国内几十家三级医院达成数百个大中型合作课题，课题内容涵盖肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等癌种，课题研究方向设计遗传学肿瘤基因检测、肿瘤风险筛查、药物敏感性基因检测等多学科领域。

精品文档

[标准合同]医疗合同范本4篇

医疗合同范本4篇 甲方（采购单位）:,电话： 乙方（供货单位）:,电话： 甲乙双方根据年月日大埔县政府采购中心第号采购项目招标结果及相关招投标文件，经协商一致，订立本合同，供双方共同遵守： 第一条甲方采购的物品内容和成交价格：（金额单位：人民币元） 物品名称规格型号质量标准数量成交价格（元）| 合计（大写）￥ I 免费配送物品： 甲方不再另付任何费用。 第二条物品的质量技术标准、乙方售后服务及损害赔偿 1、物品的质量技术标准按国家法律法规规定的标准、招标文件和乙方投标文件所要求的技术标准执行。

2、保证是原产地生产的原装产品，否则按退货处理。 3、物品在免费保修期内，如果出现三次以上因质量问题引起的故障，公司负责更换同类新的物品。 4、乙方应按生产厂家的保修规定和投标文件说明的服务承诺做好免费保修等服务,免费保修期限；但属于正常合理的损耗应由甲方承担。 5、在正常使用的情况下，物品保证有年使用期限。 6乙方售后服务响应时间：。否则，甲方可自行组织维修，费用由乙方承担，甲方可在货款和其他应付乙方的款项中扣除。 7、如因乙方物品质量原因，导致甲方损失，乙方应予以赔偿。 1、交付时间：；交付地点：。 2、乙方负责物品的运送、安装、调试，负责操作培训等工作，直至该物品可以正常使用并且操作人员能熟练操作为止；负责提供物品的中文说明书、中文使用手册、中文维修手册及电路原理图，并承担由此产生的全部费用。 3、验收时间：甲方必须于乙方提出验收申请后个工作日内组织验收。甲方验收合格后应当出具验收报告。 律师365 1）单证齐全：应有产品合格证（或质量证明）、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的单证； 2）质量符合国家法律法规规定的标准、招标文件和投标文件的要求。 1、结算依据：采购合同、乙方销售发票、甲方出具的验收报告

医疗设备购销合同范本(完整版)

合同编号：YT-FS-6380-29 医疗设备购销合同范本 (完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity

医疗设备购销合同范本(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明 确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 甲方(买方)： 乙方(卖方)： 1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方购买同时卖方同意授予买方以下设备(以下设备器械均简称设备)：本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。 2. 设备的交付期乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。 3. 设备运输、安装和验收 3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场，并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由____乙方___承担。 3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如

果发现数量不足或有质量、技术等问题，乙方应在____天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。 3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后_____天内安装调试完成。 3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。 4.付款方式 甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_____;安装调试验收合格正常使用后以____方式付货款的____%计_____，在两个月后、三个月内付清。 5.伴随服务 5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。 5.2乙方还应免费提供下列服务：

医药技术服务合同

医药技术服务合同（适用于新药临床前安全性研究、毒性试 验、药代动力研究） 甲方（委托人）: 乙方（受让方）:

【本合同由盈科研究院黄学宁律师提供】 项目名称： 委托人(甲方)：受托人(乙方)： 法定代表人: 法定代表人: 委托代理人: 委托代理人: 联系电话: 联系电话: 住所（通讯地址）: 住所（通讯地址）: 依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就项 目的技术服务（该项目属计划※），经协商一致，签订本合同。 一、※服务内容、方式和要求： ； ； 。 【律师提示】： (属技术培训合同应当填写培训内容和要求、培 训计划、进度，属技术中介合同应当填写中介内容和要求). 二、※工作条件和协作事项：

； ； 。 三、履行的期限、地点和方式： 本合同自年月日至年月日,在 （地点）履行。 本合同的履行方式：。 四、验收标准和方式： 技术服务或者技术培训按标准，采用方式验收，由方出具服务或者培训项目验收证明。 本合同服务项目的保证期为，在保证期内双方权利、义务另行商定。 五、报酬及其支付方式： （一）本项目报酬（服务报酬或培训报酬大写）元。 （二）本项目中介方式活动经费（大写）元，由支付。 中介方的报酬（大写）元，由支付。 （三）支付方式（采用以下第种方式）：

①一次总付:元，时间： ②分期总付:元，时间： ③其他方式: 六、违约金或者损失赔偿额的计算方法： （一）违反本合同第条约定，方应当承担以下违约责任：； 。 （二）违反本合同第条约定，方应当承担以下违约责任：； 。 （三）其它：。 七、※合同争议的解决方式： 在履行本合同过程中发生的争议，当事人双方可以通过和解或者调解解决。当事人不愿和解、调解或者和解、调解不成的，采用以下第种方式解决。 （一）双方同意由仲裁委员会仲裁。 （二）向人民法院起诉，约定人民法院管辖。 【律师提示】：双方可以约定原告住所地、被告住所地、合同签订地、合同履行地、标的物所在地的人民法院管辖。

实现精准医疗的五大环节

实现精准医疗的五大环节 十个月前，新泽西的一位76岁尿道癌患者在经过多年的传统治疗，包括手术、化学疗法和放射疗法均失败后，发展为尿道癌晚期。基因测序数据显示，这位患者的HER2基因拷贝量异常增多。据此，医生们在治疗方案中加入一种此前通常用于转移性乳腺癌的药物：针对HER2基因变异的注射用曲妥珠单抗（Herceptin），治疗一段时间后，患者病情得到明显改善。这只是精准医疗应用的一个小案例。由于肿瘤细胞的获得性突变会加速更多突变的发生和积累，因此导致肿瘤并不是单一的细胞群体，而是由相对混杂的亚克隆细胞群组成的。传统治疗方案对晚期和复发肿瘤往往束手无策，因为晚期肿瘤含有的突变更复杂，新突变的发生和积累可能更为迅速，而且复发的肿瘤往往具有耐药性。而精准医疗依据分子生物学基础定义疾病亚型，为每位患者设计个体化治疗方案，在分子水平提供更精确的诊断和治疗。2015年，“精准医疗”随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词。那么，精准医疗的实现目前还面临哪些关键环节的挑战呢？ 1. 临床及生物信息整合精准医学的基本思想应是将临 床信息、患者表型与基因蛋白谱进行整合，从而为患者量身制定精准诊断、预后及治疗策略。基于大规模组学数据和临床医学信息的整合需求，临床信息和信息学是精准医学发展

的重中之重。患者信息表型的精确性对精准医学的实施至关重要。将描述性的患者信息表型与大规模的组学数字化信息进行整合是精准医学的关键之一。目前急需制定患者信息的管理系统、标准、计算程序/软件、分析系统以及相关政策。自2012年国际千人基因组计划1092个人类基因数据和人类遗传变异图谱的发表和2013年英国首相卡梅伦宣布实施十万人基因组计划，肿瘤基因图谱（TCGA），DNA 元件百科全书（ENCODE），以及人类蛋白质组计划（HPP）也将开始或已在进行中。将临床描述性信息转化为数字化临床信息学，还有许多工作要做。例如，将数字评分系统与慢性阻塞性肺疾病患者的基因谱或蛋白质谱相关联，从而监测疾病特异性、级别特异性、严重程度特异性的标志物和网络动态变化。对临床医师而言，点击任意临床表型能同时找到与之相关的基因或蛋白信息，并通过这种方式指出疾病分子机制，治疗敏感性，耐药性，潜在监测系统，推测预后等，是相当令人兴奋和有意义的事情。然而，最具挑战性的难题之一是如何创建可被接受的、标准化的、可重复性的系统或模式，将临床描述性信息表型转化为数字化模型。 2. 精准的测量方法无论是家族性或遗传性疾病还是肿瘤、代谢、慢性炎症性疾病，都存在基因突变。鉴定体细胞突变、解释庞大而复杂的数据、检测单核苷酸变异、插入或缺失、拷贝数异常、结构变异以及基因融合，优化体细胞变异，并

合伙企业(有限合伙)发起人协议书范本

编号：_____________合伙企业（有限合伙）发起人协议 甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 丙方：________________________________________________ 签订日期：_______年______月______日

精准医疗创新发展基金 甲方： 法定代表人： 乙方： 法定代表人： 丙方： 法定代表人： 鉴于： 股份有限公司（股票代码：，以下简 称股份），是以基因检测、生物制药为主营业务的大型综合性工业企业，是市重点企业之一、年中国500强企业之一； 证券股份有限公司（以下简称证券），是全国最早设立的证券公司之一，年经核准成为全国性综合类券商，是国内领先的金融综合服务提供商； 投资管理有限公司（以下简称投资），是专业投资咨询管理公司，具有专业的投资咨询、基金管理能力； 为充分发挥各方优势，各方拟作为联合发起人，共同发起设立精准医疗创新发展基金，推动该基金在精准医疗领域投资符合股份发展战略需要的优秀公司，以期通过项目培育、产业整合与并购重组等方式，提高和巩固股份在行业内的龙头地位。

经各方友好协商，依据相关法律法规，就各方共同发起设立精准医疗创新发展基金达成如下协议： 一、合作内容 甲、乙、丙各方或其指定的子公司共同出资发起设立精准医疗创新发展基金合伙企业（有限合伙）（以下简称基金），并共同出资成立基金管理公司，对基金进行管理。 基金主要投资于生物医药、精准医疗领域，并重点关注、投资甲方公司主营业务上下游产业链企业。 二、基金各项要素 1. 基金名称 基金名称暂定为精准医疗创新发展基金合伙企业（有限合伙）。基金最终名称以工商部门核定为准。 2. 基金性质 基金为有限合伙制。 3. 基金经营范围 基金的经营范围为股权投资、投资咨询业务以及与投资相关的管理服务业务。基金最终经营范围以工商部门核定为准。 4. 基金管理人 基金管理人由证券、股份、投资或其下属子公司分别出资%、%、%，成 立基金管理有限公司（暂定名，最终名称以工商核定为准，以

医疗合作框架协议模板

医疗合作框架协议模板 篇一：医疗合作协议 医疗合作协议 甲方： 乙方： 依据《中华人民共和国合同法》本着平等、互利原则，根据甲方需求，更好的满足服务于患者出发，就“颈腰疼痛专科”合作双方平等协商后达成以下协议： 一、共建项目：颈腰疼痛专科： 业务范围：颈、腰椎、四肢关节疼痛、康复理疗、中医科二、管理方式： 合作专科纳入医院的统一管理，科室实行独立经济核算，实行自负盈亏。 三、甲方权利与义务： 1、甲方提供项目所需业务用房（包括门诊、办公室、住院病房、手术室），电脑收费软件、网络、住院床位及水电等辅助设施； 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据； 3、收费室、财务室、临床辅助检查科室、供应室等为专科提供服务； 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证明以及

专科医务人员办理执业注册等手续； 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、税务、工商、医保等部门的检查及验收； 6、负责专科医保的项目申请； 7、不得新增加与专科业务冲突的同类医疗服务项目，允许乙方购进药品。 五、乙方职责： 1、负责专科的形象策划和市场开拓； 2、按专科需要，聘请专家、教授参与专科工作； 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和项目日常维护等方面的费用支付； 4、负责市场开拓费用以及乙方工作人员的工资； 5、负责专科病人的诊治，在治疗过程中熟练掌握、运用医保政策。 六、结算及利益分配： 甲、乙双方对专科的收益按照本协议之约定进行分配，甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目，独立核算，专科门诊收入与自费住院收入在每月10号前结算给乙方，医保结算费用以到账时间3日内结算给乙方。甲方不得以任何理由拒绝核算付款，甲方未及时结账，甲方支付乙方按1%／天收取滞纳金。 甲方收入的费用：

医用耗材购销合同范本

信阳市医疗机构医用耗材购销合同 甲方（医疗机构名称）： 乙方（配送企业名称）： 为构建诚信、公正的医用耗材购销新秩序，维护医用耗材集中招标采购工作成果，根据《合同法》和《2011年度信阳市医疗机构医用耗材集中招标采购实施方案》，经双方协商签订如下合同： 一、甲方责任 （一）甲方保证从信阳市医用耗材集中招标中标目录中采购；保证从中标人或其委托的代理人采购医用耗材。 （二）甲方根据使情况，每半年与配送企业签订一次采购合同。甲方的实际采购数量与合同采购数量允许有一定数量的差异。市级以上医疗机构可以周为单位发布采购计划，每周临时采购计划不应超过一次；县级医疗机构可以半月为单位发布采购计划，每月临时采购计划不应超过两次。甲方应充分考虑临床应急需要，备足应急医用耗材。 （三）甲方在合同约定的数量、金额和时限范围内，对配送企业配送的合格中标医用耗材，不得以非正当理由拒收或退货。

（四）甲方自收到医用耗材之日起一般不得超过60日结算货款。 （五）本合同限定为甲方在半年内的采购品种数量（具体采购需求附后），实际货款结算以乙方向甲方提交的供货发票为准。 二、乙方责任 （一）乙方保证按照《2011年度信阳市医疗机构医用耗材集中招标采购招标文件》中的约定及本合同涉及的内容，向甲方提供合格的中标医用耗材。 （二）乙方保证按照甲方的需求承担中标医用耗材相关伴随服务，如发生违约行为，甲方有权中止采购其中标品种。 （三）乙方必须具有满足所有甲方临床使用需求的供货能力，不论甲方医用耗材采购规模大小，乙方均须保证供货，供货的时间和数量以甲方的采购计划或合同为准，急救医用耗材或紧急情况用货的配送不应超过4小时，一般医用耗材的配送不应超过48小时。 （四）中标人在原则上不超过两家的经销商进行转配送（中标人若为生产企业的可由其经销公司在各省辖市委托原则上不超过二家的经销商进行转配送或指定一家一级代理商配送，一级代理商可在各省辖市委托原则上不超过两家的经销商进行转配送。）按照属地管理原则，并由中标人持委托书、转配送合同到市药品集中招标采购联席会议办公室备案。

医疗技术合作协议书

医疗技术合作协议书 甲方： 乙方： 一、总则： 依据《中华人民共和国合同法》，本着平等互利原则，根据甲方需求，更好地满足患者的需要出发，特需聘请外科、妇科专业技术人才组建专业团队，经双方平等协商后达成以下协议： 二、共建项目： 以妇科、外科（以下简称专科） 三、项目性质： 保障甲方经营性质不变，隶属关系不变，医务人员身份不变，专科诊疗的收费标准按甲方现行标准收取，双方共同建设、共同经营。 四、甲方职责： 1、甲方提供项目所需用房（包括门诊室、办公室、住院病房等）、手术室、住院床位及水、电等辅助设施。 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据。 3、药房、临床辅助检查科室、供应室为专科提供服务。 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证照以及专科医务人员办理执业注册等手续。 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、工商等部门的检查及

结果。

6、根据专科临床需要补充医务人员，不得新增加专科业务冲突的同类医疗服务项目，允许乙方购进部分专科药品。 五、乙方职责： 1、负责专科的形象策划和市场开拓等提高专科必须业绩的工作。 2、按专科需要，聘用专家人员参加专科工作。 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和日常维护等，费用由乙方支付。 4、负责市场开拓费用及乙方工作人员的工资，工资标准按国家有关规定执行。 5、乙方提供专科项目所需医疗设备及专家。 6、乙方投入的医疗设备包括：

六、管理方式： 为保障专科医疗质量和经济效益，专科成立管理办公室，接受甲方监督管理，上对甲方负责，下对专科员工和乙方负责。专科管理办公室由3-5人组成，由甲乙双方派出本项目负责人以及专科业务骨干组成，管理办公室负责制定专科管理办法，有权决定专科的工作经营计划、市场开拓、人员编制、工资待遇及专科运营的问题处理。 七、结算及利益分配： 甲乙双方有权对专科的收益按照本协议之约定进行分配，甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目，独立核算。决算日为每月最后一天，每月10号前结算上月营业收入。专科运营期间，专科收入全部归专科所有。 甲方收入的费用有： 1、专科病人的氧气费、基本药品费以及非专科医用耗材费由甲方按全额计收入。临床辅助检查费甲方收取70%。 2、专科手术费（由专科病人、手术所产生一切费用，包括麻醉费、床位费、护理费、留观费、注射费）甲方收取20%。 乙方收入的费用有： 1、专科挂号费、专科检查费、专科治疗费、专科医用耗材费、专科用药费乙方全额计收入，临床辅助检查费乙方收取30%。 2、专科手术费（是指由专科病人所产生的一切费用，包括麻醉费、床位费、注射费、观察、陪护、护理费乙方提取80%）。

乐普医疗：关于引进战略投资者暨签订附条件生效的非公开发行股份认购协议的公告

证券代码：300003 证券简称：乐普医疗公告编号：2020-055 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 关于引进战略投资者暨签订附条件生效的非公开发行股份 认购协议的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、本次非公开发行股票概况 2020年3月30日，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）召开的第五届董事会第三次会议审议通过了《关于公司非公开发行 A 股股票方案》、《关于引进战略投资者》等相关议案。 公司本次拟非公开发行 A 股股票，募集资金总额预计不超过318,000万元，发行股份不超过10,457.09万股，本次非公开发行的定价基准日为公司第五届董事会第三次会议决议公告日，发行价格为30.41元/股，发行价格不低于定价基准日前20 个交易日公司股票交易均价的80%。本次非公开发行的发行对象为中国国新控股有限责任公司（以下简称“中国国新”）旗下的国新投资有限公司（以下简称“国新投资”）、国新央企运营（广州）投资基金（有限合伙）（以下简称“国新央企运营基金”），新加坡政府投资有限公司、润晖投资管理香港有限公司（以下简称“润晖投资”）管理的Cephei QFII China Total Return Fund Ltd.、青岛民和德元创业投资管理中心（有限合伙）（以下简称“民和投资”）管理的青岛民和志威投资中心（有限合伙）（以下简称“民和志威”）、苏州民营资本投资控股有限公司（以下简称“苏州民投”）管理的苏州翼朴苏栩投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“翼朴苏栩”）、深圳市创新投资集团有限公司（以下简称“深创投”）。公司与上述7名符合证监会规定的战略投资者分别签署了《附条件生效的非公开发行股份认购协议》及《战略合作协议》。上述发行对象均以现金方式认购本次非公开发行的股票。本次认购股份自本次非公开发行结束之日起18个月内不得转让。

和医院合作协议书4篇

和医院合作协议书4篇 和医院合作协议书1 甲方： 乙方： 丙方： 经三方共同反复商讨研究决定，于XX年XX月XX日正式达成协议，愿意合作开办一所新的小型的小规模的私人民营私立医院，具体协商如下： 一、甲方为开办医院的领头开办人、法人代表、主要负责人。前期大部分工作主要由甲方负责办理。如：医院执业许可证的办理、城镇医保、市医保、区医保、农村合作医疗等手续的办理、医院的筹建。甲方应为医院大股东，占60%的股份，包括技术股、创办股、领导股。 二、乙方、丙方为协助甲方共同开办医院的入股合伙人，各占20%的股份。共同协助甲方办好医院，把医院办得有声有色。 三、投资方式：在资金暂时不足的情况下，从最小做起，慢慢发展壮大，现每方暂只投入资金各贰拾——万元，共计投资陆拾——万元整。如以后根据医院再需要补贴和资金周转的情况下，再按每方平均1：1：1各投入多少。 四、医院实行自负盈亏制。共同承担所有的风险，共同承担医院在医疗过程中所出现的医疗纠纷，责任事故。任何

一方没有任何理由推卸自已的责任。 五、如有一方因其它原因在一年或两年后要求退出，另外两方应在共同商讨同意下，医院及时办理退出手续，20——万元本金如数退还，不得有任何拖欠，但应提前两个月提出。 六、医院由甲方全权负责管理，如：人事安排、外面各种应酬，包括各单位的联系，上级领导的关系处理，凡所有关于医院成立、建设、发展的需要的外交应由甲方全部负责承担。医院发展的好坏与甲方有着重要的责任，所以甲方应起着任重而道远的作用。甲方应主动承担起这艰难而艰巨的任务，甲方应有全心全意、全力以赴、不惜牺牲一切代价把医院搞好的决心和信心。克服一切困难。 七、医院由三方共同协作，尽量做到每人尽职尽责，力所能及，同心协力，共同努力把医院搞好，以经济建设为中收，以安全第一为宗旨，把医院建设好。 八、三方共同参与，做到共同努力、同心同德、相互尊重、相互信仰、相互谅解，有事共商讨、虚心接受别人提出的正确意见，取长补短、虚心学习。认真做好对外宣传工作、营销工作，以医院为家，扎根医院。每人保证做到做好。 XX年XX月XX日 和医院合作协议书2 甲方：

中药饮片购销合同精品范本

**市**药业有限公司中药饮片购销合同 甲方： 乙方： 签约日期：签约地点： 根据《中华人民共和国合同法》及有关法律法规的规定，双方本着平等互利、诚实守信的原则签订本合同，以供共同遵守。 一、甲方生产销售的中药饮片应是符合《中国药典》及《贵州省中药饮片炮制 规范》的中药饮片。 二、乙方应是独立法人或自然人，具有民事行为能力和一定的专业技术或背景。 三、乙方预计年销售中药饮片元。 （大写：） 四、供货方式、期限及地点： 。 仓库地址联系电话联系人 五、付款方式及期限：乙方购货按月实行现金或转账结算，拖欠货款每日按1% 计息。 六、甲方到乙方的货物运费由甲方承担。 七、首次供货甲方须提供生产许可证、营业执照、税务登记证、法人代表委托 书、质量保证协议等复印件各壹份。并加盖公司鲜章。 八、质量标准、包装标准、验收办法及提出异议的期限：如不合格，在七日内 作退货处理，符合各产品规定标准的，由乙方当场验收。如产品出现非正常损耗由甲方负责处理。产品非因乙方在运输、仓储及其它环节出现的质量问题，乙方均可及时向甲方提出质量异议，经甲方核实后应作退换货处理。 九、合同争议由双方协商解决。 十、其它约定事项：。

**市**药业有限公司 中药饮片质量保证协议 甲方： 乙方： 为了贯彻落实《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》和贵州省？年中药饮片炮制规范以及国家有关规定，以保证质量和确保人民群众用药安全，经双方协商，同意如下保证。 1、甲方所供应的药品（中药饮片）质量符合现行法定质量标准和有关质量要求，整件药品附产品合格证。 2、药品包装牢固，标识清楚，符合有关规定和货物运输要求。 3、甲方所销售的药品若出现有关药品质量问题（不包括乙方储存不当）均由甲方负责，对不符合国家有关规定的药品在七日内包退、包换。 4、甲乙双方除标准合同外的所有其它要货形式均遵从此协议。 5、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，本协议经双方代表签字并盖公章方能生效。协议有效期为年月日至年月日。 甲方（盖章）：乙方（盖章）： 代表：代表： 电话：电话：

医疗技术合作开发协议书

医疗技术合作开发协议书 医疗技术合作开发协议书 医疗技术合作开发协议书1 甲方： 法定代表人： 乙方： 法定代表人： 根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国技术合同法》的有关规定，就组建XX医院医疗技术合作开发事项，经xxxx与XX 有限公司双方友好协商，本着长期平等合作，互利互惠的原则，为实现xxx医院医疗技术支撑与医疗市场营运的直接联盟，创造良好的经济效益和社会效益，达成以下协议： 一、合作宗旨 以实现解决广大肿瘤病患者“看病难、看病贵”问题，填补广西xx地市医疗技术空白，创建和谐社会，服务广西人民。充分利用甲方优质的医疗技术品牌和雄厚的技术团队资源，促进乙方医院医学科学技术产业化的发展，实现医疗技术支撑与医疗市场营运直接联盟的目标， 二、甲方承诺的支持合作范围 1.甲方负责提供医院项目所需的技术专家团队支持，主导医院

医疗技术业务运营，提供一流的优质医疗技术服务，创造出优质的医院品牌; 2. 甲方负责引进国家xxxxx试验区项目，建立xx筛查中心，为医院提供所在地区xx病人的分布及状况，建立病情资料库; 3.甲方负责建立xxxxx治疗研究所，研发防控重大科研项目; 4.甲方负责教学培训医院医疗后备人才，为医院持续发展提供技术支持和人才储备。 三、乙方承诺的’合作方式及条件 1.乙方负责依法取得xxxx医院医疗机构执业资格许可; 2.乙方负责购置配备医院业务开展所需的建筑设施、医疗器械等; 3.乙方负责配备医院业务开展所需的的其他医务人员和工勤人员; 4.乙方负责配合甲方做好开展技术业务进程中所需的其他支持。 四、权力义务 1.在本协议有效期内，甲方利用乙方提交的技术服务工作成果所完成的新的技术成果，归甲方所有。 2、在有效期本协议内，乙方利用甲方提供的技术资料和工作条件所完成的新的技术成果，归乙方所有。 3、在双方合作过程中，甲、乙双方无权干涉对方的内部管理。 4.双方应以诚信为本，互相交流和切磋业务动作状况，以便

基因检测精准医疗战略合作合同

xxx精准医疗战略合作介绍 一、精准医疗背景 上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。 2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。 二、精准医疗定义 精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。

医疗器械采购合同4篇

医疗器械采购合同4篇 合同编号: 甲方（购买方）：***** 开户行：*** 帐号：*** 电话：*** 乙方（销售方）：***** 开户行：*** 帐号：*** 电话：*** 经双方友好协商就订购本合同设备配置清单内所列的医疗器械及有关事宜达成如下协议： 一、设备名称、型号、数量、生产商及配置 注2：设备技术参数要求详见合同附件 二、本合同总价：（人民币）***￥*** 本合同总价包括本合同第一条及附件1配置清单中约定的全部设备及配件的包装、运输、安装调试、验收、培训及保修期内售后服务等全部费用。除此之外，乙方不得再向甲方主张任何费用。 三、乙方须提供的法律证明文件：

(一)乙方必须提供本公司的营业执照、医疗器械经营许可证、所售设备的医疗器械注册证及登记表。 (二)乙方必须提供由设备生产厂商出具的以下证明文件：设备使用地的授权销售证书、售后服务承诺书。 (三)乙方必须保证该设备是原产地生产的原装设备，原厂包装完好，并提供设备合格证。进口设备须提供该设备的报关单据与商检证明文件，否则视为乙方提供的设备不符合本合同要求，乙方可拒收，同时乙方须承担迟延交付的违约责任。 (四)对于进口计量器具，乙方必须提供合格有效的计量器具的检定证书；对于国产计量器具，乙方必须提供计量器具生产许可证书。 (五)凡属放射性同位素与射线装置，乙方须提交国家认可的相关质量安全检验证明，在运输及安装过程中必须遵守国家现行规定的相关法律法规。 (六)凡列入国家强制性产品认证目录内的设备，必须提供相关证书并加施认证标志。 (七)其他乙方认为需要的用以证明设备符合国家技术标准及行业技术标准的证书及文 件，以及证明设备质量合格的文件。 四、交付、安装和验收 (一)交付及安装时间：**** (二)交付及安装地点：*****

医疗器械销售合同21226

医疗器械销售合同 合同编号： 签订地点： 签订时间： 采购人（甲方）： 供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及项目（项目编号：SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》），甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款： 一、合同货物 二、合同总价 合同总价为人民币大写：，即RMB￥万元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。 三、质量要求 1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。

2、货物必须符合或优于国家（行业）出厂新标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。 3、乙方必须在本合同签订之日起日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存样品外观尺寸后，乙方才能按样品生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均有产品质量检验合格标志。 4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。 5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方也应负责修理，但费用由甲方负担。 四、交货及验收 1、乙方交货期限为合同签订生效后的日内，在合同签订生效之日起天内交货到甲方指定地点，随即在日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在年月日前全部完成安装调试验收合格交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。交货验收时需要提供产品质检部门从同类产品中检查合同的检测报告。 2、验收由甲方组织，乙方配合进行： （1）货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入天试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收； （2）验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收； （3）验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，验收方应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延； （4）如质量验收合格，双方签署质量验收报告。 3、货物安装完成后10日内，各使用单位无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。 4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配伯、随机工具、用户使用手册、原石保修卡等资料

医疗技术合作合同协议书范本

甲方： 乙方： 一、总则： 依据《中华人民共和国合同法》，本着平等互利原则，根据甲方需求，更好地满足患者的需要出发，特需聘请外科、妇科专业技术人才组建专业团队，经双方平等协商后达成以下协议： 二、共建项目： 以妇科、外科（以下简称专科） 三、项目性质： 保障甲方经营性质不变，隶属关系不变，医务人员身份不变，专科诊疗的收费标准按甲方现行标准收取，双方共同建设、共同经营。 四、甲方职责： 1、甲方提供项目所需用房（包括门诊室、办公室、住院病房等）、手术室、住院床位及水、电等辅助设施。 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据。 3、药房、临床辅助检查科室、供应室为专科提供服务。 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证照以及专科医务人员办理执业注册等手续。 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、工商等部门的检查及结果。 6、根据专科临床需要补充医务人员，不得新增加专科业务冲突的同类医疗服务项目，允许乙方购进部分专科药品。 五、乙方职责： 1、负责专科的形象策划和市场开拓等提高专科必须业绩的工作。

2、按专科需要，聘用专家人员参加专科工作。 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和日常维护等，费用由乙方支付。 4、负责市场开拓费用及乙方工作人员的工资，工资标准按国家有关规定执行。 5、乙方提供专科项目所需医疗设备及专家。 6、乙方投入的医疗设备包括： 六、管理方式： 为保障专科医疗质量和经济效益，专科成立管理办公室，接受甲方监督管理，上对甲方负责，下对专科员工和乙方负责。专科管理办公室由3-5人组成，由甲乙双方派出本项目负责人以及专科业务骨干组成，管理办公室负责制定专科管理办法，有权决定专科的工作经营计划、市场开拓、人员编制、工资待遇及专科运营的问题处理。 七、结算及利益分配：

药品购销合同

药品购销合同 甲方(需方)：湖南省安仁县中医院 乙方(供方)： 为规范我院药品采购行为，保证医院临床用药及时供应，保障人民用药安全有效，根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议： 一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的《医疗机构许可证》复印件。 二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。 三、供方要对提供的药品质量负责，不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。 四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。 五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品；2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品；4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于6个月的药品；5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。 六、供方提供进口药品时，须向需方提供加盖供方印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。 七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围，符合我院临床基本用药需要，且经正常审批程序后方可采购。 八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后，应在规定时间内将药品送到需方，送货及搬运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。 九、需方凭供方药品清单票据（清单内容与实物相符），经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手

医疗技术合作协议书范本(2020版)

STANDARD AGREEMENT SAMPLE (协议范本) 甲方：____________________ 乙方：____________________ 签订日期：____________________ 编号：YB-HT-015219 医疗技术合作协议书范本

医疗技术合作协议书范本(2020版) 甲方： 乙方： 一、总则：依据《中华人民共和国合同法》，本着平等互利原则，根据甲方需求，更好地满足患者的需要出发，特需聘请外科、妇科专业技术人才组建专业团队，经双方平等协商后达成以下协议： 二、共建项目：以妇科、外科（以下简称专科） 三、项目性质：保障甲方经营性质不变，隶属关系不变，医务人员身份不变，专科诊疗的收费标准按甲方现行标准收取，双方共同建设、共同经营。 四、甲方职责： 1、甲方提供项目所需用房（包括门诊室、办公室、住院病房等）、手术室、住院床位及水、电等辅助设施。 2、提供挂号、收费、住院、医疗保险等手续办理和票据。 3、药房、临床辅助检查科室、供应室为专科提供服务。 4、协助乙方办理专科所需医疗广告、医疗设备的证照以及专科医务人员办理执业注册等手续。 5、负责专科遇到的医政、药政、物价、工商等部门的检查及结果。

6、根据专科临床需要补充医务人员，不得新增加专科业务冲突的同类医疗服务项目，允许乙方购进部分专科药品。 五、乙方职责： 1、负责专科的形象策划和市场开拓等提高专科必须业绩的工作。 2、按专科需要，聘用专家人员参加专科工作。 3、负责专科的医疗设备、技术支持以及专科设备的耗材和日常维护等，费用由乙方支付。 4、负责市场开拓费用及乙方工作人员的工资，工资标准按国家有关规定执行。 5、乙方提供专科项目所需医疗设备及专家。 6、乙方投入的医疗设备包括：略 六、管理方式：为保障专科医疗质量和经济效益，专科成立管理办公室，接受甲方监督管理，上对甲方负责，下对专科员工和乙方负责。专科管理办公室由3-5人组成，由甲乙双方派出本项目负责人以及专科业务骨干组成，管理办公室负责制定专科管理办法，有权决定专科的工作经营计划、市场开拓、人员编制、工资待遇及专科运营的问题处理。 七、结算及利益分配：甲乙双方有权对专科的收益按照本协议之约定进行分配，甲方同意在院内财务系统中为专科设立专门账目，独立核算。决算日为每月最后一天，每月10号前结算上月营业收入。专科结算日为每月的最后一天，每一个月结算1次，甲方不得以任何理由拒绝结算付款给乙方，甲方将专科所得收入在每月10号前交付给乙方，如未能及时交付，乙方将按5%滞纳金收取。 运营期间，专科收入全部归专科所有。

医疗合作协议合同例文5篇

医疗合作协议合同例文5篇 Example of medical cooperation agreement 合同编号：XX-2020-01 甲方：___________________________乙方：___________________________ 签订日期：____ 年 ____ 月 ____ 日

医疗合作协议合同例文5篇 前言：合同是民事主体之间设立、变更、终止民事法律关系的协议。依法成立的合同，受法律保护。本文档根据合同内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：医疗合作协议合同(最新版) 2、篇章2：医疗合作协议合同标准版 3、篇章3：医疗合作协议合同模板 4、篇章4：医疗合作协议合同通用版 5、篇章5：医疗合作协议合同2020版 篇章1:医疗合作协议合同(最新版) 甲方：__________（医院） 乙方：__________（供货企业） 丙方：__________（药品生产企业） 甲方自愿采购乙方提供的_____医疗机构药品集中招标采购中标的药品，为明确双方的权利和义务，现根据《中华人民

共和国合同法》等法律法规、《xx市医疗机构药品集中招标采购实施办法》和招投标文件的规定，本着平等协商的原则，就有关事宜达成如下协议： 一、概况 1.数量：甲方确保在使用丙方的_____ 产品（商品名为_____ ）。具体数量以实际甲方所需为准。 2.价格： ①乙方以中标价格提供丙方生产的产品给甲方使用。 ②如在合同约定的交付期限内遇政府价格调整的，重新协商并签订补充条款。 二、质量标准 乙方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致；药品不符合质量标准的或者甲方有理由认为药品不符合质量标准的，甲方有权在其他中标的药品中选择替代药品。 3.药品使用地点为：_______________ 三、有效期限

医疗耗材购销合同样本

医疗耗材购销合同样本 篇一:医疗耗材购销合同 医疗耗材购销合同 甲方: 乙方: 甲乙双方本着患者利益第一，遵守诚信、公平、公正，让医院用上证照齐全、质量合格、性价比合理、售后有保障产品的原则。经双方友好协商，同意按照下述条款签订购销合同。 第一条货物的名称、产地、规格及单价(单位:人民币、元) 1.由乙方向甲方提供手术使用的内固定钢板，髓内针，椎弓根钉，外固定支架等骨科耗材。耗材的最终选择及使用由甲方决定，乙方不参与任何意见。 2.货物的名称、产地、规格、价格:详见招标采购中标目录及供货清单。 第二条货物的证件要求和乙方责任 1 1.乙方必须按照《医疗器械管理条例》、《消毒管理办法》的要求提供符合国家省、市有关医疗器械管理规定的各种证件(如:营业执照、经营许可证、产品注册证、制造许可表)。 2.提供的各种证件必须的完整、真实、有效。合同期内，证件更换时乙方应及时向甲方提供更换后的有效证件。 第三条货物的质量要求及乙方对质量应负的责任 1.乙方提供的货物应是全新、标识清楚、符合产品质量标准要求的合格产品:具有生产厂家提供的产品合格证(一次性使用医疗器械还应有每批次检验报告)。杜

绝“证照不全、假冒、伪劣、过期、失效、淘汰或不合格的产品”进入医院，否则，乙方承担由此造成的一切损失。 2.乙方提供的货物进入甲方后，应接受国家、省、市有关行业主管部门的抽查或检查。由此发生的证照、标识或产品质量问题的罚没事项均由乙方承担，或乙方直接到有关部门协商解决。 3.乙方提供的产品包装，必须符合国家有关规定;因包装内缺少或因包装破损者，乙方应负责补充或调换。 第四条交货时间、地点、方式 乙方接到甲方提供的采购计划后，须在甲方指定的时间内(或双方约定时间)按计划送货到医院;做到货、票及产品合格证和该批次检验报告同行，并有责任配合甲方医疗器 2 械管理人员做好入库验货工作，核对实物与计划相符、实物与票据相符，有问题的及时调整或换货。 第五条付款方式 货到验收合格后，甲方及时入库、上帐，通知临床科室领用，避免造成过期、失效、积压现象发生。在产品无质量问题、证照问题、价格问题和其他纠纷的情况下，一般应在该批次用完三个月内付清货款，如超时限没付款，双方协商解决。 第六条违约责任 1.甲方应按照供货合同内容进货，一般不得向第三方进货，供方违背了第二条、第三条、第四条或联系不到，甲方有权根据情况酌情处理，若甲方不可接受乙方的理由，甲方可终止本 合同的执行。